KR20070003981A - 제초제 배합물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은
(A) 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 제초제; 및
(B) 바람직하게는 하기 (B1) 내지 (B4) 그룹중에서 선택되는, (A)와 상이한 하나 이상의 제초제:
(B1) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제,
(B2) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제,
(B3) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제 및
(B4) 비선택적으로 사용될 수 있으며 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적으로서, 예를 들어 비선택적 필드 또는 특정 내성을 가지는 작물에 사용하기 위한 제초제를 포함하는 제초제 배합물에 관한 것이다:
상기 식에서,
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 및 A는 제 1 항에 정의된 바와 같다.
Description
본 발명은 예컨대 작물에서 원치않는 식물에 대해 사용될 수 있는 작물 보호 조성물의 기술 분야에 관한 것이다. 본 발명은 특히 적어도 두개의 제초제를 포함하는 제초제 배합물 및 원치않는 식물을 방제하기 위한 그의 용도에 관한 것이다.
US 제 5,476,936호는 특정의 제초적으로 유효한 설포닐우레아를 개시하였다. 이들 제초제의 유해 식물에 대한 효과는 그 수준이 높지만, 일반적으로 적용비율, 대상 제제, 유해 식물 또는 각 경우 방제하여 할 유해 식물의 스펙트럼, 기후 및 토양 조건 등에 좌우된다. 또 다른 제한은 제초제의 작용기간 또는 분해 속도이다. 또한 경우에 따라, 지리학상 제한적일 수 있거나, 제초제의 장기 사용에 따라 발생할 수 있는 유해 식물의 감수성 변화가 고려되어야 한다. 개별 식물에서 활성 손실은 예를 들어 제초제의 선택성을 감소시키거나, 적용 비율이 높은 경우에 조차 활성 향상이 관찰되지 않기 때문에, 제초제를 더 높은 적용비율로 사용하여 특정 정도로만 보상받을 수 있다.
본 발명의 목적은 개선된 작물 보호 조성물을 제공하는 것이다.
놀랍게도, 본 발명에 따라 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 염 그룹중에서 선택된 제초제는 구조적으로 상이한 제초제와 배합되는 경우, 예를 들어 이들을 원치않는 식물을 방제하기 위해 사용할 때 특히 유리한 방식으로 상호작용한다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 하기 제초제 (A) 및 (B)를 포함하는 제초제 배합물을 제공한다:
(A) 하기 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염 그룹중에서 선택된 하나 이상의 제초제; 및
(B) 바람직하게는 하기 (B1) 내지 (B4) 그룹중에서 선택되는, (A)와 상이한 하나 이상의 제초제:
(B1) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제;
(B2) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제;
(B3) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제; 및
(B4) 비선택적으로 사용될 수 있으며 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적으로서, 예를 들어 비선택적 필드 또는 특정 내성을 가지는 작물에 사용하기 위한 제초제:
상기 식에서,
A는 질소 또는 CR11 그룹이고; 여기에서 R11은 수소, 알킬, 할로겐 또는 할로알킬이며;
R1은 수소, 또는 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아르알킬 및 아릴로 구성된 그룹중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼이고;
R2는 수소 또는 할로겐이거나, 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이며;
R3은 수소 또는 할로겐이거나, 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이고;
R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이며;
R8은 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이고;
상기에서 언급된 래디칼에서 알킬 및 알킬렌 그룹은 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 알케닐 및 알키닐 그룹은 각 경우에 2 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있으며, 사이클로알킬 그룹은 각 경우에 3 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 아릴 그룹은 각 경우에 6 또는 10개의 탄소 원자를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 제초제 배합물은 추가의 성분, 예컨대 다른 유형의 농약 활성 화합물 및/또는 작물 보호에 통상적인 제제 보조제 및/또는 첨가제를 포함할 수 있거나, 이들과 함께 사용될 수 있다.
바람직한 구체예에서, 본 발명에 따른 제초제 배합물은 제초제 (A) 및 (B)를 유효량으로 포함하고/하거나, 상승 작용을 갖는다. 상승 작용은, 예컨대 제초제 (A) 및 (B)가 이를테면 공동 제제 또는 탱크 믹스로서 함께 적용될 때 관찰되지만, 또한 이는 화합물이 상이한 시간에 걸쳐서 분할 적용될 때도 관찰될 수 있다. 다른 가능성은 개개의 제초제 또는 제초제 배합물을 복수회의 부분량으로 적용(순차적 적용), 예컨대 발아전 적용에 이은 발아후 적용, 또는 발아후 초기 적용후 발아후 중기 또는 후기 적용하는 것이다. 바람직하게, 본 발명에 따른 제초제의 활성 화합물은 함께 또는 거의 동시에 적용된다.
상승 효과는 개개의 제초제의 적용 비율의 감소, 동일 적용 비율에서 더욱 효능있는 활성, 지금까지 방제가 되지 않았던 종(간극(gap))의 방제, 적용 기간 연장 및/또는 요구되는 개별 적용 횟수 감소 및, 사용자에 대한 결과로서 경제적 및 생태학적으로 보다 유리한 잡초 방제 시스템을 가능케 한다.
본 발명에 따른 제초제 (A)+(B)의 배합물은 예를 들어 개별 제초제 (A) 및 (B)로 이룰 수 있는 활성을 예기치않은 방식으로 훨씬 증가시킨다.
상술한 화학식 (I)의 화합물은 모든 입체이성체 및 이들의 혼합물, 특히 라세미 혼합물, 및 거울상이성체가 가능하다면, 각각의 생물학적으로 활성인 거울상이성체를 포함한다.
화학식 (I)의 화합물 및 그의 염은, 예를 들어 본 원에 참고로 포함되는 US 5,476,936호로부터 그의 제조방법이 기술된 바대로 공지되었다.
바람직한 제초제 (A)는 다음과 같이 정의되는 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염이다:
A는 질소 또는 CH 그룹이고;
R1은 수소, 또는 각 경우에 3개 이하의 탄소 원자를 가지는 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알케닐 및 알키닐로 구성된 그룹중에서 선택된 임의로 할로겐-치환된 래디칼이며;
R2는 수소, 할로겐, 또는 각 경우 알킬 래디칼에 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이고;
R3은 수소, 할로겐 또는 각 경우 알킬 래디칼에 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이며;
R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 알킬 래디칼에 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이고;
R8은 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 알킬 래디칼에 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이다.
바람직한 제초제 (A)는 또한 화학식 (I)의 화합물, 및 예를 들어, 수산화나트륨, 수소화나트륨 및 나트륨 아미드, 탄산나트륨, 수산화칼륨, 수소화칼륨, 칼륨 아미드 및 탄산칼륨, 또는 수산화칼슘, 수소화칼슘, 칼슘아미드 및 탄산칼슘, 나트륨 C1-C4-알콕사이드 또는 칼륨 C1-C4-알콕사이드, 암모니아, C1-C4-알킬아민, 디-(C1-C4-알킬)아민 또는 트리-(C1-C4-알킬)아민 등의 염기로부터 통상의 방법에 의해 얻어지는 염이다.
특히 바람직한 제초제 (A)는 다음과 같이 정의되는 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염이다:
A는 질소 또는 CH 그룹이고;
R1은 수소, 메틸, 에틸, 메톡시, 메톡시메틸 또는 에톡시이며;
R2는 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이고;
R3은 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이며;
R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소 또는 시아노이거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 메틸, 메틸티오, 메틸설피닐, 메틸설포닐, 메톡시카보닐 또는 에톡시카보닐이고, 바람직하게는 수소이고;
R8은 수소, 불소, 염소, 브롬 또는 시아노이거나, 각 경우에 임의로 염소- 또는 불소-치환된 메틸, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설 피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이고, 바람직하게는 수소이다.
특히 바람직한 제초제 (A)는 다음과 같이 정의되는 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염, 특히 그의 알칼리 금속염이다:
A는 질소이고;
R1은 수소 또는 메틸이고;
R2는 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이며;
R3은 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이고;
R4 내지 R7은 수소이며;
R8은 수소이다.
다른 특히 바람직한 제초제 (A)는 다음과 같이 정의되는 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염, 특히 그의 알칼리 금속염이다:
A는 CH 그룹이고;
R1은 수소 또는 메틸이며;
R2는 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오 로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이고;
R3은 수소, 염소, 메틸, 에틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 메틸티오, 메틸아미노 또는 디메틸아미노이며;
R4 내지 R7은 수소이고;
R8은 수소이다.
상기 언급된 일반적이거나 바람직한 래디칼의 정의는 필요한 경우, 예를 들어 주어진 바람직한 범위내에서 서로 조합될 수 있다.
알콕시, 알킬티오, 할로알킬 또는 알킬아미노 등과 같이 헤테로원자와 조합된 것을 포함하여 알킬, 알케닐 또는 알키닐 등의 래디칼의 정의에 언급된 탄화수소 래디칼은 각 경우에 있어서 표현상 언급되어 있지 않더라도 직쇄 또는 측쇄알 수 있다.
경우에 따라, 화학식 (I)의 화합물로부터 염, 예를 들면 알칼리 금속(예를 들어, Na, K)염 또는 알칼리 토금속(예를 들어 Ca, Mg)염 또는 암모늄 또는 아민 염 등의 금속 염이 제조될 수 있다. 이러한 염은 염을 형성하기 위한 일반적인 방법에 의해, 예를 들면, 메틸렌 클로라이드, 아세톤, t-부틸 메틸 에테르 또는 톨루엔 등의 적절한 희석제에 화학식 (I)의 화합물을 용해 또는 분산시키고, 적절한 염기를 첨가함으로써 간단한 방법으로 얻어진다. 염은 이어서 -필요하다면 장기간 교반 후에- 농축 또는 흡인여과에 의해 분리될 수 있다.
제초제 (A)로 사용되는 화합물의 예가 하기 표 1에 언급되었으며, 하기 약어 들이 사용되었다:
m.p. = 융점
decomp. 또는 d. = 분해
(+) = 하기 표시된 융점(m.p.)은 각 경우에 있어서 대응하는 나트륨 염, 즉, SO2-NH 그룹의 수소가 나트륨으로 치환되어 있는 대응 화합물을 의미한다.
표 1
R4 = R5 = R6 = R7 = R8 = H인 화학식 (I)의 화합물의 예
제초제 (A)는 식물에서 효소 아세토락테이트 신타제(ALS)를 저해하여 단백질 합성을 저해한다. 제초제 (A)의 적용 비율은 넓은 범위에서, 예컨대 0.001 내지 500 g a.i./ha(이후 "a.i./ha"는 100% 순수 활성 화합물을 기준으로 한 헥타르당 활성 성분을 의미한다)로 변화될 수 있다. 제초제 (A), 바람직하게는 화합물 I-1 내지 I-145를 0.01 내지 200 g a.i./ha의 적용 비율로 적용하는 경우, 비교적 광범위 스펙트럼의 유해 식물, 예를 들어 일년생 및 다년생 외떡잎 또는 쌍떡잎 잡초, 및 또한 원치않는 작물이 발아전 및 발아후 방법으로 방제된다. 본 발명에 따른 배합물에서 적용 비율은 일반적으로 보다 낮은 비율, 예컨대 0.001 내지 100 g a.i./ha, 바람직하게는 0.005 내지 50 g a.i./ha, 특히 바람직하게는 0.01 내지 9 g a.i./ha이다.
