DE4230154A1 - Verwendung von Lactidpolymeren zur Wundabdeckung - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Weiterentwicklung und Ver­ besserung der in der Patentanmeldung P 41 12 489.8 und in der ersten Zusatzanmeldung beschriebenen resorbierbaren physiologisch unbedenk­ lichen Copolymeren auf razemischem Lactid und bestimmten Lactonen.

In der Patentanmeldung P 41 12 489 werden Copolymere aus razemischem Lactid und ε-Caprolacton, α-Valerolacton, γ-Decalacton oder β-Hydroxybuttersäure und deren Verwendung zur Behandlung menschlicher oder tierischer Haut beschrieben, wobei die Herstellung dieser Copolymeren durch die Umsetzung der Monomere im Molverhältnis Lactid zu Reaktionspartner von etwa 95-70 : 5-30 unter Zugabe von Initiatoren im Verhältnis Reaktionsmischung zu Initiator von etwa 100 : 1 bis 500 : 1 und bei Temperaturen von etwa 150°C über eine Zeitspanne von etwa 16-48 Std. erfolgt. In der ersten Zusatzanmeldung werden entsprechende Polymere beschrieben, bei denen das Molverhältnis von Lactid zu Lacton etwa 85-80 : 15-20 beträgt und die Reaktion bei Temperaturen von etwa 150°C über eine Zeitspanne von 16-48 Std. und bei Einsatz eines Monomer-Initiatorverhältnisses von über 500 : 1 erfolgt. Die in den beiden Anmeldungen beschriebenen Copoly­ mere sind für die topische Anwendung auf menschlicher oder tierischer Haut geeignet, z. B. als Inzisionsfolie für Operationen, als Sonnen­ schutz- oder Insektenabwehrmittel nach Zusatz geeigneter Wirkstof­ fe oder als flüssiger Handschuh.

Weitere Untersuchungen haben gezeigt, daß die Copolymeren nicht nur in Form von Folien oder Sprays auf die intakte Haut aufgebracht werden können, sondern daß sie aufgrund ihrer physiologischen Un­ bedenklichkeit und mangelnden Toxizität auch hervorragend zur Be­ handlung von Wunden als Wundabdeckungen in Form von Sprays oder Folien geeignet sind. Die besonderen Vorzüge solcher Sprays oder Folien bestehen in der einfachen Applikation, da die Substanzen gut auf Haut und Wundfläche haften, der hohen Flexibilität der Folien oder des Filmes, der Unbegrenztheit der abzudeckenden Fläche und der geringen Ablösbarkeit durch wäßrige Körperflüssigkeiten wie Blut usw. Ein weiterer gegenüber den bisher bekannten Wundab­ deckungen wesentlicher Vorzug liegt in der Tatsache, daß diese Wundabdeckungen adsorbierbar sind, d. h. also, daß die Wundabdeck­ ung nicht mehr entfernt werden muß und dadurch keine neuerliche Traumatisierung des Wundgrundes oder des Wund-Randes eintritt. Von großer Bedeutung ist ferner die Transparenz der eingesetzten Copolymeren, da damit eine Wundbeurteilung ohne Entfernung des Verbandes möglich ist und daher eine große Erleichterung für Ärzte und Patienten bedeutet.

Außerdem ist es möglich, den Folien oder Sprays für die Wundab­ deckung, soweit erwünscht, Wirkstoffe zuzusetzen wie beispiels­ weise Lokalanaesthetika, Antibiotika, Antiseptica usw.

Als Wundsprays oder -folien sind besonders Copolymere geeignet, die innerhalb der angegebenen Grenzen einen möglichst geringen Lactidanteil aufweisen und bei deren Herstellung das Monomer-Initi­ atorverhältnis niedrig war, also beispielsweise im Bereich von über 1000:1 lag. Die hierbei entstehenden Copolymeren sind rela­ tiv langkettig und daher gegenüber Hydrolyse widerstandsfähiger als kurzkettige Copolymere. Von der Hydrolysebeständigkeit hängt aber die Transparenz der Folien oder Filme ab, denn mit Beginn der Hydrolyse trüben sich die Folien ein und verlieren dann ei­ nen ihrer wichtigsten Vorzüge, nämlich die Inspektionsmöglich­ keit der Wunden ohne Verbandwechsel.

Außerdem hat sich herausgestellt, daß die beanspruchten Copoly­ mere nicht nur für die topische Behandlung der Haut, sondern auch besonders gut als Carrier für Zellkulturen eingesetzt werden kön­ nen, wobei sie sich im Vergleich zu konventionellen Folien als deutlich verbessertes Substrat erwiesen haben.

Die Erfindung wird im folgenden anhand eines Beispieles näher er­ läutert:

Razemisches Lactid und ε-Caprolacton werden in einem Molverhält­ nis von 85 : 15 gemischt und langsam auf 150°C erhitzt. Durch Zuga­ be von 0,04 ml Zinn II-Diethylhexanoat wird die Polymerisation eingeleitet. Die Masse wird dann 20 Std. bei 150°C im Ölbad er­ hitzt. Nach dem Abkühlen wird die Reaktionsmasse mit Essigester auf 1 l aufgefüllt und 36 Std. geschüttelt.

Diese Lösung kann als solche als Wundspray eingesetzt werden. Falls erwünscht, können der Lösung aber auch weitere arzneiliche Substan­ zen, beispielsweise Antiseptica oder Antibiotika in den üblichen Mengen zugesetzt werden.

Claims (4)

1. Verwendung von Copolymeren aus razemischem Lactid nach Pa­ tentanmeldung P 41 12 489 oder erster Zusatzanmeldung zur Wundab­ deckung.

2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Copolymeren in Form eines Sprays oder einer Folie eingesetzt wer­ den.

3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitungen zusätzlich arzneilich wirksame Substanzen, insbesondere Antiseptika oder Antibiotika enthalten.

4. Verwendung von Copolymeren aus razemischem Lactid nach Pa­ tentanmeldung P 41 12 489 oder erster Zusatzanmeldung als Car­ rier für Zellkulturen.