DE3217059A1 - Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare - Google Patents
Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haareInfo
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Description
36 808 m/wa - 18 -
L1OREAL, PARIS / FRANKREICH
Unter Druck stehendes Mittel auf der Basis von kationischen und anionischen Polymeren, Verfahren zur
Schaumbildung sowie Verfahren zur Behandlung der Haare
Die Erfindung betrifft ein unter Druck stehendes Mittel aufder Basis von kat'ionischen und anionischen
Polymeren, ein Verfahren zur Schaumbildung sowie Verfahren zur Behandlung der Haare.
5
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In der folgenden Beschreibung bedeutet der Ausdruck "Aerosolschaum" einen Schaum, der mit Hilfe eines
konditionierten Mittels, das unter Druck steht, erhalten wird.
Von der Anmelderin wurde bereits die Verwendung von Mitteln auf der Basis von kationischen Polymeren und
anionischen Polymeren beschrieben und beansprucht, insbesondere in deren französischer Patentanmeldung
2 383 660. Diese Mittel erlauben es insbesondere, eine leichte Entwirrbarkeit und einen angenehmen Griff der
nassen Haare zu erzielen, während trockene Haare einen Glanz und einen guten Halt der Frisur aufweisen.
In dieser Anmeldung werden verschiedene Ausführungsformen vorbeschrieben, um die Mittel auf die zu behandelnde
Materie aufzutragen. Die Anmelderin hat nun gefunden, dass es die Applikation der Mittel in Form
eines Aerosolschaumes erlaubt, eine bessere Verteilung, eine leichtere Anwendbarkeit:, eine bessere Wirtschaftlichkeit
des Produktes und überlegene kosmetische Eigenschaften im Vergleich zu den in der vorhergehenden
Anmeldung beschriebenen Lotionen, zu erzielen.
Insbesondere hat die Anmelderin gefunden, dass man einen Schaum, der diese positiven Eigenschaften innehat,
herstellen kann, indem man einzig ein kationisches Polymer, ein anionisches( Polymer und ein wässriges
Lösungsmittel ohne Zugabe von oberflächenaktiven Verbindungen,
die schäumende Eigenschaften besitzen, verwendet.
Diese Ausführungsform erlaubt es ausserdem aufgrund
der Konditionierung als Aerosol, die Menge an verwendetem Treibmittel sowie das einzuatmende Volumen
der üblichen Formulierungen von Polymeren in atomisierter Form zu vermindern.
Die Anmelderin hat insbesondere gefunden, dass die Auswahl bestimmter kationischer oder anionischer PoIymere,
die schäumende Eigenschaften besitzen, es in Kombination mit dem verwendeten Lösungsmittelmedium
• ·
20 -
erlauben, einen kurzlebigen Schaum zu erhalten, der im Kontakt mit dem Haar schnell verschwindet, ohne
Schaumreste zurückzulassen, der durch Spülen entfernt werden sollte.
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Ausserdem ist dieser Schaum, den man ohne Spülung auf den Haaren lassen kann, weder aufgrund von Giftigkeit,
noch vom Aussehen und den kosmetischen Eigenschaften der trockenen Haare her gesehen nachteilig.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, ein unter Druck stehendes Mittel auf der Basis von kationischen und
anionischen Polymeren unter Bedingungen zur Verfügung
zu stellen, das dieses im Kontakt mit den Haaren einen kurzlebigen Schaum bildet.
Eine weitere Aufgabe der. Erfindung ist es, ein Her- · stellungsverfahren des kurzlebigen Schaumes auf der
Basis von kationischen und anionischen Polymeren zu schaffen, sowie ein Verfahren zur Behandlung der
Haare mit Hilfe des vorstehenden Mittels zur Verfügung zu stellen.
Weitere Ziele der Erfindung ergeben sich aus der Be-Schreibung und den folgenden Beispielen.
Die gemäss der Erfindung geeigneten kationischen und
anionischen Polymere sind als solche allgemein bekannt und werden, was die kationischen Polymere betrifft,
aus den Polymeren ausgewählt, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quaternäre Amingruppen umfassen und
ein Molekulargewicht von ca. 500 bis ca. 5.000.000 aufweisen? besonders bevorzugt werden Polymere des
folgenden Typs ausgewählt: Polyamin, Polyamino-polyamid,
quaternäres Polyammonium, in welchen die Amin-
oder Ammoniumgruppe einen Teil der Polymerkette darstellt oder an sie gebunden ist.
Als Polymere, die besonders geeignet sind, sind zu nennen:
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(1) Gegebenenfalls quatemisierte Copolymere von Vinylpyrrolidonacrylat
oder -methacrylat von Dialkylaminoalkyl , wie sie unter den Bezeichnungen Gafquat
durch die Gaf Corp. erhältlich sind, z.B. das "Copolymer 845", Gafquat 734 oder 755, welche insbesondere
in FR-PS 2 077 143 beschrieben sind,
(2) Zelluloseetherderivate, welche quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, wie sie z.B. in der FR-PS
1 492 597 beschrieben sind und insbesondere die Polymeren, die unter den Bezeichnungen JR erhältlich sind,
wie z.B. JR 125, JR 400 und JR 30 M, sowie unter den Bezeichnungen LR, wie LR 400 und LR 30 M durch die
Firma Union Carbide Corp., und kationische Zellulosederivate, wie die Produkte, die unter den Bezeichnungen
Celquat L 200 und Celquat H100 durch die Firma National Starch vertrieben werden, und in US-PS 4 131 576 beschrieben
sind.
(3) Kationische Polysaccharide, wie sie z.B.
in US-PS 3 589 978 und 4 031 307 beschrieben sind und
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insbesondere Jaguar C. 13 S, erhältlich durch die
Firma Meyhall.
(4) Kationische Polymere, die aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden:
(a) Polymere/ welche die Gruppierung der folgenden Formel enthalten:
-A-Z-A-Z- (I)
worin A einen Rest bedeutet, der zwei Amingruppen umfasst und vorzugsweise Piperazinyl darstellt/
und Z das Symbol B oder B1 bedeutet, wobei B und B1,
die identisch oder verschieden sind, einen bivalenten Rest darstellen, welcher, einen Alkylenrest mit einer,
geraden oder verzweigten Kette bildet und bis zu sieben aufeinanderfolgende Kohlenstoffatome in der Hauptkette
aufweist, wobei dieser gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen
substituiert ist und im weiteren Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome, 1 bis 3 aromatische
und/oder heterozyklische Ringe umfassen kann, wobei die Sauerstoff-, Stickstoff- und Schwefelatome in Form
von Ether- oder Thioethergruppen, Sulfoxid, Sulfon, Sulfonium, Amin, Alkylamin, Alkenylamin, Benzylamin,
Aminoxid, quaternäres Ammonium, Amid, Imid, Alkohol, Ester und/oder Urethan vorliegen. Diese Polymere und
das Verfahren zu deren Herstellung werden in der FR-PS 2 162 025 beschrieben.
(b) Polymere, welche Gruppierungen der folgenden Formel enthalten:
-A-Z1-A-Z1- (II)
worin A einen Rest mit zwei Amingruppen darstellt und
vorzugsweise Piperazinyl bedeutet,
und Z1 das Symbol B1 oder B1.. bedeutet und mindestens
einmal das Symbol B1.. darstellt, wobei B1 einen bivalenten
Rest bedeutet, welcher einen Alkylen- oder
Hydroxyalkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, B'.. einen bivalenten Rest bedeutet, welcher einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, wobei diese gegebenenfalls durch einen oder
mehrere Hydroxylreste substituiert ist und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen wird, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette mit 1 bis 4 Atomen und vorzugsweise 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, und gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und gegebenenfalls eine oder mehrere
Hydroxyalkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, B'.. einen bivalenten Rest bedeutet, welcher einen Alkylenrest mit gerader oder verzweigter Kette und bis zu sieben aufeinanderfolgenden Kohlenstoffatomen in der Hauptkette darstellt, wobei diese gegebenenfalls durch einen oder
mehrere Hydroxylreste substituiert ist und durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen wird, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette mit 1 bis 4 Atomen und vorzugsweise 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist, und gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen ist und gegebenenfalls eine oder mehrere
Hydroxylgruppen umfasst.
Die Polymere der Formel (II) und das Verfahren zu deren Herstellung werden in FR-PS 2 280 361 beschrieben.
(c) Alkylierungsprodukte mit Halogeniden von
Alkyl und Benzyl, Niedrig-alkyltosylat oder -mesylat
und die Oxidationsprodukte der Polymeren der Formeln (I) und (II), wie sie vorstehend unter (a) und (b) angegeben
sind.
(5) Vernetzte Polyamino-polyamide, die gegebenenfalls
alkyliert sind, aus der Gruppe, welche mindestens ein vernetztes Polymer umfasst, das durch Vernetzung
eines Polyamino-polyamids (A), hergestellt durch Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem
Polyamin, erhalten wird. Die saure Verbindung wird ausgewählt aus (i) den organischen Dikarbonsäuren,
(ii) aliphatischen Mono- und Dikarbonsäuren mit Doppelbindung, (iii) Estern der vorstehend genannten Säuren,
vorzugsweise Niedrigalkanolester mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, (iv) Gemische dieser Verbindungen.
Das Polyamin wird ausgewählt aus der Gruppe der bisprimären, mono- oder bis-sekundären Polyalkylen-polyamine,
wobei 0 bis 4 0 Mol.% dieses Polyamins durch ein bis-primäres Amin, vorzugsweise Ethylendiamin,
oder durch ein bis-sekundäres Amin, vorzugsweise Pipcrizin, ersetzt werden können und 0 bis 20 Mol.%
durch Hexamethylendiamin ersetzt werden können. Die Vernetzung wird mit Hilfe eines Vernetzungsmittels
(B) ausgeführt, wobei das Vernetzungsmittel (B) aus der Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride,
nicht-gesättigte Anhydride, bis-ungesättigte Derivate in Anteilen von 0,025 bis 0,35 Mol Vernetzungsmittel
pro Amingruppe von Polyamino-polyamid (A) ausgewählt wird. Diese Polymere und das Verfahren zu deren Herstellung
werden im Detail in FR-PS 2 252 840 beschrieben.
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Die Alkylierung wird gegebenenfalls mit Glycidol,
Ethylenoxid, Propylenoxid oder Acrylamid durchgeführt.
Die Polyamino-polyamide (A) können als solche gemäss
der Erfindung verwendet werden.
(6) Vernetzte Polyamino-polyamide, erhalten durch Vernetzung eines Polyamino-polyamids (A, wie vorstehend
beschrieben) mit Hilfe eines Vernetzungsmittels aus der folgenden Gruppe:
(I) Verbindungen aus der Gruppe (1) Halohydrine, (2) ■ bis-Azetidiniumverbihdungen,
(3) bis-Haloacyldiamine, bis-Alkylhalogenide;
(II) Oligomere, erhalten durch Reaktion einer Verbindungen (a) aus der Gruppe (1)
bis-Halohydrine, (2) bis-Azetidiniumverbindungen,
(3) bis-Haloacyldiamine,
(4) bis-Alkylhalogenide, (5) Epihalohydrine, (6) Diepoxide, (7)
bis-ungesättigte Derivate,
mit einer Verbindung (b) die eine bifunk-
tionelle, der Verbindung (a) gegenüber reaktionsfähige Verbindung darstellt.
(III) Das Quaternisierungsprodukt einer Verbindung aus der Gruppe der Verbindungen (I) und der
Oligomere (II) und welches eine oder mehrere
tertiäre, teilweise oder vollständig alkylierbare Amingruppen umfasst, mit einem
Alkylierungsmxttel (c) vorzugsweise aus der Gruppe der Chloride, Bromide, Jodide,
Sulfate, Methyl- oder Ethylmesylate oder
-tosylate, Benzylchlorid oder Benzylbromid, Ethylenoxid, Propylenoxid und Glycidol.
Die Vernetzung wird mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol, bevorzugt mit 0,025
bis 0,2 Mol und besonders bevorzugt mit 0,025
bis 0,1 Mol Vernetzungsmittel pro Amingruppe
von Pölyamino-polyamid durchgeführt.
Diese Vernetzungsmittel und diese Polymere sowie das Verfahren zu deren Herstellung werden in der FR-PS
2 368 508 beschrieben.
(7) Polyarnino-polyamid-derivate, erhalten durch
Kondensation eines Polyalkylen-polyamins mit einer Polykarbonsäure und anschliessender Alkylierung durch
bifunktionelle Agentien, wie z.B. Copolymere von Adipinsäure-dialkylaminohydroxyalkyl-dialkylentriamin,
in welchen der Alkylrest 1 bis 5 Kohlenstoffatome umfasst und vorzugsweise Methyl, Ethyl und Propyl darstellt,
wie dies in der FR-PS 1 583 363 beschrieben ist.
Verbindungen, mit denen besonders interessante Ergebbisse
erzielt werden, sind die Copolymeren von Adipinsäure-dimethylaminöhydroxy-propyl-diethylentriamin,
erhältlich unter den Bezeichnungen Cartaretine F, F4 oder F8 durch die Firma Sandoz.
(8) Polymere, erhalten durch Reaktion eines Polyalkylen-polamins, welches zwei primäre Amingruppen
und mindestens eine sekundäre Amingruppe umfasst, mit einer Dikarbonsäure aus der Gruppe Diglykolsäure
und den aliphatischen gesättigten Dikarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen. Das molare Verhältnis
von Polyalkylen-polyamin und Dikarbonsäuren soll dabei zwischen 0,8:1 und 1,4:1 betragen. Das dabei entstehende
Polyamid wird mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis von Epichlorhydrin zu sekundärer
Amingruppe des Polyamids von zwischen 0,5:1 und 1,8:1
umgesetzt. Dies ist in US-PS 3 227 615 und 2 961 347 beschrieben.
Besonders interessante Polymere werden unter der Bezeichnung Hercosett 57 durch die Firma Hercules Inc.,
unter der Bezeichnung PD 170 oder Dclsette 101 durch· die Firma Hercules im Fall des Copolymers Adipinsäure
:Epoxypropyldiethylen-triamin vertrieben.
(9) Cyclopolymere mit einem Molekulargewicht von 20.000 bis 3.000.000, wie z.B. Homopolymere, welche
als Hauptbestandteil der Kette Einheiten entsprechend der Formel (III) oder (III1) umfassen
. Y
(CH0)
2't
(ΠΙ1)
(CH2)Jp
R11C ' CR1H
H2C CH2
CH2-
(III)
worin 1 und t = 0 oder 1 sind und 1 + t = 1 bedeuten, R" Wasserstoff oder Methyl darstellt, R und R ' unabhängig
voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohy lenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe, in welcher
die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoffatome besitzt, eine Niedrigamidoalkylgruppe darstellt, oder
worin R und R' zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, heterozyklische Gruppen
bilden, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie die Copolymeren, welche Einheiten der Formel (III) oder
(III1), und vorzugsweise Einheiten, die von Acrylamid oder Diacetonacrylamid abgeleitet sind, umfassen,
Y~ ein Anion, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat, Zitrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat
darstellt.
Unter den quaternären Ammoniumverbindungen vom vorstehend definierten Typ werden besonders bevorzugt
— 29 —
- 29 -
das Homopolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid, erhältlich unter der Bezeichnung Merquat 100 mit einem
Molekulargewicht von unter 100.000 und das Copolymer
von Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid mit einem Molekulargewicht von über 500.000, erhältlich
unter der Bezeichnung Merquat 550 durch die Firma Merck.
Diese Polymere werden in der FR-PS 2 080 759 und dessen Zusatzzertifikat 2 190 406 beschrieben.
(10) Quaternäre Polyammoniumverbindungen der fol genden Formel
R2 ·> | • | R4 | JS | * | η | |
1, und R, | und | R4' | die | gleich | oder | |
worin R | ||||||
V R3 | ||||||
den sind, aliphatische, alizyklische oder arylaliphatische Reste darstellen, welche maximal 20 Kohlenstoffatome
enthalten, oder welche niedrig-hydroxyaliphatische Reste bedeuten, oder R1 und R2 und R3 und R4
bilden zusammen oder getrennt,mit den Stickstoffatomen,
an welche sie gebunden sind, Heterozyklen bilden, welche gegebenenfalls
ein zweites Heteroatom, welches nicht Stickstoff darstellt, enthalten, oder R1, R
R4 stellen die folgende Gruppe dar:
R3 und
-CH9-CH
R-»
worin R \ Wasserstoff oder Niedrigalkyl
• «·· β β
- 30 -
bedeutet, R1. die folgenden Bedeutungen hat:
O R'g O O
-CN; -C-N j -C-OR' ; -C-R'
O | 1 -D · 7 U' |
0 |
Il | Il | |
-C-O-R | -C-NH-R '7- | |
worin R' Niedrigalkyl darstellt, R' Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, R'_ AlkyJen darstellt, D
eine quaternäre Ammoniumgruppe bedeutet. A und B können Polymethylengruppen darstellen, welche 2 bis
20 Kohlenstoffatome enthalten, wobei diese Gruppen linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt"
sein können und eingebaut in die Hauptgruppe einen oder mehrere aromatische. Ringe aufweisen können, wie
z.B. die Gruppe:
- (o, m oder p)
eine oder mehrere Gruppen -CH2-Y-CH2-, wobei Y die
folgenden Bedeutungen hat: 0, S, SO, SO2, -S-S-,
R'g 0
-N- , -®N- X1 0, -CH- , -NH-C-NH- ,
R'9 OH
O O
■ι ir
-C-N- oder -C-O-
worin X1" ein von einer anorganischen oder organischen
Säure abgeleitetes Anion darstellt, R'g Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, R1 g Niedrigalkyl darstellt,
oder A und R- und R3 zusammen mit den zwei Stickstoffatomen,
an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden; wenn ausserdem A einen linearen oder verzweigten
gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, so kann B die folgernde Gruppe bedeuten:
-(CH9-)—CO-D-OC-(CH9-)— worin D die folgenden Bedeutungen
Ct LX * c* Ii
hat:
(a) einen Glykolrest der Formel -0-Z-O-, worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoff- ·
rest oder eine Gruppe entsprechend der folgenden Formeln darstellt:
-CH9-OT—CH9-CH9- oder
worin χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 darstellen, welche einen definierten und einzigen Polymerisationsgrad darstellt, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4 bedeutet, die einen mittleren Polymerisationsgrad darstellt;
(b) einen bis-sekuhdären Diaminrest, wie ein
Piperaz inderivat,
- 32 -
- 32 -
(c) einen bis-primären Diaminrest der Formel -NH-Y-NH-, worin Y einen linearen oder verzweigten
Kohlenwasserstoffrest oder den bivalenten Rest -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- darstellt,
(d) eine von Harnstoff abgeleitete Gruppe der Formel -NII-CO-NH-;
η so gewählt wird, dass die Molekularmasse im allgemeinen zwischen 1.000 und 100.000 liegt,
10
X ein Anion darstellt.
