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ES2851180T3 - Composición cosmética para ocultar poros que comprende una carga de tipo laminar, un elastómero de silicio y una carga que absorbe aceite - Google Patents

Composición cosmética para ocultar poros que comprende una carga de tipo laminar, un elastómero de silicio y una carga que absorbe aceite Download PDF

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ES2851180T3
ES2851180T3 ES12738234T ES12738234T ES2851180T3 ES 2851180 T3 ES2851180 T3 ES 2851180T3 ES 12738234 T ES12738234 T ES 12738234T ES 12738234 T ES12738234 T ES 12738234T ES 2851180 T3 ES2851180 T3 ES 2851180T3
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ES
Spain
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oil
cosmetic composition
weight
cosmetic
filler
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ES12738234T
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English (en)
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Romain TACHON
Momoko Shimizu
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Original Assignee
LOreal SA
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Abstract

Una composición cosmética, en particular en forma de una composición cosmética líquida, que comprende en un medio fisiológico: (i) al menos una carga de tipo laminar con índice de refracción entre 1,6 y 2,2, y que tiene un tamaño de partícula entre 1 mm y 20 mm, preferiblemente entre 1 mm y 15 mm, siendo la carga de tipo laminar nitruro de boro, (ii) al menos un elastómero de silicio, preferiblemente un elastómero de silicio no emulsionante, y (iii) al menos una carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g.

Description

DESCRIPCIÓN
Composición cosmética para ocultar poros que comprende una carga de tipo laminar, un elastómero de silicio y una carga que absorbe aceite
CAMPO TÉCNICO
Esta invención se refiere a una composición cosmética, en particular en forma líquida o fluida, que incluye una asociación de cargas de tipo laminar con alto índice de refracción, elastómeros de silicio y partículas que absorben aceite, como se define en las reivindicaciones. Esta composición cosmética permite disminuir la visibilidad de los poros una vez aplicada sobre la piel. También hace que el efecto de ocultación de los poros dure durante el día. Por composición “líquida” según la invención, se entiende una composición líquida o fluida, en oposición a una composición sólida cuya alta dureza no permite que la composición fluya por su propio peso.
TÉCNICA ANTERIOR
Las imperfecciones de la piel son visibles debido al contraste entre las áreas brillantes, tales como las crestas de la piel, y las áreas oscuras, tales como los poros de la piel. La dispersión de la luz puede disminuir esta brecha de brillo, y puede lograrse mediante el efecto mate y de neblina. Un buen equilibrio entre la capacidad de absorción de aceite de la carga y el contenido de aceite no volátil proporciona el efecto mate. La introducción de cargas con propiedades de dispersión de la luz proporciona un efecto de neblina.
Sin embargo, deben evitarse las partículas tales como los pigmentos que tienen una fuerte dispersión y absorción de la luz, ya que tienden a acumularse dentro de los poros y a potenciar su visibilidad. Como conclusión, una fórmula fluida para ocultar los poros debe contener cargas con fuerte capacidad de absorción de aceite, cargas con propiedades de dispersión de la luz, y preferiblemente una baja cantidad de pigmentos.
Habitualmente, la secreción de sebo durante el día tiende a alterar los efectos ópticos logrados inmediatamente después de la aplicación de la composición cosmética sobre la piel.
Sigue siendo necesario disponer de una composición cosmética que tenga un efecto de ocultación de los poros y que mantenga este efecto durante el día.
Hasta ahora, los productos de maquillaje fluidos para ocultar los poros consisten principalmente en una emulsión de agua en aceite que incluye elastómeros de silicio y/o cargas esféricas y/o cargas laminares tales como sulfato de bario, materiales compuestos, perlas pequeñas. El documento US2009081316 de Momentive describe la asociación de elastómero de silicio y nitruro de boro. El documento US2005163730 de Unilever describe la asociación de elastómero de silicio, nanopigmento de ZnO y carga de tipo laminar, tal como mica revestida con TiO2 , u óxido de bismuto. El documento EP1481659 describe la asociación de una carga de tipo laminar compuesta, un elastómero de silicona y un compuesto que adsorbe aceite.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Según el conocimiento del Solicitante, no existe ninguna composición fluida previa de ocultación de poros que tenga asociación de (i) cargas de tipo laminar con índice de refracción medio a alto (RI >1,6, y preferiblemente <2,2) que proporcione una buena cobertura y dispersión de la luz, (ii) elastómero de silicio para espesar la composición y mejorar el efecto de ocultación de los poros, y (iii) cargas que tienen una fuerte absorción de aceite para dar un efecto de niebla y mate como se define en las reivindicaciones.
La invención se refiere a una composición cosmética, en particular en forma de composición cosmética líquida, que comprende en un medio fisiológico:
(i) al menos una carga de tipo laminar con índice de refracción entre 1,6 y 2,2, y que tiene un tamaño de partícula entre 1 pm y 20 pm, preferiblemente entre 1 pm y 15 pm, siendo la carga de tipo laminar nitruro de boro, (ii) al menos un elastómero de silicio, preferiblemente un elastómero de silicio no emulsionante, y
(iii) al menos una carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g.
En una realización particular, la composición de la invención es una base o una prebase, en particular una base o prebase para el cuidado de la piel o el maquillaje.
La composición puede comprender de 0 a 5% de materias colorantes por peso total de la composición.
La carga de tipo laminar tiene un índice de refracción entre 1,6 y 2,2.
En una realización particular, una composición cosmética según la invención comprende de 0 a 3% de materias colorantes por peso total de la composición.
La invención también se refiere a un procedimiento cosmético que comprende una etapa de aplicar al menos una capa de la composición cosmética según la invención sobre la piel, en particular la piel de la cara.
En una realización particular, la composición cosmética se aplica como una base o una prebase debajo de un producto para el cuidado de la piel o un producto de maquillaje.
La composición cosmética según la invención está destinada en particular a disminuir la visibilidad de las imperfecciones de la piel, en particular de los poros, y hacer que el efecto de ocultación de los poros sea duradero. MEJOR MODO PARA LLEVARA A CABO LA INVENCIÓN
Carga de tipo laminar con alto índice de refracción
La composición según la invención comprende al menos una carga de tipo laminar con índice de refracción comprendido entre 1,6 y 2,2 y un tamaño de partícula entre 1 pm y 15 pm, siendo la carga de tipo laminar nitruro de boro.
El tamaño de partícula se expresa como el diámetro volumétrico medio (D[0,5]).
La carga de tipo laminar es un nitruro de boro.
En una realización preferida, la carga de tipo laminar es un nitruro de boro que tiene un tamaño de partícula entre 1 pm y 10 pm, y en particular entre 1 y 6 pm.
Como ejemplos de productos comerciales de nitruro de boro, podemos usar los siguientes productos: PUHP3008 de Saint Gobains Ceramics (tamaño medio de partícula 6 pm), PUHP1030L de Saint Gobain Ceramics (tamaño medio de partícula 3 pm), el polvo Softouch BN CC6058 de Momentive Performance Materials (tamaño medio de partícula 5-15 pm), o mezclas de los mismos.
La carga de tipo laminar está presente en la composición de la invención en una cantidad que oscila de 0,5 a 20%, preferiblemente de 1 a 10%, y más preferiblemente de 2 a 5% en peso del peso total de la composición.
Elastómeros de silicio (elastómero de organopolisiloxano)
La composición según la invención también comprende al menos un elastómero de silicio.
En una realización preferida, la composición comprende un elastómero de silicio no emulsionante.
El elastómero de silicio no emulsionante puede estar en forma de un gel o un polvo.
