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WO2014175232A1 - 超音波診断装置 - Google Patents

超音波診断装置 Download PDF

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Publication number
WO2014175232A1
WO2014175232A1 PCT/JP2014/061207 JP2014061207W WO2014175232A1 WO 2014175232 A1 WO2014175232 A1 WO 2014175232A1 JP 2014061207 W JP2014061207 W JP 2014061207W WO 2014175232 A1 WO2014175232 A1 WO 2014175232A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
puncture
angle
guideline
image
diagnostic apparatus
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/061207
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
貴史 出口
曹 景文
充 植田
Original Assignee
日立アロカメディカル株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日立アロカメディカル株式会社 filed Critical 日立アロカメディカル株式会社
Priority to US14/781,631 priority Critical patent/US20160081666A1/en
Priority to CN201480022544.6A priority patent/CN105228528B/zh
Publication of WO2014175232A1 publication Critical patent/WO2014175232A1/ja

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/54Control of the diagnostic device
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
    • A61B8/0833Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
    • A61B8/0841Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures for locating instruments
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    • A61B8/52Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/5215Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves involving processing of medical diagnostic data
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    • A61B8/5246Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves involving processing of medical diagnostic data for combining image data of patient, e.g. merging several images from different acquisition modes into one image combining images from the same or different imaging techniques, e.g. color Doppler and B-mode
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    • A61B8/4494Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device characterised by features of the ultrasound transducer characterised by the arrangement of the transducer elements
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    • A61B8/5207Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves involving processing of raw data to produce diagnostic data, e.g. for generating an image

Definitions

  • the present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to a technique for supporting freehand puncture.
  • the puncture technique or puncture technique is to insert a puncture needle into the body through the body surface for drug injection, tissue collection, and the like. Such puncture may be performed for the purpose of tumor ablation or the like.
  • ultrasonic diagnosis is used to confirm the positional relationship between the tip of the puncture needle and the target tissue. That is, the puncture needle is inserted while confirming the puncture needle image appearing on the tomographic image.
  • the puncture method includes a “mechanical guide method” in which a puncture adapter having a needle groove is attached to a probe and the puncture needle is guided by the puncture adapter, and a puncture needle is manually inserted without using such a device. There is a “freehand method” that holds and punctures freely. In either method, the advancing direction of the puncture needle is determined so that the puncture path belongs within the beam scanning plane.
  • the electronic linear scanning includes non-deflection scanning and deflection scanning.
  • non-deflection scanning an ultrasonic beam is formed without deflecting the ultrasonic beam, that is, at a beam deflection angle of 0 degrees (in a direction orthogonal to the transmission / reception surface of the transducer), and such a vertical ultrasonic wave is formed.
  • the beam is scanned electronically.
  • non-deflection scanning a rectangular beam scanning area is formed for each scanning, and a corresponding tomographic image (non-deflection scanning image) is formed.
  • the ultrasonic beam is tilted with a desired deflection angle, and the tilted ultrasonic beam is electronically scanned.
  • a parallelogram beam scanning surface is usually formed for each scanning, and a tomographic image (deflection scanning image) corresponding thereto is formed.
  • a spatial compound method for improving image quality is known.
  • the method includes, for example, frame data formed by non-deflection scanning, frame data formed by deflection scanning with a positive deflection angle, and frame data formed by deflection scanning with a negative deflection angle. Are combined to generate combined frame data, and a tomographic image is formed based on the combined frame data.
  • a triangular portion protruding from the non-deflection scan frame data is usually cut out from the individual deflection scan frame data, and a tomographic image having the same rectangular shape as the tomographic image at the time of non-deflection scanning is formed.
  • the tomographic image is composed of a central sub-area where a non-deflection scanning area and two deflection scanning areas are overlapped, and a right and left sub-area where a non-deflection scanning area and one deflection scanning area are overlapped.
  • the spatial compound method may also be applied in convex scanning or the like in which an ultrasonic beam is scanned in a fan shape.
  • the appearance of the puncture needle image on the tomographic image varies greatly depending on the angle of intersection between the axial direction of the puncture needle (puncture direction) and the ultrasonic beam.
  • the crossing angle becomes a right angle
  • the intensity of the echo from the puncture needle becomes the highest, and in such a case, the puncture needle image appears best on the tomographic image. Therefore, when performing puncturing, it is desirable to execute deflection scanning after setting the beam deflection angle so that the beam direction is orthogonal to the puncturing path.
  • Patent Document 1 discloses an ultrasonic diagnostic apparatus used when puncturing is performed.
  • a puncture adapter is attached to the probe, and the puncture angle is specified from the type of the puncture adapter. Based on the puncture angle, the deflection angle of the ultrasonic beam is set to be orthogonal to the puncture path. That is, the ultrasonic beam in an inclined state is electronically scanned. Thereby, a tomographic image including the tissue image and the puncture needle image is displayed on the screen. The screen also includes a guideline indicating the puncture route.
  • Patent Document 1 does not disclose the use of a composite image based on the spatial compound method, and a specific problem that occurs when a puncture needle image is represented on such a composite image and a configuration for solving the problem unacceptable.
  • FIG. 5 of Patent Document 2 discloses an ultrasonic diagnostic apparatus that displays a composite image by combining a non-deflection scan image and a deflection scan image.
  • the former is for clearly displaying the tissue
  • the latter is for clearly displaying the puncture needle.
  • the composite image both the tissue and the puncture needle can be clearly displayed.
  • Patent Document 2 there is a specific problem caused by the difference between the shape of the non-deflection scan image (non-deflection scan area) and the shape of the deflection scan image (deflection scan area), and a configuration for dealing with the problem. Is not disclosed.
  • the composite image is a rectangular image, which is composed of a superposed sub-area composed of both images and a non-superimposed sub-area composed only of a non-deflection scanned image.
  • the puncture needle is usually not clearly displayed. Therefore, prior to puncture, it is desirable to place the target tissue in the polymerization sub-area so that the puncture needle does not reach the non-polymerization sub-area, but the boundary between the polymerization sub-area and the non-polymerization sub-area is synthesized. It is not always clear on the image.
  • Patent Document 2 does not describe a configuration for clearly indicating the boundary.
  • a puncture adapter is used (a mechanical guidance method is employed), and the puncture angle is determined before puncture.
  • a constant puncture route is always formed.
  • the puncture angle that is, the deflection angle
  • the target tissue will be located in the superposition subarea in most cases. The possibility of the above problems occurring is low.
  • the position of the boundary can change for each inspection, and the deflection angle can be recognized on the screen in the first place.
  • the puncture guideline is displayed, it is not easy to specify the edge of the overlapping sub-area (the above-mentioned boundary) only by obtaining a guide for the puncture direction. Therefore, it is difficult to recognize on the image whether or not the target tissue (or the arrival point at the tip of the puncture needle) is in the overlapping subarea.
  • Patent Document 3 discloses an image synthesis system based on the spatial compound method. The system seems to assume a freehand system. In the system, a plurality of tomographic images having different deflection angles are combined in order to clearly image both the tissue and the puncture needle.
  • FIG. 8 shows a graphic showing the trapezoidal subarea in the composite image.
  • the trapezoidal sub-area is understood to be an area where the non-deflected scan image and the deflected scan image are overlapped, and the periphery thereof is expressed as a graphic.
  • nothing equivalent to the puncture guideline is recognized.
  • FIG. 8 it can be said that the establishment of the orthogonal relationship is not conscious in Patent Document 3 because the advancing direction of the puncture needle is not orthogonal to the hypotenuse of the trapezoidal subarea.
  • An object of the present invention is to enable an inspector to confirm a reference puncture path that changes according to a beam deflection angle and a boundary of a puncture needle imaging sub-area that changes according to a beam deflection angle before puncturing. There is in doing so.
  • an object of the present invention is to enable an examiner to easily confirm that a target tissue is in a puncture needle imaging sub-area prior to puncturing.
  • An ultrasonic diagnostic apparatus includes a deflection angle determination unit that determines a beam deflection angle corresponding to a planned puncture angle, a first beam scan for tissue imaging, and a first puncture needle imaging that is in accordance with the beam deflection angle.
  • a scanning control unit for controlling two-beam scanning, a graphic image forming unit for forming a graphic image having a puncture guide, first frame data obtained by the first beam scanning, and obtained by the second beam scanning
  • a combining unit that generates combined frame data by combining the second frame data; and a display processing unit that generates a display image by combining the ultrasonic image based on the combined frame data and the graphic image.
  • the puncture guide includes a main guideline representing a reference puncture route determined from the planned puncture angle, and the main guideline Intersects down, the a shorter line than the main guidelines, having a sub guideline representing the edge of the second beam scan area.
  • the graphic image is displayed together with the ultrasonic image, and the graphic image includes the puncture guide.
  • the puncture guide is for supporting puncture.
  • the puncture guide includes a main guideline and a sub-guideline, and the reference puncture route can be visually recognized based on the main guideline.
  • the reference puncture path functions as a standard for obtaining a clear puncture needle image. Even if the puncture needle is removed from the reference puncture route, the puncture purpose can be achieved if the actual puncture route is not deviated from the target tissue.
  • the reference puncture route is determined so that it exactly passes the puncture target coordinates, it is desirable to perform puncture so that the actual puncture route is as close as possible to the reference puncture route.
  • the reference puncture path is determined by the reference point and the planned puncture angle.
  • the reference point is, for example, a point in the upper right corner or upper left corner of the ultrasonic image corresponding to one end or the other end of the probe (or one end or the other end of the array transducer). Instead of setting the reference point as a fixed point, the reference point may be variably set according to the actual puncture position.
  • the sub-guideline represents the edge of the second beam scanning area. That is, it is possible to easily identify visually a sub-area (an area where the second beam scan is performed, a superposed sub-area) where a clear puncture needle image can be displayed by the sub-guideline. That is, it is desirable to determine the planned puncture angle and to determine the position and posture of the probe so that the target area or puncture target coordinates that the tip of the puncture needle reaches are included in the subarea. According to such a setting, it is possible to always continuously display a puncture needle image (particularly, its tip) clearly during the puncture process. That is, the problem that the tip of the puncture needle is removed from the subarea and the tip of the puncture needle is suddenly no longer imaged or becomes unclear can be solved.
  • the beam deflection angle in the second beam scanning is automatically determined according to the predetermined puncture angle, and the puncture guide is automatically generated accordingly.
  • the beam deflection angle is determined so that the ultrasonic beam intersects the reference puncture path, desirably intersects at an angle close to orthogonal, and particularly desirably intersects.
  • the angle and position of the main guideline and the angle and position of the sub-guideline are determined. If the planned puncture angle is changed, the angle and position of the main guideline and the angle and position of the sub-guideline are changed accordingly.
  • the sub-guideline moves backward (in the direction away from the puncture start position) on the main guideline. Slide exercise. At that time, the display mode of the sub-guideline may be changed. For example, the length of the sub-guideline may be increased.
  • the scheduled puncture angle and the beam deflection angle are in a correspondence relationship, that is, if one of them is specified, the other is specified, so the latter may be specified instead of the former. Such an aspect can be thought of as an indirect designation of the scheduled puncture angle.
  • the non-deflected beam is preferably scanned, but the deflected beam may be scanned.
  • scanning of the non-deflecting beam and scanning of the deflecting beam (for example, beam scanning that is symmetrical with the second beam scanning) may be sequentially performed.
  • the above configuration is particularly useful for freehand puncture, but the above configuration may be used for other punctures.
  • the sub-guideline is orthogonal to the main guideline, and a combination of the main guideline and the sub-guideline forms a cross shape or a T-shape.
  • the relationship between the reference puncture path and the deflected beam orthogonal thereto can be visually recognized instantaneously.
  • the cross shape is adopted, the main guideline can be displayed over the entire display frame, so that the reference puncture route can be easily recognized.
