EA002642B1

EA002642B1 - Акарицидная композиция и способ борьбы с вредными клещами

Info

Publication number: EA002642B1
Application number: EA199900354A
Authority: EA
Inventors: Тосики Фукути
Original assignee: Американ Цианамид Компани
Priority date: 1996-10-02
Filing date: 1997-10-02
Publication date: 2002-08-29
Also published as: TR199900668T2; CN1232366A; EP0988788A4; JPH10101509A; EP0988788B1; ES2212132T3; WO1998014059A1; EA199900354A1; EP0988788A1; ATE255330T1; ID21782A; BR9712191A; CA2267759A1; JP4243727B2; AU735919B2; AU4470997A; IL129198A; CA2267759C; BR9712191B1; IL129198A0

Abstract

Предложены акарицидная композиция, уничтожающая насекомых и клещей, включающая в качестве активных ингредиентов 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил и пиретроидный инсектицидный ингредиент(ты), способ борьбы с вредными клещами с помощью этой композиции. Эта композиция эффективна против клещей, которые приобрели устойчивость по отношению к уже имеющимся на рынке акарицидным средствам.

Description

Данное изобретение относится к композициям для уничтожения клещей, с приобретенной устойчивостью к 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрилу (далее обозначено как соединение А), приготовленным смешением соединения А и хорошо известных пиретроидных инсектицидных ингредиентов природного происхождения и/или синтетических пиретроидных инсектицидных ингредиентов. Композиции настоящего изобретения, обладающие акарицидными свойствами, могут успешно применяться в сельском хозяйстве.

Известный уровень техники

Соединение А, которое является активным ингредиентом заявленной композиции, проявляющей акарицидные свойства, представляет собой известное средство для уничтожения сельскохозяйственных вредителей - насекомых и клещей, в частности оно является эффективным против насекомых, таких как вредители Нс1шр1сга. например цикадки (ИоИосерИаШае). вредители ЬерИор1ега. например моль капустная (Р1и1е11а ху1оз!е11а). совка обыкновенная (8робор1ета Шита) и яблоневая листовая мольминёр (Р11у11опогус1ег гтдоше11а). а также вредители Тйу8апор1ета. а также против таких, как Тйпрз ра1ш1 и трипсы желтого чая (8р1йо111пр5 ботзайз). и сельскохозяйственных вредителей, таких как клещи, например клещик паутинный двупятнистый (Те1гапусйиз итйсае кос1). клещи 1<апха\\'а (Те1тапусйиз капха\\ш к1зЫба) и Аси1орз1з ре1е-казз1.

Вторым активным ингредиентом акарицидной композиции данного изобретения является пиретроидный инсектицидный ингредиент, типичными представителями которого являются следующие соединения.

Известный природный пиретроидный инсектицидный ингредиент, полученный экстракцией из пиретрума, такой как смесь, содержащая (2)-(8)-2-метил-4-оксо-3-(пента-2,4-диенил) циклопент-2 -енил (1 К)-транс-2,2-диметил-3 -(2метилпроп-1 -енил)циклопропанкарбоксилат (Пиретрин I) и (2)-(8)-2-метил-4-оксо-3-(пента2,4-диенил)циклопент-2-енил (Е)-( 1К)-транс-3(2-метоксикарбонилпроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Пиретрин II) и т.п.

Синтетический пиретроидный инсектицидный ингредиент, такой как

2-(4-этоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибензиловый эфир (Этофенпрокс).

(К8)-а-циано-3-феноксибензил (Ζ)-(1Κ8. 3К8)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цигалотрин).

(К8)-а-циано-4-фтор-3-феноксибензил (1К8.3К8;1Я8.38Я)-3-(2.2-дихлорвинил)-2,2диметилциклопропанкарбоксилат (Цифлутрин).

(К8)-а-циано-3-феноксибензил (1К8.3К8;

К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Циперметрин).

4-этоксифенил[3-(4-фтор-3-феноксифенил) пропил]диметилсилан (Силафлуофен).

(8)-а-циано-3-феноксибензил (1К8.3К8)-

2,2-диметил-3-[(К8)-1.2.2,2-тетрабромэтил]циклопропанкарбоксилат (Тралометрин).

2-(4-бромдифторметоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибензиловый эфир (Галфенпрокс).

