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EP1869978A1 - Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz - Google Patents

Schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz Download PDF

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Publication number
EP1869978A1
EP1869978A1 EP06012771A EP06012771A EP1869978A1 EP 1869978 A1 EP1869978 A1 EP 1869978A1 EP 06012771 A EP06012771 A EP 06012771A EP 06012771 A EP06012771 A EP 06012771A EP 1869978 A1 EP1869978 A1 EP 1869978A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
water
optionally
weight
soluble
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06012771A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Prof. Dr. Baur
Thomas Dr. Auler
Roland Dr. Deckwer
Stephanie Giessler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Priority to EP06012771A priority Critical patent/EP1869978A1/de
Priority to EP11165151.9A priority patent/EP2366287B1/de
Priority to BRPI0713043-0A priority patent/BRPI0713043B1/pt
Priority to JP2009515737A priority patent/JP5564250B2/ja
Priority to MX2009000139A priority patent/MX2009000139A/es
Priority to AU2007263337A priority patent/AU2007263337B2/en
Priority to MX2014006477A priority patent/MX336243B/es
Priority to MYPI20084953 priority patent/MY151071A/en
Priority to ES11165151.9T priority patent/ES2464522T3/es
Priority to PT77259661T priority patent/PT2034824E/pt
Priority to CN2007800230336A priority patent/CN101472473B/zh
Priority to EP07725966.1A priority patent/EP2034824B1/de
Priority to CA2655790A priority patent/CA2655790C/en
Priority to EA200900046A priority patent/EA022098B9/ru
Priority to PL07725966T priority patent/PL2034824T3/pl
Priority to PT111651519T priority patent/PT2366287E/pt
Priority to PCT/EP2007/005153 priority patent/WO2007147500A1/de
Priority to CU2008000227A priority patent/CU24082B1/es
Priority to KR1020087030921A priority patent/KR101391026B1/ko
Priority to PH12008502631A priority patent/PH12008502631B1/en
Priority to UAA200900416A priority patent/UA100671C2/ru
Priority to PL11165151T priority patent/PL2366287T3/pl
Priority to ES07725966T priority patent/ES2425050T3/es
Priority to TW096121664A priority patent/TWI484909B/zh
Priority to TW104103915A priority patent/TWI543708B/zh
Priority to ARP070102679A priority patent/AR061514A1/es
Priority to US11/765,039 priority patent/US8637432B2/en
Priority to PE2007000790A priority patent/PE20080310A1/es
Priority to UY30428A priority patent/UY30428A1/es
Publication of EP1869978A1 publication Critical patent/EP1869978A1/de
Priority to ZA200810006A priority patent/ZA200810006B/xx
Priority to GT200800271A priority patent/GT200800271A/es
Priority to EC2008008960A priority patent/ECSP088960A/es
Priority to IL196012A priority patent/IL196012A/en
Priority to US14/135,627 priority patent/US9215868B2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
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    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24C—DOMESTIC STOVES OR RANGES ; DETAILS OF DOMESTIC STOVES OR RANGES, OF GENERAL APPLICATION
    • F24C15/00—Details
    • F24C15/006—Arrangements for circulation of cooling air
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    • F24C15/02—Doors specially adapted for stoves or ranges
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    • F24C15/04—Doors specially adapted for stoves or ranges with transparent panels

Definitions

  • the invention relates to the technical field of preparations (formulations) for active substances in the plant protection area (agrochemical active ingredients), especially formulations of water-soluble or partially water-soluble crop protection agents, in particular formulations of salt-like crop protection agents, especially of glufosinate salts such as glufosinate-ammonium (according to ISO also
  • the invention relates to mixtures of adjuvants which can be used in combination with the pesticide active ingredients mentioned and their formulations.
  • Aqueous formulations of glufosinate-ammonium are known, for example EP-A-0048436 .
  • EP-A-00336151 and EP-A-1093722 Alkyl ether sulfates of the alkyl chain lengths C12-C16 with 1 to 10 ethyleneoxy units which are suitable for enhancing the biological effect of glufosinate when applied to the green parts of plants are preferably used.
  • the exact mechanism of action of the alkyl ether sulfates is unknown.
  • Other additives with comparable surfactant properties spray adhesion, spreading on target plants
  • Solvent-like substances such as polyether glycols, glycerine, mineral oils, mineral oil concentrates, polymers, buffers and other substances are not distinguished by a comparable effect.
  • the formulations show an unfavorable foaming behavior when diluted with water before application and during spraying during application if defoamers are not added.
  • EP-A-0407874 have been proposed for aqueous liquid pesticides effective defoamers from the group of Perfluoralkylphosphin Acid Acid or -alkylphosphonklaren.
  • Defoamers of this type eg, ®Fluowet PP from Clariant
  • Clariant are distinguished by a high defoamer action at a comparatively low application rate, the defoaming action remaining stable even after prolonged storage at different temperatures and under mechanical loading of the formulations.
  • the biological effectiveness of the formulated pesticides is not affected by the defoamer content.
  • the known fluorochemical defoamers are not equally suitable for all fields of application.
  • the defoaming effect is dependent on the degree of hardness of the water (the level of calcium and magnesium salts) used to make the spray liquors.
  • it is also desirable to reduce the spread of fluorine-containing hydrocarbons in the environment.
  • the defoamer-containing formulations according to the invention are preferably suitable for active substances of the type (a) from the group of salt-containing water-soluble active substances such as glufosinates (salts), glyphosates (salts), paraquat, diquat and the like, in particular glufosinate-ammonium.
  • salt-containing water-soluble active substances such as glufosinates (salts), glyphosates (salts), paraquat, diquat and the like, in particular glufosinate-ammonium.
  • suitable active ingredients are those which are completely or partially dissolved in the aqueous phase during the preparation of aqueous spray mixtures, generally from 1 to 100% by weight, preferably from 5 to 100% by weight, more preferably from 10 to 100% by weight, in particular from 20 to 100 percent by weight, very particularly from 30 to 100 percent by weight, based on the weight of the active ingredient in the spray mixture, preferably at the concentrations of the active ingredients customary in practice.
  • active ingredients are, in addition to the above-mentioned crop protection agents, those from the group of herbicides, fungicides, insecticides, acaricides, anthelmintics and other active substances such as plant growth regulators and safeners, preferably active compounds such as iodosulfuron-methyl-sodium, imidacloprid, thiacloprid, prothioconazole and triadimenol.
  • Active substances having a water solubility of more than 10 mg of active ingredient per liter of water, preferably more than 20 mg / l, in particular more than 30 mg / l, at room temperature are preferred.
  • the formulations according to the invention may additionally contain active substances of the type (b) which are substantially insoluble in water, for example herbicides from the group of diphenyl ethers such as oxyfluorfen, carbamates, thiocarbamates, triphenyltin and tributyltin compounds, haloacetanilides, phenoxyphenoxyalkanecarboxylic acid derivatives and heteroaryloxyphenoxyalkanecarboxylic acid derivatives such as quinoloxycarboxylic acid derivatives.
  • active substances of the type (b) which are substantially insoluble in water for example herbicides from the group of diphenyl ethers such as oxyfluorfen, carbamates, thiocarbamates, triphenyltin and tributyltin compounds, haloacetanilides, phenoxyphenoxyalkanecarboxylic acid derivatives and heteroaryloxyphenoxyalkanecarboxylic acid derivatives such as quinoloxycarboxylic acid
  • substantially insoluble in water is meant here that in aqueous spray mixtures usually less than 1 percent by weight, preferably less than 0.5 wt .-%, in particular less than 0.1 percent by weight of the active ingredient, based on the weight of the active ingredient dissolved in the spray mixture, preferably at the usual concentrations of the active ingredients. Active substances which have a solubility in water of less than 10 mg of active ingredient per liter of water, preferably of less than 2 mg of active ingredient per liter of water, are preferred.