  • the T-shape it is easier to be aware of the edge of the second beam scanning area.
  • the coordinates of both ends of the sub-guideline represent a lower limit and an upper limit of a recommended puncture angle range determined based on the reference puncture route.
  • the coordinates of both ends of the sub-guideline represent a lower limit and an upper limit of a recommended puncture angle range determined based on the reference puncture route.
  • the lower limit and the upper limit of the recommended puncture angle range are determined by adding and subtracting a predetermined angle with respect to the scheduled puncture angle.
  • an enhancement processing unit that applies an enhancement process for enhancing the image of the puncture needle to the second frame data, and the synthesis unit outputs the second frame data after the enhancement process to the first frame data.
  • Composite to frame data Preferably, the enhancement process includes an edge enhancement process.
  • the transmission / reception end portion incorporating an array transducer composed of a plurality of vibration elements for transmitting / receiving ultrasonic waves, and a probe abutted on the surface of the living body, and puncture is performed on one side of the transmission / reception end portion
  • a mode selection unit for selecting a display mode from a first display mode suitable for the one-side procedure to be performed and a second display mode suitable for the other-side procedure of performing puncture on the other side of the transmitting and receiving end.
  • the first scanning control unit sets a positive angle as the beam deflection angle, and as the puncture guide, the main is inclined from one upper side to the other lower side.
  • the first scanning control unit sets a negative angle as the beam deflection angle, and the puncture guide other Conversely inclined piercing guide having a main guidelines inclined from the side top to one side down is displayed. According to this configuration, it is possible to provide a display corresponding to both the one-side procedure and the other-side procedure. Therefore, it is possible to select a procedure according to the dominant arm, the state of the target tissue, and the like.
  • the display processing unit inverts the ultrasonic image and the graphic image left and right when an inversion instruction is input.
  • the tomographic image displayed on the screen may not match the real space, but the above configuration can eliminate such inconsistency.
  • the said ultrasonic diagnostic apparatus is an apparatus used when performing puncture by freehand, without using the puncture adapter which mechanically guides a puncture needle.
  • An image forming method includes a step of forming an ultrasonic image based on composite frame data, a step of forming a graphic image including a puncture guide, and combining the ultrasonic image and the graphic image.
  • Forming the display image, and the synthesized frame data is formed into a puncture needle image according to a first frame data obtained by a first beam scan for tissue imaging and a beam deflection angle corresponding to a planned puncture angle.
  • the second frame data obtained by the second beam scanning for use, and the puncture guide is orthogonal to the main guideline and a main guideline representing a reference puncture path determined from the planned puncture angle
  • a sub-guideline representing an edge of the second beam scanning area.
  • FIG. 1 is a block diagram showing a preferred embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating an operation example of the ultrasonic apparatus illustrated in FIG. 1. It is a figure which shows the 1st example of a puncture guide. It is a figure for demonstrating the significance of the sub guideline in a puncture guide. It is a figure which shows the display image immediately after the puncture start. It is a figure which shows the display image showing the puncture needle which reached the target tissue. It is a figure which shows the state from which the target tissue has remove
  • route is a diagram illustrating an operation example of the ultrasonic apparatus illustrated in FIG. 1. It is a figure which shows the 1st example of a puncture guide. It is a figure for demonstrating the significance of the sub guideline in a puncture guide. It is
  • FIG. 1 shows a preferred embodiment of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention
  • FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration thereof.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus shown in FIG. 1 is an apparatus that is provided in a medical institution such as a hospital and forms an ultrasonic image representing the inside of a living body by transmitting and receiving ultrasonic waves to and from the living body.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment has an operation mode particularly suitable for freehand puncture.
  • the probe 10 is a linear probe in the example shown in FIG.
  • the probe 10 has a transmission / reception end (lower end) abutted on the surface of a living body, and an array transducer composed of a plurality of vibration elements is provided in the transmission / reception end.
  • the plurality of vibration elements are arranged linearly.
  • An ultrasonic beam is formed by the array transducer, and the ultrasonic beam is electronically scanned.
  • an electronic linear scanning method is applied. In the electronic scanning of the ultrasonic beam, the ultrasonic beam deflection angle can be variably set.
  • the first beam scanning and the second beam scanning are executed alternately.
  • the first beam scanning is an electronic scanning of an ultrasonic beam for imaging a tissue
  • a non-deflection scanning surface 12 is formed.
  • the non-deflection scanning surface 12 is formed by linearly scanning the ultrasonic beam after setting the deflection angle of the ultrasonic beam to 0 degree.
  • a deflection scanning surface 14 is formed in the second beam scanning.
  • the deflection scanning surface 14 is formed by inclining the ultrasonic beam at a certain angle and linearly scanning the ultrasonic beam while maintaining the deflection angle.
  • the non-deflection scanning surface 12 has a rectangular shape, while the deflection scanning surface 14 has a parallelogram shape.
  • the second beam scan is executed to clearly image the puncture needle.
  • the deflection angle of the ultrasonic beam is determined so as to be orthogonal to the puncture path of the puncture needle. ing. That is, if the ultrasonic beam is scanned under such conditions, the ultrasonic wave is transmitted at right angles to the puncture needle, so that a strong reflected wave can be obtained from the surface of the puncture needle.
  • a deflection scanning surface inclined in the direction opposite to the deflection scanning surface 14 may be further formed.
  • the first frame data corresponding to the non-deflecting scanning surface 12 is acquired by the first beam scanning.
  • the first frame data is composed of a plurality of beam data arranged in the electronic scanning direction.
  • Each beam data is composed of a plurality of echo data arranged in the depth direction.
  • second frame data corresponding to the deflection scanning surface 14 is acquired by the second beam scanning.
  • the second frame data is also composed of a plurality of beam data arranged in the electronic scanning direction.
  • a deflection scanning surface 14 may be formed as a tissue imaging scanning surface.
  • the transmission / reception unit 16 is a circuit that functions as a transmission beam former and a reception beam former. At the time of transmission, the transmission / reception unit 16 supplies a plurality of transmission signals in parallel to the plurality of vibration elements constituting the transmission aperture. Thereby, a transmission beam is formed in the array transducer. At the time of reception, when reflected waves from the living body are received by a plurality of vibration elements constituting the reception opening, a plurality of reception signals are output in parallel to the transmission / reception unit 16. The transmission / reception unit 16 performs phasing addition processing on the plurality of reception signals, thereby generating a reception signal after phasing addition, that is, beam data. The beam data is output to the beam data processing unit 18. The transmission / reception process as described above is repeatedly executed while changing the position of the transmission / reception opening, and the above-described first frame data and second frame data are obtained. Incidentally, in the present embodiment, the first frame data and the second frame data are obtained alternately.
  • the beam data processing unit 18 has a known circuit such as a detector, a logarithmic compressor, and the like, and executes predetermined processing on input beam data step by step. As a result, the processed first frame data 20 and the processed second frame data are alternately output from the beam data processing unit 18.
  • the first frame data 20 is sent directly to the frame synthesis unit 26.
  • the second frame data is sent to the frame composition unit 26 via the enhancement processing unit 22.
  • the enhancement processing unit 22 performs enhancement processing on the display frame data so that the puncture needle image is highlighted.
  • the enhancement process includes an edge extraction process. Further, threshold processing for extracting a high luminance portion, frame correlation processing, and the like may be included. By applying these processes, it is possible to obtain frame data in which only a portion of the puncture needle image is extracted, that is, only that portion is emphasized. Such frame data is shown as second frame data 24 in FIG.
  • the first frame data 20 output from the beam data processing unit 18 is directly sent to the frame synthesis unit 26, but the tissue image is clarified with respect to the first frame data 20. It is also possible to perform a predetermined process for the output and output it to the frame synthesis unit 26.
  • the frame synthesizing unit 26 is a circuit that synthesizes the first frame data 20 and the second frame data 24 to generate synthesized frame data 28.
  • the second frame data 24 has a portion that protrudes from the first frame data 20, and this portion is deleted in this embodiment. That is, the frame synthesis unit 26 has a shaping function. Of course, an image may be formed without deleting such a portion.
  • the synthesized frame data 28 that is considered as a rectangular shape includes a superposed subarea in which the first frame data and the second frame data are superposed, and a non-superimposed subarea consisting only of the first frame data. And. Although the puncture needle image can be clearly displayed in the superposed subarea, the puncture needle image tends to be unclear in the non-superimposed subarea.
  • the tomographic image forming unit 30 is configured by a digital scan converter (DSC) in the present embodiment, and is a circuit that forms a tomographic image (B-mode tomographic image) 32 based on the input composite frame data 28.
  • DSC digital scan converter
  • the tomographic image forming unit 30 has a coordinate conversion function, an interpolation processing function, and the like. It also has a frame rate adjustment function and the like.
  • the formed tomographic image 32 is sent to the display processing unit 34 for each display frame.
  • the graphic image forming unit 36 generates a graphic image 38 including a puncture guide under the control of the control unit 46.
  • the graphic image forming unit 36 is configured as an image processing circuit or a function of a program executed by the CPU.
  • the puncture guide includes a plurality of graphic elements, and specifically includes main guidelines and sub-guidelines.
  • the main guide line represents the reference puncture path
  • the sub guide line represents the edge of the deflection scanning surface 14 formed by the second beam scanning, that is, the outer edge of the puncture needle imaging area.
  • the display processing unit 34 includes an image composition function, a color processing function, and the like, and is a circuit that synthesizes the graphic image 38 with the tomographic image 30 and thereby generates the display image 40.
  • the display image 40 is displayed on a main display 42 constituted by a flat panel display or the like.
  • the display image 40 is displayed on the touch panel 44 including a sub display as needed. On the touch panel 44, it is possible to specify a puncture angle and mode selection, which will be described later.
  • the control unit 46 includes a deflection angle determination unit 48 and a scanning control unit 50 in the present embodiment.
  • the deflection angle determination unit 48 determines the deflection angle in the second beam scanning based on the puncture angle designated by the user.
  • the scanning control unit 50 controls the first beam scanning and the second scanning. In the second beam scanning, the ultrasonic beam is deflected and scanned according to the deflection angle determined by the deflection angle determination unit 48.
  • the control part 46 is comprised by CPU and an operation program, for example.
  • Information necessary for forming a graphic image particularly information on the puncture angle and the deflection angle, is sent from the control unit 46 to the graphic image forming unit 36.
  • the puncture angle and the deflection angle correspond to each other, and it is possible to specify the other by specifying one. Therefore, only one of the puncture angle and deflection angle may be sent from the control unit 46 to the graphic image forming unit 36.
  • the input unit 52 is connected to the control unit 46.
  • the input unit 52 is an operation panel, for example.
  • the input unit 52 includes a puncture angle input device 54, a mode selector 56, and a reverse indicator 58.
  • the puncture angle input device 54 is a unit for inputting a desired puncture angle by the user prior to freehand puncture. The user refers to the puncture guide displayed on the tomographic image and variably sets an appropriate puncture angle in relation to the tissue.
  • the mode (form and position) of the puncture guide is changed in real time. If the puncture angle is changed, the deflection angle is also changed accordingly, that is, the scanning condition in the second beam scanning is changed.
  • the user operates the puncture angle input device 54 to select an appropriate puncture angle, and then performs freehand puncture.
  • the mode selector 56 is a unit for the user to select one of the first display mode and the second display mode.
  • the first display mode is a display mode that is selected when puncturing is performed on the start end side of electronic scanning in the probe 10 (when one side procedure is performed).
  • the second display mode is a display mode that is selected when puncturing is performed on the probe 10 at the end of electronic scanning (when the other side procedure is performed).
  • two display modes are provided so that the puncture side as viewed from the probe 10 can be selected.
