RU2009101971A - Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида - Google Patents
Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009101971A RU2009101971A RU2009101971/15A RU2009101971A RU2009101971A RU 2009101971 A RU2009101971 A RU 2009101971A RU 2009101971/15 A RU2009101971/15 A RU 2009101971/15A RU 2009101971 A RU2009101971 A RU 2009101971A RU 2009101971 A RU2009101971 A RU 2009101971A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- oral dosage
- solid oral
- form according
- component
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая ! а) терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически премлемой соли, ! б) терапевтически эффективное количество гидрохлортиазида (ГХТА), и ! в) гидрофильный наполнитель, выбранный из углеводов или их комбинаций. ! 2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от 25 до 47 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы. ! 3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от 28 до 44 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы. ! 4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 600 мг свободного основания в стандартной лекарственной форме. ! 5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.4, где компонент (а) присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 300 мг свободного основания в стандартной лекарственной форме. ! 6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, где компонент (а) присутствует в количестве приблизительно 83 мг, приблизительно 166 мг или приблизительно 332 мг в стандартной лекарственной форме. ! 7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (b) присутствует в количестве от 0,5 до 10 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы. ! 8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.7, где компонент (b) присутствует в количестве от 1,4 до 5,5 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы. ! 9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (b) присутствует в количес�
Claims (32)
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая
а) терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически премлемой соли,
б) терапевтически эффективное количество гидрохлортиазида (ГХТА), и
в) гидрофильный наполнитель, выбранный из углеводов или их комбинаций.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от 25 до 47 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от 28 до 44 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (а) присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 600 мг свободного основания в стандартной лекарственной форме.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.4, где компонент (а) присутствует в количестве от приблизительно 75 до приблизительно 300 мг свободного основания в стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, где компонент (а) присутствует в количестве приблизительно 83 мг, приблизительно 166 мг или приблизительно 332 мг в стандартной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (b) присутствует в количестве от 0,5 до 10 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.7, где компонент (b) присутствует в количестве от 1,4 до 5,5 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (b) присутствует в количестве от приблизительно 12,5 до приблизительно 25 мг в стандартной лекарственной форме.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (с) присутствует в количестве от 3 до 30 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.10, где компонент (с) присутствует в количестве от 5 до 25 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (с) присутствует в количестве от приблизительно 30 до приблизительно 150 мг в стандартной лекарственной форме.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.12, где компонент (с) присутствует в количестве от приблизительно 50 до приблизительно 100 мг в стандартной лекарственной форме.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где компонент (с) выбирают из группы углеводов и их комбинаций, например, включающих кондитерский сахар, прессованный сахар, декстраты, декстрин, декстрозу, лактозу, маннит, сорбит, сахарозу, крахмал, такой как кукурузный крахмал, картофельный крахмал или пшеничный крахмал.
15. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, где компонент (с) присутствует в виде смеси пшеничного крахмала и лактозы.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма кроме того включает дополнительный наполнитель.
17. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где наполнителем является микрокристаллическая целлюлоза.
18. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма кроме того включает дезинтегрирующий агент.
19. Твердая пероральная лекарственная форма по п.18, где дезинтегрирующим агентом является сшитый ПВП.
20. Твердая пероральная лекарственная форма по п.18, где дезинтегрирующий агент присутствует в количестве от 8 до 14 мас.%, предпочтительно от 9 до 13 мас.% в расчете на массу лекарственной формы.
21. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма кроме того включает замасливатель.
22. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма кроме того включает глидант.
23. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма кроме того включает связующий агент.
24. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, предназначенная для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, артериосклероза, диабетической нефропатии, диабетической сердечной миопатии, почечной недостаточности, заболеваний периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, дисфункции познавательной способности, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
25. Твердая пероральная лекарственная форма по п.24, предназначенная для лечения гипертензии.
26. Способ лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, артериосклероза, диабетической нефропатии, диабетической сердечной миопатии, почечной недостаточности, заболеваний периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, дисфункции познавательной способности, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, и указанный способ включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по пп.1-24 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
27. Способ по п.26 для лечения гипертензии.
28. Применение твердой пероральной лекарственной формы по пп.1-24 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения гипертензии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, артериосклероза, диабетической нефропатии, диабетической сердечной миопатии, почечной недостаточности, заболеваний периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, дисфункции познавательной способности, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности,
29. Применение по п.28 для лечения гипертензии.
30. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы по любому из пп.1-24, включающий следующие стадии:
1)грануляция,
a) терапевтически эффективного количества алискирена или его фармацевтически приемлемой соли,
b) терапевтически эффективного количества гидрохлортиазида, и
с) гидрофильного наполнителя, выбранного из углеводов или их комбинации,
и добавок в жидкости для грануляции,
2) высушивание полученного гранулята,
3) смешивание высушенного гранулята с эксципиентами внешней фазы,
4) прессование полученной смеси, при этом получают твердую пероральную лекарственную форму в виде ядра таблетки, и
5) необязательное нанесение покрытия на полученное ядро таблетки, при этом получают таблетку с пленочным покрытием.
