[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2013141534A - Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы - Google Patents

Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы Download PDF

Info

Publication number
RU2013141534A
RU2013141534A RU2013141534/15A RU2013141534A RU2013141534A RU 2013141534 A RU2013141534 A RU 2013141534A RU 2013141534/15 A RU2013141534/15 A RU 2013141534/15A RU 2013141534 A RU2013141534 A RU 2013141534A RU 2013141534 A RU2013141534 A RU 2013141534A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
menthol
many particles
composition according
particles
core
Prior art date
Application number
RU2013141534/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2590979C2 (ru
Inventor
Саед М. Шах
Дэниел ХАССАН
Сара ХАССАН
Original Assignee
ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи filed Critical ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи
Publication of RU2013141534A publication Critical patent/RU2013141534A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2590979C2 publication Critical patent/RU2590979C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Состоящий из множества частиц состав L-ментола, содержащий множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном pH, при этом частицы содержат:сердцевину, содержащую L-ментол в качестве активного ингредиента, при этом L-ментол помещен в сердцевину в виде очищенного, по меньшей мере, на 80% вещества L-ментола;кишечно-растворимое покрытие на сердцевине, при этом кишечно-растворимое покрытие эффективно высвобождает, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую, по существу, нейтральное значение pH.2. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором L-ментол является кристаллическим.3. Состав по п.2, состоящий из множества частиц, в котором кристаллический L-ментол присутствует в виде микронизированных частиц.4. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина дополнительно содержит солюбилизирующее средство, эффективное в отношении солюбилизации L-ментола.5. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина дополнительно содержит антиоксидант, эффективно предотвращающий окисление L-ментола.6. Состав по п.5, состоящий из множества частиц, в котором антиоксидантом является аскорбиновая кислота.7. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина содержит примерно от 30% до примерно 70% масс./масс. L-ментола.8. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором кишечно-растворимое покрытие содержит полимерный материал, имеющий температуру стеклования Tне более чем примерно 30°C.9. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором кишечно-растворимое покрытие

Claims (24)

1. Состоящий из множества частиц состав L-ментола, содержащий множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном pH, при этом частицы содержат:
сердцевину, содержащую L-ментол в качестве активного ингредиента, при этом L-ментол помещен в сердцевину в виде очищенного, по меньшей мере, на 80% вещества L-ментола;
кишечно-растворимое покрытие на сердцевине, при этом кишечно-растворимое покрытие эффективно высвобождает, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую, по существу, нейтральное значение pH.
2. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором L-ментол является кристаллическим.
3. Состав по п.2, состоящий из множества частиц, в котором кристаллический L-ментол присутствует в виде микронизированных частиц.
4. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина дополнительно содержит солюбилизирующее средство, эффективное в отношении солюбилизации L-ментола.
5. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина дополнительно содержит антиоксидант, эффективно предотвращающий окисление L-ментола.
6. Состав по п.5, состоящий из множества частиц, в котором антиоксидантом является аскорбиновая кислота.
7. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором сердцевина содержит примерно от 30% до примерно 70% масс./масс. L-ментола.
8. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором кишечно-растворимое покрытие содержит полимерный материал, имеющий температуру стеклования Tg не более чем примерно 30°C.
9. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором кишечно-растворимое покрытие содержит основанный на метакриловой кислоте сополимер.
10. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором кишечно-растворимое покрытие эффективно высвобождает не более чем примерно 10% L-ментола в течение примерно 2 ч при помещении в 0,1 N раствор HCl, и затем высвобождает не менее чем примерно 85% L-ментола в течение примерно 45 минут при помещении в среду, имеющую по существу нейтральное значение pH.
11. Состав по п.1, состоящий из множества частиц, в котором состав, состоящий из множества частиц, представлен в фармацевтической дозированной форме, которую можно вводит пациенту перорально.
