EP0231886A2 - Verwendung ethoxylierter Fettamine als Lösungsvermittler - Google Patents
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- EP0231886A2 EP0231886A2 EP87101229A EP87101229A EP0231886A2 EP 0231886 A2 EP0231886 A2 EP 0231886A2 EP 87101229 A EP87101229 A EP 87101229A EP 87101229 A EP87101229 A EP 87101229A EP 0231886 A2 EP0231886 A2 EP 0231886A2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/42—Amino alcohols or amino ethers
- C11D1/44—Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
Definitions
- the invention relates to the use of ethoxylated fatty amines as solubilizers or solubilizers in active ingredient or cleaner concentrates for cleaning agent solutions, in particular in cleaner concentrates for automatic bottle cleaning.
- solubilizer In the aqueous phase, insoluble substances are solubilized in the interior of the Micelles incorporated and thus apparently dissolved in the aqueous phase.
- the amount of solubilizer required to obtain a clear solution depends not only on the amount of substance to be dissolved, but also on the solubilizing ability of the solubilizer.
- any dirt that is stuck inside the bottle is removed to enable the bottle to be refilled hygienically.
- the shelf life of the bottled beverage depends, among other things, on the completeness of the removal of mechanical, biological or microbiological contamination.
- bottles are usually re-labeled when refilled. It is therefore necessary to completely remove not only external soiling but also labels and glue residues, thus creating the prerequisites for labeling (now mandatory under food law).
- alkaline cleaning agent solutions with a large number of components which, in addition to larger amounts of alkali metal hydroxides, for example 1 to 2 % , in particular sodium hydroxide, also contain other components, their quality and Quantity is tailored to the specific cleaning problem.
- the detergent solutions are added to the corresponding cleaning systems by adding a cleaner concentrate that contains all the additives necessary for problem-free cleaning holds, to the process water and by the subsequent addition of sodium hydroxide.
- detergent concentrates In addition to readily water-soluble additives, such as inorganic salts and inorganic and organic acids, most detergent concentrates also contain poorly water-soluble components that separate from the liquid detergent concentrates over long periods of storage under unfavorable storage conditions, thereby preventing the detergent from being fully effective in the application solutions.
- Such components are, in particular, the wetting agents and anti-foaming agents contained in the cleaner concentrates, the absence of which in the cleaning solution leads to improper functioning of the cleaning system and thus to unacceptable failures. Such failures are caused, for example, by over-foaming the system or also by unreleased labels.
- solubilizers Lower, mostly branched alcohols, for example isopropanol, are also known from the prior art as solubilizers.
- solubilizers are also known from the prior art as solubilizers.
- the disadvantage of this is that its handling requires special protective measures, since isopropanol is not only easily flammable, but also has a low flash point.
- solubilizer is significantly worse than that of sodium cumene sulfonate.
- solubilizers or solubilizers which also bring poorly soluble components of the detergent concentrate into solution in a stable manner and thus ensure unlimited storage stability of detergent concentrates which comprise components which contain highly hydrophobic groups. Since the stability of such solutions is also jeopardized at higher temperatures, as sometimes occurs in storage rooms, stabilization of the cleaner concentrate was necessary for temperatures below freezing as well as for temperatures up to 50 ° C for an unlimited period of time.
- the solubilizing agent made available should be inexpensive to access and next to a stabilizing effect on the R of some concentrates also other tasks are performed in the cleaning process. First and foremost, an acceleration of the detachment of bottle labels, a faster and better removal of contaminating residues and also better emulsification of the detached dirt residues in the cleaning solution after use.
- ethoxylated fatty amines of the general formula (I) can be used, in which R 1 for a straight-chain or branched alkyl radical having 8 to 2 4 C atoms and R 2 for a group stands.
- Ethoxylated fatty amines of the type mentioned with saturated alkyl radicals R 1 are just as suitable as those with unsaturated alkyl radicals R 1 .
- the preferred range of chain length for the alkyl radical R 1 is 12 to 18 carbon atoms.
- Fatty amines of this type can be produced from native sources by methods known per se. They can be used either individually or in the naturally occurring mixtures with alkyl radicals of different chain lengths for the ethoxylation and can be used according to the invention as ethoxylated products.
- the ethoxylation reaction is also known as such and is carried out on the fatty amines, which are preferably obtainable from native sources, in a manner known per se. In practice, this also produces mixtures with a different number (n + m) of ethoxy radicals. According to the invention, preference is given to compounds in which the average degree of ethoxylation (n + m) is in the range from 2 to 15. Ethoxylated fatty amines with an average degree of ethoxylation (n + m) in the range from 10 to 15 are particularly preferred.
- active substance concentrates for cleaners can also use ethoxylated diamines of the general formula (I) in which R 2 is for a group stands, wherein R 3 is an alkylene radical having 2 to 6 carbon atoms and x or y each an integer from 0 to 30 be interpret.
- R 3 is an alkylene radical having 2 to 6 carbon atoms and x or y each an integer from 0 to 30 be interpret.
- Alkylene radical here means alkyl radicals which each have free valences at the terminal C atoms (also called “polymethylene radicals”).
- Such diamines preferably have a degree of ethoxylation in the range from 2 to 15, particularly preferably in the range from 10 to 15, in which case the total number of ethoxy groups is meant. This means that in the general formula (I) the sum (n + x + y) is in the range from 2 to 15 or preferably from 10 to 15.
