[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2746990C2 - Применение активных агентов при химической обработке - Google Patents

Применение активных агентов при химической обработке Download PDF

Info

Publication number
RU2746990C2
RU2746990C2 RU2017134681A RU2017134681A RU2746990C2 RU 2746990 C2 RU2746990 C2 RU 2746990C2 RU 2017134681 A RU2017134681 A RU 2017134681A RU 2017134681 A RU2017134681 A RU 2017134681A RU 2746990 C2 RU2746990 C2 RU 2746990C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hair
composition
straightening
curling
acid
Prior art date
Application number
RU2017134681A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017134681A3 (ru
RU2017134681A (ru
Inventor
Кимберли Кристин ХАМИЛЬТОН
Каролин Рамона Франсуаз ГОЖЕ
Дариус ДАНИЭЛЬСКИ
Жерар ПРОВО
Фабьен Паскаль БУЛИНО
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2017134681A publication Critical patent/RU2017134681A/ru
Publication of RU2017134681A3 publication Critical patent/RU2017134681A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2746990C2 publication Critical patent/RU2746990C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/43Guanidines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24Phosphorous; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362Polycarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в косметической промышленности и относится к системе для укрепления или защиты волос. Предложенная система для укрепления или защиты стержней волос содержит моноэтаноламин, по меньшей мере одну кислоту, выбранную из лимонной кислоты, малоновой кислоты или их солей, по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем моноэтаноламин присутствует в количестве от 3 мас. % до 6 мас. %, кислота присутствует в количестве от 7 мас. % до 25 мас. % относительно общей массы композиции. На основе или с использованием этой системы предложены косметическая композиция для изменения цвета волос, включающая окисляющую композицию и необязательно краситель, способы обработки ороговевших субстратов, таких как стержни волос, набор для изменения цвета волос, содержащий окисляющую композицию и окрашивающий компонент, набор для завивки волос, содержащий раствор для завивки и нейтрализующую жидкость, набор для распрямления волос, содержащий композицию распрямителя и нейтрализующую жидкость, способ выпрямления волос, дополнительно включающий применение тепла к волосам или выпрямляющей композиции. Предложенные система, композиция, наборы и способы эффективны для укрепления и защиты волос от повреждения при химической обработке. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[001] Настоящее изобретение относится к системам и композициям для применения при химической обработке ороговевших субстратов, таких как волосы и ногти. Системы и композиции содержат по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[002] Известно, что потребители желают использовать косметические композиции и композиции для личной гигиены, которые улучшают внешний вид ороговевших субстратов, таких как волосы, например, путем изменения цвета, стиля и/или формы волос и/или путем придания различных свойств волосам, таких как блеск и кондиционирование. Многие известные композиции и способы улучшения внешнего вида волос включают химическую обработку волос.
[003] Способ изменения цвета волос, например, может включать нанесение искусственного цвета на волосы, что придает волосам другой оттенок или цвет и/или осветляет оттенок волос, например, осветляет цвет темных волос до более светлых оттенков. Способ осветления оттенка цвета волос, также известный как осветление, обычно требует применения композиций, которые содержат по меньшей мере один окисляющий агент.
[004] Осветление или осветление оттенка цвета волос обычно оценивается изменением высоты тона перед и после нанесения изменяющей цвет волос композиции на волосы. Это изменение соответствует степени или уровню осветления или осветления оттенка. Понятие «тон» основано на классификации природных оттенков, один тон отделяет каждый оттенок от оттенка, следующего сразу за ним или предшествующего ему, что хорошо известно профессиональным парикмахерам. Высоты или уровни тонов находятся в диапазоне от 1 (черный) до 10 (светло-русый), при этом одна единица соответствует одному тону; таким образом, чем выше число, тем светлее оттенок или больше степень осветления оттенка.
[005] В целом, композиции для осветления или осветления оттенка цвета волос и композиции для окрашивания волос имеют такую щелочность, что эти композиции имеют значение рН выше 7, обычно рН 9 и выше, и могут, в целом, требовать наличия подщелачивающего агента, такого как аммиак или образующее газообразный аммиак соединение и/или соединение на основе амина или аммония, в количествах, достаточных для подщелачивания такой композиции. Подщелачивающий агент вызывает набухание стержня волоса, тем самым обеспечивая проникание небольших молекул окислительной краски в эпидермис и верхний слой кожи перед завершением процесса окислительной конденсации. Полученные в результате окрашенные комплексы большего размера из реакции окисления затем захватываются внутри стержня волоса, при этом перманентно изменяя цвет волос.
[006] Кроме того, существует множество технологий и композиций для укладки или изменения формы волос. Например, средства по уходу за волосами, называемые «распрямителями для волос» или «выпрямителями волос», могут распрямлять или выпрямлять вьющиеся или кудрявые волосы, в том числе волнистые волосы. Выпрямление или распрямление локонов очень кудрявых волос может облегчать уход и упрощать укладку таких волос. Композиции для перманентной завивки волос будут придавать кучерявость или волнистость волосам, которые в иных случаях являются прямыми. Различные типы композиций могут быть нанесены на волосы для изменения их формы и для того, чтобы сделать уход за ними более легким, такие как щелочные или кислотные композиции. Распрямители, выпрямители, перманенты и/или завивки волос могут быть нанесены специалистом в парикмахерской или самим потребителем в домашних условиях.
[007] Хотя такие композиции для окрашивания, осветления цвета, распрямления, выпрямления, перманентной завивки и завивки волос могут эффективно изменять цвет волос, эти химические обработки могут повреждать стержни волос и/или раздражать кожу головы, и могут иметь нежелательный запах аммиака. Таким образом, для уменьшения или предотвращения недостатков, указанных выше, а также для улучшения косметических свойств композиций для обработки, имеется постоянная необходимость в использовании новых и дополнительных ингредиентов и новых комбинаций ингредиентов.
[008] Однако, выбор ингредиентов или комбинаций ингредиентов может создавать трудности, поскольку они не должны быть вредными для других свойств косметических средств, таких как простота и равномерность нанесения, реология или свойства вязкости и стабильность композиций, осажденный цвет и образование целевого оттенка, и/или не должны приводить к большему количеству недостатков, таких как увеличение повреждения или менее здоровый вид волос. Таким образом, было бы желательно обеспечить потребителю композиции и способы, которыми можно обрабатывать волосы, например, осветлять цвет волос и/или наносить цвет на волосы эффективным образом, в то же время обеспечивая другие преимущества косметических средств, такие как блеск, кондиционирование, прочность стержня и/или здоровый внешний вид волос, но избегая или минимизируя повреждение волос.
[009] Кроме того, как натуральные, так и сенсибилизированные или химически обработанные волосы могут содержать несколько видов отрицательно заряженных фрагментов, например, карбоксилатов (получающихся при гидролизе аминокислот и тиоэфирных связей) и/или сульфонатов (получающихся при окислении дисульфидных связей). Эти отрицательно заряженные фрагменты могут разрушать косметические свойства волос. Более того, когда волосы химически обработаны или повреждены, дисульфидные связи в волосах (дисульфидные связи между двумя цистеиновыми звеньями) могут быть ослаблены или разрушены, что приводит к образованию тиольных групп и/или цистеиновой кислоты.
[0010] Таким образом, одной задачей настоящего изобретения является обеспечение новых композиций, которые могут обеспечивать полезные эффекты, такие как укрепление стержня волос, защита стержней волос от повреждения или дальнейшего повреждения, усиление свойств, таких как мягкость, блеск, кондиционирование, здоровый внешний вид, при этом в то же время обеспечивая желаемые эффекты, такие как окрашивание, осветление, выпрямление, распрямление и/или придание формы.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] Настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим системы, для обработки ороговевших субстратов, таких как волосы и ногти, а также к способам обработки ороговевших субстратов при помощи систем и композиций, содержащих системы, раскрытые в настоящем документе.
[0012] В различных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации системы и композиции, содержащие системы, могут быть пригодны для химической обработки волос. Иллюстративные и неограничивающие варианты реализации изобретения относятся к композициям, содержащим системы по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты для придания косметических (например, ощущения мягкости волос) и укрепляющих свойств стержням волос. В различных вариантах реализации по меньшей мере одно активный агент содержит по меньшей мере одну молекулу диамина. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов, и/или по меньшей мере одна кислота не содержит каких-либо двойных связей углерод-углерод.
[0013] Иллюстративные способы включают нанесение системы или композиции, содержащей систему по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты, на волосы перед, во время или после применения композиции для окислительного окрашивания или осветления для нанесения цвета на стержень волоса и/или для осветления оттенка или осветления цвета волос, в то же время обеспечивая другие косметические преимущества, такие как блеск, кондиционирование, укрепление стержня и/или здоровый внешний вид волос, при этом предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0014] Иллюстративные способы включают нанесение композиции, содержащей систему по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты на волосы перед, во время или после применения композиции для придания формы волосам, такой как композиция для выпрямления, композиция для распрямления, композиция для перманентной завивки или композиция для завивки, для изменения формы волос, в то же время обеспечивая другие косметические преимущества, такие как блеск, кондиционирование, укрепление стержня и/или здоровый внешний вид волос, при этом предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0015] Для достижения этих и других преимуществ настоящее изобретение относится к системам или композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (I) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов, и/или по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0016] В различных вариантах реализации настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (II) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0017] В дополнительных вариантах реализации настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (III) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0018] Еще в одних вариантах реализации настоящее изобретение относится к косметическим композициям, содержащим систему по меньшей мере одного активного агента, содержащего по меньшей мере один диамин, и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0019] Согласно различным вариантам реализации, композиции согласно настоящему изобретению могут содержать систему или композицию, содержащую систему, содержащую, необязательно в косметически приемлемом растворителе: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; и необязательно по меньшей мере один катионный полимер. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему. Системы и/или композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
[0020] Согласно различным вариантам реализации, композиции согласно настоящему изобретению могут содержать систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и композицию для окрашивания или осветления волос, содержащую: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере один краситель. Системы и/или композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
[0021] Различные варианты реализации настоящего изобретения относятся к способам химической обработки волос, например, путем осветления оттенка или осветления цвета волос или путем придания формы или изменения формы волос при помощи распрямителей, выпрямителей, композиций для перманентной завивки и композиции для завивки. В одном варианте реализации способ включает нанесение на стержни волос системы или композиции, содержащей систему, содержащую вышеописанную систему, и окисляющие композиции; и оставление композиции на стержнях волос на период времени, достаточный для окрашивания или осветления стержней. В другом варианте реализации способ включает нанесение на стержни волос системы или композиции, содержащей систему, содержащую вышеописанную систему, и композиции для придания формы волосам; и оставление композиции на стержнях на период времени, достаточный для придания формы или изменения формы стержней по желанию. По меньшей мере в некоторых вариантах реализации, такие способы могут обеспечивать блеск, кондиционирование, укрепление стержней и/или здоровый внешний вид волос, необязательно в то же время предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0022] Согласно различным вариантам реализации, способы согласно настоящему изобретению могут включать нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение композиции для окрашивания или осветления волос на ороговевшие субстраты, причем указанная композиция содержит: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих агентов; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
[0023] Согласно различным вариантам реализации, способы согласно настоящему изобретению могут включать нанесение на ороговевшие субстраты системы или композиции, содержащей систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту двойных связей углерод-углерод и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободны от сшивающих соединений.
[0024] В других вариантах реализации настоящее изобретение направлено на способ обработки ороговевших субстратов, включающий: нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение на ороговевшие субстраты композиции для окрашивания или осветления волос, причем указанная композиция содержит: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
[0025] В других вариантах реализации настоящее изобретение направлено на способ обработки ороговевших субстратов, включающий: нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение на ороговевшие субстраты композиции для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос, причем указанная композиция содержит по меньшей мере один агент для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих агентов; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос.
[0026] Согласно различным вариантам реализации, наборы для изменения цвета волос могут содержать: первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем система свободна или по существу свободна от сшивающих агентов; второй отсек, содержащий окисляющую композицию, и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий компонент.
[0027] Согласно различным вариантам реализации, наборы для изменения формы волос могут содержать: первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем система свободна или по существу свободна от сшивающих агентов; второй отсек, содержащий по меньшей мере один отсек для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос, и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один нейтрализующий агент, например, нейтрализующую жидкость.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0028] За исключением случаев, описанных в рабочих примерах, или если указано иное, все числа, выражающие количественные значения ингредиентов и/или условия реакций, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», что может охватывать ±10%, ±8%, ±6%, ±5%, ±4%, ±3%, ±2%, ±1% или ±0,5%.
[0029] Все числа, выражающие значения рН, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», что охватывает до ±3%.
[0030] «По меньшей мере один» при использовании в данном документе означает один или более и, таким образом, включает отдельные компоненты, а также смеси/комбинации.
[0031] «Ороговевший субстрат» может быть выбран, например, из волос человека.
[0032] «Химическая обработка», как описано в данном документе, может включать любую химическую обработку, такую как, в качестве неограничивающего примера, окислительное окрашивание, окрашивание, осветление (например, обесцвечивание, мелирование), распрямление, перманентная завивка, завивка и/или выпрямление волос.
[0033] «Системы» при использовании в данном документе подразумевают включение композиций, содержащих по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту. Необязательно, системы могут содержать дополнительные компоненты, как описано в данном документе.
[0034] Выражение «изменение цвета» или «цветоизменение» при использовании в данном документе может относиться к осветлению оттенка или осветлению цвета волос. Это может также относиться к окрашиванию или приданию оттенка волосам или нанесению цвета на волосы. В некоторых случаях это относится одновременно к осветлению оттенка или осветлению цвета волос и нанесению цвета на волосы.
[0035] Выражение «укрепление» при использовании в данном документе может относиться к укреплению стержня волос в отношении простоты или сложности разрушения стержня волос или к величине усилий или силы, необходимой для разрушения стержня, когда стержень подвергают вытягиванию, дерганию, растягиванию, расчесыванию или нанесению краски кисточкой.
[0036] Выражение «защита» при использовании в данном документе может относиться к предотвращению, минимизации или снижению повреждения или дальнейшего повреждения волос.
[0037] «Образованный при», при использовании в данном документе, означает полученный при химической реакции, где «химическая реакция» включает самопроизвольные химические реакции и индуцированные химические реакции. При использовании в данном документе, фраза «образованный при» является открытой и не ограничивает компоненты композиции перечисленными компонентами, например, такими как компонент (i) и компонент (ii). Кроме того, фраза «образованный при» не ограничивает порядок добавления компонентов в композицию или не требует, чтобы перечисленные компоненты (например, компоненты (i) и (ii)) добавлялись в композицию перед любыми другими компонентами.
[0038] «Углеводороды», при использовании в данном документе, включают алканы, алкены и алкины, причем алканы содержат по меньшей мере один углерод, а как алкены, так и алкины содержат по меньшей мере два углерода; кроме того, углеводороды могут быть выбраны из линейных углеводородов, разветвленных углеводородов и циклических углеводородов; кроме того, углеводороды могут необязательно быть замещенными; и, кроме того, углеводороды могут необязательно также содержать по меньшей мере один гетероатом, включенный в углеводородную цепь.
[0039] «Соединение кремния», при использовании в данном документе, включает, например, диоксид кремния, силаны, силазаны, силоксаны и органосилоксаны; и относится к соединению, содержащему по меньшей мере один кремний; причем соединение кремния может быть выбрано из линейных соединений кремния, разветвленных соединений кремния и циклических соединений кремния; кроме того, соединение кремния может необязательно быть замещенным; и, кроме того, соединение кремния может необязательно также содержать по меньшей мере один гетероатом, включенный в кремниевую цепь, причем по меньшей мере один гетероатом отличается от по меньшей мере одного кремния.
[0040] «Замещенный», при использовании в данном документе, означает содержащий по меньшей мере один заместитель. Неограничивающие примеры заместителей включают атомы, такие как атомы кислорода и атомы азота, а также функциональные группы, такие как гидроксильные группы, эфирные группы, алкокси-группы, ацилоксиалкильные группы, оксиалкиленовые группы, полиоксиалкиленовые группы, карбоновокислотные группы, аминные группы, ациламинные группы, амидные группы, галогенсодержащие группы, сложноэфирные группы, тиольные группы, сульфонатные группы, тиосульфатные группы, силоксановые группы и полисилоксановые группы. Заместитель(и) также может быть замещенным(и).
[0041] «Полимеры», как определено в данном документе, включают гомополимеры и сополимеры, образованные по меньшей мере из двух различных типов мономеров.
[0042] «(Мет)акриловый», при использовании в данном документе, понимают в пределах значения настоящей патентной заявки, как «акриловый или метакриловый».
[0043] Выражение «по существу свободен от (компонента)», как определено в данном документе, означает, что системы или композиции не содержат заметное количество компонента, например, не более чем приблизительно 1 масс. %, или не более чем приблизительно 0,5 масс. %, или не более чем приблизительно 0,3 масс. %, например, не более чем приблизительно 0,1 масс. %, в пересчете на массу системы или композиции, содержащей систему и/или окисляющую композицию, согласно вариантам реализации настоящего изобретения.
[0044] Выражение «свободен» или «полностью свободен от (компонента)», как определено в данном документе, означает, что системы или композиции не содержат компонент в какой-либо измеримой стандартными средствами степени.
[0045] При использовании в данном документе, выражение «сшивающий агент» может относиться к любому известному сшивающему соединению, такому которое может сшивать свободные тиольные соединения, например, бис-малеимидные соединения.
СИСТЕМЫ
[0046] Было внезапно и неожиданно обнаружено, что, когда ороговевшие субстраты, например, волосы, обрабатывают системами, содержащими по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, согласно различным вариантам реализации настоящего изобретения перед, во время и/или после химической обработки, могут быть достигнуты улучшенные эффекты, такие как, например, улучшенная прочность стержней, и/или защита, и/или эффекты окрашивания/осветления. Согласно по меньшей мере некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, было обнаружено, что за счет использования систем, описанных в данном документе, уровень цистеиновой кислоты в волосах снижался приблизительно на 15% по сравнению с волосами, обработанными аналогичными способами, но без указанных систем.
