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WO2019182045A1 - 架橋ゴム組成物 - Google Patents

架橋ゴム組成物 Download PDF

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WO2019182045A1
WO2019182045A1 PCT/JP2019/011828 JP2019011828W WO2019182045A1 WO 2019182045 A1 WO2019182045 A1 WO 2019182045A1 JP 2019011828 W JP2019011828 W JP 2019011828W WO 2019182045 A1 WO2019182045 A1 WO 2019182045A1
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WO
WIPO (PCT)
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short fibers
rubber composition
crosslinked rubber
para
aramid short
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/011828
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English (en)
French (fr)
Inventor
貴幸 大久保
雅司 北辻
森 拓也
泰一 岡田
Original Assignee
バンドー化学株式会社
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Filing date
Publication date
Application filed by バンドー化学株式会社 filed Critical バンドー化学株式会社
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Priority to US17/027,589 priority patent/US11566124B2/en

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/58Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products
    • D01F6/60Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides
    • D01F6/605Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolycondensation products from polyamides from aromatic polyamides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
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    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
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    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2312/00Crosslinking

Definitions

  • the present invention relates to a crosslinked rubber composition.
  • Patent Document 1 discloses a power transmission belt using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
  • Patent Document 2 discloses a tire using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
  • Patent Document 3 discloses a hose using a rubber composition containing para-aramid short fibers.
  • the present invention is a crosslinked rubber composition containing a rubber component and para-aramid short fibers having a filament fineness dispersed in the rubber component of 2.5 dtex or more.
  • the crosslinked rubber composition according to the embodiment contains a rubber component and a para-aramid short fiber having a filament fineness of 2.5 dtex or more.
  • para-aramid short fibers having a filament fineness of 2.5 dtex or more are referred to as “large-diameter aramid short fibers”.
  • the paraffin aramid short fibers contain those having a filament fineness of 2.5 dtex or more, thereby obtaining a high compression storage elastic modulus. be able to. This is because the fibrillation within the rubber component is suppressed in the large diameter aramid short fiber having a high filament fineness compared to the conventional para-aramid short fiber having a filament fineness of 1.7 dtex, and the fiber performance is effectively expressed. This is presumed.
  • the rubber component for example, ethylene- ⁇ -olefin elastomer, chloroprene rubber (CR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), hydrogenated acrylonitrile rubber (H-NBR), natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), butyl rubber (IIR) and the like.
  • the rubber component preferably contains one or more of these.
  • ethylene- ⁇ -olefin elastomer For transmission belts, ethylene- ⁇ -olefin elastomer, chloroprene rubber (CR), chlorosulfonated polyethylene rubber (CSM), hydrogenated It preferably contains acrylonitrile rubber (H-NBR), more preferably contains an ethylene- ⁇ -olefin elastomer.
  • CR chloroprene rubber
  • CSM chlorosulfonated polyethylene rubber
  • H-NBR acrylonitrile rubber
  • H-NBR acrylonitrile rubber
  • ethylene- ⁇ -olefin elastomer examples include ethylene propylene diene monomer (hereinafter referred to as “EPDM”), ethylene propylene copolymer (EPM), ethylene butene copolymer (EBM), ethylene octene copolymer (EOM), and the like.
  • EPDM ethylene propylene diene monomer
  • EPM ethylene propylene copolymer
  • EBM ethylene butene copolymer
  • EOM ethylene octene copolymer
  • the ethylene- ⁇ -olefin elastomer preferably contains one or more of these, and more preferably contains EPDM from the viewpoint of versatility.
  • Para-aramid short fibers constituting large-diameter aramid short fibers include copolyparaphenylene-3,4'-oxydiphenylene terephthalamide short fibers, even if they contain polyparaphenylene terephthalamide short fibers (PPTA short fibers). Or both of them may be included.
  • the para-aramid short fibers constituting the large-diameter aramid short fibers preferably contain at least polyparaphenylene terephthalamide short fibers (PPTA short fibers) from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus.
  • the large diameter aramid short fibers are dispersed in the rubber component.
  • the large-diameter aramid short fibers may be oriented in one direction from the viewpoint of obtaining a highly compressed, freshly stored elastic modulus.