  • insoluble active substances from substance classes which normally contain active ingredients of different solubilities, are suitable, e.g. Active compounds from the group of cyclohexanedione derivatives, imidazolinones, pyrimidyloxypyridinecarboxylic acid derivatives, pyrimidyloxybenzoic acid derivatives, sulfonylureas, triazolopyrimidine-sulfonamide derivatives and S- (N-aryl-N-alkylcarbamoylmethyl) -dithiophosphoric acid esters,
  • active compounds from the group of safeners, growth regulators, insecticides and fungicides may also be used as component (b) or in the case of good water solubility as components (a).
  • the type of active substances used of type (a) and (b) determine the field of application of the plant protection products.
  • many of the agents are directed to the control or control of harmful organisms.
  • undesirable plants are the type of harmful organisms which can be controlled by the use of plant protection products or agrochemical formulations;
  • insecticides they are pest insects and, in the case of fungicides, harmful fungi.
  • mixtures of the means and therefore combinations of application directions come into question.
  • the carbon-containing radicals in connection with Q, R 2 or R 3 preferably have up to 10 C atoms, in particular up to 6 C atoms.
  • the compounds of the formula (2) are N- (phosphonoalkyl) -glycine and thus derivatives of the amino acid glycine.
  • the herbicidal properties of N- (phosphonomethyl) glycine ("glyphosate") are, for. B. in the U.S. Patent No. 3,799,758 described.
  • glyphosate is used in crop protection formulations in the form of water-soluble salts, wherein in the context of the present invention, especially the isopropylammonium salt is of importance; please refer " The Pesticide Manual "13th Edition, British Crop Protection Council 2003 ,
  • the component (c) according to the invention relates to alkyl ether sulfates having 1 to 9 C atoms in the alkyl chain and having 1 to 20 alkyleneoxy units, preferably 1 to 12 alkyleneoxy units in the ether portion, with the term alkyl ether sulfates compounds from the group of (C 1 -C 9 ) Alkyl (poly) glycol ether sulfates, usually with terminal sulfate group, are called.
  • the (poly) alkyleneoxy group may contain identical or different alkyleneoxy units, for example C 1 -C 4 -alkyleneoxy units such as 1,2-ethyleneoxy [-CH 2 CH 2 -O-], also referred to as "ethyleneoxy group" or "EO" for short , 1,2-propyleneoxy [-CH (CH 3 ) CH 2 -O-], 2,3-propyleneoxy [-CH 2 CH (CH 3 ) -O-], 1,2-butyleneoxy [-CH 2 CH ( C 2 H 5 ) -O-], 2,3-butyleneoxy [-CH (CH 3 ) CH (CH 3 ) -O-], 3,4-butyleneoxy [-CH (C 2 H 5 ) CH 2 -O -], 1,1-dimethyl-1,2-ethyleneoxy [-C (CH 3 ) 2 CH 2 -O-] and 2,2-dimethyl-1,2-ethyleneoxy [-CH 2 C (CH 3 ) 2 -O-].
  • component (c) are (C 1 -C 9 ) alkyl (poly) ethylene glycol ether sulfates having 1 to 20 EO, preferably 1 to 10 EO.
  • the alkyl radicals in the (C 1 -C 9 ) alkyl group may be straight-chain or branched in the case of groups having 3 or more carbon atoms.
  • the alkyl ether sulfates are anionic surfactants.
  • the counterions in these anionic compounds can be generally all cements that can be used in agriculture, for example alkali metal cations such as sodium or potassium, alkaline earth metal cations such as magnesium or calcium, ammonium or organically substituted ammonium ions such as alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium , z. B. trimethylammonium, isopropylammonium.
  • Suitable alkyl ether sulfates are, for example Methyl (poly) glykolethersulfat, Ethyl (poly) glykolethersulfat, Propyl (poly) glycol ether sulfate, such as n-propyl or isopropyl (poly) glycol ether sulfate, Butyl (poly) glycol ether sulfate, such as n-butyl, isobutyl, sec-butyl or tert-butyl (poly) glykolethersulfat, Pentyl (poly) glycol ether sulfate, such as n-pentyl or isopentyl (poly) glycol ether sulfate, Hexyl (poly) glycol ether sulfates
  • the (poly) glycol ether parts are from 1 to 10 ethyleneoxy units (more specifically, 1,2-ethyleneoxy units).
  • the counterions are preferably sodium, potassium and ammonium ions.
  • Specific examples of component (c) are Methyl-ethylenglykolethersulfat, Methyl-diethylenglykolethersulfat, Methyl-triethylenglykolethersulfat, Methyl-tetraethylenglykolethersulfat, Methyl-pentaethylenglykolethersulfat, Methyl-hexaethylenglykolethersulfat, Methyl-heptaethylenglykolethersulfat, Methyl-octaethylenglykolethersulfat, Methyl-nonaethylenglykolethersulfat, Methyl-decaethylenglykolethersulfat, Ethyl
  • additives (c) preference is given to the compounds having 4 to 8 C atoms in the alkyl radical and 1 to 10 ethyleneoxy units. Also preferred are the additives with linear alkyl radicals.
  • the compounds are novel and can be prepared analogously to processes known for the alkyl ether sulfates with longer alkyl chains.
  • the novel compounds of component (c) therefore also the subject of the invention.
  • the preparations may contain as component (d) optionally anionic, nonionic, cationic and / or zwitterionic surfactants. These compounds may help raise or adjust the interfacial activity to a desired level, especially if the alkyl ether sulfates used contain very short alkyl groups.
  • the preparations according to the invention may optionally contain water as component (e). Preference is given to aqueous liquid concentrated storable formulations.
  • aqueous liquid concentrated storable formulations Preference is given to aqueous liquid concentrated storable formulations.
  • the ready-to-use aqueous spray liquors are to be regarded as formulations according to the invention.
  • anhydrous or low-water formulations such as dusts or granules or emulsifiable concentrates, which are only diluted for use with water to spray liquors.
  • Preferred organic solvents for the purposes of the present invention are polar organic solvents such as N-methylpyrrolidone and Dowanol ® PM (propylene glycol monomethyl ether).
  • auxiliaries such as in particular surfactants are known in principle and are described for example in: McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood NJ . Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents,” Chem. Publ. Co., Inc., NY, 1964 ; Schönfeldt, “Grenz vomitepte ⁇ thylenoxidaddukte", Wiss. Publishing Company, Stuttgart 1976 ; Winnacker-Kuchler, "Chemical Technology", Volume 7, C. Hanser-Verlag, Kunststoff, 4th edition 1986 and literature cited therein.
  • the invention also provides the use of the alkyl ether sulfates, optionally in combination with other surfactants, as low-foam additives for enhancing the efficacy of crop protection active ingredients which are water-soluble or partially water-soluble, preferably the said active compounds (a).
  • the active ingredients in the spray liquors are preferably completely or partially water-soluble, ie generally from 1 to 100 percent by weight, preferably from 5 to 100 percent by weight, more preferably to 10 to 100 weight percent, especially to 20 to 100 Weight percent, especially to 30 to 100 weight percent, based on the weight of the active ingredient in the spray mixture are dissolved, preferably at the usual concentrations of the active ingredients.
  • the active compounds (a) and the active ingredients preferably mentioned for this purpose.
  • the compounds can be used both in individual formulations or in coformulation of active ingredients or as an additive in the tank mix process.
  • the amount of alkyl ether sulfate in the preparations is expediently chosen such that when the spray liquors are prepared, a non-foaming or comparatively low-foaming spray mixture results.
  • the amount generally depends on the selected chain length in the alkyl moiety and the number of alkyleneoxy units or EO moieties in the ether sulfate moiety.
  • the weight ratio of active ingredient (a) (based on 100% active ingredient) to alkyl ether sulfate (c) (based on detergent substance) can vary within wide ranges and is preferably in the range from 1: 0.1 to 1:10, in particular 1: 0 , 5 to 1: 5.
  • liquid formulations according to the invention can be prepared by processes which are conventional in principle, ie. H. by mixing the components with stirring, shaking or by means of static mixing methods.
