[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2018118993A - Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов - Google Patents

Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов Download PDF

Info

Publication number
RU2018118993A
RU2018118993A RU2018118993A RU2018118993A RU2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A RU 2018118993 A RU2018118993 A RU 2018118993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
binding domain
amino acid
fcrn
antigen
neutral
Prior art date
Application number
RU2018118993A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018118993A3 (ru
Inventor
Томоюки ИГАВА
Ацухико МАЕДА
Фута МИМОТО
Тайти КУРАМОТИ
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP2012/058603 external-priority patent/WO2012133782A1/ja
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2018118993A publication Critical patent/RU2018118993A/ru
Publication of RU2018118993A3 publication Critical patent/RU2018118993A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (67)

1. Способ уменьшения связывающей активности в отношении существующего ADA у антигенсвязывающей молекулы, содержащей FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH; и
b) замены аминокислоты в FcRn-связывающем домене в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином с получением антигенсвязывающей молекулы, содержащей модифицированный FcRn-связывающий домен.

2. Способ уменьшения связывающей активности в отношении существующего ADA у антигенсвязывающей молекулы, содержащей FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит FcRn-связывающий домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH; и
b) замены аминокислоты в FcRn-связывающем домене в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином и в положении EU438 с получением антигенсвязывающей молекулы, содержащей модифицированный FcRn-связывающий домен.

3. Способ по п. 1, где стадия b) включает замену аминокислоты в FcRn-связывающем домене в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

4. Способ по любому из пп. 1-3, где стадия b) включает введение аминокислотных замен в FcRn-связывающем домене, где аминокислотные замены представляют собой одно из сочетаний:
1 EU438R/EU440E 2 EU438R/EU440D 3 EU438K/EU440E 4 EU438K/EU440D

5. Способ увеличения общего числа антигенов, с которыми может связываться одна антигенсвязывающая молекула, без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии a), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой и глутамином.

6. Способ по п. 5, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

7. Способ облегчения внеклеточного высвобождения не содержащей антигена антигенсвязывающей молекулы, которая была поглощена клетками в антиген-связанной форме, без значительного повышения связывающей активности указанной антигенсвязывающей молекулы в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436, и EU428; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой и глутамином.

8. Способ по п. 7, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

9. Способ повышения способности антигенсвязывающей молекулы удалять антиген из плазмы без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434, EU436 и EU428; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

10. Способ по п. 9, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

11. Способ улучшения фармакокинетических характеристик антигенсвязывающей молекулы без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

12. Способ по п. 11, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

13. Способ уменьшения концентрации общего или свободного антигена в плазме без значительного повышения связывающей активности в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH по сравнению с исходным антителом, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения антигенсвязывающей молекулы, содержащей исходный FcRn-связывающий домен, где антигенсвязывающая молекула содержит антигенсвязывающий домен, который способен связываться с указанным антигеном,
b) изменения исходного FcRn-связывающего домена путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более из положений, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436; и
c) изменения модифицированного FcRn-связывающего домена, описанного на стадии b), путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином.

14. Способ по п. 13, где на стадии с) изменяют модифицированный FcRn-связывающий домен, описанный на стадии b), путем замены аминокислот в аминокислотной последовательности исходного FcRn-связывающего домена в одном или более дополнительных положений, выбранных из группы, включающей EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438.

15. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU286 b) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU308 c) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU286 и EU308 d) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU428 e) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU308 и EU428 f) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU428 g) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU308 h) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU286 и EU308 i) EU252 и EU434 и EU307 и EU311 и EU436 и EU250 и EU286 и EU308 и EU428

16. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252/EU434/EU307/EU311/EU286 b) EU252/EU434/EU307/EU311/EU286/EU254 c) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436 d) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436/EU254 e) EU252/EU434/EU307/EU311/EU436/EU250 f) EU252/EU434/EU308/EU250 g) EU252/EU434/EU308/EU250/EU436 h) EU252/EU434/EU308/EU250/EU307/EU311

17. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU252/EU315/EU434 b) EU252/EU434/EU436 c) EU252/EU254/EU434/EU436

18. Способ по любому из пп. 5-14, где аминокислотную замену, введенную на стадии а), осуществляют в трех или более положениях, в которых указанные три или более положения представляют собой одно из сочетаний:
a) EU307/EU311/EU434 b) EU307/EU309/EU311/EU434 c) EU307/EU309/EU311/EU434 d) EU250/EU252/EU434/EU436

19. Способ по любому из пп. 5-14, где стадия с) включает введение одной из замен или сочетаний:
1 EU438R/EU440E 2 EU438R/EU440D 3 EU438K/EU440E 4 EU438K/EU440D

20. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, которая содержит Fc-домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и пониженной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ, состоящий из стадии:
(a) обеспечения Fc-домена, обладающего повышенной связывающей активностью в отношении FcRn в нейтральных или кислых диапазонах значений pH и в отношении существующего ADA в нейтральных диапазонах значений pH,
(b) замены аминокислоты в аминокислотной последовательности Fc области
(i) в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином, и
(ii) в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438,
(c) изменения по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене с целью получения pH-зависимого антигенсвязывающего домена, или выбора ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
(d) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в которой человеческий Fc-домен, полученный на стадии b), и антигенсвязывающий домен, полученный на стадии (с), связаны, и
(e) получения антигенсвязывающей молекулы с использованием гена, полученного на стадии (d).

21. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, содержащей Fc домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и повышенной связывающей активностью в отношении существующего ADA при нейтральных значениях pH, где указанный способ включает стадии:
a) обеспечения Fc домена, обладающего повышенной связывающей активностью в отношении FcRn при нейтральных или кислых значениях pH и существующего ADA при нейтральных значениях pH;
b) замены аминокислоты в аминокислотной последовательности Fc области в положении EU438 глутаминовой кислотой, аргинином, серином или лизином и в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином;
с) замены по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене для получения рН-зависимого антигенсвязывающего домена, или выбора ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
d) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в котором человеческий Fc домен, полученный на стадии b), и антигенсвязывающий домен, полученный на стадии с) связаны, и
е) получения антигенсвязывающей молекулы, используя ген, полученный на стадии d).

22. Способ по п. 20, где Fc-домен, обладающий повышенной связывающей активностью в отношении FcRn и существующего ADA в нейтральных или кислых диапазонах значений pH и в отношении существующего ADA в нейтральных диапазонах значений pH, содержит аминокислотную замену в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436.

