SA95160318A - تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة - Google Patents
تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة Download PDFInfo
- Publication number
- SA95160318A SA95160318A SA95160318A SA95160318A SA95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A SA 95160318 A SA95160318 A SA 95160318A
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- phenolic
- composition
- siloxane
- catalyst
- polymer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 277
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 title claims abstract description 69
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 56
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 title description 19
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 211
- -1 phenolic siloxane Chemical class 0.000 claims abstract description 167
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 102
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 101
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 98
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 98
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 78
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 8
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims description 284
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 90
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims description 83
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 79
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 46
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 39
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 37
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 25
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 20
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N carbon-11 Chemical compound [11C] OKTJSMMVPCPJKN-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 46
- 230000036571 hydration Effects 0.000 abstract description 12
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 abstract description 12
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 description 23
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 9
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 6
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 description 6
- CVLUBLFOPGQYAX-UHFFFAOYSA-N [Si].[SiH3]O Chemical compound [Si].[SiH3]O CVLUBLFOPGQYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical group COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical group NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000005341 toughened glass Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 2
- 229910019567 Re Re Inorganic materials 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000153888 Tung Species 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Substances OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 101100219690 Drosophila melanogaster cav gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002430 Fibre-reinforced plastic Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N Menadione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C)=CC(=O)C2=C1 MJVAVZPDRWSRRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000892301 Phomopsis amygdali Geranylgeranyl diphosphate synthase Proteins 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229910008051 Si-OH Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910006358 Si—OH Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical group [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- PRMVSMUXJRDBJF-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O.CCCCOC(C)=O PRMVSMUXJRDBJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-diol Chemical compound OC1CCCC(O)C1 RLMGYIOTPQVQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011151 fibre-reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- CUHVTYCUTYWQOR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C.O=C CUHVTYCUTYWQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006115 industrial coating Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- 238000005058 metal casting Methods 0.000 description 1
- CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N methanediol Chemical class OCO CKFGINPQOCXMAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087646 methanolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012758 reinforcing additive Substances 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- CZPRKINNVBONSF-UHFFFAOYSA-M zinc;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [Zn+2].[O-][P+]([O-])=O CZPRKINNVBONSF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
- F16D69/025—Compositions based on an organic binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S525/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S525/903—Interpenetrating network
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
يتم تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية فى التجسيد الأول عن طريق اتحاد الفينول مع الالدهيد والكوكسى أو سيلانول - السليكون الوظيفى الوسيط ، وفي التجسيد الثانى من طريق اتحاد راتنج النوفولاك الفينولى ومادة تعطى فورمالدهيد مع الكوكسى أو سيلانول - السليكون الوظيفى ، وفى التجسيد الثالث عنطريق اتحاد راتنج الريسول الفينولى مع الكوكسى - سيلانول - السليكون الوظيفى الوسيط .واختياريا ، يمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تكوين الراتنج الفينولى من الفينول والفورمالدهيد ، ويمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تكاشف الراتنج الفينولى ، واخيرا يمكن اضافة العامل الحفاز لتسهيل تميوه و / أو تكاثف السليكون الوسيط .ويتضمن عامل حفز الراتنج الفينولى ، القواعد والمواد التى تعطى فورمالدهيد ، ويتضمن عامل حفز السليكون الوسيط ، المركبات الفلزية العضوية ، مركبات الامين ومخاليط من ذلك .شكل رقم ١
Description
Y
تركيبا ت راتنج فينولية لها مقاومة دمج محسنة الوصمف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى عامة بتركيبات راتنج فينولبة مفيدة فى مقا ومة الحرائق مع إبنعاث دخان منخفض ؛ سمية دخان مذ منخفضة , مقاومة للحرارة « مقاومة كيميائية ء كشط جيد ومقا ومة للتهتك فى الكشثير من ْْ التطبيقات ؛ء . ويتعلق الاختراع الحا لى على وجده الخصوص بالتركيبات الفينولئلية المعدلة بواسطة السيلوكسان
J وبالاضافة إلى الخواص الممتا زة لمقا ومة اننا . والحرارة بالخ الموصوفة ٠١ يقدم الاختراع الحالى قوة وصلابة دمج محسنة Lei قوة متبقية محسنة بعد التعرض للنار ومعاملات شنى ٠ ., محسنة ومرونة محسنة فى الرغوة القينولية تعتبر الراتنجات الفينولية قديمة فى التصنيع حيث كانت تصنع فى الماضىي بواسطة تفاعل حفزى بين \o . الفينول والفورمالدهيد
2 ¥ وتعتبر الراتنجات الفينولية فى اأغلب الاحوال مقاومة للحرارة فى الطبيعية وتتميز بمقاومتها للحرارة واللهب والمواد الكيميائية « خوامها الكهربية الجيدة ؛ المقاومة الجيدة للرطوبة م | والاكسوجين والالتصاق الجيد لانواع عديدة من المواد
المشابهة وبالانتاج منخفض التكاليف ٠ وقد ادت هذه المميزات والخواص الى الاستخدام الواسع للراتنجات الفينولية فى بعض التطبيقات كأخشاب poids ربط وكمواد تغطية وربط وكعناصر احتكاك وكمواد ٠ ربط فى القولبة الرملية وكقلوب فى سباكة المعادن وكمواد Gad للحام والبناء وكرقائق بنائية وكمركبات ؛ كمركبات للقولبة وكمواد تغطية ٠. وعلى الرغم من أن الراتنجات الفينولية المعالجة لها خواص فزيائية متميزة لمقاومة الحرارة واللهب م والكيمياويات الا انها جامدة وتنكسر بسرعة ولذلك فإن خواصها المرنة والمقاومة للدمجع ضعيفة جدا + any إنتحاج الراتنجات الفينولية بواسطة تفاعل - حفزى للفينول مع الفورمالدهيد حيث ترجع خاصية سهولة الكسر الى وجود كشافة مرتفعة من التشابك خلال بناء ٠+ البوليمر عن طريق عدد كبير من مجاميع الميشيلول والتى تشترك فى تفاعلات إدخال الميشيلول ٠
] تعمل سهولة الكسر وضعف المرونة للراتنجات : الفينولة المعالجة على منع استخدامها فى التطبيقات التى تتطلب أن يكون الراتنج أو السطع الذى سيتم تغفطية بالراتنج مرن أو مقاوم للدمج +
0 حيث تفقد الاسطع المغطاه بتلك الراتنجات الفينولية المما ومة للمواد الكيميا Bm والحرارة واللهب عند تعريضها لبعض الد رجات من المرونة أو الد مج وذلك لان ١٠ لمر Sg والد مج شتسبب فى كسر طبقة التغطية مع ترك السطم تحتها بدون حماية ,
٠١ 0 ولذلك يجب تحسين مقاومة الدمج صناعيا للتركيبات الفينولية + تعتشبر التقينا © المعروفة لتكوين تركيبا ت راتنج فينولية ٠, ذات خواص مرونة محسنة وذلك عند مقاومتها با لر f تنج | J I WE مثقر دا «
Sf وعلى سبيل المشثال يتم ! دخال دقيق الخسب أو \o تقوية آخر ومواد ملونة بإضافات اخرى لعمل yale تركيبات فينولية مقاومة للحرارة وقابلة للقولبة لها ٍ + مرونة محسنة
ومع ذلك فإن إدخال تلك المواد المقوية والإضافات ٠ التكوين تركيبة فينولية يكون له تاشير يقلل المقاومة
}-[ للحر ارة واللمعب والكيمياء التشى يمتلكها الرا تنج f لفينو لى منقر دا ٠ Ladi لي فإن القدرة على تقد يم تركيبة فينولية مرنة طبقا للتقنية المذدكورة اعلى تمتمكل فى حل وسط 0 بين المقا ومة الكيميائية والحرارة والمقاومة للهب المنخفضة وبين المر Bg المرتفعة + وفيى !+ لتطبيقات انلتشى تتطلب درجة عاليبة من المقاومة للحرارة 9 Ad) والكيمياء لا مستحخد م تلك التقنية .ء ١ تتم | لثقنية f لاخر ى لتقد يم J | تنج فينو لى له مرونة محسنة عن طر يق اللدونة الداخلية ٠ وفى هذه التثقنيبة يتم تغطية نسبة من مجاميع المشيلول أى wf اتها بإضافة كحول مشثل البيوتاتول ٠ يتفاعل الكحول مع مجاميع الميشيلول لاعطاء سلسلة \o جانبية من البيو توكسى يقلل استخد ام هد ه الثتقنية من الكثا فة المرتفعة للتشا بك ويحسن !+ لمرونة لر! تنج الفينول Lad) تج عن طريق خفض توظيف الرا تنج ٠ ومع ذلك فإ ن المرونة المحسنة المكتسبة خلال هذه التنقية تعمل على تقليل المقاومة للحر ارة واللهب Ye. والكيميا ء فى ly تنج القينول المعا لج ٠
ني وبا ly فإن تلك التقنية غير مفيدة فى تقديم راتنج فينولىي يجمع بين المرونة والمقاو مة للحرارة antl 9 والكيمياء + وعلا Bg على ذلك فإن الريسولا ت الفينوليبة )-[ المستخدمة لتصنيع 40 Io Las لقولبة وا لرقا شق وا لمركبا تت gu على مستويا ت مرتفعة من الماء ء وعند استخدام الحرار ة خلال عملية المعالجة يتبخر المساء تاركا فر امات صغيرة تؤدى إلى خفض قوة الشد .. ومعاملات المرونة للراتنج الفينوليى المعالج الناتج ؛ء ١١ مشتركة مع سهو لة + لكسر 3 فضعف + لمرونة للر | تنج الفينولي الناتج + وتؤدى الفر اغمات الصفيرة ايضا إلى زيادة امتصاص الر طوبة خلال شغور السطح و تقلل المقاو مة الكيميائية للراتنج v eas \o ولذلك يجب تحضير تركيبة راتنجع فينولي له خواص جيدة لمقاومة الدمج والمرونة بدون JED الخواص المقاومة للحر By واللهب و الكيمياويات الموجودة فى الراتنج القينولى ء ومما هو مرغوب فيه ايضا أن تعمل تركيبة الراتنج Ya. الفقينولية على تقليل + لا حتفاظ بالماء خلال Lay gS
و وبالتثشالى Jan من تكوين الفراما تث الصغفيرة خلال المعالجة + الوصف العام للاختراع نقوم هنا بتقديم الجزء العملى لهذا الاختراع حيث 0 يتم تحضير التركيبات الفينولية بإستخدام كمية كافية من السليكون الوسطى لتكوين تركيبات سيلوكسان فينولية لها pl gs ذا عدة من المرونة ومقاومة الدمج فى التركيبة المعالجة عند مقارنتها بالتركيبات ّ| الفينولية التقليدية التى لا Saad على سيلوكسان . Ve وفى التجسيد الاول يتم تحضير تركيبة السيلوكسان القينولية عن طر يق اتحاد الفينو ل of الفينفول المستبدل مع الدهيد والكوكسى أو سيلانول سليكون وظيفى وسطى . فى التجسيد الثاني يتم التحضير باتحاد جزء كبير \o من راتنج UY gd gid الفينولى مع Joan Bole فورمالدهيد وجزء صفير من الالكوكسى أو سيلونال السليكون الوظيفى الوسطى . في التجسيد الثالث يبثم التحضير باتحاد را تنج الريسول الفينولي مع جزء صفير من الالكوكسى او ٠ سمهلونال السليكون الوظيفى الوسطى .
A
يتم تعريض المواد الاساسية فى كل تجسيد الى تفاعلات تكاشف لتكوين شبكة من البوليمر القينولى
Si - 0 وبوليمر السيوكسان بوجود سيلوكسان او مجاميع . فى البوليمر الفينولي 0 فى التجسيد الأول يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتضمن احماض وقواعد تستخدم Johan] تكوين راتنج النوفولاك الفينولىي او الريسول الفينولى من العناصر الاساسية للقينول أو الفينول المستبدل أو الالدهيد . ١ : ومن المفضل أن يستخدم العامل الحفاز فى التجسيد ٠ KEL الشانى والشالث لتسغيل تكاشف الراتنج الفيهنولى المتكون حديشا أو المادة الاولية للراتنع الفينولى ويتضمن العامل الحفاز الاأحماض والقواعد والمواد التى had فورمالدهيد بالإعتماد على الرائنم Ne الفينولى المتكون أو المستخدم كمادة أولية فى راتنع النوفولاك الفينولي أو الريسول الفينولى . تستخدم كمية كافية من العامل الحفاز فى التجسيد الأول والثانى Tp لتسهيل التميوه و/او التكاشف للسليكون الوسطى عند درجات حرارة منخفضة ومن الممكن Ye أن يتضمن العامل الحفاز المركبات الفلزية العضوية ؛ مركبات الأمين , مركب الامين ,
٠ يبؤدى + سستخدام الفينول ؛ الالدهيد والسليكون الفينولى ؛ WY adil الوسطى فى التجسيد الأول , راتنج مادة إعطاء الفورمالدهيد والسليكون الوسطى في التجسيد الشانى ؛ راتنج الريسول الفينوليى والسليكون
° الوسطى فى التجسيد الشالث وأى عوامل حفز تخلط Lao لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية الى تحسين خواص مقاومة الدمج « قوة الشد ومعاملات المرونة والكشافة عند مقارنتها بتركيبات الراتنج الفينولية الخالية من السيلوكسان .
٠١ وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبات السيلوكسان الفينولة لها خواص مساوية او افضل لمقاومة الحرارة alll, والكيماويات عند مقارنتها بتركيبات الراتنج الفينولية التقليدية التى لا تحتوى على سيلوكسان vo شرم مختصر للرسومات
\o | يتم فهم ما سبق وما هو لاحق بالرجوع إلى المواصفة وعناصر الحماية والرسومات الموجودة هنا . شكل )١(
عبارة عن منظر مجسم لانبوبة خيطية تشتمل على خيط مرتبط بتركيبة سيلوكسان محضرة Lib لقواعد الإختراع ٠.
Vo
شكل (v) عبارة عن منظر مجسم لانبوبة خيطية ستيل مقواه مرتبطة بتركيبة السيلوكسان الفينولية والمحضرة طبقا
لقواعد هذا الإختراع ٠
° شكل )٠( عبارة عن قطاع جانبى عرضى للوح خشبى يشتمل على مادة ربط من تركيبة سيلوكسان فينولى محضرة طبقا
. لقواعد هذا الإختراع ٠.
شكل )8( Ve عبارة عن منظر مجسم لقطعة من فوم (89d) تشتمل على تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة Liab لقواعد هذا
الإختراعم ٠ شكل (fo) عبارة عن منظر مجسم لبطانة جزء خشبى تشتمل على \o تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع ٠
١ شكل )0 ب) عبارة عن منظر مجسم لبطانة قبضة تشتمل على تركيبة سيلوكسا ن فينولية محضرة طبقا لقواعد هذا . الإختراع
)( شكل o عبارة عن منظر مجسم لعجلة طحن كاشطة تشتمل على مادة ربط لتركيبة سيلوكسان محضرة طبقا لقواعد هذا
. الإختراع . الوصف التفصيلى ١ يتم تحضير التركيبات الفينولية لهذا الإختراع باستخدام كمية كافية السليكون كمادة وسيطة لتكوين تركيبات سيلوكسان ٠ ّ ويمكن تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية بعدد مختلف من الطرق ٠. ؟ وتتم إحدى هذه الطرق عن طريق اتحاد الفينول مع الالدهيد و السليكون كمواد وسيطة +
\Y
Jy o—35 gid والطريقة الاخرى هى اتحاد را تنج . الفينولى المحضر من قبل بتفاعل الفينول مع الالدهيد ¢ تعطى الفورمالدهيد والسليكون كمادة وسيطة Bole مع لا تزال هناك طريقة اخرى عن طريق راتنج الريسول المحضر بتفاعل الفينو ل مع الالدهيد ء وذلك dg add 0 + مع السليكون كمادة وسطية تعمل تركيبات السيلوكسان الفينوليبة لهذا خواص المرونة ومقاومة الدمج فى Bol) الإختر اع على التركيبة المعالجة عند المقارنة مع التركيبات . الفينولية التى لا تحتوى على سيلوكسان ٠ يمكن تحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع إختياريا باستخد ام عوامل حفز لتقليل وقت التفاعل وخفض درجة حرارة - ١ التفاعل المتجمعة مع تكوين تركيبة السيلوكسان . الفينولية ve wl gd Bold المواد المضافة ومواد التعديل _ ١ التدفق والمرونة وما شابه ذلك ؛ إستخد ام مواد ملونة ومواد مالثة لإعطا ء اللون _- ١ v و/أو التماسك
يل بأى من هذه التقنيات يمكن تحضير راتنجع فينولى متبلر يحتوى على مجاميع سيلوكسان فى البوليمر ,. توجد مجاميع السيلوكسان فى البوليمر الإبتدائى الفير ممعالع عند تحضيره فى تخليق السيلوكسان ° الفينولى وفى البوليمر المتشابك فى أى حالة + توجد مجاميع السيلوكسان فى العمود الفقرى للبوليمر الفينولى ولا An فقط على شكل مجاميع جانبية . . ومن المعتقد أن هذه المجاميع تشترك فى زيادة ٠ مرونة البوليمر الفينضولى وجعل البوليمر الفينولى المحتوى على السيلوكسان مقاوم للدمج والمرونة بدرجة اكبر من تركيبة البوليمر الفينولي الغير معدلة بدون ّ| فقد المقاومة للحرارة والكيماويات v فى التجسيد الأول oo يتم تحضير تركيبة السيلوكسان \o الفينولية عن طريق إتحاد الفينول أو الفيفول المستبدل مع الالدهيد والسليكون كمواد وسطية v ومع ذلك يفضل الفينول كمادة اولية ؛ الفينولات المستبدلة مشل أورشو « Pa.
