RU2008139871A - Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система - Google Patents
Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139871A RU2008139871A RU2008139871/04A RU2008139871A RU2008139871A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A RU 2008139871/04 A RU2008139871/04 A RU 2008139871/04A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid halide
- polyurethane
- present
- organic acid
- polyurethane composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/0895—Manufacture of polymers by continuous processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4266—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
- C08G18/4269—Lactones
- C08G18/4277—Caprolactone and/or substituted caprolactone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4854—Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/095—Carboxylic acids containing halogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
1. Стабильная при хранении текучая полиуретановая композиция, включающая: ! (а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов; ! (b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и ! (с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера. ! 2. Полиуретановая композиция по п.1, включающая один из следующих компонентов (i)-(v): ! (i) где группы галогенангидрида кислоты присутствуют с максимальной концентрацией, равной приблизительно 10000 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера; или ! (ii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов; или ! (iii) где метилендианилиновым комплексом соли металла является метилендианилиновый комплекс хлорида металла; или ! (iv) где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе; или ! (v) где диоктилфталат не п�
Claims (15)
1. Стабильная при хранении текучая полиуретановая композиция, включающая:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
2. Полиуретановая композиция по п.1, включающая один из следующих компонентов (i)-(v):
(i) где группы галогенангидрида кислоты присутствуют с максимальной концентрацией, равной приблизительно 10000 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера; или
(ii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов; или
(iii) где метилендианилиновым комплексом соли металла является метилендианилиновый комплекс хлорида металла; или
(iv) где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе; или
(v) где диоктилфталат не присутствует.
3. Полиуретановая композиция по п.2, где инертным органическим носителем является диоктиладипинат.
4. Полиуретановая композиция по п.1, где одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты выбирают из группы, состоящей из соединений галогенангидрида органической кислоты, характеризующихся температурой кипения при атмосферном давлении, равной, по меньшей мере, приблизительно 220°С.
5. Полиуретановая композиция по п.2, где одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты выбирают из группы, состоящей из изомеров фталоилхлорида.
6. Способ хранения отверждаемой полиуретановой композиции, при этом способ включает хранение отверждаемой полиуретановой композиции в течение, по меньшей мере, приблизительно 90 дней при температуре, равной приблизительно 35°С, или, по меньшей мере, приблизительно 30 дней при температуре, более чем 35°С, и доходящей вплоть до приблизительно 50°С, или, по меньшей мере, приблизительно 7 дней при температуре, находящейся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 70°С, где отверждаемая полиуретановая композиция во время хранения остается текучей и неэластомерной, согласно определению во время хранения при 50°С, при этом полиуретановая композиция содержит:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) необязательно одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера;
7. Способ по п.6, включающий одно из следующих условий (i)-(iv):
(i) где отверждаемую полиуретановую композицию хранят в виде текучей композиции, согласно определению при 50°С, в течение, по меньшей мере, приблизительно 180 дней при температуре, равной приблизительно 35°С, или, по меньшей мере, приблизительно 45 дней при температуре, более чем 35°С, и доходящей вплоть до приблизительно 50°С, или, по меньшей мере, приблизительно 14 дней при температуре, находящейся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 70°С; или
(ii) где полиуретановая композиция во время хранения имеет вязкость, менее, чем 100000 сП при 50°С, предпочтительно, менее, чем 30000 сП при 50°С; или
(iii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций; или
(iv) где свободный диизоцианатный и/или триизоцианатный мономер присутствует в количестве меньшем, чем 0,5 мас.% от полиуретанового форполимера, полученного из толуилендиизоцианата или пара-фенилендиизоцианата, и менее чем 4 мас.% от полиуретанового форполимера, полученного из метилендифенилдиизоцианата.
8. Способ по п.6, где солью металла является хлорид натрия.
9. Способ по п.6, где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе.
10. Способ по п.8, где инертным органическим носителем является диоктиладипинат.
11. Способ по п.6, где диоктилфталат не присутствует.
12. Способ по п.6, где отверждаемая полиуретановая композиция дополнительно содержит одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
13. Способ по пп.6-12, где один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами получают из мономеров, выбранных из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов.
