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WO2011052302A1 - 生体情報測定装置 - Google Patents

生体情報測定装置 Download PDF

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Publication number
WO2011052302A1
WO2011052302A1 PCT/JP2010/065803 JP2010065803W WO2011052302A1 WO 2011052302 A1 WO2011052302 A1 WO 2011052302A1 JP 2010065803 W JP2010065803 W JP 2010065803W WO 2011052302 A1 WO2011052302 A1 WO 2011052302A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
unit
report
biological
biometric
measurement
Prior art date
Application number
PCT/JP2010/065803
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
典浩 舘田
Original Assignee
コニカミノルタセンシング株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by コニカミノルタセンシング株式会社 filed Critical コニカミノルタセンシング株式会社
Publication of WO2011052302A1 publication Critical patent/WO2011052302A1/ja

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02438—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate with portable devices, e.g. worn by the patient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
    • A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6802—Sensor mounted on worn items
    • A61B5/681—Wristwatch-type devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813—Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6825—Hand
    • A61B5/6826—Finger

Definitions

  • the present invention relates to a biological information measuring device such as a pulse oximeter that can be carried or used on a human body, and more particularly to a biological information measuring device that can easily output a measurement result to an output medium such as paper.
  • Pulse oximeters Pulse oximeters, sphygmomanometers, thermometers, jaundice gauges, spirometers, weight scales, body fat meters, etc. are known as biological information measuring devices for measuring biological information, and the measurement data is recorded in time series for health You can know the state.
  • the pulse oximeter irradiates light on the skin surface, analyzes light transmitted through the human body and reflected light on the skin surface, and calculates oxygen saturation.
  • SpO 2 arterial oxygen saturation
  • a pulse oximeter is used.
  • the SpO 2 and pulse rate are once stored in the pulse oximeter body, the stored SpO 2 and pulse rate are transferred to a personal computer (hereinafter referred to as PC), and the data is analyzed with dedicated software on the PC. In general, it is output as a report or chart including graphs and average values.
  • PC personal computer
  • Patent Document 1 proposes a method of downloading SpO 2 and a pulse rate stored in a pulse oximeter to a PC via a cable and analyzing SpO 2 and the pulse rate on the PC.
  • Patent Document 2 proposes a pulse oximeter having a connection terminal with a PC in order to analyze SpO 2 and pulse rate on the PC.
  • Patent Document 3 data displayed on a line graph output on a paper medium such as an electrocardiogram and blood parameters is extracted and converted into a digital image data format, thereby facilitating data transfer and data duplication.
  • a method of converting line graph data for achieving the above has been proposed.
  • Patent Document 4 in order to display an analysis result on a display unit on a pulse oximeter without analyzing SpO 2 or a pulse rate on a PC, a pulse oxygen having an analysis function and a display unit is provided. Meters have been proposed.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and does not require a PC and dedicated software, and reports that include measurement values, biomarkers, diagnosis results, graphs, and the like that can be easily output to an output medium such as paper.
  • An object of the present invention is to provide a biological information measuring apparatus capable of outputting a written image.
  • the object of the present invention can be achieved by the following configuration.
  • a measuring unit for measuring the biometric value of the subject A conversion unit for converting the biometric value into a report image in a predetermined image file format;
  • a biological information measurement apparatus comprising: a storage unit that stores either or both of the biological measurement value and the report image.
  • a calculation unit that calculates a biological index from the biological measurement value, The conversion unit converts the biometric index into a predetermined image file format, 2.
  • the biological information measuring apparatus according to 1, wherein the storage unit stores one or both of the biological index and the report image.
  • a creation unit that creates report data in a predetermined format based on one or both of the biological measurement value and the biological index, The conversion unit converts the report data into a report image of a predetermined image file format, 2.
  • the biological information measuring apparatus according to 1, wherein the storage unit stores one or both of the report data and the report image.
  • the creating unit inserts one or more of the biometric value, the biometric index, the biometric value graph, and the biometric index graph at a predetermined position in a predetermined format. 4. The biological information measuring apparatus according to 3 above, wherein report data is created.
  • An instruction unit that can be operated by the user The creation of the report data by the creation unit, the conversion of the report image by the conversion unit, and the storage of the report image in the storage unit are performed when the instruction unit is operated. 4. The biological information measuring apparatus according to 3 above, wherein
  • a plurality of the predetermined forms of the report A selection unit for selecting a desired format from a plurality of types of the predetermined formats; 4. The biological information measuring apparatus according to 3, wherein the selection of a desired format by the selection unit is performed before the measurement unit starts measuring the biological measurement value or after the measurement is completed.
  • the biological information measuring apparatus further comprising an input unit configured to input one or both of information related to the subject and information related to the state of the subject before and after measurement of the biological measurement value by the measuring unit. .
  • a measuring unit for measuring the biometric value of the subject A storage unit for storing the biometric measurement value;
  • a biological information measuring apparatus comprising: a conversion unit that converts the biological measurement value stored in the storage unit into a predetermined image file format.
  • a biometric value of a subject is measured, the biometric value is converted into a report image in a predetermined image file format, and either or both of the biometric value and the report image are stored.
  • a biological information measuring apparatus that can output a report image including measurement values, biological indices, diagnosis results, graphs, etc. that can be easily output to an output medium such as paper without requiring a PC and dedicated software Can do.
  • a biometric value of a subject is measured, the biometric value is stored, and the stored biometric value is converted into a predetermined image file format, so that a PC and dedicated software are not required.
  • a biological information measuring apparatus capable of outputting a report image on which a measurement value, a biological index, a diagnosis result, a graph, or the like that can be easily output to an output medium such as paper can be output.
  • a biometric value of a subject is measured, a biometric index is calculated from the biometric measurement value, the biometric index is stored, and the stored biometric index is converted into a predetermined image file format.
  • a dedicated information measurement apparatus that can output a report image on which measurement values, biomarkers, diagnosis results, graphs, and the like that can be easily output to an output medium such as paper are output.
  • FIG. 9 is a schematic diagram showing an example of display on the display unit 70 during the operation of each subroutine in FIGS. 4 to 8.
  • FIG. 1 is a schematic external view showing an example of the configuration of the first embodiment of the pulse oximeter 1 according to the present invention.
  • FIG. 2 shows an example of the configuration of the pulse oximeter 1 according to the first embodiment. It is a block diagram.
  • the pulse oximeter 1 includes a main body 10, a probe 20, a cable 30, and the like, and is attached to the subject 2, for example, the left hand.
  • the main body 10 is attached to, for example, the wrist of the left hand of the subject 2 and includes a connection unit 40, a display unit 70, an operation unit 80, a memory card 90, and the like.
  • the connection unit 40 connects the main body 10 and the cable 30.
  • the display unit 70 is configured by a liquid crystal screen or the like, and performs input / output display or the like in each operation described later.
  • the operation unit 80 includes a power switch (hereinafter referred to as a power source Sw) 810, an instruction unit 820, a selection unit 830, an input unit 840 including a touch panel provided on the display unit 70, and the like. Used when performing input / output operations, etc.
  • the memory card 90 is a recording medium that can be attached to and detached from the card slot 910 in the main body 10, and is based on the biological measurement value VM of the subject 2 measured by the pulse oximeter 1 and the biological index VI calculated from the biological measurement value VM.
  • the report data RP of the predetermined format RPS created in this way is used to store a report image RI obtained by converting the report data RP into a predetermined image file format.
  • the memory card 90 functions as a storage unit in the present invention.
  • the report image RI stored in the memory card 90 is simply and neatly printed on an output medium such as paper so that the image of the digital camera is printed by inserting the memory card 90 into the card slot CS of the printer PRT. be able to.
  • the probe 20 is attached so as to cover, for example, the middle finger of the left hand of the subject 2 and measures the light transmitted through the finger of the subject 2 to obtain the optical signal OS for generating the biometric value VM of the subject 2.
  • the cable 30 connects the main body 10 and the probe 20, and transmits the optical signal OS for generating the biological measurement value VM of the subject 2 obtained by the probe 20 to the main body 10 via the connection unit 40.
  • the main body 10 of the pulse oximeter 1 includes a control unit 50, a storage unit 60, and the like in addition to the connection unit 40, the display unit 70, the operation unit 80, and the memory card 90 described above.
  • the main body 10 incorporates a clock, a timer, and the like (not shown).
  • the storage unit 60 includes a ROM 610, a RAM 620, and the like.
  • the ROM 610 is a read-only nonvolatile memory in which a program for controlling the operation of the pulse oximeter 1 is stored.
  • the RAM 620 is a rewritable memory used for storing various data such as the biometric value VM of the subject 2 measured by the pulse oximeter 1, and can store at least all data of the measured biometric value VM. Has capacity.
  • various data such as the biological measurement value VM of the subject 2 may be stored in the memory card 90, and in this case, the RAM 620 may not be provided.
  • the RAM 620 may be used as a temporary storage unit during measurement, and various data may be stored again in the memory card 90 at the measurement interval.
  • a small-capacity RAM 620 may be provided.
  • the control unit 50 is configured by a microcomputer or the like, and in accordance with a program stored in the ROM 610 of the storage unit 60, the detection unit 500, the format selection unit 510, the calculation unit 520, the creation unit 530, the conversion unit 540, and the display control according to the present invention. It functions as the section 550.