Polymere dieses Typs werden insbesondere in FR-PS
2 320 330, 2 270 84 6, den französischen Patentanmeldüngen
2 316 271 und 2 336 434, 2 413 907 und in .
US-PS 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547,
3 206 462, 2 261 002, 2 271 378 beschrieben.
Weitere Polymere dieses Typs werden in US-PS 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193,
4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945, 4 027 beschrieben.
(11) Homopolymere oder Copolymere, die von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und
mindestens eine der folgenden Gruppen umfassen:
t m * *■ -» ■
- 33 -
R1 R1 R1
ι · ι1 i1
2 , 2 , / — 2 ;
C=O . C=O
1 ι ' I
9 0 . . NH
A A ' ' · A
• s \ R2 ""^ ¥^5 R4 R2 K(5
K5 R6 . .R3 X R3
10
worin R. Wasserstoff oder CH3 darstellt.
A ist eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.
R2, R3, R4, die identisch oder verschieden sind/ bedeuten
eine Alkylgruppe mit 1 bis 1 8 Kohlenstoffatomen oder eine Benzylgruppe.
R5, Rg stellen Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen dar.
25
25
X bedeutet Methosulfat, Halogen, wie Chlor, Brom.
Das oder die geeigneten Comonomere gehören zur folgenden Familie: Acrylamid, Methacrylamid, Diaceton-0
acrylamid, Acrylamid und Methacrylamid substituiert am Stickstoff durch Niedrigalkyle, Alky!ester von
Acrylsäure und Methacrylsäure, Vinylpyrrolidon, Vinylester.
Als Beispiele sind zu nennen: Die Produkte, auf welche
in Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Namen Quaternium 38, 37, 49, 42 hingewiesen wird.
Copolymere von Acrylamid und ß-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat,
erhältlich unter den Bezeichnungen Reten 205, 210, 220 und 240 durch die
Firma Hercules,
das Copolymer von Aminoethylacrylatphosphat/Acrylat,
erhältlich unter der Bezeichnung Catrex durch die Firma National Starch,
gepfropfte und vernetzte kationische Copolymere mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 1.000.000 und
vorzugsweise von 15.000 bis 500.000, die erhalten werden durch Copolymerisation:
(a) von mindestens einem kosmetischen Monomeren,
(b) von Dimethylaminoethylmethacrylat,
(c) von Polyethylenglykol, und
(d) von einem poly-ungesättigten Vernetzungsmittel,
beschrieben in FR-PS 2 189 434.
(12) Die quaternären Polymeren von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie z.B. Luviquat FC 905, erhältlich
durch die Firma BASF.
(13) Kationische Silikonpolymere, wie z.B. solche, die in den europäischen Patentanmeldungen 17 121 und
17 122, in US-PS 4 185 087, der japanischen Patentanmeldung
80 66506 und der österreichischen Patentanmeldung 71.01171 beschrieben werden, oder solche, die
in dem Wörterbuch CTFA unter der Bezeichnung Amodimethicone zitiert werden, wie z.B. das im Handel erhältliche
Produkt, im Gemisch mit anderen Bestandteilen unter dem Namen "kationische Emulsion Dow Corning 929".
Weitere geeignete kationische Polymere sind die Polyalkylenimine und insbesondere die Polyethylenimine,
die Polymeren, welche in der Kette Vinylpyridin- oder Vinylpyridiniumgruppen enthalten, die Kondensate von
Polyaminen und Epichlorhydrin, die quaternären PoIyharnstoffverbindungen
(polyureylenes), die Chitinderivate,
Bei den anionischen Polymeren handelt es sich um Polymere, welche von Karbonsäure, Sulfonsäure oder Phosphorsäure
abgeleitete Gruppen umfassen und ein Molekulargewicht zwischen ca. 500 und ca. 5.000.000 aufweisen.
Diese Polymeren sind in Wasser lösliche Polymere, wobei diese Löslichkeit durch Neutralisation der
Säuregruppen mit einem Alkali, wie Natrium, Kalium, Ammoniak oder einem Amin, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin,
Amino-2 methyl-2 propanol oder Amino-2 methyl-2 propandiol-1,3, Mono-, Di- oder Triethylamin, Mono-,
Di- oder Tripropylamin,Isopropylamin, erzielt werden kann.
Die Carboxylgruppen befinden sich an ungesättigten
- 36 -
Mono- oder Dikarbonsäuren, wie sie der folgenden Formel entsprechen:
R. .(A)n-COOH
C = C (VI)
R2 R3
worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 darstellt, A eine Methylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls verbunden
ist mit dem Kohlenstoffatom der ungesättigten Gruppe oder mit der benachbarten Methylengruppe,
wenn η grosser als 1 ist über ein Heteroatom, wie Sauerstoff, Schwefel, R.. ein Wasserstoffatom, eine
Phenylgruppe oder Benzyl darstellt, R2 ein Wasserstoffatom,
eine Niedrigalkylgruppe oder Carboxyl bedeutet, R3 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe,
eine Gruppe -CH^-COOH, Phenyl oder Benzyl darstellt.
In der vorstehenden Formel bedeutet ein Niedrigalkylrest vorzugsweise eine Gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
und insbesondere Methyl, Ethyl.
Bevorzugte anionische Polymere, welche Carboxylgruppen enthalten, sind gemäss der Erfindung:
(A) Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Salze, und insbesondere die
Produkte, die unter den Bezeichnungen Versicol E oder K durch die Firma Allied Colloid, Ultrahold 8 durch die
Firma Ciba Geigy, Darvan Nr. 7 durch die Firma Van der
BiIt vertrieben werden; die Copolymeren von Acrylsäure
und Acrylamid, erhältlich in Form des Natriumsalzes unter den Bezeichnungen Reten 421, 423 oder
425 durch die Firma Hercules; die Natriumsalze von Polyhydroxykarbonsäuren, erhältlich unter der Bezeichnung
Hydagen F durch die Firma Henkel ;
(B) die Copolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem Monoethylenmonomer, wie Ethylen,
Styrol, Vinylester, AlIy!verbindungen bzw. Allylester,
Ester von Acrylsäure oder Methacrylsäure, welche gegebenenfalls mit einem Polyalkylenglykol, wie PoIyethylenglykol,
gepfropft und gegebenenfalls vernetzt sind. Derartige Polymere werden insbesondere in
FR-PS 1 222 944 und der deutschen Anmeldung 23 30"956
beschrieben; die Copolymere dieses Typs, welche in ihrer Kette eine Acrylamidgruppe, welche gegebenenfalls
N-alkyliert und/oder hydroxyalkyliert ist, umfassen,
wie sie insbesondere in den luxemburgischen Patentanmeidungen 75370 und 75371 beschrieben sind oder unter
der Bezeichnung Quadramer 5 durch die Firma American Cyanamid angeboten werden;
(C) Copolymere, die sich von Crotonsäure ableiten, wie solche Copolymere, die in ihrer Kette Vinylacetat
oder Vinylpropionatgruppen aufweisen und gegebenenfalls andere Monomere, wie Allylester und Methallylester,
Vinylether oder Vinylester einer gesättigten, linearen oder verzweigten Karbonsäure mit einer
langen Kohlenwasserstoffkette, welche mindestens 5
Kohlenstoffatome umfasst, wobei diese Polymere gegebenenfalls
gepfropft und vernetzt sein können, oder ein
- 38 -
- 38 -
Vinyl-, Allyl- oder Methallylester einer C^- oder
ß-zyklischen Karbonsäure. Derartige Polymere werden unter anderem in FR-PS 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782,
2 265 781, 1 564 110 und in der französischen Patentanmeldung 2 439 798 beschrieben. Die im Handel erhältlichen
Produkte dieser Klasse sind die Harze (Resines) 28-29-30, 26-13-14 und 28-13-10, erhältlich
durch die Firma National Starch.
(D) Die Polymere, die sich ableiten von Malein-, Fumar-, Itaconsäuren oder Anhydriden mit Vinylestern,
Vinylethcrn, Vinylhalogenidcn, Phenylvinyldcrivaten, Acrylsäpre und deren Estern; diese Polymere können verestert
werden. Derartige Polymere werden insbesondere in US-PS 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, GB-PS 839
beschrieben und insbesondere unter den Bezeichnungen Gantrez AN oder ES durch die Firma General Aniline
oder EMA 1325 durch die Firma Monsanto vertrieben.
Polymere, die ebenfalls zu dieser Klasse gehören, sind
Copolymere von Maleinsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid,
Itaconsäureanhydrid und einem Allyl- oder
Methallylester, welche·gegebenenfalls eine Acrylamid-
oder Methacrylamidgruppe oder ein φ-Olefin, Acrylsäureester
oder Methacrylsäureester, Acryl- oder
Methacrylsäuren oder Vinylpyrrolidon in ihrer Kette umfassen, wobei die Anhydridgruppen monoesterifiziert
oder monoamidifiziert sind, wie dies in den französischen
Patentanmeldungen 76 13 929, 76 20 917 der Anmelderin beschrieben wird.
(E) Polyacrylamide, welche Carboxylatgruppen umfassen. .
Die Polymere, welche Sulfonsäuregruppen umfassen,
sind Polymere, welche Vinylsulfon-, Styrolsulfon-,
Lignosulfon- oder Naphthalinsulfongruppen umfassen. Diese Polymeren werden insbesondere aus der folgenden
Gruppe ausgewählt:
- Die Salze von Polyvinylsulfonsäure mit einem Molekulargewicht zwischen ca. 1.000 und 100.000
sowie die Copolymeren mit einem ungesättigten Comononieren, wie Acryl- oder Methacrylsäuren und deren Ester
sowie Acrylamid oder Methacrylamid, welches gegebenenfalls substituiert sind, Vinylester, Vinylether und
Viny lpy r r ο 1 idon.
- Salze von Polystyrolsulfonsäure, wie das
Natriumsalz, das unter der Bezeichnung Flexan 500 mit einem Molekulargewicht von ca. 500.000 oder unter
der Bezeichnung Flexan 130 mit einem Molekulargewicht von ca. 100.000 durch die Firma National Starch erhältlich
ist. Derartige Verbindungen werden insbesondere in FR-PS 2 198 729 beschrieben.
Alkalimetall- oder Erdalkalimetallsalze von Sulfonsäuren, welche sich von Lignin ableiten,
und insbesondere Kalzium- oder Natriumlignosulfonate, wie das Produkt, das unter der Bezeichnung Marasperse
C-21 durch die Firma American Can Co. und Produkte mit C10 bis C14, welche durch die Firma Avebene erhältlich
sind.
Polymere, welche dieSalze von Alkylnaphthalinsulfonsauregruppen
enthalten, wie das Natriumsalz, das unter der Bezeichnung Darvan Nr. 1 durch die Firma
Van der BiIt erhältlich ist.
5
5
Ausserdem können auch amphotere Polymere verwendet
werden, entweder zusammen mit wirklich kationischen Polymeren oder zusammen mit wirklich anionischen
Polymeren, wie sie vorstehend definiert sind.
Als wirkliche kationische oder anionische Polymere werden solche Polymere bezeichnet, welche jeweils
nur kationische oder anionische Gruppen umfassen, im Gegensatz zu arnphoteren Polymeren, welche kationische
und anionische Gruppen umfassen.
Die amphoteren Polymere bestehen aus Gruppen A und B,
welche in der Polymerkette statistisch verteilt sind, wobei A eine von einem Monomeren abgeleitete Gruppe
darstellt, welches mindestens ein basisches Stickstoffatom umfasst, und B eine von einem sauren Monomeren
abgeleitete Gruppe darstellt, welches eine oder mehrere Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppen umfasst, oder
A und B können Gruppen darstellen, welche von zwitterionischen Monomeren von Carboxybetain abgeleitet sind;
A und B können auch eine kationische Polymerkette darstellen, welche sekundäre, tertiäre oder quaternäre
Amingruppen umfasst, wobei in dieser Kette mindestens eine der Amingruppen eine Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppe
trägt, welche mit Hilfe eines Kohlenwasserstoffrestes gebunden ist, oder A und B bilden einen Teil
einer Kette eines Polymeren mit einer Ethylen- c6,ßdikarbonsäuregruppe,
wobei eine der Carboxylgruppen mit einem Polyamin umgesetzt worden ist, welches eine
oder mehrere primäre oder sekundäre Amingruppon umfasst,
5
Diese amphoteren Polymeren werden insbesondere aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
(1) Polymere, die erhalten werden durch Copolymerisation
eines Monomeren, welches sich von einer Vinylverbindung ableitet und eine Carboxylgruppe
trägt, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, 06-Chloracrylsäure, .und einem basischen
Monomeren, welches sich von einer substituierten Vinylverbindung ableitet und mindestens ein basisches
Stickstoffatom enthält, wie insbesondere Dialkylaminoalkylmethacrylat
und -acrylat, Dialky.laminoalkylmeth-7
acrylamid und -acrylamid. Derartige Verbindungen werden in US-PS 3 836 5 37 beschrieben.
(2) Die Polymeren, welche Gruppen umfassen, die sich wie folgt ableiten:
(a) von mindestens einem Monomeren aus der
Gruppe der Acrylamide oder Methacrylamide, welche am Stickstoffatom durch einen Alkylrest substituiert sind,
(b) von mindestens einem sauren Monomeren, welches eine oder mehrere reaktionsfähige Carboxylgruppen
enthält, und
(c) von mindestens einem basischen Monomeren, wie Ester mit substituierten, primären, sekundären,
tertiären und/oder quaternären Aminen von Acrylsäure und Methacrylsäure und das Quaternisierungsprodukt
von Dimethylaminoethylmethacrylat mit Dimethylsulfat
oder Diethylsulfat. Diese Polymere werden in der französischen Patentanmeldung 2 180 006 von National
Starch beschrieben.
(3) Die vernetzten Polyamino-polyamide, welche vorstehend unter (5) und (6) beschrieben werden, die teilweise oder
vollständig alkyliert sind, durch Einwirkung von Acrylsäure, Chloressigsäure oder einem Alkansulton und
deren Salze, wie sie in den Patenten 2 252 840 und 2368508 beschrieben werden.
(4) Die Polymere, ,welche zwittcrionische Gruppen
der folgenden Formel umfassen:
R, -- C
R.
R,
(VII)
- 43 -
3217.Q59 • -· · · *., . ■
worin R., eine ungesättigte polymerisierbare Gruppe
bedeutet, wie eine Acrylat-, Methacrylat-, Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe, χ und y eine ganze Zahl
von 1 bis 3 darstellen, R2 und R3 Wasserstoff, Methyl,
Ethyl oder Propyl bedeuten, R^ und R^ ein Wasserstoff
atom oder einen Alkylrest darstellen, und zwar in der Weise, dass die Summe der Kohlenstoffatome
in R4 und Rj- nicht 10 übersteigt.
Die Polymere, welche derartige Einheiten umfassen, können ausserdem Gruppen beinhalten, welche von
nicht-zwitterionischen Monomeren abgeleitet sind, wie z.B. Vinylpyrrolidon, Dimethylacrylat oder -methacrylat,
Diethylaminoethylacrylat oder -methacrylat oder Alkylacrylate oder -methacrylate, Acrylamide"
oder Methacrylamide oder Vinylacetat.
• *
(5) Die Polymere, welche sich von Chitosan ableiten und welche monomere Gruppen entsprechend der
folgenden Formel umfassen:
(A)
NHCOCH3
NH 2
worin die Gruppe A in Anteilen von zwischen 0 und 30,%,
die Gruppe B in Anteilen von zwischen 5 und 50 % und die Gruppe C in Anteilen von zwischen 30 und 90 % vorliegt.
In der Formel C bedeutet R einen Rest der folgenden Formel:
R- Rg
R6-C-(O)n-CH
fi,
und Rg, die identisch
worin, wenn η = 0 ist, R
oder verschieden sind, jeweils ein Wasserstoffatom, einen Methyl-,Hydroxyl-, Acetoxy- oder Aminorest, einen Monoalkylaminrest oder einen Dialkylaminrest darstellen, welche gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls
oder verschieden sind, jeweils ein Wasserstoffatom, einen Methyl-,Hydroxyl-, Acetoxy- oder Aminorest, einen Monoalkylaminrest oder einen Dialkylaminrest darstellen, welche gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen und/oder gegebenenfalls
- 45 -
substituiert sind durch eine oder mehrere Amin-, Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkylthio-, Sulfonsäuregruppen,
einen Alkylthiorest, wobei die Alkylgruppe einen Aminorest aufweist, und mindestens einer der Reste
R,, R_ und RQ in diesem Fall Wasserstoff bedeutet;
b - / ο
R7 und R„
oder wenn η = 1 ist, in diesem Pall R
jeweils ein Wasserstoffatom darstellen, sowie die Salze, welche diese Verbindungen mit Basen oder Säuren
ergeben.
(6) Die Polymere, welche Gruppen der Formel (VIII) umfassen und in FR-PS 1 400 366 beschrieben
sind:
R
t
t
(CH
CH2)
CH —
. I
COOH
. I
COOH
CO N —
N 1
R.
R.
