RU2746990C2 - Применение активных агентов при химической обработке - Google Patents
Применение активных агентов при химической обработке Download PDFInfo
- Publication number
- RU2746990C2 RU2746990C2 RU2017134681A RU2017134681A RU2746990C2 RU 2746990 C2 RU2746990 C2 RU 2746990C2 RU 2017134681 A RU2017134681 A RU 2017134681A RU 2017134681 A RU2017134681 A RU 2017134681A RU 2746990 C2 RU2746990 C2 RU 2746990C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hair
- composition
- straightening
- curling
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/43—Guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/88—Two- or multipart kits
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в косметической промышленности и относится к системе для укрепления или защиты волос. Предложенная система для укрепления или защиты стержней волос содержит моноэтаноламин, по меньшей мере одну кислоту, выбранную из лимонной кислоты, малоновой кислоты или их солей, по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем моноэтаноламин присутствует в количестве от 3 мас. % до 6 мас. %, кислота присутствует в количестве от 7 мас. % до 25 мас. % относительно общей массы композиции. На основе или с использованием этой системы предложены косметическая композиция для изменения цвета волос, включающая окисляющую композицию и необязательно краситель, способы обработки ороговевших субстратов, таких как стержни волос, набор для изменения цвета волос, содержащий окисляющую композицию и окрашивающий компонент, набор для завивки волос, содержащий раствор для завивки и нейтрализующую жидкость, набор для распрямления волос, содержащий композицию распрямителя и нейтрализующую жидкость, способ выпрямления волос, дополнительно включающий применение тепла к волосам или выпрямляющей композиции. Предложенные система, композиция, наборы и способы эффективны для укрепления и защиты волос от повреждения при химической обработке. 9 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[001] Настоящее изобретение относится к системам и композициям для применения при химической обработке ороговевших субстратов, таких как волосы и ногти. Системы и композиции содержат по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[002] Известно, что потребители желают использовать косметические композиции и композиции для личной гигиены, которые улучшают внешний вид ороговевших субстратов, таких как волосы, например, путем изменения цвета, стиля и/или формы волос и/или путем придания различных свойств волосам, таких как блеск и кондиционирование. Многие известные композиции и способы улучшения внешнего вида волос включают химическую обработку волос.
[003] Способ изменения цвета волос, например, может включать нанесение искусственного цвета на волосы, что придает волосам другой оттенок или цвет и/или осветляет оттенок волос, например, осветляет цвет темных волос до более светлых оттенков. Способ осветления оттенка цвета волос, также известный как осветление, обычно требует применения композиций, которые содержат по меньшей мере один окисляющий агент.
[004] Осветление или осветление оттенка цвета волос обычно оценивается изменением высоты тона перед и после нанесения изменяющей цвет волос композиции на волосы. Это изменение соответствует степени или уровню осветления или осветления оттенка. Понятие «тон» основано на классификации природных оттенков, один тон отделяет каждый оттенок от оттенка, следующего сразу за ним или предшествующего ему, что хорошо известно профессиональным парикмахерам. Высоты или уровни тонов находятся в диапазоне от 1 (черный) до 10 (светло-русый), при этом одна единица соответствует одному тону; таким образом, чем выше число, тем светлее оттенок или больше степень осветления оттенка.
[005] В целом, композиции для осветления или осветления оттенка цвета волос и композиции для окрашивания волос имеют такую щелочность, что эти композиции имеют значение рН выше 7, обычно рН 9 и выше, и могут, в целом, требовать наличия подщелачивающего агента, такого как аммиак или образующее газообразный аммиак соединение и/или соединение на основе амина или аммония, в количествах, достаточных для подщелачивания такой композиции. Подщелачивающий агент вызывает набухание стержня волоса, тем самым обеспечивая проникание небольших молекул окислительной краски в эпидермис и верхний слой кожи перед завершением процесса окислительной конденсации. Полученные в результате окрашенные комплексы большего размера из реакции окисления затем захватываются внутри стержня волоса, при этом перманентно изменяя цвет волос.
[006] Кроме того, существует множество технологий и композиций для укладки или изменения формы волос. Например, средства по уходу за волосами, называемые «распрямителями для волос» или «выпрямителями волос», могут распрямлять или выпрямлять вьющиеся или кудрявые волосы, в том числе волнистые волосы. Выпрямление или распрямление локонов очень кудрявых волос может облегчать уход и упрощать укладку таких волос. Композиции для перманентной завивки волос будут придавать кучерявость или волнистость волосам, которые в иных случаях являются прямыми. Различные типы композиций могут быть нанесены на волосы для изменения их формы и для того, чтобы сделать уход за ними более легким, такие как щелочные или кислотные композиции. Распрямители, выпрямители, перманенты и/или завивки волос могут быть нанесены специалистом в парикмахерской или самим потребителем в домашних условиях.
[007] Хотя такие композиции для окрашивания, осветления цвета, распрямления, выпрямления, перманентной завивки и завивки волос могут эффективно изменять цвет волос, эти химические обработки могут повреждать стержни волос и/или раздражать кожу головы, и могут иметь нежелательный запах аммиака. Таким образом, для уменьшения или предотвращения недостатков, указанных выше, а также для улучшения косметических свойств композиций для обработки, имеется постоянная необходимость в использовании новых и дополнительных ингредиентов и новых комбинаций ингредиентов.
[008] Однако, выбор ингредиентов или комбинаций ингредиентов может создавать трудности, поскольку они не должны быть вредными для других свойств косметических средств, таких как простота и равномерность нанесения, реология или свойства вязкости и стабильность композиций, осажденный цвет и образование целевого оттенка, и/или не должны приводить к большему количеству недостатков, таких как увеличение повреждения или менее здоровый вид волос. Таким образом, было бы желательно обеспечить потребителю композиции и способы, которыми можно обрабатывать волосы, например, осветлять цвет волос и/или наносить цвет на волосы эффективным образом, в то же время обеспечивая другие преимущества косметических средств, такие как блеск, кондиционирование, прочность стержня и/или здоровый внешний вид волос, но избегая или минимизируя повреждение волос.
[009] Кроме того, как натуральные, так и сенсибилизированные или химически обработанные волосы могут содержать несколько видов отрицательно заряженных фрагментов, например, карбоксилатов (получающихся при гидролизе аминокислот и тиоэфирных связей) и/или сульфонатов (получающихся при окислении дисульфидных связей). Эти отрицательно заряженные фрагменты могут разрушать косметические свойства волос. Более того, когда волосы химически обработаны или повреждены, дисульфидные связи в волосах (дисульфидные связи между двумя цистеиновыми звеньями) могут быть ослаблены или разрушены, что приводит к образованию тиольных групп и/или цистеиновой кислоты.
[0010] Таким образом, одной задачей настоящего изобретения является обеспечение новых композиций, которые могут обеспечивать полезные эффекты, такие как укрепление стержня волос, защита стержней волос от повреждения или дальнейшего повреждения, усиление свойств, таких как мягкость, блеск, кондиционирование, здоровый внешний вид, при этом в то же время обеспечивая желаемые эффекты, такие как окрашивание, осветление, выпрямление, распрямление и/или придание формы.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] Настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим системы, для обработки ороговевших субстратов, таких как волосы и ногти, а также к способам обработки ороговевших субстратов при помощи систем и композиций, содержащих системы, раскрытые в настоящем документе.
[0012] В различных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации системы и композиции, содержащие системы, могут быть пригодны для химической обработки волос. Иллюстративные и неограничивающие варианты реализации изобретения относятся к композициям, содержащим системы по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты для придания косметических (например, ощущения мягкости волос) и укрепляющих свойств стержням волос. В различных вариантах реализации по меньшей мере одно активный агент содержит по меньшей мере одну молекулу диамина. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов, и/или по меньшей мере одна кислота не содержит каких-либо двойных связей углерод-углерод.
[0013] Иллюстративные способы включают нанесение системы или композиции, содержащей систему по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты, на волосы перед, во время или после применения композиции для окислительного окрашивания или осветления для нанесения цвета на стержень волоса и/или для осветления оттенка или осветления цвета волос, в то же время обеспечивая другие косметические преимущества, такие как блеск, кондиционирование, укрепление стержня и/или здоровый внешний вид волос, при этом предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0014] Иллюстративные способы включают нанесение композиции, содержащей систему по меньшей мере одного активного агента и по меньшей мере одной кислоты на волосы перед, во время или после применения композиции для придания формы волосам, такой как композиция для выпрямления, композиция для распрямления, композиция для перманентной завивки или композиция для завивки, для изменения формы волос, в то же время обеспечивая другие косметические преимущества, такие как блеск, кондиционирование, укрепление стержня и/или здоровый внешний вид волос, при этом предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0015] Для достижения этих и других преимуществ настоящее изобретение относится к системам или композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (I) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов, и/или по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0016] В различных вариантах реализации настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (II) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0017] В дополнительных вариантах реализации настоящее изобретение относится к системам и композициям, содержащим систему по меньшей мере активного агента формулы (III) и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0018] Еще в одних вариантах реализации настоящее изобретение относится к косметическим композициям, содержащим систему по меньшей мере одного активного агента, содержащего по меньшей мере один диамин, и по меньшей мере одной кислоты. В различных вариантах реализации по меньшей мере одна кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. Косметические композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему.
[0019] Согласно различным вариантам реализации, композиции согласно настоящему изобретению могут содержать систему или композицию, содержащую систему, содержащую, необязательно в косметически приемлемом растворителе: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; и необязательно по меньшей мере один катионный полимер. Настоящее изобретение также направлено на композиции для окрашивания волос или осветления волос, а также на композиции для придания волосам формы, такие как распрямители, выпрямители, композиции для перманентной завивки и композиции для завивки волос, содержащие вышеописанную систему и/или композицию, содержащую систему. Системы и/или композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
[0020] Согласно различным вариантам реализации, композиции согласно настоящему изобретению могут содержать систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и композицию для окрашивания или осветления волос, содержащую: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере один краситель. Системы и/или композиции могут быть свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
[0021] Различные варианты реализации настоящего изобретения относятся к способам химической обработки волос, например, путем осветления оттенка или осветления цвета волос или путем придания формы или изменения формы волос при помощи распрямителей, выпрямителей, композиций для перманентной завивки и композиции для завивки. В одном варианте реализации способ включает нанесение на стержни волос системы или композиции, содержащей систему, содержащую вышеописанную систему, и окисляющие композиции; и оставление композиции на стержнях волос на период времени, достаточный для окрашивания или осветления стержней. В другом варианте реализации способ включает нанесение на стержни волос системы или композиции, содержащей систему, содержащую вышеописанную систему, и композиции для придания формы волосам; и оставление композиции на стержнях на период времени, достаточный для придания формы или изменения формы стержней по желанию. По меньшей мере в некоторых вариантах реализации, такие способы могут обеспечивать блеск, кондиционирование, укрепление стержней и/или здоровый внешний вид волос, необязательно в то же время предотвращая или минимизируя повреждение волос.
[0022] Согласно различным вариантам реализации, способы согласно настоящему изобретению могут включать нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение композиции для окрашивания или осветления волос на ороговевшие субстраты, причем указанная композиция содержит: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих агентов; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
[0023] Согласно различным вариантам реализации, способы согласно настоящему изобретению могут включать нанесение на ороговевшие субстраты системы или композиции, содержащей систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту двойных связей углерод-углерод и необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободны от сшивающих соединений.
[0024] В других вариантах реализации настоящее изобретение направлено на способ обработки ороговевших субстратов, включающий: нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент, по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение на ороговевшие субстраты композиции для окрашивания или осветления волос, причем указанная композиция содержит: окисляющую композицию и необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
[0025] В других вариантах реализации настоящее изобретение направлено на способ обработки ороговевших субстратов, включающий: нанесение системы или композиции, содержащей систему, на ороговевшие субстраты, причем система содержит: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод; необязательно по меньшей мере один катионный полимер; и нанесение на ороговевшие субстраты композиции для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос, причем указанная композиция содержит по меньшей мере один агент для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос; причем система и/или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих агентов; и причем систему или композицию, содержащую систему, наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос.
[0026] Согласно различным вариантам реализации, наборы для изменения цвета волос могут содержать: первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем система свободна или по существу свободна от сшивающих агентов; второй отсек, содержащий окисляющую композицию, и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий компонент.
[0027] Согласно различным вариантам реализации, наборы для изменения формы волос могут содержать: первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую: по меньшей мере один активный агент; по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, и необязательно по меньшей мере один катионный полимер, причем система свободна или по существу свободна от сшивающих агентов; второй отсек, содержащий по меньшей мере один отсек для распрямления, выпрямления, перманентной завивки или завивки волос, и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один нейтрализующий агент, например, нейтрализующую жидкость.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0028] За исключением случаев, описанных в рабочих примерах, или если указано иное, все числа, выражающие количественные значения ингредиентов и/или условия реакций, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», что может охватывать ±10%, ±8%, ±6%, ±5%, ±4%, ±3%, ±2%, ±1% или ±0,5%.
[0029] Все числа, выражающие значения рН, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», что охватывает до ±3%.
[0030] «По меньшей мере один» при использовании в данном документе означает один или более и, таким образом, включает отдельные компоненты, а также смеси/комбинации.
[0031] «Ороговевший субстрат» может быть выбран, например, из волос человека.
[0032] «Химическая обработка», как описано в данном документе, может включать любую химическую обработку, такую как, в качестве неограничивающего примера, окислительное окрашивание, окрашивание, осветление (например, обесцвечивание, мелирование), распрямление, перманентная завивка, завивка и/или выпрямление волос.
[0033] «Системы» при использовании в данном документе подразумевают включение композиций, содержащих по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту. Необязательно, системы могут содержать дополнительные компоненты, как описано в данном документе.
[0034] Выражение «изменение цвета» или «цветоизменение» при использовании в данном документе может относиться к осветлению оттенка или осветлению цвета волос. Это может также относиться к окрашиванию или приданию оттенка волосам или нанесению цвета на волосы. В некоторых случаях это относится одновременно к осветлению оттенка или осветлению цвета волос и нанесению цвета на волосы.
[0035] Выражение «укрепление» при использовании в данном документе может относиться к укреплению стержня волос в отношении простоты или сложности разрушения стержня волос или к величине усилий или силы, необходимой для разрушения стержня, когда стержень подвергают вытягиванию, дерганию, растягиванию, расчесыванию или нанесению краски кисточкой.
[0036] Выражение «защита» при использовании в данном документе может относиться к предотвращению, минимизации или снижению повреждения или дальнейшего повреждения волос.
[0037] «Образованный при», при использовании в данном документе, означает полученный при химической реакции, где «химическая реакция» включает самопроизвольные химические реакции и индуцированные химические реакции. При использовании в данном документе, фраза «образованный при» является открытой и не ограничивает компоненты композиции перечисленными компонентами, например, такими как компонент (i) и компонент (ii). Кроме того, фраза «образованный при» не ограничивает порядок добавления компонентов в композицию или не требует, чтобы перечисленные компоненты (например, компоненты (i) и (ii)) добавлялись в композицию перед любыми другими компонентами.
[0038] «Углеводороды», при использовании в данном документе, включают алканы, алкены и алкины, причем алканы содержат по меньшей мере один углерод, а как алкены, так и алкины содержат по меньшей мере два углерода; кроме того, углеводороды могут быть выбраны из линейных углеводородов, разветвленных углеводородов и циклических углеводородов; кроме того, углеводороды могут необязательно быть замещенными; и, кроме того, углеводороды могут необязательно также содержать по меньшей мере один гетероатом, включенный в углеводородную цепь.
[0039] «Соединение кремния», при использовании в данном документе, включает, например, диоксид кремния, силаны, силазаны, силоксаны и органосилоксаны; и относится к соединению, содержащему по меньшей мере один кремний; причем соединение кремния может быть выбрано из линейных соединений кремния, разветвленных соединений кремния и циклических соединений кремния; кроме того, соединение кремния может необязательно быть замещенным; и, кроме того, соединение кремния может необязательно также содержать по меньшей мере один гетероатом, включенный в кремниевую цепь, причем по меньшей мере один гетероатом отличается от по меньшей мере одного кремния.
[0040] «Замещенный», при использовании в данном документе, означает содержащий по меньшей мере один заместитель. Неограничивающие примеры заместителей включают атомы, такие как атомы кислорода и атомы азота, а также функциональные группы, такие как гидроксильные группы, эфирные группы, алкокси-группы, ацилоксиалкильные группы, оксиалкиленовые группы, полиоксиалкиленовые группы, карбоновокислотные группы, аминные группы, ациламинные группы, амидные группы, галогенсодержащие группы, сложноэфирные группы, тиольные группы, сульфонатные группы, тиосульфатные группы, силоксановые группы и полисилоксановые группы. Заместитель(и) также может быть замещенным(и).
[0041] «Полимеры», как определено в данном документе, включают гомополимеры и сополимеры, образованные по меньшей мере из двух различных типов мономеров.
[0042] «(Мет)акриловый», при использовании в данном документе, понимают в пределах значения настоящей патентной заявки, как «акриловый или метакриловый».
[0043] Выражение «по существу свободен от (компонента)», как определено в данном документе, означает, что системы или композиции не содержат заметное количество компонента, например, не более чем приблизительно 1 масс. %, или не более чем приблизительно 0,5 масс. %, или не более чем приблизительно 0,3 масс. %, например, не более чем приблизительно 0,1 масс. %, в пересчете на массу системы или композиции, содержащей систему и/или окисляющую композицию, согласно вариантам реализации настоящего изобретения.
[0044] Выражение «свободен» или «полностью свободен от (компонента)», как определено в данном документе, означает, что системы или композиции не содержат компонент в какой-либо измеримой стандартными средствами степени.
[0045] При использовании в данном документе, выражение «сшивающий агент» может относиться к любому известному сшивающему соединению, такому которое может сшивать свободные тиольные соединения, например, бис-малеимидные соединения.
СИСТЕМЫ
[0046] Было внезапно и неожиданно обнаружено, что, когда ороговевшие субстраты, например, волосы, обрабатывают системами, содержащими по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, согласно различным вариантам реализации настоящего изобретения перед, во время и/или после химической обработки, могут быть достигнуты улучшенные эффекты, такие как, например, улучшенная прочность стержней, и/или защита, и/или эффекты окрашивания/осветления. Согласно по меньшей мере некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, было обнаружено, что за счет использования систем, описанных в данном документе, уровень цистеиновой кислоты в волосах снижался приблизительно на 15% по сравнению с волосами, обработанными аналогичными способами, но без указанных систем.
[0047] Без ограничения какой-либо теорией считается, что активный агент может образовывать ионные связи с отрицательно заряженным фрагментом на ороговевшем субстрате, что в свою очередь может создавать связи между парами отрицательно заряженных фрагментов, при этом укрепляя и придавая полезные косметические свойства ороговевшему субстрату (например, мягкость, прочность, защиту и пр. волос).
[0048] Кроме того, по меньшей мере в некоторых вариантах реализации система может снижать процессы окисления или восстановления на дисульфидных связях в ороговевших субстратах и, таким образом, защищать ороговевший субстрат. Например, некоторые активные агенты могут перегруппировываться для создания трехмерной (3D) структуры, которая может выступать в качестве хелатообразующего агента, блокируя некоторые ионы металлов, обычно присутствующие в стержнях волос (когда эти ионы металлов присутствуют и находятся в свободном состоянии в стержне волоса, эти металлы катализируют процессы окисления и образования цистеиновой кислоты). Таким образом, снижение количества цистеиновой кислоты показывает улучшение косметических свойств волос (например, целостности, прочности волос и подобного).
[0049] В некоторых вариантах реализации диамины систем могут выступать в качестве щелочного агента, содействуя осветлению стержня волоса.
[0050] В различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН меньшее или равное приблизительно 11, такое как меньшее или равное приблизительно 10,5, меньшее или равное приблизительно 10,3, меньшее или равное приблизительно 10,1, меньшее или равное приблизительно 10,0, меньшее или равное приблизительно 9,9 или меньшее или равное приблизительно 9,8. Например, значение рН может находиться в диапазоне от приблизительно 7 до приблизительно 11, таком как от приблизительно 7,5 до приблизительно 10,5, таком как от приблизительно 8 до приблизительно 10,3 или таком как от приблизительно 8,5 до приблизительно 10. В дополнительных вариантах реализации значение рН может находиться в диапазоне от приблизительно 9,5 до приблизительно 10,5, от приблизительно 9,7 до приблизительно 10,4, от приблизительно 9,9 до приблизительно 10,3 или от приблизительно 10 до приблизительно 10,2. В одном варианте реализации значение рН может составлять приблизительно 10,1.
[0051] В других различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН равное или большее приблизительно 12 или равное или большее приблизительно 13, и оно может находиться в диапазоне от приблизительно 12,5 до приблизительно 14, или предпочтительно от приблизительно 13 до приблизительно 14, или более предпочтительно от приблизительно 13,2 до приблизительно 13,8, или еще более предпочтительно от приблизительно 13,5 до приблизительно 13,7, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними.
[0052] Еще в одних различных неограничивающих примерах, системы или композиции, содержащие системы, могут иметь значение рН меньшее или равное приблизительно 7, такое как от приблизительно рН 2 до меньше, чем приблизительно 7, предпочтительно от приблизительно рН 2 до приблизительно 6,5, или более предпочтительно от приблизительно рН 2 до приблизительно 6 или от приблизительно рН 2 до приблизительно 4, включая все диапазоны и поддиапазоны между ними.
[0053] Значение рН систем или композиций, содержащих системы, в соответствии с настоящим изобретением может быть отрегулировано до желаемого значения при помощи обычных подкисляющих или подщелачивающих агентов.
[0054] Все числовые значения рН, выражающие значения рН, следует понимать как модифицированные во всех случаях выражением «приблизительно», которое охватывает до +/- 1% указанного значения рН (например, «приблизительно 12,2» означает 12,125-12,32, а «приблизительно 2» означает 1,8-2,2).
[0055] В одном варианте реализации система или композиции, содержащие системы, могут быть забуферены, например, путем использования лимонной кислоты или комбинации глицина и соляной кислоты.
[0056] По меньшей мере в некоторых вариантах реализации системы или композиции, содержащие системы, свободны или по существу свободны от сшивающих агентов.
Активные агенты
[0057] Системы или композиция, содержащая системы, могут содержать по меньшей мере один активный агент. Согласно различным вариантам реализации, по меньшей мере один активный агент будет выбран согласно pKa, чтобы иметь некоторый положительный заряд при условиях использования. В пределах компетенции специалиста в данной области находится выбор активного агента, чтобы иметь некоторый положительный заряд в системах и композициях, описанных в данном документе. Например, активный агент может иметь pKa в диапазоне от приблизительно 8,5 до приблизительно 10,5, в диапазоне от приблизительно 9,0 до приблизительно 10,25 или в диапазоне от приблизительно 9,5 до приблизительно 10.
[0058] Без ограничения какой-либо теорией, выбор по меньшей мере одного активного агента с pKa для обеспечения его положительного заряда в системах и композициях, описанных в данном документе, может обеспечивать образование ионных связей с любым отрицательно заряженным фрагментом, доступным в стержне волоса, таким как SO3 -, СО2 -, и, таким образом, создание связей между каждой парой отрицательных фрагментов. При этом по меньшей мере в некоторых вариантах реализации может быть предпочтителен выбор по меньшей мере одного активного агента так, чтобы длина/размер или молекулярная масса молекулы не была слишком велика или слишком мала, чтобы молекулы были способны рассеиваться в стержне волоса и создавать связи между двумя отрицательно заряженными фрагментами.
[0059] Подходящие активные агенты включают, например, таковые с формулой (I):
где:
- R1 и R2 независимо выбраны из алкила, водорода, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 независимо выбраны из бокового водорода, алкильных цепей, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- А и В, и D независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп или NH, алкиламина, диалкиламина;
- k, l, m, n, о, р, q, s, t независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20;
- х и y, z независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0060] Подходящие активные агенты также включают таковые с формулой (II):
- R1 и R2 независимо выбраны из алкила, водорода, гидроксила, метокси, этокси или амина;
- R3, R4, R5, R6, R7, R8 представляют собой боковой водород, алкильные цепи, гидроксил, метокси, этокси или амин;
- А и В независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп или NH, алкиламина, диалкиламина;
- k, l, m, n, о, р независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20; и
- х и y независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0061] Иллюстративные активные агенты формул (I) и (II) могут быть выбраны из, но без ограничения: 2-диметиламино; диметиламина; триамина бис(гексаметилен)триамина; полиоксипропиленмоноамина; полиоксипропилендиамина; полиоксиэтилен/полиоксипропиленмоноамина; полиоксиэтилендиамина, полиоксипропиленмоноамина, н,н-диметилгексиламина, триметиламмонио, 2,2-бис(аминоэтокси)пропана, дигидрохлорида мезо-1,4-диамино-2,3-бутандиола, 1,5-диамино-2-метилпентана, 1,2-диаминопропана, 1,3-диаминопентана, дигидрохлорида (3s,4s)-(-)-3,4-гександиамина, трис[2-(2-метоксиэтокси)этил]амина и их комбинаций.
[0062] Подходящие активные агенты также включают таковые с формулой (III):
где:
- R1 и R2 представляют собой алкил, гидроксил или амин;
- А и В независимо выбраны из этиленоксидных, пропиленоксидных, бутиленоксидных, изопропиленоксидных, изобутиленоксидных групп;
- k, n, m независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20;
- х и y независимо выбраны из целых чисел в диапазоне от 0 до 20.
[0063] Иллюстративные активные агенты формулы (III) могут быть выбраны из, но без ограничения: этаноламина (МЕА); 2-аминоэтанола; 3-бутоксипропил амина; 3-этоксипропиламина; тетрадециламина; 1,9-диаминононана; 4,9-диокса-1,12-додекандиамина; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамина; этилендиамино; N-(2-гидроксиэтил)этилендиамина; диамина триэтиленгликоля; 1,11-диамино-3,6,9-триоксаундекана; 1,3-диаминопропана; 1,4-диаминобутана; 1,5-диаминопентана; 1,6-диаминогексана; 1,7-диаминогептана; 3-(октилокси)пропан-1-амина и их комбинаций.
[0064] Еще в одних иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации активный агент может быть выбран из гидрохлорида гуанадина; полиоксипропилентриамина; краун-эфиров, таких как 1,4,7,10-тетраоксациклододекан; 4,7,13,16,21,24-гексаокса-1,10-диазабицикло[8.8.8]-гексакозана и их комбинаций.
[0065] Подходящие активные агенты могут включать, например, диамины. Неограничивающие примеры диаминов, которые могут быть пригодны согласно различным вариантам реализации, могут представлять собой первичные амины и вторичные амины. Диамин может включать как первичные, так и вторичные аминогруппы в различных иллюстративных вариантах реализации. По меньшей мере в одном варианте реализации диамин содержит только первичные аминогруппы.
[0066] Необязательные диамины могут содержать по меньшей мере одну этиленоксидную группу согласно различным вариантам реализации. Например, в диамине может находиться от 1 до 4 этиленоксидных групп. Диамин может необязательно содержать пропиленоксидные группы. Например, в диамине может находиться от 1 до 4 пропиленоксидных групп.
[0067] Без ограничения, иллюстративные диамины включают 4,9-диоксадодекан-диамин; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; этилендиамино; полиоксипропилендиамин; диамин полиэтиленгликоля; триэтиленгликоля диамин (2OE); н-(2-гидроксиэтил)-этилендиамин; 1,3-диаминопропан; 1,7-диаминогептан; 1,4-диаминобутан; 1,2-диаминопропан; 1,6-диаминогексан; 1,11-диамино-3,6,9-триоксаундекан; 1,5-диаминопентан; полиоксиэтилендиамин; 2,2-диметил-1,3-пропандиамин; 2,2-бис(аминоэтокси)пропан; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; 1,3-диаминопентан; 4,7,10-триокса-1,13; 1,5-диамино-2-метилпентан; дигидрохлорид (3s,4s)-(-)-3,4-гександиамина; 1,9-диаминононан и их смеси.
[0068] Согласно одному варианту реализации, диамин не выбран из этилендиамино; 1,6-диаминогексана; 4,7,10-триокса-1,13; 1,5-диамино-2-метилпентана или триэтиленгликоля диамина (2OE).
[0069] Активный агент может иметь молекулярную массу меньше, чем приблизительно 1000, такую как меньше, чем приблизительно 500, такую как меньше, чем приблизительно 350, такую как меньше, чем приблизительно 250, согласно по меньшей мере некоторым вариантам реализации.
[0070] По меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится. Например, по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве в диапазоне до приблизительно 10%, таком как от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 8 масс. %, от приблизительно 3 масс. % до приблизительно 6 масс. % или от приблизительно 4 масс. % до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится. Еще в одном варианте реализации по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве меньшем чем приблизительно 7 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему. Еще в одном варианте реализации по меньшей мере один активный агент может присутствовать в количестве большем чем приблизительно 4 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему.
Кислоты
[0071] Системы, согласно различным вариантам реализации, содержат по меньшей мере одну кислоту. pKa кислоты может быть менее или равно приблизительно 5, таким как менее или равно приблизительно 4, или меньше или равно приблизительно 3. По меньшей мере в одном варианте реализации pKa кислоты составляет меньше, чем приблизительно 2.
[0072] Иллюстративные кислоты, пригодные согласно различным вариантам реализации, включают, без ограничения, аминокислоты, лимонную кислоту, соляную (HCl) кислоту, фосфорную кислоту, углекислоту, уксусную кислоту, гликолевую кислоту, молочную кислоту, винную кислоту, лимонную кислоту, яблочную кислоту, глюкуроновую кислоту, кислые растительные экстракты, а также соли этих органических кислот и их смеси.
[0073] По меньшей мере одна кислота может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится. Например, кислота может присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 15 масс. % или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 12 масс. % в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится. В одном иллюстративном варианте реализации кислота может присутствовать в количестве меньше, чем приблизительно 25 масс. %, а в другом варианте реализации может присутствовать в количестве больше, чем приблизительно 7 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой она находится.
[0074] Согласно различным вариантам реализации настоящего изобретения, кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод. В качестве неограничивающего примера, в некоторых вариантах реализации настоящего изобретения, например, где системы свободны или по существу свободны от сшивающего агента, кислота может быть свободна или по существу свободна от двойных связей углерод-углерод.
[0075] Согласно по меньшей мере одному иллюстративному варианту реализации, система может быть забуферена.
[0076] Согласно различным вариантам реализации, когда активный агент формул (I), (II) или (III) представляет собой этилендиамино; 1,6-диаминогексан; 4,7,10-триокса-1,13-тридекандиамин; 1,5-диамино-2-метилпентан; или триэтиленгликоля диамин (2OE), по меньшей мере одна кислота свободна от двойных связей углерод-углерод.
Растворитель
[0077] Необязательно, системы могут дополнительно содержать растворители. В различных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации растворитель выбран из косметически приемлемых растворителей. Косметически приемлемые растворители могут быть выбраны из воды, по меньшей мере одного косметически приемлемого органического растворителя и их смесей.
[0078] Органические растворители могут быть летучими или нелетучими соединениями. В качестве примеров органических растворителей, неограничивающие ссылки могут быть сделаны на одноатомные спирты и полиолы, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, пропиловый спирт, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли или эфиры гликолей, такие как, например, монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля или их эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоля, гексиленгликоля, дипропиленгликоля, а также алкиловые эфиры диэтиленгликоля, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля.
[0079] Другими подходящими примерами органических растворителей являются этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, пропандиол и глицерин.
[0080] Косметически приемлемый растворитель может пребывать в количестве в диапазоне до приблизительно 80 масс. %, таком как до приблизительно 60 масс. %, или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 50 масс. %, от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 30 масс. %, от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 25 масс. % или от приблизительно 5 масс. % до приблизительно 20 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
Катионный полимер
[0081] Системы, согласно различным вариантам реализации, могут необязательно также содержать катионные полимеры. При использовании в данном документе, «катионный полимер» представляет собой любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, которые могут быть ионизированы до катионных групп. Пригодные катионные полимеры могут включать, например, полиаминные, полиаминоамидные и четвертичные полиаммонийные полимеры.
[0082] Полиаминные, полиаминоамидные и четвертичные полиаммонийные полимеры, которые могут быть использованы в композиции настоящего изобретения, описаны, например, в патентах Франции FR 2505348 и FR 2542997. Эти полимеры включают следующие:
[0083] (1) гомополимеры или сополимеры, полученные из сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислоты;
[0084] (2) катионные производные целлюлозы, такие как:
[0085] (а) производные эфиров целлюлозы, содержащие группы четвертичного аммония, которые описаны, например, в патенте Франции FR 1492597;
[0086] (b) сополимеры целлюлозы или производных целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония, которые описаны, например, в патенте США №4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например, гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, в частности, метакрилоилэтилтриметиламмонием, метакриламидопропилтриметиламмонием или диметилдиаллиламмониевой солью; пример, который может быть упомянут, представляет собой поликватерниум 10 (название, согласно INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов));
[0087] (3) другие катионные полисахариды, такие как описанные, например, в патенте США №3589578 и патенте США №4031307, такие как гуаровые камеди, содержащие катионные триалкиламмониевые группы;
[0088] (4) полимеры, состоящие из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых групп с прямыми или разветвленными цепочками, которые необязательно прерываются атомами кислорода, серы или азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Полимеры такого типа описаны, например, в патентах Франции FR 2162025 и FR 2280361;
[0089] (5) полиаминоамиды, которые растворимы в воде, такие как описанные в патентах Франции FR 2252840 и FR 2368508;
[0090] (6) производные полиаминоамидов, например, полимеры адипиновой кислоты/диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамина, в которых алкильная группа содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно представляет собой метальную, этильную или пропильную группу, а алкиленовая группа содержит 1-4 атома углерода и предпочтительно представляет собой этиленовую группу. Полимеры такого типа описаны, например, в патенте Франции FR 1583363;
[0091] (7) полимеры, полученные реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с двухосновной карбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических двухосновных карбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. Молярное соотношение полиалкиленполиамина к двухосновной карбоновой кислоте составляет от 0,8:1 до 1,4:1, и полученный полиаминоамид реагирует с эпихлоргидрином в молярном соотношении эпихлоргидрина к вторичной аминогруппе полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1. Полимеры такого типа описаны, например, в патенте США №3227615 и патенте США №2961347;
[0092] (8) циклополимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония, и сополимеры хлорида диаллилдиметиламмония и акриламида;
[0093] (9) полимеры четвертичного диаммония со среднечисловой молекулярной массой, составляющей, в целом, от 1000 до 100000, такие как описанные, например, в патентах Франции FR 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907, и патентах США №2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020; пример, который может быть упомянут, представляет собой гексадиметринхлорид (название по INCI), продаваемый компанией Chimex под наименованием Mexomere РО;
[0094] (10) полимеры четвертичного полиаммония, такие как описанные, например, в патентной заявке ЕР-А-122324;
[0095] (11) полимеры четвертичного винилпирролидона и винилимидазола, такие как, например, продукты, продаваемые под наименованиями Luviquat® FC 905, FC 550 и FC 370 компанией BASF;
[0096] (12) полиамины, такие как Polyquart® Н, продаваемые компанией Henkel, обозначенные как "POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" в справочнике CTFA (Ассоциация по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам); и
[0097] (13) сшитые полимеры метакрилоилоксиалкил(С1-С4)триалкил(С1-С4)аммониевых солей, такие как продаваемые под наименованием Salcare® SC 92, Salcare® SC 95 и Salcare® SC 96 компанией Allied Colloids.
[0098] Другие катионные полимеры, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, представляют собой катионные белки или гидролизаты катионных белков, полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, конденсаты полиаминов и эпихлоргидрина, четвертичные полиурилены и производные хитина.
[0099] Необязательно, катионные полимеры могут быть выбраны из полимеров, определенных в пунктах (8) и (9), таких как гексадиметринхлорид и гомополимеры или сополимеры хлорида диметилдиаллиламмония. Согласно одному варианту реализации, катионный полимер представляет собой гексадиметринхлорид. Также могут быть выбраны смеси катионных полимеров.
[00100] Катионный полимер или полимеры, если присутствуют, могут присутствовать в количестве до приблизительно 50%, таком как от приблизительно 0,01 масс. % до 40 масс. %, от приблизительно 0,1 масс. % до 30 масс. %, от приблизительно 1 масс. % до 20 масс. % или от приблизительно 2 масс. % до 10 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему.
КОМПОЗИЦИИ
[00101] Как описано выше, может быть предпочтительным использование систем, содержащих по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, в сочетании с композициями для химической обработки волос, такими как, например, композиции для окрашивания волос или осветления волос. Системы могут обеспечивать дополнительные преимущества в комбинации с такими композициями или в них. Например, по меньшей мере в одном варианте реализации, активный агент может быть способен реагировать в композициях в качестве щелочного агента и, таким образом, осветлять стержень волоса. В дополнительных иллюстративных и неограничивающих вариантах реализации системы могут быть включены в композиции для перманентной завивки, распрямителей, завивок, выпрямителей, праймеров, шампуней, кондиционеров, композиций для укладки, таких как гели и муссы, спреев для фиксации, ВВВ-спреев и других кератиновых обработок.
[00102] Следовательно, вышеописанные системы могут быть включены в косметические композиции, например, композиции для окрашивания волос и/или осветления волос, композиции шампуней, композиции кондиционеров для волос, композиции для предварительной и последующей обработки, предназначенные для нанесения на волосы перед или после химической обработки, такой как окрашивание, обесцвечивание, завивка, химическое выпрямление и пр., и подобные. Еще в одном варианте реализации системы сами по себе могут необязательно также содержать компоненты для химической обработки, например, по меньшей мере одно окрашивающее соединение, по меньшей мере один нейтрализующий агент, по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество и/или по меньшей мере один вспомогательный агент, подходящий для использования в косметических композициях, такой как хелатообразующие агенты и укрепляющие агенты. Следует понимать, что системы могут быть включены в косметические композиции, или системы сами по себе могут быть косметическими композициями, которые также содержат компоненты для химической обработки, без ограничения ими.
[00103] В качестве неограничивающего примера, вышеописанные системы могут, таким образом, быть необязательно смешаны с окисляющей композицией, содержащей по меньшей мере окисляющий агент, выбранный из пероксидов, пероксидов мочевины, броматов щелочных металлов, феррицианидов, пероксигенированных солей, перборатов, перкарбонатов, лакказ, пероксидаз, оксиредуктаз и их смесей, и косметически приемлемый растворитель, выбранный из воды и смеси воды/органического растворителя. Полученная композиция, содержащая систему и окисляющую композицию, может быть пригодна для осветления оттенка или осветления цвета волос. Если косметическая композиция дополнительно содержит окрашивающее соединение, полученная композиция может быть пригодна для нанесения цвета на волосы.
[00104] Еще в одном неограничивающем примере вышеописанные системы необязательно могут быть смешаны с агентами для укладки волос, такими как агенты для перманентной завивки, распрямления или выпрямления. Такие агенты для укладки волос необязательно могут быть выбраны из неорганических гидроксидов или органических гидроксидов, например, гидроксида натрия, гидроксида калия, гидроксида лития, гидроксида кальция или гидроксида гуанидина, или можно выбирать из органических аминов и других негидроксидных соединений. В различных вариантах реализации агенты для распрямления волос могут быть выбраны из тиольных соединений, таких как цистеин, цистамин, N-замещенные цистамины, алкилзамещенные меркаптоацетамиды, димеркаптоадипиновая кислота, тиоглицерин, тиомолочная кислота, тиогликолевая кислота или ее соли (например, тиогликолят), сложные эфиры монотиогликолевой кислоты, такие как диольные сложные эфиры тиогликолевой кислоты, глицерилмонотиогликолят, тиохолин или его соли, аминотиолы и тиолы, присоединенные к низкомолекулярным полимерам, сульфитов, таких как гипосульфит натрия, и бисульфитов, таких как бисульфит аммония или натрия. Полученные композиции, содержащие систему и агенты для укладки волос, могут быть пригодны, например, для перманентной завивки, распрямления или выпрямления волос.
Красители
[00105] Как описано в данном документе, в одном иллюстративном и неограничивающем варианте реализации косметическая композиция, содержащая систему, или система сама по себе может необязательно содержать по меньшей мере одно окрашивающее соединение, выбранное из предшественников окислительной краски, прямых красителей, пигментов и их смесей.
[00106] Окислительные красители в целом выбраны из одной или нескольких основ для окисления, необязательно скомбинированных с одним или несколькими краскообразующими веществами.
[00107] В качестве примера, основы для окисления могут быть выбраны из пара-фенилендиаминов, бис(фенил)алкилендиаминов, пара-аминофенолов, орто-аминофенолов и гетероциклических оснований и их солей присоединения.
[00108] К числу пара-фенилендиаминов, которые могут быть указаны, например, относятся пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-метоксиметил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, N-(β-гидроксипропил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N-(β,γ-дигидроксипропил)-пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин, N-(β-метоксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-аминофенилпирролидин, 2-тиенил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтиламино-5-аминотолуол и 3-гидрокси-1-(4'-аминофенил)пирролидин и их соли присоединения кислоты.
[00109] Среди пара-фенилендиаминов, указанных выше, особенно предпочтительными являются пара-фенилендиамин, пара-толуолдиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-β-гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и 2-β-ацетиламиноэтилокси-пара-фенилендиамин и их соли присоединения кислоты.
[00110] К числу бис(фенил)алкилендиаминов, которые могут быть указаны, например, относятся N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин и 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,6-диоксаоктан и их соли присоединения.
[00111] К числу пара-аминофенолов, которые могут быть указаны, например, относятся пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-хлорфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и 4-амино-2-фторфенол и их соли присоединения кислоты.
[00112] К числу орто-аминофенолов, которые могут быть указаны, например, относятся 2-аминофенол, 2-амино-5-метилфенол, 2-амино-6-метилфенол и 5-ацетамидо-2-аминофенол и их соли присоединения.
[00113] К числу гетероциклических оснований, которые могут быть указаны, например, относятся производные пиридина, производные пиримидина и производные пиразола.
[00114] К числу производных пиридина, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные, например, в патентах GB 1026978 и GB 1153196, например, 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин и 3,4-диаминопиридин и их соли присоединения.
[00115] Другие пиридиновые основы для окисления могут включать 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридиновые основы для окисления или их соли присоединения, описанные, например, в патентной заявке FR 2801308. Примеры, которые могут быть указаны, включают пиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-ацетиламинопиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-2-карбоновую кислоту, 2-метоксипиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)метанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)этанол, 2-(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)этанол, (3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-2-ил)метанол, 3,6-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, 3,4-диаминопиразоло[1,5-а]пиридин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,7-диамин, 7-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, пиразоло[1,5-а]пиридин-3,5-диамин, 5-морфолин-4-илпиразоло[1,5-а]пирид-3-иламин, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-5-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 2-[(3-аминопиразоло[1,5-а]пирид-7-ил)(2-гидроксиэтил)амино]этанол, 3-аминопиразоло[1,5-а]ругпиридин-5-рл, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-4-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-6-ол, 3-аминопиразоло[1,5-а]пиридин-7-ол, 2-2гидроксиэтокси-3-амино-пиразоло[1,5-а]пиридин; 2-(4-диметилпиперазиний-1-ил)-3-амино-пиразоло[1,5-а]пиридин; и их соли присоединения.
[00116] Более конкретно, основы для окисления могут быть выбраны из 3-аминопиразоло-[1,5-а]-пиридинов и, предпочтительно, замещены на 2 атоме углерода: (a) одной (ди)(С1-С6)(алкил)аминогруппой, причем указанная алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одной гидроксигруппой, аминогруппой, группой имидазолиума;
(b) одной гетероциклоалкильной группой, содержащей 5-7-членную цепь и 1-3 гетероатомов, потенциально катионных, потенциально замещенных одним или несколькими (С1-С6)алкилами, такими как ди(С1-С4)алкилпиперазиниум; или
(c) одной (С1-С6)алкокси, потенциально замещенной одной или несколькими гидроксигруппами, такими как α-гидроксиалкокси, и их солями присоединения.
[00117] К числу производных пиримидина, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; ЕР 0770375 или патентной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин и их соли присоединения, и их таутомерные формы, если имеет место таутомерное равновесие.
[00118] К числу производных пиразола, которые могут быть указаны, относятся соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и патентных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол, 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их соли присоединения. Также может быть использован 4,5-диамино-1-(β-метоксиэтил)пиразол.
[00119] Предпочтительно, будет использован 4,5-диаминопиразол и еще более предпочтительно, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или его соль.
[00120] Производные пиразола, которые также могут быть указаны, включают диамино-N,N-дигидропиразолопиразолоны и, в частности, такие, которые описаны в патентной заявке FR-A-2886136, такие как следующие соединения и их соли присоединения: 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-этиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-изопропиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2-амино-3-(пирролидин-1-ил)-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 4,5-диамино-1,2-диметил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 4,5-диамино-1,2-ди-(2-гидроксиэтил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 2-амино-3-(2-гидроксиэтил)амино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а] пиразол-1-он, 2-амино-3-диметиламино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он, 2,3-диамино-5,6,7,8-тетрагидро-1Н,6Н-пиридазино[1,2-а]пиразол-1-он, 4-амино-1,2-диэтил-5-(пирролидин-1-ил)-1,2-дигидропиразол-3-он, 4-амино-5-(3-диметиламинопирролидин-1-ил)-1,2- диэтил-1,2-дигидропиразол-3-он, 2,3-диамино-6-гидрокси-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он.
[00121] Предпочтительно, будет использован 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он и/или его соль.
[00122] В качестве гетероциклических оснований, предпочтительно, будет использован 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол и/или 2,3-диамино-6,7-дигидро-1Н,5Н-пиразоло[1,2-а]пиразол-1-он и/или его соль.
[00123] Композиции и/или системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут необязательно также содержать один или более краскообразующих веществ, предпочтительно выбранных из обычно используемых при придании оттенка или окрашивании ороговевших субстратов.
[00124] Среди этих краскообразующих веществ можно упомянуть, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы, мета-дифенолы, краскообразующие вещества на основе нафталина и гетероциклические краскообразующие вещества, а также их соли присоединения.
[00125] Можно упомянуть, например, 2-метил-5-аминофенол, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенол, 3-аминофенол, 5-амино-6-хлор-о-крезол (3-амино-2-хлор-6-метилфенол), 1,3-дигидроксибензол, 1,3-дигидрокси-2-метилбензол, 4-хлор-1,3-дигидроксибензол, 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензол, 2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензол, 1,3-диаминобензол, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, 3-уреидоанилин, 3-уреидо-1-диметиламинобензол, сезамол, 1-β-гидроксиэтиламино-3,4-метилендиоксибензол, α-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 6-гидроксииндол, 4-гидроксииндол, 4-гидрокси-N-метилиндол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 6-гидроксибензоморфолин, 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин, 1-N-(β-гидроксиэтил)амино-3,4-метилендиоксибензол, 2,6-бис(β-гидроксиэтиламино)-толуол, 6-гидроксииндолин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 1-Н-3-метилпиразол-5-он, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазол, 2,6-диметил[3,2-с]-1,2,4-триазол и 6-метилпиразоло[1,5-а]бензимидазол, их соли присоединения кислоты, и их смеси.
[00126] В целом, соли присоединения основ для окисления и краскообразующих веществ, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, в частности выбраны из солей присоединения с кислотой, таких как гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, цитраты, сукцинаты, тартраты, лактаты, тозилаты, бензолсульфонаты, фосфаты и ацетаты.
[00127] Полученное(ые) окислением основание(я) может(могут) присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
[00128] Краскообразующее(ие) вещество(а), если оно(они) присутствует(ют), может(могут) присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, относительно общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
[00129] Композиции согласно вариантам реализации настоящего изобретения могут необязательно содержать один или несколько синтетических или природных прямых красителей, например, выбранных из анионных и неионных частиц, предпочтительно, катионных или неионных частиц, или в качестве единственных красителей, или в дополнение к окислительному(ым) красителю(ям).
