KR100472632B1 - 유중수형에멀션화장품조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 (A) 평균 입자 크기가 2.0 내지 5.0 ㎛ 이고 1 내지 15 ㎛의 입자 크기 분포를 갖는 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말 및 (B) 평균 입자 크기가 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 이루어지며 상기 (A):(B) 의 중량비가 1:0.1 내지 1:5 인 혼합된 분말, (C) 유상(oil phase) 또는 (C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상, (D) HLB 값이 7 이하인 유화제, (E) 물, 및 임의로 (F) 금속 비누 또는 (G) 유기적으로 개질된 점토 무기물질을 포함하는 유중수형(water-in-oil type) 에멀션 화장품 조성물에 관한 것이다.
Description
본 발명은 유중수형(즉, W/O형) 에멀션 화장품 조성물 (즉, W/O형 에멀션 형태의 화장품 조성물)에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 외부 상(相)의 점도를 증가시키지 않고, 탁월한 에멀션 상태를 나타내며, 시간의 경과 또는 온도에 의해 변화하지 않고, 피부에 도포했을 때 그 피부 상에서 우수한 전착성(또는 미끄러짐성)을 나타내며, 또한 사용감이 신선하고 탁월한 유중수형 에멀션 화장품 조성물에 관한 것이다.
종래, 안정성이 우수한 유중수형 에멀션(또는 유화된) 화장품 조성물은 외부상(즉, 유상)의 점도를 증가시키고 고형 및 반고형 오일 성분을 혼합시키므로써 제조하였다. 따라서, 사용시 끈적거리고 기름기가 있는 느낌이 있으며 화장품으로서의 평가 결과 불량한 것으로 나타났다. 그러나, 비교적 다량의 수성 상을 함유하는 에멀션이 개발되어 유상 중의 고형 및 반고형의 오일 성분을 크게 감소시킬 수 있었는데, 그러한 예가 일본 특허 공개소 제53-21393호 공보의 "유중수형 유화제 조성물" 및 일본 특허 공개소 제61-129033호 공보의 "유중수형 에멀션 조성물"에 제시되어 있다. 그러나, 이러한 에멀션 조성물을 함유하는 에멀션 화장품 조성물도 마찬가지로 외부 상의 점도를 증가시키므로써 우수한 안정성을 제공하므로, 피부에 도포할때 전착성(또는 미끄러짐성)이 불량하고 신선한 감촉이 불충분하다. 그러므로, 외부 상의 점도가 낮은 경우에도, 탁월한 안정성, 우수한 전착성(또는 미끄러짐성), 및 상쾌한 느낌과 우수한 사용감을 보유하는 유중수형 에멀션 화장품 조성물의 개발이 요구된다.
따라서, 본 발명의 목적은 전술한 종래 기술의 문제점을 해결하여 우수한 전착성과 신선한 사용감, 및 우수한 안정성을 갖는 유중수형 에멀션 화장품 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적과 장점들을 이하에서 상세히 설명하고자 한다.
본 발명의 제1 구체예에 의하면, (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5,0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말및 (B) 평균 입자 크기가 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말, (C) 유상(oil phase), (D) HLB 값이 7 이하인 유화제, 및 (E) 물을 포함하는 유중수형(water-in-oil type) 에멀션 화장품 조성물이 제공된다. (A) + (B)의 상기 혼합된 분말 : 유상(C)의 중량비는 1:5 내지 1:30인 것이 바람직하고, (A) + (B) + (C)의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하며, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하다.
본 발명의 제2 구체예에 의하면, (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0 2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말, (C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상, (D) HLB 값이 7이하인 유화제, 및 (E) 물을 포함하는 유중수형 에멀션 화장품 조성물이 제공된다. (A) + (B)의 상기 혼합된 분말 : 유상 (C')의 중량비는 1:5 내지 1.30인 것이 바람직하고, (A) + (B) + (C')의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하며, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하다.