(VIII)
worin R ein Wasserstoffatom, einen Rest CH3O-, CH3CH2O-
oder Phenyl darstellt, R1 Wasserstoff oder einen Niedrigalkylrest
bedeutet, wie Methyl, Ethyl, R3 Wasserstoff
oder einen Niedrigalkylrest darstellt, wie Methyl, Ethyl, R3 einen Niedrigalkylrest bedeutet, wie
Methyl, Ethyl, oder einen Rest entsprechend der folgenden Formel bedeutet:
wobei R4 eine der folgenden Gruppen bedeutet:
-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH-
CH3
sowie die höheren Homologen dieser Reste, welche bis
, zu 6 Kohlenstoffatomen enthalten.
(7) Amphotere Polymere, welche von kationischen Polymeren abgeleitet sind, wie sie vorstehend unter (4)
beschrieben werden und durch Umsetzung von Chloressigsäure oder Natriumchloracetat mit den genannten Verbindungen
erhalten werden.
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel, die unter
Druck stehen (compositions pressurisees) auf der Basis von kationischen und anionischen Polymeren, die dadurch
gekennzeichnet sind, dass mindestens eines der kationischen oder anionischen Polymere in Wasser
schäumend ist bzw. einen Schaum bildet, wobei diese Polymere in einem Lösungsmittel vorliegen, welches
Wasser enthält, und zwar in solchen Anteilen, dass sie an der freien Luft im Kontakt mit den Haaren einen
kurzlebigen Schaum bilden.
Unter einem schäumenden bzw. schaumbildenden Polymeren versteht man gemäss der Erfindung ein Polymeres, welches
in wässriger Lösung nach dem Ross-Miles-Test (Norm AFNOR T 73 404, modifiziert in bezug auf die
Temperatur, und ausgeführt bei 200C) eine Schaumhöhe
von mehr als 1 cm ergibt und nach Unterdrucksetzen der Lösung eine solche Schaumqualität ergibt, dass
deren Volumenmasse unter 0,4 und vorzugsweise unter 0,25 g/cm3 liegt.
Diese Tests werden mit den hergestellten Mitteln auf die folgende Weise ausgeführt:
Das kationische oder anionische Polymere wird einzeln
in entmxneralisiertem Wasser mit einem Widerstand von über 300.000 Ohm in Lösung gebracht; wenn
die Viskosität weniger als 20 cps beträgt, so löst man 0,5 g Wirkstoff pro 100 g Lösung; wenn die Viskositat
über 20 cps beträgt, verwendet man eine Wirkstoffkonzentration, die unter 0,5 % liegt. In dem Falle,
wo die Polymeren in der .kommerziell erhältlichen Form nicht in reinem Zustand vorliegen, kann es unvermeidbar
sein, dass eine gewisse Menge Alkohol oder ein anderes Lösungsmittel vorliegt; diese Massnahme
ergreift man immer in Gegenwart von 0,5 g Wirkstoff pro 100 g Lösung, welche in diesem Fall auch eine gewisse
Menge eines Lösungsmittels, das nicht Wasser darstellt, enthält. Wenn die anionischen Polymere
in Wasser unlöslich oder wenig löslich sind, so werden diese zu 100 % durch Amino-2 methyl-2 propanol-1
neutralisiert. Diese Lösung wird dem Ross-Miles-Rest, der vorstehend erwähnt wird, unterworfen.
Für den Test zur Bestimmung der Volumenmasse konditioniert man jede Polymerlösung mit 0,5 % in einem
Aerosolbehälter, welcher einen Monoblock-Aluminium-Behälter
mit einem spitz zulaufenden Oberteil (45 χ 128) mit einem Präzisionsventil P73 ohne Eintauchschlauch
und einem axialen Diffusionsventilstössel (poussoir diffuseur) für konische Kuppel (021550)
darstellt.
Dieser Aerosolbehälter wird mit 90 g Lösung mit 0,5 % Polymer und 10 g des Treibgases Freon F12 oder
Dichlorodifluoromethan gefüllt.
10
10
Der Versuch wird 24 Stunden nach dem Unterdrucksetzen der Aerosole in einem konditionieren Raum mit 200C
+ 1°C durchgeführt, wobei das Material und die Probe
dieselbe Temperatur aufweisen. Ein zylindrischer Behalter bzw. Napf wird im leeren Zustand gewogen (wobei
sein Gewicht P1 sein soll), dann direkt mit dem Schaumprodukt aus dem Aerosol gefüllt. Jeder Aerosolbehälter
wird vor der Anwendung gut geschüttelt, so dass das Treibgas F12 emulgiert ist.
20
Um eine gleichmässige Verteilung des Schaumes in dem Napf zu erzielen, werden die Aerosole mit dem Kopf
nach unten in einer drehenden und revoltierenden Bewegung verwendet.
25
25
Nach Beendigung der Ausdehnung des Schaumes gleicht man mit einer grossen Spatel den Schaum unverzüglich
und schnell aus und wiegt den Napf von neuem (wobei das Gewicht P2 darstellt).
30
30
Man bestimmt die Volumenmasse des Schaumes nach der folgenden Formel:
3217.Q5.9
P2 - P1 Volumenmasse bei 20°C =
(wobei V das Volumen des Napfes darstellt). Man führt von jedem Polymeren drei Bestimmungen durch, wobei der
erhaltene Wert dieser Bestimmungen den mittleren Wert (in g/cm3) darstellt.
Das für die Mittel gemäss der Erfindung verwendete Lösungsmittel muss gewährleisten, dass nach Expansion
des Mittels an der freien Luft die Bildung eines kurzlebigen Schaumes im Kontakt mit den Haaren erfolgt.
Dieses Lösungsmittel besteht vorzugsweise aus Wasser
und kann gegebenenfalls kosmetisch annehmbare Lösungsmittel
enthalten, die aus der folgenden Gruppe gewählt werden: Monoalkohole, wie Alkanole mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen,
wie z.B. Ethanol, Isopropanol, Benzylalkohol. Phenylethylalkohol; Polyalkohole, wie Alkylenglykole,
wie z.B. Ethylenglykol, Propylenglykol, Glyzerol; Glykolether,.wie Mono-, Di- und Triethylenglykol-monoalkylether,
wie z.B. Ethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmonoethylether; Ester, wie Ethylenglykol-monomethylether-acetat, Ethylenglykolmonoethylether-acetat;
Ester von Fettsäure und niederem Alkohol, wie Isopropylmyristat oder -palmitat,
wobei diese Lösungsmittel allein oder im Gemisch miteinander verwendet werden. Wenn diese Lösungsmittel
vorliegen, müssen sie die Erzielung eines Schaumes gewährleisten, welcher den Auswahlkriterien der vorstehend
genannten schaumbildenden Polymere entspricht. Insbesondere muss die Schaumhöhe der Lösung nach dem
Ross-Miles-Test höher als 1 cm und die Volumenmasse des erhaltenen Schaumes aus der sich unter Druck befindlichen
Lösung unter 0,4 und vorzugsweise unter 0,25 g/cm3 betragen.
Diese Ergebnisse werden insbesondere dann erzielt, wenn die vorstehend genannten Monoalkohole in Mengen
vorliegen, die 50 % nicht übersteigen und vorzugsweise unterhalb 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels (welches nicht das Treibgas enthält) liegen und wenn die Glycolether und/oder die Ester in
Mengen vorliegen, die 15 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, (welches nicht das Treibgas enthält) nicht übersteigen.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform verwendet man
insbesondere Wasser ohne weiteres Lösungsmittel und gibt Lösungsmittel besonders dann zu, wenn die Volumenmasse
des Schaumes der sich unter Druck befindlichen Lösung des ausgewählten kationischen und anionischen
Polymeren in Wasser unterhalb 0,25 g/cm3 beträgt.
Ausser dem kationischen Polymeren und dem anionischen Polymeren kann das Mittel auch Hilfsstoffe enthalten,
wie sie gewöhnlich in der Kosmetik verwendet werden und welche selbst keine schaumbildende Eigenschaft
besitzen, wie Farbstoffe, die entweder das Mittel selbst oder die Haare färben können, Konservierungsstoffe,
Sequestrxerungsagentien, alkalisierende Agentien oder
- 51 -
- 51 -
ansäuernde Agentien, Parfüme, Silikone oder behandelnde Agentien, oder Elektrolyte, wie vorzugsweise die Salze
von Alkalimetallen.
Als Farbstoffe für die Haare sind zu nennen: Direktfarbstoffe, wie Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe,
Nitroderivate der Benzolreihe, Indoamine, Indoaniline und Indophenole oder die Leukoderivate dieser Verbindungen,
sowie Diphenylmethane, Triarylmethane.
Der pH-Wert dieser Lösungen liegt im allgemeinen zwischen 2 und 12 und vorzugsweise zwd .sehen 5 und 9.
Die Konzentration der Polymere liegt zwischen 0,01 und 10 %. Wenn das Mittel besonders dazu bestimmt ist,
als ein solcher Schaum verwendet zu werden, der nach der Applikation nicht ausgespült wird, ist es wünschenswert,
Konzentrationen der kationischen Polymere im Bereich von 0,01 und 5 % und vorzugsweise zwischen
0,1 und 3 %, und der anionischen Polymere im Bereich von 0,01 und 5 % und vorzugsweise zwischen 0,1 und 3 %
zu wählen.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform gemäss
der Erfindung kann man ein schaumbildendes kationisches Polymer verwenden, welches den vorstehend angegebenen
Testen entspricht. Besonders geeignete Polymere, welche den Testen entsprechen, werden vorzugsweise
aus der folgenden Gruppe ausgewählt:
Copolymere von Vinylpyrrolidon-dialkylaminoalkylmethacrylat oder -acrylat, gegebenenfalls quaternisiert,
- 52 -
wie sie insbesondere in FR-PS 2 077 143 beschrieben werden.
I Derivate von Zelluloseether, w'elche quaternäre Ammoniumgruppen
umfassen, wie sie in PR-PS 1 492 597 beschrieben werden, und kationische Zellulosederivate.
Kationische Polysaccharide, wie sie insbesondere in US-PS 3 589 978 und 4 031 307 beschrieben werden.
Besonders interessante Ergebnisse konnten erhalten werden, indem man kationische Polymere verwendete, die
unter den Bezeichnungen Copolymer 845, Gafquat 734, Gafquat 755 durch die Firma General Aniline vertrie*-
ben werden; Polymere, welche unter der Bezeichnung JR 125, JR 400, LR 400, LR 30 M durch die Firma Union
Carbide erhältlich sind;, Celquat L 200, Celquat H100,
die von der Firma National Starch vertrieben werden; Polymere, welche unter der Bezeichnung Jaguar C13S
durch die Firma Meyhall erhältlich sind, Cosmedia Guar C261, erhältlich durch die Firma BASF.
Die anionischen Polymeren, die besonders bevorzugt mit diesen kationischen, schaumbildenden Polymeren
verwendet werden, werden nach einer bevorzugten Ausführungsform aus Polymeren ausgewählt, welche die folgenden
Gruppen umfassen: Crotonsäure, Acrylsäure oder Methacrylsäure, oder Sulfonsäure, wie insbesondere
die Polymere Vinylsäure/Crotonsäure, welche gegebenenfalls mit einem Polyethylenglykol gepfropft
sind, Acrylsäure-Copolymere, erhältlich unter der
- 53 -
Bezeichnung Ultrahold 8 durch die Firma Ciba Geigy,
Polymethacrylate, wie das Produkt, welches unter der
Bezeichnung Darvan Nr. 7 durch die Firma Van der BiIt erhältlich ist, Polyvinylsulfonate, Natriumsalze von
Polyhydroxykarbonsäuren, erhältlich durch die Firma Henkel unter der Bezeichnung Hydagen F.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann
man ein schaumbildendes anionisches Polymer mit irgendeinem kationischen Polymer verwenden, welches eine
wesentliche Anzahl von primären, sekundären, tertiären und/oder quaternären Amingruppen umfasst. Dieses
anionische Polymer entspricht in -diesem Fall dem Test für die Schaumhöhe nach der Ross-Miles-Methode und
der vorstehend definierten Volumenmasse.
Die vorstehend definierten anionischen Polymere, wel?
ehe zu besonders überraschenden Ergebnissen nach dieser Ausführungsform der Erfindung geführt haben, werden
ausgewählt aus den Gruppen A, B, C und D, sowie den Polyacrylamiden, welche die vorstehend definierten
Carboxylatgruppen umfassen.
In diesem Zusammenhang sind insbesondere die Produkte zu nennen, welche unter der Bezeichnung Harz (resine)
26-13-14 oder 28-13-10 durch die Firma National Starch vertrieben werden, die Harze Aristoflex A oder Resine
TV 242, erhältlich durch die Firma Hoechst, Resine 28-29-30, erhältlich durch die Firma National Starch,
Versicol E oder Versicol K, erhältlich durch die Firma Allied Colloid, Ultrahold 8, das durch die Firma Ciba
Geigy bezogen werden kann, Reten 421, 423 oder 425, erhältlich durch die Firma Hercules, Gantrez AN 119,
139, 149, 169 und Gantrez ES 225, 335, 425, 435 und Gantrez S 95, erhältlich durch die Firma General Aniline,
EMA 1325, das durch die Firma Monsanto bezogen werden kann, Cyanamer A370, erhältlich durch die Firma American
Cyanamid.
Besonders bevorzugte Kombinationen von schaumbildenden anionischen Polymeren mit kationischen Polymeren
sind solche Kombinationen mit kationischen Polymeren, welche aus der Gruppe der kationischen
Zellulose-Polymerderivate von Gruppe 2, der·Cyclopolymere
von Gruppe 9, der kationischen Polymere von Gruppe 5, der quaternären Polyammoniumverbindungen von
Gruppe 10, der Copolymere von Vinylpyrrolidon-dialkylaminoalkyl-methacrylat
oder -acrylat von Gruppe 1, der quaternären, kationischen Polymere auf der Grundlage
von Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol, wie die Polymere, die unter der Bezeichnung Luviquat FC 905
durch die Firma BASF erhältlich sind, ausgewählt werden.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform
werden in vorteilhafter Weise kationische schäumende Polymere, mit anionischen schäumenden Polymeren, wie
vorstehend beschrieben, kombiniert. Die verwendeten Treibgase, mit welchen die Mittel
unter Druck gesetzt werden, liegen in Anteilen vor, die 25 % und vorzugsweise 15 %, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, nicht übersteigen. Als
- 55 -
Treibgas kann man Kohlendioxidgas, Stickstoff, Stickstoffoxid, flüchtige Kohlenwasserstoffe, wie Butan, Isobutan,
Propan und deren Gemische, chlorierte und/ oder fluorierte, nicht-hydrolysierbare Kohlenwasserstoffe,
wie z.B. solche, die unter der Bezeichnung Freon durch die Firma Du Pont de Nemours vertrieben
werden und welche insbesondere zur Klasse der Fluorochlorokohlenwasserstoffe
gehören, wie Dichlorodifluoromethan oder Freon 12, Dichlorotetrafluoroethan oder
Freon 114, verwenden. Diese Treibmittel bzw. Treibgase können allein oder in Kombination miteinander
verwendet werden; hier ist insbesondere das Gemisch aus Freon 114-12 in variierenden-Anteilen zwischen
40:60 und 80:20 zu nennen.
Ausserdem umfasst die vorliegende Erfindung auch ein
Verfahren zur Herstellung eines im Kontakt mit den Haaren kurzlebigen Schaumes auf der Basis von kationischen
und anionischen Polymeren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass dieser Schaum mit Hilfe eines
vorstehend definierLcn MiLbels, welches in einem Verteileraerosol
unter Druck steht, erhalten wird.
Ausserdem umfasst die Erfindung den auf diese Weise gebildeten Schaum, der im wesentlichen dadurch gekennzeichnet
ist, dass er eine Volumenmasse von weniger als 0,4 und vorzugsweise von weniger als 0,25 g/cm3
besitzt, und dass er kurzlebig ist, d.h. dass er im Kontakt mit den Haaren nach dem Einmassieren sehr
schnell verschwindet. Die Zeit bis zum Verschwinden des Schaumes beträgt weniger als 1 Minute und vorzugsweise
30 Sekunden.
- 56 -
Dieser Schaum ist im weiteren dadurch gekennzeichnet,
dass er kationische und anionische Polymere umfasst, wobei mindestens eines der kationischen oder anionischen
Polymere in wässrigem Medium den vorstehend definierten Tests entspricht.
Ein weiteres Ziel der Erfindung stellt ein Verfahren zur Behandlung der Haare dar, welches darin besteht,
dass mit Hilfe eines Verteileraerosols das vorstehend definierte Mittel auf die Haare in Form eines Schaumes
aufgetragen wird.
Dieser Applikation des Schaumes kann gegebenenfalls ein Spülvorgang folgen. Wenn dieser Applikation kein
Spülvorgang folgt, kann man den Schaum insbesondere nach dem Shampoonieren, einer D'auerwelle, Entkrausung
bzw. Entlockung, Färbung,, Entfärbung oder als abschliessendes
Produkt nach der gesamten Haarbehandlung verwenden.
Wenn der Applikation ein Spülvorgang folgt, trägt man das Mittel über einen Zeitraum von einigen Minuten bis
15 Minuten auf die Haare auf und spült dann mit Wasser.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 2g
Marquat 100 1g
Milchsäure bis zu 3 pH
Wasser auf 100 g
Dieses Mittel wird als Aerosol konditioniert, indem man in ein.Monoblock-Aluminiumgehäuse 90 g des Mittels
mit 10g Freon F12 Ginführt.
Die Volumenmasse des erhaltenen Schaumes beträgt 0,16 g/cm3.
Nach dem Auftragen auf die gewaschenen Haare und nach dem Einmassieren verschwindet der Schaum nach ca. 30
Sekunden.
20
20
Die nassen, mit dem Mittel imprägnierten Haare lassen sich leicht entwirren und haben einen weichen
Griff; die trockenen Haare zeigen einen guten Halt.
Es wird folgendes Mittel hergestellt: 30
Gantrez ES 425 1,0 g
Celguat L 200 0,5 g
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2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 6 pH
Wasser bis auf 100 g
Das anionische Polymere Gantrez ES 425 in einer Menge
von 0,5 % in Wasser ergibt nach dem Ross-Miles-Test
eine Schaumhöhe von 5 cm und die mittlere Volumenmasse beträgt 0,13 g/cm3.