  • the resulting liquid formulations are stable and readily storable.
  • the invention also provides low-foaming liquid adjuvant formulations which can be used for the preparation of said concentrated crop protection formulations or for the preparation of tank mixtures with crop protection active ingredient formulations or else separately, simultaneously or sequentially with the application of active ingredients (preferably the said active ingredients (a)) the plants or on the ground, on or in which the plants grow up, can be applied.
  • active ingredients preferably the said active ingredients (a)
  • the liquid, active ingredient-containing formulations or adjuvant formulations are low foaming and storable. As a rule, they often have very favorable technical properties when used.
  • the formulations are characterized by low foaming tendency when diluted with water, z.
  • the formulations with active ingredient or the adjuvant formulations also have a comparatively very good biological action when used together with active ingredients / active ingredient formulations, when the effect is compared with the effect of the known formulations with long-chain alkyl ether sulfates. Consequently, the formulations according to the invention are particularly suitable for use in crop protection, in which the formulations, if appropriate after dilution with water, are applied to the plants, plant parts or cultivated area.
  • the formulations are very suitable for controlling undesired plant growth both in non-crop land and in tolerant crops.
  • Table 1 refers to stable compositions according to the invention.
  • Table 1 Formulations (according to the invention) Example no. 1 2 3 4 5 6 7 8th 9 10 11 12 13 14 Active substance 1) [% by weight] 15 25 15 25 15 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 AES (Type 2) ) C9 C9 C8 C8 C7 C7 C6 C6 C5 C5 C4 C3 C2 C1 AES [wt%] 40 30 40 30 40 30 40 30 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 Wetting agent 3) [% by weight] 0 0 0 0 0 5 0 5 5 5 5 5 5 5 org. Solv.
  • 'active substance' means the active substance glufosinate-ammonium
  • AES means an alkyl ether sulfate, wherein “C9” denotes the alkyl chain, ie "AES type C9” denotes a Nonylpolyethylenglykolethersulfat mixture with 1 to 10 EO; correspondingly "C8", “C7", “C6", “C5", “C4", “C3", “C2”, “C1” denotes the corresponding octyl, heptyl, hexyl, pentyl, butyl, Propyl, ethyl or methyl polyglycol ether sulfate; 3) "wetting agent” refers to the nonionic wetting agent ® Lutensol TO15 (Basf),
  • the respective concentrated liquid crop protection formulation was diluted with stirring to a 1% solution and the foam formed after 10 sec and 30 min in percent of the filling measured (CIPAC standard).
  • the formulations of Table 1 have less foaming compared to formulations in which the alkyl ether sulfates have been replaced by C 12 / C 14 fatty alcohol diethylene glycol ether sulfate.

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Abstract

Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Ether-teil eignen sich als schaumarme Additive zur Wirkungsverstärkung von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, welche wasserlöslich oder teilweise wasserlöslich sind. Mit ihrer Hilfe lassen sich schaumarme Zubereitungen für den Pflanzenschutz herstellen.

Description

  • Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Zubereitungen (Formulierungen) für Wirkstoffe auf dem Pflanzenschutzgebiet (agrochemische Wirkstoffe), speziell Formulierungen von wasserlöslichen oder teilweise wasserlöslichen Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, insbesondere Formulierungen von salzartigen Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, ganz besonders von Glufosinat-salzen wie Glufosinat-ammonium (nach ISO auch als Glufosinate-ammonium bezeichnet. Außerdem betrifft die Erfindung Mischungen von Adjuvantien, welche in Kombination mit den genannten Pflanzenschutzmittelwirkstoffen und deren Formulierungen eingesetzt werden können.
  • Wäßrige Formulierungen von Glufosinate-ammonium sind beispielsweise bekannt aus EP-A-0048436 , EP-A-00336151 und EP-A-1093722 . Dabei werden bevorzugt Alkylethersulfate der Alkylkettenlängen C12-C16 mit 1 bis 10 Ethylenoxyeinheiten verwendet, die geeignet sind, die biologische Wirkung von Glufosinat bei der Applikation auf die grünen Teile von Pflanzen zu verstärken. Der genaue Wirkungsmechanismus der Alkylethersulfate ist dabei unbekannt. Andere Additive mit vergleichbaren Tensideigenschaften (Sprühnebelhaftung, Spreiten auf Zielpflanzen) einschließlich anderer anionischer Tenside führen zur Minderwirkung gegenüber den genannten Alkylethersulfaten. Auch Substanzen mit Lösungsmittelcharakter wie Polyetherglykole, Glyzerin, Mineralöle, Mineralölkonzentrate, Polymere, Puffer und andere Substanzen zeichnen sich nicht durch eine vergleichbare Wirkung aus.
  • Aufgrund der in den Formulierungen enthaltenen C12-C16-Alkylethersulfate des genannten Typs zeigen die Formulierungen bei der Verdünnung mit Wasser vor der Applikation und beim Versprühen während der Applikation ein ungünstiges Schaumverhalten, wenn keine Entschäumer zugesetzt werden.
  • Die Folgen sind dann oft ein Überlaufen der Spritzapparaturen, Verschmutzungen der Umwelt, unregelmäßige Spritzbeläge auf den Pflanzen und Rückstände von Pflanzenschutzmitteln in den Spritzapparaturen.
  • Gemäß EP-A-0407874 sind für wäßrige flüssige Pflanzenschutzmittel wirksame Entschäumer aus der Gruppe der Perfluoralkylphosphinsäuren oder -alkylphosphonsäuren vorgeschlagen worden. Derartige Entschäumer (z. B. ®Fluowet PP von Clariant) zeichnen sich durch eine hohe Entschäumerwirkung bei vergleichsweise niedriger Aufwandmenge aus, wobei die Entschäumerwirkung auch bei längerer Lagerung bei unterschiedlichen Temperaturen und bei mechanischer Beanspruchung der Formulierungen stabil bleibt. Darüber hinaus wird die biologische Wirksamkeit der formulierten Pflanzenschutzmittel durch den Gehalt an Entschäumer nicht beeinträchtigt.
  • Die bekannten fluorhaltigen Entschäumer sind jedoch nicht für alle Anwendungsgebiete gleichermaßen geeignet. Beispielsweise ist bei vielen derartigen Formulierungen die entschäumende Wirkung vom Härtegrad des Wassers (dem Gehalt an Calcium- und Magnesiumsalzen) abhängig, das für die Herstellung der Spritzbrühen verwendet wird. Nach allgemeinen ökotoxikologische Erwägungen, ist es auch wünschenswert, die Verbreitung von fluorhaltigen Kohlenwasserstoffen in der Umwelt zu reduzieren.
  • Aus den genannten Gründen besteht ein Bedarf nach alternativen Lösungen, welche die Herstellung schaumarmer Formulierungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen wie Glufosinat mit guten anwendungstechnischen Eigenschaften, beispielsweise guter Lagerstabilität und gleichmäßiger und hoher biologischer Wirksamkeit, ermöglichen.
  • Gegenstand der Erfindung sind Zubereitungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, vorzugsweise flüssige wäßrige Zubereitungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    1. (a) einen oder mehrere in Wasser lösliche oder teilweise in Wasser lösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (a)),
    2. (b) gegebenenfalls einen oder mehrere in Wasser unlösliche oder weitgehend in Wasser unlösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (b)),
    3. (c) Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und mit 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Etherteil, vorzugsweise mit einer (Poly)Alkylenoxygruppe mit 1 bis 20 gleichen oder verschiedenen C1-C4-Alkylenoxyeinheiten, die endständig eine mit der Sulfatgruppe veresterte Ethylenoxygruppe enthält,
    4. (d) gegebenenfalls anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    5. (e) gegebenenfalls Wasser und
    6. (f) gegebenenfalls weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten.
