RU2653074C2 - Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы - Google Patents
Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2653074C2 RU2653074C2 RU2016104632A RU2016104632A RU2653074C2 RU 2653074 C2 RU2653074 C2 RU 2653074C2 RU 2016104632 A RU2016104632 A RU 2016104632A RU 2016104632 A RU2016104632 A RU 2016104632A RU 2653074 C2 RU2653074 C2 RU 2653074C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- methyl
- herbicidal
- herbicidal combination
- combination according
- Prior art date
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 48
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims description 48
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims description 44
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 58
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 35
- -1 flupirsulfuron Chemical compound 0.000 claims description 26
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 claims description 16
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 8
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims description 5
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 5
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005577 Mesosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 claims description 4
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=2)C(O)=O)=N1 MAYMYMXYWIVVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical compound OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl-3-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)urea Chemical compound N12N=C(CCC)C=CC2=NC(Cl)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 PYCINWWWERDNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 5-oxo-n-sulfonyl-4h-triazole-1-carboxamide Chemical compound O=S(=O)=NC(=O)N1N=NCC1=O PRZRAMLXTKZUHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 claims description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 claims description 2
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 2
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 2
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 claims description 2
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 2
- NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 2h-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=NC=C2NN=NC2=N1 NGBMMSDIZNGAOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 29
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 11
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 4
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 2
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 2
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 2
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 2
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 2
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 2
- 241000320605 Dactyloctenium Species 0.000 description 2
- 241000208296 Datura Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006369 Emex spinosa Nutrition 0.000 description 2
- 244000294661 Emex spinosa Species 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 241000064140 Lindernia Species 0.000 description 2
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 235000003990 Monochoria hastata Nutrition 0.000 description 2
- 240000000178 Monochoria vaginalis Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 2
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000218206 Ranunculus Species 0.000 description 2
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 2
- 244000171263 Ribes grossularia Species 0.000 description 2
- 241000341978 Rotala Species 0.000 description 2
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 2
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 2
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 1H-phosphole Chemical compound C=1C=CPC=1 DJMUYABFXCIYSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 3-pyrimidin-2-yloxypyridine-2-carboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=NC=CC=C1OC1=NC=CC=N1 AWRKZJMELLVWDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 4,6-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CC(OC)=NC=N1 FPSPPRZKBUVEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000722941 Achillea Species 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 241000404028 Anthemis Species 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000132028 Bellis Species 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000611157 Brachiaria Species 0.000 description 1
- 241000339490 Brachyachne Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 241000209200 Bromus Species 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000320316 Carduus Species 0.000 description 1
- 241000132570 Centaurea Species 0.000 description 1
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 1
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 description 1
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002278 Chamerion angustifolium subsp circumvagum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 244000260524 Chrysanthemum balsamita Species 0.000 description 1
- 235000005633 Chrysanthemum balsamita Nutrition 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 241000207892 Convolvulus Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000192043 Echinochloa Species 0.000 description 1
- 235000007351 Eleusine Nutrition 0.000 description 1
- 241000209215 Eleusine Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000721098 Epilobium Species 0.000 description 1
- 241001481760 Erethizon dorsatum Species 0.000 description 1
- 241000044408 Eriochloa Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 241001290564 Fimbristylis Species 0.000 description 1
- 241000816457 Galeopsis Species 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000406700 Helosciadium nodiflorum Species 0.000 description 1
- 240000004153 Hibiscus sabdariffa Species 0.000 description 1
- 235000001018 Hibiscus sabdariffa Nutrition 0.000 description 1
- 235000021506 Ipomoea Nutrition 0.000 description 1
- 241000207783 Ipomoea Species 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 description 1
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 description 1
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 description 1
- 241000520028 Lamium Species 0.000 description 1
- 241000801118 Lepidium Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 1
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 1
- 235000011096 Papaver Nutrition 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- 241001268782 Paspalum dilatatum Species 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219295 Portulaca Species 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 241000490453 Rorippa Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 description 1
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 description 1
- 241001274961 Rubus repens Species 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000005291 Rumex acetosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000009132 Sagittaria sagittifolia Species 0.000 description 1
- 235000008406 SarachaNachtschatten Nutrition 0.000 description 1
- 241000202758 Scirpus Species 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 241000287219 Serinus canaria Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000004790 Solanum aculeatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 235000008424 Solanum demissum Nutrition 0.000 description 1
- 235000018253 Solanum ferox Nutrition 0.000 description 1
- 235000000208 Solanum incanum Nutrition 0.000 description 1
- 235000013131 Solanum macrocarpon Nutrition 0.000 description 1
- 235000009869 Solanum phureja Nutrition 0.000 description 1
- 235000000341 Solanum ptychanthum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017622 Solanum xanthocarpum Nutrition 0.000 description 1
- 241000488874 Sonchus Species 0.000 description 1
- 244000111146 Sonchus arvensis Species 0.000 description 1
- 235000008132 Sonchus arvensis ssp. uliginosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017967 Sphenoclea zeylanica Nutrition 0.000 description 1
- 244000273618 Sphenoclea zeylanica Species 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000152045 Themeda triandra Species 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000405217 Viola <butterfly> Species 0.000 description 1
- 241001506766 Xanthium Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000002969 artificial stone Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000012432 gingerbread Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M p-toluate Chemical compound CC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 235000003513 sheep sorrel Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000001113 umbilicus Anatomy 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы. Изобретение позволяет повысить эффективность комбинации. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 25 табл.
Description
Изобретение относится к технической области средств защиты растений, которые можно использовать для борьбы с ростом нежелательных растений, например, в послевсходовый период в посеянных и/или посаженных культурных растениях, в плодово-ягодных насаждениях (плантационных культурах), на незанятых культурными растениями территориях (например, площадях с жилыми зданиями, промышленными сооружениями и рельсовых путях) и на газонах. Помимо однократного применения указанных средств возможным является также серия их последующих применений.
Изобретение относится к гербицидной комбинации и ее применению для борьбы с ростом нежелательных растений, прежде всего к гербицидной комбинации, содержащей по меньшей мере две гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере один ALS-ингибитор (ацетолактатсинтазы).
Гербицидноактивные жирные кислоты известны из уровня техники.