El “elastómero de organopolisiloxano” o “elastómero de silicio” permite espesar la composición y mejorar las propiedades de aplicación de la misma. Aporta una sensación muy suave y matificante después de la aplicación, lo que resulta especialmente ventajoso para una aplicación sobre la piel. Este elastómero es un gel o un polvo blando. La expresión “elastómero de organopolisiloxano” o “elastómero de silicona” significa un organopolisiloxano flexible y deformable que tiene propiedades viscoelásticas y especialmente la consistencia de una esponja o una esfera flexible. Su módulo de elasticidad es tal que este material resiste la deformación y tiene una capacidad de estiramiento y contracción limitadas. Este material es capaz de recuperar su forma original después del estiramiento. Es más particularmente un elastómero de organopolisiloxano reticulado.
Así, el elastómero de organopolisiloxano puede obtenerse mediante la reacción de adición de reticulación de diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno enlazado a silicio y de diorganopolisiloxano que contiene grupos etilénicamente insaturados enlazados a silicio, especialmente en presencia de un catalizador de platino; o por reacción de condensación por reticulación con deshidrogenación entre un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno enlazado a silicio, especialmente en presencia de un organoestaño; o mediante la reacción de condensación de reticulación de un diorganopolisiloxano que contiene grupos terminales hidroxilo y de un organopolisilano hidrolizable; o por reticulación térmica de organopolisiloxano, especialmente en presencia de un catalizador de organoperóxido; o por reticulación de organopolisiloxano mediante radiación de alta energía tales como rayos gamma, rayos ultravioleta o un haz de electrones.
Preferiblemente, el elastómero de organopolisiloxano se obtiene mediante la reacción de adición de reticulación (A) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrógenos enlazados cada uno a un silicio, y (B) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos etilénicamente insaturados enlazados a silicio, especialmente en presencia (C) de un catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en la solicitud de patente EP-A-295886.
En particular, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener por reacción de un dimetilpolisiloxano que contiene grupos terminales dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano que contiene grupos terminales trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.
El compuesto (A) es el reactivo base para la formación de elastómero de organopolisiloxano, y la reticulación se realiza mediante la reacción de adición del compuesto (A) con el compuesto (B) en presencia del catalizador (C). El compuesto (A) es en particular un organopolisiloxano que contiene al menos dos átomos de hidrógeno enlazados a diferentes átomos de silicio en cada molécula.
El compuesto (A) puede tener cualquier estructura molecular, especialmente una estructura de cadena lineal o de cadena ramificada, o una estructura cíclica.
El compuesto (A) puede tener una viscosidad a 25°C que oscila de 1 a 50000 centistokes, especialmente para ser miscible con el compuesto (B).
Los grupos orgánicos enlazados a los átomos de silicio del compuesto (A) pueden ser grupos alquilo tales como metilo, etilo, propilo, butilo, octilo; grupos alquilo sustituidos tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo tales como fenilo, tolilo, xililo; grupos arilo sustituidos tales como feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster de carboxilato, o un grupo mercapto.
De este modo, el compuesto (A) puede escogerse de metilhidrogenopolisiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano que contienen grupos terminales trimetilsiloxi, y copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano-metilhidrosiloxano.
El compuesto (B) es ventajosamente un diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos alquenilo inferior (por ejemplo, C2-C4); el grupo alquenilo inferior se puede escoger de grupos vinilo, alilo y propenilo. Estos grupos alquenilo inferior pueden estar ubicados en cualquier posición de la molécula de organopolisiloxano, pero están preferiblemente ubicados en los extremos de la molécula de organopolisiloxano. El organopolisiloxano (B) puede tener una estructura de cadena ramificada, de cadena lineal, cíclica, o de red, pero se prefiere la estructura de cadena lineal. El compuesto (B) puede tener una viscosidad que oscila desde el estado líquido hasta el estado de goma. Preferiblemente, el compuesto (B) tiene una viscosidad de al menos 100 centistokes a 25°C.
Además de los grupos alquenilo antes mencionados, los otros grupos orgánicos enlazados a los átomos de silicio en el compuesto (B) pueden ser grupos alquilo tales como metilo, etilo, propilo, butilo u octilo; grupos alquilo sustituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo o xililo; grupos arilo sustituidos, tales como feniletilo; y grupos hidrocarbonados monovalentes sustituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster de carboxilato, o un grupo mercapto.
Los organopolisiloxanos (B) se pueden escoger de metilvinilpolisiloxanos, copolímeros de metilvinilsiloxanodimetilsiloxano, dimetilpolisiloxanos que contienen grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que contienen grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxanodifenilsiloxano-metilvinilsiloxano que contienen grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxanometilvinilsiloxano que contienen grupos terminales trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxanometilvinilsiloxano que contienen grupos terminales trimetilsiloxi, metil(3,3,3-trifluoropropil)polisiloxanos que contienen grupos terminales dimetilvinilsiloxi, y copolímeros de dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que contienen grupos terminales dimetilvinilsiloxi.
En particular, el elastómero de organopolisiloxano puede obtenerse por reacción de dimetilpolisiloxano que contiene grupos terminales dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano que contiene grupos terminales trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.
Ventajosamente, la suma del número de grupos etilénicos por molécula en el compuesto (B) y del número de átomos de hidrógeno enlazados a los átomos de silicio por molécula en el compuesto (A) es al menos 5.
Es ventajoso que el compuesto (A) se añada en una cantidad tal que la relación molecular entre la cantidad total de átomos de hidrógeno enlazados a átomos de silicio en el compuesto (A) y la cantidad total de todos los grupos etilénicamente insaturados en el compuesto (B) esté dentro del intervalo de 1,5/1 a 20/1.
El compuesto (C) es el catalizador para la reacción de reticulación, y es especialmente ácido cloroplatínico, complejos de ácido cloroplatínico-olefina, complejos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, complejos de ácido cloroplatínico-dicetona, negro de platino, y platino sobre un soporte.
El catalizador (C) se añade preferiblemente en una cantidad de 0,1 a 1000 partes en peso, y mejor aún de 1 a 100 partes en peso, como metal de platino puro, por 1000 partes en peso de la cantidad total de compuestos (A) y (B). Ventajosamente, el elastómero es un elastómero no emulsionante.
La expresión “no emulsionante” define elastómeros de organopolisiloxano que no contienen ninguna cadena hidrófila, y en particular que no contienen unidades de polioxialquileno (especialmente polioxietileno o polioxipropileno) o unidades de poliglicerilo. Así, según una realización particular de la invención, la composición comprende un elastómero de organopolisiloxano que está libre de unidades de polioxialquileno y unidades de poliglicerilo.
Los elastómeros no emulsionantes se describen especialmente en las patentes EP 242219, EP 285886 y EP 765 656, y en la solicitud de patente JP-A-61-194009.
Los elastómeros no emulsionantes que pueden usarse más particularmente incluyen los vendidos con los nombres KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 y KSG-44 por la compañía Shin-Etsu, DC 9040 y DC 9041 por la compañía Dow Corning, y SFE 839 por la compañía General Electric.
Los elastómeros esféricos no emulsionantes que pueden usarse incluyen los vendidos con los nombres DC 9040, DC 9041, DC 9509, DC 9505 y DC 9506 por la compañía Dow Corning.
En una realización, las partículas de elastómero de organopolisiloxano se transportan en forma de un gel formado a partir de un organopolisiloxano elastomérico incluido en al menos un aceite hidrocarbonado y/o un aceite de silicona. En estos geles, las partículas de organopolisiloxano son a menudo partículas no esféricas.
Como elastómero de silicona no emulsionante preferido en forma de gel, podemos citar los productos con el nombre INCI Polímeros cruzados de dimeticona, tales como DC9041, DC9045 de Dow Coming.
