NO176401B - Termoplastisk bearbeidbar stivelse, fremgangsmåte for dens fremstilling og anvendelse derav - Google Patents
Termoplastisk bearbeidbar stivelse, fremgangsmåte for dens fremstilling og anvendelse derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO176401B NO176401B NO902947A NO902947A NO176401B NO 176401 B NO176401 B NO 176401B NO 902947 A NO902947 A NO 902947A NO 902947 A NO902947 A NO 902947A NO 176401 B NO176401 B NO 176401B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- starch
- additive
- mixture
- homogeneous
- mixed
- Prior art date
Links
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 title claims abstract description 196
- 239000008107 starch Substances 0.000 title claims abstract description 196
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 title claims abstract description 196
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims description 11
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 125
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 105
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 69
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 33
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 23
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 14
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 9
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- -1 shells Substances 0.000 claims description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 4
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 claims description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 2
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 2
- YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propan-2-one Chemical compound O=C.CC(C)=O YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 2
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 229920008262 Thermoplastic starch Polymers 0.000 description 10
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 7
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 3
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 3
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000950638 Symphysodon discus Species 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000013525 flexibilising agent Substances 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N isofenphos Chemical compound CCOP(=S)(NC(C)C)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C HOQADATXFBOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007725 thermal activation Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2303/00—Characterised by the use of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Noodles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører termoplastisk bearbeidbar stivelse, en fremgangsmåte for fremstilling av termoplastisk bearbeidbar stivelse, anvendelse av stivelse for fremstilling av granulater, skjell og av formlegemer, ekstrudater, folier fra stivelse, såvel som formlegemer, fyllstoffer og baerermaterialer som i det vesentlige består av stivelse.
Naturlig eller til og med nativ stivelse som blir utvunnet ved vasking og tørking av råstivelse, for eksempel fra poteter, korn, mais osv., besitter en utpreget makromolekylær struktur, hvorved makromolekylet ikke i det hele tatt eller bare delvis kan gjennomtrenges. Denne strukturen fører til at den native stivelsen er meget inhomogen, hvorved denne inhomogeniteten på normalt vis minst delvis også blir beholdt ved oppsmelting av stivelsen.
I forbindelse med den økede innsats av såkalte hydrofile polymerer, der stivelse faller innunder såkalte naturlige kunststoffer for en lang rekke anvendelsesområder, blir det også forsøkt å bearbeide stivelse ved hjelp av de kjente kunstoffbearbeidingsteknikkene, for eksempel ved hjelp av formstøping og ekstrudering.
På grunn av de ovenfor beskrevne egenskapene til nativ stivelse kan det imidlertid ikke bli fremstilt formlegemer fra stivelse, som har utmerkede mekaniske egenskaper, som for eksempel viser fasthet. Ifølge dagens kjente bearbeidings-teknikker av såkalte hydrofile polymerer som for eksempel gelatin eller cellulose, er det forsøkt å bearbeide stivelse med et visst vanninnhold i størrelsesorden fra 10 til 2096, avhengig av samlet vekt, for eksempel i en skrueekstrudator av en formstøpemaskin for å homogenisere og til slutt å bearbeide.
Det har vist seg at denne bearbeidingsteknikken medfører en forbedring i de mekaniske egenskapene til stivelsesformlegemene og dermed homogeniseringseffekten i stivelsessmelten, når vannet i innsugingssonen til skruekolben ikke blir drevet ut av varme som vanndamp fra stivelsen, men blir i hele kolbelengden i stivelsen. Forutsetning for dette er også at det finner sted en utmerket gj ennomblanding, og dette er tilfelle for eksempel i en elter eller en tobølgeekstruda-tor med tilsvarende lenger kolbelengde. Bølgekolben h.h.v. eltekolben danner i dette tilfelle et kvasilukket rom, hvorved kolbelengden og temperaturføringen langs kolben er kritisk, og dermed kan homogeniseringseffekten bli oppnådd.
Denne prosesstyring for fremstilling av homogen stivelse eller bedre termoplastisk bearbeidbar stivelse er åpenbart komplisert og kritisk, med forskjellige bearbeidingspara-metre, som nøyaktig å holde riktig vanninnhold, temperatur, prosesstyring, maskintype, skruelengde osv. Det er derfor ikke forbausende at det i den kjente fremgangsmåten anbefales å adskille det såkalte homogeniseringstrinnet eller også destruktureringstrinnet og den etterfølgende bearbeiding av stivelsessmelten fra hverandre, for å oppnå utmerkede egenskaper i stivelsesformlegemene. Det er vesentlig ifølge den omtalte prosess at det første fremgangsmåtetrinnet blir gjennomført i et såkalt lukket system, slik at vannet ikke kan unnvike for eksempel i form av damp.
Det nødvendige høye vanninnholdet er nødvendig i nevnte fremgangsmåte og, som generelt er kjent i kunststoff-bearbeidingsteknikker, er det ikke ubetinget fordelaktig for bearbeiding og heller ikke for egenskapene til de fremstilte formlegemene. Særlig hindrer for eksempel et vanninnhold i størrelsesorden 17% eller mer en fornuftig ekstrudering av stivelsen, for eksempel for fremstilling av folier, profiler eller slanger. Generelt kan det sies at en åpen bearbeidings-måte er umulig for eksempel ved ekstrudering, som følge av det høye damptrykket av vann, som ligger betydelig over 1 bar.
Det er dermed en oppgave for foreliggende oppfinnelse å skaffe til veie en termoplastisk bearbeidbar stivelse og en fremgangsmåte for fremstilling, uten de ovenfor nevnte ulempene og tillate en enklere prosesstyring for å mulig-gjøre en problemfri termoplastisk bearbeiding av stivelsen ifølge kjente polymerbearbeidingsteknikker.
Ifølge oppfinnelsen blir det tilveiebrakt en fremgangsmåte for fremstilling av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse med en krystallinsk andel av stivelse som er mindre enn 5%, der nativ eller naturlig stivelse blir blandet sammen med minst ett tilsatsstoff og brakt i smelte ved tilførsel av varme, og der eventuelt plastifiseringsmiddel, fyllstoff, pigment, middel for regulering av flyteegenskaper og et nettdannende middel kan tilsettes, kjennetegnet ved at tilsatsstoffet eller —stoffene oppviser en løselighetsparame-ter S som er større enn 37,0 (MPa)<1/z> og er av en slik type at de ca. 17% vann som ifølge naturen foreligger i stivelsen blir fjernet, og at tilsatsstoffet ved blanding med stivelsen senker smeltetemperaturen i stivelse/tilsatsstoffblandingen til under spaltningstemperaturen til stivelse og hvorved damptrykket til minst ett tilsatsstoff i blandingen sammen med stivelsen, i et temperaturområde rundt smeltepunktet til den homogene blandingen, er lavere enn 1 bar.
Oppfinnelsen angår videre en termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse med en krystallinsk andel av stivelse som er mindre enn 5%, fremstilt ved en fremgangsmåte der nativ eller naturlig stivelse blir blandet sammen med minst ett tilsatsstoff og brakt i smelte ved tilførsel av varme, og der eventuelt fyllstoff, pigment, middel for regulering av flyteegenskaper og et nettdannende middel kan tilsettes, kjennetegnet ved at tilsatsstoffet oppviser en løselig-hetsparameter S som er større enn 37,0 (MPa)<1>^ og er av en slik type at de ca. 17% vann som ifølge naturen foreligger i stivelsen blir fjernet, og at tilsatsstoffet ved blanding med stivelsen senker smeltetemperaturen i stivelse/tilsatsstoff-blandingen til under spaltningstemperaturen til stivelse og hvorved damptrykket til minst ett tilsatsstoff i blandingen sammen med stivelsen, i et temperaturområde rundt smeltepunktet til den homogene blandingen, er lavere enn 1 bar.
Oppfinnelsen angår også anvendelse av en termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse som er fremstilt ifølge oppfinnelsen.
Det blir foreslått en termoplastisk bearbeidbar stivelse som består i det vesentlige i det minste av en nesten homogen blanding av stivelse og/eller et stivelsesderivat med minst 5$ av minst ett tilsatsstoff, der tilsatsstoffene oppviser en løselighetsparameter som er høyere enn 3,6 (kj<l>/<2>cm~<3>/<2>) og ved blanding med stivelsen nedsettes dens smeltetemperatur, slik at smeltetemperaturen til stivelsen sammen med tilsatsstoffet ligger under spaltningstemperaturen til stivelsen.