31. Способ по п.30, где фазу гранулята на стадиях 1 и 2 получают в двух различных фаз, одна фаза содержит компонент (а), а другая компонент (b), и обе фазы гранулята смешивают перед стадией 3.
32. Способ по п.31, где компонент (с) присутствует в фазе гранулята, содержащей компонент (b).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0612540.5 | 2006-06-23 | ||
| GBGB0612540.5A GB0612540D0 (en) | 2006-06-23 | 2006-06-23 | Galenical formulations of organic compounds |
| PCT/EP2007/005476 WO2007147596A1 (en) | 2006-06-23 | 2007-06-21 | Galenical formulations of aliskiren and hydrochlorothiazide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009101971A true RU2009101971A (ru) | 2010-07-27 |
| RU2491058C2 RU2491058C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=36803824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009101971/15A RU2491058C2 (ru) | 2006-06-23 | 2007-06-21 | Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8618172B2 (ru) |
| EP (3) | EP3391878A1 (ru) |
| JP (1) | JP5362556B2 (ru) |
| KR (1) | KR101442272B1 (ru) |
| CN (1) | CN101472566A (ru) |
| AR (1) | AR061565A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007263261B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0713338A2 (ru) |
| CA (1) | CA2654872A1 (ru) |
| CL (1) | CL2007001837A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP088986A (ru) |
| ES (1) | ES2704979T3 (ru) |
| GB (1) | GB0612540D0 (ru) |
| GT (1) | GT200800297A (ru) |
| IL (1) | IL195425A (ru) |
| MA (1) | MA30527B1 (ru) |
| MX (1) | MX2008016533A (ru) |
| MY (1) | MY146779A (ru) |
| NO (1) | NO20090262L (ru) |
| NZ (1) | NZ572937A (ru) |
| PE (2) | PE20120990A1 (ru) |
| RU (1) | RU2491058C2 (ru) |
| TN (1) | TNSN08528A1 (ru) |
| TW (1) | TWI457137B (ru) |
| WO (1) | WO2007147596A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200809773B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CL2008002828A1 (es) * | 2007-09-28 | 2009-05-15 | Novartis Ag | Tableta oral que comprende una cantidad mayor de 38% de alisquireno o una de sus sales y fosfato acido de calcio como relleno. |
| EP2143425A1 (de) * | 2008-07-11 | 2010-01-13 | Ratiopharm GmbH | Direktverpresste Aliskiren-Tabletten |
| US20100093603A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-04-15 | Kenneth Baker | Use of organic compounds |
| ES2365429B1 (es) | 2010-03-05 | 2012-09-06 | Universidad De Castilla De La Mancha | Solucion para dialisis peritoneal |
| CN102626391B (zh) * | 2012-04-19 | 2013-07-10 | 海南美兰史克制药有限公司 | 一种阿利克仑氢氯噻嗪药物组合物脂质体固体制剂 |
| ES2681952T3 (es) * | 2013-03-15 | 2018-09-17 | SpecGx LLC | Forma farmacéutica sólida disuasoria del abuso de liberación inmediata con puntaje funcional |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY119161A (en) | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
| TW442301B (en) | 1995-06-07 | 2001-06-23 | Sanofi Synthelabo | Pharmaceutical compositions containing irbesartan |
| TW506836B (en) * | 1996-06-14 | 2002-10-21 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fast-dissolving galanthamine hydrobromide tablet |
| GB9613470D0 (en) | 1996-06-27 | 1996-08-28 | Ciba Geigy Ag | Small solid oral dosage form |
| US6010719A (en) | 1997-09-16 | 2000-01-04 | Universiteit Gent | Freeze-dried disintegrating tablets |
| PE20001302A1 (es) | 1998-11-27 | 2000-11-30 | Hoffmann La Roche | Preparaciones de una combinacion farmaceutica que contiene carvedilol e hidroclorotiazida |
| US8168616B1 (en) | 2000-11-17 | 2012-05-01 | Novartis Ag | Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension |
| IS1935B (is) * | 2002-03-19 | 2004-06-16 | Actavis Group Hf. | Fósínópríl lyfjasamsetning |
| JP5288678B2 (ja) * | 2002-05-17 | 2013-09-11 | ノバルティス アーゲー | レニンインヒビター、カルシウムチャネルブロッカーおよび利尿薬を含む医薬組成物 |
| BG65538B1 (bg) * | 2002-07-05 | 2008-11-28 | "Софарма" Ад | Лекарствена форма на силимарин и метод за нейнотополучаване |
| AR047880A1 (es) * | 2004-02-17 | 2006-03-01 | Novartis Ag | COMBINACIoN DE UN INHIBIDOR DE RENINA Y DIURÉTICOS |
| MY148773A (en) | 2004-03-17 | 2013-05-31 | Novartis Ag | Galenic formulations of organic compounds |
| PL1750862T3 (pl) | 2004-06-04 | 2011-06-30 | Teva Pharma | Kompozycja farmaceutyczna zawierająca irbesartan |
| WO2006041763A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-04-20 | Novartis Ag | Renin inhibitors for treating transplantation induced diseases |