  • the content (C 1 ) of the large-diameter aramid short fibers in the crosslinked rubber composition according to the embodiment is preferably 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a high-compressed freshly stored elastic modulus. It is 18 parts by mass or less, more preferably 3 parts by mass or more and 15 parts by mass or less, and further preferably 5 parts by mass or more and 12 parts by mass or less.
  • the filament fineness (D 1 ) of the large-diameter aramid short fibers is 2.5 dtex or more, but from the viewpoint of obtaining a high compression storage elastic modulus, preferably 2.7 dtex or more, more preferably 3.0 dtex or more, More preferably, it is 3.3 dtex or more, and preferably 5.0 dtex or less.
  • the fiber length (L 1 ) of the large diameter aramid short fiber is preferably 0.5 mm or more and 10 mm or less, more preferably 1 mm or more and 5 mm or less, and further preferably 2 mm or more and 4 mm, from the viewpoint of obtaining a high compression freshly stored elastic modulus. It is as follows.
  • the crosslinked rubber composition according to the embodiment may further contain short fibers other than the large diameter aramid short fibers dispersed in the rubber component from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface.
  • short fibers other than large-diameter aramid short fibers include nylon short fibers, vinylon short fibers, polyester short fibers, cellulose short fibers such as cotton, meta aramid short fibers, and para aramids having a filament fineness of less than 2.5 dtex. A short fiber etc. are mentioned.
  • the short fibers other than the large-diameter aramid short fibers preferably include one or more of these, and include short fibers other than the para-aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is preferable that nylon short fibers are included.
  • the content (C 2 ) of short fibers other than the large diameter aramid short fibers in the crosslinked rubber composition according to the embodiment is preferably based on 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. 5 parts by mass or more and 30 parts by mass or less, more preferably 10 parts by mass or more and 20 parts by mass or less.
  • the ratio (C 2 / C 1 ) of the content (C 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers to the content (C 1 ) of the large diameter aramid short fibers is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface. Therefore, it is preferably 1.1 or more and 2.5 or less, more preferably 1.5 or more and 2.0 or less.
  • the filament fineness (D 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably 3.0 dtex or more and 10 dtex or less, more preferably 5.0 dtex or more and 8.0 dtex or less, from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is.
  • the filament fineness (D 2 ) of short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably larger than the filament fineness (D 1 ) of the large diameter aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface.
  • the ratio (D 2 / D 1 ) of the filament fineness (D 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers to the filament fineness (D 1 ) of the large diameter aramid short fibers is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface. Therefore, it is preferably 1.1 or more and 3.5 or less, more preferably 2.0 or more and 3.0 or less.
  • the fiber length (L 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably 0.5 mm or more and 10 mm or less, more preferably 1 mm or more and 5 mm or less, and still more preferably, from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of the surface. It is 2 mm or more and 4 mm or less.
  • the ratio (L 2 / L 1 ) of the fiber length (L 2 ) of the short fiber other than the large-diameter aramid short fiber to the fiber length (L 1 ) of the large-diameter aramid short fiber is a viewpoint for improving the frictional wear resistance of the surface Therefore, it is preferably 0.50 or more and 1.5 or less, more preferably 0.80 or more and 1.2 or less.
  • the fiber length (L 2 ) of the short fibers other than the large diameter aramid short fibers is preferably the same as the fiber length (L 1 ) of the large diameter aramid short fibers from the viewpoint of improving the frictional wear resistance of
  • the rubber component is crosslinked.
  • This rubber component can be cross-linked with an organic peroxide as a cross-linking agent, or with sulfur as a cross-linking agent, and with both an organic peroxide and sulfur as a cross-linking agent.
  • an organic peroxide as a cross-linking agent
  • sulfur as a cross-linking agent
  • both an organic peroxide and sulfur as a cross-linking agent.
  • organic peroxide as the crosslinking agent examples include dicumyl peroxide, 1,3-bis (t-butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (t-butylperoxy) hexane, and the like. Is mentioned.
  • the organic peroxide preferably contains one or two or more of these, and preferably contains dicumyl peroxide from the viewpoint of obtaining a high compression storage elastic modulus.