Videre blir det foreslått en termoplastisk bearbeidbar stivelse som i det vesentlige består av minst en nesten homogen blanding av stivelse og/eller et stivelsesderivat med minst et tilsatsstoff, hvorved det eller de tilsatsstoffene er i et temperaturområde nær smeltepunktet til den homogene blandingen, der stivelsen blir termoplastisk bearbeidet, i et damptrykk som er lavere enn 1 bar.
Videre blir det foreslått at molmassen til den anvendte stivelsen ligger i et område som er større enn 1 million, fortrinnsvis i et område fra 3 til 10 millioner.
Den termoplastisk bearbeidbare stivelsen kan foreligge i form av granulater, skjell, piller, tabletter eller som pulver eller i form av fibre.
Videre foreslås det en fremgangsmåte for fremstilling av termoplastisk bearbeidbar stivelse, at i det vesentlige nativ eller naturlig stivelse blir bragt sammen med minst et tilsatsstoff gjennom tilføring av varme i smelte og deretter blir blandingen av stivelse og tilsatsstoff blandet inntil smeiten i det minste nesten er homogen. Når det gjelder tilsatsstoff handler det om en substans som ved blanding med stivelse nedsetter deres smeltetemperatur, slik at smeltetemperaturen til stivelsen sammen med tilsatsstoffet ligger under spaltningstemperaturen til stivelsen, og videre oppviser tilsatsstoffet en løselighetsparameter som er høyere enn 3,6 (kJ1/2cm"3/2 ).
Fortrinnsvis er løselighetsparametrene til tilsatsstoffene i et temperaturområde fra 100° til 300"C i størrelsesorden fra 3,6 til 5,9kJ<1>/2cm"3/2.
Løselighetsparameteren S består som kjent i det vesentlige av tre deler, nemlig en polar andel Sp, en hydrogenbrobindende tilsvarende andel Sg og en dispersjonsandel S^ der respektive er en funksjon av disse tre størrelsene. Fortrinnsvis er Sp og Sg hver minst dobbelt så stor som dispersjonsandelen S^.
I særlige tilfeller når oppsmelting og sammenblanding av stivelse med minst et tilsatsstoff foregår i åpne omgivelser, dvs. ikke under trykk, må damptrykket til tilsatsstoffene i smelteblandingen av tilsatsstoffet og stivelsen, der sammenblandingen, h.h.v. bearbeidingen av den bearbeidbare stivelsen foregår, være mindre enn en atmosfære, og dermed kan tilsatsstoffet ikke unnvike eller være kontrollerbart fra blandingen med stivelse.
Videre blir det foreslått at minst et tilsatsstoff blir valgt, slik at grenseflateenergien mellom tilsatsstoff og stivelse ikke er større enn 20% av de enkelte grenseflateenergiene i forhold til luft.
Fortrinnsvis blir stivelse blandet inn med fra 5 til 35% tilsatsstoff, med hensyn til den samlede vekten av blandingen .
Det blir foreslått at sammenblandingen av stivelsessmelten med tilsatsstoffet blir gjennomført i et temperaturområde fra 100 til 300°C, fortrinnsvis 120 til 220"C h.h.v. 150 til 170° C.
Sammenblandingen av naturlig eller nativ stivelse sammen med tilsatsstoffet kan foregå ved at man blander i en kunststoffbearbeidingsmaskin, som for eksempel i en en- eller tobølge-ekstrudator, eller at de tilføres en elter som for eksempel i bølgekolber eller eltekolber, slik at blandingen bearbeides til en minst nesten homogen termoplastisk masse. Særlig når damptrykket i tilsatsstoffet blir gjennomført i temperaturområde i blandingen, og trykket er mindre enn en atmosfære, kan sammenblandingen bli gjennomført i et eller annet åpent eller lukket kar. Bare når damptrykket i tilsatsstoffet i temperaturområde til sammenblandingen er større enn en atmosfære, kan' karet lukkes, og dermed unnviker ikke tilsatsstoffet fra blandingen.
Det blir videre foreslått å anvende som tilsatsstoff minst en av de etterfølgende substansene: Dimetylsulfoksid (DMSO), 1,3-butandiol, glyserin, etylenglykol, propylenglykol, diglyserid, diglykoleter, formamid, N,N-dimetylformamid, N-metylformamid, dimetylacetamid, N-metylacetamid og/eller N,N'-dimetylurea.
Som tilsatsstoff egner seg også minst en substans ifølge etterfølgende formel:
med n= 1, 2 ... 5; m, k= 0, 1, 2 ... 5
og n = 0 dersom m, k £ 0
såvel som z = 1, 2 ......... (+ 00)
eller
med R3, R4 = -H, -alkyl;
imidlertid uten R-^ = R2 = -H;
Rl = R2 = -alkyl;
Ri = R2 = -NH2;
R-^ = -H og samtidig R2 = -alkyl;
R2 = -H og samtidig R^ = -alkyl.
Det blir videre foreslått at blandingen av stivelse og tilsatsstoff tilsettes minst et ytterligere additiv, for eksempel et fyllstoff, et glidemiddel, et plastifiseringsmiddel, et fleksibiliseringsmiddel, et pigmenteringsmiddel eller et spesielt fargestoff og/eller et formingsmiddel.
Som fyllstoffer egner seg særlig de etterfølgende materialer: Gelatin, protein, polysaccarid, et derivat av cellulose, en syntetisk polymer, som minst nesten er løselig i et tilsatsstoff for stivelsen, og/eller gelatinftalat.
Det blir foreslått at det tilsettes 0 til 50 vekt-$ fyllstoff, fortrinnsvis 3 til 10 vekt-#, med hensyn til den samlede vekten av blandingen av stivelse og tilsatsstoff.
Videre blir det foreslått at minst et uorganisk fyllstoff, for eksempel magnesiumoksid, aluminium, silisium, titan etc. blir tilsatt i en konsentrasjon fra 0,02 til 3 vekt-56, fortrinnsvis 0,02 til 1 vekt-# med hensyn på den samlede vekten.
Som plastifiseringsmidler er særlig egnet polyalkylenoksid, glyserin, glyserinmono-, -di- eller -triacetat, sorbitol såvel som et citrat som blir tilsatt i en konsentrasjon i område fra 0,5 til 15 vekt-#, fortrinnsvis fra 0,5 til 5 vekt—9o, avhengig av den samlede vekten til blandingen av stivelse og tilsatsstoff.
Til innfarging av blandingen av stivelse og tilsatsstoffet egner det seg særlig organiske eller uorganiske pigmenter med en konsentrasjon i størrelsesorden fra 0,001 til 10 vekt-#, fortrinnsvis 0,5 til 3 vekt-#.
Til forbedring av smelteegenskapene egner seg særlig animalsk eller vegetabilsk fett og/eller lecitin, som fortrinnsvis er blitt omdannet til hydrogenert form, hvorved dette fettet og spesielle fettsyrederivater fortrinnsvis har et smeltepunkt som er høyere enn 50°C.
For å redusere den hydrofile og dermed vannustabiliteten i den termoplastiske bearbeidbare stivelsen under og etter bearbeidingen, blir det videre foreslått at blandingen av stivelse og tilsatsstoff tilføres et nettdanningsmiddel eller et middel for å modifisere stivelsen kjemisk som for eksempel alkylsiloksan.
Som nettdanningsmiddel er særlig de etterfølgende angitte substansene egnede: To- og flerverdige karboksylsyrer såvel som deres anhydrid, syrehalogenid og/eller syreamid av to- og flerverdige, karboksylsyrer, derivater av to- eller flerverdige uorganiske syrer, epoksid, formaldehyd og/eller urinstoffderivater, divinylsulfon, isocyanat, oksoforbindelser som acetonformaldehyd eller flerverdige oksoforbindelser og/eller cyanamid. Ved anvendelse av syreamider av karboksylsyrer bør en syregruppe foreligge som fri karboksylgruppe.