[00130] Примеры подходящих прямых красителей, которые могут быть указаны, включают прямые азо-красители; (поли)метиновые красители, такие как цианины, гемоцианины и стирилы; карбонильные красители; азиновые красители; нитро(гетеро)арильные красители; три(гетеро)арилметановые красители; порфириновые красители; фталоцианиновые красители, и природные прямые красители, отдельно или в виде смесей.
[00131] Предпочтительно, прямые красители представляют собой катионные прямые красители. Можно упомянуть гидразоновые катионные красители формул (Va) и (V'a), катионные азо-красители(VIa) и (VI'a) и катионные диазо-красители (VIIa) ниже:
причем в формулах (Va), (V'a), (VIa), (VI'a) и (VIIa):
- Het+ представляет катионный гетероарильный радикал, предпочтительно несущий эндоциклический катионный заряд, такой как имидазолиний, индолий или пиридиний, необязательно предпочтительно замещенный одной или несколькими (C1-С8)алкильными группами, такими как метил;
- Ar+ представляет арильный радикал, такой как фенил или нафтил, несущий экзоциклический катионный заряд, предпочтительно аммоний, в частности три(C1-С8)алкиламмоний, такой как триметиламмонйй;
- Ar представляет арильную группу, в частности фенил, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими электронодонорными группами, такими как i) необязательно замещенный (C1-С8)алкил, ii) необязательно замещенный (C1-С8)алкокси, iii) (ди)(C1-С8)(алкил)амино, необязательно замещенный на алкильной группе(ах) гидроксильной группой, iv) арил(C1-С8)алкиламино, v) необязательно замещенный N-(C1-C8)алкил-N-арил(C1-С8)алкиламино, или, в качестве альтернативы, Ar представляет джулолидиновую группу;
- Ar' представляет собой необязательно замещенную двухвалентную (гетеро)ариленовую группу, такую как фенилен, в частности пара-фенилен, или нафталин, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими группами (C1-С8)алкил, гидроксил или (C1-С8)алкокси;
- Ar'' представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу, такую как фенил или пиразолил, которая необязательно замещена, предпочтительно одной или несколькими группами (C1-С8)алкил, гидроксил, (ди)(C1-С8)(алкил)амино, (C1-С8)алкокси или фенил;
- Ra и Rb, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода или группу (C1-C8)алкил, которая необязательно замещена, предпочтительно гидроксильной группой;
или, в качестве альтернативы, заместитель Ra с заместителем Het+, и/или Rb с заместителем Ar, и/или Ra с Rb образуют, вместе с атомами, которые их несут, (гетеро)циклоалкил;
в частности, Ra и Rb представляют атом водорода или группу (С1-С4)алкил, который необязательно замещен гидроксильной группой;
- An- представляет анионный противоион, такой как мезилат или галогенид.
В частности, можно упомянуть катионные азо- и гидразоновые красители, несущие эндоциклический катионный заряд формул (Va), (V'a) и (VIa), как определено ранее. Более конкретно, эти формулы (Va), (V'a) и (VIa) были получены из красителей, описанных в патентных заявках WO 95/15144, WO 95/01772 и ЕР-714954.
[00132] Предпочтительно, катионная часть получена из следующих производных:
формулы (V-1) и (VI-1) с:
- R1, который представляет собой (С1-С4)алкильную группу, такую как метил;
- R2 и R3, которые являются одинаковыми или различными, представляют атом водорода или (С1-С4)алкильную группу, такую как метил; и
- R4 представляет собой атом водорода или электронодонорную группу, такую как необязательно замещенный (C1-С8)алкил, необязательно замещенный (C1-С8)алкокси или (ди)(C1-С8)(алкил)амино, необязательно замещенный на алкильной(ых) группе(ах) гидроксильной группой; в частности, R4 представляет собой атом водорода,
- Z представляет собой СН-группу или атом азота, предпочтительно СН;
- An- представляет собой анионный противоион, такой как мезилат или галогенид.
[00133] Краситель формул (Va-1) и (VIa-1) может быть выбран из основного красного 51, основного желтого 87 и основного оранжевого 31 или их производных:
[00134] Среди природных прямых красителей могут быть упомянуты лаусон, юглон, ализарин, пурпурин, карминовая кислота, кермезиновая кислота, пурпурогаллин, протокатехальдегид, индиго, изатин, куркумин, спинулозин, апигенидин и орцеины. Также могут быть использованы экстракты или отвары, содержащие эти природные красители, и, в частности, припарки или экстракты на основе хны.
[00135] Если они присутствуют, один или несколько прямых красителей более конкретно составляют от приблизительно 0,001 масс. % до 10 масс. %, например, от приблизительно 0,005 масс. % до 5 масс. %, общей массы системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
Неионные поверхностно-активные вещества
[00136] Косметические композиции или системы, согласно различным вариантам реализации, могут также необязательно содержать по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество. В целом, могут быть использованы неионные поверхностно-активные вещества с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) от 8 до 20. Неограничивающие примеры неионных поверхностно-активных веществ, пригодных в композициях, раскрыты в McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers", North American Edition (1986), опубликованном Allured Publishing Corporation; и McCutcheon's "Functional Materials", North American Edition (1992); оба из которых включены ссылкой в данный документ во всей своей полноте.
[00137] Примеры неионных поверхностно-активных веществ, пригодных здесь, включают, но без ограничения, алкоксилированные производные следующего: жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот и амиды жирных кислот, причем алкильная цепь находится в диапазоне С12-С50, предпочтительно, в диапазоне С16-С40, более предпочтительно, в диапазоне С24-С40, и имеет от приблизительно 1 до приблизительно 110 алкоксигрупп. Алкоксигруппы выбраны из группы, состоящей из С2-С6оксидов и их смесей, причем этиленоксид, пропиленоксид и их смеси являются предпочтительными алкоксидами. Алкильная цепь может быть линейной, разветвленной, насыщенной или ненасыщенной. Из этих алкоксилированных неионных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются алкоксилированные спирты, при этом более предпочтительными являются этоксилированные спирты и пропоксилированные спирты. Алкоксилированные спирты могут быть использованы отдельно или в их смесях. Алкоксилированные спирты также могут быть использованы в смесях с алкоксилированными материалами, которые раскрыты выше в данном документе.
[00138] Другие типичные примеры таких этоксилированных жирных спиртов включают лаурет-3 (лаурилэтоксилат со средней степенью этоксилирования 3), лаурет-23 (лаурилэтоксилат со средней степенью этоксилирования 23), цетет-10 (этоксилат цетилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) стеарет-10 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) и стеарет-2 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 2), стеарет-100 (этоксилат стеарилового спирта со средней степенью этоксилирования 100), бегенет-5 (этоксилат бегенилового спирта со средней степенью этоксилирования 5), бегенет-10 (этоксилат бегенилового спирта со средней степенью этоксилирования 10) и другие производные и смеси вышеуказанного.
[00139] Также коммерчески доступным являются неоинные поверхностно-активные вещества Brij® от компании Uniqema, Уилмингтон, штат Делавэр. Как правило, Brij® представляет собой продукты конденсации алифатических спиртов с от приблизительно 1 до приблизительно 54 моль этиленоксида, причем алкильная цепь спирта обычно представляет собой линейную цепь и имеет от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, например, Brij® 72 (т.е. стеарет-2) и Brij® 76 (т.е. стеарет-10).
[00140] Также, в качестве неионных поверхностно-активных веществ здесь пригодны алкилгликозиды, которые являются продуктами конденсации длинноцепочечных спиртов, например, С8-С30спиртов, с сахаристыми или крахмалистыми полимерами. Эти соединения могут быть представлены формулой (S)n--О--R, где S представляет собой фрагмент сахара, такой как глюкоза, фруктоза, манноза, галактоза и подобное; n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 1000, a R представляет собой С8-С30алкильную группу. Примеры длинноцепочечных спиртов, из которых может быть получена алкильная группа, включают дециловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, олеиловый спирт и подобное. Предпочтительными примерами этих поверхностно-активных веществ являются алкилполиглюкозиды, где S представляет собой глюкозный фрагмент, R представляет собой С8-С20алкильную группу, а n представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 9. Коммерчески доступные примеры этих поверхностно-активных веществ включают децилполиглюкозид (доступный как APG® 325 CS) и лаурилполиглюкозид (доступный как APG® 600CS и 625 CS), все вышеуказанные полиглюкозиды APG® доступны от компании Cognis, Амблер, Пенсильвания. Также здесь пригодны поверхностно-активные вещества на основе сложных эфиров сахарозы, такие как кокоат сахарозы и лаурат сахарозы.
[00141] Другие неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в настоящем изобретении, представляют собой глицериловые сложные эфиры и полиглицериловые сложные эфиры, включая, но без исключения, глицериловые сложные моноэфиры, предпочтительно, глицериловые сложные моноэфирыС16-С22 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот, такие как глицерилолеат, глицерилмоностеарат, глицерилмоноизостеарат, глицерилмонопальмитат, глицерилмонобегенат, и их смеси, и полиглицериловые сложные эфиры С16-С22 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот, такие как полиглицерил-4 изостеарат, полиглицерил-3 олеат, полиглицерил-2 полуторный олеат, триглицерилдиизостеарат, диглицерилмоноолеат, тетраглицрилмоноолеат и их смеси.
[00142] Также, в качестве неионных поверхностно-активных веществ, пригодными здесь являются сложные эфиры сорбитана. Например, неионные поверхностно-активные вещества могут включать сложные эфиры сорбитана С16-С22 насыщенных, ненасыщенных и разветвленных жирных кислот. Ввиду способа, которым их обычно производят, эти сложные эфиры сорбитана обычно содержат смеси моно-, ди-, три- и т.д. сложных эфиров. Типичные примеры подходящих сложных эфиров сорбитана включают моноолеат сорбитана (например, SPAN® 80), полуторный олеат сорбитана (например, Arlacel® 83 от Uniqema, Уилмингтон, штат Делавэр), моноизостеарат сорбитана (например, CRILL® 6 от Croda, Inc., Эдисон, штат Нью-Джерси), стеараты сорбитана (например, SPAN® 60), триолеат сорбитана (например, SPAN® 85), тристеарат сорбитана (например, SPAN® 65), дипальмитаты сорбитана (например, SPAN® 40) и изостеарат сорбитана. Согласно некоторым вариантам реализации, моноизостеарат сорбитана и полуторный олеат сорбитана могут быть использованы в качестве эмульгаторов.
[00143] Также пригодными для использования здесь являются алкоксилированные производные глицериновых сложных эфиров, сложных эфиров сорбитана и алкилполигликозидов, причем алкоксигруппы выбирают из группы, состоящей из С2-С6оксидов и их смесей, причем предпочтительными являются этоксилированные или пропоксилированные производные этих материалов. Неограничивающие примеры коммерчески доступных этоксилированных материалов включают TWEEN® (сложные моно-, ди- и/или триэфиры этоксилированного сорбитана и С12-С18 жирных кислот со средней степенью этоксилирования от приблизительно 2 до приблизительно 20).
[00144] Неионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а) для использования в композициях может(могут) отличаться от вышеописанного жирного вещества(веществ), используемого в указанных композициях.
[00145] Неионные поверхностно-активные вещества получены из жирного спирта, жирной кислоты или глицерида с С4-С36 углеродной цепью, С12-С18 углеродной цепью, С16-С18 углеродной цепью, дериватизованных с получением ГЛБ по меньшей мере 8. Под ГЛБ понимают соотношение между размером и прочностью гидрофильной группы и размером и прочностью липофильной группы поверхностно-активного вещества. Такие производные могут быть полимерами, такими как этоксилаты, пропоксилаты, полиглюкозиды, полиглицерины, полилактаты, полигликоляты, полисорбаты и другие, что будет очевидно специалисту в данной области. Такие производные могут также быть смешанными полимерами вышеуказанного, такими как частицы этоксилата/пропоксилата, где общий ГЛБ предпочтительно больше или равен 8. Неионные поверхностно-активные вещества могут содержать этоксилат в мольной концентрации 10-25 или 10-20 моль.
[00146] Неионное поверхностно-активное вещество, если присутствует, может находиться в количестве в диапазоне от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 30 масс. %, таком как от приблизительно 0,5 масс. % до 20 масс. %, от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 10 масс. % или от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 5 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой оно находится.
Окисляющие агенты
[00147] Различные типичные и неограничивающие композиции и системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут необязательно содержать окисляющую композицию, содержащую по меньшей мере один окисляющий агент, который может быть выбран, например, из пероксидов, персульфатов, перборатов, перкарбонатов, броматов щелочных металлов, феррицианидов, пероксигенированных солей и их смеси. Окисляющие агенты, которые также могут быть использованы, включают по меньшей мере одну оксиредуктазу, такую как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазыс 2-электронами, такие как уриказа, где необходимо, в присутствии их соответствующего донора или вспомогательного фактора. Кислород из воздуха также может быть использован в качестве окисляющего агента.
[00148] В одном варианте реализации окисляющий агент может представлять собой пероксид водорода, находящийся в водном растворе, титр которого может находиться в диапазоне от 1 до 40 объемов, например, от 5 до 40 объемов или, например, от 5 до 20 объемов.
[00149] В другом варианте реализации окисляющий агент может представлять собой персульфат и/или моноперсульфат, такой как, например, персульфат калия, персульфат натрия, персульфат аммония, а также их смеси. В одном варианте реализации окисляющие агенты в настоящем изобретении выбраны из пероксида водорода, персульфата калия, персульфата натрия и их смесей.
[00150] В некоторых вариантах реализации окисляющий агент представляет собой пероксид водорода.
[00151] В целом, окисляющий агент будет присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,05 до приблизительно 50 масс. %, например, от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 30 масс. %, от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 20 масс. % или от приблизительно 1 масс. % до приблизительно 10 масс. %, в пересчете на общую массу окисляющей композиции или раствора или системы, в которой он находится.
[00152] В одном конкретном варианте реализации окисляющая композиция является водной или находится в форме эмульсии.
[00153] В другом варианте реализации окисляющая композиция по существу является безводной.
[00154] Выражение «по существу безводная» означает, что окисляющая композиция или полностью свободна от воды, или не содержит заметного количества воды, например, не более 5 масс. %, или не более 2 масс. %, или не более 1 масс. %, в пересчете на массу окисляющей композиции. Следует отметить, что это относится, например, к связанной воде, такой как вода кристаллизации солей или следы воды, абсорбированные сырьевыми материалами, используемыми при получении композиций, согласно вариантам реализации настоящего изобретения.
[00155] Окисляющая композиция может содержать по меньшей мере один растворитель, выбранный из воды, органических растворителей и их смесей.
[00156] Когда окисляющая композиция является по существу безводной, окисляющая композиция может содержать по меньшей мере один растворитель, выбранный из органических растворителей.
[00157] Органические растворители, подходящие для использования в окисляющей композиции, включают этанол, изопропиловый спирт, пропанол, бензиловый спирт, фенилэтиловый спирт, гликоли и гликолевые эфиры, такие как пропиленгликоль, гексиленгликоль, этиленгликоль монометиловый, моноэтиловый или монобутиловый эфир, пропиленгликоль и его эфиры, такие как пропиленгликоля монометиловый эфир, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, диэтиленгликоля алкиловые эфиры, такие как диэтиленгликоля моноэтиловый эфир и монобутиловый эфир, этиленгликоль, пропиленгликоль, бутиленгликоль, гексиленгликоль, пропандиол, глицерин, углеводороды, такие как прямоцепочечные углеводороды, минеральное масло, полибутен, гидрированный полиизобутен, гидрированный полидецен, полидецен, сквалан, пертолатум, изопарафины и их смеси.
[00158] Органические растворители для использования в настоящем изобретении могут быть летучими или нелетучими соединениями.
[00159] Органический растворитель может, например, присутствовать в количестве в диапазоне от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 70 масс. %, например, от приблизительно 2 масс. % до приблизительно 60 масс. %, предпочтительно, от приблизительно 5 до приблизительно 50 масс. %, относительно общей массы окисляющей композиции или системы, в которой он находится.
[00160] Окисляющая композиция может быть в форме порошка, геля, жидкости, пены, лосьона, крема, мусса и эмульсии.
[00161] Окисляющая композиция может также называться композицией проявителя.