  • Die erfindungsgemäßen entschäumerhaltigen Formulierungen eignen sich vorzugsweise für Wirkstoffe vom Typ (a) aus der Gruppe der salzhaltigen wasserlöslichen Wirkstoffe wie Glufosinate(salze), Glyphosate(salze), Paraquat, Diquat und ähnliche, insbesondere Glufosinate-ammonium. Im Allgemeinen kommen als Wirkstoffe solche in Frage, welche bei der Zubereitung von wäßrigen Spritzbrühen ganz oder teilweise in der wäßrigen Phase gelöst sind, in der Regel zu 1 bis 100 Gewichtsprozent, vorzugsweise zu 5 bis 100 Gewichtsprozent, weiter bevorzugt zu 10 bis 100 Gewichtsprozent, insbesondere zu 20 bis 100 Gewichtsprozent, ganz besonders zu 30 bis 100 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Wirkstoffs in der Spritzbrühe gelöst sind, und zwar vorzugsweise bei den praxisüblichen Konzentrationen der Wirkstoffe. Beispiele für solche Wirkstoffe sind neben den obengenannten Pflanzenschutzmittelwirkstoffen solche aus der Gruppe der Herbizide, Fungizide, Insektizide, Akarizide, Anthelmintika und andere Wirkstoffe wie Pflanzenwachstumsregulatoren und Safener, vorzugsweise Wirkstoffe wie beispielsweise lodosulfuron-methyl-natrium, Imidacloprid, Thiacloprid, Prothioconazol und Triadimenol.
  • Bevorzugt sind dabei Wirkstoffe mit einer Wasserlöslichkeit von mehr als 10 mg Wirkstoff pro Liter Wasser, vorzugsweise mehr als 20 mg/l, insbesondere mehr als 30 mg/l, bei Raumtemperatur.
  • Die erfindungsgemäßen Formulierungen können darüber hinaus auch Wirkstoffe vom Typ (b) enthalten, die in Wasser weitgehend unlöslich sind, beispielsweise Herbizide aus der Gruppe der Diphenylether wie Oxyfluorfen, Carbamate, Thiocarbamate, Triphenylzinn- und Tributylzinnverbindungen, Halogenacetanilide, Phenoxyphenoxyalkancarbonsäurederivate sowie Heteroaryloxyphenoxyalkancarbonsäurederivate, wie Chinolyloxy-, Chinoxalyloxy-, Pyridyloxy-, Benzoxalyloxy- und Benzthiazolyloxyphenoxyalkancarbonsäureester, beispielsweise Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl oder Fenoxaprop-P-ethyl. Unter "in Wasser weitgehend unlöslich" wird hierbei verstanden, dass in wäßrigen Spritzbrühen in der Regel weniger als 1 Gewichtsprozent, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, insbesondere weniger als 0,1 Gewichtsprozent des Wirkstoffs, bezogen auf das Gewicht des Wirkstoffs in der Spritzbrühe gelöst ist, und zwar vorzugsweise bei den praxisüblichen Konzentrationen der Wirkstoffe.
    Bevorzugt sind dabei Wirkstoffe, die in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 10 mg Wirkstoff pro Liter Wasser, vorzugsweise von weniger als 2 mg Wirkstoff pro Liter Wasser besitzen.
  • Auch entsprechend unlösliche Wirkstoffe aus Stoffklassen, welche normalerweise Wirkstoffe unterschiedlicher Löslichkeiten enthalten, kommen in Frage, z.B. Wirkstoffe aus der Gruppe der Cyclohexandionabkömmlinge, Imidazolinone, Pyrimidyloxypyridincarbonsäure-derivate, Pyrimidyloxy-benzoesäure-derivate, Sulfonylharnstoffe, Triazolopyrimidin-sulfonamid-derivate sowie S-(N-Aryl-N-alkylcarbamoylmethyl)-dithiophosphor-säureester,
  • Die genannten Kurzbezeichnungen für Wirkstoffe ("common names") wie Glufosinate, Glyphosate, Oxyfluorfen, Diclofop-methyl, Fenoxaprop-(P-)ethyl u.a. sind dem Fachmann bekannt; siehe z.B. "The Pesticide Manual" British Crop Protection Council 2003; oder "The Compendium of Pesticide Common Names" (abfragbar u. a. im Internet) die Bezeichnungen umfassen dabei die bekannten Derivate wie Salze von Glufosinate und Glyphosate, insbesondere die handelsüblichen Formen.
  • Entsprechend können auch Wirkstoffe aus der Gruppe der Safener, Wachstumsregulatoren, Insektizide und Fungizide als Komponente (b) bzw. bei guter Wasserlöslichkeit als Komponenten (a) in Frage kommen.
  • Die Art der verwendeten Wirkstoffe vom Typ (a) und (b) bestimmen das Anwendungsgebiet der Pflanzenschutzmittel. Beispielsweise sind viele der Mittel auf die Kontrolle oder Bekämpfung von Schadorganismen gerichtet. Im Falle von Herbiziden sind unerwünschte Pflanzen der Typ der Schadorganismen, welche durch die Anwendung der Pflanzenschutzmittel oder agrochemischen Formulierungen kontrolliert werden können; im Falle von Insektiziden sind es Schadinsekten und im Falle von Fungiziden Schadpilze. Dabei kommen auch Mischungen der Mittel und daher Kombinationen der Anwendungsrichtungen in Frage.
  • Bevorzugt sind Formulierungen mit Wirkstoffen vom Typ (a) aus der Gruppe enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel (1) oder deren Salze,
    Figure imgb0001
     worin
    Z1 einen Rest der Formel-OM, -NHCH(CH3)CONHCH(CH3)CO2M oder -NHCH(CH3)CONHCH[CH2CH(CH3)2]CO2M und dabei
    M = H oder ein Salz bildendes Kation bedeuten,
    und/oder eine oder mehrere Verbindungen der Formel (2) oder deren Salze,
    Figure imgb0002
     worin
    Z2 einen Rest der Formel CN oder CO2R1 bedeutet, in dem R1 = Q oder ein Salz bildendes Kation ist und dabei Q = H, Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl oder C6-C10-Aryl, das unsubstituiert oder substituiert ist und vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Alkyl, Alkoxy, Halogen, CF3, NO2 und CN substituiert ist, und
    R2,R3 jeweils unabhängig voneinander H, Alkyl, C6-C10-Aryl, das unsubstituiert oder substituiert ist und vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Alkyl, Alkoxy, Halogen, CF3, NO2 und CN substituiert ist, oder Biphenyl oder ein Salz bildendes Kation bedeuten.
  • Vorzugsweise haben die kohlenstoffhaltigen Reste in Zusammenhang mit Q, R2 bzw. R3 bis zu 10 C-Atomen, insbesondere bis zu 6 C-Atomen.
  • Die Verbindungen der Formel (1) enthalten ein asymmetrisches C-Atom. Das L-Enantiomere wird dabei als biologisch aktives Isomer angesehen. Die Formel (1) umfaßt daher alle Stereoisomeren und deren Gemische, insbesondere das Racemat und das jeweils biologisch wirksame Enantiomer. Beispiele für Wirkstoffe der Formel
    1. (1) sind folgende:
      • ◆ Glufosinate und dessen Ammoniumsalz in racemischer Form, d.h. 2-Amino-4-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]-butansäure bzw. dessen Salze wie das Ammoniumsalz,
      • ◆ das L-Enantiomer von Glufosinate und dessen Salze wie das Ammoniumsalz oder Natriumsalz,
      • ◆ Bilanafos/Bialaphos, d.h. L-2-Amino-4-[hydroxy(methyl)phosphinoyl]-butanoyl-L-alaninyl-L-alanin und dessen Natriumsalz.
