[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2020144904A1 - 異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池 - Google Patents

異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池 Download PDF

Info

Publication number
WO2020144904A1
WO2020144904A1 PCT/JP2019/039761 JP2019039761W WO2020144904A1 WO 2020144904 A1 WO2020144904 A1 WO 2020144904A1 JP 2019039761 W JP2019039761 W JP 2019039761W WO 2020144904 A1 WO2020144904 A1 WO 2020144904A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
negative electrode
external terminal
dissimilar metal
positive electrode
aluminum
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/039761
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
洋昭 増田
和昭 浦野
Original Assignee
ビークルエナジージャパン株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ビークルエナジージャパン株式会社 filed Critical ビークルエナジージャパン株式会社
Priority to JP2020565581A priority Critical patent/JP7160947B2/ja
Publication of WO2020144904A1 publication Critical patent/WO2020144904A1/ja

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K20/00Non-electric welding by applying impact or other pressure, with or without the application of heat, e.g. cladding or plating
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543Terminals
    • H01M50/547Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells
    • H01M50/55Terminals characterised by the disposition of the terminals on the cells on the same side of the cell
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543Terminals
    • H01M50/552Terminals characterised by their shape
    • H01M50/553Terminals adapted for prismatic, pouch or rectangular cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M50/00Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
    • H01M50/50Current conducting connections for cells or batteries
    • H01M50/543Terminals
    • H01M50/562Terminals characterised by the material
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a dissimilar metal bonded body, a negative electrode external terminal for a secondary battery using the same, and a secondary battery.
  • a secondary battery (hereinafter, also simply referred to as “battery”) has an external terminal (a negative electrode external terminal and a positive electrode external terminal) for charging and discharging.
  • an external terminal a negative electrode external terminal and a positive electrode external terminal
  • the terminals of the batteries are connected by a bus bar or the like.
  • the negative electrode external terminal, the positive electrode external terminal, the bus bar, and the like may be formed of different metal materials.
  • Patent Document 1 discloses a negative electrode terminal for a battery, which includes a clad portion formed by joining a first metal layer of an Al alloy and a second metal layer containing Ni and Cu, and a bus bar. Of the first metal layer and the second metal layer by making it difficult for heat resulting from resistance welding for joining to reach the joint region of the first metal layer and the second metal layer. It is described that the formation of an excessive intermetallic compound in Example 1 is suppressed, and peeling between the first metal layer and the second metal layer is less likely to occur.
  • Patent Document 2 a part of the aluminum material is melted by irradiating a laser beam from the side of the aluminum material having a relatively low melting point in a state where the copper material and the aluminum material are partially overlapped with each other. It is a dissimilar metal joined body having a structure in which a molten mixed part is formed by flowing into the inside of a material, and by forming a welded shape thin and shallow by reducing the input energy amount, the joint strength can be improved. Those that have been increased to strength are described.
  • Patent Document 1 the formation of a metal compound of aluminum and copper is suppressed by using a clad material of aluminum and a copper-nickel alloy.
  • a clad material of aluminum and a copper-nickel alloy there is room for improvement in that the production process is complicated because the clad material is required.
  • Patent Document 2 aluminum and copper are in contact with each other, and a part of aluminum is melted by a laser to flow into copper to form a melting and mixing portion.
  • the clad material as in Patent Document 1 is not used, the amount of the intermetallic compound of aluminum and copper is generated because it is melted and joined. This intermetallic compound is fragile and there is room for improvement in that the bonding strength is not stable.
  • the object of the present invention is to simplify the production process of a dissimilar metal joint, suppress the formation of intermetallic compounds, and stabilize the strength of the joint.
  • the dissimilar metal joined body of the present invention includes a Cu portion formed of pure copper or a copper alloy, an Al portion formed of pure aluminum or an aluminum alloy, and a mixed layer formed between the Cu portion and the Al portion. And the mixed layer has a structure in which copper and aluminum are diffused in a nickel layer.
  • the production process of a dissimilar metal joint can be simplified, the formation of intermetallic compounds can be suppressed, and the strength of the joint can be stabilized.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the prismatic secondary battery of FIG. 1. It is a perspective view which shows the state which expanded the winding electrode group of FIG. 2 partially.
  • 3 is a perspective view showing a negative electrode external terminal of Example 1.
  • FIG. FIG. 5 is a schematic partial cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG. 4.
  • FIG. 3 is a schematic enlarged cross-sectional view showing a joint portion of the dissimilar metal joint body of Example 1.
  • 5 is a perspective view showing a negative electrode external terminal of Example 2.
  • FIG. 8 is a schematic partial cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG. 7. 8 is a perspective view showing a negative electrode external terminal of Example 3.
  • FIG. 10 is a schematic partial cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG. 9.
  • the present invention relates to a secondary battery.
  • it is suitable for a lithium ion secondary battery.
  • FIG. 1 is an external perspective view of a flat wound secondary battery, which is an example of a prismatic secondary battery.
  • the outer surface of the flat wound secondary battery 100 is composed of a battery can 1, a battery lid 6, a negative electrode external terminal 12 and a positive electrode external terminal 14.
  • the battery lid 6 has a gas discharge valve 10 and a liquid injection plug 11. Further, the negative electrode external terminal 12 and the positive electrode external terminal 14 are arranged at both ends of the battery lid 6.
  • the negative electrode external terminal 12 includes a Cu portion 12b and an Al portion covered with the nickel layer 12d. An end portion (upper end portion in the drawing) of the negative electrode external terminal 12 has a nickel layer 12d.
  • FIG. 2 shows a state in which the flat wound secondary battery of FIG. 1 is disassembled.
  • the wound electrode group 3 is housed in the battery can 1.
  • the wound electrode group 3 is covered with the insulating protective film 2 in order to maintain insulation with the battery can 1.
  • the battery lid 6 has a liquid injection port 9 and a gas discharge valve 10. An injection plug 11 is fitted into the injection port 9. The injection stopper 11 is joined to the battery lid 6 by laser welding after injecting the electrolytic solution into the battery can 1 through the injection port 9. As a result, the liquid injection port 9 is sealed and the flat wound secondary battery 100 is sealed.
  • the battery lid 6 is provided with a negative electrode side through hole 26 and a positive electrode side through hole 46.
  • the battery can 1 has a side surface composed of a pair of opposite wide side surfaces 1b having a relatively large area and a pair of opposite narrow side surfaces 1c having a relatively small area, and a bottom surface 1d, and an opening 1a above it. Have.