Соединения из класса ингибиторов ацетолактатсинтазы, которая является ферментом, отвечающим за биосинтез разветвленных аминокислот (например, L-валина, L-лейцина и L-изолейцина), подавляют ацетолактатсинтазу. В связи с подобным механизмом действия соединения указанного класса наряду с веществами других классов относят к группе ингибиторов ацетолактатсинтазы (смотри также http:/www.hracglobal.com/portals/5/moaposter.pdf). К ингибиторам ацетолактатсинтазы относятся, например, сульфон ил карбамиды (смотри также "The Pesticide Manual", 15-е издание, British Crop Protection Council, 2011). Эти гербициды часто используют прежде всего на пахотных площадях для сои и зерновых культур. Растения поглощают их через корни и листья.
Хотя гербицидная активность подобных гербицидов по отношению к вредным растениям (сорным растениям, малоценным злакам, осокоцветным, ниже кратко называемых также сорняками) и находится на высоком уровне, однако в общем случае она зависит от нормы расхода и формы соответствующего препарата, от подлежащих уничтожению сорных растений или их спектра, климатических и почвенных условий, а также от ряда других факторов. К другим факторам относятся длительность воздействия гербицида, соответственно скорость его распада, общая совместимость с культурными растениями и скорость действия (быстрая эффективность), спектр действия и поведение по отношению к последующим культурам (проблемы вторичного возделывания) или универсальность применения (борьба с сорными растениями на разных стадиях их роста). В некоторых случаях необходимо учитывать также изменения чувствительности сорных растений, которые могут возникать при длительном применении гербицидов или вследствие географических ограничений (борьба с толерантными или устойчивыми видами сорняков). Потерю эффективности гербицидов по отношению к отдельным растениям путем повышения нормы расхода можно скомпенсировать лишь в относительной степени, поскольку при этом, например, снижается селективность гербицидов или усиление их действия не наблюдается и при повышении нормы расхода.
Так, например, часто возникает потребность в целенаправленной синергической активности по отношению к особым видам сорных растений, в более высокой селективности борьбы с сорняками в целом, в общем ограниченном использовании действующих веществ для достижения одинаково высоких результатов, а также в сокращении проникновения действующих веществ в окружающую среду, позволяющем избежать, например, эффектов вымывания и уноса. Кроме того, существует необходимость в разработке техники одноразового применения гербицидов, позволяющей исключить трудоемкое многократное применение, а также в разработке систем управления скоростью действия, которая наряду с первым быстрым контролем сорных растений позволяет регулировать также медленное окончательное уничтожение сорняков.
Возможным решением указанных выше проблем может явиться приготовление гербицидных комбинаций, то есть смеси нескольких гербицидов и/или других компонентов из группы агрохимических действующих веществ иного типа, а также защита растений посредством обычных добавок и вспомогательных рецептурных компонентов, привносящих необходимые дополнительные свойства. Однако при комбинированном применении нескольких действующих веществ нередко возникают явления химической, физической или биологической несовместимости, например, недостаточная стабильность совокупного препарата, деструкция того или иного действующего вещества, соответственно антагонизм биологической активности действующих веществ. Это требует целенаправленного выбора потенциально пригодных комбинаций и экспериментальной проверки их пригодности, причем заранее уверенно исключить как отрицательные, так и положительные результаты не представляется возможным.
С учетом вышеизложенного в основу настоящего изобретения была положена задача предложить альтернативные или улучшенные по сравнению с уровнем техники средства защиты растений.
Неожиданно было обнаружено, что указанная задача согласно изобретению может быть решена благодаря комбинированию по меньшей мере двух находящихся в определенном соотношении гербицидноактивных жирных кислот по меньшей мере с одним ингибитором ацетолактатсинтазы, причем соответствующая комбинация обладает особенно благоприятным действием в случае ее применения, например, для борьбы с ростом нежелательных растений в посеянных и/или посаженных культурных растениях, на озелененных и парковых территориях, в плодово-ягодных насаждениях (плантационных культурах) или на незанятых культурными растениями территориях, например, площадях с жилыми зданиями, промышленными сооружениями и рельсовых путях. Неожиданно было обнаружено, что эффективность предлагаемых в изобретении комбинаций нескольких действующих веществ при использовании для борьбы с сорными растениями превышает эффективность соответствующих индивидуальных компонентов. Таким образом, речь идет о непредсказуемом реальном синергическом эффекте, а не только о дополняющем друг друга действии (аддитивный эффект).
Используемыми согласно изобретению гербицидноактивными жирными кислотами являются по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8 до 10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, предпочтительно 60:40. Примером предпочтительно используемого согласно изобретению жирнокислотного компонента является продукт Palmera А5608® (67762-36-1) фирмы Croda. Жирные кислоты предпочтительно выбраны из группы, включающей каприловую кислоту, пеларгоновую кислоту, каприновую кислоту, ундекановую кислоту и лауриновую кислоту. Согласно изобретению гербицидноактивными жирными кислотами предпочтительно являются по меньшей мере (предпочтительно точно) две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, причем одна из указанных кислот содержит углеводородные цепи с восьмью атомами углерода, а другая содержит углеводородные цепи с десятью атомами углерода, и причем указанные жирные кислоты используют в соотношении, находящемся в диапазоне от 65:35 до 40:60, предпочтительно 60:40.
Указанные выше жирнокислотные компоненты являются примерами предпочтительных в настоящее время смесей жирных кислот. Ингредиенты подобных жирных кислот и смесей, очевидно, могут находиться в варьируемом отношении друг к другу или для достижения таких же или улучшенных результатов, очевидно, можно использовать другие комбинации жирных кислот с 8-10 атомами углерода. Активные ингредиенты (действующие вещества) предпочтительно являются смесью неомыленных жирных кислот.
В качестве ингибитора ацетолактатсинтазы можно использовать соединение, выбранное из группы, включающей имидазолиноны, производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, производные пиримидилоксибензойной кислоты, сульфамиды и сульфонилкарбамиды. В качестве ингибитора ацетолактатсинтазы предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей гербицидноактивные сульфонилкарбамиды и сульфамиды. В качестве гербицидноактивного сульфонилкарбамида предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей амидосульфурон, азимсульфурон, циклосульфамурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупирсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон-метил, имазосульфурон, йодосульфурон-метил (в частности, натриевая соль), изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, ортосульфамурон, прими-сульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, пропирисульфурон, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифен-сульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон-натрий, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон и их соли. В качестве гербицидноактивного сульфамида предпочтительно используют соединение, выбранное из группы, включающей тиенкарбазон-метил, триазолопиримидинсульфамиды, сульфониламинокарбонилтриазолиноны и их соли.