En otra realización, las partículas de elastómero de organopolisiloxano se transportan en forma de polvo.
Como elastómero de silicona no emulsionante preferido en forma de polvo, podemos citar los productos con el nombre INCI polímero cruzado de dimeticona/vinildimeticona, tales como DC9506 y DC9701 de Dow Corning y KSG6 de Shin Etsu.
En otra realización, la composición de la invención comprende al menos un polvo de elastómero de silicona revestido con una resina de silicona. El polvo de elastómero de silicona es esférico, y se puede obtener especialmente mediante los procedimientos para sintetizar elastómeros no emulsionantes descritos anteriormente. El polvo de elastómero de silicona está revestido con resina de silicona.
Según una realización preferida, la resina de silicona puede ser una resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente US 5538793.
Estos polvos de elastómero revestidos con resina de silicona se venden especialmente con los nombres KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 y KSP-105 por la compañía Shin-Etsu. Dichos polvos corresponden al nombre INCI polímero cruzado de dimeticona silsesquioxano, y en particular, polímero cruzado de vinil dimeticona/meticona silsesquioxano. Como polvo de elastómero preferido revestido con resina de silicona, podemos usar KSP100.
Las partículas de elastómero de silicona pueden tener una dureza JIS-A menor o igual a 80 (especialmente que oscila de 5 a 80), y preferiblemente menor o igual a 65 (especialmente que oscila de 5 a 65). La dureza JIS-A se mide según el método JIS K 6301 (1995) establecido por el Comité de Normas Industriales de Japón.
En particular, las partículas de elastómero de silicona pueden tener un tamaño medio que oscila de 0,1 a 500 pm, preferiblemente de 3 a 200 pm, y mejor aún de 10 a 20 pm. Estas partículas pueden tener forma esférica, plana o amorfa, y preferiblemente forma esférica.
Este elastómero de organopolisiloxano o elastómero de silicio está presente en la composición generalmente en un contenido que oscila de 1% a 30% en peso de material activo (= materia seca), y preferiblemente de 2% a 10% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
Cargas con capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 100 ml/100 g
La composición según la invención comprende también una carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 100 ml/100 g, es decir, mayor o igual a 1 ml/g. Dicha carga según la invención tiene capacidad para absorber y/o adsorber un aceite o una sustancia grasa líquida, por ejemplo sebo (de la piel).
Esta carga absorbente de aceite también puede tener ventajosamente una superficie específica de BET mayor o igual a 300 m2/g, preferiblemente mayor que 500 m2/g, y preferentemente mayor que 600 m2/g, y especialmente menor que 1500 m2/g.
La superficie específica de BET se determina según el método de BET (Brunauer-Emmet-Teller) descrito en el Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938, y que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (apéndice D). La superficie específica de BET corresponde a la superficie específica total (por lo tanto, incluyendo microporos) del polvo.
De este modo, la carga considerada según la invención se caracteriza por que tiene una absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g, preferiblemente mayor o igual a 1,5 ml/g, especialmente que oscila de 1,5 ml/g a 20 ml/g, o incluso que oscila de 1,5 ml/g a 15 ml/g. Preferiblemente tiene una absorción de aceite mayor o igual a 2 ml/g, especialmente que oscila de 2 ml/g a 20 ml/g, o incluso que oscila de 2 ml/g a 15 ml/g.
Esta absorción de aceite, que corresponde a la cantidad de aceite absorbido y/o adsorbido por la carga, puede caracterizarse midiendo el punto húmedo según el método que se describe a continuación.
Método para medir la absorción de aceite de una carga
La absorción de aceite de un polvo se mide según el método para determinar la absorción de aceite de un polvo descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbido sobre la superficie disponible de la carga, midiendo el punto húmedo.
Se coloca una cantidad m (en gramos) de polvo de entre alrededor de 0,5 g y 5 g (la cantidad depende de la densidad del polvo) sobre una placa de vidrio, y después se añade gota a gota isononanoato de isononilo.
Después de la adición de 4 a 5 gotas de isononanoato de isononilo, el isononanoato de isononilo se incorpora a la carga usando una espátula, y se continúa la adición del isononanoato de isononilo hasta que se forma un conglomerado de isononanoato de isononilo y polvo. En este punto, se añade el isononanoato de isononilo gota a gota, y después la mezcla se tritura con la espátula. La adición de isononanoato de isononilo se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder extenderse sobre la placa de vidrio sin agrietarse ni formar grumos. A continuación, se anota el volumen Vs (expresado en ml) de isononanoato de isononilo usado.
La absorción de aceite corresponde a la relación Vs/m.
La carga de absorción de aceite considerada según la invención puede ser de naturaleza orgánica o inorgánica. La carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g se puede escoger más particularmente de sílices, sililatos de sílice (en particular partículas de aerogel de sílice hidrófoba), polvos de poliamidas (en particular Nylon-6), polvos de polímeros acrílicos, especialmente de copolímero de polimetacrilato de metilo, de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol, o de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo; perlitas; carbonato de magnesio, y mezclas de los mismos.
Un experto en la técnica seleccionará entre los materiales antes mencionados cargas con una absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g, preferiblemente mayor o igual a 1,5 ml/g, y preferiblemente mayor o igual a 2 ml/g, que son a este respecto adecuados para uso en la invención.
Ventajosamente, el polvo absorbente de aceite puede ser un polvo revestido con un agente de tratamiento hidrófobo.
El agente de tratamiento hidrófobo se puede escoger especialmente de ácidos grasos tales como ácido esteárico; jabones metálicos tales como dimiristato de aluminio, la sal de aluminio del glutamato de sebo hidrogenado; aminoácidos; N-acilaminoácidos o sales de los mismos; lecitina, titanato de isopropilo y triisoestearilo, ceras minerales, y mezclas de los mismos.
Los N-acilaminoácidos pueden comprender un grupo acilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono, por ejemplo un grupo 2-etilhexanoílo, caproílo, lauroílo, miristoílo, palmitoílo, estearoílo, o cocoílo. Las sales de estos compuestos pueden ser sales de aluminio, magnesio, calcio, circonio, zinc, sodio o potasio. El aminoácido puede ser, por ejemplo, lisina, ácido glutámico, o alanina.
El término “alquilo”, mencionado en los compuestos mencionados anteriormente, denota especialmente un grupo alquilo que contiene de 1 a 30 átomos de carbono, y que contiene preferiblemente de 5 a 16 átomos de carbono. A continuación, se describen ejemplos de cargas según la invención, es decir, cargas con una absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g, preferiblemente mayor o igual a 1,5 ml/g, con su valor de absorción de aceite medido según el protocolo descrito anteriormente.
Los polvos de sílice que se pueden mencionar incluyen:
- microesferas de sílice porosa, especialmente las vendidas con los nombres Sunsphere® H53 y Sunsphere® H33 (absorción de aceite igual a 3,70 ml/g) por la compañía Asahi Glass; MSS-500-3H por la compañía Kobo;
- microesferas de sílice amorfa revestidas con polidimetilsiloxano, especialmente las que se venden con el nombre SA Sunsphere® H33 (absorción de aceite igual a 2,43 ml/g),
- polvos de sililato de sílice, especialmente las partículas de aerogel de sílice hidrófoba vendidas con el nombre Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles por la compañía Dow Corning (absorción de aceite igual a 10,40 ml/g),
- partículas amorfas huecas de sílice, especialmente las vendidas con el nombre Silica Shells por la compañía Kobo (absorción de aceite igual a 5,50 ml/g), y
- polvos de sílice precipitada tratados superficialmente con una cera mineral, tal como la sílice precipitada tratada con cera de polietileno, y especialmente los vendidos con el nombre Acematt OR 412 por la compañía Evonik-Degussa (absorción de aceite igual a 3,98 ml/g).