  • the probe 20 includes a light emitting unit 210 and a light receiving unit 220. From the light emitting unit 210, red light and infrared light are alternately emitted at a predetermined cycle by the light emitting diode, and photoelectrically converted by the silicon photodiode of the light receiving unit 220. The optical signal OS photoelectrically converted by the light receiving unit 220 is transmitted to the detection unit 500 of the control unit 50 via the cable 30 and the connection unit 40.
  • the optical signal OS transmitted to the detection unit 500 is amplified and analog / digital converted by the detection unit 500, and is subjected to a known predetermined process to generate the biometric value VM of the subject 2.
  • the probe 20 and the detection unit 500 function as a measurement unit in the present invention.
  • the biometric value VM is assumed to be SpO 2 and pulse rate.
  • the functions of the format selection unit 510, the calculation unit 520, and the creation unit 530 of the control unit 50 are used to generate the biological measurement value VM and the biological body of the subject 2 in a predetermined format RPS.
  • the report data RP in which the biometric index VI calculated from the measurement value VM and the graph of the biometric measurement value VM and the biometric index VI are embedded is created.
  • the created report data RP is converted into an image file format by the function of the conversion unit 540 of the control unit 50 to be a report image RI, and the report image RI is stored in the memory card 90.
  • the report image RI stored in the memory card 90 is inserted into the card slot CS of the printer PRT so that the image of the digital camera is printed. Etc. can be printed easily and neatly on an output medium.
  • FIG. 3 is a main routine of a flowchart showing an example of the operation of the first embodiment of the pulse oximeter 1.
  • FIGS. 4 to 8 are the subroutine of FIG. 3, and
  • FIGS. 9 to 12 are FIGS. It is a schematic diagram which shows an example of the display of the display part 70 at the time of operation
  • step S13 when the power supply Sw810 is operated and the power supply of the pulse oximeter 1 is turned on in step S11, each part in the pulse oximeter 1 is initialized in step S13.
  • Step S20 Form Selection Subroutine
  • Step S30 Preliminary Information Input Subroutine” in FIG. 5
  • Step S40 Measurement Subroutine” in FIG. 6
  • Step S50 Subsequent Information Input Subroutine” in FIG.
  • Each of the subroutines of step S60 Report creation subroutine” is sequentially executed.
  • Step S20 “Format Selection Subroutine” This is a subroutine for selecting a report format RPS for reporting the results of a test or inspection by the pulse oximeter 1.
  • a format selection screen D1 as an example shown in FIG. 9 is displayed on the display unit 70 for a predetermined time.
  • the format RPS of the report includes, for example, “Format 1” used for screening a patient with sleep apnea syndrome and “Format 2” used for a 6-minute walking test of a patient with respiratory failure.
  • the person in charge of inspection changes the selection target by operating the selection unit 830 and determines the selection target by operating the instruction unit 820.
  • step S201 After a predetermined time in step S201, the “format 1” portion of the format selection screen D1 displayed on the display unit 70 is displayed in black and white inversion in step S203. Instead of black and white reversal, it may be clearly indicated by a method such as blinking. The same applies to the following description.
  • step S205 it is confirmed whether the selection unit 830 is operated and turned on within a predetermined time.
  • the selection unit 830 is operated and turned on within a predetermined time (step S205; Yes)
  • the “1” portion is restored and the “format 2” portion of the format selection screen D1 is displayed in black and white inversion.
  • step S211 it is confirmed whether the selection unit 830 is operated and turned on within a predetermined time.
  • the selection unit 830 is operated and turned on within a predetermined time (step S211; Yes)
  • it is determined that the selection target has been changed and the process returns to step S203, and the display unit 70 is displayed with black and white reversed.
  • the “format 2” portion is restored to the original, and the “format 1” portion of the format selection screen D1 is displayed in black and white inversion.
  • step S205 If the selection unit 830 is not operated within the predetermined time in step S205 (step S205; No), it is confirmed in step S221 whether the instruction unit 820 is operated and turned on within the predetermined time. If the instruction unit 820 is not operated within the predetermined time (step S221; No), the process returns to step S205, and steps S205 and S221 are repeated until the selection unit 830 or the instruction unit 820 is operated.
  • Step S221 When the instruction unit 820 is operated and turned on within a predetermined time in Step S221 (Step S221; Yes), it is determined that “Format 1” is selected, and “Format 1” is stored as the format RPS in Step S223. Then, the process returns to the main routine of FIG. 3 and proceeds to step S30 “preliminary information input subroutine”.
  • step S211 when the selection unit 830 is not operated within the predetermined time (step S211; No), it is confirmed in step S231 whether the instruction unit 820 is operated and turned on within the predetermined time. If the instruction unit 820 is not operated within the predetermined time (step S231; No), the process returns to step S211 and steps S205 and S221 are repeated until the selection unit 830 or the instruction unit 820 is operated.
  • Step S231 When the instruction unit 820 is operated and turned on within a predetermined time in Step S231 (Step S231; Yes), it is considered that “Format 2” is selected, and “Format 2” is stored as the format RPS in Step S233. Then, the process returns to the main routine of FIG. 3 and proceeds to step S30 “preliminary information input subroutine”.
  • the format RPS can be selected in the same manner as described above.
  • a method using a touch panel described later in step S30 “Preliminary information input subroutine”, etc. Various input methods can also be used.
  • Step S30 “preliminary information input subroutine” This is a subroutine for inputting in advance information related to the subject 2 to be tested or examined by the pulse oximeter 1.
  • step S ⁇ b> 301 the prior information input screen D ⁇ b> 2 shown as an example in FIG. 10A is displayed on the display unit 70 for a predetermined time.
  • the person in charge of the examination inputs the identification number ID for identifying the subject 2, the test item D4 of the test that the subject 2 receives and the physical condition D5 of the subject 2 as prior information.
  • step S311 the “identification number” portion of the prior information input screen D2 displayed on the display unit 70 is displayed in black and white inversion for a predetermined time. Subsequently, in step S313, the prior information input screen D2 displayed on the display unit 70 is deleted, and a numeric keypad D3 shown in FIG. 10B is displayed on the display unit 70.
  • the numeric keypad D3 is identified by the input unit 840 formed of a touch panel provided on the display unit 70, and a numerical value can be input.
  • step S315 an identification number ID for identifying the subject 2 is input using the numeric keypad D3 displayed on the display unit 70 and the input unit 840 including a touch panel provided on the display unit 70.
  • the identification number ID is input by selecting the number of the numeric keypad D3 using the method of selecting the selection target by the operation of the selection unit 830 and determining the selection target by the operation of the instruction unit 820. Also good.
  • the input identification number ID is stored in step S317, and as shown in FIG. 10B, the identification number ID (for example, four digits) is displayed on the display unit 70 for a predetermined time. Number 1234) is displayed.
  • step S321 the display on the display unit 70 is returned to the prior information input screen D2 in FIG. 10A, and the “test item” portion of the prior information input screen D2 is reversed in black and white for a predetermined time. Displayed. Subsequently, in step S323, the prior information input screen D2 displayed on the display unit 70 is deleted, and the test item D4 options shown in FIG. 10C are displayed.
  • test items D4 for example, screening for patients with sleep apnea syndrome and 6-minute walking test for patients with respiratory failure.
  • step S325 by using the input unit 840 that is a touch panel provided on the display unit 70, touching the option of the test item D4 displayed on the display unit 70, the one that matches the test item D4 is selected. Is done.
  • the selected test item D4 is stored in step S327, and the selected test item D4 is displayed on the display unit 70 by black and white inversion for a predetermined time.
  • step S20 “format selection subroutine” is not executed, and the test item D4 is selected to execute the report.
  • the format RPS may be automatically set. Further, step S20 “format selection subroutine” may be executed after the test item D4 is selected.
  • step S331 the display on the display unit 70 is returned to the prior information input screen D2 in FIG. 10A, and the “preliminary physical condition” portion of the prior information input screen D2 is reversed in black and white for a predetermined time. Is displayed.
  • step S333 the prior information input screen D2 displayed on the display unit 70 is erased, and the prior physical condition D5 options shown in FIG. 10D are displayed.
  • prior physical condition D5 for example, shortness of breath and fatigue.
  • step S335 by using the input unit 840 formed of a touch panel provided on the display unit 70, touching the six-stage options of the previous physical condition D5 displayed on the display unit 70, the previous physical condition D5 is displayed. A suitable one is selected.
  • the selected previous physical condition D5 is stored in Step S337, and the selected previous physical condition D5 is displayed on the display unit 70 in black and white inversion for a predetermined time.
  • Step S40 “Measurement Subroutine” This is a subroutine for measuring the biological measurement value VM of the subject 2 by the pulse oximeter 1.
  • the timing at which the subject 2 wears the pulse oximeter 1 may be any time before the start of the step S40 “measurement subroutine”, but here, it is assumed that the subject 2 is worn at the beginning of the step S40 “measurement subroutine”.
  • step S401 the subject 2 wears the pulse oximeter 1 in step S401.
  • step S403 a measurement start instruction screen D6 shown as an example in FIG.
  • the person in charge of the inspection instructs the start of measurement by operating the instruction unit 820.
  • step S405 it is confirmed whether or not the instruction unit 820 is operated and turned on. It waits in step S405 until the instruction unit 820 is operated and turned on.
