FR2995783A1 - Nettoyant liquide contenant un ester de sterol - Google Patents
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Abstract
Il est fourni une composition contenant un ester de stérol, lequel est une huile peu soluble dans l'eau, et supérieure en transparence, stabilité, propriétés de moussage, aptitude au rinçage, toucher de la peau (pendant le rinçage et/ou après l'utilisation), et émollience. La composition contient : (A) un ester de stérol, (B) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi (B1) un N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 ou un sel de celui-ci, (B2) un polyoxyéthylène alkyléther sulfate ou un sel de celui-ci, (C) un tensioactif amphotère de type bétaïne, (D) un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14, (E) un hydroxyalcool en C5-6, et (F) de l'eau, et présente un pH de 4 - 8.
Description
Nettoyant liquide contenant un ester de stérol Domaine technique de l'invention La présente invention concerne une composition contenant (A) un ester de stérol, (B) un tensioactif anionique particulier, (C) un tensioactif amphotère de type bétaïne, (D) un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14, (E) un hydroxyalcool en C5-6 et (F) de l'eau. Arrière-plan de l'invention Un ester de stérol est une huile présentant un effet émollient consistant en ce que "il est bien absorbé par la peau et les cheveux, et il confère satiné et douceur", et on a de plus souhaité l'ajouter à des nettoyants liquides. Puisque l'ester de stérol est peu soluble dans l'eau, il est en général fourni dans la forme d'une émulsion dans laquelle il est dispersé et stabilisé dans de l'eau. On ne peut cependant pas facilement obtenir un nettoyant liquide suffisamment stable. Le document de brevet 1 propose par exemple une technique pour disperser de manière stable une phase huileuse comprenant un cristal liquide dans une phase aqueuse contenant principalement un ingrédient moussant/nettoyant, et le document de brevet 2 propose une technique pour stabiliser une émulsion d'un constituant huileux dans une solution aqueuse d'un ingrédient moussant/nettoyant. Ces techniques ne fournissent cependant qu'une composition trouble sans transparence, laquelle est visuellement moins attractive pour les consommateurs, et sa stabilité n'est pas forcément satisfaisante. De plus, une huile peut être solubilisée dans une phase aqueuse en utilisant un solvant, tel que l'éthanol. L'utilisation d'un solvant volatil occasionne cependant des problèmes de stabilité insuffisante, de faibles propriétés de moussage/savonnage, de friction pendant le rinçage et d'effet émollient insuffisant dû à une quantité résiduelle diminuée d'un ester de stérol sur la peau ou les cheveux. Alors que l'on peut également utiliser un tensioactif non ionique avec une valeur HLB élevée pour solubiliser une huile dans une phase aqueuse, il apparaît des problèmes de propriétés de moussage/savonnage et d'aptitude au rinçage diminuées et d'aspect collant de la peau ou des cheveux après l'utilisation. 2 995 783 2 Liste des documents Documents de brevets 5 Document de brevet 1: JP-A-2001-311099 Document de brevet 2 : JP-A-2005-530718 Résumé de l'invention 10 Problèmes à résoudre par l'invention Un objet de la présente invention est de fournir une composition contenant un ester de stérol, lequel est une huile peu soluble dans l'eau, et supérieure en transparence, stabilité, propriétés de moussage, aptitude au rinçage, toucher de la peau (pendant le rinçage 15 et/ou après l'utilisation), et émollience. Moyen pour résoudre les problèmes Les présents inventeurs ont trouvé qu'un ester de stérol peut être solubilisé dans un nettoyant en utilisant un glycéryle de monoacide 20 gras (également appelé glycérol de monoacide gras) et un hydroxyalcool particuliers comme constituants essentiels, et ont trouvé que l'on peut fournir une composition qui est transparente et de stabilité supérieure, et qui présente de bonnes propriétés de moussage, une émollience supérieure fournissant une peau et des cheveux doux en raison d'un ester 25 de stérol résiduel sur la peau et les cheveux après le lavage, et de manière surprenante une aptitude au rinçage et un toucher de la peau/des cheveux soyeux après l'utilisation supérieurs. La présente invention fournit par conséquent les modes de réalisation suivants. 30 [1] Une composition comprenant : (A) un ester de stérol, (B) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi (B1) un N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 ou un sel de celui-ci , (B2) un polyoxyéthylène alkyléther sulfate ou un sel de celui-ci, 35 (C) un tensioactif amphotère de type bétaïne, (D) un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14, 2995 783 3 (E) un hydroxyalcool en C5-6, et (F) de l'eau, et présentant un pH de 4,0 - 8,0. [2] La composition selon [1], caractérisée en ce que (A) est un 5 ester de stérol de N-acylamino-acide. [3] La composition selon [1] ou [2], caractérisée en ce que (A) est un ester de stérol de N-acylamino-acide représenté par la formule (1) : 0 R3 R1 (1) I I XOC (CH2)n-C-N-uR2 H 10 où X est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, RI. est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, COR2 est un groupe acyle en C8-22, 15 R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe représenté par -COOY, où Y est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, et n est égal à 1 ou 2, à condition que lorsque R3 est un atome d'hydrogène, alors X 20 est un résidu d'un stérol formant un ester, et lorsque R3 est un groupe représenté par -COOY, alors au moins un de X et Y est un résidu d'un stérol formant un ester. [4] La composition selon [3], caractérisée en ce que le résidu d'un stérol formant un ester est un résidu de phytostérol ou de cholestérol 25 formant un ester, COR2 est un groupe lauroyle ou un groupe myristoyle, et n est égal à 2. [5] La composition selon [3], caractérisée en ce que le résidu d'un stérol formant un ester est un résidu de phytostérol formant un ester, COR2 est un groupe lauroyle, et n est égal à 2. 30 [6] La composition selon l'un quelconque de [1] - [4], caractérisée en ce que (A) est le N-myristoyl-N-méthyl-p-alaninate de phytostéryle, le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/béhényle/2- octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2- octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/2- octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2- octyldodécyle) ou le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2- octyldodécyle/isostéaryle). [7] La composition selon [1], caractérisée en ce que (A) est un ester de stérol d'acide gras. [8] La composition selon [1] ou [7], caractérisée en ce que (A) est choisi dans le groupe constitué par le butyrate de phytostéryle, le nonanoate de phytostéryle, le stéarate de cholestéryle, l'isostéarate de cholestéryle, l'isostéarate de phytostéryle, l'hydroxystéarate de cholestéryle, l'hydroxystéarate de phytostéryle, le caprylate/caprate de phytostéryle, le linoléate de phytostéryle, le linolénate de phytostéryle, le ricinoléate de phytostéryle, l'oléate de cholestéryle, l'oléate de phytostéryle, l'oléate de dihydrocholestéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras (C12-31) ramifié, des glycérides d'acide gras d'huile de canola de phytostéryle, des glycérides de colza de phytostéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de jojoba, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester de cholestéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester de dihydrocholestéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester de phytostéryle d'acide gras de graines d'huile de tournesol, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de son de riz, le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle/cétyle/stéaryle/béhényle, le dilinoléate dimère de dilinoléyle dimère de bis-béhényle/isostéaryle/phytostéryle, le dilinoléate dimère de phytostéryle/béhényle et le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle. [9] La composition selon l'un quelconque de [1] - [8], caractérisée en ce que (Bi) est un N-acylannino-acide représenté par la formule (2) : R5 H R4CON -C (CH2)m-COOH (2) R6 2 995 783 5 où R4C0 est un groupe acyle en C8-22, R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, R6 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-6 5 éventuellement substitué par un groupe hydroxyle, ou un groupe carboxyle, et m est un nombre entier de 0 - 2, ou un sel de celui-d. [10] La composition selon l'un quelconque de [1] à [9], caractérisée en ce que (C) est un tensioactif amphotère de type bétaïne 10 d'amide représenté par la formule (4) : R9 (4) I R800NH(CH2)q -N1+-(CH2)P00" I R1° où R8C0 est un groupe acyle en C8-24, R9 et R1° sont chacun 15 indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, q est un nombre entier de 2 - 4, et r est un nombre entier de 1 - 3. [11] La composition selon l'un quelconque de [1] - [10], caractérisée en ce que (D) est le monocaprylate de glycéryle. 20 [12] La composition selon l'un quelconque de [1] - [11], caractérisée en ce que (E) est le 2-hydroxy-1-pentanol. [13] La composition selon l'un quelconque de [1] - [12], caractérisée en ce que (A) est contenu en une quantité de 0,02 - 5 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). 