[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2009136343A - Макроциклическое соединение - Google Patents

Макроциклическое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2009136343A
RU2009136343A RU2009136343/04A RU2009136343A RU2009136343A RU 2009136343 A RU2009136343 A RU 2009136343A RU 2009136343/04 A RU2009136343/04 A RU 2009136343/04A RU 2009136343 A RU2009136343 A RU 2009136343A RU 2009136343 A RU2009136343 A RU 2009136343A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thia
amino
tetraazatricyclo
dimethyl
hexaene
Prior art date
Application number
RU2009136343/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Нобуо СИММА (JP)
Нобуо СИММА
Такуо ЦУКУДА (JP)
Такуо Цукуда
Хироси КОЯНО (JP)
Хироси КОЯНО
Ацуси СУДА (JP)
Ацуси СУДА
Тадакацу ХАЯСЕ (JP)
Тадакацу Хаясе
Кихито ХАДА (JP)
Кихито ХАДА
Кен-ити КАВАСАКИ (JP)
Кен-ити КАВАСАКИ
Сусуму КОМИЯМА (JP)
Сусуму Комияма
Наоми ОНО (JP)
Наоми ОНО
Тосиказу ЯМАЗАКИ (JP)
Тосиказу ЯМАЗАКИ
Риоити САЙТОХ (JP)
Риоити САЙТОХ
Масами КОХТИ (JP)
Масами КОХТИ
Кийоси ХАСЕГАВА (JP)
Кийоси ХАСЕГАВА
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp), Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Publication of RU2009136343A publication Critical patent/RU2009136343A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D497/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D497/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D497/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D515/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D515/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D515/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/529—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D513/18—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D513/20—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль ! ! где X означает CH или N; ! R1 означает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C1-4алогеналкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C1-6алкокси или C1-6алкилтио; ! R2 означает атом водорода, атом галогена, C1-6алкил, C2-6алкенил или C2-6алкинил, или R2 и R3 вместе образуют кольцо; ! R3 означает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил или C1-6алкокси, или R2 и R3 вместе образуют кольцо; ! R4 означает атом водорода, атом галогена, C1-6алкил, C2-6алкенил или C2-6алкинил; ! R5, R6 и R7 каждый независимо означает C1-6алкилен, C2-6алкенилен, C2-6алкинилен, C3-10циклоалкилен, C3-10циклоалкенилен, C6-12арилен или 3-12-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, каждый из которых может иметь заместитель; ! L1, L2 и L3 каждый независимо означает простую связь, -CONR8-, -NR8CO-, -NR8-, -O-, -SO2NR8-, -NR8SO2-, -COO-, -NR8CONR8'-, -NR8COO- или -OCONR8-; ! R8 и R8' каждый независимо означает атом водорода или C1-6алкил, который может иметь заместитель. ! 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C1-4галогеналкил или C2-6алкинил. ! 3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом хлора, цианогруппу, метил или этинил. ! 4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом хлора или метил. ! 5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 означает атом водорода. ! 6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает атом водорода, атом галогена, C1-4алкил или C1-4алкокси. ! 7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает метил. !8.

Claims (22)