  • a positive angle is set as the deflection angle
  • a guideline that is forwardly inclined from the upper right to the lower left on the image is displayed.
  • a negative angle is set as the deflection angle
  • the main guideline inclined from the upper left to the lower right is displayed on the display screen.
  • the inversion indicator 58 is a unit that gives an instruction to invert the tomographic image and the graphic image left and right as necessary.
  • the inversion of the image can be performed by the display processing unit 34 or can be performed by the tomographic image forming unit 30 and the graphic image forming unit 36.
  • FIG. 2 schematically shows an operation example of the ultrasonic diagnostic apparatus shown in FIG.
  • the probe 10 includes a transmission / reception end, and an array transducer 60 is provided in the transmission / reception end.
  • the array transducer 60 includes a plurality of transducer elements arranged in the electronic scanning direction.
  • a protrusion 10A is provided on one side of the transmission / reception end.
  • the protrusion 10A is a marker indicating the start end side of electronic scanning, and is called a direction mark.
  • the ultrasonic transmission / reception is executed in a state where the transmission / reception surface of the probe 10 is in contact with the surface of the living body.
  • the non-deflecting scanning surface 12 is constituted by the first scanning, that is, by electronically scanning the ultrasonic beam 62 formed with the condition of a deflection angle of 0 degrees in the electronic scanning direction (x direction). Composed.
  • the deflected ultrasound beam may be electronically scanned to image the tissue.
  • the y direction is the depth direction.
  • the deflection scanning surface 14 is configured by second beam scanning, and specifically, is configured by electronically scanning an ultrasonic beam 68 deflected by a predetermined angle in the electronic scanning direction. .
  • the deflection angle of the ultrasonic beam 68 is indicated by ⁇ 1.
  • ⁇ 1 is defined as an angle with respect to the direct downward direction, which is a positive angle.
  • the deflection angle ⁇ 1 is determined according to the puncture angle ⁇ 1 designated by the user prior to the freehand puncture.
  • the puncture angle ⁇ 1 shown in FIG. 2 is defined as an angle with respect to the horizontal line.
  • ⁇ 1 is a positive angle, which does not change for puncture on one side of the probe 10 and puncture on the other side.
  • FIG. 2 shows a state in which the distal end portion of the puncture needle 66 has reached the center of the target tissue 64.
  • FIG. 3 shows a first example of a puncture guide.
  • the display image 70 is an image generated by combining the tomographic image 72 and the graphic image 74.
  • the tomographic image 72 includes a sub-area 72A obtained by superimposing the first frame data and the second frame data, and a sub-area 72B where such superposition is not performed.
  • the puncture needle image can be displayed relatively clearly.
  • the edge (boundary) 82 of the sub-area 72A can be recognized as a streak on the tomographic image 72, but the edge 82 is generally difficult to clearly identify on the image.
  • the graphic image 74 has a puncture guide 76 in the present embodiment.
  • the puncture guide 76 has a shape like a cross in the first example shown in FIG. Specifically, the puncture guide 76 has a main guideline 78 and a sub-guideline 80.
  • the main guideline 78 is a line representing the reference puncture route, which is inclined from the upper right corner point 70 ⁇ / b> A in the display image 70 toward the lower left direction, and is drawn over the entire display image 70.
  • the reference puncture route is defined by the point 70A and the puncture angle ⁇ 1.
  • the sub-guideline 80 which is an important element in the present embodiment, is a line segment that represents the edge 82 of the sub-area 72A.
  • the inclination angle of the edge 82 is ⁇ 1.
  • the sub-guideline 80 is also inclined according to the deflection angle ⁇ 1.
  • the sub-guideline 80 is configured as a line shorter than the main guideline 78, and the main guideline 78 passes through the midpoint of the sub-guideline 80 from the orthogonal direction.
  • the puncture guide 76 is desirably displayed in a form that does not hinder the observation of the puncture needle image and tissue. In FIG. 3, the puncture guide 76 is expressed with emphasis.
  • the puncture needle image clearly, it is desirable to keep the puncture needle in the sub-area 72A, that is, the insertion amount so that the tip of the puncture needle does not reach the sub-area 72B. It is desirable to determine the puncture angle.
  • the edge 82 is unclear and it is difficult for the user to immediately recognize how far the sub-area 72A is.
  • the shape or size of the synthetic area 72A can be recognized, and in particular, when an arbitrary puncturing angle is selected, the range where the tip of the puncture needle may be inserted is intuitively recognized. Is possible.
  • the puncture angle is set in advance so that the target tissue image 64A is included in the sub-area 72A or the target coordinate 84 that is the center position is included in the sub-area 72A.
  • ⁇ 1 can be set.
  • the position and orientation of the probe can be changed in advance so that such a condition is satisfied.
  • the puncture angle ⁇ 1 is designated by the user in this embodiment. For example, it is designated by turning a knob on the operation panel, or is designated by touching the target coordinate 84 on the sub-display. It is also possible to automatically detect such coordinates and automatically set the puncture angle ⁇ 1. Incidentally, since there is a correspondence as described above between the puncture angle ⁇ 1 and the deflection angle ⁇ 1, the puncture angle ⁇ 1 is indirectly determined by designating the deflection angle ⁇ 1 instead of designating the puncture angle ⁇ 1. You may be made to do.
  • a display image as shown in FIG. 3 is displayed, and by variably setting the puncture angle ⁇ 1 while observing the display image, the reference puncture route is set to an appropriate position and The angle can be set, and at the same time, an appropriate deflection angle ⁇ 1 can be set. After confirming that an appropriate positional relationship has been formed, freehand puncture is actually performed.
  • FIG. 4 shows the puncture guide 76 shown in FIG.
  • the sub-guideline 80 is configured as a line segment extending along the edge of the composite area, which has an end point 80A and an end point 80B.
  • the main guideline 78 passes through those intermediate points from the orthogonal direction.
  • the sub-guideline 80 represents the recommended angle range 85. That is, a certain angle difference ⁇ between the upper side and the lower side with respect to the reference puncture route is represented by two end points 80A and 80B. If the puncture needle is advanced so as to be included in the recommended angle range 85, it is possible to obtain a relatively clear image as the puncture needle image.
  • is, for example, 5 degrees.
  • is, for example, 5 degrees.
  • FIG. 4 two virtual lines 84A and 84B connecting the upper right corner of the display image and the two end points 80A and 80B are shown. Such lines are not actually displayed, but they may be displayed.
  • a marker or the like indicating the size of the recommended angle range 85 can be displayed in the middle of the main guideline 78.
  • the end point 80A can be specified by subtracting ⁇ from the puncture angle ⁇ 1, and the end point 80B can be specified by adding ⁇ to the puncture angle ⁇ 1.
  • the graphic image forming unit described above calculates the coordinates of the two end points 80A and 80B of the sub-guideline 80.
  • FIG. 5 shows a display image 70 immediately after the start of puncturing, which includes a puncture guide 76 and a target tissue image 64A.
  • the main guideline 78 represents a reference puncture route, and a puncture needle image 86A appears on the main guideline 78.
  • the reference puncture route is a guideline, and the puncture needle image 86A does not necessarily have to be placed thereon. As long as the purpose of puncture can be achieved, the puncture needle image 86A may be removed from the puncture route.
  • FIG. 6 shows a state in which the puncture is further advanced and the tip of the puncture needle image 86B reaches the center of the target tissue image 64A.
  • the puncture guide of this embodiment it is possible to easily recognize the limit of puncture needle imaging. Therefore, the problem as shown in FIG. 7 can be avoided.
  • the target tissue image 64B is not in the sub area 72A but is present in the sub area 72B.
  • the puncture guide 76 has the sub-guideline 80, which represents the edge 82, that is, the limit of clear imaging of the puncture needle. It is possible to avoid the problem of puncturing in the state shown.
  • the user confirms that the point of arrival of the puncture needle belongs to the sub-area 72A, and then confirms that the center of the target tissue image 64B exists in the sub-area 72A, for example.
  • freehand puncture can be performed.
  • the sub-guideline 80 also represents the recommended angle range. Therefore, as shown in FIG. 8, when the puncture needle image 86C belongs to the angle range indicated by the two end points 80A and 80B of the sub-guideline 80, a certain clear image can be expected for the display image. Is possible. On the other hand, as shown in FIG. 9, when the tip or the like in the puncture needle image 86D deviates from the recommended angle range 85, such a situation can be easily determined by comparing the puncture needle image 86D with the two end points 80A and 80B. It is possible to recognize.
  • FIG. 10 shows the change of the puncture guide with the change of the puncture angle.
  • the puncture angle is ⁇ 2 in (A)
  • the puncture angle is ⁇ 3 in (B)
  • the puncture angle is ⁇ 4 in (C).
  • the relationship of ⁇ 2 ⁇ 3 ⁇ 4 is established. Therefore, the relationship of ⁇ 2 ⁇ 3 ⁇ 4 is also established.
  • the end points 80A and 80B of the sub-guideline 80 represent the recommended angle range, and are specified by adding or subtracting ⁇ with respect to the puncture angle, for example.
  • the two end points 80A and 80B move in a direction approaching each other.
  • the line length L of the sub-guideline 80 is reduced, and the relationship L1> L2> L3 is established.
  • the puncture angle which is an angle formed by the reference puncture angle represented by the main guideline 78 and the horizontal line
  • the sub-guideline 80 slides on the main guideline 78 toward the back side, that is, deeper, Accordingly, the line length of the sub-guideline 80 gradually increases. It is desirable to select an appropriate puncture angle according to the position of the target tissue. In that case, a puncture guide can be used.
  • FIG. 11 shows the second display mode. Incidentally, the first display mode has been described with reference to FIG.
  • the side on which the protrusion 10A is provided is the start end side 88.
  • the opposite side is the end end side 90.
  • the first display mode is selected when the puncture needle is inserted into the body at the start end side 88
  • the second display mode is selected when the puncture needle is inserted into the body at the end end side 90. Is done.
  • the same first beam scan as the first beam scan in the first display mode is executed, while in the second beam scan, the ultrasonic beam is electronically scanned with a negative deflection angle. Is done.
  • the deflection angle is indicated by ⁇ 5.
  • the display image 92 is an image obtained by synthesizing the tomographic image 94 and the graphic image 96, and the tomographic image 94 includes a sub-area 94A and a sub-area 96B.
  • Reference numeral 98 represents an edge of the sub-area 94A.
  • the graphic image 96 has a puncture guide 100, which consists of a main guideline 102 and a sub-guideline 104.
  • the main guideline 102 is inclined backward from the point 92A at the upper left corner in the display image 92 in the lower right direction.
  • the inclination angle, that is, the puncture angle is ⁇ 5. In the present embodiment, this ⁇ 5 is defined as a positive angle.
  • the sub-guideline 104 is a line segment representing the edge 98 and is orthogonal to the main guideline 102.
  • the ultrasound beam is scanned while being tilted in the reverse direction, and the puncture guide 100 having the reverse tilt posture is displayed. Therefore, the procedure and the display mode can be selected according to the dominant arm or the position of the target tissue. Thereby, operability can be improved, or accurate puncture can be realized.
  • the marker 106A displayed in the vicinity of the display image 92 indicates the start end side of the electronic scanning.
  • FIG. 12 shows a reverse display mode.
  • the display image 108 can be reversed left and right by instructing the reverse display and executing the reverse display mode. That is, the tomographic image 110 is displayed in an inverted state, and the graphic image 112 is also displayed in an inverted state. That is, the back surfaces thereof are displayed.
  • a marker 106B is displayed on the opposite side to the normal case.
  • FIG. 13 shows a second example of the puncture guide.
  • the puncture guide 110 is composed of a main guideline 112 and a sub-guideline 114, and each line 112, 114 is represented by a plurality of points.
  • reference numeral 110A indicates a point corresponding to the cross position of two lines. Such display of the point 110A can be omitted.
