WO2010007247A2 - Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de microsorum - Google Patents
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- WO2010007247A2 WO2010007247A2 PCT/FR2009/000854 FR2009000854W WO2010007247A2 WO 2010007247 A2 WO2010007247 A2 WO 2010007247A2 FR 2009000854 W FR2009000854 W FR 2009000854W WO 2010007247 A2 WO2010007247 A2 WO 2010007247A2
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- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
Definitions
- the present invention aims to the use of an aqueous extract or ORGAM 'that or hydro-organic Microsorum for the manufacture of a cosmetic composition for skin care or hair.
- Metua pua 'a is the vernacular name of certain common ferns in Tahiti as in other Polynesian islands and in particular Microsorum scolopendria and Microsorum membranifolium of the Polypodiaceae family (Ho R et al, Communication at the IV International Symposium on Aromatic Plants and Médicinales d'Outre-Mer, Tahiti, French Polynesia, 2006, as well as Ho R et al, Communication at the XVIth International Ecdysone Workshop, Ghent, Belgium, 2006). These plants contain in particular ecdysteroids.
- Microsorum scolopendria contains ecdysone and 20-hydroxy-ecdysone alongside other ecdysteroids (Snogan E et al., Phytochem, Anal., 18, 441-450, 2007) and Microsorum membranifolium further contains 2- deoxy-20-hydroxyecdysone (Ho R et al., J Chromatogr Sci 46, 102-110, 2008). These ferns are used as ornamental plants.
- fronds (leaves) and rhizomes of Metua pua 'a are used as ingredients for the preparation of traditional remedies used in particular as a purgative or vermifuge (Pétard P, Useful plants of Polynesia, pp 78- 80. Raau Tahiti , 1986. Haere po no Tahiti).
- SA beta galactosidase a particular enzyme called "senally associated beta galactosidase” or SA beta, characterized by being active at pH 6 (Dimri GP et al, Proc Nat Acad Sci USA, 92: 9363-67, 1995).
- SA beta a particular enzyme called "senally associated beta galactosidase” or SA beta, characterized by being active at pH 6 (Dimri GP et al, Proc Nat Acad Sci USA, 92: 9363-67, 1995).
- the object of the present invention is to use an aqueous or organic or hydro-organic extract of Microsorum for the manufacture of a cosmetic composition for skincare or hair care.
- Metua pua 'a is the vernacular name of certain common ferns in Tahiti as in other Polynesian islands and in particular Microsorum scolopendria and Microsorum membranifolium of the Polypodiaceae family (Ho R et al, Communication at the IV International Symposium on Aromatic Plants and Médicinales d'Outre-Mer, Tahiti, French Polynesia, 2006, as well as Ho R et al, Communication at the XVIth International Ecdysone Workshop, Ghent, Belgium, 2006). These plants contain in particular ecdysteroids.
- Microsorum scolopendria contains ecdysone and 20-hydroxy-ecdysone alongside other ecdysteroids (Snogan E et al., Phytochem, Anal., 18, 441-450, 2007) and Microsorum membranifolium further contains 2- deoxy-20-hydroxyecdysone (Ho R et al., J Chromatogr Sci 46, 102-110, 2008). These ferns are used as ornamental plants.
- fronds (leaves) and rhizomes of Metua pua 'a are used as ingredients for the preparation of traditional remedies used in particular as a purgative or vermifuge (Pétard P, Useful plants of Polynesia, pp 78- 80. Raau Tahiti , 1986. Haere po no Tahiti).
- heme-oxygenase or HO-I is known. This enzyme catalyzes the degradation of Theme to carbon monoxide, free iron, and biliverdin (Pae H-O et al, J. Clin Biochem Nutr 42, 197-203, 2008). Carbon monoxide CO is now recognized as an important mediator, particularly responsible for the photo-immunoprotection of Langerhans cells by UVA radiation in the skin (Allanson et al., J Invest Dermatol, 124, 664-50, 2005). Iron that could be dangerously pro-oxidant in the free state is immediately complexed by a specialized protein called ferritin.
- Biliverdin is rapidly converted by biliverdin reductase to bilirubin, a potent antioxidant (Stocker R et al., Science 235, 1043-6, 1987, Bach FH, Wien Klin Wienschr, 114, 1-3, 2002).
- heme-oxygenase and ferritin play an important protective role in the body and it would be very advantageous to have substances that can activate their expression in cutaneous cells.
- Another object of the invention is to provide a product whose active ingredient is natural. ' These and other objects which will become apparent in the present invention are achieved by the use of an aqueous or organic or hydroorganic extract of Microsorum for the manufacture of a composition for the care of the skin. skin or hair likely to activate the expression in the cells of heme-oxygenase HO-I and ferritin.
- Microsorum is selected from the species commutatum, grossum, maximum, membranifolium, punctatum, rubidum, scolopendria, and more particularly membranifolium and scolopendria.
- composition for the care of the skin or hair is according to the present invention is a cosmetic product for protection against the effects of oxidative stress.
- the Microsorum extract is a sling or rhizome extract made with one or more of the following solvents: water, methanol, ethanol, propanol, butanol, propylene glycol, butylene glycol.
- the final concentration expressed as Microsorum solids in the cosmetic composition is from 0.001 to 10% by weight and even more particularly from 0.05 to 1% by weight.
