[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

TW201302887A - 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途 - Google Patents

電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途 Download PDF

Info

Publication number
TW201302887A
TW201302887A TW100124390A TW100124390A TW201302887A TW 201302887 A TW201302887 A TW 201302887A TW 100124390 A TW100124390 A TW 100124390A TW 100124390 A TW100124390 A TW 100124390A TW 201302887 A TW201302887 A TW 201302887A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
electrolyte material
material formulation
electrolyte
solid
capacitor
Prior art date
Application number
TW100124390A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI465503B (zh
Inventor
Shinn-Horng Chen
Chieh-Fu Lin
Original Assignee
Eternal Chemical Co Ltd
Gemmy Electronic Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eternal Chemical Co Ltd, Gemmy Electronic Co Ltd filed Critical Eternal Chemical Co Ltd
Priority to TW100124390A priority Critical patent/TWI465503B/zh
Priority to CN201210150983.8A priority patent/CN102723201B/zh
Priority to US13/540,721 priority patent/US20130010403A1/en
Priority to DE102012106040.1A priority patent/DE102012106040B8/de
Priority to JP2012151847A priority patent/JP5656127B2/ja
Priority to KR1020120074783A priority patent/KR101478235B1/ko
Publication of TW201302887A publication Critical patent/TW201302887A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI465503B publication Critical patent/TWI465503B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004—Details
    • H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
    • H01G9/025—Solid electrolytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F128/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur
    • C08F128/06—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur by a heterocyclic ring containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F134/00—Homopolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a heterocyclic ring
    • C08F134/04—Homopolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a heterocyclic ring in a ring containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L41/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a bond to sulfur or by a heterocyclic ring containing sulfur; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
    • H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
    • H01G9/004—Details