  • step S405 When the instruction unit 820 is operated and turned on (step S405; Yes), the measurement start date and time TS is stored based on the time of the clock built in the pulse oximeter 1 in step S407. However, when the pulse oximeter 1 has a function of detecting that the probe 20 is attached to the finger and automatically starting measurement, steps S403 and S405 are not necessarily required.
  • step S411 the necessary measurement time TO is set in the timer built in the pulse oximeter 1 based on the test item D4 stored in step S327.
  • step S413 the biometric value VM of the subject 2 is measured and stored in the RAM 620 of the storage unit 60 every elapse of a predetermined time of the timer, and in step S415, the measurement value display screen D7 shown in FIG. As shown, the measured biometric value VM of the subject 2 is displayed.
  • step S417 it is confirmed whether or not the measurement time TO has elapsed from the remaining time of the timer. Steps S413 to S417 are repeated until the measurement time TO elapses.
  • step S417 the measurement end date / time TE is stored based on the time of the clock built in the pulse oximeter 1, and the process returns to the main routine of FIG. Then, the process proceeds to Step S50 “Subsequent Information Input Subroutine”.
  • Step S50 Subsequent Information Input Subroutine This is a subroutine for confirming the identification number ID inputted in advance and the test item D4 and inputting information on the physical condition of the subject 2 after the fact.
  • step S501 a posterior information input screen D8, an example of which is shown in FIG. 11C, is displayed on the display unit 70 for a predetermined time. Subsequently, the stored identification number ID is displayed on the display unit 70 in step S511. The person in charge of the inspection confirms the displayed identification number ID and, if it is correct, operates the instruction unit 820. In step S513, it is confirmed whether or not the instruction unit 820 is operated and turned on. The process waits in step S513 until the instruction unit 820 is operated and turned on.
  • step S513 When the instruction unit 820 is operated and turned on in step S513 (step S513; Yes), the stored test item D4 is displayed on the display unit 70 in step S521.
  • the person in charge of inspection confirms the displayed test item D4 and, if it is correct, operates the instruction unit 820.
  • step S523 it is confirmed whether or not the instruction unit 820 is operated and turned on. It waits in step S523 until the instruction unit 820 is operated and turned on.
  • step S523 When the instruction unit 820 is operated and turned on in step S523 (step S523; Yes), the display on the display unit 70 is returned to the post information input screen D8 in FIG. 11C in step S531, and the post information input screen is displayed.
  • the “post-post physical condition” portion of D8 is displayed in black and white reversed for a predetermined time.
  • step S533 the posterior information input screen D8 displayed on the display unit 70 is deleted, and the posterior physical condition D9 options shown in FIG. 11 (d) are displayed.
  • the post-existing physical condition D9 like the pre-existing physical condition D5 shown as an example in FIG. 10 (d), has two types of shortness of breath and fatigue. ) To very strong (5).
  • step S535 by using the input unit 840 that is a touch panel provided on the display unit 70, touching the six-stage options of the subsequent physical condition D9 displayed on the display unit 70, the post physical condition D9 is displayed. A suitable one is selected.
  • the selected subsequent physical condition D9 is stored in step S537, and the selected subsequent physical condition D9 is displayed on the display unit 70 in black and white inversion for a predetermined time.
  • Step S60 “Report Creation Subroutine”
  • a biometric index VI is calculated from the measured biometric value VM of the subject 2 to generate report data RP based on the selected format RPS, and the generated report data RP is used as a report image RI in an image file format.
  • This is a subroutine for converting the data into the memory card 90 and storing it in the memory card 90.
  • step S601 a report creation instruction screen D10 shown as an example in FIG. 12 is displayed on the display unit 70.
  • the person in charge of the inspection instructs the creation of the report by operating the instruction unit 820.
  • step S603 it is confirmed whether or not the instruction unit 820 is operated and turned on. It waits in step S603 until the instruction unit 820 is operated and turned on.
  • the biological index VI is calculated from the measured biological measurement value VM of the subject 2 in step S611.
  • a biological index VI the average value AS and the lowest value of the SpO 2 mS, low SpO time and the ratio TS of two states (e.g., less 88%), the pulse rate of the average value AP, the maximum value MP and standard deviation ⁇ P Is calculated.
  • steps S601 and S603 may not be executed, and step S613 may be automatically performed after step S50 “post-event information input subroutine” is completed.
  • step S613 a time-series graph of the measured biometric values (SpO 2 and pulse rate) of the subject 2 and a graph of the biometric index VI are created.
  • step S621 the format RPS stored in step S20 “format selection subroutine” is read.
  • step S631 the test item D4, the identification number ID, the measurement start date and time TS, the measurement end date and time TE, the prior physical condition D5, the subsequent physical condition D9, and the biological measurement of the subject 2 are placed at predetermined positions on the read format RPS.
  • the report data RP is created by inserting the value VM and the biometric index VI, the graph of the biometric measurement value VM, the graph of the biometric index VI, and the like.
  • step S633 the created report data RP is stored in the RAM 620. Subsequently, in step S641, the generated report data RP is converted into a report image RI in an image file format that can be output by a printer PRT such as bitmap (BMP), JPEG, GIF, TIFF, PNG, PDF, or the like. Converted. In step S643, the report image RI is stored in the memory card 90, the process returns to the main routine of FIG. 3, and all operations are completed.
  • a printer PRT such as bitmap (BMP), JPEG, GIF, TIFF, PNG, PDF, or the like. Converted.
  • step S643 the report image RI is stored in the memory card 90, the process returns to the main routine of FIG. 3, and all operations are completed.
  • the report image RI stored in the memory card 90 is printed by inserting the memory card 90 into the card slot CS of the printer PRT having the card slot CS.
  • the output medium such as paper without using a PC.
  • the biometric value VM data of the subject 2 is also stored in a storage format that can be handled on a PC such as an ASCII code. Also good. Thereby, the biometric value VM of the subject 2 can be stored on the PC, and a detailed analysis can be performed at a later date using software on the PC.
  • FIG. 13 is a schematic diagram showing an example of “Format 1” used for screening the patient with sleep apnea syndrome described above, and FIG. 14 shows “Format used for 6-minute walking test of patients with respiratory failure. It is a schematic diagram which shows an example of "2".
  • a report image RI of screening for a patient with sleep apnea syndrome has test item D4, identification number ID, measurement start date / time TS, measurement end date / time of subject 2 at a predetermined position of “Format 1”.
  • a report image RI of a 6-minute walking test of a patient with respiratory failure has a test item D4, an identification number ID, a measurement start date / time TS, and a measurement end of subject 2 at a predetermined position of “Format 2”.
  • time TE, prior physical condition D5, post physical condition D9, biometric value VM and biomarker VI average value aS of the SpO 2 and the minimum value mS, time and the ratio TS low SpO 2 condition, the average value AP pulse rate , The maximum value MP and the standard deviation ⁇ P) and a time series graph of the biological measurement value VM (SpO 2 and pulse rate) are inserted.
  • report data in a predetermined format is created using a measured biometric value or a biometric index calculated from the biometric value, and the report data is set to a predetermined value.
  • FIG. 15 is a flowchart illustrating an example of the operation of the pulse oximeter 1 according to the second embodiment.
  • the second embodiment is one of the most simplified examples of the first embodiment.
  • step S40 “measurement subroutine” of FIG. 6 is executed. Description of step S40 “measurement subroutine” is omitted.
  • step S621 a report format RPS described later with reference to FIG. 16 is automatically read.
  • step S631 the measurement start date / time TS and the biometric value VM are automatically inserted into the read report format RPS to create report data RP.
  • step S641 from the report data RP, The report image RI is automatically converted into an image file format report image RI, and a report image RI is generated.
  • the report image RI is stored in the memory card 90, and all operations are completed.
  • the file format of the report image RI is an image file format that can be output by a printer PRT such as a bitmap (BMP), JPEG, GIF, TIFF, PNG, or PDF.
  • FIG. 16 is a schematic diagram illustrating an example of a report image RI according to the second embodiment.
  • the report image RI of the second embodiment has two items of “measurement date and time” and “oxygen saturation (%)” arranged at a predetermined location in a predetermined format.
  • the date and time of measurement and the oxygen saturation as a measurement result are automatically arranged and generated under each item.
  • a report image in a predetermined image file format is generated from the measured biometric value and stored in a storage unit such as a memory card, so that it is dedicated to the PC. It is possible to provide a pulse oximeter that can output a report image on which measurement values, biomarkers, diagnosis results, graphs, and the like that can be easily output to an output medium such as paper without requiring software.
  • FIG. 17 is a schematic diagram illustrating an example of the configuration of the main body 10 of the third embodiment of the pulse oximeter 1 according to the present invention
  • FIG. 17A is an external schematic diagram
  • FIG. 17B is a block diagram. is there.
  • the main body 10 of the third embodiment of the pulse oximeter 1 is, for example, a USB instead of the card slot 910 and the memory card 90 of the main body 10 of the first embodiment.
  • a male output terminal OT such as a (Universal Serial Bus) terminal or an IEEE1394 terminal is provided.
  • the report image RI is stored in the RAM 620 of the storage unit 60 and is output to the output terminal OT via the control unit 50.
  • the RAM 620 functions as a storage unit in the present invention.
