[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

AR036366A1 - Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit - Google Patents

Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit

Info

Publication number
AR036366A1
AR036366A1 ARP020103217A ARP020103217A AR036366A1 AR 036366 A1 AR036366 A1 AR 036366A1 AR P020103217 A ARP020103217 A AR P020103217A AR P020103217 A ARP020103217 A AR P020103217A AR 036366 A1 AR036366 A1 AR 036366A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
group
aryl
cycloalkyl
haloalkyl
Prior art date
Application number
ARP020103217A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR036366A1 publication Critical patent/AR036366A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04Antipruritics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18Antivirals for RNA viruses for HIV
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Derivados de piperidina, que comprenden un compuesto representado por la fórmula estructural (1) o una de sus sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico; en la cual: R es grupo (2); R2 se selecciona del grupo integrado por H, alquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquilcetona, arilcetona, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, cicloalquilalquilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alcoxialquilo, o amida; R3 se selecciona del grupo integrado por arilo, heteroarilo de 6 elementos, fluorenilo, y difenilmetilo, heteroaril-N-óxido de 6 elementos, fórmulas (3) y (4), en donde dicho arilo, fluorenilo, difenilo o heteroarilo se sustituye en forma opcional con 1-4 sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente del grupo integrado poro R11, R12, R13, R14 y R15; R4 es de 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por H, halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, amida, CF3, COF3, arilo, heteroarilo, -XR7, -C(O)cicloalquilo C3-8,-C(O)cicloheteroalquilo C3-8, -alquil- C1-6-N(R21)SO2R22, -alquil- C1-6-C(O)NR20R21, -CN, -CO2H, -CO2R22, R8-aril-alquilo C1-6, R8-heteroaril-alquilo C1-6, -C(O)-alquilo C1-6, R8-aril-C(O)-, -C(O)NR21R22, -C(O)NH2, -C(O)N(H)OH, alquil-C1-6-N(R21)C(O)R22, alquil- C1-6-N(R21)CO2R22, alquil- C1-6-N(R21)C(O)NR21R22, alquil- C1-6-NR21R22, alquil-C1-6-NH2, alquil-C1-6-SO2NR21R22 y -SO2NR21R22, en donde R4 puede ser igual o diferente y se selecciona en forma independiente cuando hay más de un R4 presente; R5 se selecciona del grupo integrado por H, arilalquilo, alquilo C1-6, R8-aril alquilo- C1-6-, R8-heteroaril -alquilo- C1-6, -SO2-alquilo- C1-6, -SO2-cicloalquilo-C3-6, -SO2-arilo, R8-aril-SO2-, -C(O)-alquilo-C1-6, -C(O)-cicloalquilo-C4-6, R8-aril-C(O)-, -C(O)NR21R22 y -SO2NR21R22; R6 es H, -alquilo- C1-6 ó -haloalquilo C1-6; R7 se selecciona del grupo integrado por arilo, arilo sustituido, heteroarilo, alquilo, haloalquilo y cicloalquilo; R8 es de 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por H, halo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -CF3, -OCF3, CH3C(O)-, -CN, CH3SO2-, CF3SO2- y -NH2, donde R8 puede ser igual o diferente y se selecciona en forma independiente en los casos en que haya más de un R8 presente; R9, R10 y B pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan cada uno del grupo integrado por hidrógeno, alquilo C1-6, y haloalquilo C1-6; R11 y R12 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente del grupo integrado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, halógeno, -NR19R20, -OH, CF3, -OCH3, -O-acilo y -OCF3; R13 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno, R11, H, fenilo, -NO2, -CN, -CH2F, -CHF2, CHO, -CH=NOR19, piridil-N-óxido, pirimidinilo, pirazinilo, N(R20)CONR20R21, -NHCONH(cloro-alquilo C1-6), -NHCONH-cicloalquil C3-10 alquilo C1-6, -NHCO alquilo C1-6, -NHCOCF3, -NHCOCF3, -NHSO2N (alquilo C1-6)2, -NHSO2 alquilo C1-6, -N(SO2CF3)2, -NHCO2 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, -SR22, -SOR22, -SO2R22, -SO2NH alquilo C1-6, -OSO2 alquilo C1-6, -OSO2CF3, hidroxi alquilo C1-6, -CONR19R20, -CON(CH2CH2-O-CH3)2, -OCONH alquilo C1-6, -CO2R19, -Si(CH3)3 y -B(OC(CH3)2)2; R14 se selecciona del grupo integrado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6 -NH2 y R15-fenilo; R15 es de 1-3 sustituyentes seleccionados del grupo integrado por hidrógeno, alquilo C1-6, -haloalquilo C1-6, -CF3, -CO2R20, -CN, alcoxi C1-6, y halógeno; donde R15 puede ser igual o diferente y se selecciona en forma independiente en los casos en que hay más de un R15 presente; R16 y R17 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan, cada uno en forma independiente, del grupo integrado por hidrógeno y alquilo C1-6; o R16 y R17 juntos son un grupo alquileno de C2-5 y con el átomo al que están unidos forman un anillo espiro C3-6; R19, R20 y R21 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan, cada uno en forma independiente, del grupo integrado por H, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6; R22 se selecciona del grupo integrado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C2-6, alquileno C2-6, cicloalquilo C3-6, arilo y arilo-alquilo C1-6; A se selecciona del grupo integrado por H, alquilo C1-6 y alquenilo C2-6; M es arilo o heteroarilo sustituido en forma opcional con R4; Q es CH ó N; y X se selecciona del grupo integrado por CH2, SO2, SO, S y O, con la siguiente salvedad: cuando R1 es fenilo, piridilo, tiofenilo o naftilo, R2 no puede ser H, alquilo C1-6 ó -C(O)-alquilo C1-6. También se refiere al uso de una combinación de un compuesto de la presente y uno o más agentes antivirales u otros agentes útiles para la fabricación de medicamento en el tratamiento del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Se refiere, asimismo, al uso de un compuesto de la presente, solo o en combinación con otro agente, para la fabricación de medicamentos en el tratamiento del rechazo al trasplante de órganos sólidos, de la enfermedad injerto vs. huésped, de la artritis, de la artritis reumatoide, de la enfermedad inflamatoria del intestino, de la dermatitis atópica, de la soriasis, del asma, de las alergias o de la esclerosis múltiple y un kit.
ARP020103217A 2001-08-29 2002-08-27 Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit AR036366A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31568301P 2001-08-29 2001-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR036366A1 true AR036366A1 (es) 2004-09-01

