[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2019113792A - Соединения, содержащие ассоциирующиеся азотсодержашие группы - Google Patents

Соединения, содержащие ассоциирующиеся азотсодержашие группы Download PDF

Info

Publication number
RU2019113792A
RU2019113792A RU2019113792A RU2019113792A RU2019113792A RU 2019113792 A RU2019113792 A RU 2019113792A RU 2019113792 A RU2019113792 A RU 2019113792A RU 2019113792 A RU2019113792 A RU 2019113792A RU 2019113792 A RU2019113792 A RU 2019113792A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
group
sulfur
independently
Prior art date
Application number
RU2019113792A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Люк КУТЮРЬЕ
Жан-Франсуа ДЕВО
Манюэль ИДАЛЬГО
Original Assignee
Аркема Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркема Франс filed Critical Аркема Франс
Publication of RU2019113792A publication Critical patent/RU2019113792A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32—One oxygen atom
    • C07D233/36—One oxygen atom with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms, attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32—One oxygen atom
    • C07D233/34—Ethylene-urea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/30—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D233/32—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F253/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to natural rubbers or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L7/00—Compositions of natural rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (71)

1. Соединение формулы (I)
A1 - Q1 - Sx - Q2 - A2 (I)
в которой
- A1 и A2 независимо друг от друга означают ассоциирующуюся группу, содержащую по меньшей мере один атом азота,
- Q1 и Q2 независимо друг от друга означают связующую группу,
- x равно целому числу от 3 до 6.
2. Соединение по п. 1, в котором A1 и A2 являются одинаковыми.
3. Соединение по п. 1 или 2, в котором A1 и A2 независимо выбраны из имидазолидиноновой, триазолильной, уреильной, бис-уреильной и уреидопиримидильной групп.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, в котором A1 и A2 независимо отвечают одной из следующих формул (II)-(VI):
Figure 00000001
Figure 00000002
где:
- R означает углеводородную группу, необязательно содержащую гетероатомы,
- Y означает атом кислорода или серы, предпочтительно атом кислорода.
5. Соединение по любому из пп. 1-4, в котором по меньшей мере одна группа из A1 и A2, а предпочтительно обе, являются группами формулы (VII):
Figure 00000003
6. Соединение по любому из пп. 1-5, в котором Q1 и Q2 независимо означают линейный или разветвленный, замещенный или незамещенный двухвалентный углеводородный радикал C1-C24, предпочтительно C1-C10, необязательно прерываемый и/или замещенный одним или несколькими атомами азота или кислорода, более предпочтительно непрерываемый и незамещенный двухвалентный углеводородный радикал C1-C6, причем Q1 и Q2 предпочтительно являются одинаковыми.
7. Соединение по любому из пп. 1-6, в котором x равно 4.
8. Соединение по любому из пп. 1-7, выбранное из соединений следующих формул (VIII)-(XI):
Figure 00000004
Figure 00000005
причем в формулах (VIII) и (IX) x является целым числом, от 3 до 4.
9. Смесь различных соединений формулы (I)
A1 - Q1 - Sx - Q2 - A2 (I)
в которой
- A1 и A2 независимо друг от друга означают ассоциирующуюся группу, содержащую по меньшей мере один атом азота,
- Q1 и Q2 независимо друг от друга означают связующую группу,
- x равно целому числу от 2 до 6;
причем соединения имеют разные значения x, и в остальном идентичны,
причем среднее значение x составляет между 2 и 6.
10. Способ получения соединения по любому из пп. 1-8, включающий стадию реакции сернистого соединения с соединением формулы (XII)
A1 - Q1 - Z (XII)
и соединения формулы (XIII)
A2 - Q2 - Z (XIII)
в которых
- A1, A2, Q1 и Q2 имеют значения, определенный в одном из пунктов 1-8, и
- Z означает атом Cl или группу SH.
11. Способ по п. 10, причем соединение формулы (XII) и соединение формулы (XIII) являются одинаковыми.
12. Способ по п. 10 или 11, причем сернистое соединение представляет собой тетрасульфид натрия, Z означает атом Cl, и полученное соединение отвечает формуле (I) с x=4; и
- предпочтительно по меньшей мере одна группа из A1 и A2, более предпочтительно обе, являются группами формулы (VII)
Figure 00000003
и/или
- предпочтительно, Q1 и Q2 независимо означают линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал C1-C10, более предпочтительно линейный двухвалентный углеводородный радикал C2, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A1-Q1-Cl и соединение формулы A2-Q2-Cl являются одинаковыми.
