ES2198301T3 - Mezcla herbicida que contiene un derivado de benzoilo 3-heterociclil-substituido y un adyuvante. - Google Patents
Mezcla herbicida que contiene un derivado de benzoilo 3-heterociclil-substituido y un adyuvante.Info
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Abstract
Mezcla herbicida que contiene a) un 0, 5 a un 90 % en peso de un derivado de benzoilo 3-heterociclil- substituido de la fórmula I, en la que las variables tienen el siguiente significado: R1 cloro, metilo; R2 metilsulfonilo; R3 hidrógeno; X 4, 5-dihidroisoxazolilo; R4 un pirazol enlazado en posición 4 de la fórmula II, significando R5 hidrógeno; R6 metilo; o sus sales compatibles con el medio ambiente; b) un 10 a un 99, 5 % en peso de un adyuvante que contiene i) un éster de alquilo con 1 a 5 átomos de carbono de un ácido carboxílico que contiene 5 a 22 átomos de carbono; ii) un ácido carboxílico con 10 a 20 átomos de carbono; iii)un éster parcial de ácido fosfórico o un éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter monohidroxifuncional; y iv) en caso dado un alquilpolioxialquilenpoliéter; en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
Description
Mezcla herbicida que contiene un derivado de
benzoilo 3-heterociclil-substituido
y un adyuvante.
La presente invención se refiere a una mezcla
herbicida con acción sinérgica constituida por un derivado de
benzoilo 3-heterociclil-substituido
y un adyuvante.
Los derivados de benzoilo
3-heterociclil-substituidos son
conocidos y se describen, a modo de ejemplo, en la WO 96/26206, la
WO 97/41116, la WO 97/41117 y la WO 97/41118.
Por la EP-B-0584
227 son conocidas composiciones herbicidas constituidas por
ciclohexanodionas substituidas y fertilizantes nitrogenados.
Por la solicitud alemana DE 19825588 son
conocidas mezclas herbicidas a base de un derivado de benzoilo
3-heterociclil-substituido, un
fertilizante nitrogenado y un adyuvante.
La tarea de la presente invención era poner a
disposición una mezcla herbicida que contiene derivados de
benzoilo
3-heterociclil-substituidos, y cuya
acción herbicida es elevada frente a la acción del producto activo
puro.
Se pudo solucionar este problema con una mezcla
herbicida que contiene
a) un 0,5 a un 90% en peso de un derivado de
benzoilo 3-heterociclil-substituido
de la fórmula I
en la que las variables tienen el siguiente
significado:
R^{1} cloro, metilo;
R^{2} metilsulfonilo;
R^{3} hidrógeno;
X 4,5-dihidroisoxazolilo;
R^{4} un pirazol enlazado en posición 4 de la
fórmula II;
significando
R^{5} hidrógeno;
R^{6} metilo;
o sus sales compatibles con el medio
ambiente;
b) un 10 a un 99,5% en peso de un adyuvante que
contiene
- i)
- un éster de alquilo con 1 a 5 átomos de carbono de un ácido carboxílico que contiene 5 a 22 átomos de carbono;
- ii)
- un ácido carboxílico con 10 a 20 átomos de carbono;
- iii)
- un éster parcial de ácido fosfórico o un éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter monohidroxifuncional; y
- iv)
- en caso dado un alquilpolioxialquilenpoliéter;
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
La mezcla herbicida según la invención muestra
una acción sinérgica y es selectiva para aquellas plantas de
cultivo para las cuales son también compatibles los propios
compuestos aislados.
Son muy especialmente preferentes los
compuestos
4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-
hidroxi-1H-pirazol,
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-
hidroxi-1H-pirazol,
y/o sus sales compatibles con el medio
ambiente.
Las sales compatibles con el medio ambiente
apropiadas son sales de, a modo de ejemplo, metales alcalinos,
metales alcalinotérreos, amoniaco o aminas.