2- метилбифенил-3 -илметил (Ζ) -(1К8.3 К8) 3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп- 1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Бифентрин).

(К8)-а-циано-3-феноксибензил 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат (Фенпропатрин), (К8)-а-циано-3-феноксибензил (К8)-2-(4хлорфенил) -3 -метилбутират (Фенвалерат), (К8)-а-циано-3-феноксибензил (8)-2-(4-дифторметоксифенил)-3 -метилбутират (Флуцитринат).

(К8)-а-циано-3-феноксибензил N-2-(хлорκ. α.α.α-трифтор-п-толил)-Э-валинат (Флувалинат).

3- феноксибензил (1К8.3К8; 1К8.3К8)-3 (2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Перметрин) и т. п.

Известно, что вышеуказанные соединения являются эффективными против сельскохозяйственных вредителей, в частности насекомых, таких как Неш1р1ета. Ьер1бор1ета. Со1еор1ета. и клещей.

До настоящего времени были разработаны средства по уничтожению насекомых и клещей для борьбы с различными вредителями, такими как вредители сельского хозяйства и бытовые насекомые, которые применяли на практике индивидуально или в виде смесей.

Однако появились вредители, которые приобрели устойчивость к различным средствам борьбы в результате неоднократного использования этих средств.

В частности, паутинные клещи (Те1гапусЫбае) имеют склонность легко вырабатывать устойчивость к пестицидным средствам вследствие их способности откладывать большие количества яиц и давать многочисленное потомство, для развития которого требуется только несколько дней, а также вследствие высокой скорости мутаций и частного инбридинга из-за минимальной миграции. По этим причинам клещик паутинный двупятнистый (Те1гапусйиз итйсае косй). 1<апха\\'а клещик паутинный (Те1тапусйиз капха\\ш к1зЫба). Аси1орз ре1еказз1 и им подобные обладают приобретенной устойчивостью, в некоторой степени почти против всех существующих пестицидных средств.

Поэтому для предотвращения и уменьшения ущерба, наносимого паутинными клещиками, весьма желательна разработка нового инсектицидного и обладающего также акарицидным действием средства, которое показывает высокую эффективность по отношению к пау3 тинным клещикам с приобретенной устойчивостью к обычно применяемым средствам борьбы с клещами.

Однако создать композицию, обладающую инсектицидными и акарицидными свойствами, которая не дает перекрестной устойчивости к уже существующим средствам борьбы против насекомых и клещей, не имеет проблемы токсичности и оказывает слабое негативное воздействие на окружающую среду, чрезвычайно трудно. Кроме того, для разработки такого изобретения требуется около десяти лет.

Поэтому для того, чтобы применять эффективное средство в течение продолжительного времени, и для того, чтобы успешно справляться с вредителями, должна быть принята тактика чередующегося (ротационного) применения средств с различными механизмами действия. Однако этот подход не всегда обеспечивает удовлетворительные результаты.

После возникновения проблемы вырабатывания устойчивости были изучены контрмеры против устойчивости с использованием комбинации инсектицидных средств и средств борьбы с клещами. Тем не менее высокий синергитический эффект не всегда имел место. С другой стороны, соединение А, которое является активным ингредиентом композиции данного изобретения, обладающее инсектицидными и акарицидными свойствами, поступило на рынок совсем недавно, и оно проявляет высокую эффективность против клещей даже при отдельном от других средств применении.

Однако, учитывая проблемы, связанные с приобретением устойчивости, характерные для почти всех средств борьбы с клещами в прошлом, похоже, что с подобной проблемой может столкнуться и применение соединения А.

В Сйет. АЬкб. Вб. 120, №. 9, 8.454, АЬ81тас1 №. 993656 (= Ртосеебшдк -Ве11\\1бе Собой СопГегепсек 2 (1993) 830-831) = Ό1) и Сйет. АЬкб. Вб. 125, №. 9, 8.432, АЬйтас! №. 107717г (= Ргосееб1п§5 - Ве11\\1бе Сойои СопГегепсек 2 (1996) 767-769) = Ό2) описана смесь хлорфенапира с пиретроиденом, но она предназначена для борьбы с насекомыми (см. Ό1 табл. 1-8 и Ό2 фиг. 1-5). Раскрытые в этих источниках композиции не применимы для подавления клещей.