Lage بارا , كريزول ؛ بارابيوتيل فينول ILD ؛, بارا اوكتيل فينول , ٠ 0 بارا نوئيل Jedd بارا فيثنيل aid بشفينول ء ديزور سينول oo ويمكن استخدام سائل : Cashew nut shell
وبعتمد + ستخدام الفينول i و الفينول المستبدل كمادة اولية على اقتصاديات ومدى إتاحية المواد الخام عمليات التصنيع وقد تعتمد على الخواص المرغوب فيها للتركيبة الناتجة . ° يفضل الفورمالدهيد فى الاستخدام كالدهيد تتضمن الالدهيدات المناسبة والمواد التى تعطى الد هيدات غير الفورمالدهيد والتى يمكن ان تتحد مع الفينول أو الفينفول المستبدل لتحفير تركيبة السيلوكسان الفينولية الاستيالدهيد , البارالدهيد , ٠ | الجليوكزال , سداسى الميشيلين = رباعى الآمين والفيورفيورال . تحدد كمية الالدهيد التى تتحد مع الفينول نوع الراتنع الفينولى المتكون بالإتحاد أى تكوين تركيبة سيلوكسان ديسول فينولية أو تركيبة سيلوكسان نوفولاك \o فينولية oo وأى كان النوع المرغوب فيه سواء كان ديسول فينولى أو نوفولاك فينولى فإنه يعتمد على الخواص المرغبة لتركيبة السيلوكسان الفينولية . عند اتحاد الفينول مع زيادة مولية من الالدهيد 7١ والسليكون كما دة وسطية يعطى Land! عل الناتج تركيبة سيلوكسان ديسول فيئنولية ,.
Veo وعند | تحاد الفينول مع نسبة مولية قليلة من التفاعل الناتج تركيبة سيلوكسان aan oo الالد هيد . نوفولاك فينولية بالنسبة للسليكو ن المستخدم كما دة وسطية ء يمكن - استخدام الكوكسى السليكون الوظيقى وسيلانول ° . السليكون الوظيفى لتكوين تركيبة الإخشراع إلى السليكون المستخدم كمادو وسطية على HLA وله Si - © أن تركيب بوليمر كيميائى عموده الفقرى هو التكشيف gf) 5 التميوه (he القدرة على اجراء تفاعلات . التكوين تركيب بوليمر معالج ٠ ى| والصنف المفضل من السليكون له الصيغة
Ra
Ri 0 — Si 0—R1
R2 n حيث يس > 0 3 so ٠ عةٌ > ٠ 2, { a 0 { ب ب Ri: + هيدروكسيل ؛ مجاميع الكيل ؛ اريل ء اريل اوكسى لها 6 مستقلة وتختار من مجموعة تتكون من 11 Gta كربون Of yo
١ ْ VY إلى Jen الهيدروجين ومجاميع ؛ الالكيل والازيل التى إلى 0% ويتم ١ عدد صجيع يتراوح من I Gao ذرة كربون اختيا ره بحيث يكون الوزن الجزيئى للسليكون الوسطى من ء Yee إلى ٠ ومن المعتقد أن الوزن الجزيئى الذى يتم اختثياره 0 للسليكو ن الوسطى يدخل فى التخلل الشبكى للبوليمر وبوليمر السلوكسان المتكون , ونسبة (IPN) لفينولي ١ مجاميع السيلو كسان المتبلمرة اسهاميا مع البوليمر , الفينولى لتكوين طور مستمر يمكن تمشيل المجموعة الاخرى للسليكون الوسطى ١ ى| حيث (OH) لسليكون المحتوية على الهيدروكسيل ١ بمادة تتصل مجموعة أو مجاميع الهيدروكسيل مباشرتا بذرة السليكون ود لك مثل مواد السيلانول التى لها الصيغ + العامة OH | Rs — 81 OH Vo
OH
و I Rs Si—— 0 — Si— OH ل HO Rs Rs Rs Rs Rs HO—— Si 0 + 0- Si—OH Rs UL Rs in, Rs حيث تشمل شق هيدرو كربونى يتم اختياره من مجموعة 0 تتضمن JS الكينيل . سيكلو الكيل + اريل . الكاريل أو شقوق أرالكيل ٠ عدد صحيح يتراوح من ١ إلى Yo ولا تزال هناك مواد سليكون تحتوى على مجموعة OH وهى مواد تشتمل على مجموعتين gf اكشر من مجاميع OH Vo المتصلة بذرة السليكون التى لها ذرتين أو اكشر من
ا السليكون متصلة خلال الشقوق العضوية شنائية التكافؤ ولها الصيغة العامة Re Re R7 —— Si—— OH 81 ب HO Re Re حيث Re 0 تشتمل على مجموعة OH اخرى أو تشتمل على شق هيدرو كرب pa آخر يتم | > تياره من > ع م الل 1 . شق ji I) كيرا سيكلو الكيل ,ء أريل ؛, الكاريل +, ارالكيل 7 تمثشل شق عضوى ثنائى التكافؤ يتم اختياره من مجموعة تتضمن ميشيلين ؛ء بولى ميشيلين + ارالين . ٠ بولى ارالين ؛ء سيكلو الكيلين وبولى سيكلو الكيلين . يتضمن ميشثوكسى السليكون الوظيفى الوسطى لهذا ay اع ولكنه ليس محدود DC — 3٠١3١7 ¢ YY VE DC من DOW Corning Corporation of Midland, Michigan; ١؟؟ — SY )059 252 حوالى ٠٠٠١ ( و MSE — ٠٠١ Vo من SR — ١١١ Wacker Silicone Corporation; من General Electric
و تحتوى وسيطات سيلانول السليكون الوظيفية على هرء 7 إلى 1 7% بالوزن OH - 581 يتضمن سيلانول السليكون الوظيفى المتاح تجاريا ؛ شنائى فينيل سيلاندايول (ءزن جزيئى CYAN نْْ SY — 64 Wacker Silicones ( وزن ٠٠١٠٠٠١ pa )و SY ٠6 والمواد الاتية من DOW Corning A « DC Avo « DC 4 كيم DC Atv « DC « أبن — DC ء 52Y. = لذ ص DC ل DC — \ — $48 ¢« DC = 1 — YY: « DC — ١ — vEVe والراتنجات الرقيقة AW 4 ‘oe 1 6 اا و تكنلا ء. فى التجسيد الأول المفضل يتم تحفير تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية عن طريق اتحاد الفينول أو الفيخول المستبدل والالدهيد مشل الفورمالدهيد والسليكون الوسطى بالاعتماد على وزن الشحنة للمول Vo الواحد من «Jedd نجد of 539 الفورمالدهيد zal oon من بين VO و LR مول ووزن السليكون الوسطى بين اءرءه و oF مولات v النسبة المولية للفيئنول الى الفورمالدهيد فى راتتج الثوقولاك الفيثنولىي تساوى ١ : #لاإرء = vo pb Ye جدول )١( النسبة المولية للسليكون الوسطى الذى له أوزان جزيئية منخفضة والمستخدم لتحفير تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولى .
Y. (V) جبدول i مول فينضول ١ مول فينول ١ السليكون الوزن الوسطي الجزييء و فلار مول 4 + مول فورمالدهيد قورمالدهمييبد مول ارء — "رز مول eof = ee 91١١ شنائي فينيل سيلكون وسطي سليكون وسطي ناليس دايول آرء مول ارء - آر مول — «ed ٠ر٠ SY - ١ ' سيلكون وسطي سليكون وسطي 0ر0 مول - EY مول veo ا ETA Ve gree SY — 4 سيلكون وسطي سليكون وسطي فى التجسيد الاول المفضل يتم تحفير تركيبة السيلوكسان ريسول الفينولية عن طريق اتحاد الفينول أو الفينول المستبدل ؛ الالدهيد مشل الفورمالدهيد . والسليكون الوسطى
° بالإعتماد على وزن الشحنة لكل مول من الفينول مبتراوح وزن الفورمالدهيد بين "را و »© مولات ويتراوح وزن السليكون الوسطى بين اءرء و لارء مول .
النسبة المولية للفيئنول إلى الفورمالدهيد فى راتنجع الريسول الفينولىي تساوى ١ : ١ر١ “+
YA
حدود السليكون الوسبط ذو الاوزان (V) جدول ph الجزيئية المختلفة والمستخدم لتحضير تركيبة سيلوكسان الريسول الفيفولية مول فينول ١ Joins مول ١ السليكون الوزن الوسطي الجزييء و آر١ مول »مول فورمالدهيد فورمالدهميد لارء مول ادر + — لارء مول - «0 Yiu = ds فينيسل سيلكون وسطي سليكون وسطي ناليس ا دايول مول =r ¥ = ee اءرء - ؟آرء مول ١٠ر١ SY - ١ سيلكون وسطي سليكون وسطي - لان مول ETN) اءرء ا 110 مول Ve gone SY — ¢.4 سيلكون وسطي سليكو ن وسطي ee بالوزن من السليكون % YO يتم استخدام درء إلى الوسطى في كلا من تركيبة سلوكسان النوفولاك والريسول . الفينولية
YY
التجسيدات الأولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية المشتملة على اقل من هرء # بالوزن سليكون وسطى تعطى خواص جيدة لمقاومة الحرارة واللهب والكيماويات ولكنه يقلل من الخواص الفزيائية كالمرونة ويزيد من سهولة الكسر وذلك عند المقارنة مع التركيبة المشتملة على 0 ٠ بالوزن سليكون وسيط 7# Yo هرء إلى التجسيدات الأولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية تعطى dawg بالوزن سليكون # Yo المشتملة على اكشر من تركيبة ذات خواص مقاومة ضعيفة للحرارة واللهعب والكيماويات ولكنها تحسن المرونة وتقلل سهولة الكسر ٠١ hove إلى v0 عند مقارنتها بالتركيبات المشتمل على 6 . بالوزن سيلوكسان وسطى لتركيبة السيلوكسان HY) فى تحضير التجسيدات الفينولية يتم استخدام عوامل حفازة لتكوين بوليمر , ابتدائى لراتنع نوفولاك او ديسول فينولى Vo وعلى سبيل المثال فعند تكوين سيلوكسان النوفولاك الفينولىي يتم استخدام حمض قوى مثل الكبريتيك والسلفونيك والاكساليك او الفوسفوريك + لتسهيل تكوين ., البوليمر الأولى لراتنج النوفولاك الفينولى عند تكوين تركيبة السيلوكسان ديسول الفينولية ٠ يتم استخدام قاعدة قوية مشل هيدروكسيد الصوديوم ؛
Yy هيدروكسيد الكالسيوم أو هيدروكسيد الباريوم لتسهيل . تكوين البوليمر الاولى للريسول الفينولى فى التجسيدات المفضلة الأولى + يمكن تحفير تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولى باستخدام ه م بالوزن من الحمض كعامل حفاز , وعند تحضير تركيبة 0 سيلوكسان الريسول الفينولية يتم استخدام حوالى ه م . حفاز elas بالوزن من القاعدة يمكن استخدام العوامل الحفازه الاخرى بالإضافة في تحضير التجسيدات الاولى lof إلى ما هو موصوف . ا التركيبة السيلوكسان الفينولية وذلك لتسهيل تكشيف ٠ الراتنع الفيهنولى والسليكون الوسطى وتقليل الوقت . و/أو درجة الحرارة المتجمعة مع تلك التفاعلات تستخدم نفس العوامل الحفازة لتسغيل التكشيف للراتنع الفينولى مع السليكون الوسطى ويمكن استخدامهم بنفس النسبة الموصوفة اسفل والتى تستخدم Vo اخثياريا لتحضير التجسيد ات الشائية والخثالشة لتركيبة . السيلوكان الفينولية أى تركيبات السيلوكسان الفينولية المتكونة من مواد أولية تشتمل على راتنجات النوفولاك الفينولية . وراتنجات الريسول الفيثنولية على التوالى Ya
Ye fu) فى | لتجسيد ات )| لاو لى بتثشم تحضير شر كيبا السيلوكسان نوفولاك وريسول الفينولية بالاتحاد الاولى ل وا لسليكو ن الوسيط شم اضافة عنصر الالدهيد add لتكوين مخلوط من البوليميرات الفينولية , بوليميرات , السيلوكسان وبوليميرات السيلوكسان الفيفولية 0 حر ارة المخلوط المتحد الى تقليل da yo يؤدىيى رفع اوقات التفا عل المتجمعة مع تركيبة + لسيلو كسا نْ لية ) لمتكو نئنة ء saad ا وعلى سبيل المشال يمكن تحضير تركيبة سيلوكسان لفينو ليبة للتجسيد الاول بطريقة منقطعة ١ النو فقولا ك ١٠١ باستخدا! م وعاء تفاعل مغطى بالستينليس ستيل ومجهز تحكم فى درجة J Ra بقلا ب توربينى مكشف بخا ر ء « لحر ارة f لمنصهر فى وعاء التفا عل ويبدآ | J يتم شحن | لفينو . القلاب فى العمل ويضاف السليكون الوسطى \o الحمض ( عند هذه النقطة Y J يضاف العا مل الحفا لتسهيل تكوين بوليمر النوفولاك الفينولى ثم يتم شحن فورمالدهيد 4 ote — YY) الفورمالين الى وعاء التفاعل اما قبل رفع درجة الحرارة أو بواسطة الاضافة ) = = ٠ المحكومة عند رفع درجة الحر ارة Ye.