Los adyuvantes b) apropiados contienen una mezcla
de
- i)
- un éster de alquilo con 1 a 5 átomos de carbono de un ácido carboxílico que contiene 5 a 22 átomos de carbono;
- ii)
- un ácido carboxílico con 10 a 20 átomos de carbono;
- iii)
- un éster parcial de ácido fosfórico o un éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter monohidroxifuncional; y
- iv)
- en caso dado un alquilpolioxialquilenpoliéter.
Se describen estos adyuvantes, a modo de ejemplo,
en la US 4 834 908, la EP 365 812 y la EP 553 074.
Los ésteres de alquilo con 1 a 5 átomos de
carbono de un ácido carboxílico que contiene 5 a 22 átomos de
carbono (i) apropiados son ésteres alquílicos de un ácido
carboxílico, conteniendo el alcanol empleado en el esterificado 1 a
5 átomos de carbono, como por ejemplo oleato, palmitato,
miristato, linolenato, laurato, estearato, pelargonato de metilo,
oleato, palmitato, miristato, linolenato, laurato, estearato,
pelargonato de etilo, oleato, palmitato, miristato, linolenato,
laurato, estearato, pelargonato de n-propilo,
oleato, palmitato, miristato, linolenato, laurato, estearato,
pelargonato de i-propilo, oleato, palmitato,
miristato, linolenato, laurato, estearato, pelargonato de
n-butilo, oleato, palmitato, miristato,
linolenato, laurato, estearato, pelargonato de
i-butilo, oleato, palmitato, miristato,
linolenato, laurato, estearato, pelargonato de
n-pentilo. Son preferentes oleato de metilo,
palmitato de metilo, oleato de etilo y sus mezclas.
Los ácidos carboxílicos con 10 a 20 átomos de
carbono (ii) apropiados comprenden ácidos carboxílicos saturados,
así como mono- y poliinsaturados, como por ejemplo ácido oleico,
ácido palmítico, ácido mirístico, ácido linoleico, ácido linolénico,
ácido láurico y ácido esteárico. Es preferente ácido oleico.
Los ésteres parciales de ácido fosfórico y los
ésteres parciales de ácido sulfúrico de un polialquilenéter
monohidroxifuncional (iii) son aquellos cuyos restos
polialquilenéter se pueden obtener mediante oxalquilado de
alcoholes de cadena larga, como alcanoles con 10 a 20 átomos de
carbono, preferentemente alcanoles con 10 a 16 átomos de carbono
con óxidos de alquileno, como óxido de etileno, óxido de propileno
u óxido de butileno. Se pueden emplear los óxidos de alquileno en
mezcla, pero también sucesivamente para la obtención de
copolímeros en bloques.
Son preferentes polialquilenéteres con una cadena
de alquilo con 10 a 16 átomos de carbono con 10 a 15 mol de óxido
de etileno y 1 a 10, preferentemente 2 a 6 mol de unidades óxido
de propileno.
Los productos preferentes son Klearfac™ AA 270 de
BASF Corporation y Lutensit® A-EP de BASF
Aktiengesellschaft.
En caso dado se pueden emplear
alquilpolioxialquilenéteres de modo concomitante. Son apropiados
aquellos que se pueden obtener mediante oxalquilado de alcanoles
con 10 a 25 átomos de carbono con óxidos de alquileno, como óxido
de etileno, óxido de propileno u óxido de butileno.
Son preferentes alquilpolioxialquilenpoliéteres
con una cadena de alquilo con 10 a 25 átomos de carbono,
preferentemente una cadena de alquilo con 10 a 20 átomos de
carbono, con un copolímero en bloques de OE/OP, como por ejemplo
Antarox® BO, Rhodia
Emulsogen® V 2436, Clariant
Plurafac® LF, BASF AG
Dehypon® LS, Henkel
Dehypon® LT, Henkel
Synperionic® LF, ICI Speciality Chemicals.
Es especialmente preferente Plurafac® LF 700,
BASF AG.
