[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EA017853B1 - Комбинации биологически активных веществ - Google Patents

Комбинации биологически активных веществ Download PDF

Info

Publication number
EA017853B1
EA017853B1 EA201001074A EA201001074A EA017853B1 EA 017853 B1 EA017853 B1 EA 017853B1 EA 201001074 A EA201001074 A EA 201001074A EA 201001074 A EA201001074 A EA 201001074A EA 017853 B1 EA017853 B1 EA 017853B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
active substances
plants
substances according
combination
glufosinate
Prior art date
Application number
EA201001074A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201001074A1 (ru
Inventor
Клаус Штенцель
Маркус Доллингер
Петер Дамен
Ульрике Вахендорф-Нойманн
Изольде ХОЙЗЕР-ХАН
Мари-Клэр Гросжан
Бернар Марк Лэроу
Харуко Савада
Хироюки Хадано
Жан-Мари Гуо
Кристиян Шерб
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37310592&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA017853(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from DE200510026483 external-priority patent/DE102005026483A1/de
Priority claimed from DE200510026482 external-priority patent/DE102005026482A1/de
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA201001074A1 publication Critical patent/EA201001074A1/ru
Publication of EA017853B1 publication Critical patent/EA017853B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N61/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing substances of unknown or undetermined composition, e.g. substances characterised only by the mode of action
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение касается новых синергетических комбинаций биологически активных веществ, содержащих, с одной стороны, известный гербицид, выбранный из глуфосината или глуфосината аммония, и, с другой стороны, по крайней мере одно известное вещество с фунгицидной активностью, и очень хорошо пригодных для подавления нежелательных фитопатогенных грибов, в частности ржавчины соевых бобов. Особенно предпочтительно применение этих смесей для трансгенных растений, устойчивых к названным гербицидам.

