[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2017126088A - Липопротеиновые комплексы и их получение и применения - Google Patents

Липопротеиновые комплексы и их получение и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2017126088A
RU2017126088A RU2017126088A RU2017126088A RU2017126088A RU 2017126088 A RU2017126088 A RU 2017126088A RU 2017126088 A RU2017126088 A RU 2017126088A RU 2017126088 A RU2017126088 A RU 2017126088A RU 2017126088 A RU2017126088 A RU 2017126088A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
apoa
lipoprotein
level
paragraphs
administration
Prior art date
Application number
RU2017126088A
Other languages
English (en)
Inventor
Жан-Луи ДАССО
Даниела Кармен ОНИСЬЮ
Роуз АКЕРМАНН
Original Assignee
Серени Терапеутикс Холдинг С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Серени Терапеутикс Холдинг С.А. filed Critical Серени Терапеутикс Холдинг С.А.
Publication of RU2017126088A publication Critical patent/RU2017126088A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C07K1/042—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers characterised by the nature of the carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/775—Apolipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (75)

1. Совокупность липопротеиновых комплексов, каждый из которых включает липидную фракцию и аполипопротеиновую фракцию, состоящую по существу из аполипопротеина A-I ("ApoA-I"), где липопротеиновые комплексы по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95% являются гомогенными, что отражает единственный пик при гельпроникающей хроматографии.
2. Совокупность по п. 1, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя или четырьмя из следующих характеристик:
(a) по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 99% липопротеиновых комплексов находятся в форме частиц, имеющих размер от 4 нм до 15 нм, от 6 нм до 15 нм, от 4 нм до 12 нм, от 6 нм до 12 нм или от 8 нм до 12 нм, как измерено гельпроникающей хроматографией ("ГПХ") или динамическим светорассеянием ("ДСР");
(b) по меньшей мере 75%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90% или по меньшей мере 95% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в зрелой форме;
(c) не более чем 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в незрелой форме; и
(d) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в совокупности находится в укороченной форме.
3. Совокупность по п. 1 или 2, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью из следующих характеристик:
(a) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10%, не более 5%, не более 3%, не более 2% или не более 1% каждого из метионина 112 и метионина 148 в ApoA-I в указанной совокупности окислено;
(b) не более 15%, не более 10%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2% или не более 1% аминокислот ApoA-I в указанной совокупности деамидировано;
(c) совокупность содержит не более 1 EU (эндотоксиновой единицы), не более 0,5 EU, не более 0,3 EU или не более 0,1 EU эндотоксина на миллиграмм ApoA-I;
(d) совокупность содержит не более 100 пикограммов, не более 50 пикограммов, не более 25 пикограммов, не более 10 пикограммов или не более 5 пикограммов ДНК клетки-хозяина на миллиграмм ApoA-I; и
(e) совокупность содержит не более 500 нанограммов, не более 200 нанограммов, не более 100 нанограммов, не более 50 нанограммов или не более 20 нанограммов белка клетки-хозяина на миллиграмм ApoA-I.
4. Совокупность по любому из пп. 1-3, в которой не более 15%, или не более 10%, не более 5% или не более 2% масс./масс. липида в липидной фракции в указанной комплексах составляет холестерин.
5. Совокупность по любому из пп. 1-4, где ApoA-I представляет собой белок ApoA-I человека.
6. Совокупность по любому из пп. 1-5, где ApoA-I представляет собой рекомбинантный ApoA-I.
7. Совокупность по любому из пп. 1-6, где указанная липидная фракция состоит по существу из 95-99% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 1-5% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
8. Совокупность по п. 7, где указанная липидная фракция состоит по существу из 96-98% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 2-4% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
9. Совокупность по любому из пп. 1-8, где указанная липидная фракция состоит по существу из 97% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 3% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
10. Совокупность по п. 9, где нейтральный липид представляет собой природный сфингомиелин или синтетический сфингомиелин, возможно где липид имеет пероксидное число менее 5 мэкв О/кг, менее 4 мэкв О/кг, менее 3 мэкв О/кг или менее 2 мэкв О/кг.