Из табл. 9 и 10, содержащихся в Ό1, следует, что для уничтожения клещей можно использовать хлорфенапир. Однако в уровне техники отсутствует информация, подтверждающая тот факт, что совместное применение пиретроида и хлорфенапира обеспечивает получение синергитического эффекта в отношении подавления клещей, например, это видно ниже из табл. 2 описания данного изобретения.

Задачей настоящего изобретения является создание композиции для борьбы с клещами, которая обеспечивает высокий уровень подавления паутинных клещиков с приобретенной устойчивостью к соединению А.

Описание изобретения

Для того, чтобы обеспечить контрмеры проблеме устойчивости паутинных клещиков к соединению А прежде, чем она возникнет, изучалось синергитическое действие существующих инсектицидных, акарицидных и фунгицидных средств с использованием устойчивых видов, специально полученных в лабораторных условиях путем селекционирования паутинных клещей, которые были предварительно обработаны соединением А.

Было установлено, что композиция, которая содержит соединение А в комбинации с пиретроидным инсектицидным ингредиентом (ингредиентами), показывает совместное действие или синергитический эффект, который нельзя было предвидеть заранее от каждого отдельно взятого ингредиента. Такая композиция очень эффективна в качестве акарицида.

Таким образом, согласно настоящему изобретению предлагается акарицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил и пиретроидный ингредиент(ы).

Предпочтительно акарицидная композиция содержит 0,1-5 вес. частей пиретроидного ингредиента(ов) на 1 вес. часть 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3 -карбонитрила.

Изобретение также относится к способу борьбы с вредными клещами с приобретенной устойчивостью к 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрилу в локусе, предусматривающему воздействие на этот локус эффективного количества композиции, уничтожающей клещей, содержащей в качестве активных ингредиентов 4бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил и пиретроидный ингредиент(ы).

Предпочтительно содержание в композиции 0,1-5 вес. ч. пиретроидного ингредиента(ов) на 1 вес. ч. 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5 -(трифторметил)пиррол-З -карбонитрила.

Обычно в акарицидной композиции пиретроидный ингредиент(ты) выбираются из группы, включающей следующие соединения (1)-(9):

(1) ингредиент, экстрагируемый из пиретрума, содержащий (2) -(8)-2-метил-4-оксо-3 -(пента-2,4-диенил)циклопент-2-енил (1К.)-транс-2,2-диметил-

3-(2-метилпроп-1 -енил)циклопропанкарбоксилат (Пиретрин I) и (2)-(8)-2-метил-4-оксо-3 -(пента-2,4-диенил)циклопент-2-енил (Е)-(1К.)-транс-3-(2-метоксикарбонилпроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Пиретрин II);

(2) 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибензиловый эфир (Этофенпрокс);

(3) (К.8)-а-циано-3-феноксибензил (Ζ)(1К.8,3К.8)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)5

2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цигалотрин);

(4) (В8)-а-циано-4-фтор-3-феноксибензил (1В8.3В8;1В8.38В)-3-(2.2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цифлутрин);

(5) (В8)-а-циано-3-феноксибензил (1К.8. 3К8;1К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Циперметрин);

(6) 2-метилбифенил-З-илметил (Ζ)-(1Κ8, 3В8)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-енил)-2.2диметилциклопропанкарбоксилат (Бифентрин);

(7) (В8)-а-циано-3-феноксибензил 2,2,3,3тетраметилциклопропанкарбоксилат (Фенпропатрин);

(8) (В8)-а-циано-3-феноксибензил N-(2хлор-а.а.а-трифтор-п-толил)-О-валинат (Флувалинат); и (9) 3-феноксибензил (1К8.3К8;1К8.3К8)-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Перметрин).

Представителями паутинных клещей, которые подавляются по настоящему изобретению, являются клещик паутинный двупятнистый (Те1гапусЬи8 игйсае коей). Тейапускш сшпаЬагшик (Βοίδάιιναΐ). клещик паутинный Капха\\а (Те1гапус1ш5 капха\\ш кщЫба). клещик паутинный боярышника (Те1гапусЬи8 У1еппеп515/ас11ег) и им подобные.