  • Das Racemat von Glufosinate-ammonium wird alleine üblicherweise in Dosierungen ausgebracht, die zwischen 200 und 1000 g a.i./ha (=Gramm Aktivsubstanz pro Hektar) liegen. Glufosinate-ammonium ist in diesen Dosierungen vor allem dann wirksam, wenn es über grüne Pflanzenteile aufgenommen wird; siehe "The Pesticide Manual" 13th Edition, British Crop Protection Council 2003. Glufosinate-ammonium wird vorwiegend zur Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Plantagenkulturen und auf Nichtkulturland sowie mittels spezieller Applikationstechniken auch zur Zwischenreihenbekämpfung in landwirtschaftlichen Flächenkulturen wie Mais, Baumwolle u.a. eingesetzt. Zunehmende Bedeutung hat auch der Einsatz in transgenen Kulturen, welche gegenüber dem Wirkstoff resistent oder tolerant sind.
  • Bei den Verbindungen der Formel (2) handelt es sich um N-(Phosphonoalkyl)-glycin und damit um Derivate der Aminosäure Glycin. Die herbiziden Eigenschaften von N-(Phosphonomethyl)-glycin ("Glyphosate") sind z. B. in der US-Patentschrift Nr. 3799758 beschrieben.
    In der Regel wird Glyphosate in Pflanzenschutzformulierungen in Form der wasserlöslichen Salze verwendet, wobei im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung vor allem das Isopropylammoniumsalz von Bedeutung ist; siehe "The Pesticide Manual" 13th Edition, British Crop Protection Council 2003.
  • Die erfindungsgemäße Komponente (c) betreffen Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und mit 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten, vorzugsweise 1 bis 12 Alkylenoxyeinheiten im Etherteil, wobei mit dem Begriff Alkylethersulfate Verbindungen aus der Gruppe der (C1-C9)Alkyl-(poly)glykolether-sulfate, in der Regel mit endständiger Sulfatgruppe, bezeichnet werden.
    Die (Poly)Alkylenoxygruppe kann gleiche oder verschiedene Alkylenoxyeinheiten enthalten, beispielsweise C1-C4-Alkylenoxyeinheiten wie 1,2-Ethylenoxy [-CH2CH2-O-], kurz auch als "Ethylenoxy-gruppe" oder "EO" bezeichnet, 1,2-Propylenoxy [-CH(CH3)CH2-O-], 2,3-Propylenoxy [-CH2CH(CH3)-O-], 1,2-Butylenoxy [-CH2CH(C2H5)-O-], 2,3-Butylenoxy [-CH(CH3)CH(CH3)-O-], 3,4-Butylenoxy [-CH(C2H5)CH2-O-], 1,1-Dimethyl-1,2-ethylenoxy [-C(CH3)2CH2-O-] und 2,2-Dimethyl-1,2-ethylenoxy [-CH2C(CH3)2-O-].
  • Bevorzugt sind dabei (Poly)Alkylenoxygruppen, die endständig eine mit der Sulfatgruppe veresterte 1,2-Ethylenoxygruppe enthalten.
  • Besonders bevorzugt sind als Komponente (c) (C1-C9)Alkyl-(poly)ethylenglykolether-sulfate mit 1 bis 20 EO, vorzugsweise 1 bis 10 EO.
  • Die Alkylreste in der (C1-C9)Alkyl-gruppe können im Falle von Gruppen mit 3 oder mehr C-Atomen geradkettig-oder verzweigt sein.
  • Die Alkylethersulfate stellen anionische Tenside dar. Die Gegenionen in diesen anionischen Verbindungen können dabei in der Regel alle in der Landwirtschaft einsetzbaren Kationen sein, beispielsweise Alkalimetallkationen wie Natrium oder Kalium, Erdalkalimetallkationen wie Magnesium oder Calcium, Ammonium oder organisch substituierte Ammoniumionen wie Alkylammonium, Dialkylammonium, Trialkylammonium, z. B. Trimethylammonium, Isopropylammonium. Auch andere kationische Gruppe wie das Trimesium-ion (bekannt aus Sulfosate) oder alkoxylierte Ammoniumionen kommen in Frage
    Geeignete Alkylethersulfate sind beispielsweise
    Methyl(poly)glykolethersulfat,
    Ethyl(poly)glykolethersulfat,
    Propyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Propyl- oder Isopropyl(poly)glykolethersulfat,
    Butyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Butyl-, Isobutyl-, sec-Butyl oder
    tert-Butyl(poly)glykolethersulfat,
    Pentyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Pentyl- oder Isopentyl(poly)glykolethersulfat,
    Hexl(poly)glykolethersulfat, wie n-Hexl-, 1-Methyl-pentyl- oder
    Isohexyl(poly)glykolethersulfat,
    Heptyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Heptyl- oder 1-Methylhexyl(poly)glykolethersulfat,
    Octyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Octyl-, Isooctyl- oder 2-Ethyl-hexyl-(poly)glykolethersulfat, und
    Nonyl(poly)glykolethersulfat, wie n-Nonyl(poly)glykolethersulfat,
    wobei jeweils (Poly)glykolether-teile mit 1 bis 20 Alkylenglykoleinheiten enthalten sind und dabei die bevorzugt genannten (Poly)Alkylenglykolgruppen bevorzugt sind. Weiter bevorzugt sind die (Poly)glykolether-teile aus 1 bis 10 Ethylenoxy-Einheiten (genauer 1,2-Ethylenoxy-Einheiten). Die Gegenionen sind vorzugsweise Natrium-, Kalium- und -Ammonium-ionen. Spezielle Beispiele für Komponente (c) sind
    Methyl-ethylenglykolethersulfat,
    Methyl-diethylenglykolethersulfat,
    Methyl-triethylenglykolethersulfat,
    Methyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    Methyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    Methyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    Methyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    Methyl-octaethylenglykolethersulfat,
    Methyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    Methyl-decaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-ethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-diethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-triethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-octaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    Ethyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Propyl-decaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-ethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-diethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-triethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-octaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    Isopropyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Butyl-decaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-ethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-diethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-triethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-octaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    Isobutyl-decaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-ethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-diethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-triethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-octaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    sec-Butyl-decaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-ethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-diethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-triethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-octaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    tert-Butyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Pentyl-decaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-ethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-diethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-triethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-octaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    Isopentyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Hexyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Heptyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Octyl-decaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-ethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-diethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-triethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-octaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    2-Ethyl-hexyl-decaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-ethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-diethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-triethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-tetraethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-pentaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-hexaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-heptaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-octaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-nonaethylenglykolethersulfat,
    n-Nonyl-decaethylenglykolethersulfat,
    wobei jeweils deren Natriumsalze, Kaliumsalze oder Ammoniumsalze, insbesondere deren Natriumsalze bevorzugt sind.
  • Von den genannten Additiven (c) sind die Verbindungen mit 4 bis 8 C-Atomen im Alkylrest und 1 bis 10 Ethylenoxyeinheiten bevorzugt. Bevorzugt sind auch die Additive mit linearen Alkylresten.
  • Die Verbindungen sind neu und können analog Verfahren hergestellt werden, wie sie für die Alkylethersulfate mit längeren Alkylketten bekannt sind. Die neuen Verbindungen der Komponente (c) daher ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
  • Die Zubereitungen können als Komponente (d) gegebenenfalls anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside, enthalten. Diese Verbindungen können helfen, die Grenzflächenaktivität auf ein gewünschtes Niveau anzuheben oder einzustellen, insbesondere wenn die verwendeten Alkylethersulfate sehr kurze Alkylreste enthalten.