제초제 (A)는 예를 들자면 작물, 예컨대 외떡잎 농작물, 이를테면 곡물(예컨대, 밀, 보리, 호밀, 귀리), 벼, 옥수수, 수수 또는 쌍떡잎 농작물, 이를테면 사탕 무, 유지종자 평지(oilseed rape), 목화, 해바라기 및 예를 들어 글리신(Glycin) 속(예: 글리신 맥스(Glycin max.)(대두), 이를테면 비형질전환 글리신 맥스(Glycin max.)(예: 통상의 재배종, 예컨대 STS 재배종) 또는 형질전환 글리신 맥스(Glycin max.)(예: RR 대두 또는 LL 대두) 및 이들의 잡종)의 콩과 식물, 파세올루스, 피숨, 비시아 및 아라키스 또는 다양한 야생 그룹으로부터의 채소 작물, 이를테면 감자, 리크, 양배추, 당근, 토마토, 양파 및 또한 다년생 작물 및 재배 작물, 이를테면 이과 과수 및 핵 과수, 장과, 포도, 헤베아(Hevea), 바나나, 사탕수수, 커피, 차, 감귤류 과수, 견과류 재배, 잔디, 야자 농장 및 삼림 농장과 같은 경제적으로 중요한 작물에서 유해 식물을 방제하는데 적합하다. 이들 작물은 또한 본 발명에 따른 제초제 배합물 (A)+(B)를 적용하는데 바람직하다. 제초제 (A)+(B4)의 경우, 제초제 (B4)에 내성적인 모든 돌연변이 작물 및 내성 형질전환 작물, 바람직하게는 이미다졸리논 제초제, 글루포시네이트 또는 글리포세이트에 내성인 옥수수, 벼, 곡물, 유지종자 평지 및 대두, 특히 대두가 특히 흥미를 끈다.
제초제 (A)는 또한 예를 들면 길가, 광장, 산업 부지, 공항 또는 철로 상의 다년생 작물 및 재배 작물에서 원치않는 식물을 방제하거나, 또는 농작물, 예를 들어 일년생 농작물, 예컨대 곡류(예를 들어, 밀, 보리, 호밀, 귀리), 벼, 옥수수, 수수 등의 외떡잎 농작물 또는 사탕무, 유자종자 평지, 목화, 해바라기 등의 쌍떡잎 농작물, 및 예를 들어 글리신(Glycine) 속(예를 들어 비형질전환 글리신 맥스(Glycine max.)(예를 들어 STS 재배종 등의 통상의 재배종 식물) 또는 형질전환 글리신 맥스(Glycine max.)(예를 들어 RR-대두 또는 LL-대두) 등의 글리신 맥 스(Glycine max.)(대두) 및 그의 잡종) 등의 콩과 식물, 파세올루스, 피숨, 비시아 및 아라키스 또는 다양한 야생 그룹으로부터의 채소 작물, 이를테면 감자, 리크, 양배추, 당근, 토마토, 양파에서 화전 적용(burn-down)에 비선택적으로 이용될 수 있다.
적합한 제초제 (B)는 예를 들어 제초제 (A)와 상이한 것으로, 예컨대 Weed Research 26, 441-445(1986) 또는 "The Pesticide Manual", 13th edition, The British Crop Protection Council, 2003 및 이들에 인용된 문헌에 기술된 것이다. 제초제는 경우에 따라 통상적인 코드명과 함께, 국제 표준화 기구(ISO)에 따른 "관용명" 또는 화학명으로 언급되며, 각 경우 모든 적용형, 이를테면 산, 염, 에스테르 및 이성체, 예를 들자면 입체이성체 및 광학 이성체를 포함한다. 하나 또는 일부 경우 다수의 적용형이 언급된다:
2,4-D, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-소듐, 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤, 알록시딤-소듐, 아메트린, 아미카바존, 아미도설푸론, 아미노피랄리드, 아미트롤, 아닐로포스, 아설람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐설푸론, 베플루타미드, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 벤푸레세이트, 벤설푸론-메틸, 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비사이클론, 벤조페납, 비페녹스, 빌라나포스, 비스피리박-소듐, 브로마실, 브로모부타이드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부테나클로르, 부트랄린, 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 카베타미드, 카펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 클로리다존, 클로리무론-에틸, 클로르니트로펜, 클로로톨루론, 클로르설푸론, 시니돈-에틸, 신메틸린, 시노설푸론, 클레폭시딤, 클레토 딤, 클로디나포프-프로파길, 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로란설람-메틸, 쿠밀우론, 시아나진, 사이클로설파무론, 사이클록시딤, 사이할로포프-부틸, 데스메디팜, 디캄바, 디클로로베닐, 디클로르프로프, 디클로프로프-P, 디클포프-메틸, 디클로설람, 디펜조쿠아트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디케굴락-소듐, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디쿠아트-디브로마이드, 디티오피르, 디우론, 딤론, EPTC, 에스프로카브, 에탈플루랄린, 에타메트설푸론-메틸, 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시설푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 펜트라자미드, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플라자설푸론, 플로라설람, 플루아지포프, 플루아지포프-부틸, 플루아졸레이트, 플루카바존-소듐, 플루세토설푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루펜피르, 플루메트설람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜-에틸, 플루폭삼, 플루피르설푸론-메틸-소듐, 플루리돈, 플루록시피르, 플루록시피르-부톡시프로필, 플루록시피르-멥틸, 플루르프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 포람설푸론, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글리포세이트, 할로설푸론-메틸, 할록시포프, 할록시포프-에톡시에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-메틸, 헥사지논, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조설푸론, 인다노판, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이옥시닐, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메코프로프-P, 메페나세트, 메소설푸론-메틸, 메소트리온, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메틸딤론, 메토브로무론, 메톨라클로르, 메토설람, 메톡수론, 메트리부진, 메트설푸론-메틸, 몰리네이트, 모놀리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코설푸론, 노르플루라존, 오르벤카브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사설푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 페녹설람, 펜톡사존, 페톡사미드, 펜메디팜, 피클로람, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미설푸론-메틸, 프로플루아졸, 프로폭시딤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로폭시카바존-소듐, 프로피자미드, 프로설포카브, 프로설푸론, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라졸레이트, 피라조설푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카브, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리티오박-소듐, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테푸릴, 림설푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, S-메톨라클로르, 설코트리온, 설펜트라존, 설포메투론-메틸, 설포세이트, 설포설푸론, 테부티우론, 테프랄록시딤, 터부틸라진, 터부트린, 테닐클로르, 티아조피르, 티펜설푸론-메틸, 티오벤카브, 티오카바질, 트랄콕시딤, 트리알레이트, 트리아설푸론, 트리아지플람, 트리베누론-메틸, 트리클로피르, 트리디판, 트리플록시설푸론, 트리플루랄린, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론.
하기 하위그룹 (B1) 내지 (B4)의 제초제 (B)가 바람직하다(대부분의 제초제는 가능하다면 문헌 ["The Pseticide Manual", British Crop Protection Council 1997, 11th Ed., "PM"으로 약칭, 또는 2003, 13th Ed., "PM13"으로 약칭]에 따라 관용명으로 언급된다)
(B1) 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 활성적인 제초제, 예컨대
(B1.1) 플루페나셋(BAY FOE 5043)(PM, pp. 82-83), 4'-플루오로-N-이소프로필-2-(5-트리플루오로메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일옥시)아세트아닐리드,
(B1.2) 메톨라클로르(PM, pp. 833-834), 2-클로로-N-(2-에틸-6-메틸페닐)-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세트아미드,
(B1.3) 아세토클로르(PM, pp. 10-12), 2-클로로-N-(2-에톡시메틸)-N-(2-에틸-6-메틸페닐)아세트아미드,
(B1.4) 디메틴아미드(PM, pp. 409-410), 2-클로로-N-(2,4-디메틸-3-티에닐)-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세트아미드,
(B1.5) 페톡사미드(AG Chem, New Compound Review(publ. Agranova), Vol. 17, 1999, pp. 94, 즉 2-클로로-N-(2-에톡시에틸)-N-(2-메틸-1-페닐-1-프로페닐)아세트아미드,
(B1.6) 아트라진(PM, pp. 55-57), N-에틸-N'-이소프로필-6-클로로-2,4-디아미노-1,3,5-트리아진,
(B1.7) 시마진(PM, pp. 1106-1108), 6-클로로-N,N-디에틸-2,4-디아미노-1,3,5-트리아진,
(B1.8) 시아나진(PM, pp. 280-283), 2-(4-클로로-6-에틸아미노-1,3,5-트리아진-2-일아미노)-2-메틸프로피오니트릴,
(B1.9) 터부틸아진(PM, pp. 1168-1170), N-에틸-N'-t-부틸-6-클로로-2,4-디 아미노-1,3,5-트리아진,
(B1.10) 메트리부진(PM, pp. 840-841), 4-아미노-6-t-부틸-3-메틸티오-1,2,4-트리아진-5(4H)-온,
(B1.11) 터부트린(PM, pp. 1170-1172), N-(1,1-디메틸에틸)-N'-에틸-6-(메틸티오)-1,3,5-트리아진-2,4-디아민,
(B1.12) 니코설푸론(PM, pp. 877-879), 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-(3-디메틸카바모일-2-피리딜설포닐)우레아 및 그의 염,
(B1.13) 림설푸론(PM, pp. 1095-1097), 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-(3-에틸설포닐-2-피리딜설포닐)우레아 및 그의 염,
(B1.14) 프리미설푸론 및 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 997-999), 2-[4,6-비스(디플루오로메톡시)피리미딘-2-일카바모일설파모일]벤조산 또는 메틸 2-[4,6-비스(디플루오로메톡시)피리미딘-2-일카바모일설파모일]밴조에이트 및 그의 염,
(B1.15) 할로설푸론(PM, pp. 657-659), 3-클로로-5-(4,6-디메톡시-피리미딘-2-일카바모일설파모일)-1-메틸피라졸-4-카복실산 및 그의 에스테르 및 염, 바람직하게는 메틸 에스테르,
(B1.16) 요오도설푸론(PM13, pp. 573-574) 및 바람직하게는 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르 및 그의 염(참조: 본 원에 참고로 포함되는 WO 96/41537), 4-요오도-2-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일카바모일설파모일)벤조산 또는 메틸 4-요오도-2-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일카바모일설파모일)벤조에이트 및 그의 염, 예컨대 본 원에 참고로 포함되는 WO-A-92/13845로부터 공지된 소듐염,
(B1.17) 포람설푸론 및 그의 염(PM13, pp. 494-495), 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-[2-(디메틸카바모일)-5-포름아미도페닐설포닐]우레아,