Выгодным является то обстоятельство, что инсектицидная композиция изобретения обеспечивает не только синергитический эффект по отношению к вышеуказанным паутинным клещам, но также проявляет одновременное подавление вредителей, повреждающих фруктовые деревья, например цитрусовые, яблони, груши, таких как бабочки-листовертки (ТойпсИае). Сагроышбае. листовые молиминеры (ЬуопеШбае). клопы-слепняки (Реп1а1ош1бае). тли (АрЫбИае). цикадки листовые (ИеИоаркаШае) и трипсы (ТЬпрйае); чайные растения - такие как бабочки-листовертки, тли и трипсы; овощные культуры - такие как моль капустная (Р1и1е11а ху1ойе11а). Машейга Ьгакысае. листоеды (СЬгукошеШае). тли, белокрылки (А1еугоб1бае) трипсы и т. п.

Соединение А, которое является активным ингредиентом заявленной композиции, обладающее инсектицидными и акарицидными свойствами, хорошо известно и описано в патенте Японии ЬаМ-ореп (Кока1) № 104042/89. Способ его применения в качестве сельскохозяйственного инсектицидного и акарицидного средства также раскрыт в этой публикации. Оно может быть синтезировано способом, описанным там же.

С другой стороны, различные соединения известны как пиретроидные ингредиенты, которые являются вторым активным ингредиентом заявленной композиции, обладающей инсектицидными и акарицидными свойствами. Их тривиальные названия и химические наименования даны ниже. Однако объем изобретения не следует ограничивать этими примерами.

Тривиальное название: Пиретрин I

Химическое наименование: (Ζ)-(8)-2метил-4-оксо-3 -(пента-2,4-диенил)-циклопент-2енил (1К.)-транс-2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1 енил)циклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Пиретрин II

Химическое наименование: ^)-(8)-2-метил-

4-оксо-3 -(пента-2.4-диенил)циклопент-2-енил (Е)(1В)-транс-3-(2-метоксикарбонилпроп-1-енил)-2.2диметилциклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Этофенпрокс

Химическое наименование: 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропил-3 -феноксибензиловый эфир

Тривиальное название: Цигалотрин

Химическое наименование: (КБ)-а-циано-

3- феноксибензил (Ζ)-( 1К.8,3В8)-3-(2-хлор-3,3,3трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Цифлутрин

Химическое наименование: (КБ)-а-циано-

4- фтор-3-феноксибензил (1К.8.3К.8.1К.8.38К.)(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Циперметрин

Химическое наименование: (КБ)-а-циано3-феноксибензил (1В8.3В8;1В8.38В)-3 -(2.2дихлорвинил) -2,2-диметилцикло пропанкарбоксилат

Тривиальное название: Силафлуофен

Химическое наименование: 4-этоксифенил [3-(4-фтор-3 -феноксифенил)пропил] диметилсилан

Тривиальное название: Тралометрин

Химическое наименование: (8)-а-циано-3феноксибензил (1К,38)-2.2-диметил-3-[(В8)-

1,2,2,2-тетрабромэтил] циклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Гальфенпрокс

Химическое наименование: 2-(4-бромдифторметоксифенил)-2-метилпропил 3-феноксибензиловый эфир

Тривиальное название: Бифентрин

Химическое наименование: 2-метилбифенил-3-илметил ^)-(1В8.3К.8)-3-(2-хлор-3,3,3трифторпроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Фенпропатрин

Химическое наименование: (КБ)-а-циано3-феноксибензил 2.2.3.3-тетраметилциклопропанкарбоксилат

Тривиальное название: Фенвалерат

Химическое наименование: (КБ)-а-циано3-феноксибензил (В8)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутират

Тривиальное название: Флуцитринат

Химическое наименование: (КБ)-а-циано3-феноксибензил (8)-2-(4-дифторметоксифенил)-3-метилбутират

Тривиальное название: Флувалинат

Химическое наименование: (КБ)-а-циано3-феноксибензил И-(2-хлор-а,а,а-трифтор-птолил) - Э-валинат

Тривиальное название: Перметрин

Химическое наименование: 3-феноксибензил (1В8,3В8;1В8,3В8)-3-(2,2-дихлорвинил)-

2,2-диметилциклопропанкарбоксилат.

Вышеприведенные наименования инсектицидных средств являются тривиальными и описаны в Лдгосйеш1са15 НаибЬоок 1992 Еб1ΐίοη (опубл. 30 июля 1992, .Гараи Р1аи1 РгсйесОоп Аззошабои) и в δΗΙΒυΥΑ ΙΝΏΕΧ-1996-(7111 Ебйюи) (опубл. 1 апреля 1996 ΖΕΝΝΟΗ).