| US8367105B2 (en) * | 2004-11-10 | 2013-02-05 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Compressed solid dosage form manufacturing process well-suited for use with drugs of low aqueous solubility and compressed solid dosage forms made thereby |
| MY146830A (en) * | 2005-02-11 | 2012-09-28 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
| MX2007013471A (es) * | 2005-04-27 | 2008-01-22 | Novartis Ag | Metodos de tratamiento de aterosclerosis. |
| WO2007048027A2 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Novartis Ag | Combination of a renin-inhibitor and an anti-dyslipidemic agent and/or an antiobesity agent |
-
2006
- 2006-06-23 GB GBGB0612540.5A patent/GB0612540D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-06-21 RU RU2009101971/15A patent/RU2491058C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 WO PCT/EP2007/005476 patent/WO2007147596A1/en active Application Filing
- 2007-06-21 JP JP2009515768A patent/JP5362556B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-21 AR ARP070102734A patent/AR061565A1/es unknown
- 2007-06-21 KR KR1020087031081A patent/KR101442272B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 BR BRPI0713338-3A patent/BRPI0713338A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 CN CNA2007800225770A patent/CN101472566A/zh active Pending
- 2007-06-21 EP EP18177693.1A patent/EP3391878A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-21 US US12/304,244 patent/US8618172B2/en active Active
- 2007-06-21 MX MX2008016533A patent/MX2008016533A/es active IP Right Grant
- 2007-06-21 NZ NZ572937A patent/NZ572937A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-06-21 AU AU2007263261A patent/AU2007263261B2/en not_active Ceased
- 2007-06-21 MY MYPI20084990A patent/MY146779A/en unknown
- 2007-06-21 CA CA002654872A patent/CA2654872A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-21 EP EP07785832.2A patent/EP2034968B1/en active Active
- 2007-06-21 ES ES07785832T patent/ES2704979T3/es active Active
- 2007-06-21 EP EP10191022A patent/EP2311439A1/en not_active Withdrawn
- 2007-06-22 CL CL200701837A patent/CL2007001837A1/es unknown
- 2007-06-22 TW TW096122538A patent/TWI457137B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-06-22 PE PE2012000368A patent/PE20120990A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-22 PE PE2007000804A patent/PE20080373A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-11-17 ZA ZA200809773A patent/ZA200809773B/xx unknown
- 2008-11-20 IL IL195425A patent/IL195425A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 EC EC2008008986A patent/ECSP088986A/es unknown
- 2008-12-17 GT GT200800297A patent/GT200800297A/es unknown
- 2008-12-19 TN TNP2008000528A patent/TNSN08528A1/en unknown
- 2008-12-24 MA MA31502A patent/MA30527B1/fr unknown
-
2009
- 2009-01-16 NO NO20090262A patent/NO20090262L/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2438661C2 (ru) | Галеновы составы органических соединений | |
| RU2009101971A (ru) | Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида | |
| CA2532450A1 (en) | Chlorthalidone combinations | |
| RU2010116526A (ru) | Фармацевтическая комбинация алискирена и валсартана | |
| KR20090023670A (ko) | 트롬빈 수용체 길항제의 즉시-방출형 정제 제형 | |
| US20160263040A1 (en) | Composite formulation comprising tadalafil and amlodipine | |
| KR20110033867A (ko) | 고혈압 및 대사증후군 질환 치료용 약학적 조성물 및 이의 용도 | |
| JP2009541239A5 (ru) | ||
| KR102369607B1 (ko) | 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물 | |
| AU2008303504B2 (en) | Galenical formulations of Aliskiren | |
| JP2011528670A (ja) | 高血圧と代謝症候群の治療に用いられる医薬組成物及びその使用 | |
| CN103006651B (zh) | 一种含奥美沙坦酯和氨氯地平的片剂及其制备方法 | |
| CN110201177B (zh) | 一种预防和治疗冠心病的药物组合物及其用途 | |
| TWI697339B (zh) | 醫藥製劑 | |
| WO2022036506A1 (zh) | Sglt-2抑制剂与血管紧张素受体阻滞剂的组合物及用途 | |
| JP2016505628A (ja) | ２−アミノエタンスルホン酸との組み合わせ | |
| JP2012522024A (ja) | 左旋性アムロジピン複合薬組成物 | |
| US20120003308A1 (en) | Pharmaceutical Composition Comprising Aliskiren | |
| US20120009257A1 (en) | Galenical Formulations of a Fixed Dose Combination of Valsartan and Aliskiren | |
| CN100339076C (zh) | 吲达帕胺滴丸 | |
| CN107072977B (zh) | Nep抑制剂药物组合及其应用 | |
| KR20130045844A (ko) | 아미오다론 중단 직후에 투여하기 위한 약제의 제조를 위한, 드로네다론 또는 이의 제약상 허용되는 염의 용도 | |
| CN105106962A (zh) | 一种复方降压制剂及其应用 | |
| EP2480212A1 (en) | Oral pharmaceutical composition comprising diclofenac |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160622 |