25 [14] La composition selon l'un quelconque de [1] - [13], caractérisée en ce que (B) est contenu en une quantité de 2 - 35 °h en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). [15] La composition selon l'un quelconque de [1] [14], caractérisée en ce que (C) est contenu en une quantité de 0,2 - 20 % en 30 masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). [16] La composition selon l'un quelconque de [1] - [15], caractérisée en ce que (D) est contenu en une quantité de 0,1 - 10 °h en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). 2 995 783 6 [17] La composition selon l'un quelconque de [1] - [16], caractérisée en ce que (E) est contenu en une quantité de 0,1 - 10 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). [18] La composition selon l'un quelconque de [1] - [17], 5 caractérisée en ce que masse de (A)/masse de (D) est de 0,002 - 5,0. [19] La composition selon l'un quelconque de [1] - [18], caractérisée en ce que masse de (A)/masse de (E) est de 0,002 - 5,0. [20] La composition selon l'un quelconque de [1] - [19], caractérisée en ce que de (A)/(masse de (D)+ masse de (E)) est de 0,001 10 2,5. [21] La composition selon l'un quelconque de [1] - [20], caractérisée en ce que (masse de (D) + masse de (E))/(masse de (B) + masse de (C)) est de 0,003 - 5,0. [22] La composition selon l'un quelconque de [1] - [21], 15 caractérisée en ce qu'elle est un nettoyant liquide pour la peau ou les cheveux. [23] Un procédé de stabilisation d'une composition comprenant un ester de stérol, un tensioactif et de l'eau, comprenant le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 et d'un hydroxyalcool en 20 C5-6. [24] Un procédé de solubilisation d'un ester de stérol dans une composition comprenant un tensioactif et de l'eau, comprenant le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 et d'un hydroewalcool en C5-6. 25 Effet de l'invention On peut fournir selon la présente invention une composition dans laquelle un ester de stérol fournissant un effet supérieur pour le soin de la peau et pour le soin des cheveux est dissous à une concentration 30 élevée sans altérer la transparence, laquelle composition est supérieure en stabilité, propriétés de moussage, aptitude au rinçage, toucher de la peau (pendant le rinçage et/ou après l'utilisation), et émollience. Description des modes de réalisation [Constituant A: ester de stérol] 2 995 783 7 Des exemples de l'ester stérol comprennent un ester de stérol de N-acylamino-acide obtenu par estérification d'un stérol avec un acylamino-acide, un ester de stérol d'acide gras obtenu par estérification d'un stérol avec un acide gras et semblable. 5 Des exemples du stérol comprennent des phytostérols, tels que le campestérol, le campestanol, le brassicastérol, le 22-déhydrocampestérol, le stigmastérol, le stigmastanol, le 22-dihydrospinastérol, le 22-déhydrostigmastanol, le 7-déhydrostigmastérol, le sitostérol, le tirucallol, l'euphol, le fucostérol, 10 l'isofucostérol, le codistérol, le clionastérol, le poriférastérol, le clérostérol, le 22-déhydroclérostérol, le fungistérol, le chondrillastérol, l'avénastérol, le vernostérol, le pollinastanol et semblable ; des stérols dérivés d'animaux, tels que le cholestérol, le dihydrocholestérol, le cholestanol, le coprostanol, l'épicoprostérol, l'épicoprostanol, le 22-déhydrocholestérol, le desmostérol, 15 le 24-méthylènecholestérol, le lanostérol, le 24,25-dihydrolanostérol, le norlanostérol, le spinastérol, le dihydroagnostérol, l'agnostérol, le lophénol, le lathostérol et semblable ; des stérols fongiques, tels que le déhydroergostérol, le 22,23-dihydroergostérol, l'épistérol, l'ascostérol, le fécostérol et semblable ; et semblables ; et des produits hydrogénés de 20 ceux-ci, des produits combinés de ceux-ci et semblable. On peut également utiliser un mélange de stérols obtenu par extraction d'une plante ou semblable. On préfère, pour le stérol, un phytostérol, le lanostérol, le cholestérol ou le dihydrocholestérol et on préfère encore mieux un 25 phytostérol. On préfère bien mieux encore utiliser un phytostérol comprenant du sitostérol, du stigmastérol, du campestérol et du brassicastérol. Le rapport du sitostérol, du stigmastérol, du campestérol et du brassicastérol (sitostérol:stigmastérol:campestérol:brassicastérol) est de 30 préférence de 25 - 65:10 - 45:5 - 30:0,01 - 10, encore mieux de 35 - 55:20 - 35:10 - 25:0,1 - 8. Des exemples de l'acide aminé de l'acylamino-acide comprennent la glycine, la N-méthylglycine, l'alanine, la p-alanine, la N-méthyl-p-alanine, la valine, la leucine, l'isoleucine, la sérine, la 35 thréonine, la phénylalanine, la tyrosine, le tryptophane, la cystine, la cystéine, la méthionine, la proline, l'hydroxyproline, l'asparagine, l'acide aspartique, la glutamine, l'acide glutamique, l'arginine, l'histidine, la lysine et semblable. On préfère parmi ceux-ci l'alanine, la p-alanine, la N-méthyl[3-alanine, l'acide glutamique, on préfère encore mieux la N-méthyl-palanine, l'acide glutamique, et on préfère bien mieux encore l'acide glutamique. L'ester de stérol est de préférence un ester de stérol de N-acylamino-acide, et on préfère particulièrement un ester d'un stérol de N-acylarnino-acide représenté par la formule (1). 0 R3 R1 o II I I C- X0(CH2)n-C-N-uR2 H (1) où X est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, RI- est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, COR2 est un groupe acyle en C8-22, R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe représenté 20 par -COOY, où Y est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8_38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, et n est égal à 1 ou 2, à condition que lorsque R3 est un atome d'hydrogène, alors X 25 est un résidu d'un stérol formant un ester, et lorsque R3 est un groupe représenté par -COOY, alors au moins un de X et Y est un résidu d'un stérol formant un ester. Des exemples de l'alcool aliphatique en C8-38" du "résidu d'un alcool aliphatique en C8_38 formant un ester" pour X ou Y comprennent un 30 alcool aliphatique en C8-38 monovalent qui est naturel ou synthétique, linéaire ou ramifié, et saturé ou insaturé, lequel est donné en exemple par des alcools saturés linéaires, tels que l'alcool caprylique, l'alcool laurylique, l'alcool myristylique, l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool 2 995 783 9 arachidylique, l'alcool béhénylique et semblable ; des alcools saturés ramifiés, tels que l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool 2-octyldodécylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool décyltétradécylique et semblable ; des alcools insaturés linéaires, tels que l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique ; 5 et semblable. L"alcool aliphatique en C8-38" du "résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester" pour X ou Y est de préférence un alcool aliphatique en C8-30 (de préférence un alcool aliphatique en C12-24, encore mieux un alcool aliphatique en C16-20) lequel présente un point de fusion 10 de 25°C ou supérieur. Des exemples spécifiques préférés comprennent un alcool saturé ramifié, tel que l'alcool 2-hexyldécylique, l'alcool 2-octyldodécylique, l'alcool isostéarylique, l'alcool décyltétradécylique et semblable ; et un alcool insaturé linéaire, tel que l'alcool oléylique, l'alcool linoléylique et semblable. On préfère parmi ceux-ci l'alcool 15 2-hexyldécylique, l'alcool 2-octyldodécylique et l'alcool décyltétradécylique et on préfère encore mieux l'alcool 2-octyldodécylique. Dans un autre mode de réalisation, l'alcool aliphatique en C8-38" dans le "résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester" pour X ou Y est de préférence un alcool aliphatique en C12_38 saturé (de 20 préférence un alcool aliphatique en C12-24, encore mieux un alcool aliphatique en C16-22) lequel présente un point de fusion inférieur à 25°C. Des exemples spécifiques préférés comprennent l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique, l'alcool béhénylique et semblable. On préfère encore mieux parmi ceux-ci l'alcool stéarylique et l'alcool 25 béhénylique, et on préfère bien mieux encore l'alcool béhénylique. Des exemples du "stérol" dans le "résidu d'un stérol formant un ester" pour X ou Y comprennent les stérols cités précédemment. On préfère parmi ceux-ci un phytostérol, le lanostérol, le cholestérol et le dihydrocholestérol, on préfère encore mieux un phytostérol ou le 30 cholestérol, et on préfère bien mieux encore un phytostérol. On préfère encore mieux utiliser un phytostérol contenant du sitostérol, du stigmastérol, du campestérol et du brassicastérol. Le rapport de sitostérol, stigmastérol, campestérol et brassicastérol, sitostérol:stigmastérol:campestérol:brassicastérol, est de 35 préférence de 25 - 65:10 - 45:5 - 30:0,01 - 10, encore mieux de 35 - 55:20 - 35:10 - 25:0,1 - 8. 