1. Соединение, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
где X означает CH или N;
R1 означает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C1-4алогеналкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил, C1-6алкокси или C1-6алкилтио;
R2 означает атом водорода, атом галогена, C1-6алкил, C2-6алкенил или C2-6алкинил, или R2 и R3 вместе образуют кольцо;
R3 означает атом водорода, атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C2-6алкенил, C2-6алкинил или C1-6алкокси, или R2 и R3 вместе образуют кольцо;
R4 означает атом водорода, атом галогена, C1-6алкил, C2-6алкенил или C2-6алкинил;
R5, R6 и R7 каждый независимо означает C1-6алкилен, C2-6алкенилен, C2-6алкинилен, C3-10циклоалкилен, C3-10циклоалкенилен, C6-12арилен или 3-12-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, каждый из которых может иметь заместитель;
L1, L2 и L3 каждый независимо означает простую связь, -CONR8-, -NR8CO-, -NR8-, -O-, -SO2NR8-, -NR8SO2-, -COO-, -NR8CONR8'-, -NR8COO- или -OCONR8-;
R8 и R8' каждый независимо означает атом водорода или C1-6алкил, который может иметь заместитель.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом галогена, цианогруппу, C1-6алкил, C1-4галогеналкил или C2-6алкинил.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом хлора, цианогруппу, метил или этинил.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 означает атом хлора или метил.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 означает атом водорода.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает атом водорода, атом галогена, C1-4алкил или C1-4алкокси.
7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает метил.
8. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает атом хлора.
9. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R3 означает метокси или этоксигруппу.
10. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R4 означает атом водорода.
11. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R5, R6 и R7 каждый независимо означает C1-6алкилен, фенилен или 3-12-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, которые могут иметь заместитель, выбранный из группы А:
группа А: C1-6алкил, который может иметь заместитель (где заместитель представляет собой гидроксильную группу или диметиламиногруппу), атом галогена, гидроксильная группа, цианогруппа, группа, представленная -NR9R10 (где R9 и R10 каждый независимо означает атом водорода, C1-3алкил или группу, представленную -C(=O)CH3, -C(=O)CF3, -C(=O)CH(NH2)CH(CH3)2 или -C(=O)CH(NH2)(4-OH)Ph), и группа, представленная -C(=O)NR11R12 (где R11 и R12 каждый независимо означает атом водорода или C1-6алкил, который может иметь заместитель (где заместитель представляет собой по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы, состоящей из гидроксильной группы, C1-6алкокси, C1-3алкоксиC1-3алкокси, морфолинила, пиперидинила и 4-метилпиперидинила), или R11 и R12 вместе образуют 3-12-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо), или группа, представленная -C(=O)OR13 (R13 означает атом водорода или C1-3алкил).
12. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где любой из R5, R6 и R7 означает C1-6алкилен, замещенный 3-12-членным моноциклическим алициклическим моноспирокольцом, которое может иметь заместитель, или C1-6алкилен, замещенный 3-12-членным моноциклическим гетероциклическим моноспирокольцом, которое может иметь заместитель.
13. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где L1 и L2 каждый независимо означает простую связь, -CONR8-, -NR8CO-, -NR8CONR8'-, -NR8COO-, -NR8- или -O.
14. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где L1 означает -CONR8-, -NR8CO-, -NR8CONR8'-, -NR8COO- или -O-.
15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где L2 означает простую связь, -O- или -NR8-.
16. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где L3 означает -CONR8- или -O- (где R8 имеет значение, определенное по п.1).
17. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где X означает CH.
18. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где соединение выбирают из группы, включающей:
(1) 4-амино-20,22-диметил-7-тиа-3,5,11,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-10,18-дион;
(2) 4-амино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексан-10,16-дион;
(3) 4-амино-15,18,20-триметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексан-10,16-дион;
(4) 4-амино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,12,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(5) 4-амино-20,22-диметил-7-тиа-3,5,12,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексан-11,18-дион;