  • the main body 10 of the pulse oximeter 1 is a recording medium having a male output terminal OT such as a USB terminal, and after the measurement of the biometric value VM is completed, the main body 10 is removed from the wrist,
  • the output terminal OT can be directly inserted and connected to an input port IP such as a USB port of the printer PRT, and the report image RI can be easily and neatly printed on an output medium such as paper by the printer PRT. Similarly, it can be easily connected to a PC.
  • a female output terminal MT may be provided and connected to a printer PRT or PC via a connection cable.
  • report format selection, prior information input, biometric value measurement, post-mortem information input, biometric calculation, report image creation, etc. in the third embodiment are the first and second. Since this is the same as the embodiment, the description is omitted.
  • the report image RI instead of storing the report image RI in the RAM 620 of the storage unit 60, either or both of the biometric value VM and the biometric index VI calculated from the biometric value VM are used. Is stored in the RAM 620 of the storage unit 60, and the biometric value VM stored in the RAM 620 of the storage unit 60 by the control unit 50 of the main unit 10 after the main body 10 of the pulse oximeter 1 is connected to the printer PRT or the like.
  • a report image RI may be created from either or both of the biometric index VI and the biometric index VI, stored in the RAM 620 of the storage unit 60, and output to the printer PRT or the like.
  • report data in a predetermined format is created using a measured biometric value or a biometric index calculated from the biometric value, and the report data is set to a predetermined value.
  • one or both of the measured biometric value and the biometric index calculated from the biometric value are stored in the storage unit, and the main body is connected to a printer or the like.
  • a report image is created from one or both of the stored biometric value and biometric index, stored in the storage unit, and output to a printer or the like, thereby requiring a PC and dedicated software.
  • the first, second, and third embodiments described above are not applied only to the pulse oximeter, but living bodies such as a sphygmomanometer, a thermometer, a jaundice meter, a spirometer, a weight scale, and a body fat meter.
  • the present invention is applicable to all biological information measuring devices that measure information.
  • a biometric value of a subject is measured, the biometric value is converted into a report image in a predetermined image file format, and either the biometric value or the report image is converted. Or, by saving both, it is possible to output a report image containing measured values, biomarkers, diagnosis results, graphs, etc. that can be easily output to an output medium such as paper, without requiring a PC and dedicated software.
  • An information measuring device can be provided.
  • a biometric value of a subject is measured, the biometric value is stored, and the stored biometric value is converted into a predetermined image file format, so that a PC and dedicated software are not required.
  • a biological information measuring apparatus that can output a report image on which a measurement value, a biological index, a diagnosis result, a graph, or the like that can be easily output to an output medium such as paper is output.
  • a biometric value of a subject is measured, a biometric index is calculated from the biometric measurement value, the biometric index is stored, and the stored biometric index is converted into a predetermined image file format.
  • a dedicated information measurement apparatus that can output a report image on which measurement values, biomarkers, diagnosis results, graphs, and the like that can be easily output to an output medium such as paper are output.

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Abstract

　被験者の生体測定値を測定し、生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、生体測定値および報告書画像の何れか一方または両方を保存することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。

Description

生体情報測定装置
　本発明は、携帯可能または人体に装着して使用するパルスオキシメータ等の生体情報測定装置に関し、特に測定結果を簡単に紙等の出力媒体に出力できる生体情報測定装置に関する。
　生体情報を測定する生体情報測定装置として、パルスオキシメータ、血圧計、体温計、黄疸計、スパイロメータ、体重計、体脂肪メータ等が知られており、測定データを時系列的に記録し、健康状態を知ることができる。パルスオキシメータは、皮膚表面に光を照射し、人体を透過した光や皮膚表面での反射光を分析して酸素飽和度を算出する。
　さらに、睡眠時無呼吸症候群患者のスクリーニングや、呼吸器不全患者等を対象にしたモニタリングテストや６分間歩行試験等で、動脈血酸素飽和度（以下、ＳｐＯ２と言う）や脈拍数をモニタするために、パルスオキシメータが用いられている。
　上述した各種試験あるいは検査の現場では、測定中のＳｐＯ２や脈拍数の測定値を逐次記録し、試験後に時系列的にグラフ化して診断するのが一般的である。
　現状では、一度パルスオキシメータ本体にＳｐＯ２と脈拍数とを記憶し、記憶したＳｐＯ２と脈拍数とをパーソナルコンピュータ（以下、ＰＣと言う）に転送し、ＰＣ上の専用ソフトウェアでデータを解析して、グラフや平均値等を含むレポートやカルテとして出力するのが一般的である。あるいは、記憶したＳｐＯ２と脈拍数とをパルスオキシメータ専用の小型プリンタで出力する方法がとられる場合もある。