- the cosmetic composition also contains at least one active substance such as an ascorbic acid derivative, a tocopherol, a tocopherol derivative, a retinol derivative, forskolin, caffeine, serine, glycerol, resveratrol, Centella extract, Ginseng extract, Notoginseng extract, Rhodiola extract, Eleutherococcus extract, Glycyrrhiza extract, Scutellaria extract, Griffonia extract, arbutin, kojic acid, a UV filter.
- active substance such as an ascorbic acid derivative, a tocopherol, a tocopherol derivative, a retinol derivative, forskolin, caffeine, serine, glycerol, resveratrol, Centella extract, Ginseng extract, Notoginseng extract, Rhodiola extract, Eleutherococcus extract, Glycyrrhiza extract, Scutellaria extract, Griffonia extract, arbutin, kojic acid, a UV filter.
- the cosmetic composition is in the form of an oil-in-water emulsion, a water-in-oil emulsion, a multiple emulsion, a lotion, a gel, a suspension of liposomes, a suspension of lipid spherules.
- an aqueous or hydro-ethanolic Microsorum extract is used for a composition for the care of the skin or hair as a composition for the oral route.
- one object of the present invention is the production of new cosmetic products for protecting the skin against aging, characterized in that they contain Microsorum extracts such as Microsorum scolopendria, or Microsorum m ⁇ mbranifolium, and more particularly extracts of rhizome and slingshot (leaf): it has in fact been surprisingly found that a particular fraction of an extract of Microsorum is likely to protect the skin cells against the appearance of "senescence".
- Microsorum extracts such as Microsorum scolopendria, or Microsorum m ⁇ mbranifolium
- rhizome and slingshot leaf
- a solvent which can extract the relatively polar compounds without extracting too many free sugars or very hydrophobic substances.
- Methanol is a good compromise, but you can also use a water-ethanol mixture or hot water.
- a hot methanol extract it is possible after evaporation to carry out an extraction with an apolar solvent to remove colored products such as carotenoids and degradation products of chlorophyll still present in the leaves.
- extraction with hot water it is possible after drying to partition with butanol in order to collect the less polar compounds and to get rid of the sugars.
- dispersions of a fatty phase are generally chosen in water or vice versa, so as to gather in the formula a maximum of ingredients intended to give the product easy spreading properties. , a given consistency, a pleasant final touch, a good stability, a protection against microbial contaminations ...
- a given consistency a pleasant final touch, a good stability, a protection against microbial contaminations ...
- we will prefer more complicated formulations such as multiple emulsions or liposomes, or on the contrary simpler such as lotions or aqueous gels.
- Example 1 Obtaining a Gross Extract from Microsorum scolopendria.
- Example 2 Obtaining a Butanolic Fraction of the Gross Microsorum scolopendria Extract (M. scolopendrid). 146.5 g of dry methanol crude extract as in Example 1 are prepared from 715 g of dry Microsorum scolopendria fronds.
- This dry extract is taken up in one equivalent of methanol, one equivalent of chloroform, and one equivalent of water. This gives two phases that are allowed to settle. The polar phase is separated and concentrated to give 28.21 g.
- This dry polar phase is taken up in 200 ml of water before the addition of 200 ml of n-butanol.
- fronds (leaves) of Microsorum scolopendria are macerated for 24 h in 100 ml of a mixture of water and ethanol 1 to 1 by volume. After filtration, the extract is evaporated to dryness. The dry extract is taken up in 50 ml of ethanol at 96 ° to prepare an ethanolic fraction. It is filtered through celite, and the ethanol is evaporated to obtain the dry ethanolic fraction of Microsorum scolopendria.
- EXAMPLE 4 Obtaining a Microsorum membranifolium Raw Extract 30 g of dried fronds (leaves) of Microsorum membranifolium are extracted cold for one day with 100 ml of methanol. The extract is then dried by evaporation of the solvent in a rotary flask to give 6 g of crude extract of M. membranifolium.
- Example 5 Obtaining a crude extract of Microsorum membranifolium.
- Example 6 Qualitative test of activity on cutaneous cells of Microsorum scolopendria extracts. Normal human fibroblasts are cultured for 48 h in medium
- DMEM fetal calf serum
- DMSO fetal calf serum
- 10 mg / ml of M. scolopendria crude extract of Example I 5 or 2 ug / ml of the butanol fraction from M. scolopendria of Example 2 were added via a stock solution in DMSO, 10 mg / ml of M. scolopendria crude extract of Example I 5 or 2 ug / ml of the butanol fraction from M. scolopendria of Example 2, and incubated for 24 h, as well as control cultures without extract.
- a differential analysis of the expression of the genes in the fibroblasts is carried out by means of alignments of complementary DNA sequences ("c-DNA arrays") deposited on a polyamide membrane. For this, total RNA messengers extracted and then the "reverse transcribed” by using a mixture of primers corresponding to the c-DNA deposited on the membrane in the presence of labeled deoxynucleotide triphosphate to radioactive phosphorus 33 P. Thus labeled DNA sequences are prepared, and can then be "hybridized” to the target c-DNAs deposited in excess on the membrane.
- the c-DNA alignments are revealed by autoradiography and the resulting spots are subjected to an image analysis which by comparison with a series of control genes, gives a semi-quantitative assessment of genes that are over-expressed or under-expressed. -expressed in the cells.