  • the blending amount of the organic peroxide in the uncrosslinked rubber composition before cross-linking is preferably 1 part by mass or more and 7 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus. More preferably, it is 2 parts by mass or more and 5 parts by mass or less.
  • the rubber component may be crosslinked through a co-crosslinking agent from the viewpoint of obtaining a high compression storage fresh elastic modulus.
  • co-crosslinking agent examples include N, N′-m-phenylenebismaleimide, trimethylolpropane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, triallyl isocyanurate, liquid polybutadiene, and the like.
  • co-crosslinking agents are preferably used, and N, N′-m-phenylenebismaleimide is more preferably used from the viewpoint of obtaining a high compression storage modulus. .
  • the amount of the co-crosslinking agent in the uncrosslinked rubber composition before cross-linking is preferably 0.5 parts by mass or more and 7 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component from the viewpoint of obtaining a highly compressed and stored elastic modulus.
  • it is more preferably 2 parts by mass or more and 5 parts by mass or less.
  • the crosslinked rubber composition according to the embodiment if necessary, a reinforcing material such as carbon black and silica, a functional filler, a softening agent, a vulcanization accelerator, a vulcanization acceleration aid, a processing aid, You may contain rubber compounds, such as anti-aging agent.
  • the crosslinked rubber composition according to the embodiment is prepared by kneading a rubber component, a rubber compound containing large-diameter aramid short fibers, and a crosslinking agent using a rubber kneader to prepare an uncrosslinked rubber composition. It can be obtained by crosslinking the rubber component by heating and pressurizing by a processing method corresponding to the product.
  • the rubber kneader include a closed kneader, a Banbury mixer, and an open roll.
  • the freshly stored elastic modulus of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the row direction is preferably 65.0 MPa or more, more preferably 70.0 MPa or more.
  • the freshly stored elastic modulus (E ') of this compression is measured based on JISK6265: 2001.
  • the tensile storage elastic modulus of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the row direction is preferably 255 MPa or more, more preferably 265 MPa or more.
  • the tensile fresh storage elastic modulus (E ') is measured based on JISK6394: 2007.
  • the ratio of the compressive storage elastic modulus (E ′) of the crosslinked rubber composition according to the embodiment at 100 ° C. in the orientation direction to the tensile storage elastic modulus (E ′) is preferably 0.260 or more, More preferably, it is 0.270 or more.
  • the crosslinked rubber composition according to the embodiment can be applied to, for example, rubber products such as a transmission belt, a tire, and a hose, and is particularly suitable for application to a transmission belt that undergoes severe compression deformation during use.
  • Crosslinked rubber composition The following crosslinked rubber compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example were prepared. Each configuration is also shown in Table 1.
  • EPDM manufactured by JSR T7241 JSR
  • FEF carbon black manufactured by Seest SO Tokai Carbon Co., Ltd.
  • Example 2 As for the large diameter PPTA short fiber, the one used for the compression test and the tensile test in the same manner as in Example 1 except that a filament fineness of 3.3 dtex (Kevlar Toray DuPont, fiber length: 3 mm) was used. A crosslinked rubber composition was prepared and used as Example 2.
  • ⁇ Comparative example> In place of the large-diameter aramid short fiber, a compression test and a tensile test were carried out in the same manner as in Example except that a PPTA short fiber (manufactured by Kevlar Toray DuPont, fiber length: 3 mm) having a filament fineness of 1.7 dtex was used. A crosslinked rubber composition for testing was prepared and used as a comparative example.
  • a strip-shaped test piece whose length direction matches the line direction is prepared, and based on JISK6394: 2007, using a dynamic viscoelasticity tester, a test temperature of 100 ° C., a test dynamic strain of 0.1%,
  • the tensile modulus of elasticity (E ′) of tension at 100 ° C. in the line direction was measured at a test frequency of 10 Hz.
  • a ratio of the compression storage elastic modulus (E ′) of compression at 100 ° C. in the line direction to the tensile storage vertical elastic modulus (E ′) was calculated.
  • Test results The test results are shown in Table 1. According to Table 1, Examples 1 and 2 using the large-diameter PPTA short fibers are compared with the comparative example in the storage elastic modulus (E ′) and tensile Both the fresh storage elastic modulus (E ′) is high and, in addition, the ratio of the storage fresh elastic modulus (E ′) of compression at 100 ° C. in the direction of strain to the fresh storage elastic modulus (E ′) of tension. I understand that it is expensive.
  • the present invention is useful in the technical field of crosslinked rubber compositions.