El adyuvante b) contiene los componentes en las
siguientes concentraciones:
un 5 a un 90% de alquilo con 1 a 5 átomos de
carbono-alcanoato con 5 a 22 átomos de
carbono,
un 2 a un 40% de ácido carboxílico con 10 a 20
átomos de carbono,
un 4 a un 40% de éster parcial de ácido fosfórico
o de éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter
monohidroxifuncional, y
un 0 a un 75% de
alquilpolioxialquilenpoliéter.
Son preferentes:
un 5 a un 60% de alquilo con 1 a 5 átomos de
carbono-alcanoato con 5 a 22 átomos de
carbono,
un 2 a un 40% de ácido carboxílico con 10 a 20
átomos de carbono,
un 5 a un 35% de éster parcial de ácido fosfórico
o de éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter
monohidroxifuncional, y
un 0 a un 70% de
alquilpolioxialquilenpoliéter.
Son especialmente preferentes:
un 5 a un 40% de alquilo con 1 a 5 átomos de
carbono-alcanoato con 5 a 22 átomos de
carbono,
un 2 a un 35% de ácido carboxílico con 10 a 20
átomos de carbono,
un 5 a un 30% de éster parcial de ácido fosfórico
o de éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter
monohidroxifuncional, y
un 0 a un 70% de
alquilpolioxialquilenpoliéter.
La mezcla herbicida según la invención contiene
los componentes a) y b) en las siguientes cantidades:
un 0,5 a un 90% en peso de derivado de benzoilo
3-heterociclil-substituido a);
un 10 a un 99,5% en peso de adyuvante b).
Las proporciones cuantitativas preferentes
son:
un 1 a un 80% en peso de derivado de benzoilo
3-heterociclil-substituido a);
un 20 a un 99% en peso de adyuvante b).
En este caso, los componentes se complementan a
un 100% en peso.
Los componentes aislados a) y b) de la mezcla
herbicida según la invención se pueden formular y envasar
conjuntamente o por separado.
El agricultor emplea la mezcla herbicida o sus
componentes aislados para la aplicación en el tanque de
pulverizado.
En este caso se diluye la mezcla herbicida con
agua, añadiéndose, en caso dado, otras substancias auxiliares y
aditivos. No obstante, el agricultor puede mezclar también los
componentes aislados a) y b) de la mezcla herbicida según la
invención en el propio tanque de pulverizado, y añadir, en caso
dado, otras substancias auxiliares y aditivos (procedimiento de
mezcla de tanque).
En el caso del procedimiento de mezcla de tanque
se mezclan los componentes a) y b) en el tanque de pulverizado y se
llevan a la concentración de aplicación deseada con agua.
Para la mejor elaboración se pueden añadir otras
substancias auxiliares y aditivos. Como substancias auxiliares y
aditivos han dado buen resultado los siguientes componentes:
disolventes, antiespumantes, substancias tampón,
espesantes, agentes dispersantes, agentes promotores de
compatibilidad.
Se describen ejemplos y marcas de adyuvantes y
substancias auxiliares y aditivos en Farm Chemicals Handbook 1997;
Meister Publishing 1997 S. C10 ``adyuvant'' o 1998 Weed Control
Manual, página 86.
La mezcla según la invención es apropiada como
herbicida. La mezcla herbicida combate muy bien el crecimiento
vegetal sobre superficies no cultivadas, especialmente en el caso
de cantidades de aplicación elevadas. En cultivos como trigo, arroz,
maíz, soja y algodón, ésta actúa contra malas hierbas y hierbas
nocivas, sin deteriorar las plantas de cultivo de modo digno de
mención. Este efecto se presenta sobre todo en bajas cantidades de
aplicación.
En dependencia del respectivo método de
aplicación, se puede emplear la mezcla herbicida aún en un número
adicional de plantas de cultivo para la eliminación de plantas
indeseables. A modo de ejemplo, entran en consideración los
siguientes cultivos:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea,
Asparagus officinalis, Beta vulgaris spp. altissima, Beta vulgaris
spp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var.
napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis,
Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus
sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica),
Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaesis
guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum
(Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium),
Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus
lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum
usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spec., Manihot
esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum (N.
rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus
vulgaris, Picea abies, Pinus spp., Pinum sativum, Prunus avium,
Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis,
Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum
bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum
aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera y Zea
mays.