(B1.18) 펜디메탈린(PM, pp. 937-939), N-(1-에틸프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘,
(B1.19) 설코트리온(PM, pp. 1124-1125), 2-(2-클로로-4-메실벤조일)사이클로헥산-1,3-디온,
(B1.20) 디캄바(PM, pp. 356-357), 3,6-디클로로-o-아니스산 및 그의 염,
(B1.21) 메소트리온, 2-(4-메실-2-니트로벤조일)사이클로헥산-1,3-디온(ZA 1296, 참조: Weed Science Society of America(WSSA) in WSSA Abstracts 1999, Vol. 39, pages 65-66, numbers 130-132),
(B1.22) 리누론(PM, pp. 751-753), 3-(3,4-디클로로페닐)-1-메톡시-1-메틸우레아,
(B1.23) 이속사클로르톨(AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, Vol. 16, 1998, pp. 39), 즉 4-클로로-2-(메틸설포닐)페닐-5-사이클로프로필-4-이속사졸-4-일케톤,
(B1.24) 이속사플루톨(PM, pp. 737-739), (5-사이클로프로필-4-이속사졸-4-일)[2-(메틸설포닐)-4-(트리플루오로메틸)페닐]메타논,
(B1.25) 메토설람(PM, pp. 836-838), 2',6'-디클로로-5,7-디메톡시-3'-메틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-설폰아미드,
(B1.26) 플루메트설람(PM, pp. 573-574), 2',6'-디플루오로-5-메틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-설폰아미드,
(B1.27) 클로란설람 및 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 265), 3-클로로-2-(5-에톡시-7-플루오로[1,2,4]트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-일설폰아미도)벤조산 및 바람직하게는 메틸 에스테르,
(B1.28) 플로라설람(Zeitschrift fuer Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, Special Edition XVI, 1998, pp. 527-534), N-(2,6-디플루오로페닐)-8-플루오로-5-메톡시(1,2,4)트리아졸로[1,5-c]피리미딘-2-설폰아미드,
(B1.29) 몰리네이트(PM, pp. 847-849), N-(에틸티오카보닐)아제판,
(B1.30) 티오벤카브(PM, pp. 1192-1193), 4-클로로벤질 N,N-디에틸티오카바메이트,
(B1.31) 퀸클로락(PM, pp. 1078-1080), 3,7-디클로퀴놀린-8-카복실산 및 그의 염,
(B1.32) 프로파닐(PM, pp. 1017-1019), N-(3,4-디클로로페닐)프로판아미드,
(B1.33) 피리벤족심, 벤조페논 0-[2,6-비스-[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)옥시]벤조일]옥심, conference proceedings: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds(publ. British Crop Protection Council) pp. 39-40,
(B1.34) 부타클로르(PM, pp. 159-160), N-(부톡시메틸)-2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)아세트아미드,
(B1.35) 프레틸라클로로(PM, pp. 995-996), N-(2-프로폭시에틸)-2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)아세트아미드,
(B1.36) 클로마존(PM, pp. 256-257), 2-[(2-클로로페닐)-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논,
(B1.37) 옥사디아르길(PM, pp. 904-905), 5-t-부틸-3-[2,4-디클로로-5-(프로프-2-이닐옥시)페닐]-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온,
(B1.38) 옥사지클로메폰, 3-[1-(3,5-디클로로페닐)-1-메틸에틸]-2,3-디하이드로-6-메틸-5-페닐-4H-1,3-옥사진-4-온, conference proceedings: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds(publ. British Crop Protection Council) pages. 73-74,
(B1.39) 아닐로포스(PM, pp. 47-48), S-4-클로로-N-이소프로필카바닐로일메틸 O,O-디메틸포스포로디티오에이트,
(B1.40) 카펜스트롤(PM, pp. 173-174), 1-디에틸카바모일-3-(2,4,6-트리메틸페닐설포닐)-1,2,4-트리아졸,
(B1.41) 티아조피르(PM, pp. 1185-1187), 메틸 2-디플루오로메틸-5-(4,5-디하이드로-1,3-티아졸-2-일)-4-이소부틸-6-트리플루오로메틸니코티네이트),
(B1.42) 트리클로피르(PM, pp. 1237-1239), [(3,5,6-트리클로로-2-피리디닐)옥시]아세트산, 바람직하게는 트리클로피르, 트리클로피르-부토일, 트리클로피르-트리에틸암모늄,
(B1.43) 옥사디아존(PM, pp. 905-907), 5-t-부틸-3-(2,4-디클로로-5-이소프 로폭시페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온,
(B1.44) 에스프로카브(PM, pp. 472-473), S-벤질-1,2-디메틸프로필(에틸)- 티오카바메이트,
(B1.45) 피리부티카브(PM, pp. 1060-1061), 0-3-t-부틸페닐-6-메톡시-2-피리딜메틸티오카바메이트(TSH-888),
(B1.46) 아짐설푸론(PM, pp. 63-65), 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-[1-메틸-4-(2-메틸-2H-테트라졸-5-일)피라졸-5-일설포닐우레아,
(B1.47) 아졸, 본 원에 참고로 포함되는 EP-A-0663913으로부터 공지, 예를 들어 1-(3-클로로-4,5,6,7-테트라하이드로피라졸로-[1,5-a]-피리딘-2-일)-5-메틸프로파길아미노)-4-피라졸릴카보니트릴(이후 "EP 913"로 지칭),
(B1.48) 테닐클로르(PM, pp. 1182-1183), 2-클로로-N-(3-메톡시-2-테닐)-2',6'-디메틸아세트아닐리드,
(B1.49) 펜톡사존(PM, pp. 942-943), 3-(4-클로로-5-사이클로펜틸옥시-2-플루오로페닐)-5-이소프로필리덴-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온,
(B1.50) 피리미노박 및 그의 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 1071-1072), 메틸 2-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐옥시)-6-(1-메톡시이미노에틸)벤조에이트, 또한 그의 산 또는 소듐염,
(B1.51) 메소설푸론 및 그의 염 및 에스테르(PM, pp. 630), 메틸 2-[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일)설파모일]α-(메탄-설폰아미도)-p-톨루에이트,
(B1.52) 이소프로푸론(PM, pp. 732-734), 3-(4-이소프로필페닐)-1,1-디메틸 우레아,
(B1.53) 클로르톨루론(PM, pp. 229-231), 3-(3-클로로-p-톨릴)-1,1-디메틸우레아,
(B1.54) 프로설포카브(PM, pp. 1039-1041), S-벤질 디프로필티오카바메이트,
(B1.55) 플루카바존 및 그의 염(PM13, pp. 447-448), 4,5-디하이드로-3-메톡시-4-메틸-5-옥소-N-(2-트리플루오로메톡시페닐설포닐)-1H-1,2,4-트리아졸-1-카복사미드 소듐,
(B1.56) 프로폭시카바존 및 그의 염(PM, pp. 831-832), 메틸 2-[[[(4,5-디하이드로-4-메틸-5-옥소-3-프로폭시-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)카보닐]아미노]설포닐]벤조에이트, 소듐염,
(B1.57) 플루피르설푸론 및 그의 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르 및 그의 염(PM, pp. 586-588), 메틸 2-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-6-트리플루오로메틸니코티네이트 소듐,
(B1.58) 설포설푸론 및 그의 염(PM, pp. 1130-1131), 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-(2-에틸설포닐이미다조[1,2-a]피리딘-3-일)설포닐우레아,
(B1.59) 트리플루랄린(PM13, pp. 1012-1014), α,α,α-트리플루오로-2,6-디니트로-N,N-디프로필-p-톨루이딘,
(B1.60) 에탈플루랄린(PM13, pp. 375-376), N-에틸-α,α,α-트리플루오로-N-(2-메틸알릴)-2,6-디니트로-p-톨루이딘,
(B1.61) 노르플루라존(PM13, pp. 711-712), 4-클로로-5-메틸아미노-2-(α, α,α-트리플루오로-m-톨릴)피리다진-3(2H)-온,
(B1.62) 베르놀레이트(PM13, pp. 1099), S-프로필 디프로필티오카바메이트,
(B1.63) 클로르톨루론(PM13, pp. 170), 3-(3-클로로-p-톨릴)-1,1-디메틸우레아,
(B1.64) 이마제타피르 및 그의 염 및 에스테르(PM13, pp. 558-560), (RS)-5-에틸-2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산,
(B1.65) 이마자목스(PM13, pp. 552-553), (RS)-2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메톡시메틸니코틴산,
(B1.66) 이마자퀸 및 그의 염 및 에스테르(PM13, pp. 557-558), (RS)-2-(4- 이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)퀴놀린-3-카복실산,
(B2) 주로 쌍떡잎 유해 식물에 대해 활성적인 제초제, 예를 들어
(B2.1) MCPA(PM, pp. 767-769), (4-클로로-2-메틸페녹시)아세트산 및 그의 염 및 에스테르,
(B2.2) 2,4-D(PM, pp. 323-327), 2,4-디클로페녹시아세트산 및 그의 염 및 에스테르,
(B2.3) 브로목시닐(PM, pp. 149-151), 3,5-디브로모-4-하이드록시벤조니트릴,
(B2.4) 벤타존(PM, pp. 1064-1066), 3-이소프로필-2,2-디옥소-1H-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온,
(B2.5) 플루티아세트(PM, pp. 606-608), [2-클로로-4-플루오로-5-[5,6,7,8- 테트라하이드로-3-옥소-1H,3H-1,3,4-티아디아졸로[3,4-a]피리다진-1-일리덴아미노)페닐티오]아세트산 및 바람직하게는 메틸 에스테르,
(B2.6) 피리데이트(PM, pp. 1064-1066), 0-(6-클로로-3-페닐피리다진-4-일)-S-(옥틸)티오카보네이트,
(B2.7) 디플루펜조피르(BAS 654 00 H, PM pp. 81-82), 2-{1-[4-(3,5-디플루오로페닐)세미카바조노]에틸}니코틴산,
(B2.8) 카펜트라존(PM, pp. 191-193), 에틸 (RS)-2-클로로-3-[2-클로로-5-(4-디플루오로메틸-4,5-디하이드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-4-플루오로페닐]프로피오네이트, 특히 카펜트라존-에틸(기술된 바와 같이) 또는 산으로 사용,
(B2.9) 클로피랄리드(PM, pp. 260-263), 3,6-디클로로피리딘-2-카복실산,
(B2.10) 티펜설푸론 및 그의 에스테르, 바람직하게는 메틸 에스테르(PM, pp. 1188-1190), 3-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐]-2-티오펜카복실산 또는 메틸 3-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐]-2-티오펜카복실레이트 및 그의 염,
(B2.11) 프로설푸론 및 그의 염(PM, pp. 1041-1043), 1-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)-3-[2-(3,3,3-트리플루오로프로필)페닐설포닐]우레아 및 그의 염,
(B2.12) 트리토설푸론 및 그의 염(PM13, pp. 1022 ; AG Chem, New Compound Review(publ. Agranova), Vol. 17,1999, pp. 24), N-[[[4'-메톡시-6-(트리플루오로 메틸)-1,3,5-트리아진-2-일]아미노]카보닐]-2-트리플루오로메틸벤젠설폰아미드,