Description

Изобретение касается новых синергетических комбинаций биологически активных веществ, содержащих, с одной стороны, известный гербицид, выбранный из глуфосината или глуфосината аммония, и, с другой стороны, по крайней мере одно известное вещество с фунгицидной активностью, и которые очень хорошо пригодны для подавления нежелательных фитопатогенных грибов, в частности ржавчины соевых бобов. Особенно предпочтительно применение этих смесей для трансгенных растений, устойчивых к названным гербицидам.
Уже известно, что глуфосинат и глуфосинат аммония обладают гербицидными свойствами (ср. ΌΕΆ 2152826, ΌΕ-Ά 2717440). Кроме того, известно, что для подавления грибов могут применяться многочисленные карбоксамиды, производные триазола, производные анилина, дикарбоксимиды и другие гетероциклы (ср. А'О 03/010149, ΌΕ-Ά 10303589, ЕР-А 0040345, ΌΕ-Ά 2201063, ΌΕ-Ά 2324010, Резайе Мапиа1, 9111. Εάίίίοη (1991), стр. 249 и 827, ЕР-А 0382375 и ЕР-А 0515901). Однако действие этих веществ при малых нормах расхода не всегда достаточно эффективно. Далее, уже известно, что 1-(3,5-диметилизоксалол-4-сульфонил)-2-хлор-6,6-дифтор-[1,3]-диоксо-[4,5£|-бензимидазол обладает фунгицидной активностью (ср. \¥О 97/06171). Наконец, известно также, что фунгицидными свойствами обладают замещенные галогенпиримидины (ср. ΌΕ-Ά 19646407, ЕР-В 712396).
Были найдены новые синергетические комбинации биологически активных веществ с очень хорошими фунгицидными свойствами, содержащие следующие компоненты.
Группа (1) гербицид, выбранный из:
(1-2) глуфосината (известен из ΌΕ-Ά 2717440) формулы
(1-3) глуфосината аммония (известен из Ре8ЙС1йеМапиа1, 13. Άι,ιΠη^, ΒτίίίδΕ Сгор Рто!ее!юп Соипей, 2003, стр. 511-512) формулы
и по крайней мере одного действующего вещества, выбранного из группы (3):
группа (3) триазолы, выбранные из (3-1) азаконазола (известен из ΌΕ-Ά 2551560) формулы
(3-2) этаконазола (известен из ΌΕ-Ά 2551560) формулы
(3-3) пропиконазола (известен из ΌΕ-Ά 2551560) формулы
(3-4) дифеноконазола (известен из ЕР-А 0112284) формулы
(3-5) бромуконазола (известен из ЕР-А 0258161) формулы
(3-6) кипроконазола (известен из ΌΕ-Ά 3406993) формулы
- 1 017853 (3-7) гексаконазола (известен из ΌΕ-Ά 3042303) формулы
(3-8) пенконазола (известен из ΌΕ-Ά 2735872) формулы
(3-9) миклобутанила (известен из ЕР-А 0145294) формулы
(3-10) тетраконазола (известен из ЕР-А 0234242) формулы
(3-11) флутриафола (известен из ЕР-А 0015756) формулы
(3-12) эпоксиконазола (известен из ЕР-А 0196038) формулы
(3-13) флузилазола (известен из ЕР-А 0068813) формулы
(3-14) симеконазола (известен из ЕР-А 0537957) формулы
(3-15) протиоконазола (известен из \¥О 96/16048) формулы
(3-16) фенбуконазола (известен из ΌΕ-Ά 3721786) формулы
(3-17) тебуконазола (известен из ЕР-А 0040345) формулы
- 2 017853 (3-18) ипконазол (известен из ЕР-А 0329397) формулы
(3-19) метконазола (известен из ЕР-А 0329397) формулы
(3-20) тритиконазола (известен из ЕР-А 0378953) формулы
(3-21) битертанола (известен из ΌΕ-Α 2324010) формулы
(3-22) триадименола (известен из ΌΕ-Α 224010) формулы
(3-23) триадимефона (известен из ΌΕ-Α 2201063) формулы
(3-24) флухинконазола (известен из ЕР-А 0183458) формулы
(3-25) хинконазола (известен из ЕР-А 0183458) формулы
(3-26) амисульброма (известен из 1Ρ-Α 2001-187786) формулы
К удивлению, фунгицидное действие комбинации активных веществ согласно изобретению значительно выше, чем суммарная активность отдельных веществ. Следовательно, дело не только в предполагаемом дополнении активности, но и в синергическом действии.
Предпочтительными являются комбинации активных веществ согласно изобретению, которые кроме (1-2) глуфосината содержат один или несколько, предпочтительно один, компонент смеси группы (3).
Предпочтительными являются комбинации активных веществ согласно изобретению, которые кроме (1-3) глуфосината аммония содержат один или несколько, предпочтительно один, компонент смеси группы (3).
В качестве компонентов группы (3) предпочтительными являются следующие активные вещества: (3-3) пропиконазол, (3-4) дифеноконазол, (3-6) кипроконазол, (3-7) гексаконазол, (3-8) пенконазол, (3-9) миклобутанил, (3-10) тетраконазол, (3-13) флузилазол, (3-15) протиоконазол, (3-16) фенбуконазол, (3-17) тебуконазол, (3-21) битертанол, (3-22) триадименол, (3-23) триадимефон, (3-12) эпоксиконазол, (3-19) метконазол, (3-24) флухинконазол.
Для борьбы с ржавчиной, поражающей зерна сои, особенно предпочтительны из них следующие
- 3 017853 вещества: (3-3) пропиконазол, (3-4) дифеноконазол, (3-6) кипроконазол, (3-7) гексаконазол, (3-8) пенконазол, (3-9) миклобутанил, (3-10) тетраконазол, (3-13) флузилазол, (3-15) протиоконазол, (3-16) фенбуконазол, (3-17) тебуконазол, (3-21) битертанол, (3-22) триадименол, (3-23) триадимефон, (3-12) эпоксиконазол, (3-19) метконазол, (3-24) флухинконазол.
В качестве компонентов смеси группы (3) особенно предпочтительны следующие активные вещества: (3-15) протиоконазол, (3-17) тебуконазол, (3-21) битертанол, (3-22) триадименол, (3-24) флухинконазол.
Для борьбы с ржавчиной, поражающей растения сои, наиболее предпочтительны из них следующие вещества: (3-15) протиоконазол, (3-17) тебуконазол, (3-21) битертанол, (3-22) триадименол, (3-24) флухинконазол.
Далее описываются предпочтительные комбинации активных веществ, которые состоят из двух групп активных веществ и каждая содержит по крайней мере один гербицид группы (1) и по крайней мере одно активное вещество группы (3). Предпочтительными являются комбинации биологически активных веществ, приведенные в табл. 1.
Таблица1
Гербицид Активное вещество из группы (3)
1 (1-2) Глуфосинат (3-15) Протиоконазол
2 (1-2) Глуфосинат (3-17) Тебуконазол
3 (1-2) Глуфосинат (3-21) Битертанол
4 (1-2) Глуфосинат (3-22) Триадименол
5 (1-2) Глуфосинат (3-24) Флухинконазол
6 (1-3) Глуфосинат (3-15) Протиоконазол аммония
7 (1-3) Глуфосинат (3-17) Тебуконазол аммония
8 (1-3) Глуфосинат (3-21) Битертанол аммония
9 (1-3) Глуфосинат (3-22) Триадименол аммония
10 (1-3) Глуфосинат (3-24) Флухинконазол аммония
Для борьбы с ржавчиной сои наиболее предпочтительными являются смеси с номером 1.
Комбинации активных веществ согласно изобретению кроме активного вещества группы (1) содержат по крайней мере одно активное вещество из соединений группы (3). Кроме того, они могут также содержать добавки с фунгицидным действием.
Так, например, каждая комбинация активных веществ, приведенная в табл. 1, может содержать третий активный компонент, выбранный из следующего списка: (2-1) азоксистробин, (2-2) флуоксастробин, (2-3) (2Е)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фтор-4-пиримидинил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-Ыметилэтанамид, (2-4) трифлоксистробин, (2-5) (2Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)этанамид, (2-6) (2Е)-2-(метоксиимино)-Ы-метил-2{2-[(Е)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамид, (2-7) оризастробин, (2-8) 5метокси-2-метил-4-(2-{[({(1Е)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амино)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, (2-9) крезоксимметил, (2-10) димоксистробин, (2-11) пикоксистробин, (212) пираклостробин, (2-13) метоминостробин, (2-14) (2Е)-2-{2-[({[(1Е)-1-(3-{[(Е)-1-фторо-2-фенилвинил] окси}фенил)этилиден]амино}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-Ы-метилацетамид, (2-15) энестробурин, (3-1) азаконазол, (3-2) этаконазол, (3-3) пропиконазол, (3-4) дифеноконазол, (3-5) бромуконазол, (36) кипроконазол, (3-7) гексаконазол, (3-8) пенконазол, (3-9) миклобутанил, (3-10) тетраконазол, (3-11) флутриафол, (3-12) эпоксиконазол, (3-13) флузилазол, (3-14) симеконазол, (3-15) протиоконазол, (3-16) фенбуконазол, (3-17) тебуконазол, (3-18) ипконазол, (3-19) метконазол, (3-20) тритиконазол, (3-21) битертанол, (3-22) триадименол, (3-23) тридимефон, (3-24) флухинконазол, (3-25) хинконазол, (3-26) амизулбром, (4-1) дихлофлуанид, (4-2) толилфлуанид, (4-3) М-(4-хлор-2-нитрофенил)М-этил-4-метилбензолсульфонамид, (5-1) ипроваликарб, (5-2) Ы1-[2-(4-{[3-(4-хлорофенил)-2-пропинил]окси}-3-метоксифенилэтил]-Ы2-(метилсульфонил)-Э-валинамид, (5-3) бентиаваликарб, (6-1) Ы-[2-(1,3-диметилбутил) фенил]-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-2) Ы-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,3-диметил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-3) Ν-[2-( 1,3-диметилбутил)фенил] -5-хлор- 1,3-диметил-1Н-пиразол-4карбоксамид, (6-4) 3 -(дифторметил)-№[2-( 1,3-диметилбутил)фенил] -1 -метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-5) 3 -(трифторметил)-№[2-( 1,3-диметилбутил)фенил] -5-фтор-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-6) 3-(трифторметил)-№[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-хлор-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-7) 1,3диметил-№[2-(1,3,3-триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-8) 5-фтор-1,3-диметил-№[2- 4 017853
-(дифторметил) -1 -метил-Ν -[2-(1,3,33 -(трифторметил) -1 -метил-Ν -[2-(1,3,3(6-11) 3-(трифторметил)-5-фтор-1-метилШ-[2-(1,3,3(6-12) 3-(трифторметил)-5-хлор-1 -метил-Ν-[2-(1,3,3(6-13) Ν-[2-(1,3 -диметилбутил) фенил]-2(6-9) (6-10) (6-26) N-(3 ',4'-дихлор-1,1 '-бифенил-2-ил)-5-фтор- 1,3-диметил-1Н-пиразол-4Ы-(4'-хлор-3'-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-2-метил-4-(трифторметил)-1,3-тиазол-5(1,3,3-триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, триметилбутил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид, йодбензамид, (6-14) 2-йодШ-[2-(1,3,3-триметилбутил)фенил]бензамид, (6-15) №[2-(1,3-диметилбутил) фенил]-2-(трифторметил)бензамид, (6-16) 2-(трифторметил)Ш-[2-(1,3,3-триметилбутил)фенил]бензамид, (6-17) 2-хлороШ-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)никотинамид, (6-18) боскалид, (6-19) фураметпир, (6-20) 1метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбокси-(3-р-толил-тиофен-2-ил)амид, (6-21) пентиопирад, (6-22) №[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-1-метил-4-(трифторметил)-1Н-пиррол-3-карбоксамид, (6-23) Ν-(3',4'дихлор-5 -фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-3 -(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-24) 3 -(дифтормтил)Ш-{ 3'-фтор-4'-[(Е)-(метоксиимино)метил] -1,1'-бифенил-2-ил}-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-25) 3 -(трифторметил)Ш-{3 '-фтор-4'-[(Е)-(метоксиимино)метил] -1,1'-бифенил-2-ил}-1 -метил-1Нпиразол-4-карбоксамид, карбоксамид, (6-27) карбоксамид, (6-28) №(4'-хлор-1,1'-бифенил-2-ил)-4-(дифторметил)-2-метил-1,3-тиазол-5-карбоксамид, (6-29) №(4'-бром-1,1'-бифенил-2-ил)-4-(дифторметил)-2-метил-1,3-тиазол-5-карбоксамид, (6-30) 4(дифторметил)-2-метилШ-[4'-(трифторметил)-1,1'-бифенил-2-ил]-1,3-тиазол-5-карбоксамид, (6-31) Ν-(4'йод-1,1'-бифенил-2-ил)-4-(дифторметил)-2-метил-1,3-тиазол-5-карбоксамид, (6-32) №(4'-хлор-3'-фтор1,1'-бифенил-2-ил)-2-метил-4-(дифторметил)-1,3-тиазол-5-карбоксамид, (6-33) этабоксам, (6-34) фенхексамид, (6-35) карпропамид, (6-36) 2-хлор-4-(2-фтор-2-метилпропиониламино)Ш,№диметил-бензамид, (637) флуопиколид, (6-38) зоксамид, (6-39) 3,4-дихлорШ-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоксамид, (6-40) карбоксин, (6-41) тиадинил, (6-42) силтиофам, (6-43) №[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-1-метил-4(трифторметил)-1Н-пиррол-3-карбоксамид, (6-44) №{2-[3-хлор-5-(трифторметил)пиридин-2-ил]этил}-2(трифторметил)бензамид, (6-45) 1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбокси-(2-бициклопропил-2ил-фенил)амид, (6-46) 1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбокси-(2-бициклопропил-2-илфенил)амид, (6-47) 1-метил-3-трифторметил-1Н-пиразол-4-карбокси-[2-(1'-метилбициклопропил-2-ил)фенил]амид, (6-48) 1-метил-3-дифторметил-1Н-пиразол-4-карбокси-[2-(1'-метил-бициклопропил-2-ил)фенил]амид, (6-49) №[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорникотинамид, (6-50) №(5-бром-3хлорпиридин-2-ил)метил-2,4-дихлорникотинамид, (6-51) №(3',4'-дихлор-5-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-3(дифторметил)-1-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-52) №(3',4'-дихлор-5-фтор-1,1'-бифенил-2-ил)-3(дифторметил)-1метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид, (6-53) 3-дифторметил-1-метил-1Н-пиразол-4-карбокси[2-(3,3-диметилбутил)фенил]амид, (7-1) манкозеб, (7-2) манеб, (7-3) метирам, (7-4) пропинеб, (7-5) тирам, (7-6) зинеб, (7-7) зирам, (8-1) беналаксил, (8-2) фуралаксил, (8-3) металаксил, (8-4) металаксил-М, (8-5) беналаксил-М, (9-1) кипродинил, (9-2) мепанипирим, (9-3) пириметанил, (10-1) 6-хлор-5-[(3,5диметилизоксазол-4-ил)сульфонил]-2,2-дифтор-5Н-[1,3]диоксоло[4,5-£|-бензимидазол, (10-2) беноимил, (10-3) карбендазим, (10-4) хлорфеназол, (10-5) фуберидазол, (10-6) тиабендазол, (11-1) диэтофенкарб, (11-2) пропамокарб, (11-3) пропамокарбгидрохлорид, (11-4) пропамокарбфозетил, (12-1) каптафол, (12-2) каптан, (12-3) фолпет, (12-4) ипродион, (12-5) процимидон, (12-6) винклозолин, (13-1) додин, (13-2) гуазатин, (13-3) иминоктадин триацетат, (13-4) иминоктадин трис(албесилат), (14-1) циазофамид, (14-2) прохлораз, (14-3) триазоксид, (14-4) пефуразоат, (15-1) алдиморф, (15-2) тридеморф, (15-3) додеморф, (15-4) фенпропиморф, (15-5) диметоморф, (15-6) флуморф, (16-1) фенпиклонил, (16-2) флудиоксонил, (16-3) пирролнитрин, (17-1) фозетил-А1, (17-2) фосфоновая кислота, (18-1) 2-(2,3-дигидро-1Н-инден-5ил)Ш-[2-(3,4-диметоксифенил)этил] -2-(метоксиимино)ацетамид, (18-2) №[2-(3,4-диметоксифенил)этил] 2-(метоксиимино)-2-(5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)ацетамид, (18-3) 2-(4-хлорфенил)Ш-[2-(3,4-диметоксифенил)этил]-2-(метоксиимино)ацетамид, (18-4) 2-(4-бромфенил)Ш-[2-(3,4-диметоксифенил) этил] -2-(метоксиимино)ацетамид, (18-5) 2-(4-метилфенил)Ш-[2-(3,4-диметоксифенил)этил] -2-(метоксиимино)ацетамид, (18-6) 2-(4-этилфенил)Ш-[2-(3,4-диметоксифенил)этил] -2-(метоксиимино)ацетамид, (191) ацибензолар-8-метил, (19-2) хлороталонил, (19-3) цимоксанил, (19-4) эдифенфос, (19-5) фамоксадон, (19-6) флуазинам, (19-7) оксихлорид меди, (19-9) оксадиксил, (19-10) спироксамин, (19-11) дитианон, (19-12) метрафенон, (19-13) фенамидон, (19-14) 2,3-дибутил-6-хлортиэно[2,3-й]пиримидин-4(3Н)он, (1915) пробеназол, (19-16) изопротиолан, (19-17) казугамицин, (19-18) фталид, (19-19) феримзон, (19-20) трициклазол, (19-21) №({4-[(циклопропиламино)карбонил]фенил}сульфонил)-2-метоксибензамид, (1922) 2-(4-хлорфенил)Ш-{2-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]этил}-2-(проп-2-ин-1-илокси)ацетамид, (19-23) проквиназид, (19-24) квиноксифен, (19-25) цифлуфенамид, (19-26) пирибенкарб, (19-27) 3[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметил-3-изоксазолидинил]пиридин, (20-1) пенсикурон, (20-2) тиофанат-метил, (20-3) тиофанатэтил, (21-1) феноксанил, (21-2) диклоцимет, (22-1) 5-хлорШ-[(18)-2,2,2-трифтор-1метилэтил]-6-(2,4,6-трифторфенил)-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, (22-2) 5-хлорШ-[(1Я)-1,2диметилпропил]-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-7-амин, (22-3) 5-хлор-6-(2хлор-6-фторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин, (22-4) 5-хлор-6-(2,4,6трифторфенил)-7-(4-метилпиперидин-1-ил)[1,2,4]триазоло[1,5-а]-пиримидин, (23-1) 2-бутокси-6-йод-3пропилбензопиран-4-он, (23-2) 2-этокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-он, (23-3) 6-йод-2-пропокси-3