Además, también se puede aplicar la mezcla
herbicida en cultivos que son tolerantes contra la acción de
herbicidas mediante cultivo, incluyendo métodos de técnica
génica.
La aplicación de la mezcla herbicida se puede
efectuar en procedimientos de aplicación preemergente o
postemergente. Si los productos activos son menos compatibles para
ciertas plantas de cultivo, de este modo se pueden aplicar técnicas
de dispersión, en las cuales los agentes herbicidas se pulverizan
con ayuda de aparatos pulverizadores, de modo que las hojas de las
plantas de cultivo sensibles no son alcanzadas en lo posible,
mientras que los productos activos llegan a las hojas de plantas no
deseadas que crecen por debajo, o a las superficies de suelo no
cubiertas (post-directed,
lay-by).
Se puede aplicar la mezcla herbicida, a modo de
ejemplo, en forma de disoluciones acuosas, polvos, suspensiones,
pulverizables directamente, también suspensiones o dispersiones
acuosas, oleaginosas, u otras, de alto porcentaje, emulsiones,
dispersiones oleaginosas, pastas, agentes de espolvoreado, agentes
de dispersión, o granulados, mediante pulverizado, nebulizado,
espolvoreado, dispersión o riego. Las formas de aplicación se
ajustan a los fines de empleo; en cualquier caso debían garantizar
en lo posible la distribución ultrafina de la mezcla herbicida
según la invención.
Como aditivos inertes entran en consideración
fracciones de aceite mineral de punto de ebullición medio a alto,
como queroseno o gasóleo, además de aceites de alquitrán, así como
aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos,
cíclicos y aromáticos, por ejemplo parafina, tetrahidronaftalina,
naftalinas alquiladas o sus derivados, benzoles alquilados o sus
derivados, alcoholes, como metanol, etanol, propanol, butanol,
ciclohexanol, cetonas, como ciclohexanona, o disolventes fuertemente
polares, por ejemplo aminas, como
N-metilpirrolidona, o agua.
Se pueden preparar formas de aplicación acuosas a
partir de concentrados en emulsión, suspensiones, pastas, polvos
humectables, o granulados dispersables en agua, mediante adición
de agua. Para la obtención de emulsiones, pastas o dispersiones
oleaginosas, se puede homogeneizar en agua la mezcla herbicida como
tal, o disuelta en un aceite o disolvente, por medio de agentes
humectantes, adherentes, dispersantes o emulsionantes. Pero
también se pueden obtener concentrados constituidos por substancia
activa, agente emulsionante, humectante, adherente, dispersante o
emulsionante, y eventualmente disolventes o aceite, que son
apropiados para la dilución con agua.
Como substancias tensioactivas entran en
consideración las sales alcalinas, alcalinotérreas, amónicas, de
ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo ácido lignin-, fenol-,
naftalin- y dibutilnaftalinsulfónico, así como de ácidos grasos,
sulfonatos de alquilo y alquilarilo, sulfatos de éteres alquílicos,
laurílicos y alcoholes grasos, así como sales de hexa-, hepta- y
octadecanoles sulfatados, así como de éteres glicólicos de
alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada
y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de
naftalina, o bien de ácidos naftalinsulfónicos con fenol y
formaldehído, éter de polioxietilenoctilfenol, isooctil-, octil- o
nonilfenol etoxilado, éter alquilfenílico,
tributilfenilpoliglicólico, alcoholes de
alquilaril-poliéter, alcohol isotridecílico,
condensados de alcohol graso-óxido de etileno, aceite de ricino
etoxilado, éter polioxietilenalquílico o éter
polioxipropilenalquílico, acetato de alcohol láurico-éter
poliglicólico, ésteres de sorbita, lixiviaciones sulfíticas de
lignina, o metilcelulosa.