11. Совокупность по п. 10, в которой сфингомиелин представляет собой сфингомиелин куриного яйца.
12. Совокупность по любому из пп. 9-11, в которой отрицательно заряженный фосфолипид включает фосфатидилглицерин.
13. Совокупность по п. 12, в которой отрицательно заряженный фосфолипид включает соль 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-[фосфо-рац-('1-глицерин)] (DPPG) или состоит из нее.
14. Совокупность по любому из пп. 1-13, имеющая отношение фракции аполипопротеина к фракции фосфолипида в диапазоне от 1:2 до примерно 1:3 по массе.
15. Композиция, содержащая две, три или четыре совокупности по любому из пп. 1-14.
16. Композиция по п. 15, содержащая не более 15%, не более 12%, не более 10%, не более 9%, не более 8%, не более 7%, не более 6%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2%, не более 1% липопротеина в композиции в не связанной в комплекс форме.
17. Композиция по п. 15 или 16, содержащая не более 15%, не более 12%, не более 10%, не более 9%, не более 8%, не более 7%, не более 6%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2%, не более 1% липида в композиции в не связанной в комплекс форме.
18. Композиция по любому из пп. 15-17, содержащая первую совокупность, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 2 молекулы ApoA-I или эквивалента ApoA-I на липопротеиновый комплекс.
19. Композиция по п. 18, содержащая вторую совокупность, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 3 или 4 молекулы ApoA-I или эквивалента ApoA-I на липопротеиновый комплекс, и возможно третью совокупность, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 4 или 3 молекулы ApoA-I или эквивалента ApoA-I на липопротеиновый комплекс, соответственно.
20. Композиция по любому из пп. 15-19, дополнительно содержащая один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая совокупность липопротеиновых комплексов по любому из пп. 1-14 или по существу состоящая из нее, и один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент.
22. Стандартная лекарственная форма, содержащая терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции по п. 21.
23. Клетка-хозяин млекопитающего, сконструированная генно-инженерным путем для экспрессии белка ApoA-I, где указанный белок ApoA-I включает аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 95% идентичностью положениям 25-267 SEQ ID NO: 1.
24. Культура клеток млекопитающего, включающая множество клеток-хозяев млекопитающего по п. 23.
25. Способ получения зрелого, биологически активного белка АроА-1, включающий культивирование клетки-хозяина млекопитающего по п. 23 в условиях, при которых экспрессируется и секретируется белок ApoA-I.
26. Способ получения липопротеиновых комплексов, включающий:
(a) охлаждение исходной суспензии, содержащей липидный компонент и белковый компонент, от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне,
где указанный липидный компонент состоит по существу из частиц липидов, а указанный белковый компонент состоит по существу из липидсвязывающих пептидов и/или липидсвязывающих белков;
(b) нагревание охлажденной суспензии со стадии (а) от температуры, находящейся во втором температурном диапазоне, до температуры, находящейся в первом температурном диапазоне;
(c) охлаждение указанной нагретой суспензии со стадии (b) от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; и
(d) повторение стадий (b) и (с) по меньшей мере один раз,
с получением в результате липопротеиновых комплексов.
27. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий:
(a) получение липопротеиновых комплексов согласно способу по п. 26; и
(b) объединение указанных липопротеиновых комплексов с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.
28. Способ лечения дислипидемического расстройства, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества:
(a) совокупности липопротеиновых комплексов по любому из пп. 1-14;
(b) композиции по любому из пп. 15-20;
(c) фармацевтической композиции по п. 21;
(d) терапевтически эффективного количества липопротеиновых комплексов, полученных способом по п. 26;
(e) стандартной лекарственной формы по п. 22;
(f) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 45 мг/кг не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(g) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(h) липопротеинового комплекса, однократного введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(i) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(j) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 20 мг/кг не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(k) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(l) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов; или
(m) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов.