- 5 017853 пропилбензопиран-4-он, (23-4) 2-бут-2-ипилокси-6-йод-3-пропилбензопиран-4-он, (23-5) 6-йод-2-(1метилбутокси)-3-пропил-бензопиран-4-он, (23-6) 2-бут-3-енилокси-6-йодбензопиран-4-он, (23-7) 3бутил-6-йод-2-изопропоксибензопиран-4-он.
Когда активные вещества в комбинациях активных веществ согласно изобретению присутствуют в определенных весовых отношениях, то синергический эффект проявляется особенно отчетливо. Однако весовые отношения активных веществ в их комбинациях могут изменяться в относительно больших пределах. В общем случае комбинации согласно изобретению содержат активные вещества формулы (I) и один компонент смеси из группы (3) в соотношениях, приведенных в качестве примера в табл. 2.
Соотношения компонентов смеси базируются на весовых отношениях. Соотношение следует понимать как отношение (активного вещества группы (I)) к компоненту смеси:
Таблица 2. Соотношения компонентов смеси
Компонент смеси Предпочтительное Особенно
соотношение предпочтительное
компонентов смеси соотношение
компонентов смеси
Группа (3): Триазолы 1 : 100 - 1 : 0,01 1:5 -1 : 0,01
В каждом случае соотношение компонентов смеси должно выбираться таким, чтобы имела место синергическая смесь. Соотношения в смеси между соединением формулы (I) и соединением группы (3) может варьироваться между отдельными соединениями группы.
Комбинации активных веществ согласно изобретению обладают очень хорошими фунгицидными свойствами и могут применяться для подавления фитопатогенных грибов, как Р1азтойюрйоготусе1:ез, Оотусе1ез, Сйу1лйютусе1ез, 2удотусе1ез, Азсотусе1ез, Ваз1йютусе1:ез, Пеи1еготусе1ез и т.д.
Однако можно назвать некоторых возбудителей, не ограничивающихся грибковыми и бактериальными болезнями, и которые относятся к перечисленным выше семействам.
Болезни, вызванные возбудителями настоящей мучнистой росы, как, например, рода В1ишела, например В1итег1а дгатйпз; рода Ройозрйаега, например Ройозрйаега 1еисо1пс11а; рода ЗрйаегоШеса, например ЗрйаегоШеса Гийдтеа; рода иисти1а, например иисти1а песаЮг.
Болезни, вызванные возбудителями болезней ржавчины, как, например, рода Сутиозрогаидшт, например Сутиозрогаидшт заЬшае; рода НетДе1а, например Нетйе1а уазЛНп.х; рода Рйакорзога, например РНакорзога расНуйпх! и РНакорзога те1Ьот1ае; рода Рисшша, например Риссшэа гесоибйа; рода Иготусез, например Иготусез арреий1си1а1из.
Болезни, вызванные возбудителями группы оомицетов, как, например, рода Вгеш1а, например, Вгет1а 1ас1исае; рода Регоиозрога, например Регоиозрога р131 или Р. Ьгаззкае; рода Рйу1орЫйога, например, РНуЮрЫНога шГез1аиз; рода Р1азторага, например, Р1азторага У1йсо1а; рода Рзеийорегоиозрога, например, Рзеийорегоиозрога 1штий или Рзеийорегоиозрога сиЬеиз1з; рода РуИшт, например Ру1Ыит иШтит.
Болезни, выраженные в пятнистости и увядании листьев, вызванные возбудителем, например, из рода ЛНетапа, например ЛИегиала зо1аш; из рода Сегсозрога, например Сегсозрога ЬеДсо1а; из рода С1айюзрогит, например С1айюзролит сисителиит; из рода Сосй1юЬо1из, например СосШоЬо1из зайуиз (форма конидии: ОгесНзКга, синоним: Не1тт11юзропит); из рода СоПеЮЮсНит, например Со11е1о1пс1шт НибетиНашит; из рода Сус1осошит, например Сус1осошит о1еадтит; из рода О1арог1йе, например Όίароййе сйл; из рода Е1зтое, например Е1зтое Га^сейй; из рода О1оеозропит, например О1оеозропит 1аеДсо1ог; из рода О1отеге11а, например О1отеге11а стди1а!а; из рода СтдиагФа, например СтдиагФа Ый^еШ; из рода БерЮзрНаепа, например БерЮзрНаепа тасШаиз; из рода МадиаройНе, например МадиаройНе длзеа; из рода Мусозрйаеге11а, например Мусозрйаеге11е дгаш1шсо1а; из рода РНаеозрНаепа, например, РНаеозрНаепа иойогит; из рода Ругеиорйога, например, Ругеиорйога 1егез; из рода Кати1апа, например Кати1аг1а со11осудш; из рода Кйуисйозролит, например Кйуисйозролит зесайз; из рода ЗерЮпа, например ЗерЮпа ари; из рода ТурНи1а, например ТурНи1а тсагиа1а; из рода УегИнпа, например Уеи1ила таедиайз.
Болезни корня и стебля, вызванные возбудителем, например, из рода Сойюшш, например, Сойюшш дгаттеагиш; из рода Ризалит, например Ризалит охузрогит; из рода 6аеитаηиотусез, например, Саеитаηиотусез дгатйпз; из рода РЫхосЮша, например, РЫхосЮша зо1аш; из рода Тарез1а, например, Тарез1а асиГогш1з; из рода ТЫе1ауюрз1з, например, ТЫе1ауюрз1з Ьазко1а.
Болезни колосьев и метелок (включая кукурузные початки), вызванные возбудителем, например, из рода ЛИегиала, например ЛНетапа зрр.; из рода ЛзрегдШиз, например ЛзрегдШиз Дауиз; из рода С1айозролит, например С1айозролит зрр.; из рода С1ауюерз, например С1аукерз ригригеа; из рода Ризалит, например Ризалит си1тогит; из рода С1ЬЬеге11а, например С1ЬЬеге11а хеае; из рода Моиодгарйе11а, например Моиодгарйе11а шуаНз.
Болезни, вызванные головневыми грибами, как, например, из рода ЗрНасе1о1Неса, например ЗрНасе1о1Неса геШаиа; из рода ТШеДа, например ТШеДа сапез; из рода ИгосузДз, например ИгосузДз оссийа; из рода ИзШадо, например ИзШадо ииба.
Загнивание плодов, вызванное грибами, например, из рода ЛзрегдШиз, например ЛзрегдШиз Дауиз;
- 6 017853 из рода ВоПуПк, например Во1гуйк Дпегеа; из рода РешДШит, например РешДШит ехрапкит; из рода ЗДегойша, например 8с1егоШпа кДегойогит; из рода УегйсШит, например УегйсШит а1Ьоа1гит,
Гнили и увядания семян и черенков, а также болезни сеянцев, вызванные возбудителями, например, из рода Еикагшт, например, Еикапит си1тогит; из рода РкуШрЙкога, например, РкуЮрЫкога сасЮгит; из рода Ру1Ыит, например, Ру1Ыит иШтит; из рода ЕШхоДоша, например, ЕЫхосЮша ко1ат; из рода 8с1его1шт, например, 8с1егойит гойки;
Раковые болезни, наросты и ведьмина метла, вызванные грибами, например, из рода №с1па, например №с1па даШдепа.
Болезни увядания, вызванные, например, грибами рода МошБша, например Мошйша 1аха.
Деформации листьев, цветов и плодов, вызванные, например, грибами рода ТаркгШа, например Таркппа бейогтапк.
Болезни вырождения деревянистых растений, вызванные, например, возбудителем рода Екса, например Ркаетоше11а Датубокрога.
Болезни цветов и семян, вызванные, например, грибком рода ВойуНк, например, Войуйк Дпегеа.
Болезни клубней, вызванные, например, грибами рода ЕЫхоДота, например, ЕЫхосЮша ко1аш.
Болезни, вызванные бактериальными возбудителями, как например, рода ХаиШотоиак, например, ХапШотопак сатрекШкру. огухае; рода Ркеиботопак, например, Ркеиботопак куппдае ру. 1асЬгутаи8; рода Его1ша, например, ЕгМша ату1оуога.
Предпочтительно могут подавляться следующие болезни соевых бобов: грибковые болезни листьев, стеблей, стручков и семян, например альтернариозный рак стебля (ЛЙегпапа крес. а1гаик 1епшкк1та), плесень спелости (Со11еЮ1пс1шт §1оеокрогоДек бетайит уаг. йипсаШт), пятнистость бурая (8ер1опа д1усШек), церкоспориозная пятнистость листьев и усыхание ветвей (Сегсокрога к1киски), пятнистость листьев, вызванная Скоаперкога (Скоаперкога к1Гипб|ЬиШсга 1г1крога (8уп.)), пятнистость листьев, вызванная ЭаДикоркога (ЭаДШюркога д1уДпек), ложная мучнистая роса (Регопокрога тапккипса), гниль стебля, вызванная Эгескк1ега (Пгескк1ега д1уДш), селенофомозная пятнистость злаковых трав (Сегсокрога коцпа), пятнистость листьев, вызванная Ьер1окркаегикпа (Ьер1окркаега1та ййо1и), пятнистость листьев, вызванная РкуПокйса (Рку11оккс1а ко_)аесо1а), мучнистая роса (Мкгокркаега бйШка), пятнистость листьев, вызванная Ругепоскае1а (Ругепоскае1а д1уДпек), ризоктония, передаваемая воздушным путем, листьев, и паутинистая болезнь (ЕЫхосЮша ко1аш), ржавчинный гриб (Ркакоркога раскугк171), бородавчатость (8ркасе1отад1уДпек), пятнистость листьев, вызванная 81етрку1шт (81етркукит Ьойуокит), пятнистость коринеспорозная (Согупекрога саккисо1а).
Грибковые болезни корней и оснований стебля, например черная корневая гниль (Са1опес1па сго1а1апае), угольная гниль (МасгоркотШа ркакеокпа), фузариозное гниение или увядание, корневая гниль, и гниль коробочки и шейки (Еикагшт охукрогит, Еикапит ойкосегак, Еикапит кетйесШт, Еикапит ес.|шкей), корневая гниль, вызванная Мусо1ер1об1ксик (Мусо1ер1об1ксик 1епек1пк), Ыеосоктокрога (Ыеосокторкрога νак^иГесιа). гниль коробочки и стебля (П|арог1ке ркакео1огит), стеблевый рак (П|арог1ке ркакео1огит уаг. саийуога), фитофторозная гниль (РкуЮрЫкога тедакрегта), бурая гниль стеблей сои (Рк1а1оркога дгеда1а), питозная гниль (Ру1к1ит аркатбегтаШт, Ру1к1ит итедДаге, РуБпит беЬагуапит, РуБпит тупо(укип Ру1к|цт иШтит), ризоктониоз, гниение стебля, и черная ножка (ЕЫхосЮша ко1аш), склеротиниоз (ЗДегойша кДегойогит), южная склероциальная гниль (8с1егоШиа гойки), корневая гниль, вызванная Тк1е1ауюрк1к (ТЫе1ауюрк1к ЬаДсо1а).
Комбинации биологически активных веществ согласно изобретению особенно пригодны для борьбы с болезнями, вызванными возбудителями болезней ржавчины, как например грибами рода Ркакоркога, к примеру Ркакоркога раскугЫх! и Ркакоркога те1Ьот1ае.
Предпочтительно могут подавляться следующие болезни соевых бобов: грибковые болезни листьев, стеблей, стручков и семян, обусловленные, например, ржавчиной (Ркакоркога раскугЫх! и Ркакоркога те1Ьот1ае). Особенно предпочтительна борьба с Ркакоркога раскугЫхг
Хорошая переносимость растениями комбинаций активных веществ в концентрациях, необходимых для подавления их болезней, позволяет вылечивать все растение (надземную часть и корней), посадочный и посевной материал, а также почву. Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться как для нанесения на листья, так и в качестве протравителя.
Большая часть поражений культурных растений фитопатогенными грибами происходит из-за поражения уже посевного материала во время его хранения и после внесения посевного материала в почву, а также во время проращивания и непосредственно после прорастания семян. Эта фаза является особенно критичной, поскольку корни и побеги растущих растений в этот период очень чувствительны и даже незначительное повреждение может привести к гибели всего растения. Поэтому особый интерес заключается в том, чтобы защитить подходящими средствами посевной материал и прорастающие растения.
Борьба с фитопатогенными грибами, поражающими растения после прорастания, заключается в первую очередь в обработке почвы и надземной части растений химическими средствами защиты растений. Учитывая возможное влияние пестицидов на окружающую среду и здоровье людей и животных, прилагаются усилия для уменьшения количества вносимых биологически активных веществ.
Подавление фитопатогенных грибов путем обработки посевного материала растений известно уже
- 7 017853 давно и является предметом постоянного усовершенствования. Тем не менее при обработке посевного материала получают ряд проблем, которые не всегда могут быть успешно решены. Таким образом, стоит разрабатывать способы для защиты посевного материала и прорастающих растений, которые делают лишними дополнительные внесения пестицидов после посева или после всхода растений, или, по крайней мере, уменьшают их количества. Кроме того, целесообразно оптимизировать количества используемого активного вещества, чтобы по возможности защитить посевной материал и прорастающие растения от поражения фитопатогенными грибами, не нанося вреда при этом самим растениям. В частности, способы обработки посевного материала должны учитывать также собственную фунгицидную активность трансгенных растений, чтобы обеспечить оптимальную защиту посевного материала и всходов при минимальном потреблении пестицидов.
Настоящее изобретение касается способа защиты посевного материала и прорастающих растений от поражения фитопатогенными грибами, в котором посевной материал обрабатывается средством согласно изобретению.
Изобретение касается также применения средства согласно изобретению для обработки посевного материала и прорастающих растений против фитопатогенных грибов.
Далее изобретение касается посевного материала, который был обработан средством согласно изобретению для защиты от фитопатогенных грибов.
