KR20230003193A - 자동 주사기 조립체 - Google Patents
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Abstract
자동 주사기 조립체(100)는, 하우징(102), 투여될 약물의 미리 결정된 부피를 저장하기 위한 주사기 조립체(202), 주사기 조립체(202)를 둘러싸도록 되어 니들 가드(212)의 일 부분이 초기 상태에서 하우징(102) 밖으로 연장되고 상기 부분이 주사 부위에 가압되었을 때 하우징(102) 내로 후퇴하도록 구성되는 니들 가드(212), 압축된 상태에서 용량 전달 스프링(216)을 유지하기 위한 스프링 홀더(218), 스프링 홀더(218)를 잠금 상태로 유지하기 위한 잠금 유닛(220), 및 스프링 홀더(218)와 맞물리고 스프링 홀더(218)가 잠금 해제될 때 주사기 조립체(202)를 향해 이동하도록 구성되는 플런저(222)를 포함한다. 플런저(222)와 스프링 홀더(218)의 맞물림 위치는 주사기 조립체(202)에 있는 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 하우징(102) 내에서 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 변경되도록 구성된다.
Description
본 개시는 자동 주사기에 관한 것으로 보다 상세하게는, 플런저를 갖고 주사 부위 내로 상이한 부피의 약물을 전달하도록 작동하도록 구성되는 자동 주사기 조립체에 관한 것이다.
자동 주사기는 환자의 신체에 약물을 직접 전달하는 데 널리 사용된다. 현재, 시장에는 수많은 자동 주사기가 있다. 기존의 자동 주사기는 환자에게 일정량의 약물을 주로 전달할 수 있다. 전형적으로, 통상적인 자동 주사기는 소정 용량의 약물을 환자에게 전달하도록 구성된다.
일반적으로 알려진 바와 같이, 각 약물은 환자에게 서로 다른 부피로 전달되어야 한다. 부피는 환자에 따라, 예를 들어, 환자의 상태 및 연령에 따라 변경될 수도 있다. 유사하게, 환자의 신체에 주사할 약물의 용량을 결정하는 데 기여하는 여러 다른 요인이 있다. 따라서, 효과적인 치료를 위해 동일한 약물이 다른 환자에게 다른 용량으로 전달되어야 할 수 있다. 그러나, 제조업체는 미리 정해진 양의 약물을 투여하기 위해 특정 자동 주사기를 제조해야 한다.
따라서, 특정 부피의 약물을 전달하려면 환자에게 미리 결정된 용량을 전달할 수 있는 특정의 자동 주사기의 구성이 필요하다. 이러한 구조적 한계로 인해, 상이한 부피의 용량 때문에, 다수의 자동 주사기가 필요하다. 따라서, 소비자 입장에서는 다수의 자동 주사기를 구매, 운용, 및 유지하는 것이 불편하다. 다른 한편으로, 제약 회사는 또한 다른 투여량 설정이 필요한 다양한 약물에 대해 다수의 자동 주사기를 제조해야 한다. 예를 들어, 제조 공장의 인프라 측면에서 제조업체는 상당한 노력과 투자를 해야 할 수 있다.
자동 주사기의 구성 요소를 변경하여 전달을 위한 약물의 가변 용량을 설정할 수 있는 일부 장치 제조업체가 있다. 그러나, 이러한 자동 주사기를 제조하려면 제조 공장에서 상당한 조립 라인의 변경이 필요하다. 결과적으로, 자동 주사기의 전체 운용 비용도 높다.
본 요약은 본 발명의 상세한 설명에서 추가로 설명되는, 단순화된 형식으로, 개념의 선택을 소개하기 위해 제공된다. 본 요약은 본 발명의 핵심 또는 본질적인 발명 개념을 식별하기 위한 것이 아니며 본 발명의 범위를 결정하기 위한 것도 아니다.
본 개시의 일 실시예에서, 자동 주사기 조립체가 개시된다. 자동 주사기 조립체는 근위 단부 및 원위 단부를 갖는 하우징, 하우징의 근위 단부에 인접하게 배치되고 니들을 통해 투여될 약물의 미리 결정된 부피를 저장하도록 구성되는 주사기 조립체, 주사기 조립체를 둘러싸도록 배치되어 니들 가드의 일 부분이 초기 상태에서 하우징 밖으로 연장되고 상기 부분이 주사 부위에 가압되었을 때 하우징 내로 후퇴하도록 구성되는 니들 가드, 하우징의 원위 단부에 인접하게 배치되고 압축된 상태에서 용량 전달 스프링을 유지하도록 구성되는 스프링 홀더, 스프링 홀더 내부에 배치되고 하우징과의 잠금 상태에서 스프링 홀더를 유지하도록 구성되는 잠금 유닛, 및 스프링 홀더와 맞물리고 스프링 홀더가 잠금 해제될 때 주사기 조립체를 향해 이동하도록 구성되는 플런저를 포함한다. 스프링 홀더와 플런저의 맞물림 위치는 주사기 조립체 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 하우징 내의 플런저의 이동 거리를 제어하기 위해 변경되도록 구성된다. 니들 가드는, 후퇴될 때, 하우징으로부터 스프링 홀더를 잠금 해제하면서, 잠금 유닛을 스프링 홀더 안으로 더 밀어 넣도록 구성되어 플런저가 주사 부위에 약물을 투여하기 위해 주사기 조립체를 향해 이동된다.
본 발명의 이점 및 특징을 더 명확히 하기 위해, 본 발명의 보다 구체적인 설명은, 첨부된 도면에 도시된, 본 발명의 특정 실시예를 참조하여 제공될 것이다. 이들 도면은 본 발명의 전형적인 실시예만을 도시하며 따라서 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 간주되어서는 안된다는 것을 이해해야 한다. 본 발명은 첨부된 도면과 함께 추가적으로 구체적이고 상세하게 기술되고 설명될 것이다.
본 발명의 이러한 그리고 다른 특징, 양태 및 이점은 도면 전체에 걸쳐 유사한 문자가 유사한 부분을 나타내는 첨부 도면을 참조하여 다음의 상세한 설명을 읽을 때 더 잘 이해될 것이고, 여기서:
도 1은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체의 사시도를 도시하고;
도 2는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동주사기 조립체의 분해도를 도시하며;
도 3은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체의 다른 분해도를 도시하고;
도 4는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 5는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 하우징과 스프링 홀더의 잠금을 도시하는 자동주사기 조립체의 일 부분의 단면도를 도시하고;
도 6은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 니들 가드의 이동으로 인한 스프링 홀더의 잠금 해제를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 7a는. 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하고;
도 7b는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 8a는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서 주사기 홀더에 대한 니들 가드의 위치를 도시하고;
도 8b는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 주사기 홀더에 대한 니들 가드의 위치를 도시하며; 그리고
도 9는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 사용자에 의한 자동 주사기 조립체의 사용을 도시하는 예를 도시한다.
또한, 통상의 기술자는 도면의 요소가 단순성을 위해 도시되고 반드시 축척에 맞게 그려지지 않았을 수 있음을 이해할 것이다. 예를 들어, 순서도는 본 발명의 여러 측면에 대한 이해를 향상시키는 데 도움이 되는 가장 두드러진 단계의 관점에서 해당 방법을 도시한다. 또한, 장치의 구성과 관련하여, 본 명세서의 설명의 이점을 갖는 당업자에게 용이하게 명백할 세부사항으로 도면을 모호하게 하지 않도록 하기 위해, 장치의 하나 이상의 구성요소는 도면에서 통상적인 기호로 표시될 수 있으며, 도면은 본 발명의 실시예를 이해하는 데 적절한 특정 세부사항만을 도시할 수 있다.
도 1은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체의 사시도를 도시하고;
도 2는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동주사기 조립체의 분해도를 도시하며;
도 3은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체의 다른 분해도를 도시하고;
도 4는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 5는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 하우징과 스프링 홀더의 잠금을 도시하는 자동주사기 조립체의 일 부분의 단면도를 도시하고;
도 6은, 본 개시의 일 실시예에 따라, 니들 가드의 이동으로 인한 스프링 홀더의 잠금 해제를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 7a는. 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하고;
도 7b는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체의 단면도를 도시하며;
도 8a는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서 주사기 홀더에 대한 니들 가드의 위치를 도시하고;
도 8b는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 주사기 홀더에 대한 니들 가드의 위치를 도시하며; 그리고
도 9는, 본 개시의 일 실시예에 따라, 사용자에 의한 자동 주사기 조립체의 사용을 도시하는 예를 도시한다.
또한, 통상의 기술자는 도면의 요소가 단순성을 위해 도시되고 반드시 축척에 맞게 그려지지 않았을 수 있음을 이해할 것이다. 예를 들어, 순서도는 본 발명의 여러 측면에 대한 이해를 향상시키는 데 도움이 되는 가장 두드러진 단계의 관점에서 해당 방법을 도시한다. 또한, 장치의 구성과 관련하여, 본 명세서의 설명의 이점을 갖는 당업자에게 용이하게 명백할 세부사항으로 도면을 모호하게 하지 않도록 하기 위해, 장치의 하나 이상의 구성요소는 도면에서 통상적인 기호로 표시될 수 있으며, 도면은 본 발명의 실시예를 이해하는 데 적절한 특정 세부사항만을 도시할 수 있다.
본 발명의 원리에 대한 이해를 촉진하기 위해, 이제 도면에 도시된 실시예를 참조하고 특정 언어를 사용하여 이를 설명할 것이다. 그럼에도 불구하고 본 발명의 범위에 대한 제한이 의도되지 않으며, 예시된 시스템에서의 그러한 변경 및 추가 수정, 그리고 여기에 예시된 바와 같은 본 발명의 원리의 추가 적용이 본 발명이 관련된 기술 분야의 통상의 기술자에게 일반적으로 발생하는 것으로 고려된다는 것이 이해될 것이다. 달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 여기에 제공된 시스템, 방법 및 예는 예시일 뿐이며 제한하려는 의도가 아니다.
예를 들어, 여기에서 사용된 용어 "일부(some)"는 "없음(none)" 또는 "하나(one)" 또는 "하나 초과(more than one)" 또는 "모두(all)"로 이해될 수 있다. 따라서, "없음(none)", "하나(one)", "하나 초과(more than one)", "하나 초과이지만, 전부는 아님(more than one, but not all)" 또는 "모두(all)"라는 용어는 "일부(some)"의 정의에 해당한다. 여기에서 사용된 용어 및 구조는 일부 실시예 및 이들의 특정 특징 및 요소를 설명, 교시 및 조명하기 위한 것임이 통상의 기술자에 의해 이해될 것이고 따라서, 본 개시의 정신 및 범위를 어떠한 방식으로든 제한, 한정 또는 축소하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
예를 들어, "포함하다(includes)", "포함하다(comprises)", "갖다(has)", "구성되다(consists)" 및 유사한 문법적 변형과 같이 여기에서 사용된 모든 용어는 엄밀한 제한(limitation) 또는 한정(restriction)을 지정하지 않으며, 그리고 달리 명시되지 않는 한, 하나 이상의 특징이나 요소의 추가 가능성을 확실히 배제하지 않는다. 또한, 달리 명시되지 않는 한, 예를 들어, "반드시 포함하다(must comprise)" 또는 "포함해야 한다(needs to include)"를 포함하되 이에 국한되지 않는 제한적인 언어를 사용하지 않는 한, 그러한 용어가 나열된 특징 및 요소 중 하나 이상의 제거 가능성을 배제하는 것으로 간주되어서는 안 된다.
특정 특징 또는 요소가 한 번만 사용되도록 제한되었는지 여부에 관계없이, 여전히 "하나 이상의 특징(one or more features)" 또는 "하나 이상의 요소(one or more elements)" 또는 "적어도 하나의 특징(at least one feature)" 또는 "적어도 하나의 요소(at least one element)"로 지칭될 수 있다. 또한, "하나 이상의 요소가 필요하다...(there needs to be one or more...)" 또는 "하나 이상의 요소가 필요하다.(one or more element is required.)"를 포함하되 이에 국한되지 않는 언어로 제한하여 달리 지정하지 않는 한, "하나 이상(one or more)" 또는 "적어도 하나(at least one)"의 특징 또는 요소라는 용어의 사용은 해당 특징 또는 요소가 없다는 것을 배제하지 않는다.
달리 정의되지 않는 한, 여기에서 사용되는 모든 용어, 특히 임의의 기술적 및/또는 과학적 용어는 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는 것으로 간주될 수 있다.
여기에서는 일부 "실시예(embodiments)"를 참조한다. 실시예는 본 개시의 임의의 특징 및/또는 요소의 가능한 구현의 예라는 것을 이해해야 한다. 일부 실시예는 제안된 개시의 특정 특징 및/또는 요소가 고유성, 유용성 및 비자명성의 요건을 충족하는 하나 이상의 잠재적인 방식을 설명하기 위해 서술된다.
"제1 실시예(a first embodiment)", "추가 실시예(a further embodiment)", "대체 실시예(an alternate embodiment)", "일 실시예(one embodiment)", "일 실시예(an embodiment)", "다중 실시예(multiple embodiments)", "일부 실시예(some embodiments)", "다른 실시예(other embodiments)", "추가 실시예(further embodiment)", "추가 실시예(furthermore embodiment)", "추가 실시예(additional embodiment)" 또는 이들의 다른 변형을 포함하지만, 이에 국한되지 않는, 문구 및/또는 용어의 사용은 반드시 동일한 실시예를 지칭하는 것은 아니다. 달리 명시되지 않는 한, 하나 이상의 실시예와 관련하여 설명되는 하나 이상의 특정 특징 및/또는 요소는 하나의 실시예에서 찾을 수 있거나, 하나 초과의 실시예에서 찾을 수 있거나, 모든 실시예에서 찾을 수 있거나, 어떠한 실시예에서도 찾을 수 없다. 하나 이상의 특징 및/또는 요소가 단일 실시예의 맥락에서, 또는 하나 이상의 실시예의 맥락에서, 또는 모든 실시예의 맥락에서 여기에서 설명될 수 있지만, 특징 및/또는 요소는 대신 별도로 또는 적절한 조합으로 제공되거나 전혀 제공되지 않을 수 있다. 반대로, 개별 실시예의 맥락에서 설명된 임의의 특징 및/또는 요소는 대안적으로 단일 실시예의 맥락에서 함께 존재하는 것으로 실현될 수 있다.
여기에 설명된 임의의 특정 및 모든 세부사항은 일부 실시예의 맥락에서 사용되며, 따라서 반드시 제안된 개시에 대한 제한 요인으로 간주되어서는 안 된다.
본 개시는 플런저를 갖고 상이한 부피의 약물을 투여할 수 있는 자동 주사기 조립체에 관한 것이다. 플런저의 위치는 환자에게 전달될 약물의 상이한 부피에 따라, 하우징 내 이동 거리를 변경하도록 조정될 수 있다. 플런저가 주사기 조립체에서 약물을 밀어내는 데 필요한 거리를 이동할 수 있도록 상기 위치가 조정되어야 한다. 플런저는 하우징 내에서 플런저의 이동 거리를 변경하기 위한 용량 요구 사항에 따라 스프링 홀더와 다른 위치에서 맞물리도록 구성된다. 플런저 위치의 이러한 조정은 특정 장치에 의해 투여될 약물의 미리 정의된 부피에 따라, 예를 들어 제조업체에 의해 제조 단계 동안에만 발생한다. 따라서, 사용자는 장치를 조정할 필요가 없으며 장치를 바로 사용할 수 있다.
자동 주사기 조립체는 또한, 사용자가 장치를 수동으로 활성화하지 않는 한, 스프링 홀더와 맞물려 약물을 투여하기 위한 플런저의 움직임을 제한하기 위해 하우징의 내면에 하나 이상의 스토퍼를 포함할 수 있다. 사용자의 수동 작동 시 발생하는, 스프링 홀더가 스토퍼에서 해제되는 경우에만, 플런저가 주사 부위로 약물을 밀어 넣기 위해 이동하도록 구성된다.
명확성을 기하기 위해, 본 발명의 각 구성요소에 대한 도면부호의 첫 자리 숫자는, 해당 구성요소가 도시된, 도면의 번호를 나타낸다. 예를 들어, 자리수 "1"로 시작하는 도면부호는 적어도 도 1에 표시된다. 유사하게, 자리수 "2"로 시작하는 도면부호는 적어도 도 2에 표시된다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예를 상세히 설명한다.
도 1은 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체(100)의 사시도를 도시한다. 도 2는 본 개시의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 분해도를 도시한다. 도 3은 본 개시의 일 실시예에 따라, 자동 주사기 조립체(100)의 다른 분해도를 도시한다. 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따라, 다양한 구성요소를 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 단면도를 도시한다. 도 1, 도 2, 도 3, 및 도 4를 참조하면, 자동 주사기 조립체(100)는 하우징(102), 니들(406)을 갖는 주사기 조립체(202), 니들 실드(408), 캡(208), 주사기 홀더(210), 니들 가드(212), 니들 가드 스프링(214), 용량 전달 스프링(216), 스프링 홀더(218), 잠금 유닛(220), 플런저(222)를 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
일 실시예에서, 하우징(102)은 근위 부분(108) 및 원위 부분(110)을 포함할 수 있다. 근위 부분(108)은 주사기 조립체(202), 니들 쉴드(408), 캡(208), 주사기 홀더(210), 니들 가드(212), 및 니들 가드 스프링(214)의 위치를 수용할 수 있다. 또한, 원위 부분(110)은 용량 전달 스프링(216), 스프링 홀더(218), 잠금 유닛(220), 및 플런저(222)를 수용할 수 있다.
하우징(102)은 근위 단부(104) 및 원위 단부(106)를 포함할 수 있다. 주사기 조립체(202)는 근위 단부(104)에 인접하게 배치될 수 있다. 주사기 조립체(202)는 주사기 홀더(210)를 통해 하우징(102) 내에 지지될 수 있다. 주사기 조립체(202)는 투여될 약물의 미리 결정된 부피를 저장하도록 구성될 수 있다. 주사기 조립체(202)는 약물이 주사 부위로 투여되는 니들(406)을 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 니들 실드(408)는 니들(406)을 캡슐화하도록 구성될 수 있다. 또한, 니들 실드(408)는, 사용하지 않을 때 하우징(102)의 근위 단부(104)를 폐쇄하도록 구성될 수 있는, 캡(208)으로 고정될 수 있다. 캡(208) 및 니들 실드(408)는 약물 투여 과정을 시작하기 전에 제거되도록 구성될 수 있다.
또한, 니들 가드(212)는 주사기 조립체(202)를 둘러싸도록 배치될 수 있다. 니들 가드(212)는 니들 가드(212)의 일부가 초기 상태에서 하우징(102) 외부로 연장되도록 구성되도록 위치될 수 있다. 자동 주사기 조립체(100)는 사용자에 의해, 예를 들어, 주사 부위 상의 근위 단부(104)를 가압함으로써 활성화된다. 연장된 부분이 주사 부위에 가압될 때, 니들 가드(212)는 하우징(102) 내로 후퇴하도록 구성될 수 있다. 이 과정에서, 주사기 조립체(202)의 니들(406)은 주사 부위에 삽입되어 약물 투여 시 원래 위치로 복귀하도록 연장된다.
일 실시예에서, 니들 가드 스프링(214)은 약물을 투여하기 위해 하우징(102) 내에서 니들 가드(212)의 움직임을 지지하도록 구성될 수 있다. 니들 가드 스프링(214)은 하우징(102)의 내면과 니들 가드(212)의 외면 사이에 배치되도록 구성될 수 있다. 따라서, 하우징(102)과 니들 가드(212) 사이의 공간은 니들 가드 스프링(214)의 움직임, 즉 압축 및 팽창을 수용한다. 니들 가드 스프링(214)은 약물의 투여 동안 하우징(102) 내에서 니들 가드(212)의 신장 및 후퇴를 수용할 수 있다.
자동 주사기 조립체(100)는 하우징(102)의 원위 단부(106)에 인접하게 배치된 스프링 홀더(218)를 더 포함할 수 있다. 스프링 홀더(218)는 압축된 상태에서 용량 전달 스프링(216)을 유지하도록 구성될 수 있다. 용량 전달 스프링(216)은 하우징(102)의 내면과 스프링 홀더(218)의 외면 사이에 배치될 수 있다. 이렇게 용량 전달 스프링(216)을 플런저(222) 외부에 배치함으로써, 예를 들어 스프링 강성을 변경함으로써, 다시 말해, 와이어 직경 또는 전체 스프링 직경을 증가시킴으로써, 더 높은 점성을 갖는 약물을 수용할 수 있다. 다른 실시예에서, 용량 전달 스프링(216)은 스프링 홀더(218) 내부에 배치될 수 있다.
스프링 홀더(218)는 하우징(102)과 함께 잠금 상태에 있도록 구성될 수 있다. 일 실시예에서, 잠금 유닛(220)은 스프링 홀더(218) 내부에 배치될 수 있고 스프링 홀더(218)를 하우징(102)과의 잠금 상태로 유지하도록 구성될 수 있다.
도 5는 본 개시의 일 실시예에 따라, 하우징(102)과 스프링 홀더(218)의 잠금을 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 일부의 단면도를 도시한다. 도 4 및 도 5를 참조하면, 스프링 홀더(218)를 잠그기 위해, 하우징(102)은 내면에 형성된 한 쌍의 스토퍼(402)를 포함할 수 있다. 또한, 스프링 홀더(218)는 스프링 홀더(218)를 하우징(102)과 잠그기 위해 한 쌍의 스토퍼(402)와 맞물리도록 구성된 한 쌍의 암(404)을 포함할 수 있다. 또한, 스프링 홀더(218)는 잠금 유닛(220)에도 맞물릴 수 있다. 예를 들어, 스프링 홀더(218)는 잠금 유닛(220)과 스냅-잠금될(snap-locked) 수 있다. 일 실시예에서, 니들 가드(212)는, 후퇴될 때, 잠금 유닛(220)을 스프링 홀더(218) 내로 더 밀어 넣어 하우징(102)으로부터 스프링 홀더(218)를 잠금 해제하도록 구성될 수 있다. 도 6은 본 개시의 일 실시예에 따라, 니들 가드(212)의 이동으로 인한 스프링 홀더(218)의 잠금 해제를 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 단면도를 도시한다.
스프링 홀더(218)는 플런저(222)가 주사 부위 내로 약물을 투여하기 위해 주사기 조립체(202)를 향해 이동되도록 잠금 해제된다. 일 실시예에서, 스프링 홀더(218)는, 압축된 상태로부터 용량 전달 스프링(216)을 해제하고 용량 전달 스프링(216)의 압축력에 기초하여 플런저(222)를 주사기 조립체(202)를 향해 밀어내면서, 잠금을 해제하도록 구성될 수 있다. 따라서, 플런저(222)는 스프링 홀더(218)가 잠금 해제될 때 주사기 조립체(202)를 향해 이동하도록 구성될 수 있다. 스프링 홀더(218)가 잠긴 상태에서는, 플런저(222)의 움직임이 제한된다.
플런저(222)는 스프링 홀더(218)와 맞물릴 수 있다. 일 실시예에서, 플런저(222)는 외면에 형성된 복수의 나사산을 포함할 수 있다. 또한, 스프링 홀더(218)는 플런저(222)의 복수의 나사산과 맞물리도록 구성된 너트(미도시)를 포함할 수 있다. 플런저(222)는 하우징(102) 내에서 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위한 너트 내로 회전되어 주사기 조립체(202) 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 주사 부위로 약물을 투여할 수 있다.
다른 실시예에서, 플런저(222)는 내면에 형성된 복수의 나사산을 포함할 수 있다. 또한, 스프링 홀더(218)는 플런저(222)의 복수의 나사산과 맞물리도록 구성된 샤프트(224)를 포함할 수 있다. 플런저(222)는 약물을 투여하기 위해 하우징(102) 내에서 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 샤프트(224) 내로 회전하도록 구성될 수 있다.
따라서, 스프링 홀더(218)와 플런저(222)의 맞물림 위치는 주사기 조립체(202) 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 하우징(102) 내의 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 변경되도록 구성될 수 있다.
도 7a는 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서, 즉 니들 가드(212)가 주사 부위에 가압되기 전의 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 단면도를 도시한다. 또한, 도 7b는 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 구성요소의 위치를 도시하는 자동 주사기 조립체(100)의 단면도를 도시한다. 도시된 바와 같이, 플런저(222)는 스프링 홀더(218)와 함께 주사기 조립체(202)를 향해 이동하여 니들(406)을 통해 주사 부위로 약물을 밀어넣는다.
일 실시예에서, 자동 주사기 조립체(100)는 장치가 재사용되지 않도록 보장하는 장치를 포함할 수 있다. 특히, 니들 가드(212)와 주사기 홀더(210)의 맞물림은 후퇴 및 신장 동안 니들 가드(212)가 주사기 홀더(210)와 잠기도록 하여 니들 가드(212)의 추가 이동을 제한하는 것을 보장한다. 도 8a는 본 개시의 일 실시예에 따라, 초기 상태에서 주사기 홀더(210)에 대한 니들 가드(212)의 위치를 도시한다. 주사기 홀더(210)는 외면에 형성된 잠금 부분(802)을 포함할 수 있다. 또한, 니들 가드(212)는 주사기 홀더(210)의 잠금 부분(802)을 수용하도록 구성된 길이방향 홈(804)을 포함할 수 있지만, 이에 제한되지 않는다.
잠금 부분(802)은 니들 가드(212)가 하우징(102) 내로 후퇴할 때 주사기 홀더(210)에 대한 니들 가드(212)의 상대적인 움직임을 수용하기 위해 길이방향 홈(804)을 따라 이동하도록 구성될 수 있다. 또한, 니들 가드(212)는 길이방향 홈(804)에 인접하여 형성된 길이방향 슬롯(806)을 포함할 수 있다. 길이방향 슬롯(806)은 니들 가드(212)가 약물 투여 후 원래 위치로 다시 이동할 때 잠금 부분(802)의 복귀 이동을 수용하도록 구성될 수 있다.
도 8b는 본 개시의 일 실시예에 따라, 약물이 투여된 후 주사기 홀더(210)에 대한 니들 가드(212)의 위치를 도시한다. 도시된 바와 같이, 길이방향 슬롯(806)은 복귀 이동의 끝에서 잠금 부분(802)을 유지하도록 구성된 스토퍼 슬롯(808)을 포함할 수 있으며, 이는 약물이 투여되면 니들 가드(212)의 추가 이동을 제한한다. 자동 주사기 조립체(100)의 이러한 제공은, 예를 들어, 자동 주사기 조립체(100)의 폐기 후에 니들의 찔림 부상을 방지하기 위한 안전상의 특징으로 작용한다.
일 실시예에서, 자동 주사기 조립체(100)는 외부로부터 플런저(222)의 움직임을 보기 위해 하우징(102) 상에 형성된 가시 슬롯(viewing slot, 112)을 포함할 수 있다. 따라서, 사용자는 외부에서 자동 주사기 조립체(100)의 올바른 사용법을 확인할 수 있다.
도 9는 본 개시의 일 실시예에 따라, 사용자에 의한 자동 주사기 조립체(100)의 사용을 도시하는 예를 도시한다. 도시된 바와 같이, 캡(208)이 제거된다. 자동 주사기 조립체(100)는 그 다음에 환자의 주사 부위에 위치되고 미리 정해진 시간 동안 그 곳에 유지된다. 자동 주사기 조립체(100)는 주사 부위에 니들 가드(212)를 가압함으로써 활성화된다. 니들 가드(212)를 가압하는 것은 환자에 의한 한 번의 동작으로 니들 삽입 및 투여량 분배를 활성화할 수 있다. 특히, 캡(208)을 제거한 후, 사용자는 자동 주사기 조립체(100)의 근위 단부(104), 즉 주사 부위 위로 니들 가드(212)의 연장된 부분을 가압할 것이다. 약물이 전달되면, 사용한 펜은 샤프 컬렉터(sharps collector)에 폐기될 수 있다.
수집된 바와 같이, 본 개시의 자동 주사기 조립체(100)는 환자의 신체 내로 다양한 부피의 약물을 전달하기 위한 포괄적이고 효과적인 접근법을 제공한다. 작동시, 사용자는, 주사 부위에 자동 주사기 조립체(100)를 위치시키기 전에, 니들 실드(408)와 함께 캡(208)을 제거한다. 니들 가드(212)는 그 다음 주사 부위에 가압된다. 결과적으로, 니들 가드(212)는 하우징(102) 내로 후퇴되어 잠금 유닛(220)을 누르고 스프링 홀더(218)를 잠금 해제한다. 결과적으로, 용량 전달 스프링(216)의 신장으로 인해, 스프링 홀더(218)는 플런저(222)와 함께 주사기 조립체(202)를 향해 이동하여 니들(406)을 통해 주사 부위 내로 약물을 밀어 넣는다. 또한, 니들 가드(212)는 원래 위치에 도달하는 동안, 니들 가드 스프링(214)의 신장으로 인해, 주사기 홀더(210)와 잠기고, 더 이상의 움직임이 제한된다.
약물의 전달이 완료되고 자동 주사기 조립체(100)가 제거되면, 니들 가드(212)가 뒤로 튀어나와 니들(406)을 덮는 초기 위치로 복귀한다. 이는 니들의 찔림 부상으로부터 사용자를 보호한다.
따라서, 자동 주사기 조립체(100)는 미리 채워진 주사기 또는 카트리지를 통해 환자에게 전달되어야 하는 다양한 종류의 약물과 함께 사용될 수 있는 약물 전달 기구이다. 자동 주사기 조립체(100)의 구성은 작동 설정을 변경함으로써 상이한 주입 요구사항에 대해 오직 하나의 그러한 자동 주사기 조립체(100)가 사용될 수 있도록 되어 있다.