  • Each point can be configured as a filled circular shape, or can be configured as a ring shape in which the interior is not filled.
  • FIG. 14 shows a third example of the puncture guide.
  • the puncture guide 116 has a T shape. That is, the main guideline 118 does not penetrate the subguideline 120, and the main guideline 118 remains in the superposition subarea.
  • Such a puncture guide 116 can also provide the same effects as described above. In particular, such a T-shape provides the advantage that the insertion limit can be recognized more intuitively.
  • FIG. 15 shows a fourth example of the puncture guide.
  • the puncture guide 122 is composed of a main guideline 124 and a sub-guideline 126, and the end edge 124A of the main guideline 124 does not reach the edge of the display image but stays on the way.
  • the sub-guideline 126 is configured as an arc shape centered on the upper right corner.
  • the edge or boundary 130 can also be recognized by such a curved form. Further, if the sub-guideline 126 has an arc shape, an advantage that the recommended angle range can be easily recognized more intuitively can be obtained.
  • FIG. 16 shows a fifth example of the puncture guide.
  • the puncture guide 132 includes a main guideline 134 and a sub-guideline 136.
  • the main guideline 134 is specifically composed of two lines 134A and 134B extending in parallel, which are drawn on both sides of the reference insertion path. According to such a configuration, it is possible to reduce the problem that the main guideline 134 is placed on the puncture needle image and obstructs the observation of the puncture needle image.
  • the sub-guideline 136 is divided, that is, is composed of a line segment 136A and a line segment 136B. There is a gap between the line segments 136A and 136B, which corresponds to the distance between the two lines 134A and 134B.
  • only one of the two lines 134A and 134B shown in FIG. 16 may be displayed and used as the main guideline. That is, it is possible to configure the main guideline as a parallel line that is offset from the reference puncture path by a certain distance, not a line that is on the reference puncture route. Similarly, the sub-guideline can be displayed at a position offset by a certain distance from the edge.
  • FIG. 17 shows a sixth example of the puncture guide.
  • the puncture guide 138 has the same form as the puncture guide shown in FIG. 3, but the position in the y direction is different. That is, the main guideline 140 comes out from a point 140A that is lower than the point 144A in the upper right corner of the display image 144 by a certain distance ⁇ y.
  • a display mode as shown in FIG. 17 can be employed.
  • the puncture angle ⁇ 6 and the distance ⁇ y may be designated when forming the puncture guide 138.
  • ⁇ y may be variably set by the user, or may be automatically determined according to the type of probe, for example.
  • FIG. 18 shows an operation example of the ultrasonic diagnostic apparatus shown in FIG.
  • the puncture angle is initially set.
  • an initial value is given as the puncture angle.
  • the deflection angle is initially set based on the puncture angle specified in this way, and the puncture guide is displayed in the initial mode.
  • the first beam scanning and the second beam scanning are alternately performed, and the tomographic image is displayed on the display screen, and the above-described puncture guide is also displayed.
  • a tomographic image may be displayed before execution of S10.
  • the knob is operated by the user, and the puncture angle is designated.
  • the deflection angle is changed in S14, and the display mode of the puncture guide is changed accordingly.
  • Steps S12 and S14 are repeated until it is determined in S16 that the puncture angle is designated.
  • the user can set the reference puncture direction in an appropriate direction in relation to the target tissue while referring to the puncture guide, that is, can set an appropriate puncture angle.
  • freehand puncture is actually executed after the above setting is completed.
  • the puncture angle can be variably set while viewing the tomographic image displayed in real time.
  • the deflection angle is changed in real time according to the puncture angle, and the display mode of the puncture guide is also changed. Therefore, it is possible to quickly specify an appropriate puncture angle.
  • the puncture it is possible to confirm the outer edge in a range where the puncture needle can be clearly displayed.
  • FIG. 19 to FIG. 21 show examples of puncture guide display in a convex probe.
  • the convex probe 146 has a wave transmitting / receiving surface 146A that is curved in an arc shape.
  • the first scanning surface 148 is configured.
  • the second scanning plane 150 is configured. In this case, as described above, it is desirable that the formation conditions of the respective ultrasonic beams are determined so that the respective ultrasonic beams are orthogonal to the puncture needle 152.
  • FIG. 21 shows a display image 154.
  • the display image 154 is an image obtained by combining a tomographic image and a graphic image.
  • the ultrasonic image is an image formed based on synthesized frame data obtained by synthesizing the first frame data corresponding to the first scanning plane and the second frame data corresponding to the second scanning plane. Therefore, as in the case where the linear probe is used, the edge of the overlapping sub area is generated. This is indicated by reference numeral 156.
  • the puncture guideline 158 includes a main guideline 160 and a sub-guideline 162 orthogonal to the main guideline 160.
  • the sub-guideline 162 represents a reference puncture route according to the puncture angle specified by the user, and the sub-guideline 162 is a line representing the edge 156. In this way, the puncture guide can be utilized even when using a convex probe.
  • Each line constituting the puncture guide described above can be displayed in an arbitrary manner, and can be displayed with an arbitrary hue. It is desirable to display the puncture guide in a manner that does not hinder the observation of the puncture needle image or tissue.

