[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CZ295421B6 - Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich použití - Google Patents

Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich použití Download PDF

Info

Publication number
CZ295421B6
CZ295421B6 CZ19984095A CZ409598A CZ295421B6 CZ 295421 B6 CZ295421 B6 CZ 295421B6 CZ 19984095 A CZ19984095 A CZ 19984095A CZ 409598 A CZ409598 A CZ 409598A CZ 295421 B6 CZ295421 B6 CZ 295421B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
glass
glass composition
coefficient
temperature
glasses
Prior art date
Application number
CZ19984095A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ409598A3 (cs
Inventor
Khiati Nathalie El
René Gy
Bourhis Eric Le
Original Assignee
Saint-Gobain Vitrage
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19710289A external-priority patent/DE19710289C1/de
Priority claimed from FR9705364A external-priority patent/FR2762838B1/fr
Priority claimed from FR9707521A external-priority patent/FR2764596B1/fr
Application filed by Saint-Gobain Vitrage filed Critical Saint-Gobain Vitrage
Publication of CZ409598A3 publication Critical patent/CZ409598A3/cs
Publication of CZ295421B6 publication Critical patent/CZ295421B6/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B27/00Tempering or quenching glass products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C23/00Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments
    • C03C23/007Other surface treatment of glass not in the form of fibres or filaments by thermal treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/083Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound
    • C03C3/085Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal
    • C03C3/087Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal containing calcium oxide, e.g. common sheet or container glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Joining Of Glass To Other Materials (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla určená k výrobě substrátů nebo desek, která má koeficient .fi. tepelného napětí v rozmezí 0,50 až 0,85 N/(mm.sup.2.n..degree.C) a pracovní bod nižší než 1200 .degree.C, obsahuje v % hmotnostních: SiO.sub.2 .n.55 až 75 % Al.sub.2.n.O.sub.3.n. 0 až 7 % ZrO.sub.2.n. 0 až 8 % Na.sub.2.n.O 5 až 10 % K.sub.2.n.O 0 až 8 % CaO 8 až 12 %.ŕ

Description

Vynález se týká kompozic na bázi kremičito-sodno-vápenatého skla vhodného k transformaci na skleněný pás, ze kterého mohou být odděleny skleněné desky, které zejména po svém zpracování projevují tepelnou odolnost.
Tyto desky mohou být použity zvláště pro výrobu ohnivzdorných vitráží nebo mohou sloužitjako substráty pro výrobu plazmových obrazovek, elektroluminiscenčních obrazovek, a obrazovek se studenou katodou (Field-Emission-Display).
Dosavadní stav techniky
Pokud se týče konkrétně vitráží, které jsou podle třídy G ohnivzdorné, tyto vitráže jsou tvořeny vrstvou tepelně tvrzeného skla, přičemž mají vlastnosti bezpečnostní vitráže.
Ohnivzdorné vitráže podle tříd ohnivzdomosti G, stejně jako jejich rámy a upevnění, musí projevovat v průběhu experimentu na působení ohně podle normy DIN 4102 nebo standardní normy ISO/DIS 834-1 po určitou dobu odolnost proti průchodu ohně a kouře. Během této doby se vitráže nesmí zlomit vlivem pnutí, které vzniká následkem teplotních gradientů mezi povrchem vitráže, kteiý je v kontaktu s teplem, a zasazeného okraje, ani u nich nesmí být překročena teplota 25 jejich měknutí, protože by ztratily svou stabilitu a dovolily by tak otevření. Vitráže jsou zaraženy do tříd ohnivzdomosti G 30, G 60, G 90 nebo G 120 v závislosti na čase v minutách během kterého odolávají působení ohně.
Obecně jsou ohnivzdorné vitráže uchovávány v rámech, které ve větší nebo menší míře chrání 30 okraj těchto vitráží před vlivem tepla. Teplotní gradient, který se takto vyskytne mezi středem vitráže a okrajem, vyvolává značná napětí v tahu v okrajové zóně a vede k destrukci vitráží, pokud nejsou přijata zvláštní opatření pro kompenzaci těchto tahových napětí. Tato opatření spočívají v tepelném vytvrzování vitráží, které dovoluje navodit silná počáteční tlaková napětí v okrajové zóně. Tepelné vytvrzování umožňuje udělit vitrážím dodatečně vlastnosti bezpečnost35 ního skla, pokud je toto vytvrzování realizováno tak, aby se v případě prasknutí vitráž rozpadla na malé kousky.
Stav počátečního napětí je obvykle stanoven pomocí pevnosti v ohybu/tahu dosažené při procesu vytvrzování, což se určí podle normy DIN 52 303 nebo normy EN 12 150. Zkušenosti v tomto 40 případě vyzdvihují nutnost zajistit pevnost v ohybu/tahu nejméně 120 N/mm2, aby vitráž odolala tahovým napětím způsobeným teplotními gradienty na okraji. Vzhledem k tomu, že netvrzené vitráže mají základní pevnost v ohybu/tahu přibližné 50 N/mm2, znamená to, že je nezbytné zvýšit tuto odolnost vytvrzováním o nejméně 70 N/mm2. Hodnota tohoto zvýšení pevnosti v ohybu/tahu přímo odpovídá hodnotě počátečních povrchových tlakových napětí.
Navíc je možné zvýšit dobu ohnivzdomosti zvýšením hloubky zapuštění vitráže do rámu. V případě pevnosti v ohybu/tahu vitráže 120 N/mm2 a hloubky zapuštění 10 milimetrů, vyhovuje vitráž například třídě ohnivzdomosti G 30, zatímco hloubka zapuštění 20 milimetrů umožňuje dosáhnout třídy ohnivzdomosti G 90.
Vitráže z běžného plaveného skla (křemičité sklo na bázi sody a vápna) mohou být vytvrzované vhodným způsobem pomocí tradičních zařízení, vzhledem k tomu, že tyto skleněné kompozice mají relativně vysoké koeficienty tepelné roztažnosti vyšší než 85 . 10~7 K“1. Běžné plavené sklo umožňuje dosáhnout pevnosti v ohybu/tahu až 200 N/mm2. Vlivem napětí v tahu vyvolaného 55 teplotními gradienty tedy vitráže nepraskají, pokud je hloubka zapuštění přibližně 10 milimetrů,
-1 CZ 295421 B6 ale ztrácejí stabilitu z důvodu jejich relativně nízké teploty měknutí přibližné 730 °C. Tvrzené vitráže z plaveného skla tedy vyhovují za podmínek normální instalace nanejvýš třídě ohnivzdornosti G 30.