Los polvos de polímero acrílico que se pueden mencionar incluyen:
- polimetacrilato de metilo poroso (nombre INCI polímero cruzado de metacrilato de metilo), tales como las esferas vendidas con el nombre Covabead LH85 por la compañía Sensient,
- esferas porosas de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, vendidas con el nombre Microsponge 5640 por la compañía Cardinal Health Technologies (absorción de aceite igual a 1,55 ml/g), y
- polvos de copolímero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo, especialmente los vendidos con el nombre Polytrap® 6603 de la compañía Dow Corning (absorción de aceite igual a 6,56 ml/g).
Los polvos de poliamida que se pueden mencionar incluyen:
- polvo de nylon-6, especialmente el producto vendido con el nombre Pomp610 por la compañía UBE Industries (absorción de aceite igual a 2,02 ml/g).
Un polvo de perlita que puede mencionarse especialmente es el producto vendido con el nombre Optimat 1430 OR por la compañía World Minerals (absorción de aceite igual a 2,4 ml/g).
Un polvo de carbonato de magnesio que se puede mencionar especialmente es el producto vendido con el nombre Tipo Carbomagel por la compañía Buschle & Lepper (absorción de aceite igual a 2,14 ml/g).
Las cargas que absorben aceite que son particularmente preferidas son polvos de sílice y de sililato de sílice, y más particularmente los productos vendidos con el nombre Sunsphere® H33 por la compañía Asahi Glass, y con el nombre Dow Corning VM-2270 Aerogel Fine Particles por la compañía Dow Corning; polvo de nylon-6 y polimetacrilato de metilo poroso (nombre INCI polímero cruzado de metacrilato de metilo), tales como las esferas vendidas con el nombre Covabead LH85 por la compañía Sensient.
En una realización particular, la carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g es un aerogel de sílice hidrófobo (sililato de sílice).
Los aerogeles de sílice son materiales porosos que se obtienen reemplazando (secando) el componente líquido de un gel de sílice con aire.
Generalmente se sintetizan mediante un procedimiento de sol-gel en medio líquido, y después se secan, generalmente mediante extracción de un fluido supercrítico, siendo el más usado el CO2 supercrítico. Este tipo de secado permite evitar la contracción de los poros y del material. El procedimiento de sol-gel y los diversos procedimientos de secado se describen en detalle en Brinker CJ., y Scherer G.W., Sol-Gel Science: Nueva York: Academic Press, 1990.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba que pueden usarse en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de masa (Sm) que oscila de 500 a 1500 m2/g, preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y mejor aún de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro volumétrico medio (D[0,5]), que oscila de 1 a 1500 pm, mejor aún de 1 a 1000 pm, preferentemente de 1 a 100 pm, en particular de 1 a 30 pm, más preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso mejor aún de 5 a 15 pm.
Según una realización, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba que pueden usarse en la presente invención tienen un tamaño, expresado como el diámetro volumétrico medio (D[0,5]), que oscila de 1 a 30 pm, preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso mejor aún de 5 a 15 pm.
La superficie específica por unidad de masa puede determinarse mediante el método de absorción de nitrógeno de BET (Brunauer-Emmett-Teller) descrito en el Journal of the American Chemical Society, vol. 60, página 309, febrero de 1938, y que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (apéndice D). La superficie específica de BET corresponde a la superficie específica total de las partículas en consideración.
El tamaño de las partículas de aerogel de sílice hidrófoba se puede medir mediante la dispersión de luz estática usando un granulómetro comercial tal como el aparato MasterSizer 2000 de Malvern. Los datos se procesan sobre la base de la teoría de la dispersión de Mie. Esta teoría, que es exacta para partículas isotrópicas, permite determinar, en el caso de partículas no esféricas, un diámetro de partícula “efectivo”. Esta teoría se describe especialmente en la publicación de Van de Hulst, H.C., “Light Scattering by Small Particles”, capítulos 9 y 10, Wiley, Nueva York, 1957.
Según una realización ventajosa, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de masa (Sm) que oscila de 600 a 800 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro volumétrico medio (D[0,5]), que oscila de 5 a 20 pm, y mejor aún de 5 a 15 pm.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba usadas en la presente invención pueden tener ventajosamente una densidad compactada p que oscila de 0,04 g/cm3 hasta 0,10 g/cm3, y preferiblemente de 0,05 g/cm3 hasta 0,08 g/cm3.
En el contexto de la presente invención, esta densidad, conocida como densidad compactada, puede evaluarse según el siguiente protocolo:
se vierten 40 g de polvo en un cilindro medidor; después, el cilindro medidor se coloca en un aparato Stav 2003 de Stampf Volumeter; el cilindro medidor se somete entonces a una serie de 2500 movimientos de empaquetamiento (esta operación se repite hasta que la diferencia de volumen entre dos ensayos consecutivos es menor que 2%); el volumen final Vf del polvo empaquetado se mide entonces directamente en el cilindro medidor. La densidad compactada se determina por la relación m/Vf, en este caso 40/Vf (expresándose Vf en cm3, y m en g).
Según una realización, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba que se pueden usar en la presente invención tienen una superficie específica por unidad de volumen Sv que oscila de 5 a 60 m2/cm3, preferiblemente de 10 a 50 m2/cm3, y mejor aún de 15 a 40 m2/cm3.
La superficie específica por unidad de volumen viene dada por la relación:
Sv = Sm. p; en la que p es la densidad compactada expresada en g/cm3, y Sm es la superficie específica por unidad de masa expresada en m2/g, como se define anteriormente.
Preferiblemente, las partículas de aerogel de sílice hidrófoba según la invención tienen una capacidad de absorción de aceite, medida en el punto húmedo, que oscila de 5 a 18 ml/g, preferiblemente de 6 a 15 ml/g, y mejor aún de 8 a 12 ml/g.
La capacidad de absorción de aceite medida en el punto húmedo, denotada Wp, corresponde a la cantidad de agua que se necesita añadir a 100 g de partículas para obtener una pasta homogénea.
Se mide según el método del punto húmedo o el método para determinar la absorción de aceite de un polvo descrito en la norma NF T 30-022. Corresponde a la cantidad de aceite adsorbido sobre la superficie disponible del polvo y/o absorbido por el polvo midiendo el punto húmedo, que se describe a continuación:
Se coloca una cantidad m = 2 g de polvo en una placa de vidrio, y después se añade gota a gota el aceite (isononanoato de isononilo). Después de la adición de 4 a 5 gotas de aceite al polvo, se mezcla con una espátula, y se continúa la adición de aceite hasta que se forma un conglomerado de aceite y polvo. En este punto, se añade el aceite gota a gota, y después se tritura la mezcla con la espátula. La adición de aceite se detiene cuando se obtiene una pasta firme y suave. Esta pasta debe poder extenderse sobre la placa de vidrio sin agrietarse ni formar grumos. Después se anota el volumen Vs (expresado en ml) de aceite usado.
La absorción de aceite corresponde a la relación Vs/m.
Las partículas de aerogel de sílice hidrófoba que pueden usarse según la presente invención son preferiblemente de tipo sílice sililada (nombre INCI: sililato de sílice).
La expresión “sílice hidrófoba” significa cualquier sílice cuya superficie está tratada con agentes sililantes, por ejemplo silanos halogenados tales como alquilclorosilanos, siloxanos, en particular dimetilsiloxanos tales como hexametildisiloxano, o silazanos, para funcionalizar los grupos OH con grupos sililo Si-Rn, por ejemplo grupos trimetilsililo.
