[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SU1313856A1 - Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 - Google Patents

Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 Download PDF

Info

Publication number
SU1313856A1
SU1313856A1 SU853963771A SU3963771A SU1313856A1 SU 1313856 A1 SU1313856 A1 SU 1313856A1 SU 853963771 A SU853963771 A SU 853963771A SU 3963771 A SU3963771 A SU 3963771A SU 1313856 A1 SU1313856 A1 SU 1313856A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trans
cis
crown
diaminodibenzoyl
substituted
Prior art date
Application number
SU853963771A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Иванович Иванов
Анатолий Аркадьевич Полищук
Original Assignee
Физико-химический институт им.А.В.Богатского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Физико-химический институт им.А.В.Богатского filed Critical Физико-химический институт им.А.В.Богатского
Priority to SU853963771A priority Critical patent/SU1313856A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1313856A1 publication Critical patent/SU1313856A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  замещенных краунэфиров, в частности ЦИС- или транс-диаминодибензоилди- бензо-18-кразпн-6, которые могут быть замещены в бензоильной группе галогеном или низшим алкилом - промежуточных продуктов дл  синтеза биологически активных веществ. Цель - J разработка нового способа получени  ценных краунэфиров. Синтез последних ведут из соответствующего замещенного бензоилхлорида с цис- или транс-диаминодибензо-18-краун- -6 в среде органического растворител  в присутствии ZnCl-jr. при IIO-UO C, лучше 120-130 С. Способ обеспечивает высокий выход (до 70%) ценных краунэфиров .из доступных исходных веществ. I з.п. ф-лы, 1 табл. о $

Description

113
Изобретение относитс  к новому способу получени  производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо- -18-краун-6, которые могут найти применение в качестве промежуточных соединений дл  получени  биологически активных веществ.
Цель изобретени  - разработка нового способа.
Способ иллюстрируетс  следующим примером,
П р и м. е р. Смесь 3,9 г транс- -диаминодибензо-18- краун-6 и 7 мл бензоилхлорида в абсолютном декане нагревают при перемешивании до и добавл ют б г безводного хлористого цинка. Реакционную смесь перемешивают при 125 С в течение часа. Затем осторожно добавл ют избыток воды водный раствор сливают, осадок нагревают с 72%-ным . в течение получаса при температуре кипени  раствора . Реакционную смесь выливают на лед, водным аммиаком устанавливают щелочную среду, отфильтровьшают выпавший осадок и сушат на воздухе. Продукт перекристаллизовьшают из метанола и бензола. Выход 68%, 4 г.
Сведени  о режимах осуществлени  способа приведены в таблице.
Процесс осуществл ют в среде инертного органического растворител  декана (примеры 1-12 таблицьО и нитробензола (примеры 15-17, таблицы) при ПО-140 С,
Оптимальной температурой процесса  вл етс  120-130°С. При отклонении на 10°С от данного интервала выход целевых продуктов резко снижаетс .
38562
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать производные цис- и транс-диаминодибензоилдибен -18-краун-6 с высокими выходами,

Claims (2)

  1. 5 Формула изобретени
    1, Способ получени  производных цис- или транс-диаминодибензошади- бензо-18-крауи-6 формулы I или II 10
    H,-N
    R
    (  
    -о б
    где R - атом водорода или галогена или низший алкил, отлич аю- щ и и с   тем, что цис- или транс- -диаминодибензо-18-краун-6 подвергают взаимодействию с производным бензоилхлорида формулы III
    СОС1,
    где R имеет указанные значени , в среде инертного органического растворител  в присутствии хлористого цинка при температуре ПО-НО С,
  2. 2. Способ поп, 1, отличающий с   тем, что процесс осуществл ют при температуре 120 - 130°С.
SU853963771A 1985-10-05 1985-10-05 Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 SU1313856A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853963771A SU1313856A1 (ru) 1985-10-05 1985-10-05 Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853963771A SU1313856A1 (ru) 1985-10-05 1985-10-05 Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1313856A1 true SU1313856A1 (ru) 1987-05-30

Family

ID=21200887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853963771A SU1313856A1 (ru) 1985-10-05 1985-10-05 Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1313856A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5142068A (en) * 1989-10-06 1992-08-25 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Mono- and di(functionally-substituted phenylene) semi-rigid crowns and processes for making
WO1992018495A1 (en) * 1991-04-16 1992-10-29 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Novel dibenzo crown monomers and polymers formed therefrom

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4104275, кл. С 07 D 323/00, 1978. D. АО Walsh.-The synthesis of 2-aminobenzophenones. - Synthesis. 1980, p. 677. Иванов Э. И. и др. Синтез макро- циклических производных 1,4-бензди- азепина и хиназолина. - РЖ Хими , 1985, 2Ж 282 Деп. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5142068A (en) * 1989-10-06 1992-08-25 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Mono- and di(functionally-substituted phenylene) semi-rigid crowns and processes for making
US5302729A (en) * 1989-10-06 1994-04-12 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Dibenzo crown monomers and polymers formed therefrom
WO1992018495A1 (en) * 1991-04-16 1992-10-29 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Novel dibenzo crown monomers and polymers formed therefrom

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU578883A3 (ru) Способ получени пиразолоизохинолинов или их солей
IL28852A (en) Preparation 2 - Arylamino - 1, 3 - Diazaciclo alkanes (2)
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU490290A3 (ru) Способ получени производных пиримидин-6- ил -ацетоксиаминовой кислоты
JPS6212772B2 (ru)
EP0101004B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
Noyce et al. Studies of Configuration. V. The Preparation and Configuration of cis-3-Methoxycyclopentanecarboxylic Acid
US4521616A (en) Method for the preparation of fluoroanthranilic acids
SU1156362A1 (ru) Ариламиды П-(2 @ ,4 @ )- или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества дл синтеза биологически активных перхлоратов 1-[(2 @ ,4 @ ) или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензил]-2-метил-3-арил-4-(3Н)-хиназолинони
Shimadzu et al. Studies on furan derivatives. XIV. Nucleophilic substitution of methyl 5‐nitro‐2‐furancarboxylate and 5‐Nitrofuran‐2‐nitrile
US4892950A (en) Process for the preparation of naphthalene-1,8-dicarboximides
SU466659A3 (ru) Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа
SU1198070A1 (ru) Способ получени 10-цианофенотиазина
SU1143745A1 (ru) Способ получени производных 3-(3-бензоксазолонил)пропановой кислоты
SU1057494A1 (ru) Способ получени 4,4-бис(4-нитрофенилтио)ариленов
CA1056400A (en) Process for the preparation of 1,4-naphthodinitrile
SU895983A1 (ru) Способ получени 2-алкоксикарбонил- и 2-карбоксиацеперимидинов
SU482453A1 (ru) Способ получени 2-фенацилхиноксалонов-3
SU1101442A1 (ru) Способ получени 10 @ -стирилпиримидо /1,2- @ /индол-2-онов
SU486670A1 (ru) Способ получени производных 5-окси-6-аминометилбензофурана
JPS5814438B2 (ja) ピラゾロピリジンユウドウタイノ セイゾウホウホウ
SU687075A1 (ru) Способ получени 2,3-дизамещенных 6-азаиндола
SU550829A1 (ru) Производные дипиримидо [(4,5 - @ )(5,4 - @ )]-(1,4)тиазинов и способ их получени
SU528848A1 (ru) , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени
SU520048A3 (ru) Способ получени 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой кислоты