Family

ID=23225580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020103217A AR036366A1 (es) 2001-08-29 2002-08-27 Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit

Country Status (24)

Country Link
US (4) US20040010008A1 (es)
EP (1) EP1421075B1 (es)
JP (2) JP4223950B2 (es)
KR (1) KR20040029057A (es)
CN (1) CN1304389C (es)
AR (1) AR036366A1 (es)
AT (1) ATE328879T1 (es)
BR (1) BR0212108A (es)
CA (1) CA2457861A1 (es)
CY (1) CY1105198T1 (es)
DE (1) DE60212146T2 (es)
DK (1) DK1421075T3 (es)
EC (1) ECSP044993A (es)
ES (1) ES2264491T3 (es)
HK (1) HK1061563A1 (es)
HU (1) HUP0402019A3 (es)
IL (1) IL160060A0 (es)
MX (1) MXPA04001886A (es)
NO (1) NO20041266L (es)
PL (1) PL368827A1 (es)
PT (1) PT1421075E (es)
RU (1) RU2004109510A (es)
WO (1) WO2003020716A1 (es)
ZA (1) ZA200401594B (es)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0108876D0 (en) * 2001-04-09 2001-05-30 Novartis Ag Organic Compounds
DK1404667T3 (da) 2001-07-02 2006-07-10 Astrazeneca Ab Piperidinderivater, der er anvendelige som modulatorer af chemokinreceptoraktivitet
SE0200844D0 (sv) 2002-03-19 2002-03-19 Astrazeneca Ab Chemical compounds
SE0200843D0 (sv) 2002-03-19 2002-03-19 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0223223D0 (en) * 2002-10-07 2002-11-13 Novartis Ag Organic compounds
AU2003301299A1 (en) * 2002-10-15 2004-05-04 Janssen Pharmaceutica, N.V. Benzyl substituted (piperidin-4-yl) aminobenzamido derivatives as delta-opiod receptor modulators
SE0300957D0 (sv) 2003-04-01 2003-04-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
US7652142B2 (en) * 2003-11-03 2010-01-26 Schering Corporation Bipiperidinyl derivatives useful as inhibitors of chemokine receptors
BRPI0415874A (pt) * 2003-11-10 2007-01-09 Schering Ag compostos de amina de éter benzìlico como antagonistas de ccr-5
EA015517B1 (ru) 2004-04-13 2011-08-30 Инсайт Корпорейшн Производные пиперазинилпиперидина в качестве антагонистов хемокинового рецептора
US7880002B2 (en) 2004-12-29 2011-02-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted piperazinyl-pyrrolidine compounds useful as chemokine receptor antagonists
WO2006071958A1 (en) 2004-12-29 2006-07-06 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as chemokine receptor antagonists
WO2006077499A1 (en) * 2005-01-20 2006-07-27 Pfizer Limited Chemical compounds
JP4822367B2 (ja) * 2005-02-23 2011-11-24 シェーリング コーポレイション ケモカイン受容体のインヒビターとして有用なピペリジニルピペリジン誘導体
US20070010565A1 (en) * 2005-04-25 2007-01-11 Olaf Prien New thiazolidinones without basic nitrogen, their production and use as pharmaceutical agents
US8314127B2 (en) 2005-07-21 2012-11-20 Astrazeneca Ab Piperidine derivatives
US8119661B2 (en) * 2007-09-11 2012-02-21 Astrazeneca Ab Piperidine derivatives and their use as muscarinic receptor modulators
WO2009043747A2 (en) 2007-10-01 2009-04-09 F. Hoffmann-La Roche Ag N-heterocyclic biaryl carboxamides as ccr receptor antagonists
EP2297137A1 (en) * 2008-06-18 2011-03-23 F. Hoffmann-La Roche AG Novel heteroaryl carboxamide derivatives
GB201017345D0 (en) 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
JOP20200052A1 (ar) 2013-12-19 2017-06-16 Bayer Pharma AG بيبريدينيل تتراهيدرو كوينولينات مستبدلة واستخدامها كمعضدات مستقبل أدريني ألفا- 2c
CN106029648A (zh) 2013-12-19 2016-10-12 拜耳制药股份公司 作为肾上腺素能受体α2C拮抗剂的取代的联哌啶基衍生物
EP3083593A1 (de) 2013-12-19 2016-10-26 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte piperidinyl-tetrahydrochinoline
WO2015091420A1 (de) * 2013-12-19 2015-06-25 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte bipiperidinyl-derivate als adrenrezeptor alpha 2c antagonisten
CN107438437B (zh) 2015-04-02 2021-01-01 普罗克斯马根有限责任公司 用于癌症的治疗
US11629196B2 (en) 2020-04-27 2023-04-18 Incelldx, Inc. Method of treating SARS-CoV-2-associated hypercytokinemia by administering a human monoclonal antibody (PRO-140) that inhibits CCR5/CCL5 binding interactions