Yo . يعتبر تفاعل التكاشف شديد حيث أنه طارد للحرارة 3 شف 0[ - ب ب 3 ِِ مع 1 لو زْ { 5 [13 | i ° J! kd ve, بن الجزيمئى المطلوب وخلال هذا الوقت ينقسم المخلوط الى ., جزئين مع فصل المكون الراتنجى يختلف الوقت الفعلى للتفاعل بالاعمتماد على توزيع ° أو sal g الوزن الجزيثى المطلوب ء استخد ام عامل حفاز . والنسبة المولية للالدهيد ؛ الفينول « PH اكشر ,ء تخلط العناصر الاساسية معا ؛ وخلال هذا الوقت تتم البلمرة بالتكاشف للفينول ,؛ الالدهيد والسدليكون الوسطى ء حيث يتم تسريع هذه البلمرة اختياريا بفعل ٠١ ov العامل الحقاز كما هو مذكور اسفل وخلال هذا الوقت تتم عملية تميوه لالكوكسى السليكون الوظيفى لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى الذى يتبلمر ليكون بوليمر السيلوكسان ويتبلمر ؟ اسهاميا مع البوليمر الاولى لراتئج النوفولاك الفينولى + المتكون حديثا لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية
IPN وبالتالى فإن التركيبة الناتجة تشتمل على لبوليمر النوفولاك الفينولى وبوليمر السيلوكسان ويتكون طور مستمر من البوليمر الفينولي الذى له , مجموعة أو أكشر من السيلوكسان فى تركيبة اأساسية Ye
١ يمكن تسريع تميوه الكوكسى السليكون الوظيفى + بفعل العامل الحفاز كما هو موصوف اسفل وبالتبديل يمكن استخدا م سيلونال السليكون الوظيفى الوسطى فى عملية البلمرة الإسهامية المباشرة مع البوليمر الاولى لراتنج النوفولاك الفينولي المتكون ° « حديبشثا فى نهاية وقت الكشيف يتم ازالة الماء , الرطوبة المتبقية ء الفينول غير المتفاعل والاصناف ذات الاوزان الجزيئية الصغيرة بواسطة الضغط الجوى أو تحت الفراغ . أو بالتقطير البخارى A يتم تحديد النقطة التى عندها وقف التكشيف عن . طريق 331 عينة من الراتنع وقياس لزوجة الإنصهار بعد تبريد الراتنع يمكن علاجه بالطرق المختلفة يمكن بيعه فى صورة فوم فلاك او فوم لامب وكمركب لتكو ين بودرة القولبة + و يسحق ويدمج مع الهكسا مين \o , والمواد المالئة الاخرى الريسول الفينولىي للتجسيد الأول بطريقة منقطعة (' باستخدام نفس التجسيد الموصوف فى تحضير التجسيد الاول . لتركيبة سيلوكسان الثوفولاك القينولى 2
يف ونمود Loa يتم شحن الفيئنول المتنصهر الى وعاء التفاعل ويبد؛ القلاب فى العمل ويضاف ا لسليكون الوسيط يمكن اضافة العوا مل الحقفازة القلوية عند هذا الوقت لتسهيل تكوين بوليمر الريسول الفينولى . 0 يضاف الفورما لين ويتم تسخين الخليط . يبعثبير Landi عل | لاو لى Ll رد للحر | ل ٠ pi التكاشف عند الضغط الجوى وعند درجات حرارة تتراوح من Ne الى Yes مثوية أو عند درجة التكاشف . وبما أن تركيبات السيلوكسان ديسول الفينولية \ مقا و مسة للحر | J 8 بنفسها يتم نر 2 الما ء بسر عة عند درجات حرارة متنخفضة وذلك لمنع Oye band القوقية أو تكوين الجيلاتين ,. ويتم تحديد نقطة النهاية بطريقة يدوية وذلك عن طريق الزمن جل اللوح الساخن والذدى يقل كلما تقدم Vo تكون الر اتنج ٠ يمكن حفظ تركيبات السيلوكسان ريسول الفينولية فى الثلاجة لإطالة فترة حفظة .+
YA
تحضير راتنجات سيلوكسان النوفولاك والريسول pa باستخدام BAILA الفينولية فى التجسيدات الثانية راتنج نوفولاك فينولى 0 راتنج ديسول فينولى كمواد ٠ اولية على التوالى يمكن استخدام أى نوع من الراتنج الفيفونلى [ لتحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع ويتم الاختيار بالإعتماد علي التطبيق المراد استخدام . المنتج فيه تتضمن الراتنجات الفينولية المناسبة تلك التى تعتمد على الفينول +؛ الفينولات المستبدلة مشل بارا ١ a ¢ بارا فينيل فينول oA كيزول ء إكزيلينول ؛ بشفينول ؛ بارا + أوكتيل فينيل ILD بارا بيوتيل ٠ وريزورسيتول الراتنج الفينولى باتحاد الفينول yuh at يمكن المناسب مع الالدهيد مل الموصوف قبل ذلك فى التجسيد \o ٠ الأول يتم اجراء تفاعل التخليق للراتنجات الفينولية باحدى الطريقتين بالإعتماد على المتفاعلين الا“وليين أى v أو المخلوط PH الفينول والالدهيد وبالإعتماد على على ‘ يتم تحضير | لر اتنجات f و كما تمت المناقشة Yo بصنف Bele الفينولية بإتحاد الفينول والالدهيد ويقسم
من الصنفين ؛ راتنجات النوفولاك الفيفنولية أو راتنجات الريسول الفينولية . tial راتنجات النوفولاك الفينولية غير مقاومة للحر 8,1 Si) با لحر ارة ) ويثشم تمنيعها بتستخين gid ° مع كمية صغيرة من الفورمالدهيد Boles) الفورمالين) فى وجود عامل حفاز حمضى (حمض الاوكساليك أو الكبريتيك) vo ومن المستحب f ن تكون نسبة القفورمالد هيد / الفينول اقل من Vig (F / © ( ١ سوف يحدث التشابك ّ| 0 وتكون الجل خلال التصنيع . يعتبر التفاعل طارد للحرارة بشدة . و - < . ho ف J 1 3 |[ عل »e, 5 ين ٠ J ] . LALLY f J و لا J إ: الفينولى كما هو موضح أسقل + on oH OH heat 21 CH,0H dior : سي "ee w Ny: "١ Phenol ٠ Formaldehyde 03 yon OH on OH oH CH,0H 7 ea CH, 7 3 : 7و7 T HO —— |( + أ ا ب .ب OH ou oH OH CH cH Phenol or 7 | 2 2 با > ligomers od 880 TT CH, — . Novolac Resin
يتم التفاعل اولا بتكوين كحولات فينولية وشانيا بتكشيف الكحولات الفينولية بسرعة مع زيادة الفينول لتكوين بوليمرات فينولية قصيرة السلسلة . أى تشتمل على حلقتين الى عشرة حلقات فينولية وحيث ترتبط ٠. الحلقات الفيفنولية مع بعضها بواسطة مجاميع ميشثيلين 0 يعتشبر التنوفقولاك الفينولى من الراتنجات التى تلين بالحرارة وتشتمل على عدد قليل من الميثيلولات burt إلى ١7# اوزان جزيئية تتراوح من Lady الوظيفية Veo إلى tO وتتراوح درجات الحر ارة الإنتقالية من
FE ‘oe ولا تتكاشف النوفولاكات الفينولية بنفسها بدون المواد gf اضافة الفورمالدهيد أو أى مواد فعالة أخرى اضافة سداسى ميشيلين Je التى تعطى الفورمالدهيد ٠ رباعى أمين
GY gd gil ومع ذلك فإن اغلب التشابكات فى \o الفيبنخولي عبارة عن روابط ميشيلين وقد تمت مطابقة . أاشكال البنزيل أمين تعتبر راتنجات الريسول الفينولية مقاومة . للحرارة ويشار إليها بالراتنج احادى الخطوة ويتم تحضيرها بتسخين الفينول مع الفورمالدهيد ve (غالبا كفورمالين) بإستخدام عامل حفز قلوى (غالبا ما
أكنن يكون الصودا الكاوية للراتنج الذائب فى الماء والامين أو الامونيا لراتنجات الرقائق الكهربية ) + نسبة الفورمالدهيد إلى الفينول (© / (F أكبر من واحد ويتم تمشثيل تفاعل تكوين الريسول الفينولى ًْ بالطريقة الموضحة اسفل ,. بين OH 21 Con ea J CH20H : ec, + معط 0 + yz CH,0H CH,0H OH oH OH OH 2 CH,0H HOH.
CHy OCH : A 2 2 2 2 P CH,0H heat cn, H I . TN H,0 + ! 1 : 77 HOCH; HOH,C OH OH Resin خلال التفاعل يتم ادخال الميشيلول على الفينول ى| بقليل من التكاشف . ,| ّ يتم تكئكيف كحولات الفينول الناتجة معا تحت هذه ١ الظروف لإاعطاء بوليمرات بالاثير مشل التى بها روابط ميشيلين بين حلقات الفيفنول ,
vy وينتع التفاعل بوليمرات فينولية تعمل على توليد vo العديد من مجاميع الميشيلول بالاعثتماد علي نو ع المادة الاولية الفينولية والدرجة التى يسمح للتفاعل بالوصول إليها يمكن تغطية أو الصلبة ؛ BAS lad) طيف واسع من الاشكا ل الممكنة ° التشى تذوب فى الماء وغير القابلة للذوبان فى الماء والقلويبة أو المتعا دلة ء المتفاعلة بسروعة أو + المتفاعلة ببطىء يتراوح الوزن الجزيثى للريسولات الفينولية من i v ٠٠٠١١ إلى ٠ Vo { . 5 . : 1 . : لر : لات ال 1 3 a% 6 53 .: الحرارة لتكوين بوليمر فينولى متشابك بدون اضافة أى v عامل للمعالجة * واج 1 ٠. ام عامل حفاز عبارة عن > av [} . [13 وب ٠ وقت العلاج \o وتتضمن المعو امل الحقازة المناسبة الاحماض غير احما ف لفقو سفور يك , ! لكبر يتيك ؛ Jo لعضو يبة احماض بارا fhe والهيدروكلوريك والاحماض العضويبة , طولوين سلفونيك وفينيل سلفونيك ry ويمكن استخدا م الا حمساض العضوية وغير العضوية ., التى تعطى وظيفة فعالة عند التسخين ومن المستحسن أن تتم معالجة الريسولات الفينولية باستخدام قواعد كعوامل حفازة مشل اكاسيد المغفنسيوم . وما شابه ذلك ° يمكن استخدام أى راتنج فينولي مشل النوفولاك أو الريسول القينولى لتحضير التجسيدات الثانية والثالثة . على التوالى لتركيبات السيلوكسان الفينولية النوفولاك أو الريسول الفيثنولى على land! يعتمد +؛ الخواص الفزيائية والكيميائية SLAM pf asi wy) ١ تقنيات العملية of للمنتج النهائى ونوعية التطبيقات المستخدمة ؛ء سبيل المشال 0 فى تحضير تركيبة مل بناء dead الزجاج المقوى يتم استخدام عملية خيطية ويمكن استخدام الريسول الفينولى منخفض اللزوجة والمحضر من Vo محتوى Hel g الفينول والفورمالدهيد لاقصى بلل للزجاج . للزجاج النهائى يمكن استشخهد | م الر يبسولات متوسطة اللزوجة . للتركيبات المصنعة بعملية القولبة
صن تتطلب عملية تصنيع تركيبة الزجاج المقوى استخدام الريسول الفينولى مع مستوى مرتفع من عامل Jha حمضش كبر بتيك لمعدلات معالجة سريعة ٠ 9 على سبيل المثال ء فى تصميم مادة التغطية 0 المعالجة حراريا و المستخدمة لتبطين الجزء الداخلى لإوسطو oy) حفظ الكيماويات أو لتبطين الجزء الداخلى من dad 9 الاسطوانات الكبيرة يتم استخدام ريسول فينولىي أو ريسول فينولى مستبدل يتفاعل حراريا ٠. 0 ويمكن استخدام ذلك الريسول فى اتحاد مع راتنج ٠١ الايوكسيد Lady مقاومة للكيماويات والتآكل ٠ وعلى سبيل المثال , يمكن تحضير الفلزات الاولية للمعالجة فى درجات الحرارة المحيطة من الريسول dead و hao غير عهعضوى (الفسقور , الكبر يتيك أو الهيدروكلوريك ) او حمض عضوى ( بارا طولوين سلفونيك yo أو فينيل سلفونيك ) ang, الإتحاد قبل التطبيق مباشرتا / وعلى سبيل المثال , فإن الراتنجات الفينولية المستخدمة لتصنيع مركبات القو لبة عبارة عن نوفولاك يتثشم اتحاده مع ه إلى Vo م سداسيى ميشيلين رباعى أمين كعامل علاج ٠ وهذه المو اد تر تبط أى توجد فى صورة مركب ١ مع الياف الزجاج ؛ء معادن التمدد , معدلات المطاط الخ
Ye رة بيبب 7 وت 0 + م 1 5 0 ب أنو اع 0 = = م 1 بواسطة الضغط ,؛ النقل « الطرد المركزى وعمليات : . القولبة بالحقن يتم تحضير الفوفولاك الفينولى الصلب المستخدم فى
الإختراع من أى فينول والدهيد موصوف سابقا ولها اوزان 0 ٠ جزريئيبة ثشثر اوح من 7650 إلى 80 بدرجات حر ارة Jana خلال الزجاج تتراوح من fe إلى Av مكئوية .
pal AD الأوزان الجزيئية للريسولات الفينولية المستخدمة فى هذا الإختراع من ٠٠١ إلى 0 ء المحتوى ى| ٠١ الصلب من Vor إلى Qe # بالوزن وقد يحتوى من ١ إلى ٠ # بالوزن Jad حر او فينول مستبدل ومن ١ إلى ٠ # بالوزن ماء ء تتضمن شركات صناعية الراتنجات الفينولية المناسبة ما يلى : :
\o فى التجسيد الشانى لتركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية ؛ يتم التحفضير طبقا لقواعد الإختراع حيث يشتمل على .ه إلى 40 # بالوزن راتنج نوفولاك فينولىي .
يشتمل التجسيدالشالث لتركيبة السيلوكسان الفينولي على 6 إلى 0 a4 4 بالوزن راتنج ريسول
, فينولى Ye
أن تشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية على اقل من 9 7# بالوزن راتنج فينولى مما يؤدى إلى تركيبة لها خواص مقاومة للحرارة واللهب والكيماويات منخفضة عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على النسبة المثوية ° المفضلة من الفينول أو الراتنج الفينولى , تظهر التركيبة التى تشتمل على اكشر من مرو د بالوزن من الراتنج الفينولى خواص جيدة مقاومة للهب والحرارة والكيماويات ولكنها تقلل المرونة وتزيد من سهولة الكسر عند مقارنتها بتركيبة السيلوكسان ١ الفينولية المشتملة على النسبة المئوية المفضلة من الراتنع الفينولى . بالنسبة للسليكون الوسيط فقد تم وصفة قبل ذلك فى تحضير التجسيدات الاولى لتركيبة السيلوكسان الفينولية حيث ستخدم ايضا فى التجسيدات الثشانية ؟ والشالشة لتركيبات السيلوكسان الفينولية . وتشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية لكلا من التجسيد الشانى والشالث على هرء إلى هك # بالوزن الكوكسى ء سيلانول ؛ سليكون وظيفى . فى التجسيد LA يتم تمفير تركيبة ve السيلوكسان نوفولاك الفينولية عن طريق اتحاد راتنج النوفولاك الفينولى مع مادة تعطى الفورمالدهيد ,؛ السليكون الوسيط .
يض تتضمن المواد التى das القورمالدهيد « محاليل الفورمالدهيد المائية , البارافورم , تراى اوكسان ء سداسى ميشيلين رباعى امين وما شابه ذلك ؛ والمادة المفضلة هى سداسى ميشيلين رباعى امين .
° تشتمل تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية للتجسيد الشثانى على »© إلى Vo % بالوزن من مادة إعطاء الفورمالدهيد .
تعطى تركيبة سبلوكسان النوفولاك الفينونئلية المشتملة على اقل من ZF بالوزن من مادة اعطاء ١ ١ القورمالدهيد درجة منخفضة من التشابك Lady وقت معالجة سريع وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على + إلى VO # من Bole اعطاء الفورمالدهيد ولذلك AS تعطى خواص فزيائية ضعيفة لمقاومة الحرارة واللهب والكيماويات .
Vo أما تركيبة سيلوكسان النوفولاك الفينولية المشتملة على اكشثشر من Vo % بالوزن من مادة اعطاء الفورمالدهيد تظهر درجة مرتفعة من التشابك ووقت معالجة سريع عند مقارنتها بالتركيبة المشتملة على م إلى LoVe بالوزن من مادة اعطاء الفورمالدهيد ولذلك
Ye فإن محاولات تطبيق التركيبة فى التغطية والبناء تعتبر صعبة ¢
YA
؛ يتم تحفير تركيبة | SRL | فى التجسيد السيلوكسان ريسول الفينولية عن طريق اتحاد راتنج , الريسول الفينولى مع السليكون الوسيط وذلك فى وجود حمض أو قاعدة كعا مل حفاز يتم استخدامه لتقليل وقت التفاعل المتجمع مع المعالجة ° . النهائية للراتنع تتضمن الاحماض غير العضوية التى يمكن استخدامها . كعوامل حقازة فى التجسيد الشالث احماض الفسفوريك . الهيدرو كلوريك والكبريتيك وتتضمن الاحماض العضوية المناسبة كعوامل حفازة ٠١ . فى التجسيد الشالث احماض بارا طولوين سلفونيك وتتضمن القواعد المستخدمة كعوامل حفازة لعلاج الريسولات الفينولية مختلف اشكال اكسيد الباريوم « ذلك os LS و المغنسيوم وما ١١ تعتبر العوامل الحفازة من النوع الحمضىي والمتاحة تجاريا مفيده للاستخدام فى هذا الإاختراع من شركة الكيما وبات البتروليبة b> وخاصة المثا الإنجليزية تحت الاسم التجارى phencat 382 , phencat 1 Ye ra : الحفازة الملائمة الاخرى Jal gad) تتضمن إسثر حمض شنائى فينيل فوسفوريك من « Borden RC - 1 و Doverphos 2311, وله الاسم التجارى Dover شركة GP 308 150 و Georgia - Pacific,s GP3839 لتركيبة السيلوكسان ريسول SJL يشتمل التجسيد ° بالوزن من العامل الحقاز الحمضى % Vo الفينولية على . أو القاعدى أو من مادة المعالجة تظهر تركيبة السيلوكسان ريسول الفينولية بالوزن من العامل الحفاز الحمضى #) Vo المشتملة على أو القاعدى درجة عالية من التشابك ووقت سريع للعلاج ١ وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المحضره بدون العامل بالوزن من العامل # Vo الحفاز أو التى تستخدم اقل من الحفقضاز القاعدى أو الحمضى ولذلك فإن محاولة تطبيق . هذه التركيبة فى التغطية او البناء تعتبر صعبة ب ومن المستحسن أن يشتمل التجسيد الشثانى اختياريا بالوزن من عامل حفاز حمضى او قاعدة لتقليل # Vo على . وقت المعالجة ويستحسن بالنسبة لكلا من التجسيد ات الاورى بالنسبة لتركيبات السيلوكسان BNA) والشثانية الفينولية أن تحتوى كلا منهم على كمية كافية من 2
؛ العامل الحفاز لتقليل وقت التفاعل ودرجات حرارة التفاعل المتجمعة مع تكشيف السليكون الوسطى والبلمرة الإسهامية مع البوليمر الفينولى خلال تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية 6 .
° ومن المفهوم أن استخدام ذلك العامل الحفاز يعتبر اختياريا وغير مطلوب لتحضير التجسيد الاول , الثانى والثالث لتركيبات السيلوكسان الفينولية طبقا f - j الا * ب اع - ب <- 5 0 ل يا 0 بت وقت Ji ب اعل بدون العامل الحفاز وذلك برفع درجات حرارة التفاعل .
٠١ ويتم اختيار العوامل الحفازة المناسبة من مجموعة تحتوى على مركبات فلزية «Bp ede مركبات الامين 5 مخا ليط من ذلك .