23. Способ получения антигенсвязывающей молекулы, который включает стадии:
(a) выбора исходного FcRn-связывающего домена и изменения исходного FcRn заменой аминокислоты в аминокислотной последовательности на другую аминокислоту
(i) в положении EU440 глутаминовой кислотой, аспарагиновой кислотой или глутамином, и
(ii) в одном или более положениях, выбранных из группы, состоящей из EU387, EU422, EU424, EU426, EU433, EU436 и EU438;
(b) выбора антигенсвязывающего домена антигенсвязывающей молекулы и изменения по меньшей мере одной аминокислоты в антигенсвязывающем домене для получения pH-зависимого антигенсвязывающего домена или ион кальция-зависимого антигенсвязывающего домена;
(c) получения гена, кодирующего антигенсвязывающую молекулу, в которой человеческий FcRn-связывающий домен и антигенсвязывающий домен, полученные на стадиях (a) и (b), связаны; и
(d) получения антигенсвязывающей молекулы с использованием гена, полученного в пункте (c).

24. Способ по п. 23, где на стадии а) выбирают исходный FcRn-связывающий домен и изменяют исходный FcRn путем замены аминокислоты в аминокислотной последовательности другой аминокислотой в одном или более дополнительных положениях, выбранных из группы, включающей EU238, EU250, EU252, EU254, EU255, EU256, EU258, EU286, EU307, EU308, EU309, EU311, EU315, EU428, EU433, EU434 и EU436.
RU2018118993A 2011-09-30 2012-09-28 Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов RU2018118993A (ru)

Applications Claiming Priority (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011218736 2011-09-30
JP2011-218736 2011-09-30
PCT/JP2012/058603 WO2012133782A1 (ja) 2011-03-30 2012-03-30 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
JPPCT/JP2012/058603 2012-03-30
JP2012123781 2012-05-30
JP2012-123773 2012-05-30
JP1212-123782 2012-05-30
JP2012-123781 2012-05-30
JP2012123773 2012-05-30
JP2012123782 2012-05-30
JP2012-139211 2012-06-20
JP2012139211 2012-06-20
JP2012-177311 2012-08-09
JP2012177311 2012-08-09

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A Division RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018118993A true RU2018118993A (ru) 2018-11-07
RU2018118993A3 RU2018118993A3 (ru) 2019-04-25

Family

ID=47996560

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
RU2018118993A RU2018118993A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014117500/10A RU2014117500A (ru) 2011-09-30 2012-09-28 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА, СОДЕРЖАЩАЯ FcRn-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10253100B2 (ru)
EP (3) EP4324850A2 (ru)
JP (5) JP6204350B2 (ru)
KR (1) KR20140069332A (ru)
CN (2) CN108948197A (ru)
AU (2) AU2012313670B2 (ru)
BR (1) BR112014007290A2 (ru)
CA (1) CA2850035A1 (ru)
HK (1) HK1257946A1 (ru)
MX (1) MX2014003891A (ru)
RU (2) RU2014117500A (ru)
SG (2) SG10201808187TA (ru)
TW (3) TW201817744A (ru)
WO (1) WO2013046704A2 (ru)