    • H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
    • H01G9/025—Solid electrolytes
    • H01G9/028—Organic semiconducting electrolytes, e.g. TCNQ

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本發明提供一種電解質材料調配物，其包含：(a1) 導電化合物；(b1) 氧化劑；及(c1) 可聚合化合物。本發明亦提供一種由該電解質材料調配物經聚合反應形成之電解質材料組合物，其可應用於固態電容，相較於傳統液態電解電容，本發明所提供之固態電容具有壽命長、耐高電壓及高電容量及不會發生容爆等特性，特別適用於高溫、高頻需求的電子產品。

Description

電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途
本發明係關於一種電解質材料調配物，及由該電解質材料調配物所形成的電解質材料組合物，及利用該電解質材料組合物之固態電容。
電容器為一廣泛使用於各類電子產品中的電子元件，隨著科技的發展，電子產品的趨向小型化、輕量化的發展，對其中使用的電容器，提出小型化、大容量、在高頻使用下低阻抗等特性要求。
電容器依電解質型態可分為傳統之液態電容及新開發之固態電容。早期鋁質液態電容之電解質以液態電解液做為電荷傳導之物質。液態電解液主要成份包含高沸點醇類、離子液體、硼酸、磷酸、有機羧酸、銨鹽、高極性有機溶劑及少量的水。上述成份除作為電荷傳導之物質外，亦有修補鋁箔上介電層氧化鋁的功能。若氧化鋁介電層有缺陷導致內層鋁金屬裸露，該電解液在電容充放電的過程中，可與裸露之鋁金屬反應產生氧化鋁，達到修補的功能。然而，傳統的鋁液態電容，雖以較低的成本滿足大容量的需求，但由於使用的電解液為液體，因而存在著導電率較低、不耐高溫等缺點；且在產生氧化鋁的過程中亦會產生氫氣，若累積在電容中的氫氣過多，易導致電容爆裂，損壞電子產品。雖然液態電解液可添加吸氫劑來降低容爆之可能性，但其並沒有自根本解決問題。
有鑑於此，便有新一代之固態電容產生，直接將電解質由液態電解質換成固態電解質。固態電解質由導電高分子所組成，該高分子具有導電性是因為氧化劑之陰離子作為摻雜劑(dopant)混入高分子結構中而形成電洞之故。由於導電高分子較傳統電解質電容器所用的液態電解液或是固態有機半導體錯鹽，如四氰基苯醌二甲烷(tetracyanoquinodimethane,TCNQ)複合鹽及無機半導體MnO2，有更高的導電度，且具有適度的高溫絕緣化特性，因此導電高分子成為現今電解電容器所使用之固態電解質的開發潮流。
固態電容的特色除使用壽命加長，比一般電容擁有高達6倍的使用壽命外，穩定性增高，電容量不易受使用時周圍溫度和溼度的影響，另外，低ESR、低容變率、優良的頻率響應(耐高頻)、耐高溫且耐高電流，杜絕所有漏液及爆漿問題。傳統液態電容雖有高容量，卻因高ESR而使其應用受限。
Jesse S. Shaffer等人於美國專利第4,609,971號首次揭露了將導電性高分子應用於電解電容器之電解質。其方法是將電容器之陽極鋁箔含浸於由導電高分子聚苯胺(polyaniline)粉末及摻雜劑LiClO4所組成的混合溶液，隨後將鋁箔上的溶劑驅除。由於聚苯胺分子體積太大，不易滲入陽極箔之微孔中，因此，此法所得電容器之含浸率差、阻抗高。其後，為了使高分子更易滲入陽極箔之微孔中，Gerhard Hellwig等人於美國專利第4,803,596號揭露以化學氧化聚合法將導電性高分子作為電容器之電解質。其方法是將電容器陽極箔分別含浸導電性高分子單體及氧化劑溶液後，於適當條件下使導電性高分子單體聚合，藉由反覆多次含浸以累積足夠的導電性高分子電解質之厚度。之後，德國Bayer公司的Friedrich Jonas等人於美國專利第4,910,645首度揭露使用單體3,4-乙烯二氧噻吩(3,4-ethylenedioxythiophene,EDOT)搭配氧化劑對甲苯磺酸鐵(iron(III) p-toluenesulphonate)成功製作以聚3,4-乙烯二氧噻吩(poly-3,4-ethylenedioxythiophene,PEDOT)為電解質的鋁固態電容。導電高分子PEDOT具有耐熱性佳、導電度高、電荷傳導速度快、無毒、壽命長及應用於電容不會發生容爆等優點。目前幾乎所有的固態電容製造商皆是用以上二種材料生產鋁或鉭固態電容，然，將電容素子(capacitor element)含浸在含有單體EDOT和對甲苯磺酸鐵的混合溶液中，在鋁箔表面或孔隙中所聚合成的PEDOT多為粉體結構，此粉體結構不但本身物理性質較差且不易黏著於鋁箔表面或孔隙，易於脫落，因此不易在鋁箔表面或孔隙上形成完整的PEDOT高分子結構，故應用在16 V以上的固態電容穩定性差，導致在16 V以上的固態電容的製程無法使用或製程良率低。再者，導電高分子PEDOT形成的粉體狀結構不易黏著於鋁箔孔隙，有易脫落之問題，故其可耐受之工作電壓有限。
日本專利2010129651揭示，將電容素子直接含浸在含有聚合物PEDOT之高分子溶液中，可在鋁箔表面或孔隙形成完整的PEDOT高分子結構，故此固態電容可應用在50V電壓的工作環境，然而，聚合物PEDOT材料比單體EDOT成本高、保存不易，而且其製程比起傳統製程時間長而不易控制。
據上，若能開發耐更高電壓、具有較佳穩定度而成本較低之固態電容，對於有耐高溫、高頻需求的3C產品，則其有機會取代液態電容。
所以本發明之主要目的為提供一種電解質材料調配物，其包含：
(a1)　導電化合物(conductive compound)；
(b1)　氧化劑(oxidant)；及