본 발명의 제3 구체예에 의하면, (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말및 (B) 평균 입자 크기가 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말, (C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상, (D) HLB 값이 7이하인 유화제, (E) 물, 및 (F) 금속 비누를 포함하는 유중수형 에멀션 화장품 조성물이 제공된다. (A) + (B)의 상기 혼합된 분말 : 유상(C')의 중량비는 1:5 내지 1:30인 것이 바람직하고, (A) + (B) + (C')의 함량은 4.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하며, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 95.0 중량%인 것이 바람직하며, 금속 비누(F)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 또한 에멀션 입자의 평균 입자 크기는 1,0 ㎛ 내지 10.0 ㎛, 그리고 입자 크기 분포는 0.1 ㎛ 내지 20 ㎛인 것이 바람직하다.
본 발명의 제4 구체예에 의하면, (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말, (C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상, (D) HLB 값이 7 이하인 유화제, (E) 물, 및 (G) 유기적으로 변성된 점토 무기물질을 포함하는 유중 수형 에멀션 화장품 조성물이 제공된다. (A) + (B)의 상기 혼합된 분말 : 유상(C')의 중량비는 1:4 내지 1:40인 것이 바람직하고, (A) + (B) + (C')의 함량은 4.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하며, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 물 (E)의 함량은 9.0 중량% 내지 95.0 중량%인 것이 바람직하며, 유기적으로 변성된 점토 무기물질(G)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고. 또한 에멀션 입자의 평균 입자 크기는 1.0 ㎛ 내지 20.0 ㎛, 그리고 입자 크기 분포는 0.1 ㎛ 내지 30 ㎛인 것이 바람직하다.
본 발명은 전술한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 고려하여 이루어진 것이다. 본 발명자들은 예의 연구를 거듭한 결과, 오일 흡수성이 우수한 분말과 상이한 입자 크기를 가진 분말을 특정의 중량비로 배합한 혼합된 분말을 사용하고, 금속 비누를 유화조제로 사용하면, 우수한 전착성과 신선한 사용감 및 안정성을 가진 유중수형 에멀션을 얻을 수 있다는 점을 발견하였으며, 이로써 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
이하 본 발명을 상세하게 설명하고자 한다.
본 발명의 성분 (A)로서 사용할 수 있는, 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 구형 분말 형태의 유기폴리실록산 엘라스토머에 관해서는 일본 특허 공보 평 제4-66446호, 일본 특허 공개평 제 2-243612호 공보 및 일본 특허 평 제4-17162호 공보에 상세하게 제시되어 있다. 시판 제품의 예로는 Torayfil E-505C 및 Torayfil E-506C(도레이-다우 코닝 실리콘 컴패니의 상표명)을 들 수 있다.
본 발명의 성분(B)로 사용할 수 있는, 평균 입자 크기가 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말은 그 표면 상에 트리메틸실릴화되거나 디메틸실릴화된 친수성 히드록시 기를 가진 것이다. 더욱 구체적으로, 트리메틸실릴화된 실리카 분말로는 AEROSIL R813(니뽄 에어로실 컴패니의 상표명)을 들 수 있으며, 디메틸실릴화된 실리카 분말로는 AEROSIL R972 및 R974(니뽄 에어로실 컴패니의 상표명)를 들 수 있다.
상기 성분 (A)와 (B)는 혼합물의 형태로 사용된다. 그 범위는 (A):(B)의 중량비 1:0.1 내지 1:5, 바람직하게는 1:0.1 내지 1:3 이다. 비율 (B):(A)가 0.1:1 보다 작을 경우에는 안정성이 불량한 한편, 비율 (B):(A)가 5:1 보다 클 경우에는 사용시 감촉이 끈적거려 바람직하지 않다.
본 발명에 있어서는, 유상(C)가 사용된다. 특히, 유상(C')은 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유해야 한다. 실리콘 오일은 사용감을 향상시키기 위해 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 W/O형 에멀션 화장품 조성물 내에 혼합되는 실리콘 오일의 예로는 메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 시클릭 디메틸폴리실록산(예: 옥타메틸시클로테트라실록산, 테트라메틸테트라하이드로겐폴리실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산), 메틸하이드로겐폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 디메틸폴리실록산, 고중합도의 메틸폴리실록산, 아미노산 변성된 실리콘 등을 들 수 있다. 이러한 실리콘 오일은 사용시 바람직하게는 30 중량% 이상의 양으로 전체 유상 내에 혼합된다. 실리콘 오일의 양이 30 중량% 보다 작을 경우에는 사용시 상쾌한 느낌이 향상될 수 없으므로 바람직하지 않다.