En lo que respecta a la preparación de partículas de aerogel de sílice hidrófoba cuya superficie se ha modificado mediante sililación, se puede hacer referencia al documento US 7470725.
En particular, se usarán partículas de aerogel de sílice hidrófoba modificada superficialmente con grupos trimetilsililo con el nombre INCI sililato de sílice.
Como partículas de aerogel de sílice hidrófoba que se pueden usar en la invención, se pueden citar como ejemplos el aerogel vendido con el nombre VM-2260 o VM-2270 (nombre INCI: sililato de sílice), por la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio de alrededor de 1000 micrómetros, y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g.
También se pueden mencionar los aerogeles vendidos por la compañía Cabot con las referencias Aerogel TLD 201, Aerogel OGD 201, Aerogel TLD 203, y ENOVA AEROGEL MT 1100.
En particular, se usará el aerogel vendido con el nombre VM-2270 (nombre INCI: Sililato de sílice), por la compañía Dow Corning, cuyas partículas tienen un tamaño medio que oscila de 5-15 micrómetros y una superficie específica por unidad de masa que oscila de 600 a 800 m2/g (absorción de aceite igual a 1080 ml/100 g).
Ventajosamente, las partículas huecas según la invención están formadas al menos en parte a partir de partículas de aerogel de sílice hidrófoba, preferiblemente aquellas con una superficie específica por unidad de masa (Sm) que oscila de 500 a 1500 m2/g, y preferiblemente de 600 a 1200 m2/g, y un tamaño, expresado como diámetro volumétrico medio (D[0,5]), que oscila de 1 a 1500 pm, mejor aún de 1 a 1000 pm, preferiblemente de 1 a 100 pm, en particular de 1 a 30 pm, más preferiblemente de 5 a 25 pm, mejor aún de 5 a 20 pm, e incluso mejor aún de 5 a 15 pm.
El uso de las partículas huecas según la invención, en particular de las partículas de aerogel de sílice hidrófoba, también permite de manera ventajosa mejorar la remanencia de las propiedades cosméticas que proporciona la composición sobre las materias queratínicas, en particular la piel.
La o las cargas con una absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g, preferiblemente mayor o igual a 1,5 ml/g, pueden estar presentes en una composición según la invención en un contenido que oscila de 0,1% a 20% en peso, preferiblemente que oscila de 0,5% a 15% en peso, y preferentemente que oscila de 0,5% a 10% en peso, con respecto al peso total de la composición.
En particular, para las partículas de aerogel de sílice hidrófoba, que son muy eficientes en términos de capacidad de absorción de aceite, pueden estar presentes en una cantidad que oscila de 0,1 a 5,0% en peso, preferiblemente de 0,1 a 3,0% en peso, más preferiblemente de 0,1 a 2,0% por peso total de la composición.
Medio fisiológicamente aceptable
Además de los compuestos indicados anteriormente, una composición según la invención comprende un medio fisiológicamente aceptable.
La expresión “medio fisiológicamente aceptable” pretende indicar un medio que es particularmente adecuado para aplicar una composición según la invención a la piel.
El medio fisiológicamente aceptable se adapta generalmente a la naturaleza del soporte sobre el que se va a aplicar la composición, y también a la forma en la que se va a envasar la composición.
Una composición de la invención puede ser una dispersión o una emulsión.
Una dispersión se puede preparar como fase acuosa o como fase oleosa.
Una emulsión puede tener una fase continua oleosa o acuosa. Tal emulsión puede ser, por ejemplo, una emulsión inversa (W/O) o una emulsión directa (O/W) o alternativamente, una emulsión múltiple (W/O/W u O/W/O).
En el caso de las emulsiones, se prefieren las emulsiones inversas (W/O).
Fase acuosa
La composición según la invención puede comprender una fase acuosa.
La fase acuosa comprende agua. Un agua que es adecuada para su uso en la invención puede ser un agua floral, tal como agua de aciano, y/o un agua mineral, tal como agua Vittel, agua Lucas o agua La Roche Posay, y/o agua de manantial.
La fase acuosa también puede comprender disolventes orgánicos miscibles en agua (a temperatura ambiente: 25°C), por ejemplo monoalcoholes que contienen de 2 a 6 átomos de carbono, tales como etanol o isopropanol; polioles, que contienen especialmente de 2 a 20 átomos de carbono, preferiblemente que contienen de 2 a 10 átomos de carbono, y preferentemente que contienen de 2 a 6 átomos de carbono, tales como glicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol, o dietilenglicol; éteres de glicol (especialmente que contienen de 3 a 16 átomos de carbono), tales como mono-, di- o tripropilenglicol alquil(C1-C4 ) éteres, mono-, di- o trietilenglicol alquil(C1-C4 ) éteres, y mezclas de los mismos.
La fase acuosa también puede comprender estabilizadores, por ejemplo cloruro de sodio, dicloruro de magnesio, o sulfato de magnesio.
La fase acuosa también puede comprender cualquier compuesto soluble en agua o dispersable en agua que sea compatible con una fase acuosa, tal como agentes gelificantes, polímeros filmógenos, espesantes, o tensioactivos, y mezclas de los mismos.
En particular, una composición de la invención puede comprender una fase acuosa en un contenido que oscila de 1% a 80% en peso, especialmente de 5% a 50%, y más particularmente de 10% a 45% en peso con respecto al peso total de la composición.
Según otra realización, una composición de la invención puede ser anhidra.
Una composición anhidra puede comprender menos de 5% en peso de agua con respecto al peso total de la composición, en particular menos de 3%, especialmente menos de 2%, y más particularmente menos de 1% en peso de agua con respecto al peso total de la composición.
Más particularmente, una composición anhidra puede estar exenta de agua.
Fase grasa
Una composición cosmética según la presente invención puede comprender al menos una fase grasa líquida y/o sólida.
Según una realización, la composición según la presente invención está en forma de una emulsión.
En particular, una composición de la invención puede comprender al menos una fase grasa líquida, especialmente al menos un aceite como se menciona a continuación.
El término “aceite” significa cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente (20-25°C) y a presión atmosférica.
Una composición de la invención puede comprender una fase grasa líquida en un contenido que oscila de 1% a 90%, en particular de 5% a 80%, en particular de 10% a 70%, y más particularmente de 20% a 50% en peso con respecto al peso total de la composición.
La fase oleosa adecuada para la preparación de las composiciones cosméticas según la invención puede comprender aceites hidrocarbonados, aceites de silicona, aceites fluorados o no fluorados, o mezclas de los mismos.
Los aceites pueden ser volátiles o no volátiles.
Pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o sintético.
La expresión “aceite no volátil” significa un aceite que permanece sobre la piel o la fibra queratínica a temperatura ambiente y presión atmosférica. Más específicamente, un aceite no volátil tiene una velocidad de evaporación estrictamente menor que 0,01 mg/cm2/min.
Para medir esta velocidad de evaporación, se colocan 15 g de aceite o de la mezcla de aceite a ensayar en un plato cristalizador de 7 cm de diámetro, que se coloca en una balanza en una cámara grande de alrededor de 0,3 m3, cuya temperatura está regulada, a una temperatura de 25°C, y con higrometría regulada, a una humedad relativa del 50%. Se deja que el líquido se evapore libremente, sin agitarlo, mientras se proporciona ventilación mediante un ventilador (Papst-Motoren, referencia 8550 N, que gira a 2700 rpm) colocado en posición vertical sobre el plato de cristalización que contiene dicho aceite o dicha mezcla, estando las palas dirigidas hacia el plato de cristalización, a 20 cm del fondo del plato de cristalización. La masa de aceite que queda en el plato de cristalización se mide a intervalos regulares. Las velocidades de evaporación se expresan en mg de aceite evaporado por unidad de área (cm2) y por unidad de tiempo (minutos).