Согласно изобретению предпочтительные гербицидноактивные сульфо-нилкарбамиды выбраны из группы, включающей йодосульфурон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК 4-йод-2-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензоат, натриевая соль), форамсульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 1-(4,6-ди-метоксипиримидин-2-ил)-3-(2-диметилкарбамоил-5-формамидофенил-сульфонил)карбамид, мезосульфурон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК метил-2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)суль-фамоил)-а-(метанесульфамидо)-п-толуат), флазасульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(3-три-фторметил-2-пиридилсульфонил)карбамид), амидосульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(N-метил-N-метилсульфониламиносульфонил)карбамид), этоксисульфурон (название согласно номенклатуре ИЮПАК 2-этоксифенил[(4,6-диметокси-пиримидин-2-ил)карбамоил]сульфамат). Предпочтительным гербицидно-активным сульфамидом согласно изобретению является тиенкарбазон-метил (название согласно номенклатуре ИЮПАК метил-4-[(4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонилсульфамоил]-5-метилтиофен-3-карбоксилат).
Особенно предпочтительным является использование йодосульфурон-метила (в частности, натриевой соли) и/или форамсульфурона, в частности, совместное использование йодосульфурон-метила (в частности, натриевой соли) и форамсульфурона. Изобретение предусматривает также применение комбинаций ингибиторов ацетолактатсинтазы, в частности, двух или более дополняющих спектр действия сульфонилкарбамидов.
В качестве синонимов термина «компонент(-ы)» в дальнейшем описании используют также термины «гербицид(-ы)», «отдельный(-е) гербицид(-ы)», «соединение(-я)» или «действующее(-ие) вещество(-а)».
Предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация дополнительно может содержать другие компоненты, например, агрохимические действующие вещества другого типа и/или обычно используемые в сфере защиты растений добавки и/или рецептурные вспомогательные компоненты, или предлагаемую в изобретении гербицидную комбинацию можно использовать совместно с указанными другими компонентами. Для обозначения образующих при этом гербицидных средств в дальнейшем описании используют термины «комбинация(-и) гербицидов», соответственно «комбинациями)».
В предпочтительном варианте предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация содержит эффективное количество по меньшей мере двух гербицидноактивных жирных кислот и по меньшей мере одного ингибитора ацетолактатсинтазы и/или характеризуется синергическими эффектами. Синергические эффекты можно наблюдать, например, при совместном нанесении (внесении), например, в виде готового к применению препарата, совместного препарата или приготовленной в баке смеси, однако они могут возникать также при применении со смещением во времени (дробном применении), например, в случае фасования в комбинированные пакеты или монодозы. Возможным является также применение гербицидов или гербицидной комбинации в виде нескольких порций (последовательное применение), например, в послевсходовый период или после ранней послевсходовой обработки, с последующим применением в средний или поздний послевсходовый период. При этом предпочтительным является общее применение предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации. Оттягивающие протоны вещества (в частности, жирные кислоты) дестабилизируют сульфонилкарбамиды. Это означает, что сульфонилкарбамиды и жирные кислоты не подлежат приготовлению в виде единого препарата или подобное приготовление является чрезвычайно затруднительным, что предъявляет определенные требования к упаковыванию соответствующего средства защиты растений. В случае если жирные кислоты и сульфонилкарбамид, как в опытах, подлежат нанесению (внесению) в виде приготовленной в баке смеси, должна быть обеспечена возможность относительно быстрого нанесения (внесения) рабочего раствора после его приготовления.
Синергические эффекты способствуют сокращению норм расхода отдельных гербицидов, их более высокому и/или более продолжительному действию при одинаковой норме расхода, контролю до последнего времени не учтенных видов растений, контролю видов растений, толерантных или резистентных по отношению к отдельным или нескольким гербицидам, пролонгированию необходимого для применения промежутка времени и/или сокращению числа необходимых отдельных применений, а, следовательно, позволяют предложить потребителям экономичные и экологически более благоприятные системы борьбы с сорными растениями.
Норму расхода гербицидноактивных жирных кислот, содержащихся в предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации, можно варьировать в широких пределах, причем она должна составлять, например, по меньшей мере 2500 г АВ/га, однако предпочтительно находится в диапазоне от 2500 и 30000 г АВ/га, еще более предпочтительно от 10000 до 30000 г АВ/га, наиболее предпочтительно от 20000 до 30000 г АВ/га («АВ» в данном случае и дальнейшем описании означает 100-процентное действующее вещество).
Норму расхода гербицидноактивного ингибитора ацетолактатсинтазы, содержащегося в предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации, можно варьировать в широких пределах, например, в диапазоне от 1 до 200 г АВ/га, причем речь идет о борьбе с относительно широким спектром сорных растений.
В случае использования форамсульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 15 до 60 г АВ/га, еще более предпочтительно от 30 до 60 АВ/га, особенно предпочтительно от 30 до 45 г АВ/га.
В случае использования йодосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 1 до 10 г АВ/га, еще более предпочтительно от 1 до 5 г АВ/га.
В случае использования мезосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 7,5 и 30 г АВ/га.
В случае использования тиенкарбазона его норма расхода предпочтительно составляет от 10 и 30 г АВ/га.
В случае использования флазасульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 10 и 50 г АВ/га.
В случае использования амидосульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 30 и 60 г АВ/га.
В случае использования этоксисульфурона его норма расхода предпочтительно составляет от 60 и 200 г АВ/га.
Диапазоны пригодных количественных соотношений между гербицидноактивными жирными кислотами и гербицидноактивным ингибитором ацетолактатсинтазы определяются, например, указанными выше нормами расхода отдельных веществ. В предлагаемой в изобретении комбинации нормы расхода, как правило, могут быть сокращены. Ниже приведены предпочтительные массовые соотношения между компонентами предлагаемой в изобретении комбинации, то есть между гербицидноактивными жирными кислотами (ниже называемыми «компонентом А» или «А») и гербицидноактивным ингибитором ацетолактатсинтазы (ниже называемым «компонентом В» или «В»).
Массовое отношение А:В (компонента А к компоненту В) в общем случае находится в диапазоне от 30000:1 до 12,5:1, предпочтительно от 30000:1 до 50:1.
Ниже приведены массовые соотношения между жирными кислотами и ингибитором ацетолактатсинтазы в предпочтительных комбинациях этих компонентов.
В случае использования жирных кислот и форамсульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 2000:1 до 167:1, еще более предпочтительно от 1000:1 до 333:1, особенно предпочтительно от 1000:1 до 444:1.
В случае использования жирных кислот и йодосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 30000:1 до 1000:1, еще более предпочтительно от 30000:1 до 4000:1.