(B2.13) 트리아설푸론 및 그의 염(PM, pp. 1222-1224), 1-[2-(2-클로로에톡시)페닐설포닐]-3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레아,
(B2.14) 2,4-D(PM, pp. 323-327), (2,4-디클로페녹시)아세트산, 종종 2,4-D-부토틸, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올아민, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-트리올아민 형태로 사용,
(B2.15) MCPA(PM, pp. 770-771), (4-클로로-2-메틸페녹시)아세트산, 주로 MCPA-부토틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-이소옥틸, MCPA-포타슘, MCPA-소듐 형태로 사용,
(B2.16) 벤설푸론 및 그의 에스테르, 바람직하게는 메틸 에스테르 및 그의 염(PM, pp. 104-105), 메틸 α-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일-카바모일설파모일)-O-톨루에이트,
(B2.17) 메트설푸론 및 그의 에스테르, 바람직하게는 메틸 에스테르 및 그의 염(PM, pp. 842-844), 메틸 2-[[[[(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]아미노]설포닐]벤조에이트,
(B2.18) 아시플루오르펜(PM, pp. 12-14), 5-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴옥시)-2-니트로벤조산, 또한 아시플루오르펜-소듐으로도 사용,
(B2.19) 비스피리박(KIH 2023), 바람직하게는 소듐염 형태(PM, pp. 129-131), 소듐 2,6-비스[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시]벤조에이트로 사용,
(B2.20) 에톡시설푸론 및 그의 에스테르 및 염(PM, pp. 488-490), 1-(4,6-디 메톡시피리미딘-2-일)-3-(2-에톡시페녹시설포닐)우레아,
(B2.21) 시노설푸론 및 그의 에스테르 및 염(PM, pp. 248-250), 1-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-3-[2-(2-메톡시에톡시)페닐설포닐]우레아,
(B2.22) 피라조설푸론 및 그의 에스테르, 바람직하게는 에틸 에스테르 및 그의 염(PM, pp. 1052-1054), 메틸 5-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일카바모일설파모일)-1-메틸피라졸-4-카복실레이트,
(B2.23) 이마조설푸론 및 그의 에스테르 및 염(PM, pp. 703-704), 1-(2-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-3-일설포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일]우레아,
(B2.24) 사이클로설파무론 및 그의 에스테르 및 염(PM, pp. 288-289), N-[[[2-(사이클로프로필카보닐)페닐]아미노]설포닐]-N1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아,
(B2.25) 클로르설푸론 및 그의 에스테르 및 염(PM, pp. 239-240), 1-(2-클로로페닐설포닐)-3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레아,
(B2.26) 브로모부타이드(PM, pp. 144-145), 2-브로모-3,3-디메틸-N-(1-메틸-1-페닐에틸)부티르아미드,
(B2.27) 벤타존(PM, pp. 109-111), 3-이소프로필-1H-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온-2,2-디옥사이드,
(B. 2.28) 클로리무론 및 그의 에스테르, 바람직하게는 에틸 에스테르, 및 그의 염(PM, pp. 217-218), 에틸 2-(4-클로로-6-메톡시피리미딘-2-일-카보닐설파모일)벤조에이트,
(B2.29) 디플루페니칸(PM, pp. 397-399), 2',4'-디플루오로-2-(α,α,α-트리플루오로-m-톨릴옥시)니코틴아닐리드,
(B2.30) 플루르타몬(PM, pp. 602-603), (RS)-5-메틸아미노-2-페닐-4-(α,α,α-트리플루오로-m-톨릴)푸란-3(2H)온,
(B2.31) 트리베누론(PM, pp. 1230-1232), 메틸 2-[[[[4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)메틸아미노]카보닐]아미노]설포닐]벤조에이트,
(B.2.32) 아미도설푸론 및 그의 염(PM, pp. 37-38), 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-메실(메틸)설파모일우레아,
(B2.33) 메코프로프/메코프로프-P 및 그의 에스테르(PM, pp. 776-779), (RS)-2-(4-클로로-o-톨릴옥시)프로피온산,
(B2.34) 디클로르프로프/디클로르프로프-P 및 그의 에스테르(PM, pp. 368-372), (RS)-2-(2,4-디클로페녹시)프로피온산,
(B2.35) 플루록시피르(PM, pp. 597-600), 4-아미노-3,5-디클로로-6-플루오로-2-피리딜옥시아세트산,
(B2.36) 피클로람(PM, pp. 977-979), 4-아미노-3,5,6-트리클로로피리딘-2-카복실산,
(B2.37) 이옥시닐(PM, pp. 718-721), 4-하이드록시-3,5-디요오도벤조니트릴,
(B2.38) 비페녹스(PM, pp. 116-117), 메틸-5-(2,4-디클로페녹시)-2-니트로벤조에이트,
(B2.39) 피라플루펜-에틸(PM, pp. 1048-1049), 에틸 2-클로로-5-(4-클로로- 5-디플루오로메톡시-1-메틸피라졸-3-일)-4-플루오페녹시아세테이트,
(B.2.40) 플루오로글리코펜-에틸(PM, pp. 580-582), 0-[5-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴옥시)-2-니트로벤조일]글리콜산,
(B2.41) 시니돈-에틸(BAS 615005)(AG Chem, New Compound Review, publ. Agranova, Vol. 17,1999, pp. 26),
(B2.42) 피콜리나펜(PM13, pp. 785-786)(AG Chem, New Compound Review, (publ. Agranova), Vol. 17, 1999, pp. 35), N-4-플루오로페닐-6-(3-트리플루오로메틸페녹시)피리딘-2-카복사미드,
(B2.43) 설펜트라존(PM13, pp. 910-911), 2',4'-디클로로-5'-(4-디플루오로메틸-4,5-디하이드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)메탄설폰아닐리드,
(B2.44) 옥시플루오르펜(PM13, pp. 738-739), 2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴 3-에톡시-4-니트로페닐 에테르,
(B2.45) 락토펜(PM13, pp. 596-597), 에틸 0-[5-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴옥시)-2-니트로벤조일]-DL-락테이트,
(B2.46) 포메사펜(PM13, pp. 492-493), 5-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴옥시)-N-메틸설포닐-2-니트로벤즈아미드,
(B2.47) 플루미클로락(PM13, pp. 460-461), 펜틸 [2-클로로-5-(사이클로헥스-1-엔-1,2-디카복스이미도)-4-플루오페녹시]아세테이트,
(B2.48) 2,4-DB(PM13, pp. 264-266), 4-(2,4-디클로페녹시)부티르산,
(B2.49) 플루미옥사진(PM13, pp. 461-462), N-(7-플루오로-3,4-디하이드로- 3-옥소-4-프로프-2-이닐-2H-1,4-벤족사진-6-일)사이클로헥스-1-엔-1,2-디카복사미드,
(B2.50) 베나졸린(PM13, pp. 62-64), 4-클로로-2-옥소벤조티아졸린-3-일아세트산; 4-클로로-2,3-디하이드로-2-옥소벤조티아졸-3-일아세트산,
(B3) 주로 외떡잎 유해 식물에 대해 활성적인 제초제, 예를 들어
(B3.1) 퀴잘로포프/퀴잘로포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 에틸 또는 테푸릴 에스테르(PM, pp. 1087-1092), (RS)-2-[4-(6-클로로퀴녹살린-2-일옥시)페녹시]프로피온산,
(B3.2) 페녹사프로프/페녹사프로프-P 또는 그의 에스테르, 예컨대 에틸 에스테르(PM, pp. 519-520), 2-[4-(6-클로로-벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트,
(B3.3) 플루아지포프/플루아지포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 부틸 에스테르(PM, pp. 553-557), 부틸 (RS)-2-[4-(5-트리플루오로메틸-2-피리딜옥시)페녹시]프로피오네이트,
(B3.4) 할록시포프/할록시포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 659-663), (±)-2-[4-[[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]옥시]페녹시]프로피온산, 특히 할록시포프-에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-메틸[(R)-이성체]로서의 적용 형태 포함,
(B3.5) 프로파퀴자포프(PM, pp. 1021-1022), 2-이소프로필리덴아미노옥시에틸 (R)-2-[4-(6-클로로퀴녹살린-2-일옥시)페녹시]프로피오네이트,
(B3.6) 클로디나포프 및 그의 에스테르, 예컨대 프로파길 에스테르(PM, pp. 251-253), (R)-2-[4-(5-클로로-3-플루오로-2-피리딜옥시)페녹시]프로피온산,
(B3.7) 시할로포프 및 그의 에스테르, 예컨대 부틸 에스테르(PM, pp. 297-298), 부틸 (R)-2-[4-(4-시아노-2-플루오페녹시)페녹시]프로피오네이트,
(B3.8) 디클로포프/디클로포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 374-377), (RS)-2-[(2,4-디클로페녹시)페녹시]프로피온산,
(B3.9) 세톡시딤(PM, pp. 1101-1103), (±)-(EZ)-(1-에톡시이미노부틸)-5-[2-에틸티오)프로필]-3-하이드록시사이클로헥스-2-에논,
(B3.10) 사이클록시딤(PM, pp. 290-291),(±)-2-[1-(에톡시이미노)부틸]-3-하이드록시-5-티안-3-일사이클로헥스-2-에논,
(B3.11) 클레토딤(PM, pp. 250-251), (±)-2-[(E)-1-[(E)-3-클로로알릴옥시이미노]프로필]-5-[2-(에틸티오)프로필]-3-하이드로사이클로헥스-2-에논,
(B3.12) 프로폭시딤, 2-[1-(2-(4-클로로페녹시)프로폭시이미노)부틸]-3-옥소-5-티안-3-일사이클로헥스-1-에놀(AG Chem, New Compound Review(publ. Agranova), Vol. 17, 1999, pp. 26 및 PM, 13th. Edition pp. 808-809),
(B3.13) 알라클로르(PM, pp. 23-24), 2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)-N-(메톡시메틸)아세트아미드,
(B3.14) 메페나세트(PM, pp. 779-781), 2-(1,3-벤조티아졸-3-일옥시)-N-메틸아세트아닐리드,
(B3.15) 펜트라자미드, N-사이클로헥실에틸 4-(2-클로로페닐)-5-옥소-4,5-디 하이드로테트라졸-1-카복사미드(PM13, pp. 427-428 및 conference proceedings: The 1997 Brighton Crop Protection Conference, Weeds(publ. British Crop Protection Council), pp. 67-68),
(B3.16) 벤푸레세이트(PM, pp. 98-99), 2,3-디하이드로-3,3-디메틸벤조푸란-5-일에탄설포네이트,
(B4) 비선택적 필드 또는 특정 내성 작물에 사용하기 위한 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 활성적인 제초제, 예를 들어
(B4.1) 글루포시네이트(PM, pp. 643-645), 또한 글루포시네이트-P 포함, 예컨대 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-DL-호모알라닌, 4-[하이드록시(메틸)포스피노일]-L-호모알라닌, 각 경우에 바람직하게는 염, 이를테면 암모늄 또는 알칼리 염으로서, 예를 들면
(B4.1.1) 글루포시네이트-암모늄,
(B4.1.2) 글루포시네이트-P-암모늄,
(B4.1.3) 글루포시네이트-소듐,
(B4.1.4) 글루포시네이트-P-소듐,
(B4.2) 글리포세이트(PM, pp. 646-649), N-(포스포노메틸)글리신 및 그의 염 및 에스테르, 예를 들면
(B4.2.1) 글리포세이트-이소프로필암모늄,
(B4.2.2) 글리포세이트-세스퀴소듐,
(B4.2.3)글 리포세이트-트리메슘,
(B4.3) 파라쿠에이트 및 그의 염, 예컨대 파라쿠에이트-디클로라이드(PMS. 923-925).
