RU2655544C2 - Узел автоматического инъектора - Google Patents
Узел автоматического инъектора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655544C2 RU2655544C2 RU2015118059A RU2015118059A RU2655544C2 RU 2655544 C2 RU2655544 C2 RU 2655544C2 RU 2015118059 A RU2015118059 A RU 2015118059A RU 2015118059 A RU2015118059 A RU 2015118059A RU 2655544 C2 RU2655544 C2 RU 2655544C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- container
- needle
- hypodermic needle
- drug
- automatic injector
- Prior art date
Links
- 229940090047 auto-injector Drugs 0.000 title abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 128
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 112
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 claims description 6
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000712 assembly Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000429 assembly Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 36
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 27
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 27
- 229940090044 injection Drugs 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 9
- 238000009516 primary packaging Methods 0.000 description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 6
- -1 Aglucerase Proteins 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 5
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 4
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical class CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- 108010076282 Factor IX Proteins 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 3
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 229940126586 small molecule drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 102100022641 Coagulation factor IX Human genes 0.000 description 2
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 description 2
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 2
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 2
- 108010074604 Epoetin Alfa Proteins 0.000 description 2
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 description 2
- 102000018997 Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 229940121710 HMGCoA reductase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 108010005716 Interferon beta-1a Proteins 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229960005395 cetuximab Drugs 0.000 description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229960004222 factor ix Drugs 0.000 description 2
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 229960004461 interferon beta-1a Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960001972 panitumumab Drugs 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 239000012899 standard injection Substances 0.000 description 2
- 229960000575 trastuzumab Drugs 0.000 description 2
- ZDRRIRUAESZNIH-BZGUUIOASA-N (2s)-1-[(4r,7s,10s,13s,16s,19r)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-13-[(2s)-butan-2-yl]-10-[(1r)-1-hydroxyethyl]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosane-4-carbonyl]-n-[(2s)-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]- Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)[C@@H](C)O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 ZDRRIRUAESZNIH-BZGUUIOASA-N 0.000 description 1
- PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N (4r,7s,10s,13r,16s,19r)-10-(4-aminobutyl)-n-[(2s,3r)-1-amino-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]-19-[[(2r)-2-amino-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-13-(1h-indol-3-ylmethyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-7-propan-2-yl-1,2-dithia-5,8,11,14,17-p Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](CC=2C3=CC=CC=C3NC=2)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(N)=O)=O)C(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 PUDHBTGHUJUUFI-SCTWWAJVSA-N 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-STQMWFEESA-N (6S)-5-formyltetrahydrofolic acid Chemical compound C([C@H]1CNC=2N=C(NC(=O)C=2N1C=O)N)NC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- SKYZYDSNJIOXRL-BTQNPOSSSA-N (6ar)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4h-dibenzo[de,g]quinoline-10,11-diol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 SKYZYDSNJIOXRL-BTQNPOSSSA-N 0.000 description 1
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-quinazolin-4-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C)=NC(=O)C2=C1 FIEYHAAMDAPVCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 5-aza-2'-deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)N=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 XAUDJQYHKZQPEU-KVQBGUIXSA-N 0.000 description 1
- 229940123073 Angiotensin antagonist Drugs 0.000 description 1
- 108010064760 Anidulafungin Proteins 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- 102100022977 Antithrombin-III Human genes 0.000 description 1
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108030001720 Bontoxilysin Proteins 0.000 description 1
- QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N CC([CH2-])=O Chemical compound CC([CH2-])=O QWOJMRHUQHTCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 102000002045 Endothelin Human genes 0.000 description 1
- 108050009340 Endothelin Proteins 0.000 description 1
- 108010032976 Enfuvirtide Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 1
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- 108010072051 Glatiramer Acetate Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N Hydroxyprogesterone caproate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)CCCCC)[C@@]1(C)CC2 DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N 0.000 description 1
- MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N Ibandronate Chemical compound CCCCCN(C)CCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O MPBVHIBUJCELCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010005714 Interferon beta-1b Proteins 0.000 description 1
- 239000005411 L01XE02 - Gefitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005551 L01XE03 - Erlotinib Substances 0.000 description 1
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 1
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 1
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 description 1
- 102100033342 Lysosomal acid glucosylceramidase Human genes 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108010021062 Micafungin Proteins 0.000 description 1
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 1
- 102000017975 Protein C Human genes 0.000 description 1
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 1
- 108010086019 Secretin Proteins 0.000 description 1
- 102100037505 Secretin Human genes 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010047196 Urofollitropin Proteins 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N [(6s,8s,10s,11s,13s,14s,16r,17r)-6,9-difluoro-17-(fluoromethylsulfanylcarbonyl)-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate;2-(hydroxymethyl)-4-[1-hydroxy-2-[6-(4-phenylbutoxy)hexylamino]eth Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1.C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)C1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O YYAZJTUGSQOFHG-IAVNQIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N acetic acid;(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid;(2s)-2-aminopentanedioic acid;(2s)-2-aminopropanoic acid;(2s)-2,6-diaminohexanoic acid Chemical compound CC(O)=O.C[C@H](N)C(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 FHEAIOHRHQGZPC-KIWGSFCNSA-N 0.000 description 1
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 1
- 239000000951 adrenergic alpha-1 receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940090167 advair Drugs 0.000 description 1
- 229960004470 agalsidase beta Drugs 0.000 description 1
- 108010056760 agalsidase beta Proteins 0.000 description 1
- 229960005310 aldesleukin Drugs 0.000 description 1
- 108700025316 aldesleukin Proteins 0.000 description 1
- 229960000548 alemtuzumab Drugs 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000002369 angiotensin antagonist Substances 0.000 description 1
- 229960003348 anidulafungin Drugs 0.000 description 1
- JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N anidulafungin Chemical compound C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@@H](C)O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=CC(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)C=C1 JHVAMHSQVVQIOT-MFAJLEFUSA-N 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 108010018823 anti-inhibitor coagulant complex Proteins 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940065524 anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 1
- 239000003200 antithyroid agent Substances 0.000 description 1
- 229940043671 antithyroid preparations Drugs 0.000 description 1
- 229960003990 apomorphine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- FQCKMBLVYCEXJB-MNSAWQCASA-L atorvastatin calcium Chemical compound [Ca+2].C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C1=C(C=2C=CC(F)=CC=2)N(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)C(C(C)C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 FQCKMBLVYCEXJB-MNSAWQCASA-L 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 description 1
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 description 1
- 229940053031 botulinum toxin Drugs 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 229940066901 crestor Drugs 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 229960003603 decitabine Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940000033 dermatological agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003241 dermatological agent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 229960002845 desmopressin acetate Drugs 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 1
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960000284 efalizumab Drugs 0.000 description 1
- KUBARPMUNHKBIQ-VTHUDJRQSA-N eliglustat tartrate Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C([C@@H](NC(=O)CCCCCCC)[C@H](O)C=1C=C2OCCOC2=CC=1)N1CCCC1.C([C@@H](NC(=O)CCCCCCC)[C@H](O)C=1C=C2OCCOC2=CC=1)N1CCCC1 KUBARPMUNHKBIQ-VTHUDJRQSA-N 0.000 description 1
- ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N endothelin-1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H]2CSSC[C@@H](C(N[C@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N2)=O)NC(=O)[C@@H](CO)NC(=O)[C@H](N)CSSC1)C1=CNC=N1 ZUBDGKVDJUIMQQ-UBFCDGJISA-N 0.000 description 1
- 229960002062 enfuvirtide Drugs 0.000 description 1
- PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N enfuvirtide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(C)=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CN=CN1 PEASPLKKXBYDKL-FXEVSJAOSA-N 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 229960003388 epoetin alfa Drugs 0.000 description 1
- 229940089118 epogen Drugs 0.000 description 1
- 229920006335 epoxy glue Polymers 0.000 description 1
- 229960001433 erlotinib Drugs 0.000 description 1
- AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N erlotinib Chemical compound C=12C=C(OCCOC)C(OCCOC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=CC(C#C)=C1 AAKJLRGGTJKAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWORUUGOSLYAGD-YPPDDXJESA-N esomeprazole magnesium Chemical compound [Mg+2].C([S@](=O)C=1[N-]C2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C.C([S@](=O)C=1[N-]C2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C KWORUUGOSLYAGD-YPPDDXJESA-N 0.000 description 1
- 229940031124 ethanolamine oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229940094684 feiba Drugs 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 229960002584 gefitinib Drugs 0.000 description 1
- XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N gefitinib Chemical compound C=12C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=NC=NC=1NC1=CC=C(F)C(Cl)=C1 XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003776 glatiramer acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N histrelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC(N=C1)=CN1CC1=CC=CC=C1 HHXHVIJIIXKSOE-QILQGKCVSA-N 0.000 description 1
- 229960002193 histrelin Drugs 0.000 description 1
- 108700020746 histrelin Proteins 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 229950000801 hydroxyprogesterone caproate Drugs 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 229960005236 ibandronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960002127 imiglucerase Drugs 0.000 description 1
- 108010039650 imiglucerase Proteins 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 229960003161 interferon beta-1b Drugs 0.000 description 1
- 229960002437 lanreotide Drugs 0.000 description 1
- 108010021336 lanreotide Proteins 0.000 description 1
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 description 1
- BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N lapatinib Chemical compound O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 BCFGMOOMADDAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 229960002486 laronidase Drugs 0.000 description 1
- 239000012633 leachable Substances 0.000 description 1
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 description 1
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008678 levoleucovorin Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 229940002661 lipitor Drugs 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 229960002159 micafungin Drugs 0.000 description 1
- PIEUQSKUWLMALL-YABMTYFHSA-N micafungin Chemical compound C1=CC(OCCCCC)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC(=CC=2)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C(=O)N3C[C@H](O)C[C@H]3C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N3C[C@H](C)[C@H](O)[C@H]3C(=O)N[C@H](O)[C@H](O)C2)[C@H](O)CC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](O)C=2C=C(OS(O)(=O)=O)C(O)=CC=2)[C@@H](C)O)=O)=NO1 PIEUQSKUWLMALL-YABMTYFHSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 1
- RHBRMCOKKKZVRY-ITLPAZOVSA-N naltrexone hydrochloride Chemical compound Cl.N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 RHBRMCOKKKZVRY-ITLPAZOVSA-N 0.000 description 1
- 229960005027 natalizumab Drugs 0.000 description 1
- 229940112641 nexium Drugs 0.000 description 1
- 229960000470 omalizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960000402 palivizumab Drugs 0.000 description 1
- 229960003930 peginterferon alfa-2a Drugs 0.000 description 1
- 108010092853 peginterferon alfa-2a Proteins 0.000 description 1
- 229960003931 peginterferon alfa-2b Drugs 0.000 description 1
- 108010092851 peginterferon alfa-2b Proteins 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 229940024790 prothrombin complex concentrate Drugs 0.000 description 1
- ZTHJULTYCAQOIJ-WXXKFALUSA-N quetiapine fumarate Chemical compound [H+].[H+].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O.C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12.C1CN(CCOCCO)CCN1C1=NC2=CC=CC=C2SC2=CC=CC=C12 ZTHJULTYCAQOIJ-WXXKFALUSA-N 0.000 description 1
- 229940011279 ranibizumab injection Drugs 0.000 description 1
- 229960000160 recombinant therapeutic protein Drugs 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000002461 renin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940086526 renin-inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 108010074523 rimabotulinumtoxinB Proteins 0.000 description 1
- 229960004641 rituximab Drugs 0.000 description 1
- LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L rosuvastatin calcium Chemical compound [Ca+2].CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O.CC(C)C1=NC(N(C)S(C)(=O)=O)=NC(C=2C=CC(F)=CC=2)=C1\C=C\[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O LALFOYNTGMUKGG-BGRFNVSISA-L 0.000 description 1
- 229960002101 secretin Drugs 0.000 description 1
- OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N secretin human Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 OWMZNFCDEHGFEP-NFBCVYDUSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229940035004 seroquel Drugs 0.000 description 1
- 230000000862 serotonergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 229960001796 sunitinib Drugs 0.000 description 1
- WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N sunitinib Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C WINHZLLDWRZWRT-ATVHPVEESA-N 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 1
- 229960001278 teniposide Drugs 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960005032 treprostinil Drugs 0.000 description 1
- PAJMKGZZBBTTOY-ZFORQUDYSA-N treprostinil Chemical compound C1=CC=C(OCC(O)=O)C2=C1C[C@@H]1[C@@H](CC[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]1C2 PAJMKGZZBBTTOY-ZFORQUDYSA-N 0.000 description 1
- 229960004371 urofollitropin Drugs 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 1
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 description 1
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
- A61M5/2033—Spring-loaded one-shot injectors with or without automatic needle insertion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/285—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
- A61M5/286—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened upon internal pressure increase, e.g. pierced or burst
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/285—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
- A61M5/288—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B3/00—Packaging plastic material, semiliquids, liquids or mixed solids and liquids, in individual containers or receptacles, e.g. bags, sacks, boxes, cartons, cans, or jars
- B65B3/003—Filling medical containers such as ampoules, vials, syringes or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B7/00—Closing containers or receptacles after filling
- B65B7/16—Closing semi-rigid or rigid containers or receptacles not deformed by, or not taking-up shape of, contents, e.g. boxes or cartons
- B65B7/161—Sealing filled ampoules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
- A61M2005/3121—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the proximal end of a syringe, i.e. syringe end opposite to needle cannula mounting end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2207/00—Methods of manufacture, assembly or production
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к узлам автоматического инъектора. Узел содержит: лекарственный контейнер, образующий по существу цилиндрическую камеру, содержащую жидкое лекарственное средство, ближний конец указанной камеры закрыт поршнем, расположенным с возможностью перемещения внутри нее, а дальний конец указанной камеры закрыт контейнерным уплотнением, перекрывающим отверстие на дальнем конце указанного лекарственного контейнера, причем контейнерное уплотнение является прокалываемой мембраной; смещающие средства, соединенные с указанным поршнем и действующие с возможностью смещения этого поршня по направлению к контейнерному уплотнению с обеспечением повышения давления жидкого лекарственного средства; иглу для подкожных инъекций для парентерального введения жидкого лекарственного средства; съемный колпачок иглы для содержания иглы для подкожных инъекций в стерильных условиях до использования и средства для установления связи по текучей среде между указанной камерой и иглой для подкожных инъекций таким образом, что находящееся под давлением жидкое лекарственное средство автоматически доставляется через иглу для подкожных инъекций, когда связь была установлена. Причем средства для установления связи по текучей среде являются клапаном, содержащим корпус клапана, образующий проходное отверстие. При этом корпус клапана соединен с дальним концом контейнера таким образом, что прокалываемая мембрана расположена на ближнем конце этого проходного отверстия, а возвратно-поступательный элемент удерживается в проходном отверстии с возможностью скользящего перемещения. При этом возвратно-поступательный элемент содержит прокалывающий элемент для прокалывания прокалываемой мембраны, когда возвратно-поступательный элемент перемещают к ближнему концу проходного отверстия для установления связи по текучей среде между камерой и иглой для подкожных инъекций. При этом жидкое лекарственное средство хранится под давлением. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 12 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к узлу автоматического инъектора, который может быть использован пациентом для самостоятельных инъекций или медицинским специалистом.
Уровень техники
Предварительно наполненные контейнеры, такие как предварительно наполненные шприцы и предварительно наполненные картриджи, наполнены производителями в контролируемых стерильных окружающих условиях, исключая необходимость для пациента или медицинского специалиста в наполнении их из флаконов или ампул перед использованием. Предварительно наполненные шприцы обычно имеют срок хранения два года или больше.
Автоматические инъекторы, содержащие предварительно наполненные шприцы, обеспечивают автоматизацию хода введения под давлением, облегчая необходимость для пациента или медицинского специалиста в приведении в действие штока поршня для доставки медикаментозного лечения.
Предварительно наполненные шприцы с укрепленной иглой промышленного стандарта, такие как шприцы BD Hypak, the Gerresheimer RTF или ClearJect, the Schott TopPak, the Daikyo Crystal Zenith® Syringe и другие коммерчески доступные стеклянные или пластиковые готовые к наполнению шприцы, обычно используют в качестве первичной упаковки или первичного контейнера для автоматических инъекторов.
Исторически промышленность зависела от этих традиционных готовых для использования первичных контейнеров, обычно в стеклянном варианте. Большинство альтернативных технологий автоматического инъектора требуют заказные первичные контейнеры, что привносит нежелательные риск и затраты в процесс разработки. Однако стандартный стеклянный предварительно наполненный шприц и, в меньшей степени, стеклянный картридж представляют ряд проблем.
- Они являются хрупкими и не лучшим образом подходят для использования в подпружиненных устройствах автоматических инъекторов. Импульс или пик давления, создающийся при ударе пружины автоматического инъектора о стопор или поршень шприца, может вызывать скол или поломку этого шприца.
- Стекло трудно управляемо в отношении размеров во время изготовления шприца, так что допустимые отклонения шприца широки. Это главным образом верно по отношению к его длине, затрудняя конструирование автоматического инжектора, чтобы он соответствовал этому шприцу.
- Эпоксидный клей, используемый в шприцах с укрепленной иглой, которые обычно используются в автоматических инъекторах, может взаимодействовать с лекарственным препаратом.
- Выпускные отверстия шприца обычно сформированы по вольфрамовому стержню. Осадок от вольфрамового стержня могут взаимодействовать с лекарственным препаратом во время хранения.
- Лекарственный препарат, содержащийся внутри предварительно наполненного шприца, находится в контакте с металлом иглы во время длительного хранения, что может вызывать проблемы стабильности лекарственного препарата.
- Лекарственный препарат обычно находится в контакте с металлом иглы во время длительного хранения, и это требует наличия резинового колпачка или "башмака" для того, чтобы закрывать отверстие на конце иглы. Накладывание или удаление резинового колпачка может приводить к повреждению иглы.
- Стопор или поршень контейнера имеет четыре функции: доставка лекарственного препарата, противокислородная защита, защита от влаги и защита стерильности. Это приводит к потребности в сложных многореберных компонентах, которые формируют герметичное уплотнение камеры контейнера. Такое герметичное уплотнение приводит к необходимости смазки внутренности этой камеры, например, посредством силиконизации, для минимизации трения и предотвращения прилипания поршня или стопора к камере во время длительного хранения.
- Силиконизация (т.е. обработка силиконовым покрытием или маслом) может вызывать проблему стабильности лекарственного препарата, содержащегося в предварительно наполненном шприце или картридже.
Пластиковые картриджи или предварительно наполненные шприцы, используемые в качестве первичных контейнеров, также имеют ряд недостатков, среди которых:
- их нужно изготавливать из прозрачного пластика с высокой кислородонепроницаемостью, которая всегда хуже, чем у стекла.
- Благодаря требованиям высокой кислородонепроницаемости пластиковые предварительно наполненные контейнеры или шприцы являются дорогостоящими относительно стеклянных предварительно наполненных картриджей или шприцов.
- Экстрагируемые и выщелачиваемые вещества из пластика, формирующего картридж или шприц, выше, чем у стеклянного контейнера. Требуется дорогостоящее тестирование перед тем, как они могут быть безопасно использованы.
- Возможные пластики не так "известны", как стекло. Это приводит к нежеланию промышленности принимать их.
- Как и в случае стеклянных предварительно наполненных контейнеров, лекарственный препарат, содержащийся в предварительно наполненном контейнере, находится в контакте с металлом иглы во время длительного хранения, что может вызывать проблемы стабильности лекарственного препарата.
- Лекарственный препарат обычно находится в контакте с металлом иглы во время длительного хранения, и это требует наличия резинового колпачка или "башмака" для того, чтобы закрыть отверстие на конце иглы. Накладывание или удаление резинового колпачка может приводить к повреждению иглы.
Как стеклянные, так и пластиковые шприцы могут быть наполнены без пузырьков воздуха, только если они закрыты с обеспечением разрежения, что значительно замедляет линию наполнения.
Различные патенты описывают устройства, которые пытаются преодолеть некоторые из вышеупомянутых проблем, в особенности, влажную иглу. Значительная часть уровня техники содержит совершенно новую первичную упаковку, которую промышленность вынуждена использовать. Например, US 20120130318 А1 описывает устройство с диафрагмой для поддержания иглы сухой, но это устройство требует совершенно новую первичную упаковку.
Другое направление в данной отрасли промышленности состоит в том, что так называемые лекарственные препараты с малыми молекулами или обычные лекарственные препараты заменяют на биофармацевтические (биологические) лекарственные препараты с большими молекулами. Это направление было ускорено потребностью в альтернативных системах доставки с сухими иглами, уменьшенной силиконовой смазкой, без следов вольфрама и хорошей кислородонепроницаемостью и, в некоторых случаях, более больших объемах, чем обычно вводят под давлением.
Подавляющее большинство биологических лекарственных препаратов должны быть введены парентерально. Большинство белковых лекарственных составов разрушаются пищеварительными ферментами, когда принимаются перорально, и трудно получить достаточную активную дозу для передачи сквозь слизистую оболочку или эпителий, так что биологическая ценность обычно является низкой. В обозримом будущем все лекарственные препараты антител будут для парентерального введения. Большинство инъекций и инфузий никогда не были особенно популярны среди их получателей. Они болезненны или по меньшей мере воспринимаются болезненными, особенно если используют иглы большого диаметра.
Многие биологические лекарственные препараты более вязкие, чем лекарственные препараты с малыми молекулами. Это затрудняет их инъекцию, поскольку либо для минимизации сопротивления потока требуются иглы больших диаметров, или требуется намного более высокое давление, если используют предпочитаемые иглы малого диаметра. Это может приводить к поломке контейнеров.
Одно решение состоит в разбавлении высоковязкого лекарственного препарата, снижая его вязкость. Если сделать это, то общий объем может превысить максимально допустимое для инъекции значение 1,5 мл. Для введения под давлением более больших объемов, превышающих 1,5 мл, используют микропомпы или помпы для струйного введения.
Раскрытие изобретения
Настоящее изобретение обеспечивает узел автоматического инъектора и способ изготовления узла автоматического инъектора, как определено прилагаемыми независимыми пунктами формулы изобретения, на которые теперь следует сделать ссылку. Предпочтительные или преимущественные признаки настоящего изобретения изложены в зависимых подпунктах формулы изобретения.
Таким образом, узел автоматического инъектора может содержать лекарственный контейнер, образующий по существу цилиндрическую камеру, содержащую жидкое лекарственное средство, ближний конец указанной камеры закрыт поршнем, расположенным с возможностью перемещения внутри нее, а дальний конец указанной камеры закрыт контейнерным уплотнением, перекрывающим отверстие на дальнем конце указанного лекарственного контейнера. Лекарственный контейнер может являться, например, картриджем или шприцем. Смещающие средства или смещающий механизм соединены с указанным поршнем и действуют с возможностью смещения этого поршня по направлению к контейнерному уплотнению с обеспечением повышенного давления жидкого лекарственного средства. Указанный узел дополнительно содержит иглу для подкожных инъекций для парентерального введения жидкого лекарственного средства и съемный колпачок иглы для содержания иглы для подкожных инъекций в стерильных условиях до использования. Также предоставлены средства для установления связи по текучей среде между указанной камерой и иглой для подкожных инъекций таким образом, что находящееся под давлением жидкое лекарственное средство автоматически доставляется через иглу для подкожных инъекций, когда связь была установлена.
Предпочтительно, съемный колпачок иглы не контактирует с иглой для подкожных инъекций. Это устраняет проблемы изгиба и затупления иглы, которые в современных автоматических инъекторах происходят от использования резинового башмака для уплотнения дальнего конца иглы для подкожных инъекций.
Настоящее изобретение допускает использование инъекционных картриджей или готовых к наполнению шприцев (предварительно наполненных шприцев) промышленного стандарта в качестве лекарственных контейнеров для создания автоматических инъекторов и помп для струйного введения (инъекторов большого объема), которые имеют сухие иглы во время хранения, а также и различные другие преимущества. Настоящее изобретение обеспечивает возможность осуществления инъекции более больших объемов лекарственных препаратов, что может быть достигнуто с использованием автоматических инъекторов.
Как пластиковый, так и стеклянный вариант стандартных инъекционных картриджей и готовых к наполнению шприцев доступны от некоторого количества поставщиков, включая компании Gerresheimer, Schott и Becton Dickinson.
В настоящем изобретении картриджи или готовые к наполнению шприцы могут быть наполнены с использованием обычных линий наполнения, используемых для наполнения стандартных инъекционных картриджей и готовых к наполнению шприцев. Предпочтительно, контейнерное уплотнение является прокалываемой мембраной, перекрывающей отверстие на дальнем конце указанного контейнера. Контейнерное уплотнение может быть полимерной или эластомерной мембраной, соединенной с отверстием на дальнем конце лекарственного контейнера посредством металлического обжима.
В предпочтительных вариантах осуществления обычная резиновая мембрана может быть обжата к горловине контейнера после наполнения. Таким образом, вообще нет изменений в стандартной процедуре наполнения, используемой в настоящее время, и вообще нет изменений в первичной упаковке контейнера, например, картриджа или первичной упаковки шприца.
Шприцы наполняют сзади, и затем для сохранения содержимого вставляют поршень или стопор. С другой стороны, настоящее изобретение не требует изменений в процедуре наполнения, если лекарственный контейнер является стандартным шприцем. Единственное различие в первичной упаковке состоит в том, что мембрана заменяет укрепленную иглу или колпачок, которые традиционно используют на выпускном конце шприца. В случае готовых к наполнению шприцев может быть использован фиксатор типа Люэр-лок с уплотнением или мембраной, удерживаемой фитингом с фиксатором Люера.
Допуски и размеры стеклянных инъекционных картриджей заданы в Международном Стандарте ISO 13926-1. Стопоры и уплотнения (колпачок и диск) описаны в Международном Стандарте ISO 13926-2 и 3. Размеры и допуски готовых к наполнению шприцев и предварительно наполненных шприцев заданы в Международном Стандарте ISO 11040-4.
Предпочтительно, средства для установления связи по текучей среде являются клапаном, содержащим корпус клапана, образующий проходное отверстие. Корпус клапана может быть соединен с дальним концом контейнера таким образом, что прокалываемая мембрана расположена на ближнем конце указанного проходного отверстия. Возвратно-поступательный элемент может удерживаться в проходном отверстии с возможностью скользящего перемещения, при этом возвратно-поступательный элемент содержит прокалывающий элемент для прокалывания прокалываемой мембраны, когда возвратно-поступательный элемент перемещают к ближнему концу проходного отверстия для того, чтобы устанавливать связь по текучей среде между камерой и иглой для подкожных инъекций.
Прокалываемая мембрана расположена между жидким лекарственным средством и иглой, и, следовательно, игла не находится в контакте с этим жидким лекарственным средством до момента доставки. Тем самым избегают нежелательных взаимодействий с лекарственным препаратом. Предпочтительно, клапан выполнен с возможностью соединения со стандартным наполненным контейнером.
Прокалывающий элемент предпочтительно является полой иглой, проходящей от ближней поверхности возвратно-поступательного элемента и расположенной в связи по текучей среде с иглой для подкожных инъекций. Таким образом, когда полая игла прокалывает мембрану, находящееся под давлением жидкое лекарственное средство способно протекать в эту полую иглу и дальше вперед к игле для подкожных инъекций.
В предпочтительных вариантах осуществления изобретения игла для подкожных инъекций проходит от дальней поверхности указанного возвратно-поступательного элемента. Таким образом, игла для подкожных инъекций может перемещаться с возвратно-поступательным элементом. Может быть особенно удобным, если прокалывающий элемент и игла для подкожных инъекций сформированы на противоположных концах двусторонней иглы, размещенной посредством возвратно-поступательного элемента. Когда как прокалывающий элемент, так и игла для подкожных инъекций, размещены посредством возвратно-поступательного элемента, прокалываемая мембрана может быть проколота, когда к челноку приложено усилие посредством кожи пациента в месте введения под давлением. Это может происходить, например, когда игла для подкожных инъекций была введена на надлежащую глубину в пациента, и часть возвратно-поступательного элемента входит в контакт с кожей этого пациента.
Предпочтительно, корпус клапана уплотнительно соединен с контейнером таким образом, что прокалывающий элемент до использования содержится в стерильных условиях. Например, для обеспечения того, что прокалывающий элемент содержится в стерильных условиях после изготовления узла автоматического инъектора, могут использовать уплотнительный элемент, такой как уплотнительное кольцо. Когда уплотнение является обжатой мембраной, корпус клапана может быть уплотнительно соединен с внешней радиальной поверхностью указанного металлического обжима.
В другом варианте осуществления изобретения контейнерное уплотнение может содержать эластомерную мембрану, перекрывающую отверстие на дальнем конце этого контейнера, при этом эластомерная мембрана образует сквозное отверстие, уплотненное ближним концом перемещаемого штока клапана, удерживаемого эластомерной мембраной. Шток клапана образует канал штока клапана, сообщающийся с иглой для подкожных инъекций. Средства для установления связи по текучей среде являются клапаном, содержащим корпус клапана, образующий проходное отверстие, при этом корпус клапана соединен с дальним концом контейнера таким образом, что эластомерная мембрана расположена на ближнем конце этого проходного отверстия. Челнок, удерживающийся с возможностью скользящего перемещения в проходном отверстии, размещает шток клапана таким образом, что когда возвратно-поступательный элемент перемещают к ближнему концу проходного отверстия, поперечное отверстие, образованное в штоке клапана, обеспечивает жидкости возможность прохождения в канал штока клапана для установления связи по текучей среде между камерой и иглой для подкожных инъекций. Такой вариант осуществления может избегать необходимости прокалывания мембраны для доставки лекарственного средства.
Предпочтительно, что в лекарственном контейнере создают давление после заполнения посредством пружины, которая смещает поршень или стопор таким образом, что жидкое лекарственное средство остается под давлением во время срока его хранения. Таким образом, предпочтительно, что поршень соединен с пружиной для смещения поршня к контейнерному уплотнению.
В предпочтительных вариантах осуществления изобретения узел автоматического инъектора содержит колпачок для уплотнения ближнего конца лекарственного контейнера, а пружина удерживается между колпачком и поршнем для проявления усилия, поджимающего поршень к контейнерному уплотнению. Такой колпачок может обеспечивает непроницаемость камеры лекарственного контейнера относительно кислорода и/или влаги.
В других предпочтительных вариантах осуществления узел автоматического инъектора дополнительно содержит оболочку, которая окружает существенную часть лекарственного контейнера. Указанная оболочка взаимодействует с ближней частью лекарственного контейнера, например, с горловиной или выступом указанного контейнера, а пружина удерживается между частью указанной оболочки и поршнем для проявления усилия, поджимающего поршень к контейнерному уплотнению. Предпочтительно, указанная оболочка обеспечивает непроницаемость камеры лекарственного контейнера относительно кислорода и/или влаги. Предпочтительно, оболочка содержит окна для осмотра лекарственного контейнера.
В некоторых вариантах осуществления средства для установления связи по текучей среде между камерой лекарственного контейнера и иглой для подкожных инъекций может содержать секцию гибкого трубопровода. Такие варианты осуществления могут быть предпочтительными, когда подлежит введению большой объем лекарственного препарата.
Обычные узлы автоматического инъектора не содержат жидкое лекарственное средство, которое хранится под давлением. Таким образом, поршень или стопор, который уплотняет контейнер, может перемещаться по мере того, как жидкость и/или воздух внутри этого контейнера расширяется и сжимается. Благодаря применению давления к поршню, которое постоянно поджимает этот поршень к контейнерному уплотнению, величина перемещения поршня может быть снижена. Это может быть особенным преимуществом во время транспортировки по воздуху. Снижение перемещения поршня во время транспортировки по воздуху может снизить риск загрязнения и потери стерильности. Дополнительно, поскольку жидкое лекарственное содержимое все время находится под избыточным давлением относительно атмосферного, существует меньшая вероятность входа постороннего вещества в стерильную окружающую среду и загрязнения лекарственного препарата. Это является особенно важным, поскольку лекарственные составы для инъекций обычно не могут содержать какие-либо предохраняющие средства.
Тот факт, что поршень постоянно смещен к контейнерному уплотнению, также обеспечивает преимущества доставки. Жидкое лекарственное средство доставляют через иглу для подкожных инъекций, как только устанавливается связь по текучей среде между камерой контейнера и иглой для подкожных инъекций. В обычных автоматических инъекторах приводящее в действие усилие, например, обеспеченное посредством пружины, приводит в контакт с поршнем или стопором для доставки лекарственного средства. Это вызывает импульс или пик давления, который может вызывать дискомфорт пользователя, а также может повреждать контейнер. Повреждение контейнера является особым риском в автоматическом инъекторе, использующем стеклянную первичную упаковку промышленного стандарта. Поскольку в настоящем изобретении жидкость поддерживают под постоянным давлением, узел автоматического инъектора может быть упрощен. Например, нет необходимости во введении демпфирующих механизмов для улучшения импульса давления активации. Нет необходимости в преднамеренном наполнении контейнера воздушными пузырьками для минимизации импульса давления активации.
Постоянное поддержание повышенного давления жидкого лекарственного средства преимущественно обеспечивает автоматическое обнаружение утечки. Важно знать, протекло ли лекарственное средство, поскольку любая утечка может быть местом загрязнения. Дополнительно, протекшее лекарственное средство может не обеспечивать пациенту полную требуемую дозу. Если указанная жидкость находится под постоянным давлением во время хранения, за счет того, что поршень смещен к контейнерному уплотнению, любая утечка приведет к вытеснению жидкого лекарственного средства из указанного узла и обнаружению его благодаря тому, что вызовет видимое перемещение поршня к положению неполной дозы, тем самым предупреждая пользователя.
Таким образом, преимущества хранения лекарственного препарата под давлением содержат:
1 - обнаружение утечки. Если первичный контейнер или укупорочное средство повреждены, лекарственный препарат протечет, а перемещение стопора предупредит пользователя о проблеме.
2 - перемещение стопора из-за пузырьков любого газа и снижение давления во время транспортировки по воздуху намного уменьшено, поскольку коэффициент давления намного уменьшен.
3 - контейнеры могут быть наполнены без пузырьков газа при помощи переполнения и мытья.
4 - Избыточное давление в контейнере во время хранения минимизирует риск загрязнения лекарственного препарата и потери стерильности.
Другие преимущества узла автоматического инъектора, как описано в настоящем документе, содержат:
А - сухая игла. Контейнерное уплотнение обеспечивает, что игла является сухой и не находится в контакте с лекарственным препаратом во время хранения. Это устраняет проблему закупорки вследствие кристаллизации и взаимодействия лекарственного препарата со сталью иглы. Клей, используемый для фиксации иглы на месте в стандартных предварительно наполненных шприцах, не присутствует, тем самым устраняя взаимодействие клея и лекарственного препарата.
В - Контейнеры могут быть выполнены без использования вольфрамовых стержней, чего нет в случае, например, предварительно наполненных шприцев, которые используют укрепленные иглы. Осадок вольфрама могут взаимодействовать с биологическими лекарственными препаратами. Дальнее отверстие контейнера перекрывается контейнерным уплотнением и является достаточно широким, что не требует вольфрамового стержня для его формирования.
С - Нет удара пружины - нет пика давления. В начале инъекции давление снижается, а не увеличивается, что приводит к мягкому введению под давлением. В стандартных автоматических инъекторах лекарственный препарат находится под давлением только во время введения под давлением, когда освобождают приводящую в действие пружину. Это часто приводит к поломке шприцев.
D - нечувствительность к допускам длины стеклянного цилиндра - Это происходит вследствие того, что пружину удерживают относительно контейнера, например, картриджа или шприца, а не оболочки указанного устройства, как в обычных автоматических инъекторах.
Е - не требуется давления, поглощающего пузырьки газа, для действия в качестве "амортизатора", как в обычных предварительно наполненных шприцах на основе автоматических инъекторов.
F - Не требуется башмака для иглы, который контактирует с этой иглой, поскольку игла во время хранения является сухой. Таким образом, нет повреждений иглы, таких как изгиб и затупление, во время сборки. Это означает, что в настоящем изобретении могут использовать более маленькие иглы, такие как иглы 30G. Для снятия колпачка иглы нужно более низкое усилие, поскольку необходим только стерильный колпачок. Стерильный колпачок не находится в контакте с иглой.
G - устройство может быть наполнено и покрыто колпачком на стандартной линии без каких-либо изменений.
Наполненные картриджи или предварительно наполненные шприцы могут быть преобразованы в автоматические инъекторы (включая помпы для струйного введения, микропомпы и инъекторы большого объема) с ручным введением и выведением иглы, или автоматическим введением и выведением иглы, или любой их комбинации. Предпочтительно, автоматический инъектор будет иметь предохранительный экран для иглы для защиты пациентов и других пользователей. Предпочтительно, это будет пассивный (автоматический) экран.
Настоящее изобретение может быть использовано в сочетании с безопасной иглой, такой как устройства West Novaguard, TIP ТОР или любые другие такие устройства.
Возможны объемы наполнения по меньшей мере между 0,1 и 20 мл.
Могут быть использованы как стеклянные, так и пластиковые картриджи или готовые к наполнению шприцы, также могут быть использованы другие первичные упаковки из любого подходящего материала.
Настоящее изобретение может быть использовано в устройстве многократного использования (автоматический инъектор многократного использования).
Способ изготовления узла автоматического инъектора может включать следующие этапы.
этап наполнения лекарственного контейнера жидким лекарственным средством и уплотнения этого жидкого лекарственного средства внутри контейнера посредством применения контейнерного уплотнения на дальнем отверстии указанного контейнера. Жидкое лекарственное средство содержится внутри лекарственного контейнера под давлением, например, обеспеченного при помощи смещающих средств, таких как пружина. Игла для подкожных инъекций соединена с контейнером через средства для установления связи по текучей среде между жидким лекарственным средством и иглой для подкожных инъекций. Игла для подкожных инъекций защищена с помощью съемного колпачка иглы для содержания иглы для подкожных инъекций в стерильных условиях до использования. Колпачок иглы не контактирует с иглой. Корпус клапана соединен с контейнером таким образом, что прокалывающий элемент для прокалывания контейнерного уплотнения содержится в стерильных условиях до использования.
Производственные этапы выполняют в стерильных окружающих условиях. Узел автоматического инъектора может быть любым, описанным выше.
Нижеследующее описывает использование узла автоматического инъектора, как описано выше, имеющего прокалываемую мембрану и прокалывающие средства и иглу для подкожных инъекций, которые оба размещены посредством перемещаемого возвратно-поступательного элемента. Съемный колпачок иглы удаляют, тем самым обнажая иглу для подкожных инъекций. Затем иглу вводят в пациента. Усилие для ввода иглы в пациента предпочтительно ниже, чем усилие, требуемое для покалывания мембраны. После того, как игла для подкожных инъекций была введена на надлежащую глубину в пациента, часть поверхность возвратно-поступательного элемента контактирует с кожей этого пациента. Непрерывное давление побуждает прокалывающий элемент пронизывать мембрану и инициировать связь по текучей среде между камерой контейнера и иглой для подкожных инъекций. Альтернативно, предохранительный экран для иглы находится в контакте с кожей пациента во время введения под давлением, и в свою очередь взаимодействует с прокалывающим элементом, побуждая его пронизывать мембрану. Смещающее усилие, предпочтительно приложенное при помощи винтовой пружины, вытесняет лекарственное средство из контейнера и в пациента.
Настоящее изобретение может быть использовано в сочетании с любыми лекарственными препаратами, или с раствором, или с суспензией, или с их смесью любой вязкости и плотности.
Любой из лекарственных препаратов, перечисленных ниже, может быть введен под давлением с использованием настоящего изобретения или сам по себе, или их смесь:
17-альфа гидроксипрогестерона капроат, Кортикотропин (АКТГ), Ларонидаза, Фактор свертывания крови VIII, Фактор Виллебранда комплекс, Алфацепт, Апоморфин гидрохлорид, Дарбэпоэтин альфа, Неларабин, Бевацизумаб, Интерферон бета-1а, 11 мкг, Интерферон бета-1а, 33 мкг, Фактор IX комплекс, Интерферон бета-1b, Ибандронат натрия, Ботулинический токсин, Протеин С, концентрат, Аглуцераза, Имиглуцераза, введение под давлением, Секретин, синтетический, человеческий, 1 микрограмм, Глатирамера ацетат, Децитабин, Десмопрессин ацетат, Идурсульфаза, Этанерцепт, Эпоэтин альфа, Анидулафунгин, Цетуксимаб, Этаноламин олеат, Производные гиалуроновой кислоты, Агальсидаза бета, Нерекомбинатный фактор IX, Рекомбинантный фактор IX, Фактор VIII (человеческий), Фактор VIII (свиной), Рекомбинантный фактор VIII, Фейба ВХ, Иммуноглобулин (внутривенный) (ВВИГ), Энфувиртид, Иммуноглобулин (внутривенный) (ВВИГ), Соматропин, Гепатитус В иммуно, Глобулин (внутривенный) (ВВИГ), Трастузумаб, Фактор Виллебранда комплекс, Адалимумаб, Инсулин для введения через DME (т.е. инсулиновую помпу), Производные гиалуроновой кислоты, Мекасермин, Генфатиниб, Леволеуцоворин кальция, Ранибизумаб инъекция, Пегабтаниб, Урофоллитропин, Микафунгин, Ботулинический токсин типа В, Алглюкозидаза альфа, Галсульфаза, Соматропин, Фактор VII, Абатацепт, Производные гиалуроновой кислоты, Гиалуроновая кислота, производная, Иммуноглобулин (внутривенный) (ВВИГ), Хемин, Пегинтерферон альфа-2а, Пегинтерферон альфа-2b, Эпоэтин альфа, Соматерм, Эфализумаб, Интерферон бета-1а, подкожный, Золедроновая кислота, Инфликсимаб, Трепростинил, Флуоцинолона ацетонид, имплантант стекловидного тела, Зидовудин, Экулизумаб, Ланреотид, Гистрелин имплантат, Паливизумаб, Производные гиалуроновой кислоты, Темозоломид, Антитромбин III (человеческий), Натализумаб, Панитумумаб, Иммуноглобулин (внутривенный) (ВВИГ), Азацитидин, Вертепорфин, Гиалуронидаза, бычья, без консервантов, Налтрексон депо, Тенипозид, Омализумаб, Иикштумомаб тиуксетан, Адепт, Алдеслейкин, Алемтузумаб, Бевацизумаб, Бортезомиб, Цетуксимаб, Дазатиниб, Эрлотиниб, Гефитиниб, Гемтузумаб, Иматиниб, Интерферон альфа, Интерлейкин-2, Йод 131 Тозитумомаб, Лапатиниб, Леналидомид, Панитумумаб, Ритуксимаб, Сорафениба, Сунитиниб, Талидомид, Трастузумаб;
плюс другие биологические лекарственные препараты или препараты с малыми молекулами, включая широкий диапазон медицинских продуктов, таких как вакцины, кровь и компоненты крови, аллергены, соматические клетки, генную терапию, ткани и рекомбинантные лечебные протеины и вещества, которые (почти) идентичны собственным ключевым сигнальным протеинам тела, могут быть также введены под давлением с использованием настоящего изобретения. Примерами являются протеин эритропоэтин, стимулирующий кроветворение, или гормон, стимулирующий рост, называемый (просто) "гормоном роста" или биосинтетический человеческий инсулин и его аналоги.
Плюс моноклональные антитела. Они аналогичны антителам, которые человеческая иммунная система использует для борьбы с бактериями и вирусами, но они являются "индивидуальными" (используя гибридомную технологию или другие способы) и, следовательно, могут быть выполнены специально для противодействия или блокировки любых заданных веществ в теле или для нацеливания на любой конкретный тип клеток.
Плюс рецепторные конструкты (гибридные протеины), обычно на основе естественных рецепторов, связанных с иммунноглобулиновым каркасом. В этом случае рецептор обеспечивает конструкт с подробной спецификой, в то время как иммунноглобулиновая структура дает стабильность и другие полезные признаки в понятиях фармакологии.
Плюс любое из нижеследующего:
Альфа 1-адреноблокаторы, Анальгетики, Анестетики, Антагонисты ангиотензина, Противовоспалительные средства, Антиаритмические средства, Антихолинергики, Антикоагулянты, Противосудорожные средства, Антидиарейные средства, Противоопухолевые средства и антиметаболиты, Антипластические средства, Бета-адреноблокаторы, Бисфосфонаты, Бронхолитические средства, Кардиоинотропные средства, Сердечнососудистые средства центрального действия альфа-2-стимуляторы, Контрастные агенты, Ингибиторы преобразования фермента, Дерматологические средства, Диуретики, Лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции, Лекарственные препараты, вызывающие зависимость, Антагонисты эндотелина, Гормональные средства и цитокины, Сахароснижающие средства, Гипоурикемические средства и лекарственные препараты, используемые для лечения подагры, Иммунодепрессанты, Средства для снижения уровня липидов, Психотерапевтические средства, Ингибиторы ренина, Серотонинергические антагонистные стероиды, Симпатомиметики, Тироидные и антитиреоидные средства, Сосудорасширяющие средства, Ингибитор вазопептидазы
или любые другие лекарственные препараты, не перечисленные выше, выполненные с возможностью введения под давлением и доступные в настоящее время или разработанные любой фармацевтической компанией или другой компанией в любом месте мира.
Плюс любой лекарственный препарат с указаниями для ревматоидного артрита или рассеянного склероза.
Или любой лекарственный препарат, утвержденный и перечисленный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США или любым национальным или международным агентством. Дополнительно, любые дженерики или биоаналоги лекарственных препаратов на рынке или в разработке.