　例えば、特許文献１では、パルスオキシメータに記憶したＳｐＯ２と脈拍数とを、ケーブルを介してＰＣにダウンロードし、ＰＣ上でＳｐＯ２や脈拍数の解析を行う方法が提案されている。
　また、例えば特許文献２では、ＰＣ上でＳｐＯ２や脈拍数の解析を行うために、ＰＣとの接続端子を備えたパルスオキシメータが提案されている。
　さらに、例えば特許文献３では、心電図や血液パラメータ等の紙媒体上に出力された線グラフで表示されたデータを抽出してデジタル画像データ形式に変換することで、データ転送やデータの複製を容易にするための線グラフデータの変換方法が提案されている。
　また、例えば特許文献４では、ＰＣ上でＳｐＯ２や脈拍数の解析を行うことなく、解析結果をパルスオキシメータ上の表示部に表示させるために、解析機能と表示部とを備えたパルスオキシメータが提案されている。
特開２００６－２１２１６１号公報 特開２００７－１１７６４１号公報 特表２００５－５０３８５１号公報 特開２００７－１４４１３０号公報
　しかしながら、特許文献１や２の方法では、ＰＣ上での専用ソフトによる解析を行う必要があり、解析とレポートの作成にＰＣと専用ソフトとが必須である。
　また、特許文献３の方法では、紙媒体上に出力された線グラフからデータを読みとるために、データの正確さに難があり、信頼性に乏しい。
　さらに、特許文献４の方法では、解析結果を表示部に表示するのみで、紙媒体に出力できないために、レポートやカルテとしての扱いが困難となる。
　本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することを目的とする。
　本発明の目的は、下記構成により達成することができる。
　１．被験者の生体測定値を測定する測定部と、
　前記生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換する変換部と、
　前記生体測定値および前記報告書画像の何れか一方または両方を保存する保存部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
　２．前記生体測定値から生体指標を演算する演算部を備え、
　前記変換部は、前記生体指標を所定の画像ファイルフォーマットに変換し、
　前記保存部は、前記生体指標および前記報告書画像の何れか一方または両方を保存することを特徴とする前記１に記載の生体情報測定装置。
　３．前記生体測定値および前記生体指標の何れか一方又は両方に基づいて、所定の書式の報告書データを作成する作成部を備え、
　前記変換部は、前記報告書データを所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、
　前記保存部は、前記報告書データおよび前記報告書画像の何れか一方又は両方を保存することを特徴とする前記１に記載の生体情報測定装置。
　４．前記作成部は、前記生体測定値、前記生体指標、前記生体測定値のグラフおよび前記生体指標のグラフの内の何れか１つまたは複数を、所定の書式の所定の位置に挿入することで前記報告書データを作成することを特徴とする前記３に記載の生体情報測定装置。
　５．前記保存部は、前記生体情報測定装置に着脱可能な記録媒体であることを特徴とする前記１に記載の生体情報測定装置。
　６．前記保存部に保存された前記報告書画像を外部の出力機器に出力するための出力端子を備えたことを特徴とする前記３に記載の生体情報測定装置。
　７．前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記生体測定値の測定完了後に自動的に、行われることを特徴とする前記３に記載の生体情報測定装置。
　８．前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記出力端子が前記外部の出力機器に接続された後に行われることを特徴とする前記６に記載の生体情報測定装置。
　９．使用者が操作可能な指示部を備え、
　前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記指示部が操作された時に行われることを特徴とする前記３に記載の生体情報測定装置。
　１０．報告書の前記所定の書式を複数種類有し、
　複数種類の前記所定の書式から所望の書式を選択する選択部を備え、
　前記選択部による所望の書式の選択は、前記測定部による前記生体測定値の測定開始前、あるいは測定完了後に行われることを特徴とする前記３に記載の生体情報測定装置。
　１１．前記被験者に関する情報、および前記測定部による前記生体測定値の測定前後の前記被験者の状態に関する情報の一方あるいは両方を入力する入力部を備えたことを特徴とする前記１に記載の生体情報測定装置。
　１２．被験者の生体測定値を測定する測定部と、
　前記生体測定値を記憶する記憶部と、
　前記記憶部に記憶した前記生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットに変換する変換部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
　１３．被験者の生体測定値を測定する測定部と、
　前記生体測定値から生体指標を演算する演算部と、
　前記生体指標を記憶する記憶部と、
　前記記憶部に記憶した前記生体指標を所定の画像ファイルフォーマットに変換する変換部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
　本発明によれば、被験者の生体測定値を測定し、生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、生体測定値および報告書画像の何れか一方または両方を保存することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
　また、本発明によれば、被験者の生体測定値を測定して生体測定値を記憶し、記憶した生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットに変換することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
　さらに、本発明によれば、被験者の生体測定値を測定し、生体測定値から生体指標を演算して生体指標を記憶し、記憶した生体指標を所定の画像ファイルフォーマットに変換することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
パルスオキシメータの第１の実施の形態の構成の一例を示す外観模式図である。 パルスオキシメータの第１の実施の形態の構成の一例を示すブロック図である。 パルスオキシメータの第１の実施の形態の動作の一例を示すフローチャートのメインルーチンである。 図３のサブルーチン（１／５）である。 図３のサブルーチン（２／５）である。 図３のサブルーチン（３／５）である。 図３のサブルーチン（４／５）である。 図３のサブルーチン（５／５）である。 図４のサブルーチンで表示部に表示される画面の一例を示す模式図である。 図５のサブルーチンで表示部に表示される画面の一例を示す模式図である。 図６および図７の各サブルーチンで表示部に表示される画面の一例を示す模式図である。 は、図４から図８の各サブルーチンの動作時の表示部７０の表示の一例を示す模式図である。 報告書画像の一例を示す模式図である。 報告書画像の他の例を示す模式図である。 パルスオキシメータの第２の実施の形態の動作の一例を示すフローチャートである。 第２の実施の形態の報告書画像の一例を示す模式図である。 パルスオキシメータの第２の実施の形態の本体の構成の一例を示す模式図である。
　以下、本発明を図示の実施の形態に基づいて説明するが、本発明は該実施の形態に限らない。なお、図中、同一あるいは同等の部分には同一の番号を付与し、重複する説明は省略する。
　最初に、本発明におけるパルスオキシメータの第１の実施の形態について、図１および図２を用いて説明する。図１は、本発明におけるパルスオキシメータ１の第１の実施の形態の構成の一例を示す外観模式図で、図２は、パルスオキシメータ１の第１の実施の形態の構成の一例を示すブロック図である。
　図１において、パルスオキシメータ１は、本体１０、プローブ２０およびケーブル３０等で構成され、被験者２の例えば左手に装着されている。本体１０は、被験者２の例えば左手の手首に装着され、接続部４０、表示部７０、操作部８０、メモリカード９０等で構成される。
　接続部４０は、本体１０とケーブル３０との接続を行う。表示部７０は、液晶画面等で構成され、後述する各動作での入出力表示等を行う。操作部８０は、電源スイッチ（以下、電源Ｓｗと言う）８１０、指示部８２０、選択部８３０および表示部７０の上に設けられたタッチパネル等からなる入力部８４０等で構成され、後述する各動作での入出力操作等を行う場合に用いられる。
　メモリカード９０は、本体１０内のカードスロット９１０に着脱可能な記録媒体であり、パルスオキシメータ１で測定された被験者２の生体測定値ＶＭおよび生体測定値ＶＭから演算された生体指標ＶＩに基づいて作成された所定の書式ＲＰＳの報告書データＲＰを、所定の画像ファイルフォーマットに変換した報告書画像ＲＩを保存するために用いられる。ここに、メモリカード９０は本発明における保存部として機能する。
　メモリカード９０に保存された報告書画像ＲＩは、プリンタＰＲＴのカードスロットＣＳにメモリカード９０を挿入することで、デジタルカメラの画像を印刷するように、紙等の出力媒体に簡単にきれいに印刷することができる。
　プローブ２０は、被験者２の例えば左手の中指に被せるようにして装着され、被験者２の指を透過した光を測定することで、被験者２の生体測定値ＶＭを生成するための光信号ＯＳを得る。ケーブル３０は、本体１０とプローブ２０とを接続し、プローブ２０で得られた被験者２の生体測定値ＶＭを生成するための光信号ＯＳを、接続部４０を介して本体１０に送信する。
　続いて、パルスオキシメータ１の第１の実施の形態の構成の一例について説明する。図２において、パルスオキシメータ１の本体１０は、上述した接続部４０、表示部７０、操作部８０、メモリカード９０に加えて、制御部５０および記憶部６０等で構成される。この他に、本体１０は、図示しない時計やタイマ等を内蔵している。
　記憶部６０は、ＲＯＭ６１０およびＲＡＭ６２０等で構成される。ＲＯＭ６１０は、パルスオキシメータ１の動作を制御するためのプログラム等が記憶されている読み出し専用の不揮発性メモリである。ＲＡＭ６２０は、パルスオキシメータ１で測定された被験者２の生体測定値ＶＭ等の各種データを記憶するために用いられる書き換え可能なメモリで、少なくとも測定された生体測定値ＶＭの全データが記憶できるだけの容量を備えている。
　ただし、被験者２の生体測定値ＶＭ等の各種データは、メモリカード９０に記憶してもよく、この場合は、ＲＡＭ６２０はなくてもよい。また、ＲＡＭ６２０を測定時の一時記憶部として用い、測定のインターバルに各種データをメモリカード９０に記憶し直すようにしてもよい。この場合は、小容量のＲＡＭ６２０を備えればよい。