이미다졸리논 및 그의 염, 예를 들어
(B4.4) 이마자피르 및 그의 염 및 에스테르(PM, pp. 697-699),
(B4.5) 이마자메타벤즈 및 그의 염 및 에스테르(PM, pp. 694-696),
(B4.6) 이마자메타벤즈-메틸(PM, pp. 694-696),
(B4.7) 이마자픽(AC 263,222) 및 그의 염 및 에스테르, 예컨대 암모늄염, (PM, pp. 5 및 6, AC 263,222하에 언급).
적합한 배합 파트너 (B)는 바람직하게는 대두에 선택적인 화합물, 예를 들어 하기에서 선택되는 화합물이다:
(Ba) 대두에서 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 선택적으로 작용하는 제초제, 예컨대
(B1.59) 트리플루랄린(PM, pp. 1248-1250),
(B1.10) 메트리부진(PM, pp. 840-841),
(B1.36) 클로마존(PM, pp. 256-257),
(B1.18) 펜디메탈린(PM, pp. 937-939),
(B1.2) 메톨라클로르(PM, pp. 833-834),
(B1.26) 플루메트설람(PM, pp. 573-574),
(B1.4) 디메텐아미드(PM, pp. 409-410),
(B1.22) 리누론(PM, pp. 751-753),
(B1.60) 에탈플루랄린(PM, pp. 473-474),
(B1.1) 플루페나세트(BAY FOE 5043)(PM, pp. 82-83),
(B1.61) 노르풀루라존(PM, pp. 886-888),
(B1.62) 베르놀레이트(PM, pp. 1264-1266),
(B1.63) 클로르톨루론, 클로로톨루론(PM, pp. 229-231),
(B1.27) 클로란설람 및 에스테르, 예컨대 메틸 에스테르(PM, pp. 265),
(B1.64) 이마제타피르(PM13, pp. 558-560),
(B1.65) 이마자목스(PM13, pp. 552-553),
(B1.66) 이마자퀸(PM13, pp. 557-558),
(Bb) 대두에서 쌍떡잎 유해 식물에 선택적으로 작용하는 제초제, 예컨대
(B2.43) 설펜트라존(PM, pp. 1126-1127),
(B2.4) 벤타존(PM, pp. 109-111),
(B2.10) 티펜설푸론 및 그의 에스테르, 특히 메틸 에스테르(PM, pp. 1188-1190),
(B2.44) 옥시플루오르펜(PM, pp. 919-921),
(B2.45) 락토펜(PM, pp. 747-748),
(B2.46) 포메사펜(PM, pp. 616-618),
(B2.47) 플루미클로락(PM, pp. 575-576) 및 그의 에스테르, 예컨대 펜틸 에스테르,
(B2.18) 아시플루오르펜 및 그의 소듐염(PM, pp. 12-14),
(B2.48) 2,4-DB(PM, pp. 337-339) 및 그의 에스테르 및 염,
(B2.49) 플루미옥사진(PM13, pp. 461-462),
(B2.50) 베나졸린(PM13, pp. 62-64),
(B2.2) 2,4-D(PM, pp. 323-327) 및 그의 에스테르 및 염,
(B2.28) 클로리무론 및 그의 에스테르 및 염, 예컨대 클로리무론-에틸,
(Bc) 대두에서 쌍떡잎 유해 식물에 선택적으로 작용하는 제초제, 예컨대
(B3.9) 세톡시딤(PM, pp. 1101-1103),
(B3.10) 사이클록시딤(PM, pp. 290-291),
(B3.11) 클레토딤(PM, pp. 250-251),
(B3.1) 퀴잘로포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 에틸 또는 테푸릴 에스테르(PM, pp. 1089-1092),
(B3.2) 페녹사프로프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 에틸 에스테르(PM, pp. 519-520),
(B3.3) 플루아지포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 부틸 에스테르(PM, pp. 556-557),
(B3.4) 할록시포프 및 할록시포프-P 및 그의 에스테르, 예컨대 메틸 또는 에토틸 에스테르(PM, pp. 660-663),
(B3.5) 프로파퀴자포프(PM, pp. 1021-1022),
(B3.13) 알라클로르(PM, pp. 23-24),
(Bd) 대두에서 특정 목적으로 사용될 수 있는 비선택적 제초제, 예컨대
(B4.1) 글루포시네이트(PM, pp. 643-645),
(B4.2) 글리포세이트(PM, pp. 646-649),
(B4.3) 파라쿠아트(염), 예를 들면 파라쿠아트-디클로라이드(PM, pp. 923-925)
바함직한 배합 파트너 (B)는 또한 글루포시네이트, 베노잘린, 페녹사프로프, 락토펜, 클로로톨루론, 플루페나세트, 메트리부진, 벤푸레세이트, 펜트라자미드, 메페나세트, 디클로포프, 이옥시닐, 브로목시닐, 아미도설푸론, 플루르타몬, 디플루페니칸, 에톡시설푸론, 플루카바존, 프로폭시카바존, 설코트리온, 매소트리온, 이소프로투론, 요오도설푸론, 메소설푸론, 포람설푸론, 아닐로포스, 옥사지클로메폰, 옥사디아르길, 이속사플루톨, 리누론이다.
본 발명의 설명에서 단축 형태의 "관용명"이 사용되는 경우, 이는 모든 통상의 유도체, 예를 들어 에스테르 및 염, 및 이성체, 특히 광학 이성체, 특히 시판 형태(들)을 포괄한다. 제시된 화합물명은 "관용명"으로 포괄된 적어도 하나의 화합물, 빈번하게는 바람직한 화합물을 언급한다. 설포닐우레아의 경우, 설폰아미드 그룹의 수소 원자가 양이온으로 교환됨으로써 형성된 염이 또한 포함된다.
하나 이상의 제초제 (A) 및 하나 이상의 제초제 (B)(바람직하게는 그룹 (B1) 또는 (B2), (B3) 또는 (B4)중에서 선택)를 포함하는 제초제 배합물이 바람직하다. 제초제 (A)와 하기 예시되는 하나 이상의 제초제 (B)의 배합물이 특히 바람직하다: (A)+(B1), (A)+(B2), (A)+(B3), (A)+(B4), (A)+(B1)+(B2), (A)+(B1)+(B3), (A)+(B1)+(B4), (A)+(B2)+(B3), (A)+(B2)+(B4), (A)+(B3)+(B4) 또는 (A)+(B1)+(B2)+(B3).
본 발명에 따른 배합물은 제초제와 상이한 하나 이상의 추가의 농약 활성 화합물[활성 화합물(C)], 예컨대 약해완화제 (예: 메펜피르-디에틸, 이속사디펜-에틸, 클로퀸토세트-멕실, 1,8-나프탈린 무수물, 디클로르미드, 베녹사코르, 펜클로림, 푸릴라졸 또는 N-사이클로프로필-4-[(2-메톡시벤조일)설파모일]벤즈아미드(참조: WO 99/16744), 살충제 또는 살진균제, 예컨대 (A)+(B1)+(C), (A)+(B2)+(C) 또는 (A)+(B3)+(C), (A)+(B4)+(C), (A)+(B1)+(B2)+(C), (A)+(B1)+(B3)+(C), (A)+(B1)+(B4)+(C), (A)+(B2)+(B3)+(C), (A)+(B2)+(B4)+(C), (A)+(B3)+(B4)+(C) 또는 (A)+(B1)+(B2)+(B3)+(C)를 추가로 포함하는 배합물을 포함한다.
특히, 본 발명에 따른 이성분 배합물에 대해 후술하는 바람직한 조건은 세개 이상의 활성 성분을 포함하는 배합물이 본 발명에 따른 이성분 배합물을 포함하는 경우 대상으로 하는 이성분 배합물과 관련하여 이들에도 주로 적용된다.
제초제 (B)의 적용 비율은 제초제에 따라 상당히 달라질 수 있다. 하기 양[활성 성분(a.i.) g/헥타르(ha)]은 그룹 (B)의 일부 혼합 파트너에 대한 바람직한 적용 비율의 지침으로 사용될 수 있으며, 심지어 최소량보다 적은 양의 본 발명에 따른 배합물이 적합할 수도 있다:
그룹(B1)의 제초제: 10-8000, 바람직하게는 50-5000 a.i. g/ha,
그룹(B2)의 제초제: 5-5000, 바람직하게는 2-2500 a.i. g/ha,
그룹(B3)의 제초제: 10-500, 바람직하게는 25-300 a.i. g/ha,
그룹(B4)의 제초제: 20-5000, 바람직하게는 100-2000 a.i. g/ha.
화합물 (A) 및 (B)의 적합한 비의 범위는 예를 들어 개별 화합물에 대해 언급된 적용 비율을 따른다. 일반적으로, 본 발명에 따른 배합물에서, 적용 비율은 감소될 수 있다. 본 발명에 따른 배합물에 대한 바람직한 혼합비 (A):(B)는 다음과 같다:
(A):(B1) = 10:1 내지 1:800000, 바람직하게는 6:1 내지 1:500000,
(A):(B2) = 200:1 내지 1:500000, 바람직하게는 5:1 내지 1:250000,
(A):(B3) = 10:1 내지 1:500000, 바람직하게는 5:1 내지 1:250000,
(A):(B4) = 5:1 내지 1:500000, 바람직하게는 1:10 내지 1:200000.