13. Способ по п. 10 или 11, причем сернистое соединение представляет собой монохлорид серы, Z означает группу SH, и полученное соединение имеет формулу (I) с x=4; и
- предпочтительно, по меньшей мере одна группа из A1 и A2, и более предпочтительно обе, являются группами формулы (VII):
Figure 00000003
и/или
- предпочтительно, Q1 и Q2 независимо означают линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал C1-C10, более предпочтительно двухвалентный углеводородный радикал C2, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A1-Q1-SH получено по реакции соединения формулы A1-Q1-Cl с гидросульфидом натрия NaSH, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A2-Q2-SH получено по реакции соединения формулы A2-Q2-Cl с гидросульфидом натрия NaSH, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A1-Q1-SH и соединение формулы A2-Q2-SH являются одинаковыми.
14. Способ по п. 10 или 11, причем сернистое соединение является серой, Z означает группу SH, и полученное соединение имеет формулу (I) с x от 2 до 4, и
- предпочтительно, по меньшей мере одна группа из A1 и A2, и более предпочтительно обе являются группами формулы (VII):
Figure 00000003
и/или
- предпочтительно, Q1 и Q2 независимо означают линейный или разветвленный двухвалентный углеводородный радикал C1-C10, более предпочтительно двухвалентный углеводородный радикал C2, и/или
- предпочтительно, реакция является каталитической, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A1-Q1-SH получено по реакции соединения формулы A1-Q1-Cl с гидросульфидом натрия NaSH, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A2-Q2-SH получено по реакции соединения формулы A2-Q2-Cl с гидросульфидом натрия NaSH, и/или
- предпочтительно, соединение формулы A1-Q1-SH и соединение формулы A2-Q2-SH являются одинаковыми.
15. Каучуковая композиция, содержащая по меньшей мере один диеновый эластомер, усиливающий наполнитель, агент химической сшивки и модифицирующий агент, необязательно уже привитый на эластомер, причем указанный модифицирующий агент является соединением по любому из пп. 1-8 или смесью по п. 9.
16. Композиция по п. 15, в которой диеновый эластомер содержит существенно ненасыщенный диеновый эластомер, выбранный из натурального каучука, синтетических полиизопренов, полибутадиенов, сополимеров бутадиена, сополимеров изопрена и их смесей; и/или содержит по существу насыщенный эластомер, выбранный из бутилкаучуков, сополимеров диенов и альфа-олефинов, таких, как EPDM, и их смесей.
17. Композиция по любому из пп. 15, 16, в которой агент химической сшивки содержит от 0,5 до 12 phr серы, предпочтительно от 1 до 10 phr серы или от 0,01 до 10 phr одного или нескольких пероксидных соединений.
18. Композиция по любому из пп. 15-17, в которой содержание модифицирующего агента составляет от 0,01 до 50 моль%, предпочтительно от 0,01 моль% до 5 моль%.
19. Способ получения каучуковой композиции по любому из пп. 15-18, включающий одну или несколько стадий термомеханического перемешивания диенового эластомера, усиливающего наполнителя, агента химической сшивки и модифицирующего агента, и стадию экструзии и каландрирования.
20. Изделие, полученное, целиком или частично, из каучуковой композиции по любому из пп. 15-18, предпочтительно выбранное из уплотнительных прокладок, тепло- или звукоизоляционных материалов, кабелей, оболочек, подошв для обуви, тары, покрытий (краски, пленки, косметические продукты), пластырей (косметических или дермофармацевтических), других систем для улавливания и снижения растворимости активных веществ, перевязочных материалов, эластичных зажимных хомутов, вакуумных трубок и труб и шлангов для транспортировки текучих сред.
21. Модифицированный полимер, полученный прививкой соединения по любому из пп. 1-8 или смеси по п. 9.
22. Модифицированный полимер по п. 21, причем полимер представляет собой диеновый эластомер.
23. Модифицированный полимер по п. 21 или 22, причем полимер является существенно ненасыщенным диеновым эластомером, выбранным из натурального каучука, синтетических полиизопренов, полибутадиенов, сополимеров бутадиена, сополимеров изопрена и смесей этих эластомеров, или по существу насыщенным эластомером, выбранным из бутилкаучуков и сополимеров диенов и альфа-олефинов, таких, как EPDM.
24. Способ получения модифицированного полимера, включающий стадию прививки соединения по любому из пп. 1-8 или смеси по п. 9 на полимер, имеющий по меньшей мере одну ненасыщенность.
RU2019113792A 2016-10-12 2017-10-11 Соединения, содержащие ассоциирующиеся азотсодержашие группы RU2019113792A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1659877 2016-10-12
FR1659877A FR3057264B1 (fr) 2016-10-12 2016-10-12 Composes porteurs de groupes associatifs azotes
PCT/FR2017/052802 WO2018069649A1 (fr) 2016-10-12 2017-10-11 Composés porteurs de groupes associatifs azotés