　制御部５０は、マイクロコンピュータ等で構成され、記憶部６０のＲＯＭ６１０に記憶されたプログラムに従い、本発明における検出部５００、書式選択部５１０、演算部５２０、作成部５３０、変換部５４０および表示制御部５５０として機能する。
　プローブ２０は、発光部２１０と受光部２２０等で構成される。発光部２１０からは、発光ダイオードによって赤色光と赤外光とが所定の周期で交互に発せられ、受光部２２０のシリコンフォトダイオードで光電変換される。受光部２２０で光電変換された光信号ＯＳは、ケーブル３０および接続部４０を介して、制御部５０の検出部５００に送信される。
　検出部５００に送信された光信号ＯＳは、検出部５００で増幅、アナログ／デジタル変換され、既知の所定の処理が施されて、被験者２の生体測定値ＶＭが生成される。ここに、プローブ２０および検出部５００は、本発明における測定部として機能する。生体測定値ＶＭは、ここでは、ＳｐＯ２と脈拍数の２つとする。
　生成された被験者２の生体測定値ＶＭに基づいて、制御部５０の書式選択部５１０、演算部５２０および作成部５３０の各機能により、所定の書式ＲＰＳに、被験者２の生体測定値ＶＭおよび生体測定値ＶＭから演算された生体指標ＶＩと、生体測定値ＶＭや生体指標ＶＩのグラフ等とが埋め込まれた報告書データＲＰが作成される。
　作成された報告書データＲＰは、制御部５０の変換部５４０の機能により、画像ファイルフォーマットに変換されて報告書画像ＲＩとされ、報告書画像ＲＩがメモリカード９０に保存される。図１の説明で述べたように、メモリカード９０に保存された報告書画像ＲＩは、プリンタＰＲＴのカードスロットＣＳにメモリカード９０を挿入することで、デジタルカメラの画像を印刷するように、紙等の出力媒体に簡単にきれいに印刷することができる。
　次に、本発明におけるパルスオキシメータの第１の実施の形態の動作について、図３から図１２を用いて説明する。図３は、パルスオキシメータ１の第１の実施の形態の動作の一例を示すフローチャートのメインルーチンで、図４から図８は、図３のサブルーチン、図９から図１２は、図４から図８の各サブルーチンの動作時の表示部７０の表示の一例を示す模式図である。
　図３において、ステップＳ１１で、電源Ｓｗ８１０が操作されてパルスオキシメータ１の電源がオンされると、ステップＳ１３で、パルスオキシメータ１内の各部が初期化される。
　続いて、図４のステップＳ２０「書式選択サブルーチン」、図５のステップＳ３０「事前情報入力サブルーチン」、図６のステップＳ４０「測定サブルーチン」、図７のステップＳ５０「事後情報入力サブルーチン」および図８のステップＳ６０「報告書作成サブルーチン」の各サブルーチンが、順次、実行される。
　ステップＳ２０「書式選択サブルーチン」
　パルスオキシメータ１による試験あるいは検査の結果を報告するための報告書の書式ＲＰＳを選択するサブルーチンである。
　図４において、ステップＳ２０１で、図９に一例を示す書式選択画面Ｄ１が、所定時間の間、表示部７０に表示される。ここでは、報告書の書式ＲＰＳには、例えば、睡眠時無呼吸症候群の患者のスクリーニングに用いられる「書式１」と、呼吸器不全の患者の６分間歩行試験に用いられる「書式２」との２種類の書式があるとする。また、ここでは、検査担当者が、選択部８３０の操作で選択対象を変更し、指示部８２０の操作で選択対象を決定することとする。
　ステップＳ２０１の所定時間経過後、ステップＳ２０３で、表示部７０に表示された書式選択画面Ｄ１の「書式１」の部分が、白黒反転して表示される。白黒反転ではなくて、例えば点滅等の方法で明示することでもよい。以下の記述においても同様である。
　ステップＳ２０５で、選択部８３０が所定時間内に操作されてオンされたか否かが確認される。選択部８３０が所定時間内に操作されてオンされた場合（ステップＳ２０５；Ｙｅｓ）、選択対象が変更されたと判断されて、ステップＳ２０７で、表示部７０に白黒反転して表示されていた「書式１」の部分が元に戻されるとともに、書式選択画面Ｄ１の「書式２」の部分が白黒反転して表示される。
　ステップＳ２１１で、選択部８３０が所定時間内に操作されてオンされたか否かが確認される。選択部８３０が所定時間内に操作されてオンされた場合（ステップＳ２１１；Ｙｅｓ）、選択対象が変更されたと判断されて、ステップＳ２０３に戻って、表示部７０に白黒反転して表示されていた「書式２」の部分が元に戻されるとともに、書式選択画面Ｄ１の「書式１」の部分が白黒反転して表示される。
　ステップＳ２０５で選択部８３０が所定時間内に操作されなかった場合（ステップＳ２０５；Ｎｏ）、ステップＳ２２１で、指示部８２０が所定時間内に操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が所定時間内に操作されなかった場合（ステップＳ２２１；Ｎｏ）、ステップＳ２０５に戻り、選択部８３０または指示部８２０が操作されるまでステップＳ２０５とステップＳ２２１とが繰り返される。
　ステップＳ２２１で指示部８２０が所定時間内に操作されてオンされた場合（ステップＳ２２１；Ｙｅｓ）、「書式１」が選択されたと判断されて、ステップＳ２２３で、書式ＲＰＳとして「書式１」が記憶されて、図３のメインルーチンに戻り、ステップＳ３０「事前情報入力サブルーチン」に進む。
　ステップＳ２１１で、選択部８３０が所定時間内に操作されなかった場合（ステップＳ２１１；Ｎｏ）、ステップＳ２３１で、指示部８２０が所定時間内に操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が所定時間内に操作されなかった場合（ステップＳ２３１；Ｎｏ）、ステップＳ２１１に戻り、選択部８３０または指示部８２０が操作されるまでステップＳ２０５とステップＳ２２１とが繰り返される。
　ステップＳ２３１で指示部８２０が所定時間内に操作されてオンされた場合（ステップＳ２３１；Ｙｅｓ）、「書式２」が選択されたとみなされて、ステップＳ２３３で、書式ＲＰＳとして「書式２」が記憶されて、図３のメインルーチンに戻り、ステップＳ３０「事前情報入力サブルーチン」に進む。
　報告書の書式ＲＰＳが３つ以上ある場合も、上述したと同様の方法で書式ＲＰＳを選択することができる。なお、上述した選択部８３０の操作で選択対象を変更し、指示部８２０の操作で選択対象を決定する方法以外にも、例えばステップＳ３０「事前情報入力サブルーチン」で後述するタッチパネルを用いた方法等、種々の入力方法も用いることができる。
　ステップＳ３０「事前情報入力サブルーチン」
　パルスオキシメータ１による試験あるいは検査を受ける被験者２に関する情報を、事前に入力するサブルーチンである。
　図５において、ステップＳ３０１で、図１０（ａ）に一例を示す事前情報入力画面Ｄ２が、所定時間の間、表示部７０に表示される。ここでは、例えば、被験者２を識別するための識別番号ＩＤ、被験者２が受ける試験の試験項目Ｄ４および被験者２の事前の体調Ｄ５を、検査担当者が事前情報として入力することとする。
　ステップＳ３１１で、表示部７０に表示された事前情報入力画面Ｄ２の「識別番号」の部分が、所定時間の間、白黒反転して表示される。続いて、ステップＳ３１３で、表示部７０に表示された事前情報入力画面Ｄ２が消去されて、表示部７０に図１０（ｂ）に一例を示すテンキーＤ３が表示される。テンキーＤ３は、表示部７０の上に設けられたタッチパネルからなる入力部８４０によって識別され、数値を入力することができる。
　ステップＳ３１５で、表示部７０に表示されたテンキーＤ３と表示部７０の上に設けられたタッチパネルからなる入力部８４０とを用いて、被験者２を識別するための、識別番号ＩＤが入力される。タッチパネルの代わりに、上述した選択部８３０の操作で選択対象を選び、指示部８２０の操作で選択対象を決定する方法を用いて、テンキーＤ３の数字を選択することで識別番号ＩＤを入力してもよい。
　識別番号ＩＤの入力が完了すると、ステップＳ３１７で、入力された識別番号ＩＤが記憶され、図１０（ｂ）に示すように、所定時間の間、表示部７０に識別番号ＩＤ（例えば、４桁の数字１２３４）が表示される。
　次に、ステップＳ３２１で、表示部７０の表示が図１０（ａ）の事前情報入力画面Ｄ２に戻され、事前情報入力画面Ｄ２の「試験項目」の部分が、所定時間の間、白黒反転して表示される。続いて、ステップＳ３２３で、表示部７０に表示された事前情報入力画面Ｄ２が消去されて、図１０（ｃ）に一例を示す、試験項目Ｄ４の選択肢が表示される。ここでは、試験項目Ｄ４は、例えば、睡眠時無呼吸症候群の患者のスクリーニングと呼吸器不全の患者の６分間歩行試験との２つがあるとする。
　ステップＳ３２５で、表示部７０の上に設けられたタッチパネルからなる入力部８４０を用いて、表示部７０に表示された試験項目Ｄ４の選択肢にタッチすることで、試験項目Ｄ４の適合するものが選択される。試験項目Ｄ４の選択が完了すると、ステップＳ３２７で、選択された試験項目Ｄ４が記憶され、選択された試験項目Ｄ４が、表示部７０に、所定時間の間、白黒反転により表示される。
　試験項目Ｄ４の選択肢に対して、報告書の書式ＲＰＳが１対１に対応している場合には、ステップＳ２０「書式選択サブルーチン」を実行せずに、試験項目Ｄ４の選択によって、報告書の書式ＲＰＳを自動設定してもよい。また、試験項目Ｄ４の選択後にステップＳ２０「書式選択サブルーチン」を実行することでもよい。
　次に、ステップＳ３３１で、表示部７０の表示が図１０（ａ）の事前情報入力画面Ｄ２に戻され、事前情報入力画面Ｄ２の「事前の体調」の部分が、所定時間の間、白黒反転して表示される。
　続いて、ステップＳ３３３で、表示部７０に表示された事前情報入力画面Ｄ２が消去されて、図１０（ｄ）に一例を示す、事前の体調Ｄ５の選択肢が表示される。ここでは、事前の体調Ｄ５には、例えば、息切れと疲労感との２つがあり、それぞれ、例えば、既定の、全く何ともない（０：ゼロ）から非常に強い（５）までの６段階の選択肢から選択されるとする。
　ステップＳ３３５で、表示部７０の上に設けられたタッチパネルからなる入力部８４０を用いて、表示部７０に表示された事前の体調Ｄ５の６段階の選択肢にタッチすることで、事前の体調Ｄ５の適合するものが選択される。事前の体調Ｄ５の選択が完了すると、ステップＳ３３７で、選択された事前の体調Ｄ５が記憶され、選択された事前の体調Ｄ５が、表示部７０に、所定時間の間、白黒反転して表示され、図３のメインルーチンに戻り、図６のステップＳ４０「測定サブルーチン」に進む。
　ステップＳ４０「測定サブルーチン」
　パルスオキシメータ１による被験者２の生体測定値ＶＭの測定を行うサブルーチンである。なお、被験者２がパルスオキシメータ１を装着するタイミングは、ステップＳ４０「測定サブルーチン」の開始前ならばいつでもよいが、ここでは、ステップＳ４０「測定サブルーチン」の最初に装着するものとする。
