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2016-06-29 |
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2016-08-24 |
2018-03-01 |
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2016-08-30 |
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(zh)
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2016-10-14 |
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哈佛大学的校长及成员们 |
核碱基编辑器的aav递送
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2016-10-14 |
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Potenciación de las propiedades inmunomoduladoras de las MSC mediante treprostinil
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(ja)
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2022-07-28 |
サンガモ セラピューティクス, インコーポレイテッド |
造血幹細胞および前駆細胞におけるscid関連遺伝子の遺伝子修正
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(en)
|
2016-11-07 |
2019-06-06 |
DegenRx B.V |
Novel amyloid beta oligomer specific binding molecule
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|
2016-11-17 |
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全国儿童医院公司 |
编码甲基-CpG结合蛋白2的重组腺相关病毒的鞘内递送
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US12178845B2
(en)
|
2016-12-07 |
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The General Hospital Corporation |
Methods and compositions relating to the treatment of tumors
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(fr)
|
2016-12-08 |
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Case Western Reserve University |
Procédés et compositions pour améliorer la production de myéline fonctionnelle
|
JP7206214B2
(ja)
|
2016-12-13 |
2023-01-17 |
シアトル チルドレンズ ホスピタル (ディービーエイ シアトル チルドレンズ リサーチ インスティテュート) |
インビトロ及びインビボで操作された細胞において発現された化学誘導シグナル伝達複合体の外因性薬物活性化の方法
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WO2018119359A1
(fr)
|
2016-12-23 |
2018-06-28 |
President And Fellows Of Harvard College |
Édition du gène récepteur ccr5 pour protéger contre l'infection par le vih
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(en)
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2017-01-13 |
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University Of Iowa Research Foundation |
Bocaparvovirus small noncoding RNA and uses thereof
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(fr)
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2017-01-28 |
2018-08-02 |
Centro Nacional De Investigaciones Cardiovasculares Carlos Iii (F.S.P.) |
Substituts sanguins transportant de l'oxygène et leur utilisation en tant que véhicules d'administration
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JP7618386B2
(ja)
|
2017-01-30 |
2025-01-21 |
ブレインヴェクティス |
ポリグルタミン反復脊髄小脳失調症の処置におけるコレステロール24-ヒドロキシラーゼ(hydrolase)のための発現ベクター
|
IL303108B2
(en)
|
2017-01-31 |
2024-07-01 |
Pfizer |
NEISSERIA MENINGITIDIS preparations and methods therefor
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CA3054031A1
(fr)
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2017-02-22 |
2018-08-30 |
Crispr Therapeutics Ag |
Compositions et methodes pour l'edition genetique
|
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(fr)
|
2017-02-22 |
2020-01-01 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériaux et procédés pour le traitement de l'ataxie spinocérébelleuse de type 1 (sca1) et d'autres états ou troubles liés au gène de l'ataxie spinocérébelleuse de type 1 (atxn1)
|
US11407997B2
(en)
|
2017-02-22 |
2022-08-09 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of primary hyperoxaluria type 1 (PH1) and other alanine-glyoxylate aminotransferase (AGXT) gene related conditions or disorders
|
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(en)
|
2017-02-22 |
2020-02-06 |
Crispr Therapeutics Ag |
Materials and methods for treatment of early onset parkinson's disease (park1) and other synuclein, alpha (snca) gene related conditions or disorders
|
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(fr)
|
2017-02-22 |
2022-12-21 |
CRISPR Therapeutics AG |
Matériels et méthodes de traitement d'ataxia spinocerebellaire de type 2 (sca2) et d'autres maladies ou de troubles liés au gene du protéine ataxia spinocerebellaire de type 2 (sca2)
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(fr)
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2017-03-09 |
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President And Fellows Of Harvard College |
Suppression de la douleur par édition de gène
|
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(ko)
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2017-03-10 |
2019-11-13 |
프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 |
시토신에서 구아닌으로의 염기 편집제
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US11338045B2
(en)
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2017-03-17 |
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Adeno-associated virus vector delivery of a fragment of micro-dystrophin to treat muscular dystrophy
|
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(ko)
|
2017-03-17 |
2024-07-19 |
더 리서치 인스티튜트 앳 네이션와이드 칠드런스 하스피탈 |
근이영양증을 치료하기 위한 근육 특이적 마이크로-디스트로핀의 아데노-관련 바이러스 벡터 전달
|
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(fr)
|
2017-03-22 |
2018-09-27 |
Dimension Therapeutics |
Procédés de culture cellulaire faisant intervenir des inhibiteurs de hdac ou des protéines rep
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2017-03-23 |
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2017-03-24 |
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(fr)
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2017-04-21 |
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2017-04-28 |
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2017-05-09 |
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2017-06-23 |