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4588722A (en) * 1984-01-09 1986-05-13 Janssen Pharmaceutica N.V. N-(4-piperidinyl) bicyclic condensed 2-imidazolamine derivatives
TW531537B (en) * 1995-12-27 2003-05-11 Janssen Pharmaceutica Nv 1-(1,2-disubstituted piperidinyl)-4-substituted piperidine derivatives
US5952349A (en) * 1996-07-10 1999-09-14 Schering Corporation Muscarinic antagonists for treating memory loss
JP3068206B2 (ja) * 1996-07-10 2000-07-24 シェーリング コーポレイション ムスカリン様アンタゴニストとしての1,4―ジ―置換ピペリジン
CA2371587C (en) * 1999-05-04 2005-09-13 Schering Corporation Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
WO2001030348A1 (en) * 1999-10-25 2001-05-03 Janssen Pharmaceutica N.V. Use of substance p antagonists for influencing the circadian timing system
AR033517A1 (es) * 2000-04-08 2003-12-26 Astrazeneca Ab Derivados de piperidina, proceso para su preparacion y uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos
GB0108876D0 (en) * 2001-04-09 2001-05-30 Novartis Ag Organic Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003020716A1 (en) 2003-03-13
JP2008222722A (ja) 2008-09-25
HK1061563A1 (en) 2004-09-24
US7384948B2 (en) 2008-06-10
EP1421075A1 (en) 2004-05-26
JP2005502682A (ja) 2005-01-27
BR0212108A (pt) 2004-08-24
HUP0402019A3 (en) 2009-07-28
IL160060A0 (en) 2004-06-20
CN1304389C (zh) 2007-03-14
MXPA04001886A (es) 2004-06-15
NO20041266L (no) 2004-03-26
US20040010008A1 (en) 2004-01-15
US8034933B2 (en) 2011-10-11
ECSP044993A (es) 2004-04-28
DK1421075T3 (da) 2006-09-18
JP4223950B2 (ja) 2009-02-12
ZA200401594B (en) 2004-11-24
ES2264491T3 (es) 2007-01-01
EP1421075B1 (en) 2006-06-07
KR20040029057A (ko) 2004-04-03
US7442703B2 (en) 2008-10-28
US20040092745A1 (en) 2004-05-13
US20080214575A1 (en) 2008-09-04
DE60212146D1 (de) 2006-07-20
US20040092551A1 (en) 2004-05-13
HUP0402019A2 (hu) 2005-02-28
DE60212146T2 (de) 2007-06-06
PL368827A1 (en) 2005-04-04
CN1551877A (zh) 2004-12-01
RU2004109510A (ru) 2005-10-20
PT1421075E (pt) 2006-10-31
ATE328879T1 (de) 2006-06-15
CY1105198T1 (el) 2010-03-03
CA2457861A1 (en) 2003-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR036366A1 (es) Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit
RU2013151803A (ru) Бициклические гетероциклические соединения и их применения в терапии
RU2011101774A (ru) Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны
PE20071009A1 (es) Compuestos derivados de fenoxipiperidinas como antagonistas de histamina h3
AR053195A1 (es) Compuestos inhibidores de dipeptidil peptidasa-iv metodos para preparar los mismos y composiciones farmaceuticas que los contienen como un agente activo
CA2672373A1 (en) Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
AR044045A1 (es) Compuesto de piperidincarbonilpiperazina, composicion farmaceutica que lo comprende, su uso para la elaboracion de un medicamento y procedimiento para su preparacion
AR044006A1 (es) Compuesto de fenilpiperidinilo, su uso para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para la preparacion de dicho compuesto
RU2003114748A (ru) Новые соединения, не являющиеся имидазолами
AR038420A1 (es) Compuesto de amida, procedimiento para la preparacion del mismo, su uso para la fabricacion de un medicamento y composicion farmaceutica que lo comprende
AR081848A1 (es) Inhibidores de la proteina ns5a del vhc
AR072545A1 (es) Fenilpirazinonas como inhibidores de la btk, composicion farmaceutica que las contiene y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
RU2007104096A (ru) Способ лечения аллергии или вызываемых аллергией поражений дыхательных путей и фармацевтическая композиция
AR050364A1 (es) Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR045218A1 (es) Aminas ciclicas inhibidoras de bace-1 que poseen una benzamida sustituyente; composiciones farmaceuticas que las contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para tratar enfermedades cognitivas o neurodegenerativas.
AR060658A1 (es) Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales
AR077267A1 (es) Derivados nitrogenados heterociclicos inhibidores selectivos de pi3k, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y/o autoinmunes.
AR051092A1 (es) Derivados heterociclicos y su uso como inhibidores de la estearoil-coa
AR063331A1 (es) Derivados de biaril eter urea y composiciones farmaceuticas
DE69010232D1 (de) 2-(1-Piperazinyl)-4-phenylcycloalkanpyridin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten.
AR037489A1 (es) Quinolinas sustituidas y proceso para su preparacion
AR056886A1 (es) Compuestos de pirrolopiridina sustituida inhibidores de quinasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos en el tratamiento del cancer
AR085283A1 (es) Antagonistas de hepcidina a base de sulfonaminoquinolina
AR037534A1 (es) Derivado de adamantano, su uso en la fabricacion de un medicamento para usar en terapia, composicion farmaceutica, proceso para la preparacion de dicho compuesto y dicha composicion y compuestos intermediarios
RU2009146124A (ru) Дигидрохиноновые и дигидронафтиридиновые ингибиторы киназы jnk

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure