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WO2014021539A1 - 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지 - Google Patents

조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지 Download PDF

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Publication number
WO2014021539A1
WO2014021539A1 PCT/KR2013/003752 KR2013003752W WO2014021539A1 WO 2014021539 A1 WO2014021539 A1 WO 2014021539A1 KR 2013003752 W KR2013003752 W KR 2013003752W WO 2014021539 A1 WO2014021539 A1 WO 2014021539A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cartridge
reaction
sample
biochemical assay
storage chamber
Prior art date
Application number
PCT/KR2013/003752
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
차근식
남학현
신동헌
조주영
김지훈
Original Assignee
주식회사 아이센스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 아이센스 filed Critical 주식회사 아이센스
Priority to CN201380046368.5A priority Critical patent/CN104641241B/zh
Priority to EP13825536.9A priority patent/EP2881743B1/en
Priority to JP2015525315A priority patent/JP5837262B2/ja
Publication of WO2014021539A1 publication Critical patent/WO2014021539A1/ko
Priority to US14/608,564 priority patent/US9316655B2/en

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    • B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
    • B01L2400/0683—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers mechanically breaking a wall or membrane within a channel or chamber

Definitions

  • the present invention relates to a biochemical assay cartridge which can easily and easily measure the amount and concentration of a specific sample through a liquid phase reaction between one or more assay reagents and a trace of a biological sample. It relates to a biochemical assay cartridge which does not have improved operability.
  • the cartridge type field test unlike the large equipment that must be equipped and installed a variety of reagents and sensors, respectively, because the biological sample supply unit, the reaction reagent, and the detection site is configured in one cartridge, user convenience when measuring This is high.
  • the possibility of contamination by biological sample exposure after measurement is low, there is an advantage in terms of stability.
  • Glycated hemoglobin refers to hemoglobin combined with glucose, and the measurement of glycated hemoglobin contained in the blood measures the average blood glucose level of the patient for 3 to 4 months regardless of the diet and the physical condition of the patient.
  • HbA1c the measurement of glycated hemoglobin contained in the blood measures the average blood glucose level of the patient for 3 to 4 months regardless of the diet and the physical condition of the patient.
  • US Pat. No. 7,632,462 B2 discloses an assay cartridge having at least two well spaces and a pipette that can be located within at least two well spaces, wherein the pipette has a proximal end and a distal end. The distal end has a structure that is closed by a membrane that can permeate into the liquid. Further, a holder disposed to receive the cartridge, drive means operable to position the pipette in a selected well space within the cartridge, a gas pressure applicator coupled to the pipette to allow liquid within the pipette to flow through the membrane.
  • An analysis apparatus is provided having a radiation detector and an electromagnetic radiation source that can be operated by detecting radiation from the well space or pipette of the cartridge.
  • the analytical device is a cartridge type on-site inspection device of glycated hemoglobin showing high quantitation, but the structure of the cartridge and the analytical device is complicated as described above to realize the driving system, and as a result, the cost of the analytical device becomes high. There is this.
  • the inventors of the present invention provide a biochemistry comprising an insertable sample cartridge for supplying a biological sample, and a reaction cartridge having one or more reaction portions capable of fixing one or more assay reagents and reacting with a solution reagent and a measurement window capable of optical measurement.
  • Assay cartridges were developed to complete the present invention.
  • a biochemical analysis cartridge comprising an insertable sample cartridge for supplying a sample, and a reaction cartridge capable of accommodating the insertable sample cartridge,
  • the reaction cartridge is
  • the cover including a cover tape attached to the opening to store a reaction solution capable of reacting with the sample therein and preventing leakage of the stored reaction solution;
  • a reaction liquid storage chamber having a tape-attached opening facing toward the reaction cartridge;
  • a cover tape rupture unit provided to face the cover tape of the reaction liquid storage chamber and spaced apart from the cover tape;
  • a sample introduction part to which a sample is fixed to react with the mixed solution of the mixing part
  • a measuring unit optically measuring the result of the reaction
  • the insertable sample cartridge is
  • a capillary type sample injector having a sample inlet for collecting and storing a liquid biological sample and supplying the stored biological sample to the reaction cartridge;
  • a reaction solution storage chamber is provided inside the reaction cartridge so that the insertable sample cartridge is inserted into the reaction cartridge and the reaction solution stored in the chamber is automatically supplied. Can be minimized.
  • the biological sample supplied from the insertable sample cartridge and the reaction liquid supplied from the chamber can be continuously flowed to each reaction unit along the flow path, thereby simplifying the driving process. Improved operability of the assay cartridge.
  • FIG. 1 is a front perspective view of a biochemical assay cartridge according to the present invention.
  • FIG. 2 is a front perspective view of a reaction cartridge of the biochemical assay cartridge according to the present invention.
  • reaction liquid storage chamber provided inside the reaction cartridge
  • FIG. 4 is a view showing an insertable sample cartridge of the biochemical analysis cartridge according to the present invention.
  • FIG. 5 is a view schematically showing a sample cartridge before and after insertion among biochemical assay cartridges according to the present invention.
  • accommodating part 202 cover tape bursting part
  • sample introduction portion 206 flow path
  • the present invention is a.
  • a biochemical analysis cartridge comprising an insertable sample cartridge for supplying a sample, and a reaction cartridge capable of accommodating the insertable sample cartridge,
  • the reaction cartridge is
  • the cover including a cover tape attached to the opening to store a reaction solution capable of reacting with the sample therein and preventing leakage of the stored reaction solution;
  • a reaction liquid storage chamber having a tape-attached opening facing toward the reaction cartridge;
  • a cover tape rupture unit provided to face the cover tape of the reaction liquid storage chamber and spaced apart from the cover tape;
  • a sample introduction part to which a sample is fixed to react with the mixed solution of the mixing part
  • a measuring unit optically measuring the result of the reaction
  • the insertable sample cartridge is
  • a capillary type sample injector having a sample inlet for collecting and storing a liquid biological sample and supplying the stored biological sample to the reaction cartridge;
  • the biochemical analysis cartridge according to the present invention includes an insertable sample cartridge 100 for supplying a sample and a reaction cartridge 200 into which the insertable sample cartridge is inserted and accommodated.
  • the reaction cartridge 200 includes a receiving portion 201 into which the sample cartridge 100 can be inserted, and a mixing portion in which the biological sample flowing out of the sample cartridge inserted through the receiving portion is mixed with the reaction solution ( 204).
  • the reaction cartridge 200 is one or more sample introduction unit 205 introduced with a chemical sample capable of inducing enzyme reaction and antigen / antibody reaction by reacting with the reaction solution and the biological sample mixed in the mixing unit 204 It may include, and analyze the biological sample through an optical analysis such as UV / VIS in the measuring unit 207 for measuring the reaction result performed in the sample introduction unit 205.
  • the reaction cartridge 200 includes a reaction liquid storage chamber 301 in which a reaction liquid capable of reacting with a biological sample is stored therein.
  • the reaction liquid storage chamber 301 has an opening at one end, and the cover tape 302 is attached to the opening to prevent the stored reaction liquid from flowing out.
  • the reaction liquid storage chamber 301 is provided such that an opening to which the cover tape 302 is attached faces the reaction cartridge 200. That is, when the cover tape 302 is removed or ruptured so that the stored reaction solution flows out, the spilled reaction solution is provided to move to the mixing unit 204 of the reaction cartridge interior 200.
  • reaction liquid storage chamber 301 provided inside the reaction cartridge 200 may be fixed to the chamber moving frame 203, and the chamber moving frame 203 may move the reaction liquid storage chamber 301. It includes a moving path.
  • reaction cartridge 200 ruptures the cover tape such that the cover tape 302 attached to the opening of the reaction liquid storage chamber is removed or ruptured by moving the reaction liquid storage chamber 301 through the chamber moving frame 203.
  • the cover tape rupture unit 202 is provided to face the cover tape 302 of the reaction liquid storage chamber, but is spaced apart from the cover tape.
  • the cover tape 302 of the reaction liquid storage chamber 301 ruptures the cover tape. In contact with the portion 20 is removed or ruptured. As the cover tape is removed or ruptured, the reaction solution flows out of the reaction solution storage chamber 301 to the mixing unit 204 and is mixed with the biological sample supplied from the sample cartridge 100.
  • the form of the reaction liquid storage chamber 301 is not particularly limited as long as it is a structure that is easy to store the reaction liquid, the material of the cover tape 302 also prevents the reaction liquid outflow, but easy to remove or rupture The material is not particularly limited.
  • cover tape rupture unit 202 is not particularly limited as long as it is easy to remove or rupture the cover tape.
  • the cover tape rupture unit 202 may be a needle or an edge. It is not limited to this.
  • the reaction cartridge 200 includes a flow path 206 through which the reaction solution and the biological sample mixed in the mixing unit 204 may move.
  • the flow path 206 may move between the mixing part 204, one or more sample introduction parts 205, and the measurement part 207 that optically measures the reaction result of the biological sample and the reaction solution, and the flow path 205.
  • the structure of is not limited as long as the reaction cartridge 200 is designed to move the reaction solution and the biological sample by gravity when tilted.
  • the reaction cartridge 200 may further include a waste liquid processing unit 208 for collecting the waste liquid whose measurement is completed in the measuring unit 207.
  • the waste liquid treatment unit 208 can be separately treated by collecting waste liquid, which is a kind of medical waste, and the waste liquid collected through the waste liquid treatment unit is absorbed into the waste liquid treatment unit 208 by absorbing cotton, absorbent filter and polymer material. It can be carried out by adding the raw material and absorbing the waste liquid.
  • the reaction cartridge 200 may further include an air outlet 209.
  • the air outlet 209 is a structure for smooth movement of the waste liquid and absorption into the absorbing raw material, through which the waste liquid can be moved to the waste liquid treatment unit 208 and more smoothly absorbed for waste liquid collection.
  • the insertable sample cartridge 100 includes a sample injection unit 101 of the capillary (capillary) form to collect and store the desired amount of biological samples to be analyzed and The biological sample is taken through the capillary tube provided in the sample injecting unit 101 and simultaneously injected into the reaction cartridge 200. At this time, the amount of the biological sample can be adjusted by adjusting the internal volume according to the capillary inner diameter and the height of the sample injecting unit 101.
  • the structure of the sample injecting unit is limited to the capillary structure if the sample is easy to drain the biological sample. It is not.
  • the insertable sample cartridge 100 when the insertable sample cartridge 100 is inserted into the receiving portion 201 of the reaction cartridge 200, the insertable sample cartridge 100 contacts the reaction liquid storage chamber 301 provided inside the reaction cartridge to open the reaction liquid storage chamber 301. And a protrusion 102 that pushes into the reaction cartridge.
  • the protrusion 102 is provided in the insertable sample cartridge 100 in a position where the insertable sample cartridge 100 can contact the reaction liquid storage chamber 301 when the insertable sample cartridge 100 is inserted into the reaction cartridge 200.
  • the reaction liquid storage chamber 301 is moved toward the inside of the reaction cartridge 200 so that the cover tape 302 of the reaction liquid storage chamber 301 is removed by the cover tape rupture portion 202. Or rupture.
  • the insertion sample cartridge 100 is inserted into the reaction cartridge 200 by the protrusion 102 and the reaction liquid storage chamber 301 moves toward the cover tape rupture part 202. Accordingly, the reaction liquid flows out of the reaction liquid storage chamber 301 and moves to the mixing unit 204.
  • the reaction solution flowing out of the reaction solution storage chamber 301 by inserting the sample cartridge 100 into the reaction cartridge 200 is in contact with the sample inlet 101 of the sample cartridge 100, by the contact
  • the biological sample in the sample inlet 101 in the form of capillary is also discharged to the mixing unit 204 of the reaction cartridge 200 through the sample inlet 101 and mixed with the reaction solution. Therefore, the biochemical assay cartridge according to the present invention is automatically injected and mixed with the biological sample and the reaction solution even if the measurer does not intervene in the sample injection process and the reaction solution injection process, thereby improving user convenience and operability.
  • the reaction liquid storage chamber 301 is provided inside the reaction cartridge 200, the reaction liquid may be prevented from flowing out before the sample cartridge is inserted.
  • the sample cartridge 100 and the reaction cartridge 200 may further include a sample cartridge handle 103 and a reaction cartridge handle 210, respectively.
  • the handle is intended to easily transport and use the sample cartridge 100 and the reaction cartridge 200, the structure itself is not particularly limited.
  • a clamp 104 is provided on one side of the sample cartridge, the receiving portion of the reaction cartridge Fixing groove 211 may be provided. As the clamp 104 and the fixing groove 211 are engaged, the inserted sample cartridge 100 is fixed to the reaction cartridge 200, and as the analysis is performed, the sample cartridge moves even if the biochemical analysis cartridge of the present invention is rotated. Or can be prevented from being separated.