Families Citing this family (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5624276B2 (ja) 2006-03-31 2014-11-12 中外製薬株式会社 抗体の血中動態を制御する方法
US9096651B2 (en) 2007-09-26 2015-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR
ES2687808T3 (es) 2007-09-26 2018-10-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Región constante de anticuerpo modificado
TR201808046T4 (tr) 2008-04-11 2018-06-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd İki veya daha fazla sayıda antijen molekülüne tekrar tekrar bağlanabilen antijen bağlanma molekülü.
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
RU2642318C2 (ru) 2010-11-30 2018-01-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
EP2679681B2 (en) 2011-02-25 2023-11-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha FcgammaRIIB-specific FC antibody
EP2762493B1 (en) 2011-09-30 2021-06-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
TW201817744A (zh) * 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
KR102366029B1 (ko) 2011-09-30 2022-02-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자
CN113416257A (zh) * 2011-11-30 2021-09-21 中外制药株式会社 包含进入细胞内以形成免疫复合体的搬运体(载体)的药物
EP3892638A1 (en) * 2012-05-30 2021-10-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for eliminating aggregated antigens
DK2857420T3 (da) 2012-05-30 2020-11-23 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Målvævsspecifikt antigenbindende molekyle
EP3597747B1 (en) 2012-08-24 2023-03-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Mouse fcgammarii-specific fc antibody
BR112015001955A2 (pt) 2012-08-24 2017-11-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd variante de região fc específica de fcgamariib
EP2970453B1 (en) 2013-03-13 2019-12-04 Prothena Biosciences Limited Tau immunotherapy
MX2015014017A (es) 2013-04-02 2016-02-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Variante de la region fc.
US11427627B2 (en) 2013-09-05 2022-08-30 Amgen Inc. Fc-containing molecules exhibiting predictable, consistent, and reproducible glycoform profiles
AU2014325063B2 (en) 2013-09-27 2019-10-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for producing polypeptide heteromultimer
US10961530B2 (en) 2013-12-04 2021-03-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecules, the antigen-binding activity of which varies according to the concentration of compounds, and libraries of said molecules
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
US10780182B2 (en) 2014-04-25 2020-09-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions for treating metastatic breast cancer and other cancers in the brain
MY186389A (en) 2014-05-13 2021-07-22 Univ Pennsylvania Compositions comprising aav expressing dual antibody constructs and uses thereof
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
MY181199A (en) 2014-12-19 2020-12-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use
HUE056489T2 (hu) 2014-12-19 2022-02-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-C5 antitestek és alkalmazási eljárások
US10464999B2 (en) 2015-01-28 2019-11-05 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US10633433B2 (en) 2015-01-28 2020-04-28 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
US9879080B2 (en) 2015-01-28 2018-01-30 Prothena Biosciences Limited Anti-transthyretin antibodies
MA41459A (fr) 2015-02-03 2017-12-12 Als Therapy Development Inst Anticorps anti-cd40l et méthodes pour traiter des maladies ou des troubles liés aux cd40l
EA201791754A1 (ru) 2015-02-05 2019-01-31 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ, IL-8-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP6130983B2 (ja) 2015-02-27 2017-05-17 中外製薬株式会社 Ｉｌ−６関連疾患治療用組成物
FR3038517B1 (fr) * 2015-07-06 2020-02-28 Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies Utilisation de fragments fc modifies en immunotherapie
FR3039832A1 (fr) * 2015-08-04 2017-02-10 Univ Francois Rabelais De Tours Igg1 et leur utilisation therapeutique
KR102440820B1 (ko) 2015-09-08 2022-09-05 테리피온, 인크. ApoA-1 융합 폴리펩티드 및 관련 조성물 및 방법
TW202342532A (zh) 2015-09-18 2023-11-01 日商中外製藥股份有限公司 Il-8結合抗體及其用途
CN108779167A (zh) 2015-10-28 2018-11-09 宾夕法尼亚州大学信托人 鞘内施用腺伴随病毒载体用于基因治疗
US11359009B2 (en) 2015-12-25 2022-06-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
CN116789830A (zh) * 2016-03-14 2023-09-22 奥斯陆大学 具有改变的FcRn结合的工程化免疫球蛋白
DK3452507T3 (da) 2016-05-02 2022-11-14 Prothena Biosciences Ltd Tau-immunoterapi
WO2017191560A1 (en) 2016-05-02 2017-11-09 Prothena Biosciences Limited Antibodies recognizing tau
EP3492496A4 (en) 2016-07-29 2020-07-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha BISPECIFIC ANTIBODY WITH INCREASED ACTIVITY OF THE FUNCTION OF THE ALTERNATIVE FVIII COFACTOR
WO2018052556A1 (en) 2016-08-02 2018-03-22 Visterra, Inc. Engineered polypeptides and uses thereof
KR102538749B1 (ko) 2016-08-05 2023-06-01 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
SG10201607778XA (en) 2016-09-16 2018-04-27 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use
AU2017364818A1 (en) 2016-11-28 2019-05-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Ligand-binding molecule having adjustable ligand binding activity
TWI797097B (zh) * 2016-11-28 2023-04-01 日商中外製藥股份有限公司 包含抗原結合域與運送部分的多胜肽
WO2018139623A1 (en) 2017-01-30 2018-08-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-sclerostin antibodies and methods of use
US11851486B2 (en) 2017-05-02 2023-12-26 National Center Of Neurology And Psychiatry Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils
PE20200695A1 (es) 2017-05-02 2020-06-16 Prothena Biosciences Ltd Anticuerpos que reconocen tau
CN110914294A (zh) * 2017-05-12 2020-03-24 夏尔人类遗传性治疗公司 重组卵泡抑素-fc融合蛋白及其在治疗杜氏肌营养不良中的用途
IL309444A (en) * 2017-05-24 2024-02-01 Als Therapy Development Inst Therapeutic anti-CD40 ligand antibodies
KR102713355B1 (ko) 2017-05-25 2024-10-02 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 길항작용 cd40 모노클로날 항체 및 그의 용도
KR20230066126A (ko) 2017-07-27 2023-05-12 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 고농도 항-c5 항체 제형
KR20200035972A (ko) * 2017-08-11 2020-04-06 리서치 디벨럽먼트 파운데이션 증강된 혈청 반감기를 위한 조작된 항체 fc 변이체
MX2020003041A (es) 2017-10-06 2020-10-05 Prothena Biosciences Ltd Anticuerpos anti-transtiretina.
US12128101B2 (en) 2017-10-26 2024-10-29 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Dosage and administration of anti-C5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS)
CN111556895B (zh) 2017-11-14 2024-09-13 中外制药株式会社 抗-c1s抗体及使用方法
SG11202004897XA (en) 2017-11-28 2020-06-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Polypeptide including antigen-binding domain and carrying section
PE20211453A1 (es) 2017-11-29 2021-08-05 Prothena Biosciences Ltd Formulacion liofilizada de un anticuerpo monoclonal contra transtirretina
WO2019113224A1 (en) 2017-12-05 2019-06-13 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Fusion proteins and antibodies targeting human red blood cell antigens
TWI827585B (zh) 2018-03-15 2024-01-01 日商中外製藥股份有限公司 對茲卡病毒具有交叉反應性的抗登革病毒抗體及其使用方法
WO2019230867A1 (en) 2018-05-30 2019-12-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Polypeptide comprising aggrecan binding domain and carrying moiety
US20210238308A1 (en) 2018-06-04 2021-08-05 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule showing changed half-life in cytoplasm
CA3108369A1 (en) 2018-08-10 2020-02-13 Tomoyuki Igawa Anti-cd137 antigen-binding molecule and utilization thereof
MA53558A (fr) 2018-09-06 2021-09-15 Cidara Therapeutics Inc Compositions et procédés pour le traitement d'infections virales
US12030939B2 (en) * 2018-11-01 2024-07-09 Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd. Bispecific antibody binding BCMA and CD3
AR117091A1 (es) 2018-11-19 2021-07-07 Bristol Myers Squibb Co Anticuerpos monoclonales antagonistas contra cd40 y sus usos
EP3898667A2 (en) * 2018-12-20 2021-10-27 F. Hoffmann-La Roche AG Modified antibody fcs and methods of use
PE20212324A1 (es) 2019-03-03 2021-12-14 Prothena Biosciences Ltd Anticuerpos que reconocen tau
CN113613676A (zh) 2019-03-19 2021-11-05 中外制药株式会社 包含对抗原的结合活性因mta而变化的抗原结合结构域的抗原结合分子及用于获得该抗原结合结构域的文库
BR112021020204A2 (pt) 2019-04-10 2021-12-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Método para purificar anticorpo com região fc modificada
BR112021021689A2 (pt) * 2019-05-15 2022-03-22 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Molécula de ligação a antígeno, composição farmacêutica, e método
CA3141471A1 (en) * 2019-07-02 2021-01-07 Michael Paul Wheatcroft Antibodies for binding psma with reduced affinity for the neonatal fc receptor
BR112022001255A2 (pt) * 2019-07-25 2022-06-14 Genzyme Corp Métodos de tratamento de distúrbios mediados por anticorpos com antagonistas de fcrn
AU2020333967A1 (en) * 2019-08-22 2022-03-17 Cidara Therapeutics, Inc. Variant Fc domains and uses thereof
KR20220088527A (ko) 2019-09-06 2022-06-27 시다라 세라퓨틱스, 인코포레이티드 바이러스 감염의 치료를 위한 조성물 및 방법
KR20220113791A (ko) 2019-12-18 2022-08-16 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 항-ccl2 항체
US20230058982A1 (en) * 2019-12-27 2023-02-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-ctla-4 antibody and use thereof
TW202144395A (zh) 2020-02-12 2021-12-01 日商中外製藥股份有限公司 用於癌症之治療的抗cd137抗原結合分子
BR112022026780A2 (pt) * 2020-06-29 2023-01-17 Hanall Biopharma Co Ltd Formulação para anticorpo anti-fcrn
WO2022044248A1 (ja) 2020-08-28 2022-03-03 中外製薬株式会社 ヘテロ二量体Ｆｃポリペプチド
AR125344A1 (es) 2021-04-15 2023-07-05 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-c1s
JPWO2022244838A1 (ru) 2021-05-19 2022-11-24
CA3221735A1 (en) 2021-06-18 2022-12-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific anti-ccl2 antibodies
MX2023013897A (es) 2021-06-25 2023-12-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti-antigeno 4 del linfocito t citotoxico (anti-ctla-4).
JP7477127B2 (ja) 2021-06-25 2024-05-01 中外製薬株式会社 抗ｃｔｌａ－４抗体の使用
US12030945B2 (en) 2022-10-25 2024-07-09 Seismic Therapeutic, Inc. Variant IgG Fc polypeptides and uses thereof