Den foreslåtte fremgangsmåten til fremstilling av termoplastisk bearbeidbar stivelse egner seg særlig til fremstilling av granulater, skjell, piller, pulver, tabletter, fibre etc. fra termoplastisk bearbeidbar stivelse.
Den foran beskrevne fremgangsmåten til fremstilling av termoplastisk bearbeidbar stivelse lar seg direkte videre bearbeide ifølge vanlige kjente kunststoffbearbeidingsmetoder. Først og fremst er den særlig egnet ved ekstrudering av slanger, folier og lignende, tilsatsstoffet ved bearbeidingstemperaturen oppviser et damptrykk som er mindre enn en atmosfære, for å forhindre skum på stivelsen. Ved slike høye vanninnhold er det for eksempel ikke mulig å fremstille blåsefolier, slanger og så videre. Gjennom tilsetning av en omfattende mengde med tilsatsstoff blir det naturlige opptak av vann i stivelsen minst delvis forhindret.
Ifølge den foran beskrevne fremgangsmåten for fremstilling av termoplastisk bearbeidbar stivelse egner seg særlig som fyllstoffer h.h.v. som formuleringshjelpestoffer for tilsetning til termoplastiske eller duroplastiske polymerer. Egnetheten som fyllstoff h.h.v. formuleringshjelpestoff følger særlig av egenskapene til den termoplastisk bearbeidbare stivelsen i forhold til molmasse h.h.v. molmassefor-deling av stivelsen.
Videre egner den termoplastiske bearbeidbare stivelsen seg for eksempel som bærermateriale for virkestoffer, som for eksempel farmavirkestoffer og reagenser, som for eksempel flokkuleringsmidler for avvann.
Den termoplastisk bearbeidbare stivelsen egner seg også til binding av vann i vannfattige omgivelser og/eller på et vanngjennomtrengende underlag. Stivelsen blir for eksempel ekstrudert til storflatede folier eller nettverk og lagt ut på underlaget, som for eksempel "består av sand eller kisel. På grunn av hydrofiliteten binder stivelsen vann, og for eksempel effektiv vanning av bakken kan foregå på tørke-lignende områder.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir nå forklart ved hjelp av forsøksresultater og med tabeller.
Der viser:
Tabell I virkning av tilsatsstoffene på smeltetemperaturen av nativ stivelse,
Tabell II homogeniseringsforløpet ved forskjellige tilsats-mengder og forskjellige homogeniseringsbetingelser såvel som deres virkning på molmasse og krystallinitet til stivelsen,
Tabell III utvalgte mekaniske verdier for homogenisert og utilfredsstillende homogenisert stivelse og
Tabell IV avhengigheten av skjærviskositeten til homogeni-seringstemperaturen og sammensetning av stivelsen.
For å undersøke påvirkningen av tilsatsstoffene på den native stivelsen er det nødvendig å fjerne det foreliggende innhold av vann på ca. 175é i stivelsen. Dette skjer på den ene side ved tilsetning av tilsatsstoffer, særlig ved avsmeltings-forløpet og ved blanding, og på den annen side ved vanlige tørkingsmetoder. De ønskede egenskapene i de fremstilte formlegemene, som særlig er termiske- og mekaniske egenskaper, blir gitt stivelsen fortrinnsvis 10 til 25% tilsatsstoff, hvorved vanninnholdet i stivelsen ved tilsetning av tilsatsstoffet blir dårligere. Derigjennom kan også smeltetemperaturen til stivelsen vesentlig bli påvirket, og dette virker på den ene side på bearbeiding av stivelsen og på den annen side på varmeformbestandigheten til de fremstilte formlegemene.
Denne påvirkningen ble nærmere undersøkt gjennom tilsetning av fem foretrukne tilsatsstoffer. Først ble den native stivelsen fullstendig tørket, dermed kunne man utelukke påvirkning av vann. Deretter ble den tørkede stivelsen blandet med 10 vekt-# av et tilsatsstoff og blandingen ble langsomt oppvarmet, hvorved tilføring av varme nøye kunne følges. Derigjennom kunne den termiske omvandlingen av blandingen nøye bli fulgt og kunne bli avslått ved temperaturområde hvor blandingen var fullstendig smeltet. Som tilsatsstoffer ble DMSO, glyserin, etylenglykol, propylenglykol og butylenglykol anvendt. De målte termiske omvand-1ingsområdene og dermed påvirkningen av tilsatsstoffet på smeltetemperaturen i stivelsen er sammenfattet i Tabell I. Der er det supplerende å bemerke at under begynnelse står "peaks" i sammenheng med glassomvandling, mens en smelte opptrer i område ved øvre ende av "peaks".
Av de anvendte tilsatsstoffene nedsetter etylenglykol smeltepunktet til stivelsen sterkest, mens anvendelse av butylenglykol gir et relativt høyt smelteområde på ca. 200°C. Det ble også undersøkt en tilsats av propylenkarbonat, og her ble stivelsen spaltet fra smeiten. Nedsettelsen av smeltetemperaturen henger åpenbart sammen med påvirkning av molekylstrukturen i den native stivelsen, men denne effekten ble ikke nærmere undersøkt.
Hvis nå blandingen av stivelse og tilsatsstoff skal videre bearbeides må homogeniseringsforløpet, dvs. ved blanding av smeiten av stivelse og tilsatsstoff, av den resulterende smeltetemperaturen bli justert.
Slik blir for eksempel blanding av propylenglykol og nativ stivelse med deler av propylenglykol tilført i område fra 10 til 20$ i en elter, og deretter blandet ved 175°C. Hver tilsatsmengde utgjorde i oppholdstid i blanding i elteren fra 40 til 100 sekunder, hvorved tilsetning av mer tilsatsstoff kunne senke bearbeidingstemperaturen, for å oppnå smeiten med utmerket homogenitet. I et annet eksempel ble glyserin tilsatt, og på tilsvarende måte kunne bearbeidingstemperaturen i elteren bli senket. Erfaringsmessig har det vist seg at tilsats av 1% tilsatsstoff gir en nedsettelse av smelteområdet på ca. 10°C, henholdsvis ved at tilsvarende skjærhastighet oppnår man samme viskositet ved blandinger ved 1% mer tilsats allerede ved en temperatur som ligger ca. 10°C lavere.
Den gjennomsnittlige ytelsen i elteren utgjorde ved de ovenfor nevnte forsøkene ca. 10 kW pr. 100 kg blanding av stivelse og tilsatsstoff. Homogeniteten i smeiten ble deretter prøvet, ved at prøvelegemet ble fremstilt og underkastet trekk-/utvidelsesforsøk. I det område der de målte mekaniske egenskapene, dvs. trekkfasthet eller riv-fasthet, ikke vesentlig kunne forbedres videre, kunne tilsvarende sluttes fra tilstrekkelig homogenitet i smeiten. På grunn av disse trekk-/utvidelsesforsøkene kunne tilstrek-kelige referansedata bli bearbeidet, for å finne en bestemt sammensetning av smeiten med stivelse og tilsatsstoff fra tilsvarende oppholdstid i ekstrudator eller elter.
Tabell II viser homogenisering av stivelse, gjennomført ved forskjellige homogeniseringsbetingelser og deres virkning på homogeniteten til den resulterende termoplastiske stivelsen.
Det blir anvendt potetstivelse der potetstivelsen P3 sammen med 15% tilsatsstoff omfatter et smelteområde på ca. 180°C, og potetstivelse P4 sammen med 15% tilsatsstoff et smelteområde på ca. 195°C.
I kolonne A blir sammensetningen av stivelsestilsatsblanding angitt, hvorved verdien A = gram tilsats pr. (gram stivelse + gram tilsats). En verdi A = 0,15 betyr altså 15 gram tilsatsstoff av 100 gram blanding av stivelse og tilsatsstoff. Som tilsatsstoff blir en blanding med de foran nevnte, fortrinnsvis anvendte tilsatsstoffene anvendt, som inneholder en løselighetsparameter på 4,8 kj<l>/<2>cm_<3>/<2> ved 150°C.
Temperaturene T3 til T5 fremstiller temperaturnominelle verdier for justerte temperaturer i enkelte soner i homogeni-seringsinnretningen. Som homogeniseringsinnretning blir det anvendt en elter.