Se pueden obtener agentes pulverulentos, de
dispersión o espolvoreo, mediante mezclado o molturado conjunto de
las substancias activas con un substrato sólido.
Se pueden obtener granulados, por ejemplo,
granulados de revestimiento, impregnado y homogéneos, mediante
unión de los productos activos a substratos sólidos. Los substratos
sólidos son tierras minerales, como ácidos silícicos, geles de
sílice, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, creta, bol, loess,
arcilla, dolomita, tierras de diatomeas, sulfato de calcio y
magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molturados,
agentes fertilizantes, como sulfato amónico, fosfato amónico,
nitrato amónico, ureas, y productos vegetales, como harina de
cereales, harina de corteza de árbol, madera y cáscaras de nuez,
polvos de celulosa u otros substratos sólidos.
Las concentraciones de la mezcla herbicida en los
preparados listos para aplicación pueden variar en amplios
intervalos. Las formulaciones contienen generalmente un 0,001 a un
98% en peso, preferentemente un 0,01 a un 95% en peso de mezcla
herbicida.
La mezcla de adyuvante b) se puede formular, a
modo de ejemplo, como en la tabla 2.
| Componente/mezcla nº | nº 1 | nº 2 | nº 3 | nº 4 | nº 5 | nº 6 |
| Metiléster C-65 ^{1)} | 37 | 30 | 10 | 35 | 5 | 37 |
| Klearfac® AA 270 ^{2)} | 7 | 15 | 15 | 2 | 7,5 | 22 |
| Lutensit® A-EP ^{4)} | 25 | |||||
| Acido oleico | 5 | 35 | 5 | 5 | ||
| Plurafac® LF 700 ^{3)} | 75 | 37,5 | ||||
| Emulsión antiespumante de | ||||||
| silicona ^{5)} | 0,5 | 0,5 | ||||
| Solvesso® 150 ^{6)} | 51 | 20 | 34,5 | 50 | 35,5 |
1) Mezclas 1 : 1 de oleato de metilo/palmitato
de metilo
(Witco)
2) Fosfato de un etoxilato/propoxilato de
alcohol de ácido graso (BASF
Corporation)
3) Etoxilato/propoxilato de alcohol de ácido
graso (BASF
AG)
4) Fosfato de un etoxilato/propoxilato de
alcohol de ácido graso (BASF
AG)
5) Silikon SKE
Wacker
6) Hidrocarburos aromáticos alquilados
(Exxon).
Para la ampliación del espectro de acción, y para
la consecución de efectos sinérgicos, se puede combinar la mezcla
herbicida con numerosos representantes de otros grupos de
productos activos herbicidas o reguladores del crecimiento, y
distribuir conjuntamente. A modo de ejemplo, como componentes de
mezcla entran en consideración 1,2,4-tiadiazoles,
1,3,4-tiadiazoles, amidas, ácido aminofosfórico y
sus derivados, aminotriazoles, anilidas, ácido
(het)ariloxialcanoico y sus derivados, ácido benzoico y sus
derivados, benzotiadiazinonas,
2-aroil-1,3-ciclohexanodionas,
hetaril-aril-cetonas,
bencilisoxazolidinonas, derivados de
meta-CF_{3}-fenilo, carbamatos,
ácido quinolincarboxílico y sus derivados, dihidrobenzofuranos,
dihidrofuran-3-onas,
dinitroanilidas, dinitrofenoles, difeniléteres, dipiridilos, ácidos
carboxílicos halogenados y sus derivados, ureas,
3-feniluracilos, imidazoles, imidazolinonas,
N-fenil-3,4,5,6-tetrahidroftalimidas,
oxadiazoles, oxiranos, fenoles, ariloxi- o
heteroarilfenoxifenoxipropionatos, ácido fenilacético y sus
derivados, ácido fenilpropiónico y sus derivados, pirazoles,
fenilpirazoles, piridazinas, ácido piridincarboxílico y sus
derivados, éteres de pirimidilo, sulfonilureas, triazinas,
triazinonas, triazolinonas, triazolcarboxamidas, uracilos.
