[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

SA95160318A - تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة - Google Patents

تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة Download PDF

Info

Publication number
SA95160318A
SA95160318A SA95160318A SA95160318A SA95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
phenolic
composition
siloxane
catalyst
polymer
Prior art date
Application number
SA95160318A
Other languages
English (en)
Other versions
SA95160318B1 (ar
Inventor
جون اف. كين
نورمان آر. مورير
Original Assignee
اميرون انك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اميرون انك. filed Critical اميرون انك.
Publication of SA95160318A publication Critical patent/SA95160318A/ar
Publication of SA95160318B1 publication Critical patent/SA95160318B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16DCOUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
    • F16D69/00Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
    • F16D69/02Composition of linings ; Methods of manufacturing
    • F16D69/025Compositions based on an organic binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/18Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/903Interpenetrating network

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

يتم تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية فى التجسيد الأول عن طريق اتحاد الفينول مع الالدهيد والكوكسى أو سيلانول - السليكون الوظيفى الوسيط ، وفي التجسيد الثانى من طريق اتحاد راتنج النوفولاك الفينولى ومادة تعطى فورمالدهيد مع الكوكسى أو سيلانول - السليكون الوظيفى ، وفى التجسيد الثالث عنطريق اتحاد راتنج الريسول الفينولى مع الكوكسى - سيلانول - السليكون الوظيفى الوسيط .واختياريا ، يمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تكوين الراتنج الفينولى من الفينول والفورمالدهيد ، ويمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تكاشف الراتنج الفينولى ، واخيرا يمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تميوه و / أو تكاثف السليكون الوسيط .ويتضمن عامل حفز الراتنج الفينولى ، القواعد والمواد التى تعطى فورمالدهيد ، ويتضمن عامل حفز السليكون الوسيط ، المركبات الفلزية العضوية ، مركبات الامين ومخاليط من ذلك .شكل رقم ١