Kromě toho jsou známy rovněž monolitické vitráže třídy ohnivzdomosti G 60 a vyšších tříd. Tyto vitráže jsou tvořeny skleněnými kompozicemi s vysokou teplotou měknutí vyšší než 815 °C a mají tedy dlouhou dobu rezistence během testu na působení ohně. V tomto případě se zdají zvláště vhodná borosilikátová a aluminosilikátová skla odolná vůči působení tepla. Nicméně tyto typy skel musí být rovněž tepelně vytvrzovány, aby mohly odolávat silným napětím v tahu, které se objevují v okrajové zóně v průběhu testu na působení ohně.
Použití tepelného tvrzení pro ohnivzdorné vitráže, jejichž skleněné kompozice jsou na bázi teplovzdomého borosilikátu nebo teplovzdomého aluminosilikátu, je známo z německého patentu DE 23 13 442 B2 a patentu Spojených států amerických US 3 984 252. Podle těchto dokumentů vyhovují pro vytvrzování pouze skla, jejichž produkt teplotní roztažnosti a modul pružnosti E dosahují 1 až 5 kp.cnf^C-1, to znamená skla na bázi borosilikátu nebo aluminosilikátu s teplotní roztažnosti a2o_3oo - 30 až 65.10“7 °C_1. Nicméně nezbytné vytvrzování na okraji těchto vitráží nemůže být provedeno pomocí běžných zařízení k vytvrzování na vzduchu, ale vyžaduje zvláštní postup ve kterém jsou vitráže umístěny v průběhu zahřívání mezi keramické dlaždice o málo menších rozměrech takovým způsobem, aby okraj vitráže přesahoval tyto keramické dlaždice a tím se tedy rychleji ochlazoval, zatímco střed vitráže se působením těchto keramických dlaždic ochlazuje pomaleji. Tímto způsobem může být dosaženo vytvrzení nezbytné pro okrajovou část, ale takto vyrobené vitráže nemají žádnou z vlastností bezpečnostního skla.
Z evropské patentové přihlášky EP-A 638 526 je známo použití skleněných kompozic, které mají koeficient tepelné roztažnosti a v rozmezí 30 až 60.1(Γ7 K-1, koeficient φ v rozmezí 0,3 až 0,5 N/(mm2.K), teplotu měknutí (což je teplota odpovídající viskozitě 107,6 poise, neboli 1066 Pa) vyšší než 830 °C a pracovní bod (to znamená teplota odpovídající viskozité 104 poise, neboli 103 Pa.s) v rozmezí 1190 až 1260 °C, pro výrobu monolitických ohnivzdorných vitráží. Koeficient φ neboli specifické tepelné napětí je charakteristická veličina skla, vypočtená z koeficientu tepelné roztažnosti a, modulu pružnosti E a Poissonova koeficientu μ podle vzorce φ = α . Ε/(1-μ). V případě vitráží s těmito fyzikálními vlastnostmi je možno dosáhnout v běžném zařízení pro vytvrzování na vzduchu jak nezbytného počátečního tlakového napětí na okraji vitráže, tak i vytvrzovacího napětí působícího na celém povrchu, nezbytného k dosažení fragmentace na malé kousky, takže při jejich vytvrzovacích operacích nejsou nutná žádné zvláštní opatření a způsob jejich výroby se tím značně zjednoduší. Vitráže s těmito fyzikálními vlastnostmi ovšem obsahují nutně oxid boritý B2O3, oxid hlinitý A12O3 a oxid zirkoničitý ZrO2 v množství, která komplikují proces tavení a proces transformace. Tyto vitráže nemohou být proto vyráběny postupem plavení, který prokázal svojí výjimečnou rentabilitu, protože jejich teplota konverze je velmi vysoká a tavení vyžaduje navíc zvláštní opatření.
Z francouzského patentu FR-2 389 582 jsou známy skleněné kompozice na bázi borosilikátů pro použití v ohnivzdorných vitrážích, které se mohou vzhledem k jejich relativně nízké teplotě konverze tavit postupem plavení a mohou být rovněž vytvrzovány pomocí obvyklých zařízení používaných k vytvrzování. Nicméně tato skla obsahují 11,5 až 14,5 % oxidu boritého B2O3 a navíc mají podobné fyzikální vlastnosti jako skla známá z dokumentu EP-A 638 526.1 v případě těchto skel jsou počáteční tlaková napětí a pevnost v ohybu a pevnost v tahu, které mohou být dosaženy vytvrzováním na vzduchu, limitovány relativně nízkými hodnotami, přičemž tato skla projevují běžně známé obtíže a nevýhody, které se vyskytují při tavení skel na bázi borosilikátů.
Při výrobě emisních obrazovek typu plazmových obrazovek je substrát podroben několikerému tepelnému zpracování s cílem stabilizovat rozměry tohoto substrátu a fixovat sestavu vrstev s různými látkami, jako jsou emaily, nanesenými na jeho povrchu. Fixace těchto vrstev o větších či menších tloušťkách vyžaduje, aby byl substrát podroben působení teplot vyšších než 550 °C. Pokud je koeficient roztažnosti použitého křemičito-sodno-vápenatého skla řádově stejné veli
-2CZ 295421 B6 kosti jako koeficient roztažnosti sloučenin nanesených na jeho povrchu, je jeho teplotní odolnost nedostatečná a je nutné ho v průběhu tepelného zpracování umístit na rovnou desku, aby se předešlo jakékoli deformaci.
S cílem odstranit tyto nevýhody byly ve zveřejněné mezinárodní patentové přihlášce WO-96/11887 uvedeny a popsány nové generace skleněných kompozic, zvláště proto, aby bylo možno vyrábět desky nebo substráty s téměř nulovou deformací v průběhu tepelného zpracování při teplotách 550 až 600 °C, které dosahují při tepelném vytvrzování úrovní napětí srovnatelných s těmi, které byly získány za použití standardního křemičito-sodno-vápenatého skla.
Nicméně se ukázalo, že tato skla mohou vykazovat praskliny v průběhu nanášení určitých vrstev, které obsahují, pokud metody nanášení těchto vrstev vedou k lokálním teplotám skla nepřekračujícím přibližně stovky stupňů Celsia.
Podstata vynálezu
Podle předmětného vynálezu byla tedy hledána možnost zabránění vzniku těchto prasklin, které, ačkoliv málo početné, narušují výrobní systém.
Cílem vynálezu je nalezení nových skleněných kompozic, které umožňují výrobu substrátů, jejichž deformace je téměř nulová při teplotách asi 600 °C, a které se nepoškozují během nanášení vrstev na jejich povrch, to znamená, které bezprostředně nepraskají a které nemají vady způsobující pozdější praskání.
Cílem vynálezu jsou rovněž nové skleněné kompozice pro výrobu ohnivzdorných vitráží vyhovujících třídám ohnivzdomosti.G, které mohou být na jedné straně tepelně vytvrzovány pomocí klasických zařízení a které na druhé straně mohou být taveny bez ekonomických a/nebo technologických problémů, a které mohou být převedeny na ploché sklo postupem plaxení.