29. Способ лечения дислипидемического расстройства, включающий:
(а) введение субъекту начальной дозы, составляющей от 1 мг/кг до 12 мг/кг:
(1) совокупности липопротеиновых комплексов по любому из пп. 1-14;
(2) композиции по любому из пп. 15-20;
(3) фармацевтической композиции по п. 21;
(4) терапевтически эффективного количества липопротеиновых комплексов, полученных способом по п. 26;
(5) стандартной лекарственной формы по п. 22;
(6) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 45 мг/кг не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(7) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(8) липопротеинового комплекса, однократного введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(9) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(10) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 20 мг/кг не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(11) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(12) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов; или
(13) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(b) определение, повышен ли у субъекта уровень триглицеридов, холестерина-ЛПОНП и/или триглицерида-ЛПОНП более чем в два раза через 4, 8, 12, 24, 48, 72, 168, 336 или 504 часа после введения; и
(c) если у субъекта уровень триглицеридов, холестерина-ЛПОНП и/или триглицерида-ЛПОНП повышен более чем в два раза по сравнению с уровнями до дозирования, введение повторяют, но в более низкой дозе, а если у субъекта уровень триглицеридов, холестерина-ЛПОНП и/или триглицерида-ЛПОНП не повышен более чем в два раза по сравнению с уровнями до дозирования, введение повторяют в эквивалентной или более высокой дозе.
RU2017126088A 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения RU2017126088A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161440371P 2011-02-07 2011-02-07
US61/440,371 2011-02-07
US201161452630P 2011-03-14 2011-03-14
US61/452,630 2011-03-14
US201161487263P 2011-05-17 2011-05-17
US61/487,263 2011-05-17

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139066A Division RU2627173C2 (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017126088A true RU2017126088A (ru) 2019-01-31

Family

ID=45592833

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017126088A RU2017126088A (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения
RU2013139066A RU2627173C2 (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139066A RU2627173C2 (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Country Status (27)

Country Link
US (8) US20120232005A1 (ru)
EP (4) EP2767546B1 (ru)
JP (4) JP6219170B2 (ru)
KR (1) KR20140053848A (ru)
CN (4) CN105294859A (ru)
AU (1) AU2012214672B2 (ru)
CA (1) CA2826158A1 (ru)
CY (2) CY1121317T1 (ru)
DK (3) DK2673296T3 (ru)
ES (2) ES2716349T3 (ru)
HK (1) HK1198834A1 (ru)
HR (2) HRP20190072T1 (ru)
HU (2) HUE042314T2 (ru)
IL (1) IL227634B (ru)
IN (1) IN2013DN07828A (ru)
LT (2) LT2673296T (ru)
MX (2) MX343907B (ru)
PH (1) PH12016500191A1 (ru)
PL (2) PL2767546T3 (ru)
PT (2) PT2673296T (ru)
RS (2) RS58275B1 (ru)
RU (2) RU2017126088A (ru)
SG (2) SG192693A1 (ru)
SI (2) SI2767546T1 (ru)
TW (2) TW201240671A (ru)
WO (1) WO2012109162A1 (ru)
ZA (1) ZA201305628B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8206750B2 (en) 2005-03-24 2012-06-26 Cerenis Therapeutics Holding S.A. Charged lipoprotein complexes and their uses
WO2012000048A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Csl Limited A reconstituted high density lipoprotein formulation and production method thereof