Description

Y
‏تركيبا ت راتنج فينولية لها مقاومة دمج محسنة‎ ‏الوصمف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الحالى عامة بتركيبات راتنج‎ ‏فينولبة مفيدة فى مقا ومة الحرائق مع إبنعاث دخان‎ ‏منخفض ؛ سمية دخان مذ منخفضة , مقاومة للحرارة « مقاومة‎ ‏كيميائية ء كشط جيد ومقا ومة للتهتك فى الكشثير من‎ ْْ ‏التطبيقات ؛ء‎ . ‏ويتعلق الاختراع الحا لى على وجده الخصوص‎ ‏بالتركيبات الفينولئلية المعدلة بواسطة السيلوكسان‎
J ‏وبالاضافة إلى الخواص الممتا زة لمقا ومة اننا‎ . ‏والحرارة بالخ الموصوفة‎ ٠١ ‏يقدم الاختراع الحالى قوة وصلابة دمج محسنة‎ Lei ‏قوة متبقية محسنة بعد التعرض للنار ومعاملات شنى‎ ٠ ., ‏محسنة ومرونة محسنة فى الرغوة القينولية‎ ‏تعتبر الراتنجات الفينولية قديمة فى التصنيع‎ ‏حيث كانت تصنع فى الماضىي بواسطة تفاعل حفزى بين‎ \o . ‏الفينول والفورمالدهيد‎
2 ¥ وتعتبر الراتنجات الفينولية فى اأغلب الاحوال مقاومة للحرارة فى الطبيعية وتتميز بمقاومتها للحرارة واللهب والمواد الكيميائية « خوامها الكهربية الجيدة ؛ المقاومة الجيدة للرطوبة م | والاكسوجين والالتصاق الجيد لانواع عديدة من المواد
المشابهة وبالانتاج منخفض التكاليف ‎٠‏ ‏وقد ادت هذه المميزات والخواص الى الاستخدام الواسع للراتنجات الفينولية فى بعض التطبيقات كأخشاب ‎poids‏ ربط وكمواد تغطية وربط وكعناصر احتكاك وكمواد ‎٠‏ ربط فى القولبة الرملية وكقلوب فى سباكة المعادن وكمواد ‎Gad‏ للحام والبناء وكرقائق بنائية وكمركبات ؛ كمركبات للقولبة وكمواد تغطية ‎٠.‏ ‏وعلى الرغم من أن الراتنجات الفينولية المعالجة لها خواص فزيائية متميزة لمقاومة الحرارة واللهب م والكيمياويات الا انها جامدة وتنكسر بسرعة ولذلك فإن خواصها المرنة والمقاومة للدمجع ضعيفة جدا + ‎any‏ إنتحاج الراتنجات الفينولية بواسطة تفاعل - حفزى للفينول مع الفورمالدهيد حيث ترجع خاصية سهولة الكسر الى وجود كشافة مرتفعة من التشابك خلال بناء ‎٠+‏ البوليمر عن طريق عدد كبير من مجاميع الميشيلول والتى تشترك فى تفاعلات إدخال الميشيلول ‎٠‏
] تعمل سهولة الكسر وضعف المرونة للراتنجات : الفينولة المعالجة على منع استخدامها فى التطبيقات التى تتطلب أن يكون الراتنج أو السطع الذى سيتم تغفطية بالراتنج مرن أو مقاوم للدمج +
0 حيث تفقد الاسطع المغطاه بتلك الراتنجات الفينولية المما ومة للمواد الكيميا ‎Bm‏ والحرارة واللهب عند تعريضها لبعض الد رجات من المرونة أو الد مج وذلك لان ‎١٠‏ لمر ‎Sg‏ والد مج شتسبب فى كسر طبقة التغطية مع ترك السطم تحتها بدون حماية ,
‎٠١ 0‏ ولذلك يجب تحسين مقاومة الدمج صناعيا للتركيبات الفينولية + تعتشبر التقينا © المعروفة لتكوين تركيبا ت راتنج فينولية ‎٠,‏ ذات خواص مرونة محسنة وذلك عند مقاومتها با لر ‎f‏ تنج | ‎J I WE‏ مثقر دا «
‎Sf ‏وعلى سبيل المشثال يتم ! دخال دقيق الخسب أو‎ \o ‏تقوية آخر ومواد ملونة بإضافات اخرى لعمل‎ yale ‏تركيبات فينولية مقاومة للحرارة وقابلة للقولبة لها‎ ٍ + ‏مرونة محسنة‎
‏ومع ذلك فإن إدخال تلك المواد المقوية والإضافات ‎٠‏ التكوين تركيبة فينولية يكون له تاشير يقلل المقاومة
}-[ للحر ارة واللمعب والكيمياء التشى يمتلكها الرا تنج ‎f‏ لفينو لى منقر دا ‎٠‏ ‎Ladi‏ لي فإن القدرة على تقد يم تركيبة فينولية مرنة طبقا للتقنية المذدكورة اعلى تمتمكل فى حل وسط 0 بين المقا ومة الكيميائية والحرارة والمقاومة للهب المنخفضة وبين المر ‎Bg‏ المرتفعة + وفيى !+ لتطبيقات انلتشى تتطلب درجة عاليبة من المقاومة للحرارة 9 ‎Ad)‏ والكيمياء لا مستحخد م تلك التقنية .ء ‎١‏ تتم | لثقنية ‎f‏ لاخر ى لتقد يم ‎J‏ | تنج فينو لى له مرونة محسنة عن طر يق اللدونة الداخلية ‎٠‏ وفى هذه التثقنيبة يتم تغطية نسبة من مجاميع المشيلول أى ‎wf‏ اتها بإضافة كحول مشثل البيوتاتول ‎٠‏ ‏يتفاعل الكحول مع مجاميع الميشيلول لاعطاء سلسلة ‎\o‏ جانبية من البيو توكسى يقلل استخد ام هد ه الثتقنية من الكثا فة المرتفعة للتشا بك ويحسن !+ لمرونة لر! تنج الفينول ‎Lad)‏ تج عن طريق خفض توظيف الرا تنج ‎٠‏ ‏ومع ذلك فإ ن المرونة المحسنة المكتسبة خلال هذه التنقية تعمل على تقليل المقاومة للحر ارة واللهب ‎Ye.‏ والكيميا ء فى ‎ly‏ تنج القينول المعا لج ‎٠‏
ني وبا ‎ly‏ فإن تلك التقنية غير مفيدة فى تقديم راتنج فينولىي يجمع بين المرونة والمقاو مة للحرارة ‎antl 9‏ والكيمياء + وعلا ‎Bg‏ على ذلك فإن الريسولا ت الفينوليبة )-[ المستخدمة لتصنيع 40 ‎Io Las‏ لقولبة وا لرقا شق وا لمركبا تت ‎gu‏ على مستويا ت مرتفعة من الماء ء وعند استخدام الحرار ة خلال عملية المعالجة يتبخر المساء تاركا فر امات صغيرة تؤدى إلى خفض قوة الشد .. ومعاملات المرونة للراتنج الفينوليى المعالج الناتج ؛ء ‎١١‏ مشتركة مع سهو لة + لكسر 3 فضعف + لمرونة للر | تنج الفينولي الناتج + وتؤدى الفر اغمات الصفيرة ايضا إلى زيادة امتصاص الر طوبة خلال شغور السطح و تقلل المقاو مة الكيميائية للراتنج ‎v eas‏ ‎\o‏ ولذلك يجب تحضير تركيبة راتنجع فينولي له خواص جيدة لمقاومة الدمج والمرونة بدون ‎JED‏ الخواص المقاومة للحر ‎By‏ واللهب و الكيمياويات الموجودة فى الراتنج القينولى ء ومما هو مرغوب فيه ايضا أن تعمل تركيبة الراتنج ‎Ya.‏ الفقينولية على تقليل + لا حتفاظ بالماء خلال ‎Lay gS‏
و وبالتثشالى ‎Jan‏ من تكوين الفراما تث الصغفيرة خلال المعالجة + الوصف العام للاختراع نقوم هنا بتقديم الجزء العملى لهذا الاختراع حيث 0 يتم تحضير التركيبات الفينولية بإستخدام كمية كافية من السليكون الوسطى لتكوين تركيبات سيلوكسان فينولية لها ‎pl gs‏ ذا عدة من المرونة ومقاومة الدمج فى التركيبة المعالجة عند مقارنتها بالتركيبات ّ| الفينولية التقليدية التى لا ‎Saad‏ على سيلوكسان . ‎Ve‏ وفى التجسيد الاول يتم تحضير تركيبة السيلوكسان القينولية عن طر يق اتحاد الفينو ل ‎of‏ الفينفول المستبدل مع الدهيد والكوكسى أو سيلانول ‏ سليكون وظيفى وسطى . فى التجسيد الثاني يتم التحضير باتحاد جزء كبير ‎\o‏ من راتنج ‎UY gd gid‏ الفينولى مع ‎Joan Bole‏ فورمالدهيد وجزء صفير من الالكوكسى أو سيلونال ‏ السليكون الوظيفى الوسطى . في التجسيد الثالث يبثم التحضير باتحاد را تنج الريسول الفينولي مع جزء صفير من الالكوكسى او ‎٠‏ سمهلونال ‏ السليكون الوظيفى الوسطى .
A
‏يتم تعريض المواد الاساسية فى كل تجسيد الى‎ ‏تفاعلات تكاشف لتكوين شبكة من البوليمر القينولى‎
Si - 0 ‏وبوليمر السيوكسان بوجود سيلوكسان او مجاميع‎ . ‏فى البوليمر الفينولي‎ 0 فى التجسيد الأول يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتضمن احماض وقواعد تستخدم ‎Johan]‏ تكوين راتنج النوفولاك الفينولىي او الريسول الفينولى من العناصر الاساسية للقينول أو الفينول المستبدل أو الالدهيد . ‎١ :‏ ومن المفضل أن يستخدم العامل الحفاز فى التجسيد ‎٠ KEL‏ الشانى والشالث لتسغيل تكاشف الراتنج ‏الفيهنولى المتكون حديشا أو المادة الاولية للراتنع ‏الفينولى ويتضمن العامل الحفاز الاأحماض والقواعد ‏والمواد التى ‎had‏ فورمالدهيد بالإعتماد على الرائنم ‎Ne‏ الفينولى المتكون أو المستخدم كمادة أولية فى راتنع النوفولاك الفينولي أو الريسول الفينولى . ‏تستخدم كمية كافية من العامل الحفاز فى التجسيد ‏الأول والثانى ‎Tp‏ لتسهيل التميوه و/او التكاشف ‏للسليكون الوسطى عند درجات حرارة منخفضة ومن الممكن ‎Ye‏ أن يتضمن العامل الحفاز المركبات الفلزية العضوية ؛ مركبات الأمين , مركب الامين ,
٠ ‏يبؤدى + سستخدام الفينول ؛ الالدهيد والسليكون‎ ‏الفينولى ؛‎ WY adil ‏الوسطى فى التجسيد الأول , راتنج‎ ‏مادة إعطاء الفورمالدهيد والسليكون الوسطى في‎ ‏التجسيد الشانى ؛ راتنج الريسول الفينوليى والسليكون‎
° الوسطى فى التجسيد الشالث وأى عوامل حفز تخلط ‎Lao‏ ‏لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية الى تحسين خواص مقاومة الدمج « قوة الشد ومعاملات المرونة والكشافة عند مقارنتها بتركيبات الراتنج الفينولية الخالية من السيلوكسان .
‎٠١‏ وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبات السيلوكسان الفينولة لها خواص مساوية او افضل لمقاومة الحرارة ‎alll,‏ والكيماويات عند مقارنتها بتركيبات الراتنج الفينولية التقليدية التى لا تحتوى على سيلوكسان ‎vo‏ ‏شرم مختصر للرسومات
‎\o‏ | يتم فهم ما سبق وما هو لاحق بالرجوع إلى المواصفة وعناصر الحماية والرسومات الموجودة هنا . شكل ‎)١(‏
‏عبارة عن منظر مجسم لانبوبة خيطية تشتمل على خيط مرتبط بتركيبة سيلوكسان محضرة ‎Lib‏ لقواعد الإختراع ‎٠.‏
Vo
شكل ‎(v)‏ ‏عبارة عن منظر مجسم لانبوبة خيطية ستيل مقواه مرتبطة بتركيبة السيلوكسان الفينولية والمحضرة طبقا
لقواعد هذا الإختراع ‎٠‏
° شكل ‎)٠(‏ ‏عبارة عن قطاع جانبى عرضى للوح خشبى يشتمل على مادة ربط من تركيبة سيلوكسان فينولى محضرة طبقا
. لقواعد هذا الإختراع ‎٠.‏
شكل )8( ‎Ve‏ عبارة عن منظر مجسم لقطعة من فوم ‎(89d)‏ تشتمل على تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة ‎Liab‏ لقواعد هذا
الإختراعم ‎٠‏ ‏شكل ‎(fo)‏ ‏عبارة عن منظر مجسم لبطانة جزء خشبى تشتمل على ‎\o‏ تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع ‎٠‏
١ ‏شكل )0 ب)‎ ‏عبارة عن منظر مجسم لبطانة قبضة تشتمل على‎ ‏تركيبة سيلوكسا ن فينولية محضرة طبقا لقواعد هذا‎ . ‏الإختراع‎
)( ‏شكل‎ o ‏عبارة عن منظر مجسم لعجلة طحن كاشطة تشتمل على‎ ‏مادة ربط لتركيبة سيلوكسان محضرة طبقا لقواعد هذا‎
. الإختراع . الوصف التفصيلى ‎١‏ يتم تحضير التركيبات الفينولية لهذا الإختراع باستخدام كمية كافية السليكون كمادة وسيطة لتكوين تركيبات سيلوكسان ‎٠‏ ّ ويمكن تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية بعدد مختلف من الطرق ‎٠.‏ ‏؟ وتتم إحدى هذه الطرق عن طريق اتحاد الفينول مع الالدهيد و السليكون كمواد وسيطة +
\Y
Jy o—35 gid ‏والطريقة الاخرى هى اتحاد را تنج‎ . ‏الفينولى المحضر من قبل بتفاعل الفينول مع الالدهيد‎ ¢ ‏تعطى الفورمالدهيد والسليكون كمادة وسيطة‎ Bole ‏مع‎ ‏لا تزال هناك طريقة اخرى عن طريق راتنج الريسول‎ ‏المحضر بتفاعل الفينو ل مع الالدهيد ء وذلك‎ dg add 0 + ‏مع السليكون كمادة وسطية‎ ‏تعمل تركيبات السيلوكسان الفينوليبة لهذا‎ ‏خواص المرونة ومقاومة الدمج فى‎ Bol) ‏الإختر اع على‎ ‏التركيبة المعالجة عند المقارنة مع التركيبات‎ . ‏الفينولية التى لا تحتوى على سيلوكسان‎ ٠ ‏يمكن تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا‎ ‏الإختراع إختياريا باستخد ام‎ ‏عوامل حفز لتقليل وقت التفاعل وخفض درجة حرارة‎ - ١ ‏التفاعل المتجمعة مع تكوين تركيبة السيلوكسان‎ . ‏الفينولية‎ ve wl gd Bold ‏المواد المضافة ومواد التعديل‎ _ ١ ‏التدفق والمرونة وما شابه ذلك ؛‎ ‏إستخد ام مواد ملونة ومواد مالثة لإعطا ء اللون‎ _- ١ v ‏و/أو التماسك‎
يل بأى من هذه التقنيات يمكن تحضير راتنجع فينولى متبلر يحتوى على مجاميع سيلوكسان فى البوليمر ,. توجد مجاميع السيلوكسان فى البوليمر الإبتدائى الفير ممعالع عند تحضيره فى تخليق السيلوكسان ° الفينولى وفى البوليمر المتشابك فى أى حالة + توجد مجاميع السيلوكسان فى العمود الفقرى للبوليمر الفينولى ولا ‎An‏ فقط على شكل مجاميع جانبية . . ومن المعتقد أن هذه المجاميع تشترك فى زيادة ‎٠‏ مرونة البوليمر الفينضولى وجعل البوليمر الفينولى المحتوى على السيلوكسان مقاوم للدمج والمرونة بدرجة اكبر من تركيبة البوليمر الفينولي الغير معدلة بدون ّ| فقد المقاومة للحرارة والكيماويات ‎v‏ ‏فى التجسيد الأول ‎oo‏ يتم تحضير تركيبة السيلوكسان ‎\o‏ الفينولية عن طريق إتحاد الفينول أو الفيفول المستبدل مع الالدهيد والسليكون كمواد وسطية ‎v‏ ‏ومع ذلك يفضل الفينول كمادة اولية ؛ الفينولات المستبدلة مشل أورشو « ‎Pa.
Lage‏ بارا , كريزول ؛ بارابيوتيل فينول ‎ILD‏ ؛, بارا اوكتيل فينول , ‎٠‏ 0 بارا نوئيل ‎Jedd‏ بارا فيثنيل ‎aid‏ بشفينول ء ديزور سينول ‎oo‏ ويمكن استخدام سائل : ‎Cashew nut shell‏
وبعتمد + ستخدام الفينول ‎i‏ و الفينول المستبدل كمادة اولية على اقتصاديات ومدى إتاحية المواد الخام عمليات التصنيع وقد تعتمد على الخواص المرغوب فيها للتركيبة الناتجة . ° يفضل الفورمالدهيد فى الاستخدام كالدهيد تتضمن الالدهيدات المناسبة والمواد التى تعطى الد هيدات غير الفورمالدهيد والتى يمكن ان تتحد مع الفينول أو الفينفول المستبدل لتحفير تركيبة السيلوكسان الفينولية الاستيالدهيد , البارالدهيد , ‎٠ |‏ الجليوكزال , سداسى الميشيلين = رباعى الآمين والفيورفيورال . تحدد كمية الالدهيد التى تتحد مع الفينول نوع الراتنع الفينولى المتكون بالإتحاد أى تكوين تركيبة سيلوكسان ديسول فينولية أو تركيبة سيلوكسان نوفولاك ‎\o‏ فينولية ‎oo‏ ‏وأى كان النوع المرغوب فيه سواء كان ديسول فينولى أو نوفولاك فينولى فإنه يعتمد على الخواص المرغبة لتركيبة السيلوكسان الفينولية . عند اتحاد الفينول مع زيادة مولية من الالدهيد ‎7١‏ والسليكون كما دة وسطية يعطى ‎Land!‏ عل الناتج تركيبة سيلوكسان ديسول فيئنولية ,.
Veo ‏وعند | تحاد الفينول مع نسبة مولية قليلة من‎ ‏التفاعل الناتج تركيبة سيلوكسان‎ aan oo ‏الالد هيد‎ . ‏نوفولاك فينولية‎ ‏بالنسبة للسليكو ن المستخدم كما دة وسطية ء يمكن‎ - ‏استخدام الكوكسى السليكون الوظيقى وسيلانول‎ ° . ‏السليكون الوظيفى لتكوين تركيبة الإخشراع‎ ‏إلى السليكون المستخدم كمادو وسطية على‎ HLA ‏وله‎ Si - © ‏أن تركيب بوليمر كيميائى عموده الفقرى هو‎ ‏التكشيف‎ gf) 5 ‏التميوه‎ (he ‏القدرة على اجراء تفاعلات‎ . ‏التكوين تركيب بوليمر معالج‎ ٠ ‏ى|‎ ‏والصنف المفضل من السليكون له الصيغة‎
Ra
Ri 0 — Si 0—R1
R2 n ‏حيث‎ ‏يس‎ > 0 3 so ٠ ‏عةٌ‎ > ٠ 2, { a 0 { ‏ب ب‎ Ri: + ‏هيدروكسيل ؛ مجاميع الكيل ؛ اريل ء اريل اوكسى لها‎ 6 ‏مستقلة وتختار من مجموعة تتكون من‎ 11 Gta ‏كربون‎ Of yo
١ ْ VY ‏إلى‎ Jen ‏الهيدروجين ومجاميع ؛ الالكيل والازيل التى‎ ‏إلى 0% ويتم‎ ١ ‏عدد صجيع يتراوح من‎ I Gao ‏ذرة كربون‎ ‏اختيا ره بحيث يكون الوزن الجزيئى للسليكون الوسطى من‎ ‏ء‎ Yee ‏إلى‎ ٠ ‏ومن المعتقد أن الوزن الجزيئى الذى يتم اختثياره‎ 0 ‏للسليكو ن الوسطى يدخل فى التخلل الشبكى للبوليمر‎ ‏وبوليمر السلوكسان المتكون , ونسبة‎ (IPN) ‏لفينولي‎ ١ ‏مجاميع السيلو كسان المتبلمرة اسهاميا مع البوليمر‎ , ‏الفينولى لتكوين طور مستمر‎ ‏يمكن تمشيل المجموعة الاخرى للسليكون الوسطى‎ ١ ‏ى|‎ ‏حيث‎ (OH) ‏لسليكون المحتوية على الهيدروكسيل‎ ١ ‏بمادة‎ ‏تتصل مجموعة أو مجاميع الهيدروكسيل مباشرتا بذرة‎ ‏السليكون ود لك مثل مواد السيلانول التى لها الصيغ‎ + ‏العامة‎ ‎OH ‎| Rs — 81 OH Vo
OH
و ‎I Rs‏ ‎Si—— 0 — Si— OH‏ ل ‎HO‏ ‎Rs Rs‏ ‎Rs Rs Rs‏ ‎HO—— Si 0 + 0- Si—OH‏ ‎Rs UL Rs in, Rs‏ حيث تشمل شق هيدرو كربونى يتم اختياره من مجموعة 0 تتضمن ‎JS‏ الكينيل . سيكلو الكيل + اريل . الكاريل أو شقوق أرالكيل ‎٠‏ ‏عدد صحيح يتراوح من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ‏ولا تزال هناك مواد سليكون تحتوى على مجموعة ‎OH‏ ‏وهى مواد تشتمل على مجموعتين ‎gf‏ اكشر من مجاميع ‎OH‏ ‎Vo‏ المتصلة بذرة السليكون التى لها ذرتين أو اكشر من