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Inscripta, Inc. |
Nucleic acid-guided nucleases
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2017-06-23 |
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Inscripta, Inc. |
Nucleic acid-guided nucleases
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2017-06-26 |
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Traitement de l'amyotrophie spinale
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Voyager Therapeutics, Inc. |
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2017-07-17 |
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(ja)
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2020-12-03 |
プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ |
ファージによって支援される連続的進化(pace)を用いて塩基編集因子を進化させるための方法および組成物
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(fr)
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2017-08-03 |
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Éditeurs de bases à haut rendement comprenant une gam
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2017-09-15 |
2019-03-21 |
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Compositions et procédés pour améliorer les lymphocytes t gamma delta dans l'intestin
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(ko)
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2017-09-21 |
2020-06-10 |
더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 |
표적화된 핵산 편집을 위한 시스템, 방법 및 조성물
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(en)
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2017-09-29 |
2020-07-23 |
Massachusetts Eye And Ear Infirmary |
Production of adeno-associated viruses in insect cells
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(fr)
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2017-09-29 |
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Voyager Therapeutics, Inc. |
Sauvetage de phénotype neurologique central et périphérique de l'ataxie de friedreich par administration intraveineuse
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Voyager Therapeutics, Inc. |
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique (sla)
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2017-10-16 |
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Voyager Therapeutics, Inc. |
Traitement de la sclérose latérale amyotrophique (sla)
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ザ ブロード インスティテュート, インコーポレーテッドThe Broad Institute, Inc. |
アデノシン塩基編集因子の使用
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Procedes et materiaux pour therapie genique par nt-3
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Vecteur de plateforme oncolytique pour administration systémique
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制备病毒载体的手段和方法及其用途
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Matériaux et méthodes de traitement du syndrome d'usher de type 2a
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Vertex Pharmaceuticals Incorporated |
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Quinoxalinone compounds, compositions, methods, and kits for increasing genome editing efficiency
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Genethon |
Augmentation du transfert du gène calpaïne-3 à l'aide de séquences itr modifiées
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EP4198046A1
(fr)
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Genethon |
Augmentation de transfert de gène d'alpha-sarcoglycane utilisant des séquences itr modifiées
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(fr)
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2023-01-13 |
2024-07-18 |
Amicus Therapeutics, Inc. |
Constructions de thérapie génique pour le traitement de la maladie de pompe
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WO2024163560A1
(fr)
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2023-02-01 |
2024-08-08 |
Sarepta Therapeutics, Inc. |
Procédés de production de raav
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WO2024163012A1
(fr)
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2023-02-02 |
2024-08-08 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement de troubles neurologiques liés à un déficit en bêta glucosylcéramidase
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WO2024161142A1
(fr)
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2023-02-02 |
2024-08-08 |
Quethera Limited |
Vecteur de virus adéno-associé recombinant
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WO2024161022A2
(fr)
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2023-02-03 |
2024-08-08 |
King's College London |
Compositions et méthodes de traitement de maladies neurologiques
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WO2024163862A2
(fr)
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2023-02-03 |
2024-08-08 |
The Broad Institute, Inc. |
Méthodes d'édition de gènes, systèmes et compositions pour le traitement de l'amyotrophie spinale
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WO2024163842A2
(fr)
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2023-02-03 |
2024-08-08 |
The Broad Institute, Inc. |
Administration de gènes à l'endothélium cérébral pour traiter une neuropathologie dérivée d'un trouble de surcharge lysosomal
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WO2024165456A1
(fr)
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2023-02-07 |
2024-08-15 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Procédé de détection d'anticorps anti-particules d'aav
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WO2024168276A2
(fr)
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2023-02-09 |
2024-08-15 |
Cargo Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes pour immunothérapies