Из всех вышеперечисленных инсектицидных средств особенно предпочтительны: ингредиент, экстрагированный из перетрума, содержащий Пиретрин I и Пиретрин II, Этофенпрокс, Цигалотрин, Цифлутрин, Циперметрин, Бифентрин, Фенпропатрин, Флувалинат, Перметрин и им подобные из-за их высокого синергитического эффекта с 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1(этоксиметил) -5 -(трифторметил)пиррол-З -карбонитрилом (соединение А).

Композиция настоящего изобретения, обладающая акарицидными и инсектицидными свойствами, может быть получена в форме смачивающегося порошка, водного концентрата, эмульсии, жидкого концентрата, золя (текучего средства), порошка, аэрозоля и т. п. обычными способами, например смешиванием соединения А и пиретроидного инсектицидного компонента(ов) с приемлемым носителем и добавками, такими как эмульгаторы, диспергаторы, стабилизаторы, суспендирующие агенты, вещества, увеличивающие проницаемость, и т. д.

Весовое содержание (%) инсектицидных активных ингредиентов заявленной композиции в вышеупомянутых составах находится предпочтительно в пределах около 1 -90% для смачиваемых порошков, водных концентратов, эмульсий, жидких концентратов и зольных составов, 0,5-10% для порошкообразных составов и 0,01-2% для аэрозольных композиций.

Носители, пригодные для использования в данном изобретении, могут представлять собой любой твердый или жидкий носитель, который обычно используется в сельском хозяйстве и не ограничивается специфическими веществами. Различные ПАВы, стабилизаторы и другие добавочные вещества могут быть использованы в этих составах при необходимости.

Композиции данного изобретения, обладающие акарицидными и инсектицидными свойствами, могут также быть получены в виде полезных выпускаемых промышленностью составов или других форм для применения, приготовленных на основе этих составов, в виде смеси с другими активными соединениями, например различными инсектицидными, акарицидными, фунгицидными и гербицидными средствами, регуляторами роста растений, репеллен тами, аттрактантами, синергистами, удобрениями и отдушками, с целью расширения применимости акарицидной композиции по данному изобретению.

соединение А и активный ингредиент, являющийся известным пиретроидным инсектицидным средством(ами), при смешении обычно берут в соотношении, составляющем отношение последнего к 1 вес.ч. первого в пределах 0,01100 вес.ч., предпочтительно 0,5-20 вес.ч.

Способ применения акарицидной композиции данного изобретения предусматривает следующее. Несмотря на то, что применяемое количество может быть различным в зависимости от численности вредителей или клещей и формы выращивания культуры, количество активных ингредиентов (общее количество соединения А и активного ингредиента из числа известных пиретроидных инсектицидных средств) составляет в целом 0,1-1000 г и предпочтительно 40-500 г на 10 акров. При использовании смачиваемых порошков, водных концентратов, эмульсий, жидких концентратов и золей они могут быть разбавлены водой и применены к возделываемым культурам в количестве 100-700 л на 10 акров. При использовании порошков или аэрозолей возделываемые культуры могут быть обработаны неразбавленным составом.

Примеры изобретения

Композиция данного изобретения, проявляющая инсектицидные и акарицидные свойства, иллюстрируется нижеприводимыми примерами. Этими примерами не следует ограничивать активные ингредиенты, их соотношения в составах, добавочные ингредиенты, их добавляемые количества и т.п. Указанные в примерах части являются весовыми частями.

Пример состава 1 (эмульсия).

Соединение А 10 частей

Фенпропатрин 30 частей

Ксилол 25 частей

Диметилформамид 20 частей

8отро1 3005Х-ПАВ* типа полиоксиэтилена 15 частей * выпускается Тойо Сйет1са1 1ибиз1гу Ь1б.

Эмульсию получают перемешиванием до гомогенного состояния и растворения вышеуказанных ингредиентов.

Пример состава 2 (смачиваемый порошок).

Соединение А 10 частей

Флувалинат 10 частей

Сагр1ех #80 белый уголь** 20 частей

Ζеек1^ΐе 8Р смесь каолинита и церицита*** 52 части

Лигнинсульфонат кальция 8 частей ** выпускается 81иогющ аиб Со. Ь1б.