Одним из преимуществ настоящего изобретения является то, что благодаря особым системным свойствам средств согласно изобретению обработка посевного материала этими средствами защищает от фитопатогенных грибов не только сам посевной материал, но и выращенные из него растения после всхода. Таким образом, непосредственная обработка культуры попадает на момент посева или сразу после него.
Преимуществом следует также считать тот факт, что смеси согласно изобретению могут применяться и для трансгенного посевного материала.
Средства согласно изобретению пригодны для защиты посевного материала растений всевозможных видов, выращиваемых в сельском хозяйстве, теплицах, на лесных делянках или в садоводстве. При этом речь идет, в особенности, о посевном материале зерновых культур (как пшеница, ячмень, рожь, просо и овес), кукурузы, хлопчатника, сои, риса, картофеля, подсолнечника, фасоли, кофе, свеклы (например, сахарная свекла и кормовая свекла), земляного ореха, овощей (как томатов, огурцов, лука разных сортов и салата), травы и декоративных растений. Особое значение придается обработке посевного материала зерновых культур (как пшеница, ячмень, рожь и овес), кукурузы и риса. Кроме того, обработка посевного материала сои также имеет большое значение.
В рамках настоящего изобретения средство согласно изобретению, одно или в подходящем составе, наносится на посевной материал. Преимущественно посевной материал обрабатывается в таком состоянии, при котором ему не наносятся повреждения. В общем случае обработка посевного материала может осуществляться в любое время между уборкой урожая и посевом. Обычно используются семена, которые были отделены от растений и очищены от скорлупы, шелухи, побегов, оболочки, шерсти и плодовой мякоти. Так, например, можно использовать посевной материал, который был собран, очищен и высушен до содержания влаги менее 15 вес.%. В качестве альтернативы могут использоваться также семена, которые после сушки были обработаны водой и затем повторно высушены.
В общем случае, при обработке посевного материала следует обращать внимание на то, чтобы наносимое на семена средство согласно изобретению и/или добавки выбирались в количестве, не ухудшающем их проращивание и не повреждающем выращиваемые из них растения. Особенно это должно учитываться для активных веществ, которые в определенных количествах могут оказывать фитотоксическое действие.
Средства согласно изобретению могут наноситься в их непосредственном виде, т.е. без содержания дополнительных компонентов и в нерастворенном виде. Как правило, предпочтительно наносить на посевной материал средства в виде подходящего состава. Подходящие составы и способы обработки семян известны специалисту и описаны, например, в следующих документах: И8 4272417 Α, И8 4245432 Α, И8 4808430 А, И8 5876739 Α, И8 2003/0176428 Α1, АО 2002/080675 Α1, АО 2002/028186 Α2.
Комбинации активных веществ согласно изобретению пригодны также для повышения урожайности. Кроме того, они малотоксичны и показывают хорошую совместимость с растениями.
Согласно изобретению обрабатываться могут все растения и все части растений. Под этим понимаются все растения и их популяции, как желательные и нежелательные дикорастущие или культурные растения (включая культурные растения естественного происхождения). К культурным растениям можно отнести те растения, которые можно получить путем непрерывного культивирования и отбора или путем биотехнологических методов и методов генной инженерии, а также комбинацией этих методов, включая трансгенные растения и растения тех сортов, которые защищены или не защищены законом об охране новых сортов. Под частями растений следует понимать все подземные и надземные части и органы растений, как побег, лист, цветок и корень, при этом учитываются, например, листья, иголки, побеги, стволы, цветы, плоды и семена, а также корни, клубни и корневища. К частям растений относится и собранный урожай, а также вегетативный и генеративный материал для размножения, например черенки, клуб
- 8 017853 ни, корневища, отводки и семена.
Согласно изобретению обработка растений и частей растений (включая посевной материал) комбинациями активных веществ осуществляется непосредственно или путем воздействия на их окружение, жизненное пространство или место хранения обычными методами, например, путем погружения, опрыскивания, пропаривания, опыливания, разбрызгивания, намазывания, а для посадочного материала, в особенности, для семян, путем одно- или многослойного обволакивания. При этом комбинации активных веществ могут быть приготовлены до обработки путем смешивания отдельных активных веществ и затем могут использоваться в виде смеси. Или обработка проводится поэтапно сначала гербицидом группы (1), а затем активным веществом группы (3). Можно также сначала обработать растения или части растений (включая посевной материал) активным веществом группы (3) с последующей обработкой гербицидом группы (1). В частности, можно также сначала покрыть посевной материал одно- или многослойной оболочкой из одного или нескольких активных веществ группы (3), и выращенные затем растения опрыскать гербицидом группы (1) только после их заражения.
Как уже ранее упоминалось, согласно изобретению могут быть обработаны все растения и их части. В одной предпочтительной форме исполнения обрабатываются дикорастущие растения или виды и сорта растений, полученные биологическими методами выведения, как скрещивание или синтез протопластов, а также их частей. В следующей предпочтительной форме исполнения обрабатываются трансгенные растения и сорта растений, которые выведены методами генной инженерии, в некоторых случаях в комбинации с обычными методами (генетически модифицированные организмы) и их части. Понятие «части» или «части растений» были объяснены ранее.
Согласно изобретению особенно предпочтительна обработка растений принятых в торговле или наиболее употребительных сортов.
В зависимости от вида и сорта растений, их месторасположения и условий выращивания (почва, климат, вегетационный период, подкормка) обработка согласно изобретению может проявиться сверхаддитивными («синергическими») эффектами. Так, например, возможны уменьшенные нормы, и/или расширение спектра действия, и/или усиления эффективности применяемых согласно изобретению средств и веществ, улучшенное развитие растений, большие допуски высоких и низких температур, засухи, содержания в почве влаги и соли, более обильное цветение, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, более высокая урожайность, повышенное качество и/или более высокая питательная ценность выращенных продуктов, по сравнению с прогнозируемыми эффектами.
К предпочтительным обрабатываемым согласно изобретению трансгенным (полученным методом генной инженерии) растениям или сортам растений относятся все растения, которые путем генноинженерной модификации приобрели генетический материал, придающий этим растениям особенно полезные свойства (Ттайз - свойства). Примерами таких свойств являются улучшенное развитие растений, большие допуски высоких и низких температур, засухи или содержания в почве влаги и соли, более обильное цветение, облегченная уборка урожая, ускорение созревания, более высокая урожайность, повышенное качество и/или более высокая питательная ценность выращенных продуктов, хорошая лежкость и/или обрабатываемость собранных продуктов. Другими и особенно привлекательными примерами таких свойств являются повышенная защита растений от животных и микробиологических вредителей, как то насекомых, клещей, фитопатогенных грибов, бактерий и/или вирусов, а также повышенная стойкость растений к действию определенных гербицидов. В качестве примеров трансгенных растений можно назвать такие важные культурные растения, как зерновые (пшеница, рис), кукурузу, сою, картофель, хлопчатник, рапс, а также фруктовые культуры (яблони, груши, цитрусовые и виноград), причем особенно следует выделить кукурузу, сою, картофель, хлопчатник и рапс, и в первую очередь сою. Среди свойств (Ттайз) особенно выделяется повышенная стойкость растений к насекомым благодаря образующимся в растениях токсинам, в особенности вырабатываемых в растениях через генетический материал из Васй1и8 ЛиппщещН (например, через гены Сгу1А(а), Сту1Л(Ь), Сгу1А(с), Сгу11А, Сгу111А, Сгу111В2, Сту9сСту2АЬ, СгуЗВЬ и Сту1Т, а также через их комбинации) (в дальнейшем В1 растения). Кроме того, особенно привлекательными свойствами (Ттайз) является повышенная устойчивость растений к определенным гербицидам, например, к имидазолинам, сульфониловым карбамидам, глифосату или фосфинотрицину (например, ген РАТ). В отдельных случаях нужные свойства (Тга1(8), придаваемые генами, могут присутствовать также в их комбинациях. В качестве примеров Βΐ растений можно назвать сорта кукурузы, хлопчатника, сои и картофеля, которые продаются под торговыми марками УШЬИ САКЭ® (например, кукуруза, хлопок, соя), КпоскОЛ® (например, кукуруза), ЛатЬшк® (например, кукуруза), Во11дагб® (хлопок), Ыисо1п® (хлопок) и №\\ТсаГ® (картофель). Примерами устойчивых к гербицидам растений можно назвать сорта кукурузы, хлопка и сои, которые продаются под торговыми марками Коипбир Ксабу® (стойкость к глифосату, например, кукурузы, хлопка, сои), ЫЬег1у Ыпк® (стойкость к фосфинотрицину, например, рапса), ΙΜΙ® (стойкость к имидазолинам) и 8Т8® (стойкость к сульфониловым карбамидам, например, кукурузы). Устойчивыми к гербициду растениями (обычно культивированными на устойчивость к гербицидам) можно назвать сорта, продающиеся под маркой С1еатйе1б® (например, кукуруза). Само собой разумеется, что эти высказывания действительны и для
- 9 017853 разрабатываемых в будущем и появляющихся на рынке сортов растений с такими или перспективными свойствами (ТгаЙ8).
Комбинации активных веществ согласно изобретению в зависимости от их физических и/или химических свойств могут быть переведены в обычные препаративные формы, как растворы, эмульсии, суспензии, порошки, дусты, пенки, пасты, растворимые порошки, грануляты, аэрозоли, концентраты в виде суспензии-эмульсии, натуральные и синтетические вещества, импрегнированные активными веществами, а также заключены в мелкие капсулы полимерных веществ с оболочкой для посевного материала, могут быть также аэрозольными ИЬУ-составами, образующими туман холодным и горячим способом.
Такие составы изготовляются известным способом, например, путем смешивания активных веществ или комбинаций активных веществ с разбавителями, т.е. водными растворителями, со сжиженными газами, находящимися под давлением, и/или твердыми носителями, в некоторых случаях с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов, и/или диспергаторов, и/или пенообразующих средств.
В случае использования воды в качестве носителя могут применяться также органические растворители как вспомогательный растворитель. В качестве жидких растворителей, по существу, могут рассматриваться следующие вещества: ароматические углеводороды, как ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические вещества или хлорированные алифатические углеводороды, как хлорбензол, хлорэтилен или метиленхлорид, алифатические углеводороды, как циклогексан или парафины, например нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, как бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, как ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильные полярные растворители, как диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
Под сжиженными газообразными разбавителями и наполнителями понимаются такие жидкости, которые при нормальной температуре и нормальном давлении переходят в газообразной состояние, например газы-вытеснители в аэрозольной упаковке, как бутан, пропан, азот и углекислый газ.
В качестве твердых носителей могут рассматриваться, например, соли аммония и порошки горных пород, как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомитовая земля и синтетические порошки, как высокодисперсные кремниевые кислоты, оксид алюминия и силикаты. Твердыми носителями для гранулятов могут быть, например, дробленые и фракционированные горные породы, как кальцит, мрамор, пемза, сепиолит, доломит, синтетические гранулированные материалы из неорганических и органических порошков, а также грануляты из органического материала, как древесные опилки, кокосовая стружка, кукурузные початки и листовой табак. В качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств могут рассматриваться, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, как полиэтиленоксид-эфиры жирных кислот, полиэтиленоксид-эфиры алифатических спиртов, например алкиларилполигликольэфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, как белковые гидролизаты. Диспергирующим средством могут быть, например, лигнин-сульфитные щелоки и метилцеллюлоза.
В препаративных формах могут применяться активаторы адгезии, как карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, как гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, как лецитин, и синтетические фосфолипиды. Добавками могут быть также минеральные и растительные масла.
Могут применяться такие красители, как неорганические пигменты, например оксид железа, оксид титана, берлинская лазурь, и органические красители, как ализариновый краситель, азокраситель и металлофтало-цианиновый краситель, а также микроэлементы (следы питательных веществ), как соли железа, марганец, бор, медь, кобальт, молибден и цинк.