Jada اتحاد المركبات الفلزية العضوية مع مركبا ت الامين وذلك لتسريع التميوه و/او تكشثيف
v doa لسليكو ن + لو f Vo
ETN م كبات الفلزية العضوية المناسبة الزنك , المغنسيوم ,؛ الكوبلت ,؛ الحديد . الرصاص والثن اوكتات , نيوديكانات ونفشينات وما شابه ذلك . ويفضل إستخدام التيثانات العضوية مل بيوتيل 2 تيتانات وما شابه ذلك فى الإختراع الحالى +
والنوع المفضل للمركبات الفلزية العضوية والمستخدم كعامل حفاز عبارة عن مركبات التن العضوية والتى لها الصيفة:
Rs
Rg ل Sn—— Rio
Ris نْْ حيث ١ يتم اختيارهم من مجموعة تتكون 11 , Rio , Re , Re
VA إلى oJ اريل أوكسى 9 الكوكسى ‘ Jf f] من الكيل ٠ ذرة كربون يتم 2:1 ,. Rio , Ro , Ra وحيث أى اثنين من من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية Lad lal اختيارها ٠١ ٠, الهالوجين ؛ء الكبريت والاكسوجين fe دك مة < امل ji ية : Ji ٠ ب Ji مركد اث . 2 ee se حقازة ربا فى ميثيل تن ؛ء رباعى بيوتيل تن ؛ رباعى ثلاشى بيوتيل تن كلوريد , ثلاشى بيوتيل تن oP Jans gl © ميثشا اكريليت ؛ ثنائي بيوتيل تن ثنائى كلوريد Vo ببوتث تيل تن ل 3 كسيد ء شنا - بيوتيل ون ٍ سلقيد ء PPO J BE LJ
ثنائى بيوتيل تن اسيتات , LAD بيوتيل تن لوريات , بوليمر شثنائى بيوتيل تن ؛ Gade شنائى بيوتيل تن شنائى لوريل ميركبتيد ؛ Gnd) Of nS el شنائى بيوتيل تشن بيس gil) أوكتيل شيو جليكولات , بيوتيل تن ثلاشى ٠
° كلوريد , حمض بيوتيل ستاتويك , شنائى أوكتيل تن شثنائى كلوريد , شنائى أوكتيل شن اوكسيد ؛, شنائى أوكتيل تن شنائى dpe شنائى اوكتيل on أوكسيد ,ء ثشنائى أوكتيل تن Of jad LAS بوليمر شنائى اوكتيل تشن ماليت , شثنائى اوكثيل تن gf) أوكتيل شيو
٠١ جليكوليت ) , شنائى اوكتيل تن سلفيد ؛, وشنائى بيوتيل تن Vo مركبتو بروبيونيت ¢
قد تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية للتجسيد 2 الأول والثانى والشالث ه # بالوزن من العامل الحفاز الفلزى العضوى . \o | تعطى تركيبة السيلوكسان الفينولية المشتملة على
اكشر من ه # بالوزن من المركب الفلزى العضوى تركيبة لها درجة مرونة عالية وذلك عند مقارنتها بالتركيبة المتكونة بدون عامل حفاز gf المشتملة على اقل من Loo بالوزن من المركب الفلزى العضوى أو التى بدون عامل
2 حفقاز وذلك بسبب التميوه السريع و/أو تفاعلات التكاشف ى بواسطة السليكون الوسيط ء ty وبالإضافة إلى ذلك « فإن تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة بدون عامل حفاز فلزى عضوى تتطلب وقت كبير و/أو درجة حرارة مرتفعة لتحقيق تفاعل من تركيبة السيلوكسان SAS التكاشف المطلوب v القينولية المحثتوية على مركب فلزى عضوى ° مركبات الامين Gd بالنسبة للمركب الآمين a ١ ب - 0 و/أو ال 5ك IN) بس يع .3 ا علات 1 .. i * 3 Ji للسليكون الوسيط لها الصيغة العامة التالية لط N—_ Ria
Ria حيث Ye } o يد الختيارهم — § كك Ris , Riz ١١ الهيدروجين ؛ الاريل ومجاميع الالكيل التى لها إلى + ذرة كربون . يتم اختيارها من مجموعة تتكون من الالكيل Ris وحيث كربون Bud ١١ الاريل والهيدروكسى الكيل التى تصل إلى \o تتضمن مركبات الامين المناسبة والمستخدمة كعوامل , اشيل امينو اشانول Goel حفازة شنائى ميشيل ميشانول ميشيل بروبانول (OLAS ميشثيل اثشائنول امين +؛ lds
Je a امين )؛ شنا شى ميشيل بيوتثانول امين tt خماسى كحول امين 0 وثنائى ميشيل هيكسانول امين ء ميبثيل اثيل ميشانول امين ؛ ميشيل بروبيل ميشثانول أمين +؛ ميشيل اشثيل إشائنول اأمين ؛ ميشثيل اشخيل ميثيل «ef بروبانول امين ؛ مونوايزوبروبانول أمين +؛ ثلاشى اشانول أمين ؛ء شثنائى Jeb! شثنائىي ° ٠ اثانول أمين واثانول امين تتضمن مركبات الآمين المفضلة شنائى ميشيل اشانول أمين ؛ واشيل اأمينو إشان ء ويستحسن استخدام مركب الفلز العضوى ومركب الامين كلا منهما مستقلا عن الاآخر لتكوين تركيبة سيلوكسان ٠١ - ٠ فينولية ومع ذلك فقد وجد أنه عند إتحاد مركب الفلز العضوى ومركب الامين يعملان على تسريع عملية المعالجة وبالتالى تقليل وقت المعالجة و/أو درجات حرارة التفاعل بدرجة اكبر من الملاحظ عند استخدام المركب Vo الفلزى العضوى أو مركب الآأمين منفردا ؛, يتم of وبالتثالى فمن المستحسن تحت هذه الظروف استخدام المركب الفلزى العضوى فى اتحاد مع المركب الامين لتسريع كلا من تكوين الهيدروكسيد بالتميوه للسليكون الوسيط حتى عند إستخدام الكوكسى السليكون ve ¢ الوظيفى الوسيط fo إتحاد المركب الآامين والمركب الفلزى العضوى عبارة عن شثنائى بيوتيل تن شنائى الاستيات مع الإشيل أمينو اشانئول .م . آ:ّ استيات مع BLAS شنائى البيوتيل تن Sloan] عند + الامين فإنهما متفاعلا لتعجيل عملية المعالجة 0 ومع ذلك فإن ميكانيزم تآشير مركب التن العضوى ومركب , الأآمين غير معروف ويعتبر التآثير فير المتوقع لإتحاد المركب الفلزى العضوى مع المركب الآمين لتحضير تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع من التحسينات ١ . . لهذا الإاختراع تركيبات السيلوكسان الفينولية / النوع ذو has العامل الحفاز الحمضى المحضرة بإستخدام العامل الحفاز الأمين والفلزى العضوى نقص فى وقت المعالجة عند مقارنتهما بالتركيبات المحفزة بدون الفلز Vo
AVANTE oa وقد وجد أن زيادة مستوى العامل الحفاز للحمض الكامن خلال تحضير تلك التركيبات يؤدى إلى تركيبات راتنج فينولية بأاوقات معالجة بالمقارنة بالريسول - Life عامل حفز الحمض الكامن ولكن ب / Hdl ve ¢ طويلة Pot
ويعتبر الميكا فيزم الحقيقى للتحسين غير المتو قع فى التركيبة النا BaD غير معروف ولكن يعتقد أن له علاقة بمعادلة عا مل حفز الحمض الكا من بواسطة مركب الآمين .
° تشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية للتجسيد الأول ء. الشثشائنئى ٠ الشالث على 7 بالوزن من العامل الحفاز الاأمين .
تعطى تركيبة السيلو كسان الفينولية المشتملة على
Fas من ه # بالوزن من مركب ome) درجة مرونة عند
Vo مقا رنتها با لتركيبة ا لمحضرة بدون | [ERTS م مركب | لامين أو dl تستخدم اقل من ه #7 بالو زن من مركب الامين
وذلك لزيادة التيموه و/أو التكاشف للسليكون الوسيط . وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبة السيلوكسان
الفقفينو لية المحضرة بدون عامل حفز Gao تتطلب وقت
\o أاطصول و/أو درجة حرارة مرتفعة Godan تفاعل التكاشف gb ye! فيه بدرجة Si من تركيبة السيلوكسان ١ لفينولية التى تستخدم عامل الحفز الامينى .
تشتراوح النسبة المفضلة لمركب الفلز العضوى الى مركب الآامين عند إستخدامهما Las Las مل حفاز حوالى
Ye. واحد إلى واحد ء.
tv ولذلك تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية بالوزن من عامل حفز # ٠١ التولى والشانية والكالشة . والفلز العضوى المتحد Goa! وبالتا لى فقد تشتمل تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة بعامل حفز اتحاد الآمين والفلز 0 7 Ye العضوى وعامل الحفز الحمضى أو القاعدى الإاختيارى ., بالوزن من العامل الحفاز ويفضل أن تشتمل تركيبات السيلوكسان الفينولية بالوزن من # Yo على عامل حفاز بنسبة تتراوح من ه إلى . التركيبة الكلية ٠١ قد يوجد الماء فى شكل الريسول الفينولى المائى . أو فى الفورمالدهيد المائى فعلى سبيل المثال يشتمل الريسول الفينولى على م يشتمل الفورمالدهيد على oo بالوزن ماء # ١ إلى بالوزن فورمالدهيد # fe = TV الفورمالين والذى يكون vo ماثئى ء عند إستخدا م الكوكسى السليكون الوظيفى فى تحضير التركيبا © يضاف الماء لتعجيل تميوه مجاميع الالكوكسى tA ومن الممكن أن يوجد الماء فى التركيبة الفينولية أو يتم امتصاص من الهواء خلال العملية ومع ذلك فمن المفهوم أن تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضرة طبقا لقواعد الإختراع يمكن تحضيرها بدون . إضافقفة الماء أو فى غياب أى نوع من المذديبات 0 يمكن إستخدام الريسول او التوقولاك الفيثنولى اللامائى أى الريسول الفينولى الذى لا يحتوى على ماء مضاف فى حالة سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط بدلا من الكوكسى السليكون الوظيفى الوسيط وذلك لتحفير . التركيبة حيث لا تتطلب تميوه السليكون الوسيط Ao 1 تؤدى تركيبة السيلوكسان الفينولية للتجسيد الاول الشثانى والشالث إلى تكوين راتنجات فينولية لها محتوى خواص شبات للحرائق loan مائى صغير أو يساوى صفر حيث v وميزات للعملية ويعمل السليكون الوسيط كمادة تخفيف فعالة لإعطاء Vo ناتج شابت بلزوجة منخفضة + يتم تحفير تركيبات السيلوكسان الفينولية للتجسيد الثاني والشالث عن طريق إتحاد راتنع الريسول او النوفولاك الفينولى مع . ميشوكسى أو سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط تضاف المادة التى تعطى الفورمالدهيد فى التجسيد 2 . الثانى
£4 ويمكن إضافة العامل الحفاز للراتنج الفينولى أو السليكون الوسيط $F مركب الفلز العضوى و/او مركب poe! وذلك لتقليل زمن التفاعل المعالجة وتقليل درجة حرارة التفاعل . : نْْ تخلط العنخاصر الاسا سية معا حتى تصبع متجانسة وخلال هذا الوقت يعانى الراتنج الفينولىي من تكاشف عديبد لتكو يبن البوليمر الفينونئى حيث يتم مساعدة AD LSU العديد بواسطة مادة اعطاء الفورمالدهيد فى التجسيد الثاني وحيث يتم تسريع التكاشف العديد ٠١ إختياريبا بإضافة العامل الحفاز gf الحمض gf القاعدة فى التجسيد الشالث . وخلال هذا الوقت Slay الكوكسى السليكون الوسيط من تميوه لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى . يقوم سيلانول السليكون الوظيفى الوسيط بكلا من No البلمرة لتكوين بوليمر السيلوكسان والبلمرة الإسهامية مع البوليمر الفينولىي لتكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية . يمكن تعجيل تميوه الكوكسى السليكون الوظيفى الوسيط إختياريا عن طريق التاشير الحفزى لمركب فلز Yo عضوى ومركب الامين .
وبالتالى تشتمل التركيبة الناتجة على IPN للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان حيث يمتلك البوليمر الفينولى مجاميع سيلوكسان فى العمود الفقرى 0 تمتلك تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره بهذا الاسلوب Pot - Life تتراوح من ١ إلى © ساعات وذلك بالإعتماد على العناصر الاساسية المختاره وكمياتها المستخدمة . : وبالتبادل ؛ يمكن تحضير تركيبة السيلوكسان ٠ الفينولية طبقا لقواعد هذا الإختراع من خلال نظام يضم ثلاث مكونات (بدون إضافة الماء) وذلك عن طريق إتحاد : كميات ملائمة من السليكون الوسيط واى مركب فلزى عضوى ومركب أمينى فى الوعاء الأول والذى يمكن حفظه حتى قبل الإستخدام مباشرتا , Vo يتم حفظ pin 4d) الفيثنولى فى الوعاء الشثانى , وكذلك حفظ مادة إعطاء القورمالدهيد فى التجسيد الثاني وأى عامل حفاز إختيارى للراتنج الفينولى فى وعاء ثالث منفصل والذى يتحد مع مخلوط السليكون الوسيط فى الوعاء الاول فقط قبل الإستخدام مباشرتا ٠٠ ا لككوين التركيبة ,
eo وعلى سبيل المشال ففى بناء الاأنابيب الفينولية الخيطية الزجاجية يتم اتحاد كل مكون فى وماء بإستخدام ماكينة خلط والتى تدفع المادة المخلوطة إلى . الوعاء الحامل حيث تمر خيوط الزجاج 0 ومن المعتقد أن تركيبات السيلوكسان الفينولية يتم تحضيرها بالاسلوب التالى يتم تحضير التجسيد الأول لتركيبة السيلوكسان الفينولية بإستخدام الفينول . الالدهيد والسليكون الوسيط طبقا للقواعد المكتشفة بواسطة بى , دبيلو + كوب
Phenolic Resins, Encyclopedia of Polymer Science ٠١ and Engineering - (VAAA) سنة Qo — $0 الطبعة الشانية صفحة , ١١ مجلد . والمدمجة بالمراجع ومن الوجمهة النظرية انه خلال تكوين الراتنج وبالتالى بلمرة الراتنع القينولى الناتع Heddle وتفاعل مجاميع السيلانول مع السليكون الوسيط مع كلا من مجاميع السيلانول للسليكون الوسيط الاخر ؛ وتكوين ا بوئليمر سيبلوكسان + ومع الهيدروكسيدات الفينولية وهيدرو كسيد ات الميثيلول للراتنج الفينولى لتكوين . بوليمر فينولى له مجاميع سيلوكسان فى البوليمر Y- ويعتبر ميكانيزم هذه التفاعلات مشابه للميكانيزم
Con إلى ١ المشروح أسفل والمصور فى التفاعلات من ov ومع ذلك فيجب فهم ميكانيز م التفاعل الفير مصور موصوف على انه مسئول عن إدخال السيلوكسان فى idly ., البوليمر الفينولى للتجسيد الاول ميكانيزمات OF وبالإضافة إلى ذلك ؛ يجب فهم التفاعلات الاأخرى قد تنتج أشكال سيلوكسان فينولية 0 + تختلف عن ثلك الموصوفة والمصورة تكوين التجسيد الشالث لتركيبة سيلوكسان dy الريسول الفينولية بإستخدام عامل حفاز قاعدى او حمضى لعلاج الريسول الفينولى ؛ تعاني الريسولات القينولية من عملية بلمرة مع الريسولات الفينولية الاخرى لتكوين ٠١ . (V) ريسول فينولى معالج كالمصور إأسفل فى التفاعل رقم
OH
1 _CH20H oJ + ACID OR BASE حت OH OH OH ae CH2 Be —- CH20CH2 atl
Ol oJ OJ +Hzo فى تكوين التجسيد الثاني لتركيبة سيلوكسان التوفولاك الفينولىي . يعانى النوفولاك الفينولى من oY لفينفشو لى | لاخر I بلمر 0 مع | لنو فو دك [SE Pw والقورمالدهيد أو المادة الشثشى تعطى فورمالدهيد وذلك كالمصور اسفل فى التفاعل piles لتكوين نوفولاك فينولى
CY) رقم ومن المعتقد أن معظم الروابط بين مجاميع 0 الفينول عبارة عن ميشيلين ؛ ولكن تم تحقيق بناء ٠ البنزيل امين
CH OH
~CHz AA
Ol + HCHO --——o . on OH ٠ }
CH2 K
O
OH-
XS) 07م لا يزال الميكانيزم الحقيقى لإضافة الفورمالدهيد إلى مجمومة الفيئنول للتوفولاك القينولى وبالثالى 0 ٠ . بلمرته غير معروف إد | استخدم الكوكسيى ا لسليكون الوسيط فى إتحاد مع ريسول أ و الثتوفولاك الفينونلى والعامل الحفاز الأمينى / الفلز العضوى لتحضير تركيبة التجسيد الشثانى ot تميوه of فمن المعتقد oH gd) والشثشالث على السليكو ن الوسيط لتكوين سيلانول السليكون الوظيفى أولا كما هو مصور فى التفاعل رقم Goan الوسيط والكحول . اسفل )(
R, . و رع Si O—CH, + Amine + organometallic+ HO —
OCH, " [] : R, . رج O—Si OH + CH,OH
OH |, تحتف عل مجاميع السبلانول لالكوكسى السليكون الوظيفى الوسيط أو لسيلانول السليكون الوظيفى الوسيط , مع البوليمر الفينولى طبقا للميكانيزمات المختلفة وفيى احدى هذه الميكا نيزمات تعائى مجباميع السيلا نول من تفاعلات تكاشف مع الهيدروكسيدات ٠١ الفينولى المعالع لتكوين تركيبة pin) edd لفينولية ١ سيلوكسا ن فينولية ذات مجاميع سيلوكسان فى البوليمر . القينولى كما هو مصور فى التفاعل رقم (؛) اسفل
ه58 OH ’ 2 . 1 + © i R + 0- © — OH : 0{ 1 ©( OH 0 a 3 Sl wa 067-078 n . قد تتفاعل مجموعة السيلانول الموجودة فى سيلانول السمليكون الوسيط مع مجاميع الميشيلول الفينولية . لتكوين تركيبة سيلوكسان فينولية بها مجاميع سيلوكسان ° في البوليمر الفينولى كما هو مصور فى التفاعل رقم ٠ NE) (0) . يه T0-— 1 —OH ع + HeOH SL) n ~ 8 R 2 | . { ore 5 - 0 +R OH n يعتقد أن تفاعلات التكاشف للسليكون الوسيط مع البوليمر pd) pd ed SY الفينولى والمصورة في
التفاعلات رقم (؛) و (ه) مسئثولة عن الخواص المحسنة لمقاومة الدمج Bed الشد ومعاملات الرجوعية لتركيبة السيلوكسان الفينولية ,.