*** выпускается Ζеек1^ΐе 1иб.

Смачиваемый порошок получают перемешиванием до гомогенного состояния вышеука9 занных компонентов с помощью струйной воздушной мельницы.

Пример состава 3 (средство, обладающее текучестью).

Соединение А Циперметрин Этиленгликоль 8огро1 АС 3020**** Ксантановая смола Вода частей частей частей частей

0,1 части

56,9 частей **** выпускается Тойо Сйеш1са1 1пб. Со. Ш.

Соединение А, циперметрин и предварительно смешанные этиленгликоль, 8огро1 АС3020 и ксантановую смолу хорошо смешивают в воде до получения дисперсии. Эту дис персию подвергают влажному распылению

ЭупошШ (8Ыптаги Еп&грпзез) с получением текучего средства.

Пример состава 4 (порошок).

Соединение А 1 часть

Цигалотрин 3 части

Белый уголь 5 частей

Глина (выпускается

Мрроп Та1с Со., Б1б.) 91 часть

Вышеуказанные ингредиенты перемешивают до гомогенного состояния и распыляют с получением порошка.

Пример состава 5 (аэрозоль).

Соединение А 1 часть

Перметрин 1 часть

Ксилол 5 частей

Дезодорированный керосин 93 части

Вышеуказанные ингредиенты смешивают, растворяют и заполняют аэрозольный контейнер и после прикрепления клапана через него под давлением подают 60 частей газавытеснителя (смешанный газ БРС/ЭМЕ) с получением аэрозоля.

Эффективность и полезность композиции настоящего изобретения, уничтожающей насекомых и клещей, подтверждается следующим примером испытания.

Пример испытаний 1.

Тест на акарицидное действие, проводимый на взрослых особях (самках) паутинного клеща Кап/а\га (Те1гапусйи8 1<ап/а\\аа ИзЫба), которые устойчивы к соединению А.

Круглые диски из листьев (2 см диаметром) вырезали из первого листа побега бобов с помощью специального пробойника для листьев и четыре пластинки листовых дисков поместили на влажную марлю в ПХВ чашки диаметром 8 см. Каждый листовой диск инокулировали четырьмя взрослыми самками паутинного клеща Кап/а\а (Те1гапусйиз кап/а\а1 к1зЫба) с приобретенной сильной устойчивостью к соединению А.

После заражения акарицидную композицию данного изобретения, соединение А и пиретроидный инсектицидный ингредиент(ты) диспергировали в воде, содержащей 200 ч/млн наполнителя (8огро1 3005Х, выпускается Тойо Сйеш1са1 1пбиз1гу Б1б.) и разбавили так, чтобы получить заданную концентрацию активного ингредиента. Каждую ПХВ чашку опрыскивали 3,5 мл испытуемого раствора с помощью роторного башенного разбрызгивателя (выпускается М1/и1ю 8с1еп11Т1с Со., Б1б.) и выдерживали при постоянной температуре, которая поддерживалась на уровне 25±°С (32 особи были испытаны на заданную концентрацию, оценивались 4-5 концентраций на состав, опыты повторялись дважды). Спустя 2 дня после обработки на листовых дисках определяли число живых и погибших самок паутинного клеща Кап/а\а (Те1гапусйиз 1<ап/а\га1 МзЫба) и по формуле, приведенной ниже, вычисляли смертность (%). По этим данным смертности обычным путем получали величины БС₅₀.

Смертность^----------------------χίοο

Количество живых клещей + количество мертвых клещей

Далее по формуле 8ип и 1ойпзоп (ТЕсоп, Епк, Уо1.53, стр.887, 1960) вычисляли коэффициент совместной токсичности, которую обычно используют для определения уровня синергитической активности. Величина БС₅₀ каждого отдельного активного ингредиента, который входит в состав заявленной инсектицидной и акарицидной композиции, показана в табл. 1. Величина БС₅₀ и коэффициенты общей токсичности, вычисленные по формуле 8ип и 1ойпзоп, приведенной ниже, для заявленной композиции показаны в табл. 2.