바람직한 실리콘 오일은 25℃ 에서 점도가 0.65∼5000 cst인 디메틸폴리실록산, 및 25℃ 에서 점도가 10∼1000 cst인 메틸페닐폴리실록산이다.
본 발명에 사용할 수 있는, 실리콘 오일 이외의 유상 성분(C)의 예로는 식물유와 동물유로서, 천연 식물 및 동물유, 예를 들면 아보카도유, 즈바키(카멜리아 자포니카 L.) 오일, 마카데미아 너트유, 옥수수유, 앵초유, 조조바유, 밍크유, 평지씨유, 피마자유, 해바라기유, 카카오유, 코코넛유, 쌀겨유, 올리브유, 라놀린, 스쿠알렌; 오일 및 지방산 에스테르, 예컨대 액상 파라핀, 스쿠알렌, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 글리세롤 2-에틸헥사노에이트, 글리세릴 트리-2-에틸헥사노에이트, 펜타에리트리톨 테트라-2-에틸헥사노에이트: 극성유, 예컨대 디에틸렌 글리콜 모노프로필 에테르, 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌 펜타에리트리톨 에테르, 폴리옥시프로필렌 부틸 에테르, 에틸 리놀레이트 등을 들 수 있다.
오일 성분은 혼합된 분말 (A) + (B) :(C) 또는 (C')의 중량비 1:5 내지 1:30, 더욱 바람직하게는 중량비 1:6 내지 1:20으로 혼합되는 것이 바람직하다. (C) 또는 (C') : (A) + (B)의 비율이 5:1 보다 작고 30:1 보다 클 경우에는 에멀션의 안정성이 불량해지는 경향이 있다. 본 발명에 있어서, (A) + (B) + (C) 또는 (C')의 함유량은 상기 제1 및 제2 구체예에 있어서 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하고, 제3 및 제4 구체예에 있어서는 4.0 중량% 내지 90.0 중량%인 것이 바람직하다.
본 발명의 유중수형 에멀젼에 혼합되는 성분 (D)로서 사용될 수 있는, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 예로는 소르비탄 지방산 에스테르, 예컨대 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 트리스테아레이트; 글리세롤 지방산 에스테르, 예컨대 글리세롤 모노스테아레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 이소스테아레이트; 폴리옥시에틸렌 수소첨가 피마자유, 예컨대 POE(5), POE(7.5), POE(10) 수소첨가 피마자유 폴리에테르 실리콘 계면활성제 등을 들 수 있다.
전술한 유화제들 중에서도, 하기 화학식 1로 표시되는 것과 같은 폴리에테르실리콘 계면활성제가 바람직하다
[화학식 1]
상기 식에서, R은 수소원자 또는 Cl∼C5 알킬기를 나타내고, m은 평균 1 내지 150이고, n은 평균 1 내지 50이며, a와 b는 각각 평균 0 내지 35 이다.
성분 (D)의 함량은 총 조성물의 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 것이 바람직하고, 0.1 내지 3.0 중량%인 것이 더욱 바람직하다. 성분 (D)의 함량이 0.01 중량%보다 작을 경우에는 본 발명의 유중수형 에멀션을 안정화시키기가 곤란한 반면에, 5.0 중량% 보다 클 경우에는 사용할 때 매우 끈적거리는 느낌을 줄 수 있다.
본 발명의 제3 구체예에 혼합되는 금속 비누(F)는 유화조제로서 사용되며, 포화 또는 불포화 지방산의 금속 염일 수 있다. 탄소수 10 내지 22의 지방산, 바람직하게는 탄소수 12 내지 18의 지방산이 바람직하다. 또한, 염으로는 예컨대, 알루미늄, 칼슘, 마그네슘, 아연 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 유화조제로서는 스테아르산 알루미늄, 미리스틴산 알루미늄, 디올레산 알루미늄, 스테아르산 아연, 미리스틴산 아연, 올레산 아연 등이 특히 바람직하다.