12. Композиция, состоящая из множества частиц, содержащая множество сферических частиц, при этом частицы включают в себя:
сердцевину, содержащую примерно от 30% до примерно 70% масс./масс. L-ментола, при этом L-ментол помещен в сердцевину в виде вещества, содержащего L-ментол, очищенный, по меньшей мере, на 80%, при этом сердцевина дополнительно содержит примерно от 25% до примерно 60% масс./масс. микрокристаллической целлюлозы, примерно от 0,5% до примерно 4% масс./масс. гипромеллозы, примерно от 1% до примерно 3% масс./масс. полисорбата 80, примерно от 2% до примерно 15% масс./масс. коллоидного диоксида кремния, примерно от 4% до примерно 6% масс./масс. кроскармелозы натрия и примерно от 0,5% до примерно 4% масс./масс. аскорбиновой кислоты;
субпокрытие, содержащее гипромеллозу, на сердцевине;
кишечно-растворимое покрытие на субпокрытии; и при этом
частицы имеют средний диаметр не более 3 мм.
13. Композиция по п.12, состоящая из множества частиц, в которой L-ментол является кристаллическим.
14. Композиция по п.13, состоящая из множества частиц, в которой L-ментол микронизирован.
15. Композиция по п.12, состоящая из множества частиц, в которой L-ментол присутствует в количестве примерно 50% масс./масс.
16. Композиция по п.12, состоящая из множества частиц, в которой субпокрытие присутствует в количестве примерно от 1% до примерно 5% масс./масс.
17. Композиция по п.12, состоящая из множества частиц, в которой кишечно-растворимое покрытие присутствует в количестве примерно от 10% до примерно 35% масс./масс.
18. Композиция, состоящая из множества частиц, по п.12, в которой кишечно-растворимое покрытие содержит сополимер на основе метакриловой кислоты.
19. Композиция, состоящая из множества частиц, по п.12, в которой кишечно-растворимое покрытие эффективно высвобождает, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую, по существу, нейтральное значение pH.
20. Способ получения состоящего из множества частиц состава L-ментола, содержащего множество частиц, имеющих пониженное высвобождение в условиях желудка и повышенное высвобождение при нейтральном pH, при этом способ включает в себя:
получение множества сердцевин, содержащий кристаллический L- ментол в качестве активного ингредиента;
сушку сердцевин;
покрывание сердцевин кишечно-растворимой оболочкой, эффективно высвобождающей, по меньшей мере, примерно 80% L-ментола в течение примерно двух часов при помещении в среду, имеющую, по существу, нейтральное значение pH; и
сушку покрытых кишечно-растворимой оболочкой сердцевин.
21. Способ по п.20, дополнительно включающий поддержание температуры сердцевин и покрытых кишечно-растворимой оболочкой сердцевин на уровне или ниже 30°C.
22. Способ по п.21, в котором температура находится в диапазоне примерно от 19°C до примерно 22°C.
23. Способ по п.20, дополнительно включающий помещение частиц в дозированную форму, которую можно вводить пациенту перорально.
24. Способ лечения желудочно-кишечного расстройства, при этом способ включает введение пациенту состава, состоящего из множества частиц, по п.1.
RU2013141534/15A 2011-02-11 2012-02-07 Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы RU2590979C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161441716P 2011-02-11 2011-02-11
US61/441,716 2011-02-11
US201161486523P 2011-05-16 2011-05-16
US61/486,523 2011-05-16
PCT/US2012/024110 WO2012109216A1 (en) 2011-02-11 2012-02-07 Multiparticulate l-menthol formulations and related methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013141534A true RU2013141534A (ru) 2015-03-20