Family Cites Families (235)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4769320A (en) 1982-07-27 1988-09-06 New England Medical Center Hospitals, Inc. Immunoassay means and methods useful in human native prothrombin and human abnormal prothorombin determinations
JPS58201994A (ja) 1982-05-21 1983-11-25 Hideaki Hagiwara 抗原特異的ヒト免疫グロブリンの生産方法
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
JPH06104071B2 (ja) 1986-08-24 1994-12-21 財団法人化学及血清療法研究所 第▲ｉｘ▼因子コンホメ−シヨン特異性モノクロ−ナル抗体
US4801687A (en) 1986-10-27 1989-01-31 Bioprobe International, Inc. Monoclonal antibody purification process using protein A
US4851341A (en) 1986-12-19 1989-07-25 Immunex Corporation Immunoaffinity purification system
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US4803247A (en) 1987-10-27 1989-02-07 Allied-Signal Inc. Polyamide compositions having nitrile rubber and copolymer of ethylene and alpha-olefin therein
JPH01144991A (ja) 1987-12-02 1989-06-07 Kagaku Oyobi Ketsusei Riyouhou Kenkyusho 血液凝固第８因子の精製方法
US5322678A (en) 1988-02-17 1994-06-21 Neorx Corporation Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification
JPH0636741B2 (ja) 1989-11-08 1994-05-18 帝人株式会社 ヒト・プロテインｃの分離方法
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ES2139598T3 (es) 1990-07-10 2000-02-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica.
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
WO1993012227A1 (en) 1991-12-17 1993-06-24 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DK0628639T3 (da) 1991-04-25 2000-01-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Rekonstitueret humant antistof mod human interleukin-6-receptor
AU665025B2 (en) 1991-09-23 1995-12-14 Cambridge Antibody Technology Limited Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
ATE463573T1 (de) 1991-12-02 2010-04-15 Medimmune Ltd Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
CA2131151A1 (en) 1992-03-24 1994-09-30 Kevin S. Johnson Methods for producing members of specific binding pairs
AU675661B2 (en) 1992-07-24 1997-02-13 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
ATE322547T1 (de) 1993-06-10 2006-04-15 Genetic Therapy Inc Adenovirale vektoren für die behandlung der hämophilie
GB9313509D0 (en) 1993-06-30 1993-08-11 Medical Res Council Chemisynthetic libraries
FR2707189B1 (fr) 1993-07-09 1995-10-13 Gradient Ass Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé.
GB9314271D0 (en) 1993-07-09 1993-08-18 Inst Of Cancer The Research Cell growth factor receptors
IL107742A0 (en) 1993-11-24 1994-02-27 Yeda Res & Dev Chemically-modified binding proteins
CA2177988A1 (en) 1993-12-03 1995-06-08 Kazuo Higuchi Expression vector for preparing an anti-body-variable-region library
EP0731842A1 (en) 1993-12-03 1996-09-18 Medical Research Council Recombinant binding proteins and peptides
US6074642A (en) 1994-05-02 2000-06-13 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis
WO1996002576A1 (fr) 1994-07-13 1996-02-01 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticorps humain reconstitue contre l'interleukine-8 humaine
US6309636B1 (en) 1995-09-14 2001-10-30 Cancer Research Institute Of Contra Costa Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides
AU700819B2 (en) 1994-10-07 1999-01-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Rheumatoid arthritis remedy containing IL-6 antagonist as effective component
PL182089B1 (en) 1994-10-21 2001-11-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Pharmaceutic compositions for treating diseases caused by production of il-6
US6485943B2 (en) 1995-01-17 2002-11-26 The University Of Chicago Method for altering antibody light chain interactions
CA2761116A1 (en) 1995-04-27 1996-10-31 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
JP4046354B2 (ja) 1996-03-18 2008-02-13 ボード オブ リージェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 増大した半減期を有する免疫グロブリン様ドメイン
CA2259163C (en) 1996-07-19 2004-07-06 Amgen Inc. Nt-3 and bdnf analogs having improved circulating life and/or absorption
KR100847441B1 (ko) 1996-09-26 2008-07-21 츄가이 세이야꾸 가부시키가이샤 인간의 부갑상선 호르몬 관련 펩티드에 대한 항체
US5990286A (en) 1996-12-18 1999-11-23 Techniclone, Inc. Antibodies with reduced net positive charge
US6277375B1 (en) 1997-03-03 2001-08-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobulin-like domains with increased half-lives
US20070059302A1 (en) 1997-04-07 2007-03-15 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
FR2761994B1 (fr) 1997-04-11 1999-06-18 Centre Nat Rech Scient Preparation de recepteurs membranaires a partir de baculovirus extracellulaires
US5897781A (en) 1997-06-06 1999-04-27 Waters Investments Limited Active pump phasing to enhance chromatographic reproducibility
AU750453B2 (en) 1997-10-03 2002-07-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Natural human antibody
SK14812000A3 (sk) 1998-04-03 2001-08-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Chimérny reťazec protilátky, chimérna protilátka, v oblasť, humanizovaný reťazec protilátky, humanizovaná protilátka, dna, expresný vektor, hostiteľ, spôsob prípravy a liečivo
ES2340112T3 (es) 1998-04-20 2010-05-28 Glycart Biotechnology Ag Ingenieria de glicosilacion de anticuerpos para la mejora de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US20020142374A1 (en) 1998-08-17 2002-10-03 Michael Gallo Generation of modified molecules with increased serum half-lives
US6475718B2 (en) 1998-09-08 2002-11-05 Schering Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating the interaction between the APJ receptor and the HIV virus
DE69942671D1 (de) 1998-12-01 2010-09-23 Facet Biotech Corp Humanisierte antikoerper gegen gamma-interferon
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7183387B1 (en) * 1999-01-15 2007-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
PL209392B1 (pl) 1999-01-15 2011-08-31 Genentech Inc Przeciwciało, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciała oraz zastosowanie przeciwciała
US6972125B2 (en) 1999-02-12 2005-12-06 Genetics Institute, Llc Humanized immunoglobulin reactive with B7-2 and methods of treatment therewith
EP2278003B2 (en) 1999-04-09 2020-08-05 Kyowa Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
SK782002A3 (en) 1999-07-21 2003-08-05 Lexigen Pharm Corp FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens
SE9903895D0 (sv) 1999-10-28 1999-10-28 Active Biotech Ab Novel compounds
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
PL366025A1 (en) 2000-05-03 2005-01-24 Munich Biotech Ag Cationic diagnostic, imaging and therapeutic agents associated with activated vascular sites
ATE494304T1 (de) 2000-06-16 2011-01-15 Human Genome Sciences Inc Immunspezifisch bindende antikörper gegen blys
ATE448301T1 (de) 2000-09-08 2009-11-15 Univ Zuerich Sammlung von proteinen mit sich wiederholenden sequenzen (repeat proteins), die repetitive sequenzmodule enthalten
KR100877676B1 (ko) 2000-10-06 2009-01-09 교와 핫꼬 기린 가부시키가이샤 항체 조성물을 생산하는 세포
JP2004526419A (ja) 2000-10-16 2004-09-02 フィロス インク． 抗体模倣物および他の結合タンパク質のためのタンパク質骨格
DE60143544D1 (de) 2000-12-12 2011-01-05 Medimmune Llc Moleküle mit längeren halbwertszeiten, zusammensetzungen und deren verwendung
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
CA2442801A1 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Idec Pharmaceutical Corporation Recombinant antibodies coexpressed with gntiii
HUP0402250A3 (en) 2001-04-13 2007-06-28 Biogen Idec Inc Antibodies to vla-1
US7667004B2 (en) 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
EP2208784B1 (en) 2001-06-22 2013-01-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell proliferation inhibitors containing anti-glypican 3 antibody
ATE477280T1 (de) 2001-06-28 2010-08-15 Domantis Ltd Doppelspezifischer ligand und dessen verwendung
US20040161741A1 (en) 2001-06-30 2004-08-19 Elazar Rabani Novel compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification
US20030049203A1 (en) 2001-08-31 2003-03-13 Elmaleh David R. Targeted nucleic acid constructs and uses related thereto
CA2467719C (en) 2001-11-14 2015-03-17 Jill Giles-Komar Anti-il-6 antibodies, compositions, methods and uses
US20050171339A1 (en) 2001-12-28 2005-08-04 Izumi Sugo Method of stabilizing protein
US20030224397A1 (en) 2002-02-11 2003-12-04 Genentech, Inc. Antibody variants with faster antigen association rates
AR038568A1 (es) 2002-02-20 2005-01-19 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-a beta y su uso
US7662925B2 (en) 2002-03-01 2010-02-16 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20080199471A1 (en) 2002-03-01 2008-08-21 Bernett Matthew J Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US8188231B2 (en) 2002-09-27 2012-05-29 Xencor, Inc. Optimized FC variants
US7317091B2 (en) 2002-03-01 2008-01-08 Xencor, Inc. Optimized Fc variants
AU2003217912A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Xencor Antibody optimization
WO2003107009A2 (en) 2002-06-12 2003-12-24 Genencor International, Inc. Methods for improving a binding characteristic of a molecule
WO2003105757A2 (en) 2002-06-12 2003-12-24 Genencor International, Inc. Methods and compositions for milieu-dependent binding of a targeted agent to a target
US8193318B2 (en) 2002-08-14 2012-06-05 Macrogenics, Inc. FcγRIIB specific antibodies and methods of use thereof
AU2003264009A1 (en) 2002-08-15 2004-03-03 Epitomics, Inc. Humanized rabbit antibodies
BRPI0314814C1 (pt) 2002-09-27 2021-07-27 Xencor Inc anticorpo compreendendo uma variante de fc
RU2325186C2 (ru) 2002-09-27 2008-05-27 Ксенкор, Инк. АНТИТЕЛО, СОДЕРЖАЩЕЕ Fc-ВАРИАНТНУЮ ЧАСТЬ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИТЕЛО, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО
AU2003286467B2 (en) 2002-10-15 2009-10-01 Abbvie Biotherapeutics Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP1578801A2 (en) 2002-12-27 2005-09-28 Domantis Limited Dual specific single domain antibodies specific for a ligand and for the receptor of the ligand
US7960512B2 (en) 2003-01-09 2011-06-14 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
US7223393B2 (en) 2003-02-07 2007-05-29 Pdl Biopharma, Inc Amphiregulin antibodies and their use to treat cancer and psoriasis
WO2004076485A1 (en) 2003-02-28 2004-09-10 Lonza Biologics Plc. Antibody purification by protein a and ion exchange chromatography
US8388955B2 (en) 2003-03-03 2013-03-05 Xencor, Inc. Fc variants
US20090010920A1 (en) 2003-03-03 2009-01-08 Xencor, Inc. Fc Variants Having Decreased Affinity for FcyRIIb
GB2401040A (en) 2003-04-28 2004-11-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for treating interleukin-6 related diseases
KR100973564B1 (ko) 2003-05-02 2010-08-03 젠코어 인코포레이티드 최적화된 Ｆｃ 변이체 및 그의 제조 방법
WO2005000351A2 (en) 2003-06-05 2005-01-06 Genentech, Inc. Combination therapy for b cell disorders
EP1639014B1 (en) 2003-06-13 2010-09-22 Biogen Idec MA Inc. Aglycosyl anti-cd154 (cd40 ligand) antibodies and uses thereof
JP2007504245A (ja) 2003-09-05 2007-03-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 変更したエフェクター機能を有する抗体
JP2005101105A (ja) 2003-09-22 2005-04-14 Canon Inc 位置決め装置、露光装置、デバイス製造方法
US20070148170A1 (en) 2005-10-03 2007-06-28 Desjarlais John R Fc Variants With Optimized Fc Receptor Binding Properties
US8101720B2 (en) 2004-10-21 2012-01-24 Xencor, Inc. Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions
AU2003271174A1 (en) 2003-10-10 2005-04-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Double specific antibodies substituting for functional protein
EP1673395A1 (en) 2003-10-15 2006-06-28 PDL BioPharma, Inc. Alteration of fc-fusion protein serum half-lives by mutagenesis of positions 250, 314 and/or 428 of the heavy chain constant region of ig
CA2543360A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Joost A. Kolkman Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers
CA2544146C (en) 2003-11-05 2012-10-02 Ares Trading S.A. Process for the purification of il-18 binding protein
EP1697415A1 (en) 2003-11-12 2006-09-06 Biogen Idec MA Inc. NEONATAL Fc RECEPTOR (FcRn)-BINDING POLYPEPTIDE VARIANTS, DIMERIC Fc BINDING PROTEINS AND METHODS RELATED THERETO
PT1711207E (pt) 2003-12-10 2013-02-13 Medarex Inc Anticorpos alfa interferão e seus usos
EP1697520A2 (en) 2003-12-22 2006-09-06 Xencor, Inc. Fc polypeptides with novel fc ligand binding sites
EA012872B1 (ru) 2004-01-09 2009-12-30 Пфайзер Инк. АНТИТЕЛА ПРОТИВ MAdCAM
CA2552788C (en) * 2004-01-12 2013-09-24 Applied Molecular Evolution, Inc. Fc region variants
CA2561264A1 (en) 2004-03-24 2005-10-06 Xencor, Inc. Immunoglobulin variants outside the fc region
US20050260711A1 (en) 2004-03-30 2005-11-24 Deepshikha Datta Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids
WO2005123780A2 (en) 2004-04-09 2005-12-29 Protein Design Labs, Inc. Alteration of fcrn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
WO2005112564A2 (en) 2004-04-15 2005-12-01 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Germline and sequence variants of humanized antibodies and methods of making and using them
MXPA06011796A (es) 2004-04-16 2007-05-07 Macrogenics Inc Anticuerpos especificos de fc(riib y metodos para el uso de los mismos.
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
CA2568952C (en) 2004-06-18 2019-05-21 Ambrx, Inc. Novel antigen-binding polypeptides and their uses
JP2008504289A (ja) 2004-06-25 2008-02-14 メディミューン，インコーポレーテッド 部位特異的突然変異誘発による哺乳動物細胞における組換え抗体の産生の増加
DE102004032634A1 (de) 2004-07-06 2006-02-16 Sms Demag Ag Verfahren und Einrichtung zum Messen und Regeln der Planheit und/oder der Bandspannungen eines Edelstahlbandes oder einer Edelstahlfolie beim Kaltwalzen in einem Vielwalzengerüst, insbesondere in einem 20-Walzen-Sendizimir-Walzwerk
CN101987870B (zh) 2004-07-15 2013-07-03 赞科股份有限公司 优化的Fc变体
EP2213683B1 (en) 2004-08-04 2013-06-05 Mentrik Biotech, LLC Variant Fc regions
US8168188B1 (en) 2004-08-11 2012-05-01 Kyoto University Antibody and utilization of the same
AU2005277641A1 (en) 2004-08-16 2006-03-02 Medimmune, Llc Eph receptor Fc variants with enhanced antibody dependent cell-mediated cytotoxicity activity
RU2367667C2 (ru) 2004-08-19 2009-09-20 Дженентек, Инк. Полипептидные варианты с измененной эффекторной функцией
US20080233131A1 (en) 2004-09-14 2008-09-25 Richard John Stebbings Vaccine
US7563443B2 (en) 2004-09-17 2009-07-21 Domantis Limited Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof
JP2008518936A (ja) 2004-10-29 2008-06-05 メディミューン，インコーポレーテッド Ｒｓｖ感染症および関連状態を予防および治療する方法
US7462697B2 (en) 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
WO2007024249A2 (en) 2004-11-10 2007-03-01 Macrogenics, Inc. Engineering fc antibody regions to confer effector function
US8367805B2 (en) 2004-11-12 2013-02-05 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
CA2587617C (en) 2004-11-12 2011-02-01 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to fcrn
US8802820B2 (en) 2004-11-12 2014-08-12 Xencor, Inc. Fc variants with altered binding to FcRn
RU2412200C2 (ru) 2004-11-12 2011-02-20 Ксенкор, Инк. Fc-ВАРИАНТЫ С ИЗМЕНЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ С FcRn
EP2208783A1 (en) 2004-12-22 2010-07-21 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of producing an antibody using a cell in which the function of fucose transporter is inhibited
CA2591785A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Novo Nordisk A/S Antibody binding affinity ligands
EP1871808A2 (en) 2005-03-31 2008-01-02 Xencor, Inc. Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES
EP3623473A1 (en) 2005-03-31 2020-03-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Process for production of polypeptide by regulation of assembly
EP2824183B1 (en) 2005-04-08 2020-07-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods for producing bispecific antibodies
CA2606102C (en) 2005-04-26 2014-09-30 Medimmune, Inc. Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering
CA2607281C (en) 2005-05-05 2023-10-03 Duke University Anti-cd19 antibody therapy for autoimmune disease
WO2006130834A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Board Of Regents, The University Of Texas System IGGl ANTIBODIES WITH MUTATED FC PORTION FOR INCREASED BINDING TO FCRN RECEPTOR AND USES THEREOF
HUE029465T2 (en) 2005-08-10 2017-02-28 Macrogenics Inc Identification and preparation of antibodies with variant fc regions and methods for their use
SI1915397T1 (sl) 2005-08-19 2015-05-29 Wyeth Llc Antagonistična protitelesa proti GDF-8 in uporabe pri zdravljenju ALS in drugih obolenj, povezanih z GDF-8
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
WO2007060411A1 (en) 2005-11-24 2007-05-31 Ucb Pharma S.A. Anti-tnf alpha antibodies which selectively inhibit tnf alpha signalling through the p55r
US20080292637A1 (en) 2005-11-30 2008-11-27 Pnina Fishman Therapeutic Uses of A3 Adenosine Receptor Antibodies
MY162559A (en) 2005-12-29 2017-06-15 Centocor Inc Human anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses
CA2638811A1 (en) 2006-02-03 2007-08-16 Medimmune, Llc Protein formulations
EP3345616A1 (en) 2006-03-31 2018-07-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antibody modification method for purifying bispecific antibody
JP5624276B2 (ja) 2006-03-31 2014-11-12 中外製薬株式会社 抗体の血中動態を制御する方法
TWI395754B (zh) 2006-04-24 2013-05-11 Amgen Inc 人類化之ｃ-ｋｉｔ抗體
CA2660592C (en) 2006-05-26 2016-07-12 Macrogenics, Inc. Humanized fc.gamma.riib-specific antibodies and methods of use thereof
US9028821B2 (en) 2006-06-08 2015-05-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of treating an inflammatory disease comprising administering an NR 10 antibody antagonist
CA2656224C (en) 2006-06-26 2018-01-09 Macrogenics, Inc. Combination of fc.gamma.riib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
RS53263B (en) 2006-08-14 2014-08-29 Xencor Inc. CD19 OPTIMIZED ANTIBODY
CA2665287C (en) 2006-10-06 2022-08-30 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Prevention of tissue ischemia, related methods and compositions
US20100034194A1 (en) 2006-10-11 2010-02-11 Siemens Communications Inc. Eliminating unreachable subscribers in voice-over-ip networks
US8652466B2 (en) 2006-12-08 2014-02-18 Macrogenics, Inc. Methods for the treatment of disease using immunoglobulins having Fc regions with altered affinities for FcγRactivating and FcγRinhibiting
WO2008081008A1 (en) 2007-01-05 2008-07-10 University Of Zurich Method of providing disease-specific binding molecules and targets
WO2008091954A2 (en) 2007-01-23 2008-07-31 Xencor, Inc. Optimized cd40 antibodies and methods of using the same
WO2008092117A2 (en) 2007-01-25 2008-07-31 Xencor, Inc. Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region
EP2087111A2 (en) 2007-03-19 2009-08-12 Medimmune Limited Polypeptide variants
WO2009011941A2 (en) 2007-04-04 2009-01-22 The Government Of U.S.A., As Represented By The Secretary, Departmetnt Of Health & Human Services Monoclonal antibodies against dengue and other viruses with deletion in fc region
MX2009012343A (es) 2007-05-14 2010-02-10 Biogen Idec Inc Regiones fc (sc fc) de cadena sencilla, polipeptidos de enlace que comprenden las mismas, y metodos relacionados con ello.
EP2176298B1 (en) 2007-05-30 2017-11-15 Xencor, Inc. Methods and compositions for inhibiting cd32b expressing cells
CA2691974C (en) 2007-06-29 2016-08-30 Quest Diagnostics Investments Incorporated Analysis of amino acids in body fluid by liquid chromatography-mass spectrometry
WO2009008529A1 (ja) 2007-07-06 2009-01-15 Tokyo Metropolitan Organization For Medical Research Ｔｄｐ－４３凝集物に特異的に結合する抗体
AR068564A1 (es) 2007-09-26 2009-11-18 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticuerpo anti- receptor de il-6 (interleuquina 6)
US9096651B2 (en) 2007-09-26 2015-08-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in CDR
ES2687808T3 (es) 2007-09-26 2018-10-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Región constante de anticuerpo modificado
AU2008305851B2 (en) 2007-09-28 2014-12-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-glypican-3 antibody having improved kinetics in plasma
AU2008314687A1 (en) 2007-10-22 2009-04-30 Merck Serono S.A. Method for purifying Fc-fusion proteins
WO2009062081A2 (en) 2007-11-08 2009-05-14 Pikamab, Inc. Methods and compositions for antibody or vaccine therapy
WO2009085200A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Amgen Inc. Anti-amyloid antibodies and uses thereof
DK2235059T3 (en) 2007-12-26 2015-03-30 Xencor Inc FC-VERSIONS OF MODIFIED BINDING TO FcRn
US20110183861A1 (en) 2008-01-29 2011-07-28 Ablynn N.V. Methods to stabilize proteins and polypeptides
TR201808046T4 (tr) 2008-04-11 2018-06-21 Chugai Pharmaceutical Co Ltd İki veya daha fazla sayıda antijen molekülüne tekrar tekrar bağlanabilen antijen bağlanma molekülü.
EP2816059A1 (en) 2008-05-01 2014-12-24 Amgen, Inc Anti-hepcidin antibodies and methods of use
MX2010014079A (es) 2008-06-20 2011-02-22 Novartis Ag Inmunoglobulinas con agregacion reducida.
JP5028372B2 (ja) 2008-09-26 2012-09-19 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 画像処理装置、画像処理方法及び画像処理プログラム
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
BRPI0914091B1 (pt) * 2008-10-14 2022-05-10 Genentech Inc Igg variante, composição farmacêutica, kit e usos de um igg variante
JP5807300B2 (ja) 2008-11-18 2015-11-10 株式会社シノテスト 試料中のｃ反応性蛋白質の測定方法及び測定試薬
CA2749339A1 (en) 2009-01-12 2010-07-15 Cytomx Therapeutics, Llc Modified antibody compositions, methods of making and using thereof
WO2010085682A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Biogen Idec Ma Inc. Stabilized fc polypeptides with reduced effector function and methods of use
WO2010098863A1 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Lpath, Inc. Humanized platelet activating factor antibody design using anti-lipid antibody templates
TWI682995B (zh) 2009-03-19 2020-01-21 日商中外製藥股份有限公司 抗體恆定區域改變體
EP2233500A1 (en) 2009-03-20 2010-09-29 LFB Biotechnologies Optimized Fc variants
CA2700030C (en) 2009-04-16 2019-11-05 Accenture Global Services Gmbh Touchpoint customization system
US8568726B2 (en) * 2009-10-06 2013-10-29 Medimmune Limited RSV specific binding molecule
NZ599148A (en) 2009-10-06 2014-08-29 Medimmune Ltd Rsv-specific binding molecule
RU2583298C2 (ru) 2009-10-07 2016-05-10 Макродженикс, Инк. ПОЛИПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ Fc-УЧАСТОК, КОТОРЫЕ ДЕМОНСТРИРУЮТ ПОВЫШЕННУЮ ЭФФЕКТОРНУЮ ФУНКЦИЮ БЛАГОДАРЯ ИЗМЕНЕНИЯМ СТЕПЕНИ ФУКОЗИЛИРОВАНИЯ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP6101489B2 (ja) 2010-01-28 2017-03-22 アブ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 親和性が低下した抗体およびそれを作製する方法
DK2536745T3 (en) 2010-02-19 2016-08-22 Xencor Inc NOVEL CTLA4-IG immunoadhesins
CA2792740A1 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Rinat Neuroscience Corporation Antibodies with ph dependent antigen binding
JP2011184418A (ja) 2010-03-11 2011-09-22 Tokyo Institute Of Technology 親和性可変抗体
TWI667257B (zh) 2010-03-30 2019-08-01 中外製藥股份有限公司 促進抗原消失之具有經修飾的ＦｃＲｎ親和力之抗體
JP6121904B2 (ja) 2010-09-08 2017-04-26 ハロザイム インコーポレイテッド 条件的活性治療用タンパク質を評価および同定する、または発展させる方法
RU2642318C2 (ru) 2010-11-30 2018-01-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
EP2679681B2 (en) 2011-02-25 2023-11-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha FcgammaRIIB-specific FC antibody
WO2012132067A1 (ja) 2011-03-30 2012-10-04 中外製薬株式会社 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法
US20140112926A1 (en) 2011-03-16 2014-04-24 Amgen Inc. Fc VARIANTS
DK2698431T3 (da) 2011-03-30 2020-11-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Opretholdelse af antigen-bindende molekyler i blodplasma og fremgangsmåde til modifikation af immunogenicitet
CN103582650A (zh) 2011-05-25 2014-02-12 默沙东公司 用于制备具有改善性质的含Fc多肽的方法
UA117901C2 (uk) * 2011-07-06 2018-10-25 Ґенмаб Б.В. Спосіб посилення ефекторної функції вихідного поліпептиду, його варіанти та їх застосування
EP2762493B1 (en) 2011-09-30 2021-06-09 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule promoting disappearance of antigens having plurality of biological activities
EP3778889A1 (en) * 2011-09-30 2021-02-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Ion concentration-dependent binding molecule library
RU2014117505A (ru) 2011-09-30 2015-11-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Антигенсвязывающая молекула для ускорения удаления антигенов
KR102366029B1 (ko) 2011-09-30 2022-02-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 표적 항원에 대한 면역응답을 유도하는 항원 결합 분자
TW201817744A (zh) * 2011-09-30 2018-05-16 日商中外製藥股份有限公司 具有促進抗原清除之ＦｃＲｎ結合域的治療性抗原結合分子
EP3617313A1 (en) 2011-10-05 2020-03-04 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for promoting clearance from plasma of antigen comprising saccharide chain receptor-binding domain
CN113416257A (zh) 2011-11-30 2021-09-21 中外制药株式会社 包含进入细胞内以形成免疫复合体的搬运体(载体)的药物
CN113480639A (zh) 2012-02-09 2021-10-08 中外制药株式会社 抗体的Fc区变异体
RU2736349C2 (ru) 2012-02-24 2020-11-16 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ АНТИГЕНА ЧЕРЕЗ FcγRIIB
EP3892638A1 (en) 2012-05-30 2021-10-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Antigen-binding molecule for eliminating aggregated antigens
DK2857420T3 (da) 2012-05-30 2020-11-23 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Målvævsspecifikt antigenbindende molekyle
CN104540852B (zh) 2012-08-13 2018-10-02 瑞泽恩制药公司 具有pH-依赖性结合特性的抗-PCSK9抗体
BR112015001955A2 (pt) 2012-08-24 2017-11-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd variante de região fc específica de fcgamariib
EP3597747B1 (en) 2012-08-24 2023-03-15 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Mouse fcgammarii-specific fc antibody
TW201418707A (zh) 2012-09-21 2014-05-16 Alexion Pharma Inc 補體組分ｃ５拮抗劑之篩選分析
RU2018125515A (ru) 2013-01-31 2018-10-29 СЕУЛ НЭШНЛ ЮНИВЕРСИТИ Ар энд ДиБи ФАУНДЕЙШН Антитело против c5 и способ предупреждения и лечения обусловленных комплементом заболеваний
US9321686B2 (en) 2013-03-15 2016-04-26 Forta Corporation Reinforcement fiber coating compositions, methods of making and treating, and uses for improved adhesion to asphalt and portland cement concrete
US20160032014A1 (en) 2013-03-15 2016-02-04 Amgen Inc. Human antigen binding proteins that bind to proprotein convertase subtilisin kexin type 9
MX2015014017A (es) 2013-04-02 2016-02-10 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Variante de la region fc.
NZ711451A (en) 2014-03-07 2016-05-27 Alexion Pharma Inc Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics
JP7037885B2 (ja) 2014-06-30 2022-03-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ｐＨ依存性抗原結合を示す抗ＴＮＦａ抗体
HUE056489T2 (hu) * 2014-12-19 2022-02-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-C5 antitestek és alkalmazási eljárások
EA201791754A1 (ru) * 2015-02-05 2019-01-31 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ЗАВИСЯЩИЙ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН, ВАРИАНТЫ Fc-ОБЛАСТИ, IL-8-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024097064A (ja) 2024-07-17
AU2012313670B2 (en) 2017-06-15
CA2850035A1 (en) 2013-04-04
EP4324850A2 (en) 2024-02-21
JP2022034037A (ja) 2022-03-02
JP6204350B2 (ja) 2017-09-27
JP2014528906A (ja) 2014-10-30
AU2012313670A1 (en) 2014-03-27
BR112014007290A2 (pt) 2017-03-28
CN103958547A (zh) 2014-07-30
AU2017216587B2 (en) 2019-01-31
CN108948197A (zh) 2018-12-07
EP3549956A2 (en) 2019-10-09
KR20140069332A (ko) 2014-06-09
CN103958547B (zh) 2018-08-03
HK1257946A1 (zh) 2019-11-01
RU2018118993A3 (ru) 2019-04-25
US20240117059A1 (en) 2024-04-11
JP2019206526A (ja) 2019-12-05
AU2017216587A1 (en) 2017-09-07
EP3549956A3 (en) 2020-01-08
SG11201401098TA (en) 2014-04-28
JP7001637B2 (ja) 2022-02-03
TW201817745A (zh) 2018-05-16
WO2013046704A3 (en) 2013-05-23
MX2014003891A (es) 2014-11-26
US10253100B2 (en) 2019-04-09
US20140363428A1 (en) 2014-12-11
SG10201808187TA (en) 2018-10-30
US20190233525A1 (en) 2019-08-01
WO2013046704A2 (en) 2013-04-04
JP6541730B2 (ja) 2019-07-10
TW201817744A (zh) 2018-05-16
JP2018048120A (ja) 2018-03-29
EP2760890B1 (en) 2019-07-24
TW201326209A (zh) 2013-07-01
EP2760890A2 (en) 2014-08-06
RU2014117500A (ru) 2015-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118993A (ru) Терапевтическая антигенсвязывающая молекула, содержащая fcrn-связывающий домен, которая обеспечивает клиренс антигенов
RU2013129815A (ru) Антигенсвязывающая молекула, способная многократно связываться с множеством антигенных молекул
RU2510400C2 (ru) Способ модификации изоэлектрической точки антитела с помощью аминокислотных замен в cdr
Khan et al. Structure of the core ectodomain of the hepatitis C virus envelope glycoprotein 2
RU2014149681A (ru) Антитела с множественной специфичностью
HRP20191446T1 (hr) Postupci i sredstva za proizvodnju heterodimernih ig-sličnih molekula
CY1123952T1 (el) Απομονωση και καθαρισμος αντισωματων αντι-il-13 με την χρηση χρωματογραφιας χημικης συγγενειας πρωτεινης α
EA200700751A1 (ru) Способы и композиции для улучшения продуцирования рекомбинантного белка
ES2689080T3 (es) Anticuerpos que se unen a TL1A y sus usos
HRP20140419T1 (hr) Molekule za vezanje koje mogu neutralizirati virus bjesnoä†e i njihova uporaba
RU2014142680A (ru) Способ улучшения функциональных свойств антитела или его антигенсвязывающего фрагмента
RU2012131671A (ru) Способ полипептидной модификации для очистки полипептидных мультимеров
RU2012146098A (ru) АНТИТЕЛА С МОДИФИЦИРОВАННОЙ АФФИННОСТЬЮ К FcRn, КОТОРЫЕ УВЕЛИЧИВАЮТ КЛИРЕНС АНТИГЕНОВ
EA201790757A1 (ru) Связывающие антиген cd27l белки
RU2013141078A (ru) Одновалентные антигенсвязывающие белки
EA201590631A1 (ru) Антигенсвязывающие белки, способные связывать тимусный стромальный лимфопоэтин
JP2014516540A5 (ru)
RU2012101485A (ru) Биспецифические четырехвалентные антигенсвязывающие белки
EP3539982A3 (en) Engineered antibody constant regions for site-specific conjugation and methods and uses therefor
MX355255B (es) Variantes de fc y métodos para su producción.
JP2014528906A5 (ru)
RU2019103238A (ru) Биспецифические белки и способы их получения
GB201112429D0 (en) Antigen-binding proteins with increased FcRn binding
MX2013006611A (es) Tratamiento de formaciones iliticas al usar un agente quelante.
AU2013310924A8 (en) Method for producing antibody molecules having inter-species, intra-target cross-reactivity

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20191106