WO2019182045A1 - 架橋ゴム組成物 - Google Patents
架橋ゴム組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- WO2019182045A1 WO2019182045A1 PCT/JP2019/011828 JP2019011828W WO2019182045A1 WO 2019182045 A1 WO2019182045 A1 WO 2019182045A1 JP 2019011828 W JP2019011828 W JP 2019011828W WO 2019182045 A1 WO2019182045 A1 WO 2019182045A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- short fibers
- rubber composition
- crosslinked rubber
- para
- aramid short
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 104
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 98
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 107
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 58
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 16
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 16
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 13
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 6
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 6
- -1 polyparaphenylene terephthalamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 31
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 229920003366 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 4
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 3
- 238000012669 compression test Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 3
- IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C1=CC=CC(N2C(C=CC2=O)=O)=C1 IPJGAEWUPXWFPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012767 functional filler Substances 0.000 description 2
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)OOC(C)(C)C)=C1 UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=C(C(C)(C)OOC(C)(C)C)C=C1 GWQOYRSARAWVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(tert-butylperoxy)-2,5-dimethylhexane Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)CCC(C)(C)OOC(C)(C)C DMWVYCCGCQPJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920006065 Leona® Polymers 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/58—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
- D01F6/60—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides
- D01F6/605—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides from aromatic polyamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/10—Polyamides derived from aromatically bound amino and carboxyl groups of amino-carboxylic acids or of polyamines and polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
- C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/14—Polymer mixtures characterised by other features containing polymeric additives characterised by shape
- C08L2205/16—Fibres; Fibrils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
Definitions
- the present invention relates to a crosslinked rubber composition.
- Patent Document 1 discloses a power transmission belt using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
- Patent Document 2 discloses a tire using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
- Patent Document 3 discloses a hose using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
- the present invention is a crosslinked rubber composition containing a rubber component and para-aramid short fibers having a filament fineness dispersed in the rubber component of 2.5 dtex or more.
- the crosslinked rubber composition according to the embodiment contains a rubber component and a para-aramid short fiber having a filament fineness of 2.5 dtex or more.
- para-aramid short fibers having a filament fineness of 2.5 dtex or more are referred to as “large-diameter aramid short fibers”.
- the paraffin aramid short fibers contain those having a filament fineness of 2.5 dtex or more, thereby obtaining a high compression storage elastic modulus. be able to. This is because the fibrillation within the rubber component is suppressed in the large diameter aramid short fiber having a high filament fineness compared to the conventional para-aramid short fiber having a filament fineness of 1.7 dtex, and the fiber performance is effectively expressed. This is presumed.
- the rubber component for example, ethylene- ⁇ -olefin elastomer, chloroprene rubber (CR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), hydrogenated acrylonitrile rubber (H-NBR), natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), butyl rubber (IIR) and the like.
- the rubber component preferably contains one or more of these.
- ethylene- ⁇ -olefin elastomer For transmission belts, ethylene- ⁇ -olefin elastomer, chloroprene rubber (CR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), hydrogenated It preferably contains acrylonitrile rubber (H-NBR), more preferably contains an ethylene- ⁇ -olefin elastomer.
- CR chloroprene rubber
- CSM chlorosulfonated polyethylene rubber
- H-NBR acrylonitrile rubber
- H-NBR acrylonitrile rubber
- ethylene- ⁇ -olefin elastomer examples include ethylene propylene diene monomer (hereinafter referred to as “EPDM”), ethylene propylene copolymer (EPM), ethylene butene copolymer (EBM), ethylene octene copolymer (EOM), and the like.
- EPDM ethylene propylene diene monomer
- EPM ethylene propylene copolymer
- EBM ethylene butene copolymer
- EOM ethylene octene copolymer
- the ethylene- ⁇ -olefin elastomer preferably contains one or more of these, and more preferably contains EPDM from the viewpoint of versatility.
- Para-aramid short fibers constituting large-diameter aramid short fibers include copolyparaphenylene-3,4'-oxydiphenylene terephthalamide short fibers, even if they contain polyparaphenylene terephthalamide short fibers (PPTA short fibers). Or both of them may be included.
- the para-aramid short fibers constituting the large-diameter aramid short fibers preferably contain at least polyparaphenylene terephthalamide short fibers (PPTA short fibers) from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus.