2 995 783 10 On préfère pour R3 un groupe représenté par -COOY. Des exemples du "groupe acyle en C8-22" pour COR2 comprennent des groupes acyle dérivés d'un acide gras en C8-22 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, lequel est donné en exemple par le groupe 5 octanoyle, nonanoyle, décanoyle, undécanoyle, lauroyle, myristoyle, palnnitoyle, stéaroyle, oléoyle, linoléyle et semblable. Il peut être un groupe acyle dérivé d'un acide gras présentant une composition unique ainsi qu'un groupe acyle dérivé d'un acide gras mixte existant à l'état naturel, tel qu'un acide gras d'huile de noix de coco, un acide gras d'huile 10 de ricin, un acide gras d'huile d'olive, un acide gras d'huile de palme et semblable, ou un acide gras (comprenant un acide gras ramifié) obtenu par synthèse. On préfère parmi ceux-ci les groupes lauroyle, myristoyle, palmitoyle et stéaroyle, on préfère encore mieux les groupes lauroyle et myristoyle et on préfère bien mieux encore le groupe lauroyle. 15 C'est-à-dire, que R2 de COR2 est un groupe hydrocarboné en C7-21 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. Des exemples du groupe hydrocarboné en C7_21 comprennent un groupe alkyle en C7_21 et un groupe alcényle en C7-21. Dans un mode particulier de réalisation, le résidu d'un stérol 20 formant un ester est un résidu de phytostérol ou de cholestérol formant un ester, COR2 est un groupe lauroyle ou un groupe myristoyle, et n est égal à 2. Dans un mode particulier de réalisation, le résidu d'un stérol formant un ester est un résidu de phytostérol formant un ester, COR2 est 25 un groupe lauroyle, et n est égal à 2. Des exemples du "groupe alkyle en C7-21" comprennent le groupe heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle (lauryle), tridécyle, tétradécyle (myristyle), pentadécyle, hexadécyle (palmityle, cétyle), heptadécyle, octadécyle(stéaryle), nonadécyle, eicosyle (alcool 30 arachidylique) et semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alkyle ayant 11-13 atomes de carbone. Le "groupe alcényle en C7-21" peut être une chaîne linéaire ou ramifié et on peut citer par exemple le groupe 1-heptényle, 1-octényle, 1-nonényle, 1-décényle, 1-undécényle, 1-dodécényle, 1-tridécényle, 35 1-tétradécényle, 1-pentadécényle, 1-hexadécényle, 1-heptadécényle, 1-octadécényle, 1-nonadécényle, 1-eicosényle, 1-héneicosényle et 2 995 783 11 semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alcényle ayant 11-13 atomes de carbone. Des exemples du "groupe alkyle en C1_6" pour Rl comprennent le groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec- 5 butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, 1-éthylpropyle, hexyle, isohexyle, 1,1-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle et semblable. On préfère parmi ceux-ci le groupe méthyle et éthyle. On préfère pour RI- un atome d'hydrogène. 10 n est égal à 1 ou 2. Lorsque n est égal à 1 et R3 est -COOY, l'ester de stérol de N-acylamino-acide est un ester de stérol d'acide N-acylaspartique, et lorsque n est égal à 2 et R3 est -COOY, c'est un ester de stérol d'acide N-acylglutamique. On préfère que n soit égal à 2 et R3 soit -COOY, c'est à dire un ester de stérol d'acide N-acylglutamique. 15 L'amino-acide peut être l'un quelconque d'une forme optiquement active et d'un racémate. L'ester de stérol de N-acylamino-acide peut être dans la présente invention un mélange de deux ou plusieurs types. On préfère pour l'ester de stérol de N-acylamino-acide le N-myristoyl-N-méthyl-p-alaninate de phytostéryle, le N-lauroyl-Lglutamate de di(cholestéryle/béhényle/2-octyldodécyle), le N-lauroyl-Lglutamate de di(phytostéryle/béhényle/2-octyldodécyle), le N-lauroyl-Lglutamate de di(cholestéryle/2-octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2-octyldodécyle) ou le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2-octyldodécyle/isostéaryle), on préfère encore mieux le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/béhényle/2- octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2- octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/2- octyldodécyle) ou le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2- octyldodécyle), on préfère encore mieux le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2-octyldodécyle) ou le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2-octyldodécyle), et on préfère encore mieux le N-lauroylL-glutamate de di(phytostéryle/2-octyldodécyle). Le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2-octyldodécyle) 35 est un mélange de composés obtenus par formation d'un ester par réaction de deux groupes carboxy d'acide N-lauroyl-L-glutamique avec un 2 995 783 12 phytostérol, ou d'un phytostérol et d'alcool 2-octyldodécylique. C'est-à-dire qu'il contient un ester de diphytostéryle d'acide N-lauroyl-N-glutamique, un ester de y-phytostéryl-a-2-octyldodécyle d'acide N-lauroyl-L-glutamique et un ester d'a-phytostéryl-y-2-octyldodécyle d'acide N-lauroyl-L- 5 glutamique. Le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2- octyldodécyle) est de plus un mélange de composés obtenus par formation d'un ester par réaction de deux groupes carboxyle d'acide N-lauroyl-L-glutamique avec un phytostérol, d'un phytostérol et d'alcool 10 béhénylique, et d'un phytostérol et d'alcool 2-octyldodécylique. C'est-à- dire qu'il contient un ester de diphytostéryle d'acide N-lauroyl-Lglutamique, un ester de y-phytostéryl-a-2-octyldodécyle d'acide N-lauroylL-glutamique, un ester d'a-phytostéryl-y-2-octyldodécyle d'acide N-lauroylL-glutamique et un ester de rphytostéryl-a-béhényle d'acide N-lauroyl-L- 15 glutamique et un ester d'a-phytostéryl-y-béhényle d'acide N-lauroyl-L- glutamique. C'est-à-dire que l'ester de stérol d'acide N-lauroyl-L-glutamique cité ci-dessus est un mélange de composés obtenus par formation d'un ester par réaction de deux groupes carboxyle d'acide N-lauroyl-L- 20 glutamique avec un phytostérol (cholestérol) ou d'un phytostérol (cholestérol) et d'un alcool aliphatique en C8-38. On peut également utiliser pour l'ester de stérol, un ester de stérol d'acide gras estérifié avec un stérol et un acide gras. Des exemples de l'acide gras comprennent un ou plusieurs types d'acides gras en C4-31 25 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, tels que l'acide butyrique, l'acide valérique, l'acide caproïque, l'acide caprylique, l'acide nonanoïque, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide pal mitoléique, l'acide stéarique, l'acide hydroxystéarique, l'acide isostéarique, l'acide arachidique, l'acide béhénique, l'acide lignocérique, 30 l'acide cérotique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique, l'acide ricinoléique, l'acide arachidonique, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide nervonique et semblable. Ceux-ci peuvent également être dérivés d'huiles végétales ou animales existant à l'état naturel. Des exemples de ceux-ci comprennent l'acide gras d'huile de ricin, l'acide gras d'huile de ricin déshydrogénée, l'acide gras d'huile de noix de macadamia, l'acide gras 2 995 783 13 d'huile de noix de coco, l'acide gras d'huile d'arachide, l'acide gras d'huile de poisson, l'acide gras d'huile de colza (acide gras d'huile de canola), l'acide gras d'huile de tournesol hybride, l'acide gras d'huile de tournesol, l'acide gras d'huile de graines de tournesol, l'acide gras d'huile de palme, 5 l'acide gras d'huile de graines de coton, l'acide gras d'huile de soja, l'acide gras d'huile de carthame, l'acide gras d'huile de germes de blé, l'acide gras d'huile de son de riz, l'acide gras d'huile de sésame, l'acide gras d'huile de maïs, l'acide gras d'huile de graines d'oenothère, l'acide gras de lanoline, l'acide gras de non-hydroxylanoline, l'acide gras 10 d'hydroxylanoline, l'acide gras de lait et semblable. Ces acides gras peuvent être hydrogénés. Ceux-ci peuvent également être des acides dimères (par exemple dilinoléate dimère), lesquels sont des acides dibasiques obtenus par une polymérisation moléculaire d'acides gras insaturés. On préfère parmi ceux-ci l'acide butyrique, l'acide nonanoïque, 15 l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide hydroxystéarique, l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide ricinoléique, l'acide oléique, l'acide gras d'huile de noix de macadamia, l'acide gras d'huile de graines de tournesol, l'acide gras d'huile de son de riz, et le dilinoléate dimère, on préfère encore mieux l'acide gras d'huile de noix de macadamia et le dilinoléate 20 dimère, et on préfère bien mieux encore le dilinoléate dimère. Des exemples de l'ester de stérol d'acide gras obtenu par estérification de stérol avec un acide gras comprennent le butyrate de phytostéryle, le nonanoate de phytostéryle, le stéarate de cholestéryle, l'isostéarate de cholestéryle, l'isostéarate de phytostéryle, 25 l'hydroxystéarate de cholestéryle, l'hydroxystéarate de phytostéryle, le caprylate/caprate de phytostéryle, le linoléate de phytostéryle, le linolénate de phytostéryle, le ricinoléate de phytostéryle, l'oléate de cholestéryle, l'oléate de phytostéryle, l'oléate de dihydrocholestéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras (C12-31) ramifié, des glycérides d'acide 30 gras d'huile de canola de phytostéryle, des glycérides de colza de phytostéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de jojoba, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de macadamia, un ester de cholestéryle d'acide gras d'huile de macadamia, un ester de dihydrocholestéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester 35 de phytostéryle d'acide gras d'huile de graines de tournesol, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de son de riz, le dilinoléate dimère de 2 995 783 14 phytostéryle/isostéaryle/cétyle/stéaryle/béhényle, le dilinoléate dimère de dilinoléyle dimère de bis-béhényle/isostéaryle/phytostéryle, le dilinoléate dimère de phytostéryle/béhényle et le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle et semblable. On préfère un ester de phytostéryle 5 d'acide gras d'huile de noix de macadamia, le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle/cétyle/stéaryle/béhényle, le dilinoléate dimère de dilinoléyle dimère de bis-béhényle/isostéaryle/phytostéryle, le dilinoléate dimère de phytostéryle/béhényle et le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle. 10 La composition de la présente invention peut contenir un ou plusieurs types d'esters de stérols. Dans la composition de la présente invention, (A) n'est pas particulièrement limité. Sa quantité à utiliser est de préférence de 0,02 - 5 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). La limite 15 inférieure est encore mieux de 0,05 °h en masse, encore mieux de 0,07 % en masse, et bien mieux encore de 0,1 °h en masse. La limite supérieure est encore mieux de 3 % en masse, bien mieux encore de 2,5 °h en masse, tout particulièrement de préférence de 2 % en masse, et tout particulièrement encore mieux de 1 % en masse. 