تعانى مجاميع السيلانول للسليكون الوسيط من 0 التكا شف مع مجا مبيع السيلانو ل للسليكو ن الوسيط الآخر
لتكوين بوليمر أولى من السيلوكسان . pag اجراء تفاعلا تث تكاشف لبوليمر السيلوكسان الاولى مع البوليمر الفينولى الاولى كما هو مشروح أعلى أو قد يتم اجراء تفاعلات GM LS عديدة مع بوليمرات Ae السيلوكسان الاولية لتكوين شبكة من عديد السليكون كما
هو مصور فى التفاعل رقم )1( اسفل .
ov 3R—O0— Si O—OCH, + organometallic + Amine + HO ب OCH, :
R, ع O—sygi OH + CH,OH ب OH |,
R, R, R, إ إ 7, ل[ سو وهبلوه تت بيس إ إ إ 0 0 0 |ّ إ جل كد نت نا OH—Si—R, + 0 إ إ 0 0 0 إ إ إ
R— Si سق Si—0——_ Si —R, lo
OH R, OH oA تركيبات السيلوكسان الفينولية gd وبالتالى للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان IPN تشتمل على vo بمجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى ويمكن تشابك بوليمرات السيلوكسان مع بوليمر
° السيوكسان الآخر , وبالإضافة إلى ذلك فقد يحدث التشابك بدرجة ملحوظة بين البوليمرات الفينولية 81/9 بين بوليمرات الفينول والسيلوكسان .
ومن المعتقد أن الخواص المحسنة لقوة الد مج ل والمرونة لتركيبات السيلوكسان الفينولية ترجع إلى : ١ ٠١ - وجود السيلوكسان كبوليمر خطى ¢ تكوين IPN لبوليمرات الفينول والسيلوكسان vo ¥ - وجود السيلوكسان كبوليمر إسهامى فى البوليمر الفيثنولى . " - وجود بوليمر السيلوكسان فى الشكل المتشابك .
\o تعتشبر — | ص ومبيز ات بتر كيبا IO لسيلو كسا ن الفينولية المحضره طبقا لقواعد الإختراع الحالى معروفة جيدا بالرجوع إلى الامشلة الآنية .
يوضع جدول (©) العناصر الاساسية المستخدمة لتكوين بوصتين )04 مللى متر) داخل قطر أنابيب زجاجية of gb Ye بإ ستخدام عملية لف خيطية تقليدية من كلا من
LR] ومن التجسيد ((V) راتنج الريسول الفينولى (مشال الثشالث لتركيبة السيلوكسان ريسول الفقينولية (YT) و (Y) Jl) يلخص جدول )8( الخواص المختبره لكل انبوبة + )©( و (©) فى جدول (VY) + )١( مطابقة للمشال ° جدول (؟) مشثال (؟) (Y) مثال )١( مشثال 1 العناصر الاساسية ١ | PBW 7١ | PBW 7١ | PBW
Ve Ao 7١ Ao 1١| ٠ Cellobond j20271 راتنج رسول فينولي ١ \¢ \ \ q ١ Phencat 1 aan) yd عامل حفز : الفينولي __ _ ١" \o _ _ DC - 3074 السليكون الوسيط
تابع : جدول )¥( مشال )١( مشثال (VY) مثال (v) العناصر الاساسية 7١ | PBW 71١ | PBW 7١ | PBW DC - 3074 متمين — — — —_— \Y \o (زالسليكون الوسيط) آ: شثنائي بيوتيل تن م _ Y £ Y t شنائي اسيتات ( عامل حفاز ( اشيل امينو اشائول ات v t J t ( عامل حقار ) Yo \ 0 POT LIFE قر ( ساعات (
١ (1) جدول رقم خواص الا”ئابيب المعالجة (V) Joe مشثال (VY) مشال «») الجاذبية النوعية ١“ 8ر١ ١7ر٠١ محتوى الزجاج )1 بالوزن) ار الا ور لا ار لا القطر الخارجي ( بوصمة) لار؟ ار دار" السمك ) بوصة ( «Ved ار 4 ار ضغط الإندفاع القصير (باوند لكل بوصة مربعة) مر" ار كر إجهاد الطوق : HOOP STRESS
YQ اريم ار Yo ٠ ( باوئد لكل بوصة مربعة ( قوة الدمج : ١ ٠8 '' نم م (2Ib. Steel ball) اخثبار اللهعب مقبول مقبول مقبول
Glass roving was Owens Corning Fiberglass Type 30-158B-450 yield
"أ مشال )١( سسسب يتم تحضير الاأنبوبة الفينولية الفير معدلة عن طريق إتحاد 320271 BP Cellobond (ريسول فينولى ) مع Phencat 1 (عامل حفاز حمضيى كامن) v نْْ مشثال (Y) يتم تكوين الانبوبة الفينولية من تركيبة :ّ سيلوكسان الريسول الفينولية طبقا للتجسيد SILAS لهذا الإختراع بإستخدام نفس الريسول الفينولى وعامل حفز الحمض الكامن المستخدم فى المشال )١( مع إضافة No ٠١ % بالوزن 3074 - DC (ميشوكسى السليكون الوظيفى من شركة DOW Corning بوزن ١4660 Aa ومحتوى ميشوكسى Yo - ٠ 7 )0 6 4 # بالوزن ثنائى بيوتيل تن شثنائى أسيتات (عامل حفاز لسليكون فلز عضوى وسيط ) ء 4 ا بالوزن (عامل حفاز لسليكون امين وسيط ) ٠ \o يتم خلط العناصر الاأساسية Las بالطرق التقليدية : لتكوين مخلوط متجانس v مشثال )¥( يتم تحضير الأنبوبة الفينولية بنفس )سلوب مسال (Y) فيما عدا استخدام تميوه أولى ل 3074 - DC بدلا Y. من عدم التميوه الاأولى ل 3074 - DC .
ويتم تحضير 3074 - DC المتميه إبتدائيا عن طريق شحن PRE جسم من 3074 - DC « سر جم ماء منزوع الايونات 0 ةر ٠٠ جم ميشثشانول ا جسم اكسيلين 9 0ر٠ جم حمض استيك شلجى إلى دورق Bree مللى لتر ذو 0 قاعدة مستديرة مجهز بسخان وقلاب ومكشف , (Swag المخلوط إلى التكاشف ويترك لمدة ساعتين . يوصل الدورق براس تقطير ومستقبل ويجمع الجزء الذى تم تقطيره حتى نصل إلى درجة حرارة Fao فهرنهيت )#100 مثئوية) . ٠١ ينتج 3074 - DC متميه إبتدائيا حيث يكون عبارة عن سائل متعكر ولزج . يتم تحضير حوالئى fev جم من كل تركيبة سيلوكسان فينولية وتخغلط فى جالون واحد وتنقل إلى وعاء التخزين ,. Vo تمر المادة الزجاجية خلا ل تركيبة السيلوكسان الفينولية وتلف حول اسطوانة من الاستيل مجوفة حيث يتم إنتاج الانبوبة بالسمك المطلوب ؛ تعالجع كل انبوبة لمدة .© دقيقة عند ٠. — ١4. فهر نهعيت ) ٠ ام مثو يبة 4 ب مر | J مخغخلو Jb | لبخغخا B) / ١ الماء خلال ماندريل manndrel مجوف . إ:
¢ يتم سحب الانبوبة من على المندريل ومعالجثها لمدة ساعتين عند VY.) Gand ad Yoo مثوية) + يتم تحضير تركيبات المثال )9١( و (©+) أى تركيبات السيلوكسان الفينولية طبقا للتجسيدات الشالثة لهذا 0 الإختراعغ حيث يكون لكل منهم Pot - Life من ؟ نصف Below + بالمقارنة ب ١ إلى نصف ساعة با لنسبة لتركيبة الراتنج القينولية للمثال )١( ء - تظهر calif الزجاج المقوى المصنوعة من تركيبات السيلوكسا ن الفينولية للامشلة (Y) و (©+) قيمة مرتفعة ‘oe لضغط الإندفاع القصير المدة وكذلك اجهاد HOOP وقوة دمج lof من أانابيب الزجاج المقواه المصنوعة من الراتنج الفينولى الغير معدل ٠ تظهر as LIN المصنو عة طبقا للامشلة ؟ و ¥ زيادة فى قوة pes Jl المتحققة عند استخدام تركيبات yo السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع فى صناعة Com LYE وذلك عند المقارنة بالانابيب الفينولية التقليدية للمثال )١( ء وبمقارنة هذه الامثلة aad ان قوة الدمج Qo LY الأمشلة (7) و (©) اكشر بمرتين من أنابيب المشال )١( Ye. مما يظهر الفائدة الناتجة من استخدام كمية كافية من
ري السليكون الوسيط لتكوين التركيبة الفينولية طبقا لقواعد هذا ٠ el ay وبالإاضافة إلى ذلك ؛ء فإن تركيبات السيلوكسان الفينولية للمشال (9) و (©) تعطى جاذبيات نوعية اعلى من تركيبة المشال )١( مما يشير إلى تكوين تركيبة لها قجوات أقل ومسامية منخفضة . ويبعشبر الميكا نيزم الحقيقى لهذا التاشير غير معروف . ى| ومع ذلك فمن المعتقد أن السليكو ن الوسيط بتقفقاعل ٠ 0 مع بعض الماء فى الريسول الفينولىي قبل تبخيره خلال عملية المعالجة لتقليل مستوى الماء الداخلي وبالتالى تقليل تكوين | ٠ BRE بييؤ دى تكوين الشفور المنخفض إلى انتاج ريسول فينونلئلى له زيادة فى قوة الشد ء معاملات المرونة \o وبالتالى فى زيادة مقاومة الدمج v تشؤدى التركيبة ذات الفجوات القليلة إلى انتاج نا تج معا لج له إمتصاص pid, للماء + ومن المعتقد ؛ ن وجود السيلوكسان فى تركيبة السيلوكسان الفينولية بالإضافة إلى انها تزيد قوة
الدمج والمرونة تعمل ايضا على صنع تركيبة ممالجة كارهة للماء . تعتبر التركيبة التى لها فجوات قليلة وامتصاص منخفض للماء ملائمة فى صناعة نواتج مقيدة فى تطبيقات 0 العزل الكهربى حيث يحدث التعرض للماء ٠+ ومن امثلة هذه التطبيقات القضيب الشالث للقطار الكهربى المغطى بالتركيبة 0146 Mil Spec . ولم يتم ملاحظة gf تاشيرات ضارة بالصحة لمقاومة النار لانبوبة السيلوكسان الفينولية . ٠١ على كلا من الانظمة الثلاثة تمر خمس دقائق على اختيار اللهب عند oes مئوية بدون إحتراق ٠ وبالتالى فإن تركيبات السيدوكسان الفينولية لهذا الإاإختراع تعطى الميزة المذكورة اعلى وتحسينات بدون أن تنقص المقاومة للحرارة واللهب والكيماويات 0 فى الراتنج الفيثولى . وتشير هذه الامشلة بوضوح سلى الميزات والتحسينات الموجودة فى تركيبات السيلوكسان الفينولية للإاختراع الحالى . يلخص جدول (ه) نتائع اختبار المقاومة الكيماوية Yu على المواد المصبوبة فى قوالب والمتكونة من ريسول فينولي غير معدل ومن التجسيد الشالث لتركيبات سيلوكسان الريسول الفينولية المحضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع +
بخ جدول رقم (ه) الوزن بالجرام مشال )8( | مثال (ه) | (VN) Je ١٠ Vo. ١٠ Cellobond J027L ( ريسول فينولي ( re \o JEM DC - 3074 (سليكون وسيط ( 79١ ١" Phencat 1 | 2 ( عامل حفز فينولي ) شنائي اسيبتات صفر Vt yt ) عامل حفاز ( ١ 11061 6(0م١' فهرنمعهيت) tev جم ره جم ؛ ره جم الوزن الجاف ارا جم ره جم 8لادره جم الوزن المكتسب/المفقود — ا١ور )جم - مرا 7 + Voy NaoH ٠6 (6م١'فهرنهيت)| 0,000 جم 4ر١ جم Nota جم ره جم ١١ر١ جم Yoo AR! جم الوزن الجاف Noh + PES ILE Le 7 | + ارلا ي الوزن المكتسب/المفقود I
1A (0) تابع ؛: جدول رقم
الوزن بالجرام . Jl )8( مثال )0( مشثال () HNO ZY. (4م'؟ (Cnn yas لاداره جم 1ر1 ارلا اي الوزن الجاف 4ر٠ جم | مذاب مذاب الوزن المكتسب/المفقود |-5؟؛178؛لاإلاإر.ء A+) 11250 Zo. WA A (Coan ya جم '١اره جم NERA 0 جم الوزن الجاف رأ جم رةه جم «AY 0 0 جم الوزن المكتسب/المفقود ~ اآار؛ 7 ١اآرة؛ 7 - Yo 7 إشانول (100* فعرنهيت) | OLTEAV جم | NUEVO جم | OLY AL جم الوزن الجاف را جم ١ااكره جم 8 ره جم الوزن المكثشسب/المفقود + AVN ر؛؟١ - 71١١" HM, + 194؛ر؛ 7 ٠ م حمض استيك : ( 3م91 Gad wad ( 14 ره جم JAY A 0 جم حر جم الوزن الجاف ١ه جم 4 0 جم لالإحخرة جم الوزن المكتسب/المفقود | + ههمرا # + ورا 7 + ١1ر١ ل ماء مقطر (4م8* AL (anal yA ره الال اا ؛ ره الوزن الجاف 4 ١7ر1 017 الوزن المكتسب/المفقود — ve — vob - كارا 7
Bday (؛ = )١ فى مشال (؛4) يتم تحضير المادة التى تصب فى القالب من تركيبة تتكون من ريسول فينولى غير معدل تقليدى ٠ ° وفيى الاأمشلة (ه و )١ يتم تحضير المادة التى تصب فى القالب من تركيبة السيلوكسان الفينولية طبقا للتجسيد الشالث لهذا الإختراع بإستخدام نفس العناصر الكيميائية الموصوفة فى المشال ١و VY يتم خلط كل تركيبة فى وعاء بلاستيكى عند درجة Vo الحرارة المحيطة ثم تصب فى قالب ستيل ابعاده YX AY XT) درا سم ) إلى ارتفاع ه/١١ بوصة A) مم ١) تعالج المادة التى سوف يتم صبها فى القالب لمدة ساعة عند .210 No) Giada مثوية) يتبع ذلك 0 ساعات عند Yo. فهرنيت v (Be ١70( Vo تقطع كل مادة إلى بوصتين )0 سم) فى الطول ويسمح لها بالعلاج لمدة شهر عند eV. فهرنهيت YV) مثئوية) عند UL ٠ رطوبة .+ يتم وزن كل قطعة طولها ؟ بوصة وتغفمس فى اختبار الكيمياء ؛ شم تزال بعد Gee adel عند درجة الحرارة
Va eo: المشار اليها وتغسل وتجفف لمدة ساعة عند . فهرنهيت (170* منوية) قبل إعادة الوزن مرة اخرى أن المواد التى ١ تظهر نتائج الامشلة ؛ , 0 و فى قوالب والمتكونة من التجسيد الشالث لتركيبة cad السيلوكسان ريسول الفينولية تعطى خواص محسنة مقاومة 0 للكيماويات وذلك للاحماض العضوية وغير العضوية والقلويات والكحولات وذلك بدرجة اكبر من المواد التى معدلة والمتكونة من الريسول suid) فى قوالب cian , الفينولى بمفرده تظهر تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضره ve طبقا لقواعد هذا الإختراع خواص فزيائية محسنة لمقاومة والمرونة ومعاملات الرجوعية وذلك بدون التاشير gan على مقاومة اللهب والحرارة والكيماويات الموجودة اصلا فى الراتنع الفينولي . ض وبالإضافة إلى ذلك فإن تركيبات السيلوكسان vo الفينولية المحضرة طبقا لقواعد هذا الإختراع لها فجوات صغيرة وقليلة وبذلك فإن كشافتها تقترب من الكشافة النظرية عند مقارنتفا بتركيبات الراتنج الفينولية التى لا تحتوى على سيلوكسان تقليدى , ومن المحتمل ان ذلك يرجع إلى تفاعل السليكون الوسيط مع Ye . الماء فى الريسول الفينولى لتقليل كمية الماء
AA
تظهر تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضرة طبقا لقواعد الإختراع خواص محسنة لتغطية المواد التى وذلك Bana تستخدم لتغطيتها أو عند استخدامها طبقة بالراتنج الفينولى الذى لا يحتوى على Land Lhe عند . السيلوكسان ° ومن المعتقد أن خواص التفغطية المحسنة ترجع لوجود مجاميع السيلانول فى التركيبة حيث تعمل على زيادة مصدر الإرتباط للتركيبة عند استخدامها للتغطية . أو كمادة لحمل مادة التغطية ويمكن استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية ٠١ ) بنفس اسلوب الراتنجات الفينولية التقليدية وذلك لتكوين بناءات مشل التغطية والتفطية على انابيب . الزجاج المقواه وما شابه ذلك يمكن استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية المحضره طبقا لقواعد هذا الإختراع بنفس اسلوب ١ الراتنجات الفينولية التقليدية وذلك لتقديم مقاومة الحك والكشط وخواص محسنة لقوة الدمج ومعاملات ad المرونة والرجوعية بالإضافة إلى الخواص الموجودة املا . مشثل المقاومة الحرارية والكيميائية وضد الحريق وعلى سبيل المثال يمكن استخدام تركيبة A) . السيلوكسان الفينولية فى بناء المركبات
ل والمفهوم بالمركبات هنا هى تلك التى تشير إلى النظام متعدد الاوجه أو البناء المشتمل على مواد ربط ومواد تقوية والتى تتحد لتكوين pay الاشكال او الخواص الوظيفية والغير موجودة فى $f مكون منفرد .