[0047] Без ограничения какой-либо теорией считается, что активный агент может образовывать ионные связи с отрицательно заряженным фрагментом на ороговевшем субстрате, что в свою очередь может создавать связи между парами отрицательно заряженных фрагментов, при этом укрепляя и придавая полезные косметические свойства ороговевшему субстрату (например, мягкость, прочность, защиту и пр. волос).
[0048] Кроме того, по меньшей мере в некоторых вариантах реализации система может снижать процессы окисления или восстановления на дисульфидных связях в ороговевших субстратах и, таким образом, защищать ороговевший субстрат. Например, некоторые активные агенты могут перегруппировываться для создания трехмерной (3D) структуры, которая может выступать в качестве хелатообразующего агента, блокируя некоторые ионы металлов, обычно присутствующие в стержнях волос (когда эти ионы металлов присутствуют и находятся в свободном состоянии в стержне волоса, эти металлы катализируют процессы окисления и образования цистеиновой кислоты). Таким образом, снижение количества цистеиновой кислоты показывает улучшение косметических свойств волос (например, целостности, прочности волос и подобного).
[0049] В некоторых вариантах реализации диамины систем могут выступать в качестве щелочного агента, содействуя осветлению стержня волоса.
[0050] В различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН меньшее или равное приблизительно 11, такое как меньшее или равное приблизительно 10,5, меньшее или равное приблизительно 10,3, меньшее или равное приблизительно 10,1, меньшее или равное приблизительно 10,0, меньшее или равное приблизительно 9,9 или меньшее или равное приблизительно 9,8. Например, значение рН может находиться в диапазоне от приблизительно 7 до приблизительно 11, таком как от приблизительно 7,5 до приблизительно 10,5, таком как от приблизительно 8 до приблизительно 10,3 или таком как от приблизительно 8,5 до приблизительно 10. В дополнительных вариантах реализации значение рН может находиться в диапазоне от приблизительно 9,5 до приблизительно 10,5, от приблизительно 9,7 до приблизительно 10,4, от приблизительно 9,9 до приблизительно 10,3 или от приблизительно 10 до приблизительно 10,2. В одном варианте реализации значение рН может составлять приблизительно 10,1.
[0051] В других различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН равное или большее приблизительно 12 или равное или большее приблизительно 13, и оно может находиться в диапазоне от приблизительно 12,5 до приблизительно 14, или предпочтительно от приблизительно 13 до приблизительно 14, или более предпочтительно от приблизительно 13,2 до приблизительно 13,8, или еще более предпочтительно от приблизительно 13,5 до приблизительно 13,7, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними.
[0052] Еще в одних различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН меньшее или равное приблизительно 7, такое как от приблизительно рН 2 до меньше, чем приблизительно 7, предпочтительно от приблизительно рН 2 до приблизительно 6,5, или более предпочтительно от приблизительно рН 2 до приблизительно 6 или от приблизительно рН 2 до приблизительно 4, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними.
[0053] Значение рН систем или композиций, содержащих системы, в соответствии с настоящим изобретением может быть отрегулировано до желаемого значения при помощи обычных подкисляющих или подщелачивающих агентов.
[0054] Все числовые значения рН, выражающие значения рН, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», которое охватывает до +/- 1% указанного значения рН (например, «приблизительно 12,2» означает 12,125-12,32, а «приблизительно 2» означает 1,8-2,2).
[0055] В одном варианте реализации система или композиции, содержащие системы, могут быть забуферены, например, путем использования лимонной кислоты или комбинации глицина и соляной кислоты.
[0056] По меньшей мере в некоторых вариантах реализации системы или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
Активные агенты
[0057] Системы или композиция, содержащая системы, могут содержать по меньшей мере один активный агент. Согласно различным вариантам реализации, по меньшей мере один активный агент будет выбран согласно pKa, чтобы иметь некоторый положительный заряд при условиях использования. В пределах компетенции специалиста в данной области находится выбор активного агента, чтобы иметь некоторый положительный заряд в системах и композициях, описанных в данном документе. Например, активный агент может иметь pKa в диапазоне от приблизительно 8,5 до приблизительно 10,5, в диапазоне от приблизительно 9,0 до приблизительно 10,25 или в диапазоне от приблизительно 9,5 до приблизительно 10.
[0058] Без ограничения какой-либо теорией, выбор по меньшей мере одного активного агента с pKa для обеспечения его положительного заряда в системах и композициях, описанных в данном документе, может обеспечивать образование ионных связей с любым отрицательно заряженным фрагментом, доступным в стержне волоса, таким как SO3 -, СО2 -, и, таким образом, создание связей между каждой парой отрицательных фрагментов. При этом по меньшей мере в некоторых вариантах реализации может быть предпочтителен выбор по меньшей мере одного активного агента так, чтобы длина/размер или молекулярная масса молекулы не была слишком велика или слишком мала, чтобы молекулы были способны рассеиваться в стержне волоса и создавать связи между двумя отрицательно заряженными фрагментами.
[0059] Подходящие активные агенты включают, например, таковые с формулой (I):
Figure 00000001
где:
- R1 и R2 независимо выбраны из алкила, водорода, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 независимо выбраны из бокового водорода, алкильных цепей, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- А и В, и D независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп или NH, алкиламина, диалкиламина;
- k, l, m, n, о, р, q, s, t независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20;
- х и y, z независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0060] Подходящие активные агенты также включают таковые с формулой (II):
Figure 00000002
где:
- R1 и R2 независимо выбраны из алкила, водорода, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- R3, R4, R5, R6, R7, R8 представляют собой боковой водород, алкильные цепи, гидроксил, метокси, этокси или амин;
- А и В независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп или NH, алкиламина, диалкиламина;
- k, l, m, n, о, р независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20; и
- х и y независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0061] Иллюстративные активные агенты формул (I) и (II) могут быть выбраны из, но без ограничения: 2-диметиламино; диметиламина; триамина бис(гексаметилен)триамина; полиоксипропиленмоноамина; полиоксипропилендиамина; полиоксиэтилен/полиоксипропиленмоноамина; полиоксиэтилендиамина, полиоксипропиленмоноамина, н,н-диметилгексиламина, триметиламмонио, 2,2-бис(аминоэтокси)пропана, дигидрохлорида мезо-1,4-диамино-2,3-бутандиола, 1,5-диамино-2-метилпентана, 1,2-диаминопропана, 1,3-диаминопентана, дигидрохлорида (3s,4s)-(-)-3,4-гександиамина, трис[2-(2-метоксиэтокси)этил]амина и их комбинаций.
[0062] Подходящие активные агенты также включают таковые с формулой (III):
Figure 00000003
где:
- R1 и R2 представляют собой алкил, гидроксил или амин;
- А и В независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп;
- k, n, m независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20;
- х и y независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0063] Иллюстративные активные агенты формулы (III) могут быть выбраны из, но без ограничения: этаноламина (МЕА); 2-аминоэтанола; 3-бутоксипропил амина; 3-этоксипропиламина; тетрадециламина; 1,9-диаминононана; 4,9-диокса-1,12-додекандиамина; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамина; этилендиамино; N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина; диамина триэтиленгликоля; 1,11-диамино-3,6,9-триоксаундекана; 1,3-диаминопропана; 1,4-диаминобутана; 1,5-диаминопентана; 1,6-диаминогексана; 1,7-диаминогептана; 3-(октилокси)пропан-1-амина и их комбинаций.
[0064] Еще в одних иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации активный агент может быть выбран из гидрохлорида гуанадина; полиоксипропилентриамина; краун-эфиров, таких как 1,4,7,10-тетраоксациклододекан; 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло[8.8.8]-гексакозана и их комбинаций.
[0065] Подходящие активные агенты могут включать, например, диамины. Неограничивающие примеры диаминов, которые могут быть пригодны согласно различным вариантам реализации, могут представлять собой первичные амины и вторичные амины. Диамин может включать как первичные, так и вторичные аминогруппы в различных иллюстративных вариантах реализации. По меньшей мере в одном варианте реализации диамин содержит только первичные аминогруппы.
[0066] Необязательные диамины могут содержать по меньшей мере одну этиленоксидную группу согласно различным вариантам реализации. Например, в диамине может находиться от 1 до 4 этиленоксидных групп. Диамин может необязательно содержать пропиленоксидные группы. Например, в диамине может находиться от 1 до 4 пропиленоксидных групп.
[0067] Без ограничения, иллюстративные диамины включают 4,9-диоксадодекан-диамин; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; этилендиамино; полиоксипропилендиамин; диамин полиэтиленгликоля; триэтиленгликоля диамин (2OE); н-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин; 1,3-диаминопропан; 1,7-диаминогептан; 1,4-диаминобутан; 1,2-диаминопропан; 1,6-диаминогексан; 1,11-диамино-3,6,9-триоксаундекан; 1,5-диаминопентан; полиоксиэтилендиамин; 2,2-диметил-1,3-пропандиамин; 2,2-бис(аминоэтокси)пропан; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; 1,3-диаминопентан; 4,7,10-триокса-1,13; 1,5-диамино-2-метилпентан; дигидрохлорид (3s,4s)-(-)-3,4-гександиамина; 1,9-диаминононан и их смеси.
[0068] Согласно одному варианту реализации, диамин не выбран из этилендиамино; 1,6-диаминогексана; 4,7,10-триокса-1,13; 1,5-диамино-2-метилпентана или триэтиленгликоля диамина (2OE).
[0069] Активный агент может иметь молекулярную массу меньше, чем приблизительно 1000, такую как меньше, чем приблизительно 500, такую как меньше, чем приблизительно 350, такую как меньше, чем приблизительно 250, согласно по меньшей мере некоторым вариантам реализации.
[0070] По меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится. Например, по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве в диапазоне до приблизительно 10%, таком как от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 8 масс. %, от приблизительно 3 масс. % до приблизительно 6 масс. % или от приблизительно 4 масс. % до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится. Еще в одном варианте реализации по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве меньшем чем приблизительно 7 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему. Еще в одном варианте реализации по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве большем чем приблизительно 4 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему.
Кислоты
[0071] Системы, согласно различным вариантам реализации, содержат по меньшей мере одну кислоту. pKa кислоты может быть менее или равно приблизительно 5, таким как менее или равно приблизительно 4, или меньше или равно приблизительно 3. По меньшей мере в одном варианте реализации pKa кислоты составляет меньше, чем приблизительно 2.
[0072] Иллюстративные кислоты, пригодные согласно различным вариантам реализации, включают, без ограничения, аминокислоты, лимонную кислоту, соляную (HCl) кислоту, фосфорную кислоту, углекислоту, уксусную кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, яблочную кислоту, глюкуроновую кислоту, кислые растительные экстракты, а также соли этих органических кислот и их смеси.
[0073] По меньшей мере одна кислота может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится. Например, кислота может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 15 масс. % или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 12 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится. В одном иллюстративном варианте реализации кислота может присутствовать в количестве меньше, чем приблизительно 25 масс. %, а в другом варианте реализации может присутствовать в количестве больше, чем приблизительно 7 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится.
[0074] Согласно различным вариантам реализации настоящего изобретения, кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. В качестве неограничивающего примера, в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения, например, где системы свободны или по существу свободны от сшивающего агента, кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод.
[0075] Согласно по меньшей мере одному иллюстративному варианту реализации, система может быть забуферена.
[0076] Согласно различным вариантам реализации, когда активный агент формул (I), (II) или (III) представляет собой этилендиамино; 1,6-диаминогексан; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; 1,5-диамино-2-метилпентан; или триэтиленгликоля диамин (2OE), по меньшей мере одна кислота свободна от двойных связей углерод-углерод.
Растворитель
[0077] Необязательно, системы могут дополнительно содержать растворители. В различных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации растворитель выбран из косметически приемлемых растворителей. Косметически приемлемые растворители могут быть выбраны из воды, по меньшей мере одного косметически приемлемого органического растворителя и их смесей.
[0078] Органические растворители могут быть летучими или нелетучими соединениями. В качестве примеров органических растворителей, неограничивающие ссылки могут быть сделаны на одноатомные спирты и полиолы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, пропиловый спирт, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли или эфиры гликолей, такие как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля или их эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоля, гексиленгликоля, дипропиленгликоля, а также алкиловые эфиры диэтиленгликоля, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля.
[0079] Другими подходящими примерами органических растворителей являются этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, пропандиол и глицерин.
[0080] Косметически приемлемый растворитель может пребывать в количестве в диапазоне до приблизительно 80 масс. %, таком как до приблизительно 60 масс. %, или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 50 масс. %, от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 30 масс. %, от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 25 масс. % или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 20 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
Катионный полимер
[0081] Системы, согласно различным вариантам реализации, могут необязательно также содержать катионные полимеры. При использовании в данном документе, «катионный полимер» представляет собой любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, которые могут быть ионизированы до катионных групп. Пригодные катионные полимеры могут включать, например, полиаминные, полиаминоамидные и четвертичные полиаммонийные полимеры.
[0082] Полиаминные, полиаминоамидные и четвертичные полиаммонийные полимеры, которые могут быть использованы в композиции настоящего изобретения, описаны, например, в патентах Франции FR 2505348 и FR 2542997. Эти полимеры включают следующие:
[0083] (1) гомополимеры или сополимеры, полученные из сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислоты;
[0084] (2) катионные производные целлюлозы, такие как:
[0085] (а) производные эфиров целлюлозы, содержащие группы четвертичного аммония, которые описаны, например, в патенте Франции FR 1492597;
[0086] (b) сополимеры целлюлозы или производных целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония, которые описаны, например, в патенте США №4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например, гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, в частности, метакрилоилэтилтриметиламмонием, метакриламидопропилтриметиламмонием или диметилдиаллиламмониевой солью; пример, который может быть упомянут, представляет собой поликватерниум 10 (название, согласно INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов));
[0087] (3) другие катионные полисахариды, такие как описанные, например, в патенте США №3589578 и патенте США №4031307, такие как гуаровые камеди, содержащие катионные триалкиламмониевые группы;
[0088] (4) полимеры, состоящие из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых групп с прямыми или разветвленными цепочками, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Полимеры такого типа описаны, например, в патентах Франции FR 2162025 и FR 2280361;
[0089] (5) полиаминоамиды, которые растворимы в воде, такие как описанные в патентах Франции FR 2252840 и FR 2368508;
[0090] (6) производные полиаминоамидов, например, полимеры адипиновой кислоты/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильная группа содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно представляет собой метальную, этильную или пропильную группу, а алкиленовая группа содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно представляет собой этиленовую группу. Полимеры такого типа описаны, например, в патенте Франции FR 1583363;
[0091] (7) полимеры, полученные реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с двухосновной карбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических двухосновных карбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Молярное соотношение полиалкиленполиамина к двухосновной карбоновой кислоте составляет от 0,8:1 до 1,4:1, и полученный полиаминоамид реагирует с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина к вторичной аминогруппе полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1. Полимеры такого типа описаны, например, в патенте США №3227615 и патенте США №2961347;
[0092] (8) циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония, и сополимеры хлорида диаллилдиметиламмония и акриламида;
[0093] (9) полимеры четвертичного диаммония со среднечисловой молекулярной массой, составляющей, в целом, от 1000 до 100000, такие как описанные, например, в патентах Франции FR 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907, и патентах США №2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020; пример, который может быть упомянут, представляет собой гексадиметринхлорид (название по INCI), продаваемый компанией Chimex под наименованием Mexomere РО;
[0094] (10) полимеры четвертичного полиаммония, такие как описанные, например, в патентной заявке ЕР-А-122324;
[0095] (11) полимеры четвертичного винилпирролидона и винилимидазола, такие как, например, продукты, продаваемые под наименованиями Luviquat® FC 905, FC 550 и FC 370 компанией BASF;
[0096] (12) полиамины, такие как Polyquart® Н, продаваемые компанией Henkel, обозначенные как "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" в справочнике CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам); и
[0097] (13) сшитые полимеры метакрилоилоксиалкил(С14)триалкил(С14)аммониевых солей, такие как продаваемые под наименованием Salcare® SC 92, Salcare® SC 95 и Salcare® SC 96 компанией Allied Colloids.
[0098] Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, представляют собой катионные белки или гидролизаты катионных белков, полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичные полиурилены и производные хитина.
[0099] Необязательно, катионные полимеры могут быть выбраны из полимеров, определенных в пунктах (8) и (9), таких как гексадиметринхлорид и гомополимеры или сополимеры хлорида диметилдиаллиламмония. Согласно одному варианту реализации, катионный полимер представляет собой гексадиметринхлорид. Также могут быть выбраны смеси катионных полимеров.
[00100] Катионный полимер или полимеры, если присутствуют, могут присутствовать в количестве до приблизительно 50%, таком как от приблизительно 0,01 масс. % до 40 масс. %, от приблизительно 0,1 масс. % до 30 масс. %, от приблизительно 1 масс. % до 20 масс. % или от приблизительно 2 масс. % до 10 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему.
КОМПОЗИЦИИ
[00101] Как описано выше, может быть предпочтительным использование систем, содержащих по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, в сочетании с композициями для химической обработки волос, такими как, например, композиции для окрашивания волос или осветления волос. Системы могут обеспечивать дополнительные преимущества в комбинации с такими композициями или в них. Например, по меньшей мере в одном варианте реализации, активный агент может быть способен реагировать в композициях в качестве щелочного агента и, таким образом, осветлять стержень волоса. В дополнительных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации системы могут быть включены в композиции для перманентной завивки, распрямителей, завивок, выпрямителей, праймеров, шампуней, кондиционеров, композиций для укладки, таких как гели и муссы, спреев для фиксации, ВВВ-спреев и других кератиновых обработок.
[00102] Следовательно, вышеописанные системы могут быть включены в косметические композиции, например, композиции для окрашивания волос и/или осветления волос, композиции шампуней, композиции кондиционеров для волос, композиции для предварительной и последующей обработки, предназначенные для нанесения на волосы перед или после химической обработки, такой как окрашивание, обесцвечивание, завивка, химическое выпрямление и пр., и подобные. Еще в одном варианте реализации системы сами по себе могут необязательно также содержать компоненты для химической обработки, например, по меньшей мере одно окрашивающее соединение, по меньшей мере один нейтрализующий агент, по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество и/или по меньшей мере один вспомогательный агент, подходящий для использования в косметических композициях, такой как хелатообразующие агенты и укрепляющие агенты. Следует понимать, что системы могут быть включены в косметические композиции, или системы сами по себе могут быть косметическими композициями, которые также содержат компоненты для химической обработки, без ограничения ими.
[00103] В качестве неограничивающего примера, вышеописанные системы могут, таким образом, быть необязательно смешаны с окисляющей композицией, содержащей по меньшей мере окисляющий агент, выбранный из пероксидов, пероксидов мочевины, броматов щелочных металлов, феррицианидов, пероксигенированных солей, перборатов, перкарбонатов, лакказ, пероксидаз, оксиредуктаз и их смесей, и косметически приемлемый растворитель, выбранный из воды и смеси воды/органического растворителя. Полученная композиция, содержащая систему и окисляющую композицию, может быть пригодна для осветления оттенка или осветления цвета волос. Если косметическая композиция дополнительно содержит окрашивающее соединение, полученная композиция может быть пригодна для нанесения цвета на волосы.