20 [Constituant B : tensioactif anionique] (B) est dans la présente invention un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi (B1) un N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 et un sel de celui-ci, (B2) un polyoxyéthylène alkyléther 25 sulfate et un sel de celui-ci. Le N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 dans (B1) peut être obtenu par exemple par une réaction de Schotten-Baumann d'un amino-acide et d'un halogénure d'acide gras. On peut utiliser pour l'amino-acide la glycine, la 30 N-méthylglycine, l'alanine, la 13-alanine, la N-méthyl-p-alanine, la thréonine, l'acide glutamique, l'acide aspartique et semblable. Ces aminoacides peuvent être dans une forme quelconque parmi une forme L, une forme D et une forme DL, ou peuvent également être un mélange de deux ou plusieurs types choisis parmi ceux-ci. On préfère la glycine, la 35 N-méthylglycine, l'alanine, la N-méthyl-p-alanine, la thréonine et l'acide 2 995 783 15 glutamique puisqu'ils peuvent être facilement ajoutés à un nettoyant liquide et puisqu'ils fournissent une bonne sensation au toucher. Le N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8_22 est de préférence un composé représenté par la formule (2). 5 Fr H COOH (2) R4CON C (CH2)m i R6 où R4C0 est un groupe acyle en C8-22f R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en 10 R6 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 éventuellement substitué par un groupe hydroxyle, ou un groupe carboxyle, et m est un nombre entier de 0 - 2, ou un sel de celui-ci. On peut utiliser pour le "groupe acyle en C8-22" dans le 15 N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 et le "groupe acyle en C8-22" pour R4CO, un groupe acyle en C8-22 linéaire ou ramifié dérivé d'un acide gras saturé ou insaturé ayant 8-22 atomes de carbone. Des exemples de l'acide gras comprennent l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, 20 l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide béhénique, un acide gras d'huile de noix de coco, un acide gras d'huile de palme, un acide gras de graisse de boeuf hydrogénée et semblable. On peut utiliser un type de ceux-ci ou on peut utiliser un mélange de deux ou plusieurs types choisis dans le groupe cité ci-dessus. On préfère particulièrement 25 l'acide gras d'huile de noix de coco, l'acide laurique et l'acide myristique puisqu'ils produisent une mousse facilement avec une bonne qualité. C'est-à-dire que R4 de R4C0 est un groupe hydrocarboné en C7-21 saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié. Des exemples du groupe hydrocarboné en C7_21 comprennent un groupe alkyle en C7-21 et un groupe 30 alcényle en C7-21. Des exemples du "groupe alkyle en C7-21" comprennent le groupe heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle (lauryle), 2 995 783 16 tridécyle, tétradécyle (myristyle), pentadécyle, hexadécyle (palmityle, cétyle), heptadécyle, octadécyle (stéaryle), nonadécyle, eicosyle (arachidyle) et semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alkyle ayant 11 - 13 atomes de carbone. 5 Le "groupe alcényle en C7-21" peut être linéaire ou ramifié. Des exemples de celui-ci comprennent le groupe 1-heptényle, 1-octényle, 1-nonényle, 1-décényle, 1-undécényle, 1-dodécényle, 1-tridécényle, 1-tétradécényle, 1-pentadécényle, 1-hexadécényle, 1-heptadécényle, 1-octadécényle, 1-nonadécényle, 1-eicosényle, 1-héneicosényle et 10 semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alcényle ayant 11-13 atomes de carbone. Des exemples du "groupe alkyle en C1-6" pour R5 comprennent le groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, 1-éthylpropyle, hexyle, 15 isohexyle, 1,1-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle et semblable. On préfère parmi ceux-ci le groupe méthyle et éthyle et on préfère encore mieux le groupe éthyle. On préfère pour R5 un atome d'hydrogène. Des exemples du "groupe alkyle en C1-6" pour R6 comprennent 20 le groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec- butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, 1-éthylpropyle, hexyle, isohexyle, 1,1-diméthylbutyle, 2,2-diméthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle et semblable. On préfère parmi ceux-ci le groupe méthyle et éthyle. Des exemples du "groupe alkyle en C1..6" substitué par un groupe 25 hydroxy comprennent le groupe 2-hydroxyéthyle et semblable. On préfère pour R6 un atome d'hydrogène, un groupe méthyle ou 2-hydrcméthyle. Alors que le polyoxyéthylène alkyléther sulfate dans (B2) n'est pas particulièrement limité, on préfère le polyoxyéthylène alkyléther 30 sulfate représenté par la formule (3). R7-(0C2H4)p- OSO3H (3) où 35 R7 est un groupe alkyle en C8-24, et 2 995 783 17 p est 0,5 < p < 8. Des exemples du "groupe alkyle en C8-24n pour R7 comprennent le groupe octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle (lauryle), tridécyle, tétradécyle (myristyle), pentadécyle, hexadécyle (palmityle, cétyle), 5 heptadécyle, octadécyle (stéaryle), nonadécyle, eicosyle (arachidyle), docosyle (béhényle), tricosyle, tétracosyle et semblable. p est un nombre d'addition moyen d'oxyde d'éthylène et est 0,5 < p < 8. La limite inférieure de p est de préférence de 1,0, encore mieux de 1,5, et bien mieux encore de 2,0. La limite supérieure est de 10 préférence de 7,0, encore mieux de 5,0, bien mieux encore de 4,0, particulièrement de préférence de 3,5, et particulièrement encore mieux de 3,0. Les sels de (B1) N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 et de (B2) polyoxyéthylène alkyléther sulfate ne sont pas 15 particulièrement limités. Des exemples de ceux-ci comprennent des sels inorganiques avec un métal alcalin, tel que le sodium, le potassium et semblable, un métal alcalino-terreux, tel que le calcium, le magnésium et semblable, l'aluminium, le zinc et semblable, et des sels organiques avec une amine organique, telle que l'ammoniac, la nnonoéthanolamine, la 20 diéthanolamine, la triéthanolamine et semblable, un amino-acide basique, tel que l'arginine, la lysine et semblable. On peut utiliser un type de ceux-ci ou on peut utiliser un mélange de deux ou plusieurs types choisis dans le groupe cité ci-dessus. On préfère en vue d'une disponibilité facile, de propriétés de manipulation facile et semblable, un sel de métal alcalin, un 25 sel d'amine organique et un sel d'acide aminé basique, et on préfère particulièrement le sel de sodium, le sel de potassium, le sel de triéthanolamine et le sel d'arginine. Des exemples du N-acylannino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 ou d'un sel de celui-ci (B1) comprennent le cocoylglutamate 30 de sodium (sel de sodium d'acide acylglutamique d'acide gras d'huile de noix de coco), le lauroylglutamate de sodium, et le glutamate de TEAcocoyle (sel de triéthanolamine d'acide acylglutamique d'acide gras d'huile de noix de coco). On préfère parmi ceux-ci le cocoylglutamate de sodium. On préfère comme polyoxyéthylène alkyléther sulfate ou un sel 35 de celui-ci (B2), le polyoxyéthylène lauryléther sulfate de sodium ou le polyoxyéthylène lauryléther sulfate d'ammonium et on préfère encore mieux le polyoxyéthylène lauryléther sulfate de sodium (laureth sulfate de sodium). Dans la composition de la présente invention, alors que (B) n'est pas particulièrement limité, il est de préférence utilisé en une 5 quantité de 2-35 °h en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). Lorsqu'il n'est pas inférieur à 2 % en masse, les propriétés de moussage deviennent meilleures, et lorsqu'il n'est pas supérieur à 35 % en masse, l'aptitude à l'écoulement de la composition devient préférable et ses propriétés de manipulation deviennent supérieures. Puisque l'on peut 10 obtenir une composition présentant des propriétés de lavage suffisantes et une viscosité appropriée sur un large intervalle de températures, il est de préférence utilisé dans 3-25 % en masse, encore mieux dans 5-20 % en masse. 