14. Полиуретановый эластомерный продукт, полученный по способу, включающему нагревание до температуры в диапазоне приблизительно от 100 до 150°С стабильной при хранении полиуретановой композиции, включающей:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из диизоцианатных мономеров, выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
15. Полиуретановый эластомерный продукт по п.14, имеющий минимальную толщину, равную приблизительно 5 см, предпочтительно, равную приблизительно 13 см.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US78011506P | 2006-03-08 | 2006-03-08 | |
US60/780,115 | 2006-03-08 | ||
US11/702,787 US8217133B2 (en) | 2006-03-08 | 2007-02-05 | Storage stable one component polyurethane system |
US11/702,787 | 2007-02-05 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008139871A true RU2008139871A (ru) | 2010-04-20 |
RU2434028C2 RU2434028C2 (ru) | 2011-11-20 |
Family
ID=38479802
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008139871/04A RU2434028C2 (ru) | 2006-03-08 | 2007-03-05 | Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8217133B2 (ru) |
EP (1) | EP2015729A2 (ru) |
JP (1) | JP2009529096A (ru) |
KR (1) | KR101308335B1 (ru) |
AU (1) | AU2007352616B2 (ru) |
CA (1) | CA2646027C (ru) |
MX (1) | MX2008011337A (ru) |
RU (1) | RU2434028C2 (ru) |
WO (1) | WO2008136788A2 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8056593B2 (en) * | 2007-10-26 | 2011-11-15 | Chemtura Corporation | Non-pneumatic tire |
US20090110894A1 (en) * | 2007-10-26 | 2009-04-30 | Nybakken George H | Polyurethane elastomer articles from low free diphenylmethane diisocyanate prepolymers |
US8061398B2 (en) * | 2008-02-25 | 2011-11-22 | Chemtura Corporation | Non-pneumatic tire having angled tread groove wall |
US20090211677A1 (en) * | 2008-02-25 | 2009-08-27 | Palinkas Richard L | Modular tire assembly |
US8586682B2 (en) | 2009-04-07 | 2013-11-19 | Chemtura Corporation | Curing compositions having low-free amounts of methylenedianiline |
US8551201B2 (en) * | 2009-08-07 | 2013-10-08 | Praxair S.T. Technology, Inc. | Polyurethane composition for CMP pads and method of manufacturing same |
US8754184B2 (en) * | 2009-11-16 | 2014-06-17 | Chemtura Corporation | Accelerated cure of isocyanate terminated prepolymers |
EP2455410A1 (de) * | 2010-11-23 | 2012-05-23 | Bayer MaterialScience AG | Polyurethanelastomerformteile aus Diphenylmethandiisocyanat-basierten NCO-Prepolymeren und Metallsalzkomplexen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung |
US20140342110A1 (en) * | 2013-05-15 | 2014-11-20 | Chemtura Corporation | Thermoplastic Polyurethane From Low Free Monomer Prepolymer |
WO2015040097A1 (de) * | 2013-09-20 | 2015-03-26 | Sika Technology Ag | Dual-cure klebstoff-zusammensetzung |
US9321877B2 (en) * | 2013-09-24 | 2016-04-26 | Chemtura Corporation | Plasticizer free curing composition |
JP6617105B2 (ja) * | 2015-04-01 | 2019-12-04 | サムヤン コーポレイション | ポリウレタン、その製造方法及び用途 |
BR112018005209B1 (pt) * | 2015-09-25 | 2022-03-22 | Lanxess Solution Us Inc | Método de preparação de um elastômero de poliuretano |
US11713395B2 (en) | 2019-06-13 | 2023-08-01 | Luxcreo (Beijing) Inc. | Resin materials for making three-dimensional objects and methods of using the same |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3341463A (en) * | 1964-11-16 | 1967-09-12 | Mobay Chemical Corp | Organic polyisocyanates |
GB1101410A (en) | 1965-06-23 | 1968-01-31 | American Cyanamid Co | Polyurethane prepolymers |