- Example 5 quantitative RT-PCR analysis was performed.
- the total messenger RNAs of the culture treated with the crude M. scolopendria extract of Example 5 were subjected to a polymerase chain reaction (PCR) in a Roche Molecular Systems Light Cycler®. Ihc.
- PCR polymerase chain reaction
- This system includes a thermo-cycler optimized for extremely fast PCR reactions, and a fluorometer to evaluate at 521 nm, the SYBR Green I dye which is specifically inserted between the DNA double helices at each cycle of duplication.
- the following "primer" couples were used:
- Heme-oxygenase I (HO-I, gene code bank NM-002133)
- Ferritin (FTH1, gene code bank NM-002032).
- G3PDH glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
- Dermal fibroblasts of the same BJ strain as used by Chainaux F. et al., J. Biochem, Cell Biol 34 (11): 1331-9,2002) are cultured by conventional methods.
- the fibroblasts are exposed once a day to a dose of 200 B / cm 2 of UV-B.
- the culture medium is replaced with medium containing 50, 125, and 250 ⁇ g / ml of fraction F Bu M.s ..
- the cells After the last irradiation, the cells are left for 72 hours in contact with medium supplemented with F Bu of M.s, renewed every 24 hours.
- beta-galactosidase activity at pH6 (beta-galactosidase associated with senescence or SA beta-gal) is evaluated according to the method of Dirnri GP et al (already cited), on at least 400 cells for each concentration in F Bu of Ms.
- Composition No. 1 anti-aging skin care cream.
- the procedure is as for the production of a conventional oil-in-water emulsion, that is to say that a hydrophobic phase and an aqueous phase containing each of the raw materials intended to impart the product to the product are mixed with stirring at 85 ° C. Usual properties: stability, safety, easy spreading, nice final touch, etc.
- the mixture is then cooled with stirring and at 50 ° C., 0.5% of crude Microsorum scolopendria extract is added as in Example 1. The cooling is continued with stirring until the ordinary temperature is reached.
- This cream is applied to the face, neck and hands, preferably in the morning so that the principle stimulating the natural defenses has time to penetrate to the living cells, to be in contact in the middle of the day when the intensities solar irradiation are at their maximum.
- Composition No. 2 Cosmetic cream for protection against oxidative stress. As above, an oil-in-water emulsion containing retinol palmitate is produced; during cooling to 45 ° C., fractional extract of Microsorum scolopendria as in Example 2 is added, together with a glycolic extract of Scutellaria baicalensis in an amount sufficient to arrive at the concentrations by weight in the final composition of : - fractional extract of Microsorum scolopendria 0.2%
- Composition N ° 3 Cosmetic cream for anti-aging protection and filter protection.
- composition No. 1 As in Composition No. 1, an oil-in-water emulsion with an addition of titanium oxide sufficient to obtain an SPF protection factor equal to 6 is carried out, then an extract of Microsorum scolopendria is added as in Example 1. 1 with stirring at 45 ° C in an amount sufficient to obtain 0.4% by weight extract in the final preparation. .
- composition N ° 4 Anti-aging cosmetic gel for sensitive skin.
- a hydroalcoholic acrylic gel is titrated with 0.3% by weight of Microsorum membranifolium extract as in Example 4 and containing in addition 2% by weight of glycolic acid extract of Glycyrrhiza glabra.
- Composition N ° 5 Moisturizing cream for anti-aging protection.
- composition 1 an oil-in-water emulsion containing 0.5% of Microsorum membranifolium extract of Example 5, 3% of glycerol and 1% of serine is prepared, these three constituents being added to the manufacture during cooling, when the temperature has reached 50 °.
- composition N ° 6 Anti-hair loss lotion
- a hydroalcoholic hair fall protection lotion containing 0.5% of Microsorum scolopendria extract as in Example 1 and 0.1% of Panax Notoginseng rhizome saponins is prepared.
- Composition No. 7 Dietary supplement to protect the skin before exposure to the sun or pollution. 5 mg tablets per tablet of dry ethanolic fraction of a 1: 1 ethanolic extract of Microsorum scolopendria are prepared by conventional techniques as in Example 3.
- Composition N ° 8 Food supplement drink to protect the skin during sun exposure.
- a coconut water drink containing 0.01% by weight of dry ethanolic fraction of Microsorum scolopendria extract is prepared as in Example 3.
- This drink is presented in doses of 100 ml. It is advisable to drink a dose each morning at breakfast.
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Abstract
L'invention concerne l'utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de Microsorum pour la fabrication d'une composition cosmétique de soin de la peau ou du cheveu, notamment pour la protection anti-vieillissement contre les effets des stress oxydatifs ou des rayonnements ultra- violets.
Description
Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de Microsorum.
La présente invention a pour but l'utilisation d'un extrait aqueux ou orgam'que ou hydro-organique de Microsorum pour la fabrication d'une composition cosmétique de soin de la peau ou du cheveu.