Или любой из нижеследующего: Липитор, снижающий уровень холестерина статиновый лекарственный препарат, Нексиум, антитацидный лекарственный препарат, Плавике, антикоагулянт, Адваир, Абилифай, антипсихотический лекарственный препарат, Сероквель, антипсихотический лекарственный препарат, Сингуляр, астматический лекарственный препарат; Крестор, снижающий уровень холестерина статиновый лекарственный препарат, Актос, жиабетический лекарственный препарат или Эпоген, выполненный с возможностью введения под давлением лекарственный препарат против анемии.
Настоящее изобретение может быть использовано для осуществления инъекций человеку и животным.
Теперь будут описаны конкретные варианты осуществления настоящего изобретения со ссылкой на чертежи.
На фиг. 1 показана схематичная иллюстрация стандартного предварительно наполненного картриджа, как обычно используют в фармацевтической промышленности, и подходящего для использования в качестве лекарственного контейнера в узле автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 2 показана схематичная иллюстрация узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 3 показано использование узла автоматического инъектора, изображенного на фиг. 2;
на фиг. 4 показана схематичная иллюстрация узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
На фиг. 5а и 5b изображены детали автоматического инъектора, изображенного на фиг. 4;
на фиг. 6 показана схематичная иллюстрация узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 7 показана схематичная иллюстрация узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 8 показана схематичная иллюстрация, показывающая детали узла, содержащего клапан и иглу, для использования в формировании узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 9 показана схематичная иллюстрация, показывающая детали узла, содержащего клапан и иглу, для использования в формировании узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 10 показана схематичная иллюстрация стандартного предварительно наполненного шприца, как обычно используют в фармацевтической промышленности, и подходящего для использования в качестве лекарственного контейнера в узле автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;
на фиг. 11 показано мембранное укупорочное средство для предварительно наполненного шприца;
на фиг. 12а-12d показано использование узла автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.
До фиг. 12 описаны некоторые варианты осуществления настоящего изобретения. Другие возможны в пределах объема настоящего изобретения.
На фиг. 1 иллюстрирован стандартный картридж 10, используемый в фармацевтической промышленности, например, для стоматологических инъекций и инсулиновых инъекций. Корпус или цилиндр 11 картриджа содержит жидкий лекарственный раствор или суспензию 15. Жидкость 15 содержится внутри камеры картриджа, образованной перемещаемым поршнем или стопором 12 на одном конце (по направлению к ближнему концу картриджа) и контейнерным уплотнением в виде резинового уплотнения или мембраны 14, удерживаемой на месте металлическим обжимом 13 на другом конце (дальнем конце картриджа). Цилиндр 11 открыт на своем ближнем конце 16. Картридж 10 может действовать в качестве первичной упаковки в узле автоматического инъектора в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.
На фиг. 2 показано использование картриджа 10, показанного на фиг. 1, в качестве первичного контейнера в узле автоматического инъектора. Указанный узел содержит винтовую пружину 21, действующую для создания повышенного давления жидкого содержимого 15 картриджа 10 посредством поджимания стопора 12 вперед по направлению к резиновой мембране 14. Пружина 21 размещена посредством пружинного фиксатора или колпачка 22, который в свою очередь удерживается на месте посредством оболочки 23. Оболочка 23 имеет выступы 23а, которые взаимодействуют с горловиной 11а картриджа.
Оболочка 23 имеет смотровые отверстия (не показаны) для инспектирования лекарственного препарата перед инъекцией.
Корпус 27 клапана уплотнен относительно радиально внешней части металлического обжима 13. Корпус клапана размещает выполненный с возможностью скользящего перемещения возвратно-поступательный элемент 26, который сам размещает две иглы, находящиеся в связи по текучей среде друг с другом. Игла 25 для подкожных инъекций проходит от дальнего конца возвратно-поступательного элемента 26 для инъекции пациенту, а полая игла 25а проходит от ближнего конца возвратно-поступательного элемента 26 для перфорации мембраны 14. При использовании возвратно-поступательный элемент 26 удерживают у кожи пациента после ввода в этого пациента иглы 25 для подкожных инъекций. Возвратно-поступательный элемент перемещается скользящим образом внутри корпуса клапана, а полая игла 25а прорывает мембрану 14. Это действие приводит к установлению связи по текучей среде между камерой картриджа и иглой 25 для подкожных инъекций. Поскольку жидкое содержимое 15 камеры находится под давлением, указанная жидкость протекает в пациента через иглы 25а и 25.
Иглы 25а и 25 могут быть сформированы в виде двусторонней иглы или отдельных игл, соединенных каналом, образованным через возвратно-поступательный элемент 26.
Стерильный съемный колпачок 28 иглы сохраняет иглу 25 для подкожных инъекций стерильной до использования для инъекции.
Пружинный фиксатор 22 может формировать защиту от кислорода и влаги, в таком случае стопору 12 нет необходимости самому быть защитой от кислорода и влаги. Это может допускать больший выбор материалов для стопора, включая самосмазывающиеся материалы, такие как ПТФЭ и силикон. Самосмазывающиеся материалы могут исключать или снижать потребность в смазке внутренних поверхностей картриджа для обеспечения скользящего перемещения стопора.
Поскольку пружинный фиксатор 22 не находится в контакте с лекарственным препаратом, для его изготовления можно использовать широкий диапазон защитных материалов. Могут быть доступны защитные материалы, которые не были доступны раньше для использования в качестве стопора из-за наличия контакта между стопором и лекарственным препаратом.
Пружинный фиксатор 22 может удерживаться на месте посредством наружной оболочки или других средств, таких как выступ, сформированный, как часть цилиндра шприца или картриджа.
В варианте осуществления изобретения, показанном на фиг. 2, жидкий лекарственный препарат хранится в немодифицированном стандартном картридже. Это обеспечивает такое преимущество, что новые испытания на стабильность не требуются для существующих лекарственных препаратов.
На фиг. 3 иллюстрировано использование узла автоматического инъектора, показанного на фиг. 2. Игла 25 для подкожных инъекций пронизывает место 52 инъекции. Полая игла 25а проколола мембрану 13, а стопор 12 вытолкнул жидкое лекарственное содержимое из картриджа под действием пружины 21. Жидкое лекарственное содержимое было доставлено 53. Теперь пружина 21 вытянута и стопор переместился к дальнему концу картриджа.
На фиг. 4 показан узел автоматического инъектора, имеющий альтернативную клапанную систему. Шток 31 клапана уплотнительно смонтирован в мембране 14 и соединен с иглой 25 для подкожных инъекций.
На фиг. 5 более подробно показано расположение иглы и клапана варианта осуществления, показанного на фиг. 4. На фиг. 5а можно видеть, что шток 31 клапана образует канал 32, который находится в связи с иглой 25 для подкожных инъекций. Шток клапана также образует поперечное отверстие 33, которое закрыто мембраной 14, когда клапан закрыт. Шток 31 клапана имеет выступ 36 для того, чтобы препятствовать выталкиванию его из мембраны 14 до использования находящимся под давлением содержимым 15 картриджа.
На фиг. 5b иллюстрирован клапан в открытом положении. Теперь поперечное отверстие 33 свободно от мембраны 14. Это приводит к установлению связи по текучей среде между камерой картриджа и иглой 25 для подкожных инъекций. Поскольку жидкое содержимое 15 камеры находится под давлением, указанная жидкость протекает в пациента через канал 32 и иглу 25 для подкожных инъекций.
На фиг. 6 показан узел автоматического инъектора, в котором пружина 21 удерживается внутри цилиндра 11 картриджа пружинным держателем 82, который сформирован с возможностью удержания части пружины 21 внутри. Таким способом содержимое 15 внутри цилиндра 11 может быть большего объема, чем в случае, если бы пружина была полностью расположена внутри цилиндра 11, как показано на фиг. 2-5.
В других вариантах осуществления изобретения пружина может удерживаться на месте посредством оболочки.
На фиг. 7 иллюстрирован картридж 11 со стопором 12 и прикрепленным узлом 41 стерильной иглы. Узел 41 иглы уплотнительно прикреплен к картриджу 11 в стерильных и чистых окружающих условиях, предпочтительно сразу после того, как картридж 11 был наполнен, а мембрана 14 обжата с помощью металлического обжима или скобы 13.
На фиг. 8 более подробно показаны детали узла 41 иглы. Корпус 27 клапана уплотнительно установлен на скобу 13 картриджа и уплотнен с помощью мягкого эластомерного кольца 44 для сохранения внутренних частей узла 41 клапана стерильными, включая полую иглу 25а и иглу 25 для подкожных инъекций. Возвратно-поступательный элемент 26 установлен внутри корпуса 27 и выполнен с возможностью свободного перемещения внутри. Излишнее перемещение возвратно-поступательного элемента наружу предотвращено посредством выступа 45. Колпачок 28 иглы сохраняет иглу 25 для подкожных инъекций и полую иглу 25а стерильными до использования. Колпачок 28 иглы может быть выполнен из мягкого эластомерного или твердого пластика, в этом случае эластомерное кольцо 43 может быть использовано для сохранения внутренних частей узла 41 иглы стерильными до использования.
Колпачок 28 не находится в контакте с иглой 25, в отличие от ситуации в обычных узлах автоматического инъектора, где игла вколота в колпачок или башмак для предотвращения испарения из иглы. В настоящем изобретении игла остается сухой во время хранения таким образом, что нет необходимости во вкалывании иглы в колпачок. Это является преимуществом, что иглу 25 для подкожных инъекций можно использовать с настоящим изобретением без повреждений посредством колпачка 28. Например, могут быть использованы калибр 29, 30 и 31. Это обычно не является возможным с обычными устройствами с укрепленной иглой, поскольку иглы должны быть закрыты башмаком, который может вызывать повреждения иглы.
На фиг. 9 узел 41 иглы показан во время введения под давлением и после него. Колпачок 28 был удален. Возвратно-поступательный элемент 26 был протолкнут к картриджу 11, а полая игла 25а проколола мембрану 14, позволяя вытекание находящегося под давлением лекарственного препарата в картридже 11 через иглы 25а и 25 в пациента.
На фиг. 10 показан готовый к наполнению шприц 51 обычного уровня техники, как альтернативная первичная упаковка для узла автоматического инъектора. Цилиндр 52 шприца на одном конце имеет выступ 57, а на другом конце люэровский конус 53, образующий проход 54. Поршень или стопор 58 расположен внутри цилиндра 52 шприца, который содержит жидкое лекарственное содержимое 59.
На фиг. 11 конус 53 показан с мембраной 55, уплотнительно установленной на конусе 53, тем самым закрывая проход 54. Уплотнение или мембрана 55 может удерживаться на месте системой замка Люэра (не показана), которая может содержать конструкцию иглы и возвратно-поступательного элемента, как было описано раньше.
На фиг. 12а-12d показан дополнительный вариант осуществления узла автоматического инъектора, в этом случае инъектора большого объема. На фиг. 12а инъектор показан до использования, на фиг. 12b - после ввода иглы в пациента, на фиг. 12с - после открытия клапана, и на фиг. 12d - во время инъекции.
Стандартный картридж состоит из цилиндра 62 картриджа, стопора 65, мембраны 64 и скобы 64а. Картридж содержит жидкий лекарственный раствор или суспензию 67. Такие картриджи обычно используют в шприцах-ручках и тому подобном.
Пружина 63 удерживается на месте при помощи колпачка 63а. Раствор 67 находится под давлением посредством действия пружину относительно стопора. Игла 66 удерживается в челноке 66а, что обеспечивает возможность перемещения внутри колпачка 66b. Игла 66 соединена с гибкой трубкой 71, которая соединена с инъекционной иглой 74, размещенной посредством пластины 72. Целый узел прикреплен к месту 61 инъекции.