В случае использования жирных кислот и мезосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 4000:1 до 333:1.
В случае использования жирных кислот и тиенкарбазона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 3000:1 до 333:1.
В случае использования жирных кислот и флазасульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 3000:1 до 200:1.
В случае использования жирных кислот и амидосульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 1000:1 до 167:1.
В случае использования жирных кислот и этоксисульфурона их массовое соотношение предпочтительно находится в диапазоне от 500:1 до 50:1.
Предпочтительными являются гербицидные комбинации, которые помимо предлагаемой в изобретении комбинации содержат также одно или несколько других агрохимических действующих веществ, которые также обладают функцией селективного гербицида. Особенно предпочтительным является применение комбинации, одновременно содержащей по меньшей мере две находящиеся в определенном соотношении гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере два ингибитора ацетолактатсинтазы, предпочтительно два гербицидноактивных сульфонилкарбамида, в частности, форамсульфурон и йодосульфурон.
Особенно предпочтительная комбинация гербицидноактивных жирных кислот с двумя гербицидноактивными сульфонилкарбамидами, в частности, содержит форамсульфурон и йодосульфурон-метил (прежде всего, его натриевую соль).
В особенно предпочтительной комбинации гербицидноактивных жирных кислот с форамсульфуроном и йодосульфурон-метилом (в частности, натриевой солью) на одну массовую часть йодосульфурон-метила приходятся от 15 до 60 массовых частей действующего вещества форамсульфурона и от 2500 до 30000 (предпочтительно от 10000 до 30000, особенно предпочтительно от 10000 до 15000) массовых частей гербицидноактивных жирных кислот. В частности, неожиданно было обнаружено также, что синергические эффекты возникают при совместном использовании даже незначительных количеств гербицидноактивных жирных кислот (от 10000 до 15000 г АВ/га) с форамсульфуроном и йодосульфурон-метилом.
Кроме того, предлагаемая в изобретении гербицидная комбинация может содержать в качестве дополнительных других компонентов различные агрохимические действующие вещества, например, выбранные из группы, включающей защитные средства, фунгициды, инсектициды, акарициды, нематициды, вещества для защиты от поклева птицами, средства для улучшения структуры почвы, питательные вещества для растений (удобрения), гербициды, структура которых отличается от структуры используемых согласно изобретению гербицидноактивных соединений, регуляторы роста растений, а также добавки и рецептурные вспомогательные компоненты, обычно используемые в сфере защиты растений.
Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ обладают очень хорошими гербицидными свойствами и могут найти применение для борьбы с сорными растениями. При этом под сорными растениями подразумевают любые растения, произрастающие в местах, где они являются нежелательными.
Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ можно использовать, например, для борьбы со следующими растениями.
- Двудольные сорные растения следующих видов: Cassia (кассия), Sinapis (горчица), Lepidium (клоповник), Galium (подмаренник), Stellaria (звездчатка), Matricaria (матрикария), Anthemis (пупавка), Galinsoga (галинзога), Chenopodium (марь), Urtica (крапива), Senecio (крестовник), Amaranthus (амарант), Portulaca (портулак), Xanthium (дурнишник), Convolvulus (вьюнок), Ipomoea (ипомея), Polygonum (горец), Sesbania (сесбания), Ambrosia (амброзия), Cirsium (бодяк), Carduus (чертополох), Sonchus (осот), Solanum (паслен), Rorippa (жерушник), Rotala (ротала), Lindernia (линдерния), Lamium (яснотка), Veronica (вероника), Abutilon (абутилон), Emex (эмекс), Datura (дурман), Viola (фиалка), Galeopsis (пикульник), Papaver (мак), Centaurea (василек), Trifolium (клевер), Ranunculus (лютик), Sphenoclea (сфеноклея), Taraxacum (одуванчик), Plantago (подорожник), Epilobium (кипрей), Rubus (малина), Achillea (тысячелистник), Rumex (щавель), Lotus (лотос), Bellis (маргаритка).
- Однодольные сорные растения следующих видов: Echinochloa (ежовник), Eriochloa (шерстняк), Setaria (щетинник), Panicum (просо), Digitaria (росичка), Phleum (тимофеевка), Роа (мятлик), Festuca (овсянница), Eleusine (элевсина), Brachiaria (ветвянка), Lolium (плевел), Bromus (костер), Avena (овсюг), Cyperus (сыть), Sorghum (сорго), Agropyron (житняк), Cynodon (свинорой), Monochoria (монохория), Fimbristylis (фимбристилис), Sagittaria (стрелолист), Eleocraris (болотница), Scirpus (камыш), Paspalum (гречка), Iscraemum (бородач), Dactyloctenium (дактилоктениум), Agrostis (полевица), Alopecurus (лисохвост), Apera (бесснежник), Aegilops (эгилопс), Pralaris (канареечник).
- Мхи и водоросли.
При нанесении действующих веществ на зеленые части растений методом послевсходовой обработки вскоре после подобной обработки наблюдается чрезвычайно резкое прекращение роста сорных растений, которые остаются на стадии роста, характерной для предшествующего нанесению момента времени, или спустя определенное время гибнут, то есть речь идет о чрезвычайно раннем и стойком поражении сорных растений.
Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ предпочтительно можно использовать в качестве гербицидов общеистребительного действия для борьбы с сорными растениями, произрастающими, например, на незанятых культурными растениями территориях, в частности, на дорогах, площадях, а также под деревьями и кустами, на рельсовых путях и так далее. Предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ отличаются особенно быстрым наступлением действия, которое затем продолжается в течение длительного промежутка времени.
Предлагаемые в изобретении гербицидные комбинации могут быть приготовлены известными методами, например, в виде смесевых составов из отдельных компонентов, которые при необходимости включают другие действующие вещества, добавки и/или обычные вспомогательные рецептурные компоненты и которые перед последующим применением как обычно разбавляют водой, или их приготавливают посредством общего разбавления водой отдельно смешанных в баке компонентов или отдельно смешанной в баке части компонентов. Возможным является также смещенное во времени применение (дробное применение) отдельно смешанных в баке компонентов или отдельно смешанной в баке части компонентов. Возможным является также применение гербицидов или гербицидной комбинации в виде нескольких порций (последовательное применение), например, в послевсходовый период или после раннего послевсходового применения с последующей обработкой в средний или поздний послевсходовый период. При этом предпочтительным является совместное применение действующих веществ предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации.