Cílem vynálezu jsou rovněž skleněné kompozice, které umožňují výrobu vitráží, jejichž vzhled a optické vlastnosti jsou srovnatelné s vlastnostmi známého plaveného skla.
Podle tohoto vynálezu dosahuje těchto cílů skleněná kompozice určená k výrobě tepelně stabilních substrátů, která má faktor nebo koeficient tepelného napětí v rozmezí 0,5 až 0,85 N/(mm2.°C) a pracovní bod nebo bod přeměny (viskozita - 104 MPa.s) nižší než 1200 °C.
Jak bylo formulováno výše, koeficient f je definován vztahem:
φ = a . E/(l - μ) ve kterém:
a znamená koeficient roztažnosti,
E znamená modul pružnosti, a μ znamená Poissonův koeficient.
Modul pružnosti a Poissonův koeficient jsou stanoveny následujícím testem: vzorek skla o rozměrech 100 x 10 mm2 a tloušťce menší než 6 milimetru se podrobí 4-bodovému ohýbání, kde vnější opěrné body jsou vzdálené 90 milimetrů a vnitřní opěrné body 30 milimetrů. Extenzometr je připevněn ve středu skleněné desky. Z něho se odečítají hlavní posuny (v délce a v šířce desky). Z použité síly se vypočítá použité napětí. Vztahy mezi napětím a hlavními posuny dovolují stanovit modul pružnosti a Poissonův koeficient.
-3 CZ 295421 B6
Podle výhodné varianty vynálezu mají skleněné kompozice podle vynálezu teplotu měknutí (viskozita je 1076 poise, neboli 1066 Pa.s) vyšší než 750 °C. S výhodou je rovněž pracovní bod skleněných kompozic podle vynálezu nižší než 1190°C.
Podle výhodné varianty vynálezu je koeficient tepelné roztažnosti a2o-3oo skleněných kompozic v rozmezí od 60 do 88 . 10“7 °C_1, a s výhodou je tato hodnota nižší než 85 . 10~7 °C_I.
Rovněž je výhodné, což platí zvláště pro případy výroby ohnivzdorných vitráží, jestliže skleněná kompozice podle vynálezu vyhovuje vztahu:
φ . c/a < 2 MPa2/°C2
Hodnota c/a je definována dále popsaným testem křehkosti: sklo je nejprve chlazeno tak, aby byla odstraněna zbytková napětí. Sklo je ponecháno na své horní teplotě chlazení po dobu 1 hodiny a poté je chlazeno rychlostí 2 °C/minutu na teplotu okolí. Testovaný skleněný vzorek je podroben přetisku při zatížení 200 gramů po dobu 30 sekund při teplotě okolí. Měření diagonál Vickersova vtisku, stejně jako velikosti radiálních trhlin (viz publikace: Lawn a Marshall, J. Am. Cer. Soc. 62, 347-350 (1979), Sehgal a kol., J. Mat. Sci. Let. 14, 167-169 (1995)) se provádí 72 hodin po přetisku. Poměr c/a, to znamená délka radiálních/polo-diagonálních trhlin je měřen na 10 protiscích s cílem získat dostatečnou statistiku.
Ve výhodném provedení podle vynálezu vyhovuje skleněná kompozice podle vynálezu vztahu:
φ2. c/a > 0,70 MPa2/°C2
Rovněž je výhodné, jestliže součin (φ2. c/a je vyšší než las výhodou je nižší než 1,8.
Podle jednoho z provedení předmětného vynálezu, a zvláště v případě výroby substrátů pro plazmové obrazovky má kompozice dolní chladicí teplotu vyšší než 570 °C a s výhodou vyšší než 600 °C. Konkrétně je možno uvést, což zejména platí pro aplikace typu plazmových obrazovek, že koeficient (f se výhodně pohybuje v rozmezí 0,75 a 0,85, a s výhodou je nižší než 0,8.
Pro aplikace ve formě ohnivzdorných vitráží je koeficient φ s výhodou nižší než 0,8 a s výhodou vyšší než 0,7.
Podle předmětného vynálezu bylo zcela jasně prokázáno, že skla, která mají vlastnosti podle vynálezu, mohou být nejen relativně dobře tavena, ale navíc vyhovují zvláště pro výrobu monolitických ohnivzdorných vitráží, do té míry, že mají dokonce v případě vytvrzování tradičním způsobem pevnost v ohybu/tahu výrazně vyšší než je pevnost běžně známých borosilikátových skel a aluminosilikátových skel, kteiých se používá pro výrobu ohnivzdorných vitráží. Díky jejich vyššímu koeficientu tepelné roztažnosti a vyššímu koeficientu φ, je možné skutečně dosáhnout prostřednictvím obvyklých zařízení k vytvrzování výrazně vyšší pevnosti v ohybu/tahu, to znamená výrazně silnější počáteční napětí v tlaku v tom smyslu, že dojde k výraznému zvýšení odolnosti k teplotním rozdílům, které mohou vznikat mezi studeným zapuštěným okrajem a teplým středem vitráže. Navíc se ukázalo, že odolnost těchto skel je zcela dostatečná k tomu, aby tato skla vyhovovala třídě ohnivzdomosti G 30 i v případě, kdy hloubka zapuštění do rámu byla 10 milimetrů. Skla používaná podle vynálezu umožňují kromě toho rovněž dosáhnout vyšších tříd ohnivzdomosti G 60, G 90 a dokonce G 120 v případech, kdy jsou případně použity vitráže vyšší tloušťky a rám, do kterého jsou hlouběji zapuštěny, to znamená rám, který do větší míry pokrývá okraj vitráže, například až do 25 milimetrů.
Ve výhodném provedení vynálezu obsahuje skleněná kompozice následující složky, jejich podíl je uveden hmotnostních procentech :
-4CZ 295421 B6
SiO2 A1O3 ZrO2 Na2O K2O CaO 55 až 75 % 0 až 7 % 0 až 8 % 5 až 10 % 0 až 8 % 8 až 12 %
Podle jiného provedení vynálezu obsahuje skleněná kompozice následující složky, jejich podíl je uveden v hmotnostních procentech :
SiO2 aio3 ZrO2 Na2O K2O CaO MgO 55 až 75 % 0 až 7 % 0 až 8 % 2 až 8 % 2 až 8 % 4 až 11 % 0 až 4 %
Podle jiné varianty a zvláště v případě výroby substrátů pro emisní obrazovky má skleněná kompozice podle vynálezu koeficient φ nižší než 0,84 N/(mm2. °C), přičemž její dolní chladicí teplota je vyšší než 507 °C a měrný elektrický odpor odpovídá hodnotě log/>(250°c) vyšší než 6,6.