(c1)　可聚合化合物(curable compound)。
本發明之又一目的為提供一種由本發明電解質材料調配物經聚合反應而形成之電解質材料組合物，其可應用於固態電容。
本發明之再一目的為提供一種固態電容，其包含：陽極；介電層，其形成於該陽極上；陰極；及固態電解質，其位於該介電層與該陰極之間，其中該固態電解質係包含上述根據本發明之電解質材料組合物。
由本發明之電解質材料調配物所製成的固態電容，容易施工，成本較低，製程穩定性佳，且具有耐高電壓，高電容量和低阻抗等特性。
本發明之一種電解質材料調配物，其包含：(a1)導電化合物；(b1)氧化劑；及(c1)可聚合化合物。
本發明所使用之導電化合物一般係為單體或寡聚體或其之組合，可用於本發明中的導電化合物為相關技術領域中所已知，舉例言之，可選自由吡咯(pyrrole)、噻吩(thiophene)、苯胺(aniline)及苯硫醚(phenylene sulfide)及其衍生物所組成之群組。
本發明所使用之氧化劑，可與前述導電化合物形成導電高分子。可用於本發明中之氧化劑為相關技術領域中所已知者，舉例言之，可選自由鹼金屬過硫酸鹽、銨鹽、有機酸之三價鐵鹽類及含有機基團之無機酸所組成之群組。根據本發明之具體實施例，該氧化劑可選自由對甲苯磺酸鐵、硫酸銨鹽、過硫酸銨鹽、草酸銨鹽及過氯酸銨鹽及其混合物所構成群組，較佳為對甲苯磺酸鐵。
本發明之電解質材料調配物中之可聚合化合物，一般係為單體或寡聚體或其之組合，上述可聚合化合物之分子量較佳介於40至1,000,000之間。
本發明之電解質材料調配物，其中以100重量份組分(a1)計，所述組分(b1)之含量為1-10000重量份，且組分(c1)之含量為0.1-10000重量份。較佳為，以100重量份組分(a1)計，所述組分(b1)之含量為10-2000重量份，且組分(c1)之含量為1-3000重量份。
本發明之電解質材料調配物中所使用之可聚合化合物，可為含環氧基可聚合化合物、含乙烯基不飽和基可聚合化合物、含丙烯酸酯不飽和基可聚合化合物或其混合物，較佳地，可聚合化合物選自由下列所組成之群組之單元：
，其中n為大於或等於3的整數，m為大於或等於2的整數，且G為有機基團、無機基團或其混合。
根據本發明之一具體實施例，該可聚合化合物選自由下列所組成之群組：
本發明之電解質材料調配物可視需要包含固化劑，舉例言之，使用含環氧基之可聚合化合物時，添加固化劑，經交鏈固化後，則可形成三度空間之網狀結構。可用於本發明中之固化劑為相關技術領域中所已知者，舉例言之，可為胺類或酸酐類，例如：
本發明之固化劑之用量，相較於可固化組成之重量比值為0至2，較佳為0至1.5。
為加速固化反應，本發明之電解質材料調配物可進一步包含催化劑，可用於本發明中之催化劑為相關技術領域中所已知者，舉例言之，可為三級胺類、偶氮化物或苯醯類，例如：
本發明之催化劑之用量，相較於可固化組成之重量比值為0.001至1，較佳為0.005至0.5，最佳為0.01至0.25。
本發明亦提供一種由上述電解質材料調配物經聚合反應後所形成之電解質材料組合物，其包含：
(A)　第一聚合物，係由包含導電化合物和氧化劑之聚合單元聚合而成；及
(B)　第二聚合物，係由包含可聚合化合物之聚合單元聚合而成。
傳統固態電解質所使用的導電高分子，因為形成的粉體狀結構不易黏著於陽極箔表面或孔隙，有易脫落之問題，因此不易形成完整的導電高分子結構，穩定性差，製成良率低。本發明之電解質材料組合物包含第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物和第二聚合物彼此之間並不會產生反應，上述第一聚合物作為導電高分子(conductive polymer)，具有耐熱性佳、導電度高、電荷傳導速度快、無毒、壽命長及應用於電容不會發生容爆等特性。上述第二聚合物作為可聚合材料(polymerizable material)，為使聚合時增加分子與分子間之交聯度，使第二聚合物易於固化，視需要，第二聚合物係由包含可聚合化合物和固化劑之聚合單元聚合而成。第二聚合物的網狀結構，會形成一薄膜，幫助提升第一聚合物的穩定性，且使第一聚合物可貼附於電容元件上而不易脫落，因此，可應用於高電壓(16 V電壓以上)的工作環境，較佳為50 V以上；且從電容長效性測試可以發現電容變化量極少，所以由本發明之電解質材料組合物所製成的固態電容具有長效性。
本發明之電解質材料調配物在電容器中進行聚合反應，此製程屬於原位反應(in situ reaction)，而原位製程可分為一液法、兩液法或多液法，例如，可將包含本發明電解質材料調配物，調配成單一溶液形式；或調配成包含第一溶液與第二溶液之兩溶液形式，其中第一溶液包含電解質材料調配物之(a1)導電化合物和(c1)可聚合化合物，第二溶液包含電解質材料調配物之(b1)氧化劑，或調配成包含第一溶液、第二溶液和第三溶液之多溶液形式，其中第一溶液包含電解質材料調配物之(a1)導電化合物，第二溶液包含電解質材料調配物之(b1)氧化劑，第三溶液包含電解質材料調配物之(c1)可聚合化合物，無論是一液法、兩液法或多液法，皆可視需要添加固化劑和催化劑，固化劑和催化劑之定義係如前所述。為調整溶液的黏度，也可進一步包含一溶劑。可用於本發明中之溶劑原則上並無任何特別的限制，例如可選自以下群組：水、醇類、苯類及其組合；較佳可選自以下群組：甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、第三丁醇、水及其組合。