Оттягивающие протоны вещества (в частности, жирные кислоты) дестабилизируют сульфонилкарбамиды. Это означает, что сульфонилкарбамиды и жирные кислоты не подлежат приготовлению в виде единого препарата или подобное приготовление является чрезвычайно затруднительным, что предъявляет определенные требования к упаковыванию соответствующего средства защиты растений. В случае если жирные кислоты и сульфонилкарбамид, как в опытах, подлежат нанесению (внесению) в виде приготовленной в баке смеси, должна быть обеспечена возможность относительно быстрого нанесения (внесения) рабочего раствора после его приготовления. Предпочтительный вариант изобретения относится к способу борьбы с сорными растениями, причем компонент (А) и компонент (В) предлагаемой в изобретении гербицидной комбинации смешивают друг с другом лишь незадолго до нанесения на сорные растения и/или внесения в жизненное пространство сорных растений. При этом определение «незадолго до нанесения (внесения)» согласно изобретению означает, что компонент (А) смешивают с компонентом (В) предпочтительно менее чем за шесть часов, более предпочтительно менее чем за три часа, еще более предпочтительно менее чем за один час до нанесения на сорные растения и/или внесения в жизненное пространство сорных растений.
Кроме того, по меньшей мере две находящиеся в определенном соотношении гербицидноактивные жирные кислоты и по меньшей мере один используемый согласно изобретению ингибитор ацетолактатсинтазы можно совместно или раздельно преобразовывать в обычные препараты, например, растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пены, пасты, грануляты, аэрозоли, пропитанные действующим веществом природные и синтетические материалы или микрокапсулы с оболочкой из полимерных веществ. Препараты могут содержать обычные вспомогательные компоненты и добавки.
Подобные препараты можно приготавливать известными методами, например, путем смешивания действующих веществ с разбавителями, то есть жидкими растворителями, находящимися под давлением сжиженными газами и/или твердыми адсорбентами, при необходимости с использованием поверхностно-активных средств, то есть эмульгаторов, диспергаторов и/или вспенивающих средств.
В случае использования в качестве разбавителя воды можно добавлять, например, также органический растворитель в качестве вспомогательного растворителя. Пригодными жидкими растворителями главным образом являются ароматические соединения, например, ксилол, толуол, алкилнафталины, хлорированные ароматические соединения или хлорированные алифатические углеводороды, в частности, хлорбензолы, хлорэтилены или метиленхлорид, алифатические углеводороды, в частности, циклогексан или парафины, например, нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, в частности, бутанол или гликоль, а также их простые или сложные эфиры, кетоны, в частности, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, сильно полярные растворители, в частности, диметилформамид или диметилсульфоксид, а также воду.
В качестве твердых адсорбентов можно использовать, например, соли аммония и природную каменную муку, в частности, каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовую землю, а также синтетическую каменную муку, в частности, высокодисперсную кремниевую кислоту, оксид алюминия и силикаты; в качестве твердых адсорбентов для гранулятов можно использовать, например, размолотые и фракционированные природные породы, в частности, кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, синтетические грануляты из неорганических и органических порошков, а также грануляты из органического материала, в частности, древесных опилок, скорлупы кокосовых орехов, кукурузных початков и табачных стеблей; в качестве эмульгаторов и/или пенобразующих средств можно использовать, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, в частности, сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, например, алкиларил-полигликолевый эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты; в качестве диспергаторов можно использовать, например, лигнинсульфитные щелоки и метилцеллюлозу.
В препаратах можно использовать также смачивающие агенты, например, карбоксиметилцеллюлозу, природные или синтетические, порошкообразные, гранулированные или латексоподобные полимеры, например, гуммиарабик, поливиниловый спирт или поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, например, кефалины или лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут являться минеральные и растительные масла.
Можно использовать красящие вещества, например, неорганические пигменты, в частности, оксид железа, оксид титана или берлинскую лазурь, и органические красители, например, ализариновые красители, азокрасители и металлфталоцианиновые красители, а также микроэлементы, например, соли железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
В общем случае содержание действующего вещества в препаратах составляет от 0,1 до 95% масс, предпочтительно от 0,2 до 90% масс.
Предлагаемую в изобретении гербицидную комбинацию можно применять как таковую, в виде соответствующих препаратов или в приготавливаемых из них посредством дополнительного разбавления формах, например, готовых к употреблению растворов, суспензий, эмульсий, порошков, паст или гранулятов. Применение осуществляют обычными методами, например, путем полива, распыления, разбрызгивания или разбрасывания.
В общем случае предлагаемые в изобретении комбинации действующих веществ применяют в виде готовых препаратов. Однако содержащиеся в указанных комбинациях действующие вещества можно также смешивать в виде отдельных препаратов, то есть применять в виде приготовленных в баке смесей.
Оптимальное гербицидное действие предлагаемых в изобретении новых комбинаций действующих веществ показано на приведенных ниже примерах. Отдельные действующие вещества характеризуются слабым гербицидным действием, в то время как их комбинации всегда оказывают чрезвычайно сильное действие на сорные растения, превышающее результат суммирования гербицидного действия отдельных действующих веществ.
Синергический эффект в случае гербицидов всегда наблюдается в том случае, если гербицидное действие комбинации действующих веществ превышает гербицидное действие по отдельности применяемых действующих веществ.
Ожидаемое действие той или иной комбинации двух или трех гербицидов может быть рассчитано следующим образом (смотри Colby S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, cc. 20-22, 1967).
В случае если:
X означает выраженное в процентах поражение гербицидом (А) при его норме расхода m г/га,
Y означает выраженное в процентах поражение гербицидом (В) при его норме расхода n г/га,
Z означает выраженное в процентах поражение гербицидом (С) при его норме расхода r кг/га,
Е1 означает ожидаемое поражение гербицидами (А) и (В) при нормах расходах m и n кг/га, и
Е2 означает ожидаемое поражение гербицидами (А) и (В) и (С) при нормах расхода m, n и r кг/га,
то ожидаемое поражение (Е1) для комбинации двух действующих веществ может быть вычислено по уравнению:
и ожидаемое поражение (Е2) для комбинации трех действующих веществ может быть вычислено по уравнению:
В случае если фактическое поражение превышает расчетное поражение, комбинация обладает сверхаддитивным действием, то есть характеризуется синергическим эффектом. При этом фактически наблюдаемое поражение должно превышать показатели ожидаемого поражения Е1, соответственно Е2, вычисленные по приведенным выше уравнениям.
Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения настоящего изобретения.
Примеры применения
Используют препараты, которые содержат следующие действующие вещества.