ا السليكون متصلة خلال الشقوق العضوية شنائية التكافؤ ولها الصيغة العامة ‎Re Re‏ ‎R7 —— Si—— OH‏ 81 ب ‎HO‏ ‎Re Re‏ حيث ‎Re 0‏ تشتمل على مجموعة ‎OH‏ اخرى أو تشتمل على شق هيدرو كرب ‎pa‏ آخر يتم | > تياره من > ع م الل 1 . شق ‎ji I)‏ كيرا سيكلو الكيل ,ء أريل ؛, الكاريل +, ارالكيل 7 تمثشل شق عضوى ثنائى التكافؤ يتم اختياره من مجموعة تتضمن ميشيلين ؛ء بولى ميشيلين + ارالين . ‎٠‏ بولى ارالين ؛ء سيكلو الكيلين وبولى سيكلو الكيلين . يتضمن ميشثوكسى السليكون الوظيفى الوسطى لهذا ‎ay‏ اع ولكنه ليس محدود ‎DC — 3٠١3١7 ¢ YY VE DC‏ من ‎DOW Corning Corporation of Midland, Michigan;‏ ١؟؟‏ — ‎SY‏ )059 252 حوالى ‎٠٠٠١‏ ( و ‎MSE — ٠٠١‏ ‎Vo‏ من ‎SR — ١١١ Wacker Silicone Corporation;‏ من ‎General Electric‏
و تحتوى وسيطات سيلانول السليكون الوظيفية على هرء 7 إلى 1 7% بالوزن ‎OH‏ - 581 يتضمن سيلانول السليكون الوظيفى المتاح تجاريا ؛ شنائى فينيل سيلاندايول (ءزن جزيئى ‎CYAN‏ ‏نْْ ‎SY — 64 Wacker Silicones‏ ( وزن ‎٠٠١٠٠٠١ pa‏ )و ‎SY ٠6‏ والمواد الاتية من ‎DOW Corning‏ ‎A « DC Avo « DC 4‏ كيم ‎DC Atv « DC‏ « أبن — ‎DC‏ ء ‎52Y.‏ = لذ ص ‎DC‏ ل ‎DC — \ — $48 ¢« DC = 1 — YY:‏ « ‎DC — ١ — vEVe‏ والراتنجات الرقيقة ‎AW 4 ‘oe 1‏ 6 اا و تكنلا ء. فى التجسيد الأول المفضل يتم تحفير تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية عن طريق اتحاد الفينول أو الفيخول المستبدل والالدهيد مشل الفورمالدهيد والسليكون الوسطى بالاعتماد على وزن الشحنة للمول ‎Vo‏ الواحد من ‎«Jedd‏ نجد ‎of‏ 539 الفورمالدهيد ‎zal oon‏ من بين ‎VO‏ و ‎LR‏ مول ووزن السليكون الوسطى بين اءرءه و ‎oF‏ مولات ‎v‏ ‏النسبة المولية للفيئنول الى الفورمالدهيد فى راتتج الثوقولاك الفيثنولىي تساوى ‎١‏ : #لاإرء = ‎vo‏ ‎pb Ye‏ جدول ‎)١(‏ النسبة المولية للسليكون الوسطى الذى له أوزان جزيئية منخفضة والمستخدم لتحفير تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولى .
Y. (V) ‏جبدول‎ ‎i ‏مول فينضول‎ ١ ‏مول فينول‎ ١ ‏السليكون الوزن‎ ‏الوسطي الجزييء و فلار مول 4 + مول‎ ‏فورمالدهيد قورمالدهمييبد‎ ‏مول ارء — "رز مول‎ eof = ee 91١١ ‏شنائي‎ ‏فينيل سيلكون وسطي سليكون وسطي‎ ناليس‎ ‏دايول‎ ‏آرء مول ارء - آر مول‎ — «ed ٠ر٠‎ SY - ١ ' ‏سيلكون وسطي سليكون وسطي‎ ‏0ر0 مول‎ - EY ‏مول‎ veo ‏ا‎ ETA Ve gree SY — 4 ‏سيلكون وسطي سليكون وسطي‎ ‏فى التجسيد الاول المفضل يتم تحفير تركيبة‎ ‏السيلوكسان ريسول الفينولية عن طريق اتحاد الفينول‎ ‏أو الفينول المستبدل ؛ الالدهيد مشل الفورمالدهيد‎ . ‏والسليكون الوسطى‎
° بالإعتماد على وزن الشحنة لكل مول من الفينول مبتراوح وزن الفورمالدهيد بين "را و »© مولات ويتراوح وزن السليكون الوسطى بين اءرء و لارء مول .
النسبة المولية للفيئنول إلى الفورمالدهيد فى راتنجع الريسول الفينولىي تساوى ‎١‏ : ١ر١‏ “+
YA
‏حدود السليكون الوسبط ذو الاوزان‎ (V) ‏جدول‎ ph ‏الجزيئية المختلفة والمستخدم لتحضير تركيبة سيلوكسان‎ ‏الريسول الفيفولية‎ ‏مول فينول‎ ١ Joins ‏مول‎ ١ ‏السليكون الوزن‎ ‏الوسطي الجزييء و آر١ مول »مول‎ ‏فورمالدهيد فورمالدهميد‎ ‏لارء مول ادر + — لارء مول‎ - «0 Yiu = ds ‏فينيسل سيلكون وسطي سليكون وسطي‎ ناليس ‏ا‎ ‏دايول‎ ‏مول‎ =r ¥ = ee ‏اءرء - ؟آرء مول‎ ١٠ر١‎ SY - ١ ‏سيلكون وسطي سليكون وسطي‎ - ‏لان مول‎ ETN) ‏اءرء ا 110 مول‎ Ve gone SY — ¢.4 ‏سيلكون وسطي سليكو ن وسطي‎ ee ‏بالوزن من السليكون‎ % YO ‏يتم استخدام درء إلى‎ ‏الوسطى في كلا من تركيبة سلوكسان النوفولاك والريسول‎ . ‏الفينولية‎
YY
‏التجسيدات الأولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية‎ ‏المشتملة على اقل من هرء # بالوزن سليكون وسطى تعطى‎ ‏خواص جيدة لمقاومة الحرارة واللهب والكيماويات ولكنه‎ ‏يقلل من الخواص الفزيائية كالمرونة ويزيد من سهولة‎ ‏الكسر وذلك عند المقارنة مع التركيبة المشتملة على‎ 0 ٠ ‏بالوزن سليكون وسيط‎ 7# Yo ‏هرء إلى‎ ‏التجسيدات الأولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية‎ ‏تعطى‎ dawg ‏بالوزن سليكون‎ # Yo ‏المشتملة على اكشر من‎ ‏تركيبة ذات خواص مقاومة ضعيفة للحرارة واللهعب‎ ‏والكيماويات ولكنها تحسن المرونة وتقلل سهولة الكسر‎ ٠١ hove ‏إلى‎ v0 ‏عند مقارنتها بالتركيبات المشتمل على‎ 6 . ‏بالوزن سيلوكسان وسطى‎ ‏لتركيبة السيلوكسان‎ HY) ‏فى تحضير التجسيدات‎ ‏الفينولية يتم استخدام عوامل حفازة لتكوين بوليمر‎ , ‏ابتدائى لراتنع نوفولاك او ديسول فينولى‎ Vo ‏وعلى سبيل المثال فعند تكوين سيلوكسان النوفولاك‎ ‏الفينولىي يتم استخدام حمض قوى مثل الكبريتيك‎ ‏والسلفونيك والاكساليك او الفوسفوريك + لتسهيل تكوين‎ ., ‏البوليمر الأولى لراتنج النوفولاك الفينولى‎ ‏عند تكوين تركيبة السيلوكسان ديسول الفينولية‎ ٠ ‏يتم استخدام قاعدة قوية مشل هيدروكسيد الصوديوم ؛‎
Yy ‏هيدروكسيد الكالسيوم أو هيدروكسيد الباريوم لتسهيل‎ . ‏تكوين البوليمر الاولى للريسول الفينولى‎ ‏فى التجسيدات المفضلة الأولى + يمكن تحفير‎ ‏تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولى باستخدام ه م‎ ‏بالوزن من الحمض كعامل حفاز , وعند تحضير تركيبة‎ 0 ‏سيلوكسان الريسول الفينولية يتم استخدام حوالى ه م‎ . ‏حفاز‎ elas ‏بالوزن من القاعدة‎ ‏يمكن استخدام العوامل الحفازه الاخرى بالإضافة‎ ‏في تحضير التجسيدات الاولى‎ lof ‏إلى ما هو موصوف‎ . ‏ا التركيبة السيلوكسان الفينولية وذلك لتسهيل تكشيف‎ ٠ ‏الراتنع الفيهنولى والسليكون الوسطى وتقليل الوقت‎ . ‏و/أو درجة الحرارة المتجمعة مع تلك التفاعلات‎ ‏تستخدم نفس العوامل الحفازة لتسغيل التكشيف‎ ‏للراتنع الفينولى مع السليكون الوسطى ويمكن‎ ‏استخدامهم بنفس النسبة الموصوفة اسفل والتى تستخدم‎ Vo ‏اخثياريا لتحضير التجسيد ات الشائية والخثالشة لتركيبة‎ . ‏السيلوكان الفينولية‎ ‏أى تركيبات السيلوكسان الفينولية المتكونة من مواد‎ ‏أولية تشتمل على راتنجات النوفولاك الفينولية‎ . ‏وراتنجات الريسول الفيثنولية على التوالى‎ Ya
Ye fu) ‏فى | لتجسيد ات )| لاو لى بتثشم تحضير شر كيبا‎ ‏السيلوكسان نوفولاك وريسول الفينولية بالاتحاد الاولى‎ ‏ل وا لسليكو ن الوسيط شم اضافة عنصر الالدهيد‎ add ‏لتكوين مخلوط من البوليميرات الفينولية , بوليميرات‎ , ‏السيلوكسان وبوليميرات السيلوكسان الفيفولية‎ 0 ‏حر ارة المخلوط المتحد الى تقليل‎ da yo ‏يؤدىيى رفع‎ ‏اوقات التفا عل المتجمعة مع تركيبة + لسيلو كسا نْ‎ ‏لية ) لمتكو نئنة ء‎ saad ‏ا‎ ‏وعلى سبيل المشال يمكن تحضير تركيبة سيلوكسان‎ ‏لفينو ليبة للتجسيد الاول بطريقة منقطعة‎ ١ ‏النو فقولا ك‎ ١٠١ ‏باستخدا! م وعاء تفاعل مغطى بالستينليس ستيل ومجهز‎ ‏تحكم فى درجة‎ J Ra ‏بقلا ب توربينى مكشف بخا ر ء‎ « ‏لحر ارة‎ f ‏لمنصهر فى وعاء التفا عل ويبدآ‎ | J ‏يتم شحن | لفينو‎ . ‏القلاب فى العمل ويضاف السليكون الوسطى‎ \o ‏الحمض ( عند هذه النقطة‎ Y J ‏يضاف العا مل الحفا‎ ‏لتسهيل تكوين بوليمر النوفولاك الفينولى ثم يتم شحن‎ ‏فورمالدهيد‎ 4 ote — YY) ‏الفورمالين الى وعاء التفاعل‎ ‏اما قبل رفع درجة الحرارة أو بواسطة الاضافة‎ ) = = ٠ ‏المحكومة عند رفع درجة الحر ارة‎ Ye.
Yo . ‏يعتبر تفاعل التكاشف شديد حيث أنه طارد للحرارة‎ 3 ‏شف 0[ - ب ب 3 ِِ مع 1 لو زْ‎ { 5 [13 | i ° J! kd ve, ‏بن‎ ‏الجزيمئى المطلوب وخلال هذا الوقت ينقسم المخلوط الى‎ ., ‏جزئين مع فصل المكون الراتنجى‎ ‏يختلف الوقت الفعلى للتفاعل بالاعمتماد على توزيع‎ ° ‏أو‎ sal g ‏الوزن الجزيثى المطلوب ء استخد ام عامل حفاز‎ . ‏والنسبة المولية للالدهيد ؛ الفينول‎ « PH ‏اكشر ,ء‎ ‏تخلط العناصر الاساسية معا ؛ وخلال هذا الوقت تتم‎ ‏البلمرة بالتكاشف للفينول ,؛ الالدهيد والسدليكون‎ ‏الوسطى ء حيث يتم تسريع هذه البلمرة اختياريا بفعل‎ ٠١ ov ‏العامل الحقاز كما هو مذكور اسفل‎ ‏وخلال هذا الوقت تتم عملية تميوه لالكوكسى‎ ‏السليكون الوظيفى لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى‎ ‏الذى يتبلمر ليكون بوليمر السيلوكسان ويتبلمر‎ ‏؟ اسهاميا مع البوليمر الاولى لراتئج النوفولاك الفينولى‎ + ‏المتكون حديثا لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية‎
IPN ‏وبالتالى فإن التركيبة الناتجة تشتمل على‎ ‏لبوليمر النوفولاك الفينولى وبوليمر السيلوكسان‎ ‏ويتكون طور مستمر من البوليمر الفينولي الذى له‎ , ‏مجموعة أو أكشر من السيلوكسان فى تركيبة اأساسية‎ Ye
١ ‏يمكن تسريع تميوه الكوكسى السليكون الوظيفى‎ + ‏بفعل العامل الحفاز كما هو موصوف اسفل‎ ‏وبالتبديل يمكن استخدا م سيلونال السليكون‎ ‏الوظيفى الوسطى فى عملية البلمرة الإسهامية المباشرة‎ ‏مع البوليمر الاولى لراتنج النوفولاك الفينولي المتكون‎ ° « ‏حديبشثا‎ ‏فى نهاية وقت الكشيف يتم ازالة الماء , الرطوبة‎ ‏المتبقية ء الفينول غير المتفاعل والاصناف ذات الاوزان‎ ‏الجزيئية الصغيرة بواسطة الضغط الجوى أو تحت الفراغ‎ . ‏أو بالتقطير البخارى‎ A ‏يتم تحديد النقطة التى عندها وقف التكشيف عن‎ . ‏طريق 331 عينة من الراتنع وقياس لزوجة الإنصهار‎ ‏بعد تبريد الراتنع يمكن علاجه بالطرق المختلفة‎ ‏يمكن بيعه فى صورة فوم فلاك او فوم لامب وكمركب‎ ‏لتكو ين بودرة القولبة + و يسحق ويدمج مع الهكسا مين‎ \o , ‏والمواد المالئة الاخرى‎ ‏الريسول الفينولىي للتجسيد الأول بطريقة منقطعة‎ (' ‏باستخدام نفس التجسيد الموصوف فى تحضير التجسيد الاول‎ . ‏لتركيبة سيلوكسان الثوفولاك القينولى‎ 2
يف ونمود ‎Loa‏ يتم شحن الفيئنول المتنصهر الى وعاء التفاعل ويبد؛ القلاب فى العمل ويضاف ا لسليكون الوسيط يمكن اضافة العوا مل الحقفازة القلوية عند هذا الوقت لتسهيل تكوين بوليمر الريسول الفينولى . 0 يضاف الفورما لين ويتم تسخين الخليط . يبعثبير ‎Landi‏ عل | لاو لى ‎Ll‏ رد للحر | ل ‎٠‏ ‎pi‏ التكاشف عند الضغط الجوى وعند درجات حرارة تتراوح من ‎Ne‏ الى ‎Yes‏ مثوية أو عند درجة التكاشف . وبما أن تركيبات السيلوكسان ديسول الفينولية \ مقا و مسة للحر | ‎J‏ 8 بنفسها يتم نر 2 الما ء بسر عة عند درجات حرارة متنخفضة وذلك لمنع ‎Oye band‏ القوقية أو تكوين الجيلاتين ,. ويتم تحديد نقطة النهاية بطريقة يدوية وذلك عن طريق الزمن جل اللوح الساخن والذدى يقل كلما تقدم ‎Vo‏ تكون الر اتنج ‎٠‏ ‏يمكن حفظ تركيبات السيلوكسان ريسول الفينولية فى الثلاجة لإطالة فترة حفظة .+
YA
‏تحضير راتنجات سيلوكسان النوفولاك والريسول‎ pa ‏باستخدام‎ BAILA ‏الفينولية فى التجسيدات الثانية‎ ‏راتنج نوفولاك فينولى 0 راتنج ديسول فينولى كمواد‎ ٠ ‏اولية على التوالى‎ ‏يمكن استخدام أى نوع من الراتنج الفيفونلى‎ [ ‏لتحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع‎ ‏ويتم الاختيار بالإعتماد علي التطبيق المراد استخدام‎ . ‏المنتج فيه‎ ‏تتضمن الراتنجات الفينولية المناسبة تلك التى‎ ‏تعتمد على الفينول +؛ الفينولات المستبدلة مشل بارا‎ ١ a ¢ ‏بارا فينيل فينول‎ oA ‏كيزول ء إكزيلينول ؛ بشفينول‎ ‏؛ بارا + أوكتيل فينيل‎ ILD ‏بارا بيوتيل‎ ٠ ‏وريزورسيتول‎ ‏الراتنج الفينولى باتحاد الفينول‎ yuh at ‏يمكن‎ ‏المناسب مع الالدهيد مل الموصوف قبل ذلك فى التجسيد‎ \o ٠ ‏الأول‎ ‏يتم اجراء تفاعل التخليق للراتنجات الفينولية‎ ‏باحدى الطريقتين بالإعتماد على المتفاعلين الا“وليين أى‎ v ‏أو المخلوط‎ PH ‏الفينول والالدهيد وبالإعتماد على‎ ‏على ‘ يتم تحضير | لر اتنجات‎ f ‏و كما تمت المناقشة‎ Yo ‏بصنف‎ Bele ‏الفينولية بإتحاد الفينول والالدهيد ويقسم‎
من الصنفين ؛ راتنجات النوفولاك الفيفنولية أو راتنجات الريسول الفينولية . ‎tial‏ راتنجات النوفولاك الفينولية غير مقاومة للحر 8,1 ‎Si)‏ با لحر ارة ) ويثشم تمنيعها بتستخين ‎gid °‏ مع كمية صغيرة من الفورمالدهيد ‎Boles)‏ ‏الفورمالين) فى وجود عامل حفاز حمضى (حمض الاوكساليك أو الكبريتيك) ‎vo‏ ‏ومن المستحب ‎f‏ ن تكون نسبة القفورمالد هيد / الفينول اقل من ‎Vig (F / © ( ١‏ سوف يحدث التشابك ّ| 0 وتكون الجل خلال التصنيع . يعتبر التفاعل طارد للحرارة بشدة . و - < . ‎ho‏ ف ‎J‏ 1 3 |[ عل ‎»e,‏ 5 ين ‎٠ J ] . LALLY f J‏ و لا ‎J‏ ‏إ: الفينولى كما هو موضح أسقل + ‎on oH OH‏ ‎heat 21 CH,0H‏ ‎dior :‏ سي ‎"ee w Ny: "١‏ ‎Phenol ٠ Formaldehyde 03 yon‏ ‎OH on OH oH‏ ‎CH,0H 7 ea CH, 7 3‏ : 7و7 ‎T HO‏ —— |( + أ ا ب .ب ‎OH ou oH OH‏ ‎CH cH‏ ‎Phenol or 7 | 2 2‏ با > ‎ligomers‏ ‎od‏ 880 ‎TT CH, —‏ . ‎Novolac Resin‏
‏يتم التفاعل اولا بتكوين كحولات فينولية وشانيا‎ ‏بتكشيف الكحولات الفينولية بسرعة مع زيادة الفينول‎ ‏لتكوين بوليمرات فينولية قصيرة السلسلة . أى تشتمل‎ ‏على حلقتين الى عشرة حلقات فينولية وحيث ترتبط‎ ٠. ‏الحلقات الفيفنولية مع بعضها بواسطة مجاميع ميشثيلين‎ 0 ‏يعتشبر التنوفقولاك الفينولى من الراتنجات التى‎ ‏تلين بالحرارة وتشتمل على عدد قليل من الميثيلولات‎ burt ‏إلى‎ ١7# ‏اوزان جزيئية تتراوح من‎ Lady ‏الوظيفية‎ ‎Veo ‏إلى‎ tO ‏وتتراوح درجات الحر ارة الإنتقالية من‎
FE ‘oe ‏ولا تتكاشف النوفولاكات الفينولية بنفسها بدون‎ ‏المواد‎ gf ‏اضافة الفورمالدهيد أو أى مواد فعالة أخرى‎ ‏اضافة سداسى ميشيلين‎ Je ‏التى تعطى الفورمالدهيد‎ ٠ ‏رباعى أمين‎
GY gd gil ‏ومع ذلك فإن اغلب التشابكات فى‎ \o ‏الفيبنخولي عبارة عن روابط ميشيلين وقد تمت مطابقة‎ . ‏أاشكال البنزيل أمين‎ ‏تعتبر راتنجات الريسول الفينولية مقاومة‎ . ‏للحرارة ويشار إليها بالراتنج احادى الخطوة‎ ‏ويتم تحضيرها بتسخين الفينول مع الفورمالدهيد‎ ve ‏(غالبا كفورمالين) بإستخدام عامل حفز قلوى (غالبا ما‎
أكنن يكون الصودا الكاوية للراتنج الذائب فى الماء والامين أو الامونيا لراتنجات الرقائق الكهربية ) + نسبة الفورمالدهيد إلى الفينول (© / ‎(F‏ أكبر من واحد ويتم تمشثيل تفاعل تكوين الريسول الفينولى ًْ بالطريقة الموضحة اسفل ,. بين ‎OH‏ 21 ‎Con ea J CH20H :‏ ‎ec,‏ + معط 0 + ‎yz‏ ‎CH,0H CH,0H‏ ‎OH oH OH OH 2‏ ‎CH,0H HOH.
CHy OCH :‏ ‎A 2 2‏ 2 2 ‎P‏ ‎CH,0H heat cn,‏ ‎H I‏ . ‎TN‏ ‎H,0‏ + ! 1 : 77 ‎HOCH;‏ ‎HOH,C‏ ‎OH‏ ‎OH‏ ‎Resin‏ ‏خلال التفاعل يتم ادخال الميشيلول على الفينول ى| بقليل من التكاشف . ,| ّ يتم تكئكيف كحولات الفينول الناتجة معا تحت هذه ‎١‏ الظروف لإاعطاء بوليمرات بالاثير مشل التى بها روابط ميشيلين بين حلقات الفيفنول ,