  • the biochemical analysis cartridge according to the present invention moves the biological sample and the reaction solution to the measurement unit and the sample introduction unit along the flow path under the influence of gravity due to rotation, and thus the reaction and the measurement of the reaction solution and the biological sample are performed.
  • the structure of the flow path shown in Figures 1 and 2 the position of the sample holding portion and the number of the sample holding portion shows an example for performing the analysis of the biological sample
  • the biochemical analysis cartridge according to the present invention according to the present invention Is not limited thereto.
  • the biochemical assay cartridge according to the present invention may be used for analysis of various biological samples, preferably for blood analysis, and more preferably for quantifying glycated hemoglobin.
  • the enzymatic method for quantifying glycated hemoglobin consists mainly of four chemical reactions.
  • the first reaction is a hemolytic reaction of a blood sample, which uses a reaction solution to destroy red blood cells in the blood to release hemoglobin.
  • the reaction solution used for the purpose of the hemolysis reaction may be prepared by various methods such as pH control, the use of a surfactant.
  • the second reaction is the cleavage of glycated hemoglobin molecules using proteolytic enzymes, including protease A, protease N, dispase, pronase, Various enzymes such as Neutral protease, Glu-C, Papain, Trypsin, Pepsin and the like can be used.
  • proteolytic enzymes including protease A, protease N, dispase, pronase, Various enzymes such as Neutral protease, Glu-C, Papain, Trypsin, Pepsin and the like can be used.
  • the third reaction is the oxidation of glycated peptide or glycated amino acid molecules, which are produced by cleavage by proteolytic enzymes, using an oxidase called FPOX (Fructosyl peptide oxidase) to produce hydrogen peroxide.
  • FPOX Frazier oxidase oxidase
  • the fourth reaction is a color reaction.
  • the hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) generated through the third reaction is oxidized using hydrogen peroxide oxidase (POD, Peroxidase), and the coloring reagent and substrate due to the electrons released by the oxidation (substrate) is a chemical reaction that is reduced and discolored.
  • POD hydrogen peroxide oxidase
  • the insertable sample cartridge 100 In order to perform the analysis, blood is collected and stored in the sample inlet 101 of the insertable sample cartridge 100. Thereafter, the insertable sample cartridge 100 was inserted into the receiving portion 201 of the reaction cartridge 200, and the reaction solution storage chamber 301 opened the chamber moving frame 203 by the protrusion 102 of the insertable sample cartridge. As the cover tape 302 attached to the reaction liquid storage chamber is in contact with the cover tape rupture unit 202, the reaction liquid in the storage chamber is discharged and moved to the mixing unit 204. The spilled reaction solution comes into contact with the sample inlet 101 of the sample cartridge 100 and is mixed with the blood sample. Accordingly, the hemolysis reaction of the blood sample and the reaction solution proceeds. After the hemolysis reaction is performed, the reagent fixed by the blood sample is dissolved in the first sample fixing part in which one of the proteolytic enzyme, FPOX, and POD is fixed, thereby inducing an enzymatic reaction. .
  • the hemolysis reaction is performed in the mixing unit 204, and the reaction solution in which the enzyme reaction is completed by the first sample fixing unit is moved to the measuring unit 207 through the flow path 206 in the reaction cartridge due to the rotation and gravity of the cartridge. Done.
  • the reaction solution transferred to the measuring unit 207 measures the concentration of hemoglobin hemoglobin hemoglobin using the absorbance at 535 nm through a UV-Vis spectrometer.
  • the reaction solution of which the measurement of total hemoglobin is completed is moved to the second sample holder through the rotation of the cartridge.
  • the second sample fixing part is fixed with a reagent and a coloring reagent mixed with two other enzymes except for the enzyme immobilized on the first sample holding part, and the two enzyme reagents and the coloring reagent face each other (face to face) ) Structure.
  • the reaction solution moved to the second sample fixing part proceeds with both the enzyme reaction and the color reaction, and the reaction solution with the completion of the enzyme reaction and the color reaction is moved back to the measurement unit 207 through the rotation of the cartridge. Subsequently, the concentration of glycated hemoglobin, which is colored by the color reaction, is measured using the absorbance at around 660 nm through a UV-Vis spectrometer.
  • the waste liquid having been analyzed is moved to the waste liquid treatment unit 208 by rotating the cartridge, and the waste liquid is absorbed and collected through the absorbent material in the waste liquid treatment unit 208.
  • glycated hemoglobin represents the ratio of glycated hemoglobin to the concentration of total hemoglobin.
  • the glycated hemoglobin is analyzed using the biochemical assay cartridge according to the present invention, by moving the reaction solution through the rotation of the cartridge, not only the performance of the enzymatic reaction but also the measurement of the absolute concentrations of total hemoglobin and glycated hemoglobin are measured in one cartridge. Can be done from within.
  • the insertable sample cartridge 100 is inserted into the reaction cartridge 200, and at the same time, the reaction solution (hemolytic reagent in the case of glycated hemoglobin analysis) can be leaked to the mixing part in the reaction cartridge. Intervention can be minimized, and problems such as delayed analysis time and reduced accuracy of analysis can be prevented.
  • the reaction liquid storage chamber 301 is provided inside the reaction cartridge 200, the reaction liquid may be prevented from flowing out before the sample cartridge 100 is inserted.

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Abstract

본 발명은 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지에 관한 것으로, 상세하게는 삽입형 시료 카트리지, 및 상기 삽입형 시료 카트리지를 수용할 수 있는 반응 카트리지를 포함하는 생화학 분석 카트리지에 있어서, 시료 카트리지를 반응 카트리지로 삽입함에 따라 반응액 저장 챔버가 커버테이프 파열부를 향하여 이동함으로써 챔버 내에 저장된 반응액이 자동적으로 공급되는 것을 특징으로 하는 분석 카트리지를 제공한다. 본 발명에 따른 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지는 시료 카트리지는 반응 카트리지에 삽입하는 것만으로도 시료와 반응액의 혼합 및 반응을 유도할 수 있기 때문에 측정자가 분석에 개입하는 과정을 최소화할 수 있으며, 이에 따라 편의성 및 조작성을 향상시킬 수 있다.

Description

조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지
본 발명은 하나 또는 그 이상의 분석 시약과 미량의 생체시료 사이의 액상반응을 통하여, 특정시료의 양, 농도를 광학적으로 간편하게 측정할 수 있는 생화학 분석 카트리지에 관한 것으로, 특히 사용자의 조작이 거의 요구되지 않는 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지에 관한 것이다.