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Abstract

 断層画像上に表示されるグラフィック画像は穿刺ガイドを含む。それはメインガイドラインとサブガイドラインとを有する。メインガイドラインは穿刺角度に基づく基準穿刺経路を表し、サブガイドラインは、複数の走査によって定義される合成エリアの縁を表すものである。穿刺角度φ1の指定にしたがって偏向角度θ1が決定され、それらに基づいて穿刺ガイドが形成される。

Description

超音波診断装置
 本発明は超音波診断装置に関し、特に、フリーハンド穿刺を支援するための技術に関する。
 穿刺術あるいは穿刺手技(以下、単に「穿刺」という。)は、薬剤注入、組織採取等のために、体表を介して穿刺針(puncture needle)を体内へ挿入するものである。腫瘍の焼灼等の目的で、そのような穿刺が実施されることもある。穿刺に際して、穿刺針の先端とターゲット組織との位置関係を確認するために、超音波診断が利用される。すなわち、断層画像上に現れた穿刺針像を確認しながら穿刺針が差し込まれる。穿刺方式としては、プローブに対して針溝を有する穿刺アダプタを装着してその穿刺アダプタによって穿刺針を案内させる「機械的案内方式」と、そのような器具を利用せずに手で穿刺針を保持して自由に穿刺を行う「フリーハンド方式」と、がある。いずれの方式でも、ビーム走査面内に穿刺経路が属するように穿刺針の進行方向が定められる。
 ところで、電子リニア走査には、非偏向走査と偏向走査とがある。非偏向走査においては、超音波ビームを偏向させず、つまりビーム偏向角度0度で(振動子の送受波面に直交する方位に)、超音波ビームが形成され、また、そのような垂直の超音波ビームが電子的に走査される。このような非偏向走査の場合、1走査ごとに矩形のビーム走査エリアが形成され、それに対応する断層画像(非偏向走査画像)が形成される。
 一方、偏向走査においては、超音波ビームが所望の偏向角度をもって傾けられ、そのような傾斜した超音波ビームが電子的に走査される。そのような偏向走査の場合、1走査ごとに、通常、平行四辺形のビーム走査面が形成され、それに対応する断層画像(偏向走査画像)が形成される。これに関し、画質改善のための空間コンパウンド法が知られている。その方法は、例えば、非偏向走査によって形成されるフレームデータと、正の偏向角度をもった偏向走査によって形成されるフレームデータと、負の偏向角度をもった偏向走査によって形成されるフレームデータと、を合成して合成フレームデータを生成し、それに基づいて断層画像を形成する技術である。その場合、通常、個々の偏向走査フレームデータの内で非偏向走査フレームデータからはみ出る三角形の部分が切り取られ、非偏向走査時の断層画像と同じ矩形の形状をもった断層画像が形成される。その断層画像は、非偏向走査エリアと2つの偏向走査エリアが重合された中央サブエリアと、非偏向走査エリアと1つの偏向走査エリアが重合された右側及び左側サブエリアと、からなるものである。なお、超音波ビームが扇状に走査されるコンベックス走査等においても上記空間コンパウンド法が適用される場合がある。
 穿刺針の軸方向(穿刺方向)と超音波ビームとの間の交差角度によって断層画像上での穿刺針像の現れ方が大きく変化する。一般に、交差角度が直角になった場合に穿刺針からのエコーの強度がもっとも大きくなり、そのような場合に断層画像上で穿刺針像がもっとも良く現れる。よって、穿刺を行う場合、穿刺経路に対してビーム方向が直交するようにビーム偏向角度を設定した上で偏向走査を実行するのが望ましい。その一方、組織の画像化のためには、あるいは、通常通りの矩形の断層画像を形成するためには、非偏向走査を実行するのが望ましい。このような観点から、穿刺時において、非偏向走査と偏向走査とを交互に繰り返して、合成フレームデータに基づく断層画像を順次表示することが行われている。
 特許文献1には、穿刺を行う場合に利用される超音波診断装置が開示されている。かかる超音波診断装置において、プローブには穿刺アダプタが装着され、その穿刺アダプタの種類から穿刺角度が特定されている。その穿刺角度に基づいて穿刺経路に直交するように超音波ビームの偏向角度が設定されている。すなわち、傾斜状態にある超音波ビームが電子的に走査されている。これにより組織像と穿刺針像とを含む断層画像が画面上に表示される。その画面上には穿刺経路を表すガイドラインも含まれている。しかし、この特許文献1に記載された超音波診断装置においては、穿刺時において偏向走査画像しか表示されない。特許文献1には、空間コンパウンド法に基づく合成画像の利用については開示されておらず、そのような合成画像上に穿刺針像を表す場合において生じる特有の問題及びそれを解決するための構成は認められない。
 特許文献2の図5には、非偏向走査画像と偏向走査画像とを合成して合成画像を表示する超音波診断装置が開示されている。前者は組織を明確に表示するためのものであり、後者は穿刺針を明確に表示するためのものである。合成画像によれば、組織と穿刺針の両者を明確に表示することが可能となる。しかし、特許文献2においては、非偏向走査画像(非偏向走査エリア)の形状と偏向走査画像(偏向走査エリア)の形状が相違することにより生じる特有の問題やその問題に対処するための構成については開示されていない。具体的に説明すると、特許文献2において、合成画像は矩形の画像であり、それは両画像により構成される重合サブエリアと、非偏向走査画像だけで構成される非重合サブエリアと、からなる。非重合サブエリアにおいては、通常、穿刺針は明瞭に表示されない。よって、穿刺に先立って、ターゲット組織を重合サブエリア内に位置させて、非重合サブエリアにまで穿刺針を到達させないようにするのが望ましいが、重合サブエリアと非重合サブエリアの境界は合成画像上、必ずしも明確ではない。特許文献2においてはその境界を明示するための構成は記載されていない。
 特許文献2の図5に示される構成においては、穿刺アダプタが利用されており(機械的案内方式が採用されており)、穿刺角度は穿刺前から定まっている。常に一定の穿刺経路が形成される。この場合、偏向角度は常に一定であるから、境界の位置も変動せず、境界の位置を検査ごとにユーザーに意識させる必要性は低い。あるいは、合成画像中においては重合サブエリアが支配的になるように、穿刺角度(つまり偏向角度)を定めておけば、ほとんどの場合にターゲット組織が重合サブエリア内に位置することになるので、上記問題が生じる可能性は低い。
 これに対して、フリーハンド方式の場合、特に、偏向角度を自由に選択可能なフリーハンド方式の場合、境界の位置は検査ごとに変化し得るし、そもそも画面上で偏向角度を認識することが困難である。仮に穿刺ガイドラインが表示されても、穿刺方向の目安を得られるだけで、重合サブエリアの縁(上記の境界)を特定することは容易ではない。よって、重合サブエリア内にターゲット組織(あるいは穿刺針の先端の到達点)が入っているのか否かを画像上で認識することは困難である。フリーハンド方式の場合、一方の手でプローブを保持しながら、他方の手で穿刺針を保持する必要があり、穿刺を開始してから、偏向角度を事後的に指定又は選択することは困難である。偏向角度の指定は穿刺前に行っておく必要がある。
 特許文献3には、空間コンパウンド法に基づく画像合成システムが示されている。そのシステムは、フリーハンド方式を前提としているようである。そのシステムでは、組織と穿刺針の両方を明瞭に画像化するために、偏向角度の異なる複数の断層画像が合成されている。その図8には、合成画像中の台形サブエリアを示すグラフィックが示されている。台形サブエリアは、非偏向走査画像と偏向走査画像が重合するエリアであると理解され、その周縁がグラフィックとして表現されている。しかし、その図8に示す構成では穿刺ガイドラインに相当するものは認められない。その図8において穿刺針の進行方向は台形サブエリアの斜辺に対して直交していないことから見て、特許文献3においては直交関係の確立が意識されていないと言える。
特開平9-28708号公報 特開2006-320378号公報 米国出願公開2011/0249878号公報
 本発明の目的は、穿刺に先立って、検査者が、ビーム偏向角度に応じて変化する基準穿刺経路を確認でき且つビーム偏向角度に応じて変化する穿刺針画像化用サブエリアの境界を確認できるようにすることにある。あるいは、本発明の目的は、穿刺に先立って、検査者が、ターゲット組織が穿刺針画像化用サブエリア内に入っていることを容易に確認できるようにすることにある。
 本発明に係る超音波診断装置は、予定穿刺角度に対応したビーム偏向角度を決定する偏向角度決定部と、組織画像化用の第1ビーム走査と前記ビーム偏向角度に従う穿刺針画像化用の第2ビーム走査とを制御する走査制御部と、穿刺ガイドを有するグラフィック画像を形成するグラフィック画像形成部と、前記第1ビーム走査により得られた第1フレームデータと前記第2ビーム走査により得られた第2フレームデータとを合成することにより合成フレームデータを生成する合成部と、前記合成フレームデータに基づく超音波画像と前記グラフィック画像とを合成することにより表示画像を生成する表示処理部と、を含み、 前記穿刺ガイドは、前記予定穿刺角度から定まる基準穿刺経路を表すメインガイドラインと、前記メインガイドラインに交差し、前記メインガイドラインよりも短いラインであって、前記第2ビーム走査エリアの縁を表すサブガイドラインと、を有する。
 上記構成によれば、超音波画像と共にグラフィック画像が表示され、そのグラフィック画像には穿刺ガイドが含まれる。穿刺ガイドは穿刺を支援するためのものである。穿刺ガイドは、メインガイドラインとサブガイドラインとを含み、メインガイドラインによって基準穿刺経路を視覚的に認識できる。基準穿刺経路は明瞭な穿刺針像を得るための目安として機能するものである。基準穿刺経路上から穿刺針が外れても、ターゲット組織に対して実際の穿刺経路が外れていなければ、穿刺目的を達成できる。もっとも、基準穿刺経路と穿刺針の実際の進行方向との間における角度ずれが大きくなると、穿刺針像の明瞭性が低下するので、実際の穿刺経路ができるだけ基準穿刺経路に近くなるようにあるいはそれに対して平行になるように、穿刺を行うのが望ましい。穿刺目標座標を丁度通過するように基準穿刺経路を定めた場合には、実際の穿刺経路が基準穿刺経路にできるだけ近くなるように穿刺を行うのが望ましい。望ましくは、基準穿刺経路は基準点と予定穿刺角度とによって決定される。基準点は、例えば、プローブの一方端又は他方端(あるいはアレイ振動子の一方端又は他方端)に対応する、超音波画像の右上隅又は左上隅の点である。基準点を固定点とせずに、実際の穿刺位置に応じて可変設定するようにしてもよい。
 サブガイドラインは、第2ビーム走査エリアの縁を表すものである。つまり、サブガイドラインによって、明瞭な穿刺針像を表示できるサブエリア(第2ビーム走査が行われるエリア、重合サブエリア)を視覚的に容易に特定することが可能である。つまり、そのサブエリア内にターゲット組織あるいは穿刺針先端が到達する穿刺目標座標が含まれるように、予定穿刺角度を定めるのが望ましく、また、プローブの位置及び姿勢を定めるのが望ましい。そのような設定によれば穿刺過程において穿刺針像(特にその先端部)を常に明瞭に表示し続けることが可能である。すなわち、上記サブエリアから穿刺針先端が外れて穿刺針先端が突然に画像化されなくなってしまうあるいは不明瞭になってしまう問題を解消できる。
 上記構成において、マニュアル入力によりあるいは自動判定により、予定穿刺角度が定められると、それに従って第2ビーム走査におけるビーム偏向角度が自動的に決定され、それらに従って穿刺ガイドが自動的に生成される。その場合、基準穿刺経路に対して超音波ビームが交差するように、望ましくは直交に近い角度で交差するように、特に望ましくは直交するように、ビーム偏向角度が決定される。それと共に、メインガイドラインの角度及び位置と、サブガイドラインの角度及び位置と、が決定される。予定穿刺角度を変更すれば、それに応じて、メインガイドラインの角度及び位置と、サブガイドラインの角度及び位置が変化する。望ましくは、基準穿刺経路が水平線に近付くように予定穿刺角度(水平線に対して基準穿刺経路がなす角度)を小さくすると、メインガイドライン上においてサブガイドラインが奥方向へ(穿刺開始位置から離れる方向へ)スライド運動する。その際にサブガイドラインの表示態様を変化させてもよい。例えば、サブガイドラインの長さを増大させてもよい。予定穿刺角度とビーム偏向角度は対応関係にあり、つまり、いずれか一方が特定されると他方が規定されるので、前者の指定に代えて後者を指定するようにしてもよい。そのような態様は予定穿刺角度の間接的な指定として観念できる。
 なお、第1ビーム走査においては、望ましくは、非偏向ビームが走査されるが、偏向ビームが走査されてもよい。第1ビーム走査において、非偏向ビームの走査と偏向ビームの走査(例えば第2ビーム走査とは左右対称関係にあるビーム走査)とが順次実行されもよい。上記構成は特にフリーハンド穿刺において有用なものであるが、上記構成を他の穿刺において利用してもよい。
 望ましくは、前記サブガイドラインは前記メインガイドラインに対して直交し、前記メインガイドラインと前記サブガイドラインの組み合わせが十字架形状又はT字形状を構成する。この構成によれば、基準穿刺経路とそれに直交する偏向ビームの関係を視覚的に瞬時に認識できる。十字架形状を採用すれば、メインガイドラインを表示フレームの全体にわたって表示できるから、基準穿刺経路を認識し易い。T字形状を採用すれば、第2ビーム走査エリアの縁をより意識し易い。
 望ましくは、前記サブガイドラインの両端の座標が、前記基準穿刺経路を基準として定まる推奨穿刺角度範囲の下限及び上限を表す。この構成によれば、穿刺針の挿入過程において、サブガイドラインの広がりを目安として、穿刺針の挿入角度や挿入位置の適正度合いを認識できる。基準穿刺経路の起点とサブガイドラインの両端点とを結ぶ三角形の領域を表すマーカーを表示することも可能である。基準穿刺経路の途中に推奨穿刺角度範囲を表すマーカーを表示するようにしてもよい。