  • the opening 1 a of the battery can 1 is sealed by the battery lid 6.
  • the sealing is by welding.
  • the battery lid 6 has a substantially rectangular flat plate shape.
  • the battery can 1 and the battery cover 6 form a battery container.
  • the charging and discharging of the wound electrode group 3 are performed via the positive electrode external terminal 14 and the negative electrode external terminal 12.
  • the gas exhaust valve 10 opens and gas is exhausted from the inside, so that the pressure in the battery container is reduced. As a result, the safety of the flat wound secondary battery 100 is ensured.
  • the wound electrode group 3 Since the wound electrode group 3 is wound in a flat shape, it has a pair of curved portions having a semicircular cross section and facing each other, and a flat surface portion continuously formed between the pair of curved portions. doing.
  • the wound electrode group 3 is inserted into the battery can 1 from one curved portion side so that the winding axis direction is along the lateral width direction of the battery can 1, and the other curved portion side is arranged on the upper opening side.
  • the positive electrode foil exposed portion 34c of the wound electrode group 3 is electrically connected to the positive electrode external terminal 14 provided on the battery lid 6 via the positive electrode current collector plate 44 (current collecting terminal).
  • the negative electrode foil exposed portion 32c of the wound electrode group 3 is electrically connected to the negative electrode external terminal 12 provided on the battery lid 6 via the negative electrode current collector plate 24 (current collecting terminal).
  • the winding electrode group 3 is charged and discharged via the positive electrode current collector plate 44 and the negative electrode current collector plate 24.
  • Each of the positive electrode current collector plate 44 and the negative electrode current collector plate 24 has a rectangular plate-shaped positive electrode current collector plate base 41 and a negative electrode current collector plate base 21 that are arranged to face the lower surface of the battery lid 6. Further, each of the positive electrode current collector plate 44 and the negative electrode current collector plate 24 has a positive electrode side connecting end portion 42 and a negative electrode side connecting end portion 22, respectively. The positive electrode side connection end portion 42 and the negative electrode side connection end portion 22 are bent at the side ends of the positive electrode current collector plate base portion 41 and the negative electrode current collector plate base portion 21, respectively.
  • the positive electrode collector plate base portion 41 and the negative electrode collector plate base portion 21 are respectively formed with a positive electrode side opening portion 43 and a negative electrode side opening portion 23 through which the positive electrode connecting portion 14a and the negative electrode connecting portion 12a are inserted.
  • the gasket 5 is sandwiched between the positive electrode external terminal 14 and the battery lid 6.
  • An insulating plate 7 is sandwiched between the positive electrode collector plate base 41 of the positive electrode collector plate 44 and the battery lid 6.
  • the gasket 5 is sandwiched between the negative electrode external terminal 12 and the battery lid 6.
  • An insulating plate 7 is sandwiched between the negative electrode collector plate base 21 of the negative electrode collector plate 24 and the battery lid 6. Electrical insulation is maintained by these structures.
  • the positive electrode external terminal 14 has a positive electrode connecting portion 14a and a welded joint portion 14f.
  • the negative electrode external terminal 12 has a negative electrode connecting portion 12a and a welded joint portion 12f.
  • the welded joints 14f and 12f are portions to be welded to a bus bar or the like.
  • the welded joints 14f and 12f have a rectangular parallelepiped block shape protruding upward from the battery lid 6, the lower surface thereof faces the surface of the battery lid 6, and the upper surface thereof is parallel to the battery lid 6 at a predetermined height position. It has the following configuration.
  • the positive electrode connecting portion 14a and the negative electrode connecting portion 12a have a cylindrical shape, and are inserted into the positive electrode side through hole 46 and the negative electrode side through hole 26 of the battery lid 6, respectively.
  • the positive electrode connecting portion 14a and the negative electrode connecting portion 12a pass through the battery lid 6 and project to the inner side of the battery can 1 than the positive electrode collector plate base 41 and the negative electrode collector plate base 21, respectively.
  • the tip of the protruding portion is crimped, and the positive electrode external terminal 14, the negative electrode external terminal 12, the positive electrode current collector plate 44, and the negative electrode current collector plate 24 are integrally fixed to the battery lid 6.
  • the positive electrode side connecting end portion 42 and the negative electrode side connecting end portion 22 are arranged so as to extend toward the bottom surface side along the wide surface of the battery can 1.
  • the positive electrode side connecting end portion 42 and the negative electrode side connecting end portion 22 are connected to the positive electrode foil exposed portion 34c and the negative electrode foil exposed portion 32c of the wound electrode group 3 so as to face each other and overlap each other.
  • a material for forming the positive electrode external terminal 14 and the positive electrode current collector plate 44 is, for example, an aluminum alloy.
  • a material for forming the negative electrode external terminal 12 and the negative electrode current collector plate 24 for example, a copper alloy can be used.
  • the material for forming the insulating plate 7 and the gasket 5 include resin materials having an insulating property such as polybutylene terephthalate, polyphenylene sulfide, and perfluoroalkoxy fluororesin.
  • a non-aqueous electrolytic solution in which a lithium salt such as lithium hexafluorophosphate (LiPF 6 ) is dissolved in a carbonate ester organic solvent such as ethylene carbonate is used. it can.
  • the insulating protective film 2 is wound around the wound electrode group 3 with the direction along the flat surface of the wound electrode group 3 and the direction orthogonal to the winding axis direction of the wound electrode group 3 as the central axis direction. ing.
  • the insulating protective film 2 is made of, for example, a single sheet or a plurality of film members made of synthetic resin such as PP (polypropylene), and is parallel to the flat surface of the winding electrode group 3 and orthogonal to the winding axis direction. It has such a length that it can be wound around the direction of winding.
  • FIG. 3 is a perspective view showing a state where the wound electrode group of FIG. 2 is partially developed.
  • the wound electrode group 3 is configured by sandwiching the separators 33 and 35 between the negative electrode 32 (negative electrode) and the positive electrode 34 (positive electrode) and winding them in a flat shape.
  • the outermost electrode of the wound electrode group 3 is the negative electrode 32, and the separator 35 is further wound around the negative electrode 32.
  • the separators 33 and 35 have a role of insulating the positive electrode 34 and the negative electrode 32 from each other.
  • the portion of the negative electrode 32 coated with the negative electrode mixture layer 32b is larger in the width direction than the portion of the positive electrode 34 coated with the positive electrode mixture layer 34b. As a result, the portion coated with the positive electrode mixture layer 34b is always sandwiched between the portions coated with the negative electrode mixture layer 32b.
  • the positive electrode electrode 34 has a positive electrode active material mixture on both surfaces of a positive electrode electrode foil, which is a positive electrode current collector, and a positive electrode active material mixture is not applied to one end in the width direction of the positive electrode electrode foil.