Existuje obecný názor, že sklo nemá při teplotě nižší než je charakteristická teplota zvaná dolní teplota chlazení, která odpovídá viskozitě řádově 10145 poise 1013,5Pa.s), již žádné viskózní chování. Z toho vyplývá, že tato teplota představuje výhodný referenční bod pro odhad teplotní odolnosti skla.
Podle vynálezu se během pokusů ukázalo, že zvláště kombinace hodnot dolní teploty chlazení a koeficientu φ je parametrem, který umožňuje získání substrátu nebo desky tepelně stálé a nepodléhající žádnému zničení nebo prasknutí během fází zpracování pro nanášení vrstev. Hodnoty měrného elektrického odporu limitují zvláště difúzi ve skle, například difúzi stříbrných iontů obsažených ve vrstvách nanesených na povrchu substrátu.
Ve výhodném provedení podle vynálezu je koeficient roztažnosti skleněné kompozice v rozmezí 65 až 88.10”7 °C_1. Tyto hodnoty jsou zejména výhodné z hlediska jejich kompatibility s hodnotami skleněných frit obvykle používaných, například pro výrobu bariérových jednotek pro plazmové obrazovky.
Výhodný je rovněž koeficient roztažnosti v rozmezí od 80 do 85 . 10~7 “C1.
Zvláště výhodná skleněná kompozice podle vynálezu, zejména pokud se týče odolnosti vůči tepelnému prasknutí a ceně má koeficient φ nižší než 0,8 N/(mm2. °C) a s výhodou vyšší než 0,7 N/(mm2. °C).
Za účelem snížení ceny skleněné kompozice má tato kompozice rovněž s výhodou dolní teplotu chlazení nižší než 590 °C, as výhodou nižší než 580 °C.
Podle předmětného vynálezu je rovněž výhodné, jestliže má tato skleněná kompozice, zvláště za účelem snížení zhutnění substrátu během zpracování při relativně vysokých teplotách má spodní teplotu chlazení vyšší než 530 °C a podle ještě výhodnějšího provedení vyšší než 550 °C. Takové hodnoty dolní teploty chlazení dovolují dobrou kontrolu procesu a dobrou přesnost nanášení, které se může realizovat při teplotách asi 600 °C.
-5CZ 295421 B6
Rovněž je podle vynálezu výhodné, jestliže měrný elektrický odpor skleněné kompozice podle vynálezu odpovídá hodnotě log p^so °q vyšší než 8; což umožňuje ještě lépe předejít difúzi iontů pocházejících z nanesených vrstev do skla.
Ve výhodném provedení předmětného vynálezu obsahuje skleněná kompozice následující složky, jejichž obsah je uveden ve hmotnostních procentech:
SiO2 55 až 75 %
A1O3 0 až 5 %
ZrO2 3 až 8 %
Na2O 4,5 až 8 %
K2O 3,5 až 7,5 %
CaO 7 až 11%
Různé skupiny skleněných kompozic podle vynálezu jsou výhodné zvláště proto, že mohou být taveny a transformovány na skleněný pás postupem plavení při teplotách blízkých teplotám používaným při výrobě běžného křemičito-sodno-vápenatého skla.
Z tohoto hlediska hraje podstatnou roli obsah oxidu křemičitého SiO2. Podle předmětného vynálezu by obsah tohoto oxidu křemičitého SiO2 neměl překročit přibližně 75 %; nad tuto hodnotu vyžaduje tavení sklotvomé směsi a rafínace skla vysoké teploty, které vyvolávají rychlejší opotřebovávání žáruvzdorných materiálů pecí. Při obsahu oxidu křemičitého SiO2 menším než 55 hmotnostních % je stabilita skel podle vynálezu nedostatečná.
Oxid hlinitý působí jako stabilizátor. Tento oxid zvyšuje do určité míry chemickou odolnost skla a podporuje zvyšování dolní teploty chlazení. Obsah oxidu hlinitého A12O3 s výhodou nepřekračuje 5 %, zvláště pak nepřekračuje 3 %, zvláště proto, aby nedošlo k nepřijatelnému zvýšení viskozity skla při vysokých teplotách.
Oxid zirkoničitý ZrO2 působí rovněž jako stabilizátor. Tento oxid zvyšuje do určité míiy chemickou odolnost skla a podporuje zvyšování dolní teploty chlazení. Obsah ZrO2 by neměl překročit 8 %, jinak se stává tavení velmi obtížné. I přesto, že je tento oxid obtížně tavitelný, je výhodný protože nezvyšuje viskozitu skel podle vynálezu při vysokých teplotách ve stejné míře jako oxid křemičitý SiO2 a oxid hlinitý A12O3. Oxid boritý B2O3 může být rovněž obsažen v tomto skle, přičemž jeho množství je nejvýše 3 %, s výhodou je jeho podíl nižší než 2 %. Tento oxid dovoluje zvýšit fluiditu skla, aniž by došlo ke snížení dolní teploty chlazení.
Celkově zůstává tavení skel podle vynálezu v mezích přijatelných teplot, pokud je součet obsahů oxidu křemičitého SiO2, oxidu hlinitého A12O3 a oxidu zirkoničitého ZrO2 nižší nebo roven 75 %. Termínem meze přijatelných teplot se rozumí to, že teplota skla odpovídající hodnotě log η = 2 nepřekračuje přibližně 1550 °C, s výhodou 1510 °C.
Kromě toho je zřejmé, že tato skla vedou k nižší korozi žáruvzdorných materiálů typu AZS (alumina-oxid zirkoničitý-oxid křemičitý), obvykle používaných v tomto typu pecí. Tato skla rovněž zaručují optimalizaci doby použití pece.
Na druhé straně mají skleněné kompozice podle vynálezu dostatečný interval mezi teplotou tvarování skla a jeho teplotou likvidu; zvláště při technice plaveného skla je důležité aby teplota likvidu skla zůstala rovna nebo nižší než teplota odpovídající log η = 3,5, což je případ skel podle vynálezu. Tento interval je s výhodou nejméně 10 °C až 30 °C. Tento interval neboli pracovní oblast, který by se mohl zdát úzký pro standardní křemičito-sodno-vápenatá skla určená pro výrobu vitráží, je v tomto případě dostatečný pro zajištění kvalitního tvarování aniž by se musely použít nadměrně extrémní podmínky pro provozování pece. Je to z toho důvodu, že jedná o zcela speciální druhy skel, která se používají pro high-tech technologie s vysokou přidanou hodnotou, jako jsou plazmové obrazovky, kde je možné si dovolit velmi přesnou kontrolu a vhodné
-6CZ 295421 B6 nastavení provozu: výroba probíhá v pracovních oblastech udržovaných bez narušení výrobního procesu nebo podstupování rizikového průběhu procesu.