현재 의료 진단 분야에 있어 혈액, 혈청, 소변, 세포액 등의 생체시료에 포함된 특정시료를 검출 또는 정량 하기 위해서, 효소 분석(enzyme assay), 면역분석(immunoassay), 화학 비색 분석(chemical colorimetric assay), 전기화학적 분석(electrochemical assay), 형광 표지(fluorescence labeling) 및 측정, 화학발광 표지(chemiluminescent labeling) 및 측정 등의 다양한 분석 기술이 사용되고 있다. 이들 분석 기술은 대형병원의 임상시험센터 등에서 사용되는 자동분석장치와 같은 대형장비, 혹은 테스트 스트립(test strip), 카트리지(cartridge)등의 플랫폼을 이용한 현장현시검사(POCT)장치에 응용되어 사용되고 있다.
대형장비의 경우, 대량의 시료를 처리 가능하다는 점과 측정값의 신뢰도가 높다는 장점이 있는 반면, 기계장치의 특성상 구조가 복잡하고 대형으로 이루어져 특정 검사실에서만 사용되기 때문에 사용 장소가 제한되는 단점이 있다. 또한, 생체시료의 전처리 과정이 필요한 경우가 많고, 여러 종류의 시약과 센서를 각각 주기적으로 교체하여 사용해야 함으로써 유지관리 측면에서 번거로움이 많다.
한편, 현장현시검사의 경우, 대형장비에 비해 측정값의 신뢰도는 낮지만, 측정 장소의 제한을 받지 않고, 신속한 측정이 가능하다는 점에서 의료 진단 분야에서 넓게 사용되고 있다. 특히, 카트리지형 현장현시검사는 여러 종류의 시약과 센서를 각각 구비 및 설치해야 하는 대형장비와는 달리, 생체시료 공급부와 반응시약, 그리고 검출 부위를 하나의 카트리지에 구성하였기 때문에, 측정 시 사용자 편의성이 높다. 또한 측정 후 생체시료 노출에 의한 오염 가능성이 낮기 때문에, 안정성 면에서도 이점이 있다.
한편, 당뇨병진단에 있어서 혈당 측정과 함께, 당화혈색소에 대한 현장검사의 필요성이 대두되고 있다. 당화혈색소(HbA1c)는 포도당과 결합한 혈색소(hemoglobin)를 이르는 말로, 혈액에 포함되는 당화혈색소의 측정은 식사 유무 및 환자의 신체상태에 구애받지 않고 환자의 3 ~ 4달 동안의 평균 혈당 수치를 측정할 수 있을 뿐만 아니라 환자가 실시하고 있는 혈당 관리 방법의 효율성을 평가할 수 있는 지표로 사용할 수 있어, 최근 주목받고 있다. 실제로 지금까지 혈액에 포함된 당화혈색소를 측정하기 위한 카트리지형 현장현시검사 장치가 다수 보고 및 출시된 바 있다.
미국등록특허 US6,300,142 B1의 경우 혈액 내에 존재하는 당화혈색소를 측정하기 위해서 시료를 제1 주입구를 통해 제1 반응물에 반응시키고, 순차적으로 제2 주입구를 통해 제2 반응물에 반응시켜 분석물질을 측정하는 카트리지가 개시된 바 있다. 그러나 이러한 경우에는 측정이 시간적인 간격을 두고 순차적으로 일어나야 하며, 측정하는 사람이 순차적으로 시료를 주입하여 반응하도록 측정단계에 개입해야 한다. 또한, 측정 과정 중 시약 액의 누수가 발생할 수 있어 측정 결과의 신뢰성 및 상품성이 떨어지는 문제점이 있으며, 당화혈색소와 결합된 비드(beads)를 일단 걸러 주어야 하는 과정이 요구되기 때문에 측정이 복잡하고 시간이 오래 걸리는 단점이 있다. 나아가, 이러한 작업들은 사용자에게 여러 단계의 직접적인 개입을 요구하므로 사용자는 번거로움을 느낄 수 있고, 이에 따라 자연스레 측정시간이 지체되는 문제점이 있다.
또한, 미국등록특허 US7,632,462 B2의 경우, 적어도 2 개의 우물 공간과, 적어도 2 개의 우물 공간 내부에 위치될 수 있는 피펫을 구비하는 분석 카트리지가 개시된 바 있으며, 이때 상기 피펫은 기단부와 말단부를 가지고, 말단부는 액체로 투과될 수 있는 막(membrane)으로 폐쇄되는 구조로 이루어진다. 또한, 상기 카트리지를 수용하도록 배치된 홀더와, 상기 피펫을 카트리지 내의 선택된 우물 공간에 위치시키도록 작동되는 구동 수단, 상기 피펫에 결합되어 피펫 내부의 액체가 상기 멤브레인을 통하여 유동하게 하는 가스 압력 적용기, 상기 카트리지의 우물 공간 또는 피펫으로부터의 방사를 검출하여 작동될 수 있는 방사 검출기 및 전자기 방사 소스를 구비한 분석 장치가 개시되어 있다. 상기 분석 장치는 높은 정량성을 보이는 당화혈색소의 카트리지형 현장현시검사 장치이지만, 구동시스템을 실현하기 위해 카트리지 및 분석장치의 구조가 상기한 바와 같이 복잡한 단점이 있고 결과적으로 분석장치의 단가가 높아지는 단점이 있다.
이에, 본 발명자들은 생체시료의 공급을 위한 삽입형 시료 카트리지, 및 하나 이상의 분석 시약을 고정하고 용액시약과 반응할 수 있는 하나 이상의 반응부와 광학측정이 가능한 측정 윈도우를 구비한 반응 카트리지를 포함하는 생화학 분석 카트리지를 개발하여, 본 발명을 완성하였다.