  • Als Tenside für die Komponente (d) kommen beispielsweise folgende in Frage (wobei jeweils EO=Ethylenoxid-Einheiten, PO=Propylenoxid-Einheiten und BO=Butylenoxid-Einheiten bedeuten):
    • d1)
    Anionaktive Tenside wie beispielsweise:
    d1-1)
    Anionische Derivate von Fettalkoholen mit 10-24 Kohlenstoffatomen mit 0-60 EO und/oder 0-20 PO und/oder 0-15 BO in beliebiger Reihenfolge in Form von Ethercarboxylaten, Sulfonaten, Sulfaten und Phosphaten und deren anorganischen (z.B Alkali und Erdalkali) und organischen Salzen (z.B. auf Amin- oder Alkanolaminbasis) wie Genapol®LRO, Sandopan®-Marken, Hostaphat/Hordaphos®-Marken von Clariant;
    d1-2)
    anionische Derivate von Copolymeren bestehend aus EO-, PO- und/oder BO-Einheiten mit einem Molekulargewicht von 400 bis 108 in Form von Ethercarboxylaten, Sulfonaten, Sulfaten und Phosphaten und deren anorganischen (z.B Alkali und Erdalkali) und organischen Salzen (z.B. auf Amin- oder Alkanolaminbasis);
    d1-3)
    anionische Derivate von Alkylenoxydaddukten von C1 - C9 Alkoholen in Form von Ethercarboxylaten, Sulfonaten, Sulfaten und Phosphaten und deren anorganischen (z.B Alkali und Erdalkali) und organischen Salzen (z.B. auf Amin- oder Alkanolaminbasis);
    d1-4)
    anionische Derivate von Fettsäure-alkoxylaten in Form von Ethercarboxylaten, Sulfonaten, Sulfaten und Phosphaten und deren anorganischen (z.B Alkali und Erdalkali) und organischen Salzen (z.B. auf Amin- oder Alkanolaminbasis);
    Bevorzugte anionaktive Tenside sind
    Alkylpolyglykolethersulfate, insbesondere Fettalkoholdiethylenglykolethersulfat (z. B. Genapol LRO®, Clariant), oder
    Alkylpolyglykolethercarboxylate (z. B. 2-(Isotridecyloxy-polyethylenoxy)-ethyl-carboxymethyl-ether, Marlowet 4538®, Hüls),
    wobei der Gehalt und die Art der zusätzlichen anionischen Tenside zweckmäßig so gewählt wird, dass kein unakzeptables Schaumverhalten der Formulierung resultiert.
    d2)
    Kationaktive oder zwitterionische Tenside wie beispielsweise:
    d2-1)
    Alkylenoxidaddukte von Fettaminen, quartäre Ammonium-Verbindungen mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen (C8-C22) wie z.B. die Genamin® C-, L-, O-, T-Marken von Clariant;
    d2-2)
    oberflächenaktive, zwitterionische Verbindungen wie Tauride, Betaine und Sulfobetaine in Form von Tegotain®-Marken von Goldschmidt, Hostapon®T- und Arkopon®T-Marken von Clariant.
    d3)
    Nichtionogene Tenside wie beispielsweise:
    d3-1)
    Fettalkohole mit 8-24 Kohlenstoffatomen mit 0-60 EO und/oder 0-20 PO und/oder 0-15 BO in beliebiger Reihenfolge. Beispiele für derartige Verbindungen sind Genapol®C-, L-, O-, T-, UD-, UDD-, X-Marken von Clariant, Plurafac®- und Lutensol®A-, AT-, ON-, TO-Marken von BASF, Marlipal®24 und 013 Marken von Condea, Dehypon®-Marken von Henkel, Ethylan®-Marken von Akzo-Nobel wie Ethylan CD 120;
    d3-2)
    Fettsäure- und Triglyceridalkoxylate wie die Serdox®NOG-Marken von Condea oder die Emulsogen®-Marken von Clariant;
    d3-3)
    Fettsäureamidalkoxylate wie die Comperlan®-Marken von Henkel oder die Amam®-Marken von Rhodia;
    d3-4)
    Alkylenoxydaddukte von Alkindiolen wie die Surfynol®-Marken von Air Products; Zuckerderivate wie Amino- und Amidozucker von Clariant;
    d3-5)
    Glukitole von Clariant;
    d3-6)
    oberflächenaktive Verbindungen auf Silikon- bzw Silanbasis wie die Tegopren®-Marken von Goldschmidt und die SE®-Marken von Wacker, sowie die Bevaloid®-, Rhodorsil®- und Silcolapse®-Marken von Rhodia (Dow Corning, Reliance, GE, Bayer),
    d3-7)
    grenzflächenaktive Sulfonamide z.B. von Bayer;
    d3-8)
    grenzflächenaktive Polyacryl- und Polymethacrylderivate wie die Sokalan®-Marken von der BASF;
    d3-9)
    oberflächenaktive Polyamide wie modifizierte Gelatine oder derivatisierte Polyasparginsäure von Bayer und deren Derivate,
    d3-10)
    tensidische Polyvinylverbindungen wie modifiziertes PVP wie die Luviskol®-Marken von BASF und die Agrimer®-Marken von ISP oder die derivatisierten Polyvinylacetate wie die Mowilith®-Marken von Clariant oder die Polyvinyl-butyrate wie die Lutonal®-Marken von der BASF, die Vinnapas®- und die Pioloform®-Marken von Wacker oder modifizierten Polyvinylalkohole wie die Mowiol®-Marken von Clariant,
    d3-11)
    oberflächenaktive Polymere auf Basis von Maleinsäureanhydrid und/oder Umsetzungsprodukten von Maleinsäureanhydrid sowie Maleinsäureanhydrid und/oder Umsetzungsprodukte von Maleinsäureanhydrid beinhaltende Copolymere wie die Agrimer®-VEMA-Marken von ISP,
    d3-12)
    oberfächenaktive Derivate von Montan-, Polyethylen-, und Polypropylenwachsen wie die Hoechst®-wachse oder die Licowet®-Marken von Clariant,
    d3-13)
    Alkylenoxydaddukte auf Polyolbasis wie Polyglykol®-Marken von Clariant,
    d3-14)
    grenzflächenaktive Polyglyceride und deren Derivate von Clariant.
    d3-15)
    Alkylpolysaccharide und deren Mischungen wie beispielsweise aus der ®Atplus-Reihe von Uniqema, vorzugsweise Atplus 435,
    d3-16)
    Alkylpolyglycoside in Form der APG®-Marken von Henkel, beispielsweise ®Plantaren APG 225 (Fettalkohol C8-C10-Glucosid),
    d3-17)
    Sorbitanester in Form der Span®- oder Tween®-Marken von Uniqema,
    d3-18)
    Cyclodextrinester oder -ether von Wacker,
    d3-19)
    oberflächenaktive Cellulose- und Algin-, Pektin- und Guarderivate wie die Tylose®-Marken von Clariant, die Manutex®-Marken von Kelco und Guarderivate von Cesalpina,
    d3-20)
    Alkylpolyglykosid-Alkylpolysaccharid-Mischungen auf Basis C8-C10-Fettalkohol wie ®Glucopon 225 DK und ®Glucopon 215 CSUP (Cognis).
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können als Komponente (e) gegebenenfalls Wasser enthalten. Bevorzugt sind wäßrige flüssige konzentrierte lagerfähige Formulierungen. Auch die anwendungsfertigen wäßrigen Spritzbrühen sind als erfindungsgemäße Formulierungen anzusehen.
    Ebenfalls erfindungsgemäß sind wasserfreie oder wasserarme Formulierungen wie Stäubemittel oder Granulate oder emulgierbare Konzentrate, die erst zur Anwendung mit Wasser zu Spritzbrühen verdünnt werden.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten als Komponente (f) gegebenenfalls weitere übliche Formulierungshilfsmittel, wie Lösungsmittel, Inertmaterialien, wie Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs- und Frostschutzmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Verdunstungshemmer und den pH-Wert (Puffer, Säuren und Basen) oder die Viskosität beeinflussende Mittel (z. B. Verdicker) und gegebenenfalls auch Entschäumer, wobei letztere allenfalls in reduzierter Menge.sinnvoll sind. Übliche Formulierungshilfsmittel (f) sind beispielsweise die genannten Inertmaterialien, Frostschutzmittel, Verdunstungshemmer, Konservierungsmittel, Farbstoffe, u. a.; bevorzugte Formulierungshilfsmittel (f) sind
    • ◆ Frostschutzmittel und Verdunstungshemmer wie Glycerin oder Ethylenglykol, z.B. in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-% und
    • ◆ Konservierungsstoffe, z.B. Mergal K9N® (Riedel) oder Cobate C®, Möglich sind als Komponente (f) beispielsweise organische Lösungsmittel oder anorganische Lösungsmittel oder Gemische davon. In der Regel enthalten sie im Falle von flüssigen Zubereitungen Wasser (Komponente (e)) als Lösungsmittel. Für spezielle Anwendungen sind aber auch Stäubemittel oder Granulate möglich. Auch wasserfreie Zubereitungen auf Basis von organischen Lösungsmitteln wie unpolaren oder polaren organischen Lösungsmitteln kommen in Frage.