이러한 금속 비누는 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 0.01 중량% 내지 5.0 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05 중량% 내지 5.0 중량%의 양으로 함유되는 것이 바람직하다. 그 양이 0.01 중량% 보다 작을 경우에는, 본 발명의 유중수형 에멀션을 목적한 바와 같이 안정화시키기가 곤란한 반면에, 5.0 중량% 보다 클 경우에는 사용할 때 전착성(또는 미끄러짐성)이 무겁고 끈적임이 매우 크다는 결과를 초래한다.
본원의 제3 구체예에 의한 유중수형 에멀션에 있어서는, 에멀션 입자의 크기를 바람직하게는 1.0 ㎛ 내지 20.0 ㎛의 평균 입자 크기 및 바람직하게는 0.1 ㎛ 내지 30.0 ㎛의 입자 크기 분포로, 더욱 바람직하게는 1.0 ㎛ 내지 10.0 ㎛의 평균입자 크기 및 1.0 ㎛ 내지 20.0 ㎛의 입자 크기 분포로 조정하므로써 사용시 상쾌한 느낌을 느끼게 한다. 에멀션 입자의 크기가 20 ㎛ 보다 클 경우에는 사용시 상쾌한 느낌이 매우 개선될 수 있지만, 경시적으로 안정성이 쉽게 불량해지는 반면에, 그 크기가 0.1 ㎛보다 작을 경우에는 사용시 상퇘한 느낌을 얻기 힘들다.
본 발명의 제4 구체예의 제제 내에 함유되는 유기적으로 변성된 점토 무기물질(G)로는 통상 하기 화학식 2 로 표시되는 3 층 구조를 가진 콜로이드질 알루미늄 실리케이트를 들 수 있다.
[화학식 2]
통상적으로 점토 무기물질은, 예를 들면 하기 화학식 3으로 표시되는 4차 암모늄염계 양이온성 계면활성제로 처리된다.
[화학식 3]
상기 식에서, Rl은 C10∼C22 알킬 또는 벤질이고, R2는 메틸 또는 C10~C22 알킬 기이고, R3 및 R4는 각각 Cl∼C3 알킬 또는 히드록시알킬 기이고, X는 할로겐 원자 또는 메틸 설페이트 잔기를 나타낸다.
변성시키고자 하는 점토 무기물질로는, 예컨대 천연 또는 합성(즉, 0H 기가 불소로 치환된) 몬트모릴로나이트, 예를 들면 몬트모릴로나이트, 사포나이트 및 헥토라이트(예: Veegum, Kunipia, Laponite 등과 같은 시판 제품) 및 합성 운모, 예를 들면 나트륨 규산 운모, 나트륨 또는 리튬 테니오라이트(예: 토피 고교 가부시 키가이샤에서 시판하는 Dimonite와 같은 시판 제품)를 들 수 있다.
4 차 암모늄염계 계면활성제의 예로는 도데실트리메틸암모늄 클로라이드, 미리스틸트리메틸암모늄 클로라이드, 세틸트리메틸암모늄 클로라이드, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 아라키딜트릴메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐트리메틸암모늄 클로라이드, 미리스틸디메틸에틸암모늄 클로라이드, 세틸디메틸에틸암모늄 클로라이드, 스테아릴디메틸에틸암모늄 클로라이드, 아라키딜디에틸메틸암모늄 클로라이드, 베헤닐디에틸메틸암모늄 클로라이드, 벤질디메틸미리스틸암모늄 클로라이드, 벤질디메틸세틸암모늄 클로라이드, 벤질디메틸스테아릴암모늄 클로라이드, 벤질디메틸베헤닐암모늄 클로라이드, 벤질메틸에틸세틸암모늄 클로라이드, 벤질메틸에틸스테아릴암모늄 클로라이드, 디베헤닐디히드록시에틸암모늄 클로라이드 및 상응하는 브로마이드, 그리고 디팔미틸프로필에틸암모늄 메틸설페이트 등을 들 수 있다. 이러한 4 차 암모늄 염은 단독으로 또는 임의의 혼합물로 사용될 수 있다.