本發明另提供一種固態電容，其包含：陽極；介電層，其形成於該陽極上；陰極；及固態電解質，其位於該介電層與該陰極之間，其中該固態電解質係包含上述之電解質材料組合物。上述固態電容，可為鋁固態電容、鉭固態電容或鈮固態電容。具體言之，固態電容主體部份係由一個經過蝕刻的導電金屬箔作為陽極箔，陽極箔表面並經過陽極氧化處理，該陽極箔且引出導線而為陽極，一個金屬箔作為陰極箔所製成，該陰極箔並引出導線而成為陰極；由氧化物或其類似物所構成之介電層係形成於陽極箔上之表面上，並介於陽極箔與陰極箔之間，上述陽極箔、陰極箔可由鋁、鉭、鈮、鋁氧化物、鉭氧化物、鈮氧化物、鋁表面鍍鈦或鋁表面鍍碳所組成，將上述陽極膜、陰極膜捲繞成圓筒狀後，含浸(immerse)於調配成溶液形式之電解質材料調配物中，經固化處理(例如熱聚合)後，以於固態電容之介電層與陰極箔之間形成固態電解質。
電容元件在內部形成固態電解質後，便可利用已知技術及材料，形成固態電容。例如，該電容元件可裝於具有底部之盒體，而留有讓導線露出之開口之密封元件可置於盒體頂部，密封後便可形成固態電容。由本發明之電解質材料調配物所製成的固態電容容易施工，成本低廉，且具有耐高電壓(50 V以上)，高電容量(capacitance)和低阻抗(小於20 mΩ)等特性。
以下將藉由圖1說明根據本發明之一實施例之電解質材料組合物及固態電容之製造方法。
圖1顯示根據本發明之一實施例之電容元件。如圖1所示，一陽極箔1及一陰極箔3與插入兩者之間之隔離組件5a及5b一起捲繞以產生電容元件9。導線7a與7b係作為陰極箔3及陽極箔1與外部線路連接之端子。
連接於陰極箔及陽極箔之導線數量並無特別限制，只要確認陰極箔及陽極箔皆有導線連接即可。陰極箔及陽極箔之數量亦無特別限制，舉例而言，陰極箔可與陽極箔一樣多，或者較多。由氧化物或其類似物所構成之介電層(圖未顯示)係形成於陽極箔上之表面上，並介於陽極箔與陰極箔之間。陽極箔1、陰極箔3、隔離組件5a及5b及導線7a與7b皆可利用已知之材料，藉由已知之技術製成。
接著，藉由將上述之電容元件含浸(immerse)於調配成溶液形式之電解質材料調配物中，以於固態電容之介電層與陰極箔之間形成固態電解質。
在形成固態電解質之方法中，首先如前述，電解質材料調配物可以調配成包含一或多個溶液之形式。若電解質材料調配物調配成單一溶液形式，則將電容元件9直接含浸於該電解質材料調配物溶液中；若電解質材料調配物調配成如前述之兩溶液形式，可先將電容元件9含浸於第一溶液後再含浸於含第二溶液，或是先將電容元件9含浸於第二溶液後再含浸於第一溶液，之後在溫度25℃至260℃之環境下，經過一段時間，例如1至12小時，較佳1至5小時。在此過程中，導電化合物會先與氧化劑反應以形成導電高分子。較佳地，其溫度係85至160℃。
接續，該可聚合化合物經固化處理(例如熱處理)形成可聚合材料，視需要可在熱處理過程中添加固化劑或催化劑或其混合。
藉此，便可形成包含導電高分子及可聚合材料之電解質材料組合物於陽極箔之介電層與陰極箔之間。
本發明之電解質材料調配物，經加熱處理後，形成包含導電高分子和可聚合材料的電解質材料組合物。上述可聚合材料，可增進導電高分子本身結構上的穩定性，防止因漏電電流擊穿陽極，而產生固態電容短路的現象，所以具有提高固態電容之耐電壓效果；而且可幫助導電高分子之附著性，使其可在金屬箔之電極表面或孔隙中形成完整的導電高分子結構，可以耐更高的電壓，並具有更高電容量。
茲以下列具體實施態樣以進一步例示說明本發明
實例 實例1
如圖1所示，電容元件9含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、100克含40%對甲苯磺酸鐵之乙醇溶液、20克可聚合化合物、20克固化劑及2克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例2
如圖1所示，電容元件9先含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、15克可聚合化合物、20克固化劑及2克催化劑混合而成的第一溶液中5分鐘、再含浸於100克含45%對甲苯磺酸鐵之正丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例3
如圖1所示，電容元件9先含浸於100克含50%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，再含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、15克可聚合化合物15克固化劑及2克催化劑混合而成的第一溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例4
如圖1所示，電容元件9先含浸於含30克3,4-乙烯二氧噻吩的第一溶液中5分鐘、再含浸於由100克含50%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、20克可聚合化合物及20克固化劑及2克催化劑混合而成的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例5
如圖1所示，電容元件9先含浸於由100克含55%對甲苯磺酸鐵之乙醇溶液、20克可聚合化合物、20克固化劑及2克催化劑混合而成的第二溶液中5分鐘，再含浸於含30克3,4-乙烯二氧噻吩的第一溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例6
如圖1所示，電容元件9含浸於由40克吡咯、120克含40%對甲苯磺酸鐵之丙醇溶液、50克可聚合化合物、50克固化劑及5克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例7