- preferred fatty amines are accessible from natural sources, for example from natural fats and oils, and can be used for the ethoxylation either directly from the native sources or after chemical processing, for example hydrogenation of unsaturated side chains.
- natural sources for example from natural fats and oils
- preferred fatty amines are accessible from natural sources, for example from natural fats and oils, and can be used for the ethoxylation either directly from the native sources or after chemical processing, for example hydrogenation of unsaturated side chains.
- coconut amine tallow fatty amine, oleyl amine, octadecyl amine, tallow fatty oleyl amine, stearyl amine and, as diamine, tallow fat propylene diamine.
- the average degree of ethoxylation is preferably in the range between 2 and 15.
- the amount of the ethoxylated fatty amines of the general formula (I) used according to the invention is in the range from 1 to 15% by weight of one or more fatty amines, based on the total weight of the cleaner concentrate, with several fatty amines together not exceeding the concentration value of 15%.
- the solubilizing effect of the ethoxylated fatty amines mentioned is noticeable in that the cleaner concentrates containing a large number of cleaner components are stable for an unlimited time at high (50 ° C.) and low (-18 ° C.) temperatures.
- the ethoxylated fatty amines are used as solubilizers according to the invention, it is even achieved that a clear product is obtained after freezing the cleaner concentrates and thawing, in which the organic components such as wetting agents and anti-foaming agents also remain clearly dissolved.
- the cleaner concentrates which also contain further cleaner components are prepared by methods known per se, the individual components being mixed together in any order.
- the aqueous solution of the ethoxylated fatty amine of the general formula ( I ), which is effective as a solubilizer, is advantageously introduced and the further cleaner components are then added.
- the pH of the cleaner concentrates is adjusted to a range from 1 to 7.
- aqueous cleaning compositions of the product eßwasser z added to the bottle washer in concentrations that depend on the degree of soiling bottles to be cleaned and the water hardness, and optionally further parameters.
- the detergent concentration moves into the processing solutions in the range of 0.1 to 0.5 G ew .-%.
- concentrations are also conceivable, in particular if the hardness of the process water or the high degree of contamination of the bottles make a higher concentration of one of the detergent components necessary.
- concentrations are also conceivable which are below 0.1% by weight or above 0.5% by weight, based on the application solution.
- Alkali metal hydroxides preferably sodium hydroxide
- Alkali metal hydroxides are then generally metered in separately to the process or cleaning solutions.
- the sodium hydroxide concentrations in the process solutions are usually in the range of 1 to 3%.
- cleaner concentrates were used in Examples 1 to 4 and in Comparative examples specified composition prepared.
- the labels may be used during the test period, i.e. until completely detached from the bottle surface, do not fray and after removal from the cleaning solution no signs of being drawn up, i.e. have adsorbed surfactants.
- the foaming behavior was assessed in accordance with DIN draft 53902.
- the cleaning liquors containing a fatty amine ethoxylate were examined in the Götte foam whipping apparatus (DIN 53902, Part 1).
- Increasing amounts of a test foam (P3 optenit) were added to the bases and the amounts of foam were measured after 5 times 100 beats. The values determined here are shown in Table 4 in Example 6.
- a cleaner concentrate for use according to the invention was produced by mixing the following components together (all percentages in% by weight):
- a cleaning solution was prepared from this in accordance with the procedure described in Example 1, in which the amount of active compound was 0.2% and which additionally contained 1.5% by weight of NaOH.
- the A b-dissolving times in the label removal test of the preceding Table 1 are given in.
- a cleaner concentrate was prepared from the components given below in a manner corresponding to the preparation in Example 1, which was added in an amount of 0.2% concentrate to a cleaning solution for an automatic bottle washing system which contained 1.5% by weight NaOH.
- the cleaner concentrates were clear immediately after their production and showed no separation of individual components.
- the solutions remained even after lä n - g erer storage time (3 months to 1 year) at 5 ° C and 50 ° C clear and visually changed even after they had been frozen and thawed.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft die Verwendung ethoxylierter Fettamine als Lösungsvermittler oder Solubilisatoren in Wirkstoff- oder Reinigerkonzentraten für Reinigungsmittellösungen, insbesondere in Reinigerkonzentraten für die automatische Flaschenreinigung.
- Generell können Substanzen, die in Wasser wenig löslich oder unlöslich sind, dadurch in Lösung gebracht werden, daß man den wässrigen Lösungen sogenannte Lö- sungsvermittler oder Solubilisatoren zusetzt. Die lösungsvermittelnde Wirkung derartiger Zusätze beruht in vielen Fällen darauf, daß die Moleküle der als Solubilisator zugesetzten Substanz einen tensidartigen Aufbau haben, also einen hydrophilen und einen hydrophoben Molekülteil aufweisen. Die Solubilisatormoleküle bilden in wässrigen Lösungen Mizellen, in denen die hydrophilen Molekülenden nach außen zum Wasser und die hydrophoben Molekülenden in das Innere der Mizellen gerichtet sind. In der wässrigen Phase nichtlösliche Stoffe werden bei der Solubilisation in das Innere der Mizellen inkorporiert und dadurch scheinbar in der wässrigen Phase gelöst. Die Menge an Solubilisator, die zum Erhalt einer klaren Lösung notwendig ist, ist nicht nur von der Menge an zu lösender Substanz, sondern auch vom Solubilisationsvermögen des Lösungsvermittlers abhängig.