본 발명의 목적은 조작성이 향상된 생화학 분석 카트리지를 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
시료 공급을 위한 삽입형 시료 카트리지, 및 상기 삽입형 시료 카트리지를 수용할 수 있는 반응 카트리지를 포함하는 생화학 분석 카트리지에 있어서,
상기 반응 카트리지는
상기 삽입형 시료 카트리지가 삽입되어 수용되는 수용부;
상기 수용부 내에 구비되고 일단부에 개구부를 포함하되, 시료와 반응할 수 있는 반응액을 내부에 저장하고, 저장된 반응액의 유출을 방지하기 위해 상기 개구부에 부착되는 커버테이프를 포함하며, 상기 커버테이프가 부착된 개구부가 반응 카트리지 내부를 향하도록 구비되는 반응액 저장 챔버;
상기 반응액 저장 챔버의 커버테이프와 마주보도록 구비되되, 상기 커버테이프와 이격되어 구비되는 커버테이프 파열부;
상기 반응액 저장 챔버를 고정하되, 반응액 저장 챔버가 커버테이프 파열부를 향해 이동할 수 있는 이동로를 포함하는 챔버 이동틀;
상기 보호 필름이 제거됨에 따라 유출된 반응액을 수용하면서, 상기 반응액이 삽입형 시료 카트리지의 시료 주입구에 접촉함으로써 유출되는 생체시료와 혼합되어 혼합액이 형성되는 혼합부;
상기 혼합부의 혼합액과 반응할 수 있도록 시료가 고정되는 시료 도입부;
상기 반응의 결과를 광학적으로 측정하는 측정부; 및
상기 혼합부, 시료 도입부 및 측정부를 연결시키는 유로;를 포함하고,
상기 삽입형 시료 카트리지는
액상의 생체시료를 채취하고 저장하며, 저장되어 있는 생체시료를 반응 카트리지로 공급할 수 있는 시료 주입구가 구비된 모세관 형태의 시료 주입부; 및
삽입형 시료 카트리지가 반응 카트리지의 수용부로 삽입될 때, 상기 반응 카트리지의 반응액 저장 챔버와 접촉하여 반응액 저장 챔버를 커버테이프 파열부로 이동시키는 돌출부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지를 제공한다.
본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지는 반응 카트리지 내부에 반응액 저장 챔버가 구비되어 상기 삽입형 시료 카트리지가 반응 카트리지로 삽입됨과 동시에 챔버 내에 저장된 반응액이 자동적으로 공급되며, 이에 따라 측정자가 분석에 개입하는 과정을 최소화할 수 있다. 또한, 중력과 카트리지 회전 시스템을 적용해 삽입형 시료 카트리지에서 공급된 생체시료와 챔버로부터 공급된 반응액을 유로를 따라 각 반응부로 연속적으로 유동시킬 수 있어 구동과정을 단순화하였으며, 이를 통해 사용자의 편의성 및 분석 카트리지의 조작성을 향상시켰다.
도 1은 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지를 나타낸 정면투시도이고;
도 2는 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지 중, 반응 카트리지를 나타낸 정면투시도이고;
도 3은 반응 카트리지 내부에 구비되는 반응액 저장 챔버를 나타낸 도면이고;
도 4는 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지 중, 삽입형 시료 카트리지를 나타낸 도면이고;
도 5는 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지 중, 삽입 전후의 시료 카트리지를 개략적으로 도시한 그림이다.
<부호의 설명>
100 : 삽입형 시료 카트리지 101 : 시료 주입부
102 : 돌출부 103 : 시료 카트리지 손잡이
104 : 고정쇠 200 : 반응 카트리지
201 : 수용부 202 : 커버테이프 파열부
203 : 챔버 이동틀 204 : 혼합부
205 : 시료 도입부 206 : 유로
207 : 측정부 208 : 폐액처리부
209 : 공기배출구 210 : 반응 카트리지 손잡이
211 : 고정홈 301 : 반응액 저장 챔버
302 : 커버테이프
이하, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명의 기술적 사상을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 상세히 설명하기 위하여, 본 발명의 가장 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 설명하기로 한다. 우선 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
본 발명은
시료 공급을 위한 삽입형 시료 카트리지, 및 상기 삽입형 시료 카트리지를 수용할 수 있는 반응 카트리지를 포함하는 생화학 분석 카트리지에 있어서,
상기 반응 카트리지는
상기 삽입형 시료 카트리지가 삽입되어 수용되는 수용부;
상기 수용부 내에 구비되고 일단부에 개구부를 포함하되, 시료와 반응할 수 있는 반응액을 내부에 저장하고, 저장된 반응액의 유출을 방지하기 위해 상기 개구부에 부착되는 커버테이프를 포함하며, 상기 커버테이프가 부착된 개구부가 반응 카트리지 내부를 향하도록 구비되는 반응액 저장 챔버;
상기 반응액 저장 챔버의 커버테이프와 마주보도록 구비되되, 상기 커버테이프와 이격되어 구비되는 커버테이프 파열부;
상기 반응액 저장 챔버를 고정하되, 반응액 저장 챔버가 커버테이프 파열부를 향해 이동할 수 있는 이동로를 포함하는 챔버 이동틀;
상기 보호 필름이 제거됨에 따라 유출된 반응액을 수용하면서, 상기 반응액이 삽입형 시료 카트리지의 시료 주입구에 접촉함으로써 유출되는 생체시료와 혼합되어 혼합액이 형성되는 혼합부;
상기 혼합부의 혼합액과 반응할 수 있도록 시료가 고정되는 시료 도입부;
상기 반응의 결과를 광학적으로 측정하는 측정부; 및
상기 혼합부, 시료 도입부 및 측정부를 연결시키는 유로;를 포함하고,
상기 삽입형 시료 카트리지는
액상의 생체시료를 채취하고 저장하며, 저장되어 있는 생체시료를 반응 카트리지로 공급할 수 있는 시료 주입구가 구비된 모세관 형태의 시료 주입부; 및
삽입형 시료 카트리지가 반응 카트리지의 수용부로 삽입될 때, 상기 반응 카트리지의 반응액 저장 챔버와 접촉하여 반응액 저장 챔버를 커버테이프 파열부로 이동시키는 돌출부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지를 제공한다.
본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지는 도면을 통해 상세하게 설명한다.
도 1 내지 4를 참조하면, 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지는 시료공급을 위한 삽입형 시료 카트리지(100)와 상기 삽입형 시료 카트리지가 삽입되어 수용될 수 있는 반응 카트리지(200)를 포함한다.
이때, 상기 반응 카트리지(200)는 시료 카트리지(100)가 삽입될 수 있는 수용부(201)를 포함하며, 상기 수용부를 통해 삽입된 시료 카트리지로부터 유출되는 생체시료가 반응액과 혼합되는 혼합부(204)를 포함한다. 또한, 상기 반응 카트리지(200)는 상기 혼합부(204)에서 혼합된 반응액 및 생체시료와 반응하여 효소반응 및 항원/항체반응을 유도할 수 있는 화학 시료가 도입된 하나 이상의 시료 도입부(205)를 포함하며, 상기 시료 도입부(205)에서 수행된 반응 결과를 측정하는 측정부(207)에서 UV/VIS 등의 광학분석을 통해 생체시료를 분석할 수 있다.