플런저(222)는, 자동 주사기 조립체(100)에 의해 투여될 약물의 상이한 부피에 기초하여, 예를 들어, 너트 또는 샤프트(224)를 통해 스프링 홀더(218)와 상이한 위치에서 맞물릴 수 있다. 또한, 스프링 홀더(218)는 암(404)과 스토퍼(402)의 맞물림을 통해 하우징(102)과 잠기게 된다. 따라서, 스프링 홀더(218) 및 플런저(222)는 니들 가드(212)에 의해 잠금 해제되지 않는 한 이동할 수 없다. 더욱이, 일단 약물이 투여되면, 니들 가드(212)는 주사기 홀더(210)와 잠금되어 자동 주사기 조립체(100)가 재사용되지 않도록 한다.
상이한 약물 용량 요구사항에 대해 동일한 장치가 사용되기 때문에, 제조 비용과 제조업체의 불편을 크게 줄일 수 있다. 또한, 자동 주사기 조립체(100)의 전체 운용 비용도 감소된다. 또한, 기존 기술로서 다중 자동 주사기의 취급 및 유지 보수가 크게 감소한다. 따라서, 본 개시의 자동 주사기 조립체(100)는 사용이 간편하고, 비용 효율적이며, 컴팩트하고, 작동이 효율적이며, 제조 용이성, 유지보수 용이성 및 조작 용이성을 제공한다.
본 개시의 자동 주사기 조립체(100)는 항체, 안티센스, RNA 간섭, 유전자 요법, 1차 및 배아 줄기 세포, 백신, 및 이들의 조합을 포함하나 이에 제한되지 않는 약물 및 생물학적 제제와 같은 상이한 치료 화합물을 전달하기 위해 사용될 수 있다. 예를 들어, 여기에 기술된 실시예는 압식시맙(Abciximab), 아비투주맙(Abituzumab), 아브릴루맙(Abrilumab), 악톡수맙(Actoxumab), 아달리무맙(Adalimumab), 아데카투무맙(Adecatumumab), 아두카누맙(Aducanumab), 아파세비쿠맙(Afasevikumab), 아펠리모맙(Afelimomab), 아푸투주맙(Afutuzumab), 알라시주맙 페골(Alacizumab pegol), ALD518, ALD403, 알렘투주맙(Alemtuzumab), 알리로쿠맙(Alirocumab), 알투모맙 펜테테이트(Altumomab pentetate), 아마툭시맙(Amatuximab), AMG 334, 아나투모맙 마페나톡스(Anatumomab mafenatox), 아네투맙 라브탄신(Anetumab ravtansine), 아니프롤루맙(Anifrolumab), 안루킨주맙(Anrukinzumab), 아폴리주맙(Apolizumab), 아르시투모맙(Arcitumomab), 아스크린바쿠맙(Ascrinvacumab), 아셀리주맙(Aselizumab), 아테졸리주맙(Atezolizumab), 아티누맙(Atinumab), 아틀리주맙(Atlizumab), 아토롤리무맙(Atorolimumab), 아벨루맙(Avelumab), 바피네우주맙(Bapineuzumab), 바실릭시맙(Basiliximab), 바비툭시맙(Bavituximab), 벡투모맙(Bectumomab), 베겔로맙(Begelomab), 벨리무맙(Belimumab), 벤랄리주맙(Benralizumab), 베르틸리무맙(Bertilimumab), 베실레소맙(Besilesomab), 베바시주맙(Bevacizumab), 베즐로톡수맙(Bezlotoxumab), 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메텔리무맙(Metelimumab), 밀라투주맙(Milatuzumab), 민레투모맙(Minretumomab), 미르베툭시맙 소라브탄신(Mirvetuximab soravtansine), 미투모맙(Mitumomab), 모가물리주맙(Mogamulizumab), 모날리주맙(Monalizumab), 모로리무맙(Morolimumab), 모타비주맙(Motavizumab), 목세투모맙 파수도톡스(Moxetumomab pasudotox), 무로모나브-CD3(Muromonab-CD3), 나콜로맙 타페나톡스(Nacolomab tafenatox), 남일루맙(Nam ilumab), 나프투모맙 에스타페나톡스(Naptumomab estafenatox), 나라툭시맙 엠탄신(Naratuximab emtansine), 나르나투맙(Narnatumab), 나탈리주맙(Natalizumab), 나비식시주맙(Navicixizumab), 나비맙(Navivumab), 네바쿠맙(Nebacumab), 네시투무맙(Necitumumab), 네몰리주맙(Nemolizumab), 네렐리모맙(Nerelimomab), 네스바쿠맙(Nesvacumab), 니모투주맙(Nimotuzumab), 니볼루맙(Nivolumab), 노페투모맙 메르펜탄(Nofetumomab merpentan), 오빌톡사시맙(Obiltoxaximab), 오비누투주맙(Obinutuzumab), 오카라투주맙(Ocaratuzumab), 오크렐리주맙(Ocrelizumab), 오둘리모맙(Odulimomab), 오파투무맙(Ofatumumab), 올라라투맙(Olaratumab), 올로키주맙(Olokizumab), 오말리주맙(Omalizumab), 오나르투주맙(Onartuzumab), 온툭시주맙(Ontuxizumab), 오피시누맙(Opicinumab), 오포르투주맙 모나톡스(Oportuzumab monatox), 오레고보맙(Oregovomab), 오르티쿠맙(Orticumab), 오텔릭시주맙(Otelixizumab), 오틀레투주맙(Otlertuzumab), 옥셀루맙(Oxelumab), 오자네주맙(Ozanezumab), 오조랄리주맙(Ozoralizumab), 파기박시맙(Pagibaximab), 팔리비주맙(Palivizumab), 팜레브루맙(Pamrevlumab), 파니투무맙(Panitumumab), 판코맙(Pankomab), 파노바쿠맙(Panobacumab), 파르사투주맙(Parsatuzumab), 파스콜리주맙(Pascolizumab), 파소툭시주맙(Pasotuxizumab), 파테클리주맙(Pateclizumab), 파트리투맙(Patritumab), 펨브롤리주맙(Pembrolizumab), 펨투모맙(Pemtumomab), 페라키주맙(Perakizumab), 페르투주맙(Pertuzumab), 펙셀리주맙(Pexelizumab), 