Además puede ser de utilidad dispersar
conjuntamente la mezcla herbicida por separado, o en combinación
con otros herbicidas, también con otros agentes fitosanitarios, a
modo de ejemplo con agentes para el combate de parásitos u hongos
fitopatógenos, o bien bacterias. Además es de interés la
miscibilidad de las disoluciones de sales minerales, que se
emplean para la supresión de deficiencias de nutrición y
oligoelementos.
Las cantidades de aplicación de mezcla herbicida
ascienden, según objetivo de combate, estación del año, plantas
objetivo, y estadio de crecimiento, a 0,01 hasta 1,0,
preferentemente 0,01 a 0,5 kg/ha de substancia activa (a.S.),
referido a los componentes puros de la mezcla herbicida.
Ejemplo de
aplicación
La acción herbicida de los derivados de benzoilo
de la fórmula I se pudo mostrar mediante ensayos en
invernadero:
como recipientes de cultivo sirvieron macetas de
plástico con arena arcillosa, con aproximadamente un 3,0% de humus
como substrato. Se sembraron las semillas de las plantas de
cultivo por separado, según tipos.
En el caso de tratamiento preemergente se aplicó
la mezcla herbicida suspendida o emulsionada en agua directamente
tras siembra por medio de toberas de distribución fina. Los
recipientes se regaron por aspersión ligeramente para fomentar
germinación y crecimiento, y a continuación se cubrieron con
capotas de plástico hasta que las plantas habían crecido. Esta
cubierta provoca una germinación uniforme de las plantas de ensayo,
en tanto ésta no se reduzca por los productos activos.
Con el fin de tratamiento postemergente se
cultivaron las plantas de ensayo, según forma de crecimiento, en
primer lugar hasta una altura de crecimiento de 3 a 15 cm, y
después se trataron con la mezcla herbicida suspendida o emulsionada
en agua. A tal efecto se sembraron las plantas de ensayo
directamente y se cultivaron en los mismos recipientes, o bien se
cultivaron por separado como plantas de germinación, y se
transplantaron en los recipientes de ensayo algunos días antes del
tratamiento.
Se mantuvo las plantas a temperaturas de 10 -
25ºC, o bien 20 - 35ºC, de modo específico para las especies. El
periodo de ensayo se extendió durante 2 a 4 semanas. Durante este
tiempo se cultivaron las plantas, y se valoró su reacción a los
tratamientos aislados.
Se valoró según una escala de 0 a 100. En este
caso, 100 significa crecimiento nulo de las plantas, o bien
destrucción completa al menos de las partes sobre el suelo, y 0
deterioro nulo o desarrollo de crecimiento normal.