[00162] Окисляющая композиция настоящего изобретения может также содержать по меньшей мере одно жирное соединение, описанное выше. Таким образом, общее количество жирных веществ в комбинации или смеси косметической или окисляющей композиций настоящего изобретения может находиться в диапазоне от приблизительно 10 масс. % до приблизительно 80 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 60 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 40 масс. %, или таком как от приблизительно 20 масс. % до приблизительно 30 масс. %, в пересчете на общую массу окисляющей композиции или раствора или системы, в которой они находятся.
[00163] Значение рН окисляющей композиции может находиться в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 12, таком как от приблизительно 6 до приблизительно 11, и его можно отрегулировать до желаемого значения при помощи подкисляющих/подщелачивающих агентов, которые хорошо известны в данной области. В некоторых вариантах реализации значение рН окисляющей композиции составляет ниже 7.
[00164] рН композиции, полученной при смешивании вместе системы и окисляющей композиции, может находиться в диапазоне от приблизительно 2 до приблизительно 7, таком как от приблизительно 3 до приблизительно 6,9, или от приблизительно 4 до приблизительно 6,9, или от приблизительно 4 до приблизительно 6,85, или от приблизительно 5 до приблизительно 6,8.
[00165] Согласно по меньшей мере одному варианту реализации, система и/или композиции, содержащие систему и окисляющую композицию, свободны или по существу свободны от аммиака.
Вспомогательные агенты
[00166] Система или композиция, содержащая систему, может также необязательно содержать по меньшей мере один вспомогательный агент, подходящий для применения в косметических композициях. Вспомогательный агент может содержать, но без ограничения, загустители и агенты для модификации реологии, катионные полимеры, пленкообразующие соединения, смачивающие и увлажняющие агенты, хелатообразующие агенты, такие как глицин, эмульгаторы, отличные от тех, которые попадают под описание жирных веществ выше, наполнители, структурообразователи, газы-вытеснители, анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества, агенты для придания блеска, агенты для кондиционирования, агенты для придания блеска и укрепляющие агенты. Например, по меньшей мере один вспомогательный агент может быть выбран, но без ограничения, из поликватерниума-34, SAMSON, поставляемого Ashland, N-Hance 4572, поставляемого Ashland, N-Dur-Hance A1000, поставляемого Ashland, мерквата 100, поставляемого Lubrizol, мерквата 2003 поставляемого Lubrizol, Belsil ADM 8301 E поставляемого Wacker, (ShineE503713) поставляемого Wacker, филоксан, керафилл, аминокислот белков пшеницы, глицерина, церамида, треонина.
[00167] Загустители и полимеры для модификации реологии могут быть выбраны из полимерных загустителей и неполимерных загустителей. Полимерный загуститель может быть выбран из ионных или неионных, ассоциативных или неассоциативных полимеров. Иллюстративные полимерные загустители включают различные природные камеди. Типичные неполимерные загустители включают оксиэтилинированные молекулы и, в частности, этоксилированные алкильные или ацильные производные полиолов. Необязательно, эти полимеры могут быть модифицированы физически или химически.
[00168] Если присутствует, по меньшей мере один вспомогательный агент может присутствовать в количестве до приблизительно 25 масс. %, таком как до приблизительно 20 масс. %, до приблизительно 15 масс. %, или до приблизительно 10 масс. %, таком как от приблизительно 0,1 масс. % до приблизительно 10 масс. %, от приблизительно 0,5 масс. % до приблизительно 5 масс. %, или от приблизительно 1 до приблизительно 3 масс. %, в пересчете на общую массу системы или композиции, содержащей систему, в которой он находится.
[00169] Композиции и системы, согласно вариантам реализации настоящего изобретения, могут также содержать по меньшей мере одну косметически приемлемую добавку, используемую обычно в композициях для нанесения на волосы.
[00170] «Добавка» означает вещество, которое добавляют, отличающееся от уже указанных соединений.
[00171] В качестве примеров косметически приемлемых добавок, которые могут быть использованы, можно сделать неограниченные упоминания антиоксидантов или восстанавливающих агентов, смачивающих агентов, связывающих агентов, ароматизирующих веществ, буферов, диспергирующих средств, церамидов, солнцезащитных агентов, консервантов, замутнителей и антистатических агентов.
[00172] Системы и/или композиции настоящего изобретения, согласно настоящему изобретению, могут находиться в различных формах, например, в виде жидкостей, кремов, жидких гелей, жидких кремов, гелей, лосьонов или паст.
[00173] Система или композиция, содержащая систему, может быть включена в любую композицию для обработки волос, включая, но без ограничения, краски, обесцвечивающие средства, шампуни, кондиционеры, несмываемые средства для обработки волос, маски, распрямители, перманентные завивки, завивки и выпрямители. В качестве неограничивающего примера, косметическая композиция, имеющая первый активный агент, может быть включена в композицию для окрашивания волос и может наноситься на волосы. Затем, волосы могут быть промыты и шампунь, содержащий косметическую композицию, имеющую второй активный агент, может быть нанесен на волосы и смыт.После этого, кондиционер, содержащий косметическую композицию, имеющую третий активный агент, может быть нанесен на волосы. Любой из первого, второго и третьего активных агентов в иллюстративном и неограничивающем описанном варианте реализации могут быть одинаковыми или различными. Шампунь и/или кондиционер также может быть нанесен в любое другое время после химической обработки волос при помощи окрашивающей, или осветляющей, или окисляющей композиции или композиции для укладки волос, такой как распрямитель, выпрямитель, композиции для завивки или перманентной завивки.
СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ВОЛОС
[00174] Как описано в данном документе, системы и/или косметические композиции, содержащие системы, могут быть использованы для обработки волос. В различных вариантах реализации системы и/или композиции, раскрытые в данном документе, могут быть использованы на волосах, которые не были ранее обработаны, например, не были ранее распрямлены, выпрямлены, перманентно завиты, завиты, искусственно окрашены и/или окрашены пигментом. В других вариантах реализации системы и/или композиции, раскрытые в данном документе, могут быть использованы на волосах, которые были ранее обработаны, например, были ранее распрямлены, выпрямлены, перманентно завиты, завиты, искусственно окрашены и/или окрашены пигментом.
[00175] Иллюстративные способы обработки волос могут включать нанесение систем и/или косметической композиции на волосы перед, во время или после химической обработки волос для обеспечения блеска, кондиционирования, прочности стержня и/или придания здорового внешнего вида волосам, в то же время избегая или минимизируя повреждение волос.
[00176] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, могут быть нанесены на волосы «перед» химической обработкой волос, с или без мытья шампунем или промывания между ними, например, за менее чем одну минуту, приблизительно за 5 минут, приблизительно за 10 минут, приблизительно за 20 минут, приблизительно за 30 минут, приблизительно за 1 час, приблизительно за 2 часа, приблизительно за 6 часов, приблизительно за 12 часов, приблизительно за 24 часа, приблизительно за 48 часов, приблизительно за 72 часа, или приблизительно за 1 неделю, например.
[00177] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, могут быть нанесены на волосы «после» химической обработки волос, с или без мытья шампунем или промывания между ними, например, менее чем через минуту, приблизительно через 5 минут, приблизительно через 10 минут, приблизительно через 20 минут, приблизительно через 30 минут, приблизительно через 1 час, приблизительно через 2 часа, приблизительно через 6 часов, приблизительно через 12 часов, приблизительно через 24 часа, приблизительно через 48 часов, приблизительно через 72 часа, или приблизительно через 1 неделю, например.
[00178] При использовании в данном документе, системы и композиции, содержащие системы, можно наносить на волосы «во время» химической обработки волос (например, приблизительно в то же время), например, путем применения систем в виде части химической обработки волос (например, систему включают в химическую обработку, например, в композицию для окрашивания волос или распрямления волос, или химическую обработку включают в систему, такую как агент для распрямления волос, смешивая с системой), или, например, если система или композиция, содержащая систему, отделена от композиции для химической обработки, но наносится практически в то же время что и система или композиция, содержащая систему, с или без мытья шампунем или промывания между ними.
[00179] В качестве неограничивающего примера, способ может включать нанесение системы или композиции на волосы в качестве композиции для предварительной обработки, которая может быть необязательно оставлена на волосах или смыта перед применением химической обработки. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать добавление системы или композиции в композицию для химической обработки, например, композицию для распрямления, выпрямления, перманентной завивки, завивки, окрашивания или обесцвечивания, композицию проявителя, или их смесь, необязательно непосредственно перед использованием, и нанесение на волосы. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать добавление агента для укладки волос, например, агента для распрямления, выпрямления или перманентной завивки волос, в систему или композицию, согласно настоящему изобретению, необязательно непосредственно перед использованием, и нанесение системы на волосы, которые следует обрабатывать. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать смешивание композиции красителя или обесцвечивающего средства и проявителя непосредственно перед использованием, причем система или композиция, содержащая систему, может быть предварительно составлена в композицию красителя или обесцвечивающего средства или композицией проявителя. Еще в одном иллюстративном варианте реализации способ может включать нанесение системы или композиции, содержащей систему, на волосы в качестве композиции для дополнительной обработки после обработки волос, которая может быть необязательно оставлена на волосах или смыта.
[00180] Выражение «смешивание» и все варианты этого выражения при использовании в данном документе относятся к приведению в контакт, или объединению, или воссозданию, или растворению, или диспергированию, или перемешиванию, или взбалтыванию системы или косметической композиции с окисляющей композицией. Это также означает введение системы или косметической композиции в окисляющую композицию. Это может также означать помещение косметической композиции в ту же емкость или контейнер, что и окисляющую композицию.
[00181] При нанесении системы или композиции, содержащей систему, на волосы и после необязательного времени выдерживания (времени несмывания) на стержнях волос, например, в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 60 минут, например, от приблизительно 5 до приблизительно 45 минут, или например, от приблизительно 5 до приблизительно 20 минут, или например от приблизительно 10 до приблизительно 20 минут, или например приблизительно 20 минут, ороговевшие субстраты промывают, необязательно моют с шампунем, снова промывают, необязательно моют с композицией кондиционера для волос, и снова промывают, затем сушат. Шампунь и композиция кондиционера для волос может быть любым обычным шампунем для волос и/или средствами для ухода за волосами, или может необязательно быть шампунем и/или средствами для ухода, содержащими системы, описанные в данном документе.
[00182] Температура в процессе обработки волос может быть, например, от комнатной температуры до 80°С, например, от комнатной температуры до 60°С.
[00183] Было обнаружено, что нанесение готовой смеси или композиции на стержни дает достаточное осветление оттенка или осветление цвета стержней, в то время как обеспечивает укрепление и/или защиту стержней волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос, по меньшей мере, в некоторых вариантах реализации. Когда варианты реализации композиции также содержат окрашивающее соединение, выбранное из предшественников окислительного окрашивания, прямых красителей, пигментов или их смесей, стержни также достаточно окрашиваются в отношении степени нанесения цвета и желаемого образования оттенка, в то же время обеспечивая укрепление и/или защиту стержня волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос по меньшей мере в некоторых вариантах реализации.
[00184] Было также обнаружено, что системы и/или косметические композиции, содержащие по меньшей мере один активный агент и по меньшей мере одну кислоту, свободную от двойных связей углерод-углерод, могут быть использованы в способах для перманентной завивки, завивки, распрямления или выпрямления волос, в то же время обеспечивая укрепление и/или защиту стержней волос, чтобы избежать или минимизировать повреждение стержня волос по меньшей мере в некоторых вариантах реализации.
[00185] Однако следует понимать, что стержню волос может быть придана любая степень защиты и/или укрепления, без ограничения. Кроме того, предполагается, что варианты реализации, которые не придают стрежню волоса прочность и/или защиту, также находятся в пределах объема настоящего изобретения.
[00186] Еще одни варианты реализации содержат набор для химической обработки волос. Один вариант реализации набора для изменения цвета волос содержит первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий окисляющую композицию; и необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий или обесцвечивающий агент.
[00187] В качестве альтернативы, наборы могут содержать первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий раствор для перманентной завивки или раствор для завивки; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
[00188] Другой типичный набор может содержать первый отсек, содержащий систему или композицию, содержащую систему, содержащую:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений; второй отсек, содержащий агент для распрямления или выпрямления; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
[00189] Иллюстративный способ может включать нанесение на волосы системы или композиции, содержащей систему, для выпрямления, или распрямления, или перманентной завивки, или завивки волос, содержащие:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер; причем система или композиция, содержащая систему, содержит агент для выпрямления, распрямления, перманентной завивки или завивки волос и по существу свободна от сшивающих соединений; и применение тепла посредством источника тепла, такого как утюжок, бигуди, фен и подобное, перед, во время или после нанесения или приведения в контакт композиции с волосами.
[00190] Иллюстративный способ может включать защиту и/или укрепление стержня волос во время, перед или после химической обработки, включающей нанесение на волосы системы или композиции, содержащей систему, содержащей:
i. по меньшей мере один активный агент;
ii. по меньшей мере одну кислоту, свободную или по существу свободную от двойных связей углерод-углерод;
iii. необязательно по меньшей мере один катионный полимер и
iv. необязательно косметически приемлемый растворитель; причем система или композиция, содержащая систему, по существу свободна от сшивающих соединений.
[00191] Следует понимать, что, при использовании в данном документе, выражения с грамматическими показателями единственного числа означают «по меньшей мере одно» и не должны ограничиваться «только одним», если явным образом не указано иное. Таким образом, например, ссылка на «часть» включает примеры с двумя или более такими частями, если в контексте явным образом не указано иное.
[00192] Если явным образом не указано иное, никак не подразумевается, что любой способ, указанный в данном документе, рассматривается как требующий того, чтобы его стадии выполнялись в определенном порядке. Следовательно, если в пункте формулы изобретения на способ фактически не указан порядок, которому следуют его стадии, или в формуле изобретения или описании иным образом конкретно не указано то, что стадии должны ограничиваться конкретным порядком, не предполагается, что любой конкретный порядок подразумевается.
[00193] Хотя различные признаки, элементы или стадии конкретных вариантов реализации могут быть раскрыты при помощи промежуточной фразы «содержащий», следует понимать, что подразумеваются альтернативные варианты реализации, в том числе те, которые могут быть описаны при помощи промежуточных фраз «состоящий» или «состоящий главным образом из». Таким образом, например, предполагаемые альтернативные варианты реализации способа, который содержит А + В + С, включают варианты реализации, где способ состоит из А + В + С, и варианты реализации, где способ состоит главным образом из А + В + С. Как описано, предполагается, что фраза «по меньшей мере один из А, В и С» включает «по меньшей мере один А, или по меньшей мере один В, или по меньшей мере один С», а также включает «по меньшей мере один А, и по меньшей мере один В, и по меньшей мере один С».
[00194] Предполагается, что все диапазоны и количества, представленные в данном документе, включают поддиапазоны и количества, используя любую указанную точку в качестве конечной точки. Таким образом, предполагается, что диапазон «от 1% до 10%, такой как от 2% до 8%, такой как от 3% до 5%» охватывает диапазоны «от 1% до 8%", "от 1% до 5%", "от 2% до 10%» и т.д. Предполагается, что все числа, количества, диапазоны и т.д. модифицированы выражением «приблизительно», независимо от того, указано ли это специально, или нет. Подобным образом, диапазон, заданный как «от приблизительно 1% до 10%», предполагает наличие выражения «приблизительно», модифицирующего конечные точки как 1%, так и 10%.
[00195] Несмотря на то, что численные диапазоны и параметры, описывающие широкий смысл настоящего изобретения, являются приближениями, если иное не указано, численные значения, указанные в конкретных примерах, описаны настолько точно, насколько это возможно. Однако дюбое численное значение по определению содержит некоторые погрешности, заведомо получаемые ввиду стандартного отклонения, обеспечиваемого их соответствующими тестовыми измерениями. Следующий пример служит в качестве иллюстрации вариантов реализации настоящего изобретения, но без ограничения им.
[00196] Специалистам в данной области техники будет очевидно, что могут быть осуществлены различные модификации и изменения системы доставки, композиции и способов настоящего изобретения без отклонения от сущности или объема настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение охватывает модификации и изменения настоящего изобретения при условии, что они подпадают под объем прилагаемой формулы изобретения и ее эквивалентов.
ПРИМЕРЫ
[00197] Количества ингредиентов в композиции/формуле, описанной ниже, выражены в масс. % в пересчете на общую массу косметической композиции/формулы в таблице 1.