Tg er lik temperaturen til massen ved utløp av elteren.
B er lik dreietallet til elterbølgen i (U pr. min.).
C er lik den anvendte ytelsen i massen i form av mekanisk arbeid i (kW).
D er lik masseflyt i elteren, dvs. gjennomstrømning av smeiten gjennom elteren i (kg/time).
E er lik grenseviskositeten til den termoplastiske stivelsen etter at den forlater elteren, målt i løsning i 0,1 nKOH ved 60° C etter en løsetid på en time ved 110° C i Ubelhode-kapillarviskosimeter, målt i (cm<3> pr. gram). E dreier seg om en masse for molmassen (M) til den termoplastiske stivelsen i (g/mol). Den tilhørende korrelasjon er lik: E = 0,2 x MG<0>'<4> (MG = middelvekt til molmassen). E til den native ubehandlede stivelsen er 260, hvorav en verdi for Mq til den native ubehandlede stivelsen resulterer i 6 x 10<7>.
F betyr den krystallinske andelen i prosent. Ved hjelp av krystalliniteten til stivelsen kan det bli fastslått om homogenisering har foregått i tilstrekkelig masse og dermed om stivelsen er termoplastisk bearbeidbar. Nativ stivelse er høykrystallinsk, mens termoplastisk bearbeidbar stivelse praktisk ikke omfatter krystallinsk andel.
Måling av krystallinske andeler:
Målemetode: Røntgendiffraksjon på pulver.
Målestørrelse: Intensitet til spredningsstråling som funksjon av spredningsvinkel.
Nativ potetstivelse: Skarp refleks ved spredningsvinkel (grad) 6, 14, 17, 20, 22, 24, 26.
Masse for krystallinitet:
Fx = flateinnhold på spredningsintensitet - spredningsvinkel-funksjon for den skarpe refleksen av behandlet stivelse.
Fn = flateinnhold som over for den native ubehandlede stivelsen.
F-verdien til den behandlede stivelsen i homogen termoplastisk tilstand er mindre enn 5$.
Diskus. jon av Tabell II;
Vurderingskriteriet, som viser hvor god eller hvor dårlig homogeniseringen av stivelsen er, fremstiller verdien F for den krystallinske andelen. Verdier mellom 0 og 5 er optimale, mens verdier større enn 5$ gir allerede en utilfredsstillende homogenitet i den termoplastiske stivelsen.
Sammenligner man forskjellige verdier for A, dvs. for sammensetning, stivelsesbehandlingen med P3 og med P4 er det åpenbart at verdien i et område fra 0,25 til 0,3 gjennomløper et optimum. Slik gir for eksempel blandinger av stivelse P3 med A-verdier på 0,35 og 0,4 etter homogenisering alltid høye krystallinske andeler, mens verdier for A fra 0,3 til 0,25 praktisk ikke lenger kan erkjennes som krystallinske andeler. Det samme bilde gir seg forøvrig også for stivelses-blanding fra potetstivelse P4 med tilsatsstoff. Dette utsagn kan naturligvis ikke generaliseres, men homogeniseringseffekten avhenger også av sammensetningen, h.h.v. egenskapene til det eller de tilsatsstoffene.
Et vesentlig kriterium for homogenisering fremstiller den anvendte ytelse, som er tydelig fra forsøkene, at dess høyere den anvendte ytelsen i elteren er dess bedre foregår homogeniseringen av stivelsen. Dette lar seg vise for eksempel fra prøvene 3a, 3b og 3c, der homogenisering i praksis har foregått i samme temperaturområde, og der også sammensetningen av stivelsesblandingen er lik, nemlig med en verdi på A = 0,35. En tilsvarende effekt lar seg også avlese ved å sammenligne prøvene 9 og 10, der prøve 10 med en høyere anvendt ytelse i elteren gir en tilstrekkelig homogenitet, mens prøve 9 viser en krystallinitetsandel på 25%.
For å oppnå en tilstrekkelig homogenitet i den termoplastiske stivelsen er også valget av temperaturen i homogeniserings-innretningen vesentlig, og dette viser seg for eksempel ved å sammenligne prøvene 5a og 5b. Således gir for eksempel prøven 5b en bedre homogenitet, selv om mindre ytelse i elteren er blitt anvendt. Den bedrede homogeniteten resulterer her fra den betydelig høyere valgte temperaturen i elteren.
De anførte måleverdiene i Tabell II viser at man ikke kan generalisere når det gjelder sammensetning, valgt temperatur i elter og i anvendt ytelse. Det er dermed i hver valgte stivelse/tilsatsblanding en oppgave å velge prosesstyring for å oppnå en optimal termoplastisk stivelse. Det er til slutt også et vesentlig spørsmål om man må innstille en høy eller lav molmasse. Dette spørsmål retter seg til slutt mot behovet for om den termoplastiske stivelsen skal bli anvendt til formstøping eller til ekstrudering. Som bekjent egner høye viskøse polymerer seg for ekstrudering, mens lavere viskøse polymerer egner seg til å bli anvendt til formstøp-ning.
For å komme tilbake til homogeniseringen må det også nevnes at naturligvis kan oppholdstiden til materialene i homo-geniseringsinnretningen h.h.v. elteren påvirke homogeniteten til materialet.
Kommentar til Tabell III:
Tabell III fremstiller innvirkning av homogenitet respektivt krystallinitet til den termoplastiske stivelsen på mekaniske egenskaper på bakgrunn av for eksempel fremstilling av innvirkning av utvidelses- og bruddforhold til stivelsen.
Ved prøve I dreier det seg om prøvelegemer av termoplastisk stivelsesmateriale som er tilstrekkelig eller nesten ideelt homogenisert, og er tilsvarende termoplastisk bearbeidbar. Prøve II dreier seg om en stivelsesprøve som ikke er tilfredsstillende homogenisert og omfatter en tilsvarende høy krystallinitetsandel.
Kolonnemodulen omfatter elastisitetsmodulen til begge materialene som på interessant måte er praktisk talt like for begge materialer. Kolonne A omfatter sammensetning av prøven, kolonne E som Tabell II grenseviskositeten til prøven og kolonne F verdien for den krystallinske andelen.
G betyr relativ utvidelse av materialene ved brudd i (#) og H står for energiomsetning, som førte til brudd i materialene. Dimensjonen til H er (KJ/m<2>).
I linje I er verdiene fra forskjellige målinger for prøve I sammenfattet, og omfatter en krystallinsk andel i størrelses-orden fra 0 til til maksimalt 59». Det handler således også om materialer som nesten er ideelt homogeniserte og er tilsvarende invendingsfrie termoplastisk bearbeidbare. Tilsvarende gjelder for linje II der forskjellige målinger for materiale II er sammenfattet, og dette er homogenisert.
Fra kolonne G kan man tydelig avlese at stivelsesmaterialene fra linje II har vesentlig flere brudd i forhold til materialene i linje I. Stivelsesmateriale ifølge linje I må også bli tilført vesentlig mer energi i forhold til tilsvarende kolonne H, for å oppnå brudd til utvidelse.
På bakgrunn av disse trekk/utvidelsesforsøk som er numerisk fremstilt i Tabell III, ser man tydelig forbedring av de mekaniske egenskapene til termoplastisk bearbeidbar stivelse. På grunn av reduksjonen i krystalliniteten til materialene under 5$ får man stivelsesmaterialer med tilfredsstillende til gode mekaniske egenskaper. Disse mekaniske egenskapene kan naturligvis bli videre forbedret gjennom mengden tilsatsstoffer og ved egnede valg av tilsetningsstoffer.
Da åpenbart skjærkreftene i smeiten til blandingen av stivelse og tilsatsstoff er ansvarlige for homogeniseringseffekten og dermed fører til. et materiale med lavere krystallinitet, vil man gå nærmere inn på sammenhengen mellom skjærviskositet til smeiten og skjærvirkningen til homo-geniseringsinnretningen. Derfor blir strukturviskositeten til stivelsessmelten, dvs. avhengigheten til skjærviskositeten av skjærhastigheten, undersøkt i et kapillarreometer.