15 [Constituant C : tensioactif amphotère de type bétaïne] Alors que le tensioactif amphotère de type bétaïne (C) à utiliser dans la présente invention n'est pas particulièrement limité, on peut spécifiquement utiliser un tensioactif amphotère de type bétaïne d'acide acétique, un tensioactif amphotère de type bétaïne d'amide, un tensioactif 20 amphotère de type sulfobétaïne, un tensioactif amphotère de type phosphobétaïne, un tensioactif amphotère de type imidazolinium-bétaïne et semblable. Des exemples préférés du tensioactif amphotère de type bétaïne comprennent un tensioactif amphotère de type bétaïne d'amide représenté par la formule (4). 25 R9 I R800NH(0H2)q -1\1+-(C1-12)p00- I Rn) où R8C0 est un groupe acyle en C8-24, R9 et Rn sont chacun 30 indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, q est un nombre entier de 2 - 4, et r est un nombre entier de 1 - 3. (4) 2 995 783 19 On peut utiliser, pour le "groupe acyle en C8-24" pour R8CO, un groupe acyle en C8-24 linéaire ou ramifié dérivé d'un acide gras saturé ou insaturé. Des exemples de l'acide gras comprennent l'acide caprylique, l'acide caprique, l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide isostéarique, l'acide palmitique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide béhénique, l'acide arachidonique, un acide gras d'huile de noix de coco, un acide gras d'huile de palme, un acide gras de graisse de boeuf hydrogénée et semblable. On peut utiliser un type de ceux-ci ou on peut utiliser un mélange de deux ou plusieurs types choisis dans le groupe cité ci-dessus. On préfère particulièrement l'acide gras d'huile de noix de coco, l'acide laurique et l'acide myristique puisqu'ils produisent une mousse facilement avec une bonne qualité. C'est-à-dire que R8 de R8C0 est un groupe hydrocarboné en C7-23 linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé. Des exemples du groupe 15 hydrocarboné en C7-23 comprennent un groupe alkyle en C7-23 et un groupe alcényle en C7-23. Des exemples du "groupe alkyle en C7-23" comprennent le groupe heptyle, octyle, nonyle, décyle, undécyle, dodécyle (lauryle), tridécyle, tétradécyle (myristyle), pentadécyle, hexadécyle (palmityle, 20 cétyle), heptadécyle, octadécyle (stéaryle), nonadécyle, eicosyle (alcool arachidylique), docosyle (béhényle), tricosyle et semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alkyle ayant 11 - 13 atomes de carbone. Le "groupe alcényle en C7-23" peut être linéaire ou ramifié. Des exemples de celui-ci comprennent le groupe 1-heptényle, 1-octényle, 25 1-nonényle, 1-décényle, 1-undécényle, 1-dodécényle, 1-tridécényle, 1-tétradécényle, 1-pentadécényle, 1-hexadécényle, 1-heptadécényle, 1-octadécényle, 1-nonadécényle, 1-eicosényle, 1-héneicosényle, 1-docosényle, 1-tridocosényle et semblable. On préfère parmi ceux-ci un groupe alcényle ayant 11-13 atomes de carbone. 30 Des exemples du "groupe alkyle en C1_6" pour R9 ou R1° comprennent le groupe méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, néopentyle, 1-éthylpropyle, hexyle, isohexyle, 1,1-diméthylbutyle, 2,2-dinnéthylbutyle, 3,3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle et semblable. On préfère parmi ceux-ci 35 le groupe méthyle et éthyle, et on préfère encore mieux le groupe méthyle. 2 995 783 20 q est un nombre entier de 2 - 4, de préférence 3. r est un nombre entier de 1 - 3, de préférence 1. Des exemples préférés de (C) comprennent la bétaïne de propyle d'amide d'acide laurique, la bétaïne de propyle d'amide d'acide 5 gras d'huile de noix de coco (bétaïne de cocamidopropyle) et la bétaïne de propyle d'amide d'acide myristique. On préfère particulièrement, pour les propriétés de moussage et la stabilité de la composition, la bétaïne de propyle d'amide d'acide gras d'huile de noix de coco. Dans la composition de la présente invention alors que (C) 10 n'est pas particulièrement limité, il est de préférence utilisé en une quantité de 0,2-20 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F). Lorsqu'il n'est pas inférieur à 0,2 % en masse, une mousse peut être produite plus rapidement, et lorsqu'il n'est pas supérieur à 20 % en masse, la conservation de la mousse est de plus améliorée. On préfère 0,5 - 15 °h en masse et on préfère encore mieux 1,0 - 10 % en masse pour un bon équilibre entre le moussage rapide, le volume de la mousse et la conservation de la mousse. [Constituant D : ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14] Des exemples spécifiques de (D) ester de glycéryle de monoacide gras en c8-14 à utiliser dans la présente invention comprennent le monocaprylate de glycéryle, le monocaprate de glycéryle, le monolaurate de glycéryle et le monomyristate de glycéryle. On peut utiliser un type de ceux-ci, ou on peut utiliser un mélange de deux ou plusieurs types choisis dans le groupe cité ci-dessus. On préfère particulièrement le monocaprylate de glycéryle. Dans la composition de la présente invention, alors que (D) n'est pas particulièrement limité, il est de préférence utilisé en une quantité de 0,1 -10 % en masse, rapportée à la quantité totale de (A) - (F). Lorsqu'il n'est pas inférieur à 0,1 % en masse, les propriétés de moussage deviennent meilleures, et lorsqu'il n'est pas supérieur à 10 % en masse, la stabilité est encore augmentée. Il est de préférence de 0,5 - g / 0,0 en masse, encore mieux de 1 - 5 % en masse, puisque la transparence de la composition est maintenue de manière stable d'une 35 faible température jusqu'à une température élevée. 2 995 783 21 [Constituant E : hydroxyalcool en C5-6] Des exemples spécifiques de (E) hydroxyalcool en c5-6 à utiliser dans la présente invention comprennent le 2-hydroxy-1-pentanol, le 3-hyd roxy-3-méthyl buta nol, le 2,2-di méthy1-3-hyd roxeuta nol, le 5 2-hydroxy-1-hexanol, le 6-hydroxy-1-hexanol et semblable. On peut utiliser un type de ceux-ci, ou on peut utiliser un mélange de deux ou plusieurs types choisis dans le groupe cité ci-dessus. On préfère parmi ceux-ci le 2-hydroxy-1-pentanol, le 2-hydroxy-1-hexanol et le 6-hydroxy-1hexanol, on préfère encore mieux le 2-hydroxy-1-pentanol. 10 Dans la composition de la présente invention alors que (E) n'est pas particulièrement limité, il est de préférence utilisé en une quantité de 0,1-10 °A) en masse, encore mieux 0,5 - 8 °h en masse, bien mieux encore 1 - 5 % en masse, rapportée à la quantité totale de (A) - (F). La composition de la présente invention présente en général un 15 pH de 4 - 8, de préférence de 4,0 - 8,0. Il est de préférence de 4,5 - 7,5, encore mieux de 4,8 - 7,2, bien mieux encore de 5,0 - 7,0. La masse de (A)/masse de (D) est de préférence de 0,002 - 5,0. Elle est encore mieux de 0,005 - 2,0, bien mieux encore de 0,01 - 1,5, particulièrement de préférence de 0,02 - 1,0. 20 La masse de (A)/masse de (E) est de préférence de 0,002 - 5,0. Elle est encore mieux de 0,005 - 2,0, bien mieux encore de 0,01 - 1,5, particulièrement de préférence de 0,02 - 1,0. La masse de (A)/(masse de (D) + masse de (E)) est de préférence de 0,001 - 2,5. Elle est encore mieux de 0,003 - 1,0, bien 25 mieux encore de 0,005 - 0,75, particulièrement de préférence de 0,01 - 0,5. La (masse de (D) + masse de (E))/(masse de (B) + masse de (C)) est de préférence de 0,003 - 5,0. Elle est encore mieux de 0,01 - 3,0, bien mieux encore de 0,03 - 1,5, particulièrement de préférence de 30 0,05 - 1,0. La composition de la présente invention est de préférence "transparente". Le terme "transparent" dans la présente description indique l'absence de turbidité due à l'émulsionnement d'un ester de stérol dans une phase aqueuse. La composition peut être trouble en raison de la dispersion de constituants solides, tels qu'un agent de reflet nacré, une poudre organique ou inorganique, un tensioactif solide et semblable.
Alors que l'utilisation de la composition de la présente invention n'est pas particulièrement limitée, la composition peut être fournie dans la forme de différents nettoyants et agents cosmétiques (comprenant des quasi-médicaments). Des exemples de ceux-ci comprennent des compositions nettoyantes, tels qu'un savon, un détergent, un lavage pour le visage (crème, pâte, liquide, gel, aérosol et semblable), un shampoing pour les cheveux, un shampoing pour le corps, un gel de douche et semblable, des compositions pour la cavité buccale, telles qu'un dentifrice, etc., et semblable. On préfère la forme d'un nettoyant liquide pour la peau et les cheveux pour utiliser la transparence de la forme de l'agent et l'effet émollient sur la peau et les cheveux. La composition de la présente invention peut être appliquée à tout animal, tel qu'un être humain, un animal différent d'un être humain [par exemple des mammifères différents des êtres humains (des animaux domestiques et des animaux de compagnie, tels qu'un porc, un bovin, un cheval, un chien et semblable), des oiseaux (des volailles et des oiseaux de compagnie, telles qu'une dinde, un poulet, etc.) et semblable] et semblable. Le procédé de production de la composition de la présente invention n'est pas particulièrement limité, et il peut être une combinaison de procédés connus. La composition peut par exemple être produite en pesant toutes les matières de départ, en les mélangeant et en les dissolvant par chauffage à 70-90°C, et en les refroidissant jusqu'à température ambiante en agitant.