DK2673296T3 (en) 2011-02-07 2019-02-18 Cerenis Therapeutics Holding Sa LIPOPROTEIN COMPLEXES AND PREPARATION AND APPLICATIONS THEREOF
US9125943B2 (en) * 2012-11-02 2015-09-08 Csl Limited Reconstituted HDL formulation
KR20150123796A (ko) * 2013-02-28 2015-11-04 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치 크로마틴 결핍 세포 배양 수확물로부터의 항체들의 크로마토그래프 정제
US9708354B2 (en) 2013-03-15 2017-07-18 Cerenis Therapeutics Holding Sa Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
BR112015023558A2 (pt) 2013-03-15 2017-07-18 Cerenis Therapeutics Holding Sa métodos para a síntese de esfingomielinas e dihidroesfingomielinas
JP6530394B2 (ja) * 2013-08-08 2019-06-12 シーエスエル、リミテッド 混入物除去方法
EP2853259A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-01 Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) Reconstituted high density lipoproteins composition and uses thereof
US20150316566A1 (en) * 2014-05-02 2015-11-05 Cerenis Therapeutics Holding Sa Hdl therapy markers
WO2016019333A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Kinemed, Inc. The effect of phospholipid composition of reconstituted hdl on its cholesterol efflux and anti-inflammatory properties
KR101671580B1 (ko) * 2014-08-26 2016-11-02 영남대학교 산학협력단 미녹시딜 수용액 제조방법
US10307491B2 (en) 2015-01-30 2019-06-04 The Regents Of The University Of Michigan Liposomal particles comprising biological molecules and uses thereof
JP2018516847A (ja) 2015-03-25 2018-06-28 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 生体高分子薬を送達するための組成物及び方法
WO2016154542A2 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating cardiovascular related disorders
CN109661238B (zh) 2016-07-27 2023-07-25 哈里斯制药公司 治疗红细胞疾病的治疗组合
WO2018029505A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Cerenis Therapeutics Holding Sa Cer-001 therapy for treating familial primary hypoalphalipoproteinemia
JP2020505456A (ja) * 2017-01-23 2020-02-20 エイチディーエル セラピューティクス インコーポレイテッドＨｄｌ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． コレステロール関連疾患の治療方法
ES2681124B1 (es) 2017-03-08 2019-06-19 Fund Imdea Alimentacion Usos medicos de la apolipoproteina a y de activadores de la misma
ES2984286T3 (es) 2017-08-10 2024-10-29 Abionyx Pharma Sa Apómeros
ES2984285T3 (es) 2017-08-10 2024-10-29 Abionyx Pharma Sa Cargómeros
KR20210027427A (ko) * 2018-07-03 2021-03-10 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 재조합 단백질 생산 방법
JP2020138941A (ja) * 2019-02-28 2020-09-03 国立研究開発法人理化学研究所 バイセル及びその利用
CA3156906A1 (en) 2019-11-20 2021-05-27 Alkahest, Inc. Blood plasma fractions for use in liver regeneration
US11484551B2 (en) 2019-11-20 2022-11-01 Alkahest, Inc. Method of treating liver failure with plasma fraction IV-4
AU2021254856A1 (en) 2020-04-16 2022-11-10 Abionyx Pharma Sa CER-001 therapy for treating kidney disease
WO2021209808A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Abionyx Pharma Sa Cer-001 therapy for treating kidney disease
JP2023522889A (ja) 2020-04-16 2023-06-01 アビオニクス ファーマ エスエー 脂質結合タンパク質ベースの複合体を使用した、急性病態を治療するための方法
MX2023003877A (es) 2020-10-01 2023-04-18 Abionyx Pharma Sa Composiciones que comprenden complejos basados en proteina de union a lipidos para usarse en el tratamiento de enfermedades oculares.
WO2022125878A1 (en) * 2020-12-11 2022-06-16 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for preventing, attenuating, and treating medical conditions with shdl nanoparticles
WO2022150631A1 (en) * 2021-01-08 2022-07-14 Hdl Therapeutics, Inc Systems and methods for reducing low attenuation plaque and/or plaque burden in patients
JP2024514154A (ja) 2021-04-15 2024-03-28 アビオニクス ファーマ エスエー 臓器保存溶液における脂質結合タンパク質ベースの複合体の使用