Коэффициент совместной _ Показатель действительной токсичности смеси токсичности Показатель теоретической токсичности смеси

Чем больше вышеупомянутые величины превышают 100, тем больше этот показатель, тем сильнее синергитическое действие. Если величина равна 100, проявляется аддитивный эффект. Если эти величины менее 100, меньшая величина показывает проявление большего антагонистического эффекта.

Более детальное описание вычисления коэффициента совместной токсичности вышеупомянутым методом 8ип и 1ойпзоп таково. Определяют отдельно величину БС₅₀ для испытуемого соединения А и испытуемого соединения В и определяют БС₅₀ для смеси М.

Показ атель действительной _ ^50 испытуемого Соединения А θθ токсичности смеси М ЬС₅₀ смеси М ^Х

Показатель теоретической токсичности смеси М = Показатель токсичности испытуемого соединения А х доля испытуемого соединения А в смеси М (%) + Показатель токсичности испытуемого соединения В х доля испытуемого соединения В в смеси М (%) х 100. При условии, что показатели токсичности испытуемого соединения А и испытуемого соединения В следующие: показатель токсичности испытуемого соединения А=100.

Показатель токсичности _ ЬС₅₀испытуемого Соединения Α испытуемого Соединения В ьс₅₀испытуемого Соединения В

Таблица 1 Эффективность действия соединения А и пиретроидных инсектицидных средств против самок паутинного клеща Кап/ауа с приобретенной устойчивостью к соединению А

Испытуемое соединение	БС₅₀, ч./млн
Соединение А	1500
Этофенпрокс	620
Цигалотрин	590
Цифлутрин	1500
Циперметрин	2500
Пиретрум	810
Бифентрин	20
Фенпропатрин	290
Флувалинат	180
Перметрин	440

Акарицидное действие каждого соединения испытывалось на самках колонии с устойчивостью к соединению А, которую получили в лаборатории искусственно путем длительного выведения с обработкой соединением А на основе колонии паутинного клещика Кап/ауа, собранной в поле.

Действие соединения А оценивается как БС₅₀ 1500 ч./млн. Поскольку эффект соединения А против чувствительной линии паутинного клеща, который не приведен в таблице, составляет БС₅₀ 5

ч./млн, у этой линии развилась почти 300-кратная устойчивость по отношению к соединению А.

Так как этот паутинный клещик Кап/ауа был взят из колонии с приобретенной устойчивостью к пиретроидным инсектицидным средствам уже ко времени сбора в поле, все тестируемые пиретроидные инсектицидные средства показали весьма низкую эффективность.

Таблица 2 Эффективность и синергитическое действие инсектицидной и акарицидной композиции данного изобретения по отношению к самкам паутинного клещика Кап/ауа с приобретенной устойчивостью к соединению А

Исследуемая смесь	Соотношение в смеси (соединение А: второй ингредиент)	ЬСб0, ч./млн	Коэффициент совместной токсичности
Соединен. А + Этофенпрокс	1:2	110	771
Соединен. А + Цигалотрин	2:1	20	4953
Соединен. А + Цифлутрин	1:1	34	4412
Соединен. А + Циперметрин	5:6	30	6395
Соединен. А + Пиретрум	5:6	59	1736
Соединен. А + Бифентрин	5:2	25	271
Соединен. А + Фенпропатрин	1:2	45	881
Соединен. А + Флувалинат	1:4	57	383
Соединен. А + Перметрин	1:2	62	928

Так как коэффициенты совместной токсичности заявленных инсектицидных и акарицидных композиций являются величинами, значительно превышающими 100, следовательно, в примере испытаний продемонстрировано сильное совместное (синергитическое) действие соединения А, с одной стороны, и, с другой стороны, Этофенпрокса, Цигалотрина, Цифлутрина, Циперметрина, Пиретрума, Бифентрина, Фенпропатрина, Флувалината или Перметрина.