- Bei der Reinigung von Getränkeflaschen werden im Inneren der Flasche haftende Verschmutzungen entfernt, um eine hygienische Neufüllung der Flasche zu ermöglichen. Die Haltbarkeit des in die Flaschen abgefüllten Getränks ist, unter anderem, von der Vollständigkeit der Entfernung mechanischer, biologischer oder mikrobiologischer Verschmutzungen abhängig.
- Außerdem- werden die Flaschen bei Neufüllung in der Regel neu etikettiert. Daher ist es notwendig, außer äußerlichen Verschmutzungen auch Etiketten und Leimreste vollständig zu beseitigen und damit die Voraussetzung für eine (heute lebensmittelrechtlich vorgeschriebene) Etikettierung zu schaffen.
- In der Reinigung von für die Getränkeindustrie bestimmten Flaschen werden-in den meisten Fällen alkalische Reinigungsmittel-Lösungen mit einer Vielzahl von Komponenten eingesetzt, die außer größeren Mengen an Alkalimetallhydroxiden, beispielsweise 1 bis 2 %, insbesondere Natriumhydroxid, noch weitere Komponenten enthalten, deren Qualität und Quantität auf das spezielle Reinigungsproblem abgestimmt ist. Nach dem derzeitigen Stand der Technik werden die Reinigungsmittel-Lösungen in den entsprechenden Reinigungsanlagen durch Zugabe eines Reinigerkonzentrats, das alle notwendigen Additive für die problemlose Reinigung enthält, zum Betriebswasser und durch nachfolgende Zugabe von Natriumhydroxid hergestellt. Neben gut wasserlöslichen Zusätzen, wie anorganischen Salzen sowie anorganischen und organischen Säuren sind jedoch auch in den meisten Reinigerkonzentraten schlecht wasserlösliche Komponenten enthalten, die sich bei längerer Lagerzeit unter ungünstigen Lagerbedingungen aus den flüssigen Reinigerkonzentraten abscheiden und dadurch eine volle Wirksamkeit des Reinigers in den Anwendungslösungen verhindern. Solche Komponenten sind insbesondere die in den Reinigerkonzentraten enthaltenen Netzmittel und Antischaummittel, deren Fehlen in der Reinigungslösung zu einer nicht ordnungsgemäßen Funktion der Reinigungsanlage und damit zu nicht vertretbaren Ausfällen führt. Solche Ausfälle werden z.B. durch ein Uberschäumen der Anlage oder aber auch durch nicht abgelöste Etiketten hervorgerufen. Um derartige, schlecht wasserlösliche Reinigerbestandteile in Lösung zu halten wurden bisher den Reinigerkonzentraten größere Mengen an Natriumcumolsulfonat zugesetzt, das als Lösungsvermittler wirkte und auch schlecht lösliche Reinigerkomponenten in Lösung hielt. Obwohl mit Natriumcumolsulfonat eine Stabilisierung der Reinigerkonzentrate erreicht werden konnte, weist die Verwendung dieser Verbindung als Lösungsvermittler deutliche Nachteile auf. Zum einen verteuern sich Natriumcumolsulfonat enthaltende Reinigerkonzentrate durch den hohen Preis des Lösungsvermittlers bei großen Einsatzmengen deutlich, - teilweise enthalten Reinigerkonzen- trate bis zu 25 % dieser Substanz -, so daß schon allein aus ökonomischen Gründen ein Bedürfnis nach einer preiswerteren, als Lösungsvermittler wirksamen Verbindung besteht. Außerdem ist bekannt, daß insbesondere in der Reinigung von Getränkeflaschen Natriumcumolsulfonat als Reinigerbestandteil keine weiteren günstigen Auswirkungen auf das Reinigungsvermögen der Reinigungs- bzw. Anwendungs-Lösungen hat. Seine einzige Funktion besteht also darin, andere im Reinigerkonzentrat enthaltenen, schlecht löslichen Komponenten in der wässrigen Lösung stabil gelöst zu halten.
- Als Lösungsvermittler sind aus dem Stand der Technik außerdem niedere, meist verzweigte Alkohole, beispielsweise Isopropanol, bekannt. Dessen Nachteil ist jedoch darin zu sehen, daß seine Handhabung besondere Schutzmaßnahmen erfordert, da Isopropanol nicht nur leicht brennbar ist, sondern auch einen niedrigen Flammpunkt hat. Außerdem ist seine Wirkung als Lösungsvermittler deutlich schlechter als die von Natriumcumolsulfonat.
- Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, neue Lösungsvermittler oder Solubilisatoren zur Verfügung zu stellen, die auch schlecht lösliche Komponenten des Reinigerkonzentrats stabil in Lösung bringen und damit eine unbegrenzte Lagerstabilität von Reinigerkonzentraten gewährleisten, die stark hydrophobe Gruppen enthaltende Komponenten umfassen. Da die Stabilität derartiger Lösungen auch bei höherer Temperatur, wie sie mitunter in Lagerräumen auftritt, gefährdet ist, war eine Stabilisierung des Reinigerkonzentrats sowohl für Temperaturen unterhalb des Gefrierpunktes als auch für Temperaturen bis zu 50°C über eine unbegrenzte Zeit erforderlich. Außerdem sollten die zur Verfügung gestellten Lösungsvermittler preiswert zugänglich sein und neben einer stabilisierenden Wirkung auf die Reinigerkonzentrate auch noch weitere Aufgaben im Reinigungsprozeß übernehmen. Dabei wurde in erster Linie eine Beschleunigung der Ablösung von Flaschenetiketten, eine schnellere und bessere Entfernung von verunreinigenden Rückständen sowie auch eine bessere Emulgierung der abgelösten Schmutzrückstände in der Reinigungslösung nach der Anwendung angestrebt.