 望ましくは、前記予定穿刺角度が小さくなって前記基準穿刺経路が水平線に近付くのに従って、前記サブガイドラインの位置が前記メインガイドラインに沿って深い方へ移動し、且つ、前記サブガイドラインのライン長が大きくなる。望ましくは、前記予定穿刺角度に対する所定角度の加算及び減算により前記推奨穿刺角度範囲の下限及び上限が定められる。
 望ましくは、前記第2フレームデータに対して前記穿刺針の像を強調するための強調処理を適用する強調処理部を含み、前記合成部は、前記強調処理後の第2フレームデータを前記第1フレームデータに合成する。望ましくは、前記強調処理はエッジ強調処理を含む。
 望ましくは、超音波を送受波する複数の振動素子からなるアレイ振動子を内蔵した送受波端部を有し、生体表面に当接されるプローブと、前記送受波端部の一方側で穿刺を行う一方側手技に適合する第1表示モードと前記送受波端部の他方側で穿刺を行う他方側手技に適合する第2表示モードの中から、表示モードを選択するモード選択部と、を含み、前記第1表示モードが選択された場合に、前記第1走査制御部が前記ビーム偏向角度として正の角度を設定し、且つ、前記穿刺ガイドとして、一方側上方から他方側下方へ傾斜したメインガイドラインを有する順傾斜型穿刺ガイドが表示され、前記第2表示モードが選択された場合に、前記第1走査制御部が前記ビーム偏向角度として負の角度を設定し、且つ、前記穿刺ガイドとして、他方側上方から一方側下方へ傾斜したメインガイドラインを有する逆傾斜型穿刺ガイドが表示される。この構成によれば、一方側手技と他方側手技の両方に対応した表示を提供できる。よって、利き腕、ターゲット組織の状態等に応じて手技を選択することが可能である。
 望ましくは、前記表示処理部は、反転指示が入力された場合に、前記超音波画像及び前記グラフィック画像を左右に反転させる。例えば、プローブの向きによっては画面上に表示される断層画像と実空間とが整合しなくなることもあるが、上記構成によれば、そのような不整合を解消できる。
 望ましくは、前記予定穿刺角度を可変するための入力部を含み、前記超音波画像としてリアルタイム断層画像が表示され、前記予定穿刺角度の変更に従って前記第2ビーム走査におけるビーム偏向角度及び前記穿刺ガイドの表示態様がリアルタイムで更新される。望ましくは、当該超音波診断装置は、穿刺針を機械的に案内する穿刺アダプタを用いずにフリーハンドで穿刺を行う場合に使用される装置である。なお、プローブの一方端部及び他方端部に穿刺針が当接される溝あるいは窪みを形成してもよい。そのような構成によれば挿入時において穿刺針の姿勢を安定させることができる。また穿刺針が最初から走査面から外れてしまう問題を回避できる。
 本発明に係る画像形成方法は、合成フレームデータに基づいて超音波画像を形成する工程と、穿刺ガイドを含むグラフィック画像を形成する工程と、前記超音波画像と前記グラフィック画像とを合成することにより表示画像を形成する工程と、を含み、前記合成フレームデータは、組織画像化用の第1ビーム走査により得られた第1フレームデータと、予定穿刺角度に対応したビーム偏向角度に従う穿刺針画像化用の第2ビーム走査により得られた第2フレームデータと、を合成することにより生成され、前記穿刺ガイドは、前記予定穿刺角度から定まる基準穿刺経路を表すメインガイドラインと、前記メインガイドラインに直交するラインであって、前記第2ビーム走査エリアの縁を表すサブガイドラインと、を含む。この方法は超音波診断装置上において実行されるものである。
本発明に係る超音波診断装置の好適な実施形態を示すブロック図である。 図1に示した超音波装置の動作例を示す図である。 穿刺ガイドの第1例を示す図である。 穿刺ガイドにおけるサブガイドラインの意義を説明するための図である。 穿刺開始直後の表示画像を示す図である。 ターゲット組織に到達した穿刺針を表す表示画像を示す図である。 穿刺針画像エリアからターゲット組織が外れている状態を示す図である。 基準穿刺経路から穿刺針像が外れている状態を示す図である。 推奨角度範囲から穿刺針像の先端が外れている状態を示す図である。 穿刺角度の可変に伴う穿刺ガイドの変化を説明するための図である。 第2表示モードにおける穿刺ガイドを示す図である。 反転表示モードにおける穿刺ガイドを示す図である。 穿刺ガイドの第2例を示す図である。 穿刺ガイドの第3例を示す図である。 穿刺ガイドの第4例を示す図である。 穿刺ガイドの第5例を示す図である。 穿刺ガイドの第6例を示す図である。 フリーハンド穿刺を行う場合における手順を説明するためのフローチャートである。 コンベックス走査を示す図である。 コンベックスプローブにおける偏向走査を示す図である。 コンベックスプローブを利用して形成された画像上に表示される穿刺ガイドを示す図である。
 以下、本発明の好適な実施形態を図面に基づいて説明する。
 図1には、本発明に係る超音波診断装置の好適な実施形態が示されており、図1はその全体構成を示すブロック図である。図1に示す超音波診断装置は、病院等の医療機関に設けられ、生体に対する超音波の送受波により、生体の内部を表す超音波画像を形成する装置である。本実施形態における超音波診断装置は、特にフリーハンド穿刺に適合した動作モードを備えている。
 プローブ10は、図1に示す例において、リニアプローブである。プローブ10は生体の表面上に当接される送受波端部(下端部)を有し、その送受波端部内には複数の振動素子からなるアレイ振動子が設けられている。複数の振動素子は直線状に配列されている。アレイ振動子により超音波ビームが形成され、その超音波ビームが電子的に走査される。本実施形態においては、電子リニア走査方式が適用されている。超音波ビームの電子走査にあたって、超音波ビーム偏向角度を可変設定することが可能である。
 本実施形態においては、第1ビーム走査と第2ビーム走査とが交互に実行されている。第1ビーム走査は、組織を画像化するための超音波ビームの電子走査であり、本実施形態においては、非偏向走査面12が形成される。非偏向走査面12は、超音波ビームの偏向角度として0度を設定した上で、超音波ビームを直線走査することにより形成されるものである。第2ビーム走査においては偏向走査面14が構成される。この偏向走査面14は、超音波ビームを一定角度傾けた状態とし、その偏向角度を保ったまま超音波ビームを直線走査することにより形成されるものである。非偏向走査面12は矩形の形状を有し、一方、偏向走査面14は平行四辺形の形状を有する。第2ビーム走査は、穿刺針を明瞭に画像化するために実行されるものであり、本実施形態においては、穿刺針の穿刺経路に対して直交するように超音波ビームの偏向角度が定められている。すなわち、そのような条件をもって超音波ビームの走査を行えば、穿刺針に対して超音波が直角に送波されることになるため、穿刺針表面から強い反射波を得ることが可能である。なお、組織画像化のために、偏向走査面14とは逆の方向に傾斜した偏向走査面を更に形成するようにしてもよい。
 後に説明するように、第1ビーム走査により非偏向走査面12に対応する第1フレームデータが取得される。その第1フレームデータは、電子走査方向に並ぶ複数のビームデータにより構成されるものである。各ビームデータは深さ方向に並ぶ複数のエコーデータにより構成される。一方、第2ビーム走査により偏向走査面14に対応する第2フレームデータが取得される。その第2フレームデータも電子走査方向に並ぶ複数のビームデータにより構成されるものである。なお、組織画像化用の走査面として非偏向走査面12ではなく偏向走査面14が形成されてもよい。
 送受信部16は送信ビームフォーマー及び受信ビームフォーマーとして機能する回路である。送信時において、送受信部16は、送信開口を構成する複数の振動素子に対して並列的に複数の送信信号を供給する。これにより、アレイ振動子において送信ビームが形成される。受信時において、生体内からの反射波が受信開口を構成する複数の振動素子で受波されると、それらから複数の受信信号が並列的に送受信部16へ出力される。送受信部16においては、複数の受信信号に対して整相加算処理を実行し、これにより整相加算後の受信信号すなわちビームデータを生成する。そのビームデータはビームデータ処理部18へ出力される。以上のような送受信処理が送受信開口の位置を変更しながら繰り返し実行されて、上述した第1フレームデータ及び第2フレームデータが得られる。ちなみに、本実施形態においては、第1フレームデータと第2フレームデータとが交互に取得されている。
 ビームデータ処理部18は、検波器、対数圧縮器、等の公知の回路を有し、入力されるビームデータに対して所定の処理を段階的に実行する。これにより、ビームデータ処理部18から、処理後の第1フレームデータ20及び処理後の第2フレームデータが交互に出力されることになる。第1フレームデータ20はフレーム合成部26へ直接的に送られている。第2フレームデータは強調処理部22を経由してフレーム合成部26へ送られている。
 強調処理部22は、穿刺針像が強調表示されるように表示フレームデータに対して強調処理を施すものである。強調処理には、エッジ抽出処理が含まれる。更に、高輝度部分を抽出する閾値処理、フレーム相関処理等が含まれてもよい。それらの処理を適用することにより、穿刺針像の部分だけが抽出されたような、つまり、その部分だけが強調されたような、フレームデータを得ることが可能である。そのようなフレームデータが図1において第2フレームデータ24として示されている。
 なお、本実施形態においては、ビームデータ処理部18から出力された第1フレームデータ20が直接的にフレーム合成部26へ送られているが、第1フレームデータ20に対して組織画像を明瞭化するための所定の処理を施した上でそれをフレーム合成部26へ出力するようにしてもよい。
 フレーム合成部26は、第1フレームデータ20と第2フレームデータ24とを合成し、合成フレームデータ28を生成する回路である。第2フレームデータ24は第1フレームデータ20からはみ出る部分を有しており、その部分については本実施形態において削除されている。すなわち、フレーム合成部26は整形機能を有している。もちろん、そのような部分を削除せずに、画像化するようにしてもよい。ちなみに、本実施形態において、矩形の形状として観念される合成フレームデータ28は、第1フレームデータと第2フレームデータとが重合された重合サブエリアと、第1フレームデータだけからなる非重合サブエリアと、を有するものである。重合サブエリアにおいては穿刺針像を明瞭に表示することができるが、非重合サブエリアにおいては穿刺針像は不鮮明になりがちである。
 断層画像形成部30は、本実施形態においてデジタルスキャンコンバータ(DSC)で構成され、入力される合成フレームデータ28に基づいて断層画像(Bモード断層画像)32を形成する回路である。断層画像形成部30は、座標変換機能、補間処理機能等を備えている。またフレームレート調整機能等も有している。形成された断層画像32は表示フレーム単位で表示処理部34へ送られる。
 一方、グラフィック画像形成部36は、制御部46の制御の下、穿刺ガイドを含むグラフィック画像38を生成する。グラフィック画像形成部36は、画像処理回路として構成され、あるいは、CPUが実行するプログラムの機能として構成される。後に説明するように、穿刺ガイドは、複数のグラフィック要素を含み、具体的には、メインガイドライン及びサブガイドラインを含むものである。メインガイドラインは基準穿刺経路を表すものであり、サブガイドラインは第2ビーム走査により形成される偏向走査面14の縁、すなわち穿刺針画像化エリアの外縁、を表すものである。
 表示処理部34は、画像合成機能、カラー処理機能等を備え、断層画像30に対してグラフィック画像38を合成し、これにより表示画像40を生成する回路である。その表示画像40がフラットパネルディスプレイ等で構成されるメイン表示器42に表示される。また、必要に応じて表示画像40がサブディスプレイを含むタッチパネル44に表示される。タッチパネル44上において後に説明する穿刺角度の指定やモード選択等を行うことが可能である。
 制御部46は、本実施形態において、偏向角度決定部48及び走査制御部50を備えている。偏向角度決定部48は、ユーザーにより指定された穿刺角度に基づいて第2ビーム走査における偏向角度を決定するものである。走査制御部50は、第1ビーム走査及び第2走査の制御を行うものであり、第2ビーム走査にあたっては偏向角度決定部48で決定された偏向角度にしたがって超音波ビームが偏向走査される。制御部46は、例えばCPU及び動作プログラムにより構成されるものである。制御部46からグラフィック画像形成部36に対してグラフィック画像の形成にあたって必要な情報、特に穿刺角度及び偏向角度の情報が送られている。ちなみに、穿刺角度と偏向角度は互いに対応する関係にあり、一方を特定することにより他方を特定することが可能である。よって、制御部46からグラフィック画像形成部36に対して穿刺角度及び偏向角度の内で一方の情報だけを送るようにしてもよい。
 制御部46には入力部52が接続されている。この入力部52は例えば操作パネルである。入力部52は、本実施形態において、穿刺角度入力器54、モード選択器56及び反転指示器58を備えている。穿刺角度入力器54は、フリーハンド穿刺に先立って、ユーザーにより所望の穿刺角度を入力するためのユニットである。ユーザーは、断層画像上に表示される穿刺ガイドを参照し、組織との関係で適切な穿刺角度を可変設定する。
 ちなみに、ユーザーが穿刺角度を可変すると、リアルタイムで穿刺ガイドの態様(形態及び位置)が変更される。また、穿刺角度が可変されると、それに応じて偏向角度も可変され、すなわち第2ビーム走査における走査条件が変更されることになる。ユーザーは、穿刺角度入力器54を操作して、適切な穿刺角度を選択した上で、フリーハンド穿刺を行う。
 モード選択器56は、ユーザーが第1表示モード及び第2表示モードのいずれかの表示モードを選択するためのユニットである。第1表示モードは、プローブ10における電子走査の開始端側において穿刺を行う場合(一方側手技を行う場合)に選択される表示モードである。第2表示モードは、プローブ10において電子走査の終了端側で穿刺を行う場合(他方側手技を行う場合)に選択される表示モードである。例えば利き腕に応じて、プローブ10から見て穿刺を行う側を選択できるように2つの表示モードが設けられている。第1表示モードが選択された場合、例えば偏向角度として正の角度が設定されることになり、画像上において右上から左下へ順傾斜するガイドラインが表示されることになる。一方、第2表示モードが選択された場合、偏向角度として負の角度が設定され、表示画面上において左上から右下へ傾斜したメインガイドラインが表示されることになる。