Vliv dalších oxidů na způsobilost skel podle vynálezu k tavení a plavení na kovové lázni, stejně jako na jejich vlastnosti je následující: oxidy sodný a draselný Na2O a K2O dovolují udržet teplotu tavení skel podle vynálezu a jejich viskozitu při vysokých teplotách ve výše uvedených mezích. Za tímto účelem je součet obsahů těchto oxidů vyšší než 8 %, a s výhodou je tento obsah nižší než 10%. Ve srovnání s běžným křemičito-sodno-vápenatým sklem dovoluje současná přítomnost těchto dvou oxidů ve sklech podle vynálezu, v některých případech v podobném množství, výrazné zvýšit jejich chemickou odolnost, přesněji jejich hydrolytickou odolnost, stejné jako měrný elektrický odpor. Zvýšení měrného elektrického odporu skel dovoluje snížit difúzi iontů pocházejících z vrstev nanesených na povrchu substrátů, například stříbra, ve skle, zvláště v případě výroby plazmových obrazovek. Zvýšení měrného elektrického odporu skel je rovněž zajímavé v někteiých aplikacích, přesněji v případě, kdy tato skla slouží jako substráty pro obrazovky se studenou katodou. V těchto obrazovkách se tvoří elektrická pole, která vyvolávají lokalizovanou koncentraci elektronů. Tato koncentrace může vyvolat následně nežádoucí migraci alkalických prvků, pokud odolnost skla není dostatečně vysoká, jako je tomu v případě běžného křemičito-sodno-vápenatého skla.
Přestože oba typy alkalických oxidů sodného a draselného Na2O a K2O jsou nezbytné, je výhodné pokud je žádoucí zvýšit jejich celkový obsah, podpořit zvýšení obsahu oxidu draselného K2O, který s výhodou zvyšuje fluiditu skla bez snížení jeho dolní teploty chlazení, a tedy bez výrazného negativního dopadu na tvrdost skla po tvarování. Navíc oxid draselný K2O podporuje snížení modulu pružnosti ve skleněných kompozicích podle vynálezu. Procentuální hmotnostní poměr K2O/Na2O se tedy s výhodou předpokládá nejméně 1,2, a s výhodou nejméně 1,4.
Rovněž je možné zvolit přídavek oxidu lithného Li2O do skleněné kompozice podle vynálezu, zvláště ve funkci tavícího činidla, v množství nejvýše 3 %, as výhodou nejvýše 1 %.
Oxidy kovů alkalických zemin přidané do skel podle vynálezu mají celkový vliv na zvýšení spodní teploty chlazení, a z tohoto důvodu musí být součet jejich hmotnostních obsahů nejméně 12 %. Při obsahu vyšším než přibližné 20 % se může zvýšit schopnost těchto skel k odskelnění do té míry, že tato skla již nejsou vhodná pro postup plavení na kovové lázni. Za účelem udržení odskelnění skel v přijatelných limitech nesmí hmotnostní obsah oxidu vápenatého CaO a oxidu horečnatého MgO překročit 12 % a s výhodou 11%, resp. 5 %. Obsah MgO je s výhodou roven nebo nižší než 2 %.
Oxidy horečnatý a vápenatý MgO a CaO a v menší míře oxid strontnatý SrO dovolují zvýšit dolní teplotu chlazení; oxid bamatý a oxid strontnatý BaO a SrO dovolují zvýšit chemickou odolnost skel podle vynálezu, stejně jako jejich měrný odpor. Kovy alkalických zemin působí rovněž na snížení teploty tavení a viskozitu skel při vysokých teplotách.
Oxid barnatý BaO je s výhodou přítomen v množství nižším než 2 %; přičemž tyto malé obsahy dovolují omezit tvorbu krystalů síranu bamatého BaS04, který má negativní vliv na optickou kvalitu. Pokud není vyloučena úplná absence oxidu barnatého BaO, je vzhledem k výše uvedeným vlastnostem oxidu bamatého BaO tento malý obsah výhodný. V přítomnosti oxidu bamatého BaO je rovněž možné mírně přizpůsobit podmínky tepelného zpracování substrátu tak, aby nepodporovaly vznik krystalů BaS04.
Příklady provedení vynálezu
Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich výhody podle vynálezu budou v dalším blíže objasněny pomocí konkrétních následujících příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah předmětného vynálezu.
První příklady se týkají zvláště kompozic určených pro výrobu ohnivzdorných vitráží.
Podle těchto postupů byla vyrobena skleněná kompozice obsahující následující složky v uvedených hmotnostních poměrech. V prvním sloupci jsou uvedeny požadované hodnoty, ve druhém sloupci naměřené hodnoty:
SiO2 69,60 % 69,60 %
A12O3 0,90 % 0,90 %
ZrO2 2,60 % 2,62 %
Na2O 7,10% 7,07 %
K2O 2,90 % 2,91 %
CaO 10,50% 10,50 %
MgO 2,00 % 1,98%
SrO 3,90 % 3,86 %
Fe2O3 <0,15% 0,055 %
Ostatní oxidy < 0,50 % 0,505 %
Skleněná kompozice měla následující vlastnosti:
- koeficient φ: 0,77 N/(mm2. °C)
- koeficient roztažnosti a2o_3oo: 76,6.10~7 “C'1
- modul pružnosti: 78,6.103 N/mm2
- Poissonův koeficient: 0,22
- φ2. c/a l,64MPa2/°C2
- teplota měknutí: 805 °C
- teplota likvidu T^: 1160 °C
- teplota T10gn = 2 odpovídající viskozitě o hodnotě log η = 2 1500°C
- teplota T]Og=3)5 odpovídající viskozitě o hodnotě logq = 3,5 1176°C
- teplota T]ogn=4 odpovídající viskozitě o hodnotě log η = 4; 1100 °C
- relativní hustota 2,59
-TL 84,48 %
-TE 81,46 %.
V první řadě je zřejmé vzhledem k teplotě likvidu, Ttog,) = 2, která představuje teplotu v tavící lázni a TiOgt) = 3 5, která představuje zvolenou vstupní teplotu skla na kovové tavící lázni, že skleněná kompozice může být tavena v tavící peci, a že tvarování na cínové lázni (postup plavení) nevykazuje žádné problémy.
Takto vyrobené skleněné desky měly tloušťku v rozmezí 5 až 10 milimetrů. Poté co byly podrobeny broušení na okrajích byly skleněné desky vytvrzovány v horizontální poloze v běžném zařízení ke tvrzení na vzduchu.
Tyto skleněné desky byly poté zasazeny do rámů s hloubkou zapuštění v rozmezí 10 milimetrů až 25 milimetrů.
-8CZ 295421 B6
Ukázalo se, že takto vyrobené vitráže podle vynálezu vykazovaly během experimentů odolnosti k ohni podle normy DIN 4102 nebo normy ISO/DIS 834—1, že vyhovují podmínkám tříd ohnivzdornosti G30 až G120 v závislosti na jejich tloušťce a hloubce zapuštění do rámu.