90 g dieses Mittels werden in einem Gehäuse aus Monoblock-Aluminium
mit 10g Freon F12 konditioniert.
Der nach der Entnahme gebildete Schaum wird mit der Hand auf die Haare aufgebracht und verschwindet nach
dem Imprägnieren der Haare. Die auf diese Weise imprägnierten
Haare sind weich anzufühlen und entwirren sich leicht. Die trockenen Haare weisen einen Glanz
auf.
Die mittlere Volumenmasse des erhaltenen Schaumes beträgt 0,07 g/cm3.
Beispiel 3
25
25
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Quadramer 5 2,0 g
Polymer P1 0,5 g
2-Amino-2-*methyl-1 -propanol bis zu 9,5 pH
Ethylalkohol bis zn 15 °
Parfüm · 0,2 g
Wasser bis auf ' 100 g
Dieses Mittel wird in einem Monoblockgehäuse aus Aluminium in Anwesenheit von Freon F12 in Anteilen
von 90 g des Mittels pro 10 g Treibmittel konditioniert. Nach dem Applizieren auf die Haare bildet
dieses unter Druck stehende Mittel einen Schaum, der nach dem Imprägnieren der Haare verschwindet.
Die behandelten und getrockneten Haare fühlen sich weich an und lassen sich leicht entwirren.
10
Beispiel 4
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Versicol E13 , 2,0 g
Polymer P2 0,5 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9 pH
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird in einem Aerosolverteiler in Anteilen von 95 g des Mittel per 5 g eines Gemisches von
Alkanen mit einem inneren Dampfdruck von 3,5 + 0,2 bar bei 20°C unter Druck gesetzt.
Dieses Mittel bildet an der freien Luft einen Schaum mit einer mittleren Volumenmasse von 0,1 g/cm3. Aufgetragen
auf die Haare verschwindet der Schaum sehr schnell. Die behandelten und getrockneten Haare haben
einen guten Halt und weisen einen Glanz auf.
- 60 -
- 60 -
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 2,5 g
Gafquat 755 0,5 g
Triethanolamin bis zu 8 pH
Ethylalkohol bis zu 15 ° Parfüm und Farbstoffe in ausreichender Menge
Wasser bis auf 100 g
Durch Konditionieren dieses Mittels, wie dies in Beispiel 1 beschrieben ist, stellt man die Bildung eines
weichen Schaumes fest, der im Kontakt mit den Haaren verschwindet.
Die behandelten Haare fühlen sich weich an und haben einen guten Halt.
20
20
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 2g
Luviquat FC 905 1g
Monoethanolamin bis zu 8 pH
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel, das in einem Aerosolverteiler konditioniert wird, wie es in Beispiel 4 beschrieben ist,
erlaubt die Bildung eines fettigen Schaumes, der den behandelten Haaren eine besondere Weichheit verleiht
und sie leicht entwirren lässt.
Beispiel 7
10
10
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gafquat 734 . 0,5 g
Aristoflex A 1,0g
2-Amino-2~methyl-1-propanol bis zu 8,6 pH
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird unter den gleichen Bedingungen, wie dies in Beispiel 2 beschrieben ist, unter Druck gesetzt.
Nach dem Auftragen auf die Haare verschwindet es schnell und verleiht den trockenen Haaren einen
guten Halt, nachdem sie eingelegt worden sind.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gafquat 734 1 g
Aristoflex A 1 g
- 62 -
Ethylalkohol bis zu 25
2-Amino-2-methyl-i-propanol bis zu 8 pH
Wasser bis auf 100 g
ι Dieses Mittel wird unter den gleichen Bedingungen,
wie dies in Beispiel 4 beschrieben ist, unter Druck gesetzt. Der erhaltene Schaum besitzt eine mittlere
Volumenmasse von 0,08 g/cm3.
Die behandelten Haare fühlen sich weich an und entwirren
sich leicht.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Celquat L 200 1,0 g
Hydagen F ; 0,5 g
Parfüm 0,1 g
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird auf die gleiche Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert.
Der erhaltene Schaum verschwindet im Kontakt mit den Haaren sehr rasch; er verleiht ihnen eine Weichheit,
einen Glanz und einen guten Halt. 30
- 63 -
- 63 -
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Celquat L 200 0,5g
Ultrahold 8 0,5 g
Ethylalkohol bis zu 10 °
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird in einem Behälter aus Aluminium unter Druck gesetzt, wobei man als Treibgas ein Gemisch
aus Freon F12 und Freon F114 in Anteilen von 70/30
verwendet. Man führt in den Behälter 90 g dos Mittels pro 10g des Treibgasgemisches ein.
Man erhält einen Schaum mit einer mittleren Volumenmasse von 0,08 g/cm3. Nach dem Auftragen auf die Haare
und nach dem Einmassieren verschwindet der Schaum in 30 Sekunden.
Die trockenen Haare fühlen sich weich an, lassen sich
leicht entwirren und haben einen guten Halt.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gafquat 734 1g
Aristoflex A 1g
Ethylenglykol-monomethylether 5 g
2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol bis zu 8,5 pH
Parfüm und Farbstoffe in ausreichender
Menge
Menge
Wasser bis auf 100 g
Man setzt dieses Mittel unter Druck, wie dies in Beispiel 1 angegeben ist.
Der auf die Haare aufgebrachte Schaum verschwindet schnell und verleiht ihnen Weichheit, ein leichtes Entwirren
und einen guten Halt.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gafquat 755 1,5 g
Darvan 7 3,0 g
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert.
25
25
Nach dem Auftragen auf die Haare erhält man eine gleichmässige Verteilung und ein gutes Entwirren der
Haare.
- 65 -
- 65 -
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Celquat L 200 0,5 g
Natriumpolyvinylsulfonat 0,5 g
Wasser bis auf 100 g
Das auf diese Weise hergestellte Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert.
Der sich bildende Schaum hat eine mittlere Volumenmasse von 0,09 g/cm3; der Schaum.ist weich und verschwindet
im Kontakt mit den Haaren schnell. 15
Die behandelten Haare haben einen weichen Griff, entwirren sich leicht und besitzen einen guten Halt.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gafquat 734 1 g
Natriumpolyvinylsulfonat 2 g
Ethylalkohol bis zu ' 10°
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert.
Es werden ähnliche Ergebnisse festgestellt wie in Beispiel 13.
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Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Celquat L 200 1,0g
Resine 28-29-30 0,5 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9 pH Ethylalkohol bis zu 5 °
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird auf die gleiche Weise, wie für Beispiel 1 beschrieben, konditioniert. Der sich bildende
Schaum hat eine mittlere Volumenmasse von 0,11 g/cm3 und verschwindet im Kontakt mit den Haaren schnell.
Die gleichmässig behandelten Haare sind glänzend, lassen sich leicht entwirren und haben einen guten Halt.,
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Amphomer 1 g
Celquat L 200 0,5 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9,2 pH
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird auf die gleiche Weise wie in Beispiel
3 beschrieben, konditioniert.
,- 67 -
Der gebildete Schaum verschwindet nach dem Auftragen auf die Haare und dem Einmassieren sehr schnell.
Die behandelten Haare haben einen weichen Griff und lassen sich gut entwirren.
Beispiel 10 Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Amphomer . 1 g
Gafquat 734 1g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9 pH " Wasser bis auf 100 g
Das Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert
20 Der gebildete Schaum verschwindet im Kontakt mit den Haaren schnell; die behandelten Haare fühlen sich weich
an.
Es wird folgendes Mittel hergestellt: 30
Ultrahold 8 0,25 g
JR 400 . 0,25 g
2-Ämino-2-methyl-1 -propanol bis zu 8,5 pH Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert.
Nach dem Applizieren auf die Haare stellt man ähnliche Ergebnisse fest, wie dies in Beispiel 1
beschrieben ist.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 0,5 g·
Resine 28-29-30 0,5 g
Gafquat 755 . ' 1g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9 pH
Ethylalkohol bis zu 5 °
Wasser bis auf 100 g
Man konditioniert das Mittel, wie dies in Beispiel 4
beschrieben ist. Der sich an der Luft bildende Schaum verschwindet nach 30 Sekunden, nach dem Einmassieren
in die Haare. Die behandelten Haare sind glänzend und fühlen sich weich an.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 1g
Polymer P1 0,5 g
Celguat L 200 0,5 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 8,5 pH
Wasser bis auf 100 g
Das Mittel wird, wie in Beispiel 1 beschrieben, konditioniert. Der sich an der freien Luft bildende Schaum
verschwindet nach dem Einmassieren in die Haare sehr schnell. Die behandelten Haare haben einen guten Halt
und fühlen sich weich an.
Die mittlere Volumenmasse des gebildeten Schaumes ist 0r11 g/cm3.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Aristoflex A 1 g
kationische Emulsion Dow Corning 929 0,5 g 2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 8,5 pH
Wasser bis auf 100 g
Man konditioniert das Mittel, wie dies in Beispiel 1 beschrieben ist.
Die mittlere Volumenmasse des sich bildenden Schaumes beträgt 0,08 g/cm3. Die Zeit bis zum Verschwinden des
Schaumes nach dem Einmassieren in die Haare beträgt weniger als 30 Sekunden. Die behandelten Haare fühlen
sich weich an und haben einen guten Halt.
Beispiel 22
10
10
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Gantrez ES 435 . 1g
Gafquat 755 0,2 g
Natriumchlorid 3g"
Natriumhydroxid (Soude) bis zu 8,6 pH
Parfüm, Farbstoff, Konservierungsstoff in ausreichender Menge
Wasser bis auf 100 g
Wasser bis auf 100 g
Diction MLbUoI wird, wie In Beispiel 4 beschrieben,
konditioniert,. Nach dem Auftragen auf die Haare bildet
das unter Druck stehende Mittel einen öligen bzw. fettigen Schaum, der nach dem Einmassieren in die
Haare sehr schnell verschwindet. Nach 5-minütiger Einwirkungszeit spült man mit Wasser.
Die nassen Haare fühlen sich weich an und lassen sich leicht entwirren. Die getrockneten Haare sind glänzend
und haben einen guten Halt.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Cyanamer A 370 0,5 g
JR 400 . 0,5 g
Natriumchlorid 2,5 g
Salzsäure bis auf 8,5 pH
Parfüm, Farbstoffe, Konserivierungsstoffe in ausreichender Menge
Wasser bis auf 100 g
Dieses Mittel wird in einem Monoblockgehäuse aus Aluminium in Gegenwart eines Gemisches von Freon 114/12
in Anteilen von 50/50 konditioniert. Man verwendet 92 g des Mittels pro 8 g Treibmittel.
Man bringt den Schaum, der sich an der freien Luft bildet,
auf die Haare auf. Nach 10-minütiger Einwirkungszeit spült man die Haare mit Wasser.
Die trockenen Haare haben einen guten Halt und fühlen sich weich an.
Es wird folgendes Mittel hergestellt: 30
Polymer P3 0,75 g
Polymer P1 1 g
2-Ainino-2-methyl-1-propanol bis zu 9 pH Parfüm, Farbstoff, Konservierungsstoff
in ausreichender Menge
Wasser bis auf 100 g
Man konditioniert das Mittel wie dies in Beispiel angegeben ist.
Man appliziert den Schaum, den das unter Druck stehende Mittel an der freien Luft bildet, auf die Haare.
Der Schaum verschwindet sehr schnell. Nach einigen Minuten
Einwirkungszeit spült man mit Wasser. Man stellt ähnliche Ergebnisse fest, wie in Beispiel 23.
Beispiel 25
20
20
Es wird das folgende Mittel hergestellt:
Amphomer 1 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 9,5 pH
Versicol E13 1,5 g
Parfüm, Farbstoff, Konservierungsstoff in ausreichender Menge
destilliertes Wasser bis auf 100 g
endgültiger pH nach Zugabe von Ver-
sicol E13 4,5
Man löst das Amphomer mit 2-Amino-2~methyl-1-propanol in destilliertem Wasser und fügt daraufhin das Versicol
E13 zu.
80 g dieses Mittels werden in einem Monoblockgehäuse
aus Aluminium mit 20 g eines Gemisches aus Frcon 11/12
in Anteilen von 43/57 konditioniert.
Man appliziert den Schaum, der sich an der freien Luft bildet auf die Haare und spült nach 10-minütiger Einwirkungszeit
mit Wasser.
Es wird folgendes Mittel hergestellt:
Terpolymer aus Vinylacetat/Crotonsäure/Tertiobutyl-4
vinylbenzoat
(65/10/25) 0,5 g
Celquat L 200 . 0,8 g
2-Amino-2-methyl-1-propanol bis zu 8 pH Parfüm in ausreichender Menge
entmxneralisxertes Wasser bis auf 100 g
80 g des Mittels werden in einem Aluminium-Monoblockbehälter mit 20 g eines Gemisches der Freonverbindungen
F114/F12 (43/57) konditioniert. 30
Man erhält einen Schaum, der nach der Applikation
-TA-
auf saubere Haare schnell verschwindet und denselben Weichheit, leichte Entwirrbarkeit und einen guten
Halt verleiht.
In den vorhergehenden Beispielen stellen die mit ihren Handelsbezeichnungen angegebenen Polymere die
folgenden Produkte dar:
Aristoflex A Terpolymer von Vinylacetat, Crotonsäure und Polyethylenglykol,
erhältlich durch die Firma Hoechst
Gantrez ES Monobutylester von Poly(methylvinylether/maleinsäure)
von der Firma General Aniline
Quadramer
Copolymer von N-tert-Butylacryl-r
amid, Acrylamid, Acrylsäure und N-Vinylpyrrolidon, erhältlich
durch die Firma American Cyanamid
Versicol E13
Gemisch aus Homo- und Copolymer von Acrylsäure mit einem Molekulargewicht
von ca. 1.000.000, erhältlich durch die Firma Allied Colloid
Hydagen F
Natriumsalz von Polyhydroxykarbonsäure, erhältlich durch die Firma
Henkel
- 76 -
- 76 -
Ultrahold Terpolymer von Acrylsäure/Ethylacrylat/N-Tertiobutylacrylamid,
erhältlich durch die Firma Ciba Geigy
Darvan Natrium-polymethacrylat, erhältlich durch die Firma Van der BiIt
Resine 28-29-30 Terpolymer von Vinylacetat/Crotonsäure/Vinylneodecanoat,
erhältlich durch die Firma National Starch
Cyanamer Λ modifiziertos Polyacrylamid mit
einem Molekulargewicht von ca. 200.000 und einer spezifischen Viskosität
von 3/7 + 0,5, erhältlich durch die Firma American Cyanamid
Polymer P3 Copolymer von Vinylacetat und Crotonsäure (90/10)
Merquat Homopolymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid mit einem Molekulargewicht
< 100.000, erhältlich durch die Firma Merck
Celquat L kationisches Zellulosederivat, erhältlich durch die Firma National
Starch
- 77 -
Polymer P1
Polymer P2
Gafquat kationisches Polymer gemäss Beispiel 1a der FR-PS 2 252 840.
(Polyamino-polyamid, erhalten durch Polykondensation von Adipinsäure und Diethylentriamin in
äquimolaren Mengen und vernetzt mit Epichlorhydrin mit 11 Mol Vernetzungsmittel
pro 100 Amingruppen von Polyaminoamid)
Polymer entsprechend der Formel
CH.
C8H17
CH ,
CH
Br
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit einem Molekulargewicht
von 1.000.000, erhältlich durch die Firma General Aniline
Luviquat FC
quaternäres kationisches Polymer der Zusammensetzung:
- Vinylpyrrolidon 5 %
- Vinylimidazol 95 % erhältlich durch die Firma BASF
Gafquat
quaternäres Polyvinylpyrrolidon-Copolymer mit einem Molekulargewicht
von 100.000, erhältlich durch die Firma General Aniline
- 78 -
Kationische Emulsion
Dow Corning Gemisch von Amodinethicone, "Tallowtrimoniumchlorid" und
Nonoxynol-10 gemäss CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,
Ausgabe 1977, erhältlich durch die Firma Dow Corning
Amphomer
Copolymer aus Octylacrylamid/ Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat, erhältlich durch die Firma National
Starch
Claims (23)
1. Unter Druck stehendes Mittel auf der Basis von kationischen und anionischen Polymeren, dadurch
gekennzeichnet , dass es mindestens ein kationisches Polymer und/oder ein anio nisches Polymer, welches in wässriger Lösung
einen Schaum bildet, in einem wässrigen. Lösungsmittel enthält, wobei letzteres so gewählt wird,
dass das Mittel an der freien Luft im Kontakt
mit Haaren einen kurzlebigen Schaum bildet. 10
2. Mittel gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das schaumbildende
kationische oder anionische Polymer aus der Gruppe von Polymeren gewählt wird, die in wässriger Lösung
bei 0,5 % nach dem modxfizierten Ross-Miles-Test eine Schaumhöhe von mehr als 1 cm ergeben
und welche unter Druck einen Schaum mit einer Volumenmasse von weniger als 0,4 und vorzugsweise
von weniger 0,25 g/cm3 bilden.
3. Mittel gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch g e kennzeichnet,
dass der gebildete
Schaum eine Volumenmasse von weniger als 0,4, vorzugsweise
von weniger als 0,25 g/cm3, besitzt und dass er im Kontakt mit Haaren nach dem Einmassieren
im Verlauf von T Minute verschwindet. 15
4. Mittel gemäss einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel Wasser
darstellt.
5. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
dass das Lösungsmittel Wasser und ein Lösungsmittel aus der Gruppe der Monoalkohole, Polyalkohole,
Glykolethor, Glykolester, Ester von Fettsäuren
und Niedrigalkoholen umfasst, wobei diese in Mengen vorliegen, dass die Volumenmasse des an der
freien Luft erhaltenen Schaumes weniger als 0,4 und vorzugsweise weniger als 0,25 g/cm3 beträgt.