- the large diameter aramid short fibers are dispersed in the rubber component.
- the large-diameter aramid short fibers may be oriented in one direction from the viewpoint of obtaining a highly compressed, freshly stored elastic modulus.
- the content (C 1 ) of the large-diameter aramid short fibers in the crosslinked rubber composition according to the embodiment is preferably 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a high-compressed freshly stored elastic modulus. It is 18 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, and further preferably 5 parts by mass or more and 12 parts by mass or less.
- the filament fineness (D 1 ) of the large-diameter aramid short fibers is 2.5 dtex or more, but from the viewpoint of obtaining a high compression storage elastic modulus, preferably 2.7 dtex or more, more preferably 3.0 dtex or more, More preferably, it is 3.3 dtex or more, and preferably 5.0 dtex or less.
- the fiber length (L 1 ) of the large diameter aramid short fiber is preferably 0.5 mm or more and 10 mm or less, more preferably 1 mm or more and 5 mm or less, and further preferably 2 mm or more and 4 mm, from the viewpoint of obtaining a high compression freshly stored elastic modulus. It is as follows.
- the crosslinked rubber composition according to the embodiment may further contain short fibers other than the large diameter aramid short fibers dispersed in the rubber component from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface.
- short fibers other than large-diameter aramid short fibers include nylon short fibers, vinylon short fibers, polyester short fibers, cellulose short fibers such as cotton, meta aramid short fibers, and para aramids having a filament fineness of less than 2.5 dtex. A short fiber etc. are mentioned.
- the short fibers other than the large-diameter aramid short fibers preferably include one or more of these, and include short fibers other than the para-aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is preferable that nylon short fibers are included.
- the content (C 2 ) of short fibers other than the large diameter aramid short fibers in the crosslinked rubber composition according to the embodiment is preferably based on 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. 5 parts by mass or more and 30 parts by mass or less, more preferably 10 parts by mass or more and 20 parts by mass or less.
- the ratio (C 2 / C 1 ) of the content (C 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers to the content (C 1 ) of the large diameter aramid short fibers is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface. Therefore, it is preferably 1.1 or more and 2.5 or less, more preferably 1.5 or more and 2.0 or less.
- the filament fineness (D 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably 3.0 dtex or more and 10 dtex or less, more preferably 5.0 dtex or more and 8.0 dtex or less, from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is.
- the filament fineness (D 2 ) of short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably larger than the filament fineness (D 1 ) of the large diameter aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface.
- the ratio (D 2 / D 1 ) of the filament fineness (D 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers to the filament fineness (D 1 ) of the large diameter aramid short fibers is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface. Therefore, it is preferably 1.1 or more and 3.5 or less, more preferably 2.0 or more and 3.0 or less.
- the fiber length (L 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably 0.5 mm or more and 10 mm or less, more preferably 1 mm or more and 5 mm or less, and still more preferably, from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is 2 mm or more and 4 mm or less.
- the ratio (L 2 / L 1 ) of the fiber length (L 2 ) of the short fiber other than the large-diameter aramid short fiber to the fiber length (L 1 ) of the large-diameter aramid short fiber is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface Therefore, it is preferably 0.50 or more and 1.5 or less, more preferably 0.80 or more and 1.2 or less.
- the fiber length (L 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably the same as the fiber length (L 1 ) of the large diameter aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of
- the rubber component is crosslinked.
- This rubber component can be cross-linked with an organic peroxide as a cross-linking agent, or with sulfur as a cross-linking agent, and with both an organic peroxide and sulfur as a cross-linking agent.
- an organic peroxide as a cross-linking agent
- sulfur as a cross-linking agent
- both an organic peroxide and sulfur as a cross-linking agent.
- organic peroxide as the crosslinking agent examples include dicumyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and the like. Is mentioned.
- the organic peroxide preferably contains one or two or more of these, and preferably contains dicumyl peroxide from the viewpoint of obtaining a high compression storage elastic modulus.
- the blending amount of the organic peroxide in the uncrosslinked rubber composition before cross-linking is preferably 1 part by mass or more and 7 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus. More preferably, it is 2 parts by mass or more and 5 parts by mass or less.