° تستخدم تركيبة السيلوكسان الفينولية فى جزء أو كل كمواد ربط فى تملك التكوينات بينما تكون مواد التقوية فى صورة SL جزئيات oc اشرطة معدنية ,.
وخشب وما شابه مرتبطة ب أو مرتبطة معا بمادة الربط ويمكن استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى ٠١ i بناء التكوينات مشل البلاستيك المقوى بالالياف , فى صمورة مواد تصب فى قوالب « allio وما شابه ذلك مما يستخدم فى السيارات والمبانى وفى صناعة التعدين ؛ الانفاق وذلك لتحسين خواص المرونة ومقاومة الدمج والصلابة . \o الامشلة النوعية لتركيبات الاأنابيب ٠١ لها ألياف أو خيوط مقواه كما هو مصور فى شكل )١( + وتتكون تلك os LY بواسطة لف الخيوط المتكونة من الزجاج ء Kevlar ( بولى اميد أروماتى ) , كربون ؛ء جرافيت أو ماشابه ذلك أو إتحاد من ذلك كما هو موصموف Ye فى ١ BLY + والذى يرتبط مع تركيبة السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع .
vy ؛ فإن + ١ وكما هو موصوف أعلى فى الاأمشلة استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع لتكوين أنابيب من الخيوط الملفوفة يعمل على تحسين
Go LY ومقاومة الدمج بدرجة اكبر من Hoap جهد . المتكونة من الراتنج الفينولي غير المعدل ° ويمكن استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى كما هو مصور ١١ بناء انبوبة الاستيل المقوى الخيطية فى شكل )1( حيث تتكون من إتحاد لفات الإستيل واللفات الخيطية المرتبطة مع تركيبة السيلوكسان الفينولية ., لهذا الإختراع ‘oe ويمكن كذلك استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية كمواد ربط فى تطبيقات اللوح البنائى مشل البلى وود Je ١؛ الخشب الداخل فى بناء اللوح واللوح الحبيبى ولوح الدفقع الرقيق / الموجه 18 وذلك لتقديم مرونة محسنة (F) ؟ كما هو مصور فى شكل ١ ومقاومة للرطوبة تستخدم تركيبات السيلوكسان dT وكمثشال كما هو مصور فى ١١ الفينولية للإختراع فى انتاج فوم . شكل (؛) لتحسين الرجوعية ومقاومة الماء vi : هذا الفوم من المكونات الاربعة الآتية Belle ويمكن vo تركيبة سيلوكسان فينولية — ١ ., عامل للإانتفاخ - " (Sarfactant) ا عامل تحكم للخلية / مادة سطحية ¥ , ؛ ا حمض للتقوية / عامل حفز ° تدمج مادة السطع غالبا فى الراتنج وذلك لتقليل . عدد العنا صر الأساسية التى تخلط عند تكوين الفوم وكيميائيا تعتمد عملية تكو ين الفقوم على تفاعل طا رد للحرارة بين تركيبة السيلوكسان الفينولية مع . الحمض المقوى ٠١ تعمل الحرارة المتصاعدة على غلى عامل الإنتفاخ المتطا ير )$1 القريون او البنتا ن) والذى ينتشر فى داخل تركيبة السيلوكسان الفينولية Bonde صورة قطرات يتم إنتفاخ تركيبة السيلوكسان الفينولية داخل
J oe م ود 3 5 ا اع الإرتفاع ل تبحة هد § الاذ 5 اخ 3 Ji \o o إلى مادة جامدة مقاومة للحرارة ويستخدم ذلك الفوم لعملية العز ل من الراق مكل فى سيهارات الإنتقال « والطائرات التجارية وما شابه . ذلك vo يعطى الفو م المصنو ع من تركيبة السيلوكسان القفينولية خواص رجوعية ومرونة ممتازة مما يسهل vows إستخدامه بدون يمكن إستخدام تركيبات السيلوكسان « aT JL Des ل القينولية كمواد ربط مكونات مواد الإحتكاك مثل بطانة القرامل ا والاحذدذدية ودواسات السيارات وما شابه ذلك لاسطوانة ٠ وبطانات المقابض fo كما هو موصوف فى شكل المقيبض المستخد م فى السيارات وما شابه د لك كما هو مصور فى شكل ه ب ,؛ م تركيبات fads wl يعطيى O تلك التطبيقا dg ١٠١ السيلوكسا ن الفينولبة زيادة ملحوظضة فى الصلابة ٠ ومقاومة الدمج وكمثا ل آخر ,ء تستحد م تركيبات !+ لسيلوكسان الفينولية مع المطاط الطبيعى وأنوا ع كشيرة من المطاط الصناعى كعا مل تقوية مطاطى فى بعض التطبيقات مكل \o ٠ النقل 0 الجو ارب وملابس القدم [PRN الاسمنت ؛ء ويزيد استخدام تركيبات السيلوكسان الفينولية من v متانة وصلابة وتقليل المحتوى الرطوبي لتلك المواد الفينولية لهذا الإختر اع بمقردها أو مشحدة مع مواد Yo
ل أخرى لتكوين اوليات الفسيل , مواد التغطية الصناعية الدهانات 9 gf/ الورنيشات ntl gp لها خواص محسنة من ناحية القدرة على التغطية , المرونة وقوة الدمج ,؛ والصلابة والمحتوى الرطب المنخفض مقارنتا بالراتنجات
الفينولية التى لا تحتوى على السيلوكسان .
وكمشال آخر oo تستخدم تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الإختراع كمواد ربط فى انتاج اللباد العازل Se لباد التنجيد « مكونات الحشو ٠+ مادة تبطين ء. مواد التغليف وحشو السهارات « والعوازل
. الحرارية مثل الياف الزجاج والمعادن ٠١
ويعمل استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى تلك التطبيقات على تقديم خواص مرونة زائدة مما يؤدى إلى تسهيل العزل بدون الكسر أو التغيرات الهامة فى مقاومة الحرائق .
\o وكمشثشال تآخر padi wd تركيبات السيلوكسان الفينولية لهذا الاختراع كمواد ربط فى صناعة مواد الإحتكاك مشل عجلات الطحن YY وعجلات القطع وما شابه ذلك ّ كما هو مصور فى شكل )1( ومواد الكشط (الاحتكاك) المغطاه Jue أوراق وملابس واسطوانات الإحتكاك ,
٠١ واستخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى هذه التطبيقات aay خواص محسنة لمقاومة الدمج والصلابة vo vy وكمثال آخر تستخدم تركيبات السيلوكسان الفينولية كمواد ربط لرمال السليكا عالية الجودة فى صناعة قلوب وقوالب الصب لعدد من المعادن (فى سباكة المعادن ) ء ويؤدى استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى . تلك التطبيقات إلى زيادة خواص الصلابة « المرونة , مقاومة الدمج ومحتوى رطوبة منخفض سبيل المشال +؛ يمكن استخدام تركيبات ls السيلوكسان الفينولية فى تصنيع الرقائق الميكانيكية والكهربية والمستخدمة فى الديكور تشتمل على طبقات من Nu i ومرتبطة of pad! السطع adn تركيبة سيلوكسان فينولية vo معه بواسطة الحرارة والضغط ويؤدى استخدام تركيبة السيلوكسان الفينولية فى تلك التطبيقات إلى تقديم خواص فزيائية محسنة فى والصلابة ومحتوى الرطوبة BIg edt مقاومة الدمج ؛ + المنخفض ومع ذلك فقد تم و صف تجسيدات محددة لتركيبات السيلوكسان الفينولية حيث تظهر العديد من التعديلات vod والإختلافات فى المهارة فى وبالتالي فمن المفهوم انه داخل مجال عناصر 9 الحماية « يمكن تحضير تركيبات سيلوكسان فينولية طبقا . لقواعد الإختراع غير الموصوفة نوعيا هنا
Claims (1)
- VA عناصر الحماية IPN تركيبة السيلوكسان الفينولية المشثتملة على - ١ ١ . للبوليمر الفينولى وبوليمر السيلوكسان Y تركيبة السيلوكسان الفينولية الموجودة فى مطلب — " ١ Si - 0 حيث تشتمل على مجاميع )١( الحماية رقم ١ . فى البوليمر الفقينولىا of ١ التركيبة nd) لها مكون راتنجى يشتمل على Y تركيبة سيلوكسان فينولية محضره طبقا لاى من 7 مطالب الحماية من )١( أو (") ve \ 4؛4 - تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة بإتحاد : مركب فينفولى يتم اختياره من مجموعة تتكون من الفينول والفينول المستبدل ء الدهيد و وحمض أو t قاعدة وسليكون وسيط vo ١ ه تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم (Y) حيث تشتمل على )١( إلى (©) مولات الدهيد ومن Y اءرء إلى لارء مولات سليكون وسيط لكل مول من 1 الفينول vo va تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم — ١ (؛) حيث تشتمل على كمية كافية من العامل الحفاز Y لتسغيل معالجة التركيبة عند درجة الحرارة v . المحيطة ً ا — تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم ١ حيث يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة )١( و , تتكون من مركبات فلزية عضوية . مركبات الامين A) أحماض , قواعد ؛ء الدهيدات ومواد تعطى الدهيد ¢ . ومخاليط من ذلك 0 تركيبة السيلوكسان الفينولية لمطلب الحماية رقم — A \ للبوليمر الفينولى IPN و )1( حيث تشتمل على . وبوليمر السيلوكسان Y تركيبة السيلوكسان الفينولى لمطلب الحماية رقم — 4 ١ فى البوليمر Si - 0 تشتمل على مجاميع Sa (A) Y . ل الفيئولي التركيبة التشىي لها مكون راتنجى يشتمل على ٠ ١ تركيبة سيلوكسان فينولية محضرة وفقا لاى من Y و 4 ء A + ١ الحماية oJ Lbs AdN Ae ١١ ١ تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضرة عن طريق : إتحاد Y مركب فينولى يتم إخثتياره من مجموعة تتكون من ¢ الفينول والفينول المستبدل ء الدهيد ؛ ° حمض gf قاعدة ¢ 1 سليكون وسيط ٠ 7 وكمية كافية من عامل حقاز لتسهيل تكوين IPN A للبوليمر الفينولى أو بوليمر السيلوكسان 4 المقاوم للحرارة (لا يلين (By) pad ويتم ٠١ اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتكون من١ .. مركبات فلزية عضوية oo مركبات الأمين , أحماض ؛ بل قواعد , الدهيدات ¢ مواد تعطى الدهيد ومخاليط. من ذلك \Y (VY) فى مطلب الحماية رقم Bog aged) التركيبة ١ ١ Y وحيث تشتمل على مجاميع 0 - 51 فى البوليمر v الفينولى ؛ ١“ ١ تركيبة مطلب الحماية رقم )١١ حيث العامل Y الحقاز عبارة عن مخلوط من مركب فلز عضوى ومركب r أمين وحيث مركب الفلز العضوى عبارة عن مركب تن ¢ عضوى له الصيغة : Rs Rg سح dn — Rio [3 : R11AN حيث bh} يتم اختيارهم من مجموعة 1:1 , Rio , Ro , Re 7 أوكسى Jaf ٠ JS i 0 doi تتكون من الكيل ؛ء A اشنين من Gf ذرة كربون وحيث ١١ تصل إلى 4 يتم اختيارهم إضافيا من 12:1 , Rio , Ro , Rs ٠١ مجموعة تتكون من ذرات غفير عضوية تتكعون ١١ ٠, الكبريت والاكسوجين aa od Ladd ١" حيث مركب الامين (VY) ا تركيبة مطلب الحماية رقم ١ : له الصيغة Y Riz ب N هه Ria و Ris حيث 1 يتم إخثتيار كل منهما من مجموعة تتكون 1:5 , 2 o ذرة ١١ من الهيدروجين ؛ الاأريل , الكيل تصل إلى 1 كر بون 7 ّ من مجموعة تتكون من مجاميع Ria وحيث يتم إختيار A الالكيل 0 الاريل , هيدروكسى الكيل التى تصل إلى q © ذرة كربون ١" ٠١AY ١ م التركيبة التي Lad مكون راتنجى يشتمل على (VY) التركيبة المحضره وفقا لمطلب الحماية رقم ١ v (VY) و Y ١ ١ — تركيبة السيلوكسان الفينولية التى يتم تحضيرها : بإتحاد Y Cad راتنج ريسول r ¢ سليكون وسيط ¢ 0 كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل تكوين IPN 1 لبوليمر الفينول وبوليمر السيلوكسان الذين لا إ: 7 يلينا بالحرارة (يتحملان الحرارة) + ١ ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (AVN) المشتملة على. مجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى ١ ١8 ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (AV) حيث تشتمل على Y جسزء كبير من aD الريسول الفينولى وجزء صغير. من السليكون الوسيط v ١ 4 تركيبة مطلب الحماية رقم (VM) حيث تشتمل على \ السليكون الوسيط فى مدى يتراوح من هدرء إلى Tove 7 بالوزن من التركيبة الكلية .AY ٠ ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (VY) حيث يتم إختيار Y العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزية را عضوية مركبات | OY وأاأحماض » قو اعد ومخاليط 1 من ذلك . ١١ ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (V1) حيث العامل Y الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلزى عضوى ومركب ٠ أمينى 7 ١" ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (V1) حيث المركب Y والفلز العضو ى عبارة عن مركب dl العضوى ذو : الصيغة v Re Rg لس Sn — Rio ¢ R11. حيث ٠ Rio, Re , Rs ١ , 111 يتم إختيار كلا منهم من ل مجموعة تتكون من مجاميع الالكيل ؛ الاريل ؛ الاريل ٠ كربون 843 ١١ أوكسى و الالكوكسى التى تصل إلى A q وحيث gf إثنين من R11 , Rio , Roe , Rs يتم Ve اختيارهم من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية ٠ تتكون من الهالوجين 3 الكبريت والاكسوجين ١At حيث مركب (YY) أو )7١( تركيبة مطلب الحماية رقم — YY ١ : الصيغة V § SE الامين Y Riz ب N—Ria Y Ris حيث 1 يتم إختيار كلا منهم من مجموعة تتكون Ris, Riz > من الهيدروجين ؛ الاريل ؛ الالكيل التى تصل إلى 1 ذرة كربون ١ 7 : من مجموعة تتكون من الالكيل Ris وحيث يتم اختيار A ذرة كربون ١١ الاريل والهيدروكسى الكيل تصل إلى 1 : حيث تشتمل على (Ye) تركيبة مطلب الحماية رقم 4 ١ عامل حفاز فى مدى يتراوح من ه إلى هك م بالوزن \ v من التركيبة الكلية y م0 التركيبة التى الها مكون راتنجى يشتمل على ١ أو )١١( التركيبة المحضرة وفقا لمطالب الحماية Y ٠ (VY) Ag تركيبة السيلوكسان الفينولية التىلا تناشر ١ : بالحر ارة والمحضرة عن طريق إتحاد Y جزء كبير من راتنجع الريسول الفينوليى ِAot $52 صغير من السليكون الوسيط0 وكمية كافية من العا مل الحفاز لتسهيل تجهيزأي ومعالجة التركيبة عند درجات حرارة أقل منv مشوية © 7YY ١ — تركيبة مطلب الحماية رقم (YY) حيث تشتمل علىhove سليكون وسيط فى مدى يتراوح من هرء إلى Y7 بالوزن من التركيبة الكلية .YA ١ — تركيبة مطلب الحماية رقم (YU) حيث يتم إختيار Y العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزيةy عضوية « مركبات الامين « احماض ¢ scl gd ومخاليطمن ذلك .١ 4 تركيبة مطلب الحماية رقم (+7) حيث يستخدم عاملY حفاز عبارة عن خليط من مركب الفلز العضوى ومركبY الآمين وحيث تشتمل التركيبة على عامل حفاز يصل¢ إلى ٠١ # بالوزن من التركيبة الكلية .©000١ تركيبة مطلب الحماية رقم (YW) والمشتملة علىY بوليمر فينولى o—J 1 PN مجاميع 0 - Si فيو البوليمر ؛, بوليمر السيلوكسان vo١ ١ التركيبة التىي الها مكون راتنجى يشتمل على(YN) التركيبة المحضره وفقا لمطالب الحماية رقم Yo (Fe) أو vم ٠" ١ تركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره عن طريق Y إتحاد : pny \ نوفولاك فينولى ¢ Bole 1 تعطى فورمالدهيد . o سليكون وسيط ؛ء 1 وكمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل تكوين v البوليمر الفينولى IPN وبوليمر السيلوكسان A اللذان يتحملان الحرارة . ٠" ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (PY) المشتملة على ١ مجاميع 0 - 51 فى البوليمر الفينولى . VE ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (YY) المشتملة على Y سليكون وسيط فى مدى يتراوح من هر.