6. Mittel gemäss Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Monoalkohole in
Anteilen von weniger als 50 % und vorzugsweise von weniger als 30 Gew.% des Mittels vorliegen,
und dass die Glykolether und/oder Ester in Mengen vorliegen, die 15 Gew.%, bezogen auf das gesamte
Mittel (welches nicht das Treibgas umfasst) nicht übersteigen.
7. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet ,
dass das kationische Polymer aus der Gruppe der kationischen Polymere ausgewählt wird, welche
eine wesentliche Anzahl von primären, sekundären, tertiären und/oder quaternären Amingruppen
aufweisen und ein Molekulargewicht zwischen 500 und 5.000.000 besitzen.
8. Mittel gemäss einem pder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
dass das anionische Polymer aus der Gruppe von Polymeren ausgewählt wird, welche eine wesentliche
Zahl von Sulfongruppen, Carboxylgruppen oder Phosphorsäuregruppen aufweisen und ein Molekulargewicht
von ca. 500 bis 5.000.000 besitzt.
9. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
dass das Mittel ein in Wasser schaumbildendes kationisches Polymer enthält, welches in 0,5 %-iger
wässriger Lösung nach dem modifizierten Ross-Miles-Test
eine Schaumhöhe von über 1 cm ergibt und welches unter Druck einen Schaum mit einer
JZ I / U Ό Ο
Volumenmasse von weniger als 0,4 und vorzugsweise von weniger als 0,25 g/cm3 bildet.
10. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
dass das kationische Polymer aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird:
(1) Copolymere von Vinylpyrrolidon-dialkylaminoalkylmethacrylat oder -acrylat, welche gegebenenfalls
quaternisiert sind,
(2) Derivate von Zelluloseether, welche quaternäre Ammoniumgruppen umfassen, und quaternäre
Zellulosederivate,
(3) kationische Polysaccharide,
(4) kationische Polymere, ausgewählt aus
der Gruppe der Polymeren, welche Gruppen der Formel -A-Z-A-Z- (I) enthalten, worin A einen Rest
mit zwei Amingruppen, vorzugsweise Piperazinyl, darstellt und Z das Symbol B oder B' bedeutet,
wobei B und B ', die identisch oder verschieden sind, einen linearen oder verzweigten Alkylenrest
darstellt, der gegebenenfalls durch Hydroxylgruppen substituiert ist und welcher ausserdem Sauerstoffatome,
Stickstoffatome, Schwefelatome, ein bis drei aromatische und/oder heterozyklische Ringe
umfassen kann;
:·.. 3 Η 7'Q 5
Polymere der Formel -A-Z1-A-Z1- (II), worin A
die gleiche Bedeutung, wie vorstehend angegeben, hat und Z^ das Symbol B. oder B' bedeutet und
mindestens einmal B^ darstellt, wobei B1 einen
linearen oder verzweigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest
darstellt, B^ einen linearen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, welcher gegebenenfalls
durch einen oder mehrere Hydroxylreste substituiert und durch ein oder mehrere Stickstoffatome
unterbrochen ist, wobei das Stickstoffatom durch eine Alkylkette substituiert ist, welche
gegebenenfalls durch ein Sauerstoffatom unterbrochen
ist und gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxylgruppen umfasst;
Alkylierungsprodukte mit Alkyl- oder Benzylhalogeniden,
Niedrigalkyl-.tosylat oder -mesylat und Oxidationsprodukte der Polymeren der Formeln (I)
und (II),
(5) Polyamino-polyamide,
(6) vernetzte Polyamino-polyamide aus der folgenden Gruppe
(a) vernetzte, gegebenenfalls alkylierte
Polyamino-polyamide, erhalten durch Vernetzung eines Polyamino-polyamids, hergestellt durch
Polykondensation einer sauren Verbindung mit einem Polyamin, mit einem Vernetzungsmittel aus der
Gruppe der Epihalohydrine, Diepoxide, Dianhydride,
ungesättigten Anhydride, bis-ungesättigten Derivate, wobei das Vernetzungsmittel in Mengen zwischen
0,025 und 0,35 Mol pro Amingruppe des Polyaminoamids verwendet wird;
5
5
(b) vernetzte Polyamino-polyamide, erhalten durch Vernetzung eines Polyamino-polyamids,
wie vorstehend definiert, mit einem Vernetzungsmittel, das aus der folgenden Gruppe ausgewählt
wird:
bis-Halohydrine, bis-Azetidinium, bis-Haloacyldiamine,
Alkyl-bis-halogenide,
II Oligomere, erhalten durch Umsetzung
einer Verbindung der Gruppe I oder von Epihalohyd,rinen, Diepoxiden, bisungesättigten
Derivaten, mit einer diesen Verbindungen gegenüber reaktionsfähigen, bifunktionellen Verbindung/
III Quaternisationsprodukt einer Verbindung
der Gruppe I und der Oligomere der Gruppe II, die tertiäre Amingruppen umfassen, welche vollständig oder teil
weise alkylierbar sind, mit einem Alkylierungsmittel, wobei die Vernetzung
mit Hilfe von 0,025 bis 0,35 Mol.% Vernetzungsmittel pro Amingruppe des
Polyaminoamids bewirkt wird,
(c) Polyamino-polyamid-derivate, erhalten durch Kondensation eines Polyalkylen-polyamins mit
einer Polykarbonsäure und anschliessonder Alkylierung
durch bifunktionelle Agentien, vom Typ
der Copolymere Adipinsäure-dialkylaminohydroxyalky1-dialkylentriamin,
(7) Polymere, erhalten durch Umsetzung eines Polyalkylenpolyamxns, welches zwei primäre Amingruppen
und mindestens eine sekundäre Amingruppe umfasst, mit einer Dikarbonsäure aus der Gruppe
Diglykolsäure und gesättigte aliphatische Dikarbonsäuren mit 3 bis 8 Kohlenstoff atomen,- wobei das
molare Verhältnis zwischen Polyalkylen-polyamin und Dikarbonsäure zwischen 0,8:1 und 1,4:1 liegt; das
gebildete Polyamid wird mit Epichlorhydrin in einem molaren Verhältnis von Epichlorhydrin zu
sekundärer Amingruppe des Polyamids von zwischen 0,5:1 und 1,8:1 umgesetzt,
(8) Cyclopolymere, welche als Hauptkettenbestandteil Einheiten entsprechend der Formel (III)
oder (III1) umfassen
. Γ
(CH )p (CH0) - R11C CR11-CH
ί Χ. ι j
H0C
(III)
CH0
R'
-L(CH0H-R11C CR'i-f CH0-
I Λ X. ι ι Δ,
(III1)
H0C
\ CH
N ι
• ·
worin 1 und t gleich 0 oder 1 sind und 1+1 = 1, R" Wasserstoff oder Methyl bedeutet, R und R' unabhängig
voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine Hydroxyalkylgruppe,
worin die Alkylgruppe vorzugsweise 1 bis 5 Kohlenstoff atome umfasst, eine Niedrig-amidoalkylgruppe
darstellt und worin R und R1 zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind,
heterozyklische Gruppen darstellen können, wie Piperidinyl oder Morpholinyl, sowie die Copolymeren,
welche Einheiten der Formel (III) oder (III1) und vorzugsweise von Acrylamid oder Diacetonacrylamid
abgeleitete Einheiten umfassen, Y~ ein Anion darstellt, wie Bromid, Chlorid, Acetat, Borat,
Zitrat, Tartrat, Bisulfat, Bisulfit, Sulfat, Phosphat,
(9) quaternäre Polyammoniumverbindungen der Formel
20
20
A ΝΛ
B-
worin R1 und R9, R-, und R,, die gleich oder verschieden
sind, aliphatische, alizyklische oder arylaliphatische Reste, welche maximal 20 Kohlenstoffatome
enthalten, oder Niedrig-hydroxyaliphatisehe Roste darstellen, oder R1 und R0 und R^ und
R., zusammen oder getrennt, mit dem Stickstoffatom/
.. .. ........3237-Q59
an welches sie gebunden sind, heterozyklische Ringe bilden, welche gegebenenfalls ein zweites,
von Stickstoff verschiedenes Heteroatom enthalten, oder R1, R2, R3 und R4 die folgende Gruppe darstellen
-CH2-CH , wobei R' -. Wasserstoff oder Niedrigalkoxyl
bedeutet, R1. die folgenden Bedeutungen hat:
0 O OR1
-CN? -C-OR1 5; -C-R1 ^; -C-N
0 O
-C-O-R1 7-D; -C-NH-R1 7-D
wobei R'5 Niedrigalkyl bedeutet, R'g Wasserstoff
oder Niedrigalkyl darstellt, R' Alkylen bedeutet, D eine quaternäre Ammoniumgruppe darstellt; A und
B Polymethylengruppen darstellen können, welche 2 bis 20 Kohlenstoffatome enthalten und welche
linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt sind und, eingebaut in die Hauptkette, einen oder
mehrere aromatische Ringe enthaltenen können, wie die folgende Gruppe:
\ / ^-CH9- (o, m oder p)
eine oder mehrere Gruppen -CH2-Y-CH2-, wobei Y
die folgenden Bedeutungen hat: 0, S, SO, SO«,
ι ι > ι
R'g R"9 OH
0 0 0
-NH-C-NH-, -C-N- oder -C-O-
wobei X1 ein von einer anorganischen oder organischen
Säure abgeleitetes Anion darstellt, R'„ Wasserstoff oder Niedrigalkyl bedeutet, R'_ Niedrigalkyl
darstellt, oder A und R1 und R., zusammen mit
den zwei Atomen, an welche sie gebunden sind, einen Piperazinring bilden.; wenn ausserdem A einen linearen
oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylen- oder Hydroxyalkylenrest darstellt, so
kann B auch die folgende Gruppe bedeuten:
-(CH9) -CO-D-OC-(CH9-)
worin D die folgende Be-
deutung hat:
(a) ein Glykolrest der Formel -0-Z-O- worin Z einen linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest
oder eine Gruppe entsprechend der folgenden Formeln darstellt:
'2 -' χ ""2 CH2~ Oder
tf » » β *
- 11 -
worin χ und y eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten, welehe eJ.nen definierten und ein/.igen PoIyrnerisationsgrad
darstellt, oder irgendeine Zahl von 1 bis 4, welche einen mittleren Polymerisationsgrad
darstellt;
(b) einen bis-sekundären Diaminrest, wie ein Piperazinderivat,
(c) einen bis-primären Diaminrest der Formel: -NH-Y-NH- worin Y einen linearen oder verzweigten
Kohlenwasserstoffrest oder den bivalenten Rest -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- darstellt,
(d) eine von Harnstoff abgeleitete Gruppe der Formel -NH-CO-NH-;
η so gewählt wird, dass die Molekularmasse im allgemeinen zwischen 1.000 und 100.000 liegt,
20
X ein Anion darstellt,
(10) Homopolymere oder Copolymere, welche von Acrylsäure oder Methacrylsäure abgeleitet sind und
mindestens eine Gruppe der folgenden Formeln enthalten :
Ι·Ό «J \J
·
- CH,-— C — C=O
NH
R4 (V)
worin R1 Wasserstoff oder CH^ darstellt; A eine
lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine Hydroxyalkylgruppe mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet; R„, R^/ R4/
die identisch oder verschieden sind, eine Alkylgruppe mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder eine
Benzylgruppe bedeuten; Rr; Rß Wasserstoff, Alkyl
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellen; X ein Methosulfatanion oder Halogenid darstellen,
(11) quaternäre Copolymere von Vinylpyrrolidon-Vinylimidazol,
(12) Polyalkylenimine,
(13) Polymere, welche in der Kette Vinylpyridin-
oder Vxnylpyridxniumgruppen enthalten,
(14) Kondensate von Polyaminen und Epichlorhydrin,
(15) quaternäre Polyharnstoffverbxndungen (polyureylenes),
- 13 -
(16) Chitinderivate,
(17) kationische Silikon-Polymere.(polymeres
silicones).
11. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 10, dadurch gekennzeichnet ,
dass das schaumbildende kationische Polymere aus der Gruppe der Polymeren der Gruppen (1), (2),
(3), wie sie in Anspruch 10 definiert sind, gewählt wird.
12. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
dass das Mittel ein in Wasser schäumendes, anionisches Polymer enthält, welches in wässriger
0,5-%-iger Lösung nach dem modifizierten Ross-Miles-Test
eine Schaumhöhe von mehr als 1 cm ergibt und welches unter Druck einen Schaum mit
einer Volumenmasse von weniger als 0,4 und vorzugsweise von weniger als 0,25 g/cm3 bildet.
13. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 12, dadurch gekennzeichnet , dass das anionische Polymere aus der folgenden
Gruppe ausgewählt wird:
- Polymere, welche von ungesättigten Mono- oder Dikarbonsäuren der folgenden Formel
abgeleitete Carboxylgruppen umfassen:
JZ i./ WO
- 14 -
ooh
worin η eine ganze Zahl von 0 bis 10 darstellt,
A eine Methylengruppe bedeutet, welche gegebenenfalls gebunden ist an das Kohlenstoffatom der
ungesättigten Gruppe oder eine benachbarte Methylengruppe, wenn η grosser als 1 ist, über ein
Heteroatom, wie Sauerstoff, Schwefel, R1 ein Wasserstoff
atom, eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet, R2 ein Wasserstoffatom, eine Niedrigalkylgruppe
oder Carboxyl darstellt, R3 ein Wasserstoffatom,
eine Niedrigalkylgruppe, eine Gruppe -CH2-COOH, Phenyl oder Benzyl darstellt,
Polymere, welche von SuIfonsäure abgeleitete Gruppen enthalten, wie Vinylsulfon-, Styrolsulfon-,
Lignosulfon- und Naphthalinsulfon(säure)-gruppen.
14. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13f dadurch gekennzeichnet ,
dass das schaumbildende anionische Polymer aus der folgenden Gruppe ausgewählt wird:
(A) Homo- oder Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure oder deren Salze, Copolymere
von Acrylsäure und Acrylamid und deren Salze; Natriumsalze von Polyhydroxykarbonsäuren,
- 15 -
_ ι c β
(B) Copolymere von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit einem Monoethylen-monomeren, welches
gegebenenfalls mit einem Polyalkylenglykol gepfropft und gegebenenfalls verzweigt ist; Copolymere
vom Typ, welche in ihrer Kette eine gegebenenfalls N-alkylierte und/oder hydroxyalkylierte
Acrylamidgruppe umfassen,
(C) Copolymere, welche von Crotonsäure ab-
geleitet sind und in ihrer Kette enthalten Vinylacetat- oder Vxnylpropionatgruppen und gegebenenfalls
andere Monomere, wie Allyl- oder Methallylester, Vinylether oder Vinylester von einer linearen oder
verzweigten gesättigten Karbonsäure mit einer langen Kohlenwasserstoffkette, wobei diese Polymere
gegebenenfalls gepfropft oder vernetzt sein können,
(D) Polymere, die sich ableiten von Malein-, Fumar- und Itaconsäure oder -anhydrid mit Vinylestern,
Vinylethern, Viny!halogeniden, Phenylvinylderivaten,
Acrylsäure und deren Estern; Copolymere von Maleinsäure-, Citraconsäure-, Itaconsäureanhydriden
und einem Allyl- oder Methallylester von einem -olefin, Acryl- oder Methacrylester,
Acryl- oder Methacrylsäure oder Vinylpyrrolidon in ihrer Kette, wobei die Anhydridgruppen monoverestert
oder monoamidiert sein können,
(F) Polyacrylamide, welche Carboxylatgruppen umfassen.
15. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 9 bis 14, dadurch gekennzeichnet ,
dass man mit dem schaumbildenden, wirklich kationischen oder anionischen Polymer ein amphoteres
Polymer verwendet.
16. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 15, dadurch gekennzeichnet , dass es nicht-schäumende kosmetische Hilfsstoffe
enthält, wie Farbstoffe, Konservierungsstoffe, Sequestrierungsagentien, alkalisierende oder
ansäuernde Agentien, Parfüme, Silikone.
17. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet ,
dass es einen pH-Wert zwischen 2 und 12 aufweist.
18. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet ,
dass die Polymeren in Konzentrationen von 0,1 bis 10 Gew.% vorliegen.
19. Mittel gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymeren in Anteilen
von 0,01 bis 5 % und vorzugsweise von 0,1 bis 3 Gew.% vorliegen.
20. Mittel gemäss einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass es in Gegenwart eines Treibgases aus der
Gruppe Kohlendioxidgas,- Stickstoff, Stickstoffoxid (oxyde nitreux) , ·.
Butan, Isobutan, Propan oder deren Gemische, chlorierte und/oder fluorierten, nicht-hydrolisierbaren
Kohlenwasserstoffe unter Druck gesetzt wird.
5
5
21. Verfahren zur Herstellung eines kurzlebigen Schaumes auf der Basis kationischer und anionischer
Polymere, dadurch gekennzeichnet,
dass man ein Mittel, wie es in einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 20 definiert
ist und welches sich unter Druck in einem Aerosolverteiler befindet, an der freien Luft expandieren
lässt.
22. Schaum, welcher durch Expansion an der Luft eines der Mittel, wie sie in einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 20 definiert sind, erhalten wird, dadurch gekennzeichnet , dass er
eine Volumenmasse von weniger als 0,4 g/cm3 besitzt und dass er im Kontakt mit Haaren nach dem
Einmassieren innerhalb eines Zeitraumes von weniger als 1 Minute verschwindet bzw. zusammenfällt.
23. Verfahren zur Behandlung der Haare, dadurch g e kennzeichnet, dass man auf die Haare
aus einem Aerosolverteiler mindestens einen Schaum, wie er im Anspruch 22 definiert ist, aufbringt
und nach dieser Applikation anschliessend gegebenenfalls eine Spülung durchführt.