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019113792A true RU2019113792A (ru) 2020-11-13

Family

ID=57539493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019113792A RU2019113792A (ru) 2016-10-12 2017-10-11 Соединения, содержащие ассоциирующиеся азотсодержашие группы

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20190315695A1 (ru)
EP (1) EP3526200A1 (ru)
JP (1) JP2019536753A (ru)
KR (1) KR20190057317A (ru)
CN (1) CN109790127A (ru)
BR (1) BR112019006185A2 (ru)
FR (1) FR3057264B1 (ru)
RU (1) RU2019113792A (ru)
WO (1) WO2018069649A1 (ru)

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1145633B (de) * 1958-12-05 1963-03-21 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Aminopolysulfiden
BE787691A (fr) * 1971-08-17 1973-02-19 Degussa Composes organosiliciques contenant du soufre
BG25805A3 (en) 1972-11-13 1978-12-12 Degussa Ag A rubber mixture
PT892705E (pt) 1996-04-01 2009-01-12 Cabot Corp Novos compostos elastómeros, método e equipamento
PT1537908E (pt) 1997-09-30 2012-04-24 Cabot Corp Misturas de compósitos de elastómeros e métodos para a sua produção
JP2003528192A (ja) * 2000-03-23 2003-09-24 ザ ルブリゾル コーポレイション カーボンブラックカプラー
JP2003534318A (ja) * 2000-05-19 2003-11-18 アルコン，インコーポレイテッド アレルギー性疾患を処置するために有用なジスルフィド誘導体
MXPA03000659A (es) 2000-07-31 2003-09-10 Michelin Rech Tech Banda de rodadura para neumatico.
WO2003002649A1 (fr) 2001-06-28 2003-01-09 Societe De Technologie Michelin Bande de roulement pour pneumatique renforcee d'une silice a tres basse surface specifique
ATE442407T1 (de) * 2001-06-28 2009-09-15 Michelin Soc Tech Kautschukzusammensetzung für reifen, die ein kupplungsmittel der polythiosulfenamid-gruppe enthält
DE60236090D1 (de) 2001-06-28 2010-06-02 Michelin Soc Tech Iedriger spezifischer oberfläche
JP4232394B2 (ja) * 2002-01-28 2009-03-04 昭和電工株式会社 （ポリ）スルフィド型ヒダントイン誘導体の製造方法およびチオール型ヒダントイン誘導体の製造方法
CA2502345A1 (fr) 2002-10-16 2004-04-29 Michelin Recherche Et Technique S.A. Copolymeres ethylene/ butadiene, system catalytique et les produires et production desdits polymers
JPWO2004068238A1 (ja) * 2003-01-31 2006-05-25 コニカミノルタフォトイメージング株式会社 ハロゲン化銀乳剤、ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法
US7842835B2 (en) * 2003-07-07 2010-11-30 Georgetown University Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
FR2880354B1 (fr) 2004-12-31 2007-03-02 Michelin Soc Tech Composition elastomerique renforcee d'une charge de polyvinylaromatique fonctionnalise
FR2880349B1 (fr) 2004-12-31 2009-03-06 Michelin Soc Tech Nanoparticules de polyvinylaromatique fonctionnalise
US9133141B2 (en) * 2008-04-16 2015-09-15 Marquette University Cysteine and cystine bioisosteres to treat schizophrenia and reduce drug cravings
FR2962730B1 (fr) * 2010-07-13 2012-09-21 Arkema France Molecules porteuses de groupes associatifs
FR2962729B1 (fr) 2010-07-13 2012-09-21 Arkema France Molecules porteuses de groupes associatifs
FR2962737B1 (fr) * 2010-07-13 2012-08-17 Michelin Soc Tech Composition de caoutchouc contenant un elastomere modifie, son procede de preparation et pneumatique la contenant
DE102014209255A1 (de) * 2014-05-15 2015-11-19 Continental Reifen Deutschland Gmbh Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und Fahrzeugreifen
DE102014209226A1 (de) * 2014-05-15 2015-11-19 Evonik Degussa Gmbh Harnstoffhaltige Silane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
FR3023843B1 (fr) * 2014-07-21 2016-07-22 Michelin & Cie Polymere modifie le long de la chaine et son procede de synthese