ء إلى Tore Al بالوزن من التركيبة الكلية . Yo ١ — تركيبة مطلب الحماية رقم (YY) حيث يتم إختيار Y العامل الحفاز من مجموعة تتكون من المركبات r الفلزية العضوية ؛ مركبات الامين ؛ الاحماض ( 1 القواعد ومخاليط من ذلك v ١ ١ تركيبة مطلب الحماية رقم (Y0) حيث العامل \ الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلز عضوى ومركب Y امين ٠AY حيث مركب الفلز (FV) تركيبة مطلب الحماية رقم ١ : العضوى عبارة عن مركب التن العضوى ذو الصيغة ١ Re Y Re ب Sn — Rio R11 حيث 1 يتم | ختثيار كلا منهم من Ri: ’ Rio 0 Re ’ Rs 6 د. مجموعة تتكون من الالكيل ؛ الاريل , اريل اوكسى 1 ذرة كربون ١١ الكوكسى يصل إلى 7 يتم R11 , Rio , Re , Re وحيث ؛ فى إشثنين من A يتم الختيارهم من مجموعة تتكون من دذرات غير q . عضوية من الهالوجين ؛ الكبريت والاكسوجين ٠١ حيث مركب (TV) او (PV) تركيبة مطلب الحماية رقم — YA ١: . به Ji oJ . ب “y | Y Rig الس - 1014 : | + RiaAA حيث t تتكون Begone يتم إختيار كلا منهم من Ris, Riz ° ١١ من الهيدروجين , الاريل والالكيل التى تصل الى 1 ل ذرة كربون من مجموعة تتكون من الالكيل Ria وحيث يتم اختيار A ذرة ١١ الاريل , الهيدروكسى الكيل التى تصل الى 4 ٠ كربون ٠١ المشتملة على (TV) تركيبة مطلب الحماية رقم — TA ١ بالوزن من # Yo عامل حفاز يبتراوح بين ه إلى Y . التركيبة الكلية r مكون راتنجى يشتمل على Lad nd) التركيبة ٠ ١ التركيبة المحضره وفقا لآى مطلب من مطالب Y (YY) أو (YY) الحماية من v Joann تركيبة السيلوكسان الفينولية التى — ١ الحرارة والمحضره عن طريق إتحاد \ جزء كبير من راتتج الثوفولاك الفينولىي ؛ ومادة تعطى الفورمالدهيد £ وجزء صغير من السليكون الوسيط 0 وكمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل معالجة 1 مثئوية ؛, ٠٠١ التركيبة عند درجات حرارة اقل من 7LI ¢ سليكون وسيط ° وكمية كافية من العامل الحفاز للتاشير المعالج 1 حيث (LY) الاأنبوبة المذكورة فى مطلب الحماية رقم \ م re 5 يو و ب J! مر بن و 8 ٍِ 3 on ف { J 1 | c J بن No Y . السيلوكسان الفينولية v 2 حيث يبتم اختيا (tA) قم J نبوبة مطلب الحماية f — 4 \ الألياف من مجموعة تتكون من الزجاج , الكربون ١ والبولى اميد الاروماتى ؛ Al أنبوبة مطلب الحما بة رقم (١؛) حيث التركيبة #٠ \ للبوليمر الفينولى +؛ بوليمر IPN عبارة عن Y السيلوكسان \l قم ) 086 4 حيث تتضهفمسن J نبو بسة مطلب الحما يبة f — 8١ \ Yo التركيبة مجاميع 0 -81 فى البوليمر الفينولى Y حيث تشتمل (tV) ا أنبوبة مطلب الحماية رقم oF ١ كيبة على سليكون وسيط يتراوح من ورء إلى > ١ . بالوزن من التركيبة الكلية # ٠ v حيث يتم إختيار (1V) انبوبة مطلب الحماية رقم — of ١ العامل الحفاز من مجموعة تتكون من مركبات فلزات ١ القواعد op مركبا ت الامين + الاحما ٠ عضوية Yr ومخاليط من ذلك ء. 3ّ anof ١ — أنبوبة Bland) dbo رقم (2ه) حيث العا مل \ الحفاز عبارة عن مخلوط من مركب فلزى عضوى ومركب ل امينى + \ 00 — أنبوبة مطلب الحماية رقم (؛ه) حيث مركب الفلز Y العضوى عبارة عن مركب التثن العضوى ذو الصيفة :Rs | وRg —=—Sn لا Rio R11 حيث 1 يتم اختيار كلا منهم من 1:1 , Rio , Ro , Re ° I] من الالكيل ‘ الارديل ‘ الار الكيل OSS مجموعة h ذرة كربون ١١ والالكوكسى التى تصل إلى v يتم الختيارهم 211 , Rio , Re , Ra إشنين من of A اضافيا من مجموعة تتكون من ذرات غير عضوية من 4 ٠ الهالوجين ‘ الكبريت 3 الاكسوجين Yo wy, حيث مر كب ا ( ot ) نبوبة مطلب الحماية رقم f — 1 \ : له الصيغة Y Riz —~=— N-— R14| 'yRis av ؛ حيث يتم اختيار كلا منهم من مجموعة تتكون Riz, Riz 0 VY من الهيدروجين ؛ الاريل والالكيل التى تصل الى 1 ذرة كربون 7 من مجموعة تتكون من مجاميع Ria وحيث يتم اختيار A الالكيل ؛ الاريل والهيدروكسى الكيل التى تصل الى 4 ٠, ذرة كربون ١" EY المشتملة على (Of) انبوبة مطلب الحماية رقم — OV ١ بالوزن من # Yo عامل حفاز يتراوح بين ه إلى ., التركيبة الكلية 1 السطم Bole , الفوم المتكون من عامل الإنتفاخ — 0A ١ وتركيبة السيلوكسان الفينولية المحضره عن طريق \ إتحاد ١ راتنج الريسول الفينولى ؛ ¢ o السليكون الوسيط 0 Joh wn) وكمية كافية من العامل الحفز 4 , معالجة التركيبة 7 حيث (0A) 4ه القوم المذكور فى مطلب الحماية رقم ١ لبوليمر فينولى وبوليمر TPN التركيبة عبارة عن v السيلوكسان ء Y ay ٠ ١ الفوم المذكور فى مطلب الحماية رقم )04( حيث Y تشتمل التركيبة على مجاميع 0 - 51 فى البوليمر a Y ١ ١ الفوم المذكور فى مطلب الحماية رقم (0A) حيث v0 تشتمل التركيبة على سليكون وسيط يتراوح من \f 1 إلى Yo 7# بالوزن من التركيبة الكلية . ١ "ا الفقوم الموجود فى مطلب الحماية رقم (0A) حيث Y يتم اختيار العامل الحفاز من مجموعة تتكون من (ett مركبات الفلزات العضوية ء مركبات Y ٠, الأحماض , القواعد ومخاليط من ذلك ¢ ١ القوم المذكور فى مطلب الحماية رقم (NY) حيث ١ العامل الحفقاز عبارة عن مخلوط من مركب الفلز ور العضوى ومركب OY ١ 84 طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية., المشتملة على خطوة إتحاد القينول ؛ الالدهيد Y v والسليكون الوسيط لتكوين مخلوط من البوليمرات t الفينولية ؛ء بوليميرات السيلوكسان وبوليميرات vo السيلوكسان الفينولية J Yo ١ — طريقة مطلب الحماية رقم (NE) والتى تشتمل على Y إتحاد كمية كافية من العامل الحفاز بالمخلوط. لتسهيل التشابك y qt ١ 14 طريقة مطلب الحماية رقم (N60) المشتملة على عامل Y حفضاز يتم إختياره من مجموعة تتكون من مركبات Yr فلزية عضوية « مركبات الامين ¢ الاحماض , القواعد t ومخاليط من ذلك . ١ ١ طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية Y والمشتملة على خطوات من : rv إتحاد جزء كبير من راتنج الريسول الفينولى وجزء 1 صغير من السليكون الوسيط لتكوين مخلوط ¢ 0 تفاعل المخلوط فى غياب المذيب مع 1 إضافة كمية كافية من العامل الحفاز إلى المخلوط 7 لتسهيل المعالجة v YA ١ - طريقة مطلب الحماية رقم (MY) المشتملة على \ تكون IPN لبوليمر فينولى وبوليمر سيلوكسان من v المخلوط ¢ ١ 4 طريقة مطلب الحماية رقم (MA) المشتملة على Y البلمرة الإسهامية للمخلوط لتكوين بوليمر Head. يه la ميع هم - Si « ٠ 0 طريبقة das الحماية J قم (YY) حيث تشتمل على 4 خطوة إضافة العامل الحفاز إضافة مركب فلز عضوى Y ومركب أمينى 0 q0 حيث تشتمل على (WY) الا — طريقة مطلب الحماية رقم ١ إضافة كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل Y٠.0 و معالجة المخلوط عند درجات حرارة اقل من . مكوية 1 تركيبة الأنبوبة ذات المكون الراتنجى المشتمل — VY ١ على تركيبة سيلوكسان فينولية يتم تحضيرها وفقا \ أو 28 «AY للطريقة الذكورة فى مطالب الحماية v « "8 t طريقة تكوين تركيبة السيلوكسان الفينولية — VY ١ 0 : والمشتملة على خطوات من Y إعطاء Bole « إتحاد راتنج الثوفولاك الفينولى v الفورمالدهيد والسليكون الوسيط لتكوين مخلوط t تفاعل المخلوط فى غياب المذيب 0 إضافة كمية كافية من العامل الحفاز إلى المخلوط 1 . لتسهيل المعالجة v المشتملة على (VF) طريقة مطلب الحماية رقم — Vi ١ للبوليمر الفينولى وبوليمر IPN تكوين 2 + السيلوكسان من المخلوط Al المشتملة على (VE) طريقة مطلب الحماية رقم — Vo ١ البلمرة الإسهامية للمخلوط لتكوين بوليمر فينولى ١ v Si - 0 به مجاميع Y١ ١ طريقة مطلب الحماية رقم (VY) حيث تشتمل على Sd خطوة إضافة العامل الحفاز ؛ إضافة مركب ١ و عضوى ومركب أميثى ؛ VV ١ — طريقة مطلب الحماية رقم (VY) المشتملة على \ إضافة كمية كافية من العامل الحفاز لتسهيل OV vs معالجة المخلوط عند درجة حرارة أقل من y $ مئوية , VA \ — تركيبة Bead! ذات المكون الراتنجى المشتملةY . على تركيبة سيلوكسان فينولية وفقا للطريقة.0 المذكورة فى مطالب الحماية VE 6 VY او v Vo
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/426,245 US5736619A (en) | 1995-04-21 | 1995-04-21 | Phenolic resin compositions with improved impact resistance |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA95160318A true SA95160318A (ar) | 2005-12-03 |
SA95160318B1 SA95160318B1 (ar) | 2006-09-20 |
Family
ID=23689965
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA95160318A SA95160318B1 (ar) | 1995-04-21 | 1995-10-14 | تركيبات راتنج فنولي ذات مقاومة محسنة اتجاه الصدمات |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5736619A (ar) |
EP (1) | EP0821711B1 (ar) |
JP (1) | JPH10506956A (ar) |
KR (1) | KR100253975B1 (ar) |
AT (1) | ATE247153T1 (ar) |
AU (1) | AU699446B2 (ar) |
BR (1) | BR9608196A (ar) |
CA (1) | CA2218694A1 (ar) |
CZ (1) | CZ333197A3 (ar) |
DE (1) | DE69629464T2 (ar) |
DK (1) | DK0821711T3 (ar) |
ES (1) | ES2205027T3 (ar) |
HU (1) | HUP9802381A3 (ar) |
MX (1) | MX9708801A (ar) |
NO (1) | NO314186B1 (ar) |
NZ (1) | NZ306894A (ar) |
PL (1) | PL322898A1 (ar) |
PT (1) | PT821711E (ar) |
SA (1) | SA95160318B1 (ar) |
TW (1) | TW404959B (ar) |
WO (1) | WO1996033238A1 (ar) |
Families Citing this family (80)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5643512A (en) * | 1995-08-16 | 1997-07-01 | Northrop Grumman Corporation | Methods for producing ceramic foams using pre-ceramic resins combined with liquid phenolic resin |
GB9524361D0 (en) * | 1995-11-29 | 1996-01-31 | Bp Chem Int Ltd | Phenolic resins |
US6013752A (en) * | 1997-06-04 | 2000-01-11 | Ameron International Corporation | Halogenated resin compositions |
EP0934967A1 (en) * | 1998-02-09 | 1999-08-11 | M3D Société Anonyme | A polymeric composition for friction elements |
ATE292159T1 (de) * | 1999-01-29 | 2005-04-15 | Arakawa Chem Ind | Härter für epoxidharze, epoxidharzzusammensetzung und verfahren zur herstellung von silanmodifizierten phenolischen harzen |
US6344520B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-02-05 | Wacker Silicones Corporation | Addition-crosslinkable epoxy-functional organopolysiloxane polymer and coating compositions |
EP1074573A1 (en) | 1999-08-04 | 2001-02-07 | Nisshinbo Industries, Inc. | A polymeric composition for friction elements |
US6342303B1 (en) * | 2000-02-23 | 2002-01-29 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Epoxy-functional polysiloxane modified phenolic resin compositions and composites |
US6409316B1 (en) * | 2000-03-28 | 2002-06-25 | Xerox Corporation | Thermal ink jet printhead with crosslinked polymer layer |
EP1323780B1 (en) * | 2000-06-12 | 2008-08-06 | Mitsui Chemicals, Inc. | Phenolic resin composition |
US6565976B1 (en) | 2001-08-06 | 2003-05-20 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | High strength pultrusion resin |
WO2003083206A1 (fr) * | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Du Pont-Toray Company, Ltd. | Composite comprenant une fibre resistant a la chaleur et un polymere siloxane |
KR100539225B1 (ko) * | 2002-06-20 | 2005-12-27 | 삼성전자주식회사 | 히드록시기로 치환된 베이스 폴리머와 에폭시 링을포함하는 실리콘 함유 가교제로 이루어지는 네가티브형레지스트 조성물 및 이를 이용한 반도체 소자의 패턴 형성방법 |
US7026399B2 (en) * | 2002-09-27 | 2006-04-11 | Taylor Made Golf Company, Inc. | Golf ball incorporating a polymer network comprising silicone |
US6875807B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-04-05 | Indspec Chemical Corporation | Silane-modified phenolic resins and applications thereof |
AU2003286758A1 (en) | 2003-07-17 | 2005-03-07 | Honeywell International Inc | Planarization films for advanced microelectronic applications and devices and methods of production thereof |
KR100576357B1 (ko) * | 2003-10-21 | 2006-05-03 | 삼성전자주식회사 | 레졸을 함유하는 수지용액, 이를 사용하여 형성된열경화수지막 및 이를 사용하여 열경화수지막을 형성하는방법 |
US7129310B2 (en) * | 2003-12-23 | 2006-10-31 | Wacker Chemical Corporation | Solid siliconized polyester resins for powder coatings |
US7323509B2 (en) * | 2004-03-23 | 2008-01-29 | General Dynamics Armament And Technical Products, Inc. | Fire-resistant structural composite material |
US8418337B2 (en) | 2006-08-29 | 2013-04-16 | Conocophillips Company | Dry fiber wrapped pipe |
US8455585B2 (en) * | 2006-11-14 | 2013-06-04 | Wacker Chemical Corporation | Water repellant compositions and coatings |
DE112008001349A5 (de) * | 2007-06-28 | 2010-02-18 | Luk Lamellen Und Kupplungsbau Beteiligungs Kg | Imprägnierverfahren zur Herstellung von gewickelten Kupplungsbelägen |
US20090094313A1 (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-09 | Jay Feng | System, method, and computer program product for sending interactive requests for information |
US8007904B2 (en) * | 2008-01-11 | 2011-08-30 | Fiber Innovation Technology, Inc. | Metal-coated fiber |
DE102008055042A1 (de) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH | Modifizierte Phenolharze |
US9593209B2 (en) | 2009-10-22 | 2017-03-14 | Dow Corning Corporation | Process for preparing clustered functional polyorganosiloxanes, and methods for their use |
BR112013016734A2 (pt) | 2010-12-31 | 2019-09-24 | Saint Gobain Ceramics | partículas abrasivas com formas particulares e métodos de deformação de tais partículas |
US8986409B2 (en) | 2011-06-30 | 2015-03-24 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles including abrasive particles of silicon nitride |
US8840694B2 (en) | 2011-06-30 | 2014-09-23 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Liquid phase sintered silicon carbide abrasive particles |
DE102011051773A1 (de) * | 2011-07-12 | 2013-01-17 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Polysiloxan-modifiziertes Resolharz, daraus erhältliche Formkörper und Komposite sowie Verfahren zum Herstellen des Harzes, der Formkörper und der Komposite |
CN103826802B (zh) | 2011-09-26 | 2018-06-12 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 包括磨料颗粒材料的磨料制品,使用磨料颗粒材料的涂布磨料及其形成方法 |
KR20130063903A (ko) * | 2011-12-07 | 2013-06-17 | (주)엘지하우시스 | 단열 성능이 향상된 친환경 페놀 폼 수지 조성물 및 이를 이용한 페놀 폼 |
KR20170018102A (ko) | 2011-12-30 | 2017-02-15 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마입자 및 이의 형성방법 |
JP5847331B2 (ja) | 2011-12-30 | 2016-01-20 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子の形成 |
CN104114327B (zh) | 2011-12-30 | 2018-06-05 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 复合成型研磨颗粒及其形成方法 |
EP3705177A1 (en) | 2012-01-10 | 2020-09-09 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics Inc. | Abrasive particles having complex shapes and methods of forming same |
WO2013106602A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive particles having particular shapes and methods of forming such particles |
CN103827224A (zh) * | 2012-01-12 | 2014-05-28 | 积水化学工业株式会社 | 树脂复合材料及树脂复合材料的制造方法 |
WO2013149209A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Abrasive products having fibrillated fibers |
KR102360055B1 (ko) | 2012-05-23 | 2022-02-09 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 형상화 연마입자들 및 이의 형성방법 |
IN2015DN00343A (ar) | 2012-06-29 | 2015-06-12 | Saint Gobain Ceramics | |
CA2879869C (en) | 2012-07-20 | 2020-07-14 | Mag Aerospace Industries, Llc | Composite waste and water transport elements and methods of manufacture for use on aircraft |
JP5982580B2 (ja) | 2012-10-15 | 2016-08-31 | サンーゴバン アブレイシブズ,インコーポレイティド | 特定の形状を有する研磨粒子およびこのような粒子の形成方法 |
CN104994995B (zh) | 2012-12-31 | 2018-12-14 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 颗粒材料及其形成方法 |
US8753443B1 (en) | 2013-01-02 | 2014-06-17 | Jones-Blair Company | Universal tint paste having high solids |
JP6426628B2 (ja) | 2013-02-11 | 2018-11-21 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 官能基密集型ポリオルガノシロキサン及びシリコーン反応性希釈剤を含む硬化性シリコーン組成物 |
CN104968750B (zh) | 2013-02-11 | 2017-04-19 | 道康宁公司 | 簇合官能化聚有机硅氧烷、形成所述簇合官能化聚有机硅氧烷的工艺及其使用方法 |
KR102186328B1 (ko) | 2013-02-11 | 2020-12-03 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 알콕시-작용성 유기폴리실록산 수지 및 중합체와 이의 관련된 형성 방법 |
JP6385370B2 (ja) | 2013-02-11 | 2018-09-05 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | 安定な熱ラジカル硬化性シリコーン粘着剤組成物 |
JP6426629B2 (ja) | 2013-02-11 | 2018-11-21 | ダウ シリコーンズ コーポレーション | アルコキシ官能性シロキサン反応性樹脂を含む湿気硬化性ホットメルトシリコーン接着剤組成物 |
CN105189685B (zh) | 2013-02-11 | 2017-08-08 | 道康宁公司 | 用于形成导热热自由基固化有机硅组合物的方法 |