  • the exposed portion 34c is provided.
  • the negative electrode 32 has a negative electrode active material mixture on both sides of a negative electrode electrode foil, which is a negative electrode current collector, and does not apply the negative electrode active material mixture to the other end in the width direction of the positive electrode electrode foil.
  • the exposed portion 32c is provided.
  • the positive electrode foil exposed portion 34c and the negative electrode foil exposed portion 32c are regions where the metal surface of the electrode foil is exposed, and are wound so as to be arranged at positions on one side and the other side in the winding axis direction.
  • the positive electrode foil exposed portion 34c and the negative electrode foil exposed portion 32c are bundled in a plane portion and connected by welding or the like. Although the separators 33 and 35 are wider than the portion coated with the negative electrode mixture layer 32b in the width direction, the separators 33 and 35 are wound at the positions where the metal foil surfaces at the ends are exposed at the positive electrode foil exposed portion 34c and the negative electrode foil exposed portion 32c. Since it is rotated, it does not hinder the bundling and welding.
  • the negative electrode 32 10 parts by mass of polyvinylidene fluoride (hereinafter referred to as PVDF) as a binder was added to 100 parts by mass of the amorphous carbon powder as the negative electrode active material, and N as a dispersion solvent. -Methylpyrrolidone (hereinafter referred to as NMP) was added to prepare a kneaded negative electrode mixture. This negative electrode mixture was applied onto both surfaces of a copper foil (negative electrode foil) having a thickness of 10 ⁇ m, leaving a welded portion (negative electrode uncoated portion). Then, through the steps of drying, pressing, and cutting, a negative electrode 32 having a thickness of 70 ⁇ m (total thickness of both surfaces) of the negative electrode active material coating portion containing no copper foil was obtained.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • NMP -Methylpyrrolidone
  • amorphous carbon is used as the negative electrode active material
  • the present invention is not limited to this, and natural graphite capable of inserting and releasing lithium ions and various artificial graphites.
  • Materials, carbonaceous materials such as coke, compounds such as Si and Sn (for example, SiO, TiSi 2 etc.), or composite materials thereof may be used, and the particle shape thereof may be scaly, spherical, fibrous, lumpy, etc. It is not particularly limited.
  • the positive electrode 34 10 parts by mass of scaly graphite as a conductive material and 10 parts by mass of PVDF as a binder were added to 100 parts by mass of lithium manganate (chemical formula LiMn 2 O 4 ) as a positive electrode active material. Then, NMP as a dispersion solvent was added thereto and kneaded to prepare a positive electrode mixture.
  • This positive electrode mixture was applied on both surfaces of an aluminum foil (positive electrode foil) having a thickness of 20 ⁇ m, leaving a welded portion (positive electrode uncoated portion). After that, through the steps of drying, pressing, and cutting, a positive electrode 31 having a thickness of 90 ⁇ m (total thickness of both surfaces) of the positive electrode active material coating portion containing no aluminum foil was obtained.
  • lithium manganate as the positive electrode active material
  • PVDF polytetrafluoroethylene
  • polyethylene polyethylene
  • polystyrene polystyrene
  • polybutadiene Polymers such as butyl rubber, nitrile rubber, styrene butadiene rubber, polysulfide rubber, nitrocellulose, cyanoethyl cellulose, various latexes, acrylonitrile, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, propylene fluoride, chloroprene fluoride, acrylic resins and the like.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • Polymers such as butyl rubber, nitrile rubber, styrene butadiene rubber, polysulfide rubber, nitrocellulose, cyanoethyl cellulose, various latexes, acrylonitrile, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, propylene fluoride, chloroprene fluoride, acrylic resins and the like.
  • a mixture or the like can be used
  • the shaft core for example, one formed by winding a resin sheet having higher bending rigidity than any of the positive electrode foil 31a, the negative electrode foil 32a, and the separator 33 can be used.
  • FIG. 4 is an external perspective view of a negative electrode external terminal composed of the dissimilar metal bonded body of the present embodiment.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG.
  • the negative electrode external terminal 12 has a cylindrical negative electrode connecting portion 12a and a rectangular parallelepiped welded joint portion 12f.
  • the welded joint 12f is composed of a Cu portion 12b and an Al portion 12c.
  • the Cu portion 12b is made of pure copper or a copper alloy.
  • the Al portion 12c is made of pure aluminum or an aluminum alloy.
  • the negative electrode connecting portion 12a is connected to the inside of the battery.
  • the Al portion 12c is a portion welded to a bus bar or the like.
  • the Al part 12c is covered with a nickel layer 12d.
  • the nickel layer 12d is made of pure nickel or a nickel alloy.
  • a mixed layer 12e is formed between the Cu portion 12b and the Al portion 12c.
  • the mixed layer 12e is a region formed by solid phase bonding. In the mixed layer 12e, three atoms of aluminum, copper, and nickel are in a state of atomic diffusion. The nickel layer 12d may remain in the vicinity of the mixed layer 12e.
  • the reason why the Al portion 12c is covered with the nickel layer 12d is that if aluminum and copper are directly joined, they will be corroded by moisture or the like.
  • a method of plating nickel on the copper side is generally used, but in this embodiment, the nickel layer is formed by plating on the aluminum side.
  • the first zincate treatment is performed to obtain a uniform thickness of 0.3 nm.
  • a thin oxide film is formed, and in the second zincate treatment, this thin and uniform oxide film is dissolved in a short time and the zinc substitution reaction proceeds (Surface Technology Vol.64, No. 12, 2013, pp. 645-649 Citations of some documents in).
  • the nickel layer 12d (external nickel layer) located on the upper surface of FIG. 5 has a thickness of 1 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less.
  • the thickness of the outer nickel layer is preferably about 5 ⁇ m, but may be about 1 ⁇ m as long as aluminum is not exposed. That is, the thickness of the outer nickel layer is more preferably 1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and particularly preferably 3 to 7 ⁇ m.
  • the outer nickel layer is formed in a portion of the interface of the Al portion 12c where the mixed layer 12e is not formed.
  • the surface of aluminum is subjected to a zincate treatment, so it is considered that zinc is contained in the interface between the outer surface nickel layer and the Al portion 12c.
  • the nickel-plated aluminum material and copper material are solid-phase bonded by thermocompression bonding.
  • the temperature at which heat is applied is about 600° C. at most, which is lower than the melting point of aluminum.
  • the pressure is as high as not exceeding the shear strength of the base material, but even if the pressure is low, it is possible to join by uniformly pressing the entire surface. Specifically, it is preferable that the pressure is higher than 0 MPa (that is, more than 0 MPa) and is several MPa or less, and more preferably 0.2 MPa or more and 1 MPa or less.
  • thermocompression bonding atoms are diffused near the bonding interface, and the bonding strength is stabilized.
  • FIG. 6 schematically shows an atomic diffusion state in the vicinity of the bonding interface of the dissimilar metal bonded body of this example.
  • a mixed layer 12e is formed at the joint between the Cu portion 12b and the Al portion 12c.