(6) 4-амино-19,21-диметил-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(7) 4-амино-9,20,22-триметил-7-тиа-3,5,11,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-10,18-дион;
(8) 4-амино-18,20-дихлор-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(9) 4-амино-18-метокси-20-метил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(10) 4-амино-18-метокси-15,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(11) 4-амино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(12) 4-амино-17,19-диметил-7-тиа-3,5,10,14-тетраазатрицикло[14.3.1.12,6]геникоза-1(19),2(21),3,5,16(20),17-гексаен-11,15-дион;
(13) 4-амино-15,18,20-триметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(14) 4-амино-20,22-диметил-7-тиа-3,5,10,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-11,18-дион;
(15) 4-амино-18,20-дихлор-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(16) 4-амино-20-метокси-22-метил-13-окса-7-тиа-3,5,17-триазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(22),2(24),3,5,8(25),9,11,19(23),20-нонаен-18-он;
(17) 4-амино-20-этокси-22-метил-13-окса-7-тиа-3,5,17-триазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(22),2(24),3,5,8(25),9,11,19(23),20-нонаен-18-он;
(18) 4-амино-20,22-диметил-13-окса-7-тиа-3,5,17-триазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(22),2(24),3,5,8(25),9,11,19(23),20-нонаен-18-он;
(19) 4-амино-21,23-диметил-13-окса-7-тиа-3,5,18-триазатрицикло[18.3.1.12,6.18,12]гексакоза-1(23),2(25),3,5,8(26),9,11,20(24),21-нонаен-19-он;
(20) 4-амино-22,24-диметил-13-окса-7-тиа-3,5,19-триазатрицикло[19.3.1.12,6.18,12]гептакоза-1(24),2(26),3,5,8(27),9,11,21(25),22-нонаен-20-он;
(21) 4-амино-20,22-дихлор-13,18-диокса-7-тиа-3,5-диазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(23),2,4,6(24),8,10,12(25),19,21-нонаен;
(22) 4-амино-21,23-дихлор-13,19-диокса-7-тиа-3,5-диазатрицикло[18.3.1.12,6.18,12]гексакоза-1(24),2,4,6(24),8,10,12(26),20,22-нонаен;
(23) 21,23-дихлор-13,16,19-триокса-7-тиа-3,5-диазатрицикло[18.3.1.12,6.18,12]гексакоза-1(23),2(25),3,5,8(26),9,11,20(24),21-нонаен-4-иламин;
(24) 4-амино-22-метил-13,18-диокса-7-тиа-3,5-диазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(23),2(24),3,5,8(25),9,11,19,21-нонаен;
(25) 4-амино-23-метил-13,19-диокса-7-тиа-3,5-диазатрицикло[18.3.1.12,6.18,12]гексакоза-1(24),2(25),3,5,8(26),9,11,20,22-нонаен;
(26) 20,22-дихлор-13,18-диокса-7-тиа-3,5,24-триазатрицикло[17.3.1.12,6.18,12]пентакоза-1(22),2(24),3,5,8(25),9,11,19(23),20-нонаен-4-иламин;
(27) 21,23-дихлор-13,16,19-триокса-7-тиа-3,5,25-триазатрицикло[18.3.1.12,6.18,12]гексакоза-1(23),2(25),3,5,8(25),9,11,20(24),21-нонаен-4-иламин;
(28) 4-амино-20,22-дихлор-7-тиа-3,5,10,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-11,18-дион;
(29) 4-амино-20,22-диметил-14-окса-7-тиа-3,5,11,17-тетраазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-10,18-дион;
(30) 4-амино-14,20,22-триметил-7-тиа-3,5,11,14,17-пентаазатрицикло[17.3.1.12,6]тетракоза-1(22),2(24),3,5,19(23),20-гексаен-10,18-дион;
(31) 4-амино-13-гидрокси-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(32) 4-амино-11,18,20-триметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2,4,6(22),17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(33) 4-амино-11,19,21-триметил-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(34) 4-амино-11-(2-гидроксиэтил)-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2,4,6(22),17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(35) 4-амино-11-(2-гидроксиэтил)-19,21-диметил-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(36) 4-амино-18,20-диметил-11-(2-морфолин-4-илэтил)-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2,4,6(22),17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(37) 4-амино-19,21-диметил-11-(2-морфолин-4-илэтил)-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(38) 4-амино-18,20-диметил-11-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(39) 4-амино-19,21-диметил-11-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(40) 4,9-диамино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(41) 4,9-диамино-19,21-диметил-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-10,17-дион;
(42) N-(4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-9-ил)ацетамид;
(43) N-(4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-9-ил)ацетамид;