RU2590979C2 RU2590979C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=46637058

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013141534/15A RU2590979C2 (ru) 2011-02-11 2012-02-07 Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы

Country Status (15)

Country Link
US (3) US8568776B2 (ru)
EP (1) EP2672981B1 (ru)
JP (1) JP6025755B2 (ru)
KR (1) KR101809305B1 (ru)
CN (1) CN103442727B (ru)
AU (1) AU2012214553B2 (ru)
BR (1) BR112013020404B1 (ru)
CA (1) CA2826889C (ru)
ES (1) ES2673286T3 (ru)
MX (1) MX2013009253A (ru)
PL (1) PL2672981T3 (ru)
PT (1) PT2672981T (ru)
RU (1) RU2590979C2 (ru)
TR (1) TR201808978T4 (ru)
WO (1) WO2012109216A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9532952B2 (en) 2011-01-28 2017-01-03 Physician's Seal, LLC Controlled-release compositions of melatonin combined with sedative and/or analgesic ingredients
US8691275B2 (en) 2011-01-28 2014-04-08 Zx Pharma, Llc Controlled-release melatonin compositions and related methods
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
US8911780B2 (en) 2011-02-11 2014-12-16 Zx Pharma, Llc Multiparticulate L-menthol formulations and related methods
JP6025755B2 (ja) 2011-02-11 2016-11-16 ズィーエックス ファーマ，エルエルシー 多粒子ｌ−メントール製剤及びその関連する方法
PT2988824T (pt) * 2013-04-23 2019-01-30 Zx Pharma Llc Composição multiparticulada revestida entericamente com subrevestimento proteico
ITMI20132066A1 (it) * 2013-12-11 2015-06-12 Farmatron Ltd Sistemi terapeutici a rilascio modificato per la somministrazione orale di mentolo nel trattamento delle malattie intestinali
CN103800307A (zh) * 2013-12-20 2014-05-21 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 一种降血压用药物组合物及制备方法
WO2016037131A1 (en) 2014-09-05 2016-03-10 Symbiomix Therapeutics, Llc Secnidazole for use in the treatment of bacterial vaginosis
WO2016196653A1 (en) * 2015-06-01 2016-12-08 Symbiomix Therapeutics, Llc Novel nitroimidazole formulations and uses thereof
CN107118296B (zh) * 2016-10-13 2019-11-01 广西中烟工业有限责任公司 一种具有可控薄荷醇包覆量的高分子树脂复合微球及其制备方法
CN110302187A (zh) * 2019-01-24 2019-10-08 北京歌斐医疗器械有限公司 左旋薄荷醇、其组合物及其透皮贴剂的应用和透皮贴剂
US20230133580A1 (en) * 2020-03-30 2023-05-04 Sunsho Pharmaceutical Co., Ltd. Menthol-containing composition

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1811777A (en) 1924-06-19 1931-06-23 Howards & Sons Ltd Process for making synthetic menthol
US2366749A (en) * 1942-08-29 1945-01-09 Burton T Bush Inc Process for making synthetic menthol
US3515781A (en) 1967-10-12 1970-06-02 Johnson & Johnson Cold capsule
JPS5416890Y2 (ru) 1975-06-23 1979-07-02
US4080552A (en) 1976-09-22 1978-03-21 Facet Enterprises, Inc. Hybrid blocking oscillator for an electromagnetic fuel pump
EP0015334B1 (en) * 1977-08-04 1982-05-19 J.B. Tillott Limited Carminative preparations containing peppermint oil or its active components
JPS62226926A (ja) 1986-03-27 1987-10-05 Teisan Seiyaku Kk 持続性複合顆粒剤
GB2189698A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated omeprazole tablets
GB8705083D0 (en) * 1987-03-04 1987-04-08 Euro Celtique Sa Spheroids
US4808413A (en) * 1987-04-28 1989-02-28 E. R. Squibb & Sons, Inc. Pharmaceutical compositions in the form of beadlets and method
IT1243193B (it) 1990-08-10 1994-05-24 Medea Res Srl Composizioni farmaceutiche orali a base di melatonina
US5418010A (en) 1990-10-05 1995-05-23 Griffith Laboratories Worldwide, Inc. Microencapsulation process
US5328682A (en) * 1990-10-25 1994-07-12 Boots Company Plc Mouthwash
ES2134789T3 (es) 1991-05-09 1999-10-16 Neurim Pharma 1991 Composiciones que contienen melatonina.
