RU2023715C1 - Способ получения пигментов с перламутровым блеском - Google Patents
Способ получения пигментов с перламутровым блеском Download PDFInfo
- Publication number
- RU2023715C1 RU2023715C1 SU874203820A SU4203820A RU2023715C1 RU 2023715 C1 RU2023715 C1 RU 2023715C1 SU 874203820 A SU874203820 A SU 874203820A SU 4203820 A SU4203820 A SU 4203820A RU 2023715 C1 RU2023715 C1 RU 2023715C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tin
- mica
- titanium dioxide
- dioxide
- titanium
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
- C09C1/0021—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings comprising a core coated with only one layer having a high or low refractive index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/30—Three-dimensional structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
- C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
- C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C2220/00—Methods of preparing the interference pigments
- C09C2220/10—Wet methods, e.g. co-precipitation
- C09C2220/106—Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: способ включает получение пигментов с перламутровым блоком на основе чешуек слюды с покрытием из диоксида титана и диоксида олова в количестве последнего 0,25 - 10 мас.% в расчете на металл, последовательное осаждение указанных оксидов из тетрахлоридов металлов в солянокислой среде путем медленного и одновременного добавления тетрахлорида соответствующего металла и основания в водную суспензию слюды, причем двуокись титана осаждают только после полного осаждения всего количества олова. Улучшается блеск пигментов, снижается токсичность сточных вод путем предотвращения попадания в них олова вследствие полного осаждения его на пигменте. 2 табл.
Description
Изобретение относится к способу получения пигментов с перламутровым блеском на основе чешуек слюды, покрытых окислами металлов - титана и олова.
Известен способ [1], заключающийся в том, что на чешуйки слюды сначала осаждается очень тонкий слой двуокиси титана, а затем последовательно по меньшей мере один слой двуокиси олова и двуокиси титана, причем для получения более толстых покрытий последовательно осаждаются несколько слоев двуокиси олова и двуокиси титана.
Осаждение слоев двуокиси олова и двуокиси титана производится так, что раствор соли олова и при необходимости окислителя или раствор соли титана одновременно с основанием для поддержания постоянной кислотности медленно добавляется к суспензии чешуек слюды. Осаждение продолжается до тех пор, пока не получатся желаемые толщина слоя оксида металлов и интерференционная окраска пигмента. После обычной промывки, просушки и прокаливания получаются очень яркие пигменты. Недостатком является, в особенности при более толстых слоях, очень длительный процесс производства. Сверх этого необходимо также сравнительно высокие содержания оксида олова, которые составляют примерно 5-7% по весу, по отношению к готовому пигменту.
Способ [2] хотя и обходится меньшими количествами олова, но имеет другие важные недостатки. По этому способу суспензия слюды смешивается с раствором соли олова и затем обрабатывается сильной кислотой. При этом часть олова выпадает в осадок в виде водосодержащего оксида олова на чешуйки слюды. После этого добавляется раствор сульфата титанила и суспензия нагревается до кипения, причем за счет гидролиза и осаждения двуокись титана осаждается на чешуйках слюды, при этом остаточное олово в виде оксида встраивается в слой двуокиси титана.
По этому гидролизному способу толщина слоя оксида металла, а за счет этого и интерференционная окраска пигмента определены, заранее количеством добавляемой соли металла.
По данному способу весь сильнокислотный раствор соли олова добавляют к суспензии слюды и уже после этого проводят гидролиз путем нагрева суспензии. При этом не происходит полного осаждения всего используемого количества олова на слюде. На слюде осаждается по меньшей мере 1-10%, например 8% по примеру 2В [2].
Поэтому задача изобретения состоит в создании способа, с помощью которого можно производить осаждение двуокиси титана в рутиловой модификации на слюдяных чешуйках так, чтобы это было наиболее просто в производстве, при котором покрытие двуокисью титана можно производить посредством одновременной прибавки соли титана и основания, и при котором содержание олова можно было бы ограничить величиной менее 1% по весу.
Целью изобретения является улучшение блеска пигмента и снижение токсичности сточных вод путем предотвращения попадания в них олова.
Поэтому изобретением является способ производства пигментов с перламутровым блеском на основе покрытия оксидами металлов чешуек слюды, где для покрытия диоксидом титана в форме рутила в водной суспензии слюды осаждается как двуокись титана, так и двуокись олова из водных растворов солей металлов, затем пигмент промывается, высушивается и прокаливается, осаждение двуокиси олова заканчивают до добавления раствора соли титана.