Las plantas empleadas en los procedimientos en
invernadero se componen de los siguientes tipos:
| Abreviatura | Nombre latín | Nombre alemán | Nombre inglés |
| ABUTH | Abutiolon theophrasti | Chinesischer Hanf | velvet leaf |
| SETVI | Setaria viridis | Grüne Borstenhirse | green foxtail |
| SETFA | Setaria faberi | Gro\betae Borstenhirse | giant foxtail |
| Actividad herbicida selectiva en procedimiento post-emergente en invernadero | |||
| Fitotoxicidad | |||
| Producto activo | AWM kg/ha a. S. | SETFA | SETVI |
| Ej. 1 | 0,05 | 91,5 | 75 |
| Ej. 1 | 0,05 | 95 | 95 |
| + | + | ||
| nº 6, tabla 2 | 0,6 | ||
| Ej. 1 | 0,05 | 85 | 95 |
| + | + | ||
| AG 6202 | 0,5 | ||
| + | + | ||
| Ensol 28 | 5,0 |
| Actividad herbicida selectiva en procedimiento post-emergente en invernadero | ||||
| Fitotoxicidad | ||||
| Producto activo | AWM kg/ha a. S. | SETFA | SETVI | ABUTH |
| Ej. 2 | 0,05 | 57,5 | 80 | 92,5 |
| Ej. 2 | 0,05 | 97,5 | 95 | 100 |
| + | + | |||
| nº 6, tabla 2 | 0,6 | |||
| Ej. 2 | 0,05 | 82,5 | 77,5 | 96,5 |
| + | + | |||
| Lutensol ON 80 | 0,5 | |||
| + | + | |||
| Ensol 28 | 0,56 | |||
| Ej. 2 | 0,05 | 67,5 | 90 | 94 |
| + | + | |||
| AG 6202 | 0,5 | |||
| + | + | |||
| sulfato amónico | 5,0 |
| Actividad herbicida selectiva en procedimiento post-emergente en invernadero | ||||
| Fitotoxicidad | ||||
| Producto activo | AWM kg/ha a. S. | SETFA | SETVI | ABUTH |
| Ej. 2 | 0,05 | 80 | 92,5 | 100 |
| + | + | |||
| Atplus | 0,5 | |||
| + | + | |||
| Ensol 28 | 0,56 |
Leyendas respecto a los adyuvantes empleados:
| nombre | ||
| AG® 6202 | Akzo | alquilpoliglicósido APG |
| Lutensol® ON 80 | BASF AG | etoxilato de alquilo |
| Lutensol® ON 110 | BASF AG | etoxilato de alquilo |
| ENSOL® 28 | BASF AG | disolución de nitrato amónico-urea (saturada en N en un 28%) |
| Atplus | Unigema | 83% de aceite de parafina + 17% (de emulsionante no iónico) |
De los valores de la tabla 3 a 4 se desprende
claramente la acción sinérgica de la mezcla herbicida binaria
según la invención en comparación con las respectivas mezclas
ternarias, y frente al producto activo puro.
Claims (6)
1. Mezcla herbicida que contiene
a) un 0,5 a un 90% en peso de un derivado de
benzoilo 3-heterociclil-
substituido de la fórmula I
en la que las variables tienen el siguiente
significado:
R^{1} cloro, metilo;
R^{2} metilsulfonilo;
R^{3} hidrógeno;
X 4,5-dihidroisoxazolilo;
R^{4} un pirazol enlazado en posición 4 de la
fórmula II;
significando
R^{5} hidrógeno;
R^{6} metilo;
o sus sales compatibles con el medio
ambiente;
b) un 10 a un 99,5% en peso de un adyuvante que
contiene
- i)
- un éster de alquilo con 1 a 5 átomos de carbono de un ácido carboxílico que contiene 5 a 22 átomos de carbono;
- ii)
- un ácido carboxílico con 10 a 20 átomos de carbono;
- iii)
- un éster parcial de ácido fosfórico o un éster parcial de ácido sulfúrico de un polialquiléter monohidroxifuncional; y
- iv)
- en caso dado un alquilpolioxialquilenpoliéter;
en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
2. Mezcla herbicida según la reivindicación 1,
que contiene
4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-
hidroxi-1H-pirazol.
3. Mezcla herbicida según la reivindicación 1,
que contiene
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-
hidroxi-1H-pirazol.
4. Procedimiento para la obtención de una mezcla
herbicida según una de las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizado porque se mezcla entre sí los componentes a) y
b) de la mezcla herbicida.
5. Procedimiento para el combate del crecimiento
vegetal indeseable, caracterizado porque se deja actuar una
cantidad eficaz como herbicida de componentes a) y b) de mezcla
herbicida según una de las reivindicaciones 1 a 3, conjuntamente o
por separado, sobre las plantas o su espacio vital.
6. Procedimiento para el combate del crecimiento
vegetal indeseable, caracterizado porque se mezcla una
cantidad eficaz como herbicida de componentes a) y b) de mezcla
herbicida según una de las reivindicaciones 1 a 3, y se deja actuar
sobre las plantas o su espacio vital.
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