US7070806B2 (en) * 1992-01-27 2006-07-04 Purdue Pharma Lp Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5397573A (en) * 1993-06-04 1995-03-14 The Procter & Gamble Company Laxative compositions
CA2140660A1 (en) * 1993-06-13 1994-12-22 Uwe R. Juergens Use of terpene compounds for reduced release of arachidonic acid and of inflammation mediators
EP0729748B1 (en) * 1993-11-18 2003-02-26 Nippon Shinyaku Company, Limited Process for producing stable medicinal composition
US6469044B1 (en) 1995-02-01 2002-10-22 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Method for treating patients suffering from drug dependencies which lead to plasma melationin deficiencies
US5840332A (en) 1996-01-18 1998-11-24 Perio Products Ltd. Gastrointestinal drug delivery system
TW550090B (en) 1997-05-09 2003-09-01 Sage Pharmaceuticals Inc Stable oral pharmaceutical dosage forms for acid-unstable drug
FR2771292B1 (fr) 1997-11-21 2000-02-18 Ethypharm Lab Prod Ethiques Spheroides contenant de la tiagabine, procede de preparation et compositions pharmaceutiques
US6365185B1 (en) 1998-03-26 2002-04-02 University Of Cincinnati Self-destructing, controlled release peroral drug delivery system
US6673126B2 (en) 1998-05-14 2004-01-06 Seiko Epson Corporation Multiple chamber fabrication equipment for thin film transistors in a display or electronic device
EP1736144B1 (en) * 1998-05-18 2015-11-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Orally disintegrable tablets
US6531152B1 (en) 1998-09-30 2003-03-11 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Immediate release gastrointestinal drug delivery system
JP2000247870A (ja) 1999-02-24 2000-09-12 Isp Japan Kk ウィスカー析出が抑制された固形状製剤及びその製造方法
US8545880B2 (en) 1999-02-26 2013-10-01 Andrx Pharmaceuticals, Llc Controlled release oral dosage form
US6632451B2 (en) 1999-06-04 2003-10-14 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Delayed total release two pulse gastrointestinal drug delivery system
WO2000074720A1 (fr) 1999-06-09 2000-12-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Systeme de liberation dans les voies digestives inferieures
EP1207860B1 (en) 1999-09-02 2007-10-24 Nostrum Pharmaceuticals, Inc. Controlled release pellet formulation
US6627223B2 (en) 2000-02-11 2003-09-30 Eurand Pharmaceuticals Ltd. Timed pulsatile drug delivery systems
US6458384B2 (en) 2000-02-23 2002-10-01 Impetus Ag Pharmaceutical with predetermined activity profile
ES2253147T3 (es) 2000-03-04 2006-06-01 Cognis Ip Management Gmbh Microcapsulas.
US6306435B1 (en) 2000-06-26 2001-10-23 Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co. Ltd. Oral pharmaceutical preparation embedded in an oily matrix and methods of making the same
US6423349B1 (en) 2000-08-24 2002-07-23 Baxter International, Inc. Therapeutic nutrient composition for pre and post elective surgery
GB0025208D0 (en) * 2000-10-13 2000-11-29 Euro Celtique Sa Delayed release pharmaceutical formulations
FR2816507B1 (fr) 2000-11-16 2003-02-28 Ethypharm Lab Prod Ethiques Microgranules a base de principe actif, procede de fabrication et compositons pharmaceutiques integrant lesdits microgranules
US20020114832A1 (en) 2000-12-11 2002-08-22 Dr. Willmar Schwabe Gmbh & Co. Pharmaceutical preparation comprising peppermint oil and caraway oil in delayed release form
US20030143272A1 (en) * 2001-03-14 2003-07-31 Waterman Kenneth C. Pharmaceutical tablet and process for making thereof
WO2003043609A1 (fr) 2001-11-22 2003-05-30 Morishita Jintan Co., Ltd. Compositions de film pour capsules non gelatineuses et capsules utilisant celles-ci
WO2003068148A2 (en) 2002-01-18 2003-08-21 Hypnion, Inc. Treatment of sleep disorders using sleep target modulators
US20030143282A1 (en) * 2002-01-28 2003-07-31 Pnina Fishman Adenosine A3 receptor agonist
AU2003220551A1 (en) 2002-03-26 2003-10-13 Euro-Celtique S.A. Sustained-release gel coated compositions
US7115282B2 (en) 2002-04-17 2006-10-03 Salvona Ip Llc Multi component controlled release system for anhydrous cosmetic compositions
US6919348B2 (en) * 2002-05-02 2005-07-19 Edward T. Wei Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith
WO2003092697A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-13 Cragmont Pharmaceuticals, Llc Therapeutic 1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-2-one compositions and methods therewith
DE10224087A1 (de) 2002-05-31 2003-12-11 Symrise Gmbh & Co Kg Kompaktiertes Menthol
US20040062778A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-01 Adi Shefer Surface dissolution and/or bulk erosion controlled release compositions and devices
FR2845289B1 (fr) * 2002-10-04 2004-12-03 Ethypharm Sa Spheroides, procede de preparation et compositions pharmaceutiques.