[00104] Еще в одном неограничивающем примере вышеописанные системы необязательно могут быть смешаны с агентами для укладки волос, такими как агенты для перманентной завивки, распрямления или выпрямления. Такие агенты для укладки волос необязательно могут быть выбраны из неорганических гидроксидов или органических гидроксидов, например, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида лития, гидроксида кальция или гидроксида гуанидина, или можно выбирать из органических аминов и других негидроксидных соединений. В различных вариантах реализации агенты для распрямления волос могут быть выбраны из тиольных соединений, таких как цистеин, цистамин, N-замещенные цистамины, алкилзамещенные меркаптоацетамиды, димеркаптоадипиновая кислота, тиоглицерин, тиомолочная кислота, тиогликолевая кислота или ее соли (например, тиогликолят), сложные эфиры монотиогликолевой кислоты, такие как диольные сложные эфиры тиогликолевой кислоты, глицерилмонотиогликолят, тиохолин или его соли, аминотиолы и тиолы, присоединенные к низкомолекулярным полимерам, сульфитов, таких как гипосульфит натрия, и бисульфитов, таких как бисульфит аммония или натрия. Полученные композиции, содержащие систему и агенты для укладки волос, могут быть пригодны, например, для перманентной завивки, распрямления или выпрямления волос.
Красители
[00105] Как описано в данном документе, в одном иллюстративном и неограничивающем варианте реализации косметическая композиция, содержащая систему, или система сама по себе может необязательно содержать по меньшей мере одно окрашивающее соединение, выбранное из предшественников окислительной краски, прямых красителей, пигментов и их смесей.
[00106] Окислительные красители в целом выбраны из одной или нескольких основ для окисления, необязательно скомбинированных с одним или несколькими краскообразующими веществами.
[00107] В качестве примера, основы для окисления могут быть выбраны из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований и их солей присоединения.
[00108] К числу пара-фенилендиаминов, которые могут быть указаны, например, относятся пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-метоксиметил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол и 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их соли присоединения кислоты.
[00109] Среди пара-фенилендиаминов, указанных выше, особенно предпочтительными являются пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их соли присоединения кислоты.
[00110] К числу бис(фенил)алкилендиаминов, которые могут быть указаны, например, относятся N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их соли присоединения.
[00111] К числу пара-аминофенолов, которые могут быть указаны, например, относятся пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения кислоты.
[00112] К числу орто-аминофенолов, которые могут быть указаны, например, относятся 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их соли присоединения.
[00113] К числу гетероциклических оснований, которые могут быть указаны, например, относятся производные пиридина, производные пиримидина и производные пиразола.
[00114] К числу производных пиридина, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например, 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин и их соли присоединения.
[00115] Другие пиридиновые основы для окисления могут включать 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридиновые основы для окисления или их соли присоединения, описанные, например, в патентной заявке FR 2801308. Примеры, которые могут быть указаны, включают пиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,7-диамин, 7-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,5-диамин, 5-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-а]ругпиридин-5-рл, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-6-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-7-ол, 2-2гидроксиэтокси-3-амино-пиразоло[1,5-а]пиридин; 2-(4-диметилпиперазиний-1-ил)-3-амино-пиразоло[1,5-а]пиридин; и их соли присоединения.
[00116] Более конкретно, основы для окисления могут быть выбраны из 3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиридинов и, предпочтительно, замещены на 2 атоме углерода: (a) одной (ди)(С16)(алкил)аминогруппой, причем указанная алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой, аминогруппой, группой имидазолиума;
(b) одной гетероциклоалкильной группой, содержащей 5-7-членную цепь и 1-3 гетероатомов, потенциально катионных, потенциально замещенных одним или несколькими (С16)алкилами, такими как ди(С14)алкилпиперазиниум; или
(c) одной (С16)алкокси, потенциально замещенной одной или несколькими гидроксигруппами, такими как α-гидроксиалкокси, и их солями присоединения.
[00117] К числу производных пиримидина, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; ЕР 0770375 или патентной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения, и их таутомерные формы, если имеет место таутомерное равновесие.
[00118] К числу производных пиразола, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения. Также может быть использован 4,5-диамино-1-(β-метоксиэтил)пиразол.
[00119] Предпочтительно, будет использован 4,5-диаминопиразол и еще более предпочтительно, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или его соль.
[00120] Производные пиразола, которые также могут быть указаны, включают диамино-N,N-дигидропиразолопиразолоны и, в частности, такие, которые описаны в патентной заявке FR-A-2886136, такие как следующие соединения и их соли присоединения: 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-ди-(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а] пиразол-1-он, 2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-а]пиразол-1-он, 4-амино-1,2-диэтил-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2- диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он.
[00121] Предпочтительно, будет использован 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он и/или его соль.
[00122] В качестве гетероциклических оснований, предпочтительно, будет использован 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он и/или его соль.
[00123] Композиции и/или системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут необязательно также содержать один или более краскообразующих веществ, предпочтительно выбранных из обычно используемых при придании оттенка или окрашивании ороговевших субстратов.
[00124] Среди этих краскообразующих веществ можно упомянуть, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, краскообразующие вещества на основе нафталина и гетероциклические краскообразующие вещества, а также их соли присоединения.
[00125] Можно упомянуть, например, 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 5-амино-6-хлор-о-крезол (3-амино-2-хлор-6-метилфенол), 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)-толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол, 2,6-диметил[3,2-с]-1,2,4-триазол и 6-метилпиразоло[1,5-а]бензимидазол, их соли присоединения кислоты, и их смеси.
[00126] В целом, соли присоединения основ для окисления и краскообразующих веществ, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, в частности выбраны из солей присоединения с кислотой, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.
[00127] Полученное(ые) окислением основание(я) может(могут) присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
[00128] Краскообразующее(ие) вещество(а), если оно(они) присутствует(ют), может(могут) присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
[00129] Композиции согласно вариантам реализации настоящего изобретения могут необязательно содержать один или несколько синтетических или природных прямых красителей, например, выбранных из анионных и неионных частиц, предпочтительно, катионных или неионных частиц, или в качестве единственных красителей, или в дополнение к окислительному(ым) красителю(ям).
[00130] Примеры подходящих прямых красителей, которые могут быть указаны, включают прямые азо-красители; (поли)метиновые красители, такие как цианины, гемоцианины и стирилы; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители; порфириновые красители; фталоцианиновые красители, и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.
[00131] Предпочтительно, прямые красители представляют собой катионные прямые красители. Можно упомянуть гидразоновые катионные красители формул (Va) и (V'a), катионные азо-красители(VIa) и (VI'a) и катионные диазо-красители (VIIa) ниже:
Figure 00000004
причем в формулах (Va), (V'a), (VIa), (VI'a) и (VIIa):
- Het+ представляет катионный гетероарильный радикал, предпочтительно несущий эндоциклический катионный заряд, такой как имидазолиний, индолий или пиридиний, необязательно предпочтительно замещенный одной или несколькими (C18)алкильными группами, такими как метил;
- Ar+ представляет арильный радикал, такой как фенил или нафтил, несущий экзоциклический катионный заряд, предпочтительно аммоний, в частности три(C18)алкиламмоний, такой как триметиламмонйй;
- Ar представляет арильную группу, в частности фенил, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими электронодонорными группами, такими как i) необязательно замещенный (C18)алкил, ii) необязательно замещенный (C18)алкокси, iii) (ди)(C18)(алкил)амино, необязательно замещенный на алкильной группе(ах) гидроксильной группой, iv) арил(C18)алкиламино, v) необязательно замещенный N-(C1-C8)алкил-N-арил(C18)алкиламино, или, в качестве альтернативы, Ar представляет джулолидиновую группу;
- Ar' представляет собой необязательно замещенную двухвалентную (гетеро)ариленовую группу, такую как фенилен, в частности пара-фенилен, или нафталин, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими группами (C18)алкил, гидроксил или (C18)алкокси;
- Ar'' представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу, такую как фенил или пиразолил, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими группами (C18)алкил, гидроксил, (ди)(C18)(алкил)амино, (C18)алкокси или фенил;
- Ra и Rb, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода или группу (C1-C8)алкил, которая необязательно замещена, предпочтительно гидроксильной группой;
или, в качестве альтернативы, заместитель Ra с заместителем Het+, и/или Rb с заместителем Ar, и/или Ra с Rb образуют, вместе с атомами, которые их несут, (гетеро)циклоалкил;
в частности, Ra и Rb представляют атом водорода или группу (С14)алкил, который необязательно замещен гидроксильной группой;
- An- представляет анионный противоион, такой как мезилат или галогенид.
В частности, можно упомянуть катионные азо- и гидразоновые красители, несущие эндоциклический катионный заряд формул (Va), (V'a) и (VIa), как определено ранее. Более конкретно, эти формулы (Va), (V'a) и (VIa) были получены из красителей, описанных в патентных заявках WO 95/15144, WO 95/01772 и ЕР-714954.
[00132] Предпочтительно, катионная часть получена из следующих производных:
Figure 00000005
формулы (V-1) и (VI-1) с:
- R1, который представляет собой (С14)алкильную группу, такую как метил;
- R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или (С14)алкильную группу, такую как метил; и
- R4 представляет собой атом водорода или электронодонорную группу, такую как необязательно замещенный (C18)алкил, необязательно замещенный (C18)алкокси или (ди)(C18)(алкил)амино, необязательно замещенный на алкильной(ых) группе(ах) гидроксильной группой; в частности, R4 представляет собой атом водорода,
- Z представляет собой СН-группу или атом азота, предпочтительно СН;
- An- представляет собой анионный противоион, такой как мезилат или галогенид.
[00133] Краситель формул (Va-1) и (VIa-1) может быть выбран из основного красного 51, основного желтого 87 и основного оранжевого 31 или их производных:
Figure 00000006
Figure 00000007
[00134] Среди природных прямых красителей могут быть упомянуты лаусон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовая кислота, кермезиновая кислота, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орцеины. Также могут быть использованы экстракты или отвары, содержащие эти природные красители, и, в частности, припарки или экстракты на основе хны.
[00135] Если они присутствуют, один или несколько прямых красителей более конкретно составляют от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, например, от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
Неионные поверхностно-активные вещества
[00136] Косметические композиции или системы, согласно различным вариантам реализации, могут также необязательно содержать по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество. В целом, могут быть использованы неионные поверхностно-активные вещества с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) от 8 до 20. Неограничивающие примеры неионных поверхностно-активных веществ, пригодных в композициях, раскрыты в McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers", North American Edition (1986), опубликованном Allured Publishing Corporation; и McCutcheon's "Functional Materials", North American Edition (1992); оба из которых включены ссылкой в данный документ во всей своей полноте.
[00137] Примеры неионных поверхностно-активных веществ, пригодных здесь, включают, но без ограничения, алкоксилированные производные следующего: жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот и амиды жирных кислот, причем алкильная цепь находится в диапазоне С1250, предпочтительно, в диапазоне С1640, более предпочтительно, в диапазоне С2440, и имеет от приблизительно 1 до приблизительно 110 алкоксигрупп. Алкоксигруппы выбраны из группы, состоящей из С26оксидов и их смесей, причем этиленоксид, пропиленоксид и их смеси являются предпочтительными алкоксидами. Алкильная цепь может быть линейной, разветвленной, насыщенной или ненасыщенной. Из этих алкоксилированных неионных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются алкоксилированные спирты, при этом более предпочтительными являются этоксилированные спирты и пропоксилированные спирты. Алкоксилированные спирты могут быть использованы отдельно или в их смесях. Алкоксилированные спирты также могут быть использованы в смесях с алкоксилированными материалами, которые раскрыты выше в данном документе.
[00138] Другие типичные примеры таких этоксилированных жирных спиртов включают лаурет-3 (лаурилэтоксилат со средней степенью этоксилирования 3), лаурет-23 (лаурилэтоксилат со средней степенью этоксилирования 23), цетет-10 (этоксилат цетилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) стеарет-10 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) и стеарет-2 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 2), стеарет-100 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 100), бегенет-5 (этоксилат бегенилового спирта со средней степенью этоксилирования 5), бегенет-10 (этоксилат бегенилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) и другие производные и смеси вышеуказанного.
[00139] Также коммерчески доступным являются неоинные поверхностно-активные вещества Brij® от компании Uniqema, Уилмингтон, штат Делавэр. Как правило, Brij® представляет собой продукты конденсации алифатических спиртов с от приблизительно 1 до приблизительно 54 моль этиленоксида, причем алкильная цепь спирта обычно представляет собой линейную цепь и имеет от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, например, Brij® 72 (т.е. стеарет-2) и Brij® 76 (т.е. стеарет-10).
[00140] Также, в качестве неионных поверхностно-активных веществ здесь пригодны алкилгликозиды, которые являются продуктами конденсации длинноцепочечных спиртов, например, С830спиртов, с сахаристыми или крахмалистыми полимерами. Эти соединения могут быть представлены формулой (S)n--О--R, где S представляет собой фрагмент сахара, такой как глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза и подобное; n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 1000, a R представляет собой С830алкильную группу. Примеры длинноцепочечных спиртов, из которых может быть получена алкильная группа, включают дециловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт и подобное. Предпочтительными примерами этих поверхностно-активных веществ являются алкилполиглюкозиды, где S представляет собой глюкозный фрагмент, R представляет собой С820алкильную группу, а n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 9. Коммерчески доступные примеры этих поверхностно-активных веществ включают децилполиглюкозид (доступный как APG® 325 CS) и лаурилполиглюкозид (доступный как APG® 600CS и 625 CS), все вышеуказанные полиглюкозиды APG® доступны от компании Cognis, Амблер, Пенсильвания. Также здесь пригодны поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров сахарозы, такие как кокоат сахарозы и лаурат сахарозы.
[00141] Другие неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в настоящем изобретении, представляют собой глицериловые сложные эфиры и полиглицериловые сложные эфиры, включая, но без исключения, глицериловые сложные моноэфиры, предпочтительно, глицериловые сложные моноэфирыС1622 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот, такие как глицерилолеат, глицерилмоностеарат, глицерилмоноизостеарат, глицерилмонопальмитат, глицерилмонобегенат, и их смеси, и полиглицериловые сложные эфиры С1622 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот, такие как полиглицерил-4 изостеарат, полиглицерил-3 олеат, полиглицерил-2 полуторный олеат, триглицерилдиизостеарат, диглицерилмоноолеат, тетраглицрилмоноолеат и их смеси.
[00142] Также, в качестве неионных поверхностно-активных веществ, пригодными здесь являются сложные эфиры сорбитана. Например, неионные поверхностно-активные вещества могут включать сложные эфиры сорбитана С1622 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот. Ввиду способа, которым их обычно производят, эти сложные эфиры сорбитана обычно содержат смеси моно-, ди-, три- и т.д. сложных эфиров. Типичные примеры подходящих сложных эфиров сорбитана включают моноолеат сорбитана (например, SPAN® 80), полуторный олеат сорбитана (например, Arlacel® 83 от Uniqema, Уилмингтон, штат Делавэр), моноизостеарат сорбитана (например, CRILL® 6 от Croda, Inc., Эдисон, штат Нью-Джерси), стеараты сорбитана (например, SPAN® 60), триолеат сорбитана (например, SPAN® 85), тристеарат сорбитана (например, SPAN® 65), дипальмитаты сорбитана (например, SPAN® 40) и изостеарат сорбитана. Согласно некоторым вариантам реализации, моноизостеарат сорбитана и полуторный олеат сорбитана могут быть использованы в качестве эмульгаторов.
[00143] Также пригодными для использования здесь являются алкоксилированные производные глицериновых сложных эфиров, сложных эфиров сорбитана и алкилполигликозидов, причем алкоксигруппы выбирают из группы, состоящей из С26оксидов и их смесей, причем предпочтительными являются этоксилированные или пропоксилированные производные этих материалов. Неограничивающие примеры коммерчески доступных этоксилированных материалов включают TWEEN® (сложные моно-, ди- и/или триэфиры этоксилированного сорбитана и С1218 жирных кислот со средней степенью этоксилирования от приблизительно 2 до приблизительно 20).
[00144] Неионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) для использования в композициях может(могут) отличаться от вышеописанного жирного вещества(веществ), используемого в указанных композициях.
[00145] Неионные поверхностно-активные вещества получены из жирного спирта, жирной кислоты или глицерида с С436 углеродной цепью, С1218 углеродной цепью, С1618 углеродной цепью, дериватизованных с получением ГЛБ по меньшей мере 8. Под ГЛБ понимают соотношение между размером и прочностью гидрофильной группы и размером и прочностью липофильной группы поверхностно-активного вещества. Такие производные могут быть полимерами, такими как этоксилаты, пропоксилаты, полиглюкозиды, полиглицерины, полилактаты, полигликоляты, полисорбаты и другие, что будет очевидно специалисту в данной области. Такие производные могут также быть смешанными полимерами вышеуказанного, такими как частицы этоксилата/пропоксилата, где общий ГЛБ предпочтительно больше или равен 8. Неионные поверхностно-активные вещества могут содержать этоксилат в мольной концентрации 10-25 или 10-20 моль.
[00146] Неионное поверхностно-активное вещество, если присутствует, может находиться в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 30 масс. %, таком как от приблизительно 0,5 масс. % до 20 масс. %, от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 10 масс. % или от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
Окисляющие агенты
[00147] Различные типичные и неограничивающие композиции и системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут необязательно содержать окисляющую композицию, содержащую по меньшей мере один окисляющий агент, который может быть выбран, например, из пероксидов, персульфатов, перборатов, перкарбонатов, броматов щелочных металлов, феррицианидов, пероксигенированных солей и их смеси. Окисляющие агенты, которые также могут быть использованы, включают по меньшей мере одну оксиредуктазу, такую как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазыс 2-электронами, такие как уриказа, где необходимо, в присутствии их соответствующего донора или вспомогательного фактора. Кислород из воздуха также может быть использован в качестве окисляющего агента.
[00148] В одном варианте реализации окисляющий агент может представлять собой пероксид водорода, находящийся в водном растворе, титр которого может находиться в диапазоне от 1 до 40 объемов, например, от 5 до 40 объемов или, например, от 5 до 20 объемов.
[00149] В другом варианте реализации окисляющий агент может представлять собой персульфат и/или моноперсульфат, такой как, например, персульфат калия, персульфат натрия, персульфат аммония, а также их смеси. В одном варианте реализации окисляющие агенты в настоящем изобретении выбраны из пероксида водорода, персульфата калия, персульфата натрия и их смесей.
[00150] В некоторых вариантах реализации окисляющий агент представляет собой пероксид водорода.
[00151] В целом, окисляющий агент будет присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,05 до приблизительно 50 масс. %, например, от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 30 масс. %, от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % или от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 10 масс. %, в пересчете на общую массу окисляющей композиции или раствора или системы, в которой он находится.
[00152] В одном конкретном варианте реализации окисляющая композиция является водной или находится в форме эмульсии.
[00153] В другом варианте реализации окисляющая композиция по существу является безводной.
[00154] Выражение «по существу безводная» означает, что окисляющая композиция или полностью свободна от воды, или не содержит заметного количества воды, например, не более 5 масс. %, или не более 2 масс. %, или не более 1 масс. %, в пересчете на массу окисляющей композиции. Следует отметить, что это относится, например, к связанной воде, такой как вода кристаллизации солей или следы воды, абсорбированные сырьевыми материалами, используемыми при получении композиций, согласно вариантам реализации настоящего изобретения.