Som korrelasjon mellom begge størrelsene ble følgende ligning
funnet:
Der betyr n skjærviskositeten til smeiten i (Pa x sek.) og y skjærhastigheten i (sek.-<1>). K er en materialkonstant som leilighetsvis også blir kalt konsistens. K oppnås fra følgende ligning:
For begrepet ^A/R ble verdien 5,52 x 10^ (grad Kelvin) funnet, og R = gasskonstanten; og ^A = termisk aktiverings-energi til plassvekslingsforløpet til molekylet ved strømning i smeiten.
T er temperaturen i smeiten (i grader Kelvin), og To er en referansetemperatur på 458 grader Kelvin.
a er eventuelt en konstant med verdien 2,76 x IO<2> og A er som kjent sammensetning av stivelse/tilsatsblanding. AG fremstiller sammensetningen til en referanseblanding med verdien A = 0,1.
Begrepet m er en funksjon av temperaturen i smeiten og sammensetningen av stivelse/tilsatsstoffblanding.
I Tabell IV er verdiene til m anført som avhengig av T (grad Kelvin) og av A, hvorved disse verdiene derigjennom kan oppnås, ved at den foran gitte 7, dvs. skjærhastighet, idet måleinnretningen har tilsvarende innstilt skjærviskositet. m er dermed en funksjon av den generelle formelen: m = (g(T) + f(A) + r (T, A)).
Verdiene fra Tabell IV understreker det allerede forventede faktum at ved forhøyet temperatur i smeiten kan skjærhastigheten bli redusert, for å oppnå den samme skjærviskositeten i smeiten, og ved forhøyet tilsatsstoffandel kan temperaturen i smeiten bli redusert, for å oppnå den samme skjærviskositeten i smeiten.
Den nå homogeniserte stivelsen eller termoplastiske stivelsen kan deretter direkte bli videre bearbeidet i vanlige kunststoffbearbeidingsmetoder, ved formstøping, ekstrudering, folieblåsing, formblåsing, dyptrekking osv. Dermed er det særlig viktig ved ekstrudering, folieblåsing, formstøping etc, at tilsatsstoffet oppviser et damptrykk som ligger betydelig under 1 bar ved temperaturen hvor smeiten forlater dysen ved ekstrudatoren. Det samme gjelder også på bakgrunn av vanninnholdet i smeiten, det må ikke være for høyt. Det er dermed videre viktig å legge merke til at tilstrekkelig tilsatsstoff er i smeiten, slik at det fortrenger h.h.v. erstatter vannet. Ved for høyt vanninnhold eller ved anvendelse av et tilsatsstoff med for høyt damptrykk skummer materialet når det forlater dysen.
Ved videre å tilsette tilsetningsstoffer som beskrevet foran kan egenskapene til formlegemene og ekstrudatet videre bli vesentlig påvirket. Videre kan for eksempel tilsetning av uorganiske fyllstoffer som magnesiumoksid, aluminium, silisium osv., gjøre at gjennomsiktigheten blir dårligere eller helt forhindret. Tilsats av vegetabilsk- eller animalsk fett forbedrer flytegenskapene i smeiten h.h.v. tjener til å forbedre formbarheten. Påvirkning av egenskapene er først og fremst ikke den primære gjenstand for foreliggende oppfinnelse, slik at det gis avkall på en nærmere beskrivelse av dette.
Et ytterligere vesentlig trekk består i tilsetning av nett-dannningsmidler til stivelsen, siden formlegemer og ekstrudatet av renere stivelse på grunn av hydrofilien ikke er vannbestandig. Tilsetning av nettdanningsmidler og ellers kjemiske modifiseringsmidler gjør deler av stivelsen delvis eller nesten fullstendig vannbestandig. Valget av tilsetning av en av de foran nevnte nettdanningsmidlene avhenger i hovedsak av tilsatsstoff og dens tilsatsmengde til den native stivelsen, hvorved også tilsetningsstoffet kan spille en rolle. Temperatur og oppholdstid i ekstrudatoren, dvs. ved oppsmelting, homogenisering og bearbeiding er dermed vesentlig kriterier for nettdanningsmidlet man velger. Det er viktig under bearbeiding av stivelsen at nettdanningsmidlet ikke blir anvendt så omfattende at termoplastisiteten blir påvirket, slik at bearbeidingen blir problematisk.
De foran nevnte eksempelvise anvendte tilsatsstoffene og bearbeidingsbetingelsene tjener bare til nærmere forklaring av oppfinnelsen og kan på tilsvarende måte innenfor fag-området og anvendelser bli variert med andre materialer og bearbeidingsbetingelser. Det er imidlertid vesentlig at man ved tilsetning av et tilsatsstoff til nativ stivelse og blanding av begge materialene i smeiten, kan fremskaffe en termoplastisk bearbeidbar stivelse. Det er videre vesentlig at tilsatsstoffet oppviser en kohesjonsenergi som gjør det mulig at molekylstrukturen i den native stivelsen blir påvirket, og at den termoplastiske bearbeidbarheten i den samme kan bli oppnådd. Endelig består et videre krav i at damptrykket til tilsatsstoffet ved en åpen bearbeiding i bearbeidingstemperaturområdet er lavere enn 1 bar.
Claims (26)
1.
Termoplastisk bearbeidbar homogen stivelse med en krystallinsk andel av stivelse som er mindre enn 5$, fremstilt ved en fremgangsmåte der nativ eller naturlig stivelse blir blandet sammen med minst ett tilsatsstoff og brakt i smelte ved tilførsel av varme, og der eventuelt fyllstoff, pigment, middel for regulering av flyteegenskaper og et nettdannende middel kan tilsettes, karakterisert ved at tilsatsstoffet oppviser en løselighetsparameter å som er større enn 37,0 (MPa)^<2> og er av en slik type at de ca. 17$ vann som ifølge naturen foreligger i stivelsen blir fjernet, og at tilsatsstoffet ved blanding med stivelsen senker smeltetemperaturen i stivelse/tilsatsstoffblandingen til under spaltningstemperaturen til stivelse og hvorved damptrykket til minst ett tilsatsstoff i blandingen sammen med stivelsen, i et temperaturområde rundt smeltepunktet til den homogene blandingen, er lavere enn 1 bar.
2.
Termoplastisk bearbeidbar stivelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, karakterisert ved at den blir fremstilt ved at stivelsen blir blandet med 5-35 vekt-# glycerin, med hensyn til den samlede vekten av blandingen, smeltet og deretter blandet til det oppstår i det minste en nesten homogen blanding, der etter avkjøling den krystallinske andelen av stivelse utgjør mindre enn 5$.
3.
Termoplastisk bearbeidbar stivelse ifølge krav 1-2, karakterisert ved at det ved fremstilling velges som tilsatsstoffet eller ett av flere tilsatsstoff et plastifiseringsmiddel fra gruppen av de etterfølgende angitte substansene: glyserin, glyserinmono- eller diacetat, sorbitol, polyalkylenoksid eller citrat, i en konsentrasjon i området fra 0,5-15 vekt-#, med hensyn på den samlede vekt av blandingen.
4.
Termoplastisk bearbeidbar stivelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, karakterisert ved at molekylvekten av stivelse ligger i området fra 3 til 10 mill ioner.
5 .
Termoplastisk bearbeidbar stivelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, karakterisert ved at den foreligger i form av granulater, skjell, piller og/eller tabletter eller som pulver eller i form av fibre.
6.
Termoplastisk bearbeidbar stivelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, karakterisert ved at den polare vekselvirkningssvarende andel Sp og den til hydrogenbrobindingssvarende andel S^ av løselighetspara-meteren S til minst et tilsatsstoff er større enn den dis-persjonskraftsvarende andel S^ av løselighetsparameteren S.
7.
Fremgangsmåte for fremstilling av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse med en krystallinsk andel av stivelse som er mindre enn 5$, der nativ eller naturlig stivelse blir blandet sammen med minst ett tilsatsstoff og brakt i smelte ved tilførsel av varme, og der eventuelt plastifiseringsmiddel, fyllstoff, pigment, middel for regulering av flyteegenskaper og et nettdannende middel kan tilsettes, karakterisert ved at tilsatsstoffet eller —stoffene oppviser en løselighetsparameter S som er større enn 37,0 (MPa)<1/2> og er av en slik type at de ca. 17$ vann som ifølge naturen foreligger i stivelsen blir fjernet, og at tilsatsstoffet ved blanding med stivelsen senker smeltetemperaturen i stivelse/tilsatsstoffblandingen til under spaltningstemperaturen til stivelse og hvorved damptrykket til minst ett tilsatsstoff i blandingen sammen med stivelsen, i et temperaturområde rundt smeltepunktet til den homogene blandingen, er lavere enn 1 bar.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at det som tilsatsstoff blir anvendt minst en av de etterfølgende substansene: glyserin, formamid eller N-metylformamid.