30
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU83349A LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1981-05-08 | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3217059A1 true DE3217059A1 (de) | 1982-11-25 |
DE3217059C2 DE3217059C2 (de) | 1992-11-19 |
Family
ID=19729647
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19823217059 Granted DE3217059A1 (de) | 1981-05-08 | 1982-05-06 | Unter druck stehendes mittel auf der basis von kationischen und anionischen polymeren, verfahren zur schaumbildung sowie verfahren zur behandlung der haare |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4761273A (de) |
JP (1) | JPS57197206A (de) |
AT (1) | AT395107B (de) |
BE (1) | BE893112A (de) |
CA (1) | CA1200503A (de) |
CH (1) | CH659773A5 (de) |
DE (1) | DE3217059A1 (de) |
DK (1) | DK204182A (de) |
ES (1) | ES8404402A1 (de) |
FR (1) | FR2505348B1 (de) |
GB (1) | GB2098624B (de) |
IT (1) | IT1157008B (de) |
LU (1) | LU83349A1 (de) |
NL (1) | NL8201878A (de) |
SE (1) | SE8202884L (de) |
Cited By (82)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
DE19641841C1 (de) * | 1996-10-10 | 1997-10-30 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
DE19704038C1 (de) * | 1997-02-04 | 1998-07-09 | Goldwell Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Haarbehandlung |
DE19834946C1 (de) * | 1998-08-03 | 2000-04-13 | Goldwell Gmbh | Aerosolschaumzusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von menschlichen Haaren |
EP1374837A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-02 | Wella Aktiengesellschaft | Aerosolschaumprodukt zur Haarbehandlung |
EP1728502A1 (de) | 2005-06-02 | 2006-12-06 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetische Zusammensetzung |
EP1728503A1 (de) | 2005-06-02 | 2006-12-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetische Zusammensetzung |
EP1762224A1 (de) | 2005-09-08 | 2007-03-14 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Aerosol Haarverformungsmittel enthaltend Wachs |
EP1762225A1 (de) | 2005-09-08 | 2007-03-14 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Aerosol Haarverformungsmittel enthaltend Wachs |
EP1925288A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP1925284A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung für Keratinfasern |
EP1927346A1 (de) | 2006-11-16 | 2008-06-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarstylingzusammensetzung in Emulsionsform |
EP1929993A2 (de) | 2006-12-05 | 2008-06-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren von Keratinfasern |
EP2018843A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-01-28 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren und Färben des Haars |
EP2022491A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2022474A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung mit einem optischen Aufheller |
EP2022472A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2022490A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2025322A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025321A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025329A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025325A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung für Keratinfasern |
EP2025330A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2044925A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-04-08 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Farbverstärkende Shampoozusammensetzung |
EP2090291A1 (de) | 2008-02-14 | 2009-08-19 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarzusammensetzung enthaltend PCA und PCA-Ester |
EP2110117A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Volumenspendende Reinigungszusammensetzung |
EP2110119A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Scher-verdickende Reinigungszusammensetzung |
EP2161015A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2161014A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2161017A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2161018A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2161016A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2177202A1 (de) | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2177204A1 (de) | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2184051A1 (de) | 2008-11-11 | 2010-05-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2184052A1 (de) | 2008-11-11 | 2010-05-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarzusammensetzung |
EP2186543A1 (de) | 2008-11-18 | 2010-05-19 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Wasser-in-Öl-Emulsion-Zusammensetzung für das Haar |
EP2191814A1 (de) | 2008-12-01 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2191811A1 (de) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren von Keratinfasern |
EP2196178A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetikzusammensetzung für Haar und Kopfhaut |
EP2196186A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2246036A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Wässrige Reinigungszusammensetzung |
EP2246098A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2246033A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2258337A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarpflegezusammensetzung |
EP2332515A1 (de) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares |
EP2332516A1 (de) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur oxidativen Färbung von Keratinfasern |
WO2011069618A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Hair styling composition |
EP2335681A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2335680A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2335684A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2335679A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
WO2011072858A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Conditioning composition for hair |
EP2380555A1 (de) | 2010-04-23 | 2011-10-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Konditionierzusammensetzung für Keratinfasern und deren Verwendung |
WO2011131562A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Colouring composition |
WO2011131563A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Colouring composition |
WO2011134848A2 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Use of an amine and/or a quaternary ammonium compound for protecting colour of artificially coloured hair with respect to the washing and process therefore |
EP2415454A1 (de) | 2010-08-05 | 2012-02-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2415451A1 (de) | 2010-08-05 | 2012-02-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
WO2012028456A2 (en) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Aqueous colouring composition |
EP2471505A1 (de) | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungszusammensetzung, insbesondere für künstlich gefärbtes Haar |
WO2012163406A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Hair treatment composition |
EP2532344A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2532343A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarreinigungsmittelzusammensetzung |
EP2586421A1 (de) | 2011-10-25 | 2013-05-01 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2609903A1 (de) | 2011-12-29 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur Behandlung von künstlich gefärbtem Haar |
EP2609904A1 (de) | 2011-12-28 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Oxidative Färbezusammensetzung |
EP2609908A1 (de) | 2011-12-28 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Oxidatives Farbemittel |
EP2609907A1 (de) | 2011-12-27 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarfärbezusammensetzung mit Sclerocarya Birrea-Samenöl |
US8715633B2 (en) | 2006-11-24 | 2014-05-06 | Kao Germany Gmbh | Composition for keratin fibres |
WO2015180738A1 (en) | 2012-12-20 | 2015-12-03 | Kao Germany Gmbh | Oxidative dyeing composition |
US9554972B2 (en) | 2004-03-05 | 2017-01-31 | Kao Germany Gmbh | Hair treatment composition |
US9757321B2 (en) | 2006-12-13 | 2017-09-12 | Kao Germany Gmbh | Hair styling composition |
EP3311794A1 (de) | 2016-10-19 | 2018-04-25 | Kao Germany GmbH | Kosmetische zusammensetzung mit zwei optischen aufhellern, verfahren, verwendung und teilekit davon |
EP3329904A1 (de) | 2016-12-05 | 2018-06-06 | Kao Germany GmbH | Kosmetische zusammensetzung zur verbesserung der eigenschaften von vorgefärbten keratinfasern |
EP3533435A1 (de) | 2018-02-28 | 2019-09-04 | Kao Corporation | Reinigungs- und konditionierungszusammensetzung für keratinfasern, verfahren, verwendung und teilekit dafür |
WO2019179622A1 (en) | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Kao Germany Gmbh | Process for conditioning of keratin fibers |
EP3597172A1 (de) | 2018-07-16 | 2020-01-22 | Kao Germany GmbH | Haarbehandlungszusammensetzung |
EP3643362A1 (de) | 2018-10-23 | 2020-04-29 | Kao Germany GmbH | Glanzerhöhende sprühzusammensetzung |
EP3659577A1 (de) | 2018-11-29 | 2020-06-03 | Kao Germany GmbH | Keratinfaserglättungszusammensetzung, verfahren und teilekit |
WO2020177839A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Kao Germany Gmbh | Method for treating hair and scalp |
DE202018006763U1 (de) | 2018-11-29 | 2022-08-18 | Kao Germany Gmbh | Zusammensetzung zum Glätten von Keratinfasern |
Families Citing this family (300)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU83949A1 (fr) * | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
LU84286A1 (fr) * | 1982-07-21 | 1984-03-22 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
US4536390A (en) * | 1983-02-18 | 1985-08-20 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Collapsible foam aerosol hair product |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
LU84752A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
LU84753A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques |
LU84894A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-04-17 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
JPS6277309A (ja) * | 1985-09-30 | 1987-04-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | 毛髪処理用組成物 |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
LU86585A1 (fr) * | 1986-09-15 | 1988-04-05 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique |
JP2651918B2 (ja) * | 1988-02-23 | 1997-09-10 | 三菱化学株式会社 | ゲル状整髪剤組成物 |
US4983383A (en) * | 1988-11-21 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
US5167950A (en) * | 1991-03-28 | 1992-12-01 | S. C. Johnson & Son | High alcohol content aerosol antimicrobial mousse |
US5181529A (en) * | 1991-07-18 | 1993-01-26 | David Roberts | Kit and two-step cosmetic treatment for hair |
JP3200449B2 (ja) * | 1991-08-20 | 2001-08-20 | 日本ユニカー株式会社 | セット保持性毛髪化粧料 |
US5266308A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-30 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Hair treatment composition |
DE69221600T2 (de) * | 1991-12-20 | 1997-12-18 | Unilever Nv | Haarpflegemittel |
ATE161709T1 (de) * | 1992-07-03 | 1998-01-15 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
FR2718961B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-21 | Oreal | Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
US5441728A (en) * | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
US5824295A (en) * | 1994-06-29 | 1998-10-20 | Avlon Industries, Inc. | Composition for decreasing combing damage and methods |
GB9415324D0 (en) * | 1994-07-29 | 1994-09-21 | Procter & Gamble | Hair cosmetic compositions |
US5639449A (en) * | 1994-08-17 | 1997-06-17 | Avlon Industries, Inc. | Hair strengthening composition and method |
WO1996011162A1 (en) * | 1994-10-11 | 1996-04-18 | Monson James A | Dispensing apparatus for foaming compositions and method |
FR2733910B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-27 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
WO1997025963A1 (en) * | 1996-01-16 | 1997-07-24 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
FR2744912B1 (fr) * | 1996-02-21 | 1998-04-03 | Oreal | Composition cosmetique pour mousse capillaire |
FR2749507B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation |
FR2749506B1 (fr) | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
FR2751532B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
US20020085988A1 (en) * | 1996-11-04 | 2002-07-04 | Takanori Nambu | Hair styling composition |
FR2767473B1 (fr) | 1997-08-25 | 2000-03-10 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations |
FR2773069B1 (fr) | 1997-12-29 | 2001-02-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
FR2776510B1 (fr) | 1998-03-31 | 2002-11-29 | Oreal | Derives de polyamino-acides et leur utilisation dans des compositions de traitement des fibres keratiniques |
US6096702A (en) * | 1998-10-01 | 2000-08-01 | Imaginative Research Associates, Inc. | Post foaming clear gels and solutions |
FR2788974B1 (fr) | 1999-01-29 | 2001-03-30 | Oreal | Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres |
FR2788975B1 (fr) | 1999-01-29 | 2002-08-09 | Oreal | Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse |
FR2788972B1 (fr) | 1999-02-03 | 2001-04-13 | Oreal | Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation |
FR2788973B1 (fr) | 1999-02-03 | 2002-04-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere, une huile de type polyolefine, un polymere cationique et un sel ou un alcool hydrosoluble, utilisation et procede |
EP1645580A3 (de) * | 1999-03-12 | 2007-03-28 | Basf Aktiengesellschaft | Polyharnstoffe |
GB9909711D0 (en) * | 1999-04-27 | 1999-06-23 | Unilever Plc | Mousse forming hair treatment composition |
FR2795310B1 (fr) | 1999-06-25 | 2003-02-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations |
FR2795316B1 (fr) | 1999-06-28 | 2004-12-24 | Oreal | Procede de permanente comprenant l'application preliminaire d'une composition comprenant au moins un polymere anionique |
FR2795635B1 (fr) | 1999-06-30 | 2006-09-15 | Oreal | Mascara comprenant des polymeres filmogenes |
FR2795634A1 (fr) | 1999-06-30 | 2001-01-05 | Oreal | Mascara comprenant des polymeres filmogenes |
FR2799971B1 (fr) | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2802089B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802090B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802092B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
FR2802094B1 (fr) | 1999-12-13 | 2002-01-18 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant une association de deux polyethers polyurethanes |
US6498230B2 (en) * | 1999-12-28 | 2002-12-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Polymer and macromolecular solid electrolyte containing the same |
FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR2803197B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
FR2806274B1 (fr) | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
FR2812810B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
FR2813016B1 (fr) * | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
FR2816210B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816209B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition de decoloration pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816207B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816208B1 (fr) * | 2000-11-08 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2816834B1 (fr) * | 2000-11-20 | 2005-06-24 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere polyurethane associatif cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
FR2817467B1 (fr) | 2000-12-04 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un polymere a motifs acrylamide, halogenure de dialkyldiallylammonium et acide carboxylique vinylique |
FR2817466B1 (fr) | 2000-12-04 | 2004-12-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant |
FR2819404B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-11-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2820031B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2006-05-05 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere fixant et un poly(vinyllactame) cationique |
FR2820312B1 (fr) * | 2001-02-02 | 2003-05-02 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
FR2822680B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et un agent conditionneur soluble et leurs utilisations |
FR2824734B1 (fr) * | 2001-05-16 | 2003-06-27 | Oreal | Composition pulverulente pour la decoloration des fibres keratiniques humaines |
FR2825624B1 (fr) | 2001-06-12 | 2005-06-03 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques humaines avec des colorants directs et des composes dicationiques |
US6782456B2 (en) * | 2001-07-26 | 2004-08-24 | International Business Machines Corporation | Microprocessor system bus protocol providing a fully pipelined input/output DMA write mechanism |
FR2827761B1 (fr) | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
FR2829384B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2003-11-14 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829383B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-09-23 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829386B1 (fr) * | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone, un agent nacrant et un polymere cationique et leurs utilisations |
FR2829385B1 (fr) | 2001-09-11 | 2005-08-05 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une huile et leurs utilisations |
FR2830189B1 (fr) * | 2001-09-28 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture a effet eclaircissant pour fibres keratiniques humaines |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831807B1 (fr) | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
FR2832156B1 (fr) * | 2001-11-15 | 2004-05-28 | Oreal | Preparation de composes de type betainates de polysaccharides, composes obtenus, leur utilisation et les compositions les comprenant |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
FR2836631B1 (fr) * | 2002-03-01 | 2006-06-23 | Oreal | Mousse aerosol comprenant l'association d'un polymere cationique de vinylpyrrolidone et d'un compose cellulosique et utilisations en cosmetique |
US7498022B2 (en) * | 2002-03-28 | 2009-03-03 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising at least one anionic surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphiphilic, branched block acrylic copolymer and method for treating hair using such a composition |
US7232561B2 (en) | 2002-05-31 | 2007-06-19 | L'oreal S.A. | Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer |
US7157413B2 (en) | 2002-07-08 | 2007-01-02 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof |
GB0222500D0 (en) * | 2002-09-27 | 2002-11-06 | Unilever Plc | Packaged personal care compositions |
US7147672B2 (en) * | 2002-10-21 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least one C10-C14 fatty acid, methods and devices for oxidation dyeing |
US7323015B2 (en) * | 2002-10-21 | 2008-01-29 | L'oreal S.A. | Oxidation dyeing composition for keratin fibers comprising a cationic poly(vinyllactam) and at least One C10-C14 fatty alcohol, methods and devices for oxidation dyeing |
FR2848105B1 (fr) | 2002-12-06 | 2006-11-17 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un alcool gras, un colorant d'oxydation, un polymere associatif et un alkyl sulfate en c14-c30. |
US7326256B2 (en) * | 2002-12-06 | 2008-02-05 | L'ORéAL S.A. | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one non-oxyalkenylated fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one amide of an alkanolamine and a C14-C30 fatty acid |
FR2848102B1 (fr) | 2002-12-06 | 2007-08-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation comprenant un colorant d'oxydation, un polymere associatif, un compose cellulosique non ionique et un polymere cationique |
US7329287B2 (en) | 2002-12-06 | 2008-02-12 | L'oreal S.A. | Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain |
US20040180030A1 (en) * | 2002-12-19 | 2004-09-16 | Mireille Maubru | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof |
US7261744B2 (en) * | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
US20040122807A1 (en) * | 2002-12-24 | 2004-06-24 | Hamilton Darin E. | Methods and systems for performing search interpretation |
US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7147673B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
FR2854570B1 (fr) * | 2003-05-09 | 2009-07-03 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques par application de chaleur |
DE10321373A1 (de) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Beiersdorf Ag | Versprühbare, beim Auftreffen des Sprühnebels auf eine Frisuroberfläche einen instabilen und rasch zerfallenden Schaum bildende polymerhaltige Zubereitung zur Frisurgestaltung |
US20050208005A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-09-22 | Franck Giroud | Cosmetic composition comprising particles having a core-shell structure |
US20050186151A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-08-25 | Franck Giroud | Cosmetic composition comprising stabilized and optionally coated metal particles |
US20050158262A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Eric Parris | Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process |
FR2864776B1 (fr) * | 2004-01-05 | 2006-06-23 | Oreal | Composition cosmetique de type emulsion eau-dans-eau a base de tensioactifs et de polymeres cationiques |