피딜리주맙(Pidilizumab), 피나투주맙 베도틴(Pinatuzumab vedotin), 핀투모맙(Pintumomab), 플라쿨루맙(Placulumab), 플로잘리주맙(Plozalizumab), 포갈리주맙(Pogalizumab), 폴라투주맙 베도틴(Polatuzumab vedotin), 포네주맙(Ponezumab), 프레잘리주맙(Prezalizumab), 프릴릭시맙(Priliximab), 프리톡사시맙(Pritoxaximab), 프리투무맙(Pritumumab), PRO 140, 퀼리주맙(Quilizumab), 라코투모맙(Racotumomab), 라드레투맙(Radretumab), 라피비루맙(Rafivirumab), 랄판시주맙(Ralpancizumab), 라무시루맙(Ramucirumab), 라니비주맙(Ranibizumab), 락시바쿠맙(Raxibacumab), 레파네주맙(Refanezumab), 레가비루맙(Regavirumab), 레슬리주맙(Reslizumab), 리로투무맙(Rilotumumab), 리누쿠맙(Rinucumab), 리산키주맙(Risankizumab), 리툭시맙(Rituximab), 리바바주맙 페골(Rivabazumab pegol), 로바투무맙(Robatumumab), 롤레두맙(Roledumab), 로모소주맙(Romosozumab), 론탈리주맙(Rontalizumab), 로발피투주맙 테시린(Rovalpituzumab tesirine), 로벨리주맙(Rovelizumab), 루플리주맙(Ruplizumab), 사시투주맙 고비테칸(Sacituzumab govitecan), 사말리주맙(Samalizumab), 사펠리주맙(Sapelizumab), 사릴루맙(Sarilumab), 사투모맙 펜데타이드(Satumomab pendetide), 세쿠키누맙(Secukinumab), 세리반투맙(Seribantumab), 세톡악시맙(Setoxaximab), 세비루맙(Sevirumab), SGN-CD19A, SGN-CD33A, 시브로투주맙(Sibrotuzumab), 시팔리무맙(Sifalimumab), 실툭시맙(Siltuximab), 심투주맙(Simtuzumab), 시플리주맙(Siplizumab), 시루쿠맙(Sirukumab), 소피투주맙 베도틴(Sofituzumab vedotin), 솔라네주맙(Solanezumab), 솔리토맙(Solitomab), 소네피주맙(Sonepcizumab), 손투주맙(Sontuzumab), 스타물루맙(Stamulumab), 술레소맙(Sulesomab), 수비주맙(Suvizumab), 타발루맙(Tabalumab), 타카투주맙 테트라세탄(Tacatuzumab tetraxetan), 타도시주맙(Tadocizumab), 탈리주맙(Talizumab), 탐투벳맙(Tamtuvetmab), 타네주맙(Tanezumab), 타플리투모맙 파프톡스(Taplitumomab paptox), 타렉스투맙(Tarextumab), Tefibazumab(테피바주맙), 텔리모맙 아리톡스(Telimomab aritox), 테나투모맙(Tenatumomab), 테네릭시맙(Teneliximab), 테플리주맙(Teplizumab), 테프로투무맙(Teprotumumab), 테시돌루맙(Tesidolumab), 테툴로맙(Tetulomab), 테제펠루맙(Tezepelumab), TGN1412, 티실리무맙(Ticilimumab), 티가투주맙(Tigatuzumab), 틸드라키주맙(Tildrakizumab), 티몰루맙(Timolumab), 티소투맙 베도틴(Tisotumab vedotin), TNX-650, 토실리주맙(Tocilizumab), 토랄리주맙(Toralizumab), 토사톡수맙(Tosatoxumab), 토시투모맙(Tositumomab), 토베투맙(Tovetumab), 트랄로키누맙(Tralokinumab), 트라스투주맙(Trastuzumab), 트라스투주맙 엠탄신(Trastuzumab emtansine), TRBS07, 트레갈리주맙(Tregalizumab), 트레멜리무맙(Tremelimumab), 트레보그루맙(Trevogrumab), 투코투주맙 셀몰류킨(Tucotuzumab celmoleukin), 투비루맙(Tuvirumab), 유블리툭시맙(Ublituximab), 울로쿠플루맙(Ulocuplumab), 우렐루맙(Urelumab), 우르톡사주맙(Urtoxazumab), 우스테키누맙(Ustekinumab), 우토밀루맙(Utomilumab), 바다스툭시맙 탈리린(Vadastuximab talirine), 반도르투주맙 베도틴(Vandortuzumab vedotin), 반틱투맙(Vantictumab), 바누시주맙(Vanucizumab), 바팔릭시맙(Vapaliximab), 바르릴루맙(Varlilumab), 바텔리주맙(Vatelizumab), 베돌리주맙(Vedolizumab), 벨투주맙(Veltuzumab), 베팔리모맙(Vepalimomab), 베센쿠맙(Vesencumab), 비실리주맙(Visilizumab), 보바리리주맙(Vobarilizumab), 볼로식시맙(Volociximab), 보르세투주맙 마포도틴(Vorsetuzumab mafodotin), 보투무맙(Votumumab), 젠투주맙(Xentuzumab), 잘루투무맙(Zalutumumab), 자놀리무맙(Zanolimumab), 자툭시맙(Zatuximab), 지랄리무맙(Ziralimumab), 및 졸리모맙 아리톡스(Zolimomab aritox) 또는 이들의 조합을 포함하나 이에 제한되지 않는 공지된 단일클론 항체(monoclonal antibodies)와 조합하여 사용될 수 있다.
본 내용을 설명하기 위해 특정 언어가 사용되었지만, 이로 인해 발생하는 어떠한 제한도 의도되지 않았다. 통상의 기술자에게 명백한 바와 같이, 여기에서 교시된 본 발명의 개념을 구현하기 위해 상기 방법에 다양한 작업 수정이 이루어질 수 있다. 도면 및 전술한 설명은 실시예의 예를 제공한다. 통상의 기술자는 설명된 요소 중 하나 이상이 단일 기능 요소로 잘 결합될 수 있음을 이해할 것이다. 대안적으로, 특정 요소가 여러 기능 요소로 분할될 수 있다. 한 실시예의 요소가 다른 실시예에 추가될 수 있다.