유기적으로 변성된 점토 무기물질의 대표적인 예로는 디메틸알킬암모늄 헥토라이트, 벤질메틸스테아릴암모늄 헥토라이트, 디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드에 의해 변성된 알루미늄 마그네슘 실리케이트 등을 들 수 있다. 시판 제품으로는 Benton 38(디스테아릴디메틸암모늄 클로라이드에 의해 변성된 몬트모릴로나이트로서 내쇼날 리드 컴패니에서 시판함)을 들 수 있다.
유기적으로 변성된 몬트모릴로나이트 점토 무기물질은 본 발명의 W/O형 에멀션 화장품 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 바람직하게는 0.01 중량% 내지 1.0 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05 중량% 내지 0.5 중량%의 양으로 사용될 수 있다. 그 양이 0.01 중량% 보다 작을 경우에는 목적하는 충분한 안정성을 얻기가 쉽지 않고, 반면에 그 양이 1.0 중량% 보다 클 경우에는 안정성 또는 사용가능성이 손상되기가 쉽다.
본 발명의 성분 (E)로서 사용될 수 있는 물은 본 발명의 제1 구체예 및 제2 구체예에서는 총 조성물의 9.0 중량% 내지 90.0 중량%의 양으로, 본 발명의 제3 및 제4 구체예에서는 총 조성물의 9.0 중량% 내지 95.0 중량%의 양으로 포함된다.
본 발명의 유중수형 에멀션은 소수성 실리카 분말 및 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말의 초미립자로 된 미세구조를 가지며, 에멀션 입자는 유화조제인 금속 비누 입자에 의해 안정화된다. 에멀션을 피부에 전착시킬 경우, 에멀션 입자 주위의 분말은 수분을 반발시키므로, 피부 상에서의 전착성(미끄러짐성)은 사용시 극히 우수한 감촉을 제공할 수 있다.
본 발명의 유중수형 에멀션은 전술한 성분들 이외에도, UV 흡수제, 예컨대 파라아미노벤조산, 호모메틸-7N-아세틸알란토일아닐레이트, 부틸메톡시벤조일메탄, 글리세릴 디파라메톡시신나메이트-모노-2-에틸헥사노에이트, 아밀살리실레이트, 옥틸신나메이트, 2,4-디히드록시벤조페논; 흡습성 물질, 예컨대 글리세롤, 1,3-부틸렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 크실리톨, 말티톨; 점도부여제, 예컨대 메틸셀룰로오스, 아라비아 고무, 폴리비닐 알코올, 몬트모릴로나이트, 라포나이트; 항산화제, 예컨대 부틸히드록시톨루엔, 토코페롤, 피틴산; 항균성 방부제, 예컨대 벤조산, 살리실산, 소르빈산, 파라옥시벤조산 알킬에스테르(에틸 파라벤, 부틸 파라벤 등), 헥사클로로펜; 아실사르코신산 화합물, 예를 들면 아실사르코신산 나트륨, 나트륨 라우로일 사르코시네이트; 유기 산, 예컨대 글루타치온, 시트르산, 말산, 숙신산, 젖산; 비타민 B, 예컨대 비타민 A 및 그 유도체, 비타민 B6 염산염, 비타민B6 트리팔미테이트, 비타민 B6 디옥타노에이트, 비타민 B2 및 그 유도체, 비타민Bl2, 비타민 B15 및 그 유도체; 비타민 C, 예컨대 아스코르빈산, 아스코르빌 설페이트(염), 아스코르빌 포스페이트(염), 아스코르빌 디팔미테이트; 비타민 E, 예컨대 α-토코페롤, β-토코페롤, γ-토코페롤, 비타민 E-아세테이트, 비타민 E-니코티네이트; 기타 비타민, 예컨대 비타민 D, 비타민 H, 판토텐산, 판토테틴; 각종 약물, 예컨대 아미드 니코티네이트, 벤질 니코티네이트, γ-오리사놀, 알란토인, 글리실리진산(염), 글리실레진산 및 그 유도체, 히노키티올, 무시딘, 비스아보롤, 유칼립톨, 티몰리노시톨, 판토텔에틸 에테르, 에티닐에스트라디올, 세파란틴, 플라센타 추출물; 유기 용매, 알코올, 다가 알코올, 물, 수성 알코올 등에 의한 추출에 의해 얻어지는 천연 추출물 및 착색제 등, 예를 들면 밤색(sorrel), 소포라 앙구스티폴리아, 캔독, 오렌지, 세이지, 시베리아 서양톱풀(아킬리아 시비리카), 당아욱속 식물, 신디움 오피시나레, 일본 녹색 용담(스웨르티아 자포니카), 사향초, 안젤리카 아큐틸로바, 일본 가문비나무, 자작나무, 야생 속새, 수세미, 마로니에 열매, 천모초(mother of thousands, 삭시프라가 스톨로이페라), 아르니카, 백합, 산쑥(아르테미시아 프린셉스), 작약(파에오니아 락티플로라), 알로에, 가데니아(가데니아 자스미노이데스), 사와라 시프레스 등을 본 발명의 효과에 유해한 영향을 미치지 않을 정도로 함유할 수 있다.