- Жирные кислоты 120 ЕС (смесь двух жирных кислот с 8-10 атомами углерода в углеводородных цепях в соотношении 60:40, получение которых описано в европейской заявке на патент номер 12177824.5 «Emulsifiable Concentrate Formulation with Herbicidal Active Fatty Acids», дата подачи 25 июля 2012).
- Форамсульфурон 50 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).
- Йодосульфурон 10 WG (торговый препарат Destiny фирмы Bayer CropScience в виде вододиспергируемого гранулята, разрешенный к применению, в частности, в Австралии).
- Мезосульфурон 75 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).
- Тиенкарбазон 70 WG (стандартный препарат в виде вододиспергируемого гранулята без вспомогательных компонентов).
- Флазасульфурон 25 WG (торговый препарат Chikara в виде вододиспергируемого гранулята, разрешенный к применению, в частности, в Германии; держатель регистрационного удостоверения фирма Isk Biosciences).
- Амидосульфурон 75 WG (торговый препарат Hoestar фирмы Bayer CropScience, разрешенный к применению, в частности, в Германии).
- Этоксисульфурон 60 WG (торговый препарат Sunrice фирмы Bayer CropScience, разрешенный к применению, в частности, в Италии).
Необходимые для выполнения примеров концентрации действующих веществ создают посредством разбавления водой. Подлежащие биологическому испытанию комбинации действующих веществ приготавливают путем смешивания, выполняемого незадолго до тестирования.
Послевсходовое тестирование
Испытуемые растения высотой от 5 до 15 см опрыскивают препаратом действующих веществ таким образом, чтобы на единицу поверхности были нанесены заданные количества соответствующих действующих веществ. Концентрацию рабочего раствора подбирают таким образом, чтобы необходимые количества соответствующих действующих веществ содержались в 1000 литрах воды наносимой на один гектар. Через 34 дня (таблицы 1-7), соответственно через 48 дней (таблицы 8-25) оценивают степень поражения сорных растений в процентах по сравнению с контрольным опытом (без обработки). При тестировании всех предлагаемых в изобретении гербицидных комбинаций для большинства подвергнутых испытанию растений наблюдают синергический эффект (смотри таблицы 1-25).
Claims (22)
1. Гербицидная комбинация, содержащая
в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и
в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.
2. Гербицидная комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы компонента (В) выбран из группы гербицидноактивных сульфонилмочевин и сульфонамидов.
3. Гербицидная комбинация по п. 1, отличающаяся тем, что жирные кислоты жирных кислот с α-монокарбоксильной группой компонента (А) выбраны из группы, состоящей из каприловой кислоты, пеларгоновой кислоты, каприновой кислоты, ундекановой кислоты и лауриновой кислоты.
4. Гербицидная комбинация по п. 2, отличающаяся тем, что сульфонил-мочевина компонента (В) выбрана из группы амидосульфурона, азимсульфурона, циклосульфамурона, бенсульфурона-метила, хлоримурона-этила, хлорсульфурона, циносульфурона, циклосульфурона, этаметсульфурона-метила, этоксисульфурона, флазасульфурона, флуцетосульфурона, флупирсульфурона, форамсульфурона, гало-сульфурона-метила, имазосульфурона, йодосульфурона-метила, изосульфурона-метила, мезосульфурона-метила, метсульфурона-метила, никосульфурона, оксасульфурона, ортосульфамурона, при-мисульфурона-метила, просульфурона, пиразосульфурона-этила, пропирисульфурона, римсульфурона, сульфометурона-метила, сульфосульфурона, тифенсульфурона-метила, триасульфурона, трибенурона-метила, трифлоксисульфурона-натрия, трифлусульфурона-метила, тритосульфурона и их солей, а сульфонамид компонента (В) выбран из группы тиенкарбазона-метила, триазолопиримидинсульфонамида, сульфониламинокарбонилтриазолинона и их солей.
5. Гербицидная комбинация по п. 4, причем сульфонилмочевина компонента (В) выбрана из группы йодосульфурона-метила, форамсульфурона, мезосульфурона-метила, флазасульфурона, амидосульфурона и этоксисульфурона, а сульфонамидом компонента (В) является тиенкарбазон-метил.
6. Гербицидная комбинация по п. 1, причем массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) находится в диапазоне от 30000:1 до 12,5:1.
7. Гербицидная комбинация по п. 6, причем компонентом (В) является форамсульфурон, и причем массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 2000:1 до 167:1, или
компонентом (В) является йодосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 30000:1 до 1000:1, или
компонентом (В) является мезосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 4000:1 до 333:1, или
компонентом (В) является тиенкарбазон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 3000:1 до 333:1, или
компонентом (В) является флазасульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 3000:1 до 200:1, или
компонентом (В) является амидосульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 1000:1 до 167:1, или
компонентом (В) является этоксисульфурон и массовое отношение компонента (А) к компоненту (В) в этом случае находится в диапазоне от 500:1 до 50:1.
8. Гербицидная комбинация по п. 1, причем компонентом (В) являются по меньшей мере два разных ингибитора ацетолактатсинтазы.
9. Гербицидная комбинация по п. 8, причем двумя разными ингибиторами ацетолактатсинтазы являются йодосульфурон-метил и форамсульфурон.
10. Гербицидная комбинация по п. 9, причем на одну массовую часть йодосульфурон-метила приходятся от 15 до 60 массовых частей форамсульфурона и от 2500 до 30000 массовых частей компонента (А).
11. Гербицидная комбинация по одному из пп. 1-10, содержащая активное количество компонентов (А) и (В) и/или дополнительно один или несколько других компонентов, выбранных из группы агрохимически действующих веществ другого типа, обычных для сферы защиты растений добавок и рецептурных добавок.
12. Способ борьбы с сорными растениями, отличающийся тем, что гербицидную комбинацию по одному из пп. 1-11 наносят на сорные растения и/или на их среду обитания.
13. Способ борьбы с сорными растениями по п. 12, отличающийся тем, что компонент (А) и компонент (В) гербицидной комбинации смешивают лишь незадолго до нанесения на сорные растения и/или на их среду обитания.