如圖1所示，電容元件9含浸於由40克苯胺、120克含40%對甲苯磺酸鐵之乙醇溶液、40克可聚合化合物、40克固化劑及5克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之聚合物之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例8
如圖1所示，電容元件9含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、20克可聚合化合物及20克固化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例9
如圖1所示，電容元件9先含浸於由經乙醇稀釋之30克95%3,4-乙烯二氧噻吩、15克可聚合化合物及15克固化劑及2克催化劑混合而成的第一溶液中5分鐘、再含浸於100克含45%對甲苯磺酸鐵之正丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1
實例10
如圖1所示，電容元件9含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、150克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液及20克可聚合化合物混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例11
以與製備實例1之固態電解質電容器實質上相同之方法，製備實例11之固態電解質電容器，惟，可聚合化合物為，電性數據如下表1。
實例12
以與製備實例1之固態電容實質上相同之方法，製備實例12之固態電容，惟，可聚合化合物為，電性數據如下表1。
實例13
以與製備實例1之固態電容實質上相同之方法，製備實例13之固態電容，惟，可聚合化合物為，電性數據如下表1。
實例14
以與製備實例1之固態電容實質上相同之方法，製備實例14之固態電容，惟，可聚合化合物為電性數據如下表1。
實例15
如圖1所示，電容元件9先含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、30克可聚合化合物及3克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例16
如圖1所示，電容元件9先含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、30克可聚合化合物及3克催化劑混合而成的第一溶液中5分鐘、再含浸於100克含50%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例17
如圖1所示，電容元件9先含浸於100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，再含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、30克可聚合化合物混合而成的第一溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例18
如圖1所示，電容元件9先含浸於含30克3,4-乙烯二氧噻吩的第一溶液中5分鐘、再含浸於由100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、25克可聚合化合物及3克催化劑混合而成的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例19
如圖1所示，電容元件9先含浸於由100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液及30克可聚合化合物混合而成的第二溶液中5分鐘，再含浸於含30克3,4-乙烯二氧噻吩的第一溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例20
如圖1所示，電容元件9含浸於由50克吡咯、150克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、30克可聚合化合物及3克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例21
如圖1所示，電容元件9含浸於由50克苯胺、150克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液、30克可聚合化合物及3克催化劑混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例22
如圖1所示，電容元件9含浸於由30克3,4-乙烯二氧噻吩、100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液及30克可聚合化合物混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
實例23
如圖1所示，電容元件9先含浸於由經乙醇稀釋之30克95%3,4-乙烯二氧噻吩、15克可聚合化合物及2克催化劑混合而成的第一溶液中5分鐘、再含浸於100克含45%對甲苯磺酸鐵之正丁醇溶液的第二溶液中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成包含導電高分子及可聚合材料之混合物之固態電解質。
將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。
經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1
實例24