vy ‏وينتع التفاعل بوليمرات فينولية تعمل على توليد‎ vo ‏العديد من مجاميع الميشيلول‎ ‏بالاعثتماد علي نو ع المادة الاولية الفينولية‎ ‏والدرجة التى يسمح للتفاعل بالوصول إليها يمكن تغطية‎ ‏أو الصلبة ؛‎ BAS lad) ‏طيف واسع من الاشكا ل الممكنة‎ ° ‏التشى تذوب فى الماء وغير القابلة للذوبان فى الماء‎ ‏والقلويبة أو المتعا دلة ء المتفاعلة بسروعة أو‎ + ‏المتفاعلة ببطىء‎ ‏يتراوح الوزن الجزيثى للريسولات الفينولية من‎ i v ٠٠٠١١ ‏إلى‎ ٠ Vo { . 5 . : 1 . : ‏لر : لات ال‎ 1 3 a% 6 53 .: ‏الحرارة لتكوين بوليمر فينولى متشابك بدون اضافة أى‎ v ‏عامل للمعالجة‎ * ‏واج‎ 1 ٠. ‏ام عامل حفاز عبارة عن‎ > av [} . [13 ‏وب‎ ‎٠ ‏وقت العلاج‎ \o ‏وتتضمن المعو امل الحقازة المناسبة الاحماض غير‎ ‏احما ف لفقو سفور يك , ! لكبر يتيك ؛‎ Jo ‏لعضو يبة‎ ‏احماض بارا‎ fhe ‏والهيدروكلوريك والاحماض العضويبة‎ , ‏طولوين سلفونيك وفينيل سلفونيك‎ ry ‏ويمكن استخدا م الا حمساض العضوية وغير العضوية‎ ., ‏التى تعطى وظيفة فعالة عند التسخين‎ ‏ومن المستحسن أن تتم معالجة الريسولات الفينولية‎ ‏باستخدام قواعد كعوامل حفازة مشل اكاسيد المغفنسيوم‎ . ‏وما شابه ذلك‎ ° ‏يمكن استخدام أى راتنج فينولي مشل النوفولاك أو‎ ‏الريسول القينولى لتحضير التجسيدات الثانية والثالثة‎ . ‏على التوالى لتركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ‏النوفولاك أو الريسول الفيثنولى على‎ land! ‏يعتمد‎ ‏+؛ الخواص الفزيائية والكيميائية‎ SLAM pf asi wy) ١ ‏تقنيات العملية‎ of ‏للمنتج النهائى ونوعية التطبيقات‎ ‏المستخدمة ؛ء‎ ‏سبيل المشال 0 فى تحضير تركيبة مل بناء‎ dead ‏الزجاج المقوى يتم استخدام عملية خيطية ويمكن‎ ‏استخدام الريسول الفينولى منخفض اللزوجة والمحضر من‎ Vo ‏محتوى‎ Hel g ‏الفينول والفورمالدهيد لاقصى بلل للزجاج‎ . ‏للزجاج النهائى‎ ‏يمكن استشخهد | م الر يبسولات متوسطة اللزوجة‎ . ‏للتركيبات المصنعة بعملية القولبة‎
صن تتطلب عملية تصنيع تركيبة الزجاج المقوى استخدام الريسول الفينولى مع مستوى مرتفع من عامل ‎Jha‏ حمضش كبر بتيك لمعدلات معالجة سريعة ‎٠‏ ‏9 على سبيل المثال ء فى تصميم مادة التغطية 0 المعالجة حراريا و المستخدمة لتبطين الجزء الداخلى لإوسطو ‎oy)‏ حفظ الكيماويات أو لتبطين الجزء الداخلى من ‎dad‏ 9 الاسطوانات الكبيرة يتم استخدام ريسول فينولىي أو ريسول فينولى مستبدل يتفاعل حراريا ‎٠.‏ ‏0 ويمكن استخدام ذلك الريسول فى اتحاد مع راتنج ‎٠١‏ الايوكسيد ‎Lady‏ مقاومة للكيماويات والتآكل ‎٠‏ ‏وعلى سبيل المثال , يمكن تحضير الفلزات الاولية للمعالجة فى درجات الحرارة المحيطة من الريسول ‎dead‏ و ‎hao‏ غير عهعضوى (الفسقور , الكبر يتيك أو الهيدروكلوريك ) او حمض عضوى ( بارا طولوين سلفونيك ‎yo‏ أو فينيل سلفونيك ) ‎ang,‏ الإتحاد قبل التطبيق مباشرتا / وعلى سبيل المثال , فإن الراتنجات الفينولية المستخدمة لتصنيع مركبات القو لبة عبارة عن نوفولاك يتثشم اتحاده مع ه إلى ‎Vo‏ م سداسيى ميشيلين رباعى أمين كعامل علاج ‎٠‏ وهذه المو اد تر تبط أى توجد فى صورة مركب ‎١‏ مع الياف الزجاج ؛ء معادن التمدد , معدلات المطاط الخ
Ye ‏رة بيبب 7 وت 0 + م 1 5 0 ب أنو اع 0 = = م‎ 1 ‏بواسطة الضغط ,؛ النقل « الطرد المركزى وعمليات‎ : . ‏القولبة بالحقن‎ ‏يتم تحضير الفوفولاك الفينولى الصلب المستخدم فى‎
الإختراع من أى فينول والدهيد موصوف سابقا ولها اوزان 0 ‎٠‏ ‏جزريئيبة ثشثر اوح من 7650 إلى 80 بدرجات حر ارة ‎Jana‏ ‏خلال الزجاج تتراوح من ‎fe‏ إلى ‎Av‏ مكئوية .
‎pal AD‏ الأوزان الجزيئية للريسولات الفينولية المستخدمة فى هذا الإختراع من ‎٠٠١‏ إلى 0 ء المحتوى ى| ‎٠١‏ الصلب من ‎Vor‏ إلى ‎Qe‏ # بالوزن وقد يحتوى من ‎١‏ إلى ‎٠‏ # بالوزن ‎Jad‏ حر او فينول مستبدل ومن ‎١‏ إلى ‎٠‏ # بالوزن ماء ء تتضمن شركات صناعية الراتنجات الفينولية المناسبة ما يلى : :
‎\o‏ فى التجسيد الشانى لتركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية ؛ يتم التحفضير طبقا لقواعد الإختراع حيث يشتمل على .ه إلى 40 # بالوزن راتنج نوفولاك فينولىي .
‏يشتمل التجسيدالشالث لتركيبة السيلوكسان الفينولي على 6 إلى 0 ‎a4‏ 4 بالوزن راتنج ريسول
‎, ‏فينولى‎ Ye
أن تشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية على اقل من 9 7# بالوزن راتنج فينولى مما يؤدى إلى تركيبة لها خواص مقاومة للحرارة واللهب والكيماويات منخفضة عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على النسبة المثوية ° المفضلة من الفينول أو الراتنج الفينولى , تظهر التركيبة التى تشتمل على اكشر من مرو د بالوزن من الراتنج الفينولى خواص جيدة مقاومة للهب والحرارة والكيماويات ولكنها تقلل المرونة وتزيد من سهولة الكسر عند مقارنتها بتركيبة السيلوكسان ‎١‏ الفينولية المشتملة على النسبة المئوية المفضلة من الراتنع الفينولى . بالنسبة للسليكون الوسيط فقد تم وصفة قبل ذلك فى تحضير التجسيدات الاولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية حيث ستخدم ايضا فى التجسيدات الثشانية ؟ والشالشة لتركيبات السيلوكسان الفينولية . وتشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية لكلا من التجسيد الشانى والشالث على هرء إلى هك # بالوزن الكوكسى ء سيلانول ‏ ؛ سليكون وظيفى . فى التجسيد ‎LA‏ يتم تمفير تركيبة ‎ve‏ السيلوكسان نوفولاك الفينولية عن طريق اتحاد راتنج النوفولاك الفينولى مع مادة تعطى الفورمالدهيد ,؛ السليكون الوسيط .
يض تتضمن المواد التى ‎das‏ القورمالدهيد « محاليل الفورمالدهيد المائية , البارافورم , تراى اوكسان ء سداسى ميشيلين رباعى امين وما شابه ذلك ؛ والمادة المفضلة هى سداسى ميشيلين رباعى امين .
° تشتمل تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية للتجسيد الشثانى على »© إلى ‎Vo‏ % بالوزن من مادة إعطاء الفورمالدهيد .
تعطى تركيبة سبلوكسان النوفولاك الفينونئلية المشتملة على اقل من ‎ZF‏ بالوزن من مادة اعطاء ‎١ ١‏ القورمالدهيد درجة منخفضة من التشابك ‎Lady‏ وقت معالجة سريع وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على + إلى ‎VO‏ # من ‎Bole‏ اعطاء الفورمالدهيد ولذلك ‎AS‏ تعطى خواص فزيائية ضعيفة لمقاومة الحرارة واللهب والكيماويات .
‎Vo‏ أما تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية المشتملة على اكشثشر من ‎Vo‏ % بالوزن من مادة اعطاء الفورمالدهيد تظهر درجة مرتفعة من التشابك ووقت معالجة سريع عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على م إلى ‎LoVe‏ بالوزن من مادة اعطاء الفورمالدهيد ولذلك
‎Ye‏ فإن محاولات تطبيق التركيبة فى التغطية والبناء تعتبر صعبة ¢
YA
‏؛ يتم تحفير تركيبة‎ | SRL | ‏فى التجسيد‎ ‏السيلوكسان ريسول الفينولية عن طريق اتحاد راتنج‎ , ‏الريسول الفينولى مع السليكون الوسيط‎ ‏وذلك فى وجود حمض أو قاعدة كعا مل حفاز يتم‎ ‏استخدامه لتقليل وقت التفاعل المتجمع مع المعالجة‎ ° . ‏النهائية للراتنع‎ ‏تتضمن الاحماض غير العضوية التى يمكن استخدامها‎ . ‏كعوامل حقازة فى التجسيد الشالث احماض الفسفوريك‎ . ‏الهيدرو كلوريك والكبريتيك‎ ‏وتتضمن الاحماض العضوية المناسبة كعوامل حفازة‎ ٠١ . ‏فى التجسيد الشالث احماض بارا طولوين سلفونيك‎ ‏وتتضمن القواعد المستخدمة كعوامل حفازة لعلاج‎ ‏الريسولات الفينولية مختلف اشكال اكسيد الباريوم‎ « ‏ذلك‎ os LS ‏و المغنسيوم وما‎ ١١ ‏تعتبر العوامل الحفازة من النوع الحمضىي‎ ‏والمتاحة تجاريا مفيده للاستخدام فى هذا الإاختراع‎ ‏من شركة الكيما وبات البتروليبة‎ b> ‏وخاصة المثا‎ ‏الإنجليزية تحت الاسم التجارى‎ phencat 382 , phencat 1 Ye ra : ‏الحفازة الملائمة الاخرى‎ Jal gad) ‏تتضمن‎ ‏إسثر حمض شنائى فينيل فوسفوريك من‎ « Borden RC - 1 ‏و‎ Doverphos 2311, ‏وله الاسم التجارى‎ Dover ‏شركة‎ ‎GP 308 150 ‏و‎ Georgia - Pacific,s GP3839 ‏لتركيبة السيلوكسان ريسول‎ SJL ‏يشتمل التجسيد‎ ° ‏بالوزن من العامل الحقاز الحمضى‎ % Vo ‏الفينولية على‎ . ‏أو القاعدى أو من مادة المعالجة‎ ‏تظهر تركيبة السيلوكسان ريسول الفينولية‎ ‏بالوزن من العامل الحفاز الحمضى‎ #) Vo ‏المشتملة على‎ ‏أو القاعدى درجة عالية من التشابك ووقت سريع للعلاج‎ ١ ‏وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المحضره بدون العامل‎ ‏بالوزن من العامل‎ # Vo ‏الحفاز أو التى تستخدم اقل من‎ ‏الحفقضاز القاعدى أو الحمضى ولذلك فإن محاولة تطبيق‎ . ‏هذه التركيبة فى التغطية او البناء تعتبر صعبة‎ ‏ب ومن المستحسن أن يشتمل التجسيد الشثانى اختياريا‎ ‏بالوزن من عامل حفاز حمضى او قاعدة لتقليل‎ # Vo ‏على‎ ‎. ‏وقت المعالجة‎ ‏ويستحسن بالنسبة لكلا من التجسيد ات الاورى‎ ‏بالنسبة لتركيبات السيلوكسان‎ BNA) ‏والشثانية‎ ‏الفينولية أن تحتوى كلا منهم على كمية كافية من‎ 2
؛ العامل الحفاز لتقليل وقت التفاعل ودرجات حرارة التفاعل المتجمعة مع تكشيف السليكون الوسطى والبلمرة الإسهامية مع البوليمر الفينولى خلال تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية 6 .
° ومن المفهوم أن استخدام ذلك العامل الحفاز يعتبر اختياريا وغير مطلوب لتحضير التجسيد الاول , الثانى والثالث لتركيبات السيلوكسان الفينولية طبقا ‎f - j‏ الا * ب اع - ب <- 5 0 ل يا 0 بت وقت ‎Ji‏ ب اعل بدون العامل الحفاز وذلك برفع درجات حرارة التفاعل .
‎٠١‏ ويتم اختيار العوامل الحفازة المناسبة من مجموعة تحتوى على مركبات فلزية ‎«Bp ede‏ مركبات الامين 5 مخا ليط من ذلك .
‎Jada‏ اتحاد المركبات الفلزية العضوية مع مركبا ت الامين وذلك لتسريع التميوه و/او تكشثيف
‎v doa ‏لسليكو ن + لو‎ f Vo
‎ETN‏ م كبات الفلزية العضوية المناسبة الزنك , المغنسيوم ,؛ الكوبلت ,؛ الحديد . الرصاص والثن اوكتات , نيوديكانات ونفشينات وما شابه ذلك . ويفضل إستخدام التيثانات العضوية مل بيوتيل 2 تيتانات وما شابه ذلك فى الإختراع الحالى +
‏والنوع المفضل للمركبات الفلزية العضوية‎ ‏والمستخدم كعامل حفاز عبارة عن مركبات التن العضوية‎ ‏والتى لها الصيفة:‎
Rs
Rg ‏ل‎ Sn—— Rio
Ris ‏نْْ حيث‎ ١ ‏يتم اختيارهم من مجموعة تتكون‎ 11 , Rio , Re , Re
VA ‏إلى‎ oJ ‏اريل أوكسى 9 الكوكسى‎ ‘ Jf f] ‏من الكيل‎ ٠ ‏ذرة كربون‎ ‏يتم‎ 2:1 ,. Rio , Ro , Ra ‏وحيث أى اثنين من‎ ‏من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية‎ Lad lal ‏اختيارها‎ ٠١ ٠, ‏الهالوجين ؛ء الكبريت والاكسوجين‎ fe ‏دك مة < امل‎ ji ‏ية‎ : Ji ٠ ‏ب‎ Ji ‏مركد اث‎ . 2 ee se ‏حقازة ربا فى ميثيل تن ؛ء رباعى بيوتيل تن ؛ رباعى‎ ‏ثلاشى بيوتيل تن كلوريد , ثلاشى بيوتيل تن‎ oP Jans gl © ‏ميثشا اكريليت ؛ ثنائي بيوتيل تن ثنائى كلوريد‎ Vo ‏ببوتث تيل تن ل 3 كسيد ء شنا - بيوتيل ون ٍ سلقيد ء‎ PPO J BE LJ
ثنائى بيوتيل تن اسيتات , ‎LAD‏ بيوتيل تن لوريات , بوليمر شثنائى بيوتيل تن ؛ ‎Gade‏ شنائى بيوتيل تن شنائى لوريل ميركبتيد ؛ ‎Gnd) Of nS el‏ شنائى بيوتيل تشن بيس ‎gil)‏ أوكتيل شيو جليكولات , بيوتيل تن ثلاشى ‎٠‏
° كلوريد , حمض بيوتيل ستاتويك , شنائى أوكتيل تن شثنائى كلوريد , شنائى أوكتيل شن اوكسيد ؛, شنائى أوكتيل تن شنائى ‎dpe‏ شنائى اوكتيل ‎on‏ أوكسيد ,ء ثشنائى أوكتيل تن ‎Of jad LAS‏ بوليمر شنائى اوكتيل تشن ماليت , شثنائى اوكثيل تن ‎gf)‏ أوكتيل شيو
‎٠١‏ جليكوليت ) , شنائى اوكتيل تن سلفيد ؛, وشنائى بيوتيل تن ‎Vo‏ مركبتو بروبيونيت ¢
‏قد تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية للتجسيد 2 الأول والثانى والشالث ه # بالوزن من العامل الحفاز الفلزى العضوى . ‎\o |‏ تعطى تركيبة السيلوكسان الفينولية المشتملة على
‏اكشر من ه # بالوزن من المركب الفلزى العضوى تركيبة لها درجة مرونة عالية وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المتكونة بدون عامل حفاز ‎gf‏ المشتملة على اقل من ‎Loo‏ ‏بالوزن من المركب الفلزى العضوى أو التى بدون عامل
‏2 حفقاز وذلك بسبب التميوه السريع و/أو تفاعلات التكاشف ى بواسطة السليكون الوسيط ء ty ‏وبالإضافة إلى ذلك « فإن تركيبة السيلوكسان‎ ‏الفينولية المحضرة بدون عامل حفاز فلزى عضوى تتطلب‎ ‏وقت كبير و/أو درجة حرارة مرتفعة لتحقيق تفاعل‎ ‏من تركيبة السيلوكسان‎ SAS ‏التكاشف المطلوب‎ v ‏القينولية المحثتوية على مركب فلزى عضوى‎ ° ‏مركبات الامين‎ Gd ‏بالنسبة للمركب الآمين‎ a ١ ‏ب - 0 و/أو ال 5ك‎ IN) ‏بس يع .3 ا علات‎ 1 .. i * 3 Ji ‏للسليكون الوسيط لها الصيغة العامة التالية‎ ‏لط‎ N—_ Ria
Ria ‏حيث‎ Ye } o ‏يد الختيارهم — § كك‎ Ris , Riz ١١ ‏الهيدروجين ؛ الاريل ومجاميع الالكيل التى لها إلى‎ + ‏ذرة كربون‎ . ‏يتم اختيارها من مجموعة تتكون من الالكيل‎ Ris ‏وحيث‎ ‏كربون‎ Bud ١١ ‏الاريل والهيدروكسى الكيل التى تصل إلى‎ \o ‏تتضمن مركبات الامين المناسبة والمستخدمة كعوامل‎ , ‏اشيل امينو اشانول‎ Goel ‏حفازة شنائى ميشيل ميشانول‎ ‏ميشيل بروبانول‎ (OLAS ‏ميشثيل اثشائنول امين +؛‎ lds
Je a ‏امين )؛ شنا شى ميشيل بيوتثانول امين‎ tt ‏خماسى كحول امين 0 وثنائى ميشيل هيكسانول امين ء‎ ‏ميبثيل اثيل ميشانول امين ؛ ميشيل بروبيل ميشثانول‎ ‏أمين +؛ ميشيل اشثيل إشائنول اأمين ؛ ميشثيل اشخيل‎ ‏ميثيل‎ «ef ‏بروبانول امين ؛ مونوايزوبروبانول‎ ‏أمين +؛ ثلاشى اشانول أمين ؛ء شثنائى‎ Jeb! ‏شثنائىي‎ ° ٠ ‏اثانول أمين واثانول امين‎ ‏تتضمن مركبات الآمين المفضلة شنائى ميشيل اشانول‎ ‏أمين ؛ واشيل اأمينو إشان ء‎ ‏ويستحسن استخدام مركب الفلز العضوى ومركب الامين‎ ‏كلا منهما مستقلا عن الاآخر لتكوين تركيبة سيلوكسان‎ ٠١ - ٠ ‏فينولية‎ ‏ومع ذلك فقد وجد أنه عند إتحاد مركب الفلز‎ ‏العضوى ومركب الامين يعملان على تسريع عملية المعالجة‎ ‏وبالتالى تقليل وقت المعالجة و/أو درجات حرارة‎ ‏التفاعل بدرجة اكبر من الملاحظ عند استخدام المركب‎ Vo ‏الفلزى العضوى أو مركب الآأمين منفردا ؛,‎ ‏يتم‎ of ‏وبالتثالى فمن المستحسن تحت هذه الظروف‎ ‏استخدام المركب الفلزى العضوى فى اتحاد مع المركب‎ ‏الامين لتسريع كلا من تكوين الهيدروكسيد بالتميوه‎ ‏للسليكون الوسيط حتى عند إستخدام الكوكسى السليكون‎ ve ¢ ‏الوظيفى الوسيط‎ fo ‏إتحاد المركب الآامين والمركب الفلزى العضوى‎ ‏عبارة عن شثنائى بيوتيل تن شنائى الاستيات مع الإشيل‎ ‏أمينو اشانئول .م . آ:ّ‎ ‏استيات مع‎ BLAS ‏شنائى البيوتيل تن‎ Sloan] ‏عند‎ ‎+ ‏الامين فإنهما متفاعلا لتعجيل عملية المعالجة‎ 0 ‏ومع ذلك فإن ميكانيزم تآشير مركب التن العضوى ومركب‎ , ‏الأآمين غير معروف‎ ‏ويعتبر التآثير فير المتوقع لإتحاد المركب‎ ‏الفلزى العضوى مع المركب الآمين لتحضير تركيبات‎ ‏السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع من التحسينات‎ ١ . . ‏لهذا الإاختراع‎ ‏تركيبات السيلوكسان الفينولية / النوع ذو‎ has ‏العامل الحفاز الحمضى المحضرة بإستخدام العامل‎ ‏الحفاز الأمين والفلزى العضوى نقص فى وقت المعالجة‎ ‏عند مقارنتهما بالتركيبات المحفزة بدون الفلز‎ Vo
AVANTE oa ‏وقد وجد أن زيادة مستوى العامل الحفاز للحمض‎ ‏الكامن خلال تحضير تلك التركيبات يؤدى إلى تركيبات‎ ‏راتنج فينولية بأاوقات معالجة بالمقارنة بالريسول‎ - Life ‏عامل حفز الحمض الكامن ولكن ب‎ / Hdl ve ¢ ‏طويلة‎ Pot
ويعتبر الميكا فيزم الحقيقى للتحسين غير المتو قع فى التركيبة النا ‎BaD‏ غير معروف ولكن يعتقد أن له علاقة بمعادلة عا مل حفز الحمض الكا من بواسطة مركب الآمين .
° تشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية للتجسيد الأول ء. الشثشائنئى ‎٠‏ الشالث على 7 بالوزن من العامل الحفاز الاأمين .