[00198] Вышеуказанную косметическую композицию получали следующим образом: в глицерин добавляли 4,9-диокса-1,12-додекандиамин*, гексадиметрина хлорид и кислоту (медленно) при перемешивании раствора. Дополнительный глицерин добавляли в достаточном количестве для получения 100 г раствора. Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Композицию наносили на волосы.
[00199] Количество цистеиновой кислоты снижалось на приблизительно 15% по сравнению со стандартным обесцвечивающим средством, который имел такую же силу осветления.
[00200] Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 45 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном. Количество цистеиновой кислоты снижалось приблизительно на 16% по сравнению со стандартным обесцвечивающим средством, который имел такую же силу осветления.
[00201] Осуществляли приготовление соотношения смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 30V к добавке (например, 30 г порошка обесцвечивающего средства, 30 г проявителя, 8 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 55 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном.
[00202] Целостность стержней волос оценивали при помощи миниатюрного прибора для испытания на растяжение (МТТ) Dia-stron7. Результаты показаны ниже в таблице 2.
[00203] Как показано в таблице 2, модуль упругости и усилие на разрыв были выше для смеси по сравнению с обесцвечивающим средством, взятым отдельно.
[00204] Идентичный способ нанесения повторяли три раза. Целостность стержней волос оценивали при помощи миниатюрного прибора для испытания на растяжение (МТТ) Dia-stron7. Результаты показаны ниже в таблице 3.
[00205] Как показано в таблице 3, модуль упругости и усилие на разрыв были выше для смеси по сравнению с обесцвечивающим средством, взятым отдельно.
[00206] Соотношение смешения 1:1:0,267 порошка обесцвечивающего средства к окислителю 40V к добавке готовили (например, 15 г порошка обесцвечивающего средства, 15 г проявителя, 4 г добавки). Добавка содержала МЕА и малоновую кислоту. 10 г смеси на 1 г волос наносили на сухие волосы и смывали через 10 минут. Кондиционер наносили и смывали с волос. Волосы затем мыли шампунем и кондиционером. Волосы затем сушили феном. Всего способ повторяли три раза.
[00207] Волосы прочесывали 10000 раз расческой. Подсчитывали поломанные стрежни, при этом результаты показаны ниже в таблице 4.
[00208] Как показано в таблице 4, число поломанных стержней было выше для обесцвечивающего средства, взятого отдельно, по сравнению со смесью.
Claims (42)
1. Система для укрепления или защиты стержней волос, содержащая:
моноэтаноламин;
по меньшей мере одну кислоту, выбранную из лимонной кислоты, малоновой кислоты или их солей;
по меньшей мере один косметически приемлемый растворитель и
необязательно по меньшей мере один катионный полимер;
причем моноэтаноламин присутствует в количестве в диапазоне от 3 мас. % до 6 мас. % относительно общей массы композиции;
причем по меньшей мере одна кислота присутствует в количестве в диапазоне от 7 мас. % до 25 мас. % относительно общей массы композиции.
2. Система по п. 1, в которой моноэтаноламин присутствует в количестве в диапазоне от 4 мас. % до 5 мас. % относительно общей массы системы.
3. Система по п. 1, содержащая по меньшей мере один катионный полимер в количестве в диапазоне от 0,1 мас. % до 30 мас. % относительно общей массы системы.
4. Система по п. 1, в которой значение pH системы меньше или равно 11.
5. Система по п. 1, в которой значение pH системы больше 11.
6. Система по п. 1, содержащая по меньшей мере один катионный полимер, выбранный из гексадиметрина хлорида.
7. Система по п. 1, дополнительно содержащая по меньшей мере один хелатообразующий агент.
8. Косметическая композиция для изменения цвета волос, содержащая:
систему по п. 1 и
композицию для окрашивания или осветления волос, содержащую:
окисляющую композицию и
необязательно по меньшей мере один краситель.
9. Способ обработки ороговевших субстратов, включающий нанесение на ороговевшие субстраты системы по п. 1.
10. Способ обработки ороговевших субстратов, включающий:
нанесение на ороговевшие субстраты системы по п. 1 и
нанесение на ороговевшие субстраты композиции для окрашивания или осветления волос, причем указанная композиция содержит:
окисляющую композицию и
необязательно по меньшей мере одну окрашивающую композицию; и
причем систему по п. 1 наносят на волосы перед, после или одновременно с нанесением на волосы композиции для окрашивания или осветления волос.
11. Способ по п. 10, в котором систему смешивают с одной из следующих композиций: композиция для окрашивания или осветления волос, окисляющая композиция, окрашивающая композиция, композиция для распрямления, композиция для перманентной завивки, композиция для выпрямления или композиция для завивки, перед нанесением на ороговевшие субстраты.
12. Способ по п. 10, в котором систему наносят на волосы в качестве композиции для предварительной обработки перед нанесением на волосы композиции для окрашивания, или осветления, или распрямления, или выпрямления, или завивки, или перманентной завивки волос или в качестве композиции для дополнительной обработки после нанесения на волосы композиции для окрашивания, или осветления, или распрямления, или выпрямления, или завивки, или перманентной завивки волос.
13. Набор с несколькими отсеками для изменения цвета волос, причем указанный набор содержит:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий окисляющую композицию, и
необязательно третий отсек, содержащий по меньшей мере один окрашивающий компонент.
14. Набор с несколькими отсеками для перманентной завивки или завивки волос, содержащий:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий раствор для перманентной завивки или раствор для завивки; и третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
15. Набор с несколькими отсеками для распрямления волос, содержащий:
первый отсек, содержащий систему по п. 1;
второй отсек, содержащий композицию распрямителя; и
третий отсек, содержащий нейтрализующую жидкость.
16. Способ выпрямления волос, включающий нанесение на волосы выпрямляющей системы по п. 1 и
применение тепла к волосам посредством источника тепла перед, во время или после нанесения или приведения в контакт выпрямляющей композиции с волосами.
17. Способ защиты и/или укрепления стержня волоса, включающий нанесение на волосы системы по п. 1;
причем систему наносят на волосы перед, во время или после химической обработки.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562155900P | 2015-05-01 | 2015-05-01 | |
US201562155931P | 2015-05-01 | 2015-05-01 | |
US62/155,900 | 2015-05-01 | ||
US62/155,931 | 2015-05-01 | ||
PCT/US2016/030172 WO2016179017A1 (en) | 2015-05-01 | 2016-04-29 | Use of active agents during chemical treatments |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017134681A RU2017134681A (ru) | 2019-06-03 |
RU2017134681A3 RU2017134681A3 (ru) | 2019-12-30 |
RU2746990C2 true RU2746990C2 (ru) | 2021-04-23 |
Family
ID=57217846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017134681A RU2746990C2 (ru) | 2015-05-01 | 2016-04-29 | Применение активных агентов при химической обработке |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US10231915B2 (ru) |
EP (1) | EP3288520A4 (ru) |
JP (2) | JP2018514570A (ru) |
KR (2) | KR20210082277A (ru) |
CN (1) | CN107847400A (ru) |
BR (1) | BR112017023380B1 (ru) |
MX (1) | MX2017013983A (ru) |
RU (1) | RU2746990C2 (ru) |
WO (1) | WO2016179017A1 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2017013983A (es) | 2015-05-01 | 2018-03-15 | Oreal | Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos. |
CN105267066B (zh) * | 2015-10-08 | 2019-06-11 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
ES2893123T3 (es) | 2015-11-24 | 2022-02-08 | Oreal | Composiciones de tratamiento del cabello |
MX2018005829A (es) * | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
EP3287119A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-02-28 | Noxell Corporation | Method for treating hair |
FR3058053B1 (fr) * | 2016-11-02 | 2019-09-06 | L'oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et un agent reducteur |
FR3058055B1 (fr) * | 2016-11-02 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et une etape de traitement thermique au moyen d'un outil chauffant |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
EP3388050A1 (en) | 2017-04-12 | 2018-10-17 | Coty Inc. | Method for treating hair, kit, and use of the kit |
JOP20180033A1 (ar) | 2017-04-12 | 2019-01-30 | Coty Inc | طريقة لعلاج الشعر، طقم، واستخدام الطقم |
US9974725B1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-22 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
IT201800003037A1 (it) * | 2018-02-26 | 2019-08-26 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” amminiche. |
IT201800003873A1 (it) * | 2018-03-22 | 2019-09-22 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti diamminiche. |
IT201800003876A1 (it) * | 2018-03-22 | 2019-09-22 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti polieteramminiche. |
BR112020020661B1 (pt) | 2018-04-09 | 2023-04-04 | L'oreal | Composições para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para transmitir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar |
WO2020002128A1 (en) * | 2018-06-25 | 2020-01-02 | L'oreal | Composition comprising a particular double salt of a diammonium and carboxylate(s), method and use thereof |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
CN114539105B (zh) * | 2020-01-20 | 2023-04-18 | 山东建科建筑材料有限公司 | 双子型混凝土引气剂及其制备方法 |
US12036299B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-07-16 | L'oreal | Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair |
US12109289B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions for imparting color and tone to the hair |
US12109287B2 (en) * | 2022-07-31 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2225541A1 (de) * | 1972-05-26 | 1973-12-06 | Boris Dr Janistyn | Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen |
US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
EP0512879A2 (fr) * | 1991-05-06 | 1992-11-11 | L'oreal | Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur |
EP0636358A1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-02-01 | L'oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes |
WO1998056333A1 (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-17 | L'oreal | Aqueous carrier systems for water-insoluble materials |
WO2002032383A2 (de) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Neue verwendung von kurzkettigen carbonsäuren |
DE20208254U1 (de) * | 2002-05-28 | 2002-08-29 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
US20040067212A1 (en) * | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
RU2229281C1 (ru) * | 2001-11-08 | 2004-05-27 | Л'Ореаль | Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон |
US20040181883A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
US20080233072A1 (en) * | 2004-04-30 | 2008-09-25 | Andrei Sergeevich Bureiko | Process and Kit-of-Parts for Improved Hair Conditioning After Coloring, Bleaching or Perming |
JP2009007283A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
US20100154140A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Simonet Frederic | Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith |
US20100303748A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-12-02 | Hercouet Leila | Method for lightening and/or coloring human keratin fibers using a composition comprising an aminotrialkoxy silane or aminotrialkenyloxy silane compound and device |
US20110061671A1 (en) * | 2009-09-15 | 2011-03-17 | Neplaz Stephanie | Method for wash-protecting the color of artificially dyed keratin fibers |
EP2471504A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
US20130149274A1 (en) * | 2010-08-09 | 2013-06-13 | L'oreal S.A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
WO2015058942A1 (en) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Unilever N.V. | A liquid disinfecting composition |
Family Cites Families (440)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
GB713675A (en) | 1951-11-09 | 1954-08-18 | Mozes Juda Lewenstein | Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby |
GB741307A (en) | 1952-01-03 | 1955-11-30 | Monsavon L Orfal | Hair-treating compositions |
GB773559A (en) | 1954-01-29 | 1957-04-24 | Gillette Co | Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair |
US2850351A (en) | 1955-08-19 | 1958-09-02 | Joseph E Moore | Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages |
US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3193464A (en) | 1961-05-31 | 1965-07-06 | Sales Affilites Inc | Hydrogen peroxide hair bleaching composition and method |
US3142623A (en) | 1961-11-15 | 1964-07-28 | Oreal | Permanent waving of hair and analogous processes |
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3288770A (en) | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
DE1220969B (de) | 1964-11-25 | 1966-07-14 | Ernst Kruegermeyer & Co Seruba | Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare |
GB1125794A (en) | 1965-01-27 | 1968-08-28 | Iichiro Takeda | Improvements in the straightening of hair |
US3412019A (en) | 1965-05-25 | 1968-11-19 | Calgon Corp | Method of flocculating suspended particulate matter from an aqueous medium |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
US3472840A (en) | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
US3472243A (en) | 1965-09-27 | 1969-10-14 | Clairol Inc | Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers |
LU49584A1 (ru) | 1965-10-05 | 1967-04-05 | ||
CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3589978A (en) | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
US3655869A (en) | 1969-01-02 | 1972-04-11 | Monsanto Co | Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers |
US3766267A (en) | 1971-03-03 | 1973-10-16 | Dyk & Co Inc Van | Quaternary halides of gluconamides |
US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4189468A (en) | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
CH611156A5 (ru) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4422853A (en) | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4948579A (en) | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4027008A (en) | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4012398A (en) | 1975-09-16 | 1977-03-15 | Van Dyk & Company, Incorporated | Quaternary halides of mink oil amides |
CH1669775A4 (ru) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
DE2624478C2 (de) | 1976-06-01 | 1982-11-18 | Heinrich Baumgarten Kg Eisen- Und Blechwarenfabrik, 5908 Neunkirchen | Griffbefestigung an einem Geschirr |
GB1584364A (en) | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
LU76955A1 (ru) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2421607A1 (fr) | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
US4970066A (en) | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
DE2929865A1 (de) | 1979-07-24 | 1981-02-19 | Wella Ag | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4412943A (en) | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4812307A (en) | 1983-07-06 | 1989-03-14 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide |
AU571671B2 (en) | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
US4734277A (en) | 1984-12-03 | 1988-03-29 | Jordan Chemical Company | Bis-quaternary ammonium compounds |
FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
DE3627746A1 (de) | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
JPH0751492B2 (ja) | 1986-12-17 | 1995-06-05 | 株式会社資生堂 | プレヘアリンス型毛髪処理剤組成物 |
US5385938B1 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
US4793992A (en) | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
US4795629A (en) | 1987-07-06 | 1989-01-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using cystamine |
US4793993A (en) | 1987-07-06 | 1988-12-27 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols |
ZA885143B (en) | 1987-07-16 | 1990-03-28 | Unilever Plc | Hair treatment product |
EP0448185A3 (en) | 1987-07-16 | 1992-01-15 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US4906460A (en) | 1988-08-05 | 1990-03-06 | Sorenco | Additive for hair treatment compositions |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
DE69005283D1 (de) | 1990-01-09 | 1994-01-27 | Dow Corning | Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege. |
WO1993000882A1 (en) | 1991-07-08 | 1993-01-21 | R.M. Walker Healthcare Products, Inc. | Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair |
US5293885A (en) | 1991-07-11 | 1994-03-15 | Johnson Products Co., Inc. | Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
ES2090702T3 (es) | 1991-10-29 | 1996-10-16 | Procter & Gamble | Composiciones de champu con silicona, polimero cationico y agentes de acondicionamiento liquidos oleosos. |
JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US5221286A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-22 | Eastman Kodak Company | Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches |
AU687748B2 (en) | 1992-09-21 | 1998-03-05 | Procter & Gamble Company, The | Moisturizing lipstick compositions |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
KR960009640B1 (ko) | 1992-10-16 | 1996-07-23 | 주식회사 태평양 | 헤어칼라린스 조성물 |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4300320A1 (de) | 1993-01-08 | 1994-07-14 | Hartmann Haarkosmetik Gmbh | Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt |
US5350572A (en) | 1993-02-18 | 1994-09-27 | Shiseido Co., Ltd. | Permanent waving composition |
DE4314317A1 (de) | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
GB9406678D0 (en) | 1994-04-05 | 1994-05-25 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous based surfactant compositions |
US6090762A (en) | 1993-05-07 | 2000-07-18 | Albright & Wilson Uk Limited | Aqueous based surfactant compositions |
EP0706366B1 (en) | 1993-06-30 | 1998-07-29 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoos containing polyvalent metal cations |
AU697932B2 (en) | 1993-07-01 | 1998-10-22 | Procter & Gamble Company, The | Thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same |
TW311089B (ru) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5565216A (en) | 1993-07-21 | 1996-10-15 | Carson Products Company | Hair relaxer compositions |
HUT73653A (en) | 1993-08-23 | 1996-09-30 | Procter & Gamble | Silicone grafted thermoplastic elastomeric copolymers and hair and skin care compositions containing the same |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
JPH08198732A (ja) | 1994-01-27 | 1996-08-06 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
GB9415911D0 (en) | 1994-08-05 | 1994-09-28 | Unilever Plc | Hair styling composition and method |
