SU520048A3 - Способ получени 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты - Google Patents
Способ получени 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислотыInfo
- Publication number
- SU520048A3 SU520048A3 SU2116859A SU2116859A SU520048A3 SU 520048 A3 SU520048 A3 SU 520048A3 SU 2116859 A SU2116859 A SU 2116859A SU 2116859 A SU2116859 A SU 2116859A SU 520048 A3 SU520048 A3 SU 520048A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- temperature
- acid
- obtaining
- propyldithiocarbamic
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
- C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
- C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени ол идинил- l-np опилдити окарб ами- новой кислоты, котора находит применение в качестве фунгицида. Известен способ получени 3-пирролидинш1-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты путем взаимодействи 1-(3-аминопропил)-пирролидина с сероуглеродом при 25 С в среде бензола ij. Целевой продукт выдел ют известными приемами, например фильтрацией, т.пл. 147-149°С . Недостаток известного способа состоит в том, что целевой продукт нельз получить с достаточной степенью чистоты, Дл повышени чистоты целевого продук та предложено процесс получени 3-пирропидинил-1- дитиокарбаминовой кислоты формулы i -CHiCHiCHj-UH-(t-sH ,-MI-LsH() вести в одной среде при температуре от -10 до + 50 С, предпочтительно при температуре 0-30 С. Целевой продукт выдел ют Б свободном виде или в виде внутренней соли. Данный способ позвол ет получить 3-пир- ропидинил-1-пропилдитиокарбаминовую кислоту с т.пл, 175 С. Выход конечного продукта составл ет 95% от теории, Данное изобретение иллюстрируетс нижеприведенным примером. Пример 1, В раствор из 128 г (1 моль) 1-(3-аминопропил)-пирролидина в 600 мл воды прибавл ют при температуре 10-15 С, 76 г (1 моль) сероуглеводорода. Затем смесь размешивают в течение 1 час при комнатной температуре, кристаллизат отсасывают, промывают лед ной водой, метанолом и высушивают. Получают 194 г З-пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты; с т.пл, 175 С; выход 95% от теории . Полученное соединение может быть повторно перекристаллизовано из воды, 175 С ( при разложении).
3
Вычислено, %: N 13,7; 5 31,35.
Найдено, %: ЛЗ,8; S 31,30.
Claims (1)
- Формула изобретени1, Способ получени З-пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты формулыОH-CHiCHjCHj-lffl - с - SHили7GН-СНг(Я,(Нг-МК-3-8н(-)путем взаимодействи 1-(3-аминопропил)-520048-пирролидина с сероуглеродом в среде растворител , отличающийс тем, что, с целью повышени степени чистоты целевого продукта, в качестве растворител примен ют воду, и процесс ведут при температуре от -10 до +50°С,2 Способ по п, 1, отличающийс TSMj что процесс ведут при температуре 0-30 С.Источники информации, прин тые во вн мание при экспертизе:151. Патент США № 2.971.884, кл. 424-267 , опубл. 14.02.61,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2417142A DE2417142A1 (de) | 1974-04-09 | 1974-04-09 | Verfahren zur herstellung der 3-pyrrolidinyl-(1)-propyl-dithiocarbamidsaeure |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU520048A3 true SU520048A3 (ru) | 1976-06-30 |
Family
ID=5912516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2116859A SU520048A3 (ru) | 1974-04-09 | 1975-03-26 | Способ получени 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE827187A (ru) |
| CH (1) | CH597211A5 (ru) |
| CS (1) | CS177043B2 (ru) |
| DD (1) | DD119590A5 (ru) |
| DE (1) | DE2417142A1 (ru) |
| DK (1) | DK136472C (ru) |
| FR (1) | FR2267320B1 (ru) |
| GB (1) | GB1455683A (ru) |
| HU (1) | HU172754B (ru) |
| IE (1) | IE40891B1 (ru) |
| IL (1) | IL47009A (ru) |
| IT (1) | IT1049401B (ru) |
| LU (1) | LU72226A1 (ru) |