[00155] Окисляющая композиция может содержать по меньшей мере один растворитель, выбранный из воды, органических растворителей и их смесей.
[00156] Когда окисляющая композиция является по существу безводной, окисляющая композиция может содержать по меньшей мере один растворитель, выбранный из органических растворителей.
[00157] Органические растворители, подходящие для использования в окисляющей композиции, включают этанол, изопропиловый спирт, пропанол, бензиловый спирт, фенилэтиловый спирт, гликоли и гликолевые эфиры, такие как пропиленгликоль, гексиленгликоль, этиленгликоль монометиловый, моноэтиловый или монобутиловый эфир, пропиленгликоль и его эфиры, такие как пропиленгликоля монометиловый эфир, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, диэтиленгликоля алкиловые эфиры, такие как диэтиленгликоля моноэтиловый эфир и монобутиловый эфир, этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, пропандиол, глицерин, углеводороды, такие как прямоцепочечные углеводороды, минеральное масло, полибутен, гидрированный полиизобутен, гидрированный полидецен, полидецен, сквалан, пертолатум, изопарафины и их смеси.
[00158] Органические растворители для использования в настоящем изобретении могут быть летучими или нелетучими соединениями.
[00159] Органический растворитель может, например, присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 70 масс. %, например, от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 60 масс. %, предпочтительно, от приблизительно 5 до приблизительно 50 масс. %, относительно общей массы окисляющей композиции или системы, в которой он находится.
[00160] Окисляющая композиция может быть в форме порошка, геля, жидкости, пены, лосьона, крема, мусса и эмульсии.
[00161] Окисляющая композиция может также называться композицией проявителя.
[00162] Окисляющая композиция настоящего изобретения может также содержать по меньшей мере одно жирное соединение, описанное выше. Таким образом, общее количество жирных веществ в комбинации или смеси косметической или окисляющей композиций настоящего изобретения может находиться в диапазоне от приблизительно 10 масс. % до приблизительно 80 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 60 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 40 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 30 масс. %, в пересчете на общую массу окисляющей композиции или раствора или системы, в которой они находятся.
[00163] Значение рН окисляющей композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 12, таком как от приблизительно 6 до приблизительно 11, и его можно отрегулировать до желаемого значения при помощи подкисляющих/подщелачивающих агентов, которые хорошо известны в данной области. В некоторых вариантах реализации значение рН окисляющей композиции составляет ниже 7.
[00164] рН композиции, полученной при смешивании вместе системы и окисляющей композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 7, таком как от приблизительно 3 до приблизительно 6,9, или от приблизительно 4 до приблизительно 6,9, или от приблизительно 4 до приблизительно 6,85, или от приблизительно 5 до приблизительно 6,8.
[00165] Согласно по меньшей мере одному варианту реализации, система и/или композиции, содержащие систему и окисляющую композицию, свободны или по существу свободны от аммиака.
Вспомогательные агенты
[00166] Система или композиция, содержащая систему, может также необязательно содержать по меньшей мере один вспомогательный агент, подходящий для применения в косметических композициях. Вспомогательный агент может содержать, но без ограничения, загустители и агенты для модификации реологии, катионные полимеры, пленкообразующие соединения, смачивающие и увлажняющие агенты, хелатообразующие агенты, такие как глицин, эмульгаторы, отличные от тех, которые попадают под описание жирных веществ выше, наполнители, структурообразователи, газы-вытеснители, анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества, агенты для придания блеска, агенты для кондиционирования, агенты для придания блеска и укрепляющие агенты. Например, по меньшей мере один вспомогательный агент может быть выбран, но без ограничения, из поликватерниума-34, SAMSON, поставляемого Ashland, N-Hance 4572, поставляемого Ashland, N-Dur-Hance A1000, поставляемого Ashland, мерквата 100, поставляемого Lubrizol, мерквата 2003 поставляемого Lubrizol, Belsil ADM 8301 E поставляемого Wacker, (ShineE503713) поставляемого Wacker, филоксан, керафилл, аминокислот белков пшеницы, глицерина, церамида, треонина.
[00167] Загустители и полимеры для модификации реологии могут быть выбраны из полимерных загустителей и неполимерных загустителей. Полимерный загуститель может быть выбран из ионных или неионных, ассоциативных или неассоциативных полимеров. Иллюстративные полимерные загустители включают различные природные камеди. Типичные неполимерные загустители включают оксиэтилинированные молекулы и, в частности, этоксилированные алкильные или ацильные производные полиолов. Необязательно, эти полимеры могут быть модифицированы физически или химически.
[00168] Если присутствует, по меньшей мере один вспомогательный агент может присутствовать в количестве до приблизительно 25 масс. %, таком как до приблизительно 20 масс. %, до приблизительно 15 масс. %, или до приблизительно 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 10 масс. %, от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 5 масс. %, или от приблизительно 1 до приблизительно 3 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
[00169] Композиции и системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут также содержать по меньшей мере одну косметически приемлемую добавку, используемую обычно в композициях для нанесения на волосы.
[00170] «Добавка» означает вещество, которое добавляют, отличающееся от уже указанных соединений.
[00171] В качестве примеров косметически приемлемых добавок, которые могут быть использованы, можно сделать неограниченные упоминания антиоксидантов или восстанавливающих агентов, смачивающих агентов, связывающих агентов, ароматизирующих веществ, буферов, диспергирующих средств, церамидов, солнцезащитных агентов, консервантов, замутнителей и антистатических агентов.
[00172] Системы и/или композиции настоящего изобретения, согласно настоящему изобретению, могут находиться в различных формах, например, в виде жидкостей, кремов, жидких гелей, жидких кремов, гелей, лосьонов или паст.
[00173] Система или композиция, содержащая систему, может быть включена в любую композицию для обработки волос, включая, но без ограничения, краски, обесцвечивающие средства, шампуни, кондиционеры, несмываемые средства для обработки волос, маски, распрямители, перманентные завивки, завивки и выпрямители. В качестве неограничивающего примера, косметическая композиция, имеющая первый активный агент, может быть включена в композицию для окрашивания волос и может наноситься на волосы. Затем, волосы могут быть промыты и шампунь, содержащий косметическую композицию, имеющую второй активный агент, может быть нанесен на волосы и смыт.После этого, кондиционер, содержащий косметическую композицию, имеющую третий активный агент, может быть нанесен на волосы. Любой из первого, второго и третьего активных агентов в иллюстративном и неограничивающем описанном варианте реализации могут быть одинаковыми или различными. Шампунь и/или кондиционер также может быть нанесен в любое другое время после химической обработки волос при помощи окрашивающей, или осветляющей, или окисляющей композиции или композиции для укладки волос, такой как распрямитель, выпрямитель, композиции для завивки или перманентной завивки.
СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОЛОС
[00174] Как описано в данном документе, системы и/или косметические композиции, содержащие системы, могут быть использованы для обработки волос. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, раскрытые в данном документе, могут быть использованы на волосах, которые не были ранее обработаны, например, не были ранее распрямлены, выпрямлены, перманентно завиты, завиты, искусственно окрашены и/или окрашены пигментом. В других вариантах реализации системы и/или композиции, раскрытые в данном документе, могут быть использованы на волосах, которые были ранее обработаны, например, были ранее распрямлены, выпрямлены, перманентно завиты, завиты, искусственно окрашены и/или окрашены пигментом.
[00175] Иллюстративные способы обработки волос могут включать нанесение систем и/или косметической композиции на волосы перед, во время или после химической обработки волос для обеспечения блеска, кондиционирования, прочности стержня и/или придания здорового внешнего вида волосам, в то же время избегая или минимизируя повреждение волос.
[00176] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, могут быть нанесены на волосы «перед» химической обработкой волос, с или без мытья шампунем или промывания между ними, например, за менее чем одну минуту, приблизительно за 5 минут, приблизительно за 10 минут, приблизительно за 20 минут, приблизительно за 30 минут, приблизительно за 1 час, приблизительно за 2 часа, приблизительно за 6 часов, приблизительно за 12 часов, приблизительно за 24 часа, приблизительно за 48 часов, приблизительно за 72 часа, или приблизительно за 1 неделю, например.
[00177] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, могут быть нанесены на волосы «после» химической обработки волос, с или без мытья шампунем или промывания между ними, например, менее чем через минуту, приблизительно через 5 минут, приблизительно через 10 минут, приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 1 час, приблизительно через 2 часа, приблизительно через 6 часов, приблизительно через 12 часов, приблизительно через 24 часа, приблизительно через 48 часов, приблизительно через 72 часа, или приблизительно через 1 неделю, например.
[00178] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, можно наносить на волосы «во время» химической обработки волос (например, приблизительно в то же время), например, путем применения систем в виде части химической обработки волос (например, систему включают в химическую обработку, например, в композицию для окрашивания волос или распрямления волос, или химическую обработку включают в систему, такую как агент для распрямления волос, смешивая с системой), или, например, если система или композиция, содержащая систему, отделена от композиции для химической обработки, но наносится практически в то же время что и система или композиция, содержащая систему, с или без мытья шампунем или промывания между ними.
[00179] В качестве неограничивающего примера, способ может включать нанесение системы или композиции на волосы в качестве композиции для предварительной обработки, которая может быть необязательно оставлена на волосах или смыта перед применением химической обработки. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать добавление системы или композиции в композицию для химической обработки, например, композицию для распрямления, выпрямления, перманентной завивки, завивки, окрашивания или обесцвечивания, композицию проявителя, или их смесь, необязательно непосредственно перед использованием, и нанесение на волосы. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать добавление агента для укладки волос, например, агента для распрямления, выпрямления или перманентной завивки волос, в систему или композицию, согласно настоящему изобретению, необязательно непосредственно перед использованием, и нанесение системы на волосы, которые следует обрабатывать. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать смешивание композиции красителя или обесцвечивающего средства и проявителя непосредственно перед использованием, причем система или композиция, содержащая систему, может быть предварительно составлена в композицию красителя или обесцвечивающего средства или композицией проявителя. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать нанесение системы или композиции, содержащей систему, на волосы в качестве композиции для дополнительной обработки после обработки волос, которая может быть необязательно оставлена на волосах или смыта.
[00180] Выражение «смешивание» и все варианты этого выражения при использовании в данном документе относятся к приведению в контакт, или объединению, или воссозданию, или растворению, или диспергированию, или перемешиванию, или взбалтыванию системы или косметической композиции с окисляющей композицией. Это также означает введение системы или косметической композиции в окисляющую композицию. Это может также означать помещение косметической композиции в ту же емкость или контейнер, что и окисляющую композицию.
[00181] При нанесении системы или композиции, содержащей систему, на волосы и после необязательного времени выдерживания (времени несмывания) на стержнях волос, например, в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60 минут, например, от приблизительно 5 до приблизительно 45 минут, или например, от приблизительно 5 до приблизительно 20 минут, или например от приблизительно 10 до приблизительно 20 минут, или например приблизительно 20 минут, ороговевшие субстраты промывают, необязательно моют с шампунем, снова промывают, необязательно моют с композицией кондиционера для волос, и снова промывают, затем сушат. Шампунь и композиция кондиционера для волос может быть любым обычным шампунем для волос и/или средствами для ухода за волосами, или может необязательно быть шампунем и/или средствами для ухода, содержащими системы, описанные в данном документе.
[00182] Температура в процессе обработки волос может быть, например, от комнатной температуры до 80°С, например, от комнатной температуры до 60°С.
[00183] Было обнаружено, что нанесение готовой смеси или композиции на стержни дает достаточное осветление оттенка или осветление цвета стержней, в то время как обеспечивает укрепление и/или защиту стержней волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос, по меньшей мере, в некоторых вариантах реализации. Когда варианты реализации композиции также содержат окрашивающее соединение, выбранное из предшественников окислительного окрашивания, прямых красителей, пигментов или их смесей, стержни также достаточно окрашиваются в отношении степени нанесения цвета и желаемого образования оттенка, в то же время обеспечивая укрепление и/или защиту стержня волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос по меньшей мере в некоторых вариантах реализации.
[00184] Было также обнаружено, что системы и/или косметические композиции, содержащие по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, могут быть использованы в способах для перманентной завивки, завивки, распрямления или выпрямления волос, в то же время обеспечивая укрепление и/или защиту стержней волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос по меньшей мере в некоторых вариантах реализации.
[00185] Однако следует понимать, что стержню волос может быть придана любая степень защиты и/или укрепления, без ограничения. Кроме того, предполагается, что варианты реализации, которые не придают стрежню волоса прочность и/или защиту, также находятся в пределах объема настоящего изобретения.
[00186] Еще одни варианты реализации содержат набор для химической обработки волос. Один вариант реализации набора для изменения цвета волос содержит первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий окисляющую композицию; и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий или обесцвечивающий агент.
[00187] В качестве альтернативы, наборы могут содержать первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий раствор для перманентной завивки или раствор для завивки; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
[00188] Другой типичный набор может содержать первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий агент для распрямления или выпрямления; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
[00189] Иллюстративный способ может включать нанесение на волосы системы или композиции, содержащей систему, для выпрямления, или распрямления, или перманентной завивки, или завивки волос, содержащие:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, содержит агент для выпрямления, распрямления, перманентной завивки или завивки волос и по существу свободна от сшивающих соединений; и применение тепла посредством источника тепла, такого как утюжок, бигуди, фен и подобное, перед, во время или после нанесения или приведения в контакт композиции с волосами.
[00190] Иллюстративный способ может включать защиту и/или укрепление стержня волос во время, перед или после химической обработки, включающей нанесение на волосы системы или композиции, содержащей систему, содержащей:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер и
iv. необязательно косметически приемлемый растворитель; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений.
[00191] Следует понимать, что, при использовании в данном документе, выражения с грамматическими показателями единственного числа означают «по меньшей мере одно» и не должны ограничиваться «только одним», если явным образом не указано иное. Таким образом, например, ссылка на «часть» включает примеры с двумя или более такими частями, если в контексте явным образом не указано иное.
[00192] Если явным образом не указано иное, никак не подразумевается, что любой способ, указанный в данном документе, рассматривается как требующий того, чтобы его стадии выполнялись в определенном порядке. Следовательно, если в пункте формулы изобретения на способ фактически не указан порядок, которому следуют его стадии, или в формуле изобретения или описании иным образом конкретно не указано то, что стадии должны ограничиваться конкретным порядком, не предполагается, что любой конкретный порядок подразумевается.
[00193] Хотя различные признаки, элементы или стадии конкретных вариантов реализации могут быть раскрыты при помощи промежуточной фразы «содержащий», следует понимать, что подразумеваются альтернативные варианты реализации, в том числе те, которые могут быть описаны при помощи промежуточных фраз «состоящий» или «состоящий главным образом из». Таким образом, например, предполагаемые альтернативные варианты реализации способа, который содержит А + В + С, включают варианты реализации, где способ состоит из А + В + С, и варианты реализации, где способ состоит главным образом из А + В + С. Как описано, предполагается, что фраза «по меньшей мере один из А, В и С» включает «по меньшей мере один А, или по меньшей мере один В, или по меньшей мере один С», а также включает «по меньшей мере один А, и по меньшей мере один В, и по меньшей мере один С».
[00194] Предполагается, что все диапазоны и количества, представленные в данном документе, включают поддиапазоны и количества, используя любую указанную точку в качестве конечной точки. Таким образом, предполагается, что диапазон «от 1% до 10%, такой как от 2% до 8%, такой как от 3% до 5%» охватывает диапазоны «от 1% до 8%", "от 1% до 5%", "от 2% до 10%» и т.д. Предполагается, что все числа, количества, диапазоны и т.д. модифицированы выражением «приблизительно», независимо от того, указано ли это специально, или нет. Подобным образом, диапазон, заданный как «от приблизительно 1% до 10%», предполагает наличие выражения «приблизительно», модифицирующего конечные точки как 1%, так и 10%.
[00195] Несмотря на то, что численные диапазоны и параметры, описывающие широкий смысл настоящего изобретения, являются приближениями, если иное не указано, численные значения, указанные в конкретных примерах, описаны настолько точно, насколько это возможно. Однако дюбое численное значение по определению содержит некоторые погрешности, заведомо получаемые ввиду стандартного отклонения, обеспечиваемого их соответствующими тестовыми измерениями. Следующий пример служит в качестве иллюстрации вариантов реализации настоящего изобретения, но без ограничения им.
[00196] Специалистам в данной области техники будет очевидно, что могут быть осуществлены различные модификации и изменения системы доставки, композиции и способов настоящего изобретения без отклонения от сущности или объема настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает модификации и изменения настоящего изобретения при условии, что они подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.
ПРИМЕРЫ
[00197] Количества ингредиентов в композиции/формуле, описанной ниже, выражены в масс. % в пересчете на общую массу косметической композиции/формулы в таблице 1.
Figure 00000008
[00198] Вышеуказанную косметическую композицию получали следующим образом: в глицерин добавляли 4,9-диокса-1,12-додекандиамин*, гексадиметрина хлорид и кислоту (медленно) при перемешивании раствора. Дополнительный глицерин добавляли в достаточном количестве для получения 100 г раствора. Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Композицию наносили на волосы.
[00199] Количество цистеиновой кислоты снижалось на приблизительно 15% по сравнению со стандартным обесцвечивающим средством, который имел такую же силу осветления.
[00200] Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 45 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном. Количество цистеиновой кислоты снижалось приблизительно на 16% по сравнению со стандартным обесцвечивающим средством, который имел такую же силу осветления.
[00201] Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 55 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном.
[00202] Целостность стержней волос оценивали при помощи миниатюрного прибора для испытания на растяжение (МТТ) Dia-stron7. Результаты показаны ниже в таблице 2.
Figure 00000009
[00203] Как показано в таблице 2, модуль упругости и усилие на разрыв были выше для смеси по сравнению с обесцвечивающим средством, взятым отдельно.
[00204] Идентичный способ нанесения повторяли три раза. Целостность стержней волос оценивали при помощи миниатюрного прибора для испытания на растяжение (МТТ) Dia-stron7. Результаты показаны ниже в таблице 3.
Figure 00000010
[00205] Как показано в таблице 3, модуль упругости и усилие на разрыв были выше для смеси по сравнению с обесцвечивающим средством, взятым отдельно.
[00206] Соотношение смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 40V к добавке готовили (например, 15 г порошка обесцвечивающего средства, 15 г проявителя, 4 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 10 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном. Всего способ повторяли три раза.
[00207] Волосы прочесывали 10000 раз расческой. Подсчитывали поломанные стрежни, при этом результаты показаны ниже в таблице 4.
Figure 00000011
[00208] Как показано в таблице 4, число поломанных стержней было выше для обесцвечивающего средства, взятого отдельно, по сравнению со смесью.