CA3218096A1 (en) * 2021-05-19 2022-11-24 Viktoria Kheifets Blood plasma fractions for use in liver regeneration
US20230289963A1 (en) * 2022-03-10 2023-09-14 Cleerly, Inc. Systems, devices, and methods for non-invasive image-based plaque analysis and risk determination
WO2023194798A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Abionyx Pharma Sa Methods for treating leukocytosis, endothelial dysfunction and carditis using lipid binding protein-based complexes
WO2023194797A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Abionyx Pharma Sa Methods for treating eye diseases using lipid binding protein-based complexes
WO2023237935A2 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Abionyx Pharma Sa Methods for treating acute conditions using lipid binding protein-based complexes
WO2023237927A2 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Abionyx Pharma Sa Methods for treating hyperinflammatory conditions using lipid binding protein -based complexes
WO2024003612A2 (en) 2022-06-28 2024-01-04 Abionyx Pharma Sa Compounds and processes for the synthesis of sphingomyelins
KR20240009061A (ko) * 2022-07-13 2024-01-22 (재)씨젠의료재단 혈청 내 다중 아포지단백질의 직접정량 방법
WO2024150064A1 (en) 2023-01-13 2024-07-18 Abionyx Pharma Sa Lipid binding protein molecule therapy

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4579821A (en) 1981-11-23 1986-04-01 University Patents, Inc. Control of DNA sequence transcription
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
AU587989B2 (en) 1984-10-16 1989-09-07 Mitsubishi Chemical Corporation DMA fragments, expression vectors, proteins, hosts, and process for production of the proteins
WO1986004144A1 (en) 1984-12-31 1986-07-17 International Genetic Engineering, Inc. Peptide fragments of human apolipoprotein, type-specific antibodies and methods of use
GB8625435D0 (en) 1986-10-23 1986-11-26 Erba Farmitalia Human apolipoprotein ai
US5128318A (en) 1987-05-20 1992-07-07 The Rogosin Institute Reconstituted HDL particles and uses thereof
GB8712540D0 (en) 1987-05-28 1987-07-01 Ucb Sa Expression of human proapolipoprotein a-i
US4956288A (en) 1988-04-22 1990-09-11 Biogen, Inc. Method for producing cells containing stably integrated foreign DNA at a high copy number, the cells produced by this method, and the use of these cells to produce the polypeptides coded for by the foreign DNA
IT1229996B (it) 1989-04-20 1991-09-20 Cesare Sirtori Espressione di apolipoproteina ai e apolipoproteina ai-milano in lievito e composizioni farmaceutiche che contengono dette apolipoproteine.
US5220043A (en) 1991-03-21 1993-06-15 Ohio University Synthesis of D-erythro-sphingomyelins
WO1993000443A1 (en) 1991-06-26 1993-01-07 Bio-Technology General Corp. Purification of recombinant apolipoprotein e from bacteria
US5408038A (en) * 1991-10-09 1995-04-18 The Scripps Research Institute Nonnatural apolipoprotein B-100 peptides and apolipoprotein B-100-apolipoprotein A-I fusion peptides
SE9103701D0 (sv) 1991-12-13 1991-12-13 Kabi Pharmacia Ab Apolipoprotein
AU5457294A (en) 1992-10-29 1994-05-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Adenovirus-mediated ldl receptor gene transfer and targeting
TW402639B (en) 1992-12-03 2000-08-21 Transkaryotic Therapies Inc Protein production and protein delivery
SE9203753D0 (sv) 1992-12-11 1992-12-11 Kabi Pharmacia Ab Expression system for producing apolipoprotein ai-m
US5874075A (en) * 1993-10-06 1999-02-23 Amgen Inc. Stable protein: phospholipid compositions and methods
US5643757A (en) 1994-03-21 1997-07-01 American Cyanamid Company High yield production of human apolipoprotein A1 in E. coli.
