UA56991C2 - Практично безводна косметична композиція для місцевого застосування (варіанти), спосіб її виготовлення, олівець для очей та косметична плівкоутворювальна система - Google Patents
Практично безводна косметична композиція для місцевого застосування (варіанти), спосіб її виготовлення, олівець для очей та косметична плівкоутворювальна система Download PDFInfo
- Publication number
- UA56991C2 UA56991C2 UA97073757A UA97073757A UA56991C2 UA 56991 C2 UA56991 C2 UA 56991C2 UA 97073757 A UA97073757 A UA 97073757A UA 97073757 A UA97073757 A UA 97073757A UA 56991 C2 UA56991 C2 UA 56991C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- cosmetic
- cosmetic composition
- skin
- carrier
- film
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 154
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 57
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 41
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 108
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 54
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 claims description 47
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 44
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 41
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 29
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 29
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 28
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 26
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 25
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 22
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical group O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 claims description 17
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 16
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 16
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 14
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical group C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 10
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 9
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 9
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical group O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 8
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 7
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 6
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 6
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 claims description 6
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 claims description 5
- 239000008407 cosmetic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 5
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 5
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000006083 mineral thickener Substances 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229940098697 zinc laurate Drugs 0.000 claims description 4
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(docosanoyloxy)propan-2-yl docosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC DMBUODUULYCPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N [(1r)-1-[(2s,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H](CO)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O FGUZFFWTBWJBIL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124641 pain reliever Drugs 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 claims description 2
- 229940057429 sorbitan isostearate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 claims 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims 2
- LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M sodium;2,2-dichloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)Cl LUPNKHXLFSSUGS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 claims 1
- KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCO)C=C1 KUXGUCNZFCVULO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AIOCLJDAYKBSTO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 AIOCLJDAYKBSTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCCC(C)C LHWUVOILCRBENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 claims 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 claims 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims 1
- 239000012185 ceresin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003410 keratolytic agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 claims 1
- 229920004906 octoxynol-11 Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical class O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 53
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 8
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 32
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 20
- 208000033316 Acquired hemophilia A Diseases 0.000 description 15
- 201000000448 autoimmune hemolytic anemia Diseases 0.000 description 15
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 14
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 3
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 3
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- HSMXEPWDIJUMSS-UHFFFAOYSA-K aluminum;tetradecanoate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HSMXEPWDIJUMSS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N dichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)Cl JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical class CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Chemical class 0.000 description 1
- ZZPQSQFQHIGCRC-OOFFSTKBSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4s,5s,6s)-2-[[(3s,4ar,6ar,6bs,8as,11s,12ar,14ar,14bs)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1h-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-c Chemical class [Zn].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ZZPQSQFQHIGCRC-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIWIWXKTPWZMEW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound CC(O)C(O)=O.OCC(O)CO VIWIWXKTPWZMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 2-phenylbenzimidazole-2-sulfonic acid Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NC1(S(=O)(=O)O)C1=CC=CC=C1 QMIBDVOQOZDSEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARKKBZAGEJJTEM-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxypropanoylamino)propyl-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(O)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C ARKKBZAGEJJTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical class OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241001553290 Euphorbia antisyphilitica Species 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 241000208680 Hamamelis mollis Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 229920001616 Polymacon Polymers 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006981 Skin Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N Tripelennamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CC=C1 UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFUHPGMOWVHNPN-QWZFGMNQSA-N [(2r)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8r)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] (9z,12z)-octadeca-9,12-dienoate Chemical compound O1[C@](C)(CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CCC2=C(C)C(OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)=C(C)C(C)=C21 OFUHPGMOWVHNPN-QWZFGMNQSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical class OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Chemical class CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N alumane;zirconium Chemical class [AlH3].[Zr] DNXNYEBMOSARMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940064734 aminobenzoate Drugs 0.000 description 1
- PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=NC=N[C]21 PECIYKGSSMCNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000007698 birth defect Effects 0.000 description 1
- WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N boscalid Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVVIDTZRJBSXML-UHFFFAOYSA-L calcium;2-carboxyphenolate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O.OC1=CC=CC=C1C([O-])=O AVVIDTZRJBSXML-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L calcium;dodecanoate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O HIAAVKYLDRCDFQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 238000002847 impedance measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 1
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940078752 magnesium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical class C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid methyl ester Natural products COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Chemical class 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000036647 reaction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002602 strong irritant Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H trimagnesium;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one;diphosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O HTJNEBVCZXHBNJ-XCTPRCOBSA-H 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229940118846 witch hazel Drugs 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0279—Porous; Hollow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/28—Rubbing or scrubbing compositions; Peeling or abrasive compositions; Containing exfoliants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Розкриті нові косметичні композиції, що містять систему для місцевої доставки полярного дерматологічно активного агента. Активний агент, наприклад, альфа-оксикислота, що підживлює шкіру, адсорбовано або абсорбовано на прийнятні пористі частки носія за допомогою, якщо необхідно, такого в'язкого полярного розчинника, як гліцерин, і дисперговано в безводній косметичній основі разом з плівкоутворювальною системою. Така композиція може входити до складу різноманітних косметичних продуктів, наприклад олівців для очей, косметичних основ для обробки очей та косметичних засобів для губ, кожний з яких забезпечує значний безпосередній косметичний виграш, а також довготривалу дерматологічну активність.
Description
Опис винаходу
Винахід стосується косметичних композицій, що містять перспективні системи, які забезпечують нові шляхи 2 нанесення дерматологічне активних агентів на косметично значущі зони рогового шару шкіри. Композиція згідно з винаходом особливо, але не виключно, корисна для покращення очей, що забезпечує косметичну перевагу таким зонам біля очей, як повіки, шкіра під очами, зовнішні очні кути, а також корисна при макіяжі губ та інших важливих ділянок.
Винахід включає нові плівкоутворювальні системи, що сприяють нанесенню активного агента. Ці 710 плівкоутворювальні системи надають додаткове поліпшення і корисні незалежно від систем для нанесення.
Очі будь-якої особи самі по собі слугують центральним фактором її ідентифікації та персоніфікації, а також привертають увагу інших людей. При будь-якому контакті віч-на-віч саме очі є важливим засобом безмовного спілкування. Повіки та шкіра обличчя навкруг очей визначають їх вигляд, отже і враження від людини. Відповідно, композиції для макіяжу очей складають значну частину у виробництві косметичних засобів. 12 Очі - косметично чутлива, а іноді утруднена ділянка для макіяжу. Вони можуть мати природжені дефекти, вади та розлади, з віком, а також завдяки погоді, дієті і т.д., ділянки біля очей швидко погіршуються.
Якісний макіяж очей може спричинити значний візуальний та косметичний виграш особі завдяки разючому поліпшенню їх вигляду.
Деякі загальні проблеми шкіри біля очей включають утворення зморшок, в т.ч. дрібних, розтріскування шкіри, прищі та її обезбарвлення. Такі проблеми можуть спричинюватися і вадами нижніх та верхніх повік, зокрема ділянок. під очами, а також кутів очей, особливо їх зовнішніх кутів, відомих як "сапійив", що схильний до появи тріщин та зморшок, які часто грубувато називають "воронячими лапками".
З огляду на ці проблеми косметична промисловість пропонує широкий вибір корегуючих засобів для приховування, заповнення, забарвлення або іншої обробки непривабливих ділянок шкіри біля очей. Рідка туш, с олівці для очей та інші засоби обробки вій використовують для підсилення та підкреслення вигляду вій, брів та Го) країв повік ії вони можуть спричинювати вигідний і навіть надзвичайний вплив на очі. Більш значною метою даного винаходу є косметичні засоби, що використовують для макіяжу важливих ділянок шкіри поблизу очей, особливо повік, ділянок, розташованих під очима та біля зовнішніх кутів очей. Такими косметичними засобами є тіні, креми та олівці для очей. Хоч такі косметичні засоби загального користування, як грунтуючі основи та -- грим, можуть бути використані для макіяжу ділянок шкіри поблизу очей, потрібна обережність, оскільки є ризик Ге»! псування очей пекучими компонентами або такими, що викликають алергію, а також за рахунок появи пухлин чи бактеріальної інфекції. о
Широке коло косметичних засобів для макіяжу очей наявне в будь-якому косметичному торговому закладі, а Ге) патентна література насичена сотнями, якщо не тисячами пропозицій та рішень по різноманітним проблемам, що виникають при забезпеченні бажаного рівня косметичного поліпшення шкіри біля очей. Дивись, наприклад, о
Мегсадо О.5. Райепі Мо4.783.333 5 Сіегепдаппег О.5. Раїепі 5.073.364, розкриття яких наведено у наданих далі посиланнях.
Однак, в цих наведених даних жодна з пропозицій або рішень не забезпечує цілком задовільного макіяжу «Ф очей для багатьох користувачів. Існуючі олівці для очей звичайно починають вицвітати вже Через кілька годин З після нанесення, при цьому на сприйнятливій шкірі обличчя можуть розвиватися чітко видимі зморшки, дефекти с також можуть з'являтися під дією води, наприклад, сліз, дощу, потовиділення та інш. Основи під олівці для з» очей можуть полегшувати ці проблеми, але не гарантують безпечність шкіри.
Інші косметичні засоби для очей може бути важко наносити рівномірним або однорідним шаром, або вони неприємні або липкі на дотик, або ж мають низьку здатність до плівкоутворення (їх важко наносити), чи чинять великий опір при цьому, або їх важко видаляти. Кілька косметичних засобів для очей забезпечують тривале і-й структурне поліпшення шкіри, за винятком кремів та уволожнювачів для очей спеціального призначення, які
Ге») містять підживлюючи шкіру інгредієнти. Загалом, подібні креми для очей призначені для використання вночі і не можуть задовільно утримувати шар олівця для очей, так що вони не можуть бути використані вдень, оскільки не іш забезпечують суттєвого поліпшення виду.
Те) 20 Теоретично було б бажано уникнути подання окремих заявок на ефективні в косметичному плані та дерматологічно активні інгредієнти за рахунок прямого введення дерматологічно активного інгредієнта в
З косметичну композицію для очей. Однак, це важко зробити.
Терміном "дерматологічно активний" в даному випадку визначають матеріали, дія яких на шкіру забезпечує тривале поліпшення однієї чи іншої властивості, причому це поліпшення триває або починається після 25 видалення косметичного гриму. Цим дерматологічна активність відрізняється від косметичних властивостей, які
ГФ) ефективні тільки тоді, коли косметика нанесена на шкіру. юю Відомо багато хімічних сполук, які справляють глибокий фізіологічний вплив на шкіру. Однією з таких груп дерматологічно активних сполук є альфа-гідроксикарбонові кислоти відносно малої молекулярної маси, наприклад, з 10 і менше атомами карбону. Для цих, звичайно позначаємих як "альфа-гідроксикислоти", кислот 60 відомий ряд корисних ефектів їх впливу на шкіру. Скорочення "АГК" для них є звичайним як у популярній пресі, так і в технічній літературі, альфа-гідроксикислоти можуть зволожувати суху шкіру та покращувати стан при хворобах, включаючи акне та псоріаз, а також інші аномалії шкіри. АГК також ефективні при підживленні шкіри.
В залежності від концентрації та тривалості нанесення вони можуть викликати або стимулювати відшарування і злущення зовнішнього шару кератинових та рогових тканин шкіри, а також стимулювати відновлення нових бо шарів шкіри, що забезпечує значне поліпшення її зовнішнього вигляду.
Деякі АГК, що використовуються для даної мети, є простими альфа-гідроксикислотами, а саме - гліколева кислота, а також молочна, лимонна та яблучна кислоти. Ці кислоти відомі як "фруктові", бо знайдені вони у фруктах, а гліколева кислота - у цукровій тростині. Існує багато інших АГК, а також еквівалентних їм альфа-кето кислот та схожих на них, про які відомо або можна сподіватися, що вони придатні для підживлення шкіри та забезпечення іншої корисної для шкіри функції. Деякі бета-гідро кс и кислоти, наприклад, саліцилова кислота, також мають корисні для шкіри властивості. Деякі такі "шкіряні кислоти", наведені в УМ еї аї
О.5.Раїепі Мо5.091.171, а також у наданих тут посиланнях.