На фиг. 12b показан первый этап, на котором инъекционную иглу 74 проталкивают в место 61 инъекции посредством нажатия на пластину 72. Указанная пластина определяет глубину проникновения иглы 74.
На фиг. 12с показан второй этап, где иглу 66 проталкивают через мембрану 64, осуществляя связь с находящимся под давлением лекарственным препаратом 67 посредством проталкивания возвратно-поступательного элемента 66а к мембране 64. Затем лекарственный препарат 67 проходит в место 61 инъекции через полую иглу 66, гибкую трубку 27 и инъекционную иглу 74.
На фиг. 12d происходит инъекция, а стопор 65 вытолкнул весь лекарственный препарат в место 61 доставки, как болюс 61а.
Claims (37)
1. Узел автоматического инъектора, содержащий:
лекарственный контейнер, образующий по существу цилиндрическую камеру, содержащую жидкое лекарственное средство, ближний конец указанной камеры закрыт поршнем, расположенным с возможностью перемещения внутри нее, а дальний конец указанной камеры закрыт контейнерным уплотнением, перекрывающим отверстие на дальнем конце указанного лекарственного контейнера, причем контейнерное уплотнение является прокалываемой мембраной,
смещающие средства, соединенные с указанным поршнем и действующие с возможностью смещения этого поршня по направлению к контейнерному уплотнению с обеспечением повышения давления жидкого лекарственного средства,
иглу для подкожных инъекций для парентерального введения жидкого лекарственного средства,
съемный колпачок иглы для содержания иглы для подкожных инъекций в стерильных условиях до использования и
средства для установления связи по текучей среде между указанной камерой и иглой для подкожных инъекций таким образом, что находящееся под давлением жидкое лекарственное средство автоматически доставляется через иглу для подкожных инъекций, когда связь была установлена,
причем средства для установления связи по текучей среде являются клапаном, содержащим корпус клапана, образующий проходное отверстие,
при этом корпус клапана соединен с дальним концом контейнера таким образом, что прокалываемая мембрана расположена на ближнем конце этого проходного отверстия, а возвратно-поступательный элемент удерживается в проходном отверстии с возможностью скользящего перемещения,
при этом возвратно-поступательный элемент содержит прокалывающий элемент для прокалывания прокалываемой мембраны, когда возвратно-поступательный элемент перемещают к ближнему концу проходного отверстия для установления связи по текучей среде между камерой и иглой для подкожных инъекций,
при этом жидкое лекарственное средство хранится под давлением.
2. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором прокалывающий элемент является полой иглой, проходящей от ближней поверхности возвратно-поступательного элемента и расположенной с обеспечением связи по текучей среде с иглой для подкожных инъекций.
3. Узел автоматического инъектора по п. 2, в котором игла для подкожных инъекций проходит от дальней поверхности указанного возвратно-поступательного элемента.
4. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором прокалывающий элемент и игла для подкожных инъекций сформированы на противоположных концах двусторонней иглы, размещенной посредством возвратно-поступательного элемента.
5. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором корпус клапана уплотнительно соединен с контейнером таким образом, что прокалывающий элемент до использования содержится в стерильных условиях.
6. Узел автоматического инъектора по п. 5, в котором контейнерное уплотнение является полимерной мембраной, соединенной с отверстием на дальнем конце лекарственного контейнера посредством металлического обжима, а корпус клапана уплотнительно соединен с внешней радиальной поверхностью указанного металлического обжима.
7. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором лекарственный контейнер является стандартным предварительно наполненным картриджем или предварительно наполненным шприцем, а контейнерное уплотнение является эластомерным уплотнением, прикрепленным посредством металлического обжима.
8. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором
контейнерное уплотнение содержит эластомерную мембрану, перекрывающую отверстие на дальнем конце указанного контейнера,
эластомерная мембрана образует сквозное отверстие, уплотненное посредством ближнего конца перемещаемого штока клапана, удерживаемого эластомерной мембраной,
шток клапана образует канал штока клапана, сообщающийся с иглой для подкожных инъекций, а
средства для установления связи по текучей среде являются клапаном, содержащим корпус клапана, образующий проходное отверстие,
при этом корпус клапана соединен с дальним концом контейнера таким образом, что эластомерная мембрана расположена на ближнем конце этого проходного отверстия, а возвратно-поступательный элемент удерживается в проходном отверстии с возможностью скользящего перемещения,
при этом возвратно-поступательный элемент размещает шток клапана таким образом, что когда возвратно-поступательный элемент перемещен к ближнему концу проходного отверстия, поперечное отверстие, образованное в штоке клапана, обеспечивает возможность прохода жидкости в канал штока клапана для установления связи по текучей среде между камерой и иглой для подкожных инъекций.
9. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором поршень соединен с пружиной для смещения указанного поршня к контейнерному уплотнению.
10. Узел автоматического инъектора по п. 9, дополнительно содержащий колпачок для уплотнения ближнего конца лекарственного контейнера, а пружина удерживается между колпачком и поршнем для проявления усилия, поджимающего поршень к контейнерному уплотнению.
11. Узел автоматического инъектора по п. 10, в котором колпачок обеспечивает непроницаемость камеры лекарственного контейнера относительно кислорода и/или влаги.
12. Узел автоматического инъектора по п. 9, дополнительно содержащий оболочку, взаимодействующую с ближней частью лекарственного контейнера, а пружина удерживается между частью оболочки и поршнем для проявления усилия, поджимающего поршень к контейнерному уплотнению.
13. Узел автоматического инъектора по п. 12, в котором указанная оболочка обеспечивает непроницаемость камеры лекарственного контейнера относительно кислорода и/или влаги.
14. Узел автоматического инъектора по п. 12, в котором указанная оболочка содержит окна для осмотра лекарственного контейнера.
15. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором средства для установления связи по текучей среде между указанной камерой и иглой для подкожных инъекций содержат секцию гибкого трубопровода.
16. Узел автоматического инъектора по п. 1, в котором съемный колпачок иглы расположен таким образом, что не контактирует с иглой для подкожных инъекций.
17. Способ изготовления узла автоматического инъектора по любому из предыдущих пунктов, включающий этапы:
наполнения лекарственного контейнера жидким лекарственным средством и уплотнения этого жидкого лекарственного средства внутри контейнера посредством применения контейнерного уплотнения на дальнем отверстии указанного контейнера, причем контейнерное уплотнение является прокалываемой мембраной, при этом жидкое лекарственное средство удерживается внутри лекарственного контейнера под давлением,
соединения иглы для подкожных инъекций с контейнером через средства для установления связи по текучей среде между жидким лекарственным средством и иглой для подкожных инъекций,
защиты иглы для подкожных инъекций с помощью съемного колпачка иглы для содержания иглы для подкожных инъекций в стерильных условиях до использования, при этом колпачок иглы не находится в контакте с этой иглой, и
уплотнения корпуса клапана к контейнеру таким образом, что прокалывающий элемент до использования содержится в стерильных условиях,
причем этапы изготовления выполняют в стерильных окружающих условиях.
Applications Claiming Priority (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1221086.0 | 2012-11-23 | ||
| GBGB1221086.0A GB201221086D0 (en) | 2012-11-23 | 2012-11-23 | Primary pack for bolus ramp |
| GBGB1222426.7A GB201222426D0 (en) | 2012-12-13 | 2012-12-13 | Patch pump |
| GB1222426.7 | 2012-12-13 | ||
| GB1304392.2 | 2013-03-12 | ||
| GB201304392A GB201304392D0 (en) | 2013-03-12 | 2013-03-12 | Auto injector |
| GB1306062.9 | 2013-04-04 | ||
| GB201306062A GB201306062D0 (en) | 2013-04-04 | 2013-04-04 | Auto Injector |
| GB1306382.1 | 2013-04-09 | ||
| GB201306382A GB201306382D0 (en) | 2013-04-09 | 2013-04-09 | Auto injector |
| PCT/EP2013/074647 WO2014080020A1 (en) | 2012-11-23 | 2013-11-25 | Auto-injector assembly |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015118059A RU2015118059A (ru) | 2017-01-10 |
| RU2655544C2 true RU2655544C2 (ru) | 2018-05-28 |
Family
ID=49876550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015118059A RU2655544C2 (ru) | 2012-11-23 | 2013-11-25 | Узел автоматического инъектора |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10471209B2 (ru) |
| EP (1) | EP2922588B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015535456A (ru) |
| CN (1) | CN104812426B (ru) |
| AU (1) | AU2013349611B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015011662A2 (ru) |
| CA (1) | CA2890764C (ru) |
| DK (1) | DK2922588T3 (ru) |
| GB (1) | GB2522167A (ru) |
| RU (1) | RU2655544C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014080020A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU202743U1 (ru) * | 2020-10-15 | 2021-03-04 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод" | Устройство для автоматической инъекции с изолированной иглой |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013523202A (ja) | 2010-03-25 | 2013-06-17 | ニュー インジェクション システムズ リミテッド | 注射器 |
| AU2013232259B2 (en) * | 2012-03-12 | 2017-10-19 | Unitract Syringe Pty Ltd | Fill-finish cartridges for sterile fluid pathway assemblies and drug delivery devices incorporating fill-finish cartridges |
| RU2655544C2 (ru) | 2012-11-23 | 2018-05-28 | Нью Инджекшн Системз Лтд | Узел автоматического инъектора |
| WO2016028814A2 (en) | 2014-08-18 | 2016-02-25 | Windgap Medical, Inc | Portable drug mixing and delivery device and associated methods |
| US10569017B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-02-25 | Windgap Medical, Inc. | Portable drug mixing and delivery device and associated methods |
| WO2015118550A2 (en) | 2014-02-10 | 2015-08-13 | Elcam Medical Agricultural Cooperative Association Ltd. | Semi disposable auto injector |
| GB201402423D0 (en) | 2014-02-12 | 2014-03-26 | New Injection Systems Ltd | Auto-injector assembly |
| US11116903B2 (en) | 2014-08-18 | 2021-09-14 | Windgap Medical, Inc | Compression seal for use with a liquid component storage vial of an auto-injector |