 反転指示器58は、必要に応じて、断層画像及びグラフィック画像を左右に反転させるための指示を与えるユニットである。画像の反転は表示処理部34において行うこともできるし、断層画像形成部30及びグラフィック画像形成部36において行うことも可能である。
 図2には図1に示した超音波診断装置の動作例が模式的に示されている。プローブ10は、上述したように、送受波端部を備え、その送受波端部内にはアレイ振動子60が設けられている。このアレイ振動子60は電子走査方向に配列された複数の振動素子により構成される。送受波端部の一方側には突起10Aが設けられている。この突起10Aは電子走査の開始端側を示すマーカーであり、ディレクションマークと称されている。
 プローブ10の送受波面が生体の表面上に当接された状態において超音波の送受波が実行される。非偏向走査面12は上述したように第1走査により構成されるものであり、すなわち偏向角度0度の条件をもって形成された超音波ビーム62を電子走査方向(x方向)に電子走査することにより構成される。ただし、組織を画像化するために、偏向された超音波ビームが電子的に走査されてもよい。ちなみに、y方向は深さ方向である。偏向走査面14は、第2ビーム走査により構成されるものであり、具体的には、所定角度を偏向した超音波ビーム68を電子走査方向に電子的に走査することにより構成されるものである。本実施形態において、超音波ビーム68の偏向角度がθ1で示されている。図2において、θ1は直下方向に対する角度として定義されており、それは正の角度である。本実施形態においては、フリーハンド穿刺に先立ってユーザー指定される穿刺角度φ1にしたがって偏向角度θ1が決定されている。図2に示す穿刺角度φ1は水平線に対する角度として定義されている。φ1は正の角度であり、これはプローブ10の一方側における穿刺及び他方側における穿刺のいずれにおいても変わらない。
 図2に示す座標系において、φ1=θ1であり、すなわち穿刺角度φ1が指定されると、θ1が決定される。ちなみに、第2表示モードにおいて、プローブ10における電子走査の終了端側で穿刺を行う場合、φ1=-θ1という関係となる。以下に詳述するように、穿刺ガイドを参照しながら穿刺角度φ1が設定され、その上で、穿刺針66が穿刺角度φ1を実現するように生体内へ差し込まれる。図2においては、穿刺針66の先端部がターゲット組織64の中心に到達した状態が示されている。
 図3には、穿刺ガイドの第1例が示されている。表示画像70は、断層画像72とグラフィック画像74とを合成することにより生成された画像である。断層画像72は、第1フレームデータと第2フレームデータを重合したサブエリア72Aと、そのような重合がなされていないサブエリア72Bと、を含むものである。サブエリア72Aにおいては穿刺針像を比較的明瞭に表示することが可能である。一方、サブエリア72Bにおいてはその中に穿刺針が進入してきても、その穿刺針をあまり明瞭に表示することはできない。断層画像72上において、サブエリア72Aの縁(境界)82を筋として認識できる場合があるが、一般にその縁82は画像上明確に特定し難いものである。
 グラフィック画像74は、本実施形態において穿刺ガイド76を有している。穿刺ガイド76は、図3に示す第1例において、十字架のような形態を有している。具体的には、穿刺ガイド76は、メインガイドライン78とサブガイドライン80とを有する。メインガイドライン78は、基準穿刺経路を表すラインであり、それは表示画像70における右上隅の地点70Aから左下の方向へ傾斜しており、それは表示画像70の全体に亘って描かれている。ここで基準穿刺経路は地点70Aと穿刺角度φ1とにより規定されるものである。
 本実施形態において重要な要素であるサブガイドライン80は、サブエリア72Aの縁82を表す線分である。ここで、縁82の傾斜角度はθ1である。サブガイドライン80も偏向角度θ1にしたがって傾斜している。サブガイドライン80はメインガイドライン78よりも短いラインとして構成され、サブガイドライン80の中点をメインガイドライン78が直交方向から通過している。ちなみに、穿刺ガイド76は、穿刺針像や組織の観察を妨げないような形態で表示されるのが望ましい。図3においては、穿刺ガイド76が強調して表現されている。
 上述したように、穿刺針像を明瞭に表示するためには、サブエリア72A内に穿刺針を留めておくのが望ましく、すなわち穿刺針の先端がサブエリア72Bまで達しないように、その挿入量や穿刺角度を定めるのが望ましい。しかしながら、縁82は不鮮明であり、どこまでがサブエリア72Aであるのかをユーザーにおいて直ちに認識することは困難である。これに対し、本実施形態によれば、メインガイドライン78によって基準穿刺経路を画面上において明確に特定した上で、サブガイドライン80によって縁82の位置を明確に特定することが可能であるから、フリーハンド穿刺に先立って合成エリア72Aの形状あるいは大きさを認識することができ、特に任意の穿刺角度が選択された場合において、穿刺針の先端を挿入してもよい範囲を直感的に認識することが可能である。
 したがって、穿刺ガイド76を参照しつつ、例えばサブエリア72A内にターゲット組織像64Aが含まれるように、あるいはその中心位置であるターゲット座標84がサブエリア72A内に含まれるように、事前に穿刺角度φ1を設定することが可能である。あるいは、そのような条件が満たされるように、プローブの位置及び姿勢を事前に変更することが可能である。
 穿刺角度φ1は本実施形態においてユーザーにより指定されている。例えば操作パネル上のつまみを回すことによりそれが指定され、あるいは、サブディスプレイ上においてターゲット座標84をタッチすることによりそれが指定される。そのような座標を自動的に検出し、穿刺角度φ1を自動的に設定することも可能である。ちなみに、穿刺角度φ1と偏向角度θ1との間には上記のような対応関係があるので、穿刺角度φ1を指定するのではなく偏向角度θ1を指定することにより、間接的に穿刺角度φ1が決定されるようにしてもよい。
 本実施形態においては、フリーハンド穿刺に先立って、図3に示すような表示画像が表示され、その表示画像を観察しながら穿刺角度φ1を可変設定することにより、基準穿刺経路を適切な位置及び角度に設定することが可能であり、同時に、適切な偏向角度θ1を設定することが可能である。適切な位置関係が形成されたことが確認された上で、実際にフリーハンド穿刺が実施される。
 図4には、図3に示した穿刺ガイド76が示されている。上述したように、サブガイドライン80は合成エリアの縁に沿って伸張した線分として構成され、それは端点80A及び端点80Bを有する。それらの中間点をメインガイドライン78が直交方向から通過している。本実施形態において、サブガイドライン80は推奨角度範囲85を表している。すなわち、基準穿刺経路に対する上側及び下側の一定の角度差Δφを2つの端点80A,80Bによって表している。推奨角度範囲85に含まれるように穿刺針を進行させれば、穿刺針像として比較的明瞭な像を得ることが可能である。推奨角度範囲85から穿刺針が外れてしまうような場合、穿刺針像の表示が不明瞭になる可能性が大きくなる。挿入過程での目安として2つの端点80A,80Bを利用することが可能である。ちなみに、Δφは例えば5度である。もちろんそれをユーザーにより可変設定できるよう構成してもよい。なお、図4においては、表示画像の右上隅の地点と2つの端点80A,80Bとを結ぶ2つの仮想ライン84A,84Bが示されている。そのようなラインは実際には表示されないものであるが、それらが表示されてもよい。メインガイドライン78の途中に推奨角度範囲85の大きさを表すマーカー等を表示することも可能である。
 端点80Aは穿刺角度φ1からΔφを減算することによって特定することができ、端点80Bは穿刺角度φ1にΔφを加えることによって特定することが可能である。サブガイドライン80が有する2つの端点80A,80Bの座標は上述したグラフィック画像形成部が演算している。
 図5には、穿刺開始直後の表示画像70が示されており、そこには穿刺ガイド76が含まれ、またターゲット組織像64Aが含まれている。メインガイドライン78は基準穿刺経路を表すものであり、その上に穿刺針像86Aが表れている。ちなみに基準穿刺経路は目安であり、必ずしもその上に穿刺針像86Aがのらなくてもよい。穿刺の目的を達成できる限りにおいて、穿刺経路から穿刺針像86Aが外れてもよい。図6には、更に穿刺を進行させて、穿刺針像86Bの先端がターゲット組織像64Aの中心まで到達した状態が示されている。
 以上のように、本実施形態の穿刺ガイドによれば、穿刺針画像化の限界を容易に認識することが可能である。よって、図7に示すような問題を回避することが可能である。図7においては、ターゲット組織像64Bがサブエリア72A内にはなく、サブエリア72B内に存在している。そのような場合、穿刺針をターゲット組織に対して近づけていくと、縁82を超えた地点から穿刺針像の消失あるいは不鮮明化という問題が生じ得る。これに対し、本実施形態においては、穿刺ガイド76が、サブガイドライン80を有し、それが縁82を表しているので、すなわち穿刺針の明瞭画像化の限界を表しているので、図7に示すような状態で穿刺を行ってしまう問題を未然に回避することが可能である。すなわち、ユーザーはフリーハンド穿刺に先立って、穿刺針の到達地点がサブエリア72A内に属することを確認した上で、例えばターゲット組織像64Bの中心がサブエリア72A内に存在することを確認した上で、フリーハンド穿刺を実施することが可能である。
 本実施形態においては、上述したようにサブガイドライン80が推奨角度範囲も表している。したがって、図8に示すように、穿刺針像86Cがサブガイドライン80の2つの端点80A,80Bで示される角度範囲に属している場合には、表示像について一定の明瞭な像を期待することが可能である。一方、図9に示すように、穿刺針像86Dにおける先端等が推奨角度範囲85を外れた場合、そのような事態を、穿刺針像86Dと2つの端点80A,80Bとの対比から、容易に認識することが可能である。
 図10には、穿刺角度の可変に伴う穿刺ガイドの変化が示されている。(A)において穿刺角度はφ2であり、(B)において穿刺角度はφ3であり、(C)において穿刺角度はφ4である。ここにおいて、φ2<φ3<φ4の関係が成立している。よって、θ2<θ3<θ4の関係も成立もしている。上述したように、サブガイドライン80の両端点80A,80Bは推奨角度範囲を表すものであり、例えば穿刺角度に対してΔφを加減算することにより特定される。(A)から(C)までを参照すれば理解できるように、穿刺角度が増大すると、2つの端点80A,80Bは互いに近づく方向に移動する。すなわち、穿刺角度の増大に伴いサブガイドライン80のライン長Lが小さくなっており、L1>L2>L3の関係が成立している。逆に説明すると、メインガイドライン78によって表される基準穿刺角度と水平線とが成す角度である穿刺角度が徐々に小さくなると、メインガイドライン78上においてサブガイドライン80が奥側すなわち深い方にスライド運動し、それに伴い、サブガイドライン80のライン長が徐々に増大する。ターゲット組織の位置に応じて適切な穿刺角度を選択するのが望ましく、その場合においては穿刺ガイドを活用することが可能である。 
 図11には、第2表示モードが示されている。ちなみに、第1表示モードは図3を用いて説明ずみである。
 プローブ10において、突起10Aが設けられた側が開始端側88である。それとは反対側が終了端側90である。本実施形態においては、開始端側88において穿刺針を体内に挿入する場合において第1表示モードが選択され、一方、終了端側90において穿刺針を体内に差し込む場合においては第2表示モードが選択される。
 図11に示す第2表示モードにおいては、第1表示モードでの第1ビーム走査と同じ第1ビーム走査が実行され、一方、第2ビーム走査においては負の偏向角度をもって超音波ビームが電子走査される。図11においてその偏向角度がθ5で示されている。表示画像92は、断層画像94とグラフィック画像96とを合成した画像であり、断層画像94はサブエリア94Aとサブエリア96Bとからなるものである。符号98はサブエリア94Aの縁を表している。
 グラフィック画像96は、穿刺ガイド100を有し、それはメインガイドライン102とサブガイドライン104とからなる。メインガイドライン102は、表示画像92における左上隅の地点92Aから右下方向に逆傾斜している。その傾斜角度すなわち穿刺角度はφ5である。本実施形態においては、このφ5は正の角度として定義されている。サブガイドライン104は、縁98を表す線分であり、メインガイドライン102に対して直交している。
 以上のように、第2表示モードにおいては、超音波ビームが逆方向に傾斜された状態で走査され、また逆傾斜姿勢をもった穿刺ガイド100が表示される。よって、利き腕に応じて、あるいはターゲット組織の位置等に応じて、手技及び表示モードを選択できる。これにより操作性を向上でき、あるいは、的確な穿刺を実現することが可能である。
 ちなみに、図11において、表示画像92の近傍に表示されているマーカー106Aは電子走査の開始端側を示すものである。そのようなマーカー106Aを観察することにより、プローブ10の向きと画像の向きとの関係を直感的に認識することができる。
 図12には反転表示モードが示されている。何らかの事情により、プローブ10が前後反転状態にある場合に、実空間におけるプローブ10の開始端側と画面上における開始端側とが不一致となってしまう。そのような場合には、反転表示を指示して反転表示モードを実行させることにより、表示画像108を左右に反転させることが可能である。すなわち、断層画像110が反転状態で表示されており、グラフィック画像112も反転状態で表示されている。すなわち、それらの裏面が表示されている。表示画像108においては通常の場合とは逆の側にマーカー106Bが表示されている。図12においては、第1表示モードが選択された上で、反転表示モードが選択されているが、第2表示モードにおいて、反転表示モードが選択されてもよい。 
