RU2011117161A - 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное - Google Patents
7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011117161A RU2011117161A RU2011117161/04A RU2011117161A RU2011117161A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A RU 2011117161/04 A RU2011117161/04 A RU 2011117161/04A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A RU 2011117161 A RU2011117161 A RU 2011117161A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- methyl
- tetrahydroquinolin
- piperidin
- oxo
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/12—Antiepileptics; Anticonvulsants for grand-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Addiction (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или гидрат: ! [Формула 1] ! ! где в указанной формуле (I) ! R представляет собой атом водорода или С1-6-алкильную группу; ! А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена, С1-6-алкильную группу или С1-6-алкоксигруппу; ! Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу; ! Y представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу; ! Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой; ! W представляет собой связь или атом кислорода; и ! Су представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где арильная группа или гетероарильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы. ! 2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I) ! R представляет собой атом водорода; ! А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода; ! Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу; ! Y представляет собой связь; ! Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой; ! W представляет собой связь или атом кислорода; и ! Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, к�
Claims (7)
1. Соединение, представленное формулой (I), его фармацевтически приемлемая соль или гидрат:
[Формула 1]
где в указанной формуле (I)
R представляет собой атом водорода или С1-6-алкильную группу;
А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена, С1-6-алкильную группу или С1-6-алкоксигруппу;
Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу;
Y представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу;
Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, где арильная группа или гетероарильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.
2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I)
R представляет собой атом водорода;
А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода;
Х представляет собой С1-6-алкиленовую группу;
Y представляет собой связь;
Z представляет собой связь или С1-6-алкиленовую группу, где С1-6-алкиленовая группа может быть замещена арильной группой;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы, где С1-6-алкильная группа или С1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.
3. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где в формуле (I)
R представляет собой атом водорода;
А1, А2 и А3 представляют собой, каждый, атом водорода;
Х представляет собой метиленовую группу, где метиленовая группа может быть замещена метильной группой;
Y представляет собой связь;
Z представляет собой связь или метиленовую группу;
W представляет собой связь или атом кислорода; и
Су представляет собой фенильную группу, где фенильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, С1-6-алкильной группы, С1-6-алкоксигруппы и С2-6-алканоильной группы.
4. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат по п.1, где соединение формулы (I) представляет собой
3-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,5-дифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4-дифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,5-дихлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4-дихлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-3-(трифторметил)бензамид,
3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-5-(трифторметил)бензамид,
3,5-диметокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-2,2-дифенилацетамид,
4-хлор-3-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-бром-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-фтор-5-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-4-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-ацетил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3,4,5-трифтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-фтор-3-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-хлор-5-фтор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
3-циано-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
5-хлор-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}пиридин-3-карбоксамид,
3-хлор-5-метокси-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
4-хлор-3-метил-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}бензамид,
2-(3-хлор-4-фторфенокси)-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}ацетамид,
2-(3-хлорфенокси)-N-{1-[(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}ацетамид,
3-хлор-4-фтор-N-{1-[1-(2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)этил]пиперидин-4-ил}бензамид
или
N-{1-[(6-фтор-2-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил)метил]пиперидин-4-ил}-3-метоксибензамид.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат по любому из пп.1-4.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, которая является антагонистом рецептора меланин-концентрирующего гормона.