- the rubber component may be crosslinked through a co-crosslinking agent from the viewpoint of obtaining a high compression storage fresh elastic modulus.
- co-crosslinking agent examples include N, N′-m-phenylenebismaleimide, trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triallyl isocyanurate, liquid polybutadiene, and the like.
- co-crosslinking agents are preferably used, and N, N′-m-phenylenebismaleimide is more preferably used from the viewpoint of obtaining a high compression storage modulus. .
- the amount of the co-crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition before cross-linking is preferably 0.5 parts by mass or more and 7 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus.
- it is more preferably 2 parts by mass or more and 5 parts by mass or less.
- the crosslinked rubber composition according to the embodiment if necessary, a reinforcing material such as carbon black and silica, a functional filler, a softening agent, a vulcanization accelerator, a vulcanization acceleration aid, a processing aid, You may contain rubber compounds, such as anti-aging agent.
- the crosslinked rubber composition according to the embodiment is prepared by kneading a rubber component, a rubber compound containing large-diameter aramid short fibers, and a crosslinking agent using a rubber kneader to prepare an uncrosslinked rubber composition. It can be obtained by crosslinking the rubber component by heating and pressurizing by a processing method corresponding to the product.
- the rubber kneader include a closed kneader, a Banbury mixer, and an open roll.
- the freshly stored elastic modulus of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the row direction is preferably 65.0 MPa or more, more preferably 70.0 MPa or more.
- the freshly stored elastic modulus (E ') of this compression is measured based on JISK6265: 2001.
- the tensile storage elastic modulus of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the row direction is preferably 255 MPa or more, more preferably 265 MPa or more.
- the tensile fresh storage elastic modulus (E ') is measured based on JISK6394: 2007.
- the ratio of the compressive storage elastic modulus (E ′) of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the orientation direction to the tensile storage elastic modulus (E ′) is preferably 0.260 or more, More preferably, it is 0.270 or more.
- the crosslinked rubber composition according to the embodiment can be applied to, for example, rubber products such as a transmission belt, a tire, and a hose, and is particularly suitable for application to a transmission belt that undergoes severe compression deformation during use.
- Crosslinked rubber composition The following crosslinked rubber compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example were prepared. Each configuration is also shown in Table 1.
- EPDM manufactured by JSR T7241 JSR
- FEF carbon black manufactured by Seest SO Tokai Carbon Co., Ltd.
- Example 2 As for the large diameter PPTA short fiber, the one used for the compression test and the tensile test in the same manner as in Example 1 except that a filament fineness of 3.3 dtex (Kevlar Toray DuPont, fiber length: 3 mm) was used. A crosslinked rubber composition was prepared and used as Example 2.
- ⁇ Comparative example> In place of the large-diameter aramid short fiber, a compression test and a tensile test were carried out in the same manner as in Example except that a PPTA short fiber (manufactured by Kevlar Toray DuPont, fiber length: 3 mm) having a filament fineness of 1.7 dtex was used. A crosslinked rubber composition for testing was prepared and used as a comparative example.
- a strip-shaped test piece whose length direction matches the line direction is prepared, and based on JISK6394: 2007, using a dynamic viscoelasticity tester, a test temperature of 100 ° C., a test dynamic strain of 0.1%,
- the tensile modulus of elasticity (E ′) of tension at 100 ° C. in the line direction was measured at a test frequency of 10 Hz.
- a ratio of the compression storage elastic modulus (E ′) of compression at 100 ° C. in the line direction to the tensile storage vertical elastic modulus (E ′) was calculated.
- Test results The test results are shown in Table 1. According to Table 1, Examples 1 and 2 using the large-diameter PPTA short fibers are compared with the comparative example in the storage elastic modulus (E ′) and tensile Both the fresh storage elastic modulus (E ′) is high and, in addition, the ratio of the storage fresh elastic modulus (E ′) of compression at 100 ° C. in the direction of strain to the fresh storage elastic modulus (E ′) of tension. I understand that it is expensive.