US5635168A (en) | 1994-09-21 | 1997-06-03 | Business Resources Group, Inc. | Composition for treating hair |
ES2188644T3 (es) | 1994-09-30 | 2003-07-01 | Oreal | Utilizacion de una sustancia agonista de un receptor asociado con un canal de cloro en el tratamiento de las arrugas. |
DE59510392D1 (de) | 1994-11-03 | 2002-10-31 | Ciba Sc Holding Ag | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
US6013250A (en) | 1995-06-28 | 2000-01-11 | L'oreal S. A. | Composition for treating hair against chemical and photo damage |
US5651960A (en) | 1995-09-22 | 1997-07-29 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair |
TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
GB9526633D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
US5688291A (en) | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
DE19635877C2 (de) | 1996-09-04 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren |
US6432147B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-08-13 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
GB9626778D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair coloring compositions |
US6398821B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
US6309426B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
GB9626712D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
JP4074352B2 (ja) | 1997-01-27 | 2008-04-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
WO1999011226A1 (en) | 1997-08-29 | 1999-03-11 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
US6241971B1 (en) | 1997-09-25 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant |
US5993792A (en) | 1997-11-13 | 1999-11-30 | Tiro Industries Incorporated | System for customized hair products containing surfactants |
US5985803A (en) | 1997-12-05 | 1999-11-16 | The Lubrizol Corporation | Polyethoxylated alcohol-based phosphonates for metal working lubricants |
DE19754281A1 (de) * | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
JP2001512495A (ja) | 1997-12-19 | 2001-08-21 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 人間の毛髪の造形及びボリューム付けのための方法 |
DE29722990U1 (de) * | 1997-12-31 | 1999-05-06 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Mittel zum Blondieren und Aufhellen von menschlichen Haaren |
US6036966A (en) | 1998-02-17 | 2000-03-14 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts |
GB9808310D0 (en) | 1998-04-20 | 1998-06-17 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
WO1999055793A1 (en) | 1998-04-23 | 1999-11-04 | Advanced Elastomer Systems, L.P. | Metal reinforced thermoplastic elastomers |
KR20010043992A (ko) | 1998-06-22 | 2001-05-25 | 데이비드 엠 모이어 | 트리트먼트된 와이프 물품 |
EP0978272A1 (en) | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Kao Corporation | Medulla care preparation |
JP3208382B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
JP2000229821A (ja) | 1999-02-09 | 2000-08-22 | Nakano Seiyaku Kk | 酸性染毛料用処理剤及びこれを用いた頭髪の染色方法 |
FR2789896B1 (fr) | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
JP4036560B2 (ja) | 1999-02-23 | 2008-01-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 液体化粧料 |
US6299697B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-10-09 | Shibaura Mechatronics Corporation | Method and apparatus for processing substrate |
US6767875B1 (en) | 1999-09-03 | 2004-07-27 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent |
JP2001081013A (ja) | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Soken Kk | 毛髪健全化剤 |
EP1216022B1 (fr) | 1999-09-27 | 2006-04-19 | L'oreal | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction solubilisante non-basique |
DE69924889T2 (de) | 1999-09-27 | 2006-01-12 | L'oreal | Kosmetische Zusammensetzung auf der Basis von organischen Siliciumverbindungen, die mindestens eine Gruppe mit kosmetischer Wirkung enthalten |
KR20010039484A (ko) | 1999-10-11 | 2001-05-15 | 백경환 | 프로토포르피리노겐 옥시다아제 유전자를 이용한 작물의수량 또는 바이오매스의 증대 방법 |
ATE366129T1 (de) | 1999-11-11 | 2007-07-15 | Procter & Gamble | Haarpflege- und antischuppenmittel |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
JP3420143B2 (ja) | 1999-12-02 | 2003-06-23 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
DE19962869A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen |
JP3638490B2 (ja) | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
EP1248966B1 (de) | 2000-01-10 | 2004-01-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Universelle bewegungssteuerung |
JP3696473B2 (ja) | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
US20010042276A1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-22 | Shiseido Co., Ltd. | Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods |
WO2001077066A1 (fr) | 2000-04-07 | 2001-10-18 | Mitsui Chemicals, Inc. | Diol-peigne, polyurethane soluble dans l'eau et leur utilisation |
KR100551583B1 (ko) | 2000-05-30 | 2006-02-13 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 유기피복 강판 및 그의 제조방법 |
WO2002000179A1 (fr) | 2000-06-26 | 2002-01-03 | Shiseido Company, Ltd. | Preparation de soin pour les cheveux |
JP4596689B2 (ja) | 2000-06-26 | 2010-12-08 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
TWI278328B (en) | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
FR2813016B1 (fr) | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
US20030215415A1 (en) | 2000-09-08 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising particles |
CN1454074A (zh) | 2000-09-08 | 2003-11-05 | 宝洁公司 | 包含颗粒的头发调理组合物 |
JP4417538B2 (ja) | 2000-10-16 | 2010-02-17 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理方法 |
DE10051773A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
US6426065B1 (en) | 2000-11-07 | 2002-07-30 | Clairol Incorporated | Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes |
FR2816210B1 (fr) | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2818538B1 (fr) | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
CN1219501C (zh) * | 2001-01-23 | 2005-09-21 | P&G克莱罗尔公司 | 用于氧化性染发的主要中间体 |
US6602493B2 (en) | 2001-02-15 | 2003-08-05 | Avlon Industries, Inc. | Hair relaxer system and method therefor |
US7186275B2 (en) | 2001-03-20 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage |
US6669933B2 (en) | 2001-05-10 | 2003-12-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for coloring hair |
JP2002356408A (ja) | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Milbon Co Ltd | ヘアトリートメントおよびそれを用いた毛髪のセット方法 |
JP2002363048A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Nicca Chemical Co Ltd | 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法 |
US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
KR100761217B1 (ko) | 2001-07-04 | 2007-10-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
CN102166163B (zh) | 2001-08-30 | 2014-10-29 | 日本美伊娜多化妆品株式会社 | 毛发处理剂组合物及其制备方法 |
JP2003095876A (ja) | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Hoyu Co Ltd | ヘアトリートメント剤 |
EP1479369A4 (en) | 2002-02-21 | 2006-09-27 | Yugen Kaisha Okada Giken | TREATMENT AGENT FOR PROTECTING ANIMAL FIBER |
WO2003078504A1 (de) | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Verzweigte polyorganosiloxanpolymere |
MX288034B (es) | 2002-06-04 | 2011-07-04 | Procter & Gamble | Composiciones de champu acondicionador que contienen polimeros acondicionadores cationicos selectos. |
US6908941B2 (en) | 2002-06-06 | 2005-06-21 | Nicholas V. Perricone | Hair and nail treatments using alkanolamines |
FR2841129A1 (fr) | 2002-06-21 | 2003-12-26 | Oreal | Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant |
EP1516914A4 (en) | 2002-06-25 | 2007-01-24 | Shiseido Co Ltd | DETERGENT COMPOSITIONS |
JP4127777B2 (ja) | 2002-08-09 | 2008-07-30 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
EP1539090B1 (en) | 2002-08-30 | 2008-09-17 | Isp Investments Inc. | Natural feel polymers |
US7981405B2 (en) | 2002-11-26 | 2011-07-19 | Kao Corporation | Cosmetic hair preparation |
US20040216244A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and an organic diacid, methods and uses |
CN100438852C (zh) | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
US7306662B2 (en) | 2006-05-11 | 2007-12-11 | Lam Research Corporation | Plating solution for electroless deposition of copper |
US20040202689A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts |
US20050036970A1 (en) | 2003-03-25 | 2005-02-17 | L'oreal S.A. | Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents |
US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
KR20040098688A (ko) | 2003-05-15 | 2004-11-26 | 삼성전자주식회사 | 광 모듈 |
US20040241114A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Gupta Shyam K. | Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications |
EP1484047A1 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-08 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
EP1493423B1 (de) | 2003-06-18 | 2006-06-14 | Goldschmidt GmbH | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanz Alkylguanidin-Verbindungen |
JP4473820B2 (ja) | 2003-08-01 | 2010-06-02 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
DE10337863A1 (de) | 2003-08-18 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Chromen-4-on-Derivaten |
DE10339912B4 (de) | 2003-08-29 | 2016-07-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche |
US20050095215A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
JP2005154348A (ja) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
DE60335880D1 (de) | 2003-12-05 | 2011-03-10 | Kpss Kao Gmbh | Haarkonditionierungs- und Reinigungszusammensetzung |
EP1541117A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
JP4381169B2 (ja) | 2004-02-27 | 2009-12-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP4422508B2 (ja) | 2004-02-27 | 2010-02-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US7066968B2 (en) | 2004-03-02 | 2006-06-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Efficient two-step method of coloring and lightening hair with less damage |
KR100684985B1 (ko) | 2004-07-30 | 2007-02-20 | 한국화학연구원 | 자가조형성 퍼머제 |
WO2006011771A1 (en) | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent |
PT1791791T (pt) | 2004-09-27 | 2019-09-12 | Special Water Patents B V | Métodos e composições para tratamento de água |
US7041142B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
JP2006117606A (ja) | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
DE102004052480A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Henkel Kgaa | Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
US20060093571A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Jan Glinski | Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin |
FR2878441B1 (fr) | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
KR20060059564A (ko) | 2004-11-29 | 2006-06-02 | 건국대학교 산학협력단 | 약산을 포함하는 모발처리제 |
FR2880888B1 (fr) | 2005-01-20 | 2010-12-24 | Oreal | Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux |
US7815901B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Hair treatment method |
FR2881954B1 (fr) * | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
US7754194B2 (en) | 2005-04-06 | 2010-07-13 | L'oréal | Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass |
FR2885136A1 (fr) | 2005-04-28 | 2006-11-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pre-raffinage de petrole brut pour la production d'au moins deux petroles non asphalteniques pa, pb et un petrole asphaltenique pc. |
TW200638867A (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Golden Biotechnology Corp | Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata |
JP2006327994A (ja) | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Okada Giken:Kk | 毛髪保護剤 |
FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
CN101198310A (zh) | 2005-06-15 | 2008-06-11 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 阳离子低聚偶氮染料 |
DE102005031705A1 (de) | 2005-07-05 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Mittel, enthaltend L-Carnitin oder L-Carnitinderivate und mindestens eine weitere Substanz ausgewählt aus Taurin und dessen Derivaten und mindestens einem Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea |
ZA200606791B (en) | 2005-08-18 | 2008-05-28 | Unilever Plc | Method for relaxing hair |
BRPI0520539A2 (pt) | 2005-09-12 | 2009-05-19 | Avlon Ind Inc | composições minimizadoras de cachos queratina protetora, método e kit para tal |
US7736633B2 (en) | 2005-09-28 | 2010-06-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhancing effects of colorants and conditioners |
US20070160560A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
FR2892629B1 (fr) | 2005-10-28 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique |
US7449029B2 (en) | 2005-11-16 | 2008-11-11 | L'oreal | Composition and process for color hair |
US7820147B2 (en) | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
FR2894816B1 (fr) | 2005-12-16 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique |
US20070190008A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
JP2009526755A (ja) | 2006-01-10 | 2009-07-23 | ユー, リュイ ジェイ. | N−(ホスホノアルキル)−アミノ酸、その誘導体及び組成物及びその利用法 |
EP1847248A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-24 | Schrader, Andreas, Dr. | Kosmetische Mittel zum Schutz oder zur Regenerierung des Haares oder der Haut |
US20080066773A1 (en) | 2006-04-21 | 2008-03-20 | Anderson Daniel G | In situ polymerization for hair treatment |
FR2900413B1 (fr) | 2006-04-28 | 2008-06-13 | Seppic Sa | Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes et/ou moussantes a usage topique |
EP1880709A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
EP1880707A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
GB0617024D0 (en) | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
FR2905597B1 (fr) | 2006-09-12 | 2008-10-17 | Oreal L' | Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene |
BRPI0717207A2 (pt) | 2006-11-17 | 2013-09-17 | Unilever Nv | mÉtodo de proteger cabelos, uso de um derivado reativo de polietileno glicol e fibra de cabelo |
FR2910275B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
RU2009132411A (ru) | 2007-01-31 | 2011-03-10 | Басф Се (De) | Катионное средство кондиционирования |
US20080187506A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
US20080210253A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-09-04 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
JP2008231099A (ja) | 2007-02-20 | 2008-10-02 | Shiseido Co Ltd | 毛髪形状調整用組成物 |
JP2008303207A (ja) | 2007-05-07 | 2008-12-18 | Kao Corp | エーテルカルボキシレートの製造方法 |
DE102007027856A1 (de) | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel |
US7905926B2 (en) | 2007-07-03 | 2011-03-15 | L'oréal | Methods and kits for permanently coloring hair |
EP2022467A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-phase composition for conditioning hair |
US20090041701A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair care composition |
US20090041713A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair Care Composition |
US20090087398A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20090053165A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20140171354A1 (en) | 2007-10-18 | 2014-06-19 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition containing an amps copolymer and a maleic acid polymer |
WO2009058701A1 (en) | 2007-10-30 | 2009-05-07 | L'oreal | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
JP5496456B2 (ja) | 2007-12-28 | 2014-05-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
FR2929508B1 (fr) | 2008-04-08 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide |
EP2113242A1 (en) | 2008-05-02 | 2009-11-04 | Pangaea Laboratories Limited | Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations |
DE102008024030A1 (de) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid |
US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
DE102008002707A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanzen Etherguanidine |
DE102008036075A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes Haarreinigungsmittel mit Bioaktivstoffen |
JP2010065022A (ja) | 2008-08-12 | 2010-03-25 | Kao Corp | 毛髪処理用組成物 |
DE102008048438A1 (de) | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern |
FR2937640B1 (fr) | 2008-10-27 | 2011-02-25 | Oreal | Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres |
BRPI0919999B1 (pt) | 2008-10-29 | 2017-03-07 | L' Oreal | processo e composição em gel para alisar ou relaxar cabelo |
JP5411655B2 (ja) | 2008-12-03 | 2014-02-12 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理方法及び毛髪処理剤 |
US9421154B2 (en) | 2008-12-18 | 2016-08-23 | L'oreal | Composition and process for relaxing or straightening hair |
FR2944441B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre |
US20100158964A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Corey Thomas Cunningham | Personal Care Composition Providing Quietness and Softness Enhancement and Articles Using the Same |
US8163861B2 (en) | 2009-01-15 | 2012-04-24 | Living Proof, Inc. | Beta-amino ester compounds and uses thereof |
US9326930B2 (en) | 2009-01-16 | 2016-05-03 | Neocutis S.A. | Calcium sequestration compositions and methods of treating skin pigmentation disorders and conditions |
JP2010235523A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
CN102361628B (zh) | 2009-03-31 | 2013-07-10 | 花王株式会社 | 水性毛发清洗剂 |
JP5653007B2 (ja) | 2009-06-12 | 2015-01-14 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
JP5670097B2 (ja) | 2009-06-19 | 2015-02-18 | 花王株式会社 | 二層分離型毛髪化粧料 |
EP2277498A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for coulouring hair |
DE102009044974A1 (de) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Dihydroquercetin und mindestens einer Aminosäure zur positiven Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses |
IT1395122B1 (it) | 2009-07-29 | 2012-09-05 | Giuliani Spa | Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli |
EP2295029A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-16 | The Procter & Gamble Company | Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft |
US20120244082A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-09-27 | Kao Germany Gmbh | Hair styling gel foam |
JP2011170838A (ja) | 2010-01-20 | 2011-09-01 | Sanyo Electric Co Ltd | 画像処理装置及び電子機器 |
EP2563325B1 (en) | 2010-04-28 | 2016-04-06 | Unilever PLC | Method of protecting hair and polymer for use therein |
FR2959917B1 (fr) | 2010-05-11 | 2012-07-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux |
EP2387988B1 (en) | 2010-05-19 | 2017-09-27 | The Procter & Gamble Company | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres |
US20110311463A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Diamond George B | Hair spray and hair mousse with natural ingredients |
JP5341029B2 (ja) | 2010-06-18 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