La expresión “aceite volátil” significa cualquier medio no acuoso que sea capaz de evaporarse al contacto con la piel o los labios en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite volátil es un aceite cosmético volátil, que es líquido a temperatura ambiente. Más específicamente, un aceite volátil tiene una velocidad de evaporación de entre 0,01 y 200 mg/cm2/min, límites incluidos.
Para los fines de la presente invención, la expresión “aceite de silicona” significa un aceite que comprende al menos un átomo de silicio, y especialmente al menos un grupo Si-O.
La expresión “aceite fluorado” significa un aceite que comprende al menos un átomo de flúor.
La expresión “aceite hidrocarbonado” significa un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y carbono.
Los aceites pueden contener eventualmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre y/o fósforo, por ejemplo en forma de radicales hidroxilo o ácido.
Aceites volátiles
Los aceites volátiles se pueden escoger de aceites hidrocarbonados que contienen de 8 a 16 átomos de carbono, y especialmente alcanos de C8-C16 ramificados (también conocidos como isoparafinas), por ejemplo isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales Isopar® o Permethyl®.
Los aceites volátiles que también se pueden usar incluyen siliconas volátiles, por ejemplo aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, especialmente aquellos con una viscosidad menor o igual a 8 centistokes (cSt) (8 * 10-6 m2/s), y que contienen especialmente de 2 a 10 átomos de silicio, y en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi que contienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles utilizables en la invención, se pueden citar especialmente las dimeticonas con viscosidades de 5 y 6 cSt, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, y dodecametilpentasiloxano, y mezcla de los mismos.
Según una realización, una composición de la invención puede comprender de 1% a 80% en peso, o incluso de 5% a 70% en peso, o incluso de 10% a 60% en peso, y especialmente de 15% a 50% en peso de aceite volátil con respecto al peso total de la composición.
Aceites no volátiles
Los aceites no volátiles se pueden escoger especialmente de los aceites no volátiles hidrocarbonados, fluorados y/o de silicona.
Los aceites hidrocarbonados no volátiles que se pueden mencionar especialmente incluyen:
- aceites hidrocarbonados de origen animal, tal como perhidroescualeno,
- aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como ésteres de fitoestearilo, tales como oleato de fitoestearilo, isoestearato de fitoestearilo, y glutamato de lauroílo/octildodecilo/fitoestearilo (Ajinomoto, Eldew PS203), triglicéridos formados a partir de ésteres de ácidos grasos con glicerol, en particular en los que los ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena que oscilan de C4 a C36, y especialmente de C18 a C36, siendo estos aceites posiblemente lineales o ramificados, y saturados o insaturados; estos aceites pueden ser especialmente triglicéridos heptanoicos u octanoicos, aceite de karité, aceite de alfalfa, aceite de amapola, aceite de calabaza de invierno, aceite de mijo, aceite de cebada, aceite de quinua, aceite de centeno, aceite de nuez de la India, aceite de pasiflora, manteca de karité, aceite de aloe vera, aceite de almendras dulces, aceite de hueso de melocotón, aceite de cacahuete, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de baobab, aceite de borraja, aceite de brócoli, aceite de caléndula, aceite de camelina, aceite de cánola, aceite de zanahoria, aceite de cártamo, aceite de lino, aceite de colza, aceite de algodón, aceite de coco, aceite de semilla de calabacín, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba, aceite de lirio, aceite de macadamia, aceite de maíz, aceite de limnanthes, aceite de hierba de San Juan, aceite de monoi, aceite de avellana, aceite de hueso de albaricoque, aceite de nuez, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de pepita de grosella negra, aceite de semilla de kiwi, aceite de pepita de uva, aceite de pistacho, aceite de calabaza de invierno, aceite de calabaza, aceite de rosa almizclera, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de ricino, y aceite de semilla de sandía, y sus mezclas, o alternativamente, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, tales como los vendidos por la compañía Stearineries Dubois o los vendidos con los nombres Miglyol 810®, 812® y 818® por la compañía Dynamit Nobel,
- hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como parafinas líquidas y sus derivados, vaselina, polidecenos, polibutenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam, y escualano;
- éteres sintéticos que contienen de 10 a 40 átomos de carbono;
- ésteres sintéticos, por ejemplo los aceites de fórmula R1COOR2 , en la que R1 representa un resto de ácido graso lineal o ramificado que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada, especialmente ramificada, que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, con la condición de que la suma del número de átomos de carbono en las cadenas R1 y R2 sea mayor o igual a 10. Los ésteres pueden escogerse especialmente de ésteres de ácidos grasos con alcoholes, por ejemplo octanoato de cetoestearilo, ésteres de alcohol isopropílico, tales como miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilo, palmitato de 2-etilhexilo, estearato de isopropilo, isoestearato de isopropilo, isoestearato de isoestearilo, estearato de octilo, ésteres hidroxilados, por ejemplo lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, adipato de diisopropilo, heptanoatos, y especialmente heptanoato de isoestearilo, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, por ejemplo dioctanoato de propilenglicol, octanoato de cetilo, octanoato de tridecilo, 4-diheptanoato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-etilhexilo, benzoatos de alquilo, diheptanoato de polietilenglicol, 2-dietilhexanoato de propilenglicol, y mezclas de los mismos, benzoatos de alcoholes de C12-C15, laurato de hexilo, ésteres de ácido neopentanoico, por ejemplo neopentanoato de isodecilo, neopentanoato de isotridecilo, neopentanoato de isoestearilo, neopentanoato de octildodecilo, ésteres de ácido isononanoico, por ejemplo isononanoato de isononilo, isononanoato de isotridecilo, isononanoato de octilo, ésteres hidroxilados, por ejemplo lactato de isoestearilo y malato de diisoestearilo,
- ásteres de poliol y ásteres de pentaeritritol, por ejemplo tetrahidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritilo, - ásteres de dímeros de diol y de dímeros de diácidos, tales como Lusplan DD-DA5® y Lusplan DD-DA7® vendidos por la compañía Nippon Fine Chemical y descritos en la solicitud de patente US 2004-175338, - copolímeros de un dímero de diol y de un dímero de diácido, y sus ésteres, tales como copolímeros de dímero de dilinoleildiol/dímero dilinoleico, y ésteres de los mismos, por ejemplo Plandool-G,
- copolímeros de polioles y de dímeros de diácido, y sus ésteres, tales como Hailuscent ISDA, o el copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol,
- alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, con una cadena basada en carbono ramificada y/o insaturada que contiene de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo 2-octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol, y 2-undecilpentadecanol;
- ácidos grasos superiores de C12-C22, tales como ácido oleico, ácido linoleico, o ácido linolénico, y mezclas de los mismos,
- carbonatos de dialquilo, siendo las dos cadenas de alquilo posiblemente idénticas o diferentes, tal como el carbonato de dicaprililo vendido con el nombre Cetiol CC® por Cognis,
- aceites de masa molar elevada, en particular que tienen una masa molar que oscila de alrededor de 400 a alrededor de 10000 g/mol, en particular de alrededor de 650 a alrededor de 10000 g/mol, en particular de alrededor de 750 a alrededor de 7500 g/mol, y más particularmente que oscila de alrededor de 1000 a alrededor de 5000 g/mol. Como aceites de masa molar elevada que pueden usarse en la presente invención, se pueden citar especialmente los aceites escogidos de:
• polímeros lipófilos,
• ésteres lineales de ácidos grasos con un número total de carbonos que oscila de 35 a 70,
• ésteres hidroxilados,
• ésteres aromáticos,
• ésteres de ácidos grasos de o alcoholes grasos ramificados de C24-C28,
• aceites de silicona,
• aceites de origen vegetal, y
• mezclas de los mismos;
- opcionalmente, aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o de silicona, por ejemplo aceites de fluorosilicona, fluoropoliéteres, y fluorosiliconas como se describen en el documento EP-A-847752;
- aceites de silicona, por ejemplo polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, lineales o cíclicos; polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, que cuelgan o que están al final de una cadena de silicona, conteniendo estos grupos de 2 a 24 átomos de carbono; fenilsiliconas, por ejemplo feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos, y trimetilsiloxisilicatos de 2-feniletilo, y
- mezclas de los mismos.