14. Применение гербицидной комбинации по одному из пп. 1-11 для борьбы с сорными растениями.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13176240.3 | 2013-07-12 | ||
| EP13176240 | 2013-07-12 | ||
| PCT/EP2014/064504 WO2015004087A1 (de) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Herbizid-kombination mit herbizid-wirksamen fettsäuren und einem als-inhibitor |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016104632A RU2016104632A (ru) | 2017-08-17 |
| RU2653074C2 true RU2653074C2 (ru) | 2018-05-07 |
Family
ID=48783036
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016104632A RU2653074C2 (ru) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы |
| RU2016104631A RU2663917C2 (ru) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Гербицидная комбинация, содержащая пеларгоновую кислоту и определенные ингибиторы ацетолактатсинтазы |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016104631A RU2663917C2 (ru) | 2013-07-12 | 2014-07-08 | Гербицидная комбинация, содержащая пеларгоновую кислоту и определенные ингибиторы ацетолактатсинтазы |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US9949478B2 (ru) |
| EP (4) | EP3019011B1 (ru) |
| JP (2) | JP6382967B2 (ru) |
| CN (2) | CN105357964B (ru) |
| AU (2) | AU2014289294B2 (ru) |
| BR (2) | BR112016000141B1 (ru) |
| CA (2) | CA2917747C (ru) |
| CL (2) | CL2016000021A1 (ru) |
| DK (3) | DK3019011T3 (ru) |
| ES (4) | ES2684314T3 (ru) |
| HK (1) | HK1224141A1 (ru) |
| HR (3) | HRP20181301T1 (ru) |
| HU (2) | HUE038856T2 (ru) |
| MX (3) | MX2016000247A (ru) |
| PL (4) | PL3019010T3 (ru) |
| PT (3) | PT3245873T (ru) |
| RU (2) | RU2653074C2 (ru) |
| TR (2) | TR201909787T4 (ru) |
| WO (2) | WO2015004086A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201508915B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694633C1 (ru) * | 2018-11-26 | 2019-07-16 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Жидкая гербицидная композиция на основе трифлусульфурон-метила |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT109118B (pt) * | 2016-01-26 | 2018-02-27 | Sapec Agro S A | Mistura herbicida compreendendo iodossulfurão-metilo ou os seus sais e flazassulfurão |
| IT201700088554A1 (it) * | 2017-08-02 | 2019-02-02 | Novamont Spa | Composizioni erbicide a base di acido pelargonico e altri acidi |
| EP3469906A1 (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-17 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pelargonic acid and flazasulfuron |
| AR114266A1 (es) | 2018-02-26 | 2020-08-12 | Clariant Int Ltd | Derivados de ácidos grasos para usar como herbicidas |
| US20230000081A1 (en) * | 2018-09-27 | 2023-01-05 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions for delivery of pesticidal active ingredients and methods therefor |
| AU2019348204A1 (en) | 2018-09-27 | 2021-05-06 | 0903608 B.C. Ltd. | Synergistic pesticidal compositions and methods for delivery of insecticidal active ingredients |
| CN113329631A (zh) * | 2019-02-25 | 2021-08-31 | 科莱恩国际有限公司 | 协同除草组合 |
| EP3868206A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-25 | Rendapart | A method for the herbicidal treatment of dicotyledonous weeds |
| FR3112460B1 (fr) | 2020-07-15 | 2022-08-05 | Evergreen Garden Care France Sas | Composition herbicide |
| AU2022425497A1 (en) | 2021-12-29 | 2024-07-11 | Syngenta Crop Protection Ag | Method for controlling weeds |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA200501161A1 (ru) * | 2003-02-05 | 2006-02-24 | Байер Кропсайенс Гмбх | Амино-1,3,5-триазины, которые n-замещены хиральным бициклическим радикалом, способ их получения, их композиции и их использование в качестве гербицидов и регуляторов роста растений |
| WO2008142391A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Syngenta Limited | Herbicide compositions |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989003178A1 (en) * | 1987-10-16 | 1989-04-20 | Safer, Inc. | Biodegradable herbicidal composition |
| US5106410A (en) * | 1989-10-13 | 1992-04-21 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
| US4975110A (en) * | 1989-10-13 | 1990-12-04 | Safer, Inc. | Fatty acid based herbicidal compositions |
| GB2247621B (en) * | 1990-09-06 | 1994-08-31 | Pan Britannica Ind Ltd | Herbicidal composition |
| AU648622B2 (en) * | 1990-11-02 | 1994-04-28 | Monsanto Company | Improved fatty acid-based herbicidal composition |
| US5196044A (en) * | 1991-01-08 | 1993-03-23 | Mycogen Corporation | Process and composition for controlling weeds |
| JPH05271007A (ja) * | 1992-03-30 | 1993-10-19 | Dainippon Ink & Chem Inc | 除草方法 |
| JPH11335209A (ja) * | 1998-05-22 | 1999-12-07 | Japan Tobacco Inc | 雑草防除用組成物 |
| GB9916874D0 (en) | 1999-07-20 | 1999-09-22 | Tomlinson Andrew D | Improvements to indoor winter sports |
| US6218336B1 (en) * | 1999-10-26 | 2001-04-17 | Applied Carbochemicals | Enhanced herbicides |
| US6503869B1 (en) * | 2000-08-21 | 2003-01-07 | Falcon Lab Llc | Enhanced post-emergent herbicidal compositions containing ammonium salts and methods of using the same |
| DE10103417A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Herbizide Wirkstoffkombinationen |
| KR20070003981A (ko) | 2004-03-27 | 2007-01-05 | 바이엘 크롭사이언스 게엠베하 | 제초제 배합물 |
| JP5416354B2 (ja) | 2007-02-02 | 2014-02-12 | 石原産業株式会社 | ベンゾイルピラゾール系化合物を含有する除草性組成物 |
| US20100190794A1 (en) | 2007-06-12 | 2010-07-29 | Basf Se | Herbicidally Active Composition |
| WO2011018486A2 (en) | 2009-08-14 | 2011-02-17 | Basf Se | Herbicidally active composition comprising benzoxazinones |
| BR112012021495B1 (pt) | 2010-02-26 | 2018-08-28 | Bayer Ip Gmbh | combinação herbicida contendo os hidratos de saflufenacil e glifosato ou glufosinato e seus usos |
| WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