| US10737042B2 (en) * | 2014-08-26 | 2020-08-11 | Michael Edward Breede | Thermal modulation of an inhalable medicament |
| US10556067B2 (en) * | 2014-10-12 | 2020-02-11 | Min Wei | Automatic injection device for multiple dosing |
| EP3213786A4 (en) * | 2014-10-30 | 2018-07-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pre-filled syringe preparation with needle, which is equipped with syringe cap |
| US10576213B2 (en) * | 2014-11-04 | 2020-03-03 | Shl Medical Ag | Autoinjector with delayed signal of complete medication delivery |
| WO2016102299A1 (en) * | 2014-12-22 | 2016-06-30 | Novo Nordisk A/S | An injection device with a removable cap |
| WO2016107789A1 (en) | 2014-12-29 | 2016-07-07 | Novo Nordisk A/S | Drug delivery device with a hydraulic trigger mechanism |
| WO2017027876A1 (en) * | 2015-08-13 | 2017-02-16 | Windgap Medical, Inc | Mixing and injection device with sterility features |
| US10850036B2 (en) | 2015-08-27 | 2020-12-01 | E3D Agricultural Cooperative Association | Reusable automatic injection device |
| EP3344326B1 (en) * | 2015-08-31 | 2020-10-07 | Pyng Medical Corp. | Intraosseous injection device |
| JP2018527109A (ja) * | 2015-09-18 | 2018-09-20 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬物送達デバイス |
| SG10201509159TA (en) * | 2015-11-05 | 2017-06-29 | Arrow-Med Design Pte Ltd | Injection device |
| WO2018011253A1 (en) * | 2016-07-14 | 2018-01-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | An injection needle assembly |
| JP6924189B2 (ja) | 2015-11-27 | 2021-08-25 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬剤注射デバイス |
| CN108601901B (zh) | 2015-11-27 | 2021-02-26 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 具有帽的药物输送装置 |
| EP3173113A1 (en) * | 2015-11-27 | 2017-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | An injection needle assembly |
| GB2547896A (en) * | 2016-02-28 | 2017-09-06 | Harrison Richard | Closure member with septum |
| KR101764813B1 (ko) * | 2016-02-29 | 2017-08-03 | 중소기업은행 | 커버체 및 이를 구비한 약액 주입 장치 |
| WO2017178615A1 (en) * | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Interactive cap for a drug delivery device |
| EP3509666A4 (en) * | 2016-09-12 | 2020-06-03 | Min Wei | MEDICINE INJECTION DEVICE |
| US20190374706A1 (en) * | 2017-01-17 | 2019-12-12 | West Pharma. Services IL, Ltd. | Bent spring powered injector |
| JP2020536697A (ja) * | 2017-10-16 | 2020-12-17 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーＢｅｃｔｏｎ， Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 流体の無菌移送用コネクタ |
| WO2019149328A1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-08-08 | Subcuject Aps | A valve for an injection device and an injection device with such a valve |
| DK179818B1 (en) * | 2018-01-30 | 2019-07-08 | Subcuject Aps | VALVE FOR AN INJECTION AND INJECTION WITH SUCH VALVE |
| GB201902355D0 (en) * | 2019-02-21 | 2019-04-10 | New Injection Systems Ltd | Modular auto injector |
| KR20230003193A (ko) * | 2020-05-15 | 2023-01-05 | 바이오콘 바이오로직스 리미티드 | 자동 주사기 조립체 |
| ES1280061Y (es) * | 2021-08-23 | 2022-01-19 | Gerencia Regional De Salud De Castilla Y Leon | Dispositivo de alojamiento de farmacos |
| US11834276B2 (en) | 2021-10-28 | 2023-12-05 | Express Scripts Strategic Development, Inc. | Shuttle for moving packages through a filling system |
| WO2024016140A1 (zh) * | 2022-07-19 | 2024-01-25 | 嘉兴森迈医疗科技有限公司 | 自动注射装置 |
| EP4374896A1 (de) | 2022-11-25 | 2024-05-29 | Inductio AG | Antriebseinheit für eine medizinische spritze, spritze mit einer derartigen antriebs-einheit und autoinjektor |
| CN115875634B (zh) * | 2023-02-13 | 2023-05-09 | 深圳星莱特科技有限公司 | 一种方便调光的led装饰灯 |
| CN116999651B (zh) * | 2023-09-13 | 2024-08-30 | 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 | 一种给药急救自救装置 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997420A (en) * | 1989-12-28 | 1991-03-05 | Lefevre Robert J | Portable drug delivery device including pump with tapered barrel |
| WO2010022870A1 (en) * | 2008-08-30 | 2010-03-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cartridge and needle system therefor |
| WO2011117592A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Stephen Terence Dunne | Injector |
| EP2436411A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-04 | Tyco Healthcare Group, LP | Packaging of delivery device for aseptic filling and distribution |
| US20120130318A1 (en) * | 2009-06-24 | 2012-05-24 | Oval Medical Technolgies Limited | pre-filled syringe or autoinjector |
| US20130310745A1 (en) * | 2010-12-22 | 2013-11-21 | Owen Mumford Limited | Autoinjectors |
Family Cites Families (119)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US906574A (en) | 1908-05-19 | 1908-12-15 | George Alfred Stebbins | Sulfur-burner. |
| DK87314C (da) | 1954-10-27 | 1959-05-19 | Astra Apotekarnes Kem Fab | Injektionssprøjte. |
| FR1143900A (fr) | 1956-02-29 | 1957-10-07 | Elbamar | Seringue auto-injectante pour piqûres sous-cutanées ou intra-musculaires |
| DE1133507B (de) | 1960-03-29 | 1962-07-19 | Bundesrep Deutschland | Injektionsgeraet |
| GB1017496A (ru) | 1961-11-24 | |||
| US3403679A (en) | 1964-12-11 | 1968-10-01 | Secr Defence Brit | Hypodermic injection apparatus with a secondary capsule-collapsing means |
| US4093108A (en) | 1974-07-11 | 1978-06-06 | Carl Schleicher & Schull | Syringe adapted to overcome a pressure resistance |
| US4265241A (en) | 1979-02-28 | 1981-05-05 | Andros Incorporated | Implantable infusion device |
| US5100389A (en) | 1988-06-21 | 1992-03-31 | Vaillancourt Vincent L | Ambulatory infusion pump |
| GB8819977D0 (en) | 1988-08-23 | 1988-09-21 | Medimech Ltd | Automatic injectors |
| US5271527A (en) | 1992-04-02 | 1993-12-21 | Habley Medical Technology Corporation | Reusable pharmaceutical dispenser with full stroke indicator |
| US5346476A (en) | 1992-04-29 | 1994-09-13 | Edward E. Elson | Fluid delivery system |
| AU682670B2 (en) | 1993-02-05 | 1997-10-16 | Becton Dickinson & Company | Syringe needle isolation device |
| JP3175136B2 (ja) | 1993-08-06 | 2001-06-11 | ニプロ株式会社 | 自動注射器 |
| EP0688570A3 (de) | 1994-06-21 | 1996-04-03 | Wilhelm Gmeiner | Insulinspritze |
| GB9507768D0 (en) | 1995-04-13 | 1995-05-31 | Glaxo Group Ltd | Method of apparatus |
| DE19622124A1 (de) | 1996-06-01 | 1997-12-04 | Alfred Von Schuckmann | Gerät zum Aufbringen von Flüssigkeiten |
| GB9612724D0 (en) | 1996-06-18 | 1996-08-21 | Owen Mumford Ltd | Improvements relating to injection devices |
| US6277097B1 (en) | 1997-03-25 | 2001-08-21 | Novo Nordisk A/S | Injection system |
| JP3387775B2 (ja) | 1997-05-22 | 2003-03-17 | 株式会社大協精工 | 注射器用密封栓及びプレフィルド注射器 |
| AU8333298A (en) | 1997-07-14 | 1999-02-10 | Novo Nordisk A/S | Cylinder ampoule |
| US6569115B1 (en) | 1997-08-28 | 2003-05-27 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Pre-filled retractable needle injection device |
| AU9202398A (en) | 1997-09-29 | 1999-04-23 | Becton Dickinson & Company | Injection device and drug cartridge for preventing cross-use of the device and drug cartridge |
| IE970782A1 (en) | 1997-10-22 | 1999-05-05 | Elan Corp | An improved automatic syringe |
| EP1032444B1 (de) | 1997-11-17 | 2004-05-19 | Tecpharma Licensing AG | Nadelpenetrationsvorrichtung |
| AU1263600A (en) | 1998-11-17 | 2000-06-05 | Novo Nordisk A/S | Transfer device |
| US6755810B1 (en) | 1998-11-17 | 2004-06-29 | Novo Nordisk A/S | Medicament transferring device |
| AU2214600A (en) | 1998-12-29 | 2000-07-31 | Mckinley Medical, Lllp | Spring-powered infusion pump |
| US6277099B1 (en) | 1999-08-06 | 2001-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Medication delivery pen |
| US6585698B1 (en) | 1999-11-01 | 2003-07-01 | Becton, Dickinson & Company | Electronic medical delivery pen having a multifunction actuator |
| US6689101B2 (en) | 2000-05-22 | 2004-02-10 | Pharmacia Ab | Medical arrangement |
| US6183440B1 (en) | 2000-05-25 | 2001-02-06 | Becton, Dickinson And Company | Hypodermic syringe having a selectively retractable needle |
| US6641561B1 (en) | 2000-10-10 | 2003-11-04 | Meridian Medical Technologies, Inc. | Drug delivery device |
| US6387078B1 (en) | 2000-12-21 | 2002-05-14 | Gillespie, Iii Richard D. | Automatic mixing and injecting apparatus |
| US6443152B1 (en) | 2001-01-12 | 2002-09-03 | Becton Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device |
| US6981963B2 (en) | 2001-03-13 | 2006-01-03 | Mdc Investment Holdings, Inc. | Pre-filled safety diluent injector |
| CN1607968A (zh) | 2001-11-02 | 2005-04-20 | 梅里迪安医学技术公司 | 药物容器、用于施用药物的药物配送套件及其包装方法 |
| US7291126B2 (en) | 2001-11-26 | 2007-11-06 | Nilimedix Ltd. | Drug delivery device and method |
| US6979316B1 (en) | 2002-05-23 | 2005-12-27 | Seedlings Life Science Ventures Llc | Apparatus and method for rapid auto-injection of medication |
| WO2004094823A2 (en) | 2003-04-23 | 2004-11-04 | Biovalve Technologies, Inc. | Hydraulically actuated pump for long duration medicament administration |
| EP1624906A1 (en) | 2003-05-19 | 2006-02-15 | Tjaart Andries Du Plessis | Preparation of an osteoinductive agent |
| US20050027255A1 (en) | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Sid Technologies, Llc | Automatic injector |
| AR042539A1 (es) | 2003-12-18 | 2005-06-22 | Jose Santiago Rolla | Unidad para suministro de inyectables en forma manual o automatica |
| GB0402695D0 (en) | 2004-02-06 | 2004-03-10 | Glaxo Group Ltd | A metering pump system |
| EP1796765B1 (en) | 2004-08-13 | 2017-11-01 | Becton, Dickinson and Company | Retractable needle syringe assembly |
| US20090018229A1 (en) * | 2004-11-17 | 2009-01-15 | Sogah Dotsevi Y | Nanocomposites prepared using nanoadditive containing dispersed silicate layers or inorganic nanoparticles |
| JP4960252B2 (ja) | 2004-11-22 | 2012-06-27 | インテリジェクト，インコーポレイテッド | 薬剤送達用の装置、システム、および方法 |
| NZ554828A (en) | 2004-12-06 | 2010-07-30 | Washington Biotech Corp | Medicine injection devices and methods |
| US8123724B2 (en) | 2004-12-09 | 2012-02-28 | West Pharmaceutical Services Of Delaware, Inc. | Auto-injection syringe having vent device |
| US7955304B2 (en) | 2005-07-15 | 2011-06-07 | Shl Group Ab | Injector |
| JP4150389B2 (ja) | 2005-09-05 | 2008-09-17 | 日本ケミカルリサーチ株式会社 | 注射装置 |
| KR101391848B1 (ko) | 2005-09-26 | 2014-05-07 | 유니버시티 오브 리드스 | 연료 주입기 |
| US7637279B2 (en) * | 2006-01-20 | 2009-12-29 | Smiths Medical Asd, Inc. | Shuttle valve |
| US20070191780A1 (en) | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Pankaj Modi | Drug delivery device |
| WO2007131013A1 (en) | 2006-05-03 | 2007-11-15 | Antares Pharma, Inc. | Two-stage reconstituting injector |
| JP2009536545A (ja) * | 2006-05-11 | 2009-10-15 | エイラット、エラン | 眼薬分配装置 |