-
- n für eine ganze Zahl von 2 bis 30,
- R1 für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 24 C-Atomen und
- R 2 für eine Gruppe
- R 3 einen Alkylenrest mit 2 bis 6 C-Atomen,
- m, x und y jeweils eine ganze Zahl von 0 bis 30 bedeuten,
- als Lösungsvermittler in Reinigerkonzentraten für Reinigungsmittellösungen, insbesondere in Reinigerkonzentraten für die Flaschenreinigung.
- Erfindungsgemäß lassen sich ethoxylierte Fettamine der allgemeinen Formel (I) verwenden, in der R1 für einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 8 bis 24 C-Atomen und R2 für eine Gruppe
- Die Ethoxylierungsreaktion ist als solche ebenfalls bekannt und wird an den bevorzugt aus nativen Quellen erhältlichen Fettaminen in an sich bekannter Weise durchgeführt. Dabei entstehen in der Praxis ebenfalls Gemische mit einer unterschiedlichen Zahl (n + m) von Ethoxyresten. Erfindungsgemäß bevorzugt werden Verbindungen, in denen der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad (n + m) im Bereich von 2 bis 15 liegt. Besonders bevorzugt sind ethoxylierte Fettamine mit einem durchschnittlichen Ethoxylierungsgrad (n + m) im Bereich von 10 bis 15.
- Erfindungsgemäß können in Wirkstoffkonzentraten für Reiniger auch ethoxylierte Diamine der allgemeinen Formel (I) verwendet werden, in der R 2 für eine Gruppe
- Bevorzugt weisen solche Diamine einen Ethoxylierungsgrad im Bereich von 2 bis 15, besonders bevorzugt im Bereich von 10 bis 15 auf, wobei in diesem Fall die Zahl der Ethoxygruppen insgesamt gemeint ist. Dies bedeutet, daß in der allgemeinen Formel (I) die Summe (n + x + y) im angegebenen Bereich von 2 bis 15 bzw. vorzugsweise von 10 bis 15 liegt.
- Bevorzugt verwendete Fettamine sind, wie oben angegeben, aus natürlichen Quellen, beispielsweise aus natürlichen Fetten und ölen, zugänglich und können entweder unmittelbar aus den nativen Quellen oder nach chemischer Weiterverarbeitung, beispielsweise Hydrierung ungesättigter Seitenketten, für die Ethoxylierung eingesetzt werden. Es sind dies insbesondere Kokosamin, Talgfettamin, Oleylamin, Octadecylamin, Talgfettoleylamin, Stearylamin und als Diamin Talgfettpropylendiamin. Der durchschnittliche Ethoxylierungsgrad liegt bevorzugt im Bereich zwischen 2 und 15. Er ist im wesentlichen von der Konsistenz und Wasserlöslichkeit der erhaltenen ethoxylierten Fettamine abhängig, wobei pastöse oder sogar feste Produkte aufgrund ihrer schlechteren Einarbeitbarkeit in flüssige Kon- zentrate weniger bevorzugt sind und die höher ethoxylierten Fettamine aufgrund ihrer schlechteren Wasserlöslichkeit ebenfalls weniger bevorzugt verwendet wer- den. Mit steigendem Ethoxylierungsgrad neigen die Fettaminethoxylate jedoch weniger zum Schäumen.
- Die Menge der erfindungsgemäß verwendeten ethoxylierten Fettamine der allgemeinen Formel (I) liegt im Bereich von 1 bis 15 Gew.-% eines oder mehrerer Fettamine, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigerkonzentrats, wobei auch mehrere Fettamine zusammen den Konzentrationswert von 15 % nicht überschreiten.
- Der Vorteil der erfindungsgemäßen Verwendung eines oder mehrerer ethoxylierter Fettamine der oben angegebenen allgemeinen Formel (I) im Vergleich mit aus dem Stand der Technik bekannten, für gleiche Zwecke verwendeten Verbindungen ist darin zu sehen, daß die genannten ethoxylierten Fettamine nach einfachen, im großtechnischen Verfahren bequem und mit hohen Ausbeuten durchführbaren Verfahrensschritten aus preiswerten Ausgangsstoffen günstig erhältlich sind. Ihre Wirkung. in wässrigen Reinigerkonzentraten ist zudem nicht nur auf die lösungsvermittelnde Funktion beschränkt. Vielmehr wird bei erfindungsgemäßer Verwendung der ethoxylierten Fettamine der allgemeinen Formel (I) auch beobachtet, daß sich die Etiketten auf Getränkeflaschen mit höherer Geschwindigkeit ablösen. Außerdem werden Rückstände in den Getränkeflaschen, insbesondere größere Schimmelfelder oder andere Verunreinigungen, schneller und vollständig entfernt, was die Verwendung der genannten Verbindungen in Anlagen für die großtechnische Flaschenreinigung ermöglicht. Vorteilhaft in diesem Zusammenhang ist auch die geringe Schaumneigung der Verbindungen.