US4029730A (en) * | 1972-01-11 | 1977-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Cordless vehicle tire |
US3755261A (en) * | 1972-05-01 | 1973-08-28 | Du Pont | Curing of amine curable polymers diamines with complexes of selected and alkali metal salts |
US3876604A (en) * | 1973-02-14 | 1975-04-08 | Du Pont | Curing with dispersed complexes of selected diamines and alkali salts |
DE2512759C3 (de) * | 1975-03-22 | 1979-07-26 | Hoesch Werke Ag, 4600 Dortmund | Verfahren und Vorrichtung zur Verbindung von einzelnen mit Schaumstoff zu beschichtenden Platten |
US4061662A (en) * | 1975-08-28 | 1977-12-06 | W. R. Grace & Co. | Removal of unreacted tolylene diisocyanate from urethane prepolymers |
US4071492A (en) | 1976-04-07 | 1978-01-31 | The Firestone Tire & Rubber Company | Polyurethane-urea elastomers based on propylene oxide-tetrahydrofuran copolymers |
US4182825A (en) * | 1978-10-11 | 1980-01-08 | Thiokol Corporation | Polyether based urethanes with superior dynamic properties |
US4247676A (en) * | 1979-08-13 | 1981-01-27 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Storable flowable polyurethane adhesive composition |
US4288577A (en) * | 1979-12-14 | 1981-09-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Novel urethanediols and polyurethanes therefrom |
US4395530A (en) * | 1980-10-24 | 1983-07-26 | Colamco, Inc. | Catalyst initiated prepolymer systems |
ES498322A0 (es) * | 1980-10-24 | 1982-02-01 | Colamco Inc | Un procedimiento para preparar un adhesivo de prepolimero de poliuterano |
US4330454A (en) * | 1981-04-06 | 1982-05-18 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Storable flowable polypropylene ether urethane composition |
US4385171A (en) * | 1982-04-30 | 1983-05-24 | Olin Corporation Research Center | Removal of unreacted diisocyanate from polyurethane prepolymers |
US4888442A (en) | 1982-09-30 | 1989-12-19 | Mobay Corporation | Reduction of free monomer in isocyanate adducts |
US4517331A (en) * | 1984-03-05 | 1985-05-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Activating plasticizer for urethane prepolymers and complex of alkali metal salt with 4,4'-methylenedianiline |
US4552913A (en) * | 1985-01-14 | 1985-11-12 | The Goodyear Tire & Rubber Company | One component polyurethane SMC surface coat |
CH669955A5 (ru) * | 1986-08-04 | 1989-04-28 | Sika Ag | |
JPH01502436A (ja) * | 1987-02-20 | 1989-08-24 | ヘンケル・テロゾン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | コーキング剤及び接着剤並びにその使用 |
JPH01503546A (ja) | 1987-06-12 | 1989-11-30 | ヘンケル・テロゾン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 密閉‐及び接着剤を少くとも部分的に硬化するための方法及び装置 |
US5023040A (en) | 1988-03-23 | 1991-06-11 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Method of making a polyurethane non-pneumatic tire |
DE3824771C1 (ru) | 1988-07-21 | 1990-04-05 | Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg, De | |
US5605657A (en) | 1992-05-14 | 1997-02-25 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Industrial solid tires and method of manufacture |
DE4419449A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Henkel Kgaa | Schnell abbindender Polyurethan-Schmelzklebstoff |
JP3801228B2 (ja) * | 1995-03-06 | 2006-07-26 | アルゼ株式会社 | 弾球遊技機の整流樋 |
JPH08283367A (ja) * | 1995-04-12 | 1996-10-29 | Takeda Chem Ind Ltd | 湿分硬化性樹脂組成物 |
US5703193A (en) | 1996-06-03 | 1997-12-30 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Removal of unreacted diisocyanate monomer from polyurethane prepolymers |