9.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-8, karakterisert ved at stivelsen blir blandet med 5 til 35 vekt-# tilsatsstoff, med hensyn til den samlede vekten av blandingen, smeltet og deretter blandet til smeiten minst er nesten homogen.
10.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9, karakterisert ved at plastifiseringsmidlet velges fra gruppen polyalkylenoksid, glyserin, glyserinmono-eller diacetat, sorbitol eller citrat og anvendes i en konsentrasjon i området fra 0,5 til 15 vekt-#, med hensyn på den samlede vekten av stivelsesblandingen.
11.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-10, karakterisert ved at blandingen og homogeniseringen av stivelsen med tilsatsstoffet foregår i et temperaturområde fra 120 til 220°C.
12.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-11, karakterisert ved at stivelsen blir blandet med 5 til 35 vekt-# glyserin, med hensyn til den samlede vekten av blandingen, smeltet og deretter blandet til det oppstår i det minste en nesten homogen blanding, der etter avkjøling den krystallinske andelen av stivelse utgjør mindre enn 5$.
13.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-12, karakterisert ved at stivelsen blir blandet med minst ett tilsatsstoff og smeltet, der minst ett tilsatsstoff har en løselighetsparameter S i et temperaturområde fra 100-300° C på 37,0-51,0 (MPa)<1>^ og en grensef lateenergi i forhold til stivelse som ikke er større enn 20$ av summen av de enkelte grenseflateenergiene av stivelse og tilsatsstoff i forhold til luft.
14 .
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-13, karakterisert ved at den naturlige eller native stivelsen blir tilført sammen med minst ett tilsatsstoff i en kunststoffbearbeidingsmaskin, som er en en-eller tobrønnsekstruder eller en knaer, smeltet opp og blandet til en homogen termoplastisk masse.
15 .
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-14, karakterisert ved at det som fyllstoff benyttes minst ett av de følgende materialer: et polysakkarid, et derivat av cellulose, en minst nesten i tilsatsstoffet for stivelsen løselig
syntetisk polymer, et gelatinftalat, et uorganisk fyllstoff, der blandingen av stivelse og tilsatsstoff blir blandet sammen med 0 til 50 vekt-% fyllstoff, med hensyn til vekt av den samlede blandingen.
16.
Fremgangsmåte ifølge krav 15, karakterisert ved at stivelse/tilsatsstoffblandingen blir tilsatt 3 til 10 vekt-# fyllstoff med hensyn til samlet vekt.
17.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-15, karakterisert ved at stivelse/tilsats-stof fblandingen blir blandet med minst et uorganisk fyllstoff i en konsentrasjon fra 0,02 til 3 vekt-# med hensyn til samlet vekt.
18.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-15 og 17,karakterisert ved at stivelse/tilsats-blandingen blir blandet med 0,02 til 3 vekt-% magnesiumoksid med hensyn til samlede vekt.
19.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-18, karakterisert ved at et organisk eller uorganisk pigment blir anvendt med en konsentrasjon i størrelsesorden fra 0,001 til 10 vekt-#, fortrinnsvis 0,5 til 3 vekt-#, med hensyn på samlet vekt.
20.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-19, karakterisert ved at det som middel til forbedring av flyteegenskapene blir anvendt et animalsk eller vegetabilsk fett, et lecitin, fortrinnsvis i hydrogenert form, hvorved dette fettet og ellers fettsyrederivatet fortrinnsvis har et smeltepunkt som er høyere enn 50°C.
21.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 7-20, karakterisert ved at det som nettdanningsmiddel blir anvendt minst en av de følgende substansene : en to- eller flerverdig karboksylsyre og/eller et anhydrid
derav, et halogenid og/eller et syreamid av en to- eller
flerverdig karboksylsyre, et derivat av en to- eller flerverdig uorganisk syre, et epoksid som en flerverdig glycideter, formaldehyd og/eller et ureaderivat, et isocyanat, en oksoforbindelse, som acetonformaldehyd eller en
flerverdig oksoforbindelse, cyanamid.
22 .
Anvendelse av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse fremstilt ifølge krav 7-21 for fremstilling av granulater, skjell, piller, pulvere, tabletter eller fibre.
23.
Anvendelse av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse fremstilt ifølge krav 7-21 for fremstilling av formlegemer, ekstrudater og folier der den homogene stivelse/tilsatssmel-ten blir direkte bearbeidet.
24 .
Anvendelse av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse fremstilt ifølge et hvilket som helst av kravene 7-21 til fyllstoff for fylling og/eller formulering av termoplastiske eller duroplastiske polymerer.
25.
Anvendelse av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse fremstilt ifølge et hvilket som helst av kravene 7-21 som baerermateriale for opptak av virkestoffer og/eller reak-sjonsmidler .
26.
Anvendelse av termoplastisk bearbeidbar, homogen stivelse fremstilt ifølge et hvilket som helst av kravene 7-21 for binding av vann i vannfattige omgivelser og/eller på et vanngjennomtrengelig underlag, hvorved stivelsen fortrinnsvis blir anvendt i form av en folie, et nettverk eller et annet ekstrudat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH408388 | 1988-11-03 | ||
PCT/CH1989/000185 WO1990005161A1 (de) | 1988-11-03 | 1989-10-27 | Thermoplastisch verarbeitbare stärke sowie verfahren zu deren herstellung |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO902947D0 NO902947D0 (no) | 1990-07-02 |
NO902947L NO902947L (no) | 1990-08-27 |
NO176401B true NO176401B (no) | 1994-12-19 |
NO176401C NO176401C (no) | 1995-04-05 |
Family
ID=4269509
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO902947A NO176401C (no) | 1988-11-03 | 1990-07-02 | Termoplastisk bearbeidbar stivelse, fremgangsmåte for dens fremstilling og anvendelse derav |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0397819B1 (no) |
JP (1) | JPH0764952B2 (no) |
KR (1) | KR950005508B1 (no) |
CN (1) | CN1036659C (no) |
AT (1) | ATE121432T1 (no) |
AU (1) | AU620934B2 (no) |
BR (1) | BR8907146A (no) |
CA (1) | CA2001587C (no) |
DE (1) | DE58909191D1 (no) |
DK (1) | DK173567B1 (no) |
FI (1) | FI101229B1 (no) |
GR (1) | GR1000448B (no) |
HU (2) | HU210587B (no) |
IE (1) | IE66735B1 (no) |
MX (1) | MX169636B (no) |
NO (1) | NO176401C (no) |
WO (1) | WO1990005161A1 (no) |
Families Citing this family (67)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5035930A (en) * | 1988-12-30 | 1991-07-30 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
US5043196A (en) * | 1989-05-17 | 1991-08-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof |
IT1234783B (it) * | 1989-05-30 | 1992-05-27 | Butterfly Srl | Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute |
US5288765A (en) * | 1989-08-03 | 1994-02-22 | Spherilene S.R.L. | Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production |
CH680590A5 (no) * | 1990-04-26 | 1992-09-30 | Biotec Biolog Naturverpack | |
DE4027786A1 (de) * | 1990-09-04 | 1992-04-09 | Marcel Huder | Thermoplastisch verarbeitbare komponentengemische zur herstellung von nutzungs-, gebrauchs- und verpackungsgegenstaenden |
DE4038732A1 (de) * | 1990-12-05 | 1992-06-11 | Henkel Kgaa | Mit synthetischen polymerverbindungen modifizierte werkstoffe und/oder formteile auf staerkebasis und verfahren zu ihrer herstellung |