실시예
이하에서는 실시예에 의거하여 본 발명을 설명하고자 하나, 후술하는 실시예가 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니며, 특별한 언급이 없는한 실시예에서 모든 부 및 퍼센트는 중량을 기준으로 한 것이다.
실시예 1
평가 방법
10 인의 여성 전문가로 이루어진 패널로 하여금 다음과 같은 평가 기준에 따라서 사용 가능성을 평가하도록 하였다.
(1) 사용감
A. 피부 상의 전착성
B . 끈적임
(2) 에멀션의 안정성
크림을 1 개월동안 50℃, 37℃ 실온 및 0℃에서 방치하고, 그 안정성을 다음과 같이 평가하였다.
실시예 Ⅰ-1 내지 Ⅰ-6 및 비교예 Ⅰ-1 내지 Ⅰ-8
하기 표 1 및 표 2 에 제시된 제제를 사용하여 에멀션을 제조하였으며, 이를 사용감 및 에멀션의 안정성에 대하여 평가했다. 그 결과는 하기 표 3 에 나타낸 바와 같다. 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말로는 Torayfil E-505C 를 사용했다.
[표 1]
[표 2]
[표 3]
실시예 Ⅰ-7 : 모이스춰라이징 크림
제조 방법
상기 성분 (5), (6), (7), (8), (9), (12), (13) 및 (15)를 실온에서 혼합하여 유상을 생성시키고, 그 유상에 (10) 과 (11)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2)와 (3)을 성분(1) 내에 용해시킨 후에 (4)에 용해된(14)를 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이어서 이것을 서서히 유상에 첨가하였다. 이를 호모믹서에 의해 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 모이스춰라이징 크림을 얻었다.
실시예 Ⅰ-8 : 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11) 및 (14)를 실온에서 혼합하여 유상을 제조하고, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2), (3) 및 (12)를 (1)에 용해시킨 후에, (4)에 용해된 성분(13)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅰ-9 : 일광 차단용 에멀션
제조 방법
성분 (4), (5), (6), (7), (10) 및 (14)를 실온에서 혼합하여 유상을 제조한 후에, 그 유상에 일부의 (4)에 용해된 (11) 및 (12)를 혼합하고, 그 유상에 (8)과 (9)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2)를 (1)에 용해시킨 후에 (3)에 용해된 성분(13)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 일광 차단용 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅱ
평가 방법
10 인의 여성 전문가로 이루어진 패널로 하여금 다음과 같은 평가 기준에 따라서 사용가능성을 평가하도록 하였다.
(1) 사용감
A. 피부 상의 전착성
B. 끈적임
C. 상쾌한 느낌
(2) 에멀션의 안정성
크림을 1 개월동안 50℃, 37℃, 실온 및 0℃에서 방치하고, 그 안정성을 다음과 같이 평가하였다.
실시예 Ⅱ-1 내지 Ⅱ-4, 그리고 비교예 Ⅱ-1 내지 Ⅱ-6
하기 표 4 및 표 5 에 제시된 제제를 사용하여 에멀션을 제조하였으며, 이를 사용감 및 에멀션의 안정성에 대하여 평가했다. 그 결과는 하기 표 6 에 나타낸 바와 같다, 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말로는 Torayfil E-505C 를 사용했다.