Metua pua' a est le nom vernaculaire de certaines fougères communes à Tahiti comme dans d'autres îles Polynésiennes et en particulier de Microsorum scolopendria et Microsorum membranifolium de la famille des Polypodiaceae (Ho R et al, Communication au IVème Colloque International sur les Plantes Aromatiques et Médicinales d'Outre-Mer, Tahiti, Polynésie Française, 2006 ; ainsi que Ho R et al, Communication au XVIème International Ecdysone Workshop, Ghent, Belgique, 2006). Ces plantes contiennent en particulier des ecdystéroïdes. Par exemple Microsorum scolopendria contient de l' ecdysone et de la 20-hydroxy-ecdysone à côté d'autres ecdystéroïdes (Snogan E et al, Phytochem. Anal. 18, 441-450, 2007) et Microsorum membranifolium contient en outre la 2-deoxy-20-hydroxyecdysone (Ho R et al, J Chromatogr Sci 46, 102-110, 2008). Ces fougères sont utilisées comme plantes ornementales. De plus, les frondes (feuilles) et les rhizomes de Metua pua' a, sont utilisés comme ingrédients pour la préparation de remèdes traditionnels utilisés en particulier comme purgatif ou vermifuge (Pétard P, Plantes utiles de Polynésie, pp 78- 80. Raau Tahiti, 1986. Haere po no Tahiti).
Par ailleurs, on sait que le vieillissement, et notamment le vieillissement des tissus conjonctifs, tels que la peau, est dû en grande partie à l'apparition de cellules à l'état « sénescent » qui sécrètent des enzymes susceptibles de dégrader la matrice extracellulaire, des cytŒ-jptës pro inflammatoires, et des facteurs de croissance (Campisi J et d'Adda di Fagagna F, Nature Reviews Mol CeIl Biol. 8, 729-740, 2007). Il a en effet été établi lors d'études de réplication de cultures de cellules, ainsi que lors d'études de cellules de peaux de personnes âgées, que les cellules cutanées peuvent passer dans un état bien particulier qualifié de « sénescent » par les spécialistes en Biologie Cellulaire. Dans cet état, elles ne peuvent plus se reproduire, et elles expriment une enzyme particulière appelée « bêta galactosidase associée à la sénescence » ou SA bêta- gal, caractérisée par le fait qu'elle est active à pH 6 (Dimri GP et al, Proc Nat Acad Sci USA, 92 : 9363-67, 1995).
Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de Microsorum.
La présente invention a pour but l'utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de Microsorum pour la fabrication d'une composition cosmétique de soin de la peau ou du cheveu.
Metua pua' a est le nom vernaculaire de certaines fougères communes à Tahiti comme dans d'autres îles Polynésiennes et en particulier de Microsorum scolopendria et Microsorum membranifolium de la famille des Polypodiaceae (Ho R et al, Communication au IVème Colloque International sur les Plantes Aromatiques et Médicinales d'Outre-Mer, Tahiti, Polynésie Française, 2006 ; ainsi que Ho R et al, Communication au XVIème International Ecdysone Workshop, Ghent, Belgique, 2006). Ces plantes contiennent en particulier des ecdystéroïdes. Par exemple Microsorum scolopendria contient de l' ecdysone et de la 20-hydroxy-ecdysone à côté d'autres ecdystéroïdes (Snogan E et al, Phytochem. Anal. 18, 441-450, 2007) et Microsorum membranifolium contient en outre la 2-deoxy-20-hydroxyecdysone (Ho R et al, J Chromatogr Sci 46, 102-110, 2008). Ces fougères sont utilisées comme plantes ornementales. De plus, les frondes (feuilles) et les rhizomes de Metua pua' a, sont utilisés comme ingrédients pour la préparation de remèdes traditionnels utilisés en particulier comme purgatif ou vermifuge (Pétard P, Plantes utiles de Polynésie, pp 78- 80. Raau Tahiti, 1986. Haere po no Tahiti).
Par ailleurs, on sait que le vieillissement, et notamment le vieillissement des tissus conjonctifs, tels que la peau, est dû en grande partie à l'apparition de cellules à l'état « sénescent » qui sécrètent des enzymes susceptibles de dégrader la matrice extracellulaire, des cytokines pro inflammatoires, et des facteurs de croissance (Campisi J et d'Adda di Fagagna F, Nature Reviews Mol CeIl Biol. 8, 729-740, 2007). Il a en effet été établi lors d'études de réplication de cultures de cellules, ainsi que lors d'études de cellules de peaux de personnes âgées, que les cellules cutanées peuvent passer dans un état bien particulier qualifié de « sénescent » par les spécialistes en Biologie Cellulaire. Dans cet état, elles ne peuvent plus se reproduire, et elles expriment une enzyme particulière appelée « bêta galactosidase associée à la sénescence » ou SA bêta- gal, caractérisée par le fait qu'elle est active à pH 6 (Dimri GP et al, Proc Nat Acad Sci USA, 92 : 9363-67, 1995).
Enfin il apparaît que les « cellules sénescentes » in vivo peuvent avoir des effets néfastes sur le tissu environnant (Funk W.D. et al, Exp CeIl Res.258 :270-8) et qu'il parait important de disposer de moyens pour éviter leur apparition.
Il semble donc qu'il serait très intéressant de pouvoir disposer de moyens pour éviter l'apparition de « cellules sénescentes » qui ont perdu la capacité de se reproduire, et qui ont des effets néfastes sur les tissus environnants.