La composition de la présente invention peut contenir de manière approprié les constituants essentiels cités précédemment ainsi que différents constituants facultatifs utilisés pour des agents cosmétiques généraux, des quasi-médicaments et semblable aussi longtemps que l'effet de la présente invention n'est pas inhibé. Des exemples spécifiques comprennent des constituants, tels qu'une huile, un tensioactif, un épaississant, un conservateur, un arôme, un absorbant U.V., un agent hydratant, un constituant physiologiquement actif, un antioxydant, un agent anti-inflammatoire, un agent antibactérien, un agent adiaphorétique, un agent chélatant, un neutralisant, un agent d'ajustement du pH et semblable, lesquels peuvent être ajoutés selon une utilisation et une formulation spécifiques.
Un autre mode de réalisation de la présente invention est un procédé pour la stabilisation d'une composition contenant un ester de stérol, un tensioactif et de l'eau, comprenant le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C844 et d'un hydroxyalcool en C5_6. Leurs définitions sont identiques à celles dans (A) - (E) citées ci-dessus. La présente invention fournit par exemple un procédé de stabilisation d'un ester de stérol ou de maintien d'un état transparent exempt de turbidité, lequel comprend le mélange d'une composition contenant (A) un ester de stérol (1 partie en masse), (B) un tensioactif (1 - 150 parties en masse), (C) un tensioactif (0,5 - 75 parties en masse) et de l'eau (100 - 1 500 parties en masse) avec (D) un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 (1 - 50 parties en masse) et (E) un hydroxyalcool en C5-6 (1 - 50 parties en masse), chacun par rapport à 1 partie en masse de l'ester de stérol.
Un mode de réalisation encore différent de la présente invention est un procédé de solubilisation d'un ester de stérol dans une composition contenant un tensioactif et de l'eau, lequel comprend le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 et d'un hydroxyalcool en C5_6. Leurs définitions sont identiques à celles dans (A) -(E) citées ci-dessus. La présente invention fournit spécifiquement un procédé de solubilisation d'un ester de stérol, comprenant le mélange (A) d'un ester de stérol (1 partie en masse), (B) d'un tensioactif (1 - 150 parties en masse), (C) d'un tensioactif (0,5 - 75 parties en masse), d'eau (100 - 1 500 parties en masse), (D) d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 (1 - 50 parties en masse) et (E) d'un hydroxyalcool en C5-6, (1 - 50 parties en masse), chacun par rapport à 1 partie en masse de l'ester de stérol.
Exemples L'invention est expliquée dans la suite de manière détaillée en faisant référence aux exemples, lesquels ne doivent pas être considérés comme limitatifs.
Exemples 1 - 16, Exemples Comparatifs 1 - 14: 2 995 783 24 On a pesé les constituants respectifs des compositions constituées des compositions de mélange décrites dans Tableau 1 - Tableau 3 cités ci-dessous, on les a dissous en mélangeant à 70 - 90°C, et on les a refroidis en agitant à température ambiante, et on a évalué par 5 les procédés suivants la transparence, la stabilité, les propriétés de moussage, la performance de rinçage (rinçage rapide), la sensation au toucher (aucune friction pendant le rinçage, toucher soyeux) et l'émollience (douceur de la peau après le lavage). 10 (Transparence à 25°C) On a introduit une composition dans une bouteille en verre transparente (diamètre d'environ 3,5 cm, volume 50 ml) tout en évitant les bulles d'air, et on a laissé reposer dans une pièce à 25°C pendant la nuit. On a placé un papier blanc imprimé d'une lettre noire de l'alphabet 15 "A" (Times New Roman, 20 points) derrière la bouteille, et on a regardé la lettre à travers la composition à la lumière ambiante. On a évalué la transparence selon les critères suivants. 0 On n'a pas observé de turbidité et de séparation d'huile et on a nettement vu A. 20 0 Semi-transparente, on a nettement vu A, on n'a pas observé de séparation d'huile. A La turbidité était importante, A était flou ou on n'a pas pu reconnaître la forme de la lettre. x On a observé une séparation de phase d'huile ou des gouttelettes d'huile 25 avec une taille visible à l'oeil nu qui étaient dispersées. (Stabilité à 40°C) On a introduit une composition dans une bouteille en verre transparente (diamètre d'environ 3,5 cm, volume 50 ml) et on a laissé 30 reposer dans un récipient thermostatique à 40°C pendant un mois. On a prélevé la bouteille du récipient thermostatique et on a immédiatement évalué la transparence de la composition selon les critères cités ci-dessus. (Propriétés de moussage) 35 On a placé une composition (1,0 g) sur la paume de la main, on a ajouté une petite quantité d'eau, et on a produit une mousse en 2 995 783 25 mélangeant avec l'autre main pendant 30 secondes. Le volume de mousse a été évalué par 5 jurys. 4: Extrêmement important 5 3 : Important 2 : Normal 1 : Légèrement inférieur 0 : Inférieur 10 Un point moyen d'au moins 3,0 était marqué avec 0, d'au moins 2,0 et inférieur à 3,0 avec 0, d'au moins 1,0 et inférieur à 2,0 avec A, et inférieur à 1,0 avec x. (Aptitude au rinçage) On a fait mousser une composition (1,0 g), on l'a étalée sur la 15 totalité des deux mains, et on l'a rincée avec une douche d'eau courante à 35 - 40°C tout en frottant les mains sous celle-ci. La vitesse à laquelle l'état gluant était éliminé a été évaluée par 5 jurys. 4: Extrêmement rapide 20 3 : Rapide 2 : Normale 1 : Plutôt lente 0 : Lente 25 Un point moyen d'au moins 3,0 a été marqué avec 0, d'au moins 2,0 et inférieur à 3,0 avec 0, d'au moins 1,0 et inférieur à 2,0 avec A, et inférieur à 1,0 avec x. (Toucher de la peau pendant le rinçage - aucune friction) 30 On a fait mousser une composition (1,0 g) et on l'a étalée sur la totalité des deux mains, et on l'a rincée avec une douche d'eau du robinet à 35 - 40°C tout en frottant les mains sous celle-ci pendant 1 minute. La sensation de friction a été après cela évaluée par 5 jurys. 35 4 : Absolument pas de friction 3 : Presque pas de friction 2 995 783 26 2 : Friction légère 1 : Friction plutôt forte 0: Friction extrêmement forte 5 Un point moyen d'au moins 3,0 a été marqué avec 0, d'au moins 2,0 et inférieur à 3,0 avec 0, d'au moins 1,0 et inférieur à 2,0 avec A, et inférieur à 1,0 avec x. (Toucher de la peau après utilisation - aspect soyeux) 10 On a fait mousser une composition (1,0 g) et on l'a étalée sur la totalité des deux mains, on l'a rincée avec une douche d'eau du robinet à 35 - 40°C tout en frottant les mains sous celle-ci pendant 1 minute, et on a séché avec une serviette. La peau après le séchage a été évaluée par 5 jurys. 15 4: Extrêmement soyeuse 3 : Plutôt soyeuse 2: Normale 1: Toucher soyeux moindre 20 0 : Absolument aucun toucher soyeux. Un point moyen d'au moins 3,0 a été marqué avec 0, d'au moins 2,0 et inférieur à 3,0 avec 0, d'au moins 1,0 et inférieur à 2,0 avec A, et inférieur à 1,0 avec x. 25 (Emollience (douceur de la peau)) On a fait mousser une composition (1,0 g) et on l'a étalée sur la totalité des deux mains, on l'a rincée avec une douche d'eau du robinet à 35 - 40°C tout en frottant les mains sous celle-ci pendant 1 minute, et on 30 a séché avec une serviette. La peau après le séchage a été évaluée par 5 jurys. 4 : Aucune sensation de rugosité, et sensation très douce 3 : Sensation douce 35 2 : Normale 1: Sensation plutôt rugueuse, et douceur pas bien ressentie 0 : Sensation fortement rugueuse, et aucune douceur ressentie Un point moyen d'au moins 3,0 a été marqué avec 0, d'au moins 2,0 et inférieur à 3,0 avec 0, d'au moins 1,0 et inférieur à 2,0 avec A, et inférieur à 1,0 avec x. Tableau 1 Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 Ex. Ex. Ex. Ex. Ex. comp. 1 comp. 2 comp. 3 comp. 4 comp. 5 B2 Laureth sulfate de sodium 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 C Bétaïne de cocamidopropyle 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 E 2-hydroxy-1-pentanol 2,0 2,0 2,0 5,0 5,0 5,0 - - 2,0 - - D Caprylate de glycéryle 1,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 - - - 1,00 - Triisostéarate de PEG-30 - - - - - - - - - - 2,00 glycéryle A Lauroylglutamate de 0,07 0,1 0,5 0,80 1,00 5,00 - 0,07 0,02 0,02 0,5 di(phytostéryle)/octyldodécyle Acide citrique pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 Eau Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Total (°/0 en masse) 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 Transparence (25°C) 0 0 0 0 0 0 0 x 0 0 0 Stabilité (40°C) 0 0 0 0 0 0 0 x x x 0 Propriétés de moussage 0 0 0 0 0 0 A x A 0 x Aptitude au rinçage 0 0 0 0 0 0 x X A A x Toucher de la peau pendant le rinçage - aucune friction 0 0 0 0 0 0 0 0 A A 0 Toucher de la peau après 0 0 0 0 0 0 x A A A x utilisation - aspect soyeux Emollience (douceur de la 0 0 0 0 0 0 x A A A 0 peau après lavage) L'Exemple Comparatif 1 présentait de bonnes transparence et stabilité puisqu'il ne contient pas le constituant (A), mais était inférieur en