| NL (1) | NL7504119A (ru) |
| PL (1) | PL93129B1 (ru) |
| RO (1) | RO65068A (ru) |
| SU (1) | SU520048A3 (ru) |
-
1974
- 1974-04-09 DE DE2417142A patent/DE2417142A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-03-26 SU SU2116859A patent/SU520048A3/ru active
- 1975-03-26 DK DK134075A patent/DK136472C/da active
- 1975-03-26 BE BE154770A patent/BE827187A/xx unknown
- 1975-03-27 GB GB1294075A patent/GB1455683A/en not_active Expired
- 1975-03-27 IE IE687/75A patent/IE40891B1/xx unknown
- 1975-03-28 FR FR7509824A patent/FR2267320B1/fr not_active Expired
- 1975-04-04 IL IL47009A patent/IL47009A/en unknown
- 1975-04-07 NL NL7504119A patent/NL7504119A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-04-07 DD DD185278A patent/DD119590A5/xx unknown
- 1975-04-07 CH CH437775A patent/CH597211A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-07 IT IT22082/75A patent/IT1049401B/it active
- 1975-04-07 LU LU72226A patent/LU72226A1/xx unknown
- 1975-04-08 CS CS2413A patent/CS177043B2/cs unknown
- 1975-04-08 PL PL1975179431A patent/PL93129B1/pl unknown
- 1975-04-08 RO RO7581928A patent/RO65068A/ro unknown
- 1975-04-09 HU HU75BA00003242A patent/HU172754B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK136472C (da) | 1978-03-28 |
| LU72226A1 (ru) | 1976-03-02 |
| DE2417142A1 (de) | 1975-10-30 |
| BE827187A (fr) | 1975-09-26 |
| CH597211A5 (ru) | 1978-03-31 |
| IE40891B1 (en) | 1979-09-12 |
| IE40891L (en) | 1975-10-09 |
| GB1455683A (en) | 1976-11-17 |
| DD119590A5 (ru) | 1976-05-05 |
| CS177043B2 (ru) | 1977-07-29 |
| FR2267320B1 (ru) | 1978-09-29 |
| PL93129B1 (ru) | 1977-05-30 |
| HU172754B (hu) | 1978-12-28 |
| IL47009A (en) | 1977-11-30 |
| FR2267320A1 (ru) | 1975-11-07 |
| DK134075A (ru) | 1975-10-10 |
| NL7504119A (nl) | 1975-10-13 |
| RO65068A (fr) | 1979-02-15 |
| IL47009A0 (en) | 1975-06-25 |
| IT1049401B (it) | 1981-01-20 |
| DK136472B (da) | 1977-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU649313A3 (ru) | Способ получени производных индола или их солей | |
| SU520048A3 (ru) | Способ получени 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты | |
| US4450274A (en) | Preparation of ethambutol-diisoniazide methane sulfonic acid salt | |
| JPH07116126B2 (ja) | ２，３‐ジアミノアクリロニトリル誘導体 | |
| JPH04210957A (ja) | シクロペンテン化合物の製法 | |
| US4499274A (en) | Process for preparation of substituted formamidine and substituted N-iminomethyl piperidine | |
| SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
| SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| US3251855A (en) | Derivatives of phthalimide | |
| JP3640319B2 (ja) | ベンズアミド誘導体の製造方法 | |
| SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
| SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
| US4122111A (en) | Carbamoylthiobenzamides and compositions comprising same | |
| JPS61218555A (ja) | トリフルオロジクロロエチル基により置換された酸類の製法および亜鉛化合物類 | |
| JPS5835991B2 (ja) | Ｎ−置換ビスアニリノジスルフィド誘導体及びその誘導体の製造方法 | |
| SU426469A1 (ru) | Способ получени ди-( -хлорэтил)аминопирилиевых солей | |
| SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
| SU639880A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| SU839222A1 (ru) | Аминоалкил- @ -диазокетоны в качестве полупродуктов дл синтеза соединений,обладающих противоопухолевой активностью | |
| RU1796619C (ru) | N-фенацетил-N-этилдитиокарбаминова кислота в качестве промежуточного продукта дл синтеза тиазолиевых солей и способ получени тиазолиевых солей | |
| SU468405A3 (ru) | Способ получени тиоловых эфиров гуанидинорганических кислот | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU791749A1 (ru) | Способ получени производных 2,5-дигидро-1н-1,5-бензодиазепинов | |
| SU596583A1 (ru) | Способ получени 2-замещенных-4-оксо6-ацилокси-1,3,4-тиазинов |