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019006185A2 (pt) 2019-06-18
CN109790127A (zh) 2019-05-21
KR20190057317A (ko) 2019-05-28
FR3057264A1 (fr) 2018-04-13
EP3526200A1 (fr) 2019-08-21
JP2019536753A (ja) 2019-12-19
WO2018069649A1 (fr) 2018-04-19
FR3057264B1 (fr) 2020-05-29
US20190315695A1 (en) 2019-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4824310B2 (ja) 充填されたおよびペルオキシド架橋ゴム配合物のカップリング剤として作用する
JP2015134925A5 (ru)
KR0139811B1 (ko) 색상 변화가 적은 실리콘 실란트
US3503943A (en) Silane modified ethylene-propylene terpolymer
DE502007001738D1 (de) Feuchtigkeitshärtende zusammensetzungen enthaltend silanfunktionelle polymere und aminosilan-addukte
CN102112554B (zh) 聚有机硅氧烷在橡胶的加工和硫化中的用途
HK1140729A1 (en) Rubber composition, process of preparing same and articles made therefrom
SE7414147L (ru)
RU2013105787A (ru) Полимер, привитый азотсодержащими ассоциативными молекулами
RU2004133917A (ru) Каучуковые смеси
US3706819A (en) Vulcanizable rubber composition comprising accelerator epdm and diolefin rubber
RU2011130517A (ru) Резиновая смесь, содержащая блокированный меркаптосилановый связующий агент
JP4757075B2 (ja) ポリオレフィン接着用接着剤組成物
JP2011529511A5 (ja) ポリオルガノシロキサンを使用するゴム用加硫化剤、マスターバッチ及び混合物、並びにゴムを加硫する方法
GB1326647A (en) Sulphur-containing compositions for vulcazizing rubber
TW202035547A (zh) 用於在大氣氧存在下交聯聚合物之組成物和方法
CA2609313A1 (fr) Utilisation d'une combinaison de deux types d'agents de couplage differents comme systeme de couplage (charge blanche - elastomere) dans les compositions de caoutchouc comprenant une charge inorganique
RU2019113792A (ru) Соединения, содержащие ассоциирующиеся азотсодержашие группы
KR102507940B1 (ko) 클로로프렌계 중합체 및 그의 제조 방법
RU96115914A (ru) Резиновые композиции, содержащие полимерный аминовый соактиватор
JPWO2009128504A1 (ja) シーリング材組成物
KR20170135937A (ko) 중합체의 변형 방법
KR20000006408A (ko) 실리카로충전되고유리및세라믹재료에대해접착성을갖는ｒｔｖ조성물
JP2003155382A (ja) 架橋ゴム組成物およびその用途
JP2013203832A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201012