- Ein weiterer Vorteil der Verwendung der ethoxylierten Fettamine der allgemeinen Formel (I), die gewünschtenfalls auch zusammen mit anderen, als Solubilisatoren bekannten Verbindungen wie Isopropanol verwendet werden können, ist darin zu sehen, daß auch die Aluminium-Etiketten auf den Flaschenhälsen bestimmter Getränke-Flaschen leichter entfernt werden und zudem Farbpigmente, die sich von der Oberfläche der entfernten Etiketten ablösen, in der Reinigungslösung emulgiert werden und nicht auf der Oberfläche der Lösung aufschwimmen.
- Die lösungsvermittelnde Wirkung der genannten ethoxylierten Fettamine macht sich dadurch bemerkbar, daß die eine Vielzahl von Reinigerkomponenten enthaltenden Reinigerkonzentrate bei hohen (50°C) wie niedrigen (-18°C) Temperaturen über unbegrenzte Zeit stabil sind. Bei erfindungsgemäßer Verwendung der ethoxylierten Fettamine als Lösungsvermittler wird sogar erreicht,.daB nach Einfrieren der Reinigerkonzentrate und Wiederauftauen ein klares Produkt erhalten wird, in dem auch die organischen Komponenten wie Netzmittel und Antischaummittel klar gelöst bleiben.
- Die neben den ethoxylierten Fettaminen auch noch weitere Reinigerkomponenten enthaltenden Reinigerkonzentrate werden nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wobei die einzelnen Komponenten in beliebiger Reihenfolge zusammengemischt werden. Mit Vorteil wird jedoch die wässrige Lösung des als Solubilisator wirksamen ethoxylierten Fettamins der allgemeinen Formel (I) vorgelegt und anschließend die weiteren Reinigerkomponenten zugegeben. Der pH-Wert der Reinigerkonzentrate wird dabei auf einen Bereich von 1 bis 7 eingestellt.
- Beim Einsatz in der großtechnischen Reinigung von Getränkeflaschen werden die als Konzentrate konfektionierten wässrigen Reinigerzusammensetzungen dem Pro- zeßwasser der Flaschenreinigungsmaschine in Konzentrationen zugesetzt, die sich nach dem Verschmutzungsgrad der zu reinigenden Flaschen und der Wasserhärte sowie gegebenenfalls weiteren Parametern richten. In der Regel bewegt sich die Reinigerkonzentration in den Prozeßlösungen im Bereich von 0,1 bis 0,5 Gew.-%. Es sind jedoch auch höhere Konzentrationen denkbar, insbesondere dann, wenn die Härte des Prozeßwassers oder der hohe Verschmutzungsgrad der Flaschen eine höhere Konzentration einer der Reinigerkomponenten erforderlich machen. Für andere Anwendungen sind ebenfalls Konzentrationen denkbar, die unter 0,1 Gew.-% oder über 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Anwendungslösung, liegen.
- Den Prozeß- bzw. Reinigerlösungen werden dann Alkalimetallhydroxide, vorzugsweise Natriumhydroxid, in der Regel separat zudosiert. In der automatischen Flaschenreinigung liegen die Natriumhydroxid-Konzentrationen in den Prozeßlösungen üblicherweise im Bereich von 1 bis 3 %.
- Prinzipiell ist es jedoch auch möglich, den Reinigerkonzentraten, die die erfindungsgemäßen ethoxylierten Fettamine enthalten, die zur Reinigung erforderlichen Mengen an Natriumhydroxid direkt zuzufügen.
- Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert.
- Nach an sich bekannten Methoden wurden Reinigerkonzentrate der in den Beispielen 1 bis 4 sowie in den Vergleichsbeispielen angegebenen Zusammensetzung hergestellt. Dabei wurden jeweils das Wasser und das als Lösungsvermittler wirksame ethoxylierte Fettamin bzw. die entsprechende Vergleichsverbindung, vorgelegt und die restlichen Reinigerkomponenten sukzessive zugegeben.
- In den angegebenen Rezepturbeispielen bedeuten:
- EO = Ethylenoxid, PO = Propylenoxid.
- Die nach (1) hergestellten Reinigerkonzentrate wurden
- (a) unmittelbar nach der Herstellung,
- (b) mehrmals wöchentlich bis über 1 Jahr Lagerung bei 5°C und 50°C sowie
- (c) nach Einfrieren und Wiederauftauen optisch beurteilt. In allen Fällen waren die Reinigerkonzentrate klar. Es konnte keine Bildung unterschiedlicher Phasen festgestellt werden.
- Im Labormaßstab wurden umfangreiche Ablöseversuche mit Etiketten auf Getränkeflaschen durchgeführt. Dabei wurde die Zeit gemessen, während der die Flaschen mit der Reinigungslösung in Kontakt sein müssen, um eine vollständige Ablösung aller auf den Flaschen haftenden Etiketten zu erreichen. Die Ablösezeiten für die jeweiligen Tests in Minuten bzw. Sekunden sind in Beispiel 1, Tabelle 1 und Beispiel 5, Tabelle 3 entsprechend angegeben.
- Außerdem wurde in diesem Zusammenhang die Fähigkeit der entsprechenden Reinigerlösungen geprüft, die Aus- tragung der Etiketten aus der Reinigungslösung in be- friedigender Weise zu bewirken.