D'autre part, on sait que la peau des zones exposées, et en particulier la peau du visage, vieillit plus rapidement en raison des stress oxydatifs provoqués par les rayonnements ultra violets et la pollution atmosphérique qui engendrent des radicaux libres, des peroxydes, de l'oxygène singulet et de l'ion superoxyde, qui peuvent dégrader dans l'organisme les protéines (enzymes, protéines de structure...), les lipides des membranes biologiques, les acides nucléiques... . C'est la raison pour laquelle il convient de protéger ces zones de peau par des produits cosmétiques adaptés.
Par ailleurs on connaît l'enzyme hème-oxygénase ou HO-I. Cette enzyme catalyse la dégradation de Thème en monoxyde de carbone, en fer libre, et en biliverdine (Pae H-O et al, J Clin Biochem Nutr. 42, 197-203, 2008). Le monoxyde de carbone CO est maintenant reconnu comme un important médiateur, en particulier responsable de la photo-inrmunoprotection des cellules de Langerhans par les rayonnements UVA dans la peau (Allanson et al, J Invest Dermatol. 124,644-50, 2005). Le fer qui pourrait être dangereusement pro-oxydant à l'état libre est immédiatement complexé par une protéine spécialisée appelée ferritine. La biliverdine est transformée rapidement par la biliverdine réductase en bilirubine, un puissant antioxydant (Stocker R et al, Science. 235, 1043-6, 1987 ; Bach FH, Wien Klin Wochenschr . 114, 1-3, 2002). Ainsi l'hème-oxygénase et la ferritine jouent dans l'organisme un rôle protecteur important et il serait très intéressant de disposer de substances susceptibles d'activer leur expression dans les cellules cutanées.
Aussi un des buts de la présente invention est-il de stimuler, dans les cellules cutanées, la biosynthèse de certaines protéines entrant en jeu dans leur protection contre les stress oxydatifs, en particulier l'hème-oxygénase HO-I et la ferritine.
Un autre but de l'invention est de fournir un produit dont le principe actif est naturel. '
Ces buts, ainsi que d'autres qui apparaîtront par la suite sont atteints, selon la présente invention, par l'utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro- organique de Microsorum pour la fabrication d'une composition pour le soin de la peau ou du cheveu susceptible d'activer l'expression dans les cellules de l'hème-oxygénase HO-I et de la ferritine.
De préférence, le Microsorum est choisi parmi les espèces commutatum, grossum, maximum, membranifolium, punctatum, rubidum, scolopendria, et plus particulièrement membranifolium et scolopendria.
Avantageusement, la composition pour le soin de la peau ou du cheveu est selon la présente invention est un produit cosmétique de protection contre les effets des stress oxydatifs.
Selon un mode préféré de réalisation de la présente invention, l'extrait de Microsorum est un extrait de fronde ou de rhizome réalisé avec un ou plusieurs des solvants suivants : eau, méthanol, éthanol, propanol, butanol, propylène glycol, butylène glycol.
De préférence, la concentration finale exprimée en extrait sec de Microsorum dans la composition cosmétique est de 0,001 à 10 % en poids et même plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids.
Avantageusement, la composition cosmétique contient également au moins une substance active telle qu'un dérivé d'acide ascorbique, un tocophérol, un dérivé de tocophérol, un dérivé de rétinol, la forskoline, la caféine, la serine, le glycérol, le resvératrol, un extrait de Centella, un extrait de Ginseng, un extrait de Notoginseng, un extrait de Rhodiola, un extrait d'Eleutherococcus, un extrait de Glycyrrhiza, un extrait de Scutellaria, un extrait de Griffonia, l'arbutine, l'acide kojique, un filtre UV . De préférence, la composition cosmétique est sous la forme d'une émulsion huile dans eau, d'une émulsion eau dans huile, d'une émulsion multiple, d'une lotion, d'un gel, d'une suspension de liposomes, d'une suspension de sphérules lipidiques.
Avantageusement, on utilise un extrait aqueux ou hydro-éthanolique de Microsorum d'une composition pour le soin de la peau ou du cheveu comme composition pour la voie orale.
Ainsi, la présente invention a notamment pour but la réalisation de nouveaux produits cosmétiques pour protéger la peau contre le vieillissement caractérisés en ce
qu'ils contiennent des extraits de Microsorum tels que Microsorum scolopendria, ou Microsorum mβmbranifolium, et plus particulièrement des extraits de rhizome et de fronde (feuille) : il a été en effet trouvé de façon surprenante qu'une fraction particulière d'un extrait de Microsorum est susceptible de protéger les cellules cutanées contre l'apparition de la « sénescence ».
Pour l'obtention des extraits, on choisit un solvant susceptible d'extraire les composés relativement polaires sans extraire trop de sucres libres ou de substances très hydrophobes. Le méthanol est un bon compromis, mais on peut aussi utiliser un mélange eau-éthanol ou l'eau chaude. Dans le cas d'un extrait au méthanol chaud, on pourra après évaporation réaliser une extraction avec un solvant apolaire pour éliminer des produits colorés tels que les caroténoïdes et les produits de dégradation de la chlorophylle toujours présents dans les feuilles. Dans le cas d'une extraction à l'eau chaude, on peut après séchage réaliser une partition avec le butanol pour recueillir les composés moins polaires et se débarrasser des sucres. Pour la réalisation des compositions cosmétiques, on choisit en général des dispersions d'une phase grasse dans l'eau ou l'inverse, de manière à rassembler dans la formule un maximum d'ingrédients destinés à conférer au produit des propriétés d'étalement facile, une consistance donnée, un toucher final agréable, une bonne stabilité, une protection contre les contaminations microbiennes ... Dans certains cas on préférera des formulations plus compliquées telles que les émulsions multiples ou les liposomes, ou au contraire plus simples telles que les lotions ou les gels aqueux.