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Abstract

架橋ゴム組成物は、ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維とを含有する。

Description

架橋ゴム組成物
 本発明は、架橋ゴム組成物に関する。
 各種のゴム製品において、パラ系アラミド短繊維を含有する架橋ゴム組成物が用いられている。例えば、特許文献1には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いた伝動ベルトが開示されている。特許文献2には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いたタイヤが開示されている。特許文献3には、パラ系アラミド短繊維を含有するゴム組成物を用いたホースが開示されている。
特開2013-108564号公報 特開2013-18893号公報 特開2005-200545号公報
 本発明は、ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維とを含有する架橋ゴム組成物である。
 以下、実施形態について詳細に説明する。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分と、パラ系アラミド短繊維として、フィラメント繊度が2.5dtex以上のものとを含有する。なお、以下、「フィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維」を「太径アラミド短繊維」という。
 架橋ゴム組成物にパラ系アラミド短繊維を含有させることにより、引張の貯蔵たて弾性係数の向上を図ることができるが、それに加え、圧縮の貯蔵たて弾性係数の向上も求められている。これに対し、実施形態に係る架橋ゴム組成物によれば、パラ系アラミド短繊維として、フィラメント繊度が2.5dtex以上のものを含有していることにより、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得ることができる。これは、従来のフィラメント繊度が1.7dtexのパラ系アラミド短繊維に比べ、フィラメント繊度が高い太径アラミド短繊維では、ゴム成分内でのフィブリル化が抑制され、その繊維性能が有効に発現するためであると推測される。
 ここで、ゴム成分としては、例えば、エチレン-α-オレフィンエラストマー、クロロプレンゴム(CR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)、ブチルゴム(IIR)等が挙げられる。ゴム成分は、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、伝動ベルト用としては、エチレン-α-オレフィンエラストマー、クロロプレンゴム(CR)、クロロスルホン化ポリエチレンゴム(CSM)、水素添加アクリロニトリルゴム(H-NBR)を含むことが好ましく、エチレン-α-オレフィンエラストマーを含むことがより好ましい。
 エチレン-α-オレフィンエラストマーとしては、例えば、エチレンプロピレンジエンモノマー(以下「EPDM」という。)、エチレンプロピレンコポリマー(EPM)、エチレンブテンコポリマー(EBM)、エチレンオクテンコポリマー(EOM)等が挙げられる。エチレン-α-オレフィンエラストマーは、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、汎用性の観点から、EPDMを含むことがより好ましい。
 太径アラミド短繊維を構成するパラ系アラミド短繊維は、ポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維(PPTA短繊維)を含んでいても、コポリパラフェニレン-3,4’-オキシジフェニレンテレフタルアミド短繊維を含んでいても、それらの両方を含んでいても、いずれでもよい。太径アラミド短繊維を構成するパラ系アラミド短繊維は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、少なくともポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維(PPTA短繊維)を含むことが好ましい。
 太径アラミド短繊維は、ゴム成分に分散している。太径アラミド短繊維は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、一方向に配向していてもよい。実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維の含有量(C)は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは1質量部以上18質量部以下、より好ましくは3質量部以上15質量部以下、更に好ましくは5質量部以上12質量部以下である。