CN105073343B (zh) | 2013-03-29 | 2017-11-03 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 具有特定形状的磨粒、形成这种粒子的方法及其用途 |
TW201502263A (zh) | 2013-06-28 | 2015-01-16 | Saint Gobain Ceramics | 包含成形研磨粒子之研磨物品 |
MX2016004000A (es) | 2013-09-30 | 2016-06-02 | Saint Gobain Ceramics | Particulas abrasivas moldeadas y metodos para formación de ellas. |
CN106029301B (zh) | 2013-12-31 | 2018-09-18 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 包括成形磨粒的研磨制品 |
US9771507B2 (en) | 2014-01-31 | 2017-09-26 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle including dopant material and method of forming same |
CN106457522B (zh) | 2014-04-14 | 2020-03-24 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 包括成形磨粒的研磨制品 |
JP6484647B2 (ja) | 2014-04-14 | 2019-03-13 | サン−ゴバン セラミックス アンド プラスティクス,インコーポレイティド | 成形研磨粒子を含む研磨物品 |
WO2015184355A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Method of using an abrasive article including shaped abrasive particles |
US9914864B2 (en) | 2014-12-23 | 2018-03-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particles and method of forming same |
US9707529B2 (en) | 2014-12-23 | 2017-07-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Composite shaped abrasive particles and method of forming same |
US9676981B2 (en) | 2014-12-24 | 2017-06-13 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Shaped abrasive particle fractions and method of forming same |
US20160184971A1 (en) * | 2014-12-31 | 2016-06-30 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Colored abrasive articles and method of making colored abrasive articles |
TWI634200B (zh) | 2015-03-31 | 2018-09-01 | 聖高拜磨料有限公司 | 固定磨料物品及其形成方法 |
CN107636109A (zh) | 2015-03-31 | 2018-01-26 | 圣戈班磨料磨具有限公司 | 固定磨料制品和其形成方法 |
CA2988012C (en) | 2015-06-11 | 2021-06-29 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
EP3196229B1 (en) | 2015-11-05 | 2018-09-26 | Dow Silicones Corporation | Branched polyorganosiloxanes and related curable compositions, methods, uses and devices |
EP3408347B1 (de) | 2016-01-28 | 2019-04-24 | Wacker Chemie AG | Modifizierte reaktivharzzusammensetzungen und deren verwendung zur beschichtung von stützmitteln |
BE1023496B1 (nl) * | 2016-03-09 | 2017-04-07 | Sumitomo Bakelite Europe N.V. | Werkwijze voor de bereiding van novolak alkylfenol harsen |
CN109462993A (zh) | 2016-05-10 | 2019-03-12 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 磨料颗粒及其形成方法 |
KR102390844B1 (ko) | 2016-05-10 | 2022-04-26 | 생-고뱅 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인코포레이티드 | 연마 입자 및 이의 형성 방법 |
US11230653B2 (en) | 2016-09-29 | 2022-01-25 | Saint-Gobain Abrasives, Inc. | Fixed abrasive articles and methods of forming same |
CN110199002A (zh) * | 2016-12-22 | 2019-09-03 | 圣戈班磨料磨具股份有限公司 | 磨料制品及其形成方法 |
US10759024B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-09-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
US10563105B2 (en) | 2017-01-31 | 2020-02-18 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive article including shaped abrasive particles |
CN110719946B (zh) | 2017-06-21 | 2022-07-15 | 圣戈本陶瓷及塑料股份有限公司 | 颗粒材料及其形成方法 |
KR20220116556A (ko) | 2019-12-27 | 2022-08-23 | 세인트-고바인 세라믹스 앤드 플라스틱스, 인크. | 연마 물품 및 이의 형성 방법 |
WO2021133876A1 (en) | 2019-12-27 | 2021-07-01 | Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. | Abrasive articles and methods of forming same |
CN112430298B (zh) * | 2020-11-23 | 2022-09-09 | 山东仁丰特种材料股份有限公司 | 快速固化有机硅改性酚醛树脂的制备方法 |
CN117467188A (zh) * | 2023-12-28 | 2024-01-30 | 北京玻钢院复合材料有限公司 | 一种低收缩率有机硅改性酚醛气凝胶及其的制备方法 |
Family Cites Families (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2718507A (en) * | 1955-09-20 | Reaction product of organopolyselox- | ||
US2927910A (en) * | 1954-03-08 | 1960-03-08 | Dow Chemical Co | Organosiloxane-phenol-aldehyde resin cements |
US2920058A (en) * | 1955-01-14 | 1960-01-05 | Dow Corning | Compositicn consisting essentially of the resinous reaction product of an esterified phenol-aldehyde resin and a silicone resin |
US2894931A (en) * | 1955-09-23 | 1959-07-14 | Shell Dev | Compositions containing polyhydroxy ethers of phenol-aldehyde resins and polymethylol phenol ethers |
US3074903A (en) * | 1959-06-16 | 1963-01-22 | Monsanto Chemicals | Laminates |
US3074904A (en) * | 1959-06-18 | 1963-01-22 | Monsanto Chemicals | Laminate structures |
US3482007A (en) * | 1966-04-22 | 1969-12-02 | Rice Eng & Operating Inc | Method for lining a pipe |
FR1599874A (ar) * | 1968-11-29 | 1970-07-20 | ||
US3593391A (en) * | 1969-07-17 | 1971-07-20 | Rice Engineering & Operating I | Apparatus for lining a pipe |
US4302553A (en) * | 1970-10-30 | 1981-11-24 | Harry L. Frisch | Interpenetrating polymeric networks |
US3914463A (en) * | 1972-12-15 | 1975-10-21 | Rohm & Haas | Method of protecting substrates with light-stable varnish or lacquer |
SU507250A3 (ru) * | 1973-02-09 | 1976-03-15 | Байер Аг (Фирма) | Пресскомпозици |
US4022753A (en) * | 1974-03-25 | 1977-05-10 | Ciba-Geigy Corporation | Reaction products of polysiloxanes and polyphenols |
JPS5248903B2 (ar) * | 1974-06-19 | 1977-12-13 | ||
US4133931A (en) * | 1976-05-19 | 1979-01-09 | The Celotex Corporation | Closed cell phenolic foam |
US4190686A (en) * | 1978-08-04 | 1980-02-26 | Muis Louis H | Protective composition and method |
US4250074A (en) * | 1979-09-06 | 1981-02-10 | Ameron, Inc. | Interpenetrating polymer network comprising epoxy polymer and polysiloxane |
DE3008138A1 (de) * | 1980-03-04 | 1981-09-10 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von siliconmodifizierten harzen |
US4468499A (en) * | 1980-10-24 | 1984-08-28 | Lehigh University | Thermoplastic interpenetrating polymer network composition and process |
US4417006A (en) * | 1981-06-08 | 1983-11-22 | Material Sciences Corporation | Organopolysiloxane coating compositions |
US4565846A (en) * | 1981-07-17 | 1986-01-21 | Matsushita Electric Industrial Company, Limited | Selective gas-permeable films |
CA1200039A (en) * | 1981-12-26 | 1986-01-28 | Hiroaki Koyama | Resin composition containing granular or powdery phenol-aldehyde resin |
US4465804A (en) * | 1982-08-26 | 1984-08-14 | Allied Corporation | Multicomponent thermoplastic polymer blends |
DE3237000A1 (de) * | 1982-10-06 | 1984-04-12 | Hüttenes-Albertus Chemische Werke GmbH, 4000 Düsseldorf | Unter polyurethanbildung kalthaertendes formstoff-bindemittel, dessen herstellung und dessen verwendung |
US4551486A (en) * | 1983-11-16 | 1985-11-05 | Dentsply Research & Development Corp. | Interpenetrating polymer network compositions |
JPS60212453A (ja) * | 1984-04-09 | 1985-10-24 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 硬化性樹脂組成物 |
JPH0692524B2 (ja) * | 1985-02-22 | 1994-11-16 | 信越化学工業株式会社 | 摩擦材料用結合剤 |
US4695602A (en) * | 1985-02-28 | 1987-09-22 | Lnp Corporation | Fiber reinforced thermoplastics containing silicone interpenetrating polymer networks |
US4849469A (en) * | 1985-02-28 | 1989-07-18 | Ici Americas Inc. | Void control in thermoplastics containing silicone interpenetrating polymer networks |
JPS61287871A (ja) * | 1985-06-17 | 1986-12-18 | Toyota Motor Corp | 自動車のサイドメンバ |
US4764560A (en) * | 1985-11-13 | 1988-08-16 | General Electric Company | Interpenetrating polymeric network comprising polytetrafluoroethylene and polysiloxane |
US4766183A (en) * | 1986-01-27 | 1988-08-23 | Essex Specialty Products, Inc. | Thermosetting composition for an interpenetrating polymer network system |
US5157058A (en) * | 1987-01-05 | 1992-10-20 | Tetratec Corporation | Microporous waterproof and moisture vapor permeable structures, processes of manufacture and useful articles thereof |
US4845162A (en) * | 1987-06-01 | 1989-07-04 | Allied-Signal Inc. | Curable phenolic and polyamide blends |
JP2567627B2 (ja) * | 1987-09-21 | 1996-12-25 | 三菱レイヨン株式会社 | 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 |
KR910004643B1 (ko) * | 1987-10-31 | 1991-07-09 | 고려화학 주식회사 | 고분자 수지재의 반도체봉지용 충격완화제 제조방법 |
KR910008560B1 (ko) * | 1988-02-15 | 1991-10-19 | 주식회사 럭키 | 반도체 봉지용 에폭시 수지 조성물 |
US5011887A (en) * | 1988-03-10 | 1991-04-30 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition |
JPH0386716A (ja) * | 1989-08-31 | 1991-04-11 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | シリコーン樹脂で変性されたフェノール樹脂の製造方法 |
MY107113A (en) * | 1989-11-22 | 1995-09-30 | Sumitomo Bakelite Co | Epoxy resin composition for semiconductor sealing. |
US5132349A (en) * | 1990-05-09 | 1992-07-21 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Preparation process of resin composition having phenolic hydroxyl groups |
AU644230B2 (en) * | 1990-10-30 | 1993-12-02 | Mitsubishi Rayon Company Limited | Graft copolymers excellent in property to be colored and thermoplastic resin compositions with the same |
JPH04189811A (ja) * | 1990-11-22 | 1992-07-08 | Hitachi Chem Co Ltd | シリコーン変性フェノール樹脂の合成法 |
US5240766A (en) * | 1992-04-01 | 1993-08-31 | Hollingsworth & Vose Company | Gasket material |
US5378789A (en) * | 1992-05-14 | 1995-01-03 | General Electric Company | Phenol-modified silicones |
-
1995
- 1995-04-21 US US08/426,245 patent/US5736619A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-08-31 TW TW084109118A patent/TW404959B/zh active
- 1995-10-14 SA SA95160318A patent/SA95160318B1/ar unknown
-
1996
- 1996-04-19 MX MX9708801A patent/MX9708801A/es unknown
- 1996-04-19 JP JP8531942A patent/JPH10506956A/ja active Pending
- 1996-04-19 DK DK96912926T patent/DK0821711T3/da active
- 1996-04-19 KR KR1019970707471A patent/KR100253975B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 NZ NZ306894A patent/NZ306894A/en unknown
- 1996-04-19 HU HU9802381A patent/HUP9802381A3/hu unknown
- 1996-04-19 CZ CZ973331A patent/CZ333197A3/cs unknown
- 1996-04-19 CA CA002218694A patent/CA2218694A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-19 PL PL96322898A patent/PL322898A1/xx unknown
- 1996-04-19 DE DE69629464T patent/DE69629464T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-19 WO PCT/US1996/005454 patent/WO1996033238A1/en active IP Right Grant
- 1996-04-19 AT AT96912926T patent/ATE247153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 ES ES96912926T patent/ES2205027T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-19 EP EP96912926A patent/EP0821711B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-19 AU AU55583/96A patent/AU699446B2/en not_active Expired
- 1996-04-19 BR BR9608196A patent/BR9608196A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-04-19 PT PT96912926T patent/PT821711E/pt unknown
-
1997
- 1997-10-20 NO NO19974832A patent/NO314186B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ306894A (en) | 1998-07-28 |
DE69629464T2 (de) | 2004-07-08 |
TW404959B (en) | 2000-09-11 |
KR100253975B1 (ko) | 2000-04-15 |
WO1996033238A1 (en) | 1996-10-24 |
AU699446B2 (en) | 1998-12-03 |
KR19990007948A (ko) | 1999-01-25 |
DE69629464D1 (de) | 2003-09-18 |
US5736619A (en) | 1998-04-07 |
CZ333197A3 (cs) | 1998-06-17 |
HUP9802381A2 (hu) | 1999-02-01 |
CA2218694A1 (en) | 1996-10-24 |
PL322898A1 (en) | 1998-03-02 |
SA95160318B1 (ar) | 2006-09-20 |
NO974832D0 (no) | 1997-10-20 |
JPH10506956A (ja) | 1998-07-07 |
ES2205027T3 (es) | 2004-05-01 |
MX9708801A (es) | 1998-02-28 |
HUP9802381A3 (en) | 1999-03-29 |
NO974832L (no) | 1997-12-22 |
EP0821711A4 (en) | 1998-08-12 |
AU5558396A (en) | 1996-11-07 |
NO314186B1 (no) | 2003-02-10 |
EP0821711A1 (en) | 1998-02-04 |
BR9608196A (pt) | 1998-07-21 |
EP0821711B1 (en) | 2003-08-13 |
DK0821711T3 (da) | 2003-12-08 |
PT821711E (pt) | 2003-12-31 |
ATE247153T1 (de) | 2003-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA95160318A (ar) | تركيبات راتنج فينولية لها مقامة دمج محسنة | |
US4657951A (en) | Fibrous material-based friction member | |
MXPA97008801A (en) | Compositions of phenolic resins with improved resistance to impa | |
JPS63291945A (ja) | 低収縮性フェノール樹脂成形材料 | |
RU2447093C1 (ru) | Способ получения орто-крезолноволачной эпоксидной смолы и полимерная композиция на ее основе | |
US6667104B2 (en) | Phenol resin composition for wet friction material and wet friction material | |
JP5376238B2 (ja) | フェノール樹脂の製造方法 | |
US9328236B2 (en) | Polysiloxane modified resol resin, moulded bodies and composites obtained therefrom and methods for producing the resin, the moulded bodies and the composites | |
CN117866444A (zh) | 一种耐磨损耐撕裂的硅橡胶及其制备方法 | |
JP2000502738A (ja) | 酸硬化可能なフェノール樹脂組成物のための反応性希釈剤 | |
CN103387669A (zh) | 苯并噁嗪树脂/含金属铝、钛或镁的倍半硅氧烷组合物 | |
JPH10512618A (ja) | 可とう化したフェノール樹脂、その製造方法および使用 | |
US20230407081A1 (en) | Method of thickening phenolic resin and use thereof to form vehicle components | |
JP5472711B2 (ja) | フェノール樹脂の製造方法 | |
JP2019173235A (ja) | 無機繊維製品用バインダー及びその製造方法、無機繊維製品の製造方法 | |
WO2023235378A1 (en) | Sheet molding composition and articles formed therefrom with high char strength | |
JPH03277649A (ja) | フェノール樹脂複合成形体の製造方法 | |
JP5387299B2 (ja) | フェノール樹脂の製造方法 | |
JPH03103460A (ja) | 耐水寸法安定性に優れるフェノール樹脂組成物 | |
JPH04351618A (ja) | 変性フェノール樹脂組成物およびその製造方法 | |
WO2012108846A1 (en) | A melamine formaldehyde composition of enhancedmicrowave resistance and a method for the preparationthereof | |
JPH03111447A (ja) | 摩擦材組成物 | |
JPH07316396A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 | |
JPH04351617A (ja) | 変性フェノール樹脂組成物およびその製造方法 | |
JPH07331031A (ja) | 熱硬化性樹脂組成物 |