La description, qui va suivre et qui ne présente aucun caractère limitatif, est en particulier relative à des exemples de réalisation qui permettront à l'homme du métier de mieux comprendre la présente invention.
Exemple 1 : Obtention d'un Extrait Brut de Microsorum scolopendria.
50 g de frondes (feuilles) séchées de Microsorum scolopendria {M. scolopendria) sont extraits au soxhlet par 100 ml de méthanol pendant deux fois 7 heures.
L'extrait méthanolique est évaporé à l'évaporateur rotatif pour donner 10,25 g d'Extrait Brut sec.
Exemple 2 : Obtention d'une Fraction Butanolique de l'extrait brut de Microsorum scolopendria (M. scolopendrid). On prépare 146,5 g d'extrait brut méthanolique sec tel qu'à l'Exemple 1 à partir de 715 g de frondes sèches de Microsorum scolopendria.
Cet extrait sec est repris par un équivalent de méthanol, un équivalent de chloroforme, et un équivalent d'eau. On obtient ainsi deux phases que l'on laisse décanter. La phase polaire est séparée, puis concentrée pour donner 28,21 g.
Cette phase polaire sèche est reprise par 200 ml d'eau avant l'ajout de 200 ml de n-butanol.
On sépare la phase organique, puis on l'évaporé pour obtenir 1,25 g. Cette fraction sèche est alors reprise par 2 ml d'un mélange eau-éthanol 3 :1 et passée pour purification sur une colonne de gel polyamide (47 x 3 cm) avec le même mélange hydro-alcoolique comme solvant. Le premier volume de solvant de 300 ml correspond au volume mort de la colonne et n'est pas retenu. Le deuxième volume de 300 ml d'éluat est recueilli et évaporé pour donner 500 mg de Fraction Butanolique sèche d'extrait de Microsorum scolopendria.
Exemple 3 : Obtention d'une fraction éthanolique de Microsorum scolopendria.
50 g de frondes (feuilles) de Microsorum scolopendria sont macérées pendant 24 h dans 100 ml d'un mélange d'eau et d'éthanol 1 à 1 en volume. Après filtration, on évapore l'extrait à sec. On reprend l'extrait sec par 50 ml d'éthanol à 96° pour prépare une fraction éthanolique. On filtre sur Celite, et on évapore l'éthanol pour obtenir la fraction éthanolique sèche de Microsorum scolopendria.
Exemple 4 : Obtention d'un Extrait Brut de Microsorum membranifolium. 30 g de frondes (feuilles) séchées de Microsorum membranifolium sont extraits à froid pendant un jour par 100 ml de méthanol. L'extrait est ensuite séché par évaporation du solvant au ballon rotatif pour donner 6 g d'extrait brut de M.
membranifolium.
Exemple 5 : Obtention d'un extrait brut de Microsorum membranifolium.
100 g de rhizomes secs de Microsorum membranifolium sont broyés, puis extraits avec 300 ml d'un mélange d'eau et d'éthanol 1/1 en volume. Après filtration, on évapore l'extrait à sec.
Exemple 6 : Test qualitatif d'activité sur les cellules cutanées des extraits de Microsorum scolopendria. Des fibroblastes humains normaux sont cultivés pendant 48 h dans du milieu
DMEM supplémenté de 10 % de sérum de veau fœtal. Puis on ajoute à des aliquotes de la culture par l'intermédiaire d'une solution mère dans le DMSO, 10 μg/ml de l'extrait brut de M. scolopendria de l'Exemple I5 ou 2 μg/ml de la fraction butanolique de M. scolopendria de l'Exemple 2, et on laisse incuber ces cultures pendant 24 h, de même que des cultures de contrôle sans extrait.
Après 24 h de contact avec l'extrait ou la fraction à tester, on réalise une analyse différentielle de l'expression des gènes dans les fibroblastes au moyen d'alignements de séquences d'ADN complémentaires (« c-DNA arrays ») déposés sur une membrane de polyamide. Pour cela, on extrait les ARN messagers totaux, puis on les « reverse-transcrit » en utilisant un mélange d'amorces correspondant aux c-DNA déposés sur la membrane, en présence de déoxynucléotide-triphosphate marqué au phosphore radioactif 33P. Ainsi des séquences de d'ADN marquées sont préparées, et peuvent alors être «hybridées » sur les c-DNA cible déposés en excès sur la membrane. Après lavage, les alignements de c-DNA sont révélés par autoradiographie et les taches obtenues sont soumises à une analyse d'image qui par comparaison avec une série de gènes témoin, donne une appréciation semi-quantitative des gènes qui sont sur-exprimés ou sous-exprimés dans les cellules.
On a ainsi pu constater (Tableau 1) que les gènes de l'hème-oxygènase HO-I et de la ferritine étaient sur-exprimés dans la cultures de fibroblastes incubée en présence de l'extrait de M. scolopendria, mais pas de manière significative dans la culture traitée avec la fraction butanolique.