CA2392045C (en) * | 1999-11-30 | 2009-08-04 | Crompton Corporation | High performance polyurethane elastomers from mdi prepolymers with reduced content of free mdi monomer |
US6723771B2 (en) | 2001-04-05 | 2004-04-20 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | High friction polyurethane elastomers having improved abrasion resistance |
DE10122020A1 (de) | 2001-05-07 | 2002-11-14 | Bayer Ag | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen |
US7361292B2 (en) * | 2004-11-08 | 2008-04-22 | Dow Global Technologies Inc. | High modulus, nonconductive adhesive useful for installing vehicle windows |
US20070213456A1 (en) * | 2005-05-23 | 2007-09-13 | Rina Singh | One-step process for rapid structure repair |
-
2007
- 2007-02-05 US US11/702,787 patent/US8217133B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-05 CA CA2646027A patent/CA2646027C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-05 AU AU2007352616A patent/AU2007352616B2/en not_active Ceased
- 2007-03-05 WO PCT/US2007/004393 patent/WO2008136788A2/en active Application Filing
- 2007-03-05 EP EP20070873699 patent/EP2015729A2/en not_active Withdrawn
- 2007-03-05 RU RU2008139871/04A patent/RU2434028C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-05 JP JP2009513131A patent/JP2009529096A/ja active Pending
- 2007-03-05 KR KR1020087021740A patent/KR101308335B1/ko active IP Right Grant
- 2007-03-05 MX MX2008011337A patent/MX2008011337A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2434028C2 (ru) | 2011-11-20 |
WO2008136788A3 (en) | 2009-04-23 |
KR20090012208A (ko) | 2009-02-02 |
US8217133B2 (en) | 2012-07-10 |
US20070213497A1 (en) | 2007-09-13 |
CA2646027A1 (en) | 2007-09-08 |
AU2007352616B2 (en) | 2013-07-25 |
AU2007352616A1 (en) | 2008-11-13 |
KR101308335B1 (ko) | 2013-09-17 |
MX2008011337A (es) | 2009-03-03 |
WO2008136788A2 (en) | 2008-11-13 |
CA2646027C (en) | 2013-10-22 |
JP2009529096A (ja) | 2009-08-13 |
EP2015729A2 (en) | 2009-01-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008139871A (ru) | Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система | |
JP2009529096A5 (ru) | ||
US7030274B2 (en) | Process for the production of carbodiimide modified organic isocyanates | |
US4014935A (en) | Carbodiimides | |
EP0594341B1 (en) | Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization | |
ATE344287T1 (de) | Als dispergiermittel und dispersionsstabilisatoren geeignete additionsverbindungen | |
CA2392045A1 (en) | High performance polyurethane elastomers from mdi prepolymers with reduced content of free mdi monomer | |
JP2013510203A5 (ru) | ||
CN110183390B (zh) | 一种生物基五亚甲基二异氰酸酯三聚体的制备方法 | |
US9012627B2 (en) | Method to produce uretonimine-modified isocyanate composition | |
CN103502194B (zh) | 用于抑制乙烯基单体聚合的协同组合 | |
JP2010513618A5 (ru) | ||
JP2009516058A5 (ru) | ||
TWI846872B (zh) | 含羥基末端胺基甲酸酯預聚物的溶液及其製造方法、黏著劑、以及黏著片及其製造方法 | |
US20070155937A1 (en) | Process for the preparation of liquid, storage-stable organic isocyanates containing carbodiimide and/or uretoneimine groups | |
US2476779A (en) | Stabilized aromatic isocyanates | |
JPWO2014203812A1 (ja) | 光学材料用組成物 | |
CN104231260A (zh) | 低分子量聚酰胺树脂多元醇及制备方法 | |
JP2007530750A (ja) | 変色に対して安定なポリエーテルアロファネート | |
JPWO2021002479A5 (ru) | ||
JPS63223003A (ja) | ポツプコ−ンポリマ−の生成抑制法 | |
EP4036074A1 (en) | Method for suppressing the polymerization of unsaturated aromatic monomers | |
CA2212900A1 (en) | Reactive compositions with an extended pot life | |
JP3130616B2 (ja) | キシリレンジイソシアナートの貯蔵及び輸送方法 | |
US3743665A (en) | Stabilized isocyanate composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140306 |