以與製備實例15之固態電容實質上相同之方法，製備實例24之固態電容，惟，可聚合化合物為，電性數據如下表1。
實例25
以與製備實例15之固態電容實質上相同之方法，製備實例25之固態電容，惟，可聚合化合物為由5克、15克及10克所組成，電性數據如下表1。
比較例1
將如圖1所示之電容元件9含浸於由10克3,4-乙烯二氧噻吩和100克含40%對甲苯磺酸鐵之第三丁醇溶液混合而成的電解質材料調配物中5分鐘，之後將該電容元件自該電解質材料調配物中取出，在25℃至260℃之間加熱聚合，藉以形成固態電解質。將具有上述固態電解質之電容器元件，置於具有底部之盒體，並以由彈性物質組成之密封元件密封該盒體，並露出導線，藉此，便可形成固態電容。經上述過程製得之固態電容之電性數據如下表1。
表1之電性測試條件如下：
經前述過程製得之固態電容之壽命測試如下表2：
表2中壽命測試條件：
一般固態電容壽命測試條件為在105℃下，放置2000小時後，測試其各項性質是否還符合規格。
由表1及表2可知，本發明用於固態電容之固態電解質時，由於含有可固化聚合物，係可有效增進電容量，可耐較高電壓及延長使用壽命。
導電聚合物藉由和由可固化聚合物形成混合物後，除了可幫助導電聚合物附著於電極上外，亦有助於該導電聚合物之穩定性，即聚合出來之聚合物物性較佳，故有較佳之製程良率、較長之壽命並可耐較高的工作電壓。因此，可廣泛應用於需高壓電容器之產業，例如LED燈驅動電源、電子節能燈和整流器、車用電子設備、電腦主板、變頻器、網路通訊、醫療設備電源、UPS等高端領域。
1．．．陽極箔
3．．．陰極箔
5a．．．隔離器
5b．．．隔離器
7a．．．導線
7b．．．導線
9．．．電容器元件
圖1顯示根據本發明之一實施例之電容元件。
1．．．陽極箔
3．．．陰極箔
5a．．．隔離組件
5b．．．隔離組件
7a．．．導線
7b．．．導線
9．．．電容器元件

Claims (15)

  1. 一種電解質材料調配物，其包含：(a1)　導電化合物；(b1)　氧化劑；及(c1)　可聚合化合物。
  2. 如請求項1之電解質材料調配物，其中該導電化合物選自由吡咯、噻吩、苯胺、苯硫醚及其衍生物所組成之群組。
  3. 如請求項1之電解質材料調配物，其中該氧化劑係選自由鹼金屬過硫酸鹽、過硫酸銨、有機酸之三價鐵鹽類及含有機基團之無機酸所組成之群組。
  4. 如請求項1之電解質材料調配物，其中該可聚合化合物包括含環氧基可聚合化合物、含乙烯基不飽和基可聚合化合物、含丙烯酸酯不飽和基可聚合化合物或其混合物。
  5. 如請求項1之電解質材料調配物，其中該可聚合化合物選自由下列所組成之群組之單元： ，其中n為大於或等於3的整數，m為大於或等於2的整數，G為有機基團、無機基團或其混合物。
  6. 如請求項5之電解質材料調配物，其中該可聚合化合物選自由下列所組成之群組之單元：
  7. 如請求項1之電解質材料調配物，其中該可聚合化合物之分子量介於40至1,000,000之間。
  8. 如請求項1之電解質材料調配物，其中以100重量份組分(a1)計，所述組分(b1)之含量為1-10000重量份，且組分(c1)之含量為0.1-10000重量份。
  9. 如請求項8之電解質材料調配物，其中以100重量份組分(a1)計，所述組分(b1)之含量為10-2000重量份，且組分(c1)之含量為1-3000重量份。
  10. 如請求項1之電解質材料調配物，進一步包含一固化劑，其中該固化劑為胺類或酸酐類。
  11. 如請求項10之電解質材料調配物，其中該固化劑為
  12. 一種電解質材料組合物，其係由如請求項1至11中任一項之電解質材料調配物經聚合反應所形成。
  13. 如請求項12之電解質材料組合物，其包含：(A)　第一聚合物，係由包含導電化合物和氧化劑之聚合單元聚合而成；及(B)　第二聚合物，係由包含可聚合化合物之聚合單元聚合而成。
  14. 如請求項13之電解質材料組合物，其中該第二聚合物係由包含可聚合化合物和固化劑之聚合單元聚合而成。
  15. 一種固態電容，其包含：陽極；介電層，其形成於該陽極上；陰極；及固態電解質，其位於該介電層與該陰極之間，其中該固態電解質包含請求項12-14中任一項之電解質材料組合物。
TW100124390A 2011-07-08 2011-07-08 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途 TWI465503B (zh)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW100124390A TWI465503B (zh) 2011-07-08 2011-07-08 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途
CN201210150983.8A CN102723201B (zh) 2011-07-08 2012-05-15 电解质材料调配物、由其形成的电解质材料组合物及其用途
US13/540,721 US20130010403A1 (en) 2011-07-08 2012-07-03 Electrolytic material formulation, electrolytic material composition formed therefrom and use thereof
DE102012106040.1A DE102012106040B8 (de) 2011-07-08 2012-07-05 Elektrolytmaterial-Zusammensetzung, Beschaffenheit einer daraus gebildeten Elektrolytmaterial-Zusammensetzung sowie deren Verwendung