Tableau 1
Exemple 7 : Test quantitatif d'activité des extraits de M. scolopendria sur les cellules cutanées.
Pour confirmer les résultats de l'Exemple 5, une analyse par RT-PCR quantitative a été réalisée. Pour cela, les ARN messagers totaux de la culture traitée par l'extrait brut de M. scolopendria de l'Exemple 5 ont été soumis à une réaction en chaîne avec la polymérase (PCR) dans un « Light Cycler® » de Roche Molecular Systems Ihc. Ce système comprend un « thermo cycler » optimisé pour des réactions PCR extrêmement rapides, et un fluorimètre pour évaluer à 521 nm, le colorant SYBR Green I qui s'intercale de façon spécifique entre les double hélices d'ADN à chaque cycle de duplication. Les couples de « primer » suivants ont été utilisés :
- Hème-oxygénase I (HO-I, code gène bank NM-002133)
- Ferritine (FTHl, code gène bank NM-002032).
Le gène de la glycéraldehyde-3 -phosphate déhydrogénase (G3PDH) a été utilisé comme marqueur de référence. Les résultats exprimés en % de l'expression du gène considéré dans la culture traitée avec l'extrait brut de M. scolopendria, par rapport à la culture contrôle non- traitée sont donnés au Tableau 2.
Tableau 2
Exemple 8 : Test de prévention de la sénescence des cellules cutanées par Ia fraction butanolique d'un extrait de Microsorum scolopendria (F Bu de M.S.).
Ce test met en évidence l'atténuation par la fraction butanolique de l'exemple 2 des dommages causés à des fîbroblastes en culture, par des stress oxydatifs répétés résultant d'expositions répétées à un rayonnement ultraviolet.
Des fîbroblastes de derme de la même souche BJ que celle utilisée par Chainiaux F. et al (firt. J. Biochem. CeIl. Biol. 34(11) : 1331-9,2002) sont mis en culture par les méthodes classiques.
L'absence de cytotoxicité de la fraction butanolique de l'exemple 2 sur une durée de 24 heures, est vérifiée dans la gamme 50 à 250 μg /ml.
Pendant 5 jours les fibroblastes sont exposés 1 fois par jour à une dose d'uîtra- violets B de 200 mj/cm2.
24 heures avant le premier traitement aux UV, et à la suite de chaque irradiation, le milieu de culture est remplacé par du milieu contenant 50, 125, et 250 μg /ml de fraction F Bu de M.s..
Avant chaque nouvelle irradiation, ces milieux sont remplacés par un milieu ne contenant pas de fraction F Bu de M.s..
Après la dernière irradiation, les cellules sont laissées 72 heures en contact avec du milieu supplémenté en F Bu de M.s., renouvelé toutes les 24h.
Au terme de cette dernière période de contact, l'activité bêta-galactosidase à pH6 (bêta-galactosidase associée à la sénescence ou SA bêta-gal) est évaluée suivant la méthode de Dirnri G.P. et al (déjà cité), sur au moins 400 cellules pour chaque concentration en F Bu de M.s..
L'expérience a été réalisée deux fois.
Les valeurs moyennes des pourcentages de cellules exprimant la SA bêta-gal sont regroupées dans le Tableau ci-après.
Tableau 3
On constate que : - les dommages causés par les expositions répétées aux rayons ultra-violets B ont entraîné une augmentation significative des fibroblastes présentant l'activité SA bêta- gal caractéristique des cellules qui ne peuvent plus se reproduire (qualifiées de « sénescentes »).
- le traitement des cellules par la fraction butanolique de Microsorum scolopendria de l'exemple 2 avant et après les irradiations, a permis une atténuation des dommages causés par les ultra-violets dès la concentration de 50 μg/ml, ce qui se traduit par un nombre de fibroblastes « sénescents » qui reste inférieur à celui des cultures n'ayant subi aucune irradiation.
Il apparaît ainsi, que l'utilisation de la fraction d'extrait de Microsorum scolopendria, permet bien selon l'invention d'atténuer les dommages causés aux cellules cutanées par l'exposition répétée à un stress oxydatif.
Composition N°l : Crème de soin de la peau anti-vieillissement.
On procède comme pour la réalisation d'une émulsion classique huile dans eau, c'est-à-dire qu'on mélange sous agitation à 850C une phase hydrophobe et une phase aqueuse contenant chacune des matières premières destinées à conférer au produit les propriétés d'usage habituelles : stabilité, sécurité, étalement facile, toucher final agréable, etc.
On refroidit ensuite sous agitation et à 5O0C, on rajoute 0,5 % d'extrait brut de Microsorum scolopendria tel qu'à l'Exemple 1. On continue le refroidissement sous agitation jusqu'à la température ordinaire.
Cette crème est appliquée sur le visage, le cou et les mains, de préférence le matin pour que le principe stimulant les défenses naturelles ait le temps de pénétrer jusqu'aux cellules vivantes, afin d'être en contact en milieu de journée quand les intensités d'irradiation UV solaires sont à leur maximum.