MY148805A (en) 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation
CN1717227A (zh) 2002-10-24 2006-01-04 伊穆法姆公司 含类黄酮和薄荷醇的药物组合物
AU2003274355A1 (en) 2002-10-24 2004-05-13 Micap Plc. Targeted delivery
WO2004086874A1 (en) 2003-03-26 2004-10-14 Wm. Wrigley Jr. Company Confectionery with fast flavor release jacket coating
US6737470B1 (en) 2003-04-04 2004-05-18 Bridgestone Corporation Curable sealant composition
JP2007505921A (ja) 2003-09-19 2007-03-15 ペンウェスト ファーマシューティカルズ カンパニー 遅延放出剤形
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
AU2004308962A1 (en) 2003-12-24 2005-07-14 Sepracor Inc. Melatonin combination therapy for improving sleep quality
US7670624B2 (en) 2004-01-29 2010-03-02 Astella Pharma Inc. Gastrointestinal-specific multiple drug release system
US20050181047A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Jaime Romero Compositions and methods for timed release of water-soluble nutritional supplements
US20050202079A1 (en) 2004-03-15 2005-09-15 Mylan Pharmaceuticals Inc. Novel orally administrable formulation of nitrofurantoin and a method for preparing said formulation
ATE531361T1 (de) 2004-05-07 2011-11-15 Nycomed Gmbh Neue pharmazeutische dosierform und herstellungsverfahren
DK2258349T3 (da) 2004-05-11 2014-10-13 Egalet Ltd Kvældbar doseringsform omfattende gellangummi
US20050281876A1 (en) 2004-06-18 2005-12-22 Shun-Por Li Solid dosage form for acid-labile active ingredient
DE102004036437A1 (de) 2004-07-27 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Multipartikuläre Arzneiform für wenig lösliche Wirkstoffe, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Arzneiform
DK200401195A (da) * 2004-08-06 2004-08-06 Gumlink As Layered chewing gum tablet
ITMI20041689A1 (it) 2004-09-01 2004-12-02 Bojidar Mihaylov Stankov Nuove formulazioni di rilascio controllato contenenti 5-idrossitriptofano e triptofano
PL1817013T3 (pl) 2004-11-18 2009-01-30 Bristol Myers Squibb Co Dojelitowa powlekana peletka zawierająca Ixabepilone
US8361439B1 (en) 2005-01-04 2013-01-29 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8337811B1 (en) 2005-01-04 2012-12-25 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8535640B1 (en) 2005-01-04 2013-09-17 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8574544B1 (en) 2005-01-04 2013-11-05 Gp Medical, Inc. Pharmaceutical composition of nanoparticles
US8524257B2 (en) 2005-03-16 2013-09-03 Symrise Ag Menthol-containing solids composition
US9149439B2 (en) 2005-03-21 2015-10-06 Sandoz Ag Multi-particulate, modified-release composition
WO2006102965A1 (en) 2005-03-29 2006-10-05 Evonik Röhm Gmbh Multiparticulate pharmaceutical form comprising pellets with a matrix which influences the delivery of a modulatory substance
US20060257469A1 (en) 2005-04-05 2006-11-16 Bulka Yochanan R Enhanced indoleamine and catecholamine bio-availability via catechin inhibition of L-Dopa decarboxylase
US9161918B2 (en) 2005-05-02 2015-10-20 Adare Pharmaceuticals, Inc. Timed, pulsatile release systems
US7803817B2 (en) 2005-05-11 2010-09-28 Vecta, Ltd. Composition and methods for inhibiting gastric acid secretion
US20060280795A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system
WO2007012857A1 (en) 2005-07-28 2007-02-01 University Of Hull Topical formulations containing sporopollenin
JP2007197378A (ja) 2006-01-27 2007-08-09 Kowa Co 糖衣製剤
WO2007149801A2 (en) * 2006-06-19 2007-12-27 Mcneil-Ppc, Inc. Enteric coated particles containing an active ingredient
US20080103169A1 (en) 2006-10-27 2008-05-01 The Curators Of The University Of Missouri Compositions comprising acid labile proton pump inhibiting agents, at least one other pharmaceutically active agent and methods of using same
JP5201819B2 (ja) 2006-11-22 2013-06-05 エスエス製薬株式会社 固形組成物
WO2008066899A2 (en) 2006-11-28 2008-06-05 Marinus Pharmaceuticals Nanoparticulate formulations and methods for the making and use thereof
TW200831140A (en) 2006-11-28 2008-08-01 Wyeth Corp Controlled-release formulation of piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor having enhanced intestinal dissolution
US20080139510A1 (en) 2006-12-07 2008-06-12 Abe Rose Treatment of migraine headaches with sublingual amino acids
EP1953625A1 (en) 2007-02-02 2008-08-06 Melik Gencel Peripheral inputting device for computers
EP2144610B1 (en) 2007-04-11 2016-04-06 John A. Mccarty Melatonin tablet and methods of preparation and use
WO2008134807A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 The University Of Sydney Method for manufacturing a porous polymer matrix
US20090004281A1 (en) 2007-06-26 2009-01-01 Biovail Laboratories International S.R.L. Multiparticulate osmotic delivery system
WO2009007749A2 (en) 2007-07-09 2009-01-15 Astrazeneca Ab Trisubstituted pyrimidine derivatives for the treatment of proliferative diseases
US8048921B2 (en) 2007-09-18 2011-11-01 Ronald Kramer Amino acid compounds
EP2205231A1 (en) 2007-10-01 2010-07-14 NeuroSearch A/S Pharmaceutical compositions of 5-hydr0xytrypt0phan and serotonin-enhancing compound
GB0724550D0 (en) 2007-12-18 2008-01-30 Univ Hull Formulations
US20090238905A1 (en) 2008-03-20 2009-09-24 Symrise, Inc. Inflammation reducing action of synergistic mixtures of bisabolol and ginger extracts
US20090246301A1 (en) 2008-03-31 2009-10-01 Ehrenpreis Ben Z Method for treating irritable bowel syndrome and other functional gastrointestinal disorders
DE102008023345B4 (de) 2008-05-13 2014-12-04 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Filmförmige Zubereitung mit öligen Substanzen zur oralen Verabreichung
CN101596166B (zh) * 2008-06-04 2011-08-17 永信药品工业(昆山)有限公司 阿司匹林肠溶微丸
US20110053866A1 (en) 2008-08-12 2011-03-03 Biovail Laboratories International (Barbados) S.R.L. Pharmaceutical compositions
AU2010262738A1 (en) 2009-05-20 2011-10-13 Lingual Consegna Pty Ltd Buccal and/or sublingual therapeutic formulation
EP2305742B1 (en) 2009-10-01 2017-02-22 Symrise AG Spherical core-shell-particle
US9205395B2 (en) 2009-10-15 2015-12-08 Encapsys, Llc Encapsulation
WO2011057206A1 (en) 2009-11-07 2011-05-12 University Of Iowa Research Foundation Cellulose capsules and methods for making them
WO2011111027A2 (en) 2010-03-11 2011-09-15 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Oral dispersible delayed release tablet formulation
WO2011146078A1 (en) * 2010-05-21 2011-11-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Encapsulated particles for enteric release
JP2010189443A (ja) 2010-06-07 2010-09-02 Ss Pharmaceut Co Ltd 揮散防止型固形製剤およびその製造方法
WO2012068270A2 (en) 2010-11-16 2012-05-24 Provimi North America, Inc. Enteric-coated sodium metabisulfite livestock feed additive for vomitoxin detoxification