7. Профилактическое или терапевтическое лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат по любому из пп.1-4, предназначенное против депрессии, тревожных расстройств (генерализованного тревожного расстройства, посттравматического стресса, панического расстройства, обсессивно-компульсивного расстройства или социального тревожного расстройства), дефицита внимания, мании, маниакально-депрессивного психоза, шизофрении, расстройства настроения, стресса, расстройств сна, припадков, ухудшения памяти, когнитивного ухудшения, деменции, амнезии, делирия, ожирения, расстройства пищевого поведения, расстройства аппетита, гиперфагии, булимии, патологического отвращения к пище, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний, гипертензии, дислипидемии, инфаркта миокарда, нарушения движений (болезни Паркинсона, эпилепсии, конвульсии или тремора), лекарственной зависимости, наркомании или половой дисфункции.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008257072 | 2008-10-02 | ||
| JP2008-257072 | 2008-10-02 | ||
| PCT/JP2009/067441 WO2010038901A1 (en) | 2008-10-02 | 2009-09-30 | 7-piperidinoalkyl-3,4-dihydroquinolone derivative |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011117161A true RU2011117161A (ru) | 2012-11-10 |
| RU2498981C2 RU2498981C2 (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=42073652
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011117161/04A RU2498981C2 (ru) | 2008-10-02 | 2009-09-30 | 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновые производные, обладающие антагонистическим действием на рецептор мсн (меланин-концентрирующего гормона) |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8461182B2 (ru) |
| EP (1) | EP2344471B1 (ru) |
| JP (1) | JP5541279B2 (ru) |
| KR (1) | KR20110067026A (ru) |
| CN (1) | CN102239159B (ru) |
| AR (1) | AR073727A1 (ru) |
| AU (1) | AU2009300607C1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0925343A2 (ru) |
| CA (1) | CA2739513A1 (ru) |
| CL (1) | CL2011000734A1 (ru) |
| CO (1) | CO6321164A2 (ru) |
| CY (1) | CY1114165T1 (ru) |
| DK (1) | DK2344471T3 (ru) |
| ES (1) | ES2424393T3 (ru) |
| HK (1) | HK1159622A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20130728T1 (ru) |
| IL (1) | IL212070A (ru) |
| MX (1) | MX2011003500A (ru) |
| MY (1) | MY154337A (ru) |
| NZ (1) | NZ592008A (ru) |
| PE (1) | PE20110410A1 (ru) |
| PL (1) | PL2344471T3 (ru) |
| PT (1) | PT2344471E (ru) |
| RS (1) | RS52964B (ru) |
| RU (1) | RU2498981C2 (ru) |
| SI (1) | SI2344471T1 (ru) |
| UA (1) | UA105187C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010038901A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201102315B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011219467A (ja) * | 2010-03-26 | 2011-11-04 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | ７−ピペリジノアルキル−３，４−ジヒドロキノロン誘導体を含有する医薬 |
| JP6063870B2 (ja) | 2010-11-08 | 2017-01-18 | ライセラ・コーポレイション | ＲＯＲγ活性の阻害用のＮ−スルホニル化テトラヒドロキノリンおよび関連二環化合物および病気の治療 |
| JP6242868B2 (ja) | 2012-05-08 | 2017-12-06 | リセラ・コーポレイションＬｙｃｅｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | ＲＯＲγのアゴニストとしての使用のためおよび疾患の処置のためのテトラヒドロ［１，８］ナフチリジンスルホンアミドおよび関連化合物 |
| CN104812393A (zh) | 2012-05-08 | 2015-07-29 | 默沙东公司 | 用于抑制RORγ活性和治疗疾病的四氢萘啶和相关双环化合物 |
| WO2014142477A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-09-18 | Bio-Pharm Solutions Co., Ltd. | Phenyl carbamate compounds for use in preventing or treating pediatric epilesy and epilesy-related syndromes |
| US9809561B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-11-07 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Tetrahydronaphthyridine, benzoxazine, aza-benzoxazine and related bicyclic compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease |
| WO2015095788A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 2-ACYLAMIDOMETHYL AND SULFONYLAMIDOMETHYL BENZOXAZINE CARBAMATES FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE |
| US9783511B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-10-10 | Lycera Corporation | Carbamate benzoxazine propionic acids and acid derivatives for modulation of RORgamma activity and the treatment of disease |
| AU2015222917A1 (en) | 2014-02-27 | 2016-09-15 | Lycera Corporation | Adoptive cellular therapy using an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma and related therapeutic methods |
| AU2015256190B2 (en) | 2014-05-05 | 2019-08-15 | Lycera Corporation | Tetrahydroquinoline sulfonamide and related compounds for use as agonists of rory and the treatment of disease |
| EP3209641A4 (en) | 2014-05-05 | 2018-06-06 | Lycera Corporation | Benzenesulfonamido and related compounds for use as agonists of ror and the treatement of disease |
| CA2975997A1 (en) | 2015-02-11 | 2016-08-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazole compounds as rorgammat inhibitors and uses thereof |
| US10421751B2 (en) | 2015-05-05 | 2019-09-24 | Lycera Corporation | Dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
| US10611740B2 (en) | 2015-06-11 | 2020-04-07 | Lycera Corporation | Aryl dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease |
| CN108431009A (zh) | 2015-10-27 | 2018-08-21 | 默沙东公司 | 作为RORγT抑制剂的取代的吲唑化合物及其用途 |
| WO2017075185A1 (en) | 2015-10-27 | 2017-05-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Heteroaryl substituted benzoic acids as rorgammat inhibitors and uses thereof |
| CA3002846A1 (en) | 2015-10-27 | 2017-05-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted bicyclic pyrazole compounds as rorgammat inhibitors and uses thereof |
| SG11201806416XA (en) * | 2016-02-12 | 2018-08-30 | Astellas Pharma Inc | Tetrahydroisoquinoline derivatives |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI0850235T1 (en) * | 1995-09-15 | 2000-04-30 | Sanofi-Synthelabo | Quinolein-2(1h)-one derivatives as serotonin antagonists |
| CN1582281A (zh) | 2001-10-01 | 2005-02-16 | 大正制药株式会社 | Mch受体拮抗剂 |
| KR20040048995A (ko) * | 2001-10-25 | 2004-06-10 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 퀴놀린 화합물 |
| EP1464335A3 (en) | 2003-03-31 | 2007-05-09 | Taisho Pharmaceutical Co. Ltd. | Quinoline, tetrahydroquinoline and pyrimidine derivatives as mch antagonist |
| CN100475793C (zh) | 2003-03-31 | 2009-04-08 | 大正制药株式会社 | 喹唑啉衍生物及其制备药物的用途 |
| US20050209274A1 (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-22 | Lynch John K | Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor |
| RU2373197C2 (ru) | 2004-03-30 | 2009-11-20 | Тайсо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Пиримидиновые производные, обладающие активностью в отношении мсн |
| WO2006035967A1 (en) | 2004-09-30 | 2006-04-06 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyridine derivatives and their use as medicaments for treating diseases related to mch receptor |
| JPWO2008044632A1 (ja) | 2006-10-06 | 2010-02-12 | 大正製薬株式会社 | １−ナフチルアルキルピペリジン誘導体 |
-
2009
- 2009-09-30 UA UAA201105428A patent/UA105187C2/ru unknown
- 2009-09-30 US US13/122,281 patent/US8461182B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-30 PL PL09817928T patent/PL2344471T3/pl unknown
- 2009-09-30 RS RS20130370A patent/RS52964B/en unknown
- 2009-09-30 JP JP2011513768A patent/JP5541279B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-30 DK DK09817928.6T patent/DK2344471T3/da active
- 2009-09-30 AU AU2009300607A patent/AU2009300607C1/en not_active Ceased
- 2009-09-30 RU RU2011117161/04A patent/RU2498981C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 MY MYPI2011001430A patent/MY154337A/en unknown
- 2009-09-30 WO PCT/JP2009/067441 patent/WO2010038901A1/en active Application Filing
- 2009-09-30 PE PE2011000810A patent/PE20110410A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-09-30 SI SI200930738T patent/SI2344471T1/sl unknown