По этому способу даже при толстых слоях двуокиси титана достигают 100% -ной рутилизации при использовании малых количеств олова. Количество олова примерно 0,25 по весу оказывается достаточным. Лишь для надежности выбирают, как правило, несколько большее содержание олова, примерно в 1%. Эти величины относятся к весу используемой слюды. Количество требуемого для рутилизации диоксида олова в данном случае не зависит от величины частичек используемой слюды.
Для осаждения диоксида олова в суспензии слюды доводится число рН до величины примерно от 0,5 до 3, в частности примерно от 1,0 до 2,0. Поэтому раствор соли олова вводится одновременно с основанием.
В качестве соли олова используют любую имеющуюся соль двухвалентного или четырехвалентного олова SnCl4, причем с пентагидратом последнего удаются особенно хорошие покрытия. В качестве основания, с помощью которого обеспечивается постоянное число рН суспензии во время осаждения, применяют щелочи, в особенности разведенную натриевую щелочь, гидроокись аммония или газообразный NH3 или, при необходимости, соответствующие буферные системы.
После окончания осаждения двуокиси олова, в течение нескольких минут продолжается размешивание раствора для обеспечения полного осаждения всего олова, затем начинают осаждать двуокись титана, при этом соль титана, в частности TiCl4, вместе с основанием добавляется при повышенной температуре к суспензии слюды. Надежное образование рутила достигается тогда, когда число рН при осаждении несущественно превышает 2,0. Предпочтительны величины рН в том же диапазоне, что и при осаждении двуокиси олова, примерно 1,5-2,0. Осаждение на обеих стадиях осуществляют при температуре от ≈50оС до ≈100оС.
Обработка покрытых слюдяных пигментов далее продолжают обычным образом так, что пигмент отделяют, промывают, сушат и после этого прокаливают. Выгодным по новому способу является то, что уже при сравнительно умеренном прокаливании достигается 100%-ная рутилизация. Так, примерно тридцатиминутное прокаливание при ≈850оС или эквивалентной комбинации времени и температуры уже достаточно. По сравнению со способом по известному уровню техники, когда обычно используется комбинация времени и температуры прокаливания 30 мин/950оС, получается дальнейшее упрощение и удешевление способа.
По предлагаемому способу можно надежно наносить даже толстые слои двуокиси титана в форме рутила без ввода двуокиси олова в слой или в качестве промежуточного слоя. В последующих примерах это показано на примере пигментов с зеленым интерференционным цветом, так как это требует особо толстых слоев двуокиси титана. Так как осаждение двуокиси титана может быть приостановлено при достижении любого желаемого цвета, или любой желаемой толщины слоя, то по предлагаемому способу можно изготовить любой желаемый пигмент.
П р и м е р 1. Суспензию из 100 г слюды с величиной частиц 10-50 мкм в 2 л воды при 75оС в течение 1 ч обрабатывают 60 мл водного раствора из 3 г SnCl4 ˙5Н2О и 10 мл концентрированной соляной кислоты, причем посредством одновременного добавления разведенной натриевой щелочи число рН поддерживается равным 1,8.
Затем со скоростью ≈2 мл/мин подают водный ≈20%-ный раствор TiCl4, причем с помощью раствора разбавленной натриевой щелочи поддерживается число рН равное 1,6. После достижения зеленого интерференционного цвета раствор помешивают примерно еще в течение получаса, пигмент отделяют, промывают для освобождения от солей водой, высушивают и прокаливают в течение 30 мин при 850оС.
Рентгеноструктурный анализ показывает, что слой двуокиси титана на 100% присутствует в форме рутила.
П р и м е р ы 2-4. Работают аналогично примеру 1, причем на стадии осаждения двуокиси титана поддерживают число рН 1,8, 2,0 или соответственно 2,2. Рентгеноструктурный анализ показывает, что достигается 100%-ная рутилизация.
П р и м е р ы 5-7. Работают аналогично примеру 1, причем температура суспензии поддерживается 90оС, а число рН при осаждении двуокиси титана устанавливается 1,6, 1,8 или соответственно 2,0. Рентгеноструктурный анализ показывает, что достигается 100%-ная рутилизация.
Пигменты примеров 1-7 имеют состав, соответствующий 39,5% по весу слюды, 60,0% по весу ТiО2 и 0,5% по весу SnО2.
П р и м е р 8. Работают аналогично примеру 1, причем количество соли олова уменьшают до 1,5 г SnCl4 ˙5Н2О. Получают пигмент состава 39,6% по весу слюды, 60,1% по весу ТiО2 и 0,25% по весу SnО2. Рентгеноструктурный анализ показывает, что достигается 100%-ная рутилизация.
П р и м е р 9. Процесс проводят в примере 1, но количество соли олова уменьшают до 0,75 г SnCl2 ˙ 5Н2О. В результате получают пигмент следующего состава, мас.%: слюда 39,65; ТiО2 60,2 и SnО2 0,125. Как показал рентгеноструктурный анализ, произошла 100%-ная рутилизация.
Сравнительные опыты в подтверждение положительного эффекта по сравнению со способом прототипом [2].
Ч а с т ь 1. Обработка слюды раствором четыреххлористого олова.
В опытах 1-4 процесс проводили таким же образом, как в случае примеров 1В-4В [2].
В опытах А, В, и С процесс проводили таким же образом, как в случае примеров 9, 8 и 1 настоящей заявки.
Во всех опытах использовали 2 сорта слюды (а и b) различного происхождения.
В табл.1 приведены количества олова в исходной соли, количества олова, осажденного на слюду (содержание олова в слюде), а также количества олова (доля от исходного количества), остающегося в суспензии.
Ч а с т ь 11. Осаждение диоксида титана. На порции слюды с покрытием из диоксида олова осаждают такие же количества диоксида титана, так и в примере 1. При этом в опытах 1, 2 и 3 суспензию слюды так же, как это описано в примерах 1В, 2В и 3В [2], фильтруют и снова суспендируют в воде. В опытах 4А, В и С осаждение диоксида титана осуществляют прямо в исходной суспензии. Промывку, сушку и отжиг во всех опытах осуществляют так же, как это описано в примере 1 настоящей заявки.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТОВ С ПЕРЛАМУТРОВЫМ БЛЕСКОМ на основе чешуек слюды с покрытием из диоксида титана и диоксида олова, включающий осаждение в водной суспензии слюды диоксида олова в количестве 0,25 - 1,0 мас.% в расчете на металл, из водного раствора тетрахлорида титана олова и последующее осаждение двуокиси титана из водного раствора тетрахлорида в солянокислой среде при pH 1,5 - 2,0 и температуре 55 - 100oС на обеих стадиях осаждения, промывку полученного продукта, сушку и прокаливание при 850oС в течение 30 мин, отличающийся тем, что, с целью улучшения блеска пигмента и снижения токсичности сточных вод путем предотвращения попадания в них олова, процесс осаждения на обеих стадиях ведут путем медленного и одновременного добавления тетрахлорида соответствующего металла и основания в водную суспензию слюды, причем двуокись титана осаждают только после полного осаждения всего количества олова.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3642647 | 1986-12-13 | ||
DEP3642647.4 | 1986-12-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2023715C1 true RU2023715C1 (ru) | 1994-11-30 |
Family
ID=6316137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874203820A RU2023715C1 (ru) | 1986-12-13 | 1987-12-11 | Способ получения пигментов с перламутровым блеском |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4867794A (ru) |
EP (1) | EP0271767B1 (ru) |
JP (1) | JP2598282B2 (ru) |
KR (1) | KR960005171B1 (ru) |
AU (1) | AU616874B2 (ru) |
BR (1) | BR8706699A (ru) |
CA (1) | CA1282649C (ru) |
CZ (1) | CZ279429B6 (ru) |
DE (1) | DE3775017D1 (ru) |
ES (1) | ES2028035T3 (ru) |
FI (1) | FI92598C (ru) |
HU (1) | HUT51658A (ru) |
IN (1) | IN169017B (ru) |
MX (1) | MX168605B (ru) |
PL (1) | PL148533B2 (ru) |
RU (1) | RU2023715C1 (ru) |
ZA (1) | ZA879349B (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3730505A1 (de) * | 1987-09-11 | 1989-03-30 | Merck Patent Gmbh | Goldfarbene farbglanzpigmente |
CA1329867C (en) * | 1988-07-20 | 1994-05-31 | Hiroshi Ito | Pigment |
JP2508816B2 (ja) * | 1988-09-19 | 1996-06-19 | トヨタ自動車株式会社 | 顔料の製造方法 |
DE69231744T2 (de) * | 1991-04-18 | 2001-09-13 | Merck Patent Gmbh | Schuppige Pigmente auf Basis von schuppigen Partikeln aus oxidiertem Graphit |
EP0803549B1 (de) * | 1996-04-25 | 2001-09-19 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Farbige Glanzpigmente |
US6107244A (en) * | 1997-10-15 | 2000-08-22 | Nashua Corporation | Verification methods employing thermally--imageable substrates |
JP2003292825A (ja) | 2002-04-03 | 2003-10-15 | Toyo Aluminium Kk | 着色金属顔料および着色金属顔料を含む樹脂組成物 |
JP5431632B2 (ja) | 2002-12-17 | 2014-03-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 干渉顔料 |
US7157024B2 (en) * | 2003-05-26 | 2007-01-02 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Metal oxide particle and process for producing same |
DE102006027025A1 (de) | 2006-06-08 | 2007-12-13 | Merck Patent Gmbh | Silberweiße-Effektpigmente |
ATE503806T1 (de) | 2007-12-17 | 2011-04-15 | Merck Patent Gmbh | Füllstoffpigmente |
JP4990303B2 (ja) * | 2009-01-27 | 2012-08-01 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 高輝度高彩度虹彩顔料およびその製造方法 |
DE102010049375A1 (de) | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
DE102011117364A1 (de) | 2011-10-29 | 2013-05-02 | Merck Patent Gmbh | Hautaufheller in der Phototherapie |
DE102011121804A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
DE102012000887A1 (de) | 2012-01-19 | 2013-07-25 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
EP2607432A1 (de) | 2011-12-21 | 2013-06-26 | Merck Patent GmbH | Effektpigmente basierend auf Substraten die einen Kreisformfaktor von 1,2-2 aufweisen |
DE102012017608A1 (de) | 2012-09-06 | 2014-05-08 | Merck Patent Gmbh | Goldpigment |
DE102012109407A1 (de) | 2012-10-02 | 2014-03-27 | Eckart Gmbh | Wetterstabile Perlglanzpigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung |
DE102012024901A1 (de) | 2012-12-20 | 2014-07-10 | Merck Patent Gmbh | Pigmente |
CN104098889B (zh) | 2013-04-07 | 2016-06-01 | 杜邦公司 | 含有二氧化钛包覆的云母片的增强聚酰胺组合物 |
EP2799397B1 (en) | 2013-04-30 | 2018-06-20 | Merck Patent GmbH | alpha-Alumina flakes |
ES2684773T3 (es) | 2013-04-30 | 2018-10-04 | Merck Patent Gmbh | Copos de alfa-Alúmina |
DE102014003975A1 (de) | 2014-03-20 | 2015-10-08 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
DE102015013400A1 (de) | 2015-10-19 | 2017-04-20 | Merck Patent Gmbh | Pigment/Fritten-Gemisch |
KR20170099369A (ko) | 2016-02-23 | 2017-08-31 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 효과 안료 |
DE102017002554A1 (de) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
DE102017011800A1 (de) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Merck Patent Gmbh | Effektpigmente |
EP3564197A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
EP3564202A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
EP3564200A1 (en) | 2018-05-04 | 2019-11-06 | Merck Patent GmbH | Ceramic colours |
CN108727877B (zh) * | 2018-07-12 | 2020-04-10 | 福建坤彩材料科技股份有限公司 | 珠光颜料、制备方法及其制备的化妆品用着色珠光颜料 |
TW202124596A (zh) | 2019-09-20 | 2021-07-01 | 德商麥克專利有限公司 | 顏料 |
DE102019006869A1 (de) | 2019-10-02 | 2021-04-08 | Merck Patent Gmbh | Interferenzpigmente |
EP4060007A1 (en) | 2021-03-17 | 2022-09-21 | ETH Zurich | Composites with strain-induced architectured color |
EP4252737A1 (de) | 2022-03-30 | 2023-10-04 | Stada Arzneimittel Ag | Lichtschutzzusammensetzung zum schutz der haut vor sichtbarem licht |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3553001A (en) * | 1969-01-02 | 1971-01-05 | Merck Ag E | Process for coating titanium dioxide on solid materials |
US4038099A (en) * | 1971-08-30 | 1977-07-26 | The Mearl Corporation | Rutile-coated mica nacreous pigments and process for the preparation thereof |
US4086100A (en) * | 1975-05-22 | 1978-04-25 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Rutile-containing lustrous pigments |
DE2522573C2 (de) * | 1975-05-22 | 1985-03-07 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Perlglanzpigmente |
-
1987
- 1987-10-23 IN IN824/CAL/87A patent/IN169017B/en unknown
- 1987-12-02 ES ES198787117792T patent/ES2028035T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-02 EP EP87117792A patent/EP0271767B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-02 DE DE8787117792T patent/DE3775017D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-10 KR KR1019870014122A patent/KR960005171B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-12-10 HU HU875575A patent/HUT51658A/hu unknown
- 1987-12-10 AU AU82414/87A patent/AU616874B2/en not_active Ceased
- 1987-12-10 BR BR8706699A patent/BR8706699A/pt not_active Application Discontinuation
- 1987-12-11 PL PL1987269418A patent/PL148533B2/pl unknown
- 1987-12-11 FI FI875461A patent/FI92598C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 JP JP62312417A patent/JP2598282B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 CA CA000554095A patent/CA1282649C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-11 US US07/131,605 patent/US4867794A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-11 MX MX009714A patent/MX168605B/es unknown
- 1987-12-11 RU SU874203820A patent/RU2023715C1/ru active
- 1987-12-11 CZ CS879087A patent/CZ279429B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1987-12-11 ZA ZA879349A patent/ZA879349B/xx unknown
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Заявка ФРГ N 2522572, кл. C 09C 1/36, 1976. * |
2. Патент США N 4038099, кл. C 09C 1/00, опубл. 1977. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1282649C (en) | 1991-04-09 |
FI92598B (fi) | 1994-08-31 |
DE3775017D1 (de) | 1992-01-16 |
FI875461A (fi) | 1988-06-14 |
FI92598C (fi) | 1994-12-12 |
AU616874B2 (en) | 1991-11-14 |
EP0271767A1 (de) | 1988-06-22 |
AU8241487A (en) | 1988-06-16 |
PL148533B2 (en) | 1989-10-31 |
FI875461A0 (fi) | 1987-12-11 |
US4867794A (en) | 1989-09-19 |
JP2598282B2 (ja) | 1997-04-09 |
JPS63161063A (ja) | 1988-07-04 |
PL269418A2 (en) | 1988-09-29 |
BR8706699A (pt) | 1988-07-19 |
CZ279429B6 (cs) | 1995-04-12 |
CZ908787A3 (en) | 1994-12-15 |
HUT51658A (en) | 1990-05-28 |
IN169017B (ru) | 1991-08-17 |
KR960005171B1 (ko) | 1996-04-22 |
KR880007674A (ko) | 1988-08-29 |
EP0271767B1 (de) | 1991-12-04 |
ZA879349B (en) | 1988-06-08 |
ES2028035T3 (es) | 1992-07-01 |
MX168605B (es) | 1993-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2023715C1 (ru) | Способ получения пигментов с перламутровым блеском | |
US4328040A (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with high weather resistance | |
EP0078633B1 (en) | Pigments and their preparation | |
KR960004637B1 (ko) | 세륨 양이온, 선택된 산 음이온과 알루미나로 피복된 이산화 티탄 안료 | |
US4052223A (en) | Treatment of pigment | |
CS236865B2 (en) | Nacreously lustrous pigment with improved fastness to light and its processing method | |
CS270211B2 (en) | Pearlescent lustrous pigment | |
EP0907688A1 (en) | Inorganic pigment coated with inorganic oxides | |
JPH04214030A (ja) | 二酸化チタンの製法 | |
CA2093756A1 (en) | Durable pigment | |
US4416699A (en) | Alumina coated TiO2 | |
US4052224A (en) | Treatment of pigment | |
US2387534A (en) | Production of improved titanium pigments | |
US4040859A (en) | Tin-containing lustrous pigments | |
DE2313542A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines titandioxydpigmentes | |
US3859109A (en) | Pigment production | |
EP0084965A1 (en) | Alumina coated TiO2 | |
US4052222A (en) | Treatment of pigment | |
US3522079A (en) | Precipitation coating process for coating metal oxide particles with a hydrous metal oxide | |
US3871894A (en) | Coated chromate pigment compositions and process for producing the same | |
JP2565716B2 (ja) | 二酸化チタン被覆酸化鉄顔料 | |
US2427165A (en) | Manufacture of rutile | |
US2503692A (en) | Preparation of titanium dioxide pigments | |
JPH07188580A (ja) | 酸化チタン顔料 | |
US2516604A (en) | Method of preparing nucleating agent and use of same in hydrolyzing titanium salt solutions in production of titanium oxide product |