تعطى تركيبة السيلو كسان الفينولية المشتملة على
‎Fas‏ من ه # بالوزن من مركب ‎ome)‏ درجة مرونة عند
‎Vo‏ مقا رنتها با لتركيبة ا لمحضرة بدون | ‎[ERTS‏ م مركب | لامين أو ‎dl‏ تستخدم اقل من ه #7 بالو زن من مركب الامين
‏وذلك لزيادة التيموه و/أو التكاشف للسليكون الوسيط . وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبة السيلوكسان
‏الفقفينو لية المحضرة بدون عامل حفز ‎Gao‏ تتطلب وقت
‎\o‏ أاطصول و/أو درجة حرارة مرتفعة ‎Godan‏ تفاعل التكاشف ‎gb ye!‏ فيه بدرجة ‎Si‏ من تركيبة السيلوكسان ‎١‏ لفينولية التى تستخدم عامل الحفز الامينى .
‏تشتراوح النسبة المفضلة لمركب الفلز العضوى الى مركب الآامين عند إستخدامهما ‎Las Las‏ مل حفاز حوالى
‎Ye.‏ واحد إلى واحد ء.
tv ‏ولذلك تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ‏بالوزن من عامل حفز‎ # ٠١ ‏التولى والشانية والكالشة‎ . ‏والفلز العضوى المتحد‎ Goa! ‏وبالتا لى فقد تشتمل تركيبة السيلوكسان‎ ‏الفينولية المحضرة بعامل حفز اتحاد الآمين والفلز‎ 0 7 Ye ‏العضوى وعامل الحفز الحمضى أو القاعدى الإاختيارى‎ ., ‏بالوزن من العامل الحفاز‎ ‏ويفضل أن تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ‏بالوزن من‎ # Yo ‏على عامل حفاز بنسبة تتراوح من ه إلى‎ . ‏التركيبة الكلية‎ ٠١ ‏قد يوجد الماء فى شكل الريسول الفينولى المائى‎ . ‏أو فى الفورمالدهيد المائى‎ ‏فعلى سبيل المثال يشتمل الريسول الفينولى على م‎ ‏يشتمل الفورمالدهيد على‎ oo ‏بالوزن ماء‎ # ١ ‏إلى‎ ‏بالوزن فورمالدهيد‎ # fe = TV ‏الفورمالين والذى يكون‎ vo ‏ماثئى ء‎ ‏عند إستخدا م الكوكسى السليكون الوظيفى فى تحضير‎ ‏التركيبا © يضاف الماء لتعجيل تميوه مجاميع الالكوكسى‎ tA ‏ومن الممكن أن يوجد الماء فى التركيبة‎ ‏الفينولية أو يتم امتصاص من الهواء خلال العملية ومع‎ ‏ذلك فمن المفهوم أن تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ‏المحضرة طبقا لقواعد الإختراع يمكن تحضيرها بدون‎ . ‏إضافقفة الماء أو فى غياب أى نوع من المذديبات‎ 0 ‏يمكن إستخدام الريسول او التوقولاك الفيثنولى‎ ‏اللامائى أى الريسول الفينولى الذى لا يحتوى على ماء‎ ‏مضاف فى حالة سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط بدلا من‎ ‏الكوكسى السليكون الوظيفى الوسيط وذلك لتحفير‎ . ‏التركيبة حيث لا تتطلب تميوه السليكون الوسيط‎ Ao 1 ‏تؤدى تركيبة السيلوكسان الفينولية للتجسيد الاول‎ ‏الشثانى والشالث إلى تكوين راتنجات فينولية لها محتوى‎ ‏خواص شبات للحرائق‎ loan ‏مائى صغير أو يساوى صفر حيث‎ v ‏وميزات للعملية‎ ‏ويعمل السليكون الوسيط كمادة تخفيف فعالة لإعطاء‎ Vo ‏ناتج شابت بلزوجة منخفضة + يتم تحفير تركيبات‎ ‏السيلوكسان الفينولية للتجسيد الثاني والشالث عن‎ ‏طريق إتحاد راتنع الريسول او النوفولاك الفينولى مع‎ . ‏ميشوكسى أو سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط‎ ‏تضاف المادة التى تعطى الفورمالدهيد فى التجسيد‎ 2 . ‏الثانى‎
£4 ويمكن إضافة العامل الحفاز للراتنج الفينولى أو السليكون الوسيط ‎$F‏ مركب الفلز العضوى و/او مركب ‎poe!‏ وذلك لتقليل زمن التفاعل المعالجة وتقليل درجة حرارة التفاعل . : نْْ تخلط العنخاصر الاسا سية معا حتى تصبع متجانسة وخلال هذا الوقت يعانى الراتنج الفينولىي من تكاشف عديبد لتكو يبن البوليمر الفينونئى حيث يتم مساعدة ‎AD LSU‏ العديد بواسطة مادة اعطاء الفورمالدهيد فى التجسيد الثاني وحيث يتم تسريع التكاشف العديد ‎٠١‏ إختياريبا بإضافة العامل الحفاز ‎gf‏ الحمض ‎gf‏ القاعدة فى التجسيد الشالث . وخلال هذا الوقت ‎Slay‏ الكوكسى السليكون الوسيط من تميوه لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى . يقوم سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط بكلا من ‎No‏ البلمرة لتكوين بوليمر السيلوكسان والبلمرة الإسهامية مع البوليمر الفينولىي لتكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية . يمكن تعجيل تميوه الكوكسى السليكون الوظيفى الوسيط إختياريا عن طريق التاشير الحفزى لمركب فلز ‎Yo‏ عضوى ومركب الامين .
وبالتالى تشتمل التركيبة الناتجة على ‎IPN‏ ‏للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان حيث يمتلك البوليمر الفينولى مجاميع سيلوكسان فى العمود الفقرى 0 تمتلك تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره بهذا الاسلوب ‎Pot - Life‏ تتراوح من ‎١‏ إلى © ساعات وذلك بالإعتماد على العناصر الاساسية المختاره وكمياتها المستخدمة . : وبالتبادل ؛ يمكن تحضير تركيبة السيلوكسان ‎٠‏ الفينولية طبقا لقواعد هذا الإختراع من خلال نظام يضم ثلاث مكونات (بدون إضافة الماء) وذلك عن طريق إتحاد : كميات ملائمة من السليكون الوسيط واى مركب فلزى عضوى ومركب أمينى فى الوعاء الأول والذى يمكن حفظه حتى قبل الإستخدام مباشرتا , ‎Vo‏ يتم حفظ ‎pin 4d)‏ الفيثنولى فى الوعاء الشثانى , وكذلك حفظ مادة إعطاء القورمالدهيد فى التجسيد الثاني وأى عامل حفاز إختيارى للراتنج الفينولى فى وعاء ثالث منفصل والذى يتحد مع مخلوط السليكون الوسيط فى الوعاء الاول فقط قبل الإستخدام مباشرتا ‎٠٠‏ ا لككوين التركيبة ,
eo ‏وعلى سبيل المشال ففى بناء الاأنابيب الفينولية‎ ‏الخيطية الزجاجية يتم اتحاد كل مكون فى وماء‎ ‏بإستخدام ماكينة خلط والتى تدفع المادة المخلوطة إلى‎ . ‏الوعاء الحامل حيث تمر خيوط الزجاج‎ 0 ومن المعتقد أن تركيبات السيلوكسان الفينولية يتم تحضيرها بالاسلوب التالى يتم تحضير التجسيد الأول لتركيبة السيلوكسان الفينولية بإستخدام الفينول . الالدهيد والسليكون الوسيط طبقا للقواعد المكتشفة بواسطة بى , دبيلو + كوب
Phenolic Resins, Encyclopedia of Polymer Science ٠١ and Engineering - (VAAA) ‏سنة‎ Qo — $0 ‏الطبعة الشانية صفحة‎ , ١١ ‏مجلد‎ ‎. ‏والمدمجة بالمراجع‎ ‏ومن الوجمهة النظرية انه خلال تكوين الراتنج‎ ‏وبالتالى بلمرة الراتنع القينولى الناتع‎ Heddle ‏وتفاعل مجاميع السيلانول مع السليكون الوسيط مع كلا من‎ ‏مجاميع السيلانول للسليكون الوسيط الاخر ؛ وتكوين ا‎ ‏بوئليمر سيبلوكسان + ومع الهيدروكسيدات الفينولية‎ ‏وهيدرو كسيد ات الميثيلول للراتنج الفينولى لتكوين‎ . ‏بوليمر فينولى له مجاميع سيلوكسان فى البوليمر‎ Y- ‏ويعتبر ميكانيزم هذه التفاعلات مشابه للميكانيزم‎
Con ‏إلى‎ ١ ‏المشروح أسفل والمصور فى التفاعلات من‎ ov ‏ومع ذلك فيجب فهم ميكانيز م التفاعل الفير مصور‎ ‏موصوف على انه مسئول عن إدخال السيلوكسان فى‎ idly ., ‏البوليمر الفينولى للتجسيد الاول‎ ‏ميكانيزمات‎ OF ‏وبالإضافة إلى ذلك ؛ يجب فهم‎ ‏التفاعلات الاأخرى قد تنتج أشكال سيلوكسان فينولية‎ 0 + ‏تختلف عن ثلك الموصوفة والمصورة‎ ‏تكوين التجسيد الشالث لتركيبة سيلوكسان‎ dy ‏الريسول الفينولية بإستخدام عامل حفاز قاعدى او حمضى‎ ‏لعلاج الريسول الفينولى ؛ تعاني الريسولات القينولية‎ ‏من عملية بلمرة مع الريسولات الفينولية الاخرى لتكوين‎ ٠١ . (V) ‏ريسول فينولى معالج كالمصور إأسفل فى التفاعل رقم‎
OH
1 _CH20H oJ + ACID OR BASE ‏حت‎ ‎OH OH OH ae CH2 Be —- CH20CH2 atl
Ol oJ OJ +Hzo ‏فى تكوين التجسيد الثاني لتركيبة سيلوكسان‎ ‏التوفولاك الفينولىي . يعانى النوفولاك الفينولى من‎ oY ‏لفينفشو لى | لاخر‎ I ‏بلمر 0 مع | لنو فو دك‎ [SE Pw ‏والقورمالدهيد أو المادة الشثشى تعطى فورمالدهيد وذلك‎ ‏كالمصور اسفل فى التفاعل‎ piles ‏لتكوين نوفولاك فينولى‎
CY) ‏رقم‎ ‏ومن المعتقد أن معظم الروابط بين مجاميع‎ 0 ‏الفينول عبارة عن ميشيلين ؛ ولكن تم تحقيق بناء‎ ٠ ‏البنزيل امين‎
CH OH
~CHz AA
Ol + HCHO --——o . on OH ٠ }
CH2 K
O
OH-
XS) ‏07م‎ ‏لا يزال الميكانيزم الحقيقى لإضافة الفورمالدهيد‎ ‏إلى مجمومة الفيئنول للتوفولاك القينولى وبالثالى‎ 0 ٠ . ‏بلمرته غير معروف‎ ‏إد | استخدم الكوكسيى ا لسليكون الوسيط فى إتحاد‎ ‏مع ريسول أ و الثتوفولاك الفينونلى والعامل الحفاز‎ ‏الأمينى / الفلز العضوى لتحضير تركيبة التجسيد الشثانى‎ ot ‏تميوه‎ of ‏فمن المعتقد‎ oH gd) ‏والشثشالث على‎ ‏السليكو ن الوسيط لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى‎ ‏أولا كما هو مصور فى التفاعل رقم‎ Goan ‏الوسيط والكحول‎ . ‏اسفل‎ )(
R, . ‏و رع‎ Si O—CH, + Amine + organometallic+ HO —
OCH, " [] : R, . ‏رج‎ O—Si OH + CH,OH
OH |, ‏تحتف عل مجاميع السبلانول لالكوكسى السليكون‎ ‏الوظيفى الوسيط أو لسيلانول السليكون الوظيفى الوسيط‎ , ‏مع البوليمر الفينولى طبقا للميكانيزمات المختلفة‎ ‏وفيى احدى هذه الميكا نيزمات تعائى مجباميع‎ ‏السيلا نول من تفاعلات تكاشف مع الهيدروكسيدات‎ ٠١ ‏الفينولى المعالع لتكوين تركيبة‎ pin) edd ‏لفينولية‎ ١ ‏سيلوكسا ن فينولية ذات مجاميع سيلوكسان فى البوليمر‎ . ‏القينولى كما هو مصور فى التفاعل رقم (؛) اسفل‎
ه58 ‎OH ’ 2‏ . 1 + © ‎i R + 0- © —‏ ‎OH‏ : 0{ 1 ©( ‎OH‏ ‏0 ‎a‏ 3 ‎Sl‏ ‎wa‏ 067-078 ‎n‏ . قد تتفاعل مجموعة السيلانول الموجودة فى سيلانول السمليكون الوسيط مع مجاميع الميشيلول الفينولية . لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية بها مجاميع سيلوكسان ° في البوليمر الفينولى كما هو مصور فى التفاعل رقم ‎٠ NE) (0)‏ . يه ‎T0-— 1 —OH‏ ع + ‎HeOH‏ ‎SL)‏ ‎n‏ ‏~ 8 ‎R 2 |‏ . { ‎ore 5 - 0 +R‏ ‎OH‏ ‎n‏ ‏يعتقد أن تفاعلات التكاشف للسليكون الوسيط مع البوليمر ‎pd) pd ed SY‏ الفينولى والمصورة في
التفاعلات رقم (؛) و (ه) مسئثولة عن الخواص المحسنة لمقاومة الدمج ‎Bed‏ الشد ومعاملات الرجوعية لتركيبة السيلوكسان الفينولية ,.
تعانى مجاميع السيلانول للسليكون الوسيط من 0 التكا شف مع مجا مبيع السيلانو ل للسليكو ن الوسيط الآخر
لتكوين بوليمر أولى من السيلوكسان . ‎pag‏ اجراء تفاعلا تث تكاشف لبوليمر السيلوكسان الاولى مع البوليمر الفينولى الاولى كما هو مشروح أعلى أو قد يتم اجراء تفاعلات ‎GM LS‏ عديدة مع بوليمرات ‎Ae‏ السيلوكسان الاولية لتكوين شبكة من عديد السليكون كما
هو مصور فى التفاعل رقم )1( اسفل .
ov 3R—O0— Si O—OCH, + organometallic + Amine + HO ‏ب‎ ‎OCH, :
R, ‏ع‎ O—sygi OH + CH,OH ‏ب‎ ‎ ‎OH |,
R, R, R, ‏إ إ‎ 7, ‏ل[ سو وهبلوه تت بيس‎ ‏إ إ إ‎ 0 0 0 |ّ ‏إ‎ ‏جل كد نت نا‎ OH—Si—R, + 0 ‏إ إ‎ 0 0 0 ‏إ إ إ‎
R— Si ‏سق‎ Si—0——_ Si —R, lo
OH R, OH oA ‏تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ gd ‏وبالتالى‎ ‏للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان‎ IPN ‏تشتمل على‎ vo ‏بمجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى‎ ‏ويمكن تشابك بوليمرات السيلوكسان مع بوليمر‎
° السيوكسان الآخر , وبالإضافة إلى ذلك فقد يحدث التشابك بدرجة ملحوظة بين البوليمرات الفينولية 81/9 بين بوليمرات الفينول والسيلوكسان .
ومن المعتقد أن الخواص المحسنة لقوة الد مج ل والمرونة لتركيبات السيلوكسان الفينولية ترجع إلى : ‎١ ٠١‏ - وجود السيلوكسان كبوليمر خطى ¢ تكوين ‎IPN‏ ‏لبوليمرات الفينول والسيلوكسان ‎vo‏ ‏¥ - وجود السيلوكسان كبوليمر إسهامى فى البوليمر الفيثنولى . " - وجود بوليمر السيلوكسان فى الشكل المتشابك .
‎\o‏ تعتشبر — | ص ومبيز ات بتر كيبا ‎IO‏ لسيلو كسا ن الفينولية المحضره طبقا لقواعد الإختراع الحالى معروفة جيدا بالرجوع إلى الامشلة الآنية .
‏يوضع جدول (©) العناصر الاساسية المستخدمة لتكوين بوصتين )04 مللى متر) داخل قطر أنابيب زجاجية ‎of gb Ye‏ بإ ستخدام عملية لف خيطية تقليدية من كلا من
LR] ‏ومن التجسيد‎ ((V) ‏راتنج الريسول الفينولى (مشال‎ ‏الثشالث لتركيبة السيلوكسان ريسول الفقينولية‎ (YT) ‏و‎ (Y) Jl) ‏يلخص جدول )8( الخواص المختبره لكل انبوبة‎ + )©( ‏و (©) فى جدول‎ (VY) + )١( ‏مطابقة للمشال‎ ° ‏جدول (؟)‎ ‏مشثال (؟)‎ (Y) ‏مثال‎ )١( ‏مشثال‎ 1 ‏العناصر الاساسية‎ ١ | PBW 7١ | PBW 7١ | PBW
Ve Ao 7١ Ao 1١| ٠ Cellobond j20271 ‏راتنج رسول فينولي‎ ١ \¢ \ \ q ١ Phencat 1 aan) yd ‏عامل حفز‎ : ‏الفينولي‎ ‎__ _ ١" \o _ _ DC - 3074 ‏السليكون الوسيط‎
تابع : جدول )¥( مشال ‎)١(‏ مشثال ‎(VY)‏ مثال ‎(v)‏ ‏العناصر الاساسية ‎7١ | PBW 71١ | PBW 7١ | PBW‏ ‎DC - 3074‏ متمين — — — —_— ‎\Y \o‏ (زالسليكون الوسيط) آ: شثنائي بيوتيل تن م _ ‎Y £ Y t‏ شنائي اسيتات ( عامل حفاز ( اشيل امينو اشائول ات ‎v t J t‏ ( عامل حقار ) ‎Yo \ 0 POT LIFE‏ قر ( ساعات (
١ (1) ‏جدول رقم‎ خواص الا”ئابيب المعالجة ‎(V) Joe‏ مشثال ‎(VY)‏ مشال «») الجاذبية النوعية ‎١“‏ 8ر١‏ ١7ر٠١‏ محتوى الزجاج )1 بالوزن) ار الا ور لا ار لا القطر الخارجي ( بوصمة) لار؟ ار دار" السمك ) بوصة ( ‎«Ved‏ ار 4 ار ضغط الإندفاع القصير (باوند لكل بوصة مربعة) مر" ار كر إجهاد الطوق : HOOP STRESS
YQ ‏اريم ار‎ Yo ٠ ( ‏باوئد لكل بوصة مربعة‎ ( ‏قوة الدمج‎ : ١ ٠8 '' ‏نم م‎ (2Ib. Steel ball) ‏اخثبار اللهعب مقبول مقبول مقبول‎
Glass roving was Owens Corning Fiberglass Type 30-158B-450 yield
"أ مشال ‎)١(‏ ‏سسسب ‏يتم تحضير الاأنبوبة الفينولية الفير معدلة عن طريق إتحاد 320271 ‎BP Cellobond‏ (ريسول فينولى ) مع ‎Phencat 1‏ (عامل حفاز حمضيى كامن) ‎v‏ ‏نْْ مشثال ‎(Y)‏ ‏يتم تكوين الانبوبة الفينولية من تركيبة :ّ سيلوكسان الريسول الفينولية طبقا للتجسيد ‎SILAS‏ ‏لهذا الإختراع بإستخدام نفس الريسول الفينولى وعامل حفز الحمض الكامن المستخدم فى المشال ‎)١(‏ مع إضافة ‎No ٠١‏ % بالوزن 3074 - ‎DC‏ (ميشوكسى السليكون الوظيفى من شركة ‎DOW Corning‏ بوزن ‎١4660 Aa‏ ومحتوى ميشوكسى ‎Yo - ٠‏ 7 )0 6 4 # بالوزن ثنائى بيوتيل تن شثنائى أسيتات (عامل حفاز لسليكون فلز عضوى وسيط ) ء 4 ا بالوزن (عامل حفاز لسليكون امين وسيط ) ‎٠‏ ‎\o‏ يتم خلط العناصر الاأساسية ‎Las‏ بالطرق التقليدية : لتكوين مخلوط متجانس ‎v‏ ‏مشثال )¥( يتم تحضير الأنبوبة الفينولية بنفس )سلوب مسال ‎(Y)‏ فيما عدا استخدام تميوه أولى ل 3074 - ‎DC‏ بدلا ‎Y.‏ من عدم التميوه الاأولى ل 3074 - ‎DC‏ .
ويتم تحضير 3074 - ‎DC‏ المتميه إبتدائيا عن طريق شحن ‎PRE‏ جسم من 3074 - ‎DC‏ « سر جم ماء منزوع الايونات 0 ةر ‎٠٠‏ جم ميشثشانول ا جسم اكسيلين 9 0ر٠‏ جم حمض استيك شلجى إلى دورق ‎Bree‏ مللى لتر ذو 0 قاعدة مستديرة مجهز بسخان وقلاب ومكشف , ‎(Swag‏ المخلوط إلى التكاشف ويترك لمدة ساعتين . يوصل الدورق براس تقطير ومستقبل ويجمع الجزء الذى تم تقطيره حتى نصل إلى درجة حرارة ‎Fao‏ فهرنهيت )#100 مثئوية) . ‎٠١‏ ينتج 3074 - ‎DC‏ متميه إبتدائيا حيث يكون عبارة عن سائل متعكر ولزج . يتم تحضير حوالئى ‎fev‏ جم من كل تركيبة سيلوكسان فينولية وتخغلط فى جالون واحد وتنقل إلى وعاء التخزين ,. ‎Vo‏ تمر المادة الزجاجية خلا ل تركيبة السيلوكسان الفينولية وتلف حول اسطوانة من الاستيل مجوفة حيث يتم إنتاج الانبوبة بالسمك المطلوب ؛ تعالجع كل انبوبة لمدة .© دقيقة عند ‎٠. — ١4.‏ فهر نهعيت ) ‎٠‏ ام مثو يبة 4 ب مر | ‎J‏ مخغخلو ‎Jb‏ | لبخغخا ‎B)‏ / ‎١‏ الماء خلال ماندريل ‎manndrel‏ مجوف . إ:
¢ يتم سحب الانبوبة من على المندريل ومعالجثها لمدة ساعتين عند ‎VY.) Gand ad Yoo‏ مثوية) + يتم تحضير تركيبات المثال ‎)9١(‏ و (©+) أى تركيبات السيلوكسان الفينولية طبقا للتجسيدات الشالثة لهذا 0 الإختراعغ حيث يكون لكل منهم ‎Pot - Life‏ من ؟ نصف ‎Below‏ + بالمقارنة ب ‎١‏ إلى نصف ساعة با لنسبة لتركيبة الراتنج القينولية للمثال ‎)١(‏ ء - تظهر ‎calif‏ الزجاج المقوى المصنوعة من تركيبات السيلوكسا ن الفينولية للامشلة ‎(Y)‏ و (©+) قيمة مرتفعة ‎‘oe‏ لضغط الإندفاع القصير المدة وكذلك اجهاد ‎HOOP‏ وقوة دمج ‎lof‏ من أانابيب الزجاج المقواه المصنوعة من الراتنج الفينولى الغير معدل ‎٠‏ ‏تظهر ‎as LIN‏ المصنو عة طبقا للامشلة ؟ و ¥ زيادة فى قوة ‎pes Jl‏ المتحققة عند استخدام تركيبات ‎yo‏ السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع فى صناعة ‎Com LYE‏ وذلك عند المقارنة بالانابيب الفينولية التقليدية للمثال ‎)١(‏ ء وبمقارنة هذه الامثلة ‎aad‏ ان قوة الدمج ‎Qo LY‏ الأمشلة (7) و (©) اكشر بمرتين من أنابيب المشال ‎)١(‏ ‎Ye.‏ مما يظهر الفائدة الناتجة من استخدام كمية كافية من
ري السليكون الوسيط لتكوين التركيبة الفينولية طبقا لقواعد هذا ‎٠ el ay‏ وبالإاضافة إلى ذلك ؛ء فإن تركيبات السيلوكسان الفينولية للمشال (9) و (©) تعطى جاذبيات نوعية اعلى من تركيبة المشال ‎)١(‏ مما يشير إلى تكوين تركيبة لها قجوات أقل ومسامية منخفضة . ويبعشبر الميكا نيزم الحقيقى لهذا التاشير غير معروف . ى| ومع ذلك فمن المعتقد أن السليكو ن الوسيط بتقفقاعل ‎٠‏ 0 مع بعض الماء فى الريسول الفينولىي قبل تبخيره خلال عملية المعالجة لتقليل مستوى الماء الداخلي وبالتالى تقليل تكوين | ‎٠ BRE‏ بييؤ دى تكوين الشفور المنخفض إلى انتاج ريسول فينونلئلى له زيادة فى قوة الشد ء معاملات المرونة ‎\o‏ وبالتالى فى زيادة مقاومة الدمج ‎v‏ ‏تشؤدى التركيبة ذات الفجوات القليلة إلى انتاج نا تج معا لج له إمتصاص ‎pid,‏ للماء + ومن المعتقد ؛ ن وجود السيلوكسان فى تركيبة السيلوكسان الفينولية بالإضافة إلى انها تزيد قوة
الدمج والمرونة تعمل ايضا على صنع تركيبة ممالجة كارهة للماء . تعتبر التركيبة التى لها فجوات قليلة وامتصاص منخفض للماء ملائمة فى صناعة نواتج مقيدة فى تطبيقات 0 العزل الكهربى حيث يحدث التعرض للماء ‎٠+‏ ومن امثلة هذه التطبيقات القضيب الشالث للقطار الكهربى المغطى بالتركيبة 0146 ‎Mil Spec‏ . ولم يتم ملاحظة ‎gf‏ تاشيرات ضارة بالصحة لمقاومة النار لانبوبة السيلوكسان الفينولية . ‎٠١‏ على كلا من الانظمة الثلاثة تمر خمس دقائق على اختيار اللهب عند ‎oes‏ مئوية بدون إحتراق ‎٠‏ ‏وبالتالى فإن تركيبات السيدوكسان الفينولية لهذا الإاإختراع تعطى الميزة المذكورة اعلى وتحسينات بدون أن تنقص المقاومة للحرارة واللهب والكيماويات 0 فى الراتنج الفيثولى . وتشير هذه الامشلة بوضوح سلى الميزات والتحسينات الموجودة فى تركيبات السيلوكسان الفينولية للإاختراع الحالى . يلخص جدول (ه) نتائع اختبار المقاومة الكيماوية ‎Yu‏ على المواد المصبوبة فى قوالب والمتكونة من ريسول فينولي غير معدل ومن التجسيد الشالث لتركيبات سيلوكسان الريسول الفينولية المحضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع +
بخ جدول رقم (ه) الوزن بالجرام مشال )8( | مثال (ه) | ‎(VN) Je‏ ‎١٠ Vo. ١٠ Cellobond J027L‏ ( ريسول فينولي ( ‎re \o JEM DC - 3074‏ (سليكون وسيط ( ‎79١ ١" Phencat 1 |‏ 2 ( عامل حفز فينولي ) شنائي اسيبتات صفر ‎Vt yt‏ ) عامل حفاز ( ‎١‏ 11061 6(0م١'‏ فهرنمعهيت) ‎tev‏ جم ره جم ؛ ره جم الوزن الجاف ارا جم ره جم 8لادره جم الوزن المكتسب/المفقود — ا١ور‏ )جم - مرا 7 + ‎Voy‏ ‎NaoH ٠6‏ (6م١'فهرنهيت)|‏ 0,000 جم 4ر١‏ جم ‎Nota‏ جم ره جم ١١ر١‏ جم ‎Yoo AR!‏ جم الوزن الجاف ‎Noh + PES ILE Le‏ 7 | + ارلا ي الوزن المكتسب/المفقود ‎I‏
1A (0) ‏تابع ؛: جدول رقم‎
الوزن بالجرام . ‎Jl‏ )8( مثال )0( مشثال () ‎HNO ZY.‏ (4م'؟ ‎(Cnn yas‏ لاداره جم 1ر1 ارلا اي الوزن الجاف 4ر٠‏ جم | مذاب مذاب الوزن المكتسب/المفقود |-5؟؛178؛لاإلاإر.ء ‎A+) 11250 Zo.‏ ‎WA A (Coan ya‏ جم '١اره‏ جم ‎NERA‏ 0 جم الوزن الجاف رأ جم رةه جم ‎«AY‏ 0 0 جم الوزن المكتسب/المفقود ~ اآار؛ 7 ١اآرة؛‏ 7 - ‎Yo‏ 7 إشانول (100* فعرنهيت) | ‎OLTEAV‏ جم | ‎NUEVO‏ جم | ‎OLY AL‏ جم الوزن الجاف را جم ١ااكره‏ جم 8 ره جم الوزن المكثشسب/المفقود + ‎AVN ر؛؟١ - 71١١" HM,‏ + 194؛ر؛ 7 ‎٠‏ م حمض استيك : ( 3م91 ‎Gad wad‏ ( 14 ره جم ‎JAY A‏ 0 جم حر جم الوزن الجاف ١ه‏ جم 4 0 جم لالإحخرة جم الوزن المكتسب/المفقود | + ههمرا # + ورا 7 + ١1ر١‏ ل ماء مقطر (4م8* ‎AL (anal yA‏ ره الال اا ؛ ره الوزن الجاف 4 ١7ر1‏ 017 الوزن المكتسب/المفقود — ‎ve — vob‏ - كارا 7
‎Bday‏ (؛ = ‎)١‏ ‏فى مشال (؛4) يتم تحضير المادة التى تصب فى القالب من تركيبة تتكون من ريسول فينولى غير معدل تقليدى ‎٠‏ ‏° وفيى الاأمشلة (ه و ‎)١‏ يتم تحضير المادة التى تصب فى القالب من تركيبة السيلوكسان الفينولية طبقا للتجسيد الشالث لهذا الإختراع بإستخدام نفس العناصر الكيميائية الموصوفة فى المشال ١و ‎VY‏ ‏يتم خلط كل تركيبة فى وعاء بلاستيكى عند درجة ‎Vo‏ الحرارة المحيطة ثم تصب فى قالب ستيل ابعاده ‎YX AY‏ ‎XT)‏ درا سم ) إلى ارتفاع ه/١١‏ بوصة ‎A)‏ مم ‎١)‏ ‏تعالج المادة التى سوف يتم صبها فى القالب لمدة ساعة عند .210 ‎No) Giada‏ مثوية) يتبع ذلك 0 ساعات عند ‎Yo.‏ فهرنيت ‎v (Be ١70(‏ ‎Vo‏ تقطع كل مادة إلى بوصتين )0 سم) فى الطول ويسمح لها بالعلاج لمدة شهر عند ‎eV.‏ فهرنهيت ‎YV)‏ مثئوية) عند ‎UL ٠‏ رطوبة .+ يتم وزن كل قطعة طولها ؟ بوصة وتغفمس فى اختبار الكيمياء ؛ شم تزال بعد ‎Gee adel‏ عند درجة الحرارة
Va eo: ‏المشار اليها وتغسل وتجفف لمدة ساعة عند‎ . ‏فهرنهيت (170* منوية) قبل إعادة الوزن مرة اخرى‎ ‏أن المواد التى‎ ١ ‏تظهر نتائج الامشلة ؛ , 0 و‎ ‏فى قوالب والمتكونة من التجسيد الشالث لتركيبة‎ cad ‏السيلوكسان ريسول الفينولية تعطى خواص محسنة مقاومة‎ 0 ‏للكيماويات وذلك للاحماض العضوية وغير العضوية‎ ‏والقلويات والكحولات وذلك بدرجة اكبر من المواد التى‎ ‏معدلة والمتكونة من الريسول‎ suid) ‏فى قوالب‎ cian , ‏الفينولى بمفرده‎ ‏تظهر تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضره‎ ve ‏طبقا لقواعد هذا الإختراع خواص فزيائية محسنة لمقاومة‎ ‏والمرونة ومعاملات الرجوعية وذلك بدون التاشير‎ gan ‏على مقاومة اللهب والحرارة والكيماويات الموجودة اصلا‎ ‏فى الراتنع الفينولي . ض‎ ‏وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبات السيلوكسان‎ vo ‏الفينولية المحضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع لها‎ ‏فجوات صغيرة وقليلة وبذلك فإن كشافتها تقترب من‎ ‏الكشافة النظرية عند مقارنتفا بتركيبات الراتنج‎ ‏الفينولية التى لا تحتوى على سيلوكسان تقليدى , ومن‎ ‏المحتمل ان ذلك يرجع إلى تفاعل السليكون الوسيط مع‎ Ye . ‏الماء فى الريسول الفينولى لتقليل كمية الماء‎
AA
‏تظهر تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضرة‎ ‏طبقا لقواعد الإختراع خواص محسنة لتغطية المواد التى‎ ‏وذلك‎ Bana ‏تستخدم لتغطيتها أو عند استخدامها طبقة‎ ‏بالراتنج الفينولى الذى لا يحتوى على‎ Land Lhe ‏عند‎ ‎. ‏السيلوكسان‎ ° ‏ومن المعتقد أن خواص التفغطية المحسنة ترجع‎ ‏لوجود مجاميع السيلانول فى التركيبة حيث تعمل على‎ ‏زيادة مصدر الإرتباط للتركيبة عند استخدامها للتغطية‎ . ‏أو كمادة لحمل مادة التغطية‎ ‏ويمكن استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ٠١ ) ‏بنفس اسلوب الراتنجات الفينولية التقليدية وذلك‎ ‏لتكوين بناءات مشل التغطية والتفطية على انابيب‎ . ‏الزجاج المقواه وما شابه ذلك‎ ‏يمكن استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية‎ ‏المحضره طبقا لقواعد هذا الإختراع بنفس اسلوب‎ ١ ‏الراتنجات الفينولية التقليدية وذلك لتقديم مقاومة‎ ‏الحك والكشط وخواص محسنة لقوة الدمج ومعاملات‎ ad ‏المرونة والرجوعية بالإضافة إلى الخواص الموجودة املا‎ . ‏مشثل المقاومة الحرارية والكيميائية وضد الحريق‎ ‏وعلى سبيل المثال يمكن استخدام تركيبة‎ A) . ‏السيلوكسان الفينولية فى بناء المركبات‎
ل والمفهوم بالمركبات هنا هى تلك التى تشير إلى النظام متعدد الاوجه أو البناء المشتمل على مواد ربط ومواد تقوية والتى تتحد لتكوين ‎pay‏ الاشكال او الخواص الوظيفية والغير موجودة فى ‎$f‏ مكون منفرد .
° تستخدم تركيبة السيلوكسان الفينولية فى جزء أو كل كمواد ربط فى تملك التكوينات بينما تكون مواد التقوية فى صورة ‎SL‏ جزئيات ‎oc‏ اشرطة معدنية ,.
وخشب وما شابه مرتبطة ب أو مرتبطة معا بمادة الربط ويمكن استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى ‎٠١ i‏ بناء التكوينات مشل البلاستيك المقوى بالالياف , فى صمورة مواد تصب فى قوالب « ‎allio‏ وما شابه ذلك مما يستخدم فى السيارات والمبانى وفى صناعة التعدين ؛ الانفاق وذلك لتحسين خواص المرونة ومقاومة الدمج والصلابة . ‎\o‏ الامشلة النوعية لتركيبات الاأنابيب ‎٠١‏ لها ألياف أو خيوط مقواه كما هو مصور فى شكل ‎)١(‏ + وتتكون تلك ‎os LY‏ بواسطة لف الخيوط المتكونة من الزجاج ء ‎Kevlar‏ ( بولى اميد أروماتى ) , كربون ؛ء جرافيت أو ماشابه ذلك أو إتحاد من ذلك كما هو موصموف ‎Ye‏ فى ‎١ BLY‏ + والذى يرتبط مع تركيبة السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع .
vy ‏؛ فإن‎ + ١ ‏وكما هو موصوف أعلى فى الاأمشلة‎ ‏استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع‎ ‏لتكوين أنابيب من الخيوط الملفوفة يعمل على تحسين‎
Go LY ‏ومقاومة الدمج بدرجة اكبر من‎ Hoap ‏جهد‎ ‎. ‏المتكونة من الراتنج الفينولي غير المعدل‎ ° ‏ويمكن استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى‎ ‏كما هو مصور‎ ١١ ‏بناء انبوبة الاستيل المقوى الخيطية‎ ‏فى شكل )1( حيث تتكون من إتحاد لفات الإستيل واللفات‎ ‏الخيطية المرتبطة مع تركيبة السيلوكسان الفينولية‎ ., ‏لهذا الإختراع‎ ‘oe ‏ويمكن كذلك استخدام تركيبات السيلوكسان‎ ‏الفينولية كمواد ربط فى تطبيقات اللوح البنائى مشل‎ ‏البلى وود‎ Je ١؛ ‏الخشب الداخل فى بناء اللوح‎ ‏واللوح الحبيبى ولوح الدفقع الرقيق / الموجه‎ 18 ‏وذلك لتقديم مرونة محسنة‎ (F) ‏؟ كما هو مصور فى شكل‎ ١ ‏ومقاومة للرطوبة‎ ‏تستخدم تركيبات السيلوكسان‎ dT ‏وكمثشال‎ ‏كما هو مصور فى‎ ١١ ‏الفينولية للإختراع فى انتاج فوم‎ . ‏شكل (؛) لتحسين الرجوعية ومقاومة الماء‎ vi : ‏هذا الفوم من المكونات الاربعة الآتية‎ Belle ‏ويمكن‎ ‎vo ‏تركيبة سيلوكسان فينولية‎ — ١ ., ‏عامل للإانتفاخ‎ - " (Sarfactant) ‏ا عامل تحكم للخلية / مادة سطحية‎ ¥ , ‏؛ ا حمض للتقوية / عامل حفز‎ ° ‏تدمج مادة السطع غالبا فى الراتنج وذلك لتقليل‎ . ‏عدد العنا صر الأساسية التى تخلط عند تكوين الفوم‎ ‏وكيميائيا تعتمد عملية تكو ين الفقوم على تفاعل‎ ‏طا رد للحرارة بين تركيبة السيلوكسان الفينولية مع‎ . ‏الحمض المقوى‎ ٠١ ‏تعمل الحرارة المتصاعدة على غلى عامل الإنتفاخ‎ ‏المتطا ير )$1 القريون او البنتا ن) والذى ينتشر فى‎ ‏داخل تركيبة السيلوكسان الفينولية‎ Bonde ‏صورة قطرات‎ ‏يتم إنتفاخ تركيبة السيلوكسان الفينولية داخل‎
J oe ‏م ود 3 5 ا اع الإرتفاع ل تبحة هد § الاذ 5 اخ‎ 3 Ji \o o ‏إلى مادة جامدة مقاومة للحرارة‎ ‏ويستخدم ذلك الفوم لعملية العز ل من الراق مكل‎ ‏فى سيهارات الإنتقال « والطائرات التجارية وما شابه‎ . ‏ذلك‎ vo ‏يعطى الفو م المصنو ع من تركيبة السيلوكسان‎ ‏القفينولية خواص رجوعية ومرونة ممتازة مما يسهل‎ vows ‏إستخدامه بدون‎ ‏يمكن إستخدام تركيبات السيلوكسان‎ « aT JL Des ‏ل القينولية كمواد ربط مكونات مواد الإحتكاك مثل بطانة‎ ‏القرامل ا والاحذدذدية ودواسات السيارات وما شابه ذلك‎ ‏لاسطوانة‎ ٠ ‏وبطانات المقابض‎ fo ‏كما هو موصوف فى شكل‎ ‏المقيبض المستخد م فى السيارات وما شابه د لك كما هو‎ ‏مصور فى شكل ه ب ,؛‎ ‏م تركيبات‎ fads wl ‏يعطيى‎ O ‏تلك التطبيقا‎ dg ١٠١ ‏السيلوكسا ن الفينولبة زيادة ملحوظضة فى الصلابة‎ ٠ ‏ومقاومة الدمج‎ ‏وكمثا ل آخر ,ء تستحد م تركيبات !+ لسيلوكسان‎ ‏الفينولية مع المطاط الطبيعى وأنوا ع كشيرة من المطاط‎ ‏الصناعى كعا مل تقوية مطاطى فى بعض التطبيقات مكل‎ \o ٠ ‏النقل 0 الجو ارب وملابس القدم‎ [PRN ‏الاسمنت ؛ء‎ ‏ويزيد استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية من‎ v ‏متانة وصلابة وتقليل المحتوى الرطوبي لتلك المواد‎ ‏الفينولية لهذا الإختر اع بمقردها أو مشحدة مع مواد‎ Yo
ل أخرى لتكوين اوليات الفسيل , مواد التغطية الصناعية الدهانات 9 ‎gf/‏ الورنيشات ‎ntl gp‏ لها خواص محسنة من ناحية القدرة على التغطية , المرونة وقوة الدمج ,؛ والصلابة والمحتوى الرطب المنخفض مقارنتا بالراتنجات
الفينولية التى لا تحتوى على السيلوكسان .
وكمشال آخر ‎oo‏ تستخدم تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع كمواد ربط فى انتاج اللباد العازل ‎Se‏ لباد التنجيد « مكونات الحشو ‎٠+‏ مادة تبطين ء. مواد التغليف وحشو السهارات « والعوازل
. ‏الحرارية مثل الياف الزجاج والمعادن‎ ٠١
ويعمل استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى تلك التطبيقات على تقديم خواص مرونة زائدة مما يؤدى إلى تسهيل العزل بدون الكسر أو التغيرات الهامة فى مقاومة الحرائق .
‎\o‏ وكمشثشال تآخر ‎padi wd‏ تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الاختراع كمواد ربط فى صناعة مواد الإحتكاك مشل عجلات الطحن ‎YY‏ وعجلات القطع وما شابه ذلك ّ كما هو مصور فى شكل )1( ومواد الكشط (الاحتكاك) المغطاه ‎Jue‏ أوراق وملابس واسطوانات الإحتكاك ,
‎٠١‏ واستخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى هذه التطبيقات ‎aay‏ خواص محسنة لمقاومة الدمج والصلابة ‎vo‏ vy ‏وكمثال آخر تستخدم تركيبات السيلوكسان‎ ‏الفينولية كمواد ربط لرمال السليكا عالية الجودة فى‎ ‏صناعة قلوب وقوالب الصب لعدد من المعادن (فى سباكة‎ ‏المعادن ) ء‎ ‏ويؤدى استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى‎ . ‏تلك التطبيقات إلى زيادة خواص الصلابة « المرونة‎ , ‏مقاومة الدمج ومحتوى رطوبة منخفض‎ ‏سبيل المشال +؛ يمكن استخدام تركيبات‎ ls ‏السيلوكسان الفينولية فى تصنيع الرقائق الميكانيكية‎ ‏والكهربية والمستخدمة فى الديكور تشتمل على طبقات من‎ Nu i ‏ومرتبطة‎ of pad! ‏السطع‎ adn ‏تركيبة سيلوكسان فينولية‎ vo ‏معه بواسطة الحرارة والضغط‎ ‏ويؤدى استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى‎ ‏تلك التطبيقات إلى تقديم خواص فزيائية محسنة فى‎ ‏والصلابة ومحتوى الرطوبة‎ BIg edt ‏مقاومة الدمج ؛‎ + ‏المنخفض‎ ‏ومع ذلك فقد تم و صف تجسيدات محددة لتركيبات‎ ‏السيلوكسان الفينولية حيث تظهر العديد من التعديلات‎ vod ‏والإختلافات فى المهارة فى‎ ‏وبالتالي فمن المفهوم انه داخل مجال عناصر‎ 9 ‏الحماية « يمكن تحضير تركيبات سيلوكسان فينولية طبقا‎ . ‏لقواعد الإختراع غير الموصوفة نوعيا هنا‎