(44) амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(45) амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(46) (2-гидроксиэтил)амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2,4,6(23),18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(47) (2-гидроксиэтил)амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(48) (2,3-дигидроксипропил)амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2,4,6(23),18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(49) (2,3-дигидроксипропил)амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(50) [2-(2-метоксиэтокси)этил]амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(51) [2-(2-метоксиэтокси)этил]амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(52) (2-морфолин-4-илэтил)амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(53) (2-морфолин-4-илэтил)амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(54) [2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]амид 4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(55) [2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил]амид 4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(56)4-амино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,12,15-пентаазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(57) 4-амино-19,21-диметил-7-тиа-3,5,10,12,16-пентаазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-11,17-дион;
(58) 4-амино-18,20-диметил-10-окса-7-тиа-3,5,12,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(59) 4-амино-19,21-диметил-11-окса-7-тиа-3,5,13,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2(23),3,5,18(22),19-гексаен-12,17-дион;
(60) 4-амино-12-гидроксиметил-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(61) 4-амино-12-диметиламинометил-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(62) метиловый эфир (S)-4-амино-19,21-диметил-10,17-диоксо-7-тиа-3,5,11,16-тетраазатрицикло[16.3.1.12,6]трикоза-1(21),2,4,6(23),18(22),19-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(63) метиловый эфир (S)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-14-карбоновой кислоты;
(64) (S)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-14-карбоновая кислота;
(65) метиламид (S)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-14-карбоновой кислоты;
(66) (2-метоксиэтил)амид (S)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-14-карбоновой кислоты;
(67) диметиламид (S)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-14-карбоновой кислоты;
(68) (S)-4-амино-14-гидроксиметил-18,20-диметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(69) метиловый эфир (R)-4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2,4,6(22),17(21),18-гексаен-12-карбоновой кислоты;
(70) (S)-4-амино-18,20-диметил-12-(морфолин-4-карбонил)-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2,4,6(22),17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(71) (S)-4-амино-18,20-диметил-12-морфолин-4-илметил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(72) 4-амино-18,20-диметил-13-оксетан-3-ил-7-тиа-3,5,11,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-10,16-дион;
(73) 4,12-диамино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(74) N-(4-амино-18,20-диметил-10,16-диоксо-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-ил)ацетамид;
(75) N-(4-амино-18,20-диметил-11,16-диоксо-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-ил)-2,2,2-трифторацетамид;
(76) (R)-2-амино-N-(4-амино-18,20-диметил-11,16-диоксо-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-ил)-3-метилбутиламид;
(77) (R)-2-амино-N-(4-амино-18,20-диметил-11,16-диоксо-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-12-ил)-3-(4-гидроксифенил)пропионамид;
(78) 4-амино-12-диметиламино-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(79) 4-амино-10-(2-гидроксиэтил)-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(80) 4-амино-10-(2-метоксиэтил)-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(81) 4-амино-10-(2-морфолин-4-илэтил)-18,20-диметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион;
(82) 4-амино-10,18,20-триметил-7-тиа-3,5,10,15-тетраазатрицикло[15.3.1.12,6]докоза-1(20),2(22),3,5,17(21),18-гексаен-11,16-дион и
(83) (S)-4-амино-19,21-диметил-10-оксо-7-тиа-16-окса-3,5,11,24-тетраазатетрацикло[16.3.1.12,6.17,10]тетракоза-1(22),2(23),3,5,17(24),19,21-гептаен-10-он.
19. Фармацевтическое средство, включающее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Противораковое средство, включающее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Ингибитор HSP90, включающий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-18 или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2009136343/04A 2007-03-01 2008-02-29 Макроциклическое соединение RU2009136343A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007052072 2007-03-01
JP2007-052072 2007-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009136343A true RU2009136343A (ru) 2011-04-10