  • Beispiele für vergleichsweise unpolare Lösungsmittel im Sinne der Erfindung sind
    • ◆ aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Mineralöle bzw. Toluol, Xylole und Naphthalinderivate,
    • ◆ halogenierte aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid bzw. Chlorbenzol,
    • ◆ Öle, z.B. auf pflanzlicher Basis wie Maiskeimöl und Rapsöl, oder Ölderivate wie Rapsölmethylester.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff "polare organische Lösungsmittel" beispielsweise polare protische oder aprotische polare Lösungsmittel und deren Mischungen. Beispiele für polare Lösungsmittel im Sinne der Erfindung sind
    • ◆ aliphatische Alkohole, wie z.B. niedere Alkanole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol und Butanol, oder mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol, Glycerin,
    • ◆ polare Ether wie Tetrahydrofuran (THF), Dioxan, Alkylenglykolmonoalkyether und -dialkylether wie z.B.
      Propylenglykolmonomethylether, Propylenglykolmonoethylether,
      Ethylenglykolmonomethylether oder -monoethylether, Diglyme und Tetraglyme;
    • ◆ Amide wie Dimethylformamid (DMF), Dimethylacetamid, Dimethylcaprylamid, Dimethylcaprinamid (®Hallcomide) und N-Alkylpyrrolidone;
    • ◆ Ketone wie Aceton;
    • ◆ Ester auf Basis von Glycerin und Carbonsäuren wie Glycerinmono-, di- und triacetat,
    • ◆ Lactame,
    • ◆ Lactatester mit Kettenlängen von 1 bis 10 C-Atomen im Esterteil,
    • ◆ Kohlensäurediester;
    • ◆ Nitrile wie Acetonitril, Propionitril, Butyronitril und Benzonitril;
    • ◆ Sulfoxide und Sulfone wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Sulfolan.
  • Häufig eignen sich auch Kombinationen verschiedener Lösungsmittel, die zusätzlich Alkohole wie Methanol, Ethanol, n- und i-Propanol, n-, i-, t- und 2-Butanol enthalten.
  • Im Falle einphasiger wäßrig-organischer Lösungen kommen die ganz oder weitgehend wassermischbaren Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemische in Frage.
  • Bevorzugte organische Lösungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind polare organische Lösungsmittel wie N-Methylpyrrolidon und Dowanol® PM (Propylenglykol-monomethylether).
  • Die zur Herstellung der o.a. Formulierungen notwendigen Hilfsmittel wie insbesondere Tenside sind im Prinzip bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface active Agents", Chem. Publ.Co.Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser-Verlag, München, 4. Auflage 1986, und jeweils dort zitierte Literatur.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der Alkylethersulfate, gegebenenfalls in Kombination mit weiteren Tensiden, als schaumarme Additive zur Wirkungsverstärkung von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, welche wasserlöslich oder teilweise wasserlöslich sind, vorzugsweise der genannten Wirkstoffe (a). Dazu gehört die erfindungsgemäße Verwendung in Spritzbrühen oder in Zubereitungen, die zur Herstellung von Spritzbrühen bestimmt sind, wobei die Wirkstoffe in den Spritzbrühen vorzugsweise ganz oder teilweise wasserlöslich sind, d. h. in der Regel zu 1 bis 100 Gewichtsprozent, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsprozent, weiter bevorzugt zu 10 bis 100 Gewichtsprozent, insbesondere zu 20 bis 100 Gewichtsprozent, ganz besonders zu 30 bis 100 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Wirkstoffs in der Spritzbrühe gelöst sind, und zwar vorzugsweise bei den praxisüblichen Konzentrationen der Wirkstoffe. Bevorzugt sind dabei die obengenannten Wirkstoffe (a) und die dazu bevorzugt genannten Wirkstoffe.
  • Die Verbindungen können dabei sowohl in Einzelformulierungen oder in Coformulierung von Wirkstoffen oder als Zusatz im Tank-mix-Verfahren verwendet werden.
  • Die Menge an Alkylethersulfat in den Zubereitungen wird zweckmäßig so gewählt, dass bei Zubereitung der Spritzbrühen eine nicht schäumende oder vergleichsweise wenig schäumende Spritzbrühe resultiert. Die Menge richtet sich im Allgemeinen nach der gewählten Kettenlänge im Alkylteil und der Anzahl der Alkylenoxy-einheiten bzw. der EO-Einheiten im Ethersulfat-teil.
  • Das Gewichtsverhältnis an Wirkstoff (a) (bezogen auf 100% Wirkstoff) zu Alkylethersulfat (c) (bezogen auf waschaktive Substanz) kann in weiten Bereichen variieren und ist vorzugsweise im Bereich von 1:0,1 bis 1:10, insbesondere 1:0,5 bis 1:5.
  • Mit Hilfe der Komponentenmischungen lassen sich konzentrierte schaumarme Zubereitungen, vorzugsweise konzentrierte schaumarme flüssige wäßrige Zubereitungen, von salzartigen Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, wie Glufosinate-ammonium, herstellen, welche
    1. (a) 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 bis 20 Gew.-%, in Wasser lösliche oder teilweise lösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (a)),
    2. (b) 0 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0 bis 10 Gew.-% in Wasser unlösliche oder weitgehend unlösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (b)),
    3. (c) 0,1 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 80 Gew.-%, insbesondere 2 bis 70 Gew.-%, ganz besonders 5 bis 60 Gew.-% Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten,
    4. (d) 0 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 20 Gew.-%, insbesondere 1 bis 20 Gew.-%, ganz besonders 3-15 Gew.-% anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    5. (e) 0 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 90 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 85 % Wasser, insbesondere 10 bis 60 % Wasser und
    6. (f) 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 15 Gew.-%, weitere übliche Formulierungshilfsmittel
    enthalten.
  • Bevorzugt sind auch Formulierungen, in denen der Gehalt der Komponenten aus einer Kombination von zwei oder mehreren der bevorzugt genannten Anteile der Komponenten besteht.
  • Die erfindungsgemäßen flüssigen Formulierungen können nach im Prinzip üblichen Verfahren hergestellt werden, d. h. durch Vermischen der Komponenten unter Rühren, Schütteln oder mittels statischer Mischverfahren. Die erhaltenen flüssigen Formulierungen sind stabil und gut lagerfähig.
  • Gegenstand der Erfindung sind auch schaumarme flüssige Adjuvantformulierungen, welche zur Herstellung der genannten konzentrierten Pflanzenschutzmittelformulierungen oder zur Herstellung von Tank-Mischungen mit Pflanzenschutzwirkstoffformulierungen verwendet werden können oder auch separat, gleichzeitig oder sequentiell mit der Applikation von Wirkstoffen (vorzugsweise den genannten Wirkstoffen (a)) auf die Pflanzen oder auf den Boden, auf oder in dem die Pflanzen heranwachsen, appliziert werden können.
  • Derartige Adjuvantformulierungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie
    • (c) Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Ether-teil,
    • (d) gegebenenfalls nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    • (e) Wasser und
    • (f) gegebenenfalls weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten, wobei die Komponenten (c), (d), (e), (f) wie im Falle der oben genannten Wirkstoff enthaltenden Pflanzenschutzmittelformulierungen definiert sind.