JP2012151847A JP5656127B2 (ja) 2011-07-08 2012-07-05 電解質材料配合物、それから形成される電解質材料組成物、及びその使用
KR1020120074783A KR101478235B1 (ko) 2011-07-08 2012-07-09 전해질 재료 제제, 그로부터 형성된 전해질 재료 조성물 및 그의 용도

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TW100124390A TWI465503B (zh) 2011-07-08 2011-07-08 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201302887A true TW201302887A (zh) 2013-01-16
TWI465503B TWI465503B (zh) 2014-12-21

Family

ID=46948932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100124390A TWI465503B (zh) 2011-07-08 2011-07-08 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20130010403A1 (zh)
JP (1) JP5656127B2 (zh)
KR (1) KR101478235B1 (zh)
CN (1) CN102723201B (zh)
DE (1) DE102012106040B8 (zh)
TW (1) TWI465503B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5892535B2 (ja) * 2011-10-06 2016-03-23 テイカ株式会社 導電性高分子製造用酸化剤兼ドーパント、導電性高分子製造用酸化剤兼ドーパント溶液、導電性高分子および固体電解コンデンサ
TWI460203B (zh) * 2011-12-30 2014-11-11 Eternal Materials Co Ltd 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3673275A (en) * 1970-03-05 1972-06-27 Du Pont Acrylic polymers containing epoxy radicals
US4609971A (en) 1983-08-11 1986-09-02 North American Philips Corporation Electrolytic capacitor with polymer conductor
DE3636100A1 (de) 1986-10-23 1988-05-05 Roederstein Kondensatoren Festkoerperkondensator mit einem elektrisch leitfaehigen polymeren als bestandteil des festelektrolyten
DE3814730A1 (de) 1988-04-30 1989-11-09 Bayer Ag Feststoff-elektrolyte und diese enthaltende elektrolyt-kondensatoren
JPH04268375A (ja) * 1991-02-25 1992-09-24 Fuji Xerox Co Ltd ポリアニリン複合物
TW278096B (zh) * 1992-09-24 1996-06-11 Dsm Nv
DE69737057D1 (de) * 1996-05-08 2007-01-18 Daiso Co Ltd Vernetzter fester polyelektrolyt und seine verwendung
JP3478987B2 (ja) * 1999-02-10 2003-12-15 松下電器産業株式会社 固体電解コンデンサの製造方法
JP4463345B2 (ja) * 1999-06-18 2010-05-19 関西ペイント株式会社 塗料組成物
JP4268375B2 (ja) * 2000-07-11 2009-05-27 アルゼ株式会社 遊技機
DE10237577A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 H.C. Starck Gmbh Substituierte Poly(alkylendioxythiophene) als Feststoffelektrolyte in Elektrolytkondensatoren
JP2004095817A (ja) * 2002-08-30 2004-03-25 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電解コンデンサ
TWI223294B (en) 2003-03-11 2004-11-01 Ind Tech Res Inst Solid-state electrolytic capacitor and its manufacturing method
JP2005011925A (ja) * 2003-06-18 2005-01-13 Matsushita Electric Ind Co Ltd 固体電解コンデンサ及びその製造方法