Según una realización particular, la fase grasa de la composición según la invención puede contener únicamente compuestos volátiles.
Materias colorantes
Una composición según la invención también puede comprender al menos una materia colorante.
La cantidad de materia o materias colorantes en la composición de base o prebase de la invención oscilará generalmente de 0 a 5% en peso del peso total de la composición, en particular de 0,5 a 3% en peso del peso total de la composición.
En una realización particular, la composición contendrá una baja cantidad de dióxido de titanio, es decir, menor que 5% en peso, preferiblemente menor que 3% en peso de dióxido de titanio.
Una composición cosmética según la invención puede incorporar al menos una materia colorante escogida de pigmentos minerales u orgánicos usados convencionalmente en composiciones cosméticas, colorantes liposolubles o solubles en agua, materiales con un efecto óptico específico, y mezclas de los mismos.
El término “pigmentos” debe entenderse que significa partículas blancas o coloreadas, inorgánicas u orgánicas, que son insolubles en una disolución acuosa, y están destinadas a colorear y/u opacificar la película resultante.
Como pigmentos inorgánicos utilizables en la invención, se pueden citar óxidos de titanio, óxidos de circonio u óxidos de cerio, así como óxidos de zinc, óxidos de hierro u óxidos de cromo, azul férrico, violeta de manganeso, azul ultramar, e hidrato de cromo. Según un modo particular de la invención, los pigmentos minerales se escogerán de los óxidos de hierro y de los óxidos de titanio, y mezclas de los mismos.
También puede ser un pigmento que tiene una estructura que puede ser, por ejemplo, de tipo sericita/óxido de hierro marrón/dióxido de titanio/sílice. Un pigmento de este tipo se vende, por ejemplo, con la referencia Coverleaf NS o JS por la compañía Chemicals and Catalysts, y tiene una relación de contraste en la región de 30.
El colorante también puede comprender un pigmento que tiene una estructura que puede ser, por ejemplo, del tipo de microesferas de sílice que contienen óxido de hierro. Un ejemplo de pigmento con esta estructura es el producto vendido por la compañía Miyoshi con la referencia PC Ball PC-LL-100 P, estando este pigmento constituido por microesferas de sílice que contienen óxido de hierro amarillo.
Entre los pigmentos orgánicos que se pueden usar en la invención, se pueden citar negro de humo, pigmentos de tipo D&C, lacas a base de carmín de cochinilla o de bario, estroncio, calcio o aluminio, o alternativamente los dicetopirrolopirroles (DPP) descritos en los documentos EP 0542669, EP 0787730, EP 0787731 y WO 96/08537. La composición cosmética según la invención también puede comprender colorantes solubles en agua o solubles en grasa. Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, rojo Sudán, DC Rojo 17, DC Verde 6, p-caroteno, aceite de soja, marrón Sudán, DC Amarillo 11, DC Violeta 2, DC Naranja 5, y amarillo de quinolina. Los colorantes solubles en agua son, por ejemplo, zumo de remolacha, y caramelo.
Cargas adicionales
Una composición según la invención también puede comprender al menos una carga adicional, de naturaleza orgánica o mineral, que permita especialmente conferirle propiedades adicionales de efecto mate o de revestimiento, y/o estabilidad mejorada con respecto a las propiedades de resistencia a la exudación y migración después de la aplicación.
Debe entenderse que el término “carga” significa partículas sólidas incoloras o blancas de cualquier forma que se encuentran en una forma insoluble y dispersa en el medio de la composición. Estas partículas, de naturaleza mineral u orgánica, pueden dar cuerpo o rigidez a la composición, y/o suavidad y uniformidad al maquillaje.
Las cargas usadas en las composiciones según la presente invención pueden estar en forma laminar, globular o esférica, en forma de fibras, o en cualquier otra forma intermedia entre estas formas definidas.
Las cargas según la invención pueden o no revestirse superficialmente, y en particular pueden tratarse superficialmente con siliconas, aminoácidos, derivados fluorados, o cualquier otra sustancia que favorezca la dispersión y compatibilidad de la carga en la composición.
Ejemplos de cargas minerales que pueden mencionarse incluyen talco, mica, sílice, caolín, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, hidroxiapatita, microcápsulas de vidrio o cerámica.
Ejemplos de cargas orgánicas que se pueden mencionar incluyen polvo de polietileno o polvo de polimetacrilato de metilo, polvos de politetrafluoroetileno (teflón), lauroilisina, polvo de copolímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona (Plastic Powder de Toshiki), microperlas de resina de silicona (por ejemplo, Tospearl de Toshiba), ceras micronizadas naturales o sintéticas, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que contienen de 8 a 22 átomos de carbono, y preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo estearato de zinc, estearato de magnesio, estearato de litio, laurato de zinc, o miristato de magnesio, y polvos de poliuretano, en particular polvos de poliuretano reticulado que comprenden un copolímero, comprendiendo dicho copolímero trimetilol hexil lactona. Puede ser en particular un polímero de diisocianato de hexametileno/trimetilol hexil lactona. Tales partículas están especialmente disponibles comercialmente, por ejemplo con el nombre Plastic Powder D-400® o Plastic Powder D-800® de la compañía Toshiki, y mezclas de los mismos. Aditivos
En una realización particular, una composición cosmética según la invención comprende además al menos un compuesto escogido de agua, disolventes hidrófilos, disolventes lipófilos, aceites, y mezclas de los mismos.
Una composición cosmética según la invención también puede comprender cualquier aditivo habitualmente usado en el campo considerado, escogido, por ejemplo, de gomas, tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros o no iónicos, tensioactivos de silicona, resinas, agentes espesantes, agentes estructurantes tales como ceras, dispersantes, antioxidantes, aceites esenciales, conservantes, fragancias, neutralizantes, antisépticos, filtros UV, activos cosméticos, tales como vitaminas, humectantes, emolientes, o agentes protectores de colágeno, y mezclas de los mismos.
Es una cuestión de operaciones rutinarias para una persona experta en la técnica ajustar la naturaleza y cantidad de los aditivos presentes en las composiciones según la invención de manera que las propiedades cosméticas deseadas y las propiedades de estabilidad de las mismas no se vean afectadas de ese modo.
Una composición cosmética de la invención puede estar en forma de un producto de maquillaje para la piel, en particular una base, un producto de base derretido en caliente, un producto de maquillaje corporal, un corrector, una sombra de ojos, o una barra de labios. Puede estar en forma de un gel anhidro, en forma de una barra o varita, o en forma una de pasta blanda.
Una composición de cuidado según la invención puede ser en particular una composición antisolar. Preferiblemente, la composición según la invención está en forma de una prebase fluida o una base fluida.
En una realización particular, la composición es una emulsión.
La invención también se refiere a un procedimiento cosmético que comprende una etapa de aplicar al menos una capa de la composición cosmética según la invención sobre la piel, en particular la piel de la cara.