[표 4]
[표 5]
[표 6]
실시예 Ⅱ-5 : 모이스춰라이징 크림
제조 방법
상기 성분 (4), (5), (6), (7), (8), (11), (12) 및 (14)를 실온에서 혼합하여 유상을 생성시키고, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2)를 성분(1)에 용해시킨 후에 (3)에 용해된 (13)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이어서 이를 서서히 유상에 첨가하였다. 이를 호모믹서에 의해 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 모이스춰라이징 크림을 얻었다.
실시예 Ⅱ-6 : 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11) 및 (14)를 실온에서 혼합하여 유상을 제조하고, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2), (3) 및 (12)를 (1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 성분(13)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅱ-7 : 일광 차단용 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11), (12), (13), (14) 및 (16)을 실온에서 혼합하여 유상을 제조한 후에, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2) 및 (3)을 (1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 성분(15)를 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 일광 차단용 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅲ
평가 방법
10 인의 여성 전문가로 이루어진 패널을 이용하여 다음과 같은 평가 기준에 따라서 사용가능성을 평가하였다.
(1) 사용감
A. 피부 상의 전착성
B. 끈적임
C. 상쾌한 느낌
(2) 에멀션의 안정성
크림을 1 개월동안 50℃, 37℃, 실온 및 0℃에서 방치하고, 그 안정성을 다음과 같이 평가하였다.
실시예 Ⅲ-1 내지 Ⅲ-6, 및 비교예 Ⅲ-1 과 Ⅲ-2
하기 표 7 및 표 8 에 제시된 제제를 사용하여 에멀션을 제조하였으며, 이를 사용감 및 에멀션의 안정성에 대하여 평가했다. 또한, 에멀션 입자의 평균 입자 크기 및 입자 크기 분포를 측정하였다. 그 결과는 하기 표 9 에 나타낸 바와 같다. 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말로는 Torayfil E-505C를 사용했다.
[표 7]
[표 8]
[표 9]
실시예 Ⅲ-5 : 모이스춰라이징 크림
제조 방법
상기 성분 (5), (6), (7), (8), (9), (12), (13), (14), (15) 및 (16)을 실온에서 혼합하여 유상을 생성시키고, 그 유상에 (10) 과 (11)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2) 및 (3)을 성분(1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 (15)를 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이어서 이를 서서히 유상에 첨가하였다. 이를 호모믹서에 의해 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 모이스춰라이징 크림을 얻었다.
실시예 Ⅲ-6 : 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11), (12) 및 (15)를 실온에서 혼합하여 유상을 제조하고, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2), (3) 및 (13)을 (1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 성분(14)를 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅲ-7 : 일광 차단용 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11), (12), (13), (14), (15) 및 (17)을 실온에서 혼합하여 유상을 제조한 후에, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2) 및 (3)을 (1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 성분(16)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 일광 차단용 에멀션을 얻었다.
실시예 Ⅳ
평가 방법
10 인의 여성 전문가로 이루어진 패널로 하여금 다음과 같은 평가 기준에 따라서 사용가능성을 평가하도록 하였다.
(1) 사용감
A. 피부 상의 전착성(미끄러짐성)
B. 끈적임
C. 상쾌한 느낌
(2) 에멀션의 안정성
크림을 1 개월동안 50℃, 37℃, 실온 및 0℃에서 방치하고, 그 안정성을 다음과 같이 평가하였다.
실시예 Ⅳ-1 내지 Ⅳ-6, 및 비교예 Ⅳ-1 과 Ⅳ-2
하기 표 10 및 표 11 에 제시된 제제를 사용하여 에멀션을 제조하였으며, 이를 사용감 및 에멀션의 안정성에 대하여 평가했다. 또한, 에멀션 입자의 평균 입자 크기 및 입자 크기 분포를 측정하였다. 그 결과는 하기 표 12 및 13 에 나타낸 바와 같다. 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말로는 Torayfil E-506C 를 사용했다.