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WO2024194280A1
(fr)
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2023-03-21 |
2024-09-26 |
F. Hoffmann-La Roche Ag |
Méthode destinée à produire des préparations de particules aav recombinantes
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WO2024206928A1
(fr)
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2023-03-30 |
2024-10-03 |
Pharma Cinq, Llc |
Vecteur codant un facteur de viabilité de cône dérivé de tige et séquence de signal igk humain
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WO2024211394A1
(fr)
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2023-04-03 |
2024-10-10 |
Decibel Therapeutics, Inc. |
Plasmides rep-cap modifiés et leurs utilisations
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AU2024220143A1
(en)
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2023-04-12 |
2024-10-31 |
LifeEDIT Therapeutics, Inc. |
Compositions and methods for the treatment of huntington's disease by editing the mutant huntingtin gene
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WO2024220592A2
(fr)
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2023-04-18 |
2024-10-24 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital, Inc. |
Thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures r9 et de la dystrophie musculaire congénitale 1c
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WO2024220958A1
(fr)
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2023-04-21 |
2024-10-24 |
Celsius Therapeutics, Inc. |
Agents d'anticorps anti-trem1, compositions et utilisations de ceux-ci
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WO2024218394A1
(fr)
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2023-04-21 |
2024-10-24 |
Fondazione Telethon Ets |
Procédés d'édition de génome et constructions
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WO2024226761A2
(fr)
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2023-04-26 |
2024-10-31 |
Voyager Therapeutics, Inc. |
Compositions et méthodes de traitement de la sclérose latérale amyotrophique
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WO2024229211A2
(fr)
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2023-05-02 |
2024-11-07 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Système modulaire pour convertir des cassettes d'expression de microarn thérapeutique de promoteurs de polymérase iii à des promoteurs de polymérase ii
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WO2024229259A1
(fr)
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2023-05-02 |
2024-11-07 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Thérapie génique pour le traitement de maladies de mauvais repliement des protéines
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WO2024229115A1
(fr)
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2023-05-02 |
2024-11-07 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Traitement de la sclérose en plaques à l'aide d'une thérapie génique nt-3
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WO2024234006A1
(fr)
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2023-05-11 |
2024-11-14 |
Tome Biosciences, Inc. |
Systèmes, compositions et procédés de ciblage de cellules endothéliales sinusoïdales hépatiques (lsecs)
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WO2024235991A1
(fr)
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2023-05-15 |
2024-11-21 |
UCB Biopharma SRL |
Nucléases guidées par arn et systèmes de ciblage d'acides nucléiques comprenant de telles nucléases guidées par arn
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WO2024254319A1
(fr)
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2023-06-07 |
2024-12-12 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Thérapie génique pour le déficit en lipase acide lysosomale (lal-d)
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WO2024259064A1
(fr)
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2023-06-13 |
2024-12-19 |
Research Institute At Nationwide Children's Hospital |
Matériaux et méthodes pour le traitement de mutations de la neurofibromine 1 et de maladies qui en résultent
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WO2025003358A2
(fr)
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2023-06-29 |
2025-01-02 |
UCB Biopharma SRL |
Nouveaux systèmes de ciblage d'acide nucléique comprenant des nucléases guidées par arn
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WO2025004001A1
(fr)
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2023-06-30 |
2025-01-02 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Répresseurs de htt et leurs utilisations
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WO2025008774A1
(fr)
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2023-07-05 |
2025-01-09 |
Takeda Pharmaceutical Company Limited |
Vecteurs viraux codant pour des variants de fviii recombinants ayant une expression accrue pour la thérapie génique de l'hémophilie a
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WO2025022290A1
(fr)
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2023-07-21 |
2025-01-30 |
Crispr Therapeutics Ag |
Modulation de l'expression du gène alas1 (5'-aminolévulinate synthase 1)
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WO2025021772A1
(fr)
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2023-07-21 |
2025-01-30 |
Borea Therapeutics S.R.L. |
Particules virales chimiogénétiques à surface modifiée
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WO2025022367A2
(fr)
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2023-07-27 |
2025-01-30 |
Life Edit Therapeutics, Inc. |
Nucléases guidées par arn et fragments actifs, variants associés et méthodes d'utilisation
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