| WO2012103393A2 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Dow Agrosciences Llc | Controlling mealybugs |
| CN102217626A (zh) * | 2011-05-06 | 2011-10-19 | 浙江泰达作物科技有限公司 | 除草剂氯氟吡氧乙酸与乙氧磺隆复配的水分散性粒剂及其制备方法 |
| JP6027128B2 (ja) | 2011-10-26 | 2016-11-16 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | 有害生物防除組成物およびそれに関連した方法 |
| JP6270480B2 (ja) | 2011-11-30 | 2018-01-31 | エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 除草剤組成物 |
| LT2787818T (lt) | 2011-12-06 | 2017-08-25 | Dow Agrosciences Llc | Herbicidinė kompozicija, apimanti 4-amino-6-(4-chlor-2-fluor-3-metoksifenil)piridin-2-karboksirūgšties tam tikrus esterius arba kalio druską ir (2,4-dichlorfenoksi)acto rūgšties dimetilamino druską |
| WO2014016229A1 (en) * | 2012-07-25 | 2014-01-30 | Bayer Cropscience Ag | Emulsifiable concentrate (ec) formulation with herbicidal active fatty acids |
| EP3469906A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-17 | Belchim Crop Protection NV | Synergistically effective herbicide composition comprising pelargonic acid and flazasulfuron |
-
2014
- 2014-07-08 ES ES14735982.2T patent/ES2684314T3/es active Active
- 2014-07-08 CN CN201480039721.1A patent/CN105357964B/zh active Active
- 2014-07-08 PL PL14735982T patent/PL3019010T3/pl unknown
- 2014-07-08 RU RU2016104632A patent/RU2653074C2/ru active
- 2014-07-08 TR TR2019/09787T patent/TR201909787T4/tr unknown
- 2014-07-08 ES ES17179957T patent/ES2733081T3/es active Active
- 2014-07-08 EP EP14737226.2A patent/EP3019011B1/de active Active
- 2014-07-08 PL PL18211227.6T patent/PL3488696T3/pl unknown
- 2014-07-08 EP EP18211227.6A patent/EP3488696B1/de active Active
- 2014-07-08 DK DK14737226.2T patent/DK3019011T3/en active
- 2014-07-08 US US14/897,969 patent/US9949478B2/en active Active
- 2014-07-08 HU HUE14735982A patent/HUE038856T2/hu unknown
- 2014-07-08 ES ES18211227T patent/ES2939242T3/es active Active
- 2014-07-08 EP EP14735982.2A patent/EP3019010B1/de active Active
- 2014-07-08 US US14/897,971 patent/US9609865B2/en active Active
- 2014-07-08 AU AU2014289294A patent/AU2014289294B2/en active Active
- 2014-07-08 PT PT17179957T patent/PT3245873T/pt unknown
- 2014-07-08 CA CA2917747A patent/CA2917747C/en active Active
- 2014-07-08 PL PL14737226T patent/PL3019011T3/pl unknown
- 2014-07-08 DK DK17179957.0T patent/DK3245873T3/da active
- 2014-07-08 WO PCT/EP2014/064503 patent/WO2015004086A1/de active Application Filing
- 2014-07-08 CN CN201480039720.7A patent/CN105578882B/zh active Active
- 2014-07-08 MX MX2016000247A patent/MX2016000247A/es active IP Right Grant
- 2014-07-08 TR TR2018/11179T patent/TR201811179T4/tr unknown
- 2014-07-08 PT PT14735982T patent/PT3019010T/pt unknown
- 2014-07-08 WO PCT/EP2014/064504 patent/WO2015004087A1/de active Application Filing
- 2014-07-08 BR BR112016000141-9A patent/BR112016000141B1/pt active IP Right Grant
- 2014-07-08 PL PL17179957T patent/PL3245873T3/pl unknown
- 2014-07-08 CA CA2917736A patent/CA2917736C/en active Active
- 2014-07-08 EP EP17179957.0A patent/EP3245873B1/de active Active
- 2014-07-08 AU AU2014289293A patent/AU2014289293B2/en active Active
- 2014-07-08 BR BR112016000142-7A patent/BR112016000142B1/pt active IP Right Grant
- 2014-07-08 PT PT14737226T patent/PT3019011T/pt unknown
- 2014-07-08 RU RU2016104631A patent/RU2663917C2/ru active
- 2014-07-08 JP JP2016524784A patent/JP6382967B2/ja active Active
- 2014-07-08 DK DK14735982.2T patent/DK3019010T3/en active
- 2014-07-08 ES ES14737226T patent/ES2699263T3/es active Active
- 2014-07-08 MX MX2016000263A patent/MX2016000263A/es active IP Right Grant
- 2014-07-08 HU HUE17179957A patent/HUE045277T2/hu unknown
- 2014-07-08 JP JP2016524785A patent/JP6456938B2/ja active Active
-
2015
- 2015-12-07 ZA ZA2015/08915A patent/ZA201508915B/en unknown
-
2016
- 2016-01-07 CL CL2016000021A patent/CL2016000021A1/es unknown
- 2016-01-08 MX MX2019010400A patent/MX2019010400A/es unknown
- 2016-01-12 CL CL2016000056A patent/CL2016000056A1/es unknown
- 2016-11-07 HK HK16112758.9A patent/HK1224141A1/zh unknown
- 2016-12-16 US US15/382,015 patent/US9999221B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-09 HR HRP20181301TT patent/HRP20181301T1/hr unknown
- 2018-11-21 HR HRP20181951TT patent/HRP20181951T1/hr unknown
-
2019
- 2019-07-03 HR HRP20191208TT patent/HRP20191208T1/hr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA200501161A1 (ru) * | 2003-02-05 | 2006-02-24 | Байер Кропсайенс Гмбх | Амино-1,3,5-триазины, которые n-замещены хиральным бициклическим радикалом, способ их получения, их композиции и их использование в качестве гербицидов и регуляторов роста растений |
| WO2008142391A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Syngenta Limited | Herbicide compositions |
| EA200901549A1 (ru) * | 2007-05-21 | 2010-06-30 | Зингента Лимитед | Гербицидные композиции |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2694633C1 (ru) * | 2018-11-26 | 2019-07-16 | ООО "Агро Эксперт Груп" | Жидкая гербицидная композиция на основе трифлусульфурон-метила |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2653074C2 (ru) | Гербицидная комбинация, содержащая гербицидноактивные жирные кислоты и ингибитор ацетолактатсинтазы | |
| ES2432424T3 (es) | Combinaciones de herbicidas sinérgicas que contienen tembotriona | |
| ES2225227T3 (es) | Herbicidas selectivos a base de derivados de pirimidina. | |
| ES2964926T3 (es) | Composición herbicida sinérgicamente eficaz que comprende ácido pelargónico y flazasulfurón | |
| PL215100B1 (pl) | Kompozycja herbicydów na bazie sulfonylomoczników, sposób zwalczania szkodliwych roslin i zastosowanie tej kompozycji herbicydów | |
| RU2273994C2 (ru) | Гербицидное средство | |
| RU2269263C2 (ru) | Синергетическое гербицидное средство, включающее 2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3н-1,2,4-триазол-3-он, и способ борьбы с нежелательными растениями |