Claims (42)

1. Система для укрепления или защиты стержней волос, содержащая:
моноэтаноламин;
по меньшей мере одну кислоту, выбранную из лимонной кислоты, малоновой кислоты или их солей;
по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель и
необязательно по меньшей мере один катионный полимер;
причем моноэтаноламин присутствует в количестве в диапазоне от 3 мас. % до 6 мас. % относительно общей массы композиции;
причем по меньшей мере одна кислота присутствует в количестве в диапазоне от 7 мас. % до 25 мас. % относительно общей массы композиции.
2. Система по п. 1, в которой моноэтаноламин присутствует в количестве в диапазоне от 4 мас. % до 5 мас. % относительно общей массы системы.
3. Система по п. 1, содержащая по меньшей мере один катионный полимер в количестве в диапазоне от 0,1 мас. % до 30 мас. % относительно общей массы системы.
4. Система по п. 1, в которой значение pH системы меньше или равно 11.
5. Система по п. 1, в которой значение pH системы больше 11.
6. Система по п. 1, содержащая по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из гексадиметрина хлорида.
7. Система по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один хелатообразующий агент.
8. Косметическая композиция для изменения цвета волос, содержащая:
систему по п. 1 и
композицию для окрашивания или осветления волос, содержащую:
окисляющую композицию и
необязательно по меньшей мере один краситель.
9. Способ обработки ороговевших субстратов, включающий нанесение на ороговевшие субстраты системы по п. 1.
10. Способ обработки ороговевших субстратов, включающий:
нанесение на ороговевшие субстраты системы по п. 1 и
нанесение на ороговевшие субстраты композиции для окрашивания или осветления волос, причем указанная композиция содержит:
окисляющую композицию и
необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; и
причем систему по п. 1 наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
11. Способ по п. 10, в котором систему смешивают с одной из следующих композиций: композиция для окрашивания или осветления волос, окисляющая композиция, окрашивающая композиция, композиция для распрямления, композиция для перманентной завивки, композиция для выпрямления или композиция для завивки, перед нанесением на ороговевшие субстраты.
12. Способ по п. 10, в котором систему наносят на волосы в качестве композиции для предварительной обработки перед нанесением на волосы композиции для окрашивания, или осветления, или распрямления, или выпрямления, или завивки, или перманентной завивки волос или в качестве композиции для дополнительной обработки после нанесения на волосы композиции для окрашивания, или осветления, или распрямления, или выпрямления, или завивки, или перманентной завивки волос.
13. Набор с несколькими отсеками для изменения цвета волос, причем указанный набор содержит:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий окисляющую композицию, и
необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий компонент.
14. Набор с несколькими отсеками для перманентной завивки или завивки волос, содержащий:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий раствор для перманентной завивки или раствор для завивки; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
15. Набор с несколькими отсеками для распрямления волос, содержащий:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий композицию распрямителя; и
третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
16. Способ выпрямления волос, включающий нанесение на волосы выпрямляющей системы по п. 1 и
применение тепла к волосам посредством источника тепла перед, во время или после нанесения или приведения в контакт выпрямляющей композиции с волосами.
17. Способ защиты и/или укрепления стержня волоса, включающий нанесение на волосы системы по п. 1;
причем систему наносят на волосы перед, во время или после химической обработки.
RU2017134681A 2015-05-01 2016-04-29 Применение активных агентов при химической обработке RU2746990C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562155900P 2015-05-01 2015-05-01
US201562155931P 2015-05-01 2015-05-01
US62/155,900 2015-05-01
US62/155,931 2015-05-01
PCT/US2016/030172 WO2016179017A1 (en) 2015-05-01 2016-04-29 Use of active agents during chemical treatments

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017134681A RU2017134681A (ru) 2019-06-03
RU2017134681A3 RU2017134681A3 (ru) 2019-12-30
RU2746990C2 true RU2746990C2 (ru) 2021-04-23

Family

ID=57217846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134681A RU2746990C2 (ru) 2015-05-01 2016-04-29 Применение активных агентов при химической обработке

Country Status (9)