Содержание активных веществ в принятых в торговле препаративных формах, приготовленных из имеющихся в продаже форм, может варьироваться в широких пределах. Концентрация активных веществ в используемых формах для борьбы с вредителями животного происхождения, такими как насекомые и клещи, может составлять от 0,0000001 до 95 вес.%, предпочтительно лежит между 0,0001 и 1 вес.%. Используется обычным способом, согласованным с имеющимися в продаже формами.
Препаративные формы для борьбы с фитопатогенными грибами содержат в общем случае 0,1-95 вес.% активных веществ, преимущественно от 0,5 до 90 вес.%.
Комбинации активных веществ согласно изобретению могут применяться как непосредственно в виде их препаративных форм, так и как приготовленные из них используемые формы в виде готовых к употреблению растворов, эмульгируемых концентратов, эмульсий, суспензий, порошков для опрыскивания, растворимых порошков, дустов и гранулятов. Способ применения обычный, например поливкой (орошением), капельным орошением, разбрызгиванием, опрыскиванием, распылением, рассыпанием, опыливанием, вспениванием, обмазыванием, промазыванием, сухим, влажным или мокрым протравливанием, протравливанием в суспензии, покрытием и т.д.
Комбинации активных веществ согласно изобретению могут предлагаться в принятых в торговле препаративных формах, а также в приготовленных из этих препаративных форм используемых формах в смеси с другими активными веществами, как инсектициды, аттрактанты, стерилизаторы, бактерициды,
- 10 017853 нематоциды, фунгициды, регулирующие рост вещества или гербициды.
При применении комбинаций активных веществ согласно изобретению их количество может варьироваться в зависимости от способа их использования в больших пределах. При обработке частей растений количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,1 и 10000 г/га, предпочтительно между 10 и 1000 г/га. При обработке посевного материала количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,001 и 50 г на килограмм посевного материала, предпочтительно между 0,01 и 10 г на килограмм посевного материала. При обработке почвы количество применяемых комбинаций активных веществ в общем случае лежит между 0,1 и 10000 г/га, предпочтительно между 1 и 5000 г/га.
Комбинации активных веществ могут применяться как в их непосредственном виде, так и в форме концентратов, или как общеупотребительные препаративные формы в виде порошков, гранулятов, суспензий, эмульсий или паст.
Названные препаративные формы могут быть приготовлены известными способами, например, путем смешивания активных веществ по крайней мере с одним растворителем, разбавителем, эмульгатором, диспергирующим средством и/или связующим или фиксирующим средством, репеллентом, при необходимости, с сиккативом и УФ-стабилизатором и, в некоторых случаях, с красителями и пигментами, а также с другими распространенными добавками.
Хорошая фунгицидная активность комбинаций активных веществ согласно изобретению следует из следующих примеров. В то время как отдельные активные вещества проявляют слабую фунгицидную активность, то в комбинациях они показывают активность, полученную простым суммированием активностей.
Синергический эффект у фунгицидов проявляется в тех случаях, когда фунгицидная активность комбинаций активных веществ больше суммы активностей применяемых по отдельности активных веществ.
Ожидаемая фунгицидная активность для заданной комбинации двух активных веществ согласно 8.В Со1Ьу (Са1си1а1шд ЗупегщЩс апб Лп1адош811с Вс5роп5С5 οί НетЫс1бе СотЬшабоик, \Уееб5 1967, 15, 20-22) может быть рассчитана следующим образом:
Если X означает эффективность при применении активного вещества А в количестве т г/га,
Υ означает эффективность при применении активного вещества В в количестве и г/га и
Е означает эффективность при применении активных веществ А и В в количествах т и и г/га, то Ε = Χ+ΐΠΗ
100
При этом эффективность получается в %. 0% означает эффективность, соответствующую контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает отсутствие поражения вредителями.
Фактическая фунгицидная активность больше рассчитанной величины, так, общая активность комбинации больше суммы отдельных активностей, т.е. имеет место синергический эффект. В этом случае наблюдаемая на практике эффективность больше, чем величина ожидаемой эффективности (Е), рассчитанная по приведенной выше формуле.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. Однако изобретение не ограничивается этими примерами.
Примеры применения
Пример А. Тест на фитофтору (томаты)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона 24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор фитофторы. Затем растения помещали в инкубационную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 3 дня после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример В. Тест на плазмопару (виноград)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона
24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
- 11 017853
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор плазмопары и выдерживались 1 день в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения на 4 дня помещали в теплицу при 21°С и влажности воздуха 90%. После этого растения увлажняли и 1 день выдерживали в инкубационной камере.
Через 6 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример С. Тест на подосферу (яблоня)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона
24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивались препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор возбудителя мучнистой росы Ройокрйаега 1еисо1пс11а. Затем растения помещали в теплицу при 23 °С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Ό. Тест на сферотеку (огурцы)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона
24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес. ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор Зрйаего111еса Ги11Ц1пеа. Затем растения помещали в теплицу при 23°С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 7 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Е. Тест на Ипсти1а (виноград)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона
24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор:
весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивались препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор Ипсти1а иеса!ог. Затем растения помещали в теплицу при 23°С и относительной влажности воздуха 70%.
Через 14 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Е. Тест на Иготусек (фасоль)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона
24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор:
весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор возбудителя ржавчины Иготусек аррепйюц1а1и8 и на 1 день оставляли в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения помещали в теплицу при 21°С и относительной влажности воздуха 90%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
- 12 017853
Пример 6. Тест на Рйакоркота (соя).
В качестве нужных препаратов активных веществ применяли стандартные препаративные формы, которые перед употреблением при необходимости разбавляли до нужной концентрации.
Соевые бобы (су. М1уад18Ытоте) проращивали в пластиковой емкости диаметром 7,5 см в течение 14 дней, пока они не достигали стадии 2, 3 листев. Препараты активных веществ в приведенной далее концентрации распыляли на испытуемые растения (6 мл для каждой тестовой емкости, тестовый раствор содержал 0,02% неоэстерина в качестве адгезива).
Через 1 день после нанесения препарата растения опыляли суспензией спор уридина (1х 105 урединиоспор/мл) возбудителя ржавчины Рйакоркота рас11уг1пхг Затем растения помещали в теплицу с дневной температурой 25°С и ночной температурой 18°С и относительной влажностью воздуха 91,9%.
Через 11 дней осуществлялась оценка сравнением инфицированных поверхностей необработанных и обработанных поверхностей. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Таблица 6. Тест на Рйакоркога (соя)
Активные вещества
Применяемое количество
Эффективность в % активного вещества в част./млн.
(3-17) Тебуконазол 0,5 50
(1-2) Глуфосинат 0,5 5 0 0
(3-17) Тебуконазол 0,5 . 60
(1-2) + (3-17)(1:1) 0,5 + 0,5 94 60
(1-2) + (3-17)(10:1) 5 + 0,5 95 60
* эксп. = полученная экспериментально эффективность; ** рас. = эффективность, рассчитанная по формуле Со1Ьу.
Пример Н. Тест на УеШипа (яблоки)/защитное средство.
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона 24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор:
весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концен трации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией конидий возбудителя парши яблони УегИипатаесщаНх и на 1 день оставляли в инкубационной камере при 20°С и относительной влажности воздуха 100%. Затем растения помещали в теплицу при 21°С и относительной влажности воздуха 90%.
Через 10 дней после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример I. Тест на А1ΐетаπа (томаты)/защитное средство.
Раствор:
24,5 весовых частей ацетона
24,5
Эмульгатор:
весовых частей диметилацетамида весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения инокулировали водной суспензией спор Летала 8о1ап1 уоп. Затем растения помещали в инкубационную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 3 дня после заражения делалась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример 1. Тест на серую гниль (фасоль)/защитное средство.
- 13 017853
Раствор: 24,5 весовых частей ацетона 24,5 весовых частей диметилацетамида
Эмульгатор:
весовая часть алкил-арил-полигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата на каждый лист укладывали по 2 маленьких шарика агара, покрытых плесенью Войуйксшегеа. Затем зараженные растения помещали в темную камеру при 20°С и относительной влажности воздуха 100%.
Через 2 дня после заражения оценивался размер пораженных участков. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример К. Тест на ЕгуМрНе (ячмень)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения посыпали спорами Егук1рйе дгатйпк Г.кр. Ногйег Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80% для развития пятен мучнистой росы.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Ь. Тест на Егук1рйе (пшеница) / защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения посыпали спорами Егук1рНе дгаш1шк Г.кр. 1г111с1. Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80% для развития пятен мучнистой росы.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример М. Тест на Еикагшт си1тогит (пшеница)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еикагшт си1тогит. Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример N. Тест на Еикагшт п1уа1е (уаг. та)ик) (пшеница)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еикагшт п1уа1е (уаг. та)ик).
- 14 017853
Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример О. Тест на Еикагшт дгаштеагит (ячмень)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией конидий Еикагшш дгаштеагиш.
Затем растения помещали в теплицу под светопроницаемые инкубационные колпачки с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 100%.
Через 4 дня после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Р. Тест на ЬерФкрНаепа побогит (пшеница)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опрыскивали суспензией спор Ьер1о5рНаег1а побогит. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере. Затем растения помещали в теплицу с температурой 15°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 10 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример О. Тест на РкеибосетсокротеНа 11егро1пс1кнбе5: К-штамм (пшеница)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растениям в основание стебля инокулировали споры Кштамма РкеибосегсокрогеИа 11егро1пс1кнбе5.
Затем растения помещали в теплицу с температурой 10°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 21 день после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример К. Тест на РкеибосегсокрогеИа Негро1пс1ю1бе5: А-штамм (пшеница)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растениям в основание стебля инокулировали споры Аштамма РкеибосегсокрогеН а11егро1пс1ю1бе5. Затем растения помещали в теплицу с температурой 10°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 21 день после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример 8. Тест на Рисаша (пшеница)/защитное средство
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
- 15 017853
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опыляли суспензией конидий РисОша тесопййа. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере.
Затем растения помещали в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80%, чтобы благоприятствовать развитию пятен ржавчины. Через 10 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.
Пример Т. Тест на Ругепорйога 1еге5 (ячмень)/защитное средство.
Растворитель: 50 весовых частей Ν,Ν-диметилацетамида
Эмульгатор: 1 весовая часть алкиларилполигликоля
Для приготовления нужного препарата активных веществ смешивают 1 вес.ч. активного вещества с заданным количеством растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Для проверки защитного действия молодые растения опрыскивали препаратом в заданном объеме. После высыхания распыленного препарата растения опыляли суспензией конидий Рутепорйота 1еге5. Растения выдерживали 48 ч при 20°С и относительной влажности воздуха 100% в инкубационной камере.
Затем растения помещались в теплицу с температурой 20°С и относительной влажностью воздуха 80%.
Через 7 дней после заражения производилась оценка. При этом эффективность в 0% соответствует контрольным образцам, в то время как эффективность 100% означает, что поражения не наблюдалось.