Claims (10)
- 근위 단부(104) 및 원위 단부(106)를 갖는 하우징(102);
하우징(102)의 근위 단부(104)에 인접하게 배치되고 니들(406)을 통해 투여될 약물의 미리 결정된 부피를 저장하도록 구성되는 주사기 조립체(202);
주사기 조립체(202)를 둘러싸도록 배치되어 니들 가드(212)의 일 부분이 초기 상태에서 하우징(102) 밖으로 연장되고 상기 부분이 주사 부위에 가압되었을 때 하우징(102) 내로 후퇴하도록 구성되는 니들 가드(212);
하우징(102)의 원위 단부(106)에 인접하게 배치되고 압축된 상태에서 용량 전달 스프링(216)을 유지하도록 구성되는 스프링 홀더(218);
스프링 홀더(218) 내부에 배치되고 하우징(102)과의 잠금 상태에서 스프링 홀더(218)를 유지하도록 구성되는 잠금 유닛(220); 및
스프링 홀더(218)와 맞물리고 스프링 홀더(218)가 잠금 해제될 때 주사기 조립체(202)를 향해 이동하도록 구성되는 플런저(222)를 포함하고, 스프링 홀더(218)와 플런저(222)의 맞물림 위치는 주사기 조립체(202) 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 하우징(102) 내의 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 변경되도록 구성되며,
니들 가드(212)는, 후퇴될 때, 하우징(102)으로부터 스프링 홀더(218)를 잠금 해제하면서, 잠금 유닛(220)을 스프링 홀더(218) 안으로 더 밀어 넣도록 구성되어 플런저(222)가 주사 부위에 약물을 투여하기 위해 주사기 조립체(202)를 향해 이동되는, 자동 주사기 조립체(100). - 제1항에 있어서,
니들 가드(212)는 주사 부위에 삽입되도록 주사기 조립체(202)의 니들(406)을 연장하고 약물이 투여될 때 원래 위치로 복귀하도록 주사 부위에 대해 가압되도록 구성되는, 자동 주사기 조립체(100). - 제1항에 있어서,
하우징(102) 내에서 주사기 조립체(202)를 지지하도록 구성되는 주사기 홀더(210); 및
하우징(102)의 내면과 니들 가드(212)의 외면 사이에 배치되도록 구성되는 니들 가드 스프링(214)을 포함하고, 니들 가드 스프링(214)은 약물을 투여하기 위해 하우징(102) 내에서 니들 가드(212)의 움직임을 지지하도록 구성되는, 자동 주사기 조립체(100). - 제1항에 있어서,
내면에 형성된 한 쌍의 스토퍼(402)를 갖는 하우징(102), 및
플런저(222)의 움직임을 제한하면서, 스프링 홀더(218)를 하우징(102)과 잠그기 위해 한 쌍의 스토퍼(404)와 맞물리도록 구성되는 한 쌍의 암(404)을 포함하는 스프링 홀더(218)를 포함하는, 자동 주사기. - 제1항에 있어서,
외면에 형성된 복수의 나사산을 갖는 플런저(222); 및
플런저(222)의 복수의 나사산과 맞물리도록 구성되는 너트를 포함하는 스프링 홀더(218)를 포함하고, 플런저(222)는 하우징(102) 내에서 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 너트 내로 회전되어 주사기 조립체(202) 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 약물을 주사 부위로 투여하는, 자동 주사기. - 제1항에 있어서,
내면에 형성된 복수의 나사산을 갖는 플런저(222); 및
플런저(222)의 복수의 나사산과 맞물리도록 구성되는 샤프트(224)를 포함하는 스프링 홀더(218)를 포함하고, 플런저(222)는 하우징(102) 내에서 플런저(222)의 이동 거리를 제어하기 위해 샤프트(224) 내로 회전되어 주사기 조립체(202) 내의 약물의 미리 결정된 부피에 기초하여 약물을 주사 부위로 투여하는, 자동 주사기. - 제1항에 있어서,
스프링 홀더(218)는, 압축된 상태로부터 용량 전달 스프링(216)을 해제하고 용량 전달 스프링(216)의 압축력에 기초하여 플런저(222)를 주사기 조립체(202) 쪽으로 가압하면서, 잠금 해제되도록 구성되는, 자동 주사기 조립체(100). - 제1항에 있어서,
니들(406)을 캡슐화하도록 구성되는 니들 실드(408); 및
니들 실드(408)로 고정되고 사용되지 않을 때 하우징(102)의 근위 단부(104)를 폐쇄하도록 구성되는 캡(208)을 포함하고,
캡(208)과 니들 실드(408)는 약물을 투여하기 위해 주사 부위에 대해 니들 가드(212)를 가압하기 전에 제거되도록 구성되는, 자동 주사기 조립체(100). - 제3항에 있어서,
외면에 형성된 잠금 부분(802)을 갖는 주사기 홀더(210); 및
니들 가드(212)를 포함하고,
니들 가드(212)는,
주사기 홀더(210)의 잠금 부분(802)을 수용하도록 구성되는 길이 방향 홈(804)으로서, 잠금 부분(802)은 니들 가드(212)가 하우징(102)으로 후퇴할 때 주사기 홀더(210)에 대한 니들 가드(212)의 상대적 움직임을 수용하기 위해 길이 방향 홈(804)을 따라 이동하도록 구성되는, 길이 방향 홈(804); 및
길이 방향 홈(804)에 인접하게 형성되고 니들 가드(212)가 약물 투여 후 원래 위치로 다시 이동할 때 잠금 부분(802)의 복귀 이동을 수용하도록 구성되는 길이 방향 슬롯(806)으로서, 길이 방향 슬롯(806)은 복귀 이동의 끝에서 잠금 부분(802)을 유지하도록 구성되는 스토퍼 슬롯(808)을 포함하고, 일단 약물이 투여되면 니들 가드(212)의 추가 움직임을 제한하는, 길이 방향 슬롯(806)을 포함하는,
자동 주사기 조립체(100). - 제1항에 있어서,
외부에서 플런저(222)의 움직임을 관찰할 수 있도록 하우징(102)에 형성된 관찰 슬롯(112)을 포함하는, 자동 주사기 조립체(100).
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