US7294152B2 (en) * | 2004-01-07 | 2007-11-13 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one fluorindine compound for the dyeing of keratinic fibers, dyeing process comprising the composition and compound |
US20050232885A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-10-20 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions comprising at least one surfactant, at least one drawing polymer and at least one nonsilicone conditioner, and use thereof |
US20050175569A1 (en) * | 2004-01-07 | 2005-08-11 | Geraldine Fack | Cosmetic compositions comprising a cation, a drawing polymer and a thickener, and cosmetic treatment processes |
FR2867679B1 (fr) * | 2004-03-17 | 2008-08-22 | Oreal | Composition cosmetiques comprenant des polyamines modifiees et utilisations desdites compositions. |
FR2868305B1 (fr) | 2004-04-02 | 2006-06-30 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation dudit procede |
US7976831B2 (en) | 2004-04-02 | 2011-07-12 | L'oreal S.A. | Method for treating hair fibers |
US20060025318A1 (en) * | 2004-04-22 | 2006-02-02 | Mireille Maubru | Composition for washing and conditioning keratin materials, comprising a carboxyalkyl starch, and process for the use thereof |
FR2874820B1 (fr) | 2004-09-08 | 2007-06-22 | Oreal | Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'un alcool gras et d'un diol |
US20060057096A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Pascale Lazzeri | Cosmetic composition comprising at least one cationic surfactant, at least one aminated silicone, at least one fatty alcohol, and at least one diol |
PT2319581E (pt) * | 2004-11-26 | 2015-06-30 | Ucl Business Plc | Composições compreendendo ornitina e fenilacetato ou fenilbutirato para tratamento de encefalopatia hepática |
US7429275B2 (en) * | 2004-12-23 | 2008-09-30 | L'oreal S.A. | Use of at least one compound chosen from porphyrin compounds and phthalocyanin compounds for dyeing human keratin materials, compositions comprising them, a dyeing process, and compounds therefor |
FR2880801B1 (fr) | 2005-01-18 | 2008-12-19 | Oreal | Composition de traitement des fibres keratiniques comprenant un alcool aromatique, un acide carboxylique aromatique et un agent protecteur |
US8790623B2 (en) | 2005-01-18 | 2014-07-29 | Il'Oreal | Composition for treating keratin fibers, comprising at least one aromatic alcohol, at least one aromatic carboxylic acid, and at least one protecting agent |
FR2881954B1 (fr) | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
US7569078B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-04 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one cellulose and process for dyeing keratin fibers using the dye composition |
FR2883737B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester de glyceryle et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7575605B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-18 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one glycerol ester and a process for dyeing keratin fibers using the composition |
FR2883735B1 (fr) | 2005-03-31 | 2009-06-12 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre et dispositif |
FR2883734B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-09-07 | Oreal | Composition colorante a teneur diminuee en matieres premieres et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7442214B2 (en) * | 2005-03-31 | 2008-10-28 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one non-ionic associative polymer and process for dyeing keratin fibers using same |
US7578854B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-08-25 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fatty acid ester and process for dyeing keratin fibers using the same |
FR2883738B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-18 | Oreal | Composition colorante comprenant un polymere associatif non ionique, procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7550015B2 (en) * | 2005-03-31 | 2009-06-23 | L'oreal S.A. | Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same |
FR2883736B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant un ester d'acide gras et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
US7651533B2 (en) | 2005-03-31 | 2010-01-26 | Oreal | Dye composition with a reduced content of starting materials, process for dyeing keratin fibers using the same and device therefor |
FR2883746B1 (fr) | 2005-03-31 | 2007-05-25 | Oreal | Composition colorante comprenant une cellulose et procede de coloration de fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
DE102005028383A1 (de) * | 2005-06-20 | 2006-12-28 | Wella Aktiengesellschaft | Produktabgabesystem zum Versprühen Polymere enthaltender haarkosmetischer Zusammensetzungen |
US7998464B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-08-16 | L'oreal S.A. | Process for the photoprotective treatment of artificially dyed keratin fibers by application of a liquid water/steam mixture |
US20070104747A1 (en) * | 2005-10-28 | 2007-05-10 | Virginie Masse | Cosmetic composition comprising at least one anti-dandruff agent and also oxyethylenated sorbitan monolaurate, and cosmetic treatment process using said composition |
US7867969B2 (en) | 2005-10-28 | 2011-01-11 | L'oreal S.A. | Composition for washing keratin materials comprising a magnesium salt anionic surfactant |
US8586014B2 (en) | 2005-10-28 | 2013-11-19 | L'oreal | Composition for the care of keratin material and cosmetic treatment process using said composition |
US20070190008A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
US20070251026A1 (en) * | 2006-04-12 | 2007-11-01 | Boris Lalleman | Unsaturated fatty substances for protecting the color of artificially dyed keratin fibers with respect to washing; and dyeing processes |
EP1929992A1 (de) * | 2006-12-05 | 2008-06-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Konditionierungsmittel für Keratinfasern |
FR2910274B1 (fr) | 2006-12-22 | 2009-04-03 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant une etape d'application d'une composition reductrice faiblement concentree et une etape intermediaire de sechage |
FR2911272B1 (fr) | 2007-01-12 | 2009-03-06 | Oreal | Composition reductrice destinee a etre mise en oeuvre dans un procede de deformation permanente des fibres keratiniques comprenant de la cysteine et de l'acide thiolactique ou l'un de leurs sels |
FR2915376B1 (fr) | 2007-04-30 | 2011-06-24 | Oreal | Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration |
FR2917972B1 (fr) | 2007-06-29 | 2009-10-16 | Oreal | Composition anhydre sous forme de pate pour la decoloration des fibres keratiniques |
DE102007030642A1 (de) | 2007-07-02 | 2009-01-08 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Polyorganosiloxanen mit (C6-C60)-Alkylmethylsiloxygruppen und Dimethylsiloxygruppen |
FR2920977B1 (fr) | 2007-09-14 | 2012-07-27 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere cationique et un triglyceride particulier et leurs utilisations. |
FR2920971B1 (fr) | 2007-09-14 | 2014-03-28 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique particulier, au moins un agent tensioactif, au moins un polymere cationique ou amphotere et au moins une particule minerale, et procede de traitement cosmetique. |
FR2920972B1 (fr) | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere cationique particulier et au moins un ester d'acide gras en c8-c24 et de sorbitan oxyethylene comprenant 2 a 10 motifs d'oxyethylene, et procede de traitement cosmetique. |
FR2920976B1 (fr) | 2007-09-14 | 2009-12-04 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere cationique et un polymere associatif anionique et procede de traitement cosmetique. |
FR2924337A1 (fr) | 2007-11-30 | 2009-06-05 | Oreal | Composition de coiffage repositionnable comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins une silicone. |
FR2924338B1 (fr) | 2007-11-30 | 2010-09-03 | Oreal | Composition de coiffage comprenant au moins un copolymere (meth)acrylique et au moins un agent nacrant. |
FR2926981B1 (fr) * | 2008-01-31 | 2013-03-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolumere vinylformamide/vinylformamine et un polymere cationique |
FR2930442B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit |
FR2930436B1 (fr) | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par un procede pit |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940063B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-11 | Oreal | Compositions anti-transpirantes contenant au moins un complexe forme par l'association d'au moins une espece anionique et d'au moins une espece cationique et procede de traitement de la transpiration humaine. |
FR2943895B1 (fr) | 2009-04-03 | 2011-05-06 | Oreal | Procede de traitement des cheveux a l'aide de vapeur d'eau. |
FR2944438B1 (fr) | 2009-04-15 | 2011-06-17 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux au moyen d'une composition reductrice et d'un chauffage. |
FR2949970B1 (fr) | 2009-09-15 | 2011-09-02 | Oreal | Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration |
FR2954114B1 (fr) | 2009-12-17 | 2013-10-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un ether d'alcool gras oxyethylene et procede de traitement cosmetique |
FR2954149B1 (fr) | 2009-12-17 | 2014-10-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif, un alcool gras liquide et un polymere associatif non ionique et procede de traitement cosmetique |
EP2512602B1 (de) | 2009-12-18 | 2017-11-22 | L'Oréal | Verfahren zur behandlung von keratinfasern |
FR2954128B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en oeuvre la composition |
FR2954129B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere |
FR2954100B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-09 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique |
FR2954135B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en oeuvre ladite composition |
FR2954139B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-05-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil et au moins un polymere cationique non-proteique |
FR2956809B1 (fr) | 2010-03-01 | 2014-09-26 | Oreal | Composition comprenant de l'acide ellagique et un tensioactif cationique particulier et son utilisation en cosmetique |
FR2956808B1 (fr) | 2010-03-01 | 2012-05-25 | Oreal | Utilisation de l'acide ellagique comme agent anti-pelliculaire. |
FR2956812B1 (fr) | 2010-03-01 | 2013-03-08 | Oreal | Composition cosmetique a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un extrait de bacterie. |
US20130085177A1 (en) | 2010-03-01 | 2013-04-04 | Tiphaine Derkx | Cosmetic composition based on ellagic acid or a derivative thereof and on a particular mixture of surfactants |
FR2956811B1 (fr) | 2010-03-01 | 2012-05-25 | Oreal | Composition cosmetique anti-pelliculaire a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'un second compose actif different dans un rapport ponderal particulier. |
FR2959666B1 (fr) | 2010-05-07 | 2012-07-20 | Oreal | Composition cosmetique moussante a base d'acide ellagique ou d'un de ses derives et d'huile essentielle. |
FR2964319B1 (fr) | 2010-09-06 | 2017-01-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique et au moins deux tensioactifs |
JP2013537165A (ja) | 2010-09-08 | 2013-09-30 | ロレアル | ケラチン繊維用化粧料組成物 |
FR2965174B1 (fr) | 2010-09-24 | 2013-04-12 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un sel hygroscopique, au moins un ether aromatique de polyol et au moins un diol, procede de traitement cosmetique |
FR2965481B1 (fr) | 2010-10-01 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre au moins un reducteur soufre, au moins un polymere cationique et au moins un mercaptosiloxane |
US20130164248A1 (en) | 2010-10-12 | 2013-06-27 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a particular silicon derivative and one or more acrylic thickening polymers |
FR2966357A1 (fr) | 2010-10-26 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire |
FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
FR2966725B1 (fr) | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
FR2968209B1 (fr) | 2010-12-03 | 2013-07-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone non aminee, un ester gras liquide et une silicone aminee, procedes et utilisations |
FR2973661A1 (fr) | 2011-04-08 | 2012-10-12 | Oreal | Procede de traitement des cheveux. |
EP2510930A1 (de) | 2011-04-15 | 2012-10-17 | Bionanoplus, S.L. | Nanopartikel mit Halbestern aus Poly(Methylvinylether-Co-Maleinsäureanhydrid) und Verwendungen davon |
WO2012149617A1 (en) | 2011-05-04 | 2012-11-08 | L'oreal S.A. | Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof |
FR2975594B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane, un ester gras et une silicone et son utilisation en cosmetique |
FR2975593B1 (fr) | 2011-05-27 | 2013-05-10 | Oreal | Composition comprenant un alcoxysilane et un amidon modifie et son utilisation en cosmetique |
FR2976483B1 (fr) | 2011-06-17 | 2013-07-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique |
ES2750570T3 (es) | 2011-07-05 | 2020-03-26 | Oreal | Composición cosmética rica en sustancias grasas que comprende un éter de alcohol graso polioxialquilenado y un tinte directo y/o un tinte de oxidación, método de tinción y dispositivo |
RU2666399C2 (ru) | 2011-07-05 | 2018-09-07 | Л'Ореаль | Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт |
FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
JP6317252B2 (ja) | 2011-09-22 | 2018-04-25 | ロレアル | 化粧料組成物 |
FR2984159B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-01-31 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee, un tensioactif anionique sulfate ou sulfonate, et un alcool gras ramifie. |
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EP2793831B2 (de) | 2011-12-20 | 2021-11-10 | L'Oréal | Kosmetische behandlung mit einer zusammensetzung enthaltend ein anionisches tensid, einen festen fettalkohol und einen festen fettester |
FR2985905B1 (fr) | 2012-01-23 | 2014-10-17 | Oreal | Composition comprenant au moins un polymere alcoxysilane particulier |
FR2988602B1 (fr) | 2012-03-27 | 2014-09-05 | Oreal | Procede cosmetique de soin et/ou de maquillage des matieres keratiniques |
JP6257535B2 (ja) | 2012-06-29 | 2018-01-10 | ロレアル | ケラチン繊維のための化粧用組成物 |
FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
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CN109199922A (zh) | 2012-08-02 | 2019-01-15 | 莱雅公司 | 染色组合物、染色方法和合适的装置 |
BR112015002202B1 (pt) | 2012-08-02 | 2019-10-22 | Oreal | composição para a tintura das fibras queratínicas, processo para a tintura das fibras queratínicas e dispositivo |
WO2014056962A2 (en) | 2012-10-11 | 2014-04-17 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a bacterial lysate, a thickener and a particular surfactant system, and cosmetic treatment process |
WO2014068795A1 (en) | 2012-10-31 | 2014-05-08 | L'oreal | Use of triazine derivatives for permanent deformation of keratin fibers |
FR2997845B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de lissage des cheveux a partir d'une composition contenant de l'acide glyoxylique et/ou un de ses derives |
FR2997848B1 (fr) | 2012-11-09 | 2015-01-16 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
FR2999077B1 (fr) | 2012-12-11 | 2019-06-07 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif non ionique, un ten-sioactif cationique, un ester gras liquide et une silicone particuliere, et pro-cede de traitement cosmetique |
FR2999078B1 (fr) | 2012-12-11 | 2015-08-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association de tensioactifs non ionique et cationique, et procede de traitement cosmetique |
FR3001145B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anio-niques et des polyols, et procede de traitement cosmetique |
FR3001149B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-01-16 | Oreal | Procede de mise en forme des cheveux dans lequel on applique une composition de coiffage particuliere que l'on rince |
FR3001147B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple, comprenant des tensioactifs anio-niques et des particules solides, et procede de traitement cosmetique |
FR3001144B1 (fr) | 2013-01-18 | 2015-07-17 | Oreal | Composition cosmetique solide souple comprenant des tensioactifs anioniques et des agents conditionneurs polymeriques, et procede de traitement cosmetique |
FR3010900B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs de types carboxylate, acyl-isethionate, et alkyl(poly)glycoside. |
FR3010899B1 (fr) | 2013-09-24 | 2017-02-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une association d'agents tensioactifs anioniques de types carboxylate et acyl-isethionate. |
WO2015063122A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | L'oreal | Expanded dyeing composition comprising an inert gas, an oxidation dye and an oxyalkylenated nonionic surfactant |
FR3015273B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition de coloration riche en corps gras comprenant un melange de tensioactifs oxyethylenes |
FR3015252B1 (fr) | 2013-12-19 | 2015-12-25 | Oreal | Composition riche en corps gras comprenant du peroxyde d'hydrogene, un persel et des tensioactifs oxyethylenes |
FR3015274B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant au moins 70% de corps gras et un melange de tensioactifs oxyethylenes |
FR3015272B1 (fr) | 2013-12-19 | 2016-01-08 | Oreal | Procede de coloration mettant en œuvre des compositions riches en corps gras |
FR3029110B1 (fr) | 2014-11-27 | 2018-03-09 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
WO2016156486A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | L'oreal | Cosmetic composition comprising non-amino polyalkylsiloxanes, oxyethylenated polymers and fatty alcohols |
MX2017013983A (es) | 2015-05-01 | 2018-03-15 | Oreal | Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos. |
JP2017025051A (ja) | 2015-07-28 | 2017-02-02 | ロレアル | ケラチン繊維用の組成物、プロセス、方法及び使用 |
WO2017037188A1 (en) | 2015-09-01 | 2017-03-09 | L'oreal | Composition comprising at least one anionic surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one amphoteric surfactant, at least one cationic polymer and at least one amphoteric polymer |
ES2893123T3 (es) | 2015-11-24 | 2022-02-08 | Oreal | Composiciones de tratamiento del cabello |
CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
MX2018005829A (es) | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
FR3044879B1 (fr) | 2015-12-14 | 2018-01-19 | L'oreal | Dispositif de distribution d'un produit de coloration et/ou d'eclaircissement des fibres keratiniques comprenant un polymere associatif |
FR3045331B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-09-06 | L'oreal | Composition de coloration a ph acide comprenant un colorant direct de structure triarylmethane |
FR3045346B1 (fr) | 2015-12-21 | 2019-08-30 | L'oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct de structure triarylmethane, et une silicone |
FR3045375B1 (fr) | 2015-12-22 | 2020-02-21 | L'oreal | Composition non colorante comprenant un copolymere acrylique cationique et un agent de conditionnement |
FR3045376B1 (fr) | 2015-12-22 | 2018-02-16 | L'oreal | Procede de traitement capillaire mettant en oeuvre une composition comprenant au moins un copolymere acrylique cationique |
ES2902510T3 (es) | 2016-07-07 | 2022-03-28 | Oreal | Composición cosmética que comprende una combinación particular de tensioactivos, una silicona, un polímero catiónico, un alcohol graso y una arcilla |
US20180116942A1 (en) | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
FR3060381B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition cosmetique comprenant un organosilane, au moins un polymere cationique et une association particuliere de tensioactifs |
FR3060370B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-07-19 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un homopolymere de type acrylamidoalkyltrialkylammonium et une silicone aminee |
FR3060332B1 (fr) | 2016-12-16 | 2019-11-01 | L'oreal | Composition multiphasique conditionnante avec effet remanent aux shampoings |
FR3063227A1 (fr) * | 2017-02-27 | 2018-08-31 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique d'une matiere keratinique |
FR3064476B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique |
FR3064477B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant une silicone aminee |
FR3064475B1 (fr) | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un polyol |
US9974725B1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-22 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
JP7442953B2 (ja) | 2017-05-31 | 2024-03-05 | ロレアル | ケラチン繊維のための組成物 |
FR3068246B1 (fr) | 2017-06-30 | 2020-11-06 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques avec trois compositions distinctes |
JP7139104B2 (ja) | 2017-10-12 | 2022-09-20 | ロレアル | ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用 |
JP7246848B2 (ja) | 2017-10-12 | 2023-03-28 | ロレアル | ケラチン繊維のためのプロセス、組成物、方法及び使用 |
FR3075624B1 (fr) | 2017-12-21 | 2022-06-17 | Oreal | Procede de traitement des matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant une ou plusieurs dispersions aqueuses de particules de polyurethane ou de polymere acrylique et au moins une matiere colorante |