Composition N°2 : Crème cosmétique de protection contre les stress oxydatifs. On réalise comme ci-dessus une émulsion huile dans eau contenant du palmitate de rétinol ; lors du refroidissement à 45°C, on rajoute de l'extrait fractionné de Microsorum scolopendria tel qu'à l'exemple 2, ainsi qu'un extrait glycolique de Scutellaria baicalensis en quantité suffisante pour arriver aux concentrations en poids dans la composition finale de : - extrait fractionné de Microsorum scolopendria 0,2 %
- palmitate de rétinol 0,05 %
- extrait glycolique de Scutellaria baicalensis 2 %. Cette formulation est une crème de jour.
Composition N°3 : Crème cosmétique de protection anti-vieillissement et de protection filtrante.
On réalise comme pour la Composition N°l, une émulsion huile dans eau avec un ajout d'oxyde de titane suffisant pour obtenir un facteur de protection SPF égal à 6, puis on ajoute un extrait de Microsorum scolopendria tel qu'à l'Exemple 1 sous agitation à 45°C en quantité suffisante pour arriver à 0,4 % d'extrait en poids dans la préparation finale. .
Le produit est destiné à être appliqué le matin sur les zones de peau non couvertes, et, si possible, l'application doit être renouvelée en milieu de journée.
Composition N°4 : Gel cosmétique de protection anti-vieillissement, pour peaux sensibles.
On réalise un gel acrylique hydroalcoolique titré à 0,3 % en poids d'extrait de Microsorum membranifolium tel qu'à l'Exemple 4 et contenant en outre 2 % en poids d'extrait hydro glycolique de Glycyrrhiza glabra.
Composition N°5 : Crème hydratante de protection anti-vieillissement.
On réalise comme pour la Composition 1 une émulsion huile dans eau contenant 0,5% d'extrait de Microsorum membranifolium de l'Exemple 5, 3% de glycérol, et 1% de serine, ces trois constituants étant rajoutés à la fabrication lors du refroidissement, lorsque la température a atteint 50°.
Composition N°6 : Lotion Capillaire Antichute
On réalise une lotion capillaire hydro alcoolique antichute contenant 0,5 % d'extrait de Microsorum scolopendria tel qu'à l'Exemple 1 et 0,1 % de saponines de rhizome de Panax Notoginseng,
Composition N°7 : Complément alimentaire pour protéger la peau avant toute exposition au soleil ou aux pollutions. On réalise par les techniques classiques des comprimés dosés à 5 mg par comprimé de fraction éthanolique sèche d'un extrait hydro éthanolique 1/1 de Microsorum scolopendria tel qu'à l'Exemple 3.
Ces comprimés sont à prendre avec un peu d'eau au cours des repas du matin et de milieu de journée, à raison de un à deux comprimés par prise suivant l'intensité et la durée d'exposition attendue.
Composition N°8 : Boisson de complément alimentaire pour protéger la peau lors des expositions au soleil.
On réalise une boisson à base d'eau de coco contenant 0,01 % en poids de fraction éthanolique sèche d'extrait de Microsorum scolopendria tel qu'à l'Exemple 3.
Cette boisson est présentée en doses de 100 ml. Il est conseillé d'en boire une dose chaque matin au petit déjeuner.
Claims
1. Utilisation d'un extrait aqueux ou organique ou hydro-organique de Microsorum pour la fabrication d'une composition pour le soin de la peau ou du cheveu susceptible d'activer l'expression dans les cellules de l'hème- oxygénase HO-I et de la ferritine.
2. Utilisation selon la revendication 1 telle que le Microsorum est choisi parmi les espèces commutatum, grossum, maximum, membranifolium, punctatum, rubidum, scolopendria, et plus particulièrement membranifolium et scolopendria.
3. Utilisation selon l'une des revendications 1 ou 2 telle que la composition pour le soin de la peau ou du cheveu est un produit cosmétique de protection contre les effets des stress oxydatifs.
4. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 3 telle que l'extrait de Microsorum est un extrait de fronde ou de rhizome réalisé avec un ou plusieurs des solvants suivants : eau, methanol, ethanol, propanol, butanol, propylène glycol, butylène glycol.
5. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 4 telle que la concentration finale exprimée en extrait sec de Microsorum dans la composition cosmétique est de 0,001 à 10 % en poids.
6. Utilisation selon la revendication 5 telle que la concentration finale exprimée en extrait sec de Microsorum dans la composition cosmétique est plus particulièrement de 0,05 à 1 % en poids.
7. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 6 telle que la composition cosmétique contient également au moins une substance active telle qu'un dérivé d'acide ascorbique, un tocophérol, un dérivé de tocophérol, un dérivé de retinol, la forskoline, la caféine, la serine, le glycérol, le resveratrol, un extrait de Centella, un extrait de Ginseng, un extrait de Notoginseng, un extrait de Rhodiola, un extrait d'Eleutherococcus, un extrait de Glycyrrhiza, un extrait de Scutellaria, un extrait de Griffonia, l'arbutine, l'acide kojique, un filtre UV .
8. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 7 telle que la composition cosmétique est sous la forme d'une émulsion huile dans eau, d'une émulsion eau dans huile, d'une émulsion multiple, d'une lotion, d'un gel, d'une suspension de liposomes, d'une suspension de sphérules lipidiques.
9. Utilisation d'un extrait aqueux ou hydroéthanolique de Microsorum selon les revendications 1 ou 2 telle que la composition pour le soin de la peau ou du cheveu est une composition pour la voie orale.
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