EP0751961A1 (en) 1994-03-22 1997-01-08 Research Corporation Technologies, Inc. Eating suppressant peptides
IL109558A (en) 1994-05-04 2004-08-31 Yissum Res Dev Co DNA structures Derived from the SV40 virus that include DNA sequences External
US5932536A (en) 1994-06-14 1999-08-03 The Rockefeller University Compositions for neutralization of lipopolysaccharides
SE9500778D0 (sv) * 1995-03-03 1995-03-03 Pharmacia Ab Process for producing a protein
US6258596B1 (en) 1995-05-22 2001-07-10 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Variants of apolipoprotein A-I
FR2734568B1 (fr) 1995-05-22 1997-06-20 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux variants de l'apolipoproteine
SE9603068D0 (sv) 1996-08-23 1996-08-23 Pharmacia & Upjohn Ab Process for purifying a protein
US6306433B1 (en) 1997-08-12 2001-10-23 Pharmacia Ab Method of preparing pharmaceutical compositions
US6037323A (en) * 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6004925A (en) 1997-09-29 1999-12-21 J. L. Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6518412B1 (en) 1997-09-29 2003-02-11 Jean-Louis Dasseux Gene therapy approaches to supply apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6046166A (en) 1997-09-29 2000-04-04 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6287590B1 (en) 1997-10-02 2001-09-11 Esperion Therapeutics, Inc. Peptide/lipid complex formation by co-lyophilization
GB9919713D0 (en) 1999-08-19 1999-10-20 Queen Mary & Westfield College New medical use of high density lipoprotein
DE60031419T2 (de) 1999-08-25 2007-09-27 Immunex Corp., Thousand Oaks Zusammensetzungen und verfahren für verbesserte zellkultur
AU7025201A (en) 2000-07-03 2002-01-14 Gala Design Inc Expression vectors
US20030224415A1 (en) 2001-06-29 2003-12-04 Gala Design, Inc. Selection free growth of host cells containing multiple integrating vectors
US20040235173A1 (en) 2000-07-03 2004-11-25 Gala Design, Inc. Production of host cells containing multiple integrating vectors by serial transduction
AU2001271614B2 (en) 2000-07-03 2007-05-31 Catalent Pharma Solutions, Llc Host cells containing multiple integrating vectors
JP2004524805A (ja) 2000-07-03 2004-08-19 ギャラ デザイン インコーポレイテッド 複数の組み込みベクターを含む宿主細胞
US6664230B1 (en) 2000-08-24 2003-12-16 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis
US7199102B2 (en) 2000-08-24 2007-04-03 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides synergize statin activity
US7148197B2 (en) 2000-08-24 2006-12-12 The Regents Of The University Of California Orally administered small peptides synergize statin activity
US7144862B2 (en) 2000-08-24 2006-12-05 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis
EP1335938B1 (en) * 2000-11-10 2010-09-22 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Apolipoprotein construct
ATE510847T1 (de) 2000-11-20 2011-06-15 Univ Illinois Membrangerüstproteine
WO2002068455A2 (en) 2001-02-23 2002-09-06 Immunex Corporation Efficient recovery of correctly refolded proteins
US7217785B2 (en) 2001-05-09 2007-05-15 The Regents Of The University Of California Cysteine-containing peptides having antioxidant properties
AU2002340825B2 (en) 2001-08-20 2007-07-05 Csl Behring Ag HDL for the treatment of stroke and other ischemic conditions
US7223726B2 (en) 2002-01-14 2007-05-29 The Regents Of The University Of California Apolipoprotein A-I mutant proteins having cysteine substitutions and polynucleotides encoding same
CA2486127C (en) 2002-05-17 2014-03-11 Esperion Therapeutics, Inc. Method of treating dyslipidemic disorders