  • the mixed layer 12e is formed by diffusing aluminum atoms 16 and copper atoms 17 in the nickel layer before joining.
  • the Cu portion 12b contains nickel atoms 18.
  • the Cu portion 12b may also contain aluminum atoms 16.
  • the Al portion 12c contains nickel atoms 18.
  • the Al portion 12c may also contain copper atoms 17. Because of solid phase bonding (thermal diffusion), there is no melt mixing part or compound layer.
  • the three atoms including the mixed layer 12e are in a state of atomic diffusion, the concentration of aluminum atoms 16 gradually decreases, and the concentration of copper atoms 17 gradually increases. .. Further, the concentration of the nickel atoms 18 gradually decreases from the central portion of the mixed layer 12e to the Cu portion side and the Al portion side. That is, it is a concentration gradient layer.
  • EDX Energy dispersive X-ray analysis
  • a cross-section sample is prepared by cutting the joined dissimilar metal joint (terminal), and elemental analysis reveals three elements, aluminum, nickel and copper, in the mixed layer near the joint interface.
  • the zinc element replaced by the zincate treatment may remain, and zinc may be detected in addition to the three elements in the highly accurate analysis.
  • zinc may be contained in the interface between the Al portion 12c and the mixed layer 12e. As described above, it is considered that the zinc remaining at the interface may move to the mixed layer 12e or the Al portion 12c due to the diffusion that occurs in the solid phase bonding. Therefore, in this specification, regardless of the distribution of zinc after diffusion, it is assumed that zinc is contained in the region of the mixed layer 12e in a broad sense.
  • the present embodiment is characterized by using a nickel layer formed on the Al portion. Therefore, for example, it is possible to distinguish from other configurations such as forming a nickel layer only on the clad material or the Cu portion.
  • the first feature is that the nickel layer is formed on the Al part other than the joint surface between the Al part and the Cu part. When only the clad material or the Cu portion side is plated, there is no nickel layer in the Al portion other than the joint portion.
  • the formation of the nickel layer on the Al portion other than the bonding surface is one of the points for distinguishing this embodiment from other configurations.
  • the second feature is the removal of the oxide film on the Al part by the zincate treatment.
  • the oxide film remains on the Al portion, it can be distinguished by examining the presence or absence of the oxide film.
  • the oxide film can be examined by X-ray electron spectroscopy (X-Ray Photoelectron Spectroscopy: XPS).
  • the secondary battery is configured by using the terminal, which is the above-mentioned dissimilar metal bonded body, as the negative electrode external terminal 12 of FIG.
  • the negative electrode connecting portion 12a of FIG. 4 is formed and used to connect the negative electrode terminal and the negative electrode current collector plate.
  • the negative electrode connecting portion 12a is fixed by caulking the tip of the rivet, when it is formed of a copper alloy, nickel is peeled off when nickel is plated, and the nickel is mixed into the battery as a foreign substance. From this point as well, it is desirable that the nickel layer is outside the battery as in the present embodiment.
  • the surface of the busbar joint of the negative electrode external terminal and the positive electrode external terminal can be made of the same material. Therefore, if the bus bar material is also made of aluminum alloy, the same material can be welded and the joining becomes easy.
  • the negative electrode external terminal which is a dissimilar metal bonded body, has a structure in which the nickel layer is formed only at the bonded portion with the Cu portion of the Al portion and the bonded portion with the bus bar. Note that, in the following description, description of items that are common to the first embodiment will be omitted.
  • FIG. 7 is an external perspective view of the negative electrode external terminal of this embodiment.
  • FIG. 8 is a partial cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG.
  • Example 1 As shown in FIG. 5, the plating of the Al portion 12c of the negative electrode external terminal 12 (nickel layer 12d and mixed layer 12e) is applied to the entire surface including the side surface.
  • the nickel layer 12d is not provided on the side surface of the Al portion 12c forming the welded joint 12f. Only the upper surface of the welded joint 12f (joint with the bus bar) and the joint with the Cu portion 12b (mixed layer 12e) are plated.
  • a plate-shaped aluminum roll is first plated and punched with a press or the like to form a terminal shape. As a result, the side surface is exposed to the aluminum.
  • each terminal member is plated to form the nickel layer including the side surface.
  • the process control is less than that of the first embodiment, and the process can be simplified. Since the nickel layer is provided on the joint surface as in the case of the first embodiment, there is no change in the subsequent joining step with the Cu portion.
  • the negative electrode external terminal which is a dissimilar metal bonded body, has a structure in which the nickel layer is also formed on the Cu portion. Note that, in the following description, description of items that are common to the first embodiment will be omitted.
  • FIG. 9 is a perspective view showing the negative electrode external terminal of this embodiment.
  • FIG. 10 is a partial cross-sectional view of the negative electrode external terminal of FIG.
  • a nickel layer 12d is provided on the entire surface of the welded joint 12f except the lower surface.
  • the nickel layer 12d is provided on the Cu portion 12b as well, since the joint surface between the Al portion 12c and the Cu portion 12b is composed of the same nickel layer 12d, the adhesiveness is improved and the joining is facilitated. As a result, the conditions of heat and pressure at the time of joining are relaxed, and the effect of facilitating the process can be expected. As a result, the outer nickel layer is also formed on the side surface of the Cu portion 12b.
  • the nickel layer 12d may be provided on the lower surface of the welded joint 12f, but it is preferable to remove the lower surface from the viewpoint of preventing a short circuit.
  • the nickel layer 12d is provided also on the upper surface portion (joint portion with the bus bar) of the Al portion 12c, but the present invention is not limited to the joint portion formed by solid-state joining of aluminum and copper.
  • the main purpose is to stabilize the strength, and the nickel layer 12d may not be provided on the upper surface of the Al portion 12c.
  • the manufacturing process can be simplified and can be easily made.
  • the surface of the negative electrode external terminal can be made of the same aluminum material as the positive electrode external terminal surface.
  • the same aluminum material can be used for the bus bar for electrically connecting the batteries, which facilitates welding.
  • 1 Battery can, 1a: Opening part, 1b: Wide side face, 1c: Narrow side face, 1d: Bottom face, 2: Insulation protective film, 3: Winding electrode group, 5: Gasket, 6: Battery lid, 7: Insulation Plate, 9: Injection port, 10: Gas discharge valve, 11: Injection plug, 12: Negative electrode external terminal, 12a: Negative electrode connection part, 12b: Cu part, 12c: Al part, 12d: Nickel layer, 12e: Mixing Layer, 14: Positive electrode external terminal, 14a: Positive electrode connecting part, 16: Aluminum atom, 17: Copper atom, 18: Nickel atom, 21: Negative electrode collector plate base part, 22: Negative electrode side connecting end part, 23: Negative electrode side opening Part, 24: negative electrode current collector plate, 26: negative electrode side through hole, 32: negative electrode, 32a: negative electrode foil, 32b: negative electrode mixture layer, 32c: negative electrode foil exposed part, 33, 35: separator, 34: positive electrode , 34a: positive electrode foil, 34b: positive electrode mixture