- the present invention is useful in the technical field of crosslinked rubber compositions.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
架橋ゴム組成物は、ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維とを含有する。
Description
本発明は、架橋ゴム組成物に関する。
各種のゴム製品において、パラ系アラミド短繊維を含有する架橋ゴム組成物が用いられている。例えば、特許文献1には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いた伝動ベルトが開示されている。特許文献2には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いたタイヤが開示されている。特許文献3には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いたホースが開示されている。
本発明は、ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維とを含有する架橋ゴム組成物である。
以下、実施形態について詳細に説明する。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分と、パラ系アラミド短繊維として、フィラメント繊度が2.5dtex以上のものとを含有する。なお、以下、「フィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維」を「太径アラミド短繊維」という。
架橋ゴム組成物にパラ系アラミド短繊維を含有させることにより、引張の貯蔵たて弾性係数の向上を図ることができるが、それに加え、圧縮の貯蔵たて弾性係数の向上も求められている。これに対し、実施形態に係る架橋ゴム組成物によれば、パラ系アラミド短繊維として、フィラメント繊度が2.5dtex以上のものを含有していることにより、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得ることができる。これは、従来のフィラメント繊度が1.7dtexのパラ系アラミド短繊維に比べ、フィラメント繊度が高い太径アラミド短繊維では、ゴム成分内でのフィブリル化が抑制され、その繊維性能が有効に発現するためであると推測される。
ここで、ゴム成分としては、例えば、エチレン-α-オレフィンエラストマー、クロロプレンゴム(CR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、ブチルゴム(IIR)等が挙げられる。ゴム成分は、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、伝動ベルト用としては、エチレン-α-オレフィンエラストマー、クロロプレンゴム(CR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)を含むことが好ましく、エチレン-α-オレフィンエラストマーを含むことがより好ましい。
エチレン-α-オレフィンエラストマーとしては、例えば、エチレンプロピレンジエンモノマー(以下「EPDM」という。)、エチレンプロピレンコポリマー(EPM)、エチレンブテンコポリマー(EBM)、エチレンオクテンコポリマー(EOM)等が挙げられる。エチレン-α-オレフィンエラストマーは、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、汎用性の観点から、EPDMを含むことがより好ましい。
太径アラミド短繊維を構成するパラ系アラミド短繊維は、ポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維(PPTA短繊維)を含んでいても、コポリパラフェニレン-3,4’-オキシジフェニレンテレフタルアミド短繊維を含んでいても、それらの両方を含んでいても、いずれでもよい。太径アラミド短繊維を構成するパラ系アラミド短繊維は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、少なくともポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維(PPTA短繊維)を含むことが好ましい。
太径アラミド短繊維は、ゴム成分に分散している。太径アラミド短繊維は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、一方向に配向していてもよい。実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維の含有量(C1)は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは1質量部以上18質量部以下、より好ましくは3質量部以上15質量部以下、更に好ましくは5質量部以上12質量部以下である。
太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D1)は、2.5dtex以上であるが、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、好ましくは2.7dtex以上、より好ましくは3.0dtex以上、更に好ましくは3.3dtex以上であり、また、好ましくは5.0dtex以下である。太径アラミド短繊維の繊維長(L1)は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、好ましくは0.5mm以上10mm以下、より好ましくは1mm以上5mm以下、更に好ましくは2mm以上4mm以下である。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、ゴム成分に分散した太径アラミド短繊維以外の短繊維を更に含有していてもよい。太径アラミド短繊維以外の短繊維としては、例えば、ナイロン短繊維、ビニロン短繊維、ポリエステル短繊維、綿などのセルロース短繊維、メタ系アラミド短繊維、フィラメント繊度が2.5dtex未満のパラ系アラミド短繊維等が挙げられる。太径アラミド短繊維以外の短繊維は、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、パラ系アラミド短繊維以外の短繊維を含むことが好ましく、ナイロン短繊維を含むことがより好ましい。
実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは5質量部以上30質量部以下、より好ましくは10質量部以上20質量部以下である。実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維の含有量(C1)よりも多いことが好ましい。太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C2)の太径アラミド短繊維の含有量(C1)に対する比(C2/C1)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは1.1以上2.5以下、より好ましくは1.5以上2.0以下である。