Claims (1)

  1. VA ‏عناصر الحماية‎ IPN ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية المشثتملة على‎ - ١ ١ . ‏للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان‎ Y ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية الموجودة فى مطلب‎ — " ١ Si - 0 ‏حيث تشتمل على مجاميع‎ )١( ‏الحماية رقم‎ ١ . ‏فى البوليمر الفقينولى‎
    ا ‎of ١‏ التركيبة ‎nd)‏ لها مكون راتنجى يشتمل على ‎Y‏ تركيبة سيلوكسان فينولية محضره طبقا لاى من 7 مطالب الحماية من ‎)١(‏ أو (") ‎ve‏ ‏\ 4؛4 - تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة بإتحاد : مركب فينفولى يتم اختياره من مجموعة تتكون من الفينول والفينول المستبدل ء الدهيد و وحمض أو ‎t‏ قاعدة وسليكون وسيط ‎vo‏ ‎١‏ ه ‏ تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم ‎(Y)‏ حيث تشتمل على ‎)١(‏ إلى (©) مولات الدهيد ومن ‎Y‏ اءرء إلى لارء مولات سليكون وسيط لكل مول من 1 الفينول ‎vo‏ va ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم‎ — ١ ‏(؛) حيث تشتمل على كمية كافية من العامل الحفاز‎ Y ‏لتسغيل معالجة التركيبة عند درجة الحرارة‎ v . ‏المحيطة‎ ً ‏ا — تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم‎ ١ ‏حيث يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة‎ )١( ‏و‎ ‎, ‏تتكون من مركبات فلزية عضوية . مركبات الامين‎ A) ‏أحماض , قواعد ؛ء الدهيدات ومواد تعطى الدهيد‎ ¢ . ‏ومخاليط من ذلك‎ 0 ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم‎ — A \ ‏للبوليمر الفينولى‎ IPN ‏و )1( حيث تشتمل على‎ . ‏وبوليمر السيلوكسان‎ Y ‏تركيبة السيلوكسان الفينولى لمطلب الحماية رقم‎ — 4 ١ ‏فى البوليمر‎ Si - 0 ‏تشتمل على مجاميع‎ Sa (A) Y . ‏ل الفيئولي‎ ‏التركيبة التشىي لها مكون راتنجى يشتمل على‎ ٠ ١ ‏تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة وفقا لاى من‎ Y ‏و 4 ء‎ A + ١ ‏الحماية‎ oJ Lbs Ad
    N Ae ‎١١ ١‏ تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة عن طريق ‎: ‏إتحاد‎ Y ‏مركب فينولى يتم إخثتياره من مجموعة تتكون من ‏¢ الفينول والفينول المستبدل ء الدهيد ؛ ‏° حمض ‎gf‏ قاعدة ¢ ‏1 سليكون وسيط ‎٠‏ ‏7 وكمية كافية من عامل حقاز لتسهيل تكوين ‎IPN‏ ‎A‏ للبوليمر الفينولى أو بوليمر السيلوكسان ‏4 المقاوم للحرارة (لا يلين ‎(By) pad‏ ويتم ‎٠١‏ اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتكون من
    ‎١ ..‏ مركبات فلزية عضوية ‎oo‏ مركبات الأمين , أحماض ؛ بل قواعد , الدهيدات ¢ مواد تعطى الدهيد ومخاليط
    ‎. ‏من ذلك‎ \Y ‎(VY) ‏فى مطلب الحماية رقم‎ Bog aged) ‏التركيبة‎ ١ ١ ‎Y‏ وحيث تشتمل على مجاميع 0 - 51 فى البوليمر ‎v‏ الفينولى ؛ ‎١“ ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎)١١‏ حيث العامل ‎Y‏ الحقاز عبارة عن مخلوط من مركب فلز عضوى ومركب ‎r‏ أمين وحيث مركب الفلز العضوى عبارة عن مركب تن ‏¢ عضوى له الصيغة : ‎Rs ‎Rg ‏سح‎ dn — Rio [3 : R11
    AN ‏حيث‎ bh} ‏يتم اختيارهم من مجموعة‎ 1:1 , Rio , Ro , Re 7 ‏أوكسى‎ Jaf ٠ JS i 0 doi ‏تتكون من الكيل ؛ء‎ A ‏اشنين من‎ Gf ‏ذرة كربون وحيث‎ ١١ ‏تصل إلى‎ 4 ‏يتم اختيارهم إضافيا من‎ 12:1 , Rio , Ro , Rs ٠١ ‏مجموعة تتكون من ذرات غفير عضوية تتكعون‎ ١١ ٠, ‏الكبريت والاكسوجين‎ aa od Ladd ١" ‏حيث مركب الامين‎ (VY) ‏ا تركيبة مطلب الحماية رقم‎ ١ : ‏له الصيغة‎ Y Riz ‏ب‎ N ‏هه‎ Ria ‏و‎ ‎Ris ‏حيث‎ 1 ‏يتم إخثتيار كل منهما من مجموعة تتكون‎ 1:5 , 2 o ‏ذرة‎ ١١ ‏من الهيدروجين ؛ الاأريل , الكيل تصل إلى‎ 1 ‏كر بون‎ 7 ّ ‏من مجموعة تتكون من مجاميع‎ Ria ‏وحيث يتم إختيار‎ A ‏الالكيل 0 الاريل , هيدروكسى الكيل التى تصل إلى‎ q © ‏ذرة كربون‎ ١" ٠١
    AY ‎١‏ م التركيبة التي ‎Lad‏ مكون راتنجى يشتمل على ‎(VY) ‏التركيبة المحضره وفقا لمطلب الحماية رقم‎ ١ ‎v (VY) ‏و‎ Y ‎١ ١‏ — تركيبة السيلوكسان الفينولية التى يتم تحضيرها ‎: ‏بإتحاد‎ Y ‎Cad ‏راتنج ريسول‎ r ‏¢ سليكون وسيط ¢ ‏0 كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل تكوين ‎IPN‏ ‏1 لبوليمر الفينول وبوليمر السيلوكسان الذين لا إ: 7 يلينا بالحرارة (يتحملان الحرارة) + ‎١ ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(AVN)‏ المشتملة على
    ‎. ‏مجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى‎ ١ ‎١8 ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(AV)‏ حيث تشتمل على ‎Y‏ جسزء كبير من ‎aD‏ الريسول الفينولى وجزء صغير
    ‎. ‏من السليكون الوسيط‎ v ‎١‏ 4 تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(VM)‏ حيث تشتمل على ‏\ السليكون الوسيط فى مدى يتراوح من هدرء إلى ‎Tove‏ ‏7 بالوزن من التركيبة الكلية .
    AY ‎٠ ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(VY)‏ حيث يتم إختيار ‎Y‏ العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزية ‏را عضوية مركبات | ‎OY‏ وأاأحماض » قو اعد ومخاليط ‏1 من ذلك . ‎١١ ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(V1)‏ حيث العامل ‎Y‏ الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلزى عضوى ومركب ‎٠ ‏أمينى‎ 7 ‎١" ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(V1)‏ حيث المركب ‎Y‏ والفلز العضو ى عبارة عن مركب ‎dl‏ العضوى ذو ‎: ‏الصيغة‎ v ‎Re ‎Rg ‏لس‎ Sn — Rio ¢ R11
    ‎. ‏حيث‎ ٠ ‎Rio, Re , Rs ١‏ , 111 يتم إختيار كلا منهم من ‏ل مجموعة تتكون من مجاميع الالكيل ؛ الاريل ؛ الاريل ‎٠ ‏كربون‎ 843 ١١ ‏أوكسى و الالكوكسى التى تصل إلى‎ A ‎q‏ وحيث ‎gf‏ إثنين من ‎R11 , Rio , Roe , Rs‏ يتم ‎Ve‏ اختيارهم من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية ‎٠ ‏تتكون من الهالوجين 3 الكبريت والاكسوجين‎ ١
    At ‏حيث مركب‎ (YY) ‏أو‎ )7١( ‏تركيبة مطلب الحماية رقم‎ — YY ١ : ‏الصيغة‎ V § SE ‏الامين‎ Y Riz ‏ب‎ N—Ria Y Ris ‏حيث‎ 1 ‏يتم إختيار كلا منهم من مجموعة تتكون‎ Ris, Riz > ‏من الهيدروجين ؛ الاريل ؛ الالكيل التى تصل إلى‎ 1 ‏ذرة كربون‎ ١ 7 : ‏من مجموعة تتكون من الالكيل‎ Ris ‏وحيث يتم اختيار‎ A ‏ذرة كربون‎ ١١ ‏الاريل والهيدروكسى الكيل تصل إلى‎ 1 : ‏حيث تشتمل على‎ (Ye) ‏تركيبة مطلب الحماية رقم‎ 4 ١ ‏عامل حفاز فى مدى يتراوح من ه إلى هك م بالوزن‎ \ v ‏من التركيبة الكلية‎ y ‏م0 التركيبة التى الها مكون راتنجى يشتمل على‎ ١ ‏أو‎ )١١( ‏التركيبة المحضرة وفقا لمطالب الحماية‎ Y ٠ (VY) Ag ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية التىلا تناشر‎ ١ : ‏بالحر ارة والمحضرة عن طريق إتحاد‎ Y ‏جزء كبير من راتنجع الريسول الفينوليى‎ ِ
    Ao
    ‎t‏ $52 صغير من السليكون الوسيط
    ‏0 وكمية كافية من العا مل الحفاز لتسهيل تجهيز
    ‏أي ومعالجة التركيبة عند درجات حرارة أقل من
    ‎v ‏مشوية‎ © 7
    ‎YY ١‏ — تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث تشتمل على
    ‎hove ‏سليكون وسيط فى مدى يتراوح من هرء إلى‎ Y
    ‏7 بالوزن من التركيبة الكلية .
    ‎YA ١‏ — تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(YU)‏ حيث يتم إختيار ‎Y‏ العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزية
    ‎y‏ عضوية « مركبات الامين « احماض ¢ ‎scl gd‏ ومخاليط
    ‏من ذلك .
    ‎١‏ 4 تركيبة مطلب الحماية رقم (+7) حيث يستخدم عامل
    ‎Y‏ حفاز عبارة عن خليط من مركب الفلز العضوى ومركب
    ‎Y‏ الآمين وحيث تشتمل التركيبة على عامل حفاز يصل
    ‏¢ إلى ‎٠١‏ # بالوزن من التركيبة الكلية .
    ‎©000١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(YW)‏ والمشتملة على
    ‎Y‏ بوليمر فينولى ‎o—J 1 PN‏ مجاميع 0 - ‎Si‏ في
    ‏و البوليمر ؛, بوليمر السيلوكسان ‎vo‏
    ‎١ ١‏ التركيبة التىي الها مكون راتنجى يشتمل على
    ‎(YN) ‏التركيبة المحضره وفقا لمطالب الحماية رقم‎ Y
    ‎o (Fe) ‏أو‎ v
    م ‎٠" ١‏ تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره عن طريق ‎Y‏ إتحاد : ‎pny \‏ نوفولاك فينولى ¢ ‎Bole 1‏ تعطى فورمالدهيد . ‎o‏ سليكون وسيط ؛ء 1 وكمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل تكوين ‎v‏ البوليمر الفينولى ‎IPN‏ وبوليمر السيلوكسان ‎A‏ اللذان يتحملان الحرارة . ‎٠" ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(PY)‏ المشتملة على ‎١‏ مجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى . ‎VE ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(YY)‏ المشتملة على ‎Y‏ سليكون وسيط فى مدى يتراوح من هر.ء إلى ‎Tore‏ ‎Al‏ بالوزن من التركيبة الكلية . ‎Yo ١‏ — تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(YY)‏ حيث يتم إختيار ‎Y‏ العامل الحفاز من مجموعة تتكون من المركبات ‎r‏ الفلزية العضوية ؛ مركبات الامين ؛ الاحماض ( 1 القواعد ومخاليط من ذلك ‎v‏ ‎١ ١‏ تركيبة مطلب الحماية رقم ‎(Y0)‏ حيث العامل \ الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلز عضوى ومركب ‎Y‏ امين ‎٠‏
    AY ‏حيث مركب الفلز‎ (FV) ‏تركيبة مطلب الحماية رقم‎ ١ : ‏العضوى عبارة عن مركب التن العضوى ذو الصيغة‎ ١ Re Y Re ‏ب‎ Sn — Rio R11 ‏حيث‎ 1 ‏يتم | ختثيار كلا منهم من‎ Ri: ’ Rio 0 Re ’ Rs 6 ‏د‎
    ‎. ‏مجموعة تتكون من الالكيل ؛ الاريل , اريل اوكسى‎ 1 ‏ذرة كربون‎ ١١ ‏الكوكسى يصل إلى‎ 7 ‏يتم‎ R11 , Rio , Re , Re ‏وحيث ؛ فى إشثنين من‎ A ‏يتم الختيارهم من مجموعة تتكون من دذرات غير‎ q . ‏عضوية من الهالوجين ؛ الكبريت والاكسوجين‎ ٠١ ‏حيث مركب‎ (TV) ‏او‎ (PV) ‏تركيبة مطلب الحماية رقم‎ — YA ١
    : . ‏به‎ Ji oJ . ‏ب‎ “y | Y Rig ‏الس‎ - 1014 : | + Ria
    AA ‏حيث‎ t ‏تتكون‎ Begone ‏يتم إختيار كلا منهم من‎ Ris, Riz ° ١١ ‏من الهيدروجين , الاريل والالكيل التى تصل الى‎ 1 ‏ل ذرة كربون‎ ‏من مجموعة تتكون من الالكيل‎ Ria ‏وحيث يتم اختيار‎ A ‏ذرة‎ ١١ ‏الاريل , الهيدروكسى الكيل التى تصل الى‎ 4 ٠ ‏كربون‎ ٠١ ‏المشتملة على‎ (TV) ‏تركيبة مطلب الحماية رقم‎ — TA ١ ‏بالوزن من‎ # Yo ‏عامل حفاز يبتراوح بين ه إلى‎ Y . ‏التركيبة الكلية‎ r ‏مكون راتنجى يشتمل على‎ Lad nd) ‏التركيبة‎ ٠ ١ ‏التركيبة المحضره وفقا لآى مطلب من مطالب‎ Y (YY) ‏أو‎ (YY) ‏الحماية من‎ v Joann ‏تركيبة السيلوكسان الفينولية التى‎ — ١ ‏الحرارة والمحضره عن طريق إتحاد‎ \ ‏جزء كبير من راتتج الثوفولاك الفينولىي ؛‎ ‏ومادة تعطى الفورمالدهيد‎ £ ‏وجزء صغير من السليكون الوسيط‎ 0 ‏وكمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل معالجة‎ 1 ‏مثئوية ؛,‎ ٠٠١ ‏التركيبة عند درجات حرارة اقل من‎ 7
    LI ¢ ‏سليكون وسيط‎ ° ‏وكمية كافية من العامل الحفاز للتاشير المعالج‎ 1 ‏حيث‎ (LY) ‏الاأنبوبة المذكورة فى مطلب الحماية رقم‎ \ ‏م‎ re 5 ‏يو و ب‎ J! ‏مر بن و‎ 8 ٍِ 3 on ‏ف‎ { J 1 | c J ‏بن‎ No Y . ‏السيلوكسان الفينولية‎ v 2 ‏حيث يبتم اختيا‎ (tA) ‏قم‎ J ‏نبوبة مطلب الحماية‎ f — 4 \ ‏الألياف من مجموعة تتكون من الزجاج , الكربون‎ ١ ‏والبولى اميد الاروماتى ؛‎ Al ‏أنبوبة مطلب الحما بة رقم (١؛) حيث التركيبة‎ #٠ \ ‏للبوليمر الفينولى +؛ بوليمر‎ IPN ‏عبارة عن‎ Y ‏السيلوكسان‎ \l ‏قم ) 086 4 حيث تتضهفمسن‎ J ‏نبو بسة مطلب الحما يبة‎ f — 8١ \ Yo ‏التركيبة مجاميع 0 -81 فى البوليمر الفينولى‎ Y ‏حيث تشتمل‎ (tV) ‏ا أنبوبة مطلب الحماية رقم‎ oF ١ ‏كيبة على سليكون وسيط يتراوح من ورء إلى‎ > ١ . ‏بالوزن من التركيبة الكلية‎ # ٠ v ‏حيث يتم إختيار‎ (1V) ‏انبوبة مطلب الحماية رقم‎ — of ١ ‏العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزات‎ ١ ‏القواعد‎ op ‏مركبا ت الامين + الاحما‎ ٠ ‏عضوية‎ Yr ‏ومخاليط من ذلك ء.‎ 3
    ّ an
    ‎of ١‏ — أنبوبة ‎Bland) dbo‏ رقم (2ه) حيث العا مل \ الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلزى عضوى ومركب ل امينى + \ 00 — أنبوبة مطلب الحماية رقم (؛ه) حيث مركب الفلز ‎Y‏ العضوى عبارة عن مركب التثن العضوى ذو الصيفة :
    ‎Rs ‎| ‏و‎
    ‎Rg —=—Sn ‏لا‎ Rio R11 ‏حيث‎ 1 ‏يتم اختيار كلا منهم من‎ 1:1 , Rio , Ro , Re ° I] ‏من الالكيل ‘ الارديل ‘ الار الكيل‎ OSS ‏مجموعة‎ h ‏ذرة كربون‎ ١١ ‏والالكوكسى التى تصل إلى‎ v ‏يتم الختيارهم‎ 211 , Rio , Re , Ra ‏إشنين من‎ of A ‏اضافيا من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية من‎ 4 ٠ ‏الهالوجين ‘ الكبريت 3 الاكسوجين‎ Yo wy, ‏حيث مر كب ا‎ ( ot ) ‏نبوبة مطلب الحماية رقم‎ f — 1 \ : ‏له الصيغة‎ Y Riz —~=— N-— R14
    ‎| 'y
    ‎Ris av ‏؛ حيث‎ ‏يتم اختيار كلا منهم من مجموعة تتكون‎ Riz, Riz 0 VY ‏من الهيدروجين ؛ الاريل والالكيل التى تصل الى‎ 1 ‏ذرة كربون‎ 7 ‏من مجموعة تتكون من مجاميع‎ Ria ‏وحيث يتم اختيار‎ A ‏الالكيل ؛ الاريل والهيدروكسى الكيل التى تصل الى‎ 4 ٠, ‏ذرة كربون‎ ١" EY ‏المشتملة على‎ (Of) ‏انبوبة مطلب الحماية رقم‎ — OV ١ ‏بالوزن من‎ # Yo ‏عامل حفاز يتراوح بين ه إلى‎ ., ‏التركيبة الكلية‎ 1 ‏السطم‎ Bole , ‏الفوم المتكون من عامل الإنتفاخ‎ — 0A ١ ‏وتركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره عن طريق‎ \ ‏إتحاد‎ ١ ‏راتنج الريسول الفينولى ؛‎ ¢ o ‏السليكون الوسيط‎ 0 Joh wn) ‏وكمية كافية من العامل الحفز‎ 4 , ‏معالجة التركيبة‎ 7 ‏حيث‎ (0A) ‏4ه القوم المذكور فى مطلب الحماية رقم‎ ١ ‏لبوليمر فينولى وبوليمر‎ TPN ‏التركيبة عبارة عن‎ v ‏السيلوكسان ء‎ Y ay ‎٠ ١‏ الفوم المذكور فى مطلب الحماية رقم )04( حيث ‎Y‏ تشتمل التركيبة على مجاميع 0 - 51 فى البوليمر ‎a Y ‎١ ١‏ الفوم المذكور فى مطلب الحماية رقم ‎(0A)‏ حيث ‎v0 ‏تشتمل التركيبة على سليكون وسيط يتراوح من‎ \f ‏1 إلى ‎Yo‏ 7# بالوزن من التركيبة الكلية . ‎١‏ "ا الفقوم الموجود فى مطلب الحماية رقم ‎(0A)‏ حيث ‎Y‏ يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتكون من ‎(ett ‏مركبات الفلزات العضوية ء مركبات‎ Y ٠, ‏الأحماض , القواعد ومخاليط من ذلك‎ ¢ ‎١‏ القوم المذكور فى مطلب الحماية رقم ‎(NY)‏ حيث ‎١‏ العامل الحفقاز عبارة عن مخلوط من مركب الفلز ‏ور العضوى ومركب ‎OY‏ ‎١‏ 84 طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية
    ‎., ‏المشتملة على خطوة إتحاد القينول ؛ الالدهيد‎ Y ‎v‏ والسليكون الوسيط لتكوين مخلوط من البوليمرات ‎t‏ الفينولية ؛ء بوليميرات السيلوكسان وبوليميرات ‎vo ‏السيلوكسان الفينولية‎ J ‎Yo ١‏ — طريقة مطلب الحماية رقم ‎(NE)‏ والتى تشتمل على ‎Y‏ إتحاد كمية كافية من العامل الحفاز بالمخلوط
    ‎. ‏لتسهيل التشابك‎ y qt ‎١‏ 14 طريقة مطلب الحماية رقم ‎(N60)‏ المشتملة على عامل ‎Y‏ حفضاز يتم إختياره من مجموعة تتكون من مركبات ‎Yr‏ فلزية عضوية « مركبات الامين ¢ الاحماض , القواعد ‎t‏ ومخاليط من ذلك . ‎١ ١‏ طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية ‎Y‏ والمشتملة على خطوات من : ‎rv‏ إتحاد جزء كبير من راتنج الريسول الفينولى وجزء 1 صغير من السليكون الوسيط لتكوين مخلوط ¢ 0 تفاعل المخلوط فى غياب المذيب مع ‏1 إضافة كمية كافية من العامل الحفاز إلى المخلوط 7 لتسهيل المعالجة ‎v‏ ‎YA ١‏ - طريقة مطلب الحماية رقم ‎(MY)‏ المشتملة على \ تكون ‎IPN‏ لبوليمر فينولى وبوليمر سيلوكسان من ‎v‏ المخلوط ¢ ‎١‏ 4 طريقة مطلب الحماية رقم ‎(MA)‏ المشتملة على ‎Y‏ البلمرة الإسهامية للمخلوط لتكوين بوليمر ‎Head‏
    ‏. يه ‎la‏ ميع هم - ‎Si‏ « ‎٠ 0‏ طريبقة ‎das‏ الحماية ‎J‏ قم ‎(YY)‏ حيث تشتمل على 4 خطوة إضافة العامل الحفاز إضافة مركب فلز عضوى ‎Y‏ ومركب أمينى 0 q0 ‏حيث تشتمل على‎ (WY) ‏الا — طريقة مطلب الحماية رقم‎ ١ ‏إضافة كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل‎ Y
    ٠.0 ‏و معالجة المخلوط عند درجات حرارة اقل من‎ . ‏مكوية‎ 1 ‏تركيبة الأنبوبة ذات المكون الراتنجى المشتمل‎ — VY ١ ‏على تركيبة سيلوكسان فينولية يتم تحضيرها وفقا‎ \ ‏أو‎ 28 «AY ‏للطريقة الذكورة فى مطالب الحماية‎ v « "8 t ‏طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية‎ — VY ١ 0 : ‏والمشتملة على خطوات من‎ Y ‏إعطاء‎ Bole « ‏إتحاد راتنج الثوفولاك الفينولى‎ v ‏الفورمالدهيد والسليكون الوسيط لتكوين مخلوط‎ t ‏تفاعل المخلوط فى غياب المذيب‎ 0 ‏إضافة كمية كافية من العامل الحفاز إلى المخلوط‎ 1 . ‏لتسهيل المعالجة‎ v ‏المشتملة على‎ (VF) ‏طريقة مطلب الحماية رقم‎ — Vi ١ ‏للبوليمر الفينولى وبوليمر‎ IPN ‏تكوين‎ ‎2 + ‏السيلوكسان من المخلوط‎ Al ‏المشتملة على‎ (VE) ‏طريقة مطلب الحماية رقم‎ — Vo ١ ‏البلمرة الإسهامية للمخلوط لتكوين بوليمر فينولى‎ ١ v Si - 0 ‏به مجاميع‎ Y
    ‎١ ١‏ طريقة مطلب الحماية رقم ‎(VY)‏ حيث تشتمل على ‎Sd ‏خطوة إضافة العامل الحفاز ؛ إضافة مركب‎ ١ ‏و عضوى ومركب أميثى ؛ ‎VV ١‏ — طريقة مطلب الحماية رقم ‎(VY)‏ المشتملة على ‏\ إضافة كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل ‎OV vs ‏معالجة المخلوط عند درجة حرارة أقل من‎ y ‏$ مئوية , ‎VA \‏ — تركيبة ‎Bead!‏ ذات المكون الراتنجى المشتملة
    ‎Y .‏ على تركيبة سيلوكسان فينولية وفقا للطريقة
    ‏.0 المذكورة فى مطالب الحماية ‎VE 6 VY‏ او ‎v Vo‏
SA95160318A 1995-04-21 1995-10-14 تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة اتجاه الصدمات SA95160318B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/426,245 US5736619A (en) 1995-04-21 1995-04-21 Phenolic resin compositions with improved impact resistance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SA95160318A true SA95160318A (ar) 2005-12-03
SA95160318B1 SA95160318B1 (ar) 2006-09-20