| US9233206B2 (en) | 2006-08-30 | 2016-01-12 | Arthur Harris | Continuous feed hypodermic syringe with self contained cartridge dispenser |
| FR2905273B1 (fr) | 2006-09-06 | 2009-04-03 | Becton Dickinson France Soc Pa | Dispositif d'injection automatique avec moyen de temporisation. |
| ATE432726T1 (de) | 2006-11-29 | 2009-06-15 | Ming-Jeng Shue | Einwegspritze mit eingebauter karpulle |
| ES2365931T3 (es) | 2006-12-13 | 2011-10-13 | Shl Group Ab | Inyector automático. |
| CA2574746A1 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-22 | Duoject Medical Systems Inc. | Syringe having venting structure and method for mixing two substances in a syringe |
| GB2446778A (en) | 2007-02-01 | 2008-08-27 | Pa Knowledge Ltd | Syringe adaptor |
| DK2131898T3 (en) | 2007-03-23 | 2017-10-16 | Shl Group Ab | autoinjector |
| US8211059B2 (en) | 2007-06-25 | 2012-07-03 | Kriesel Marshall S | Fluid dispenser with additive sub-system |
| DE102007030327A1 (de) | 2007-06-29 | 2009-01-02 | Tecpharma Licensing Ag | Injektionsvorrichtung mit einer Feder für eine Nadelschutzhülse |
| CN101687079B (zh) | 2007-07-06 | 2013-01-02 | 诺沃-诺迪斯克有限公司 | 自动注射装置 |
| EP2192938B1 (en) | 2007-09-18 | 2017-10-25 | SHL Group AB | Automatic injection device with needle insertion |
| US7828770B2 (en) * | 2007-10-31 | 2010-11-09 | Bioquiddity, Inc. | Fluid delivery device with variable force spring |
| US8308695B2 (en) | 2007-11-14 | 2012-11-13 | Shl Group Ab | Automatic injection device with actively triggered syringe withdrawal |
| JP2009240411A (ja) | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Terumo Corp | 医薬品容器 |
| US8162917B2 (en) | 2008-05-21 | 2012-04-24 | Onpharma, Inc. | Methods and apparatus for buffering anesthetics |
| AT506690B1 (de) * | 2008-06-16 | 2009-11-15 | Pharma Consult Ges M B H & Co | Injektionsvorrichtung |
| US7824359B2 (en) | 2008-07-24 | 2010-11-02 | Solomon Clifford T | Bioinjection device |
| DE102008037686B4 (de) | 2008-08-14 | 2012-07-05 | Kettenbach Gmbh & Co. Kg | Behälter und Kolbenstangenanordnung sowie deren Verwendung |
| JP5438117B2 (ja) | 2008-09-29 | 2014-03-12 | ベクトン ディキンソン フランス | 注射完了を知らせる可聴指摘音発生型可聴式自動注射器具 |
| WO2010049239A1 (en) | 2008-10-29 | 2010-05-06 | Shl Group Ab | Injection device |
| US8870848B2 (en) | 2008-10-31 | 2014-10-28 | Medtronic, Inc. | System and method for delivery of biologic agents |
| GB0821492D0 (en) | 2008-11-25 | 2008-12-31 | Team Holdings Uk Ltd | Integrated auto-injector cartridge system |
| WO2010067319A2 (en) | 2008-12-09 | 2010-06-17 | Nanopass Technologies Ltd. | Device for injecting fluid isolated from microneedle hub with dead-space-reducing insert |
| GB2467904B (en) * | 2009-02-17 | 2013-06-12 | Oval Medical Technologies Ltd | Drug container and delivery mechanism |
| EP2401009B1 (de) | 2009-02-26 | 2012-11-28 | Tecpharma Licensing AG | Produktbehältnishalter für eine injektionsvorrichtung und zur aufnahme eines produktbehältnisses |
| GB2469505B (en) | 2009-04-16 | 2011-07-06 | Ming Jen Hsiao | Light-emitting smell-altering aroma dispenser |
| TW201109058A (en) | 2009-06-02 | 2011-03-16 | Sanofi Aventis Deutschland | Medicated module with needle guard |
| TW201109057A (en) | 2009-06-02 | 2011-03-16 | Sanofi Aventis Deutschland | Medicated module with bypass and needle guard |
| JP5702384B2 (ja) | 2009-07-31 | 2015-04-15 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 中空マイクロニードルアレイ |
| ES1070842Y (es) | 2009-08-13 | 2010-02-03 | Estepa Luis Enrique Poveda | Jeringa medicinal autodesechable de bioseguridad |
| CA2788982A1 (en) | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module having a double needle guard |
| US9227015B2 (en) | 2010-02-17 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Spring driven injection device with twin cartridges |
| US20110270220A1 (en) | 2010-03-03 | 2011-11-03 | Aktivpak, Inc. | Linearly actuated dispenser and therapeutic package suitable for administering a therapeutic substance and related method |
| EP2364741A1 (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-14 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Interlock mechanism for defining an operation sequence of an auto-injector |
| CN102905743B (zh) | 2010-03-25 | 2015-04-22 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | 具有使用者选择的加药模块 |
| CA2804156A1 (en) | 2010-07-02 | 2012-01-05 | Itero Biopharmaceuticals, Inc. | Preservative-free follicle stimulating hormone solution delivery device |
| WO2012013585A1 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-02 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Co-delivery of two medicaments in a single injection |
| CN103079606A (zh) | 2010-08-10 | 2013-05-01 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 药物重构和输送装置 |
| AU2011290668B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-08-14 | Novo Nordisk A/S | Medical auto-injection device for manual needle insertion having needle shield, damping mechanism and audible and tactile feedback |
| US9233209B2 (en) | 2010-08-27 | 2016-01-12 | Novo Nordisk A/S | Medical injection device |
| US20120101475A1 (en) | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Meridian Medical Technologies, Inc. | High Efficiency Auto-Injector |
| WO2012058192A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | 7944942 Canada Inc. | Automatic medication injection device |
| WO2012061359A1 (en) * | 2010-11-01 | 2012-05-10 | Ge Healthcare Limited | Pierce and fill device |
| JP2013542791A (ja) | 2010-11-03 | 2013-11-28 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 薬物送達デバイスのための薬用モジュール |
| WO2012059457A1 (en) | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module for administering fixed dose |
| WO2012059453A1 (en) | 2010-11-03 | 2012-05-10 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Drug delivery system |
| WO2012065930A2 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cartridge for drug delivery devices |
| MX2013007487A (es) | 2010-12-31 | 2013-08-15 | Novo Nordisk As | Dispositivo de inyeccion medico. |
| WO2012143436A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module with lock ring |
| US9463285B2 (en) | 2011-04-21 | 2016-10-11 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module with lock feature |
| CA2828058A1 (en) | 2011-04-21 | 2012-10-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Medicated module with automatic reservoir engagement and trigger lock mechanism |
| US9488288B2 (en) | 2011-05-06 | 2016-11-08 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Active valve for drug delivery |
| BR112013029579B1 (pt) | 2011-05-18 | 2021-02-23 | Becton Dickinson And Company | dispositivo de injeção |
| CN106860975B (zh) | 2011-05-18 | 2019-12-31 | 贝克顿·迪金森公司 | 注射装置 |
| IN2014CN04317A (ru) | 2011-12-01 | 2015-09-04 | Novo Nordisk As | |
| EP2804646A4 (en) | 2012-01-17 | 2015-10-07 | Py Inst Llc Dr | MULTI-DOSES SYRINGE AND ASSOCIATED METHOD |
| WO2013124139A1 (en) | 2012-02-21 | 2013-08-29 | Novo Nordisk A/S | An end of dose indicator |
| US20130296824A1 (en) | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Uc Biodevices Corporation | Microneedle based transdermal drug delivery device and method |
| US9586007B2 (en) | 2012-06-29 | 2017-03-07 | Novo Nordisk A/S | Shield lock for spring driven injection device |
| JP6436397B2 (ja) | 2012-10-17 | 2018-12-12 | オーバル メディカル テクノロジーズ リミテッド | 自動薬物送達装置 |
| JP2015534869A (ja) | 2012-11-16 | 2015-12-07 | ニュー インジェクション システムズ リミテッド | 携帯型プレフィルドシリンジアセンブリ |
| RU2655544C2 (ru) | 2012-11-23 | 2018-05-28 | Нью Инджекшн Системз Лтд | Узел автоматического инъектора |
| GB201402423D0 (en) | 2014-02-12 | 2014-03-26 | New Injection Systems Ltd | Auto-injector assembly |
-
2013
- 2013-11-25 RU RU2015118059A patent/RU2655544C2/ru active
- 2013-11-25 AU AU2013349611A patent/AU2013349611B2/en active Active
- 2013-11-25 GB GB1509417.0A patent/GB2522167A/en not_active Withdrawn
- 2013-11-25 US US14/646,911 patent/US10471209B2/en active Active
- 2013-11-25 CN CN201380061402.6A patent/CN104812426B/zh active Active
- 2013-11-25 WO PCT/EP2013/074647 patent/WO2014080020A1/en active Application Filing
- 2013-11-25 BR BR112015011662A patent/BR112015011662A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-11-25 CA CA2890764A patent/CA2890764C/en active Active
- 2013-11-25 EP EP13811395.6A patent/EP2922588B1/en active Active
- 2013-11-25 DK DK13811395.6T patent/DK2922588T3/da active
- 2013-11-25 JP JP2015543459A patent/JP2015535456A/ja active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4997420A (en) * | 1989-12-28 | 1991-03-05 | Lefevre Robert J | Portable drug delivery device including pump with tapered barrel |
| WO2010022870A1 (en) * | 2008-08-30 | 2010-03-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cartridge and needle system therefor |
| US20120130318A1 (en) * | 2009-06-24 | 2012-05-24 | Oval Medical Technolgies Limited | pre-filled syringe or autoinjector |
| WO2011117592A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Stephen Terence Dunne | Injector |
| EP2436411A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-04 | Tyco Healthcare Group, LP | Packaging of delivery device for aseptic filling and distribution |
| US20130310745A1 (en) * | 2010-12-22 | 2013-11-21 | Owen Mumford Limited | Autoinjectors |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU202743U1 (ru) * | 2020-10-15 | 2021-03-04 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод" | Устройство для автоматической инъекции с изолированной иглой |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB201509417D0 (en) | 2015-07-15 |
| EP2922588B1 (en) | 2019-02-06 |
| GB2522167A (en) | 2015-07-15 |
| BR112015011662A2 (pt) | 2017-07-11 |
| CA2890764C (en) | 2021-05-04 |
| AU2013349611A1 (en) | 2015-06-11 |
| RU2015118059A (ru) | 2017-01-10 |
| JP2015535456A (ja) | 2015-12-14 |
| US20150320936A1 (en) | 2015-11-12 |
| DK2922588T3 (da) | 2019-05-06 |
| EP2922588A1 (en) | 2015-09-30 |
| CN104812426A (zh) | 2015-07-29 |
| CA2890764A1 (en) | 2014-05-30 |
| US10471209B2 (en) | 2019-11-12 |
| CN104812426B (zh) | 2018-04-24 |
| WO2014080020A1 (en) | 2014-05-30 |
| AU2013349611B2 (en) | 2018-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2655544C2 (ru) | Узел автоматического инъектора | |
| US20150328406A1 (en) | Hand-held pre-filled syringe assembly | |
| AU2012322796B2 (en) | Injector and method of assembly | |
| AU2015255027B2 (en) | Auto-injector with indicator | |
| AU2015216792B2 (en) | Injector assembly | |
| US11944791B2 (en) | Multi-use drug delivery device for drugs with less preservatives | |
| CN109310815B (zh) | 药物输送装置 | |
| CA2947105C (en) | Needle safety shield | |
| WO2023081140A1 (en) | Multi-cartridge injector and methods of making and using same |