[표 10]
[표 11]
[표 12]
실시예 Ⅳ-7 : 일광 차단용 에멀션
제조 방법
성분 (5), (6), (7), (8), (11), (12), (13), (14), (15), (16) 및 (18)을 실온에서 혼합하여 유상을 제조한 후에, 그 유상에 (9)와 (10)의 분말을 서서히 첨가하여 균일하게 분산시켰다. 이어서, 성분 (2) 및 (3)을 (1)에 용해시킨 후에 (4)에 용해된 성분(17)을 첨가하여 수성 상을 얻었으며, 이를 서서히 유상에 첨가하고 호모믹서로 균일하게 분산시킨 후에, 에멀션 입자를 만들어서 일광 차단용 에멀션을 얻었다.
이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 의하면, 탁월한 에멀션 상태를 나타내고, 온도 또는 시간 경과에 따른 변화가 없으며, 도포시 피부 상에 우수한 전착성을 갖고 사용시 신선하고 상쾌하며 깨끗하고 탁월한 감촉을 제공하는 유중수형 에멀션 화장품 조성물을 얻을 수 있다.
Claims (11)
- (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0 ㎛를 초과하고 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말,(C) 유상,(D) HLB 값이 7 이하인 유화제, 및(E) 물을 포함하는 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제1항에 있어서,(A) + (B)의 혼합된 분말 : 유상(C)의 중량비가 1:5 내지 1:30인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제2항에 있어서,(A) + (B) + (C)의 함량이 9.0 중량% 내지 90.0 중량%이고, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%이며, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고. 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0 ㎛를 초과하고 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말,(C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상,(D) HLB 값이 7 이하인 유화제, 및(E) 물을 포함하되,단, (A) + (B)의 혼합된 분말 : 유상 (C')의 중량비가 1:5 내지 1:30인 것인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제4항에 있어서,(A) + (B) + (C')의 함량이 9.0 중량% 내지 90.0 중량%이고, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%이며, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 90.0 중량%인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0 ㎛를 초과하고 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 증량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말,(C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상,(D) HLB 값이 7 이하인 유화제,(E) 물, 및(F) 금속 비누를 포함하되,단, (A) + (B)의 흔합된 분말 : 유상 (C')의 중량비가 1:5 내지 1:30인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제 6항에 있어서,(A) + (B) + (C')의 함량이 4.0 중량% 내지 90.0 중량%이고, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%이며, 물(E)의 함량은 9.0 중량% 내지 95.0 중량%이고, 금속 비누(F)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제6항에 있어서,에멀션 입자의 평균 입자 크기가 1.0 ㎛ 내지 10.0 ㎛이고, 입자 크기 분포는 0.1 ㎛ 내지 20 ㎛인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- (A) 평균 입자 크기가 2.0 ㎛ 내지 5.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 1 ㎛ 내지 15 ㎛인 유기폴리실록산 엘라스토머 구형 분말과 (B) 평균 입자 크기가 0 ㎛를 초과하고 0.2 ㎛ 이하인 소수성 실리카 분말로 구성되고, 상기 (A):(B)의 중량비가 1:0.1 내지 1:5인 혼합된 분말,(C') 총 유상 성분의 중량을 기준으로 하여 30 중량% 이상의 실리콘 오일을 함유하는 유상,(D) HLB 값이 7 이하인 유화제,(E) 물, 및(G) 유기적으로 변성된 점토 무기물질을 포함하되,단, (A) + (B)의 혼합된 분말 : 유상 (C')의 중량비가 1:4 내지 1:40인 것인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제9항에 있어서,(A) + (B) + (C')의 함량이 4.0 중량% 내지 90.0 중량%이고, HLB 값이 7 이하인 유화제(D)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%이며, 물 (E)의 함량은 9.0 중량% 내지 95.0 중량%이고, 유기적으로 변성된 점토 무기물질(G)의 함량은 0.01 중량% 내지 5.0 중량%인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
- 제9항에 있어서,에멀션 입자의 평균 입자 크기가 1.0 ㎛ 내지 20.0 ㎛이고, 입자 크기 분포가 0.1 ㎛ 내지 30 ㎛인 유중수형 에멀션 화장품 조성물.
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