또한, 상기 반응 카트리지(200)는 생체시료와 반응할 수 있는 반응액이 내부에 저장된 반응액 저장 챔버(301)를 포함한다. 상기 반응액 저장 챔버(301)는 일단부에 개구부를 구비하며, 상기 개구부로는 커버테이프(302)가 부착되어 저장된 반응액이 유출되는 것을 방지한다. 또한, 상기 반응액 저장 챔버(301)는 커버테이프(302)가 부착된 개구부가 반응 카트리지(200) 내부를 향하도록 구비된다. 즉, 커버테이프(302)가 제거 또는 파열되어 저장된 반응액이 유출되는 경우, 유출된 반응액이 반응 카트리지 내부(200)의 혼합부(204)로 이동되도록 구비된다.
한편, 반응 카트리지(200) 내부에 구비되는 상기 반응액 저장 챔버(301)는 챔버 이동틀(203)에 고정될 수 있으며, 상기 챔버 이동틀(203)은 상기 반응액 저장 챔버(301)가 이동할 수 있는 이동로를 포함한다.
또한, 상기 반응 카트리지(200)는 챔버 이동틀(203)을 통해 반응액 저장 챔버(301)가 이동함으로써, 반응액 저장 챔버의 개구부에 부착된 커버테이프(302)가 제거 또는 파열되도록 커버테이프 파열부(202)를 포함하며, 상기 커버테이프 파열부(202)는 반응액 저장 챔버의 커버테이프(302)와 마주보도록 구비되되 상기 커버테이프와 이격되어 구비된다.
즉, 상기 반응액 저장 챔버(301)가 챔버 이동틀(203)을 통해 커버테이프 파열부(202)를 향해 이동하게 되면, 상기 반응액 저장 챔버(301)의 커버테이프(302)는 커버테이프 파열부(20)와 접촉하게 되어 제거 또는 파열된다. 상기 커버테이프가 제거 또는 파열됨에 따라 반응액은 반응액 저장 챔버(301)로부터 유출되는 반응액은 상기 혼합부(204)로 이동되며, 시료 카트리지(100)로부터 공급되는 생체시료와 혼합되게 된다.
이때, 상기 반응액 저장 챔버(301)의 형태는 반응액을 저장하기 용이한 구조라면 특별히 제한되지 않으며, 상기 커버테이프(302)의 재질 역시 반응액이 유출되는 것을 방지하되 제거 또는 파열이 용이한 재질이라면 특별히 제한되지 않는다.
또한, 상기 커버테이프 파열부(202)는 커버테이프를 제거 또는 파열시키기 용이한 구조라면 특별히 제한되지 않으며, 바람직하게는 바늘형(needle) 또는 날형(edge)일 수 있으나 상기 커버테이프 파열부의 구조가 이에 한정되는 것은 아니다.
또한, 상기 반응 카트리지(200)는 상기 혼합부(204)에서 혼합된 반응액 및 생체시료가 이동할 수 있는 유로(206)를 포함한다. 상기 유로(206)를 통해 혼합부(204), 하나 이상의 시료 도입부(205), 생체시료와 반응액의 반응 결과를 광학적으로 측정하는 측정부(207) 사이를 이동할 수 있으며, 상기 유로(205)의 구조는 반응 카트리지(200)를 기울였을 때 중력에 의해 반응액 및 생체시료가 이동할 수 있도록 설계된 구조라면 제한되지 않는다.
나아가, 상기 반응 카트리지(200)는 상기 측정부(207)에서 측정이 완료된 폐액을 수거하기 위한 폐액처리부(208)를 더 포함할 수 있다. 상기 폐액처리부(208)를 통해 의료폐기물의 일종인 폐액을 수거하여 별도로 처리할 수 있으며, 상기 폐액처리부를 통한 폐액의 수거는 폐액처리부(208)에 흡수성이 강한 솜, 흡수 필터 및 고분자 재질의 흡수 원료를 넣어 폐액을 흡수함으로써 수행될 수 있다.
상기 반응 카트리지(200)는 공기배출구(209)를 더 포함할 수 있다. 상기 공기배출구(209)는 폐액의 원활한 이동 및 흡수 원료로의 흡수를 위한 구조물로써, 이를 통해 폐액이 페액처리부(208)로 이동시키는 것 및 폐액 수거를 위한 흡수를 더욱 원활하게 수행할 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지에 있어서, 상기 삽입형 시료 카트리지(100)는 분석을 수행하고자 하는 생체시료를 원하는 양만큼 채취하여 저장하는 모세관(capillary) 형태의 시료 주입부(101)를 포함하며, 상기 시료 주입부(101)에 구비된 모세관을 통해 생체시료를 체취하고 동시에 반응 카트리지(200)로 주입한다. 이때, 상기 시료 주입부(101)의 모세관 내경과 높이에 따른 내부 부피를 조절함으로써 생체 시료의 양을 조절할 수 있으며, 상기 시료 주입부의 구조는 생체시료를 유출시키기 용이한 구조라면 모세관 구조로 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 삽입형 시료 카트리지(100)는 반응 카트리지(200)의 수용부(201)에 삽입 시, 반응 카트리지 내부에 구비된 반응액 저장 챔버(301)와 접촉하여 상기 반응액 저장 챔버(301)를 반응 카트리지 내부로 밀어내는 돌출부(102)를 포함한다. 상기 돌출부(102)는 삽입형 시료 카트리지(100)가 반응 카트리지(200)로 삽입될 때, 반응액 저장 챔버(301)와 접촉할 수 있는 위치로 삽입형 시료 카트리지(100)에 구비되며, 상기 삽입형 시료 카트리지(100)가 삽입됨과 동시에 반응액 저장 챔버(301)를 반응 카트리지(200) 내부를 향해 이동시켜 반응액 저장 챔버(301)의 커버테이프(302)가 커버테이프 파열부(202)에 의해 제거 또는 파열되도록 한다.
즉, 도 5에 나타낸 바와 같이 상기 돌출부(102)에 의하여 삽입형 시료 카트리지(100)가 반응 카트리(200)로 삽입됨과 동시에 반응액 저장 챔버(301)가 커버테이프 파열부(202)를 향해 이동하며, 이에 따라 반응액이 반응액 저장 챔버(301)로부터 유출되어 혼합부(204)로 이동하게 된다.