En una realización particular, la composición cosmética se aplica sola o como base o prebase debajo de un producto para el cuidado de la piel o un producto de maquillaje.
El procedimiento cosmético está especialmente destinado a disminuir la visibilidad de las imperfecciones de la piel, en particular los poros, y hacer que el efecto de ocultación de los poros sea duradero.
EJEMPLOS
Todas las composiciones están escritas con porcentajes en peso. Se prepararon según el mismo protocolo: mézclense los ingredientes de la fase oleosa y caliéntense a 60-80°C hasta que la cera se derrita, dispérsense los pigmentos y las cargas dentro de la fase oleosa, y después procédase al emulsionamiento añadiendo los ingredientes de la fase acuosa.
Ejemplo 1: Efecto de la combinación de carga con RI > 1,6, elastómero de silicona y carga que tiene una absorción de aceite > 1 ml/g sobre la ocultación de poros y larga duración
En comparación con la fórmula F1 original, se realizaron las siguientes modificaciones:
- el elastómero de silicona (DC9041) fue reemplazado por dimeticona (Silicone Fluid 5CS) en la fórmula F2 - el nitruro de boro (Softouch) fue reemplazado por una carga de tipo laminar de bajo índice de refracción, talco (Luzenac 00) en la fórmula F3, y por una carga de tipo laminar de gran tamaño, perla de mica revestida con TiÜ2 (Flamenco Blue) en la fórmula f4
- PMMA poroso (Covabead) fue reemplazado por PMMA no poroso (Micropearl M100) en la fórmula F5
Figure imgf000014_0001
Figure imgf000015_0001
Los índices de refracción de nitruro de boro (Softouch) y talco (Luzenac 00) son respectivamente alrededor de 1,65 y 1,58 (< 1,6).
Los tamaños de partícula promedio de nitruro de boro (Softouch) y mica revestida con TiO2 (Flamenco Blue 620C) son respectivamente alrededor de 11 pm y 22 pm (> 20 pm).
Las capacidades de absorción de aceite de PMMA poroso (Covabead) y PMMA no poroso (Micropearl M100) son respectivamente alrededor de 1,2 ml/g y 0,5 ml/g (< 1 ml/g).
Las fórmulas se ensayaron en una evaluación de expertos en la que se evaluaron los siguientes criterios: ocultación de poros, brillo de la piel, homogeneidad del color, duración prolongada. El ensayo consiste en la aplicación de 0,1 g de producto en media cara de 6 panelistas diferentes para ver las diferencias entre dos fórmulas.
Los resultados se presentan en la siguiente tabla:
++: efecto muy alto
+: efecto alto
/-: efecto bajo
-: sin efecto
Tabla 1: Resultados
Figure imgf000016_0001
La fórmula F1 muestra un mejor efecto de ocultación de poros que las fórmulas F2, F3, F4 y F5. Además, la duración del efecto de ocultación de los poros es mejor para la fórmula F1 que para la fórmula F5. Como resultado, la asociación de carga de tipo laminar con alto índice de refracción (>1,6), elastómero de silicona y carga con fuerte capacidad de absorción de aceite (>1ml/1g) es capaz de disminuir la visibilidad de los poros y mantener este efecto durante el día.
Ejemplo 2: fórmulas de base de maquillaje
Aquí hay otros ejemplos de fórmulas de base de maquillaje con buenas propiedades en términos de efecto de ocultación de poros, brillo de la piel, homogeneidad de color y duración prolongada, que incluyen la asociación de cargas similares.
Figure imgf000016_0002
Figure imgf000017_0001
Evaluación sensorial
Después de la aplicación sobre la piel, las fórmulas hacen que los poros sean menos visibles, y mantienen los poros cubiertos durante el día. Se extendió suavemente, la textura era suave, y no hizo que la piel se sintiera y se viera seca durante el día, ni que la piel tuviera un brillo oleoso desfavorecido.
Efecto como base de maquillaje o prebase debajo de una base
También se descubrió que la fórmula F6 mejora la duración del resultado general del maquillaje, y especialmente el efecto mate, cuando se aplicó como capa base antes de la base. La evaluación instrumental del efecto mate con cámara polarimétrica se realizó en 8 panelistas diferentes después de la aplicación de la base “TWC” (Two Way Cake) sola, o la base de maquillaje (MUB) mencionada anteriormente, y la base (0,1 g en la mitad de la cara para cada una). Después de 3 h, el efecto mate fue mejor cuando se aplicó la base de maquillaje antes de la base.
Tabla 2: Datos de la cámara polarimétrica
Figure imgf000017_0003
Fórmula de base TWC usada en el ensayo instrumental
Figure imgf000017_0002
La aplicación de una base de maquillaje según la invención hace que el aspecto general con otro producto de maquillaje dure más y embellezca el aspecto después de otro maquillaje facial. Es fácil que el maquillaje facial de la siguiente etapa se aplique de manera suave y uniforme para blanquear el tono de la piel.

Claims (12)

REIVINDICACIONES
1. Una composición cosmética, en particular en forma de una composición cosmética líquida, que comprende en un medio fisiológico:
(i) al menos una carga de tipo laminar con índice de refracción entre 1,6 y 2,2, y que tiene un tamaño de partícula entre 1 pm y 20 pm, preferiblemente entre 1 pm y 15 pm, siendo la carga de tipo laminar nitruro de boro, (ii) al menos un elastómero de silicio, preferiblemente un elastómero de silicio no emulsionante, y
(iii) al menos una carga que tiene una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g.
2. Una composición cosmética según la reivindicación 1, en la que la carga de tipo laminar está presente en la composición en una cantidad que oscila de 0,5 a 20%, preferiblemente de 1 a 10%, y más preferiblemente de 2 a 5% en peso del peso total de la composición.
3. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el elastómero de silicio es un elastómero de silicio no emulsionante en forma de un gel o un polvo.
4. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el elastómero de silicio está presente en la composición en una cantidad que oscila de 1 a 30% en peso de material activo, y preferiblemente de 2% a 10% en peso con respecto al peso total de dicha composición.
5. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las cargas que tienen una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g se escogen de sílices, sililatos de sílice (en particular partículas de aerogel de sílice hidrófoba), polvos de poliamida (en particular Nylon-6), polvos de polímeros acrílicos, especialmente de copolímero de polimetacrilato de metilo, de polimetacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, de polimetacrilato de alilo/dimetacrilato de etilenglicol, o de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo; perlitas; carbonato de magnesio, y mezclas de los mismos.
6. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que las cargas que tienen una capacidad de absorción de aceite mayor o igual a 1 ml/g están presentes en una cantidad que oscila de 0,1% a 20% en peso, preferiblemente que oscila de 0,5% a 15% en peso, y preferentemente que oscila en de 0,5% a 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
7. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es una emulsión.
8. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un compuesto escogido de agua, disolventes hidrófilos, disolventes lipófilos, aceites, y mezclas de los mismos.
9. Una composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que es una base o prebase, en particular una base o prebase para el cuidado de la piel o maquillaje.
10. Un procedimiento cosmético que comprende una etapa de aplicar al menos una capa de la composición cosmética como se define en las reivindicaciones 1 a 9, sobre la piel, en particular la piel de la cara.
11. Un procedimiento cosmético según la reivindicación anterior, en el que la composición cosmética se aplica como base o prebase debajo de un producto para el cuidado de la piel o un producto de maquillaje.
12. Un procedimiento cosmético según las reivindicaciones 10 u 11, destinado a disminuir la visibilidad de las imperfecciones de la piel, en particular los poros, y hacer que el efecto de ocultación de los poros sea duradero.
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