太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは3.0dtex以上10dtex以下、より好ましくは5.0dtex以上8.0dtex以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D1)よりも大きいことが好ましい。太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D2)の太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D1)に対する比(D2/D1)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは1.1以上3.5以下、より好ましくは2.0以上3.0以下である。
太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは0.5mm以上10mm以下、より好ましくは1mm以上5mm以下、更に好ましくは2mm以上4mm以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L2)の太径アラミド短繊維の繊維長(L1)に対する比(L2/L1)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは0.50以上1.5以下、より好ましくは0.80以上1.2以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L2)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維の繊維長(L1)と同一であることが好ましい。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分が架橋している。このゴム成分は、有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されていても、また、硫黄が架橋剤とされて架橋されていても、さらに、有機過酸化物及び硫黄の両方が架橋剤とされて架橋されていても、いずれでもよいが、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、少なくとも有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されていることが好ましい。
架橋剤の有機過酸化物としては、例えば、ジクミルパーオキサイド、1,3-ビス(t-ブチルペロキシイソプロピル)ベンゼン、2,5-ジメチル-2,5-ジ(t-ブチルペロキシ)ヘキサン等が挙げられる。有機過酸化物は、これらのうちの1種又は2種以上を含有することが好ましく、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ジクミルパーオキサイドを含有することが好ましい。架橋前の未架橋ゴム組成物における有機過酸化物の配合量は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは1質量部以上7質量部以下、より好ましくは2質量部以上5質量部以下である。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分が共架橋剤を介することによっても架橋されていてもよい。共架橋剤としては、例えば、N,N’-m-フェニレンビスマレイミド、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート、液状ポリブタジェエン等が挙げられる。共架橋剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましく、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、N,N’-m-フェニレンビスマレイミドを用いることがより好ましい。架橋前の未架橋ゴム組成物における共架橋剤の配合量は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.5質量部以上7質量部以下、より好ましくは2質量部以上5質量部以下である。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、その他に、必要に応じて、カーボンブラックやシリカなどの補強材、機能性充填材、軟化剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加工助剤、老化防止剤等のゴム配合物を含有していてもよい。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分と太径アラミド短繊維及び架橋剤を含むゴム配合物とを、ゴム混練機を用いて混練して未架橋ゴム組成物を調製し、それをゴム製品に対応した加工方法により加熱及び加圧してゴム成分を架橋させることにより得ることができる。ゴム混練機としては、例えば、密閉式のニーダーやバンバリーミキサー、開放式のオープンロールが挙げられる。
実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数は、好ましくは65.0MPa以上、より好ましくは70.0MPa以上である。この圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)は、JISK6265:2001に基づいて測定されるものである。
実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における引張の貯蔵たて弾性係数は、好ましくは255MPa以上、より好ましくは265MPa以上である。この引張の貯蔵たて弾性係数(E’)は、JISK6394:2007に基づいて測定されるものである。
実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比は、好ましくは0.260以上、より好ましくは0.270以上である。
実施形態に係る架橋ゴム組成物は、例えば、伝動ベルト、タイヤ、ホース等のゴム製品に適用することができ、特に使用時に激しい圧縮変形を受ける伝動ベルトへの適用が好適である。
(架橋ゴム組成物)
以下の実施例1~2及び比較例の架橋ゴム組成物を調製した。それぞれの構成については表1にも示す。
以下の実施例1~2及び比較例の架橋ゴム組成物を調製した。それぞれの構成については表1にも示す。
<実施例1>
ゴム成分をEPDM(JSR T7241 JSR社製)とし、このゴム成分100質量部に対して、補強材のFEFカーボンブラック(シーストSO 東海カーボン社製)45質量部、機能性充填材の粉状の超高分子量ポリエチレン樹脂(ハイゼックスミリオン240S 三井化学社製)10質量部、軟化剤のオイル(サンパー2280 日本サン石油社製)10質量部、加硫促進助剤の酸化亜鉛(酸化亜鉛3種 堺化学工業社製)5質量部、加工助剤のステアリン酸(ルナック 花王社製)1質量部、共架橋剤(バルノックPM 大内新興化学社製)4質量部、架橋剤の有機過酸化物(ペロキシモンF40(純度40質量%) 日油社製)7質量部(有効成分:2.8質量部)、並びに、ナイロン短繊維(レオナ66 旭化成社製、フィラメント繊度:6.7dtex、繊維長:3mm)18質量部、及びフィラメント繊度が2.5dtexの太径PPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)10質量部を添加して混練した未架橋ゴム組成物を調製し、これを加熱及び加圧して圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例1とした。