EP4011355A1 (de) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Zusammensetzungen zur änderung der haarfärbung |
FR3082739B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane. |
FR3082742B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside. |
FR3082736B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine. |
FR3082735B1 (fr) | 2018-06-20 | 2022-03-11 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif. |
FR3082740B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-05-29 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral. |
FR3082710B1 (fr) | 2018-06-20 | 2021-11-26 | Oreal | Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane. |
FR3082738B1 (fr) | 2018-06-20 | 2020-07-10 | L'oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique. |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
JP7353754B2 (ja) | 2018-12-14 | 2023-10-02 | ロレアル | ケラチン繊維の矯正法 |
FR3095756B1 (fr) | 2019-05-07 | 2021-04-16 | Oreal | Procede de lissage des fibres keratiniques a partir d’une une composition comprenant un acide amine |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
US11826451B2 (en) | 2019-12-31 | 2023-11-28 | L'oreal | Compositions for treating hair |
FR3113240B1 (fr) | 2020-08-10 | 2024-01-12 | Oreal | Composition comprenant au moins un silicone particulier, au moins un alcane et au moins une teinte directe et/ou au moins un pigment |
KR20230098331A (ko) | 2020-11-06 | 2023-07-03 | 로레알 | 케라틴 섬유용 조성물 |
FR3117017B1 (fr) | 2020-12-07 | 2023-04-21 | Oreal | Composition pour fibres kératiniques |
US12036299B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-07-16 | L'oreal | Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair |
US12109289B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions for imparting color and tone to the hair |
FR3130144B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-30 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier, une silicone aminée particulière et un polyol |
FR3130150B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-09 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
FR3130142B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-02 | Oreal | Composition comprenant deux précurseurs de coloration d’oxydation particuliers et une silicone aminée particulière |
FR3130143B1 (fr) | 2021-12-10 | 2024-08-02 | Oreal | Composition comprenant un précurseur de coloration d’oxydation particulier et une silicone aminée particulière |
EP4206236A1 (de) | 2021-12-28 | 2023-07-05 | Kao Corporation | Verbindungen, deren synthese und zusammensetzungen mit den verbindungen zur verbesserten ablagerung von polymeren auf haaroberflächen |
WO2023228870A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | L'oreal | Composition for coloring keratin fibers |
FR3137835A1 (fr) | 2022-07-15 | 2024-01-19 | L'oreal | Composition pour la coloration des fibres kératineuses |
US12109287B2 (en) | 2022-07-31 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
WO2024097256A1 (en) | 2022-10-31 | 2024-05-10 | L'oreal | Systems and methods for stabilizing compositions, and compositions comprising the systems |
FR3142896A1 (fr) | 2022-12-09 | 2024-06-14 | L'oreal | Systèmes et procédés de stabilisation de compositions, et compositions comprenant les systèmes |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2258222A1 (de) * | 1971-11-29 | 1973-06-14 | Oreal | Mittel zur behandlung und pflege des haares |
DE2324797A1 (de) * | 1972-05-17 | 1973-11-29 | Oreal | Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren |
US3876760A (en) * | 1969-10-23 | 1975-04-08 | Bristol Myers Co | Hair dressing compositions containing a hair substantive quaternary resin |
DE2521960A1 (de) * | 1974-05-16 | 1976-04-08 | Oreal | Neue kosmetische mittel auf der basis von quaternisierten polymeren |
US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
DE2811010A1 (de) * | 1977-03-15 | 1978-09-28 | Oreal | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren |
GB2025228A (en) * | 1978-05-18 | 1980-01-23 | Unilever Ltd | Hair treatment compositions |
DE3044754A1 (de) * | 1979-11-28 | 1981-06-19 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern |
DE3044738A1 (de) * | 1979-11-28 | 1981-06-19 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3131152A (en) * | 1960-06-13 | 1964-04-28 | Allied Chem | Foam producing formulations |
NL283797A (de) * | 1961-10-05 | |||
DE1469348A1 (de) * | 1964-05-30 | 1969-01-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Behandlung von faserigen Materialien |
LU49441A1 (de) * | 1965-09-06 | 1967-03-06 | ||
US3549542A (en) * | 1967-10-02 | 1970-12-22 | Procter & Gamble | Process for preparing liquid detergent |
GB1356395A (en) * | 1970-10-29 | 1974-06-12 | Unilever Ltd | Hair sprays |
BE787463A (fr) * | 1971-08-12 | 1973-02-12 | Monsanto Co | Esters modifies de copolymeres d'anhydride maleique |
FR2280361A2 (fr) * | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
GB1418024A (en) * | 1972-03-03 | 1975-12-17 | Unilever Ltd | Hair shampoos |
US3969500A (en) * | 1972-03-03 | 1976-07-13 | Lever Brothers Company | Shampoo containing a water-soluble linear carboxylic polymer |
GB1424002A (en) * | 1972-05-26 | 1976-02-04 | Unilever Ltd | Hair preparations |
US4217914A (en) * | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4007005A (en) * | 1975-06-19 | 1977-02-08 | Redken Laboratories, Inc. | Hair setting compositions which display high resistance to high humidity |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4197865A (en) * | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
ZA772805B (en) * | 1976-05-11 | 1978-04-26 | Rubinstein Inc H | Shampoo compositions |
JPS5947599B2 (ja) * | 1977-05-12 | 1984-11-20 | 積水化学工業株式会社 | 酵母菌体の製造方法 |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2486394A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1982-01-15 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres anioniques |
-
1981
- 1981-05-08 LU LU83349A patent/LU83349A1/fr unknown
-
1982
- 1982-05-03 CA CA000402181A patent/CA1200503A/fr not_active Expired
- 1982-05-06 GB GB8213110A patent/GB2098624B/en not_active Expired
- 1982-05-06 DK DK204182A patent/DK204182A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-05-06 DE DE19823217059 patent/DE3217059A1/de active Granted
- 1982-05-07 IT IT67603/82A patent/IT1157008B/it active
- 1982-05-07 AT AT0180382A patent/AT395107B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-05-07 CH CH2872/82A patent/CH659773A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-05-07 SE SE8202884A patent/SE8202884L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-05-07 FR FR8207996A patent/FR2505348B1/fr not_active Expired
- 1982-05-07 JP JP57076489A patent/JPS57197206A/ja active Granted
- 1982-05-07 NL NL8201878A patent/NL8201878A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-05-07 BE BE0/208033A patent/BE893112A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-05-07 ES ES511991A patent/ES8404402A1/es not_active Expired
-
1985
- 1985-07-24 US US06/758,409 patent/US4761273A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3876760A (en) * | 1969-10-23 | 1975-04-08 | Bristol Myers Co | Hair dressing compositions containing a hair substantive quaternary resin |
DE2258222A1 (de) * | 1971-11-29 | 1973-06-14 | Oreal | Mittel zur behandlung und pflege des haares |
DE2324797A1 (de) * | 1972-05-17 | 1973-11-29 | Oreal | Neue kosmetische mittel zur verstaerkung von haaren und verfahren zur behandlung von haaren |
US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
DE2324797B2 (de) * | 1972-05-17 | 1980-09-25 | L'oreal, Paris | Kosmetisches Mittel zur Behandlung von Haaren und Verfahren zur Behandlung von Haaren |
DE2521960A1 (de) * | 1974-05-16 | 1976-04-08 | Oreal | Neue kosmetische mittel auf der basis von quaternisierten polymeren |
DE2811010A1 (de) * | 1977-03-15 | 1978-09-28 | Oreal | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinmaterialien mit kationischen und anionischen polymeren |
FR2383660A1 (fr) * | 1977-03-15 | 1978-10-13 | Oreal | Composition et procede de traitement de matieres keratiniques avec des polymeres cationiques et anioniques |
GB2025228A (en) * | 1978-05-18 | 1980-01-23 | Unilever Ltd | Hair treatment compositions |
DE3044754A1 (de) * | 1979-11-28 | 1981-06-19 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern |
DE3044738A1 (de) * | 1979-11-28 | 1981-06-19 | L'Oreal, 75008 Paris | Mittel und verfahren zur behandlung von keratinfasern |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
CTFF, Cosmetics Ingredient Dictionary (1982), S. 40, 1, 126 * |
Derwent-Ref.: 3611713/13 * |
Die Vergleichsversuche, eingegangen am 5.8.1986 und am 15.12.88, können im Rahmen der freien Akteneinsicht eingesehen werden JANISTYN, H.:Handbuch der Kosmetika u. RiechstoffeIII. Bd. (1973), S. 156, 7, 427 * |
JANISTYN, H.:Handbuch der Kosmetika u. RiechstoffeI. Bd. (1975), S. 808,9 * |
NOWAK, G.A.: Die kosmetischen Präparate, 2.Aufl., 1975, Verlag für chem. Industrie, Augsburg, S.593-602 * |
R. Riso in Aerosol Age, April 1967, S.50, 2, 5, 7 * |
Cited By (105)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
DE19641841C1 (de) * | 1996-10-10 | 1997-10-30 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
DE19641841C2 (de) * | 1996-10-10 | 1999-05-20 | Kao Corp | Mittel zum gleichzeitigen Konditionieren und Tönen von menschlichen Haaren |
DE19704038C1 (de) * | 1997-02-04 | 1998-07-09 | Goldwell Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Verfahren zur Haarbehandlung |
DE19834946C1 (de) * | 1998-08-03 | 2000-04-13 | Goldwell Gmbh | Aerosolschaumzusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von menschlichen Haaren |
EP1374837A1 (de) * | 2002-06-26 | 2004-01-02 | Wella Aktiengesellschaft | Aerosolschaumprodukt zur Haarbehandlung |
US9554972B2 (en) | 2004-03-05 | 2017-01-31 | Kao Germany Gmbh | Hair treatment composition |
EP1728502A1 (de) | 2005-06-02 | 2006-12-06 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetische Zusammensetzung |
EP1728503A1 (de) | 2005-06-02 | 2006-12-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetische Zusammensetzung |
EP1762224A1 (de) | 2005-09-08 | 2007-03-14 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Aerosol Haarverformungsmittel enthaltend Wachs |
US7846421B2 (en) | 2005-09-08 | 2010-12-07 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Styling wax composition |
EP1762225A1 (de) | 2005-09-08 | 2007-03-14 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Aerosol Haarverformungsmittel enthaltend Wachs |
EP1927346A1 (de) | 2006-11-16 | 2008-06-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarstylingzusammensetzung in Emulsionsform |
EP1925288A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP1925284A1 (de) | 2006-11-24 | 2008-05-28 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung für Keratinfasern |
US8715633B2 (en) | 2006-11-24 | 2014-05-06 | Kao Germany Gmbh | Composition for keratin fibres |
EP1929993A2 (de) | 2006-12-05 | 2008-06-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren von Keratinfasern |
US9757321B2 (en) | 2006-12-13 | 2017-09-12 | Kao Germany Gmbh | Hair styling composition |
EP2018843A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-01-28 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren und Färben des Haars |
EP2044925A1 (de) | 2007-07-26 | 2009-04-08 | KPSS Kao Professional Salon Services GmbH | Farbverstärkende Shampoozusammensetzung |
EP2025322A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025321A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025329A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2025325A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung für Keratinfasern |
EP2025330A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-18 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2022490A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2022472A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2022474A1 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung mit einem optischen Aufheller |
EP2022491A2 (de) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2090291A1 (de) | 2008-02-14 | 2009-08-19 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarzusammensetzung enthaltend PCA und PCA-Ester |
EP2110117A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Volumenspendende Reinigungszusammensetzung |
EP2130529A2 (de) | 2008-04-15 | 2009-12-09 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Volumenspendende Reinigungszusammensetzung |
EP2110119A1 (de) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Scher-verdickende Reinigungszusammensetzung |
EP2161017A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2161018A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2161016A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2161014A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2161015A1 (de) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2177204A1 (de) | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2177202A1 (de) | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2184052A1 (de) | 2008-11-11 | 2010-05-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarzusammensetzung |
EP2184051A1 (de) | 2008-11-11 | 2010-05-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2186543A1 (de) | 2008-11-18 | 2010-05-19 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Wasser-in-Öl-Emulsion-Zusammensetzung für das Haar |
EP2191811A1 (de) | 2008-11-28 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zum Konditionieren von Keratinfasern |
EP2191814A1 (de) | 2008-12-01 | 2010-06-02 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2196178A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Kosmetikzusammensetzung für Haar und Kopfhaut |
EP2196186A1 (de) | 2008-12-15 | 2010-06-16 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2246036A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Wässrige Reinigungszusammensetzung |
EP2246033A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2246098A1 (de) | 2009-04-27 | 2010-11-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Färbemittelzusammensetzung |
EP2258337A1 (de) | 2009-06-03 | 2010-12-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarpflegezusammensetzung |
EP2332515A1 (de) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur dauerhaften Verformung des menschlichen Haares |
EP2332516A1 (de) | 2009-12-09 | 2011-06-15 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur oxidativen Färbung von Keratinfasern |
WO2011069620A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Process for oxidative colouring keratin fibres |
WO2011069619A1 (en) | 2009-12-09 | 2011-06-16 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Process for permanent shaping of human hair |
WO2011069618A2 (en) | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Hair styling composition |
EP2335680A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
WO2011072855A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Cleansing composition |
WO2011072854A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Conditioning composition for hair |
WO2011072853A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Conditioning composition for hair |
WO2011072852A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Cleansing composition |
WO2011072858A2 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Conditioning composition for hair |
EP2335681A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2335679A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
EP2335684A1 (de) | 2009-12-18 | 2011-06-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
WO2011131562A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Colouring composition |
WO2011131563A1 (en) | 2010-04-19 | 2011-10-27 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Colouring composition |
EP2380555A1 (de) | 2010-04-23 | 2011-10-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Konditionierzusammensetzung für Keratinfasern und deren Verwendung |
WO2011131687A1 (en) | 2010-04-23 | 2011-10-27 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Conditioning composition for keratin fibres and its use |
WO2011134848A2 (en) | 2010-04-29 | 2011-11-03 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Use of an amine and/or a quaternary ammonium compound for protecting colour of artificially coloured hair with respect to the washing and process therefore |
EP2415451A1 (de) | 2010-08-05 | 2012-02-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
WO2012016944A2 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Cleansing composition |
WO2012016942A2 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Cleansing composition |
EP2415454A1 (de) | 2010-08-05 | 2012-02-08 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
WO2012028456A2 (en) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Aqueous colouring composition |
EP2471505A1 (de) | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungszusammensetzung, insbesondere für künstlich gefärbtes Haar |
WO2012089719A2 (en) | 2010-12-28 | 2012-07-05 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Cleansing composition especially for artificially coloured hair |
WO2012163406A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Hair treatment composition |
EP2532344A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2532343A1 (de) | 2011-06-10 | 2012-12-12 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarreinigungsmittelzusammensetzung |
WO2012168060A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Kao Germany Gmbh | Hair cleansing composition |
WO2012168061A1 (en) | 2011-06-10 | 2012-12-13 | Kao Germany Gmbh | Cleansing composition |
WO2013060651A2 (en) | 2011-10-25 | 2013-05-02 | Kao Germany Gmbh | Cleansing composition |
EP2586421A1 (de) | 2011-10-25 | 2013-05-01 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Reinigungsmittelzusammensetzung |
EP2609907A1 (de) | 2011-12-27 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Haarfärbezusammensetzung mit Sclerocarya Birrea-Samenöl |
EP2609908A1 (de) | 2011-12-28 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Oxidatives Farbemittel |
WO2013098208A1 (en) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Kao Germany Gmbh | Oxidative dyeing composition |
WO2013098207A1 (en) | 2011-12-28 | 2013-07-04 | Kao Germany Gmbh | Oxidative dyeing composition |
EP2609904A1 (de) | 2011-12-28 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Oxidative Färbezusammensetzung |
WO2013098210A1 (en) | 2011-12-29 | 2013-07-04 | Kao Germany Gmbh | Method of treating artificially coloured hair |
EP2609903A1 (de) | 2011-12-29 | 2013-07-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Verfahren zur Behandlung von künstlich gefärbtem Haar |
WO2015180738A1 (en) | 2012-12-20 | 2015-12-03 | Kao Germany Gmbh | Oxidative dyeing composition |
EP3311796A1 (de) | 2016-10-19 | 2018-04-25 | Kao Germany GmbH | Kosmetische zusammensetzung mit zwei optischen aufhellern, verfahren, verwendung und mehrkomponentseinheit davon |
EP3311794A1 (de) | 2016-10-19 | 2018-04-25 | Kao Germany GmbH | Kosmetische zusammensetzung mit zwei optischen aufhellern, verfahren, verwendung und teilekit davon |
EP3329904A1 (de) | 2016-12-05 | 2018-06-06 | Kao Germany GmbH | Kosmetische zusammensetzung zur verbesserung der eigenschaften von vorgefärbten keratinfasern |
WO2018104165A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-06-14 | Kao Germany Gmbh | Cosmetic composition for enhancing properties of pre-colored keratin fibers |
EP3533435A1 (de) | 2018-02-28 | 2019-09-04 | Kao Corporation | Reinigungs- und konditionierungszusammensetzung für keratinfasern, verfahren, verwendung und teilekit dafür |
WO2019179622A1 (en) | 2018-03-21 | 2019-09-26 | Kao Germany Gmbh | Process for conditioning of keratin fibers |
EP3597172A1 (de) | 2018-07-16 | 2020-01-22 | Kao Germany GmbH | Haarbehandlungszusammensetzung |
WO2020016148A1 (en) | 2018-07-16 | 2020-01-23 | Kao Germany Gmbh | Hair treatment composition |
EP3643362A1 (de) | 2018-10-23 | 2020-04-29 | Kao Germany GmbH | Glanzerhöhende sprühzusammensetzung |
EP3643361A1 (de) | 2018-10-23 | 2020-04-29 | Kao Germany GmbH | Glanzerhöhende sprühzusammensetzung |
EP3659577A1 (de) | 2018-11-29 | 2020-06-03 | Kao Germany GmbH | Keratinfaserglättungszusammensetzung, verfahren und teilekit |
DE202018006763U1 (de) | 2018-11-29 | 2022-08-18 | Kao Germany Gmbh | Zusammensetzung zum Glätten von Keratinfasern |
WO2020177839A1 (en) | 2019-03-01 | 2020-09-10 | Kao Germany Gmbh | Method for treating hair and scalp |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2505348B1 (fr) | 1987-10-16 |
IT8267603A0 (it) | 1982-05-07 |
AT395107B (de) | 1992-09-25 |
GB2098624A (en) | 1982-11-24 |
CH659773A5 (fr) | 1987-02-27 |
LU83349A1 (fr) | 1983-03-24 |
NL8201878A (nl) | 1982-12-01 |
DE3217059C2 (de) | 1992-11-19 |
JPH0112726B2 (de) | 1989-03-02 |
CA1200503A (fr) | 1986-02-11 |
JPS57197206A (en) | 1982-12-03 |
ES511991A0 (es) | 1984-05-01 |
ES8404402A1 (es) | 1984-05-01 |
GB2098624B (en) | 1985-01-16 |
IT1157008B (it) | 1987-02-11 |
BE893112A (fr) | 1982-11-08 |
FR2505348A1 (fr) | 1982-11-12 |
US4761273A (en) | 1988-08-02 |
DK204182A (da) | 1982-11-09 |
SE8202884L (sv) | 1982-11-09 |
ATA180382A (de) | 1992-02-15 |
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