Промышленная применимость

Настоящее изобретение обеспечивает получение средств с инсектицидными и акарицидными свойствами, эффективных против вредителей и клещей, которые имеют устойчивость к уже имеющимся на рынке средствам по уничтожению насекомых и клещей.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

(1) ингредиент, экстрагированный из пиретрума, содержащий (2) -(8)-2-метил-4-оксо-3-(пента-2,4-диенил)циклопент-2-енил (1К)-транс-2,2-диметил3-(2-метилпроп-1-енил)циклопропанкарбоксилат (Пиретрин I) и (2)-(8)-2-метил-4-оксо-3 -(пента-2,4-диенил)циклопент-2-енил (Е)-(1К)-транс-3-(2-метоксикарбонилпроп-1-енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Пиретрин II);

(1) ингредиент, экстрагируемый из пиретрума, содержащий (2) -(8)-2-метил-4-оксо-3-(пента-2,4-диенил)циклопе нт-2 -енил (1 К) -транс -2,2 - диметил3-(2-метилпроп-1 -енил) цикло пропанкарбоксилат (Пиретрин I) и (2)-(8)-2-метил-4-оксо-3-(пента-2,4-диенил)циклопент-2-енил (Е)-(1К)-транс-3-(2-метоксикарбонилпроп-1 -енил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Пиретрин II);

1. Акарицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов 4-бром-2-(4хлорфенил)-1 -(этоксиметил)-5 -(трифторметил) пиррол-3-карбонитрил и пиретроидный ингредиент(ы).
2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цигалотрин);

(2) 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибензиловый эфир (Этофенпрокс);

(2) 2-(4-этоксифенил)-2-метилпропил-3-феноксибензиловый эфир (Этофенпрокс);

2. Акарицидная композиция по п.1, которая содержит 0,1-5 вес.ч. пиретроидного ингредиента(ов) на 1 вес.ч. 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрила.
(3) (К8)-а-циано-3-феноксибензил (Ζ)(1К8,3К8)-3 -(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-

(3) (К8)-а-циано-3-феноксибензил (Ζ)-(1Κ8, 3К8)-3 -(2-хлор-3,3,3-трифторпропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цигалотрин);

3. Акарицидная композиция по пп.1 и 2, в которой пиретроидный ингредиент(ы) выбран из группы, включающей следующие соединения (1)-(9):
(4) (К8)-а-циано-4-фтор-3-феноксибензил (1К8,3К8;1К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цифлутрин);

4. Способ борьбы с вредными клещами с приобретенной устойчивостью к 4-бром-2-(4хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-трифторметил) пиррол-3-карбонитрилу в локусе, предусматривающий воздействие на этот локус эффективным количеством композиции, уничтожающей клещей, содержащей в качестве активных ингредиентов 4-бром-2-(4-хлорфенил)-1 -(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрил и пиретроидный ингредиент(ы).

(4) (К8)-а-циано-4-фтор-3 -феноксибензил (1К8,3К8;1К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Цифлутрин);
(5) (К8)-а-циано-3-феноксибензил (1К.8, 3К8;1К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Циперметрин);

5. Способ по п.4, в котором композиция, уничтожающая клещей, содержит 0,1-5 вес.ч. пиретроидного ингредиента(ов) на 1 вес.ч. 4бром-2-(4-хлорфенил)-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)пиррол-3-карбонитрила.

(5) (К8)-а-циано-3-феноксибензил (1К8, 3К8;1К8,38К)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Циперметрин);
(6) 2-метилбифенил-3-илмет (Ζ)-(1Κ8, 3К8)-3 -(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1 -енил)-2,2диметилциклопропанкарбоксилат (Бифентрин);

6. Способ по пп. 4 и 5, в котором пиретроидный ингредиент(ы) выбран из группы, включающей следующие соединения (1)-(9):

(6) 2-метилбифенил-3-илметил (Ζ)-(1Κ8, 3К8)-3-(2-хлор-3,3,3-трифторпроп-1-енил)-2,2диметилциклопропанкарбоксилат (Бифентрин);
(7) (К8)-а-циано-3 -феноксибензил-2,2,3,3тетраметилциклопропанкарбоксилат (Фенпропатрин);

(7) (К8)-а-циано-3-феноксибензил-2,2,3,3тетраметилциклопропанкарбоксилат (Фенпропатрин);

(8) (К8)-а-циано-3-феноксибензил N-(2хлор-а,а,а-трифтор-п-толил)-О-валинат (Флувалинат); и (9) 3-феноксибензил (1К8,3К8;1К8,3К8)-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Перметрин).
(8) (К8)-а-циано-3-феноксибензил N-2(хлор-а,а,а-трифтор-п-толил)-Э-валинат (Флувалинат); и (9) 3-феноксибензил (1К8,3К8;1К8,3К8)-3(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (Перметрин).