Dále popsaná skleněná kompozice, která může být rovněž tavena a získána ve formě pásu procesem plavení, může být rovněž použita pro výrobu ohnivzdorné vitráže vyhovující podmínkám tříd ohnivzdomosti G:
SiO2 74,40 %
A1O3 0,95 %
Na2O 9,05 %
K2O 0,45 %
CaO 9,10 %
MgO 5,65 %
Fe2O3 0,10 %
Ostatní oxidy 0,30 %
ío Tato kompozice měla následující vlastnosti:
- koeficient φ:
- koeficient roztažnosti a2O-3oo:
- modul pružnosti:
- Poissonův koeficient:
- φ2. c/a
0,71 N/(mm2. °C)
75,6.107 °C_1
75,4.103 N/mm2
0,20
1,56 MPa2/°C2.
Skleněné kompozice popsané v následující tabulce mohou být rovněž taveny a získány ve formě skleněného pásu metodou plavení a mohou být použity pro výrobu ohnivzdorných vitráží vyho15 vujících podmínkám tříd ohnivzdomosti G. Skleněné kompozice uvedené v této tabulce mají ve srovnání s předcházejícími ještě vyšší teplotu měknutí (Littleton), to znamená ještě lepší odolnost vůči působení ohně.
-9CZ 295421 B6
SiO2 70 66,1 65,6
a12°3 0 0,5 0,5
ZrO2 3 6,5 6,5
MgO 2 1 2
CaO 6 7 5
SrO 8,5 7,5 9
BaO 0 0 0
Na2O 5 5 5
k2o 5,4 5,9 6,4
Teplota měknutí, PC 811 825 821
Dolní teplota chlazení, *C 577 581 574
Koeficient roztažnosti a20~300 c 77,8 78 80
Modul pružnosti 1(P N/mm^ 75 76,7 76
Koeficient N/(mm2. flC) 0,75 0,77 0,78
Tlog 7=3,5 (’C) 1182 1197 1191
Tlog 7=2 (°C) 1528 1522 1515
Druhá série příkladů se týká zvláště skleněných kompozic určených pro výrobu substrátu pro plazmové obrazovky. Tyto příklady jsou uvedeny v tabulce na konci popisné části.
V této tabulce jsou uvedeny pro každý z příkladů chemické vzorce přítomných složek s obsahy vyjádřenými v hmotnostních %, hodnoty koeficientu φ vyjádřené v N/(mm2. °C), hodnoty dolní teploty chlazení skel Tj. r, koeficienty teplotní roztažnosti a(25_3oo °c) skel ve °C log hodnoty jejich měrných odporů log p v ohm.cm, jejich teploty likvidu Τ«9, jejich teploty při dané viskozitě v poises odpovídající postupně log η = 2 a log η = 3,5, Tlog η = 2 a Tlog η = 3,5. Všechny teploty jsou vyjádřeny ve stupních Celsia.
Z provedených experimentů a/nebo údajů v této příloze a zvláště ze třech posledních řádek po provedení měření, které stanovují teploty odpovídající za prvé viskozitě Tlog η = 2, což je teplota v taviči lázni, za druhé viskozitě Tlog η = 3,5, což je zvolená vstupní teplota skla na taviči kovové lázni, a konečně za třetí likvidu, bylo zejména potvrzeno, že skla podle vynálezu mohou být tavena v taviči peci, a že jejich tvarování na cínové lázni nezpůsobuje žádné problémy.
Skla podle vynálezu mohla být tedy vyrobena procesem plavení ve formě pásu o kontrolované tloušťce, která se může pohybovat v rozmezí 0,5 až 10 milimetrů. Pásy skla byly poté rozděleny na požadovaný formát a podrobeny tepelnému zpracování zvláště s cílem stabilizovat rozměry těchto tabulí. Na tyto tabule byly poté naneseny vrstvy například takové, které umožňují výrobu plazmových obrazovek.
-10CZ 295421 B6
Tyto substráty vykázaly především zcela uspokojivou teplotní stabilitu. Kromě toho se v průběhu nanášení vrstev neobjevila na těchto substrátech žádná trhlina.
Výše uvedené skleněné kompozice podle tohoto vynálezu vyhovují tedy zcela stanoveným poža5 davkům, to znamená umožňují výrobu tepelné stabilních substrátů nebo desek a mají zvýšenou odolnost proti tepelnému poškození ve srovnání s dosud známými skly.
Příloha
-77-Ί O N. co o CD 10 cd 10 cd .t*· uo v- o * CD ix ó < 75,5 I 00 CD M* f*· cn <o <r- r- *
I «><· 1 v* iq CD <0 r— m 10 <d 10 cd v~ r*“ CN o 10 cd 10 fx O » Vcd r* o o to O CO r* r~ >
o I *** 10 (0 o 10 m CO V CN o 10 · CD to rx O » N r* 10 co M- 00 r* V» »
CD to o © < r-* CN o e M O Τ» co O CD •tř >r~· o rx rr·*
co 10 co t*- 10 CD σ> to cd CN o co co o co 10 10 CN cd 03 o co n* O r* r* o CD O
rx ¢0 o tn co r* 10 e r~ CM o CD 00 o o to r* o co o CD M- V“* 10 >> v— O r··
ItĎ 10 CO - 10 cd 10 rd 10 1D o CN o CO CD ix Q r* <0 tn cn t·’·' co cd' rx O o 10 »*· 10 CO v* r- o CM
in 10 <0 - co 10 r·* o' 10 iq Ν' 10 rx o o 10 1 CO CO σ> xř r— r^ T~* r~·
LO to co 10 td to to 6 o o in cd o rx o CN 00 10 1 co CD v- to co <r— r—
CO tO CO - rx ID to Γ-* n o o Ν' CD rx d 1— 00 10 * » r-x CD N cn co r— -
CN 10 CO O 10 10 to z o o CD rx o c*> <0 10 co 5 •e *M>. CD 00 t—*
r* co co o 10 to r-* r·* 10 O o -t to Cx <d o CO 10 CN 00 to CD NT V“ 1
| Kompozice| N o ώ m o <N < o N O CM Z o o <0 υ o CD s o a> ta o w e* H 6 Γ» O' y* «> O ΓΝ 0 tN II cr σι o in d 11 c* 05 5 b* .S“ P
«s .u
O «
O
MU ε <p c
-11 CZ 295421 B6

Claims (9)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Kompozice ze skla křemičito-sodno-vápenatého typu určená k výrobě substrátů nebo desek, vyznačující se tím, že tato skleněná kompozice má koeficient γ v rozmezí 0,50 až 0,85 N/(mm2. °C) a pracovní bod nižší než 1200 °C.