Claims (21)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Синергетические комбинации активных веществ, содержащие:
    группа (1) - гербицид, выбранный из (1-2) глуфосината, (1-3) глуфосината аммония, и по крайней мере одно активное вещество, выбранное из группы (3):
    группа (3) - триазолы, выбранные из (3-1) азаконазола, (3-2) этаконазола, (3-3) пропиконазола, (3-4) дифеноконазола, (3-5) бромуконазола, (3-6) кипроконазола, (3-7) гексаконазола, (3-8) пенконазола, (3-9) миклобутанила, (3-10) тетраконазола, (3-11) флутриафола, (3-12) эпоксиконазола, (3-13) флузилазола, (3-14) симеконазола, (3-15) протиоконазола, (3-16) фенбуконазола, (3-17) тебуконазола, (3-18) ипконазола, (3-19) метконазола, (3-20) тритиконазола, (3-21) битертанола, (3-22) триадименола, (3-23) триадимефона, (3-24) флухинконазола, (3-25) хинконазола, (3-26) амисульброма.
  2. 2. Комбинации активных веществ по п.1, в которой гербициды группы (1) и триазолы группы (3) используют в соотношении 1:100 до 1:0,01.
  3. 3. Комбинации активных веществ по п.1, в которой гербициды группы (1) и триазолы группы (3) используют в соотношении 1:5 до 1:0,01.
  4. 4. Комбинации активных веществ по пп.1, 2 или 3, содержащие (1-2) глуфосинат и по крайней мере одно фунгицидное активное вещество из группы (3).
  5. 5. Комбинации активных веществ по пп.1, 2 или 3, содержащие (1-3) глуфосинат аммония и по крайней мере одно фунгицидное активное вещество из группы (3).
  6. 6. Применение комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 для подавления вредных фитопатогенных грибов.
  7. 7. Применение комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки трансгенных растений.
  8. 8. Применение по п.7, отличающееся тем, что обработанные трансгенные растения устойчивы к действию глуфосината или глуфосината аммония.
  9. 9. Способ подавления вредных фитопатогенных грибов, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 наносят на вредные фитопатогенные грибы, и/или на пространство их обитания, и/или на посевной материал.
  10. 10. Применение комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 для борьбы с ржавчиной растений сои.
  11. 11. Применение комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки трансгенных растений сои.
  12. 12. Применение по п.11, отличающееся тем, что обработанные трансгенные растения сои устойчивы к действию глуфосината или глуфосината аммония.
    - 16 017853
  13. 13. Способ подавления вредных фитопатогенных грибов, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 наносятся на грибы ржавчины, и/или на пространство их обитания, и/или на посевной материал.
  14. 14. Способ получения фунгицидных средств, отличающийся тем, что комбинации активных веществ по пп.1-4 или 5 смешивают с наполнителями и/или с поверхностно-активными веществами.
  15. 15. Протравители, содержащие комбинацию активных веществ по пп.1-4 или 5.
  16. 16. Применение комбинаций активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки посевного материала.
  17. 17. Применение комбинаций активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки посевного материала трансгенных растений.
  18. 18. Способ протравливания посевного материала, отличающийся тем, что комбинацию активных веществ по пп.1-4 или 5 наносят на посевной материал.
  19. 19. Способ протравливания трансгенного посевного материала, отличающийся тем, что комбинацию активных веществ по пп.1-4 или 5 наносят на трансгенный посевной материал.
  20. 20. Применение комбинаций активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки устойчивых к гербицидам растений.
  21. 21. Применение комбинаций активных веществ по пп.1-4 или 5 для обработки чувствительных к гербицидам растений.
EA201001074A 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ EA017853B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE200510026483 DE102005026483A1 (de) 2005-06-09 2005-06-09 Wirkstoffkombinationen
DE200510026482 DE102005026482A1 (de) 2005-06-09 2005-06-09 Wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201001074A1 EA201001074A1 (ru) 2010-12-30
EA017853B1 true EA017853B1 (ru) 2013-03-29