- 2009-09-30 PT PT98179286T patent/PT2344471E/pt unknown
- 2009-09-30 MX MX2011003500A patent/MX2011003500A/es active IP Right Grant
- 2009-09-30 NZ NZ592008A patent/NZ592008A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 CA CA2739513A patent/CA2739513A1/en not_active Abandoned
- 2009-09-30 BR BRPI0925343-2A patent/BRPI0925343A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-09-30 EP EP09817928.6A patent/EP2344471B1/en active Active
- 2009-09-30 ES ES09817928T patent/ES2424393T3/es active Active
- 2009-09-30 KR KR1020117007343A patent/KR20110067026A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-09-30 CN CN200980149091.2A patent/CN102239159B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-01 AR ARP090103798A patent/AR073727A1/es unknown
-
2011
- 2011-03-29 ZA ZA2011/02315A patent/ZA201102315B/en unknown
- 2011-03-30 CO CO11038711A patent/CO6321164A2/es active IP Right Grant
- 2011-03-31 IL IL212070A patent/IL212070A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-04-01 CL CL2011000734A patent/CL2011000734A1/es unknown
-
2012
- 2012-01-04 HK HK12100046.0A patent/HK1159622A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-07-25 CY CY20131100633T patent/CY1114165T1/el unknown
- 2013-08-01 HR HRP20130728AT patent/HRP20130728T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011117161A (ru) | 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолоновое производное | |
| CA2442245C (en) | 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having potent cb1-antagonistic activity | |
| RU2299200C2 (ru) | Производные 1н-имидазола, обладающие cb1-агонистической, частичной cb1-агонистической или cb1-антагонистической активностью | |
| KR101432112B1 (ko) | 도파민 ｄ3 수용체 리간드로서의 신규 카보닐화된 (아자)사이클로헥산 | |
| RU2299199C2 (ru) | Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1-антагонистическую активность | |
| JP4693787B2 (ja) | Ｃｂ１拮抗活性を有する１，３，５−三置換４，５−ジヒドロ−１ｈ−ピラゾール誘導体 | |
| CA2491394C (en) | 1h-1,2,4-triazole-3-carboxamide derivatives as cannabinoid-cb1 receptor ligands | |
| US5362873A (en) | Tetrahydropyridine derivatives | |
| KR100761562B1 (ko) | 부신피질 자극 호르몬 방출 인자 길항제로서의 인다졸 유도체 | |
| JPWO2006030805A1 (ja) | トリアゾール誘導体またはその塩 | |
| CA2611639A1 (en) | 4-fluoro-piperidine t-type calcium channel antagonists | |
| EP2288603A1 (en) | Tetrazole compounds as orexin receptor antagonists | |
| TW200815353A (en) | Benzenesulfonamide compounds and their use | |
| NO338104B1 (no) | Tetrahydroisoquinolin-sulfonamid-derivater, farmasøytiske preparater inneholdende slike og anvendelse derav som terapeutisk middel | |
| JP2010505867A (ja) | ピラゾール化合物 | |
| ES2379519T3 (es) | N-(2-hidroxietil)-N-metil-4-(quinolin-8-il(1-(tiazol-4-ilmetil)piperidin-4-ilideno)metil)benzamida, el proceso para su síntesis, así como su uso para el tratamiento del dolor, la ansiedad y la depresión | |
| BG108327A (bg) | 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамидни производни и тяхното използване за лечение на болка, потиснатост или стомашно-чревни разстройства | |
| EP0168151A1 (en) | Dihydropyridine cardiovascular agents | |
| BG108332A (bg) | 4-(фенил-(пиперидин-4-ил)-амино)-бензамидни производни и тяхното използване за лечение на болка, потиснатост или стомашно-чревни разстройства | |
| RU2009117182A (ru) | Производное 1-нафтилалкилпиперидина | |
| SK13912003A3 (sk) | 4-(Fenyl(piperidin-4-yl)amino)benzamidové deriváty a ich požitie na liečbu bolesti, anxiety alebo gastrointestinálnych porúch | |
| AU2008263982B2 (en) | Piperazine and [1,4] diazepan derivatives as NK antagonists | |
| JPWO2005030722A1 (ja) | Ｎ−置換−ｎ−（４−ピペリジニル）アミド誘導体 | |
| KR100847448B1 (ko) | 3-아릴-5-알킬-1,2,4-옥사다이아졸 유도체, 그 제조방법 및이를 포함하는 비만 예방 또는 치료용 조성물 | |
| CA2668205A1 (en) | 2-alkyl-indazole compounds for the treatment of certain cns-related disorders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161001 |