 太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D)は、2.5dtex以上であるが、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、好ましくは2.7dtex以上、より好ましくは3.0dtex以上、更に好ましくは3.3dtex以上であり、また、好ましくは5.0dtex以下である。太径アラミド短繊維の繊維長(L)は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、好ましくは0.5mm以上10mm以下、より好ましくは1mm以上5mm以下、更に好ましくは2mm以上4mm以下である。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、ゴム成分に分散した太径アラミド短繊維以外の短繊維を更に含有していてもよい。太径アラミド短繊維以外の短繊維としては、例えば、ナイロン短繊維、ビニロン短繊維、ポリエステル短繊維、綿などのセルロース短繊維、メタ系アラミド短繊維、フィラメント繊度が2.5dtex未満のパラ系アラミド短繊維等が挙げられる。太径アラミド短繊維以外の短繊維は、これらのうちの1種又は2種以上を含むことが好ましく、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、パラ系アラミド短繊維以外の短繊維を含むことが好ましく、ナイロン短繊維を含むことがより好ましい。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは5質量部以上30質量部以下、より好ましくは10質量部以上20質量部以下である。実施形態に係る架橋ゴム組成物における太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維の含有量(C)よりも多いことが好ましい。太径アラミド短繊維以外の短繊維の含有量(C)の太径アラミド短繊維の含有量(C)に対する比(C/C)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは1.1以上2.5以下、より好ましくは1.5以上2.0以下である。
 太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは3.0dtex以上10dtex以下、より好ましくは5.0dtex以上8.0dtex以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D)よりも大きいことが好ましい。太径アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度(D)の太径アラミド短繊維のフィラメント繊度(D)に対する比(D/D)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは1.1以上3.5以下、より好ましくは2.0以上3.0以下である。
 太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは0.5mm以上10mm以下、より好ましくは1mm以上5mm以下、更に好ましくは2mm以上4mm以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L)の太径アラミド短繊維の繊維長(L)に対する比(L/L)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、好ましくは0.50以上1.5以下、より好ましくは0.80以上1.2以下である。太径アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長(L)は、表面の耐摩擦摩耗性を改良する観点から、太径アラミド短繊維の繊維長(L)と同一であることが好ましい。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分が架橋している。このゴム成分は、有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されていても、また、硫黄が架橋剤とされて架橋されていても、さらに、有機過酸化物及び硫黄の両方が架橋剤とされて架橋されていても、いずれでもよいが、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、少なくとも有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されていることが好ましい。
 架橋剤の有機過酸化物としては、例えば、ジクミルパーオキサイド、1,3-ビス(t-ブチルペロキシイソプロピル)ベンゼン、2,5-ジメチル-2,5-ジ(t-ブチルペロキシ)ヘキサン等が挙げられる。有機過酸化物は、これらのうちの1種又は2種以上を含有することが好ましく、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ジクミルパーオキサイドを含有することが好ましい。架橋前の未架橋ゴム組成物における有機過酸化物の配合量は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは1質量部以上7質量部以下、より好ましくは2質量部以上5質量部以下である。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分が共架橋剤を介することによっても架橋されていてもよい。共架橋剤としては、例えば、N,N’-m-フェニレンビスマレイミド、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、トリアリルイソシアヌレート、液状ポリブタジェエン等が挙げられる。共架橋剤は、これらのうちの1種又は2種以上を用いることが好ましく、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、N,N’-m-フェニレンビスマレイミドを用いることがより好ましい。架橋前の未架橋ゴム組成物における共架橋剤の配合量は、高い圧縮の貯蔵たて弾性係数を得る観点から、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは0.5質量部以上7質量部以下、より好ましくは2質量部以上5質量部以下である。