시료 카트리지(100)를 반응 카트리지(200)에 삽입함에 의해 자동적으로 반응액 저장 챔버(301)에서 유출된 반응액은 시료 카트리지(100)의 시료 주입구(101)와 접촉하게 되고, 상기 접촉에 의해 모세관(capillary)형태인 시료 주입구(101) 내의 생체시료 또한 시료 주입구(101)를 통해 반응 카트리지(200)의 혼합부(204)로 유출되어 반응액과 혼합된다. 따라서, 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지는 측정자가 시료주입과정 및 반응액 주입과정에 개입하지 않아도 자동적으로 생체시료와 반응액이 주입되고 혼합되며, 이를 통해 사용자의 편의성 및 조작성이 향상될 수 있다. 또한, 반응액 저장 챔버(301)가 반응 카트리지(200) 내부에 구비됨에 따라 시료 카트리지가 삽입되기 전, 반응액이 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
한편, 상기 시료 카트리지(100) 및 반응 카트리지(200)는 각각 시료 카트리지 손잡이(103) 및 반응 카트리지 손잡이(210)를 더 포함할 수 있다. 상기 손잡이는 시료 카트리지(100)와 반응 카트리지(200)를 용이하게 운반 및 사용할 수 있도록 하기 위한 것으로, 그 구조 자체는 특별히 제한되지 않는다.
또한, 상기 시료 카트리지(100)가 반응 카트리지(200)로 삽입될 때, 시료 카트리지(100)를 고정하기 위하여, 시료 카트리지의 일측면에는 고정쇠(104)가 구비되고, 상기 반응 카트리지의 수용부에는 고정홈(211)이 구비될 수 있다. 상기 고정쇠(104)와 고정홈(211)이 맞물림으로써, 삽입된 시료 카트리지(100)가 반응 카트리지(200)에 고정되며, 분석이 수행됨에 따라 본 발명의 생화학 분석 카트리지가 회전하더라도 시료 카트리지가 움직이거나, 분리되는 것을 방지할 수 있다.
본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지는 회전에 의한 중력의 영향으로 유로를 따라 생체시료 및 반응액을 측정부, 시료 도입부로 이동시키며, 이에 따라 상기 반응액 및 생체시료의 반응 및 측정이 수행된다. 이때, 도 1 및 도 2에 도시한 유로의 구조, 시료 고정부의 위치 및 시료 고정부의 수는 생체시료의 분석을 수행하기 위한 일예를 나타낸 것으로, 본 발명에 따른 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지가 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 상기 생화학 분석 카트리지는 다양한 생체시료에 대한 분석 용도로 사용될 수 있으며, 바람직하게는 혈액분석 용도로, 더욱 바람직하게는 당화혈색소 정량분석에 사용될 수 있다.
일예로써, 본 발명에 따른 상기 생화학 분석 카트리지를 이용하여 효소법(enzymatic method)을 통해 당화혈색소를 정량분석하는 것을 구체적으로 설명한다.
당화혈색소를 정량분석하기 위한 효소법은 주로 4가지 화학반응으로 구성된다.
첫 번째 반응은 혈액시료의 용혈 반응으로, 반응액을 이용하여 혈액의 적혈구를 파괴해 혈색소를 유리시키는 반응을 말한다. 이때, 용혈반응을 목적으로 사용되는 반응액은 pH 조절 및, 계면활성제 사용 등과 같은 다양한 방법으로 제작될 수 있다.
두 번째 반응은 단백질 분해효소(Proteolytic enzyme)를 이용해 당화혈색소 분자를 절단시키는 반응으로, 프로테아제 A(Protease A), 프로테아제 N(Protease N), 디스파아제(Dispase), 프로나아제(Pronase), 뉴트럴 프로테아제(Neutral protease), Glu-C, 파파인(Papain), 트립신(Trypsin), 펩신(Pepsin) 등과 같은 다양한 효소를 사용할 수 있다.
세 번째 반응은 단백질 분해효소에 의해 절단되어 생성된 당화 펩티드(glycated peptide) 또는 당화 아미노산(glycated amino acid) 분자를 FPOX(Fructosyl peptide oxidase)라는 산화 효소를 이용해 산화시키는 반응으로, 이를 통해 과산화수소를 생성시킬 수 있다.
네 번째 반응은 발색 반응으로, 상기 세 번째 반응을 통해 생성된 과산화수소(H2O2)를 과산화수소 산화효소(POD, Peroxidase)를 이용해 산화시키고, 상기 산화에 의해 방출되는 전자로 인하여 발색시약 및 기질(substrate)이 환원되어 변색되는 화학반응을 의미한다.
효소법(enzymatic method)을 통해 당화혈색소를 정량분석하기 위해서는 상기 네가지 반응이 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지 내에서 수행되며, 도 1 내지 도 5에 도시된 카트리지 구조를 통해 당화혈색소를 정량분석하는 것을 예로 들어 상세히 설명한다.
분석을 수행하기 위해, 삽입형 시료 카트리지(100)의 시료 주입부(101)로 혈액을 채취하여 저장한다. 이후, 상기 삽입형 시료 카트리지(100)를 반응 카트리지(200)의 수용부(201)에 삽입하였고, 삽입형 시료 카트리지의 돌출부(102)에 의해 반응액 저장 챔버(301)가 챔버 이동틀(203)을 통해 이동하였으며, 반응액 저장 챔버에 부착된 커버테이프(302)가 커버테이프 파열부(202)와 접촉함에 따라 저장 챔버 내의 반응액이 유출되어 혼합부(204)로 이동하였다. 유출된 반응액은 시료 카트리지(100)의 시료 주입구(101)와 접촉하여 혈액시료와 혼합되며, 이에 따라 혈액시료와 반응액의 용혈반응이 진행된다. 상기 용혈반응이 수행된 후, 단백질분해 효소, FPOX 및 POD 중 1종의 시약이 고정된 제1시료 고정부에서는 혈액 시료에 의해 고정된 시약이 용해되며, 이를 통해 효소반응을 유도할 수 있게 된다.
상기 혼합부(204)에서 용혈반응이 수행되고, 제1시료 고정부에 의한 효소반응이 완료된 반응액은 카트리지의 회전 및 중력으로 인하여 반응 카트리지 내에 유로(206)를 통해 측정부(207)로 이동하게 된다. 측정부(207)로 이동된 반응액은 UV-Vis 분광 측정기를 통해 535nm에서 나타나는 흡광도를 이용, 용혈된 총 혈색소(total hemoglobin)의 농도를 측정하게 된다.