  • Bevorzugte flüssige Adjuvantformulierungen enthalten
    • (c) 0,1 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 80 Gew.-%, insbesondere 2 bis 70 Gew.-%, ganz besonders 5 bis 60 Gew.-% Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten,
    • (d) 0 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 30 Gew.-%, insbesondere 1 bis 25 Gew.-%, ganz besonders 5-20 Gew.-% anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    • (e) 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 90 % Wasser, vorzugsweise 10 bis 75 % Wasser,
    • (f1) 0 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 40 Gew.-%, insbesondere 0 bis 30 Gew.-% polare organische Lösungsmittel und
    • (f) 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 15 Gew.-%, weitere übliche Formulierungshilfsmittel.
  • Die flüssigen, Wirkstoff enthaltenden Formulierungen bzw. die Adjuvantformulierungen sind schaumarm und lagerfähig. Sie weisen in der Regel bei ihrer Anwendung vielfach sehr günstige technische Eigenschaften auf. Beispielsweise zeichnen sich die Formulierungen durch geringe Schaumneigung bei Verdünnen mit Wasser aus, z. B. bei der Herstellung von Tankmischungen oder bei der Anwendung der Formulierungen im Spritzverfahren. Die Formulierungen mit Wirkstoff bzw. die Adjuvantformulierungen weisen bei der Anwendung zusammen mit Wirkstoffen/Wirkstoffformutierungen außerdem eine vergleichsweise sehr gute biologische Wirkung aus, wenn man die Wirkung mit der Wirkung der bekannten Formulierungen mit langkettigen Alkylethersulfaten vergleicht. Folglich eignen sich die erfindungsgemäßen Formulierungen in besonderem Maße zur Anwendung im Pflanzenschutz, bei dem die Formulierungen, gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser, auf die Pflanzen, Pflanzenteile oder die Anbaufläche appliziert werden.
  • Im Falle von herbiziden Wirkstoffen (a) und/oder (b) eignen sich die Formulierungen sehr gut zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses sowohl im Nichtkulturland als auch in toleranten Kulturen.
  • In den folgenden Beispielen beziehen sich Mengenangaben auf das Gewicht, sofern nichts anderes angegeben ist. Die Beispiele der Tabelle 1 betreffen erfindungsgemäße stabile Zusammensetzungen. Tabelle 1: Formulierungen (erfindungsgemäß)
    Beispiel Nr. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
    Wirkstoff1) [Gew.-%] 15 25 15 25 15 25 25 25 25 25 25 25 25 25
    AES (Typ2)) C9 C9 C8 C8 C7 C7 C6 C6 C5 C5 C4 C3 C2 C1
    AES [Gew.-%] 40 30 40 30 40 30 30 40 30 40 40 40 40 40
    Netzmittel3) [Gew.-%] 0 0 0 0 0 0 5 0 5 5 5 5 5 5
    org. Lsgm. 10 15 10 15 10 15 10 10 10 10 10 10 10 10
    Wasser [Gew.-%] 35 30 35 30 35 30 30 25 30 20 20 20 20 20
    Abkürzungen in Tabelle 1
    1) "Wirkstoff' bezeichnet den Wirkstoff Glufosinate-ammonium;
    2) "AES" bedeutet ein Alkylether-sulfat, wobei "C9" die Alkylkette bezeichnet, d.h. "AES Typ C9" bezeichnet ein Nonylpolyethylenglykolethersulfat-gemisch mit 1 bis 10 EO; entsprechend bezeichnet "C8", "C7", "C6", "C5", "C4", "C3", "C2", "C1" das korrespondierende Octyl-, Heptyl-, Hexyl-, Pentyl-, Butyl-, Propyl-, Ethyl- bzw. Methylpolyglykolethersulfat;
    3) "Netzmittel" bezeichnet das nichtionogene Netzmittel ®Lutensol TO15 (Basf), ein Tridecylalkoholethoxylat mit 15 EO
    4) "org Lsgm" bezeichnet ein das organische Lösungsmittel Dowanol® PM (Propylenglykol-monomethylether)
    • Schaumtest
  • Die jeweilige konzentrierte flüssige Pflanzenschutzformulierung wurde unter Rühren auf eine 1 %ige Lösung verdünnt und der gebildete Schaum nach 10 sec und 30 min in Prozent der Füllmenge gemessen (CIPAC-Standard).
    Die Formulierungen aus Tabelle 1 weisen im Vergleich zu Formulierungen, worin die Alkylethersulfate durch C12/C14-Fettalkoholdiethylenglykolethersulfat ersetzt worden sind, eine geringere Schaumbildung auf.
    • Biologische Beispiele
  • Die Formulierungen gemäß Tabelle 1 wurden mit Wasser verdünnt und mit einer Wasseraufwandmenge von 200 l/ha auf Nichtkulturland appliziert, das ein unter natürlichen Bedingungen aufgelaufenes Spektrum von Schadpflanzen enthielt. Die Bewertung nach 4 Wochen ergab, daß die grünen Teile der Schadpflanzen abgestorben waren und somit eine gute Kontrolle der Schadpflanzen erreicht worden war.

Claims (12)

  1. Zubereitungen von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    (a) einen oder mehrere in Wasser lösliche oder teilweise lösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (a)),
    (b) gegebenenfalls einen oder mehrere in Wasser unlösliche oder weitgehend unlösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (b)),
    (c) Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und mit 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Etherteil,
    (d) gegebenenfalls anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    (e) gegebenenfalls Wasser und
    (f) gegebenenfalls weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten.
  2. Zubereitungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    (a) 1 bis 40 Gew.-% in Wasser lösliche oder teilweise lösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (a)),
    (b) 0 bis 40 Gew.-% in Wasser unlösliche oder weitgehend unlösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (b)),
    (c) 0,1 bis 99 Gew.-% Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten,
    (d) 0 bis 25 Gew.-% anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    (e) 0 bis 95 Gew.-% Wasser und
    (f) 0 bis 50 Gew.-% weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten.
  3. Zubereitungen nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    (a) 2 bis 30 Gew.-% in Wasser lösliche oder teilweise lösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (a)),
    (b) 0 bis 20 Gew.-% in Wasser unlösliche oder weitgehend unlösliche Pflanzenschutzmittelwirkstoffe (Wirkstoffe vom Typ (b)),
    (c) 1 bis 80 Gew.-% Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten,
    (d) 0 bis 20 Gew.-% anionaktive, nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    (e) 5 bis 85 % Wasser und
    (f) 0 bis 20 Gew.-% weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten.
  4. Zubereitungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) einen oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe Glufosinate(salze), Glyphosate(salze), Paraquat und Diquat enthalten.
  5. Zubereitungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Komponente (a) Glufosinate-ammonium enthalten.
  6. Verfahren zur Herstellung einer nach einem der Ansprüche 1 bis 5 definierten Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten (a) bis (f) und gegebenenfalls weitere Komponenten, die in der Formulierung enthalten sind, vermischt.
  7. Adjuvantformulierungen, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    (c) Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Ether-teil,
    (d) gegebenenfalls nichtionogene, kationaktive und/oder zwitterionische Tenside,
    (e) Wasser und
    (f) gegebenenfalls weitere übliche Formulierungshilfsmittel enthalten.
  8. Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Ether-teil.
  9. Verwendung von Alkylethersulfate mit 1 bis 9 C-Atomen in der Alkylkette und 1 bis 20 Alkylenoxyeinheiten im Ether-teil, gegebenenfalls in Kombination mit Tensiden, als schaumarme Additive zur Wirkungsverstärkung von Pflanzenschutzmittelwirkstoffen, welche wasserlöslich oder teilweise wasserlöslich sind.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Pflanzehschutzmittelwirkstoff Glufosinate-ammonium ist.
  11. Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs, dadurch gekennzeichnet, daß man eine wirksame Menge eines Pflanzenschutzmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, das ein oder mehrere herbizide Wirkstoffe (a) und gegebenenfalls (b) enthält, gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser, auf die Pflanzen, Pflanzenteile oder die Anbaufläche appliziert
  12. Verwendung von Zubereitungen oder Formulierungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 oder 7 im Pflanzenschutz.
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