Family

ID=37310592

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201001074A EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ
EA200702661A EA014410B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала
EA201270781A EA201270781A1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200702661A EA014410B1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Синергетические комбинации биологически активных веществ, их применение, способ подавления вредных фитопатогенных грибов, способ получения фунгицидных средств, способы протравливания (трансгенного) посевного материала
EA201270781A EA201270781A1 (ru) 2005-06-09 2006-05-27 Комбинации биологически активных веществ

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8754009B2 (ru)
EP (5) EP2255649B1 (ru)
JP (3) JP5101496B2 (ru)
KR (1) KR20080018943A (ru)
CN (1) CN104170838B (ru)
AR (1) AR054281A1 (ru)
AT (1) ATE484194T1 (ru)
BR (1) BRPI0612022B1 (ru)
CA (2) CA2611178C (ru)
DE (1) DE502006008090D1 (ru)
EA (3) EA017853B1 (ru)
MX (2) MX2007015376A (ru)
PL (1) PL1893024T3 (ru)
TW (3) TWI369950B (ru)
WO (1) WO2006131230A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623264C1 (ru) * 2016-07-07 2017-06-23 Михаил Михайлович Акулин Инсектофунгицидная пиротехническая композиция

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2005102057A2 (en) 2004-03-30 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
AP2693A (en) 2005-05-27 2013-07-16 Monsanto Technology Llc Soybean event MON89788 and methods for detection thereof
EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2013-03-29 Байер Кропсайенс Аг Комбинации биологически активных веществ
AU2006278210B2 (en) * 2005-08-09 2012-04-26 Syngenta Participations Ag Method for controlling phytopathogenic organisms
WO2007071656A1 (de) * 2005-12-20 2007-06-28 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur bekämpfung des rostbefalls bei leguminosen
EP1922927A1 (en) * 2006-10-26 2008-05-21 Syngeta Participations AG A method for controlling soybean rust
US20100099559A1 (en) * 2007-03-20 2010-04-22 Basf Se Method for protecting soybeans from being infected by fungi
US8461077B2 (en) * 2007-03-23 2013-06-11 Basf Se Combinations of active substances
JP2010529172A (ja) * 2007-06-12 2010-08-26 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 油料植物の生物季節的発達をより同時的にするための殺菌剤の使用
EA018990B1 (ru) 2008-07-04 2013-12-30 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 1-метилпиразол-4-илкарбоксанилиды
TWI526535B (zh) * 2008-09-12 2016-03-21 住友化學股份有限公司 噻唑菌胺對於基因轉殖植物在植物病害之防治方法的用途
EP2239331A1 (en) * 2009-04-07 2010-10-13 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants
US10555527B2 (en) 2009-05-18 2020-02-11 Monsanto Technology Llc Use of glyphosate for disease suppression and yield enhancement in soybean
EP2453750A2 (de) * 2009-07-16 2012-05-23 Bayer CropScience AG Synergistische wirkstoffkombinationen mit phenyltriazolen
CN101697727B (zh) * 2009-10-28 2013-02-06 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含环丙唑醇的农用杀菌组合物
EP2632257B1 (en) * 2010-10-25 2021-03-31 Vanderbilt University Compositions for inhibition of insect host sensing
MX2013005407A (es) * 2010-11-15 2013-07-03 Bayer Ip Gmbh 5-halopirazolcarboxamidas.
WO2012065944A1 (en) * 2010-11-15 2012-05-24 Bayer Cropscience Ag N-aryl pyrazole(thio)carboxamides
JP5511093B2 (ja) * 2010-12-22 2014-06-04 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー グリホサート化合物とtbzとの相乗的組み合わせ
US9578881B2 (en) 2011-05-06 2017-02-28 Vanderbilt University Compositions for inhibition of insect sensing
EP2524600A1 (en) * 2011-05-17 2012-11-21 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phosphorous acid or a derivative thereof and Tebuconazole or Myclobutanil
JP6153619B2 (ja) * 2012-10-19 2017-06-28 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト カルボキサミド誘導体を含む活性化合物の組み合わせ
CN103081924A (zh) * 2013-02-27 2013-05-08 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有烯肟菌胺与噻酰菌胺的杀菌组合物
CN103271049A (zh) * 2013-04-27 2013-09-04 广东中迅农科股份有限公司 吡唑醚菌酯和氟啶胺农药组合物
PL3427584T3 (pl) * 2013-11-26 2022-07-04 Upl Ltd Sposób zwalczania rdzy
CA2843032A1 (en) * 2014-02-19 2015-08-19 Yangdou Wei Use of glyphosate to control clubroot disease
CA3018974C (en) 2015-03-25 2023-10-03 Vanderbilt University Binary compositions as disruptors of orco-mediated odorant sensing
EP3162208A1 (en) 2015-10-29 2017-05-03 Helm AG Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant
JP2021176818A (ja) * 2018-07-31 2021-11-11 住友化学株式会社 Qo阻害剤に対して耐性を有するダイズさび病菌の防除方法
CN109769831A (zh) * 2019-01-28 2019-05-21 刘丽丽 一种环保低残留的农药及其制备方法
US11937601B2 (en) * 2020-08-13 2024-03-26 Globachem Nv Method for treatment of soybean rust

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0431545A2 (de) * 1989-12-08 1991-06-12 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Selektive herbizide Mittel und fungizide Mittel
US5110805A (en) * 1990-09-28 1992-05-05 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University Method for protecting plants against soil-borne fungi using glyphosate and imazaquin compositions
DE10059609A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004043150A1 (de) * 2002-11-12 2004-05-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005041669A1 (en) * 2003-10-28 2005-05-12 Washington State University Research Foundation Suppression of foliar and soilborne pathogens
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005102057A2 (en) * 2004-03-30 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
WO2006128095A2 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Monsanto Technology Llc A method for disease control in mon89788 soybean

Family Cites Families (187)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
AT214705B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
NL277492A (ru) 1960-11-03
NL272405A (ru) 1960-12-28
BE614214A (ru) 1961-02-22
BE617407A (ru) 1961-05-09
NL129620C (ru) 1963-04-01
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745170A (en) 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
JPS5117536B2 (ru) 1971-02-02 1976-06-03
PH16509A (en) 1971-03-10 1983-11-08 Monsanto Co N-phosphonomethylglycine phytotoxicant composition
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
DE2207576C2 (de) 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
ZA731111B (en) 1972-03-15 1974-03-27 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides and acetates as plant disease control agents
JPS5633362B2 (ru) * 1972-06-03 1981-08-03
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
DE2456627C2 (de) 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
DE2717440C2 (de) 1976-05-17 1984-04-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Unkrautbekämpfung mit [(3-Amino-3-carboxy)-propyl-1]-methylphosphinsäure-Derivaten
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
DE3042303A1 (de) 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 N−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
CA1176258A (en) 1981-06-24 1984-10-16 William K. Moberg Fungicidal 1,2,4-triazole and imidazole derivatives
OA07237A (en) 1981-10-29 1984-04-30 Sumitomo Chemical Co Fungicidical N-phenylcarbamates.
JPS58140077A (ja) 1982-02-13 1983-08-19 Nippon Kayaku Co Ltd 4−ヒドロキシメチル−1−フタラゾン誘導体の製造法およびその中間体
GB8504609D0 (en) 1985-02-22 1985-03-27 Sandoz Ltd Herbicidal chloracetamides
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
AU3766085A (en) 1984-01-20 1985-07-25 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal composition
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
WO1987003591A1 (en) 1985-12-12 1987-06-18 Ube Industries, Ltd. Novel imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
GB8429739D0 (en) 1984-11-24 1985-01-03 Fbc Ltd Fungicides
ATE67493T1 (de) 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
ES2061432T3 (es) 1985-10-09 1994-12-16 Shell Int Research Nuevas amidas de acido acrilico.
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
EP0236272B1 (de) 1986-03-04 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
JPH0717621B2 (ja) 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
DE3623921A1 (de) 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE256503T1 (de) 1986-08-12 1990-02-08 Mitsubishi Kasei Corp., Tokio/Tokyo Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
FR2603039B1 (fr) 1986-08-22 1990-01-05 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2,5-dihydrofuranne a groupe triazole ou imidazole, procede de preparation, utilisation comme fongicide
DE3783415D1 (de) 1986-08-29 1993-02-18 Shell Int Research Aryloxycarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
EP0278595B2 (en) 1987-02-09 2000-01-12 Zeneca Limited Fungicides
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
EP0302389B1 (en) 1987-08-01 1993-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Alpha-unsaturated amines, their production and use
DE19775050I2 (de) 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
ES2054867T3 (es) 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
HU203453B (en) * 1987-10-28 1991-08-28 Alkaloida Vegyeszeti Gyar Synergetic herbicide and growth-controlling compositions containing phosphonates
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
IE960441L (en) 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
MA21706A1 (fr) 1988-12-29 1990-07-01 Rhone Poulenc Agrochimie Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide.
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
UA35548C2 (ru) 1989-04-21 2001-04-16 Е.І. Дюпон Де Немур Енд Компані Производные оксазолидинона, способ их получения и фунгицидная композиция
DK0398692T3 (da) 1989-05-17 1996-09-16 Shionogi & Co Alkoxyiminoacetamidderivater og anvendelsen deraf som fungicider
US5550318A (en) * 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
BR9006961A (pt) 1989-10-06 1991-12-17 Nippon Soda Co Composto inseticida,composicao inseticida e processo para preparar o composto inseticida
PH11991042549B1 (ru) 1990-06-05 2000-12-04
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
ES2088572T5 (es) 1991-01-30 2001-01-01 Zeneca Ltd Fungicidas.
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
US5306712A (en) 1991-10-09 1994-04-26 Sanyo Company, Limited Fungicidal silicon-containing compounds and their agrochemical and medicinal uses
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US5593996A (en) 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
TW240163B (en) 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
CN1050355C (zh) 1993-05-12 2000-03-15 纳幕尔杜邦公司 稠合双环嘧啶酮类化合物、含有它们的杀真菌组合物及其应用
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
US5434181A (en) 1993-10-26 1995-07-18 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Furanyl insecticide
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
DE4423612A1 (de) 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
RO118074B1 (ro) 1994-08-03 2003-01-30 Kumiai Chemical Industry Co Derivati amidici ai aminoacizilor, procedee de preparare a acestora, compozitie fungicida pentru agricultura sau horticultura si metoda pentru combaterea ciupercilor
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
AU702432B2 (en) 1994-12-19 1999-02-18 Nippon Soda Co., Ltd. Benzamidoxime derivatives, method for preparation thereof and fungicide for agricultural and horticultural use
US5578725A (en) 1995-01-30 1996-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
DE69618370T2 (de) 1995-04-11 2002-09-26 Mitsui Chemicals, Inc. Substituierte Thiophenderivate und diese als aktiver Bestandteil enthaltenden Fungizide für Land- und Gartenbauwirtschaft
HUP9802822A3 (en) 1995-08-10 1999-04-28 Bayer Ag Halobenzimidazol derivatives, intermediates, preparation thereof and microbocide compositions containing these compounds as active ingredients
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
GB2313595A (en) 1996-05-31 1997-12-03 Ciba Geigy Ag Triazoles as plant growth regulators in sugar cane
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
GB9613637D0 (en) 1996-06-28 1996-08-28 Agrevo Uk Ltd Fungicidal compositions
JP3982879B2 (ja) 1996-08-15 2007-09-26 三井化学株式会社 置換カルボン酸アニリド誘導体およびこれを有効成分とする植物病害防除剤
TW453855B (en) 1996-11-07 2001-09-11 Sankyo Co Plant growth regulator
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
ATE213491T1 (de) 1997-08-20 2002-03-15 Fungizide 2-methoxybenzophenone
ATE245353T1 (de) 1997-08-22 2003-08-15 Bayer Cropscience Sa Verfahren zur steigerung der expression von fremdproteinen
US6407316B1 (en) * 1997-08-22 2002-06-18 Rhone-Poulenc Ag Company Inc. Method of increasing foreign protein expression
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
GR1008462B (el) 1998-01-16 2015-04-08 Novartis Ag, Χρηση νεονικοτινοειδων στον ελεγχο ζιζανιων
EP0936213B1 (en) 1998-02-10 2003-03-26 Dow AgroSciences LLC Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
ZA991905B (en) 1998-03-09 1999-11-29 Monsanto Co Tank mixtures and premixtures for weed control programs that include postemergence application of glyphosate plus graminicides in glyphosate tolerant soybeans.
PL217233B1 (pl) * 1998-08-13 2014-06-30 Bayer Cropscience Ag Zastosowanie kompozycji zawierającej glifosat i izoksaflutol do zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy, sposób zwalczania szkodliwych roślin w uprawach kukurydzy
DE19836737A1 (de) 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Maiskulturen
US6056554A (en) 1998-09-09 2000-05-02 Samole; Sidney Apparatus and method for finding and identifying nighttime sky objects
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
AU5220200A (en) 1999-06-17 2001-01-09 Basf Aktiengesellschaft Method for improving the resistance of cultivated plants to chemical stress
UA73307C2 (ru) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Translated By PlajПРОИЗВОДНАЯ КАРБАМАТА И ФУНГИЦИД СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО/САДОВОДЧЕСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
WO2001012585A1 (en) 1999-08-16 2001-02-22 Korea Research Institute Of Chemical Technology Fungicidal compounds having a fluorovinyl- or fluoropropenyl-oxyphenyloxime moiety and process for the preparation thereof
JP2001187786A (ja) 1999-10-19 2001-07-10 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾール化合物およびその製造法
JP4429464B2 (ja) 2000-03-27 2010-03-10 株式会社小松製作所 流体−機械動力変換機器の内圧検出装置及びそれを具えたトルクコンバータ
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
MXPA03000688A (es) 2000-07-24 2004-11-01 Bayer Cropscience Ag Bifenilcarboxiamidas.
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6586365B2 (en) 2000-10-06 2003-07-01 Monsanto Technology, Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide
US6593273B2 (en) 2000-10-06 2003-07-15 Monsanto Technology Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with pesticide
EG23122A (en) 2000-11-08 2004-04-28 Syngenta Participations Ag Pyrrolcarboxamides and pyrrolcarbothioamides
JP2004513170A (ja) 2000-11-13 2004-04-30 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 7−(r)−アミノトリアゾロピリミジン類、それらの製造及び植物病原性真菌を防除するためのそれらの使用
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
DE10124208A1 (de) 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
CA2454127C (en) 2001-07-13 2014-12-16 Sungene Gmbh & Co. Kgaa Expression cassette comprising an arabidopsis thaliana triose phosphate translocator promoter
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10141617A1 (de) 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10204391A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
US9179677B2 (en) 2002-03-01 2015-11-10 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures based on prothioconazole
DE10229595A1 (de) 2002-07-02 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Phenylbenzamide
DE60303147T2 (de) 2002-08-12 2006-08-31 Bayer Cropscience S.A. Neues 2-pyridylethylbenzamid-derivat
DE10303589A1 (de) 2003-01-29 2004-08-12 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
JP4434638B2 (ja) * 2003-06-19 2010-03-17 日産化学工業株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1570736A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-07 Bayer CropScience S.A. Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and known fungicide compounds
CN1968935A (zh) 2004-06-18 2007-05-23 巴斯福股份公司 N-(邻苯基)-1-甲基-3-三氟甲基吡唑-4-甲酰苯胺及其作为杀真菌剂的用途
US20080108686A1 (en) 2004-06-18 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
DE102004037506A1 (de) * 2004-08-03 2006-02-23 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit gegenüber Glyphosate
GB0418047D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EA017853B1 (ru) 2005-06-09 2013-03-29 Байер Кропсайенс Аг Комбинации биологически активных веществ
EP2064952A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-03 Bayer CropScience AG Method for reducing mycotoxin contamination in maize