DE10331673A1 (de) * 2003-07-14 2005-02-10 H.C. Starck Gmbh Polythiophen mit Alkylenoxythiathiophen-Einheiten in Elektrolytkondensatoren
JP2005252213A (ja) * 2004-02-03 2005-09-15 Shin Etsu Polymer Co Ltd 固体電解コンデンサおよびその製造方法
JP4275044B2 (ja) * 2004-02-04 2009-06-10 三洋電機株式会社 固体電解コンデンサおよびその製造方法
JP2006028439A (ja) * 2004-07-21 2006-02-02 Shin Etsu Polymer Co Ltd 導電性高分子溶液及び導電性塗膜
JP4689222B2 (ja) * 2004-09-22 2011-05-25 信越ポリマー株式会社 導電性塗布膜およびその製造方法
US7608342B2 (en) * 2005-11-23 2009-10-27 Brewer Science Inc. Photocurable, conductive, transparent polymer coatings
TWI479509B (zh) * 2006-02-09 2015-04-01 信越聚合物股份有限公司 導電性高分子溶液、導電性塗膜、電容器，以及電容器之製造方法
JP4800891B2 (ja) * 2006-09-28 2011-10-26 ニチコン株式会社 固体電解コンデンサおよびその製造方法
JP5369374B2 (ja) * 2006-12-27 2013-12-18 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 ポリアニリン組成物の製造方法、ポリアニリン組成物およびその被覆物
JP4868601B2 (ja) 2007-12-05 2012-02-01 Ｎｅｃトーキン株式会社 固体電解コンデンサ及びその製造方法
JP2010129651A (ja) 2008-11-26 2010-06-10 Nichicon Corp 固体電解コンデンサの製造方法
JP5289183B2 (ja) * 2009-05-15 2013-09-11 日本カーリット株式会社 固体電解コンデンサの製造方法
CN101864239B (zh) * 2010-06-04 2012-07-04 北京化工大学 一种超支化环氧树脂/聚吡咯复合防腐涂料及其制备方法
US8426542B2 (en) * 2010-08-19 2013-04-23 Tayca Corporation Oxidant and dopant solution for conductive polymer production, a conductive polymer and a solid electrolyte capacitor

Also Published As

Publication number Publication date
DE102012106040A1 (de) 2013-01-10
JP2013042118A (ja) 2013-02-28
TWI465503B (zh) 2014-12-21
CN102723201B (zh) 2016-04-27
CN102723201A (zh) 2012-10-10
DE102012106040B8 (de) 2019-08-29
US20130010403A1 (en) 2013-01-10
JP5656127B2 (ja) 2015-01-21
DE102012106040B4 (de) 2019-05-29
KR101478235B1 (ko) 2014-12-31
KR20130006384A (ko) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI423284B (zh) 具有聚合物外層之電解電容器及製造其之方法
TWI567130B (zh) 導電性高分子複合物及其製備方法與用途
CN101692412A (zh) 一种新型固体电解电容器及其制造方法
CN104752061A (zh) 复合电极及电解电容器
CN104637690A (zh) 一种固体电解质铝电解电容器及其制造方法
JP5968485B2 (ja) 電解質材料配合物、該電解質材料配合物から形成される電解質材料組成物およびその使用
CN104078243A (zh) 一种基于石墨烯复合聚苯胺的固态电解电容器
Yamamoto et al. Characteristics of aluminium solid electrolytic capacitors using a conducting polymer
US10504658B2 (en) Conductive material formulation and use thereof
TWI465503B (zh) 電解質材料調配物、由此形成之電解質材料組合物及其用途
KR102259541B1 (ko) 하이브리드 알루미늄 고분자 커패시터의 제조 방법
TWI597313B (zh) 導電組成與電容器
CN118335528A (zh) 一种基于纳米孔硅碳的固态铝电解电容器及其制备方法
JP2005089517A (ja) 導電性高分子およびそれを用いた固体電解コンデンサ
JP2003059769A (ja) 固体電解コンデンサ
JPH0734422B2 (ja) 固体電解コンデンサとその製造方法