émollience. Cependant, dans l'Exemple Comparatif (2) dans lequel seul le constituant (A) a été ajouté à la composition de l'Exemple Comparatif 1 dans l'espoir d'atteindre une émollience, le constituant (A) n'était pas dispersé de manière stable, la transparence et la stabilité ont été perdues, et les propriétés de moussage étaient également diminuées. Dans l'Exemple Comparatif 4, dans lequel seul le constituant (D) a été de plus ajouté et dans l'Exemple Comparatif 3, dans lequel seul le constituant (E) a été de plus ajouté, une stabilité suffisante n'a pas pu être obtenue, et une émollience satisfaisante n'a pas pu être obtenue puisque la quantité capable de solubiliser le constituant (A) était limitée. De plus, même lorsque le constituant (A) était solubilisé dans une phase aqueuse en utilisant un tensioactif non ionique avec un HLB élevé (Exemple Comparatif 5), les propriétés de moussage et l'aptitude au rinçage ont diminué, et une sensation de peau collante après l'utilisation est apparue. D'autre part, les compositions des exemples, qui contiennent tous les constituants (A) à (E), présentent une bonne transparence, et sont supérieures en stabilité, ne présentent pas de friction pendant le rinçage, et présentent une bonne émollience. Elles présentent de plus des propriétés de moussage et une aptitude au rinçage améliorées, et fournissent à la peau un toucher soyeux supérieur après l'utilisation. Tableau 2 Ex. 7 Ex. 8 Ex. 9 Ex. 10 Ex. comp. 6 Ex. comp. 7 Ex. comp. 8 Ex. comp. 9 Ex. comp. 10 Ex. comp. 11 B2 Laureth sulfate de sodium 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 C Bétaïne de cocamidopropyle 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 E 2-hydroxy-1-pentanol 5,0 - - - - - - E 2-hydroxy-1-hexanol 5,0 - - - - - - - E 6-hydroxy-1-hexanol - 5,0 - - - - - - - E 3-hydroxy-3-méthylbutanol - - - 5,0 - - - - - - 3-hydroxy-1-butanol - - - 5,0 - 2,0 - - - 2-hydroxypropanol - - - - - 5,0 1,0 - - - Ethanol - - - - - - 5,0 - 3,0 Glycérol - - - - - - - - 5,0 10 D Caprylate de glycéryle 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 - A Lauroylglutamate de 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 di(phytostéryle)/odyldodécyle Acide citrique pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 Eau Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Total (°/0 en masse) 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 Transparence (25°C) 0 0 0 0 X X X A X X Stabilité (40°C) 0 0 0 0 X X X X X X Propriétés de moussage 0 0 0 0 A A A X X X Aptitude au rinçage 0 0 0 0 A A A 0 A A Toucher de la peau pendant le rinçage - aucune friction 0 0 0 0 0 0 A X 0 X Toucher de la peau après 0 0 0 0 X x A 0 x A utilisation - aspect soyeux Emollience (douceur de la 0 0 0 0 A A A x A A peau après lavage) Lorsque l'on a utilisé du 3-hydroxy-1-butanol et/ou du 2-hydroxypropanol n'apparaissant pas sous le constituant (E) (exemples comparatifs 6, 7 et 8), la transparence et la stabilité étaient médiocres, et on n'a pas pu obtenir une composition satisfaisante dans sa globalité.
De plus, même lorsque le constituant (A) était solubilisé dans une phase aqueuse en utilisant de l'éthanol (Exemple Comparatif 9), l'utilisation du solvant volatil a occasionné une stabilité insuffisante, de faibles propriétés de moussage, une friction pendant le rinçage et un effet émollient insuffisant dû à une quantité résiduelle diminuée d'un ester de stérol sur la peau ou les cheveux. Tableau 3 Ex. 11 Ex. 12 Ex. 13 Ex. 14 Ex. 15 Ex. 16 Ex. comp. 12 Ex. comp. 13 B2 Laureth sulfate de sodium 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 8,00 B1 Cocoylglutannate de sodium 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 1,50 C Bétaïne de cocamidopropyle 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 E 2-hydroxy-1-pentanol 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 D Caprylate de glycéryle 5,0 5,0 5,0 5,0 D Caprate de glycéryle 5,0 D Laurate de glycéryle 5,0 Acide laurique BG 5,0 Acide laurique PG 3,0 Triisostéarate de PEG-30 glycéryle 2,0 A Lauroylglutamate de di(phytostéryle)/ octyldodécyle/béhényle 0,2 A N-myristoyl-N-méthyl-pi-alaninate de phytostéryle 0,1 A Ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia 0,2 A Hydroxystéarate de phytostéryle 0,2 A Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldodécyle) 0,2 0,2 0,5 0,5 N-myristoyl-N-méthyl-p-alanine décyltétradécyle 0,1 Acide citrique pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 pH 6,0 Eau Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Reste Total (°/0 en masse) 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 Transparence (25°C) 0 0 0 0 0 0 x 0 Stabilité (40°C) 0 0 0 0 0 0 X 0 Propriétés de moussage 0 0 0 0 0 0 à x Aptitude au rinçage 0 0 0 0 0 0 A X Toucher de la peau pendant le rinçage - aucune friction 0 0 0 0 0 0 A 0 Toucher de la peau après utilisation - aspect soyeux 0 0 0 0 0 0 à X Emollience (douceur de la peau après lavage) 0 0 0 0 0 0 A 0 2 995 783 33 Les résultats du Tableau 3 montrent que les compositions des exemples présentent une bonne transparence, et sont supérieures en stabilité, propriétés de moussage, aptitude au rinçage, toucher de la peau (pendant le rinçage et/ou après l'utilisation), et émollience. 5 Les exemples de formulation de la présente invention sont représentés ci-dessous. Il s'avère que toutes les compositions des exemples de formulation présentent une bonne transparence, et sont supérieures en stabilité, propriétés de moussage, aptitude au rinçage, toucher de la peau (pendant le rinçage et/ou après l'utilisation), et 10 émollience. Tableau 4 Exemple de Formulation 1 : shampoing pour les (% en masse) cheveux Laureth sulfate de sodium 8,0 Bétaïne de cocamidopropyle 4,5 2-hydroxy-1-pentanol 2,0 Caprylate de glycéryle 1,0 Polysorbate 85 1,0 Triisostéarate de PEG-160 sorbitane 1,0 Polyquaternium 10 0,2 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 0,5 Solution aqueuse d'acide citrique à 10 °h 0,3 Eau 81,5 Total 100,0 pli 6,0 2 995 783 34 Tableau 5 Exemple de Formulation 2 : shampoing pour les (% en masse) cheveux Polyquaternium 10 0,2 Laureth sulfate de sodium 9,5 Bétaïne de cocamidopropyle 4,5 Cocoate de PEG-7 glycéryle 2,0 2-hydroxy-1-pentanol 2,0 Sodium PCA 1,0 Cocoylgluta mate de triéthanola mine 5,0 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 0,2 Caprylate de glycéryle 1,0 Laurate de butylèneglycol 0,8 Chlorure de magnésium 6 hydraté 0,2 Solution aqueuse d'acide citrique à 20 % 0,80 Eau 72,8 Total 100,0 PH 5,2 Tableau 6 Exemple de Formulation 3 : shampoing pour le corps (% en masse) Cocoylalanine triéthanolamine 2,7 Hydroxysultaïne de lauramidopropyle 4,5 Caprate de glycéryle 1,5 Triisostéarate de PEG-160 sorbitane 0,4 2-hydroxy-1-hexanol 1,5 Chlorure de sodium 0,5 Polysorbate 85 2,0 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 0,5 Solution aqueuse d'acide citrique à 20 % 1,1 Eau 85,3 Total 100,0 PH 6,0 5 2 995 783 35 Tableau 7 Tableau 8 Exemple de Formulation 4 : shampoing pour les (% en masse) cheveux Cocoylglutamate de triéthanolamine 6,00 Bétaïne de cocamidopropyle 4,50 Laurylsulfoacétate de sodium 3,00 Caprylate de glycéryle 2,00 Sodium PCA 0,50 6-hydroxy-1-hexanol 2,00 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 0,30 Cétéareth-60 myristylglycol 1,00 Chlorure de guar hydroxypropyltrimonium 0,04 Solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 20 % 0,80 Eau 79,86 Total 100,0 PH 5,8 Exemple de Formulation 5 : shampoing pour les (% en masse) cheveux Polyquaternium 10 0,4 Cocoylglutamate de triéthanolamine 12,0 Cocoylalanine triéthanolamine 1,8 Bétaïne de cocamidopropyle 0,6 Cocoamphoacétate de sodium 0,6 6-hydroxy-1-hexanol 2,0 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 0,5 Sodium PCA 0,5 Caprate de glycéryle 5,0 Distéarate de PEG-150 1,0 Distéarate de glycol 1,0 Solution aqueuse d'acide citrique à 20 % 1,5 Chlorure de magnésium 6 hydraté 0,6 Eau 72,5 Total 100,0 pH 5,3 2 995 783 36 Tableau 9 Exemple de Formulation 6 : crème pour le lavage du (% en masse) visage Cocoylglutamate de disodium 5,0 Sodium cocoylthréonine 1,5 Cocobétaïne 0,6 Lauroamphoacétate de sodium 0,5 Caprylate de glycéryle 2,5 Sodium PCA 0,5 Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldécyle) 2,0 La u royl lysi ne 0,5 Solution aqueuse d'acide citrique à 20 % 3,5 2-hydroxy-1-pentanol 2,0 3-hydroew-1-propanol 8,0 Gomme guar 0,2 Gomme xanthane 0,6 Eau 72,6 Total 100,0 PH 5,8 Le shampoing pour les cheveux de l'Exemple de Formulation 5 est blanc avec un effet nacré, ceci est occasionné par la précipitation de distéarate de glycol, et une formulation sans distéarate de glycol est 5 transparente. La crème pour le lavage du visage de l'Exemple de Formulation 6 est trouble, ceci est occasionné par la dispersion de lauroyllysine, et une formulation sans lauroyllysine est transparente. Les matières utilisées pour la présente invention sont les 10 suivantes. Constituant A Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldodécyle) : "Eldew" PS-203 fabriqué par Ajinomoto Co., Inc.