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
  • Pressure Welding/Diffusion-Bonding (AREA)

Abstract

異種金属接合体の生産プロセスを簡略化するとともに、金属間化合物の形成を抑制し、接合部の強度が安定する。純銅又は銅合金で形成されたCu部と、純アルミニウム又はアルミニウム合金で形成されたAl部と、Cu部とAl部との間に形成された混合層と、を有する異種金属接合体であって、混合層は、ニッケル層に銅及びアルミニウムが拡散した構成を有する。

Description

異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池
 本発明は、異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池に関する。
 一般に、二次電池(以下、単に「電池」ともいう。)は、充放電のために外部端子(負極外部端子及び正極外部端子)を備えている。複数の電池を接続して使用する場合、電池の端子間は、バスバー等で連結されている。負極外部端子、正極外部端子及びバスバー等は、異なる金属材料で形成されている場合がある。
 電池の場合、異なる金属材料が接触した状態が長期間続くため、空気中の水分による電気化学的腐食が生じることが知られている。
 特許文献1には、Al合金の第1金属層と、NiとCuとを含む第2金属層とが接合されることにより形成されたクラッド部を備えた電池用負極端子であって、バスバーとの接合のための抵抗溶接に起因する熱が、第1金属層と第2金属層との接合領域に到達しにくいように構成することにより、第1金属層と第2金属層との接合界面における過剰な金属間化合物の形成を抑制し、第1金属層と第2金属層との剥離が生じにくくしたものが記載されている。
 特許文献2には、銅材とアルミニウム材とを部分的に重ね合わせた状態で、相対的に融点が低いアルミニウム材側からレーザ光を照射することにより、アルミニウム材の一部が溶融し、銅材の内部に流入して溶融混合部が形成された構成を有する異材金属接合体であって、投入エネルギー量を少なくすることで溶接部形状を細く浅く形成し、これにより、継手強度を母材強度まで高めたものが記載されている。
特許第5202772号公報 特許第5982652号公報
 従来、正極外部端子にはアルミニウムを用い、負極外部端子には銅等を用いていたため、材質が異なっていた。このため、組電池にする際に接続するバスバーには、異種金属を変換したクラッド材等を用いる必要があった。
 特許文献1においては、アルミニウムと銅-ニッケル合金のクラッド材を用いることで、アルミニウムと銅の金属化合物の形成を抑制している。しかし、クラッド材が必要なことから、生産プロセスが複雑になる点で改善の余地があった。
 特許文献2においては、アルミニウムと銅が接し、アルミニウムの一部をレーザで溶融させて銅に流入、溶融混合部を形成している。特許文献2の場合、特許文献1のようなクラッド材は使わないが、溶融して接合しているためにアルミニウムと銅との金属間化合物が微量ではあるが生じるものである。この金属間化合物は、脆弱であり、接合強度が安定しない点で改善の余地があった。
 本発明の目的は、異種金属接合体の生産プロセスを簡略化するとともに、金属間化合物の形成を抑制し、接合部の強度が安定することにある。
 本発明の異種金属接合体は、純銅又は銅合金で形成されたCu部と、純アルミニウム又はアルミニウム合金で形成されたAl部と、Cu部とAl部との間に形成された混合層と、を有し、混合層は、ニッケル層に銅及びアルミニウムが拡散した構成を有する。
 本発明によれば、異種金属接合体の生産プロセスを簡略化することができ、金属間化合物の形成を抑制し、接合部の強度が安定することができる。
角形二次電池の例を示す外観斜視図である。 図1の角形二次電池の分解斜視図である。 図2の捲回電極群を部分的に展開した状態を示す斜視図である 実施例1の負極外部端子を示す斜視図である。 図4の負極外部端子の模式部分断面図である。 実施例1の異種金属接合体の接合部を示す模式拡大断面図である。 実施例2の負極外部端子を示す斜視図である。 図7の負極外部端子の模式部分断面図である。 実施例3の負極外部端子を示す斜視図である。 図9の負極外部端子の模式部分断面図である。
 本発明は、二次電池に関する。特に、リチウムイオン二次電池に好適である。
 図1は、角形二次電池の例である扁平捲回形二次電池の外観斜視図である。
 本図において、扁平捲回形二次電池100の外側は、電池缶1、電池蓋6、負極外部端子12及び正極外部端子14で構成されている。電池蓋6は、ガス排出弁10及び注液栓11を有する。また、負極外部端子12及び正極外部端子14は、電池蓋6の両端部に配置されている。負極外部端子12は、Cu部12b及びニッケル層12dで被覆されたAl部を含む。負極外部端子12の端部(図中上端部)は、ニッケル層12dを有している。
 図2は、図1の扁平捲回形二次電池を分解した状態を示したものである。
 図2に示すように、電池缶1には、捲回電極群3が収納される。捲回電極群3は、電池缶1との絶縁を保持するため、絶縁保護フィルム2に覆われる。
 電池蓋6は、注液口9及びガス排出弁10を有する。注液口9には、注液栓11がはめ込まれる。注液栓11は、注液口9から電池缶1内に電解液を注入した後、電池蓋6にレーザ溶接により接合する。これにより、注液口9が封止され、扁平捲回形二次電池100が密閉される。
 また、電池蓋6には、負極側貫通孔26及び正極側貫通孔46が設けられている。
 電池缶1は、相対的に面積の大きい一対の対向する幅広側面1b及び相対的に面積の小さい一対の対向する幅狭側面1cからなる側面と底面1dとを有し、その上方に開口部1aを有する。
 電池缶1の開口部1aは、電池蓋6によって封止される。封止は、溶接による。電池蓋6は、略矩形平板状である。なお、電池缶1及び電池蓋6は、電池容器を構成する。
 捲回電極群3への充電及び放電は、正極外部端子14及び負極外部端子12を介して行われる。電池容器内の圧力が上昇すると、ガス排出弁10が開いて内部からガスが排出され、電池容器内の圧力が低減される。これによって、扁平捲回形二次電池100の安全性が確保される。
 捲回電極群3は、扁平形状に捲回されているため、断面半円形状の互いに対向する一対の湾曲部と、これら一対の湾曲部の間に連続して形成される平面部とを有している。捲回電極群3は、捲回軸方向が電池缶1の横幅方向に沿うように、一方の湾曲部側から電池缶1内に挿入され、他方の湾曲部側が上部開口側に配置される。
 捲回電極群3の正極箔露出部34cは、正極集電板44(集電端子)を介して電池蓋6に設けられた正極外部端子14と電気的に接続されている。また、捲回電極群3の負極箔露出部32cは、負極集電板24(集電端子)を介して電池蓋6に設けられた負極外部端子12と電気的に接続されている。捲回電極群3への充電及び放電は、正極集電板44及び負極集電板24を介して行われる。
 正極集電板44及び負極集電板24はそれぞれ、電池蓋6の下面に対向して配置される矩形板状の正極集電板基部41、負極集電板基部21を有する。また、正極集電板44及び負極集電板24はそれぞれ、正極側接続端部42、負極側接続端部22を有する。正極側接続端部42及び負極側接続端部22はそれぞれ、正極集電板基部41、負極集電板基部21の側端で折曲されている。正極集電板基部41及び負極集電板基部21にはそれぞれ、正極接続部14a、負極接続部12aが挿通される正極側開口部43、負極側開口部23がそれぞれ形成されている。
 正極外部端子14と電池蓋6との間には、ガスケット5が挟み込まれる。正極集電板44の正極集電板基部41と電池蓋6との間には、絶縁板7が挟み込まれる。同様に、負極外部端子12と電池蓋6との間には、ガスケット5が挟み込まれる。負極集電板24の負極集電板基部21と電池蓋6との間には、絶縁板7が挟み込まれる。これらの構造により、電気的な絶縁が保たれる。
 正極外部端子14は、正極接続部14a及び溶接接合部14fを有する。負極外部端子12は、負極接続部12a及び溶接接合部12fを有する。溶接接合部14f、12fは、バスバー等に溶接接合される部分である。溶接接合部14f、12fは、電池蓋6から上方に突出する直方体のブロック形状を有しており、下面が電池蓋6の表面に対向し、上面が所定高さの位置で電池蓋6と平行になる構成を有している。
 正極接続部14a及び負極接続部12aは、円柱形状を有し、それぞれ、電池蓋6の正極側貫通孔46、負極側貫通孔26に挿入される。正極接続部14a及び負極接続部12aは、電池蓋6を貫通し、それぞれ、正極集電板基部41、負極集電板基部21よりも電池缶1の内部側に突出する。突出した部分の先端は、かしめられ、正極外部端子14、負極外部端子12、正極集電板44及び負極集電板24が電池蓋6に一体に固定される。