Country Link
US (3) US10231915B2 (ru)
EP (1) EP3288520A4 (ru)
JP (2) JP2018514570A (ru)
KR (2) KR20210082277A (ru)
CN (1) CN107847400A (ru)
BR (1) BR112017023380B1 (ru)
MX (1) MX2017013983A (ru)
RU (1) RU2746990C2 (ru)
WO (1) WO2016179017A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017013983A (es) 2015-05-01 2018-03-15 Oreal Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos.
CN105267066B (zh) * 2015-10-08 2019-06-11 知识产权全资有限公司 用于处理头发的方法及其试剂盒
ES2893123T3 (es) 2015-11-24 2022-02-08 Oreal Composiciones de tratamiento del cabello
MX2018005829A (es) * 2015-11-24 2018-08-01 Oreal Composiciones para tratar el cabello.
CN108495686A (zh) 2015-11-24 2018-09-04 欧莱雅 用于处理毛发的组合物
EP3287119A1 (en) * 2016-08-24 2018-02-28 Noxell Corporation Method for treating hair
FR3058053B1 (fr) * 2016-11-02 2019-09-06 L'oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et un agent reducteur
FR3058055B1 (fr) * 2016-11-02 2019-11-01 L'oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et une etape de traitement thermique au moyen d'un outil chauffant
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
EP3388050A1 (en) 2017-04-12 2018-10-17 Coty Inc. Method for treating hair, kit, and use of the kit
JOP20180033A1 (ar) 2017-04-12 2019-01-30 Coty Inc طريقة لعلاج الشعر، طقم، واستخدام الطقم
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
EP4011355A1 (en) 2017-12-29 2022-06-15 L'oreal Compositions for altering the color of hair
IT201800003037A1 (it) * 2018-02-26 2019-08-26 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” amminiche.
IT201800003873A1 (it) * 2018-03-22 2019-09-22 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti diamminiche.
IT201800003876A1 (it) * 2018-03-22 2019-09-22 Jean Paul Myne Srl Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti polieteramminiche.
BR112020020661B1 (pt) 2018-04-09 2023-04-04 L'oreal Composições para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para transmitir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar
WO2020002128A1 (en) * 2018-06-25 2020-01-02 L'oreal Composition comprising a particular double salt of a diammonium and carboxylate(s), method and use thereof
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
CN114539105B (zh) * 2020-01-20 2023-04-18 山东建科建筑材料有限公司 双子型混凝土引气剂及其制备方法
US12036299B2 (en) 2021-06-30 2024-07-16 L'oreal Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair
US12109289B2 (en) 2021-06-30 2024-10-08 L'oreal Compositions for imparting color and tone to the hair
US12109287B2 (en) * 2022-07-31 2024-10-08 L'oreal Compositions and methods for altering the color of hair

Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2225541A1 (de) * 1972-05-26 1973-12-06 Boris Dr Janistyn Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
EP0512879A2 (fr) * 1991-05-06 1992-11-11 L'oreal Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur
EP0636358A1 (fr) * 1993-07-28 1995-02-01 L'oreal Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes
WO1998056333A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 L'oreal Aqueous carrier systems for water-insoluble materials
WO2002032383A2 (de) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Neue verwendung von kurzkettigen carbonsäuren
DE20208254U1 (de) * 2002-05-28 2002-08-29 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
US20040067212A1 (en) * 1998-03-11 2004-04-08 Kabushiki Kaisha Soken Skin conditioner
RU2229281C1 (ru) * 2001-11-08 2004-05-27 Л'Ореаль Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
US20080233072A1 (en) * 2004-04-30 2008-09-25 Andrei Sergeevich Bureiko Process and Kit-of-Parts for Improved Hair Conditioning After Coloring, Bleaching or Perming
JP2009007283A (ja) * 2007-06-27 2009-01-15 Lion Corp 毛髪化粧料
US20100154140A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Simonet Frederic Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US20100303748A1 (en) * 2009-04-30 2010-12-02 Hercouet Leila Method for lightening and/or coloring human keratin fibers using a composition comprising an aminotrialkoxy silane or aminotrialkenyloxy silane compound and device
US20110061671A1 (en) * 2009-09-15 2011-03-17 Neplaz Stephanie Method for wash-protecting the color of artificially dyed keratin fibers
EP2471504A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two-part hair colouring composition
US20130149274A1 (en) * 2010-08-09 2013-06-13 L'oreal S.A. Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates
WO2015058942A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Unilever N.V. A liquid disinfecting composition