ゴム成分をEPDM(JSR T7241 JSR社製)とし、このゴム成分100質量部に対して、補強材のFEFカーボンブラック(シーストSO 東海カーボン社製)45質量部、機能性充填材の粉状の超高分子量ポリエチレン樹脂(ハイゼックスミリオン240S 三井化学社製)10質量部、軟化剤のオイル(サンパー2280 日本サン石油社製)10質量部、加硫促進助剤の酸化亜鉛(酸化亜鉛3種 堺化学工業社製)5質量部、加工助剤のステアリン酸(ルナック 花王社製)1質量部、共架橋剤(バルノックPM 大内新興化学社製)4質量部、架橋剤の有機過酸化物(ペロキシモンF40(純度40質量%) 日油社製)7質量部(有効成分:2.8質量部)、並びに、ナイロン短繊維(レオナ66 旭化成社製、フィラメント繊度:6.7dtex、繊維長:3mm)18質量部、及びフィラメント繊度が2.5dtexの太径PPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)10質量部を添加して混練した未架橋ゴム組成物を調製し、これを加熱及び加圧して圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例1とした。
<実施例2>
太径PPTA短繊維として、フィラメント繊度が3.3dtexのもの(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例1と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例2とした。
太径PPTA短繊維として、フィラメント繊度が3.3dtexのもの(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例1と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例2とした。
<比較例>
太径アラミド短繊維に代えて、フィラメント繊度が1.7dtexのPPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを比較例とした。
太径アラミド短繊維に代えて、フィラメント繊度が1.7dtexのPPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを比較例とした。
(試験方法)
実施例1~2及び比較例のそれぞれの架橋ゴム組成物について、軸方向が列理方向に一致する円柱状の試験片を作成し、JISK6265:2001に基づいて、フレクソメータ(FT-1200 上島製作所社製)を用い、試験温度100℃、試験静荷重250N、試験動荷重250N、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。また、長さ方向が列理方向に一致する短冊状の試験片を作成し、JISK6394:2007に基づいて、動的粘弾性試験機を用い、試験温度100℃、試験動歪0.1%、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における引張の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。そして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比を算出した。
実施例1~2及び比較例のそれぞれの架橋ゴム組成物について、軸方向が列理方向に一致する円柱状の試験片を作成し、JISK6265:2001に基づいて、フレクソメータ(FT-1200 上島製作所社製)を用い、試験温度100℃、試験静荷重250N、試験動荷重250N、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。また、長さ方向が列理方向に一致する短冊状の試験片を作成し、JISK6394:2007に基づいて、動的粘弾性試験機を用い、試験温度100℃、試験動歪0.1%、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における引張の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。そして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比を算出した。
(試験結果)
試験結果を表1に示す。この表1によれば、太径PPTA短繊維を用いた実施例1及び2は、比較例と対比して、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)及び引張の貯蔵たて弾性係数(E’)のいずれも高く、加えて、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比も高いことが分かる。
試験結果を表1に示す。この表1によれば、太径PPTA短繊維を用いた実施例1及び2は、比較例と対比して、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)及び引張の貯蔵たて弾性係数(E’)のいずれも高く、加えて、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比も高いことが分かる。
本発明は、架橋ゴム組成物の技術分野について有用である。
Claims (14)
- ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維と、を含有する架橋ゴム組成物。
- 請求項1に記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1質量部以上18質量部以下である架橋ゴム組成物。 - 請求項1又は2に記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維の繊維長が0.5mm以上10mm以下である架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至3のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記ゴム成分に分散した前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維を更に含有する架橋ゴム組成物。 - 請求項4に記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の含有量が、前記パラ系アラミド短繊維の含有量よりも多い架橋ゴム組成物。 - 請求項5に記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の含有量の前記パラ系アラミド短繊維の含有量に対する比が1.1以上2.5以下である架橋ゴム組成物。 - 請求項4乃至6のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度が、前記パラ系アラミド短繊維のフィラメント繊度よりも大きい架橋ゴム組成物。 - 請求項7に記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度の前記パラ系アラミド短繊維のフィラメント繊度に対する比が1.1以上3.5以下である架橋ゴム組成物。 - 請求項4乃至8のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長の前記パラ系アラミド短繊維の繊維長に対する比が0.5以上1.5以下である架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至9のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記ゴム成分がエチレン-α-オレフィンエラストマーを含む架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至10のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記ゴム成分は、有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されている架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至11のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記ゴム成分が共架橋剤を介することによっても架橋されている架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至12のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