Поганий косметичний стан ділянок шкіри біля очей багатьох осіб призводить до спроби зробити ці ділянки 7/0 основною метою для використання таких корисних для шкіри агентів, як АГК. Корисність АГК звичайно обумовлена їх гідрофільністю, легкою розчинністю у воді, а у випадку молочної кислоти - і тим, що вона є рідкою при кімнатній температурі (вище 16,8"С). Ця гідрофільність, як правило, несумісна з такими звичайно гідрофобними косметичними засобами для очей, як олівці або основи. Відсутність води в таких косметичних композиціях для очей призводить до того, що невелика кількість активних гідрофільних речовин, наприклад АГК, /5 Можуть або втратити свою активність завдяки хімічним та фізико-хімічним взаємодіям, або їх неможливо нанести на шкіру в аналогічному гідрофільному або водному середовищі.
До того ж, переважними для таких агентів середовищами є дуже кислі, ці умови важко забезпечити на поверхні шкіри, яка оброблена безводними або суттєво гідрофобними косметичними препаратами. Критичною проблемою для будь-яких косметичних препаратів для очей є позбавлення їх подразнюючих або стимулюючих 2о алергію та патогенні реакції очей властивостей. АГК можуть бути дуже кислими, відомо, що вони є сильними подразниками, навіть коли використовуються на малочутливих ділянках шкіри. Позбавлення подразнюючих властивостей має особливе значення для продуктів, що використовуються у денний час для обробки очей та інших чутливих ділянок шкіри.
Один шлях нанесення дерматологічно та косметичне активних агентів у косметичному препараті полягає у с ВМіщенні активного агента в або на придатні частки носіїв. Особливе значення як носії мають маленькі пористі частки або мікросфери. При цьому підході проблема полягає в наявності спорідненості між середовищем, що і) містить активний продукт, та мікросферами, що утримують активний агент, яким насичені ці мікросфери, в цьому випадку необхідно подолати цю спорідненість, щоб звільнити активний агент. Також важливо, щоб нанесена основа не мала більшої спорідненості до дерматологічно активної речовини, ніж має носій, бо інакше активний «- зо агент може вивільнитися з пор носія до основи передчасно і розсіятися.
Зпаеєтег еї аІ. 0.5. Райепі 5.292.512 розкриває косметичну композицію для місцевого застосування, в якій Ме такі дерматологічно активні агенти, як засоби проти акме, наприклад, ретиноїди, пероксид бензоіла, гормони, б антифунгіциди, антибіотики і т.п. для нанесення на шкіру, абсорбовані на частках носія. Типовими частками носія є мікросфери з органічних полімерів. Активний продукт вводять до мікросфер розчиненням його у ісе) зв придатних розчинниках, наприклад, воді, гліцерині та подібних. (Див. графа 4, строки 47 - 54). ю
Метою зЗпПаєегег еї а в введення активних продуктів до сальних сумок для того, щоб ці продукти вивільнялися під епідермісом. Для цього Зпаєтег еї а! використовують дуже маленькі мікросфери, з яких 8095 мають діаметр між З та 10ум, які придатні за розміром, щоб потрапити у сумки під епідерміс. (Див. графа 1, строка 45 і до графи 2, строки 40). Зпаєїег ей а не пропонують ні засобів доставки дерматологічне активних агентів на « зовнішню поверхню рогового шару шкіри, ані засобів контрольованого вивільнення активних агентів, особливо у с гідрофільне активних агентів з безводної косметичної композиції на цю поверхню. Зпаєгтег еї аІ| забезпечують й підшкірне проникнення без вивільнення на поверхні. «» ЗПпаєтег еї ал5 насичені мікросфери вводять в різноманітні гідрофільні або гідрофобні гелеподібні композиції, які, як сказано, забезпечують чудові властивості супроти акме, що головним чином обумовлено проникненням активних інгредієнтів у сальні мішечки. Зпаєтег еї аі/8 композиції ясно спрямовані на одиничний с випадок препаратів, що забезпечують кращу доставку специфічно активних агентів і не мають незалежних косметичних переваг. Якщо користувачі бажають мати косметичні переваги на додаток до лікування акме та б інших захворювань, необхідно окремо застосовувати косметичний препарат, який може виявитися несумісним з
Те) засобом лікування акме. ЗПпаєїег еї а не намагаються ввести мікросфери, насичені активним агентом. в косметичну основу або братися за проблеми, що можуть виникнути при цьому. Більш конкретно, ЗНаегег еї аї. не о беруться за проблему доставки до поверхні шкіри гідрофільних агентів з косметичної композиції на гідрофобній - основі, яка повинна мати власні корисні косметичні властивості, незалежні або додаткові до косметичних властивостей, обумовлених доставкою активного агента.
Заявлений винахід призначений забезпечити лікувальний засіб.
Він вирішує проблему, як ввести дерматологічно активний гідрофільний агент для очей та інших чутливих ділянок поверхні шкіри до гідрофобної косметичної композиції. іФ) Для вирішення цієї проблеми винахід пропонує косметичну композицію, в якій дерматологічно активний ко гідрофільний агент, що є складовою частиною рідкого гідрофільного середовища, адсорбується або абсорбується в або на частках придатного носія. Ця система носій - активний агент може бути включена в бо практично безводну косметичну основу, наприклад, крем-суспензію. Безводна основа переважно включає один або більше плівкоутворювальнім агентів, що забезпечують нову косметичну композицію, яка може бути використана для доставки гідрофільного агента на окремі ділянки шкіри. Переважне втілення винаходу забезпечує розв'язання проблеми створення корисної косметичної композиції що містить ефективну концентрацію дерматологічне активного агента і забезпечує кероване вивільнення дерматологічне активного б5 агента на шкіру.
Косметична композиція згідно з винаходом може бути створена в рамках широкого кола косметичних продуктів, наприклад, пігментованих олівців для очей, непігментованих основ під олівці для очей, губних помад, уволожнювачів, ліків для губ, основ і т.п. Ці нові косметичні продукти на додаток до цінних косметичних властивостей мають дерматологічну активність і забезпечують тривалу корисну дію. Так,
Наприклад, олівці для очей можуть бути створені разом з підживлюючими шкіру агентами, наприклад, альфа-гідроксикислотами, при цьому забезпечується і негайний, і довготривалий позитивний вплив на повіки очей.
Досліди та випробування, що наведені нижче, показують, що такі косметичні композиції, які містять мікросфери, насичені дерматологічне активними агентами, наприклад АГК, згідно з винаходом можуть 7/0 ефективно доставляти АГК в її активній формі до поверхні шкіри з практично безводного розчинника, в якому дисперговані плівкоутворювальні агенти або системи. Наведені тут дані показують, що АГК, що включена до композиції згідно з винаходом, ефективно переходить до шкіри і забезпечує цінний вплив на неї, наприклад Її підживлення, на що вказує значне зростання вологості шкіри після чотирьох або більше діб використання.
Несподівано було виявлено, що дерматологічне активні агенти успішно видаляються з мікросферичних носіїв, 7/5 несумісних з чужорідним гідрофобним оточуючим середовищем пасто- або желеподібної основи, в якій вони сформовані для проведення випробувань. Гідрофобність середовища повинна заважати виходу гідрофільно активного засоба з мікросфер. За браком скільки-небудь детальної теорії концепція винаходу полягає в тому, що розтирання та масаж, що звичайно супроводжують місцеве застосування продукту, призводять до контакту мікросфер, що містять АГК, зі шкірою, при цьому волога шкіра витягує з мікросфер гідрофільний розчин, який
Містить АГК. При місцевому використанні косметичних композицій згідно з винаходом, скажімо, навкруги очей або на губах, вони постійно перемішуються, оскільки віки блимають, а губи рухаються або витираються, забезпечуючи постійний кругообіг мікросфер, що контактують з поверхнею шкіри, за рахунок чого гідрофільний розчин, який містить АГК, весь час поступає на цю поверхню.
Далі, відповідно теорії, це проявляється в тому, що плівкоутворювальні властивості гідрофобної основи сч ов утворюють бар'єр, який зменшує втрати вологи з поверхні шкіри. Це зменшення втрат води призводить до підвищення вмісту води у шкірі, у зв'язку з чим полегшується вихід дерматологічно активного агента на і) поверхню шкіри. На додаток, вода, або будь-який інший розчинник, придатний для дерматологічне активних агентів, які введені для подальшого використання у вторинних продуктах, для яких композиція згідно з винаходом використовується як основа, також можуть допомагати переходу активного агента з носія на шкіру. «- зо Мікросфери з органічних полімерів мають тенденцію злипатися між собою і не прилипати до шкіри. Сильні адгезивні властивості мікросферам можуть бути забезпечені їх введенням в безводні косметичні композиції, які Ме містять придатні для цього плівкоутворювальні агенти, включаючи нові плівкоутворювальні системи згідно з Ге! винаходом. Коли такі плівкові системи використовуються у косметичних композиціях, що містять мікросфери, може бути отримана гарна безводна плівка, що прекрасно наноситься на шкіру, не змінюється і не відстає. ісе)
Інші корисні косметичні властивості теж можна одержати на базі композицій згідно з винаходом. Чіткі ю зморошки на шкірі можуть бути косметичне замасковані або приховані їх заповненням та поглинанням світла мікросферами з одночасним дерматологічним відновленням шкіри за рахунок її підживлення дією АГК.
Переважно, композиції можуть також розсіювати світло, завдяки чому приховуються темні кола під очима і забезпечується гарний вигляд. Переважно, втілення винаходу може також підвищувати бар'єрні властивості « поверхні шкіри, на яку вони нанесені, щодо води і тим посилювати дію дерматологічне активного гідрофільного з с агента, що переходить з косметичного препарату, і підвищувати тривалість дії косметичних препаратів, що включають продукти винаходу. ;» Багато з наведених далі властивостей можуть бути скомбіновані в одному поліфункціональному косметичному препараті, що одночасно забезпечує і безпосередній, і тривалий позитивний вплив на споживача.
Деякі втілення винаходу, а також один або більше шляхів його практичного застосування, включаючи с найкращі методи виготовлення, розглянуті винахідником, що пропонує винахід, будуть нижче описані більш детально. Також будуть наведені декілька ілюстративних, але не лімитуючих прикладів найкращого втілення
Ме. винаходу.
Ге) Найкращі втілення винаходу відносяться до нових косметичних композицій, що містять ефективну кількість полярного дерматологічне активного агента, необхідну кількість придатного адсорбуючого чи абсорбуючого і, носія, що утримує цей агент, а також один або більше плівкоутворювальні компонентів в практично безводному
Кк розчиннику чи основі, підібраних з метою доставки дерматологічне активного агента до поверхні рогового шару шкіри.
Ця композиція забезпечує властивості, що дозволяють споживачу або носію мати задоволення від її
Вживання, допомагаючи в косметичному плані, забезпечуючи принадність, і в той же час, маючи одну чи більше корисну для шкіри властивість, дія якої продовжується і після видалення косметики. (Ф, Практично безводна основа забезпечує середовище або розчинник для дисперсії нанесеного на частки носія ка активного агента, це середовище може бути рідким або напівтвердим, наприклад, дисперсантом або розчинником для інших косметичних інгредієнтів, що надають композиції бажані косметичні властивості. бр Безводна основа може містити в собі більше або менше летючих безводних косметичних розчинників, в яких загущуючи компоненти довільно диспергуються для досягнення потрібної консистенції.
Абсорбуючі носії. Згідно з винаходом придатними для транспортування дерматологічне активних інгредієнтів або агентів, наприклад, альфа-гідроксикислот в їх активній формі, до шкіри, можуть бути найрізноманітніші матеріали, що захищають активний препарат від впливу інших косметичних інгредієнтів, які можуть його 65 дезактивувати. Придатні для носіїв матеріали включають, але необмеженім, мікросфери з органічних полімерів, а також частки неорганічного походження. Деякі мікросферичні порошкові матеріали, що є у продажу і використовуються при виготовленні косметичних матеріалів згідно з винаходом, включають органічні полімери, наприклад, поліетилен, поліпропілен та їх співполімери, поліуретан, поліефіри, поліаміди, поліметилметакрилат, найлон, етиленакрилатні та полівініліденові співполімери. В основному можуть бути використані будь-які нетоксичні, не дратуючі, косметично сумісні органічні полімерні матеріали, що можуть бути застосованими у формі, яка забезпечує задовільні для мети цього винаходу адсорбційні чи абсорбційні властивості, і які сумісні з безводною основою.
Кілька прикладів неорганічних часток включають тальк, глини, в т.ч. модифіковані органічними речовинами, каолін, слюду, саліцилат кальцію і різноманітні карбонати різних металів, наприклад, кальцію та магнію. 70 Частки носія не можуть бути настільки великими, щоб їх присутність у композиції була помічена користувачем як шорсткі частки або пісок, краще, коли косметика відчувається гладенькою. Тому щонайменше вісімдесят процентів часток за розміром не повинні перевищувати 50, а краще 20 мікрон. Частки не повинні бути і такими маленькими, щоб вони могли потрапити у сальні мішечки, що небажано, а також забезпечували тільки малий об'єм сховища для нанесеного дерматологічно активного агента. В межах, які забезпечують задовільні /5 почуття при нанесенні косметики, частки носія повинні бути відносно великими, щоб бути спроможними виділити активний наповнювач з поверхні або крізь отвори на поверхні з внутрішнього об'єму часток. Краще, щоб щонайменше вісімдесят процентів часток носіїв мали діаметр не менше 10 мікрон. Ще. кращі межі для якнайменше восьмидесяти процентів часток - від 10 до 20 мікрон, а найкращі - від 10 до 15 мікрон. Середній розмір використаних часток знаходиться в межах 12 - 20 мікрон.
Пористим часткам носіїв надається особлива перевага, оскільки рідка фаза може бути абсорбованою всередині частки, займаючи, наприклад, від 10 до 90 процентів її об'єма, що краще, ніж коли вона розташована просто на поверхні частки.
Абсорбуючі порошки як носії для місцевого виділення дерматологічно активних агентів або розчинів можуть включати мікросфери з пористих органічних полімерних матеріалів, наприклад, такого косметичне придатного с ов поліаміду, як найлон-12 в пропорції приблизно від 0,1 до 40 процентів, краще від 5,0 до 20 процентів, ще краще від 6,5 до 10 процентів по масі від косметичної композиції. На додаток до перенесення АГК або інших (8) дерматологічно активних агентів мікросфери з органічних матеріалів надають бажане при нанесенні крему та пудри відчуття шовковистості готової до вживання композиції та властивість розсіювати світло. Після позбавленні АГК або іншого дерматологічно активного агента мікросфери з органічного полімера набувають -"ж зо властивостей абсорбувати шкіряний жир, допомагаючи боротися з розривами косметичного шару за рахунок прориву жиру. б»
Дерматологічне активні агенти. Приклади придатних дерматологічно активних агентів, що можуть бути ду доставлені на шкіру композиціями згідно з винаходом включають, але не обмежені ними, такі: анестезуючі препарати, наприклад, бензиловий спирт, лідокаїн та ментол; ісе) в'яжучі засоби, наприклад, гамамеліс (Нататеїїв мігдіпіапа), алюмінійові або алюміній-цирконійові солі ю бензойної кислоти; злущуючі препарати, наприклад, резорцин, саліцилова, аскорбінова та оцтова кислоти; відшаровуючі препарати, наприклад, молочну, гліколеву та інші альфа-та бета-гідроксикислоти; судинозвужуючі, наприклад, гідрохлорид фенілепінефіну; « зовнішні знеболюючі, наприклад, гідрохлорид трипеленаміну та камфору; з с антизапалювальні, наприклад, солі солодкової кислоти, альфа-бісаболол; . похідні саліцилової кислоти та ібупрофен; и?» антиподразнюючі, наприклад, аллантоїн, протеїни, триметилгліцин, гліцин, аскорбіновії та ферулову кислоти, лактат натрію; відбілюючі, наприклад, аскорбілфосфат магнію, пероксид водню койєву кислот та гідрохінон; с ліполітичні засоби, наприклад, кофеїн, амінофіллін та інші ксантинові основи; підсилювачі пігментації, наприклад, дигідроксиацетон;
Ме. препарати, що захищають від сонця, наприклад, параметоксиціанамат діетаноламіну, амінобензоат
Ге) гліцерилу, 2-гідрокси--метокси-бензофенон-5-сульфонову кислоту, 2-фенілбензімідазолсульфонову кислоту.
Зволожувачі та пом'якшувачі, наприклад, пантенол, хлорид лактамідпропіл-тримонію(Іасіатіодоргоруї ік ігітопішт), солі піролідонкарбонової кислоти та поліетиленгліколь з молекулярною масою від 40 до 10.000 шк дальтон, співполімер пропіленгліколь/етиленгліколь, гліцерин, полігліцерильні полімери, моно-, ді-, три- та полісахариди або відновлені моно-, ді- три- та полісахариди та їх похідні, пропіленгліколь, поліпропіленгліколь з молекулярною масою від 100 до 10.000 дальтон, гігроскопичні амінокислоти, пептиди та поліпептиди або їх похідні, глікозаміноглікани. аміди або естери альфа- чи бета-гідроксикислот, етоксилатні похідні гліцерину, пропіленгліколь, бутанол чи пентанол, інозит та холінхлорид; (Ф) живильні додатки, наприклад, вітаміни С, В, фолієву кислоту та мінеральні додатки, наприклад, сполуки ка кальцію, магнію, феруму, цинку, мангану, селену та фосфору.
Еквіваленти вищенаведених прикладів та інших вказівок підказують інші дерматологічне активні агенти, во придатні для використання в композиціях згідно з винаходом. Деякі такі агенти наведені в ОТО Моподгариз 5
РПївівіап ОезККеїтегепзе, що включають додаткові посилання. Деякі з цих та інших агентів розкриті у Райепі Мо 5.292.512 Зпаеєїег еї аІ., який також включений у посилання. Вказані у Зпаєтег еї а!., косметичні носії зовсім не схожі на ті, що відповідають винаходу, що пропонується. ЗПпаєїтег еї аіЇ,, пропонують настільки малі ультрамікроскопічні частки носіїв, щоб забезпечити підшкірну інтрузію або перенесення насичених активними б5 агентами часток безпосередньо в отвори сальних мішечків чи фолікулярні отвори шкіри. Пропонуємі Зпаєтег еї аІ., частки носіїв обов'язково повинні бути менше 10 мікрон в діаметрі з тим, щоб мати змогу надійно та постійно потрапляти у отвори сальних мішечків. Оскільки активні матеріали адсорбовані на, чи абсорбовані в частках носія, який диспергований у практично безводній косметичній основі або розчиннику, краще, щоб дерматологічно активний агент або інгредієнт був полярним і мав невелику, або взагалі не мав спорідненості до компонентів практично безводної основи.
Один або більше дерматологічно активних агентів в межах від 0,01 до 1095 від маси композиції можуть бути введені в її варіант, що вважається кращим. Ще краще, щоб вміст агента складав від 0,5 до 8,095, а найкраще - від 1,0 до 5,095. Інші активні агенти можна використовувати в еквівалентних пропорціях, що залежать від їх активності, однак вказані пропорції є кращими для чутливих ділянок біля очей. 70 Кращими дерматологічно активними агентами є ті, що належать до класу відшаровуючих, а саме альфа- та бета-гідроксикислоти. Ці речовини можна використовувати як при зволоженні, так і при підживленні шкіри для надання їй кращих структурних властивостей та зовнішнього вигляду. Ці переваги можуть бути досягнуті тільки після тривалого користування косметичним препаратом згідно з винаходом при правильному, наприклад, щоденному, його використанні впродовж днів або діб, починаючи від чотирнадцяти або двадцяти одного дня і 7/5 продовжуючи від трьох до шести місяців, наносячи раз чи двічі на день, або навіть продовжуючи використання його необмежено.
На закінчення цього, нові, практично безводні косметичні композиції для очей та губ відповідно цьому втіленню винаходу містять як дерматологічне активні гідрофільні агенти щонайменше одну альфа-гідроксикислоту (АГК), наприклад, молочну, лимонну, яблучну, змішані фруктові кислоти або їх суміш, яка 2ор утримується на матриці або на пористих частках носія. АГК краще утримується на частках носія коли вона знаходиться на поверхні пор часток носія, а також всередині внутрішніх пор, що сполучаються з зовнішніми порами, завдяки чому АГК, розподілена у гідрофільному середовищі, може виходити на поверхню частки носія і переходити з неї на вологу шкіру завдяки капілярним взаємодіям.
Деякі інші альфа-гідроксикислоти, які можна практично використовувати згідно з цим винаходом, включають сч ов аліфатичні кислоти з лінійним або розгалуженим ланцюгом з не більш ніж трьома замісниками в аліфатичному ланцюзі, вказані замісники не повинні бути основними і повинні бути вибраними з групи, що містить і) гідроксильну, альдегідну, кетонну, карбоксильну, нітрогрупу та хлор. Кислотність та розчинність у воді та водноспиртових розчинах є бажаною характеристикою альфа-гідроксикислот, що використовують згідно з винаходом, що пропонується. «- зо Деякі більш придатні альфа-гідроксикислоти містять щонайменше одне гідрофобне угрупування, що є атомом карбону, який утворює чотири суттєво неполярних зв'язки, наприклад, з атомами карбону або гідрогену. б»
Така гідрофобність, можна гадати, є корисною для збалансування негативно заряджених гідроксильної та Ге! карбоксильної груп з метою збільшення біологічної сумісності та ефективності препарату.
Деякі інші альфа-гідроксикислоти є переважно монокарбоновими, вибраними з групи, що містить ісе) 2-гідрокси-п-бутанову, 2-гідроксіїзобутанову, 2-гідрокси-п-пентанову, 2-гідроксіззопентанову, ю 2-гідрокси-п-гексанову, 2-гідроксізогексанову кислоту. Можна використовувати також їх ді- або полігідроксильні аналоги, наприклад, 2,Х-гідроксоаналоги, в яких "Х" може бути від З до 6 в залежності від вибраної моногідроксикислоти, вказуючи номер (крім першого та другого) атома карбону, до якого приєднаний другий гідроксильний замісник. Краще збалансувати додаткові електронегативні властивості такої « дигідроксикислоти гідрофобним угрупуванням, що описане вище. в с В той час, як деякі дерматологічне активні агенти мають властивості, наприклад, достатньо низьку
Й температуру плавління, які дають їм змогу адсорбуватися чи абсорбуватися на або в матрицю носія и?» безпосередньо, інші при кімнатній температурі знаходяться у кристалічному стані і їх краще розчиняти у придатному для цього гідрофільному розчиннику. Також краще, щоб розчинник не мав або мав малу спорідненість до практично безводної основи препарату. Важливо, щоб носій утримував і розчинник, і с розчинений в ньому дерматологічно активний агент для збереження потрібного функціонування дерматологічне активного агента.
Ме. На додаток, розчинник повинен мати відповідну в'язкість щоб в подальшому забезпечити уповільнену со міграцію з носія дерматологічно активного агента. Розчинник також повинен бути інертним або неактивним, або, щонайменше, не впливати негативно на функціональні властивості дерматологічне активного агента. ік Гідрофільні розчинники. Деякі класи рідких гідрофільних розчинників або фазодиспергуючих середовищ, що як можуть бути використані поодинці або у комбінації, щоб допомогти наситити поверхню або об'єм часток носія дерматологічно активним агентом, включають, не обмежуючись цим, воду, спирти та етери.
Придатний для цього клас спиртів включає одно-, двох-, трьох- або поліатомні спирти, які мають формулу: хо (он)
Ф) ко- (сн), - (с), - (сн,), - В! ю (Он) (он) в якій КУН, СН»з або насичений, ненасичений, циклічний або розгалужений радикал, який містить від 1 до 20 бо атомів карбону; Х - 0 - 1.000.000; Ж- 0 - 100; 7 - 1 - 10; а К. - Н, СНз, О-СНз, О-СНоО-СН».
Придатні етери включають заміщені та незаміщені етери, наприклад, такі розчинники від Опіоп Сагріде, як
СОМ (торгова марка) флюїд, Опіоп Сагріде Согр. ог ООМ/АМОГ. (торгова марка) флюїди, Оом/ Спетіса! Сотрапі ог САКВІТОЇ (торгова марка) та СеПозоїме (торгова марка).
Загалом, гідрофільні розчинники та їх суміші потрібної в'язкості можуть бути використані разом з бо дерматологічне активними агентами в пропорції від 99: 1 до 1 : 99.
Однак, потрібні пропорції вибирають з урахуванням фізичних або фізико-хімічних характеристик розчинника, потрібного для переходу дерматологічне активного агента в рідку фазу в активній формі з подальшою його абсорбцією частками носія. При досягненні цього мала пропорція розчинника в деяких обставинах може бути Корисною, але більш бажаним є великий вміст розчинника, наприклад, при відношенні агента та розчинника по масі від 1: 1 до 1 : 20. В той час, як такі пропорції можуть бути ефективними у випадку міжклітинноактивного агента, більш дієздатні внутрішньоклітинноактивні агенти, наприклад, гідрофільні або водорозчинні гормони, як кортикостероїди, які можна використовувати у відносно менших пропорціях, наприклад, при відношенні агента та розчинника від 1 : 999 до 1 : 20. Більш бажаним розчинником для дерматологічне активних речовин, наприклад, /о альфа-гідроксикислот (АГК), є гліцерин. В'язкість розчинника дозволяє утримувати АГК всередині або на поверхні часток носія, в той час як гідрофільність дозволяє волозі шкіри забирати розчинену АГК від мікрочасток.
Плівкоутворювальні агенти. Згідно з винаходом бажано, щоб плівкоутворювальні агенти сприяли адгезії насичених часток носія до шкіри та допомагали утворювати непроникний бар'єр, щоб збільшити вміст води на або поблизу поверхні шкіри. Під плівкоутворювальними розуміють такі, що утворюють бездоганно суцільний шар /5 продукту на поверхні шкіри. Під непроникністю розуміють те, що бар'єр, розташований на поверхні шкіри, суттєво блокує втрати летючих речовин з поверхні шкіри та залишає їх у її верхніх шарах. Згідно меті цього винаходу бар'єрна плівка, бажано, є гідрофобною.
Деякі класи придатних для використання у косметиці плівкоутворювальних агентів, що можуть бути використаними поодинці або у комбінації включають, не обмежуючись цим, мила металів, віск та 2о плівкоутворювальні пом'якшувачі. Деякі нелімітовані приклади кожного з цих класів косметичних плівкоутворювальних агентів ми наводимо нижче. Інші добре відомі спеціалістам.
Мила металів є корисними матеріалами для забезпечення адгезії та сприяння утворенню гідрофобної плівки.
Желеподібні мила металів можуть бути алканоатами лужноземельних металів або алюмінія, ланцюжки яких містять від шести до двадцяти атомів карбону, наприклад, лауратами, олеатами або стеаратами кальцію, с гь5 Магнію, алюмінію, цинку або літію, або їх сумішшю. Косметичне мило металу, наприклад, лаурат цинку, можна використовувати в пропорціях від 1,0 до 5,0 процентів, краще 3,0 процента від маси композиції. Мила металів і) функціонують як іонні загущувачі, що підсилюють адгезію та додають гідрофобності утворюваній плівці.
Воски є іншими плівкоюутворювальним агентами. Багато з них, що можуть функціонувати як плівкоутворювальні агенти в композиціях згідно з пропонуємим винаходом, добре відомі у косметичній практиці. де зо Типовими такими матеріалами є сполуки формули К-Х, в яких К - насичений, ненасичений, циклічний або розгалужений довголанцюжковий радикал, в якому від 8 до 1.000.000 атомів карбону; Х - -Н, -ОК' або -С-ОК", де Ме)
К - Н, насичений, ненасичений, циклічний або розгалужений радикал з числом атомів карбону від 1 до 24; КК" - б
Н або залишок моно-, ди-, три- або полігідроксильної сполуки, здатної утворювати моно-, ді-, три- або поліестери. ісе)
Бажані воски мають точку плавлення вище 100"Р. Можуть бути використані такі матеріали, як воскоподібні ю естери гліцерину, церезиновий, бджолиний, пальмовий та канделільський, а також інші косметично придатні воски.
Згідно з винаходом загальний вміст воску від 0 до 10,0 процентів є адекватним для забезпечення задовільних косметичних властивостей. Бажано, щоб загальний вміст воску не перевищував 5,0 процентів, а ще « краще - 3,0 процентів. Придатними восками є трибегенатний естер гліцерину, церезиновий та мікрокристалічний ств) с воски, що використовуються у пропорції від О до 5,0 процентів, бажано - від 0,1 до 1,5 процента. Ще краще . використовувати від 0,25 до 0,5 процента такого воска, як трибегенат гліцерилу, і у дещо вищій пропорції від и?» 1 до 2 процентів - церезинового воску.
Невеликий вміст воску, досяжний в косметичних композиціях згідно з винаходом, вигідний тим, що забезпечує
Низькі зусилля при його нанесенні та підвищення рухливості. Корисними функціями воску є адгезійні, а також с такі, що надають продукту відчуття жирності, плівкоутворювальні та такі, що збільшують в'язкість.
Іншими корисними плівкоутворювальними сполуками є пом'якшувачі. Ці матеріали звичайно є рідкими при
Ме, температурах між 32"Е та 100"Р. Згідно з винаходом, що пропонується, корисними пом'якшувачами є такі, що
Ге) включають сполуки формули СеНоп-о-х, де п о - від б до більше, ніж один міліон, а Х - не більше п, і 5р Включають насичені, ненасичені, розгалужені або циклічні вуглеводневі ланцюги. Прикладами є: мінеральні ік масла, петролатум, РЕКМЕТНУ/ (торговельна марка) флюїди та полібутилени. Далі, корисні плівкоутворювальні як пом'якшувачі включають моно-, ди-, три- та полі- -насичені, -ненасичені, розгалужені та циклічні естери та етери ди-, три-, полігідроксисполук, наприклад, етиленгліколю, пропіленгліколю, гліцерину, сорбіту або поліолу. Приклади таких пом'якшувачів включають, не обмежуючись цим, рослинні олії, наприклад соєву, ов пальмову, хлопкову, касторову, китайську талову, сгатбре, регійа, датську рапсову, з висівок рису, з горіхів пальми, оливкову, лл/яну, кокосову, сафлорову, сонячникову, арахісову та кукурудзяну олії. Бажані насичені та
Ф) ненасичені рослинні олії містять жирнокислотні компоненти з числом атомів карбону від 6 до 24. ка Подальші придатні для плівкоутворювальних агентів пом'якшувачі включають естери формули:
В/-С-оВ,, або трак 60 Ї о о де КІ та К2 - насичені, ненасичені, розгалужені або циклічні радикали з числом атомів карбону від 2 до 24, а п знаходиться в межах від 0 до 20.
Допоміжні плівкоутворювальні агенти на основі силікону. Нові косметичні композиції згідно з винаходом де Можуть містити також силіконові матеріали, що забезпечують деякою мірою допоміжну плівкоутворювальну здатність. Придатні силіконові матеріали у більшості нерозчинні у воді та циклометиконі, поліалкілсилоксанах,
поліарилсилоксанах, поліалкіларилсилоксанах, полісилоксанових смолах, амінофункціональних полісилоксанах та поліетерсилоксанових слів полімерах. Вказівки на додаткові силіконові матеріали можуть бути знайдені в
О.5. 4.788.006; Ш.5. 4.341.799; 4.152.416; 3.964.500; Р.208.911; 4.364.837 та Ц.5. 4.465.619, розкриття яких
ДО того ж включене в наведені тут посилання.
Допоміжні поліалкіленоксидні плівкоутворювальні агенти. Інший клас придатних допоміжних плівкоутворювальних агентів включає речовини, утворені полімеризацією алкіленоксидних мономерів формули: (в то н(сн,), - нс - сн, в якій п знаходиться в межах від 0 до 3.
Ці матеріали можуть бути гомогенними полімерами або співполімерами двох або більше мономерів.
Приклади гомогенних полімерів включають поліпропіленоксидні та бутиленоксидні полімери. Звичайно 72 молекулярні маси цих матеріалів знаходяться між 100 та 10.000 дальтон. Крім того, ці матеріали можна конденсувати з моно- або полігідроксіалкільними спиртами, які ілюструються флюїдами СОМ (торговельна марка) від Опіоп Сагріде Согр.
Плівкоутворювальні агенти можна використовувати поодинці або в комбінації з іншими плівкоутворювальними агентами для досягнення бажаних естетичних властивостей кінцевого препарата.
Бажаний вміст плівкоутворювальних агентів - від 1 до 9995, більш бажаний - від 1 до 5095 від маси композиції.
Придатні неотверджуючі утворювачі плівок, наприклад, диметикон, можуть бути використані в кількості від 0,5 до 5,0 процентів, бажано від 0,6 до 1,5 процента, більш бажано до 1,0 процента. Бажані функції включають в себе плівкоутворення, захист шкіри або утворення водного бар'єра, змащувальні та пом'якшувальні (відчуття шовковистості) властивості. с
Можуть бути використані посилюючі плівку агенти, наприклад, слюда, оброблена міристатом алюмінію, при г) вмісті від 4,0 до 20,0 процентів від маси композиції, краще від 5,0 до 8,0 процента, ще краще 6,5 процентів.
Бажані підсилюючі плівку функції включають прилипання до шкіри, надання композиції відчуття шовковистості та м'якості та підсилення гідрофобності плівки.
Хоч сильні адгезивні властивості можуть бути надані безводній косметичній композиції введенням воскових - плівкоутворювальних! агентів, але високий вміст воску призводить до утруднення нанесення та появи Ге»! небажаного відчуття клейкості при використанні косметики, а також може утруднювати позбавлення від косметичного препарату. б
Для розв'язання цієї задачі згідно з винаходом запропоновано також нові плівкоутворювальні системи, що Ге) містять відносно багато загущувачів на базі мінеральних часток, наприклад, часток бентонітових глин, а також
Часток мил металів, наприклад, лаурату цинку, але які використовують тільки при малому вмісті воску. юю
При використанні цих систем в косметичних композиціях, що містять мікросфери, можна одержати гарні безводні плівки з чудовою здатністю до нанесення та відсутністю липкості. Ці бажані властивості з'являються в результаті унікальної комбінації гарних адгезивних по відношенню до шкіри властивостей мил металів зі « змащуючими властивостями, обумовленими наявністю кульоподібних мікросфер. З 70 В одному з практичних втілень винаходу носії, насичені нашими АГК, одержані розчиненням АГК у гліцерині с та поглинанням утвореного розчину АГК пористими мікросферами або дуже дрібними полімерними частками. Ця з» система призначена для використання в гідрофобному оточенні , в якому АГК зберігається в порах мікросфер.
При нанесенні на шкіру, оскільки косметика втирається в шкіру або масажується, мікросфери переміщуються відносно поверхні шкіри, вступають в контакт з вологою, яка забирає гідрофільний АГК-гліцериновий розчин від мікроскопічних полімерних часток. і-й Втративши АГК-гліцериновий розчин, мікросфери набувають можливості поглинати жир, попереджуючи його б прориви крізь шар косметики.
АГК є бажаним для насичення часток носія, наприклад, пористих часток найлону у рідкому середовищі, яке іш повинно мати придатну в'язкість, щоб утримуватися в порах часток в процесі отримання композиції. Молочна (се) 20 кислота плавиться при 16,8"7С і може бути абсорбована в порах часток носія без будь-яких допоміжних речовин що при температурах вище точки плавлення перемішуванням в придатних пропорціях, наприклад, близько 1: 1 по масі, аж поки молочна кислота буде поглинута. Інші кислоти, такі як змішані фруктові кислоти, можуть бути аналогічно нанесені на частки носія перемішуванням, тобто додаванням присадок з використанням їх дуже дрібних порошків, що складаються з часток достатньо малого розміру, щоб розміститися в порах носія.
Користь від підживлення шкіри АГК виявляється в кращих структурних та візуальних її якостях, що може
ГФ) почати виявлятися тільки після тривалого застосування косметичної композиції згідно з винаходом при юю регулярному, наприклад щоденному, нанесенні впродовж періода від тижня до, наприклад, чотирьох чи шести тижнів, або більше.
На закінчення, нові практично безводні косметичні композиції для очей та губ згідно з втіленням винаходу 60 містять як дерматологічно активні агенти щонайменше одну АГК, наприклад, молочну, або змішані фруктові кислоти, що утримуються на матриці або у пористих частках носія у формі порошка синтетичного органічного полімера, наприклад, найлона. Бажано, щоб АГК знаходилася в поверхневих порах часток норія, а також у внутрішніх порах, що сполучаються з цими поверхневими порами, щоб АГК могла перейти на поверхню частки, а з неї на вологу шкіру. бо Винахід також забезпечує плівкоутворювальну основу для крем-пудри з малим вмістом воску, або без нього,
для вищеозначених насичених АГК систем. Ці системи з малим вмістом воску роблять можливим створення унікальної комбінації з відносно великим вмістом такого загущувача, як бентоніт, та високим вмістом мила металу в бажано такій летючій розчинювальній системі, як циклометикон, наприклад, диметикон або Неполярному розчиннику, наприклад, летючому вуглеводні.
Несподівано завдяки включенню в композицію насичених АГК мікросфер основа з гарною плівкоутворювальною здатністю, яка легко наноситься та має низьку липкість, отримує вищеописану властивість прокатного ковзання ("гоїйпо звіїр"зу. Мила металів самі по собі не забезпечують липкості або адгезії, а ці адгезивні властивості необхідні для нанесення косметичної основи на шкіру, і в разі первинної композиції їх /о забезпечують відповідною косметичною основою для останнього шару, наприклад олівця для очей.
Бажаним результатом, який досягається завдяки таким новим косметичним засобам, є відчуття шовковистості при нанесенні пудри. Перевагою адгезивних, при відсутності липкості властивостей нових поліпшувачів вигляду очей згідно з винаходом є несподівано тривала стійкість, що доведено порівняльними випробуваннями. В той час, як традиційний макіяж для очей може потребувати повторного нанесення після 7/5 Кількох годин та звичайно помітно вицвітає через приблизно шість годин, косметика, одержана згідно з винаходом, може залишатися задовільною більше 12 годин без несприятливих наслідків.
Крем-пудри згідно з винаходом є швидковисихаючими. Розчинник випаровується за кілька секунд, забезпечуючи шовковистий на дотик тар пудри. Включення світлорозсіюючих агентів забезпечує розсіяння світла в тінях всередині зморшок або інших дефектів шкіри і допомагає одержати продукт з "м'якофокусним" Виглядом. Такі поліпшувачі вигляду очей згідно з винаходом забезпечують синергізм між плівкоутворювальною системою та мікросферами, що містять АГК і забезпечують поліпшення зовнішнього вигляду при нанесенні, що надає шкірі ілюзію поліпшення її якості, в той час як альфа-гідрокислоти, вступаючи в контакт зі шкірою, активно на неї впливають та підживлюють її, так що після регулярного вживання щонайменше впродовж чотирьох тижнів зовнішній вид шкіри поліпшується навіть при відсутності на ній косметики. сч
Розміщення АГК в порах мікросферичних часток, використання як розчинника для АГК гліцерину ефективно ізолює гідрофільні інгредієнти від гідрофобних без створення для диспергування окремої водної фази. Інша і) користь використання мікросфер полягає в зниженні дифузії в чутливі тканини біля очей, обумовленому зв'язувальною дією мікросфер.
Бажаним гідрофобним середовищем для мікросферних часток, що містять активний агентО, є силіконовий «- зо Гель, який краще одержувати з використанням такого летючого силіконового розчинника, як диметикон. Бажаним загущувачем є бентонітовий порошок. б»
Як вищевказане, згідно з винаходом бажано використовувати косметичні плівкоутворювальні системи з зу малим вмістом воску, що включають в процентах від маси композиції від 5,0 до 13,0 процентів часток мінерального загущувача, наприклад, бентоніту., та щонайменше 1,0 процент загущувача, яким є мило метала, і ісе) зв Не більше, ніж 5,0 процентів косметичного воску, диспергованого, при його наявності, в летючому косметичному ю розчиннику, бажано циклометиконі в кількості від 30,0 до 70,0 процентів.
Летючий розчинник, наприклад, циклометикон, бажано у формі пентамеру, можна використовувати як гідрофобний розчинник для, наприклад, композиції крем-пудри. Придатними пропорціями є від 20,0 до 70,0 процентів від маси композиції, бажано від ЗО до 40 процентів, а ще краще - 33,0 процентьі. Функціонує як « Змочувальний агент, поки швидко випаровується після нанесення. Деякі альтернативні або додаткові летючі в с силіконові розчинники описані нижче. . Загущувач, придатний для летючого розчинника, наприклад, диайегпічт-18 бентоніт при вмісті від 1,0 до и? 15,0 процента, бажано від 3,0 до 10,0 процентів, ще бажаніше - від 5,0 до 6,0 процентів, фізично стабілізує композиції та функціонує як середовище для суспензії пігмента, поглинання жиру та зменшення блиску.
Поверхнево-активні речовини. Поверхнево-активні агенти, наприклад, ізостеарат сорбітан, можна с використовувати в кількості від 1,0 до 10,0 процентів від маси композиції, бажано від 3,5 до 4,5 процентів, ще бажаніше 4,0 проценти. Бажані поверхневі агенти дозволяють підвищити ємність твердих матеріалів та
Ме, надати плівці гідрофобних властивостей.
Ге) Полімерні мікросфери для додавання в композицію. Синтетичні полімерні мікросфери, які додають до 5р порошкових носіїв АГК, наприклад, поліметилметакрилат, можна використовувати при вмісті від 8,0 до 20,0 ік процентів від маси композиції, бажано від 10,0 до 15,0 процентів, ще бажаніше - біля 12 процентів. Такі як додаткові полімерні мікросфери слугують для поліпшення відчуттів від косметичного препарата, забезпечуючи "кулькововальничні" відчуття при нанесенні і відчуття сухого оксамиту після нанесення та випаровування розчинника. Додаткові функції включають світлорозсіювання та надання продукту відчуття пудри.
Жирні естери. Жирні малолетючі естерні розчинники, наприклад, ізононаноат ізононілу використовуються для керування летючістю та молекулярною масою розчинника в пропорції від 1,0 до 10,0 проценти, бажано від
Ф) 4,0 до 6,0 процента, ще бажаніше - біля 5,0 процентів від маси розчинника. Прийнятні розчинники функціонують ка також як ліпофільні пом'якшувачі, допомагають солюбілізації інгредієнтів та змішуються з летючим основним розчинником, наприклад, диметиконом. во Зволожнювацчі. Один або більше жиророзчинних зволожнювачів, наприклад, лаурил РОСА, в пропорції від 0,4 до 2,5 процентів, бажано - біля 0,5 процентів, або цетилдиметикон в пропорції від 1,0 до 5,0 процентів від маси композиції можна використовувати для підсилювання уволожнювання. Цетилдиметикон забезпечує відчуття сухості та ніжності, а також сприяє утворенню плівки.
Абсорбенти жиру. Каолін або інші абсорбенти жиру можна використовувати в пропорції від 0,50 до 3,0 65 процентів від маси композиції, бажано від 0,7 до 1,5 процентів, ще бажаніше 1,00 процент. Бажаними функціями абсорбентів жиру є поглинання надлишку шкіряного жиру, адгезія до шкіри, світлорозсіювання та непрозорість.
Затемнювачі. Затемнювачі, наприклад, діоксид титану, можна використовувати в пропорції від 0,10 до 5,0 процентів від маси композиції, бажано від 0,3 до 1,0 процента, ще бажаніше - 0,50 проценти, що забезпечує прикриття та допомагає маскувати дефекти.
Пластифікатори. Летючий розчинник для полярного активатора загущувача, наприклад, гексиленгліколю, можна використовувати в пропорції від 0,75 до 1,75 процента від маси композиції, бажано - біля 0,85 процента.
Він повинен слугувати зв'язуючим пластифікуючим агентом, розчинником та пом'якшувачем, і в той же час забезпечувати стійкість відносно вологи та окиснення.
Консерванти. Такі консерванти, як, наприклад, метил- чи пропилпарабен, можна використовувати в пропорції, /р наприклад, 0,1 - 0,395, як це відомо спеціалістам.
Необов'язкові інгредієнти. Як відомо спеціалістам, можна використовувати і інші інгредієнти, включаючи пігменти та віддушки. Ще деякі необов'язкові інгредієнти включають: лінолеат вітаміні) Е в кількості біля 0,1095, як додатковий зволожувач, ацетат вітаміну Е - біля 0,1095, що функціонує як поглинач вільних радикалів та антіоксидант, пальмітат ретинілу у кількості біля 0,196, який функціонує як похідне ретинової кислоти для послаблення тонких зморошок; цераміди, з вмістом менше 0,395, які укріплюють шкіру; сфінголіпіди, що слугують укріпленню шкіри, в кількості менше 0,395, а також посилюють бар'єрні властивості шкіри, завдяки чому зростає її вологість та зменшується проникнення подразнюючих речовин.
Альтернативні летючі силіконові розчинники. Клас циклометиконових сполук, які придатні для використання в косметичних композиціях згідно з винаходом, ілюструється сполуками формули -(К 1К»зіО)рд, в яких Ку та К» - нижчий алкіл, що містить від одного до чотирьох вуглецевих атомів з або без шкідливих замісників, вибраних з групи, яка містить атоми галогена, гідроксильні, карбоксильні та метоксильні групи, а п - З - 6; при цьому ці сполуки є циклічними. Вищенаведені летючі циклометиконові розчинники можуть бути використані поодинці або в суміші, крім того кожна сполука може бути гомополімером, в якому усі мономерні ланки однакові, або гетерополімером, в якому вони різні. Деякими з бажаних циклометиконів є диметикони, особливо полімери, в с ре яких по - 0400-0055 а КК її та Ко - обидва ометили, тобто октаметилциклотетрасилоксан та о декаметилциклопентасилоксан.
В залежності від характера кінцевого продукту композиції, наприклад, поліпшувача очей, основи під олівець для очей, губної помади, рум'янів, гриму і т.п., можуть бути використані і інші оптичні інгредієнти, відомі спеціалістам, і у відомій їм кількості. Такі інгредієнти включають, не обмежуючись цим, віддушки, барвники, «- зо Пігменти, поверхнево-активні агенти, консерванти, поглиначі жиру, затемнювачі та антиоксиданти.
Нижченаведені приклади ілюструють практичне застосування згідно з винаходом більш детально. Вміст Ме) інгредієнтів, використаних у прикладах, наведений далі у різних таблицях, що ідентифіковано в прикладах. Ге!
Таблиця 1 наводить інгредієнти, що використані в прикладах 1 та 2. (Се) з ю
А (може жют 111120
А вришкюомплеку фруковик кислот 120 « 20 (в |айюни? //77777711111116о во з с Приклад 1 :з» У прикладі 1 пористі мікросфери з найлону-12 насичені розчином молочної кислоти у гліцерині. Гліцерин перемішують у змішувачі з такою ж кількістю молочної кислоти з утворенням фази А, використовуючи пропорції, наведені в таблиці ІІ. Порошок найлона-12 додають до фази А при співвідношенні - дві частини фази А на три сл но частини найлона-12. Гліцерино-молочнокислотна фаза практично повністю поглинається мікросферами з найлона-12, при чому їх густина зростає, з утворенням сипучого порошку. Цю композицію перемішують впродовж (22) одного часу до утворення фізично стабільної трохи липкої порошкоподібної суміші молочної кислоти, яка надалі с використана у прикладі 9.
Приклад 2 се) 50 Повторюють приклад 1, замінюючи молочну кислоту на змішані фруктові кислоти в пропорціях, вказаних в щ таблиці 1. Отримують фізично стабільний, трохи липкий порошок, який далі використовується у прикладі 10. в ауватцину 0027 о в сподамристат злюмню| 5925. ю вен 00000001 900 (в |діоксидтитануд/ | во 60 Приклад З
Суха суміш для підмальовування очей
Суху суміш для використання в композиціях для підмальовування очей готували як одну фазу, використовуючи інгредієнти, наведені в таблиці ІІ. Порошок лаурата цинку комбінують з міристатом алюмінію, нанесеним на слюду, каоліном та діоксидом титану і змішують до отримання гладенького гомогенного порошку, бо У таблиці Ії наведені інгредієнти, що використовуються в прикладах 4 - 5.
с (вмшфрутовиккислої 005000 (с молочна кислота | 2000
Приклад 4
Суміш носія з найлона-12 та молочної кислоти, що не містить розчинника. В цьому прикладі пористі 70 мікросфери з найлону-12 насичені молочною кислотою без застосування розчинника. Інгредієнт фази А повільно додають до інгредієнта фази В при перемішуванні в змішувачі при кімнатній температурі. Препарат зі співвідношенням найлон-12/молочна кислота 4 : 1 в суміші використовували у прикладі 7.
Приклад 5
Суміш носія з найлона-12 зі змішаними фруктовими кислотами, що не містить розчинника.
Процес проводять як у прикладі 4 з заміною молочної кислоти на змішані фруктові кислоти та зменшенням пропорції найлон-12/змішані фруктові кислоти 1 : 1. Цей препарат використовується в прикладі 6.
У таблиці ІМ наведені інгредієнти, використані в прикладах 6 - 8. 2 сч зв А динетменяіяв 00000000 обо 0 пово о
СА рибеенаттшу 00010007
А Низнюоллавкийцеряяин 11101007
А Мкрокристалчнийвс 10010007 - зо і
А жюмемоно 00000011 во Ф в леуватцяну 300300 300
В |Слюдаміристаталюмійю 001200 0152 1200 що зв віжян 00000110 ою лю лю ю
Св одеєидттау 00000000 вона 00000000 в б Найлонламолочна кто я 11000105 « о (Найлоносумшфруюовиккитотіт 0000500 2 в мвхво (РММА) полметилюетаюитт БА 1200 1200. не с о Тоюовльсум 00000000 змо зав заго . СЕ (Лолезттоюфероу 11100000 ооо г» СЕ двтаттоюфероу 11100000 ол
СЕ (Ветиніллальмтят 1000000002о0 бло
Свожовтмифвома 00000003 с В червоний вом 00000000
Ф Св чорнийвоме 11111101 00051 (се) Приклад 6 с 50 Суміш найлона-12 зі змішаними фруктовими кислотами, яка не містить розчинника, у безводній основі
Приклад б включає композицію, виготовлену, як і у прикладі 5, на безводній основі, вміст компонентів -. й наведено в таблиці І. Інгредієнти фази В диспергують перемішуванням з великою швидкістю щонайменше протягом трьох хвилин. Після цього фазу В додають до фази С і перемішують на низькій швидкості одну хвилину. Інгредієнти фази А змішують та нагрівають до 65 градусів Цельсію до досягнення прозорості. Після досягнення прозорості до фази А додають суміш фаз В та С і змішують з допомогою пропелерного змішувача до о досягнення однорідного стану та відсутності грудок. Після цього до цієї однорідної суміші додають інгредієнти фази 0 і знов перемішують до однорідного стану. ко Приклад 7
Суміш носія з найлону-12 та молочної кислоти, що не містить розчинника, в безводному середовищі 6о0 Приклад 6 повторюється з додаванням найлони-12 до фази В для подальшого покращання відчуття від композиції з заміною суміші найлони-12 з молочною кислотою, що не містить розчинника, як це зроблено у прикладі 4, на суміш найлона-12 зі змішаними фруктовими кислотами, що не містять розчинника, як це зроблено у прикладі 5. Заміна кислотної суміші дає композицію з підвищеним вмістом альфа-гідроксикислот.
Приклад 8 бБ Суміш найлону-12 зі змішаними фруктовими кислотами, що не містить розчинника, в безводному середовищі, що виступає як кольорова основа
Приклад 8 використовує процедуру, описану у прикладі б, з введенням фази Е, що містить добавки та барвники. Ця кінцева фаза включає суміш, яка була нагріта до 45 градусів Цельсію, при якій до неї були додані інгредієнти фази Е з наступним перемішуванням до досягнення однорідності. Цетилдиметикон та диметикон реально замінені циклометиконом. Завдяки меншій летючості цетилдиметикона продукт одержують як кремову композицію, в той час як при використанні більш летючого циклометикона одержують композицію, яку втирають в основу крем-пудри. Можна використовувати різні кольорові агенти, вводячи їх в склад фази В. Таблиця М вказує інгредієнти, які використані у прикладах 9 10. » ів
В (цим 11111100 700 ля (нан? 00000000 50 сч о Порошкова суміш мішаних фрусовиккиєлот 0000500 о (о (Порошкова суміш молочної кяслоти ОБ
Ср Мвхвс ММА полметилятилят 01200 1200 - зо Ф
Ф
Тиксогель СУМ (Гексиленгліколь/Оа(егішт-18 ї-о
Бентоніт/циклометикон юю
Приклад 9
Поліпшувач вигляду очей з молочною кислотою
До суміші композицій з прикладу 9, одержаних як описано в прикладах 1 та 5, додали інгредієнти, описані в « таблиці ІП. Процедура виготовлення продукту згідно з прикладом 9 така ж, як і у прикладі 8. Приклад 9 70 використовує гідрофобний сфінголіпідний комплекс для сприяння укріпленню шкіри. - с Приклад 10 а Поліпшувач вигляду очей зі змішаними фруктовими кислотами "» Приклад 9 повторює приклад 2. але з заміною наведеної у прикладі 1 порошкової суміші молочної кислоти на порошкову суміш змішаних фруктових кислот.
Продукти з прикладів 9 та 10 були тестовані для визначення їх дерматологічних та косметичних 1 властивостей. Деякі з цих результатів наведені нижче.
Фізіологічна користь. Контрольне біофізичне визначення наслідків вживання косметичних композицій для
Ф очей з, прикладів 9 (молочна кислота) та 10 (змішані фруктові кислоти) продемонструвало корисне поліпшення се) структурних дерматологічних властивостей. Деякі контрольні тести показали значне зростання вологості кантуса (зовнішнього кута очей) та шкіри під очима, що також супроводжувалось зростанням Її щільності та відновленням ї-о тонких зморшок і інших недоліків. - й 20 жінок на кожний продукт з прикладів 9 та 10 випробували їх, наносячи на половину обличчя. Кожний з цих продуктів поодинці наносили навкруги одного ока, а навкруги другого ока наносили попередньо до продукту уволожнюючий очі крем-концентрат. Обробку обличчя проводили двічі на день, крім ранку того дня, коли були проведені виміри. Уволожнення, щільність шкіри та структурні характеристики кантуса, що були визначені, наведені нижче. о Уволожнення шкіри. Імпедансні виміри кантуса та щік під очима вимірювачем шкір іншої фази показали ко середнє зростання вмісту вологи, що показано нижче в таблицях МІ та МІЇ, відповідно, де дані порівнюються з контрольними вимірами, проведеними до застосування препарату (не наведеними): 60 (тижні) кислота без добавок зволожнювач кислот без добавок кислот ї- зволожнювач в вв01000881111118 8 4 20,1 24,9 16,2 212 нини нн лиш
Отже, після шести тижнів користування зростання вологості складало не менше 20905 для усіх композицій, рецептура прикладу 9 на базі молочної кислоти була більш ефективною, ніж рецептура прикладу 10 на базі змішаних фруктових кислот, а крем для зволоження очей забезпечував додатковий корисний ефект після чотирьох або більше тижнів користування. Аналогічні, хоча трохи нижчі результати були одержані для щік під очима, що показано нижче в таблиці МІЇ. ді (тижнів) кислотою без добавок |зволожнювач фруктовими кислотами |зволожнювач тв в 1юв1вж 11166111
Щільність шкіри. Щільність шкіри кантуса визначали з використанням балестометра як індикативний час і порівнювали з аналогічними даними (не приведеними), одержаними до використання препарату. Результати наведені нижче у таблиці МІ: (тижні) кислотою без добавок |зволожнювач кислотами без добавок зволожнювач Га го о вх 111111111ме 1111
Ці результати вказують на значне, 19-ти процентне, зростання щільності шкіри, одержане з допомогою «- зо рецептури на базі молочної кислоти згідно з прикладом 9 після усього чотирьох тижнів використання. Рецептура на базі змішаних фруктових кислот згідно з прикладом 10 була дещо менш ефективною, але все ж давала (22) значне зростання щільності шкіри. Кращі результати одержані після шести тижнів користування та при Ф використанні зволожнювачів.
Вимірювання структури шкіри. З використанням комп'ютерного аналізатора образів провели вимірювання ре) відбитків кантуса, які показали зменшення чітких зморшок та інших недоліків у порівнянні з їх кількістю до ю використання препарату. Результати вимірювань представлені нижче в таблиці ІХ: «
Час використання |Рецептура з молочною кисло Молочна кислота «|Рецептура зі змішаними фруктовими Змішані фруктові кислоти ж 2 (тижні) тою без добавок зволожнювач кислотами без добавок зволожнювач с з» вва 1111111юв1111111
Наведені у таблиці ЇХ результати показують значне, 16-ти процентне поліпшення щільності шкіри при використанні рецептури з прикладу 9 з молочною кислотою після усього чотирьох тижнів . Рецептура з прикладу о 10 зі змішаними фруктовими кислотами дещо менш ефективна, однак призводить до значного поліпшення
Ге» щільності шкіри. Кращі результати одержані після шести тижнів використання та при використанні уволожнювача. ік Інші контрольні тести показали, що композиції згідно з винаходом можуть бути використаними як основи під
Ге) 20 олівці для очей, щоб зменшити утворення зморшок та втрату кольору, а також надати водостійкості.
Зморщування шару від олівців для очей. Зморщування нанесеного олівцем для очей шару або утворення на -6ь ньому пластівців - добре відомий феномен, який часто проявляється у людей з жирною шкірою і виявляє себе як нерівномірність кольору або витіснення нанесеного шару в складки та глибокі зморшки, що може виникнути впродовж кількох годин після використання олівця для очей. 99 Дослідження дванадцяти груп дорослих жінок, що знаходилися на військовій службі, кожна з яких мала досвід
ГФ) зморщування шару від олівця для очей, показало, що використання косметичної композиції для очей згідно з винаходом як основи було ефективним в дослідах по вивченню зморщування шару від олівця для очей, о нанесеного поверх основи.
Винайдена композиція основи під олівець для очей була нанесена на лише одну повіку в кожній з груп, потім 60 висушена протягом однієї хвилини, після чого обидві повіки були оброблені розовим олівцем для очей. Одразу після обробки олівцем повіки були зняті на відеомагнітофон і картина центру кожної повіки була залишена для аналізу образів. Цю процедуру повторювали через три та шість годин після першого нанесення. Аналіз образів показав, що оброблені основою повіки мали незначне зростання нерівномірності шару від олівця для очей навіть через шість годин після нанесення. По контрасту, нерівномірність шару від олівця для очей, який було нанесено бо на повіки без основи, значно зростала і через три, і через шість годин після нанесення.
Колір олівців для очей. Інші тести показали, що композиція основи під олівець для очей з прикладу 9 виявилася ефективною при визначенні втрати кольору шару від олівця для очей. Як показали виміри на колориметрі, жодна рецептура не змінювала колір нанесеного шару олівця.
Завдяки труднощам надійного визначення кольору повік як ділянку для контролю кольору було вибрано чоло, яке фізіологічно подібне повікам по наявності шкіряного сапа та іншим властивостям. Основа та олівець для очей були нанесені на одну сторону чола кожному з дванадцяти об'єктів дослідження. На іншу сторону чола наносили олівець без основи. Виміри кольору були проведені безпосередньо після кожного нанесення і повторені через три та шість годин після цього. 70 Ніякої втрати кольору не спостерігали навіть після шести годин, якщо шкіра була оброблена основою, що контрастувало з необробленою шкірою, втрати кольору на якій були статистичне значущі.
Важливим є те, що колір шару від олівця для очей не змінюється, якщо він був нанесений на композицію основи згідно з винаходом.
Втрати кольору шарів олівця, нанесених разом з композицією основи згідно з винаходом, були на вигляд /5 незначними через шість годин і фактично меншими, ніж грунтована сторона через три години.
Водостійкість. Подальші випробування дванадцяти об'єктів дослідження демонстрували водостійкість.
Олівець для очей та композиція основи були для порівняння нанесені на передпліччя, як описано вище. Одразу після колориметричних вимірювань рука була змочена, висушена на повітрі, після чого вимірювання було проведено знов. Отримані дані свідчать, що втрати синього кольору з поверхні, не обробленої основою, були 2о значними, в той час, як змін кольору з обробленої сторони не спостерігали. Визначення втрат кольору свідчить, що значна водостійкість обумовлена застосуванням основи.
Бар'єрні властивості та внесення кислот у шкіру. Виміри втрат води крізь епідерміс показали, що продукти з прикладів 9 та 10 можуть суттєво зменшувати втрати води, тобто забезпечувати зростання бар'єрних функцій шкіри. Ця підвищена бар'єрна функція може підвищити проникнення в роговий шар шкіри під цей бар'єр активних сч ов інгредієнтів, наприклад , альфа-гідроксикислот, що містяться у пористих мікросферах. Цим постулюється, що насичені альфа-гідроксикислотами мікросфери згідно з винаходом можуть брати участь в поліпшенні бар'єрної і) функції з одночасним переносом кислот до шкіри при/чому кислота виходить з мікросфер завдяки спорідненості гліцеринового розчинника до шкіряної вологи.
Подальші визначення показали, що продукти можуть забезпечувати вишуканість впродовж короткого періоду - де зо Вище шести годин і не виявляють безпосереднього фізичного впливу на контактні лінзи з полімакону або сурфілкону А. Ме
Даний винахід особливо придатний для застосування в сучасних промислових процесах. Зокрема, він б корисний в косметичній промисловості, де він може забезпечити одержання нових продуктів, що пропонують користувачу нові вигоди, як це тут описано. ісе)
Оскільки ілюстративні втілення винаходу описані вище, безумовно ясно, що різноманітні модифікації повинні ю бути зрозумілими звичайним спеціалістам.
Claims (34)
- Формула винаходу « | | | ші с 1. Практично безводна косметична композиція для місцевого застосування, яка містить: а) ефективну кількість щонайменше одного дерматологічно активного полярного компонента, :з» б) достатню кількість адсорбуючих або абсорбуючих частинок носія для утримання означеного дерматологічно активного полярного агента, причому щонайменше 8095 означеного носія у формі частинок Мають розмір більше 10 мкм, с в) гідрофобну косметичну основу, яка, будучи практично безводною, має достатню кількість плівкоутворювального компонента для утворення бажаної косметичної плівки, коли зазначену косметичну Ме, композицію наносять на шкіру, і в якій носій, насичений активним компонентом, дисперговано у косметичній со основі.
- 2. Косметична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що містить у масових частках: іс), а) 0,01-1095 дерматологічно активного полярного компонента, щкч б) 0,1-40,095 дисперсного носія, у якому щонайменше 8095 частинок мають розмір більше 10 мкм та в) 1,0-99,095 плівкоутворювального компонента, через що місцеве нанесення косметичної композиції на шкіру викликає кероване перенесення активного компонента на поверхню рогового шару шкіри.
- 3. Косметична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що містить рідкий розчинник активного полярного компонента, який практично не здатний змішуватися з гідрофобною основою у масовому співвідношенні до (Ф; активного компонента приблизно від 1:99 до 99:1, а носій містить розчинений полярний компонент. ГІ
- 4. Косметична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що дерматологічно активний компонент містить одну або більше речовин, вибраних з групи, яка складається із злущувальних шкіру кислот, водорозчинних вітамінів, бо Стягувальних шкіру засобів, знеболювальних засобів зовнішньої дії, засобів для виведення бородавок, анестезувальних, кератолітичних, антизапалювальних засобів, засобів проти лупи, вибілювальних засобів, хімічних засобів проти сонця, зволожувачів, дезодорантів, підсилювачів кольору, міжклітинно активних компонентів та гормонів.
- 5. Косметична композиція за п. З, яка відрізняється тим, що дерматологічно активним компонентом є 65 підживлююча шкіру альфа-гідроксикислота або бета-гідроксикислота.
- б. Косметична композиція за п. З, яка відрізняється тим, що дерматологічно активним компонентом є молочна кислота.
- 7. Косметична композиція за п. 5, яка відрізняється тим, що містить дерматологічно активний компонент, масова частка якого складає 0,1-4,095.
- 8. Косметична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що адсорбуючий або абсорбуючий носій вибрано з групи, яка складається із синтетичних органічних полімерних мікросфер, діоксиду силіцію, крохмалю, полістиролу, сферичного ацетату целюлози, поліетилену, стиролу, політетрафлуоретилену, поліметилметакрилату, акрилатних полімерів, тальку, каоліну, слюди, силікату кальцію, найлону, карбонату магнію та інших солей, нітриду бору, полівініліденових співполімерів, силіконових смол, поліуретанів, глин 7/0 "Бунтових або модифікованих органічними речовинами.
- 9. Косметична композиція за п. 8, яка відрізняється тим, що абсорбуючий носій є пористим.
- 10. Косметична композиція за п. З, яка відрізняється тим, що абсорбуючим носієм є найлон-12, масова частка якого складає 5,0-20,0905.
- 11. Косметична композиція за п. 3, яка відрізняється тим, що розчинник вибрано з групи, яка складається із 7/5 гліцерину, водорозчинного косметично сумісного гліколю, води, спирту, цитрату натрію, олеїлового етеру поліпропіленгліколю-650, полігліколевих етерів гліцерину, що мають ступінь етоксилювання 4 або 5, лактатів, етоксидигліколю, ноноксинолу 10, 12, 14, 40, 50; октоксинолу 11, 40; дилаурату поліетиленгліколю-4, полігліколевих етерів гліцерину, що мають ступінь етоксилювання 7 або 26; метильованого циклодекстрину, поліетиленгліколю-40, полісорбату 20, а також оксиду диметилдодециламіну.
- 12. Косметична композиція за п. 3, яка відрізняється тим, що розчинником є гліцерин.
- 13. Косметична композиція за п. 3, яка відрізняється тим, що носій є пористим, а розчинник має в'язкість від приблизно 5 до приблизно 100,000 сПз для контрольованого виходу активного компонента з пор носія.
- 14. Косметична композиція за п. 1, яка відрізняється тим, що плівкоутворювальний компонент вибрано з групи, яка складається із твердих, рідких або напівтвердих насичених, ненасичених або розгалужених жирних с г естерів, амідів, спиртів, мила, воску та їх порошків і сумішей.
- 15. Косметична композиція за п. 14, яка відрізняється тим, що плівкоутворювальний компонент вибрано з і) групи, яка складається із трибегенату гліцерину, церезину, мікрокристалічного воску, летючого силікону, диметикону, ізостеарату сорбітану, ізононаноату ізононілу, цетилдиметикону, а також лаурату цинку.
- 16. Дерматологічно активна, гідрофобна, косметична композиція для ділянок шкіри навколо очей, яка має «- зо дерматологічні властивості і містить: а) дерматологічно прийнятні та нешкідливі пористі дисперсні носії, середній розмір частинок яких Ме перевищує 10 мкм, Ге! б) дерматологічно активний гідрофільний компонент, який введено в пори дисперсного носія, в) гідрофобну плівкоутворювальну неотверджувану систему для утворення непрозорої плівки, що містить ісе) Зз5 насичені активним компонентом частинки носія і покриває шкіру, коли косметичну композицію наносять на шкіру (МУ та г) плівкоутворювальний адгезив для утримання непрозорої плівки на шкірі.
- 17. Косметична композиція за п. 16, яка відрізняється тим, що дерматологічно активним компонентом є підживлююча шкіру альфа-гідроксикислота. «
- 18. Косметична композиція за п. 17, яка відрізняється тим, що альфа-гідроксикислоту вибрано з групи, яка п) с складається із молочної, гліколевої, лимонної, яблучної кислоти, їх еквівалентів та сумішей вищезазначених
- . інгредієнтів, і присутня в композиції в масових частках від 0,5 до 8,095. и?» 19. Косметична композиція за п. 16, яка відрізняється тим, що носієм у формі частинок є пористі синтетичні органічні полімерні мікросфери з розміром частинок більше 10-100 мкм.
- 20. Косметична композиція за п. 16, яка відрізняється тим, що для суттєвого підвищення косметичних с властивостей містить непрозорі кольорові пігменти, масова частка яких складає від 0,10 до 3,095.
- 21. Косметична композиція за п. 16, яка відрізняється тим, що гідрофобна плівкоутворювальна системаМе. містить: Ге) а) розчинник гідрофобної фази, в якому дисперговано насичений активним компонентом носій; б) дисперсний мінеральний загусник; і, в) загусник на основі металевого мила; а також ке г) восковий косметичний матеріал.
- 22. Косметична композиція за п. 21, яка відрізняється тим, що носієм гідрофобної фази є летючий полісилоксан, дисперсний мінеральний загусник є бентонітовим загусником, масова частка якого складає від 5,0 дв до 13,0705, загусник на основі металевого мила є алканоатом (від шести до двадцяти атомів карбону у ланцюгу) лужноземельного металу або алюмінію, масова частка якого складає від 1,0 до 5,095, а також восковий (Ф, косметичний матеріал, вибраний з групи, яка складається із воскоподібних гліцеринових естерів, церезинових ка восків та мікрокристалічних восків, їх еквівалентів та сумішей вищезазначених косметичних восків.
- 23. Олівець для очей, який вміщує косметичну композицію за п. 16 та має зволожуючі шкіру властивості. во
- 24. Косметична композиція для місцевого застосування, яка містить: а) ефективну кількість дерматологічно активного гідрофільного компонента, б) пористий дисперсний носій активного гідрофільного компонента з середнім розміром частинок від 10 до 50 мкм і з активним компонентом у його порах, в) носій гідрофобної фази, причому носій, насичений активним компонентом, дисперговано у зазаначеному 65 носії; а також г) в'язкий гідрофільний розчинник активного компонента, який практично не змішується з гідрофобним носієм і в якому розчинено активний компонент з одержанням в'язкого розчину, який утримується у порах пористого носія, через що, під час місцевого застосування косметичної композиції, в'язкий розчин входить в контакт зі шкірою і виходить із цього носія завдяки вологості шкіри і переносить активний компонент у роговий шар шкіри.
- 25. Косметична композиція для місцевого застосування за п. 24, яка відрізняється тим, що дерматологічно активним гідрофільним компонентом є альфа-гідроксикислота, яку вибрано з групи, що складається із суміші фруктових кислот, молочної, гліколевої, лимонної, яблучної кислоти, і масова частка якої складає від 0,5 до 8,090.
- 26. Косметична композиція для місцевого застосування за п. 24, яка відрізняється тим, що пористий 70 дисперсний носій активного гідрофільного компонента є синтетичною органічною полімерною мікросферою, масова частка якого складає від 5,0 до 20,095.
- 27. Косметична композиція для місцевого застосування за п. 24, яка відрізняється тим, що гідрофобний носій є летючим полісилоксаном.
- 28. Косметична композиція для місцевого застосування за п. 24, яка відрізняється тим, що в'язкий розчинник 7/5 є гліцерином.
- 29. Косметична плівкоутворювальна система з низьким вмістом воску, придатна для використання в косметичних композиціях для ділянок шкіри навколо очей, яка містить у масових частках від маси композиції: а) щонайменше 5,095 мінерального дисперсного загусника летючого косметичного розчинника, б) щонайменше 1,095 загусника на основі металевого мила, а також в) від О до 5,095 косметичних воскових матеріалів, диспергованих в летючому косметичному розчиннику.
- 30. Плівкоутворювальна система за п. 29, яка відрізняється тим, що містить від 8,0 до 2095 синтетичних органічних полімерних мікросфер.
- 31. Плівкоутворювальна система за п. 21, в якій: а) мінеральний дисперсний загусник містить бентонітовий загусник, масова частка якого складає від 5,0 до сч ге 13,090; б) загусник на основі металевого мила є алканоатом (з числом атомів карбону у ланцюгу від шести до і) двадцяти) лужноземельного металу, масова частка якого складає від 1,0 до 5,090; в) восковий косметичний матеріал, вибраний з групи, яка складається із воскоподібних гліцеринових естерів, церезинових восків та мікрокристалічних восків, їх еквівалентів та сумішей вищезазначених -пр зо косметичних воскових інгредієнтів; причому летючий косметичний розчинник є циклометиконом, масова частка якого складає від 30,0 до 70,095. ме)
- 32. Плівкоутворювальна система за п. 31, яка відрізняється тим, що містить від 8,0 до 20,095 синтетичних б органічних полімерних мікросфер.
- 33. Косметична композиція, більшу частину якої складає плівкоутворювальна система з низьким вмістом ісе) зв ВОСКУ і яка містить: ю а) розчинник гідрофобної фази, в якому диспергований насичений активним компонентом носій, причому зазначений розчинник гідрофобної фази містить циклометикон у масовій частці 30,0-70,0965, б) мінеральний згущувач у формі часток, який містить бентонітовий загусник з масовою часткою від 5,0 до 13,09, « в) загусник на основі металевого мила, який містить алканоат (з числом атомів карбону у ланцюгу від шести пт») с до двадцяти) лужноземельного металу з масовою часткою від 1.0 до 5,095, г) косметичний восковий матеріал, вибраний з групи, до складу якої входять воскоподібні гліцеринові ;» естери, церезинові воски, мікрокристалічний віск, їх еквіваленти та суміші вищезазначених косметичних воскових інгредієнтів, та д) приблизно 8,0-20,09о синтетичних органічних полімерних мікросфер, с та яка має форму крему або пудри.
- 34. Спосіб виготовлення косметичної композиції для місцевого застосування за п. 1, який полягає у:Ме. а) змішуванні дерматологічно активного компонента або його розчину з абсорбуючим дисперсним носієм до со повного абсорбування активного компонента зазначеним носієм, а також б) додаванні комплексу зазначеного носія та дерматологічно активного компонента до гідрофобної і, косметичної основи. - Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 6, 15.06.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і в Науки України. Ф) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37122295A | 1995-01-11 | 1995-01-11 | |
PCT/US1996/001560 WO1996021422A1 (en) | 1995-01-11 | 1996-01-11 | Anhydrous cosmetic compositions with dermatologically active agents |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA56991C2 true UA56991C2 (uk) | 2003-06-16 |
Family
ID=23463028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA97073757A UA56991C2 (uk) | 1995-01-11 | 1996-11-01 | Практично безводна косметична композиція для місцевого застосування (варіанти), спосіб її виготовлення, олівець для очей та косметична плівкоутворювальна система |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0802785A1 (uk) |
CN (1) | CN1172426A (uk) |
AR (1) | AR003918A1 (uk) |
AU (1) | AU4864396A (uk) |
BR (1) | BR9607560A (uk) |
CA (1) | CA2209657A1 (uk) |
PL (1) | PL185239B1 (uk) |
UA (1) | UA56991C2 (uk) |
WO (1) | WO1996021422A1 (uk) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010014048A (ko) * | 1997-06-20 | 2001-02-26 | 마리 케이 인코퍼레이션 | 미백제와 박피제를 함유한 화장품 조성물 |
SE9801647D0 (sv) | 1998-05-12 | 1998-05-12 | Interhealth Ab | Therapeutic composition |
FR2788692B1 (fr) * | 1999-01-26 | 2002-09-13 | Oreal | Composition anhydre comprenant une phase particulaire et une phase huileuse comprenant de l'isononanoate d'isononyle, utilisation en cosmetique, pharmacie ou hygiene |
US7393548B2 (en) * | 1999-03-22 | 2008-07-01 | J.P. M.E.D. Ltd. | Nano oil in glycerin emulsion |
KR100348826B1 (ko) * | 1999-11-12 | 2002-08-17 | 주식회사 태평양 | 수용성 활성성분의 피부 흡수도가 향상된 수중유형 화장료 조성물의 제조방법 |
US7241456B2 (en) | 2002-10-25 | 2007-07-10 | Australian Importers Ltd. | Formulations for topical delivery of bioactive substances and methods for their use |
JP2009501209A (ja) * | 2005-07-12 | 2009-01-15 | ロレアル | シワの処理のための美容方法 |
FR2892019B1 (fr) * | 2005-10-14 | 2007-11-30 | Oreal | Procede de traitement des rides et kit de mise en oeuvre |
US10278917B2 (en) | 2006-04-14 | 2019-05-07 | Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising silica microspheres |
US8920821B2 (en) | 2006-04-14 | 2014-12-30 | Perrigo Israel Pharmaceuticals Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising silica microspheres |
AU2008343149A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-09 | Msd Consumer Care, Inc. | Compositions and methods for reducing or preventing water loss from the skin |
EP2291180A1 (fr) * | 2008-05-30 | 2011-03-09 | Galderma Research & Development | Compositions depigmentantes anhydres comprenant, au sein de la phase grasse un derive phenolique solubilise et un retinoide |
CN102348448A (zh) * | 2009-03-11 | 2012-02-08 | Isp投资公司 | 增稠添加剂组合物 |
EP2250995B1 (en) * | 2009-05-15 | 2020-01-15 | Merck Patent GmbH | Pigment mixtures |
DE102009038512A1 (de) * | 2009-07-30 | 2011-02-10 | Technische Universität Braunschweig | Arzneimittelformulierung zur Behandlung von Nagelerkrankungen |
CA2920859A1 (en) | 2013-08-09 | 2015-02-12 | The Chemours Company Fc, Llc | Skin care compositions having cyclic diesters and methods thereof |
US9839589B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-12-12 | Mary Kay Inc. | Delivery of active ingredients from plant materials to skin |
FR3019040B1 (fr) | 2014-03-31 | 2016-03-11 | Arkema France | Composition cosmetique pour l'eclaircissement de la peau |
CN107041124B (zh) | 2014-05-29 | 2020-06-09 | Edgewell个人护理品牌有限责任公司 | 用于改善的皮肤外观的具有增强的保色性的化妆品组合物 |
US10772806B2 (en) * | 2016-03-31 | 2020-09-15 | L'oréal | Liquid lipstick compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips |
CN107582421B (zh) * | 2017-10-17 | 2020-03-27 | 珀莱雅化妆品股份有限公司 | 一种具有抗衰老功效的化妆品用微球的制备方法 |
CN107982095B (zh) * | 2017-10-19 | 2020-03-27 | 珀莱雅化妆品股份有限公司 | 一种具有抗皱功效的缓释固体微球的制备方法 |
CN118662367A (zh) * | 2024-08-20 | 2024-09-20 | 广州芙莉莱化妆品有限公司 | 一种微凝珠护肤品及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5091171B2 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
LU87410A1 (fr) * | 1988-12-20 | 1990-07-10 | Cird | Composition cosmetique ou pharmaceutique contenant des microspheres de polymeres ou de corps gras chargees d'au moins un produit actif |
US5053221A (en) * | 1989-11-20 | 1991-10-01 | Maybe Holding Co. | Novel mascara composition having very small particles |
US5399342A (en) * | 1993-02-03 | 1995-03-21 | Dow Corning Corporation | Cosmetics with enhanced durability |
-
1996
- 1996-01-10 AR ARP960100928A patent/AR003918A1/es not_active Application Discontinuation
- 1996-01-11 CN CN96191678A patent/CN1172426A/zh active Pending
- 1996-01-11 PL PL96321293A patent/PL185239B1/pl unknown
- 1996-01-11 AU AU48643/96A patent/AU4864396A/en not_active Abandoned
- 1996-01-11 EP EP96904572A patent/EP0802785A1/en not_active Withdrawn
- 1996-01-11 BR BR9607560A patent/BR9607560A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-01-11 CA CA002209657A patent/CA2209657A1/en not_active Abandoned
- 1996-01-11 WO PCT/US1996/001560 patent/WO1996021422A1/en not_active Application Discontinuation
- 1996-11-01 UA UA97073757A patent/UA56991C2/uk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR9607560A (pt) | 1998-12-15 |
MX9705234A (es) | 1998-06-28 |
PL321293A1 (en) | 1997-12-08 |
WO1996021422A1 (en) | 1996-07-18 |
EP0802785A1 (en) | 1997-10-29 |
PL185239B1 (pl) | 2003-04-30 |
CN1172426A (zh) | 1998-02-04 |
AR003918A1 (es) | 1998-09-30 |
CA2209657A1 (en) | 1996-07-18 |
AU4864396A (en) | 1996-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA56991C2 (uk) | Практично безводна косметична композиція для місцевого застосування (варіанти), спосіб її виготовлення, олівець для очей та косметична плівкоутворювальна система | |
US9308397B2 (en) | Long-wearing cosmetic compositions | |
EP1740151B1 (en) | Long-wearing cosmetic compositions with improved shine | |
KR20010014048A (ko) | 미백제와 박피제를 함유한 화장품 조성물 | |
JP5357411B2 (ja) | 濡れ肌用ボディ化粧料 | |
JP7079827B2 (ja) | 油性保湿剤を含む皮膚外用組成物 | |
EP1018334A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un copolymère styrène/acrylate et une phase grasse | |
KR20000057945A (ko) | 방수성 메이크업 또는 케어 조성물에서의 친수성폴리유기실록산 입자의 용도 | |
JP2000063235A (ja) | 被膜形成ポリマ―を含む新規化粧品組成物 | |
US20090285866A1 (en) | Self-healing polymer compositions | |
JP2003535883A (ja) | ポリマーで構造が与えられた液体脂肪相を含む固形エマルション | |
US7455850B2 (en) | Two-part cosmetic product | |
JP2000119167A (ja) | 親水性の増粘化合物と多糖類アルキルエ―テルを含有するエマルション及び該エマルションを含有する組成物及びその用途 | |
JP2008273943A (ja) | 水性メイクアップ化粧料 | |
JP4181976B2 (ja) | 油性化粧料 | |
JP4106552B2 (ja) | 油性化粧料 | |
CA2632996A1 (en) | Two-coat cosmetic compositions | |
JP2004137225A (ja) | ゲル状化粧料 | |
JP2001206814A (ja) | スチレン/アクリルコポリマーを含む化粧組成物およびその使用 | |
JP2003113042A (ja) | 水中油型メ−キャップ化粧料 | |
JP2006176453A (ja) | 非固形状油性化粧料 | |
JP2001048724A (ja) | 欠点を目立たなくさせ皮膚をマットにするための揮発性フルオロ油の使用と該フルオロ油を使用する美容処理方法 | |
MXPA97005234A (en) | Cosmetic compositions anhydration with agents dermatologically acti | |
JPS6115811A (ja) | 化粧料 | |
CN115887286A (zh) | 用于增稠的组合物、化妆品 |