 次に、穿刺ガイドの他の例について説明する。図13には、穿刺ガイドの第2例が示されている。穿刺ガイド110は、メインガイドライン112とサブガイドライン114とで構成され、それぞれのライン112,114は複数の点により表現されている。ちなみに符号110Aは2つのラインのクロス位置に相当する点を示している。そのような点110Aの表示を省略することも可能である。図13に示すような穿刺ガイド110によれば、組織及び穿刺針像の観察にあたって各ラインがあまり邪魔にならないという利点を得られる。各点は塗りつぶされた円形の形状として構成でき、あるいは内部が塗りつぶされないリング状の形状として構成することが可能である。
 図14には穿刺ガイドの第3例が示されている。穿刺ガイド116はT字型を有している。すなわちメインガイドライン118はサブガイドライン120を突き抜けておらず、メインガイドライン118は重合サブエリア内にとどまっている。このような穿刺ガイド116によっても、上記同様の作用効果を得ることができる。特に、このようなT字形状によれば、挿入限界をより直感的に認識できるという利点が得られる。
 図15には穿刺ガイドの第4例が示されている。穿刺ガイド122はメインガイドライン124とサブガイドライン126とで構成され、メインガイドライン124の端縁124Aは表示画像の縁まで到達しておらず、途中でとどまっている。サブガイドライン126は右上隅の地点を中心とした円弧状の形態として構成されている。このような湾曲した形態によっても縁すなわち境界130を認識することが可能である。またサブガイドライン126が円弧状であれば、推奨角度範囲をより直感的に認識し易いという利点を得られる。
 図16には、穿刺ガイドの第5例が示されている。穿刺ガイド132は、メインガイドライン134とサブガイドライン136とで構成されている。メインガイドライン134は、具体的には、平行して伸びる2つのライン134A,134Bからなり、それらは基準挿入経路の両側に描かれている。このような構成によれば、穿刺針像の上にメインガイドライン134がのってしまい、穿刺針像の観察の妨げになるという問題を軽減できる。サブガイドライン136は、分割されており、すなわち線分136Aと線分136Bとにより構成されている。それらの線分136A,136Bの間には隙間が存在し、それは2つのライン134A,134Bの間の距離に相当している。
 ちなみに、図16に示した2つのライン134A,134Bの内で一方のラインのみを表示し、それをメインガイドラインとしてもよい。すなわち、基準穿刺経路の上にのっているラインではなく、そこから一定距離だけオフセットされた平行なラインとしてメインガイドラインを構成することが可能である。同様に、サブガイドラインについても、縁から一定距離だけオフセットされた位置に表示することが可能である。
 図17には、穿刺ガイドの第6例が示されている。穿刺ガイド138は、図3に示した穿刺ガイドと同様の形態を有しているが、y方向の位置が異なっている。すなわち、表示画像144の右上隅の地点144Aから一定の距離Δyだけ下がった地点140Aからメインガイドライン140が出ている。例えば、プローブの形状によっては、地点144Aを通過するように穿刺を行うのが困難な場合があり、そのような場合に図17に示すような表示態様を採用することが可能である。その表示態様を採用する際には、穿刺ガイド138の形成にあたって、穿刺角度φ6と距離Δyとを指定するようにすればよい。ここでΔyはユーザーにより可変設定できるように構成してもよいし、例えばプローブの種別に応じて自動的に決定されるようにしてもよい。
 図18には図1に示した超音波診断装置の動作例が示されている。S10においては、穿刺角度の初期設定が行われる。例えば穿刺角度として初期値が与えられることになる。このように指定された穿刺角度に基づき偏向角度が初期設定され、また穿刺ガイドが初期態様で表示される。この初期設定により、第1ビーム走査と第2ビーム走査とが交互に実行され、表示画面上に断層画像が表示されるとともに、上述した穿刺ガイドも表示される。もちろん、S10の実行前から断層画像が表示されてもよい。
 S12においては、ユーザーによりつまみ等が操作され、穿刺角度が指定される。S12で新しい穿刺角度が設定されると、それに伴いS14において偏向角度が変更され、また穿刺ガイドの表示態様が変更される。
 S16において穿刺角度の指定の完了が判定されるまで、S12及びS14の工程が繰り返し実行される。これにより、ユーザーは穿刺ガイドを参照しながらターゲット組織との関係で適切な方向に基準穿刺方向を設定することができ、すなわち適切な穿刺角度を設定することが可能である。S18においては、以上のような設定が完了した後に実際にフリーハンド穿刺が実行される。
 本実施形態においては、リアルタイム表示される断層画像をみながら、穿刺角度を可変設定することができ、その場合においては穿刺角度に応じてリアルタイムで偏向角度が変更されまた穿刺ガイドの表示態様も変更されるので、速やかに適切な穿刺角度を指定することが可能である。また、穿刺前に、穿刺針を明瞭に表示できる範囲の外縁を確認することが可能である。
 図19乃至図21にはコンベックスプローブにおける穿刺ガイド表示の例が示されている。図19において、コンベックスプローブ146は円弧状に湾曲した送受波面146Aを有している。コンベックスプローブ146において、偏向角度0度の条件をもってビーム走査を行うと、第1走査面148が構成される。一方、図20に示されるように、生体内において所定の偏向角度が形成されるように、超音波ビームを順次形成すると、第2走査面150が構成される。この場合においては、上述したように各超音波ビームが穿刺針152に対して直交するように、それぞれの超音波ビームの形成条件が定められるのが望ましい。
 図21には表示画像154が示されている。表示画像154は、断層画像とグラフィック画像とを合成した画像である。超音波画像は、上記の第1走査面に対応する第1フレームデータと第2走査面に対応する第2フレームデータとを合成してなる合成フレームデータに基づいて形成された画像である。よって、リニアプローブを利用する場合と同様に、重合サブエリアの縁が生じることになる。それが符号156で示されている。穿刺ガイドライン158は、メインガイドライン160とそれに直交するサブガイドライン162とで構成される。サブガイドライン162は、ユーザーにより指定された穿刺角度に従う基準穿刺経路を表すものであり、サブガイドライン162は縁156を表すラインである。このように、コンベックスプローブを用いる場合においても穿刺ガイドを活用することが可能である。
 以上説明した穿刺ガイドを構成する各ラインは任意の態様で表示することができ、任意の色相をもって表示することが可能である。穿刺針像や組織の観察の妨げとならないような態様で穿刺ガイドを表示するのが望ましい。

Claims (14)

  1.  予定穿刺角度に対応したビーム偏向角度を決定する偏向角度決定部と、
     組織画像化用の第1ビーム走査と、前記ビーム偏向角度に従う穿刺針画像化用の第2ビーム走査と、を制御する走査制御部と、
     穿刺ガイドを有するグラフィック画像を形成するグラフィック画像形成部と、
     前記第1ビーム走査により得られた第1フレームデータと、前記第2ビーム走査により得られた第2フレームデータと、を合成することにより、合成フレームデータを生成する合成部と、
     前記合成フレームデータに基づく超音波画像と、前記グラフィック画像と、を合成することにより、表示画像を生成する表示処理部と、
     を含み、
    前記穿刺ガイドは、
     前記予定穿刺角度から定まる基準穿刺経路を表すメインガイドラインと、
     前記メインガイドラインに交差し、前記メインガイドラインよりも短いラインであって、前記第2ビーム走査エリアの縁を表すサブガイドラインと、
     を含む、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  2.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     前記サブガイドラインは前記メインガイドラインに対して直交し、
     前記メインガイドラインと前記サブガイドラインの組み合わせが十字架形状又はT字形状を構成する、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  3.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     前記サブガイドラインの両端の座標が、前記基準穿刺経路を基準として定まる推奨穿刺角度範囲の下限及び上限を表す、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  4.  請求項1記載の超音波診断装置において、
     前記予定穿刺角度が小さくなって前記基準穿刺経路が水平線に近付くのに従って、前記サブガイドラインの位置が前記メインガイドラインに沿って深い方へ移動し、且つ、前記サブガイドラインのライン長が大きくなる、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  5.  請求項4記載の超音波診断装置において、
     前記予定穿刺角度に対する所定角度の加算及び減算により前記推奨穿刺角度範囲の下限及び上限が定められる、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  6.  請求項1に記載の超音波診断装置において、
     前記第2フレームデータに対して前記穿刺針の像を強調するための強調処理を適用する強調処理部を含み、
     前記合成部は、前記強調処理後の第2フレームデータを前記第1フレームデータに合成する、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  7.  請求項6記載の超音波診断装置において、
     前記強調処理はエッジ強調処理を含む、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  8.  請求項1乃至7のいずれか1項に記載の超音波診断装置において、
     超音波を送受波する複数の振動素子からなるアレイ振動子を内蔵した送受波端部を有し、生体表面に当接されるプローブと、
     前記送受波端部の一方側で穿刺を行う一方側手技に適合する第1表示モード、及び、前記送受波端部の他方側で穿刺を行う他方側手技に適合する第2表示モード、の中から、表示モードを選択するモード選択部と、
     を含み、
     前記第1表示モードが選択された場合に、前記第1走査制御部が前記ビーム偏向角度として正の角度を設定し、且つ、前記穿刺ガイドとして、一方側上方から他方側下方へ傾斜したメインガイドラインを有する順傾斜型穿刺ガイドが表示され、
     前記第2表示モードが選択された場合に、前記第1走査制御部が前記ビーム偏向角度として負の角度を設定し、且つ、前記穿刺ガイドとして、他方側上方から一方側下方へ傾斜したメインガイドラインを有する逆傾斜型穿刺ガイドが表示される、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  9.  請求項1乃至8のいずれか1項に記載の超音波診断装置において、
     前記表示処理部は、反転指示が入力された場合に、前記超音波画像及び前記グラフィック画像を左右に反転させる、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  10.  請求項1乃至9のいずれか1項に記載の超音波診断装置において、
     前記予定穿刺角度を可変するための入力部を含み、
     前記超音波画像としてリアルタイム断層画像が表示され、
     前記予定穿刺角度の変更に従って前記第2ビーム走査におけるビーム偏向角度及び前記穿刺ガイドの表示態様がリアルタイムで更新される、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  11.  請求項1乃至10のいずれか1項に記載の超音波診断装置において、
     当該超音波診断装置は、穿刺針を機械的に案内する穿刺アダプタを用いずにフリーハンドで穿刺を行う場合に使用される装置である、
     ことを特徴とする超音波診断装置。
  12.  超音波診断装置における画像形成方法において、
     合成フレームデータに基づいて超音波画像を形成する工程と、
     穿刺ガイドを含むグラフィック画像を形成する工程と、
     前記超音波画像と前記グラフィック画像とを合成することにより表示画像を形成する工程と、
     を含み、
     前記合成フレームデータは、組織画像化用の第1ビーム走査により得られた第1フレームデータと、予定穿刺角度に対応したビーム偏向角度に従う穿刺針画像化用の第2ビーム走査により得られた第2フレームデータと、を合成することにより生成され、
    前記穿刺ガイドは、
     前記予定穿刺角度から定まる基準穿刺経路を表すメインガイドラインと、
     前記メインガイドラインに直交するラインであって、前記第2ビーム走査エリアの縁を表すサブガイドラインと、
     を含む、
     ことを特徴とする画像形成方法。
  13.  請求項12記載の方法において、
     前記予定穿刺角度が小さくなって前記基準穿刺経路が水平線に近付くのに従って、前記サブガイドラインの位置が前記メインガイドラインに沿って深い方へ移動し、且つ、前記サブガイドラインのライン長が大きくなる、
     ことを特徴とする画像形成方法。
  14. 請求項12記載の方法において、
     前記穿刺ガイドは、穿刺針を案内する穿刺アダプタを用いずにフリーハンドで穿刺を行う場合に表示される、
     ことを特徴とする画像形成方法。
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