 正極側接続端部42及び負極側接続端部22は、電池缶1の幅広面に沿って底面側に向かって延出するように配置される。正極側接続端部42及び負極側接続端部22はそれぞれ、捲回電極群3の正極箔露出部34c、負極箔露出部32cに対向して重ね合わされた状態で接続される。
 正極外部端子14及び正極集電板44の形成素材としては、例えばアルミニウム合金が挙げられる。負極外部端子12及び負極集電板24の形成素材としては、例えば銅合金が挙げられる。また、絶縁板7及びガスケット5の形成素材としては、例えばポリブチレンテレフタレートやポリフェニレンサルファイド、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂等の絶縁性を有する樹脂材が挙げられる。
 電池容器内に注入される電解液としては、例えばエチレンカーボネート等の炭酸エステル系の有機溶媒に六フッ化リン酸リチウム(LiPF)等のリチウム塩が溶解された非水電解液を用いることができる。
 捲回電極群3の扁平面に沿う方向でかつ捲回電極群3の捲回軸方向に直交する方向を中心軸方向として前記捲回電極群3の周囲には、絶縁保護フィルム2が巻き付けられている。絶縁保護フィルム2は、例えばPP(ポリプロピレン)などの合成樹脂製の一枚のシートまたは複数のフィルム部材からなり、捲回電極群3の扁平面と平行な方向でかつ捲回軸方向に直交する方向を巻き付け中心として巻き付けることができる長さを有している。
 図3は、図2の捲回電極群を部分的に展開した状態を示す斜視図である。
 捲回電極群3は、負極電極32(負極)と正極電極34(正極)との間にセパレータ33、35を挟み込んで扁平状に捲回することによって構成されている。捲回電極群3は、最外周の電極が負極電極32であり、さらにその外側にセパレータ35が捲回される。セパレータ33、35は、正極電極34と負極電極32との間を絶縁する役割を有している。
 負極電極32の負極合剤層32bが塗布された部分は、正極電極34の正極合剤層34bが塗布された部分よりも幅方向に大きい。これにより、正極合剤層34bが塗布された部分は、必ず負極合剤層32bが塗布された部分に挟まれるように構成されている。
 正極電極34は、正極集電体である正極電極箔の両面に正極活物質合剤を有し、正極電極箔の幅方向一方側の端部には、正極活物質合剤を塗布しない正極箔露出部34cが設けられている。負極電極32は、負極集電体である負極電極箔の両面に負極活物質合剤を有し、正極電極箔の幅方向他方側の端部には、負極活物質合剤を塗布しない負極箔露出部32cが設けられている。正極箔露出部34cと負極箔露出部32cとは、電極箔の金属面が露出した領域であり、捲回軸方向の一方側と他方側の位置に配置されるように捲回される。
 正極箔露出部34c及び負極箔露出部32cはそれぞれ、平面部分で束ねられ、溶接等により接続される。尚、セパレータ33、35は、幅方向で負極合剤層32bが塗布された部分よりも広いが、正極箔露出部34c、負極箔露出部32cで端部の金属箔面が露出する位置に捲回されるため、束ねて溶接する場合の支障にはならない。
 負極電極32に関しては、負極活物質として非晶質炭素粉末100質量部に対して、結着剤として10質量部のポリフッ化ビニリデン(以下、PVDFという。)を添加し、これに分散溶媒としてN-メチルピロリドン(以下、NMPという。)を添加し、混練した負極合剤を作製した。この負極合剤を厚さ10μmの銅箔(負極電極箔)の両面に溶接部(負極未塗工部)を残して塗布した。その後、乾燥、プレス及び裁断の各工程を経て、銅箔を含まない負極活物質塗布部厚さ70μm(両面の厚さの合計)の負極電極32を得た。
 尚、上記の例においては、負極活物質として非晶質炭素を用いる場合について示したが、これに限定されるものではなく、リチウムイオンを挿入、脱離可能な天然黒鉛や、人造の各種黒鉛材、コークスなどの炭素質材料やSiやSnなどの化合物(例えば、SiO、TiSi等)、またはそれの複合材料でもよく、その粒子形状においても、鱗片状、球状、繊維状、塊状等、特に制限されるものではない。
 正極電極34に関しては、正極活物質としてマンガン酸リチウム(化学式LiMn)100質量部に対し、導電材として10質量部の鱗片状黒鉛と結着剤として10質量部のPVDFとを添加し、これに分散溶媒としてNMPを添加、混練した正極合剤を作製した。この正極合剤を厚さ20μmのアルミニウム箔(正極電極箔)の両面に溶接部(正極未塗工部)を残して塗布した。その後、乾燥、プレス及び裁断の各工程を経て、アルミニウム箔を含まない正極活物質塗布部厚さ90μm(両面の厚さの合計)の正極電極31を得た。
 尚、上記の例においては、正極活物質にマンガン酸リチウムを用いる場合について例示したが、スピネル結晶構造を有する他のマンガン酸リチウムや一部を金属原子で置換又はドープしたリチウムマンガン複合酸化物や層状結晶構造を有すコバルト酸リチウムやチタン酸リチウムやこれらの一部を金属原子で置換またはドープしたリチウム-金属複合酸化物を用いるようにしてもよい。
 また、上記の例においては、正極電極及び負極電極における塗工部の結着材としてPVDFを用いる場合について例示したが、これ以外にも、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリブタジエン、ブチルゴム、ニトリルゴム、スチレンブタジエンゴム、多硫化ゴム、ニトロセルロース、シアノエチルセルロース、各種ラテックス、アクリロニトリル、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、フッ化プロピレン、フッ化クロロプレン、アクリル系樹脂などの重合体およびこれらの混合体などを用いることができる。
 また、軸芯としては例えば、正極箔31a、負極箔32a、セパレータ33のいずれよりも曲げ剛性の高い樹脂シートを捲回して構成したものを用いることができる。
 図4は、本実施例の異種金属接合体で構成される負極外部端子の外観斜視図である。
 図5は、図4の負極外部端子の断面図である。
 図4において、負極外部端子12は、円柱形状の負極接続部12aと直方体形状の溶接接合部12fとを有する。溶接接合部12fは、Cu部12bとAl部12cとで構成されている。Cu部12bは、純銅又は銅合金で形成されている。Al部12cは、純アルミニウム又はアルミニウム合金で形成されている。
 負極接続部12aは、電池内部に接続される。Al部12cは、バスバー等に溶接接合される部分である。
 図5に示すように、Al部12cは、ニッケル層12dで被覆されている。ニッケル層12dは、純ニッケル又はニッケル合金で形成されている。Cu部12bとAl部12cとの間には、混合層12eが形成されている。混合層12eは、固相接合により形成される領域である。混合層12eには、アルミニウム、銅及びニッケルの三原子がそれぞれ原子拡散した状態となっている。混合層12eの近傍には、ニッケル層12dが残存していてもよい。
 Al部12cをニッケル層12dで被覆している理由は、アルミニウムと銅とを直接接合すると、水分等により腐食してしまうためである。腐食に対しては、通常、銅側にニッケルをめっきする方法が一般的であるが、本実施例ではアルミニウム側にめっきをしてニッケル層を形成する。
 アルミニウムにめっきする場合、アルミニウムの表面に生じているアルミナAlの酸化皮膜が不活性であるため、直接めっきすることは難しい。
 このため、通常、前処理として、ジンケート処理という酸化皮膜を除去する工程が必要となる。アルミニウム表面の酸化皮膜を除去し、亜鉛で置換した後、無電解めっきで表面の亜鉛をニッケルに置換することにより、ニッケル層を形成する。このジンケート処理に関しては、多くの研究報告がされており、既に一般的となっている方法である。
 例えば、5586系アルミニウムの初期酸化膜(自然酸化膜)の厚さが0.5~5nm程度(電位変化らの見積もり)の状態から、一回目のジンケート処理を施すことにより0.3nmの均一で薄い酸化皮膜が形成され、二回目のジンケート処理ではこの薄く均一な酸化皮膜は短時間で溶解され、亜鉛置換反応が進行する(表面技術Vol. 64, No. 12, 2013, pp. 645-649におけるいくつかの文献の引用)。
 図5の上面に位置するニッケル層12d(外面ニッケル層)は、厚さが1μm以上20μm以下であることが望ましい。外面ニッケル層の厚さは、5μm程度が望ましいが、アルミニウムが露出していなければよく、1μm程度でも構わない。すなわち、外面ニッケル層の厚さは、1μm以上10μm以下であることが更に望ましく、3~7μmが特に望ましい。なお、言い換えると、外面ニッケル層は、Al部12cの界面のうち混合層12eが形成されていない部分に形成される。
 上記のとおり、外面ニッケル層を形成する際には、アルミニウムの表面にジンケート処理を施すため、外面ニッケル層とAl部12cとの界面には、亜鉛が含まれると考えられる。