　図６において、ステップＳ４０１で、被験者２がパルスオキシメータ１を装着する。ステップＳ４０３で、図１１（ａ）に一例を示す測定開始指示画面Ｄ６が、表示部７０に表示される。検査担当者は、指示部８２０を操作することで、測定の開始を指示することとする。ステップＳ４０５で、指示部８２０が操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が操作されてオンされるまで、ステップＳ４０５で待機する。
　指示部８２０が操作されてオンされた場合（ステップＳ４０５；Ｙｅｓ）、ステップＳ４０７で、パルスオキシメータ１に内蔵された時計の時間に基づいて、測定開始日時ＴＳが記憶される。ただし、パルスオキシメータ１が、プローブ２０が指に装着されたことを検出して自動的に測定を開始する機能を有する場合には、ステップＳ４０３およびステップＳ４０５は必ずしも必要ない。
　ステップＳ４１１で、ステップＳ３２７で記憶された試験項目Ｄ４に基づいて、必要な測定時間ＴＯがパルスオキシメータ１に内蔵されたタイマに設定される。ステップＳ４１３で、タイマの所定時間経過毎に、被験者２の生体測定値ＶＭが測定されて記憶部６０のＲＡＭ６２０に記憶され、ステップＳ４１５で、図１１（ｂ）に一例を示す測定値表示画面Ｄ７のように、測定された被験者２の生体測定値ＶＭが表示される。
　ステップＳ４１７で、タイマの残り時間から、測定時間ＴＯが経過したか否かが確認される。測定時間ＴＯが経過するまで、ステップＳ４１３からＳ４１７が繰り返される。測定時間ＴＯが経過した場合（ステップＳ４１７；Ｙｅｓ）、ステップＳ４２１で、パルスオキシメータ１に内蔵された時計の時間に基づいて、測定終了日時ＴＥが記憶され、図３のメインルーチンに戻り、図７のステップＳ５０「事後情報入力サブルーチン」に進む。
　ステップＳ５０「事後情報入力サブルーチン」
　事前に入力された識別番号ＩＤと試験項目Ｄ４との確認を行い、事後の被験者２の体調の情報を入力するサブルーチンである。
　図７において、ステップＳ５０１で、図１１（ｃ）に一例を示す事後情報入力画面Ｄ８が、所定時間の間、表示部７０に表示される。続いて、ステップＳ５１１で、記憶されている識別番号ＩＤが表示部７０に表示される。検査担当者は、表示された識別番号ＩＤを確認して、正しければ、指示部８２０を操作することとする。ステップＳ５１３で、指示部８２０が操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が操作されてオンされるまで、ステップＳ５１３で待機する。
　ステップＳ５１３で指示部８２０が操作されてオンされた場合（ステップＳ５１３；Ｙｅｓ）、ステップＳ５２１で、記憶されている試験項目Ｄ４が表示部７０に表示される。検査担当者は、表示された試験項目Ｄ４を確認して、正しければ、指示部８２０を操作することとする。ステップＳ５２３で、指示部８２０が操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が操作されてオンされるまで、ステップＳ５２３で待機する。
　ステップＳ５２３で指示部８２０が操作されてオンされた場合（ステップＳ５２３；Ｙｅｓ）、ステップＳ５３１で、表示部７０の表示が図１１（ｃ）の事後情報入力画面Ｄ８に戻され、事後情報入力画面Ｄ８の「事後の体調」の部分が、所定時間の間、白黒反転して表示される。
　所定時間経過後、ステップＳ５３３で、表示部７０に表示された事後情報入力画面Ｄ８が消去されて、図１１（ｄ）に一例を示す、事後の体調Ｄ９の選択肢が表示される。ここでは、事後の体調Ｄ９は、図１０（ｄ）に一例を示した事前の体調Ｄ５と同じく、息切れと疲労感との２つがあり、それぞれ、例えば、既定の、全く何ともない（０：ゼロ）から非常に強い（５）までの６段階の選択肢から選択されるとする。
　ステップＳ５３５で、表示部７０の上に設けられたタッチパネルからなる入力部８４０を用いて、表示部７０に表示された事後の体調Ｄ９の６段階の選択肢にタッチすることで、事後の体調Ｄ９の適合するものが選択される。事後の体調Ｄ９の選択が完了すると、ステップＳ５３７で、選択された事後の体調Ｄ９が記憶され、選択された事後の体調Ｄ９が、表示部７０に、所定時間の間、白黒反転して表示され、図３のメインルーチンに戻り、図８のステップＳ６０「報告書作成サブルーチン」に進む。
　ステップＳ６０「報告書作成サブルーチン」
　測定された被験者２の生体測定値ＶＭから生体指標ＶＩを演算し、選択された書式ＲＰＳに基づいて報告書データＲＰを作成し、作成された報告書データＲＰを画像ファイルフォーマットの報告書画像ＲＩに変換して、メモリカード９０に保存するサブルーチンである。
　図８において、ステップＳ６０１で、図１２に一例を示す報告書作成指示画面Ｄ１０が、表示部７０に表示される。検査担当者は、指示部８２０を操作することで、報告書の作成を指示することとする。ステップＳ６０３で、指示部８２０が操作されてオンされたか否かが確認される。指示部８２０が操作されてオンされるまで、ステップＳ６０３で待機する。
　指示部８２０が操作されてオンされた場合（ステップＳ６０３；Ｙｅｓ）、ステップＳ６１１で、測定された被験者２の生体測定値ＶＭから生体指標ＶＩが演算される。ここでは、生体指標ＶＩとして、ＳｐＯ２の平均値ＡＳと最低値ｍＳ、低ＳｐＯ２状態（例えば８８％以下）の時間とその比率ＴＳ、脈拍数の平均値ＡＰ、最大値ＭＰおよび標準偏差σＰが演算されることとする。
　なお、ステップＳ６０１およびＳ６０３を実行せずに、ステップＳ５０「事後情報入力サブルーチン」終了後、自動的にステップＳ６１３に進んでもよい。
　ステップＳ６１３で、測定された被験者２の生体測定値（ＳｐＯ２と脈拍数）の時系列のグラフや生体指標ＶＩのグラフ等が作成される。
　ステップＳ６２１で、ステップＳ２０「書式選択サブルーチン」で記憶された書式ＲＰＳが読み出される。ステップＳ６３１で、読み出された書式ＲＰＳの所定の位置に、被験者２の、試験項目Ｄ４、識別番号ＩＤ、測定開始日時ＴＳ、測定終了日時ＴＥ、事前の体調Ｄ５、事後の体調Ｄ９、生体測定値ＶＭと生体指標ＶＩ、生体測定値ＶＭのグラフ、および生体指標ＶＩのグラフ等が挿入されて、報告書データＲＰが作成される。
　ステップＳ６３３で、作成された報告書データＲＰが、ＲＡＭ６２０に記憶される。続いて、ステップＳ６４１で、作成された報告書データＲＰが、例えば、ビットマップ（ＢＭＰ）、ＪＰＥＧ、ＧＩＦ、ＴＩＦＦ、ＰＮＧやＰＤＦ等のプリンタＰＲＴで出力可能な画像ファイルフォーマットの報告書画像ＲＩに変換される。ステップＳ６４３で、報告書画像ＲＩがメモリカード９０に保存され、図３のメインルーチンに戻り、全ての動作が終了される。
　図１の説明で述べたように、メモリカード９０に保存された報告書画像ＲＩは、カードスロットＣＳを備えたプリンタＰＲＴのカードスロットＣＳにメモリカード９０を挿入して印刷操作を行うことで、デジタルカメラの画像を印刷するように、ＰＣを用いることなく、紙等の出力媒体に簡単にきれいに印刷することができる。
　なお、ステップＳ６４３で報告書画像ＲＩをメモリカード９０に保存する際に、一緒に、被験者２の生体測定値ＶＭのデータを、例えばＡＳＣＩＩコード等のＰＣ上で取り扱い可能な保存形式で保存してもよい。これによって、被験者２の生体測定値ＶＭをＰＣ上に保存することができ、後日、ＰＣ上のソフトウェアを用いて、詳細な解析を行うことができる。
　以上のようにしてメモリカード９０に保存される報告書画像ＲＩの例を、図１３および図１４に示す。図１３は、上述した睡眠時無呼吸症候群の患者のスクリーニングに用いられる「書式１」の一例を示す模式図であり、図１４は、呼吸器不全の患者の６分間歩行試験に用いられる「書式２」の一例を示す模式図である。
　図１３において、睡眠時無呼吸症候群の患者のスクリーニングの報告書画像ＲＩは、「書式１」の所定の位置に、被験者２の、試験項目Ｄ４、識別番号ＩＤ、測定開始日時ＴＳ、測定終了日時ＴＥ、事前の体調Ｄ５、事後の体調Ｄ９、生体測定値ＶＭと生体指標ＶＩ（ＳｐＯ２の平均値ＡＳと最低値ｍＳ、低ＳｐＯ２状態の時間とその比率ＴＳ、脈拍数の平均値ＡＰ、最大値ＭＰおよび標準偏差σＰ）、生体測定値ＶＭ（ＳｐＯ２と脈拍数）の時系列グラフに加えて、睡眠時無呼吸症候群で着目される低ＳｐＯ２状態の発生頻度を知るために、ＳｐＯ２の発生頻度および累積のグラフが挿入されている。
　図１４において、呼吸器不全の患者の６分間歩行試験の報告書画像ＲＩは、「書式２」の所定の位置に、被験者２の、試験項目Ｄ４、識別番号ＩＤ、測定開始日時ＴＳ、測定終了日時ＴＥ、事前の体調Ｄ５、事後の体調Ｄ９、生体測定値ＶＭと生体指標ＶＩ（ＳｐＯ２の平均値ＡＳと最低値ｍＳ、低ＳｐＯ２状態の時間とその比率ＴＳ、脈拍数の平均値ＡＰ、最大値ＭＰおよび標準偏差σＰ）と生体測定値ＶＭ（ＳｐＯ２と脈拍数）の時系列グラフとが挿入されている。
　なお、図１３および図１４に示した報告書画像ＲＩの一例は、あくまでも説明のための例であり、実際に用いられている報告書の書式とは必ずしも一致していない。
　上述したように、第１の実施の形態によれば、測定された生体測定値あるいは生体測定値から演算された生体指標を用いて所定の書式の報告書データを作成し、報告書データを所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換してメモリカード等の保存部に保存することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できるパルスオキシメータを提供することができる。
　次に、本発明におけるパルスオキシメータの第２の実施の形態について、図１５を用いて説明する。図１５は、パルスオキシメータ１の第２の実施の形態の動作の一例を示すフローチャートである。第２の実施の形態は、第１の実施の形態の最も簡略化された例の１つである。
　図１５において、ステップＳ１１で、電源Ｓｗ８１０が操作されてパルスオキシメータ１の電源がオンされると、ステップＳ１３で、パルスオキシメータ１内の各部が初期化される。続いて、図６のステップＳ４０「測定サブルーチン」が実行される。ステップＳ４０「測定サブルーチン」については、説明を省略する。
　ステップＳ６２１で、図１６で後述する報告書の書式ＲＰＳが自動的に読み出される。ステップＳ６３１で、読み出された報告書の書式ＲＰＳに、測定開始日時ＴＳと生体測定値ＶＭとが自動的に挿入されて報告書データＲＰが作成され、ステップＳ６４１で、報告書データＲＰから、画像ファイルフォーマットの報告書画像ＲＩに自動的に変換され、報告書画像ＲＩが生成される。
　ステップＳ６４３で、報告書画像ＲＩがメモリカード９０に保存され、全ての動作が終了される。報告書画像ＲＩのファイルフォーマットは、例えば、ビットマップ（ＢＭＰ）、ＪＰＥＧ、ＧＩＦ、ＴＩＦＦ、ＰＮＧやＰＤＦ等のプリンタＰＲＴで出力可能な画像ファイルフォーマットである。
　以上のようにしてメモリカード９０に保存される報告書画像ＲＩの例を、図１６に示す。図１６は、第２の実施の形態の報告書画像ＲＩの一例を示す模式図である。