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0431545A2 (de) * 1989-12-08 1991-06-12 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Selektive herbizide Mittel und fungizide Mittel
US5110805A (en) * 1990-09-28 1992-05-05 The Board Of Supervisors Of Louisiana State University Method for protecting plants against soil-borne fungi using glyphosate and imazaquin compositions
DE10059609A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004043150A1 (de) * 2002-11-12 2004-05-27 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur ertragssteigerung bei glyphosate resistenten leguminosen
US20050032903A1 (en) * 2003-08-08 2005-02-10 Suarez-Cervieri Miguel Octavio Method for controlling fungal sieases in legumes
WO2005041669A1 (en) * 2003-10-28 2005-05-12 Washington State University Research Foundation Suppression of foliar and soilborne pathogens
WO2005044002A2 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Basf Aktiengesellschaft Mixtures comprising strobilurins and ethylene modulators
WO2005102057A2 (en) * 2004-03-30 2005-11-03 Monsanto Technology Llc Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine
WO2006128095A2 (en) * 2005-05-27 2006-11-30 Monsanto Technology Llc A method for disease control in mon89788 soybean

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANON.: "Mixture of Fungicides and Herbicides", RESEARCH DISCLOSURE., no. 34874, April 1993 (1993-04), XP002441781, GBMASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, page 1, paragraphs 1, 2, page 4, line 6 - line 8, page 4, paragraphs 2,3 *
ANON.: "Mixtures of fungicides and insecticides", RESEARCH DISCLOSURE., no. 33893, June 1992 (1992-06), XP002441782, GBMASON PUBLICATIONS, HAMPSHIRE, the whole document *
DATABASE WPI Week 198930, Derwent Publications Ltd., London, GB; AN 1989-215139, XP002441785 & HU 48437 A (ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR), 28 June 1989 (1989-06-28), abstract *
RAMSDALE В.K. ЕТ AL.: "Glyphosate tank-mixed with insecticides or fungicides", RESEARCH REPORT - NORTH CENTRAL WEED SCIENCE SOCIETY, THE SOCIETY, CHAMPAIGN, IL, US, vol. 59, 2002, pages 280-283, XP001180180, ISSN: 1062-421X, the whole document *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2623264C1 (ru) * 2016-07-07 2017-06-23 Михаил Михайлович Акулин Инсектофунгицидная пиротехническая композиция

Also Published As

Publication number Publication date
US20110152097A1 (en) 2011-06-23
TW200715977A (en) 2007-05-01
MX2007015376A (es) 2008-02-14
EP2255645A2 (de) 2010-12-01
US20140213557A1 (en) 2014-07-31
EP2255649A2 (de) 2010-12-01
TW201234970A (en) 2012-09-01
MX336614B (es) 2016-01-11
CA2611178A1 (en) 2006-12-14
EP1893024B1 (de) 2010-10-13
DE502006008090D1 (de) 2010-11-25
TWI369950B (en) 2012-08-11
CA2611178C (en) 2016-02-23
EA201001074A1 (ru) 2010-12-30
CA2916460C (en) 2017-10-03
JP2013006844A (ja) 2013-01-10
EP2255649B1 (de) 2013-03-20
WO2006131230A3 (de) 2008-01-03
ATE484194T1 (de) 2010-10-15
EA200702661A1 (ru) 2008-06-30
EP1893024A2 (de) 2008-03-05
US8754009B2 (en) 2014-06-17
EP2255650A2 (de) 2010-12-01
EP2255649A3 (de) 2011-04-20
CN104170838A (zh) 2014-12-03
EP2255648A2 (de) 2010-12-01
JP2008542409A (ja) 2008-11-27
EA014410B1 (ru) 2010-12-30
BRPI0612022B1 (pt) 2016-12-06
PL1893024T3 (pl) 2011-04-29
KR20080018943A (ko) 2008-02-28
EA201270781A1 (ru) 2013-09-30
TW201234969A (en) 2012-09-01
JP2012140441A (ja) 2012-07-26
AR054281A1 (es) 2007-06-13
US9414600B2 (en) 2016-08-16
JP5101496B2 (ja) 2012-12-19
CN104170838B (zh) 2016-03-30
EP2255650A3 (de) 2011-04-27
EP2255648A3 (de) 2011-03-02
BRPI0612022A2 (pt) 2010-10-13
CA2916460A1 (en) 2006-12-14
EP2255645A3 (de) 2011-03-16
WO2006131230A2 (de) 2006-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA017853B1 (ru) Комбинации биологически активных веществ
JP5490767B2 (ja) 相乗性殺菌・殺カビ性活性化合物の組み合わせ
RU2428838C9 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин
EA014424B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ
ES2669369T3 (es) Combinaciones de principios activos fungicidas
EA010631B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, которые содержат спироксамин, триазол и карбоксамид
EA014663B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их применение, семенной материал, способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA023712B1 (ru) Комбинации активных соединений, содержащие производное соединение (тио)карбоксамида и фунгицидное соединение
EA030235B1 (ru) Тройные фунгицидные смеси
BRPI0415449B1 (pt) Combinações sinérgicas de compostos ativos fungicidas, seu uso,método para controlar fungos fitopatogênicos indesejáveis, e processo para produção de composições fungicidas
EA022383B1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
EA012839B1 (ru) Синергические фунгицидные комбинации биологически активных веществ, их получение и применение и способ борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами
EA023723B1 (ru) ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
EA016544B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
BR112013012571B1 (pt) Composições fungicidas e métodos
EA016493B1 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
EA030236B1 (ru) Тройные фунгицидные и пестицидные смеси
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
ES2718915T3 (es) Composición estereoisomérica de difenoconazol con fitotoxicidad reducida
UA77981C2 (en) Fungicidal compositions based on pyridylmethylbenzamide derivative and valinamide derivative, method for curative or preventive control of phytopathogenic fungi of crops
EA020385B1 (ru) Пестицидные суспоэмульсионные композиции
EA030020B1 (ru) Двойные фунгицидные смеси
ES2685830T3 (es) Método de protección
EP2950650B1 (en) Method for safening

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM RU