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、その他に、必要に応じて、カーボンブラックやシリカなどの補強材、機能性充填材、軟化剤、加硫促進剤、加硫促進助剤、加工助剤、老化防止剤等のゴム配合物を含有していてもよい。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、ゴム成分と太径アラミド短繊維及び架橋剤を含むゴム配合物とを、ゴム混練機を用いて混練して未架橋ゴム組成物を調製し、それをゴム製品に対応した加工方法により加熱及び加圧してゴム成分を架橋させることにより得ることができる。ゴム混練機としては、例えば、密閉式のニーダーやバンバリーミキサー、開放式のオープンロールが挙げられる。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数は、好ましくは65.0MPa以上、より好ましくは70.0MPa以上である。この圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)は、JISK6265:2001に基づいて測定されるものである。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における引張の貯蔵たて弾性係数は、好ましくは255MPa以上、より好ましくは265MPa以上である。この引張の貯蔵たて弾性係数(E’)は、JISK6394:2007に基づいて測定されるものである。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物の列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比は、好ましくは0.260以上、より好ましくは0.270以上である。
 実施形態に係る架橋ゴム組成物は、例えば、伝動ベルト、タイヤ、ホース等のゴム製品に適用することができ、特に使用時に激しい圧縮変形を受ける伝動ベルトへの適用が好適である。
 (架橋ゴム組成物)
 以下の実施例1~2及び比較例の架橋ゴム組成物を調製した。それぞれの構成については表1にも示す。
 <実施例1>
 ゴム成分をEPDM(JSR T7241 JSR社製)とし、このゴム成分100質量部に対して、補強材のFEFカーボンブラック(シーストSO 東海カーボン社製)45質量部、機能性充填材の粉状の超高分子量ポリエチレン樹脂(ハイゼックスミリオン240S 三井化学社製)10質量部、軟化剤のオイル(サンパー2280 日本サン石油社製)10質量部、加硫促進助剤の酸化亜鉛(酸化亜鉛3種 堺化学工業社製)5質量部、加工助剤のステアリン酸(ルナック 花王社製)1質量部、共架橋剤(バルノックPM 大内新興化学社製)4質量部、架橋剤の有機過酸化物(ペロキシモンF40(純度40質量%) 日油社製)7質量部(有効成分:2.8質量部)、並びに、ナイロン短繊維(レオナ66 旭化成社製、フィラメント繊度:6.7dtex、繊維長:3mm)18質量部、及びフィラメント繊度が2.5dtexの太径PPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)10質量部を添加して混練した未架橋ゴム組成物を調製し、これを加熱及び加圧して圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例1とした。
 <実施例2>
 太径PPTA短繊維として、フィラメント繊度が3.3dtexのもの(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例1と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを実施例2とした。
 <比較例>
 太径アラミド短繊維に代えて、フィラメント繊度が1.7dtexのPPTA短繊維(ケブラー 東レ・デュポン社製、繊維長:3mm)を用いたことを除いて実施例と同様にして、圧縮試験及び引張試験用の架橋ゴム組成物を作製し、それを比較例とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 (試験方法)
 実施例1~2及び比較例のそれぞれの架橋ゴム組成物について、軸方向が列理方向に一致する円柱状の試験片を作成し、JISK6265:2001に基づいて、フレクソメータ(FT-1200 上島製作所社製)を用い、試験温度100℃、試験静荷重250N、試験動荷重250N、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。また、長さ方向が列理方向に一致する短冊状の試験片を作成し、JISK6394:2007に基づいて、動的粘弾性試験機を用い、試験温度100℃、試験動歪0.1%、及び試験周波数10Hzとして、列理方向の100℃における引張の貯蔵たて弾性係数(E’)を測定した。そして、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比を算出した。
 (試験結果)
 試験結果を表1に示す。この表1によれば、太径PPTA短繊維を用いた実施例1及び2は、比較例と対比して、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)及び引張の貯蔵たて弾性係数(E’)のいずれも高く、加えて、列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数(E’)の引張の貯蔵たて弾性係数(E’)に対する比も高いことが分かる。
 本発明は、架橋ゴム組成物の技術分野について有用である。