  2. 2. Skleněná kompozice podle nároku 1, v y z n a č u j í c í se tí m , že má teplotu měknutí vyšší než 750 °C.
  3. 3. Skleněná kompozice podle některého z nároku 1 nebo2, vyznačující se tím, že její pracovní bod je nižší než 1190 °C.
  4. 4. Skleněná kompozice podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že její koeficient tepelné roztažnosti a2o_300 je v rozmezí 60 až 88 . 10~7 °C_1.
  5. 5. Kompozice ze skla křemičito-sodno-vápenatého typu určená k výrobě substrátů nebo desek podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že vyhovuje vztahu:
    γ2. c/a < 2 MPa2/°C2
  6. 6. Skleněná kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se t í m, že vyhovuje vztahu:
    0,70 MPa2/°C2 < γ2. c/a
  7. 7. Skleněná kompozice podle některého z nároků laž6, vyznačující se tím, že spodní teplota chlazení je vyšší než 570 °C a s výhodou vyšší než 600 °C.
  8. 8. Skleněná kompozice podle některého z předcházejících nároků, vyznačující se t í m, že obsahuje následující složky, jejichž obsah je uveden ve hmotnostních procentech:
    SiO2 A12O3 ZrO2 Na2O K2O CaO 55 až 75 % 0 až 7 % 0 až 8 % 5 až 10 % 0 až 8 % 8 až 12 %
  9. 9. Skleněná kompozice podle nároku 8, vyznaču j ící se tí m , že obsahuje následující složky, jejichž obsah je uveden ve hmotnostních procentech:
CZ19984095A 1997-03-13 1998-03-12 Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich použití CZ295421B6 (cs)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19710289A DE19710289C1 (de) 1997-03-13 1997-03-13 Feuerwiderstandsfähige Verglasung
FR9705364A FR2762838B1 (fr) 1997-04-30 1997-04-30 Compositions de verre silico-sodo-calcique et leurs applications
FR9707521A FR2764596B1 (fr) 1997-06-17 1997-06-17 Composition de verre silico-sodo-calcique et leurs applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ409598A3 CZ409598A3 (cs) 1999-03-17
CZ295421B6 true CZ295421B6 (cs) 2005-08-17

Family

ID=27217212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ19984095A CZ295421B6 (cs) 1997-03-13 1998-03-12 Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich použití

Country Status (15)

Country Link
US (4) US6905991B1 (cs)
EP (1) EP0914299B1 (cs)
CN (1) CN1138715C (cs)
AT (1) ATE221031T1 (cs)
CA (1) CA2257673C (cs)
CZ (1) CZ295421B6 (cs)
DE (1) DE69806714T2 (cs)
ES (1) ES2181196T3 (cs)
ID (1) ID20042A (cs)
MY (1) MY119917A (cs)
NO (1) NO320977B1 (cs)
PL (1) PL190697B1 (cs)
PT (1) PT914299E (cs)
TW (1) TW514628B (cs)
WO (1) WO1998040320A1 (cs)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE221031T1 (de) * 1997-03-13 2002-08-15 Saint Gobain Kalknatron-silikatglaszusammensetzungen und deren anwendungen
US6313052B1 (en) * 1998-02-27 2001-11-06 Asahi Glass Company Ltd. Glass for a substrate
FR2775914B1 (fr) 1998-03-13 2000-04-21 Saint Gobain Vitrage Procede de depot de couches a base d'oxyde(s) metallique(s)
DE19906240A1 (de) * 1999-02-15 2000-08-17 Schott Glas Hochzirkoniumoxidhaltiges Glas und dessen Verwendungen
AU764593B2 (en) * 1999-02-15 2003-08-21 Carl-Zeiss-Stiftung Trading As Schott Glaswerke Glass with high proportion of zirconium-oxide and its uses
FR2854627B1 (fr) * 2003-05-07 2006-05-26 Saint Gobain Composition de verre silico-sodo-calcique, notamment pour la realisation de substrats
US8166778B2 (en) * 2003-10-29 2012-05-01 Saint-Gobain Glass France Tempered glass for thermal insulation
US8316584B2 (en) * 2004-09-03 2012-11-27 Vetrotech Saint-Gobain (International) Ag Fireproofing element for a door or window leaf
FR2876094B1 (fr) * 2004-10-04 2009-01-09 Saint Gobain Substrat en verre pour ecran de visualisation.
US7875566B2 (en) * 2004-11-01 2011-01-25 The Morgan Crucible Company Plc Modification of alkaline earth silicate fibres
FR2868769B1 (fr) * 2005-04-08 2006-11-03 Saint Gobain Plaque de verre destinee a recevoir un depot metallique et resistant a la coloration susceptible d'etre provoquee par un tel depot
FR2870844B1 (fr) * 2005-04-08 2006-11-03 Saint Gobain Plaque de verre destinee a recevoir un depot metallique et resistant a la coloration susceptible d'etre provoquee par un tel depot
CN100366560C (zh) * 2005-11-25 2008-02-06 中国洛阳浮法玻璃集团有限责任公司 钠钙硅系列防火玻璃
WO2008001555A1 (fr) * 2006-06-30 2008-01-03 Asahi Glass Company, Limited Panneau d'affichage à cristaux liquides
EP1947486B9 (en) * 2007-01-22 2012-03-14 Canon Kabushiki Kaisha Optical member with antireflection coating and method of manufacturing the same
JP5467490B2 (ja) * 2007-08-03 2014-04-09 日本電気硝子株式会社 強化ガラス基板の製造方法及び強化ガラス基板
US8433999B2 (en) * 2007-08-21 2013-04-30 Wetpaint.Com, Inc. Method and apparatus for retrieving and editing dynamically generated content for editable web pages
BRPI0722149A2 (pt) * 2007-10-17 2014-04-15 Compania Vidreira S A De C V Forno para fundição de vidro construído inteiramente com concreto refratário
WO2009054419A1 (ja) * 2007-10-25 2009-04-30 Asahi Glass Company, Limited 基板用ガラス組成物およびその製造方法
GB0724556D0 (en) 2007-12-17 2008-01-30 Queen Mary & Westfield College LAtency associated protein construct with aggrecanase sensitive cleavage site
DE102007062979B4 (de) * 2007-12-21 2013-03-07 Schott Ag Verfahren zur Herstellung eines Glasgegenstands in Form einer Gargeräte-Innenscheibe, Glasscheibenpaket und Haushalts-Gargerätetür