Lauroylglutamate de di(phytostéryle/octyldodécyle/béhényle) : "Eldew" PS-304 fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. N-myristoyl-N-méthyl-p-alaninate de phytostéryle : "Eldew" APS-307 fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. (mélange 1:1 en masse de 2 995 783 37 N-myristoyl-N-méthyl-p-alaninate de phytostéryle et de N-myristoyl-Nméthyl-p-alanine décyltétradécyle). Ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de noix de nnacadamia : YOFCO MAS fabriqué par Nippon Fine Chemical Co., Ltd 5 Hydroxystéarate de phytostéryle : hydrontstéarate de phytostéryle fabriqué par Nikko Chemicals Constituant (B) Laureth sulfate de sodium : EMAL E-27C fabriqué par Kao 10 Corporation Cocoylglutamate de sodium : "Amisoft" CS-22 fabriqué par Ajinomoto Co., Inc. Constituant (C) 15 Bétaïne de cocamidopropyle : AMPHITOL 55B fabriqué par Kao Corporation Constituant (D) Caprylate de glycéryle : Sunsoft n° 700P-2 fabriqué par Taiyo 20 Kagaku Corporation Caprate de glycéryle : Sunsoft n° 760 fabriqué par Taiyo Kagaku Corporation Laurate de glycéryle : Sunsoft n° 750 fabriqué par Taiyo Kagaku Corporation 25 Constituant (E) 2-hydroxy-1-pentanol : diol PD fabriqué par Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. 2-hydroxy-1-hexanol : KMO-6 fabriqué par Osaka Organic 30 Chemical Industry Ltd. 6-hydroxy-1-hexanol : 1,6-hexanediol fabriqué par Merck 3-hydroxy-3-méthylbutanol : isoprèneglycol fabriqué par KURARAY CO., LTD. 35 à 2995783 38 Aptitude à l'application industrielle On peut fournir selon la présente invention une composition, particulièrement une composition pour le lavage, contenant un ester de stérol, lequel est une huile peu soluble dans l'eau, et supérieure en 5 transparence, stabilité, propriétés de moussage, performance de rinçage, sensation au toucher, et émollience.
Claims (24)
- REVENDICATIONS1. Composition comprenant (A) un ester de stérol, (B) un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi (B1) un N-acylamino-acide présentant un groupe acyle en C8-22 ou un sel de celui-ci, (B2) un polyoxyéthylène alkyléther sulfate ou un sel de celui-ci, (C) un tensioactif amphotère de type bétaïne, (D) un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14/ (E) un hydroewalcool en C5-6, et (F) de l'eau, et présentant un pH de 4,0 - 8,0.
- 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que (A) est un ester de stérol de N-acylamino-acide.
- 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que (A) est un ester de stérol de N-acylamino-acide représenté par la formule (1) : 0 R3 R1 0 (1) I I ji XOC (CH2)n-C-N-c., 2 H 20 où X est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, RI- est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, COR2 est un groupe acyle en C8-22, 25 R3 est un atome d'hydrogène ou un groupe représenté par -COOY, où Y est un atome d'hydrogène, un résidu d'un alcool aliphatique en C8-38 formant un ester, ou un résidu d'un stérol formant un ester, et n est égal à 1 ou 2, 30 à condition que lorsque R3 est un atome d'hydrogène, alors X est un résidu d'un stérol formant un ester, et lorsque R3 est un groupe représenté par -COOY, alors au moins un de X et Y est un résidu d'un stérol formant un ester.
- 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le résidu d'un stérol formant un ester est un résidu de phytostérol ou de cholestérol formant un ester, COR2 est un groupe lauroyle ou un groupe myristoyle, et n est égal à 2.
- 5. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le résidu d'un stérol formant un ester est un résidu de phytostérol formant un ester, COR2 est un groupe lauroyle, et n est égal à 2.
- 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-4, caractérisée en ce que (A) est le N-myristoyl-N-méthyl-p-alaninate de 10 phytostéryle, le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/béhényle/octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/béhényle/2-octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(cholestéryle/2-octyldodécyle), le N-lauroyl-L-glutamate de di(phytostéryle/2-octyldodécyle) ou le N-lauroyl-L-glutamate de 15 di(phytostéryle/béhényle/2-octyldodécyle/isostéaryle).
- 7. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que (A) est un ester de stérol d'acide gras.
- 8. Composition selon la revendication 1 ou 7, caractérisée en ce que (A) est choisi dans le groupe constitué par le butyrate de 20 phytostéryle, le nonanoate de phytostéryle, le stéarate de cholestéryle, l'isostéarate de cholestéryle, l'isostéarate de phytostéryle, l'hydroxystéarate de cholestéryle, l'hydroxystéarate de phytostéryle, le caprylate/caprate de phytostéryle, le linoléate de phytostéryle, le linolénate de phytostéryle, le ricinoléate de phytostéryle, l'oléate de 25 cholestéryle, l'oléate de phytostéryle, l'oléate de dihydrocholestéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras (C12-31) ramifié, des glycérides d'acide gras d'huile de canola de phytostéryle, des glycérides de colza de phytostéryle, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de jojoba, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester 30 de cholestéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester de dihydrocholestéryle d'acide gras d'huile de noix de macadamia, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de graines de tournesol, un ester de phytostéryle d'acide gras d'huile de son de riz, le dilinoléate dimère de phytostéryle/isostéaryle/cétyle/ stéaryle/bénéhyle, le dilinoléate dimère de 35 dilinoléyle dimère de bis-béhényle/isostéaryle/phytostéryle, le dilinoléate dimère de phytostéryle/béhényle et le dilinoléate dimère de phytostéryle/ isostéaryle.
- 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-8, caractérisée en ce que (B1) est un N-acylamino-acide représenté par la 5 formule (2) : R5 (2) I H R4CON -C (CH2)m COOH R6 où 10 R4C0 est un groupe acyle en C8-22, R5 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, R6 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 éventuellement substitué par un groupe hydroxyle, ou un groupe carboxyle, et m est un nombre entier de 0 2, ou un sel de celui-ci.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-9, caractérisée en ce que (C) est un tensioactif amphotère de type bétaïne d'amide représenté par la formule (4) : R9 R800NH(CH2)q -N1±-(CH2)rC00" (4) Ru) où R8C0 est un groupe acyle en C8-24, R9 et R1° sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6, q est un nombre entier de 2 - 4, et r est un nombre entier de 1 - 3.
- 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-10, caractérisée en ce que (D) est le monocaprylate de glycéryle.
- 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-11, caractérisée en ce que (E) est le 2-hydroxy-1-pentanol.
- 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-12, caractérisée en ce que (A) est contenu en une quantité de 0,02 - 5 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F).
- 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 1-13, caractérisée en ce que (B) est contenu en une quantité de 2 - 35 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F).
- 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-14, caractérisée en ce que (C) est contenu en une quantité de 0,2 - 20 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F).
- 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-15, caractérisée en ce que (D) est contenu en une quantité de 0,1 - 10 % en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F).
- 17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-16, caractérisé en ce que (E) est contenu en une quantité de 0,1 - 10 % 15 en masse rapportée à la quantité totale de (A) - (F).
- 18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-17, caractérisée en ce que masse de (A)/masse de (D) est de 0,002 - 5,0.
- 19. Composition selon l'une quelconque des revendications 20 1-18, caractérisée en ce que masse de (A)/masse de (E) est de 0,002 - 5,0.
- 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-19, caractérisée en ce que masse de (A)/(masse de (D) + masse de (E)) est de 0,001 - 2,5.
- 21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-20, caractérisée en ce que (masse de (D) + masse de (E))/(masse de (B) + masse de (C)) est de 0,003 - 5,0.
- 22. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-21, caractérisée en ce qu'elle est un nettoyant liquide pour la peau ou 30 les cheveux.
- 23. Procédé de stabilisation d'une composition comprenant un ester de stérol, un tensioactif et de l'eau, comprenant le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 et d'un hydroxyalcool en C5-6.
- 24. Procédé de solubilisation d'un ester de stérol dans une composition comprenant un tensioactif et de l'eau, comprenant le mélange d'un ester de glycéryle de monoacide gras en C8-14 et d'un hydroxyalcool en C5-6.
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