WO1992015285A1 (en) * | 1991-03-01 | 1992-09-17 | Warner-Lambert Company | Starch-based controlled release compositions |
DE4116404A1 (de) * | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Tomka Ivan | Polymermischung fuer die herstellung von folien |
DE4125217C2 (de) * | 1991-07-30 | 1995-02-02 | Inventa Ag | Mehrschichtformkörper, Haftschicht(en) für denselben sowie Verwendung dieses Mehrschichtformkörpers |
CH684178A5 (de) * | 1991-10-07 | 1994-07-29 | Naturalis Ag | Verfahren zur Herstellung von Formlingen aus thermoplastisch verarbeitbaren Komponentengemischen. |
SG47625A1 (en) * | 1991-11-14 | 1998-04-17 | Bio Tech Biolog Naturverparkun | Biodegradable mould material |
DE4139468C2 (de) * | 1991-11-29 | 1994-06-16 | Inventa Ag | Klarsichtteil sowie Verwendung desselben |
DE4140097C2 (de) * | 1991-12-05 | 1999-01-21 | 4 P Folie Forchheim Gmbh | Verfahren zum Herstellen einer Kunststoffolie |
DE4200485C1 (no) * | 1992-01-10 | 1993-07-22 | Buck Werke Gmbh & Co, 7347 Bad Ueberkingen, De | |
US5635550A (en) * | 1992-02-07 | 1997-06-03 | Solvay (Societe Anonyme) | Starch-based composition |
DE4209095A1 (de) * | 1992-03-20 | 1993-09-23 | Henkel Kgaa | Thermoplastisch verarbeitbare werkstoffe auf staerkebasis, daraus gewonnene formteile und verfahren zu ihrer herstellung |
DE9209339U1 (de) * | 1992-07-11 | 1993-11-11 | Bischof Und Klein Gmbh & Co, 49525 Lengerich | Antistatische Verbundkombination |
DE4228016C1 (de) * | 1992-08-24 | 1994-03-31 | Biotec Biolog Naturverpack | Verfahren zum Herstellen von biologisch abbaubaren Folien aus pflanzlichen Rohstoffen |
US5844023A (en) | 1992-11-06 | 1998-12-01 | Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh | Biologically degradable polymer mixture |
US5352716A (en) * | 1992-12-16 | 1994-10-04 | Ecostar International, L.P. | Degradable synthetic polymeric compounds |
US5500465A (en) * | 1994-03-10 | 1996-03-19 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Biodegradable multi-component polymeric materials based on unmodified starch-like polysaccharides |
DE4429269A1 (de) * | 1994-08-18 | 1996-02-22 | K & S Bio Pack Entwicklung | Verfahren zur Herstellung von Gegenständen aus thermoplastischer Amylose, Formmasse zur Durchführung des Verfahrens sowie Formteil |
EP0698883B1 (de) | 1994-08-25 | 2000-06-14 | topac MultimediaPrint GmbH | Vepackung für ein scheibenförmiges Speichermedium |
DE4438961A1 (de) * | 1994-10-31 | 1996-05-02 | Hoechst Ag | Wursthüllen aus thermoplastischer Stärke und Verfahren zu deren Herstellung |
DE4440837A1 (de) | 1994-11-15 | 1996-05-23 | Basf Ag | Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper |
CN1175289A (zh) | 1994-12-22 | 1998-03-04 | 生物技术生物自然包装有限公司 | 工业与非工业用纺织品以及包装材料 |
DE19500755A1 (de) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Basf Ag | Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper |
DE19500756A1 (de) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Basf Ag | Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper |
DE19500757A1 (de) | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Basf Ag | Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper |
DE19505186A1 (de) * | 1995-02-16 | 1996-10-31 | Basf Ag | Biologisch abbaubare Polymere, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung bioabbaubarer Formkörper |
CN1181098A (zh) * | 1995-04-07 | 1998-05-06 | 生物技术生物学自然包装有限公司 | 生物可降解的聚合物混合物 |
DE19536505A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-10 | Biotec Biolog Naturverpack | Biologisch abbaubares Filtermaterial und Verfahren zu seiner Herstellung |
US5672639A (en) * | 1996-03-12 | 1997-09-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Starch composite reinforced rubber composition and tire with at least one component thereof |
DE19624641A1 (de) | 1996-06-20 | 1998-01-08 | Biotec Biolog Naturverpack | Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke |
EP0824108A1 (en) | 1996-08-12 | 1998-02-18 | Dsm N.V. | Thermoplastic polysaccharide and shaped articles moulded thereof |
DE19637565A1 (de) * | 1996-09-14 | 1998-03-26 | Naturalis Ag | Verfahren zum Herstellen von kompostierbaren Formkörpern und Pellets aus einem kompostierbaren Komponentengemisch hierfür |
CN1104467C (zh) | 1996-11-05 | 2003-04-02 | 诺瓦蒙特股份公司 | 生物可降解的包含淀粉和热塑性聚合物的聚合组合物 |
DE19729306C2 (de) | 1997-07-09 | 2002-04-04 | Celanese Ventures Gmbh | Stärke und/oder modifizierte Stärke und Weichmacher enthaltende Zusammensetzungen sowie Verfahren und Verwendung |
DE19824968A1 (de) | 1998-06-04 | 1999-12-09 | Kalle Nalo Gmbh & Co Kg | Von einem Netz umgebene, schlauchförmige Hülle für ein pastöses Füllgut sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
ATE291420T1 (de) * | 1999-11-19 | 2005-04-15 | Swiss Caps Rechte & Lizenzen | Verfahren zum herstellen eines stärke enthaltenden formkörpers, homogenisierte stärke enthaltende masse und vorrichtung zum herstellen einer weichkapsel |
US6573340B1 (en) | 2000-08-23 | 2003-06-03 | Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg | Biodegradable polymer films and sheets suitable for use as laminate coatings as well as wraps and other packaging materials |
DE10062848C1 (de) * | 2000-12-11 | 2002-04-04 | Biop Biopolymer Gmbh | Wasserformbeständiges, thermoplastisches Stärkematerial, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
DE50015770D1 (de) | 2000-12-29 | 2009-12-03 | Swiss Caps Rechte & Lizenzen | Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Formkörpern aus einem biopolymeren Material |
US7297394B2 (en) | 2002-03-01 | 2007-11-20 | Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg | Biodegradable films and sheets suitable for use as coatings, wraps and packaging materials |
US7241832B2 (en) | 2002-03-01 | 2007-07-10 | bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co., KG | Biodegradable polymer blends for use in making films, sheets and other articles of manufacture |
NL1021548C2 (nl) * | 2002-09-27 | 2004-04-02 | Tno | Biologisch afbreekbaar polymeer materiaal uit zetmeel en dialdehyde-polysacharide. |
DE10258227A1 (de) | 2002-12-09 | 2004-07-15 | Biop Biopolymer Technologies Ag | Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie |
US7172814B2 (en) | 2003-06-03 | 2007-02-06 | Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co | Fibrous sheets coated or impregnated with biodegradable polymers or polymers blends |
CA2649164C (en) | 2006-04-14 | 2013-03-19 | Harald Schmidt | Multilayer film and method for manufacturing same |
KR100762956B1 (ko) * | 2006-07-13 | 2007-10-04 | 장은숙 | 유색 축광성 녹말폼의 제조방법 |
US8067485B2 (en) | 2006-07-28 | 2011-11-29 | Biograde (Hong Kong) Pty Ltd | Masterbatch and polymer composition |
DE102007050770A1 (de) | 2007-10-22 | 2009-04-23 | Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg | Polymeres Material und Verfahren zu dessen Herstellung |
DE102008028544B4 (de) | 2008-06-16 | 2010-05-06 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Spritzgussfähige thermoplastische Formmasse und Formteile, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE102008033834A1 (de) | 2008-07-19 | 2010-01-21 | Lanxess Deutschland Gmbh | Weichmacherzubereitungen |
DE102009005640B4 (de) | 2009-01-22 | 2013-08-29 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Thermoplastische Formmasse und Formteile, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
DE102010021453A1 (de) | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg | Folienanordnung mit erhöhter Temperaturbeständigkeit |