 ニッケルでめっきしたアルミニウム材と銅材とは、熱圧着により固相接合する。母材が溶融するとアルミニウムと銅の化合物を形成してしまうため、溶融しない固相接合にする必要がある。熱を与える際の温度として、アルミニウムの融点未満の高くても600℃程度である。圧力は、母材のせん断強度を超えない程度で高い方が望ましいが、低圧でも均一に全面を押圧すれば接合可能である。具体的には、0MPaより高く(すなわち0MPa超)、数MPa以下の押圧によることが望ましく、0.2MPa以上1MPa以下の押圧が更に望ましい。
 熱圧着により接合界面近傍で原子拡散された状態となり、接合強度が安定化する。また、別の方法として、摩擦攪拌接合や超音波接合など、固相接合の副作用として熱と温度が与えられた場合でも接合することは可能である。
 図6は、本実施例の異種金属接合体の接合界面近傍の原子拡散状態を模式的に示したものである。
 本図に示すように、Cu部12bとAl部12cとの間の接合部には、混合層12eが形成されている。混合層12eは、接合前のニッケル層にアルミニウム原子16及び銅原子17が拡散したものである。Cu部12bには、ニッケル原子18が含まれる。また、Cu部12bには、アルミニウム原子16も含まれる場合がある。Al部12cには、ニッケル原子18が含まれる。また、Al部12cには、銅原子17も含まれる場合がある。固相接合(熱拡散)によるため、溶融混合部や化合物層は存在しない状態である。
 接合界面近傍のAl部12cからCu部12bにかけては、混合層12eを含め、三原子が原子拡散された状態であり、アルミニウム原子16の濃度は次第に減少し、銅原子17の濃度は次第に増加する。また、ニッケル原子18の濃度は、混合層12eの中央部からCu部側とAl部側にかけて次第に減少する。すなわち、濃度傾斜層となっている。このような原子拡散状態においては、隙間なく密着されていることから、接合部の密着強度が安定化する。この状態は、エネルギー分散型X線分析:EDX(Energy Dispersive X-ray Spectrometry)等の元素分析で容易に調べることができる。
 接合した異種金属接合体(端子)を切断して断面サンプルを作製し、元素分析すると、接合界面近傍では、混合層にアルミニウム、ニッケル及び銅の三元素が検出される。また、ジンケート処理で置換した亜鉛元素が残っている場合があり、高精度の分析では、前記三元素に加えて、亜鉛が検出されることもある。
 ゆえに、図6において、Al部12cと混合層12eとの界面には、亜鉛が含まれる場合がある。このように界面に残存する亜鉛は、固相接合において生じる拡散により、混合層12eやAl部12cに移動する場合があると考えられる。よって、本明細書においては、拡散後の亜鉛の分布にかかわらず、広義の混合層12eという領域に亜鉛が含まれるとみなすことにする。
 本実施例においては、Al部にニッケル層を形成したものを用いることを特徴としている。このため、例えば、クラッド材やCu部のみにニッケル層を形成する等、他の構成と区別することが可能である。
 一つ目の特徴は、Al部とCu部との接合面以外のAl部にニッケル層が形成されていることである。クラッド材やCu部側のみにめっきした場合では、接合部分以外のAl部にはニッケル層はない。接合面以外のAl部にニッケル層が形成されていることは、本実施例と他の構成とを区別するポイントの一つとなる。
 二つ目の特徴は、ジンケート処理によるAl部の酸化皮膜の除去である。この場合、Al部のニッケルめっき層に酸化皮膜が存在しない。Cu部側のみにニッケルめっきした場合は、Al部に酸化皮膜が残っているため、酸化皮膜の有無を調べることにより区別することができる。
 酸化皮膜に関しては、X線電子分光法(X-Ray Photoelectron Spectroscopy:XPS)により調査することができる。
 酸化アルミニウムと金属アルミニウムの2pスペクトルでは、それぞれ2つのピークが認められる。アルミニウム表面をArにより一定速度でスパッタリングをしながら、それぞれの深さ、及び各元素のスペクトルを計測する。検出されたスペクトルの比から酸化皮膜の厚さを推定することができる。
 本実施例においては、上記のような異種金属接合体である端子を図1の負極外部端子12として二次電池を構成する。二次電池においては、負極端子と負極集電板とを接続するために、図4の負極接続部12aを形成して用いる。
 負極接続部12aは、リベットの先端部をかしめることにより固定するため、銅合金で形成されている場合、ニッケルをめっきした際に、ニッケルが剥がれ、電池内部に異物として混入してしまう。この点からも、ニッケル層は、本実施例のように電池の外部にあることが望ましい。
 本実施例によれば、二次電池において、負極外部端子のバスバー接合部の表面と正極外部端子とを同じ材質にすることできる。したがって、バスバー材質もアルミニウム合金で形成すれば、同質の材料で溶接でき、接合が容易になる。
 本実施例においては、異種金属接合体である負極外部端子は、ニッケル層がAl部のCu部との接合部及びバスバーとの接合部にのみ形成された構成を有する。なお、以下の説明においては、実施例1と共通する事項については説明を省略する。
 図7は、本実施例の負極外部端子の外観斜視図である。
 図8は、図7の負極外部端子の部分断面図である。
 実施例1においては、図5に示すように、負極外部端子12のAl部12cのめっき(ニッケル層12d及び混合層12e)は、側面も含む全面に施されている。
 これに対して、本実施例においては、図7及び8に示すように、溶接接合部12fを構成するAl部12cの側面には、ニッケル層12dが設けられていない。溶接接合部12fの上面部(バスバーとの接合部)及びCu部12bとの接合部(混合層12e)のみにめっきが施されている。
 本実施例においては、Al部12cを成形する前に、板状のアルミニウムのロールの状態で先にめっきし、プレス機などで打ち抜いて端子形状に成形する。これにより、側面はアルミニウムがむき出しの状態となる。
 実施例1においては、端子形状に成形した後、それぞれの端子部材に対してめっきを施すことにより、側面も含め、ニッケル層が形成される。この場合、個々の端子部材におけるめっきの厚さの管理や端子部材の整列などが必要となる。よって、実施例1は、本実施例に比べ、工程数が若干増加するため、その点での工夫が必要となる場合がある。
 本実施例においては、ロールの状態でめっきするため、実施例1よりも工程の管理は少なくなり、簡略化できる。接合面は、実施例1と同様にニッケル層が設けられているため、その後のCu部との接合工程に変わりはない。
 本実施例においては、異種金属接合体である負極外部端子は、ニッケル層がCu部にも形成された構成を有する。なお、以下の説明においては、実施例1と共通する事項については説明を省略する。
 図9は、本実施例の負極外部端子を示す斜視図である。
 図10は、図9の負極外部端子の部分断面図である。
 本実施例においては、図9及び図10に示すように、溶接接合部12fの下面を除く全面にニッケル層12dが設けられている。Cu部12bにもニッケル層12dを設けることにより、Al部12cとCu部12bとの接合面が同じニッケル層12dで構成されるため、密着性が向上し、接合しやすくなる。これにより、接合時の熱及び圧力の条件が緩和され、工程が容易になる効果が期待できる。結果として、Cu部12bの側面にも、外面ニッケル層が形成される。
 なお、溶接接合部12fの下面にもニッケル層12dを設けてもよいが、短絡を防止する観点から、下面を除く方が望ましい。
 また、実施例1~3においては、Al部12cの上面部(バスバーとの接合部)にもニッケル層12dを設けているが、本発明は、アルミニウムと銅との固相接合による接合部の強度の安定化が主眼であり、Al部12cの上面部にはニッケル層12dを設けなくてもよい。
 以上のとおり、本発明によれば、アルミニウムと銅のクラッド材を用いないことから、製造工程は簡略化され、作りやすくすることができる。
 また、本発明によれば、ニッケル層を設けたアルミニウムと銅とを固相接合することにより、金属間化合物の形成を抑制し、接合部の強度を安定させることができる。
 これにより、負極外部端子表面を正極外部端子表面と同材のアルミニウム材にすることができる。
 本発明の二次電池組電池にする際には、電池間を電気的に接続するためのバスバーに同じアルミニウム材が使えるため、溶接しやすくなる。
 1:電池缶、1a:開口部、1b:幅広側面、1c:幅狭側面、1d:底面、2:絶縁保護フィルム、3:捲回電極群、5:ガスケット、6:電池蓋、7:絶縁板、9:注液口、10:ガス排出弁、11:注液栓、12:負極外部端子、12a:負極接続部、12b:Cu部、12c:Al部、12d:ニッケル層、12e:混合層、14:正極外部端子、14a:正極接続部、16:アルミニウム原子、17:銅原子、18:ニッケル原子、21:負極集電板基部、22:負極側接続端部、23:負極側開口部、24:負極集電板、26:負極側貫通孔、32:負極電極、32a:負極箔、32b:負極合剤層、32c:負極箔露出部、33、35:セパレータ、34:正極電極、34a:正極箔、34b:正極合剤層、34c:正極箔露出部、41:正極集電板基部、42:正極側接続端部、43:正極側開口部、44:正極集電板、46:正極側貫通孔、100:扁平捲回形二次電池。