- Hierbei dürfen die Etiketten während des Testzeitraumes, d.h. bis zur vollständigen Ablösung von der Flaschenoberfläche, nicht zerfasern und nach dem 'Entfernen aus der Reinigungslösung keine Anzeichen von aufgezogenen, d.h. adsorbierten Tensiden aufweisen.
- Im Labormaßstab wurden bei 75°C Reinigungsversuche an Flaschen mit eingetrockneten, festhaftenden Fruchtfleisch-Rückständen (Tomatenfruchtfleisch) sowie an Flaschen mit Schimmelrasen durchgeführt. Auch hierbei erwiesen sich Reinigerkonzentrate, die die erfindungsgemäßen .ethoxylierten Fettamine enthielten, den üblichen Produkten des Standes der Technik überlegen.
- Außerdem wurden Labortests an Flaschen durchgeführt, die Aluminiumfolien am Flaschenhals unterhalb der öffnung aufwiesen. Die Ablösezeiten sind in Beispiel 1, Tabelle 2, angegeben.
- Reinigungsverfahren für Getränkeflaschen erfordern häufig hohe Temperaturen der Waschlauge, wenn die Flaschen stark verschmutzt sind oder gut haftende Etiketten auf der Außenfläche tragen. Dies verursacht hohe Kosten für die Erzeugung von Wasserdampf bzw. die Aufheizung der Reinigungslauge. Zudem werden bei hoher Alkalität der Reinigungswässer große Frischwassermengen benötigt, um die Flaschen nach dem Reinigungsvorgang alkalifrei zu spülen. Dabei werden zudem die vorher aufgeheizten Flaschen wieder auf eine niedrigere Temperatur abgekühlt. Hohe Temperaturen der Reinigungslauge bedingen auch höhere Zwischenspritz- und Warmwassertemperaturen, was wiederum zu verstärktem Steinansatz in diesen Zonen der Waschanlage führt. Bei verbesserter Ablösung durch in den Reinigungslösungen enthaltenen Bestandteilen werden daher Energie zur Erzeugung von Warmwasser oder Wasserdampf und außerdem Frischwasser für die Flaschenreinigung gespart. Die Ablösezeiten für Etiketten bei unterschiedlichen Prozeßtemperaturen sind ebenfalls bei den einzelnen Reiniger-Rezepturen angegeben (vgl. Beispiel 1, Tabelle 1, und Beispiel 5, Tabelle 3).
- Das Schaumverhalten wurde entsprechend dem DIN-Entwurf 53902 beurteilt. Dazu wurden die ein Fettaminethoxylat enthaltenden Reinigungslaugen in der Schaumschlagapparatur nach Götte (DIN 53902, Teil 1) untersucht. Den Laugen wurden steigende Mengen eines Testschäumers (P3 optenit) zugesetzt .und die Schaummengen nach 5 mal 100 Schlägen gemessen. Die hierbei ermittelten Werte sind Tabelle 4 in Beispiel 6 zu entnehmen.
- Je geringer die Schaummengen sind, um so besser ist die schauminhibierende Wirkung des Reinigerkonzentrats. Schaum stört den Reinigungsprozeß bei der Flaschenreinigung außerordentlich stark.
-
- Dieses Reinigerkonzentrat war über den gesamten getesteten Temperaturbereich klar und somit stabil; eine Phasentrennung wurde nicht beobachtet. In Abwesenheit des Additionsproduktes aus Kokosamin und 12 mol EO erhielt man kein klares, lagerstabiles Produkt.
- Etiketten-Ablöseversuche wurden an unterschiedlichen Getränkeflaschen durchgeführt, die ausnahmslos mit ChromaluxR-Etiketten versehen waren. Dabei wurden Reinigerlösungen auf die verschiedenen Flaschen zur Anwendung gebracht, die einen NaOH-Gehalt von 1,5 Gew.-% und einen Reiniger-Wirkstoffkonzentrat-Gehalt von 0,2 Gew.-% aufwiesen.
- Die Ablösezeiten sind für die unterschiedlichen Versuchsbedingungen und Flaschensorten in der nachfolgenden Tabelle 1 angegeben. Zum Vergleich wurden Reinigerlösungen verwendet, die 1,5 Gew.-% NaOH und 0,2 Gew.-% Wirkstoffkonzentrat der in den nachfolgenden Vergleichsbeispielen 1 und 2 angegebenen Konzen- trat-Zusammensetzungen - unter Verwendung von Natriumcumolsulfonat bzw. Isopropanol als Lösungsvermittler - enthielten.
- 1) Flaschenmaterial:
- A: 1-1-Flaschen Apfelsaft, FantaR, CappyR, SpriteR
- B: 1-1-Flaschen LiftR-Zitrone, Sprite R, FantaR
- C: 1-1-Flaschen Sprite R
- D: 1-1-Flaschen Coca-ColaR
- E: 1-1-Flaschen Coca-ColaR light
- F: 0,5-1-Flaschen Coca-ColaR
- Wie sich aus den Werten in Tabelle 1 ergibt, lassen sich Etiketten unter vergleichbaren Bedingungen mit den erfindungsgemäß verwendeten Reinigerlösungen deutlich besser und schneller ablösen als mit Reinigerlösungen aus dem Stand der Technik.