Family

ID=23689965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA95160318A SA95160318B1 (ar) 1995-04-21 1995-10-14 تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة اتجاه الصدمات

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5736619A (ar)
EP (1) EP0821711B1 (ar)
JP (1) JPH10506956A (ar)
KR (1) KR100253975B1 (ar)
AT (1) ATE247153T1 (ar)
AU (1) AU699446B2 (ar)
BR (1) BR9608196A (ar)
CA (1) CA2218694A1 (ar)
CZ (1) CZ333197A3 (ar)
DE (1) DE69629464T2 (ar)
DK (1) DK0821711T3 (ar)
ES (1) ES2205027T3 (ar)
HU (1) HUP9802381A3 (ar)
MX (1) MX9708801A (ar)
NO (1) NO314186B1 (ar)
NZ (1) NZ306894A (ar)
PL (1) PL322898A1 (ar)
PT (1) PT821711E (ar)
SA (1) SA95160318B1 (ar)
TW (1) TW404959B (ar)
WO (1) WO1996033238A1 (ar)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5643512A (en) * 1995-08-16 1997-07-01 Northrop Grumman Corporation Methods for producing ceramic foams using pre-ceramic resins combined with liquid phenolic resin
GB9524361D0 (en) * 1995-11-29 1996-01-31 Bp Chem Int Ltd Phenolic resins
US6013752A (en) * 1997-06-04 2000-01-11 Ameron International Corporation Halogenated resin compositions
EP0934967A1 (en) * 1998-02-09 1999-08-11 M3D Société Anonyme A polymeric composition for friction elements
ATE292159T1 (de) * 1999-01-29 2005-04-15 Arakawa Chem Ind Härter für epoxidharze, epoxidharzzusammensetzung und verfahren zur herstellung von silanmodifizierten phenolischen harzen
US6344520B1 (en) 1999-06-24 2002-02-05 Wacker Silicones Corporation Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions
EP1074573A1 (en) 1999-08-04 2001-02-07 Nisshinbo Industries, Inc. A polymeric composition for friction elements
US6342303B1 (en) * 2000-02-23 2002-01-29 Georgia-Pacific Resins, Inc. Epoxy-functional polysiloxane modified phenolic resin compositions and composites
US6409316B1 (en) * 2000-03-28 2002-06-25 Xerox Corporation Thermal ink jet printhead with crosslinked polymer layer
EP1323780B1 (en) * 2000-06-12 2008-08-06 Mitsui Chemicals, Inc. Phenolic resin composition
US6565976B1 (en) 2001-08-06 2003-05-20 Georgia-Pacific Resins, Inc. High strength pultrusion resin
WO2003083206A1 (fr) * 2002-03-29 2003-10-09 Du Pont-Toray Company, Ltd. Composite comprenant une fibre resistant a la chaleur et un polymere siloxane
KR100539225B1 (ko) * 2002-06-20 2005-12-27 삼성전자주식회사 히드록시기로 치환된 베이스 폴리머와 에폭시 링을포함하는 실리콘 함유 가교제로 이루어지는 네가티브형레지스트 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자의 패턴 형성방법
US7026399B2 (en) * 2002-09-27 2006-04-11 Taylor Made Golf Company, Inc. Golf ball incorporating a polymer network comprising silicone
US6875807B2 (en) * 2003-05-28 2005-04-05 Indspec Chemical Corporation Silane-modified phenolic resins and applications thereof
AU2003286758A1 (en) 2003-07-17 2005-03-07 Honeywell International Inc Planarization films for advanced microelectronic applications and devices and methods of production thereof
KR100576357B1 (ko) * 2003-10-21 2006-05-03 삼성전자주식회사 레졸을 함유하는 수지용액, 이를 사용하여 형성된열경화수지막 및 이를 사용하여 열경화수지막을 형성하는방법
US7129310B2 (en) * 2003-12-23 2006-10-31 Wacker Chemical Corporation Solid siliconized polyester resins for powder coatings
US7323509B2 (en) * 2004-03-23 2008-01-29 General Dynamics Armament And Technical Products, Inc. Fire-resistant structural composite material
US8418337B2 (en) 2006-08-29 2013-04-16 Conocophillips Company Dry fiber wrapped pipe
US8455585B2 (en) * 2006-11-14 2013-06-04 Wacker Chemical Corporation Water repellant compositions and coatings
DE112008001349A5 (de) * 2007-06-28 2010-02-18 Luk Lamellen Und Kupplungsbau Beteiligungs Kg Imprägnierverfahren zur Herstellung von gewickelten Kupplungsbelägen
US20090094313A1 (en) * 2007-10-03 2009-04-09 Jay Feng System, method, and computer program product for sending interactive requests for information
US8007904B2 (en) * 2008-01-11 2011-08-30 Fiber Innovation Technology, Inc. Metal-coated fiber
DE102008055042A1 (de) * 2008-12-19 2010-06-24 Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH Modifizierte Phenolharze
US9593209B2 (en) 2009-10-22 2017-03-14 Dow Corning Corporation Process for preparing clustered functional polyorganosiloxanes, and methods for their use
BR112013016734A2 (pt) 2010-12-31 2019-09-24 Saint Gobain Ceramics partículas abrasivas com formas particulares e métodos de deformação de tais partículas
US8986409B2 (en) 2011-06-30 2015-03-24 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive articles including abrasive particles of silicon nitride
US8840694B2 (en) 2011-06-30 2014-09-23 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles
DE102011051773A1 (de) * 2011-07-12 2013-01-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Polysiloxan-modifiziertes Resolharz, daraus erhältliche Formkörper und Komposite sowie Verfahren zum Herstellen des Harzes, der Formkörper und der Komposite
CN103826802B (zh) 2011-09-26 2018-06-12 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 包括磨料颗粒材料的磨料制品,使用磨料颗粒材料的涂布磨料及其形成方法
KR20130063903A (ko) * 2011-12-07 2013-06-17 (주)엘지하우시스 단열 성능이 향상된 친환경 페놀 폼 수지 조성물 및 이를 이용한 페놀 폼
KR20170018102A (ko) 2011-12-30 2017-02-15 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 형상화 연마입자 및 이의 형성방법
JP5847331B2 (ja) 2011-12-30 2016-01-20 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 成形研磨粒子の形成
CN104114327B (zh) 2011-12-30 2018-06-05 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 复合成型研磨颗粒及其形成方法
EP3705177A1 (en) 2012-01-10 2020-09-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics Inc. Abrasive particles having complex shapes and methods of forming same
WO2013106602A1 (en) 2012-01-10 2013-07-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles
CN103827224A (zh) * 2012-01-12 2014-05-28 积水化学工业株式会社 树脂复合材料及树脂复合材料的制造方法
WO2013149209A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Abrasive products having fibrillated fibers
KR102360055B1 (ko) 2012-05-23 2022-02-09 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 형상화 연마입자들 및 이의 형성방법
IN2015DN00343A (ar) 2012-06-29 2015-06-12 Saint Gobain Ceramics
CA2879869C (en) 2012-07-20 2020-07-14 Mag Aerospace Industries, Llc Composite waste and water transport elements and methods of manufacture for use on aircraft
JP5982580B2 (ja) 2012-10-15 2016-08-31 サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド 特定の形状を有する研磨粒子およびこのような粒子の形成方法
CN104994995B (zh) 2012-12-31 2018-12-14 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 颗粒材料及其形成方法
US8753443B1 (en) 2013-01-02 2014-06-17 Jones-Blair Company Universal tint paste having high solids
JP6426628B2 (ja) 2013-02-11 2018-11-21 ダウ シリコーンズ コーポレーション 官能基密集型ポリオルガノシロキサン及びシリコーン反応性希釈剤を含む硬化性シリコーン組成物
CN104968750B (zh) 2013-02-11 2017-04-19 道康宁公司 簇合官能化聚有机硅氧烷、形成所述簇合官能化聚有机硅氧烷的工艺及其使用方法
KR102186328B1 (ko) 2013-02-11 2020-12-03 다우 실리콘즈 코포레이션 알콕시-작용성 유기폴리실록산 수지 및 중합체와 이의 관련된 형성 방법
JP6385370B2 (ja) 2013-02-11 2018-09-05 ダウ シリコーンズ コーポレーション 安定な熱ラジカル硬化性シリコーン粘着剤組成物
JP6426629B2 (ja) 2013-02-11 2018-11-21 ダウ シリコーンズ コーポレーション アルコキシ官能性シロキサン反応性樹脂を含む湿気硬化性ホットメルトシリコーン接着剤組成物
CN105189685B (zh) 2013-02-11 2017-08-08 道康宁公司 用于形成导热热自由基固化有机硅组合物的方法
CN105073343B (zh) 2013-03-29 2017-11-03 圣戈班磨料磨具有限公司 具有特定形状的磨粒、形成这种粒子的方法及其用途
TW201502263A (zh) 2013-06-28 2015-01-16 Saint Gobain Ceramics 包含成形研磨粒子之研磨物品
MX2016004000A (es) 2013-09-30 2016-06-02 Saint Gobain Ceramics Particulas abrasivas moldeadas y metodos para formación de ellas.
CN106029301B (zh) 2013-12-31 2018-09-18 圣戈班磨料磨具有限公司 包括成形磨粒的研磨制品
US9771507B2 (en) 2014-01-31 2017-09-26 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same
CN106457522B (zh) 2014-04-14 2020-03-24 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 包括成形磨粒的研磨制品
JP6484647B2 (ja) 2014-04-14 2019-03-13 サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド 成形研磨粒子を含む研磨物品
WO2015184355A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles
US9914864B2 (en) 2014-12-23 2018-03-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particles and method of forming same
US9707529B2 (en) 2014-12-23 2017-07-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Composite shaped abrasive particles and method of forming same
US9676981B2 (en) 2014-12-24 2017-06-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Shaped abrasive particle fractions and method of forming same
US20160184971A1 (en) * 2014-12-31 2016-06-30 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Colored abrasive articles and method of making colored abrasive articles
TWI634200B (zh) 2015-03-31 2018-09-01 聖高拜磨料有限公司 固定磨料物品及其形成方法
CN107636109A (zh) 2015-03-31 2018-01-26 圣戈班磨料磨具有限公司 固定磨料制品和其形成方法
CA2988012C (en) 2015-06-11 2021-06-29 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
EP3196229B1 (en) 2015-11-05 2018-09-26 Dow Silicones Corporation Branched polyorganosiloxanes and related curable compositions, methods, uses and devices
EP3408347B1 (de) 2016-01-28 2019-04-24 Wacker Chemie AG Modifizierte reaktivharzzusammensetzungen und deren verwendung zur beschichtung von stützmitteln
BE1023496B1 (nl) * 2016-03-09 2017-04-07 Sumitomo Bakelite Europe N.V. Werkwijze voor de bereiding van novolak alkylfenol harsen
CN109462993A (zh) 2016-05-10 2019-03-12 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 磨料颗粒及其形成方法
KR102390844B1 (ko) 2016-05-10 2022-04-26 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 연마 입자 및 이의 형성 방법
US11230653B2 (en) 2016-09-29 2022-01-25 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Fixed abrasive articles and methods of forming same
CN110199002A (zh) * 2016-12-22 2019-09-03 圣戈班磨料磨具股份有限公司 磨料制品及其形成方法
US10759024B2 (en) 2017-01-31 2020-09-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
US10563105B2 (en) 2017-01-31 2020-02-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive article including shaped abrasive particles
CN110719946B (zh) 2017-06-21 2022-07-15 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 颗粒材料及其形成方法
KR20220116556A (ko) 2019-12-27 2022-08-23 세인트-고바인 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인크. 연마 물품 및 이의 형성 방법
WO2021133876A1 (en) 2019-12-27 2021-07-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Abrasive articles and methods of forming same
CN112430298B (zh) * 2020-11-23 2022-09-09 山东仁丰特种材料股份有限公司 快速固化有机硅改性酚醛树脂的制备方法
CN117467188A (zh) * 2023-12-28 2024-01-30 北京玻钢院复合材料有限公司 一种低收缩率有机硅改性酚醛气凝胶及其的制备方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2718507A (en) * 1955-09-20 Reaction product of organopolyselox-
US2927910A (en) * 1954-03-08 1960-03-08 Dow Chemical Co Organosiloxane-phenol-aldehyde resin cements
US2920058A (en) * 1955-01-14 1960-01-05 Dow Corning Compositicn consisting essentially of the resinous reaction product of an esterified phenol-aldehyde resin and a silicone resin
US2894931A (en) * 1955-09-23 1959-07-14 Shell Dev Compositions containing polyhydroxy ethers of phenol-aldehyde resins and polymethylol phenol ethers
US3074903A (en) * 1959-06-16 1963-01-22 Monsanto Chemicals Laminates
US3074904A (en) * 1959-06-18 1963-01-22 Monsanto Chemicals Laminate structures
US3482007A (en) * 1966-04-22 1969-12-02 Rice Eng & Operating Inc Method for lining a pipe
FR1599874A (ar) * 1968-11-29 1970-07-20
US3593391A (en) * 1969-07-17 1971-07-20 Rice Engineering & Operating I Apparatus for lining a pipe
US4302553A (en) * 1970-10-30 1981-11-24 Harry L. Frisch Interpenetrating polymeric networks
US3914463A (en) * 1972-12-15 1975-10-21 Rohm & Haas Method of protecting substrates with light-stable varnish or lacquer
SU507250A3 (ru) * 1973-02-09 1976-03-15 Байер Аг (Фирма) Пресскомпозици
US4022753A (en) * 1974-03-25 1977-05-10 Ciba-Geigy Corporation Reaction products of polysiloxanes and polyphenols
JPS5248903B2 (ar) * 1974-06-19 1977-12-13
US4133931A (en) * 1976-05-19 1979-01-09 The Celotex Corporation Closed cell phenolic foam
US4190686A (en) * 1978-08-04 1980-02-26 Muis Louis H Protective composition and method
US4250074A (en) * 1979-09-06 1981-02-10 Ameron, Inc. Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane
DE3008138A1 (de) * 1980-03-04 1981-09-10 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zur herstellung von siliconmodifizierten harzen
US4468499A (en) * 1980-10-24 1984-08-28 Lehigh University Thermoplastic interpenetrating polymer network composition and process
US4417006A (en) * 1981-06-08 1983-11-22 Material Sciences Corporation Organopolysiloxane coating compositions
US4565846A (en) * 1981-07-17 1986-01-21 Matsushita Electric Industrial Company, Limited Selective gas-permeable films
CA1200039A (en) * 1981-12-26 1986-01-28 Hiroaki Koyama Resin composition containing granular or powdery phenol-aldehyde resin
US4465804A (en) * 1982-08-26 1984-08-14 Allied Corporation Multicomponent thermoplastic polymer blends
DE3237000A1 (de) * 1982-10-06 1984-04-12 Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf Unter polyurethanbildung kalthaertendes formstoff-bindemittel, dessen herstellung und dessen verwendung
US4551486A (en) * 1983-11-16 1985-11-05 Dentsply Research & Development Corp. Interpenetrating polymer network compositions
JPS60212453A (ja) * 1984-04-09 1985-10-24 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 硬化性樹脂組成物
JPH0692524B2 (ja) * 1985-02-22 1994-11-16 信越化学工業株式会社 摩擦材料用結合剤
US4695602A (en) * 1985-02-28 1987-09-22 Lnp Corporation Fiber reinforced thermoplastics containing silicone interpenetrating polymer networks
US4849469A (en) * 1985-02-28 1989-07-18 Ici Americas Inc. Void control in thermoplastics containing silicone interpenetrating polymer networks
JPS61287871A (ja) * 1985-06-17 1986-12-18 Toyota Motor Corp 自動車のサイドメンバ
US4764560A (en) * 1985-11-13 1988-08-16 General Electric Company Interpenetrating polymeric network comprising polytetrafluoroethylene and polysiloxane
US4766183A (en) * 1986-01-27 1988-08-23 Essex Specialty Products, Inc. Thermosetting composition for an interpenetrating polymer network system
US5157058A (en) * 1987-01-05 1992-10-20 Tetratec Corporation Microporous waterproof and moisture vapor permeable structures, processes of manufacture and useful articles thereof
US4845162A (en) * 1987-06-01 1989-07-04 Allied-Signal Inc. Curable phenolic and polyamide blends
JP2567627B2 (ja) * 1987-09-21 1996-12-25 三菱レイヨン株式会社 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物
KR910004643B1 (ko) * 1987-10-31 1991-07-09 고려화학 주식회사 고분자 수지재의 반도체봉지용 충격완화제 제조방법
KR910008560B1 (ko) * 1988-02-15 1991-10-19 주식회사 럭키 반도체 봉지용 에폭시 수지 조성물
US5011887A (en) * 1988-03-10 1991-04-30 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Thermoplastic resin composition
JPH0386716A (ja) * 1989-08-31 1991-04-11 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd シリコーン樹脂で変性されたフェノール樹脂の製造方法
MY107113A (en) * 1989-11-22 1995-09-30 Sumitomo Bakelite Co Epoxy resin composition for semiconductor sealing.
US5132349A (en) * 1990-05-09 1992-07-21 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Preparation process of resin composition having phenolic hydroxyl groups
AU644230B2 (en) * 1990-10-30 1993-12-02 Mitsubishi Rayon Company Limited Graft copolymers excellent in property to be colored and thermoplastic resin compositions with the same
JPH04189811A (ja) * 1990-11-22 1992-07-08 Hitachi Chem Co Ltd シリコーン変性フェノール樹脂の合成法
US5240766A (en) * 1992-04-01 1993-08-31 Hollingsworth & Vose Company Gasket material
US5378789A (en) * 1992-05-14 1995-01-03 General Electric Company Phenol-modified silicones

Also Published As

Publication number Publication date
NZ306894A (en) 1998-07-28
DE69629464T2 (de) 2004-07-08
TW404959B (en) 2000-09-11
KR100253975B1 (ko) 2000-04-15
WO1996033238A1 (en) 1996-10-24
AU699446B2 (en) 1998-12-03
KR19990007948A (ko) 1999-01-25
DE69629464D1 (de) 2003-09-18
US5736619A (en) 1998-04-07
CZ333197A3 (cs) 1998-06-17
HUP9802381A2 (hu) 1999-02-01
CA2218694A1 (en) 1996-10-24
PL322898A1 (en) 1998-03-02
SA95160318B1 (ar) 2006-09-20
NO974832D0 (no) 1997-10-20
JPH10506956A (ja) 1998-07-07
ES2205027T3 (es) 2004-05-01
MX9708801A (es) 1998-02-28
HUP9802381A3 (en) 1999-03-29
NO974832L (no) 1997-12-22
EP0821711A4 (en) 1998-08-12
AU5558396A (en) 1996-11-07
NO314186B1 (no) 2003-02-10
EP0821711A1 (en) 1998-02-04
BR9608196A (pt) 1998-07-21
EP0821711B1 (en) 2003-08-13
DK0821711T3 (da) 2003-12-08
PT821711E (pt) 2003-12-31
ATE247153T1 (de) 2003-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA95160318A (ar) تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة
US4657951A (en) Fibrous material-based friction member
MXPA97008801A (en) Compositions of phenolic resins with improved resistance to impa
JPS63291945A (ja) 低収縮性フェノール樹脂成形材料
RU2447093C1 (ru) Способ получения орто-крезолноволачной эпоксидной смолы и полимерная композиция на ее основе
US6667104B2 (en) Phenol resin composition for wet friction material and wet friction material
JP5376238B2 (ja) フェノール樹脂の製造方法
US9328236B2 (en) Polysiloxane modified resol resin, moulded bodies and composites obtained therefrom and methods for producing the resin, the moulded bodies and the composites
CN117866444A (zh) 一种耐磨损耐撕裂的硅橡胶及其制备方法
JP2000502738A (ja) 酸硬化可能なフェノール樹脂組成物のための反応性希釈剤
CN103387669A (zh) 苯并噁嗪树脂/含金属铝、钛或镁的倍半硅氧烷组合物
JPH10512618A (ja) 可とう化したフェノール樹脂、その製造方法および使用
US20230407081A1 (en) Method of thickening phenolic resin and use thereof to form vehicle components
JP5472711B2 (ja) フェノール樹脂の製造方法
JP2019173235A (ja) 無機繊維製品用バインダー及びその製造方法、無機繊維製品の製造方法
WO2023235378A1 (en) Sheet molding composition and articles formed therefrom with high char strength
JPH03277649A (ja) フェノール樹脂複合成形体の製造方法
JP5387299B2 (ja) フェノール樹脂の製造方法
JPH03103460A (ja) 耐水寸法安定性に優れるフェノール樹脂組成物
JPH04351618A (ja) 変性フェノール樹脂組成物およびその製造方法
WO2012108846A1 (en) A melamine formaldehyde composition of enhancedmicrowave resistance and a method for the preparationthereof
JPH03111447A (ja) 摩擦材組成物
JPH07316396A (ja) 熱硬化性樹脂組成物
JPH04351617A (ja) 変性フェノール樹脂組成物およびその製造方法
JPH07331031A (ja) 熱硬化性樹脂組成物