Claims (12)

  1.  純銅又は銅合金で形成されたCu部と、
     純アルミニウム又はアルミニウム合金で形成されたAl部と、
     前記Cu部と前記Al部との間に形成された混合層と、を有し、
     前記混合層は、ニッケル層に銅及びアルミニウムが拡散した構成を有する、異種金属接合体。
  2.  前記混合層は、前記Al部との界面から前記Cu部との界面に向かって、アルミニウムの濃度が低くなり、かつ、銅の濃度が高くなる構造を有する、請求項1記載の異種金属接合体。
  3.  前記混合層と前記Al部との界面に接する前記Al部には、ニッケルが含まれる、請求項1記載の異種金属接合体。
  4.  前記混合層と前記Cu部との界面に接する前記Cu部には、ニッケルが含まれる、請求項1記載の異種金属接合体。
  5.  前記Al部の界面のうち前記混合層が形成されていない部分には、外面ニッケル層が形成されている、請求項1記載の異種金属接合体。
  6.  前記外面ニッケル層は、厚さが1μm以上20μm以下である、請求項5記載の異種金属接合体。
  7.  前記混合層は、亜鉛を含む、請求項1記載の異種金属接合体。
  8.  前記Cu部の界面のうち前記混合層が形成されていない部分には、外面ニッケル層が形成されている、請求項1記載の異種金属接合体。
  9.  前記外面ニッケル層と前記Al部との界面には、亜鉛が含まれる、請求項8記載の異種金属接合体。
  10.  請求項1~9のいずれか一項に記載の異種金属接合体を含む、二次電池用負極外部端子。
  11.  正極と、負極と、正極外部端子と、負極外部端子と、を備え、
     前記負極外部端子は、請求項1~9のいずれか一項に記載の異種金属接合体を含む、二次電池。
  12.  前記負極外部端子の前記異種金属接合体を構成する前記混合層は、電池容器の外部に配置されている、請求項11記載の二次電池。
PCT/JP2019/039761 2019-01-09 2019-10-09 異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池 WO2020144904A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020565581A JP7160947B2 (ja) 2019-01-09 2019-10-09 リチウムイオン電池用負極外部端子、二次電池、及びリチウムイオン電池用負極外部端子の製造方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019001767 2019-01-09
JP2019-001767 2019-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020144904A1 true WO2020144904A1 (ja) 2020-07-16

Family

ID=71522318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2019/039761 WO2020144904A1 (ja) 2019-01-09 2019-10-09 異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP7160947B2 (ja)
WO (1) WO2020144904A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4092166A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-23 Prime Planet Energy & Solutions, Inc. Terminal component, secondary battery, and method for producing the terminal component
WO2024016911A1 (zh) * 2022-07-21 2024-01-25 宁德时代新能源科技股份有限公司 电池单体、电池及用电装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012138306A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Toshiba Corp 接合体、接合体の製造方法および電池パック
WO2012133654A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 株式会社Neomaxマテリアル リチウムイオン電池用の負極端子および蓋部材、並びにリチウムイオン電池
JP2015088443A (ja) * 2013-09-25 2015-05-07 株式会社Neomaxマテリアル 電池用端子、電池用端子の製造方法および電池

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103098261B (zh) * 2011-01-27 2014-04-02 株式会社新王材料 电池端子用连接板和电池端子用连接板的制造方法
HUE056687T2 (hu) * 2017-03-24 2022-03-28 Hitachi Metals Ltd Eljárás bevonó anyag elõállítására

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012138306A (ja) * 2010-12-27 2012-07-19 Toshiba Corp 接合体、接合体の製造方法および電池パック
WO2012133654A1 (ja) * 2011-03-30 2012-10-04 株式会社Neomaxマテリアル リチウムイオン電池用の負極端子および蓋部材、並びにリチウムイオン電池
JP2015088443A (ja) * 2013-09-25 2015-05-07 株式会社Neomaxマテリアル 電池用端子、電池用端子の製造方法および電池

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4092166A1 (en) * 2021-05-20 2022-11-23 Prime Planet Energy & Solutions, Inc. Terminal component, secondary battery, and method for producing the terminal component
JP2022178618A (ja) * 2021-05-20 2022-12-02 プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社 端子、二次電池および端子の製造方法
JP7373523B2 (ja) 2021-05-20 2023-11-02 プライムプラネットエナジー&ソリューションズ株式会社 端子、二次電池および端子の製造方法
WO2024016911A1 (zh) * 2022-07-21 2024-01-25 宁德时代新能源科技股份有限公司 电池单体、电池及用电装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP7160947B2 (ja) 2022-10-25
JPWO2020144904A1 (ja) 2021-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5527176B2 (ja) 非水電解質電池
KR101867374B1 (ko) 전극 단자를 구비한 배터리 덮개, 전극 단자를 구비한 배터리 덮개 제조 방법 및 실링된 배터리
US8530084B2 (en) Electrode structure for non-aqueous electrolyte secondary battery, method for producing the same, and non-aqueous electrolyte secondary battery
US9583783B2 (en) Prismatic secondary battery
WO2012111061A1 (ja) 電池および電池の製造方法
EP2320496A1 (en) Winding electrode group and battery
EP3133673A1 (en) Rectangular secondary battery
JP4640354B2 (ja) 電極構造体およびその製造方法、ならびに電池およびその製造方法
JP5135847B2 (ja) 電池及び電池の製造方法
WO2007145275A1 (ja) 非水電解質二次電池
WO2007142040A1 (ja) 二次電池
JP5679272B2 (ja) 電極端子付き電池蓋および密閉型電池
KR20230019440A (ko) 높은 에너지 밀도를 가진 리튬 이온 셀
WO2020144904A1 (ja) 異種金属接合体及びこれを用いた二次電池用負極外部端子及び二次電池
JP5679271B2 (ja) 電極端子付き電池蓋、電極端子付き電池蓋の製造方法および密閉型電池
US20240006654A1 (en) Lithium-ion cell with a high specific energy density
CN116632369A (zh) 锂离子二次电池的制造方法
JP2007324015A (ja) 二次電池およびその製造方法
JP2000235853A (ja) 発電要素
JP2008010400A (ja) 二次電池
JP6401589B2 (ja) リチウム二次電池
EP3509126B1 (en) Prismatic secondary battery
JP2011210473A (ja) 電池
KR101147242B1 (ko) 전극 어셈블리와 이를 적용한 이차전지
JP6944998B2 (ja) 二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19908095

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020565581

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19908095

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1