Family

ID=39721348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136343/04A RU2009136343A (ru) 2007-03-01 2008-02-29 Макроциклическое соединение

Country Status (18)

Country Link
US (1) US8362236B2 (ru)
EP (1) EP2119718B1 (ru)
JP (1) JP5235859B2 (ru)
KR (1) KR20090125155A (ru)
CN (1) CN101675059A (ru)
AR (1) AR065583A1 (ru)
AT (1) ATE553107T1 (ru)
AU (1) AU2008220009A1 (ru)
BR (1) BRPI0808524A2 (ru)
CA (1) CA2679126A1 (ru)
CL (1) CL2008000629A1 (ru)
IL (1) IL200009A0 (ru)
MX (1) MX2009008756A (ru)
PE (1) PE20090110A1 (ru)
RU (1) RU2009136343A (ru)
TW (1) TW200904435A (ru)
WO (1) WO2008105526A1 (ru)
ZA (1) ZA200905116B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR061185A1 (es) * 2006-05-26 2008-08-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Compuestos heterociclicos como inhibidores de hsp90. composiciones farmaceuticas.
RU2009136343A (ru) 2007-03-01 2011-04-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp) Макроциклическое соединение
AR077405A1 (es) 2009-07-10 2011-08-24 Sanofi Aventis Derivados del indol inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilizacion de los mismos para el tratamiento del cancer
FR2949467B1 (fr) 2009-09-03 2011-11-25 Sanofi Aventis Nouveaux derives de 5,6,7,8-tetrahydroindolizine inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation
SG11201404451TA (en) 2012-03-06 2014-09-26 Pfizer Macrocyclic derivatives for the treatment of proliferative diseases
DK2836485T3 (en) * 2012-03-17 2018-04-23 Polyphor Ag CONFORMITY LIMITED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
EP2970334B1 (en) 2013-03-15 2018-05-23 Biogen MA Inc. Macrocyclic compounds as irak4 inhibitors for the treatment of inflammatory diseases
PL3053578T3 (pl) * 2013-09-30 2021-06-14 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Skojarzona terapia przeciwnowotworowa z zastosowaniem związku azabicyklicznego
CN117624307A (zh) 2017-05-12 2024-03-01 中外制药株式会社 用于制备环状有机化合物的方法
WO2022089449A1 (zh) * 2020-10-26 2022-05-05 山东大学 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用
CN115124550B (zh) * 2020-10-26 2024-04-02 山东大学 一种特异性热休克蛋白90α亚型抑制剂制备及其应用