EP1545576A2 (en) 2002-07-30 2005-06-29 Esperion Therapeutics Inc. Methods of using non-human animal apoliprotein a-i protein
WO2004043363A2 (en) * 2002-11-06 2004-05-27 Azaya Therapeutics, Inc. Protein-stabilized liposomal formulations of pharmaceutical agents
WO2005011620A2 (en) * 2003-07-03 2005-02-10 Lipid Sciences Inc. Methods and apparatus for creating particle derivatives of hdl with reduced lipid content
PE20050438A1 (es) * 2003-10-20 2005-06-14 Esperion Therapeutics Inc Formulas farmaceuticas, metodos y regimenes de dosificacion para el tratamiento y la prevencion de sindromes coronarios agudos
KR100560102B1 (ko) 2004-06-25 2006-03-13 한국생명공학연구원 프로아포리포단백질 ａ－ⅰ 변이체와, 이를 포함하는고지혈증 또는 동맥경화증 예방 및 치료제
AU2005275009B2 (en) * 2004-07-16 2011-12-08 Trustees Of Tufts College Apolipoprotein A1 mimetics and uses thereof
WO2006012632A2 (en) 2004-07-23 2006-02-02 Xencor, Inc. Apolipoprotein a-1 derivatives with altered immunogenicity
US8206750B2 (en) * 2005-03-24 2012-06-26 Cerenis Therapeutics Holding S.A. Charged lipoprotein complexes and their uses
CN101253195A (zh) * 2005-08-26 2008-08-27 科莱尼斯医疗控股公司 用于在乳酸菌中制备载脂蛋白基因产物的组合物和方法
US8541236B2 (en) * 2006-12-08 2013-09-24 University Of Washington Mutant apolipoprotein A-1 polypeptide with increased resistance to oxidation and reactive carbonyls
US20080293102A1 (en) * 2007-02-28 2008-11-27 Cerenis Therapeutics Holding, S.A. Compositions and methods for producing apolipoprotein
WO2008141230A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Lawrence Livermore National Security, Llc Methods and systems for monitoring production of a target protein in a nanolipoprotein particle
CN103408658A (zh) 2007-08-17 2013-11-27 Csl百灵有限公司 α-1-抗胰蛋白酶和载脂蛋白A-I的纯化方法
US9173890B2 (en) * 2007-09-20 2015-11-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Sustained release of Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment
EP2212351B1 (en) * 2007-10-23 2017-09-13 The Cleveland Clinic Foundation Oxidant resistant apolipoprotein a-1 and mimetic peptides
CA2727811A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Conjugates for the administration of biologically active compounds
PL2939683T3 (pl) 2009-02-16 2017-07-31 Cerenis Therapeutics Holding Sa Mimetyki apolipoproteiny A-I
US10525152B2 (en) * 2009-10-09 2020-01-07 Signablok, Inc. Methods and compositions for targeted imaging
US8987444B2 (en) 2010-01-18 2015-03-24 Msn Laboratories Private Limited Process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
DK2673296T3 (en) 2011-02-07 2019-02-18 Cerenis Therapeutics Holding Sa LIPOPROTEIN COMPLEXES AND PREPARATION AND APPLICATIONS THEREOF
JP2014509646A (ja) * 2011-03-25 2014-04-21 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク ペグ化ヒトｈｄｌ粒子およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20160095901A1 (en) 2016-04-07
EP2767546B1 (en) 2018-10-17
DK2673296T3 (en) 2019-02-18
US20140213501A1 (en) 2014-07-31
RU2627173C2 (ru) 2017-08-03
CN105294859A (zh) 2016-02-03
JP2022050603A (ja) 2022-03-30
EP3466969A1 (en) 2019-04-10
SG10201801372YA (en) 2018-04-27
CY1121318T1 (el) 2020-05-29
US10328119B2 (en) 2019-06-25
JP2020176122A (ja) 2020-10-29
US20240000887A1 (en) 2024-01-04
LT2673296T (lt) 2019-02-25
AU2012214672B2 (en) 2015-10-01
JP2018076286A (ja) 2018-05-17
US11376309B2 (en) 2022-07-05
JP2014506884A (ja) 2014-03-20
SI2767546T1 (sl) 2019-03-29
MX343907B (es) 2016-11-28
MX2013009083A (es) 2014-02-03
EP2673296A1 (en) 2013-12-18
HRP20190072T1 (hr) 2019-03-08
CA2826158A1 (en) 2012-08-16
EP2673296B1 (en) 2018-10-24
EP4400511A2 (en) 2024-07-17
TW201737935A (zh) 2017-11-01
DK3466969T3 (da) 2024-07-22
CN107337728B (zh) 2023-05-23
US20120232005A1 (en) 2012-09-13
SI2673296T1 (sl) 2019-03-29
HRP20190138T1 (hr) 2019-03-22
US11998587B2 (en) 2024-06-04
ES2716349T3 (es) 2019-06-12
MX355159B (es) 2018-04-06
EP4400511A3 (en) 2024-09-04
HK1198834A1 (en) 2015-06-12
US10322163B2 (en) 2019-06-18
IN2013DN07828A (ru) 2015-07-03
PT2767546T (pt) 2019-01-28
CN107337728A (zh) 2017-11-10
CN105288589A (zh) 2016-02-03
RS58275B1 (sr) 2019-03-29
IL227634A0 (en) 2013-09-30
IL227634B (en) 2020-05-31
KR20140053848A (ko) 2014-05-08
PH12016500191A1 (en) 2017-10-18
PL2767546T3 (pl) 2019-04-30
TW201240671A (en) 2012-10-16
PL2673296T3 (pl) 2019-03-29
WO2012109162A1 (en) 2012-08-16
HUE041797T2 (hu) 2019-05-28
JP6219170B2 (ja) 2017-10-25
US9187551B2 (en) 2015-11-17
NZ613524A (en) 2015-10-30
JP7009559B2 (ja) 2022-01-25
ES2717455T3 (es) 2019-06-21
PT2673296T (pt) 2019-01-31
US20150152164A1 (en) 2015-06-04
DK2767546T3 (en) 2019-02-04
RU2013139066A (ru) 2015-03-20
ZA201305628B (en) 2014-04-30
LT2767546T (lt) 2019-02-25
HUE042314T2 (hu) 2019-06-28
EP2767546A1 (en) 2014-08-20
US20230372441A1 (en) 2023-11-23
CY1121317T1 (el) 2020-05-29
SG192693A1 (en) 2013-09-30
CN103443123B (zh) 2020-05-29
AU2012214672A1 (en) 2013-05-02
US20190298800A1 (en) 2019-10-03
US11969456B2 (en) 2024-04-30
JP6720126B2 (ja) 2020-07-08
EP3466969B1 (en) 2024-05-08
US20220362336A1 (en) 2022-11-17
RS58243B1 (sr) 2019-03-29
CN103443123A (zh) 2013-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017126088A (ru) Липопротеиновые комплексы и их получение и применения
JP2014506884A5 (ru)
JP7564102B2 (ja) ＬＮＰでの使用に最適化された、ＣＡＳ９をコードするｍＲＮＡ
JP2001502299A (ja) リポソーム
US20240350662A1 (en) Systems and methods for nucleic acid expression in vivo
JP2020532546A (ja) 組織特異的送達用のカチオン性脂質組成物
KR20130059428A (ko) 테트라넥틴 아포지방단백질 a-i, 이를 함유하는 지질 입자 및 이의 용도
S Getz et al. HDL apolipoprotein-related peptides in the treatment of atherosclerosis and other inflammatory disorders
JP2013508283A5 (ru)
AT505574B1 (de) Mimotope zur behandlung von atherosklerose
KR20140048404A (ko) 저밀도 지단백질 유사 나노입자 및 이를 포함하는 간 표적 진단 및 치료용 조성물
CN102784398B (zh) 内皮抑素作为递送系统和化学合成的rna干扰分子组成的组合物及应用
JPH11512704A (ja) 核酸のトランスフェクションに有用な医薬組成物及びその使用
JP2001523106A (ja) 真核遺伝子発現カセットおよびその使用
Park et al. Enhanced delivery of adenovirus, using proteoliposomes containing wildtype or V156K apolipoprotein AI and dimyristoylphosphatidylcholine
ES2618899T3 (es) Zimógeno de proteína C y procedimientos de utilización del mismo para prevenir las metástasis del cáncer
US20240082421A1 (en) Composition for immune tolerance induction and use in gene therapy
Peng et al. Improving mRNA vaccine safety and efficiency with cationized lipid nanoparticle formula
Lu et al. Design of novel chiral self-assembling peptides to explore the efficiency and mechanism of mRNA-FIPV vaccine delivery vehicles
WO2024108740A1 (zh) 适合于肌注给药的核酸-脂质纳米颗粒、制剂及其应用
US8791063B2 (en) Shortened tetranectin-apolipoprotein A-I fusion protein, a lipid particle containing it, and uses thereof
CN113710799B (zh) 用于在LNP中使用的编码CAS9的优化mRNA
CA3229324A1 (en) Mrna vaccines comprising il-4 and/or il-13 rna and uses thereof
WO2024220742A1 (en) Conjugated polyethyleneimine compounds and compositions, and uses thereof for the treatment of atherosclerosis, cardiovascular, and lung disease
JP2023508401A (ja) ジスルフィド結合の再配列を有するヒトｖｅｇｆ－ａの変異型を含むポリペプチド及びそれを含む組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200721