하기 화합물 (A)+(B)를 포함하는 제초 조성물이 특히 유용하다:
상기 언급된 적용 비율 및 비의 범위가 각 경우에 바람직하다.
하나 이상, 바람직하게는 하나의 제초제 (A)를 하나 이상의 제초제 (B), 특히 그룹 (B1), (B2), (B3) 및 (B4)로부터의 제초제와 함께 배합하는 것이 또한 유리할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 제초 배합물은 다양한 농약 활성 화합물, 예컨대 약해완화제, 살진균제, 살충제 및 식물 성장 조절제로 구성된 그룹중에서 선택된 화합물, 또는 작물 보호에 통상적인 제제 보조제 및 첨가제중에서 선택된 그룹과 함께 사용될 수 있다. 첨가제로는 예컨대 비료 및 착색제가 있다.
본 발명에 따른 배합물(즉, 제초 조성물)은 제초 활성 화합물, 예컨대 글리포세이트, 글루포시네이트, 아트라진 또는 이미다졸리논 제초제에 내성인 종을 비롯하여 광범위 스펙트럼의 경제적으로 중요한 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 대하여 매우 뛰어난 제초 활성을 갖는다. 또한, 활성 화합물은 괴경, 근경 또는 다른 다년생 기관으로부터 싹을 발하는, 방제가 어려운 다년생 잡초에 효율적으로 작용한다. 물질은 파종전, 발아전 또는 발아후 방법에 의해, 예컨대 함께 또는 별도로 적용될 수 있다. 예를 들어, 특히 원치않는 작물의 출현전에 나타나는 유해 식물에 발아후 적용 방법으로 적용하는 것이 바람직하다.
특히, 본 발명에 따른 화합물에 의해 방제될 수 있는 일부 대표적인 예로서 외떡잎 및 쌍떡잎 잡초 식물군이 언급될 수 있지만, 이러한 예시가 특정 종으로 한정되는 것은 아니다.
조성물은 외떡잎 잡초 종중에서 예컨대 일년생 군으로부터는 아베나(Avena) 종, 알로페쿠루스(Alopecurus) 종, 브라키아리아(Brachiaria) 종, 디기타리아(Digitaria) 종, 롤리움(Lolium) 종, 에퀴노클로아(Equinochloa) 종, 파니쿰(Panicum) 종, 팔라리스(Phalaris) 종, 포아(Poa) 종, 세타리아(Setaria) 종 및 사이페루스(Cyperus) 종, 및 다년생 종으로부터는 특히 아그로피론(Agropyron), 사이노돈(Cynodon), 임페라타(Imperata) 및 소르굼(Sorghum), 및 다년생 사이페루스(Cyperus) 종에 효율적으로 작용한다.
쌍떡잎 잡초 종의 경우, 작용 스펙트럼이 예컨대 일년생 중에서 아부틸론(Abutilon) 종, 아마란투스(Amaranthus) 종, 케노포디움(Chenopodium) 종, 크리산테뭄(Chrysanthemum) 종, 갈리움(Galium) 종, 임포모에아(Ipomoea) 종, 코치아(Kochia) 종, 라미움(Lamium) 종, 마트리카리아(Matricaria) 종, 파르비티스(Pharbitis) 종, 폴리고눔(Polygonum) 종, 시다(Sida) 종, 시나피스(Sinapis) 종, 솔라눔(Solanum) 종, 스텔라리아(Stellaria) 종, 베로니카(Veronica) 종, 비올라(Viola) 종 및 잔티움(Xanthium) 종, 및 다년생 잡초의 경우 콘볼불루스(Convolvulus), 시르슘(Cirsium), 루멕스(Rumex) 및 아르테미시아(Artemisia)에까지 미친다.
본 발명에 따른 화합물이 발아전 토양 표면에 적용되는 경우, 잡초 종묘는 전혀 발아하지 못하거나, 잡초는 떡잎 단계에까지 이르고 성장을 멈추어 종국에는 3 내지 4주후 완전히 죽는다.
활성 화합물이 발아후 식물의 녹색 부분에 적용되는 경우, 마찬가지로 처리한 후 매우 짧은 시간이 지난 뒤 성장이 급격히 정지되고 잡초 식물은 적용 시점의 성장 단계로 유지되거나, 소정 시간이 지난 후 죽게 되어, 이러한 방식으로 작물에 유해한 잡초와의 경쟁이 매우 초기에 지속적인 방식으로 제거된다.
본 발명에 따른 제초 조성물은 신속한 개시 및 장기간 지속되는 제초 작용을 특징으로 한다. 일반적으로, 본 발명에 따른 배합물에서 활성 화합물이 비에 대한 견뢰성(rainfastness)이 있는 것이 유익하다. 특장점은 배합물에 사용되는 화합물 (A) 및 (B)의 투여량이 토양 작용이 최적으로 낮은 적은 양으로 조정될 수 있다는 점이다. 이는 제 1 장소에서 감수성 작물에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 지하수 오염을 실질적으로 방지할 있도록 한다. 본 발명에 따른 활성 성분 배합물은 요구되는 활성 화합물의 적용 비율을 상당히 감소시킨다.
(A)+(B) 유형의 제초제가 함께 사용되는 경우, 상가적인(즉, 상승적인) 효과가 관찰된다. 이는 배합물의 효과가 사용되는 개별적으로 사용되는 제초제 효과의 예상 총합을 초과함을 의미한다. 상승적 효과는 적용 비율을 감소시킬 수 있고, 방제될 광엽 잡초 및 잡초 풀의 범위를 더 넓게 하며, 제초 작용이 보다 신속히 개시되게 만들고, 작용의 지속시간을 더 길게 하며, 1회 또는 수회 적용만으로 유해 식물을 보다 잘 방제시킬 수 있고, 가능한 적용 기간을 연장시키도록 할 수 있다. 본 발명의 조성물을 사용하여 유해 성분, 예컨대 질소 또는 올레산의 양 및 이들의 토양으로의 유입을 감소시키는 것이 어느정도 가능하다.
상술한 특성 및 이점은 농작물로부터 바람직하지 않은 경쟁 식물을 제거하여 질적 및 양적인 면에서 수율을 보호하고/보호하거나 증가시키기 위한 잡초 방제 시스템에 유리하다. 이 신규 배합물은 기술된 특성에 관하여 당업계의 기술적 상황 을 현저히 능가한다.
제초 특성 및 식물 성장 조절 특성으로 인해, 본 발명에 따른 조성물은 공지 작물 또는 개발의 여지가 남아 있는 내성 또는 유전자 변형 작물에서 유해 식물을 방제하는데 사용될 수 있다. 일반적으로, 이러한 형질전환 식물은 특히 유리한 특성, 예컨대 본 발명에 따른 조성물에 대한 내성, 이를테면 식물 질병 또는 식물 질병의 병원체, 예컨대 특정 곤충, 또는 진균, 박테리아 또는 바이러스 같은 미생물에 대한 내성을 특징으로 갖는다. 다른 특별한 특성은 예컨대 수확물의 양, 품질, 저장성, 조성 및 특정 구성성분과 관련이 있다. 따라서, 이를테면 전분 함량이 증가되었거나 전분 품질이 개선된 형질전환 식물, 또는 수확물의 지방산 조성이 상이한 다른 형질전환 식물이 공지되어 있다.
지금까지 발견된 식물에 비하여 변형된 특성을 갖는 신종 식물을 제조하는 통상의 방법은, 예컨대 전통적인 품종개량 방법 및 돌연변이체 생성을 포함한다. 또한, 변형된 특성을 갖는 신종 식물은 재조합 방법에 의해 제조될 수 있다(예컨대, 유럽 특허 공개 제 EP-A-0221044호 및 제 EP-A-0131624호 참조). 예컨대, 다음과 같은 수개의 케이스가 알려졌다:
- 식물에서 합성되는 전분을 변형시킬 목적으로, 재조합 기술에 의해 작물 변형(예컨대, WO 92/11376, WO 92/14827 및 WO 91/19806 참조);
- 다른 제초제, 예컨대 설포닐우레아에 내성을 나타내는 형질전환 작물(예컨대, EP-A-0257993 및 미국 특허 5,013,659 참조);
- 식물을 특정 해충에 내성을 갖도록 만드는 바실러스 투링기엔시 스(Bacillus thuringiensis) 독소(Bt 독소)를 생성하는 능력을 갖는 형질전환 작물(EP-A-0142924 및 EP-A-0193259 참조); 및
- 변형된 지방산 조성을 갖는 형질전환 작물(WO 91/13972 참조).
변형된 특성을 갖는 새로운 형질전환 식물을 생성시키기 위한 수많은 분자생물학의 기술 원리가 예컨대 문헌[Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY]; [Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim, 2nd edition 1996]; 및 [Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431]에 공지되어 있다.
이러한 재조합 조작을 수행하기 위하여, DNA 서열의 재조합에 의해 돌연변이 유발 또는 서열 변화를 가능케 하는 핵산 분자를 플라스미드내로 도입할 수 있다. 예컨대, 이러한 표준 방법을 이용하여 염기 변화를 수행하거나, 부분 서열을 제거하거나, 천연 또는 합성 서열을 첨가할 수 있다. DNA 단편을 서로 연결하기 위하여 단편에 접합자 또는 연결자를 첨가할 수 있다.
예컨대, 유전자 산물의 활성이 감소된 식물 세포의 생성은 적어도 하나의 상응하는 안티센스-RNA, 센스-RNA를 발현시켜 공동억제 효과를 달성하거나, 또는 전술한 유전자 산물의 전사물을 특이적으로 절단하는 적어도 하나의 적절하게 작제된 리보솜을 발현시킴으로써 제조될 수 있다.
이를 위하여, 존재할 수도 있는 임의의 측면(flanking) 서열을 비롯한 유전자 산물의 전체 암호화 서열을 포함하는 DNA 분자, 및 암호화 서열의 일부만을 포 함하는 DNA 서열을 둘 다 사용할 수 있는데, 이 일부만을 포함하는 DNA 서열은 세포에서 안티센스 효과를 일으키도록 충분히 길어야 한다. 또한, 유전자 산물의 암호화 서열에 고도의 상동성을 갖되 완전히 동일하지 않은 DNA 서열을 사용할 수도 있다.
식물에서 핵산 분자를 발현시키는 경우, 합성된 단백질은 식물 세포내 임의의 목적하는 구획에 편재될 수 있다. 그러나, 특정 구획에서의 편재화를 달성하기 위하여, 예컨대 암호화 구역을 특정 구획에서의 편재화를 확보하는 DNA 서열과 연결할 수 있다. 이러한 서열은 당업계자들에게 공지되어 있다(예컨대 문헌 [Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219-3227]; [Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85 (1988), 846-850] 및 [Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991), 95-106] 참조).
형질전환 식물은 공지 기술로 완전한 식물로 재생시킬 수 있다. 원칙적으로, 형질전환 식물은 임의의 목적하는 식물 종의 식물, 즉 외떡잎 및 쌍떡잎 식물 둘 다일 있다. 따라서, 동종(즉, 천연) 유전자 또는 유전자 서열의 과발현, 억압 또는 억제에 의해, 또는 이종(즉, 외래) 유전자 또는 유전자 서열의 발현에 의해 특성이 변형된 유전자 조작 식물을 수득할 수 있다.
본 발명은 또한 바람직하게는 본 발명에 따른 제초제 배합물의 제초제 (A) 및 (B)를 식물(예컨대 외떡잎 또는 쌍떡잎 잡초 또는 원치않는 작물과 같은 유해 식물), 종자(예컨대 낟알, 종자 또는 생장 번식성 기관, 이를테면 괴경 또는 눈을 가지는 새싹 부분) 또는 식물이 자라는 영역(예컨대 경작지)에 함께 또는 별도로 적용하여, 작물에서 원치않는 식물을 방제(예를 들어 유해 식물의 비선택적 방제 또는 콩과 식물과 같은 작물에서 유해 식물의 선택적인 방제)하는 방법을 제공한다. 하나 이상의 제초제 (A)는 식물, 종자 또는 식물이 자라는 영역(예컨대 경작지)에 제초제(들) (B)와 함께, 그 전에 또는 그 후에 적용될 수 있다.
원치않는 식물이란 원치않는 장소에 자라는 모든 식물을 의미하는 것으로 이해하여야 한다. 이는 예를 들어 특정 제초 활성 화합물, 예컨대 글리포세이트, 아트라진, 글루포시네이트 또는 이미다졸리논 제초제에 내성인 것을 비롯한 유해 식물(예: 외떡잎 또는 쌍떡잎 잡초 또는 원치않는 작물)일 수 있다.
본 발명에 따른 방법에서, 유효량의 제초제 (A) 및 (B)가 바람직하게는 예컨대 외떡잎 농작물, 이를테면 곡물(예컨대, 밀, 보리, 호밀, 귀리), 벼, 옥수수, 수수 또는 쌍떡잎 농작물, 이를테면 사탕무, 유지종자 평지(oilseed rape), 목화, 해바라기 및 예를 들어 글리신(Glycine) 속(예: 글리신 맥스(Glycin max.), 이를테면 비형질전환 글리신 맥스(Glycin max.)(예: 통상의 재배종, 예컨대 STS 재배종) 또는 형질전환 글리신 맥스(Glycin max.)(예: RR 대두 또는 LL 대두) 및 이들의 잡종)의 콩과 식물, 파세올루스, 피숨, 비시아 및 아라키스 또는 다양한 야생 그룹으로부터의 채소 작물, 이를테면 감자, 리크, 양배추, 당근, 토마토, 양파 및 또한 다년생 작물 및 재배 작물, 이를테면 이과 과수 및 핵 과수, 장과, 포도, 헤베아, 바나나, 사탕수수, 커피, 차, 감귤류 과수, 견과류 재배, 잔디, 야자 농장 및 삼림 농장과 같은 경제적으로 중요한 농작물에서 유해 식물을 방제하기 위해, 바람직하게는 유해 식물 및 작물을 선택적으로 방제하기 위해 사용된다.
본 발명에 따른 제초 조성물은 또한 예를 들면 길가, 광장, 산업 부지, 공항 또는 철로 상의 다년생 작물 및 재배 작물(예: 이과 과수 및 핵 과수, 장과, 포도, 헤베아, 바나나, 사탕수수, 커피, 차, 감귤류 과수, 견과류 재배, 장미, 야자유 농장 및 삼림 재배)에서 원치않는 식물을 방제하거나, 예를 들어 작물, 이를테면 곡류(예를 들어, 밀, 보리, 호밀, 귀리), 벼, 옥수수, 수수 등의 외떡잎 농작물 또는 사탕무, 유자종자 평지, 목화, 해바라기 등의 쌍떡잎 농작물, 및 예를 들어 글리신(Glycine)속(예를 들어 비형질전환 글리신 맥스(Glycine max.)(예를 들어 STS 재배종 등의 통상의 재배종 식물) 또는 형질전환 글리신 맥스(Glycine max.)(예를 들어 RR-대두 또는 LL-대두) 등의 글리신 맥스(Glycine max.)종(대두) 및 그의 잡종) 등의 콩과 식물, 파세올루스, 피숨, 비시아 및 아라키스 또는 다양한 야생 그룹으로부터의 채소 작물, 이를테면 감자, 리크, 양배추, 당근, 토마토, 양파 등의 농작물에서 화전 적용에 비선택적으로 이용될 수 있다. 적용은 바람직하게는 특히 (원하는) 작물의 발아전에 발아된 유해 식물(예컨대 잡초 또는 원치않는 작물)에 수행된다.
발아 식물, 바람직하게는 특히 (원하는) 작물의 발아전에 발아된 유해 식물(예컨대 잡초 또는 원치않는 작물)에 선택적으로 적용하는 것이 바람직하다. 특히 화전 적용시에, 특히 (원하는) 작물의 발아전에 발아된 유해 식물(예컨대 잡초 또는 원치않는 작물)에 비선택적으로 적용하는 것이 바람직하다.
비선택적 필드에서 바람직한 사용은 작물에 화전 적용하는 것이며, 이때 본 발명에 따른 제초제 배합물의 적어도 한 성분, 특히 경우에 따라 제초제 (B)와 배 합된 제초제 (A)는 작물의 발아전에 발아된 유해 식물(예컨대 잡초 또는 원치않는 작물)에 적용되며; 본 원에서는 작물의 파종전 또는 작물 파종중에 발아된 유해 식물에 적용하는 것이 바람직하다.
본 발명은 또한 바람직하게는 작물에서 원치않는 식물을 방제하기 위한 본 발명에 따른 제초제 배합물의 용도를 제공한다.
본 발명에 따른 제초제 배합물은 공지된 방법에 의해, 예컨대 적절하다면 추가의 활성 화합물, 첨가제 및/또는 통상의 제제 보조제를 가지는 개별 성분들의 혼합 제제 (이는 후에 물로 희석되는 통상의 방식으로 적용된다) 또는 별도 제제화되거나 또는 부분적으로 별도로 제제화된 성분을 물로 희석하여 탱크 믹스로 제조될 수 있다. 다른 가능성은 개개의 제초제 또는 제초제 배합물을 복수회의 부분량으로 적용(순차적 적용), 예컨대 발아전 적용에 이은 발아후 적용, 또는 발아후 초기 적용후 발아후 중기 또는 후기 적용하는 것이다. 바람직하게, 본 발명에 따른 제초제 배합물의 활성 화합물은 함께 또는 거의 동시에 적용된다.
제초제 (A) 및 (B)는 함께 또는 별도로 용액제, 유제, 현탁제, 산제, 발포제, 페이스트, 과립제, 에어로졸, 활성 화합물이 함침된 천연 및 합성 물질, 및 중합물질 중의 극미세 캡슐과 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다. 이들 제제는 통상의 보조제 및 첨가제를 포함할 수 있다.
이들 제제는, 공지의 방법으로, 예를 들어 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 발포 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매, 가압 액화 가스 및/또는 고형 담체와 혼합함으로써 제조된다.
사용된 증량제가 물인 경우, 예를 들어 유기 용매를 보조 용매로서 사용하는 것도 가능하다. 적합한 액체 용매는 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 광유 분획물, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매, 및 물이다.
적합한 고형 담체는 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타풀가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 암석, 또는 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 발포 형성제는 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 또는 단백질 가수분해물 등의 비이온성 및 음이온성 유화제이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오스이다.
예를 들어 카복시메틸셀룰로오스, 및 아라비아 고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 또 는 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질 등의 접착제가 제제에 사용될 수 있다. 그 밖의 다른 가능한 첨가제는 광유 및 식물유이다.
산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기 염료, 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소 등의 착색제를 사용하는 것도 가능하다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.
제초제 (A) 및 (B)는 그대로 또는 그의 제제에서 원치 않는 식물을 방제하기 위해, 예를 들면, 원치않는 잡초를 방제하거나 원치않는 작물을 방제하기 위해 공지된 제초제와 같은 기타 농약 활성 화합물과의 혼합물로서 사용될 수 있으며, 즉석 믹스 및 탱크 믹스(tank mixes)가 가능하다.
살진균제, 살충제, 살비제, 살선충제, 약해완화제, 조류퇴치제(bird repellents), 식물 양분 및 토양 구조 개선제와 같은 기타 공지된 활성 화합물과의 혼합물도 가능하다.
제초제 (A) 및 (B)는 그 자체로, 그의 제제 형태로 또는 이들을 추가로 희석하여 제조된 사용형태, 예를 들어 즉석 사용형 용액, 현탁제, 유제, 산제, 페이스트 및 과립으로 사용될 수 있다. 이들은 통상적인 방법으로, 예를 들어 관수, 분무, 연무 또는 뿌리기(broadcasting)에 의해 사용된다.
활성 화합물은 식물(예를 들어 외떡잎 또는 쌍떡잎 잡초 또는 원치 않는 작 물 등의 유해식물), 종자(예를 들어, 낟알, 종자 또는 생장 번식성 기관, 이를테면 괴경 또는 눈을 가지는 새싹 부분) 또는 식물이 자라는 영역(예컨대 경작지), 바람직하게는 녹색 식물 및 식물 부분, 및 필요에 따라 추가로 토양에 적용될 수 있다. 다른 가능한 사용으로는 활성 화합물을 탱크 믹스의 형태로 함께 적용하는 것이 있으며, 이때 개별 활성 화합물들의 가장 적절히 제제화된 농축액이 탱크에서 물과 함께 혼합되고 수득된 분무액이 적용된다.
제초제 (A) 및 (B)로 구성된 본 발명에 따른 배합물의 조합된 제초제는 성분들의 양이 최적의 비로 존재하기 때문에 적용이 용이하다는 이점이 있다. 또한, 제제중에 보조제는 상호 가장 적절한 상태로 조정될 수 있다.
생물학적 실시예
1. 잡초에 대한 발아전 작용
외떡잎 및 쌍떡잎 잡초 식물의 종자 또는 근경 조각을 판지 포트내 사양토에 놓고 흙으로 덮었다. 이어서, 습윤성 산제 또는 유제 농축액 형태로 제제화된 활성 화합물 (A) 및 (B)를 상이한 용량으로 1 헥타르당 물 600 내지 800ℓ(환산)의 적용 비율로 수성 현탁액 또는 유제로서 덮은 토양 표면에 적용하였다.
처리 후, 포트를 온실에 놓고 잡초의 양호한 생장 조건하에 유지하였다. 3 내지 4주의 시험기간 후 식물이 발아되면, 식물 손상도 또는 발아 손상도를 비처리 대조군과 비교하여 육안으로 점수를 매겼다. 시험 결과, 시험된 제초제 배합물은 광범위 스펙트럼의 잡초풀 및 광엽 잡초에 대해 양호한 발아전 제초 활성을 나타내 었다. 예를 들어, 화합물 번호 I-1, I-3, I-8, I-9, I-10, I-11, I-12, I-14, I-21, I-22, I-23, I-29, I-30, I-51, I-52, I-60, I-70, I-142, I-143, I-145 및 표 1에 기술된 다른 화합물과 제초제 (B1.1) 내지 (B1.66), (B2.1) 내지 (B2.50), (B3.1) 내지 (B3.16) 및 (B4.1) 내지 (B4.7)의 제초제 배합물이 발아전 방법에 의해 1 헥타르당 100 g 이하의 활성 성분의 적용 비율로 적용된 경우, 시납시스 알바(Sinapsis alba), 크리산테뭄 세게툼(Chrysanthemum segetum), 아베나 사티바(Avena sativa), 스텔라리아 메디아(Stellaria media), 에키노클로아 크루스갈리(Echinochloa crusgalli), 롤리움 멀티플로룸(Lolium multiflorum), 세타리아 비리디스(Setaria viridis), 아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti), 아마란투스 레트로플렉서스(Amaranthus retroflexus) 및 파니쿰 밀리아세움(Panicum miliaceum) 등의 유해 식물에 대해서 매우 양호한 제초 활성을 나타내었다.
2. 잡초에 대한 발아후 작용
외떡잎 및 쌍떡잎 잡초 식물의 종자 또는 근경 조각을 플라스틱 포트내 사양토에 놓고 흙으로 덮고, 양호한 성장 조건하에 온실속에서 재배하였다. 파종 후 3주째에 시험 식물을 3-엽 단계에서 처리하였다. 수화성 산제 또는 유제 농축액으로 제제화된 본 발명에 따른 화합물을 상이한 용량으로 1 헥타르당 물 600 내지 800ℓ(환산)의 적용 비율로 하여 식물의 녹색 부분에 분무하였다. 시험 식물을 최적의 성장 조건하에 약 3 내지 4주 동안 온실에서 유지시킨 후, 제제 효과를 비처리 대조군과 비교하여 육안으로 점수를 매겼다. 본 발명에 따른 제초제 배합물은 경제적으로 중요한 광범위 스펙트럼의 잡초풀 및 광엽 잡초에 대해 양호한 발아후 제초 활성을 나타내었다. 예를 들어, 화합물 번호 I-1, I-3, I-8, I-9, I-10, I-11, I-12, I-14, I-21, I-22, I-23, I-29, I-30, I-51, I-52, I-60, I-70, I-142, I-143, I-145 및 표 1에 기술된 다른 화합물과 제초제 (B1.1) 내지 (B1.66), (B2.1) 내지 (B2.50), (B3.1) 내지 (B3.16) 및 (B4.1) 내지 (B4.7)의 제초제 배합물이 발아후 방법에 의해 1 헥타르당 100 g 이하의 활성 성분의 적용 비율로 적용된 경우 시납시스 알바(Sinapsis alba), 에키노클로아 크루스갈리(Echinochloa crusgalli), 롤리움 멀티플로룸(Lolium multiflorum), 크리산테뭄 세게툼(Chrysanthemum segetum), 세타리아 비리디스(Setaria viridis), 아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti), 아마란투스 레트로플렉서스(Amaranthus retroflexus), 파니쿰 밀리아세움(Panicum miliaceum) 및 아베나 사티바(Avena sativa) 등의 유해 식물에 대해서 매우 양호한 제초 활성을 나타내었다.
Claims (8)
- (A) 화학식 (I)의 화합물 및 그의 염으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 제초제; 및(B) 바람직하게는 하기 (B1) 내지 (B4) 그룹중에서 선택되는, (A)와 상이한 하나 이상의 제초제:(B1) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제,(B2) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 쌍떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제,(B3) 선택적으로 사용될 수 있으며 주로 외떡잎 유해 식물에 효과적인 제초제 및(B4) 비선택적으로 사용될 수 있으며 외떡잎 및 쌍떡잎 유해 식물에 효과적으로서, 예를 들어 비선택적 필드 또는 특정 내성을 가지는 작물에 사용하기 위한 제초제를 포함하는 제초제 배합물:상기 식에서,A는 질소 또는 CR11 그룹이고; 여기에서 R11은 수소, 알킬, 할로겐 또는 할로알킬이며;R1은 수소, 또는 알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알케닐, 알키닐, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아르알킬 및 아릴로 구성된 그룹중에서 선택된 임의로 치환된 래디칼이고;R2는 수소 또는 할로겐이거나, 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이며;R3은 수소 또는 할로겐이거나, 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬아미노 또는 디알킬아미노이고;R4 내지 R7은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이며;R8은 수소, 할로겐, 시아노 또는 티오시아네이토이거나, 각 경우 1 내지 3개의 탄소 원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 알킬카보닐, 알콕시카보닐 또는 알킬아미노카보닐이고;상기에서 언급된 래디칼에서 알킬 및 알킬렌 그룹은 각 경우에 1 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 알케닐 및 알키닐 그룹은 각 경우에 2 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있으며, 사이클로알킬 그룹은 각 경우에 3 내지 6개의 탄소 원자를 함유할 수 있고, 아릴 그룹은 각 경우에 6 또는 10개의 탄소 원자를 함유할 수 있다.
- 제 1 항에 있어서, 성분 (B)로서2,4-D, 아세토클로르, 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-소듐, 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤, 알록시딤-소듐, 아메트린, 아미카바존, 아미도설푸론, 아미노피랄리드, 아미트롤, 아닐로포스, 아설람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐설푸론, 베플루타미드, 베나졸린, 베나졸린-에틸, 벤푸레세이트, 벤설푸론-메틸, 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비사이클론, 벤조페납, 비페녹스, 빌라나포스, 비스피리박-소듐, 브로마실, 브로모부타이드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실, 부테나클로르, 부트랄린, 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 카베타미드, 카펜트라존-에틸, 클로메톡시펜, 클로리다존, 클로리무론-에틸, 클로르니트로펜, 클로로톨루론, 클로르설푸론, 시니돈-에틸, 신메틸린, 시노설푸론, 클레폭시딤, 클레토딤, 클로디나포프-프로파길, 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로란설람-메틸, 쿠밀우론, 시아나진, 사이클로설파무론, 사이클록시딤, 사이할로포프-부틸, 데스메디팜, 디캄바, 디클로로베닐, 디클로르프로프, 디클로프로프-P, 디클포프-메틸, 디클로설람, 디펜조쿠아트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디케굴락-소듐, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디쿠아트-디브로마이드, 디티오피르, 디우론, 딤론, EPTC, 에스프로카브, 에탈플루랄린, 에타메트설푸론-메틸, 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시설푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P-에틸, 펜트라자미드, 플람프로프-M-이소프로필, 플람프로프-M-메틸, 플라자설푸론, 플로라설람, 플루아지포프, 플루아지포프-부틸, 플루아졸레이트, 플루카바존-소듐, 플루세토설푸론, 플루클로랄린, 플루페나세트, 플루펜피르, 플루메트설람, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜-에틸, 플루폭삼, 플루피르설푸론-메틸-소듐, 플루리돈, 플루록시피르, 플루록시피르-부톡시프로필, 플루록시피르-멥틸, 플루르프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 포람설푸론, 글루포시네이트, 글루포시네이트-암모늄, 글리포세이트, 할로설푸론-메틸, 할록시포프, 할록시포프-에톡 시에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-메틸, 헥사지논, 이마자메타벤즈-메틸, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조설푸론, 인다노판, 요오도설푸론-메틸-나트륨, 이옥시닐, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 케토스피라독스, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메코프로프-P, 메페나세트, 메소설푸론-메틸, 메소트리온, 메타미포프, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메틸딤론, 메토브로무론, 메톨라클로르, 메토설람, 메톡수론, 메트리부진, 메트설푸론-메틸, 몰리네이트, 모놀리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코설푸론, 노르플루라존, 오르벤카브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사설푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 페녹설람, 펜톡사존, 페톡사미드, 펜메디팜, 피클로람, 피콜리나펜, 피녹사덴, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미설푸론-메틸, 프로플루아졸, 프로폭시딤, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로폭시카바존-소듐, 프로피자미드, 프로설포카브, 프로설푸론, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라졸레이트, 피라조설푸론-에틸, 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카브, 피리다폴, 피리데이트, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리티오박-소듐, 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P-에틸, 퀴잘로포프-P-테푸릴, 림설푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, S-메톨라클로르, 설코트리온, 설펜트라존, 설포메투론-메틸, 설포세이트, 설포설푸론, 테부티우론, 테프랄록시딤, 터부틸라진, 터부트린, 테닐클로르, 티아조피르, 티펜설푸론-메틸, 티오벤카브, 티오카바질, 트랄콕시딤, 트리알레이 트, 트리아설푸론, 트리아지플람, 트리베누론-메틸, 트리클로피르, 트리디판, 트리플록시설푸론, 트리플루랄린, 트리플루설푸론-메틸 및 트리토설푸론으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 제초제를 포함하는 제초제 배합물.
- 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 성분 (B)로서글루포시네이트, 베노잘린, 페녹사프로프, 락토펜, 클로르톨루론, 플루페나세트, 메트리부진, 벤푸레세이트, 펜트라자미드, 메페나세트, 디클로포프, 이옥시닐, 브로목시닐, 아미도설푸론, 플루르타몬, 디플루페니칸, 에톡시설푸론, 플루카바존, 프로폭시카바존, 설코트리온, 매소트리온, 이소프로투론, 요오도설푸론, 메소설푸론, 포람설푸론, 아닐로포스, 옥사지클로메폰, 옥사디아르길, 이속사플루톨 및 리누론으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 제초제를 포함하는 제초제 배합물.
- 제 1 항 내지 3 항중 어느 한항에 있어서, 유효량의 성분 (A) 및 (B) 및/또는 다른 유형의 농약 활성 화합물, 작물 보호에 통상적인 제제 보조제 및 첨가제로 구성된 그룹중에서 선택된 하나 이상의 추가의 성분을 포함하는 제초제 배합물.
- 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한항에 따른 제초제 배합물의 제초제 (A) 및 (B)를, 바람직하게는 식물, 종자 또는 식물이 자라는 지역에 함께 또는 별도로 적용시키는 것을 포함하는, 원치않는 식물의 방제방법.
- 제 5 항에 있어서, 작물에서 유해 식물을 선택적으로 방제하거나, 유해 식물을 비선택적으로 방제하기 위한 방법.
- 제 6 항에 있어서, 콩과 식물, 특히 (Gylcine)에서 유해 식물을 방제하기 위한 방법.
- 원치않는 식물을 방제하기 위한, 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한항에 따른 제초제 배합물의 용도.
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