GB0911365D0 (en) 2009-06-30 2009-08-12 Bioceramic Therapeutics Ltd Multicomponent glasses for use as coatings and in personal care products
FR2969460B1 (fr) 2010-12-17 2012-12-28 Eurokera Dispositif de cuisson par induction
FR2974700B1 (fr) * 2011-04-29 2013-04-12 Eurokera Dispositif de cuisson par induction
EP2928838A1 (de) 2012-12-06 2015-10-14 Saint-Gobain Glass France Glasscheibe mit mindestens einer schutzschicht, die zinn-zinkoxid enthält
KR101493601B1 (ko) * 2013-07-17 2015-02-13 쌩-고벵 글래스 프랑스 발광 디바이스용 적층체 및 그의 제조 방법
KR101493612B1 (ko) * 2013-10-08 2015-02-13 쌩-고벵 글래스 프랑스 발광 디바이스용 적층체 및 그의 제조 방법
GB201409871D0 (en) * 2014-06-03 2014-07-16 Pilkington Group Ltd Fire resistant glazing screen
JP5947364B2 (ja) * 2014-12-17 2016-07-06 Hoya株式会社 ガラス基板
GB201505091D0 (en) 2015-03-26 2015-05-06 Pilkington Group Ltd Glass
US10399886B2 (en) 2017-07-14 2019-09-03 Owens-Brockway Glass Container Inc. Feedstock gel and method of making glass-ceramic articles from the feedstock gel
US11479504B2 (en) * 2018-09-06 2022-10-25 O'keeffe's, Inc. Fire-rated glass unit
JP7185035B2 (ja) * 2018-10-10 2022-12-06 ショット グラス テクノロジーズ (スゾウ) カンパニー リミテッド 近赤外(nir)バンドパスフィルタ、nirバンドパスフィルタの製造方法およびその使用
FR3109148B1 (fr) * 2020-04-10 2022-09-23 Arc France Composition de verre culinaire a basse teneur en bore

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3833388A (en) * 1972-07-26 1974-09-03 Ppg Industries Inc Method of manufacturing sheet and float glass at high production rates
DE2413552B2 (de) * 1974-03-21 1976-09-02 Jenaer Glaswerk Schott & Gen., 6500 Mainz Brandsichere glasscheiben
JPH0643253B2 (ja) * 1989-04-27 1994-06-08 日本板硝子株式会社 薄型ディスプレイ用ガラス容器
DE4325656C2 (de) 1993-07-30 1996-08-29 Schott Glaswerke Verwendung eines Glaskörpers zur Erzeugung eines als Brandschutzsicherheitsglas geeigneten vorgespannten Glaskörpers auf einer herkömmlichen Luftvorspannanlage
CH686304A5 (de) * 1994-07-08 1996-02-29 Vetrotech Ag Verfahren zum Herstellen von ebenen oder gewoelbten Glasplatten.
FR2727399B1 (fr) * 1994-10-13 1997-01-31 Saint Gobain Vitrage Compositions de verre silico-sodo-calciques et leurs applications
US5599754A (en) * 1994-10-14 1997-02-04 Asahi Glass Company Ltd. Glass composition for a substrate, and substrate for plasma display made thereof
JPH08290939A (ja) 1995-04-14 1996-11-05 Nippon Electric Glass Co Ltd 基板用ガラス
DE69700417T2 (de) * 1996-03-14 2000-05-04 Asahi Glass Co. Ltd., Tokio/Tokyo Glaszusammensetzung für ein Substrat
JPH10152339A (ja) * 1996-09-27 1998-06-09 Nippon Sheet Glass Co Ltd 耐熱性ガラス組成物
DE19643870C2 (de) * 1996-10-30 1999-09-23 Schott Glas Verwendung eines Glaskörpers zur Erzeugung eines chemisch vorgespannten Glaskörpers
JP3957348B2 (ja) * 1996-11-21 2007-08-15 日本板硝子株式会社 防火用板ガラス
KR100238117B1 (ko) * 1996-12-05 2000-01-15 박영구 프라즈마 영상표시판넬용 기판유리조성물
FR2758550B1 (fr) * 1997-01-17 1999-02-12 Saint Gobain Vitrage Compositions de verre silico-sodo-calcique et leurs applications
DE19710289C1 (de) * 1997-03-13 1998-05-14 Vetrotech Saint Gobain Int Ag Feuerwiderstandsfähige Verglasung
ATE221031T1 (de) * 1997-03-13 2002-08-15 Saint Gobain Kalknatron-silikatglaszusammensetzungen und deren anwendungen

Also Published As

Publication number Publication date
MY119917A (en) 2005-08-30
ATE221031T1 (de) 2002-08-15
EP0914299B1 (fr) 2002-07-24
CN1226878A (zh) 1999-08-25
DE69806714D1 (de) 2002-08-29
CZ409598A3 (cs) 1999-03-17
PL190697B1 (pl) 2005-12-30
ES2181196T3 (es) 2003-02-16
NO985741L (no) 1999-01-12
CA2257673C (fr) 2011-12-06
DE69806714T2 (de) 2003-04-03
TW514628B (en) 2002-12-21
WO1998040320A1 (fr) 1998-09-17
ID20042A (id) 1998-09-17
US20070179039A1 (en) 2007-08-02
PT914299E (pt) 2002-12-31
CN1138715C (zh) 2004-02-18
US6905991B1 (en) 2005-06-14
CA2257673A1 (fr) 1998-09-17
US20050037912A1 (en) 2005-02-17
NO985741D0 (no) 1998-12-08
NO320977B1 (no) 2006-02-20
EP0914299A1 (fr) 1999-05-12
US20090325778A1 (en) 2009-12-31
PL330868A1 (en) 1999-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ295421B6 (cs) Kompozice na bázi křemičito-sodno-vápenatého skla a jejich použití
US5958812A (en) Compositions of silico-sodo-calcic glasses and their applications
US9764980B2 (en) Glass composition, glass composition for chemical strengthening, strengthened glass article, and cover glass for display
KR100575477B1 (ko) 실리카소다석회유리조성물과이의응용
US6297182B1 (en) Glass for a substrate
US20120108414A1 (en) Method for strengthening ceramicization of floated crystallizable glass
US20090325777A1 (en) Silico-sodo-calcic glass composition for the production of substrates
EP1893540B1 (en) High strain-point glass composition for substrate
CZ78198A3 (cs) Ohnivzdorná zasklívací soustava
JP2001180967A (ja) ガラス組成物
JP4790300B2 (ja) ガラス
JP2001064028A (ja) フラットパネルディスプレイ用強化ガラス基板
HU226934B1 (en) Soda-lime-silica glass compositions and applications
US20240174552A1 (en) Lithium aluminosilicate glasses for chemical strengthening
US20230312395A1 (en) Non-iox glasses with high coefficient of thermal expansion and preferential fracture behavior for thermal tempering
RU2270177C2 (ru) Силикат-карбонат-известковая композиция стекла (варианты)
KR20050038931A (ko) 실리카 소다 석회 유리 조성물과 그 사용 방법
BR9917647B1 (pt) composição de vidro do tipo de sìlica-soda-cal, e, uso da mesma.

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20180312