前記パラ系アラミド短繊維がポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維を含む架橋ゴム組成物。 - 請求項1乃至13のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数の引張の貯蔵たて弾性係数に対する比が0.260以上である架橋ゴム組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201980021132.3A CN111902479A (zh) | 2018-03-23 | 2019-03-20 | 交联橡胶组合物 |
US17/027,589 US11566124B2 (en) | 2018-03-23 | 2020-09-21 | Crosslinked rubber composition |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018056236A JP6942663B2 (ja) | 2018-03-23 | 2018-03-23 | 架橋ゴム組成物 |
JP2018-056236 | 2018-03-23 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
US17/027,589 Continuation US11566124B2 (en) | 2018-03-23 | 2020-09-21 | Crosslinked rubber composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO2019182045A1 true WO2019182045A1 (ja) | 2019-09-26 |
Family
ID=67986193
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/JP2019/011828 WO2019182045A1 (ja) | 2018-03-23 | 2019-03-20 | 架橋ゴム組成物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11566124B2 (ja) |
JP (1) | JP6942663B2 (ja) |
CN (1) | CN111902479A (ja) |
TW (1) | TWI784144B (ja) |
WO (1) | WO2019182045A1 (ja) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008190092A (ja) * | 2007-02-07 | 2008-08-21 | Du Pont Toray Co Ltd | 補強用嵩高糸 |
JP2012219405A (ja) * | 2011-04-08 | 2012-11-12 | Du Pont-Toray Co Ltd | 芯鞘型長短複合紡績糸 |
JP2013072024A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Teijin Ltd | ゴム複合体 |
JP2013167040A (ja) * | 2012-02-17 | 2013-08-29 | Du Pont-Toray Co Ltd | アラミド繊維 |
JP2014209029A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-11-06 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動用ベルト及びベルト変速装置 |
JP2016176160A (ja) * | 2015-03-20 | 2016-10-06 | 東レ・デュポン株式会社 | ゴム補強用コード |
WO2018055850A1 (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | バンドー化学株式会社 | ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340559A (en) * | 1980-10-31 | 1982-07-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Spinning process |
JP2001165244A (ja) | 1999-09-30 | 2001-06-19 | Mitsuboshi Belting Ltd | Vリブドベルト |
JP2005200545A (ja) | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Yokohama Rubber Co Ltd:The | ホース補強層間ゴム組成物およびこれを用いたホース |
JP2008105847A (ja) * | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Bridgestone Corp | コンベアベルト用ゴム組成物及びコンベアベルト |
JP2011088991A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Teijin Techno Products Ltd | ゴム組成物およびそれを用いたベルト |
EP3495381A1 (en) * | 2009-12-08 | 2019-06-12 | AMSilk GmbH | Silk protein coatings |
JP2012131919A (ja) * | 2010-12-22 | 2012-07-12 | Teijin Techno Products Ltd | 繊維補強ゴム組成物 |
JP2012229339A (ja) * | 2011-04-26 | 2012-11-22 | Teijin Techno Products Ltd | ゴム組成物 |
JP2013018893A (ja) | 2011-07-12 | 2013-01-31 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
JP5885240B2 (ja) | 2011-11-21 | 2016-03-15 | ゲイツ・ユニッタ・アジア株式会社 | 伝動ベルト |
JP6145170B2 (ja) * | 2013-09-26 | 2017-06-07 | バンドー化学株式会社 | Vベルト及びその製造方法 |
JP6466166B2 (ja) | 2013-12-27 | 2019-02-06 | 三ツ星ベルト株式会社 | 摩擦伝動ベルト及びその製造方法 |