US8808736B2 (en) 2011-02-11 2014-08-19 Zx Pharma, Llc Enteric coated multiparticulate controlled release peppermint oil composition and related methods
JP6025755B2 (ja) * 2011-02-11 2016-11-16 ズィーエックス ファーマ，エルエルシー 多粒子ｌ−メントール製剤及びその関連する方法
JP2014517843A (ja) 2011-05-24 2014-07-24 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド 医薬組成物用の圧縮コア
US20120301546A1 (en) 2011-05-26 2012-11-29 Hassan Emadeldin M Acid-resistant soft gel compositions
US20120315337A1 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Shah Syed Multiparticulate 5-htp compositions and related methods
US20130004563A1 (en) 2011-06-07 2013-01-03 Shah Syed Multiparticulate s-adenosylmethionine compositions and related methods
JP6227546B2 (ja) 2012-10-26 2017-11-08 田辺三菱製薬株式会社 メントールウィスカーの析出を抑制する方法
US20140178468A1 (en) 2012-12-24 2014-06-26 Ranbaxy Laboratories Limited Multiparticulate extended-release composition of mesalamine
JP2015024986A (ja) 2013-06-20 2015-02-05 大正製薬株式会社 固形製剤

Also Published As

Publication number Publication date
US20140065230A1 (en) 2014-03-06
ES2673286T3 (es) 2018-06-21
US11779547B2 (en) 2023-10-10
US20120207842A1 (en) 2012-08-16
CN103442727A (zh) 2013-12-11
PL2672981T3 (pl) 2018-09-28
CA2826889C (en) 2016-12-20
AU2012214553B2 (en) 2015-07-09
CN103442727B (zh) 2016-08-10
BR112013020404A2 (pt) 2017-07-18
KR101809305B1 (ko) 2017-12-14
PT2672981T (pt) 2018-06-21
AU2012214553A1 (en) 2013-08-29
BR112013020404B1 (pt) 2022-04-05
KR20140052966A (ko) 2014-05-07
EP2672981A1 (en) 2013-12-18
JP2014505102A (ja) 2014-02-27
MX2013009253A (es) 2013-12-16
US8568776B2 (en) 2013-10-29
EP2672981B1 (en) 2018-03-28
TR201808978T4 (tr) 2018-07-23
EP2672981A4 (en) 2014-08-27
CA2826889A1 (en) 2012-08-16
US9132095B2 (en) 2015-09-15
WO2012109216A1 (en) 2012-08-16
RU2590979C2 (ru) 2016-07-10
US20160000728A1 (en) 2016-01-07
JP6025755B2 (ja) 2016-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013141534A (ru) Составы l-ментола, состоящие из множества частиц, и связанные с ними способы
TWI275587B (en) A crystal of (R)-2-[[[3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole
JP2012031189A (ja) オメプラゾール含有医薬製剤
Fang et al. Eudragit L/HPMCAS blend enteric-coated lansoprazole pellets: enhanced drug stability and oral bioavailability
HRP20000380A2 (en) Oral pharmaceutical extended release dosage form
JP2017535521A5 (ru)
JP2014533656A5 (ru)
TWI710379B (zh) 錠劑
RU2012100709A (ru) Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин
US8685448B2 (en) Pharmaceutical solid dosage form
US20150366807A1 (en) Oral pharmaceutical composition comprising dabigatran etexilate
US8563035B2 (en) Oral tablet compositions of dexlansoprazole
WO2014060561A1 (en) Oral pharmaceutical formulations comprising dabigatran
RU2007143087A (ru) Композиция с модифицированным высвобождением минимум одной формы венлафаксина
EP3377046A1 (en) Pharmaceutical composition containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
TW200526268A (en) Injectable composition
TW201513895A (zh) 調配物
TR201801650T1 (tr) Kontrollü salim propi̇veri̇n formülasyonlari
US9040564B2 (en) Stabilized composition
CN105769824A (zh) 一种兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法
TWI661842B (zh) 口服醫藥組成物及其結構
CN104288105B (zh) 一种雷贝拉唑及其右旋异构体的肠溶干混悬剂及其制备方法
RU2015128915A (ru) Составы лоразепама с замедленным высвобождением
JP2021046372A (ja) エソメプラゾール含有製剤
CN105434400B (zh) 一种质子泵抑制剂极小肠溶微丸的制备方法