　図１６において、第２の実施の形態の報告書画像ＲＩは、予め定められた書式で、所定の場所に、「測定日時」と「酸素飽和度（％）」との２項目が配置され、各項目の下に、測定した日時と、測定結果としての酸素飽和度とが自動的に配置されて生成されたものである。
　上述したように、第２の実施の形態によれば、測定された生体測定値から所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像を生成してメモリカード等の保存部に保存することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できるパルスオキシメータを提供することができる。
　次に、本発明におけるパルスオキシメータの第３の実施の形態について、図１７を用いて説明する。図１７は、本発明におけるパルスオキシメータ１の第３の実施の形態の本体１０の構成の一例を示す模式図で、図１７（ａ）は外観模式図、図１７（ｂ）はブロック図である。
　図１７（ａ）および（ｂ）において、パルスオキシメータ１の第３の実施の形態の本体１０は、第１の実施の形態の本体１０のカードスロット９１０およびメモリカード９０の代わりに、例えばＵＳＢ（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｓｅｒｉａｌ　Ｂｕｓ）端子やＩＥＥＥ１３９４端子等のオス型の出力端子ＯＴを備えている。報告書画像ＲＩは、記憶部６０のＲＡＭ６２０に保存されており、制御部５０を介して出力端子ＯＴに出力される。ここに、ＲＡＭ６２０は、本発明における保存部として機能する。
　従って、プリンタＰＲＴから見れば、パルスオキシメータ１の本体１０は、ＵＳＢ端子等のオス型の出力端子ＯＴを備えた記録媒体であり、生体測定値ＶＭの測定完了後に手首から本体１０を取り外し、出力端子ＯＴをプリンタＰＲＴのＵＳＢポート等の入力ポートＩＰに直接差し込んで接続でき、報告書画像ＲＩを、プリンタＰＲＴで紙等の出力媒体に簡単にきれいに印刷できる。同様に、ＰＣに対しても簡単に接続できる。
　また、上述したオス型の出力端子ＯＴの代わりに、メス型の出力端子ＭＴを設け、接続ケーブルを介してプリンタＰＲＴやＰＣと接続してもよい。
　なお、第３の実施の形態での報告書の書式選択、事前情報の入力、生体測定値の測定、事後情報の入力、生体指標の演算、報告書画像の作成等は、第１および第２の実施の形態と同じであるので、説明は省略する。
　なお、第３の実施の形態で、記憶部６０のＲＡＭ６２０に報告書画像ＲＩを保存する代わりに、生体測定値ＶＭと、生体測定値ＶＭから演算された生体指標ＶＩとの何れか一方もしくは両方を記憶部６０のＲＡＭ６２０に記憶しておき、パルスオキシメータ１の本体１０がプリンタＰＲＴ等に接続された後に、本体１０の制御部５０によって、記憶部６０のＲＡＭ６２０に記憶された生体測定値ＶＭと生体指標ＶＩとの何れか一方もしくは両方から報告書画像ＲＩが作成され、記憶部６０のＲＡＭ６２０に記憶され、プリンタＰＲＴ等に出力されるように構成してもよい。
　上述したように、第３の実施の形態によれば、測定された生体測定値あるいは生体測定値から演算された生体指標を用いて所定の書式の報告書データを作成し、報告書データを所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換して保存し、本体に備えた出力端子を介して出力することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できるパルスオキシメータを提供することができる。
　また、第３の実施の形態によれば、測定された生体測定値と、生体測定値から演算された生体指標との何れか一方もしくは両方を記憶部に記憶し、本体がプリンタ等に接続された場合に、保存された生体測定値と生体指標との何れか一方もしくは両方から報告書画像を作成して記憶部に記憶し、プリンタ等に出力することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できるパルスオキシメータを提供することができる。
　なお、上述した第１、第２および第３の実施の形態は、パルスオキシメータのみに適用されるものではなく、血圧計、体温計、黄疸計、スパイロメータ、体重計、体脂肪メータ等の生体情報を測定する生体情報測定装置の全てに適応可能である。
　以上に述べたように、本発明によれば、被験者の生体測定値を測定し、生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、生体測定値および報告書画像の何れか一方または両方を保存することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
　また、本発明によれば、被験者の生体測定値を測定して生体測定値を記憶し、記憶した生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットに変換することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
　さらに、本発明によれば、被験者の生体測定値を測定し、生体測定値から生体指標を演算して生体指標を記憶し、記憶した生体指標を所定の画像ファイルフォーマットに変換することで、ＰＣと専用ソフトとを必要とせず、簡単に紙等の出力媒体に出力可能な測定値や生体指標、診断結果、グラフ等を掲載した報告書画像を出力できる生体情報測定装置を提供することができる。
　なお、本発明に係る生体情報測定装置を構成する各構成の細部構成および細部動作に関しては、本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
　１　パルスオキシメータ
　２　被験者
　１０　本体
　２０　測定部
　３０　ケーブル
　４０　接続部
　５０　制御部
　５００　検出部
　５１０　書式選択部
　５２０　演算部
　５３０　作成部
　５４０　変換部
　５５０　表示制御部
　６０　記憶部
　６１０　ＲＯＭ
　６２０　ＲＡＭ
　７０　表示部
　８０　操作部
　８１０　電源スイッチ（電源Ｓｗ）
　８２０　指示部
　８３０　選択部
　８４０　入力部
　９０　保存部
　９１０　カードスロット
　ＣＳ　（プリンタの）カードスロット
　ＶＭ　生体測定値
　ＶＩ　生体指標
　ＡＳ　ＳｐＯ２の平均値
　ｍＳ　ＳｐＯ２の最小値
　ＴＬ　ＳｐＯ２が所定値以下であった時間の割合
　ＡＰ　脈拍数の平均値
　ＭＰ　脈拍数の最大値
　σＰ　脈拍数の標準偏差
　ＰＲＴ　プリンタ
　ＲＰ　報告書データ
　ＲＰＳ　（報告書の）書式
　ＲＩ　報告書画像
　ＴＳ　測定開始日時
　ＴＯ　測定時間
　ＴＥ　測定終了日時

Claims (13)

  1. 　被験者の生体測定値を測定する測定部と、
    　前記生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換する変換部と、
    　前記生体測定値および前記報告書画像の何れか一方または両方を保存する保存部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
  2. 　前記生体測定値から生体指標を演算する演算部を備え、
    　前記変換部は、前記生体指標を所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、
    　前記保存部は、前記生体指標および前記報告書画像の何れか一方または両方を保存することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  3. 　前記生体測定値および前記生体指標の何れか一方又は両方に基づいて、所定の書式の報告書データを作成する作成部を備え、
    　前記変換部は、前記報告書データを所定の画像ファイルフォーマットの報告書画像に変換し、
    　前記保存部は、前記報告書データおよび前記報告書画像の何れか一方又は両方を保存することを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  4. 　前記作成部は、前記生体測定値、前記生体指標、前記生体測定値のグラフおよび前記生体指標のグラフの内の何れか１つまたは複数を、所定の書式の所定の位置に挿入することで前記報告書データを作成することを特徴とする請求項３に記載の生体情報測定装置。
  5. 　前記保存部は、前記生体情報測定装置に着脱可能な記録媒体であることを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  6. 　前記保存部に保存された前記報告書画像を外部の出力機器に出力するための出力端子を備えたことを特徴とする請求項３に記載の生体情報測定装置。
  7. 　前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記生体測定値の測定完了後に自動的に、行われることを特徴とする請求項３に記載の生体情報測定装置。
  8. 　前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記出力端子が前記外部の出力機器に接続された後に行われることを特徴とする請求項６に記載の生体情報測定装置。
  9. 　使用者が操作可能な指示部を備え、
    　前記作成部による前記報告書データの作成と、前記変換部による前記報告書画像の変換と、前記保存部への前記報告書画像の保存とは、前記指示部が操作された時に行われることを特徴とする請求項３に記載の生体情報測定装置。
  10. 　報告書の前記所定の書式を複数種類有し、
    　複数種類の前記所定の書式から所望の書式を選択する選択部を備え、
    　前記選択部による所望の書式の選択は、前記測定部による前記生体測定値の測定開始前、あるいは測定完了後に行われることを特徴とする請求項３に記載の生体情報測定装置。
  11. 　前記被験者に関する情報、および前記測定部による前記生体測定値の測定前後の前記被験者の状態に関する情報の一方あるいは両方を入力する入力部を備えたことを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
  12. 　被験者の生体測定値を測定する測定部と、
    　前記生体測定値を記憶する記憶部と、
    　前記記憶部に記憶した前記生体測定値を所定の画像ファイルフォーマットに変換する変換部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
  13. 　被験者の生体測定値を測定する測定部と、
    　前記生体測定値から生体指標を演算する演算部と、
    　前記生体指標を記憶する記憶部と、
    　前記記憶部に記憶した前記生体指標を所定の画像ファイルフォーマットに変換する変換部とを備えたことを特徴とする生体情報測定装置。
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