-
- Daraus wurde entsprechend der in Beispiel 1 geschilderten Vorgehensweise eine Reinigerlösung hergestellt, in der die Wirkstoffkonzentrat-Menge bei 0,2 % lag und die zusätzlich noch 1,5 Gew.-% NaOH enthielt. Die Ab-lösezeiten im Etiketten-Ablöseversuch sind der vorangehenden Tabelle 1 zu entnehmen.
-
- Die mit einer dieses Konzentrat enthaltenden Reinigerlösung erzielten Ablösezeiten im Etiketten-Ablöseversuch sind ebenfalls der vorangehenden Tabelle 1 zu entnehmen.
- Mit den in Beispiel 1 sowie in den Vergleichsbeispielen 1 und 2 angegebenen Reinigerkonzentraten wurden jeweils Reinigungslösungen (0,2 % Reinigerkonzentrat und 1,5 % Natriumhydroxid) bereitet und die Dauer der Auflösung von Aluminium-Flaschenhalsfolien bestimmt (Versuchsbedingungen: Wasser 0°d, Temperatur 75°C).
- Der Vergleich zeigt, daß auch in diesem Falle die Verwendung der erfindungsgemäßen Fettamine im Reinigerkonzentrat zu kürzeren Auflösezeiten und damit zu einem besseren Ergebnis führte.
-
- Die Reinigerkonzentrate waren' unmittelbar nach ihrer Herstellung klar und zeigten keine Separation einzelner Komponenten. Die Lösungen blieben auch nach län- gerer Lagerzeit (3 Monate bis 1 Jahr) bei 5°C und bei 50°C klar und veränderten sich optisch auch nicht, nachdem sie eingefroren und wiederaufgetaut worden waren.
-
- Die Etiketten-Ablöseversuche wurden mit handetikettierten Flaschen durchgeführt.
- Etikettensorte: spriteR (Chromalux) Etikettenleim: OptalR 350
- Versuchsdurchführung und Apparatur sind der Veröffentlichung "Zur Frage der Etikettenablösung von Getränkeflaschen, Teil II", Brauwelt 120 (1980) Nr. 41, S. 1492 bis 1499, zu entnehmen.
- Laugenzusammensetzung:
- 1,5 % NaOH
- 0,2 % Wirkstoffkonzentrat
- Wasser 0 °d
- 70°C
-
- Wie oben angegeben, wurden Reinigungslösungen, die ethoxylierte Fettamine in unterschiedlichen Konzentrationen enthielten, auf ihr Schaumverhalten überprüft. Der verwendete Testschäumer war P3R optenit. Die Laugen hatten folgende Zusammensetzung:
- 1,5 % NaOH
- 0,2 % Reinigerkonzentrat mit dem jeweilig angegebenen ethoxylierten Fettamin
- Rest: Wasser (0°dH)
- Prüftemperatur: 65°C
-
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---|---|---|---|
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Publications (4)
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---|---|
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---|---|---|---|
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0587917A1 (de) * | 1992-08-07 | 1994-03-23 | DR.O.K. WACK CHEMIE GmbH | Reinigungsmittel |
WO1995013350A1 (de) * | 1993-11-12 | 1995-05-18 | Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Additiv für die glasflaschenreinigung und seine verwendung zur verringerung der glaskorrosion |
WO1999019432A1 (en) * | 1997-10-13 | 1999-04-22 | Unilever N.V. | Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use |
WO1999019431A1 (en) * | 1997-10-13 | 1999-04-22 | Unilever Plc | Alkoxylated amines and their use in cleaning compositions |
DE102004055492A1 (de) * | 2004-11-17 | 2006-07-13 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg | Klarspüler für Kunststoffteile |
EP2192107A1 (de) * | 2007-09-27 | 2010-06-02 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Aliphatisches aminalkylenoxid-addukt |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5145608A (en) * | 1986-02-06 | 1992-09-08 | Ecolab Inc. | Ethoxylated amines as solution promoters |
US5881728A (en) * | 1996-07-26 | 1999-03-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Digital subtraction magnetic resonance angiography with image artifact suppression |
US5871590A (en) * | 1997-02-25 | 1999-02-16 | Ecolab Inc. | Vehicle cleaning and drying compositions |
US20060074004A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-06 | Johnson Andress K | Light duty liquid detergent composition |
EP2036973A1 (de) | 2007-09-07 | 2009-03-18 | Cognis IP Management GmbH | Tensidsysteme |
WO2009105232A1 (en) * | 2008-02-21 | 2009-08-27 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
US9481854B2 (en) | 2008-02-21 | 2016-11-01 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
US8143206B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
US8993502B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-31 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion to a vertical hard surface and providing residual benefits |
US9410111B2 (en) * | 2008-02-21 | 2016-08-09 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition that provides residual benefits |
US8980813B2 (en) | 2008-02-21 | 2015-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion on a vertical hard surface and providing residual benefits |
US8143205B2 (en) * | 2008-02-21 | 2012-03-27 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Cleaning composition having high self-adhesion and providing residual benefits |
CN103154221A (zh) | 2010-11-11 | 2013-06-12 | 艺康股份有限公司 | 用于清洁瓶子和除去瓶子上标签的方法 |
US9487735B2 (en) | 2012-05-14 | 2016-11-08 | Ecolab Usa Inc. | Label removal solution for low temperature and low alkaline conditions |
WO2013172925A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Ecolab Usa Inc. | Label removal solution for returnable beverage bottles |