DE102010026532A1 (de) | 2010-07-08 | 2012-01-12 | Landshuter Werkzeugbau Alfred Steinl Gmbh & Co. Kg | Gefüllte Formmassen |
AR093710A1 (es) | 2012-12-04 | 2015-06-17 | Lanxess Deutschland Gmbh | Mezclas de caucho que contienen alquilesteres de cadena corta de glicerina |
CN103146032A (zh) * | 2013-03-08 | 2013-06-12 | 太仓协乐高分子材料有限公司 | 一种玉米淀粉类生物降解塑料的制备方法 |
DE102014017015A1 (de) | 2014-11-19 | 2016-05-19 | Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh & Co. Kg | Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie |
EP3064542B1 (en) | 2015-03-04 | 2017-01-25 | Politechnika Gdanska | Biodegradable thermoplastic polymer compostion, method for its manufacture and use thereof |
PL433862A1 (pl) | 2020-05-07 | 2021-11-08 | Grupa Azoty Spółka Akcyjna | Sposób wytwarzania skrobi termoplastycznej i skrobia termoplastyczna |
WO2022253731A1 (de) | 2021-06-02 | 2022-12-08 | Periplast Werkzeugbau Und Kunststoffverarbeitung Gmbh & Co. Kg | Thermoplastisches material und verfahren zur herstellung eines formkörpers aus einem thermoplastischen material und formkörper |
DE102021114725A1 (de) | 2021-06-08 | 2022-12-08 | PAPACKS SALES GmbH | Biologisch abbaubares Behältnis |
US20240270433A1 (en) | 2021-06-08 | 2024-08-15 | PAPACKS SALES GmbH | Molded product with connection element |
DE102022132743A1 (de) | 2022-12-08 | 2024-06-13 | Periplast Werkzeugbau Und Kunststoffverarbeitung Gmbh & Co. Kg | Thermoplastisches Material |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2788546A (en) * | 1954-08-11 | 1957-04-16 | Russell L Mellies | Method of molding oxystarch |
NL263573A (no) * | 1960-04-13 | 1900-01-01 | ||
GB1014801A (en) * | 1960-12-22 | 1965-12-31 | Res Ass Of British Flour Mille | New products derived from starch |
BE654605A (no) * | 1961-12-16 | 1965-04-20 | ||
JPS5644901B2 (no) * | 1973-07-11 | 1981-10-22 | ||
JPS5644902B2 (no) * | 1974-01-22 | 1981-10-22 | ||
JPS5144163A (no) * | 1974-10-11 | 1976-04-15 | Sumitomo Chemical Co | |
US4076846A (en) * | 1974-11-22 | 1978-02-28 | Sumitomo Bakelite Company Limited | Protein-starch binary molding composition and shaped articles obtained therefor |
IN160476B (no) * | 1983-02-18 | 1987-07-11 | Warner Lambert Co | |
BG46154A3 (en) * | 1983-02-18 | 1989-10-16 | Warner-Lambert Company Llc | Method for preparing of capsules |
US4985082A (en) * | 1987-11-20 | 1991-01-15 | Lafayette Applied Chemistry, Inc. | Microporous granular starch matrix compositions |
YU128990A (sh) * | 1989-07-11 | 1993-05-28 | Warner-Lambert Co. | Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob |
-
1989
- 1989-10-17 IE IE334089A patent/IE66735B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-10-26 CA CA002001587A patent/CA2001587C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-26 GR GR890100694A patent/GR1000448B/el not_active IP Right Cessation
- 1989-10-27 AU AU44279/89A patent/AU620934B2/en not_active Expired
- 1989-10-27 AT AT89911760T patent/ATE121432T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-10-27 BR BR898907146A patent/BR8907146A/pt unknown
- 1989-10-27 HU HU896292A patent/HU210587B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-10-27 DE DE58909191T patent/DE58909191D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-27 KR KR1019900701423A patent/KR950005508B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-10-27 EP EP89911760A patent/EP0397819B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-27 WO PCT/CH1989/000185 patent/WO1990005161A1/de active IP Right Grant
- 1989-10-27 HU HU896292A patent/HUT56122A/hu unknown
- 1989-10-27 JP JP1510949A patent/JPH0764952B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-03 CN CN89108431A patent/CN1036659C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-03 MX MX018225A patent/MX169636B/es unknown
-
1990
- 1990-06-22 DK DK199001522A patent/DK173567B1/da not_active IP Right Cessation
- 1990-06-29 FI FI903287A patent/FI101229B1/fi active IP Right Grant
- 1990-07-02 NO NO902947A patent/NO176401C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2001587A1 (en) | 1990-05-03 |
FI903287A0 (fi) | 1990-06-29 |
WO1990005161A1 (de) | 1990-05-17 |
DK152290D0 (da) | 1990-06-22 |
NO902947D0 (no) | 1990-07-02 |
ATE121432T1 (de) | 1995-05-15 |
JPH03502113A (ja) | 1991-05-16 |
AU620934B2 (en) | 1992-02-27 |
DK152290A (da) | 1990-07-02 |
HU896292D0 (en) | 1991-06-28 |
FI101229B (fi) | 1998-05-15 |
IE66735B1 (en) | 1996-02-07 |
AU4427989A (en) | 1990-05-28 |
DK173567B1 (da) | 2001-03-19 |
KR950005508B1 (ko) | 1995-05-24 |
FI101229B1 (fi) | 1998-05-15 |
BR8907146A (pt) | 1991-02-13 |
CN1036659C (zh) | 1997-12-10 |
CA2001587C (en) | 1999-12-14 |
CN1042370A (zh) | 1990-05-23 |
NO902947L (no) | 1990-08-27 |
GR890100694A (en) | 1990-12-31 |
IE893340L (en) | 1990-05-03 |
EP0397819A1 (de) | 1990-11-22 |
GR1000448B (el) | 1992-07-30 |
HU210587B (en) | 1995-05-29 |
JPH0764952B2 (ja) | 1995-07-12 |
NO176401C (no) | 1995-04-05 |
HUT56122A (en) | 1991-07-29 |
MX169636B (es) | 1993-07-15 |
KR900701901A (ko) | 1990-12-05 |
DE58909191D1 (de) | 1995-05-24 |
EP0397819B1 (de) | 1995-04-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO176401B (no) | Termoplastisk bearbeidbar stivelse, fremgangsmåte for dens fremstilling og anvendelse derav | |
US5362777A (en) | Thermoplastically processable starch and a method of making it | |
Curvelo et al. | Thermoplastic starch–cellulosic fibers composites: preliminary results | |
DE69009327T2 (de) | Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält. | |
Van Soest et al. | Influence of amylose-amylopectin ratio on properties of extruded starch plastic sheets | |
DE69009877T2 (de) | Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält. | |
Avérous et al. | Plasticized starch–cellulose interactions in polysaccharide composites | |
SU1612999A3 (ru) | Способ формовани профилированных изделий из композиций на основе крахмала | |
DE69011431T2 (de) | Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält. | |
EP0282451B1 (en) | Process for making destructurized starch | |
DE69009306T2 (de) | Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält. | |
DE69027664T2 (de) | Polymerzusammensetzung, die destrukturierte stärke und ein ethylencopolymer enthält | |
CN1032919C (zh) | 适于生产可生物降解制品的含淀粉组合物及其制备方法 | |
DE69009323T2 (de) | Zusammensetzungen auf der Basis einer Polymermischung, die destrukturierte Stärke enthält. | |
DE69033806T2 (de) | Blasgeformter Film enthaltend destrukturierte Stärke und ein thermoplastisches Polymer | |
DE69009879T2 (de) | Kunststoffmischung welche destrukturierte Stärke enthält. | |
DE69520468T2 (de) | Biologisch abbaubare geschäumte Kunststoffmaterialien | |
Zdanowicz | Deep eutectic solvents based on urea, polyols and sugars for starch treatment | |
Ma et al. | Urea and formamide as a mixed plasticizer for thermoplastic wheat flour | |
EP1282663B1 (de) | Gel aus einem Poly-a-1,4-Glucan und Stärke | |
Castaño et al. | Processing and characterization of starch-based materials from pehuen seeds (Araucaria araucana (Mol) K. Koch) | |
DE69009880T2 (de) | Kunststoffmischung welche destrukturierte Stärke enthält. | |
EP1608686A1 (de) | Zaehelastischer werkstoff | |
DE69306818T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von destrukturierter Stärke | |
Wilpiszewska et al. | Heat plasticisation of starch by extrusion in the presence of plasticisers |