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5170780A (ja) 1974-12-17 1976-06-18 Nippon Shinyaku Co Ltd Shinkinabenzoguanidoruino seiho
AU585761B2 (en) 1984-03-07 1989-06-22 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal fluoroethoxy triazines
JPS60208968A (ja) 1984-03-07 1985-10-21 イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー 除草剤性フルオロエトキシピリミジン類及びトリアジン類
TW440563B (en) 1996-05-23 2001-06-16 Hoffmann La Roche Aryl pyrimidine derivatives and a pharmaceutical composition thereof
KR20000052949A (ko) 1996-11-01 2000-08-25 로즈 암스트롱, 크리스틴 에이. 트러트웨인 항균제 ｎ-옥시-나프탈이미드
US5968921A (en) 1997-10-24 1999-10-19 Orgegon Health Sciences University Compositions and methods for promoting nerve regeneration
AU3378599A (en) 1998-04-03 1999-10-25 University Of Pittsburgh Benzoquinoid ansamycins for the treatment of cardiac arrest and stroke
JP2001226358A (ja) 1999-10-12 2001-08-21 Japan Tobacco Inc Ｌｐｌ活性増強剤
EP1261327B1 (en) 2000-02-25 2005-04-27 F.Hoffmann-La Roche Ag Adenosine receptor modulators
AU2001271567A1 (en) 2000-06-29 2002-01-14 Trustees Of Boston University Use of geldanamycin and related compounds for prophylaxis or treatment of fibrogenic disorders
AU9254801A (en) 2000-07-28 2002-02-13 Sloan Kettering Inst Cancer Methods for treating cell proliferative disorders and viral infections
JP2005519848A (ja) 2000-11-02 2005-07-07 スローン−ケッタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ Ｈｓｐ９０に結合するための小分子組成物
CA2426762A1 (en) 2000-11-02 2002-05-10 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Methods for enhancing the efficacy of cytotoxic agents through the use of hsp90 inhibitors
US7241890B2 (en) 2001-10-30 2007-07-10 Conforma Therapeutics Corporation Purine analogs having HSP90-inhibiting activity
WO2003037346A1 (en) 2001-10-31 2003-05-08 Cell Therapeutics, Inc. 6-phenyl-n-phenyl-(1,3,5) -triazine-2,4-diamine derivatives and related compounds with lysophphosphatidic acid acyltransferase beta (lpaat-beta) inhibitory activity for use in the treatment of cancer
EP1321169A1 (en) 2001-12-18 2003-06-25 Biofrontera Pharmaceuticals AG Combination of a serotonin receptor antagonist with a histidine decarboxylase inhibitor as a medicament
EP1456180B1 (en) 2001-12-21 2007-10-03 Vernalis (Cambridge) Limited 3-(2,4)dihydroxyphenyl-4-phenylpyrazoles and their medical use
ATE433961T1 (de) 2002-02-08 2009-07-15 Conforma Therapeutics Corp Ansamycine mit verbesserten pharmakologischen und biologischen eigenschaften
US7419984B2 (en) 2002-10-17 2008-09-02 Cell Therapeutics, Inc. Pyrimidines and uses thereof
GB0228417D0 (en) 2002-12-05 2003-01-08 Cancer Rec Tech Ltd Pyrazole compounds
CA2537135C (en) 2003-08-29 2013-10-08 Vernalis (Cambridge) Limited Pyrimidothiophene compounds
JP2005225787A (ja) 2004-02-12 2005-08-25 Nippon Kayaku Co Ltd Ｈｓｐ９０阻害剤
GB0416168D0 (en) 2004-07-20 2004-08-18 Vernalis Cambridge Ltd Pyrmidothiophene compounds
JP2008540626A (ja) 2005-05-19 2008-11-20 アステックス、セラピューティックス、リミテッド 医薬化合物
DE102005022977A1 (de) 2005-05-19 2006-12-07 Merck Patent Gmbh Phenylchinazolinderivate
BRPI0618552B8 (pt) 2005-11-16 2021-05-25 Cell Therapeutics Inc compostos derivados de pirimidina ligados ao oxigênio,composição farmacêutica que inclui os ditos compostos,método de síntese dos compostos e usos terapêuticos dos mesmos
AR061185A1 (es) * 2006-05-26 2008-08-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Compuestos heterociclicos como inhibidores de hsp90. composiciones farmaceuticas.
RU2009136343A (ru) 2007-03-01 2011-04-10 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp) Макроциклическое соединение
JP2009067729A (ja) 2007-09-14 2009-04-02 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Ｈｓｐ９０ファミリー蛋白質阻害剤
SG187502A1 (en) 2008-02-01 2013-02-28 Takeda Pharmaceutical Oxim derivatives as hsp90 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2679126A1 (en) 2008-09-04
ATE553107T1 (de) 2012-04-15
CL2008000629A1 (es) 2008-08-29
CN101675059A (zh) 2010-03-17
MX2009008756A (es) 2009-08-27
EP2119718B1 (en) 2012-04-11
JP5235859B2 (ja) 2013-07-10
ZA200905116B (en) 2010-07-28
JPWO2008105526A1 (ja) 2010-06-03
WO2008105526A1 (ja) 2008-09-04
PE20090110A1 (es) 2009-04-04
EP2119718A1 (en) 2009-11-18
KR20090125155A (ko) 2009-12-03
AU2008220009A1 (en) 2008-09-04
TW200904435A (en) 2009-02-01
BRPI0808524A2 (pt) 2014-11-11
EP2119718A4 (en) 2010-12-15
IL200009A0 (en) 2010-04-15
AR065583A1 (es) 2009-06-17
US8362236B2 (en) 2013-01-29
US20100056510A1 (en) 2010-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009136343A (ru) Макроциклическое соединение
RU96105980A (ru) Производные дигидробензопирана, обладающие сосудосужающим действием
RU2003135482A (ru) Геропротектор на основе гидрированных пиридо(4,3-b) индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения
RU2008109914A (ru) Применение производных тиенопиридона в качестве активаторов амфк и фармацевтические композиции, которые их содержат
RU2004107218A (ru) Соединения с активностью в отношении мускариновых рецепторов и лекарственный препарат на его основе
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
CA2481482A1 (en) Tropane derivatives as ccr5 modulators
RU2005107314A (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью
RU2008114378A (ru) Производные 2-аминопиримидина как модуляторы активности н4-рецептора гистамина
EA200600811A1 (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ
CY1109409T1 (el) Κρυσταλλοι παραγωγου υδροξυνορεφεδρινης
DK1140745T3 (da) Colchinolderivater som vaskulært skadelige midler
RU2011103741A (ru) Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
RU2006142521A (ru) Средство для улучшения когнитивных функций и памяти на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения
JP2004501189A5 (ru)
NO20072609L (no) Malonamid-derivater
AR015448A1 (es) COMBINACIoN DE UN INHIBIDOR DE REABSORCIoN DE 5-HT CON UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B, PROCESO PARA SU PREPARACIoN, FORMULACIoN FARMACÉUTICA QUE LA CONTIENE, SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS AFECTIVOS Y KIT QUE CONTIENE DICHA COMBINACIoN
FI3909584T3 (fi) Pyrimidiiniyhdiste tai sen suola
RU2010115337A (ru) Трициклические гетероциклические производные
RU2008142361A (ru) Малонамидные производные в качестве ингибиторов гамма-секретазы
AR065297A1 (es) Formulaciones biodisponibles de compuestos heterociclicos
RU2006113942A (ru) Производные бензимидазолона и хиназолина как ангонисты orl-рецепторов человека
RU2008152772A (ru) 9,10-секопрегнановое производное и фармацевтические средства
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
RU2009128968A (ru) Производные изосорбидмононитрата для лечения повышенной внутриглазной гипертензии

Legal Events

Date Code Title Description
FA91 Application withdrawn (on applicant's request)

Effective date: 20110620