US9637677B2 (en) | 2014-09-04 | 2017-05-02 | Ideal Energy Solutions IP Control, LLC | Aqueous cleaning composition and method |
DE102022207153A1 (de) | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Waschaktive Verbindungen auf Basis einer Kombination von Anionen und Kationentensid |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3456012A (en) * | 1965-10-22 | 1969-07-15 | Cargill Inc | Polyoxyolefin adducts of gamma-alkoxypropylamines |
US3336231A (en) * | 1966-03-14 | 1967-08-15 | Armour & Co | Defoamer compositions and processes |
US3456013A (en) * | 1966-06-06 | 1969-07-15 | Ashland Oil Inc | Polyoxyalkylene containing tertiary amines |
GB1296530A (de) * | 1968-12-23 | 1972-11-15 | ||
US3706676A (en) * | 1968-12-26 | 1972-12-19 | Gulf Research Development Co | Ethoxylated amino alkanes as surfactants |
GB1438948A (en) * | 1972-08-11 | 1976-06-09 | Unilever Ltd | Solvent type cleaners |
US4005020A (en) * | 1973-07-19 | 1977-01-25 | Petrolite Corporation | Paraffin removing compositions |
DE2507156A1 (de) * | 1975-02-20 | 1976-09-02 | Hoechst Ag | Saure allzweck-reinigungsmittel |
US4124517A (en) * | 1975-09-22 | 1978-11-07 | Daikin Kogyo Kabushiki Kaisha | Dry cleaning composition |
DE2633601A1 (de) * | 1976-07-27 | 1978-02-02 | Henkel Kgaa | Fluessiges, als wasch- und reinigungsmittel verwendbares, enzymhaltiges konzentrat |
FR2459830A1 (fr) * | 1979-06-26 | 1981-01-16 | Voreppe Ind Chimiques | Compositions nettoyantes et detartrantes a base d'acide sulfamique, ayant une viscosite stable |
US4306987A (en) * | 1979-11-19 | 1981-12-22 | Basf Wyandotte Corporation | Low-foaming nonionic surfactant for machine dishwashing detergent |
EP0039110B1 (de) * | 1980-04-24 | 1985-01-02 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen |
DE3204165A1 (de) * | 1982-02-06 | 1983-08-11 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Konzentrierte waescheweichspuelmittel |
US4597898A (en) * | 1982-12-23 | 1986-07-01 | The Proctor & Gamble Company | Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties |
EP0128231B1 (de) * | 1983-06-10 | 1987-09-09 | S.A. Camp Fábrica de Jabones | Stabile konzentrierte wässrige Dispersionen von wasserunlöslichen kationischen Verbindungen und deren Zubereitung |
US4507219A (en) * | 1983-08-12 | 1985-03-26 | The Proctor & Gamble Company | Stable liquid detergent compositions |
US4486329A (en) * | 1983-10-17 | 1984-12-04 | Colgate-Palmolive Company | Liquid all-purpose cleaner |
US4692276A (en) * | 1984-06-22 | 1987-09-08 | Schramm Charles H | Non-alkaline, foamable bathroom cleaner |
US4683008A (en) * | 1985-07-12 | 1987-07-28 | Sparkle Wash, Inc. | Method for cleaning hard surfaces |
DE3614825A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung von alkylaminopolyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
DE3614834A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung von aminogruppen enthaltenden polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
-
1986
- 1986-02-06 DE DE19863603579 patent/DE3603579A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-01-29 DE DE8787101229T patent/DE3773688D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-01-29 AT AT87101229T patent/ATE68518T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-01-29 ES ES87101229T patent/ES2026466T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-01-29 EP EP87101229A patent/EP0231886B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-02 DK DK053187A patent/DK166590B1/da active
- 1987-02-03 CA CA000528851A patent/CA1323283C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-06 US US07/012,102 patent/US4803012A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
"Zur Frage der Etikettenablösung von Getränkeflaschen. Teil II", BRAUWELT, vol. 120, no. 41, 1980, pages S.1492 - 1499 |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0587917A1 (de) * | 1992-08-07 | 1994-03-23 | DR.O.K. WACK CHEMIE GmbH | Reinigungsmittel |
WO1995013350A1 (de) * | 1993-11-12 | 1995-05-18 | Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg | Additiv für die glasflaschenreinigung und seine verwendung zur verringerung der glaskorrosion |
WO1999019432A1 (en) * | 1997-10-13 | 1999-04-22 | Unilever N.V. | Acid cleaning compositions containing alkoxylated amines and their use |
WO1999019431A1 (en) * | 1997-10-13 | 1999-04-22 | Unilever Plc | Alkoxylated amines and their use in cleaning compositions |
DE102004055492A1 (de) * | 2004-11-17 | 2006-07-13 | Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co. Kg | Klarspüler für Kunststoffteile |
EP2192107A1 (de) * | 2007-09-27 | 2010-06-02 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Aliphatisches aminalkylenoxid-addukt |
EP2192107A4 (de) * | 2007-09-27 | 2013-08-28 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Aliphatisches aminalkylenoxid-addukt |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3773688D1 (de) | 1991-11-21 |
DE3603579A1 (de) | 1987-08-13 |
CA1323283C (en) | 1993-10-19 |
ATE68518T1 (de) | 1991-11-15 |
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