US9364420B2 (en) | 2010-08-18 | 2016-06-14 | Kao Usa Inc. | Hair conditioning compositions |
JP6004940B2 (ja) | 2010-08-31 | 2016-10-12 | 大塚製薬株式会社 | 頭皮頭髪洗浄用組成物 |
EP2613760A2 (en) | 2010-09-07 | 2013-07-17 | Segetis, Inc. | Compositions for dyeing keratin fibers |
CN101966136A (zh) | 2010-09-28 | 2011-02-09 | 广州温雅日用化妆品有限公司 | 一种直发染发方法 |
CN102451117B (zh) | 2010-10-19 | 2016-04-06 | 花王株式会社 | 清洗剂组合物 |
FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
EP2632424B1 (en) | 2010-10-26 | 2017-08-23 | L'Oréal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant. |
FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
WO2012069599A2 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-31 | L'oreal | Process for stripping keratin fibres using a composition comprising a sulfinic acid derivative and an acidic aqueous composition |
CN103347992A (zh) | 2010-12-01 | 2013-10-09 | Isp投资公司 | 持久定型的组合物及其用途 |
EP2460511A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
KR101274668B1 (ko) | 2010-12-06 | 2013-06-14 | 성균관대학교산학협력단 | 생체접착성이 우수한 온도 및 피에이치 민감성 스타형 블록 공중합체 및 이의 제조방법 그리고 이를 이용한 주사형 하이드로젤 약물전달체 |
WO2012080321A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | L'oreal | Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler |
DE102010063584A1 (de) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kationische Styrol/Acrylat-Copolymere in Haarbehandlungsmitteln |
DE102010064052A1 (de) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern |
EP2478892A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
EP2561855B1 (en) | 2011-01-19 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
FR2975901B1 (fr) | 2011-06-01 | 2014-12-05 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
FR2975899B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
WO2012164065A2 (en) | 2011-06-01 | 2012-12-06 | L'oreal | Process for treating straightened keratin fibres |
FR2975900B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-02-20 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
US20120329650A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Agrinos AS | Agricultural Uses of HYTd |
WO2013019969A2 (en) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Melaleuca, Inc. | Hair care compositions |
WO2013029859A1 (de) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserstoffperoxid-haltige mittel mit verbesserter viskositätseinstellung |
JP5954331B2 (ja) | 2011-09-16 | 2016-07-20 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
RU2014117538A (ru) * | 2011-09-30 | 2015-11-10 | Л'Ореаль | Композиция пенообразующего красителя, содержащая по меньшей мере одно частично оксиэтиленированное неионное поверхностно-активное вещество |
US20130118996A1 (en) | 2011-11-10 | 2013-05-16 | General Electric Company | Hexahydrotriazines, synthesis and use |
DE102011086924A1 (de) | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel |
FR2984116B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-08-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique |
DE102011089612A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte |
TWI437027B (zh) | 2011-12-29 | 2014-05-11 | Ind Tech Res Inst | 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法 |
FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
WO2013136480A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | ホーユー株式会社 | 染毛剤及び染毛方法 |
US9283156B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-03-15 | Zotos International, Inc. | Hair treatment and revitalizing composition and methods |
US20130309190A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | L'oreal S.A. | Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines |
CN110507553A (zh) | 2012-06-01 | 2019-11-29 | 荷兰联合利华有限公司 | 包含毛发调理组合物和活化剂组合物的试剂盒 |
ITMI20121323A1 (it) | 2012-07-27 | 2014-01-28 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia |
WO2014047428A1 (en) | 2012-09-21 | 2014-03-27 | Segetis, Inc. | Cleaning, surfactant, and personal care compositions |
DE102012219585A1 (de) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
US9662293B2 (en) | 2012-11-05 | 2017-05-30 | Hercules Llc | Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer |
FR2997846B1 (fr) | 2012-11-09 | 2023-10-20 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition |
US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
FR3001385B1 (fr) | 2013-01-31 | 2015-10-30 | Oreal | Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux |
ITMI20130218A1 (it) | 2013-02-18 | 2014-08-19 | Giuliani Spa | Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli |
US20160008257A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-14 | Isp Investments Inc. | Hair care compositions containing polyelectrolyte complexes |
ITMI20130555A1 (it) | 2013-04-09 | 2014-10-10 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria |
DE102013209098A1 (de) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen |
CA2949933A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | L'oreal | Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent |
US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
UA116148C2 (uk) | 2013-08-01 | 2018-02-12 | Ліквд, Інк. | Способи відновлення волосся і шкіри |
US20150034119A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Hair Color Smoothing Compositions and Methods |
US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
US20150037271A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Methods for Fixing Hair and Skin |
EP3036009A1 (en) | 2013-08-23 | 2016-06-29 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and kits thereof |
CA2918829A1 (en) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and kits thereof |
MY174003A (en) | 2013-09-06 | 2020-03-03 | Jubilant Life Sciences Ltd | Anti-dandruff compositions and hair care formulations containing zinc pyrithione and quaternary ammonium salt |
EP2857003A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-08 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning composition comprising ammonium thioglycolate and/or ammonium thiolactate |
JP2015086211A (ja) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | 有限会社岡田技研 | 毛髪保護剤および毛髪化粧料 |
CN105916556A (zh) | 2013-11-08 | 2016-08-31 | 路博润先进材料公司 | 半永久性头发拉直组合物和方法 |
CN105848629A (zh) | 2013-11-21 | 2016-08-10 | 荷兰联合利华有限公司 | 处理毛发的方法 |
GB201402257D0 (en) | 2014-02-10 | 2014-03-26 | Revolymer Ltd | Novel Peracid - containing particle |
US20150283041A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | L'oreal | Compositions for altering the appearance of hair |
MX2016014917A (es) | 2014-05-16 | 2017-04-06 | Liqwd Inc | Formulaciones y metodos de tratamiento con queratina. |
JP6448079B2 (ja) | 2014-06-13 | 2019-01-09 | 互応化学工業株式会社 | 化粧料組成物 |
DE102014213325A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213318A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213317A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
EP3015135B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-09-09 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof |
KR101922543B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-11-28 | (주)아모레퍼시픽 | 말레산을 유효성분으로 포함하는 모발용 화장료 조성물 |
FR3029776B1 (fr) | 2014-12-10 | 2019-11-29 | L'oreal | Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant, un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence et une silicone phenylee |
DE102014225545A1 (de) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern" |
US20160166479A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-16 | L'oreal | Use of trialkoxysilane derivatives to modify the appearance of emulsion-type cosmetic compositions |
JP6914837B2 (ja) | 2014-12-18 | 2021-08-04 | ロレアル | ケラチン繊維を処置するための方法 |
WO2016100885A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition |
US20160175238A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound |
FR3030240B1 (fr) | 2014-12-23 | 2017-07-28 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine |
GB201501583D0 (en) | 2015-01-30 | 2015-03-18 | Univ Strathclyde | Uses of co-crystals |
WO2016161360A1 (en) | 2015-04-03 | 2016-10-06 | Nutech Ventures | Effective hair styling compositions and processes |
JP7338949B2 (ja) | 2015-04-24 | 2023-09-05 | オラプレックス, インコーポレイテッド | 縮毛緩和された毛髪を処理するための方法 |
MX2017013983A (es) | 2015-05-01 | 2018-03-15 | Oreal | Uso de agentes activos durante tratamientos quimicos. |
DE102015208788A1 (de) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur schonenden oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern |
DE102015210751A1 (de) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsionen zur verbesserten reduktiven Entfärbung keratinischer Fasern |
CN107921292B (zh) | 2015-07-10 | 2021-06-22 | 赫尔克里士有限公司 | 增强头发纤维并保护染色的头发免于褪色及洗掉色的方法 |
WO2017041907A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
WO2017041910A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for oxidative dyeing hair |
AU2016318280B2 (en) | 2015-09-08 | 2019-08-15 | Kao Germany Gmbh | Process for semipermanent straightening and permanent shaping hair |
WO2017041908A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for bleaching hair |
WO2017041909A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
WO2017041906A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US11110041B2 (en) | 2015-09-08 | 2021-09-07 | Kao Germany Gmbh | Process for permanent shaping hair |
CN105267066B (zh) | 2015-10-08 | 2019-06-11 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
DE102015221460B4 (de) | 2015-11-03 | 2022-11-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung |
DE102015222214A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102015222216A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform |
JP6834376B2 (ja) | 2015-11-17 | 2021-02-24 | 日油株式会社 | 界面活性剤組成物 |
EP3377030B1 (de) | 2015-11-20 | 2020-05-06 | Henkel AG & Co. KGaA | Haar schonende mittel und verfahren zur oxidativen haarfärbung oder blondierung |
WO2017091800A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
ES2893123T3 (es) | 2015-11-24 | 2022-02-08 | Oreal | Composiciones de tratamiento del cabello |
MX2018005829A (es) * | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
DE102015223196A1 (de) | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Reinigung und/oder zur Pflege geschädigter keratinischer Fasern |
CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
DE102015223829A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223840A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223820A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt" |
DE102015223817A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt |
DE102015223828A1 (de) | 2015-12-01 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223832A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
DE102015225137A1 (de) | 2015-12-14 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsmittel zur oxidativen Färbe- und Blondierbehandlung keratinischer Fasern mit reduzierter Schädigung |
DE102015225895A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Spezielle Oxidationsmittelzubereitungen und Verfahren zur oxidativen Farbänderung von keratinischen Fasern |
DE102016200688A1 (de) | 2016-01-20 | 2017-07-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Keratinfaserschonende Mittel und Verfahren zur oxidativen Haarfärbung |
CN105902404A (zh) | 2016-06-14 | 2016-08-31 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
CN111494227A (zh) | 2016-05-19 | 2020-08-07 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
DE102016209471A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung I |
FR3052977B1 (fr) | 2016-06-24 | 2020-06-19 | L'oreal | Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol |
CN106265109A (zh) | 2016-08-22 | 2017-01-04 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发并使头发具有极佳手感的方法 |
US20180055751A1 (en) | 2016-08-31 | 2018-03-01 | L'oreal | Compositions comprising an associaton of cationic compounds, silane compounds, esters and fatty substances |
US20180116942A1 (en) | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
WO2018085478A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | L'oreal | Hair lightening compositions and methods of use |
US20180140532A1 (en) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | L'oreal | Compositions and methods for restructuring chemically treated hair |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US10004673B1 (en) | 2017-02-08 | 2018-06-26 | L'oreal | Hair treatment composition comprising Michael addition product and methods for treating hair |
US9918923B1 (en) | 2017-02-28 | 2018-03-20 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
JP7041165B2 (ja) | 2017-03-31 | 2022-03-23 | ロレアル | 毛髪を処置するためのキットおよび方法 |
WO2018183880A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Methods for treating hair |
JP7026129B2 (ja) | 2017-03-31 | 2022-02-25 | ロレアル | ヘアトリートメント組成物 |
US20180280267A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Kits and methods for treating hair |
US10561599B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-02-18 | L'oreal | Methods and kits for treating chemically relaxed hair |
US10576307B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-03-03 | L'oreal | Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US9974725B1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-22 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
-
2016
- 2016-04-29 MX MX2017013983A patent/MX2017013983A/es unknown
- 2016-04-29 WO PCT/US2016/030172 patent/WO2016179017A1/en active Application Filing
- 2016-04-29 KR KR1020217019867A patent/KR20210082277A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-04-29 BR BR112017023380-0A patent/BR112017023380B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-04-29 JP JP2017557074A patent/JP2018514570A/ja not_active Ceased
- 2016-04-29 CN CN201680039105.5A patent/CN107847400A/zh active Pending
- 2016-04-29 EP EP16789846.9A patent/EP3288520A4/en not_active Withdrawn
- 2016-04-29 RU RU2017134681A patent/RU2746990C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-04-29 KR KR1020177034789A patent/KR102271656B1/ko active IP Right Grant
-
2017
- 2017-04-11 US US15/484,625 patent/US10231915B2/en active Active
-
2019
- 2019-02-12 US US16/273,787 patent/US10993896B2/en active Active
-
2021
- 2021-04-12 US US17/228,040 patent/US20210236401A1/en active Pending
-
2022
- 2022-05-23 JP JP2022083720A patent/JP2022111138A/ja active Pending
Patent Citations (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2225541A1 (de) * | 1972-05-26 | 1973-12-06 | Boris Dr Janistyn | Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen |
US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
EP0512879A2 (fr) * | 1991-05-06 | 1992-11-11 | L'oreal | Composition cosmétique contenant un agent alcalinisant sans odeur |
EP0636358A1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-02-01 | L'oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes |
WO1998056333A1 (en) * | 1997-06-09 | 1998-12-17 | L'oreal | Aqueous carrier systems for water-insoluble materials |
US20040067212A1 (en) * | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
WO2002032383A2 (de) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Neue verwendung von kurzkettigen carbonsäuren |
RU2229281C1 (ru) * | 2001-11-08 | 2004-05-27 | Л'Ореаль | Окислительная композиция для обработки кератиновых волокон, содержащая определенный аминосиликон |
DE20208254U1 (de) * | 2002-05-28 | 2002-08-29 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
US20040181883A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
US20080233072A1 (en) * | 2004-04-30 | 2008-09-25 | Andrei Sergeevich Bureiko | Process and Kit-of-Parts for Improved Hair Conditioning After Coloring, Bleaching or Perming |
JP2009007283A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
US20100154140A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Simonet Frederic | Ready-to-use composition for oxidation dyeing of keratin fibers comprising at least one fatty substance, at least one thickener, at least one dye precursor, at least one oxidizing agent, and at least one alkaline agent, and process and kits therewith |
US20100303748A1 (en) * | 2009-04-30 | 2010-12-02 | Hercouet Leila | Method for lightening and/or coloring human keratin fibers using a composition comprising an aminotrialkoxy silane or aminotrialkenyloxy silane compound and device |
US20110061671A1 (en) * | 2009-09-15 | 2011-03-17 | Neplaz Stephanie | Method for wash-protecting the color of artificially dyed keratin fibers |
US20130149274A1 (en) * | 2010-08-09 | 2013-06-13 | L'oreal S.A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
EP2471504A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
WO2015058942A1 (en) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Unilever N.V. | A liquid disinfecting composition |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
V.N. Bayraktar, Biotechnologia Acta, 2013, vol 6, N 2, 97-105. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20210236401A1 (en) | 2021-08-05 |
EP3288520A4 (en) | 2018-12-12 |
BR112017023380B1 (pt) | 2021-10-13 |
JP2018514570A (ja) | 2018-06-07 |
US10231915B2 (en) | 2019-03-19 |
KR20210082277A (ko) | 2021-07-02 |
BR112017023380A2 (pt) | 2018-07-24 |
EP3288520A1 (en) | 2018-03-07 |
MX2017013983A (es) | 2018-03-15 |
RU2017134681A3 (ru) | 2019-12-30 |
US20180042830A1 (en) | 2018-02-15 |
KR20180002767A (ko) | 2018-01-08 |
US20190175472A1 (en) | 2019-06-13 |
RU2017134681A (ru) | 2019-06-03 |
KR102271656B1 (ko) | 2021-07-02 |
US10993896B2 (en) | 2021-05-04 |
WO2016179017A1 (en) | 2016-11-10 |
CN107847400A (zh) | 2018-03-27 |
JP2022111138A (ja) | 2022-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210236401A1 (en) | Compositions for altering the color of hair | |
US11083675B2 (en) | Compositions for altering the color of hair | |
WO2018081399A1 (en) | Compositions for chemically treated hair | |
CN108495613B (zh) | 用于处理头发的组合物 | |
JP6930994B2 (ja) | 毛髪をトリートメントするための組成物 | |
JP6882315B2 (ja) | 毛髪を処置するための組成物 | |
JP2018535268A5 (ru) | ||
JP2010150255A (ja) | 還元剤、熱、またはアルカリ化剤の存在下での複素環式ジスルフィド化合物の、ケラチン繊維を処理するための使用 | |
CN105073093B (zh) | 包含氧化染料前体和阴离子聚合物的组合物 | |
US9192555B2 (en) | Oxidation dye composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide, and a non-oxyalkylenated glycerolated nonionic surfactant | |
EP2648688B1 (en) | Oxidation dye composition comprising a polycondensate of ethylene oxide and of propylene oxide, and an oxyethylenated fatty acid amide | |
EP2648693B1 (en) | Composition comprising an oxidation dye precursor, a polycondensate of ethylene oxide and propylene oxide and a cationic polymer with a charge density of greater than or equal to 4 meq/g |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20201218 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20210209 |