Family Cites Families (440)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
GB713675A (en) 1951-11-09 1954-08-18 Mozes Juda Lewenstein Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby
GB741307A (en) 1952-01-03 1955-11-30 Monsavon L Orfal Hair-treating compositions
GB773559A (en) 1954-01-29 1957-04-24 Gillette Co Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair
US2850351A (en) 1955-08-19 1958-09-02 Joseph E Moore Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
US3193464A (en) 1961-05-31 1965-07-06 Sales Affilites Inc Hydrogen peroxide hair bleaching composition and method
US3142623A (en) 1961-11-15 1964-07-28 Oreal Permanent waving of hair and analogous processes
BE626050A (ru) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
US3288770A (en) 1962-12-14 1966-11-29 Peninsular Chem Res Inc Water soluble quaternary ammonium polymers
DE1220969B (de) 1964-11-25 1966-07-14 Ernst Kruegermeyer & Co Seruba Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare
GB1125794A (en) 1965-01-27 1968-08-28 Iichiro Takeda Improvements in the straightening of hair
US3412019A (en) 1965-05-25 1968-11-19 Calgon Corp Method of flocculating suspended particulate matter from an aqueous medium
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3472840A (en) 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
US3472243A (en) 1965-09-27 1969-10-14 Clairol Inc Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers
LU49584A1 (ru) 1965-10-05 1967-04-05
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3589978A (en) 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
US3655869A (en) 1969-01-02 1972-04-11 Monsanto Co Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers
US3766267A (en) 1971-03-03 1973-10-16 Dyk & Co Inc Van Quaternary halides of gluconamides
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
LU64371A1 (ru) 1971-11-29 1973-06-21
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
USRE30199E (en) 1973-11-29 1980-01-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4189468A (en) 1973-11-30 1980-02-19 L'oreal Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
LU68901A1 (ru) 1973-11-30 1975-08-20
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US4166894A (en) 1974-01-25 1979-09-04 Calgon Corporation Functional ionene compositions and their use
DK659674A (ru) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
CH611156A5 (ru) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US5196189A (en) 1974-05-16 1993-03-23 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4422853A (en) 1974-05-16 1983-12-27 L'oreal Hair dyeing compositions containing quaternized polymer
US4948579A (en) 1974-05-16 1990-08-14 Societe Anonyme Dite: L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4027008A (en) 1975-05-14 1977-05-31 The Gillette Company Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4012398A (en) 1975-09-16 1977-03-15 Van Dyk & Company, Incorporated Quaternary halides of mink oil amides
CH1669775A4 (ru) 1975-12-23 1977-06-30
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
DE2624478C2 (de) 1976-06-01 1982-11-18 Heinrich Baumgarten Kg Eisen- Und Blechwarenfabrik, 5908 Neunkirchen Griffbefestigung an einem Geschirr
GB1584364A (en) 1976-06-21 1981-02-11 Unilever Ltd Shampoo
LU76955A1 (ru) 1977-03-15 1978-10-18
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2421607A1 (fr) 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph
US4970066A (en) 1978-06-15 1990-11-13 L'oreal Hair dye or bleach supports of quaternized polymers
US4348202A (en) 1978-06-15 1982-09-07 L'oreal Hair dye or bleach supports
DE2929865A1 (de) 1979-07-24 1981-02-19 Wella Ag Verfahren zur dauerhaften haarverformung
US4412943A (en) 1981-02-23 1983-11-01 Kao Soap Co., Ltd. Liquid detergent composition
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4812307A (en) 1983-07-06 1989-03-14 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide
AU571671B2 (en) 1984-04-12 1988-04-21 Revlon Inc. Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition
US4734277A (en) 1984-12-03 1988-03-29 Jordan Chemical Company Bis-quaternary ammonium compounds
FR2596985B1 (fr) 1986-04-10 1990-08-24 Oreal Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux
DE3627746A1 (de) 1986-08-16 1988-02-18 Henkel Kgaa Verfahren zur dauerhaften haarverformung
US4772462A (en) 1986-10-27 1988-09-20 Calgon Corporation Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers
JPH0751492B2 (ja) 1986-12-17 1995-06-05 株式会社資生堂 プレヘアリンス型毛髪処理剤組成物
US5385938B1 (en) 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of using glycolic acid for treating wrinkles
US4793992A (en) 1987-03-25 1988-12-27 Redken Laboratories, Inc. Hair treatment composition
US4795629A (en) 1987-07-06 1989-01-03 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols using cystamine
US4793993A (en) 1987-07-06 1988-12-27 Chesebrough-Pond's Inc. Crosslinking of hair thiols
ZA885143B (en) 1987-07-16 1990-03-28 Unilever Plc Hair treatment product
EP0448185A3 (en) 1987-07-16 1992-01-15 Unilever Plc Hair treatment composition
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
US4906460A (en) 1988-08-05 1990-03-06 Sorenco Additive for hair treatment compositions
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
FR2654617B1 (fr) 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
DE69005283D1 (de) 1990-01-09 1994-01-27 Dow Corning Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege.
WO1993000882A1 (en) 1991-07-08 1993-01-21 R.M. Walker Healthcare Products, Inc. Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair
US5293885A (en) 1991-07-11 1994-03-15 Johnson Products Co., Inc. Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
ES2090702T3 (es) 1991-10-29 1996-10-16 Procter & Gamble Composiciones de champu con silicona, polimero cationico y agentes de acondicionamiento liquidos oleosos.
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
US5221286A (en) 1992-07-17 1993-06-22 Eastman Kodak Company Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches
AU687748B2 (en) 1992-09-21 1998-03-05 Procter & Gamble Company, The Moisturizing lipstick compositions
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
KR960009640B1 (ko) 1992-10-16 1996-07-23 주식회사 태평양 헤어칼라린스 조성물
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4300320A1 (de) 1993-01-08 1994-07-14 Hartmann Haarkosmetik Gmbh Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt
US5350572A (en) 1993-02-18 1994-09-27 Shiseido Co., Ltd. Permanent waving composition
DE4314317A1 (de) 1993-04-30 1994-11-03 Henkel Kgaa Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
GB9406678D0 (en) 1994-04-05 1994-05-25 Albright & Wilson Concentrated aqueous based surfactant compositions
US6090762A (en) 1993-05-07 2000-07-18 Albright & Wilson Uk Limited Aqueous based surfactant compositions
EP0706366B1 (en) 1993-06-30 1998-07-29 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations
AU697932B2 (en) 1993-07-01 1998-10-22 Procter & Gamble Company, The Thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same
TW311089B (ru) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
US5565216A (en) 1993-07-21 1996-10-15 Carson Products Company Hair relaxer compositions
HUT73653A (en) 1993-08-23 1996-09-30 Procter & Gamble Silicone grafted thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
JPH08198732A (ja) 1994-01-27 1996-08-06 Kao Corp 毛髪処理剤組成物
GB9415911D0 (en) 1994-08-05 1994-09-28 Unilever Plc Hair styling composition and method
US5635168A (en) 1994-09-21 1997-06-03 Business Resources Group, Inc. Composition for treating hair
ES2188644T3 (es) 1994-09-30 2003-07-01 Oreal Utilizacion de una sustancia agonista de un receptor asociado con un canal de cloro en el tratamiento de las arrugas.
DE59510392D1 (de) 1994-11-03 2002-10-31 Ciba Sc Holding Ag Kationische Imidazolazofarbstoffe
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
US6013250A (en) 1995-06-28 2000-01-11 L'oreal S. A. Composition for treating hair against chemical and photo damage
US5651960A (en) 1995-09-22 1997-07-29 Helene Curtis, Inc. Method and composition for removing semi-permanent color from human hair
TW453881B (en) 1995-10-16 2001-09-11 Kao Corp Cosmetic composition comprising amide derivatives
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
GB9526633D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
US5688291A (en) 1996-06-27 1997-11-18 L'avante Garde, Inc. Composition for simultaneously lightening and coloring hair
DE19635877C2 (de) 1996-09-04 2002-10-24 Goldwell Gmbh Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren
US6432147B1 (en) 1996-12-23 2002-08-13 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions
GB9626778D0 (en) 1996-12-23 1997-02-12 Procter & Gamble Hair coloring compositions
US6398821B1 (en) 1996-12-23 2002-06-04 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions
US6309426B1 (en) 1996-12-23 2001-10-30 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions
GB9626712D0 (en) 1996-12-23 1997-02-12 Procter & Gamble Hair colouring compositions
JP4074352B2 (ja) 1997-01-27 2008-04-09 花王株式会社 毛髪化粧料
WO1999011226A1 (en) 1997-08-29 1999-03-11 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US6241971B1 (en) 1997-09-25 2001-06-05 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant
US5993792A (en) 1997-11-13 1999-11-30 Tiro Industries Incorporated System for customized hair products containing surfactants
US5985803A (en) 1997-12-05 1999-11-16 The Lubrizol Corporation Polyethoxylated alcohol-based phosphonates for metal working lubricants
DE19754281A1 (de) * 1997-12-08 1999-06-10 Henkel Kgaa Haarfärbemittel-Zubereitung
JP2001512495A (ja) 1997-12-19 2001-08-21 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト 人間の毛髪の造形及びボリューム付けのための方法
DE29722990U1 (de) * 1997-12-31 1999-05-06 Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt Mittel zum Blondieren und Aufhellen von menschlichen Haaren
US6036966A (en) 1998-02-17 2000-03-14 Youssefyeh; Rena T. Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts
GB9808310D0 (en) 1998-04-20 1998-06-17 Unilever Plc Shampoo compositions
WO1999055793A1 (en) 1998-04-23 1999-11-04 Advanced Elastomer Systems, L.P. Metal reinforced thermoplastic elastomers
KR20010043992A (ko) 1998-06-22 2001-05-25 데이비드 엠 모이어 트리트먼트된 와이프 물품
EP0978272A1 (en) 1998-08-07 2000-02-09 Kao Corporation Medulla care preparation
JP3208382B2 (ja) 1998-12-28 2001-09-10 花王株式会社 毛髪洗浄剤
JP2000229821A (ja) 1999-02-09 2000-08-22 Nakano Seiyaku Kk 酸性染毛料用処理剤及びこれを用いた頭髪の染色方法
FR2789896B1 (fr) 1999-02-18 2001-05-04 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau
JP4036560B2 (ja) 1999-02-23 2008-01-23 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
US6299697B1 (en) 1999-08-25 2001-10-09 Shibaura Mechatronics Corporation Method and apparatus for processing substrate
US6767875B1 (en) 1999-09-03 2004-07-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent
JP2001081013A (ja) 1999-09-10 2001-03-27 Soken Kk 毛髪健全化剤
EP1216022B1 (fr) 1999-09-27 2006-04-19 L'oreal Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique
DE69924889T2 (de) 1999-09-27 2006-01-12 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung auf der Basis von organischen Siliciumverbindungen, die mindestens eine Gruppe mit kosmetischer Wirkung enthalten
KR20010039484A (ko) 1999-10-11 2001-05-15 백경환 프로토포르피리노겐 옥시다아제 유전자를 이용한 작물의수량 또는 바이오매스의 증대 방법
ATE366129T1 (de) 1999-11-11 2007-07-15 Procter & Gamble Haarpflege- und antischuppenmittel
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
JP3420143B2 (ja) 1999-12-02 2003-06-23 花王株式会社 毛髪処理剤
FR2802093B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
DE19962869A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen
JP3638490B2 (ja) 2000-01-07 2005-04-13 花王株式会社 染色毛髪用処理組成物
EP1248966B1 (de) 2000-01-10 2004-01-02 Siemens Aktiengesellschaft Universelle bewegungssteuerung
JP3696473B2 (ja) 2000-03-16 2005-09-21 花王株式会社 ケラチン質繊維染色剤組成物
US20010042276A1 (en) 2000-03-30 2001-11-22 Shiseido Co., Ltd. Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods
WO2001077066A1 (fr) 2000-04-07 2001-10-18 Mitsui Chemicals, Inc. Diol-peigne, polyurethane soluble dans l'eau et leur utilisation
KR100551583B1 (ko) 2000-05-30 2006-02-13 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 유기피복 강판 및 그의 제조방법
WO2002000179A1 (fr) 2000-06-26 2002-01-03 Shiseido Company, Ltd. Preparation de soin pour les cheveux
JP4596689B2 (ja) 2000-06-26 2010-12-08 株式会社資生堂 洗浄剤組成物
TWI278328B (en) 2000-07-21 2007-04-11 Kao Corp Hair cosmetic composition
FR2813016B1 (fr) 2000-08-21 2002-10-11 Oreal Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes
US20030215415A1 (en) 2000-09-08 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising particles
CN1454074A (zh) 2000-09-08 2003-11-05 宝洁公司 包含颗粒的头发调理组合物
JP4417538B2 (ja) 2000-10-16 2010-02-17 ホーユー株式会社 毛髪処理方法
DE10051773A1 (de) 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kgaa Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren
US6426065B1 (en) 2000-11-07 2002-07-30 Clairol Incorporated Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes
FR2816210B1 (fr) 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
FR2818538B1 (fr) 2000-12-22 2003-02-07 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture
FR2819403B1 (fr) 2001-01-12 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations
CN1219501C (zh) * 2001-01-23 2005-09-21 P&G克莱罗尔公司 用于氧化性染发的主要中间体
US6602493B2 (en) 2001-02-15 2003-08-05 Avlon Industries, Inc. Hair relaxer system and method therefor
US7186275B2 (en) 2001-03-20 2007-03-06 The Procter & Gamble Company Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage
US6669933B2 (en) 2001-05-10 2003-12-30 Revlon Consumer Products Corporation Method and compositions for coloring hair
JP2002356408A (ja) 2001-05-30 2002-12-13 Milbon Co Ltd ヘアトリートメントおよびそれを用いた毛髪のセット方法
JP2002363048A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Nicca Chemical Co Ltd 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法
US6645478B2 (en) 2001-06-22 2003-11-11 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
KR100761217B1 (ko) 2001-07-04 2007-10-04 주식회사 엘지생활건강 염모제 조성물
CN102166163B (zh) 2001-08-30 2014-10-29 日本美伊娜多化妆品株式会社 毛发处理剂组合物及其制备方法
JP2003095876A (ja) 2001-09-25 2003-04-03 Hoyu Co Ltd ヘアトリートメント剤
EP1479369A4 (en) 2002-02-21 2006-09-27 Yugen Kaisha Okada Giken TREATMENT AGENT FOR PROTECTING ANIMAL FIBER
WO2003078504A1 (de) 2002-03-20 2003-09-25 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg Verzweigte polyorganosiloxanpolymere
MX288034B (es) 2002-06-04 2011-07-04 Procter & Gamble Composiciones de champu acondicionador que contienen polimeros acondicionadores cationicos selectos.
US6908941B2 (en) 2002-06-06 2005-06-21 Nicholas V. Perricone Hair and nail treatments using alkanolamines
FR2841129A1 (fr) 2002-06-21 2003-12-26 Oreal Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant
EP1516914A4 (en) 2002-06-25 2007-01-24 Shiseido Co Ltd DETERGENT COMPOSITIONS
JP4127777B2 (ja) 2002-08-09 2008-07-30 花王株式会社 毛髪洗浄剤組成物
EP1539090B1 (en) 2002-08-30 2008-09-17 Isp Investments Inc. Natural feel polymers
US7981405B2 (en) 2002-11-26 2011-07-19 Kao Corporation Cosmetic hair preparation
US20040216244A1 (en) 2002-12-13 2004-11-04 L'oreal Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and an organic diacid, methods and uses
CN100438852C (zh) 2002-12-25 2008-12-03 花王株式会社 毛发清洁剂
US7306662B2 (en) 2006-05-11 2007-12-11 Lam Research Corporation Plating solution for electroless deposition of copper
US20040202689A1 (en) * 2003-03-17 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts
US20050036970A1 (en) 2003-03-25 2005-02-17 L'oreal S.A. Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents
US7186278B2 (en) 2003-04-01 2007-03-06 L'oreal S.A. Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor
KR20040098688A (ko) 2003-05-15 2004-11-26 삼성전자주식회사 광 모듈
US20040241114A1 (en) 2003-05-30 2004-12-02 Gupta Shyam K. Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications
EP1484047A1 (en) 2003-06-02 2004-12-08 The Procter & Gamble Company Hair colouring compositions
EP1493423B1 (de) 2003-06-18 2006-06-14 Goldschmidt GmbH Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanz Alkylguanidin-Verbindungen
JP4473820B2 (ja) 2003-08-01 2010-06-02 花王株式会社 毛髪化粧料
DE10337863A1 (de) 2003-08-18 2005-03-17 Merck Patent Gmbh Verwendung von Chromen-4-on-Derivaten
DE10339912B4 (de) 2003-08-29 2016-07-21 Ivoclar Vivadent Ag Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche
US20050095215A1 (en) 2003-11-03 2005-05-05 Popp Karl F. Antimicrobial shampoo compositions
JP2005154348A (ja) 2003-11-26 2005-06-16 Lion Corp 毛髪化粧料
DE60335880D1 (de) 2003-12-05 2011-03-10 Kpss Kao Gmbh Haarkonditionierungs- und Reinigungszusammensetzung
EP1541117A1 (en) 2003-12-12 2005-06-15 Tiense Suikerraffinaderij N.V. Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan
JP4381169B2 (ja) 2004-02-27 2009-12-09 花王株式会社 毛髪化粧料
JP4422508B2 (ja) 2004-02-27 2010-02-24 花王株式会社 毛髪化粧料
US7066968B2 (en) 2004-03-02 2006-06-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Efficient two-step method of coloring and lightening hair with less damage
KR100684985B1 (ko) 2004-07-30 2007-02-20 한국화학연구원 자가조형성 퍼머제
WO2006011771A1 (en) 2004-07-30 2006-02-02 Korea Research Institute Of Chemical Technology Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent
PT1791791T (pt) 2004-09-27 2019-09-12 Special Water Patents B V Métodos e composições para tratamento de água
US7041142B2 (en) 2004-10-12 2006-05-09 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color
JP2006117606A (ja) 2004-10-22 2006-05-11 Shiseido Co Ltd 毛髪化粧料
DE102004052480A1 (de) 2004-10-28 2006-05-04 Henkel Kgaa Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
US20060093571A1 (en) 2004-10-29 2006-05-04 Jan Glinski Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin
FR2878441B1 (fr) 2004-11-26 2008-09-19 Oreal Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines
US7776318B2 (en) 2004-11-26 2010-08-17 L'oreal S.A. Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials
KR20060059564A (ko) 2004-11-29 2006-06-02 건국대학교 산학협력단 약산을 포함하는 모발처리제
FR2880888B1 (fr) 2005-01-20 2010-12-24 Oreal Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux
US7815901B2 (en) 2005-01-28 2010-10-19 L'ORéAL S.A. Hair treatment method
FR2881954B1 (fr) * 2005-02-11 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique
US7754194B2 (en) 2005-04-06 2010-07-13 L'oréal Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass
FR2885136A1 (fr) 2005-04-28 2006-11-03 Inst Francais Du Petrole Procede de pre-raffinage de petrole brut pour la production d'au moins deux petroles non asphalteniques pa, pb et un petrole asphaltenique pc.
TW200638867A (en) 2005-05-06 2006-11-16 Golden Biotechnology Corp Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata
JP2006327994A (ja) 2005-05-26 2006-12-07 Okada Giken:Kk 毛髪保護剤
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
CN101198310A (zh) 2005-06-15 2008-06-11 西巴特殊化学制品控股公司 阳离子低聚偶氮染料
DE102005031705A1 (de) 2005-07-05 2007-01-18 Henkel Kgaa Mittel, enthaltend L-Carnitin oder L-Carnitinderivate und mindestens eine weitere Substanz ausgewählt aus Taurin und dessen Derivaten und mindestens einem Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea
ZA200606791B (en) 2005-08-18 2008-05-28 Unilever Plc Method for relaxing hair
BRPI0520539A2 (pt) 2005-09-12 2009-05-19 Avlon Ind Inc composições minimizadoras de cachos queratina protetora, método e kit para tal
US7736633B2 (en) 2005-09-28 2010-06-15 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method for enhancing effects of colorants and conditioners
US20070160560A1 (en) 2005-10-28 2007-07-12 Ludivine Laurent Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants
FR2892629B1 (fr) 2005-10-28 2012-04-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique
US7449029B2 (en) 2005-11-16 2008-11-11 L'oreal Composition and process for color hair
US7820147B2 (en) 2005-11-18 2010-10-26 Mata Michael T Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair
FR2894816B1 (fr) 2005-12-16 2008-02-01 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique
US20070190008A1 (en) 2005-12-20 2007-08-16 Catherine Campain Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device
JP2009526755A (ja) 2006-01-10 2009-07-23 ユー, リュイ ジェイ. N−(ホスホノアルキル)−アミノ酸、その誘導体及び組成物及びその利用法
EP1847248A1 (de) 2006-04-21 2007-10-24 Schrader, Andreas, Dr. Kosmetische Mittel zum Schutz oder zur Regenerierung des Haares oder der Haut
US20080066773A1 (en) 2006-04-21 2008-03-20 Anderson Daniel G In situ polymerization for hair treatment
FR2900413B1 (fr) 2006-04-28 2008-06-13 Seppic Sa Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes et/ou moussantes a usage topique
EP1880709A1 (en) 2006-07-21 2008-01-23 Wella Aktiengesellschaft Method and composition for permanently shaping hair
EP1880707A1 (en) 2006-07-21 2008-01-23 Wella Aktiengesellschaft Method and composition for permanently shaping hair
GB0617024D0 (en) 2006-08-30 2006-10-11 Unilever Plc Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers
FR2905597B1 (fr) 2006-09-12 2008-10-17 Oreal L' Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene
BRPI0717207A2 (pt) 2006-11-17 2013-09-17 Unilever Nv mÉtodo de proteger cabelos, uso de um derivado reativo de polietileno glicol e fibra de cabelo
FR2910275B1 (fr) 2006-12-20 2010-06-04 Oreal Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant
RU2009132411A (ru) 2007-01-31 2011-03-10 Басф Се (De) Катионное средство кондиционирования
US20080187506A1 (en) 2007-02-05 2008-08-07 Jose Antonio Carballada Hair care composition
US20080210253A1 (en) 2007-02-05 2008-09-04 Jose Antonio Carballada Hair care composition
JP2008231099A (ja) 2007-02-20 2008-10-02 Shiseido Co Ltd 毛髪形状調整用組成物
JP2008303207A (ja) 2007-05-07 2008-12-18 Kao Corp エーテルカルボキシレートの製造方法
DE102007027856A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel
US7905926B2 (en) 2007-07-03 2011-03-15 L'oréal Methods and kits for permanently coloring hair
EP2022467A1 (en) 2007-08-07 2009-02-11 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two-phase composition for conditioning hair
US20090041701A1 (en) 2007-08-10 2009-02-12 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Hair care composition
US20090041713A1 (en) 2007-08-10 2009-02-12 Conopco, Inc. D/B/A Unilever Hair Care Composition
US20090087398A1 (en) 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090053165A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20140171354A1 (en) 2007-10-18 2014-06-19 Ecolab Usa Inc. Detergent composition containing an amps copolymer and a maleic acid polymer
WO2009058701A1 (en) 2007-10-30 2009-05-07 L'oreal Methods and kits for maintaining the condition of colored hair
JP5496456B2 (ja) 2007-12-28 2014-05-21 花王株式会社 毛髪化粧料
FR2929508B1 (fr) 2008-04-08 2010-06-04 Oreal Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide
EP2113242A1 (en) 2008-05-02 2009-11-04 Pangaea Laboratories Limited Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations
DE102008024030A1 (de) 2008-05-16 2009-11-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid
US8357356B2 (en) 2008-06-19 2013-01-22 Aveda Corporation Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods
DE102008002707A1 (de) 2008-06-27 2009-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanzen Etherguanidine
DE102008036075A1 (de) 2008-08-04 2010-02-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Pflegendes Haarreinigungsmittel mit Bioaktivstoffen
JP2010065022A (ja) 2008-08-12 2010-03-25 Kao Corp 毛髪処理用組成物
DE102008048438A1 (de) 2008-09-23 2010-03-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern
FR2937640B1 (fr) 2008-10-27 2011-02-25 Oreal Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres
BRPI0919999B1 (pt) 2008-10-29 2017-03-07 L' Oreal processo e composição em gel para alisar ou relaxar cabelo
JP5411655B2 (ja) 2008-12-03 2014-02-12 株式会社ミルボン 毛髪処理方法及び毛髪処理剤
US9421154B2 (en) 2008-12-18 2016-08-23 L'oreal Composition and process for relaxing or straightening hair
FR2944441B1 (fr) 2008-12-19 2012-02-17 Oreal Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre
US20100158964A1 (en) 2008-12-22 2010-06-24 Corey Thomas Cunningham Personal Care Composition Providing Quietness and Softness Enhancement and Articles Using the Same
US8163861B2 (en) 2009-01-15 2012-04-24 Living Proof, Inc. Beta-amino ester compounds and uses thereof
US9326930B2 (en) 2009-01-16 2016-05-03 Neocutis S.A. Calcium sequestration compositions and methods of treating skin pigmentation disorders and conditions
JP2010235523A (ja) 2009-03-31 2010-10-21 Kao Corp 水性毛髪洗浄剤
CN102361628B (zh) 2009-03-31 2013-07-10 花王株式会社 水性毛发清洗剂
JP5653007B2 (ja) 2009-06-12 2015-01-14 ホーユー株式会社 毛髪処理剤組成物
JP5670097B2 (ja) 2009-06-19 2015-02-18 花王株式会社 二層分離型毛髪化粧料
EP2277498A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for coulouring hair
DE102009044974A1 (de) 2009-07-23 2011-01-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von Dihydroquercetin und mindestens einer Aminosäure zur positiven Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses
IT1395122B1 (it) 2009-07-29 2012-09-05 Giuliani Spa Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli
EP2295029A1 (en) 2009-09-14 2011-03-16 The Procter & Gamble Company Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft
US20120244082A1 (en) 2009-12-18 2012-09-27 Kao Germany Gmbh Hair styling gel foam
JP2011170838A (ja) 2010-01-20 2011-09-01 Sanyo Electric Co Ltd 画像処理装置及び電子機器
EP2563325B1 (en) 2010-04-28 2016-04-06 Unilever PLC Method of protecting hair and polymer for use therein
FR2959917B1 (fr) 2010-05-11 2012-07-27 Oreal Procede de traitement des cheveux
EP2387988B1 (en) 2010-05-19 2017-09-27 The Procter & Gamble Company Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres
US20110311463A1 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Diamond George B Hair spray and hair mousse with natural ingredients
JP5341029B2 (ja) 2010-06-18 2013-11-13 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
US9364420B2 (en) 2010-08-18 2016-06-14 Kao Usa Inc. Hair conditioning compositions
JP6004940B2 (ja) 2010-08-31 2016-10-12 大塚製薬株式会社 頭皮頭髪洗浄用組成物
EP2613760A2 (en) 2010-09-07 2013-07-17 Segetis, Inc. Compositions for dyeing keratin fibers
CN101966136A (zh) 2010-09-28 2011-02-09 广州温雅日用化妆品有限公司 一种直发染发方法
CN102451117B (zh) 2010-10-19 2016-04-06 花王株式会社 清洗剂组合物
FR2966351B1 (fr) 2010-10-26 2015-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique.
EP2632424B1 (en) 2010-10-26 2017-08-23 L'Oréal Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant.
FR2966352B1 (fr) 2010-10-26 2016-03-25 Oreal Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique
WO2012069599A2 (en) 2010-11-25 2012-05-31 L'oreal Process for stripping keratin fibres using a composition comprising a sulfinic acid derivative and an acidic aqueous composition
CN103347992A (zh) 2010-12-01 2013-10-09 Isp投资公司 持久定型的组合物及其用途
EP2460511A1 (en) 2010-12-01 2012-06-06 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for the permanent shaping of human hair
KR101274668B1 (ko) 2010-12-06 2013-06-14 성균관대학교산학협력단 생체접착성이 우수한 온도 및 피에이치 민감성 스타형 블록 공중합체 및 이의 제조방법 그리고 이를 이용한 주사형 하이드로젤 약물전달체
WO2012080321A2 (en) 2010-12-17 2012-06-21 L'oreal Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler
DE102010063584A1 (de) 2010-12-20 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Kationische Styrol/Acrylat-Copolymere in Haarbehandlungsmitteln
DE102010064052A1 (de) 2010-12-23 2012-06-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern
EP2478892A1 (en) 2011-01-19 2012-07-25 The Procter & Gamble Company Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft
EP2561855B1 (en) 2011-01-19 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft
FR2975901B1 (fr) 2011-06-01 2014-12-05 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees
FR2975899B1 (fr) 2011-06-01 2015-03-06 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees
WO2012164065A2 (en) 2011-06-01 2012-12-06 L'oreal Process for treating straightened keratin fibres
FR2975900B1 (fr) 2011-06-01 2015-02-20 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees
US20120329650A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Agrinos AS Agricultural Uses of HYTd
WO2013019969A2 (en) 2011-08-03 2013-02-07 Melaleuca, Inc. Hair care compositions
WO2013029859A1 (de) 2011-08-26 2013-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserstoffperoxid-haltige mittel mit verbesserter viskositätseinstellung
JP5954331B2 (ja) 2011-09-16 2016-07-20 日油株式会社 シャンプー組成物
RU2014117538A (ru) * 2011-09-30 2015-11-10 Л'Ореаль Композиция пенообразующего красителя, содержащая по меньшей мере одно частично оксиэтиленированное неионное поверхностно-активное вещество
US20130118996A1 (en) 2011-11-10 2013-05-16 General Electric Company Hexahydrotriazines, synthesis and use
DE102011086924A1 (de) 2011-11-23 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel
FR2984116B1 (fr) 2011-12-19 2014-08-22 Oreal Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique
DE102011089612A1 (de) 2011-12-22 2013-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte
TWI437027B (zh) 2011-12-29 2014-05-11 Ind Tech Res Inst 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法
FR2987742B1 (fr) 2012-03-09 2014-09-26 Oreal Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes
WO2013136480A1 (ja) 2012-03-15 2013-09-19 ホーユー株式会社 染毛剤及び染毛方法
US9283156B2 (en) 2012-03-30 2016-03-15 Zotos International, Inc. Hair treatment and revitalizing composition and methods
US20130309190A1 (en) 2012-05-15 2013-11-21 L'oreal S.A. Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines
CN110507553A (zh) 2012-06-01 2019-11-29 荷兰联合利华有限公司 包含毛发调理组合物和活化剂组合物的试剂盒
ITMI20121323A1 (it) 2012-07-27 2014-01-28 Giuliani Spa Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia
WO2014047428A1 (en) 2012-09-21 2014-03-27 Segetis, Inc. Cleaning, surfactant, and personal care compositions
DE102012219585A1 (de) 2012-10-25 2014-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat
US9662293B2 (en) 2012-11-05 2017-05-30 Hercules Llc Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer
FR2997846B1 (fr) 2012-11-09 2023-10-20 Oreal Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
FR3001385B1 (fr) 2013-01-31 2015-10-30 Oreal Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux
ITMI20130218A1 (it) 2013-02-18 2014-08-19 Giuliani Spa Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli
US20160008257A1 (en) 2013-03-15 2016-01-14 Isp Investments Inc. Hair care compositions containing polyelectrolyte complexes
ITMI20130555A1 (it) 2013-04-09 2014-10-10 Giuliani Spa Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria
DE102013209098A1 (de) 2013-05-16 2014-11-20 Henkel Ag & Co. Kgaa transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen
CA2949933A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 L'oreal Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent
US9839600B2 (en) 2013-06-28 2017-12-12 L'oreal Compositions and methods for treating hair
US9884004B2 (en) 2013-06-28 2018-02-06 L'oreal Compositions and methods for treating hair
UA116148C2 (uk) 2013-08-01 2018-02-12 Ліквд, Інк. Способи відновлення волосся і шкіри
US20150034119A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Hair Color Smoothing Compositions and Methods
US9095518B2 (en) 2013-08-01 2015-08-04 Liqwd, Inc. Methods for fixing hair and skin
US20150037271A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Liqwd, Inc. Methods for Fixing Hair and Skin
EP3036009A1 (en) 2013-08-23 2016-06-29 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods and kits thereof
CA2918829A1 (en) 2013-08-23 2015-02-26 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods and kits thereof
MY174003A (en) 2013-09-06 2020-03-03 Jubilant Life Sciences Ltd Anti-dandruff compositions and hair care formulations containing zinc pyrithione and quaternary ammonium salt
EP2857003A1 (en) 2013-10-02 2015-04-08 The Procter and Gamble Company Hair conditioning composition comprising ammonium thioglycolate and/or ammonium thiolactate
JP2015086211A (ja) 2013-10-29 2015-05-07 有限会社岡田技研 毛髪保護剤および毛髪化粧料
CN105916556A (zh) 2013-11-08 2016-08-31 路博润先进材料公司 半永久性头发拉直组合物和方法
CN105848629A (zh) 2013-11-21 2016-08-10 荷兰联合利华有限公司 处理毛发的方法
GB201402257D0 (en) 2014-02-10 2014-03-26 Revolymer Ltd Novel Peracid - containing particle
US20150283041A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 L'oreal Compositions for altering the appearance of hair
MX2016014917A (es) 2014-05-16 2017-04-06 Liqwd Inc Formulaciones y metodos de tratamiento con queratina.
JP6448079B2 (ja) 2014-06-13 2019-01-09 互応化学工業株式会社 化粧料組成物
DE102014213325A1 (de) 2014-07-09 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102014213318A1 (de) 2014-07-09 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102014213317A1 (de) 2014-07-09 2016-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
EP3015135B1 (en) 2014-10-29 2020-09-09 Noxell Corporation Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof
KR101922543B1 (ko) 2014-11-28 2018-11-28 (주)아모레퍼시픽 말레산을 유효성분으로 포함하는 모발용 화장료 조성물
FR3029776B1 (fr) 2014-12-10 2019-11-29 L'oreal Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant, un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence et une silicone phenylee
DE102014225545A1 (de) 2014-12-11 2016-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa "Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern"
US20160166479A1 (en) 2014-12-16 2016-06-16 L'oreal Use of trialkoxysilane derivatives to modify the appearance of emulsion-type cosmetic compositions
JP6914837B2 (ja) 2014-12-18 2021-08-04 ロレアル ケラチン繊維を処置するための方法
WO2016100885A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Hair cosmetic composition
US20160175238A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 L'oreal Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound
FR3030240B1 (fr) 2014-12-23 2017-07-28 Oreal Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine
GB201501583D0 (en) 2015-01-30 2015-03-18 Univ Strathclyde Uses of co-crystals
WO2016161360A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Nutech Ventures Effective hair styling compositions and processes
JP7338949B2 (ja) 2015-04-24 2023-09-05 オラプレックス, インコーポレイテッド 縮毛緩和された毛髪を処理するための方法
MX2017013983A (es) 2015-05-01 2018-03-15 Oreal Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos.
DE102015208788A1 (de) 2015-05-12 2016-11-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur schonenden oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern
DE102015210751A1 (de) 2015-06-12 2016-12-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Emulsionen zur verbesserten reduktiven Entfärbung keratinischer Fasern
CN107921292B (zh) 2015-07-10 2021-06-22 赫尔克里士有限公司 增强头发纤维并保护染色的头发免于褪色及洗掉色的方法
WO2017041907A1 (en) 2015-09-08 2017-03-16 Kao Germany Gmbh Process for treating hair
WO2017041910A1 (en) 2015-09-08 2017-03-16 Kao Germany Gmbh Process for oxidative dyeing hair
AU2016318280B2 (en) 2015-09-08 2019-08-15 Kao Germany Gmbh Process for semipermanent straightening and permanent shaping hair
WO2017041908A1 (en) 2015-09-08 2017-03-16 Kao Germany Gmbh Process for bleaching hair
WO2017041909A1 (en) 2015-09-08 2017-03-16 Kao Germany Gmbh Process for treating hair
WO2017041906A1 (en) 2015-09-08 2017-03-16 Kao Germany Gmbh Process for treating hair
US11110041B2 (en) 2015-09-08 2021-09-07 Kao Germany Gmbh Process for permanent shaping hair
CN105267066B (zh) 2015-10-08 2019-06-11 知识产权全资有限公司 用于处理头发的方法及其试剂盒
DE102015221460B4 (de) 2015-11-03 2022-11-10 Henkel Ag & Co. Kgaa Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung
DE102015222214A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern
DE102015222216A1 (de) 2015-11-11 2017-05-11 Henkel Ag & Co. Kgaa Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform
JP6834376B2 (ja) 2015-11-17 2021-02-24 日油株式会社 界面活性剤組成物
EP3377030B1 (de) 2015-11-20 2020-05-06 Henkel AG & Co. KGaA Haar schonende mittel und verfahren zur oxidativen haarfärbung oder blondierung
WO2017091800A1 (en) 2015-11-24 2017-06-01 L'oreal Compositions for treating the hair
ES2893123T3 (es) 2015-11-24 2022-02-08 Oreal Composiciones de tratamiento del cabello
MX2018005829A (es) * 2015-11-24 2018-08-01 Oreal Composiciones para tratar el cabello.
DE102015223196A1 (de) 2015-11-24 2017-05-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel und Verfahren zur Reinigung und/oder zur Pflege geschädigter keratinischer Fasern
CN108495686A (zh) 2015-11-24 2018-09-04 欧莱雅 用于处理毛发的组合物
DE102015223829A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
DE102015223840A1 (de) 2015-12-01 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
DE102015223820A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt"
DE102015223817A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt
DE102015223828A1 (de) 2015-12-01 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
DE102015223832A1 (de) 2015-12-01 2017-06-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
US10561591B2 (en) 2015-12-04 2020-02-18 The Procter And Gamble Company Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials
FR3044904B1 (fr) 2015-12-14 2019-05-31 L'oreal Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif
DE102015225137A1 (de) 2015-12-14 2017-06-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Oxidationsmittel zur oxidativen Färbe- und Blondierbehandlung keratinischer Fasern mit reduzierter Schädigung
DE102015225895A1 (de) 2015-12-18 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Spezielle Oxidationsmittelzubereitungen und Verfahren zur oxidativen Farbänderung von keratinischen Fasern
DE102016200688A1 (de) 2016-01-20 2017-07-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Keratinfaserschonende Mittel und Verfahren zur oxidativen Haarfärbung
CN105902404A (zh) 2016-06-14 2016-08-31 知识产权全资有限公司 强发成分以及强发的方法
CN111494227A (zh) 2016-05-19 2020-08-07 知识产权全资有限公司 强发成分以及强发的方法
DE102016209471A1 (de) 2016-05-31 2017-11-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung I
FR3052977B1 (fr) 2016-06-24 2020-06-19 L'oreal Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol
CN106265109A (zh) 2016-08-22 2017-01-04 知识产权全资有限公司 强发成分以及强发并使头发具有极佳手感的方法
US20180055751A1 (en) 2016-08-31 2018-03-01 L'oreal Compositions comprising an associaton of cationic compounds, silane compounds, esters and fatty substances
US20180116942A1 (en) 2016-10-31 2018-05-03 L'oreal Compositions for chemically treated hair
WO2018085478A1 (en) 2016-11-02 2018-05-11 L'oreal Hair lightening compositions and methods of use
US20180140532A1 (en) 2016-11-21 2018-05-24 L'oreal Compositions and methods for restructuring chemically treated hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US10004673B1 (en) 2017-02-08 2018-06-26 L'oreal Hair treatment composition comprising Michael addition product and methods for treating hair
US9918923B1 (en) 2017-02-28 2018-03-20 L'oreal Leave-on hair styling compositions and methods of use
JP7041165B2 (ja) 2017-03-31 2022-03-23 ロレアル 毛髪を処置するためのキットおよび方法
WO2018183880A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Methods for treating hair
JP7026129B2 (ja) 2017-03-31 2022-02-25 ロレアル ヘアトリートメント組成物
US20180280267A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 L'oreal Kits and methods for treating hair
US10561599B2 (en) 2017-05-24 2020-02-18 L'oreal Methods and kits for treating chemically relaxed hair
US10576307B2 (en) 2017-05-24 2020-03-03 L'oreal Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US9974725B1 (en) 2017-05-24 2018-05-22 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
EP4011355A1 (en) 2017-12-29 2022-06-15 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair

Patent Citations (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2225541A1 (de) * 1972-05-26 1973-12-06 Boris Dr Janistyn Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen
US4770873A (en) * 1983-06-15 1988-09-13 Clairol, Incorporated Neutralizing composition and method for hair waving and straightening
EP0512879A2 (fr) * 1991-05-06 1992-11-11 L'oreal Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur
EP0636358A1 (fr) * 1993-07-28 1995-02-01 L'oreal Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes
WO1998056333A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 L'oreal Aqueous carrier systems for water-insoluble materials
US20040067212A1 (en) * 1998-03-11 2004-04-08 Kabushiki Kaisha Soken Skin conditioner
WO2002032383A2 (de) * 2000-10-19 2002-04-25 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Neue verwendung von kurzkettigen carbonsäuren
RU2229281C1 (ru) * 2001-11-08 2004-05-27 Л'Ореаль Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон
DE20208254U1 (de) * 2002-05-28 2002-08-29 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
US20040181883A1 (en) * 2002-12-20 2004-09-23 Frederic Legrand Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound
US20080233072A1 (en) * 2004-04-30 2008-09-25 Andrei Sergeevich Bureiko Process and Kit-of-Parts for Improved Hair Conditioning After Coloring, Bleaching or Perming
JP2009007283A (ja) * 2007-06-27 2009-01-15 Lion Corp 毛髪化粧料
US20100154140A1 (en) * 2008-12-19 2010-06-24 Simonet Frederic Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith
US20100303748A1 (en) * 2009-04-30 2010-12-02 Hercouet Leila Method for lightening and/or coloring human keratin fibers using a composition comprising an aminotrialkoxy silane or aminotrialkenyloxy silane compound and device
US20110061671A1 (en) * 2009-09-15 2011-03-17 Neplaz Stephanie Method for wash-protecting the color of artificially dyed keratin fibers
US20130149274A1 (en) * 2010-08-09 2013-06-13 L'oreal S.A. Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates
EP2471504A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-04 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Two-part hair colouring composition
WO2015058942A1 (en) * 2013-10-25 2015-04-30 Unilever N.V. A liquid disinfecting composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
V.N. Bayraktar, Biotechnologia Acta, 2013, vol 6, N 2, 97-105. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20210236401A1 (en) 2021-08-05
EP3288520A4 (en) 2018-12-12
BR112017023380B1 (pt) 2021-10-13
JP2018514570A (ja) 2018-06-07
US10231915B2 (en) 2019-03-19
KR20210082277A (ko) 2021-07-02
BR112017023380A2 (pt) 2018-07-24
EP3288520A1 (en) 2018-03-07
MX2017013983A (es) 2018-03-15
RU2017134681A3 (ru) 2019-12-30
US20180042830A1 (en) 2018-02-15
KR20180002767A (ko) 2018-01-08
US20190175472A1 (en) 2019-06-13
RU2017134681A (ru) 2019-06-03
KR102271656B1 (ko) 2021-07-02
US10993896B2 (en) 2021-05-04
WO2016179017A1 (en) 2016-11-10
CN107847400A (zh) 2018-03-27
JP2022111138A (ja) 2022-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210236401A1 (en) Compositions for altering the color of hair
US11083675B2 (en) Compositions for altering the color of hair
WO2018081399A1 (en) Compositions for chemically treated hair
CN108495613B (zh) 用于处理头发的组合物
JP6930994B2 (ja) 毛髪をトリートメントするための組成物
JP6882315B2 (ja) 毛髪を処置するための組成物
JP2018535268A5 (ru)
JP2010150255A (ja) 還元剤、熱、またはアルカリ化剤の存在下での複素環式ジスルフィド化合物の、ケラチン繊維を処理するための使用
CN105073093B (zh) 包含氧化染料前体和阴离子聚合物的组合物
US9192555B2 (en) Oxidation dye composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide, and a non-oxyalkylenated glycerolated nonionic surfactant
EP2648688B1 (en) Oxidation dye composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide, and an oxyethylenated fatty acid amide
EP2648693B1 (en) Composition comprising an oxidation dye precursor, a polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide and a cationic polymer with a charge density of greater than or equal to 4 meq/g

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20201218

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20210209