총 혈색소의 측정이 완료된 반응액은 카트리지의 회전을 통해 제2 시료 고정부로 이동된다. 상기 제2 시료 고정부는 제1 시료 고정부에 고정된 효소를 제외한 나머지 효소 두 가지를 혼합한 시약 및 발색시약이 고정되며, 상기 두 가지 효소 시약 및 발색시약은 서로 마주보는 대면형(face to face) 구조로 구성하였다.
제2 시료 고정부로 이동된 반응액은 효소 반응 및 발색 반응이 모두 진행되며, 효소 반응 및 발색 반응이 완료된 반응액은 카트리지의 회전을 통해 다시 측정부(207)로 이동된다. 이후, UV-Vis 분광 측정기를 통하여, 660 nm 부근에서 나타나는 흡광도를 이용, 발색반응에 의해 발색된 당화혈색소(glycated hemoglobin)의 농도를 측정하게 된다.
분석이 완료된 폐액은 카트리지의 회전에 의해 폐액처리부(208)로 이동시키며, 폐액 처리부(208) 내의 흡수 원료를 통해 폐액을 흡수하여 수거한다.
상기한 바와 같이, 당화혈색소의 정량분석을 위해서는 두 번의 분광 측정이 수행되어야 하며, 이는 당화혈색소가 총 혈색소의 농도에 대한 당화 된 혈색소의 비율을 나타내는 것이기 때문이다. 즉, 측정자가 혈액샘플을 전처리하는 과정, 표지물질을 부착하는 과정 등 많은 단계로 이루어지는 분석과정을 수행하여야 하는 번거로움이 있다. 그러나, 본 발명에 따른 생화학 분석 카트리지를 이용하여 당화혈색소를 분석하는 경우, 카트리지의 회전을 통한 반응액을 이동시킴으로써, 효소반응의 수행뿐만 아니라 총 혈색소 및 당화 혈색소의 절대 농도를 측정을 하나의 카트리지 내에서 수행할 수 있다. 특히, 삽입형 시료 카트리지(100)가 반응 카트리지(200)로 삽입됨과 동시에 자동적으로 반응액(당화혈색소 분석 시에는 용혈시약)을 반응 카트리지 내의 혼합부로 유출시킬 수 있어 분석을 수행하는 자가 분석과정에 직접적인 개입하는 것이 최소화되며, 분석시간이 지체되거나, 분석의 정확도가 저하되는 문제를 방지할 수 있다. 또한, 반응액 저장 챔버(301)가 반응 카트리지(200) 내부에 구비됨에 따라 시료 카트리지(100)가 삽입되기 전, 반응액이 외부로 유출되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이상에서 본 발명에 따른 바람직한 실시예에 대해 설명하였으나, 다양한 형태로 변형이 가능하며, 본 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 특허청구범위를 벗어남이 없이 다양한 변형예 및 수정예를 실시할 수 있을 것으로 이해된다.

Claims (9)

  1. 시료 공급을 위한 삽입형 시료 카트리지, 및 상기 삽입형 시료 카트리지를 수용할 수 있는 반응 카트리지를 포함하는 생화학 분석 카트리지에 있어서,
    상기 반응 카트리지는
    상기 삽입형 시료 카트리지가 삽입되어 수용되는 수용부;
    상기 수용부 내에 구비되고 일단부에 개구부를 포함하되, 시료와 반응할 수 있는 반응액을 내부에 저장하고, 저장된 반응액의 유출을 방지하기 위해 상기 개구부에 부착되는 커버테이프를 포함하며, 상기 커버테이프가 부착된 개구부가 반응 카트리지 내부를 향하도록 구비되는 반응액 저장 챔버;
    상기 반응액 저장 챔버의 커버테이프와 마주보도록 구비되되, 상기 커버테이프와 이격되어 구비되는 커버테이프 파열부;
    상기 반응액 저장 챔버를 고정하되, 반응액 저장 챔버가 커버테이프 파열부를 향해 이동할 수 있는 이동로를 포함하는 챔버 이동틀;
    상기 보호 필름이 제거됨에 따라 유출된 반응액을 수용하면서, 상기 반응액이 삽입형 시료 카트리지의 시료 주입구에 접촉함으로써 유출되는 생체시료와 혼합되어 혼합액이 형성되는 혼합부;
    상기 혼합부의 혼합액과 반응할 수 있도록 시료가 고정되는 시료 도입부;
    상기 반응의 결과를 광학적으로 측정하는 측정부; 및
    상기 혼합부, 시료 도입부 및 측정부를 연결시키는 유로;를 포함하고,
    상기 삽입형 시료 카트리지는
    액상의 생체시료를 채취하고 저장하며, 저장되어 있는 생체시료를 반응 카트리지로 공급할 수 있는 시료 주입구가 구비된 모세관 형태의 시료 주입부; 및
    삽입형 시료 카트리지가 반응 카트리지의 수용부로 삽입될 때, 상기 반응 카트리지의 반응액 저장 챔버와 접촉하여 반응액 저장 챔버를 커버테이프 파열부로 이동시키는 돌출부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  2. 제1항에 있어서, 삽입형 시료 카트리지가 반응카트리지로 삽입됨과 동시에 반응액 저장 챔버가 커버테이프 파열부를 향해 이동하여 커버테이프가 파열되는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  3. 제1항에 있어서, 상기 반응카트리지는 복수개의 시료 도입부를 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  4. 제1항에 있어서, 상기 반응은 혼합액 내의 기질과 시료 내의 효소 사이의 효소 반응이거나,
    혼합액 내의 항원과 시료 내의 항체 사이의 항원-항체 반응인 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  5. 제1항에 있어서, 상기 생체시료 및 화학시료의 혼합액은 생화학 분석 카트리지 전체의 회전으로 야기되는 중력 및 원심력에 의해 유로를 따라 측정부 또는 시료 도입부로 이동되는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  6. 제1항에 있어서, 상기 생화학 분석 카트리지의 반응 카트리지는 측정 후 생체시료, 반응액 및 화학시료의 혼합액을 처리하기 위한 폐액 처리부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  7. 제6항에 있어서, 상기 생화학 분석 카트리지의 반응 카트리지는 폐액의 원활한 이동 및 수거를 위한 공기배출구를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  8. 제1항에 있어서, 상기 생화학 분석 카트리지는 혈액분석용 생화학 분석 카트리지인 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
  9. 제1항에 있어서, 상기 생화학 분석 카트리지는 당화혈색소 정량분석용 생화학 분석 카트리지인 것을 특징으로 하는 생화학 분석 카트리지.
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