Claims (14)

  1.  ゴム成分と、前記ゴム成分に分散したフィラメント繊度が2.5dtex以上のパラ系アラミド短繊維と、を含有する架橋ゴム組成物。
  2.  請求項1に記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1質量部以上18質量部以下である架橋ゴム組成物。
  3.  請求項1又は2に記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維の繊維長が0.5mm以上10mm以下である架橋ゴム組成物。
  4.  請求項1乃至3のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記ゴム成分に分散した前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維を更に含有する架橋ゴム組成物。
  5.  請求項4に記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の含有量が、前記パラ系アラミド短繊維の含有量よりも多い架橋ゴム組成物。
  6.  請求項5に記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の含有量の前記パラ系アラミド短繊維の含有量に対する比が1.1以上2.5以下である架橋ゴム組成物。
  7.  請求項4乃至6のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度が、前記パラ系アラミド短繊維のフィラメント繊度よりも大きい架橋ゴム組成物。
  8.  請求項7に記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維のフィラメント繊度の前記パラ系アラミド短繊維のフィラメント繊度に対する比が1.1以上3.5以下である架橋ゴム組成物。
  9.  請求項4乃至8のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維以外の短繊維の繊維長の前記パラ系アラミド短繊維の繊維長に対する比が0.5以上1.5以下である架橋ゴム組成物。
  10.  請求項1乃至9のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記ゴム成分がエチレン-α-オレフィンエラストマーを含む架橋ゴム組成物。
  11.  請求項1乃至10のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記ゴム成分は、有機過酸化物が架橋剤とされて架橋されている架橋ゴム組成物。
  12.  請求項1乃至11のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記ゴム成分が共架橋剤を介することによっても架橋されている架橋ゴム組成物。
  13.  請求項1乃至12のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     前記パラ系アラミド短繊維がポリパラフェニレンテレフタルアミド短繊維を含む架橋ゴム組成物。
  14.  請求項1乃至13のいずれかに記載された架橋ゴム組成物において、
     列理方向の100℃における圧縮の貯蔵たて弾性係数の引張の貯蔵たて弾性係数に対する比が0.260以上である架橋ゴム組成物。
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008190092A (ja) * 2007-02-07 2008-08-21 Du Pont Toray Co Ltd 補強用嵩高糸
JP2012219405A (ja) * 2011-04-08 2012-11-12 Du Pont-Toray Co Ltd 芯鞘型長短複合紡績糸
JP2013072024A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Teijin Ltd ゴム複合体
JP2013167040A (ja) * 2012-02-17 2013-08-29 Du Pont-Toray Co Ltd アラミド繊維
JP2014209029A (ja) * 2013-03-28 2014-11-06 三ツ星ベルト株式会社 伝動用ベルト及びベルト変速装置
JP2016176160A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 東レ・デュポン株式会社 ゴム補強用コード
WO2018055850A1 (ja) * 2016-09-20 2018-03-29 バンドー化学株式会社 ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4340559A (en) * 1980-10-31 1982-07-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Spinning process
JP2001165244A (ja) 1999-09-30 2001-06-19 Mitsuboshi Belting Ltd Vリブドベルト
JP2005200545A (ja) 2004-01-15 2005-07-28 Yokohama Rubber Co Ltd:The ホース補強層間ゴム組成物およびこれを用いたホース
JP2008105847A (ja) * 2006-10-27 2008-05-08 Bridgestone Corp コンベアベルト用ゴム組成物及びコンベアベルト
JP2011088991A (ja) * 2009-10-21 2011-05-06 Teijin Techno Products Ltd ゴム組成物およびそれを用いたベルト
EP3495381A1 (en) * 2009-12-08 2019-06-12 AMSilk GmbH Silk protein coatings
JP2012131919A (ja) * 2010-12-22 2012-07-12 Teijin Techno Products Ltd 繊維補強ゴム組成物
JP2012229339A (ja) * 2011-04-26 2012-11-22 Teijin Techno Products Ltd ゴム組成物
JP2013018893A (ja) 2011-07-12 2013-01-31 Bridgestone Corp 空気入りタイヤ
JP5885240B2 (ja) 2011-11-21 2016-03-15 ゲイツ・ユニッタ・アジア株式会社 伝動ベルト
JP6145170B2 (ja) * 2013-09-26 2017-06-07 バンドー化学株式会社 Vベルト及びその製造方法
JP6466166B2 (ja) 2013-12-27 2019-02-06 三ツ星ベルト株式会社 摩擦伝動ベルト及びその製造方法
EP3132905A4 (en) * 2014-04-17 2017-04-26 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Short rubber reinforcement fiber, rubber composition containing said short fiber, and power transmission belt
EP3267815B1 (en) * 2015-03-10 2020-12-16 Ansell Limited Supported glove having an abrasion resistant nitrile coating
CN105924703A (zh) * 2016-05-09 2016-09-07 郭秀珍 一种电力用发电机减震垫及其制备方法
JP2018002849A (ja) 2016-06-30 2018-01-11 バンドー化学株式会社 樹脂組成物並びにそれを用いた摺接部材及びテンショナ
JP6795466B2 (ja) 2016-07-19 2020-12-02 三ツ星ベルト株式会社 伝動ベルト及びその製造方法
WO2018056055A1 (ja) * 2016-09-26 2018-03-29 バンドー化学株式会社 ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト
US11072696B2 (en) * 2017-03-29 2021-07-27 Zeon Corporation Nitrile group-containing copolymer rubber and nitrile group-containing copolymer rubber cross-linked product

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008190092A (ja) * 2007-02-07 2008-08-21 Du Pont Toray Co Ltd 補強用嵩高糸
JP2012219405A (ja) * 2011-04-08 2012-11-12 Du Pont-Toray Co Ltd 芯鞘型長短複合紡績糸
JP2013072024A (ja) * 2011-09-28 2013-04-22 Teijin Ltd ゴム複合体
JP2013167040A (ja) * 2012-02-17 2013-08-29 Du Pont-Toray Co Ltd アラミド繊維
JP2014209029A (ja) * 2013-03-28 2014-11-06 三ツ星ベルト株式会社 伝動用ベルト及びベルト変速装置
JP2016176160A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 東レ・デュポン株式会社 ゴム補強用コード
WO2018055850A1 (ja) * 2016-09-20 2018-03-29 バンドー化学株式会社 ゴム組成物及びそれを用いた伝動ベルト

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