EP3132905A4 (en) * | 2014-04-17 | 2017-04-26 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Short rubber reinforcement fiber, rubber composition containing said short fiber, and power transmission belt |
EP3267815B1 (en) * | 2015-03-10 | 2020-12-16 | Ansell Limited | Supported glove having an abrasion resistant nitrile coating |
CN105924703A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-09-07 | 郭秀珍 | 一种电力用发电机减震垫及其制备方法 |
JP2018002849A (ja) | 2016-06-30 | 2018-01-11 | バンドー化学株式会社 | 樹脂組成物並びにそれを用いた摺接部材及びテンショナ |
JP6795466B2 (ja) | 2016-07-19 | 2020-12-02 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動ベルト及びその製造方法 |
WO2018056055A1 (ja) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | バンドー化学株式会社 | ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト |
US11072696B2 (en) * | 2017-03-29 | 2021-07-27 | Zeon Corporation | Nitrile group-containing copolymer rubber and nitrile group-containing copolymer rubber cross-linked product |
-
2018
- 2018-03-23 JP JP2018056236A patent/JP6942663B2/ja active Active
-
2019
- 2019-03-20 CN CN201980021132.3A patent/CN111902479A/zh active Pending
- 2019-03-20 WO PCT/JP2019/011828 patent/WO2019182045A1/ja active Application Filing
- 2019-03-22 TW TW108109885A patent/TWI784144B/zh active
-
2020
- 2020-09-21 US US17/027,589 patent/US11566124B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008190092A (ja) * | 2007-02-07 | 2008-08-21 | Du Pont Toray Co Ltd | 補強用嵩高糸 |
JP2012219405A (ja) * | 2011-04-08 | 2012-11-12 | Du Pont-Toray Co Ltd | 芯鞘型長短複合紡績糸 |
JP2013072024A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Teijin Ltd | ゴム複合体 |
JP2013167040A (ja) * | 2012-02-17 | 2013-08-29 | Du Pont-Toray Co Ltd | アラミド繊維 |
JP2014209029A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-11-06 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動用ベルト及びベルト変速装置 |
JP2016176160A (ja) * | 2015-03-20 | 2016-10-06 | 東レ・デュポン株式会社 | ゴム補強用コード |
WO2018055850A1 (ja) * | 2016-09-20 | 2018-03-29 | バンドー化学株式会社 | ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11566124B2 (en) | 2023-01-31 |
JP6942663B2 (ja) | 2021-09-29 |
JP2019167449A (ja) | 2019-10-03 |
CN111902479A (zh) | 2020-11-06 |
TWI784144B (zh) | 2022-11-21 |
US20210002466A1 (en) | 2021-01-07 |
TW201940577A (zh) | 2019-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11345805B2 (en) | Rubber composition and transmission belt using same | |
EP2105460B1 (en) | Rubber composition for transmission belt and transmission belt | |
EP3369860A1 (en) | Method for manufacturing core wire for transmission belt, treatment agent, and kit for treatment | |
JP6542131B2 (ja) | ゴム補強用コードを形成するための水性処理剤、これを用いて形成されたゴム補強用コードおよびその製造方法、および、このゴム補強用コードを用いたゴム製品 | |
KR20100058464A (ko) | 마찰전동벨트 및 이를 이용한 자동차의 보기류 구동 벨트전동장치 | |
US5711734A (en) | Power transmission belt | |
KR101917709B1 (ko) | V 리브드 벨트 | |
JP6739657B2 (ja) | 摩擦伝動ベルト | |
WO2019182045A1 (ja) | 架橋ゴム組成物 | |
JP2009019663A (ja) | 動力伝動ベルト | |
JP6812602B2 (ja) | 架橋ゴム組成物及びその製造方法 | |
JP4837274B2 (ja) | 伝動ベルト | |
JP7146040B2 (ja) | ローエッジvベルト | |
JP6746818B1 (ja) | Vリブドベルトとその製造方法、およびゴム組成物 | |
JP2024129804A (ja) | ゴム組成物および伝動ベルト | |
US11472952B2 (en) | Rubber composition for anti-vibration rubber | |
TWI790927B (zh) | 切邊v型帶 | |
EP4296537A1 (en) | Transmission v-belt | |
JP2008291992A (ja) | 摩擦伝動ベルト | |
WO2020122054A1 (ja) | 架橋ゴム組成物及びそれを用いたゴム製品 | |
JPH08244134A (ja) | 伝動ベルト |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19770847 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19770847 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |