[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2008139871A - Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система - Google Patents

Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система Download PDF

Info

Publication number
RU2008139871A
RU2008139871A RU2008139871/04A RU2008139871A RU2008139871A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A RU 2008139871/04 A RU2008139871/04 A RU 2008139871/04A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A RU 2008139871 A RU2008139871 A RU 2008139871A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid halide
polyurethane
present
organic acid
polyurethane composition
Prior art date
Application number
RU2008139871/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434028C2 (ru
Inventor
Пханирадж Т. НАГАРАДЖ (US)
Пханирадж Т. НАГАРАДЖ
Р. Скотт АРЧИБАЛЬД (US)
Р. Скотт АРЧИБАЛЬД
Томас Р. ДОЙЛ (US)
Томас Р. ДОЙЛ
Рональд О. РОЗЕНБЕРГ (US)
Рональд О. РОЗЕНБЕРГ
Original Assignee
Кемтура Корпорейшн (Us)
Кемтура Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемтура Корпорейшн (Us), Кемтура Корпорейшн filed Critical Кемтура Корпорейшн (Us)
Publication of RU2008139871A publication Critical patent/RU2008139871A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434028C2 publication Critical patent/RU2434028C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0091Complexes with metal-heteroatom-bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0895Manufacture of polymers by continuous processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269Lactones
    • C08G18/4277Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4854Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/095Carboxylic acids containing halogens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Стабильная при хранении текучая полиуретановая композиция, включающая: ! (а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов; ! (b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и ! (с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера. ! 2. Полиуретановая композиция по п.1, включающая один из следующих компонентов (i)-(v): ! (i) где группы галогенангидрида кислоты присутствуют с максимальной концентрацией, равной приблизительно 10000 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера; или ! (ii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов; или ! (iii) где метилендианилиновым комплексом соли металла является метилендианилиновый комплекс хлорида металла; или ! (iv) где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе; или ! (v) где диоктилфталат не п�

Claims (15)

1. Стабильная при хранении текучая полиуретановая композиция, включающая:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
2. Полиуретановая композиция по п.1, включающая один из следующих компонентов (i)-(v):
(i) где группы галогенангидрида кислоты присутствуют с максимальной концентрацией, равной приблизительно 10000 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера; или
(ii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов; или
(iii) где метилендианилиновым комплексом соли металла является метилендианилиновый комплекс хлорида металла; или
(iv) где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе; или
(v) где диоктилфталат не присутствует.
3. Полиуретановая композиция по п.2, где инертным органическим носителем является диоктиладипинат.
4. Полиуретановая композиция по п.1, где одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты выбирают из группы, состоящей из соединений галогенангидрида органической кислоты, характеризующихся температурой кипения при атмосферном давлении, равной, по меньшей мере, приблизительно 220°С.
5. Полиуретановая композиция по п.2, где одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты выбирают из группы, состоящей из изомеров фталоилхлорида.
6. Способ хранения отверждаемой полиуретановой композиции, при этом способ включает хранение отверждаемой полиуретановой композиции в течение, по меньшей мере, приблизительно 90 дней при температуре, равной приблизительно 35°С, или, по меньшей мере, приблизительно 30 дней при температуре, более чем 35°С, и доходящей вплоть до приблизительно 50°С, или, по меньшей мере, приблизительно 7 дней при температуре, находящейся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 70°С, где отверждаемая полиуретановая композиция во время хранения остается текучей и неэластомерной, согласно определению во время хранения при 50°С, при этом полиуретановая композиция содержит:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из одного или нескольких диизоцианатов и/или триизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) необязательно одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера;
7. Способ по п.6, включающий одно из следующих условий (i)-(iv):
(i) где отверждаемую полиуретановую композицию хранят в виде текучей композиции, согласно определению при 50°С, в течение, по меньшей мере, приблизительно 180 дней при температуре, равной приблизительно 35°С, или, по меньшей мере, приблизительно 45 дней при температуре, более чем 35°С, и доходящей вплоть до приблизительно 50°С, или, по меньшей мере, приблизительно 14 дней при температуре, находящейся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 70°С; или
(ii) где полиуретановая композиция во время хранения имеет вязкость, менее, чем 100000 сП при 50°С, предпочтительно, менее, чем 30000 сП при 50°С; или
(iii) где полиуретановый форполимер получают из одного или нескольких диизоцианатов, содержащих углеводородное кольцо и выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций; или
(iv) где свободный диизоцианатный и/или триизоцианатный мономер присутствует в количестве меньшем, чем 0,5 мас.% от полиуретанового форполимера, полученного из толуилендиизоцианата или пара-фенилендиизоцианата, и менее чем 4 мас.% от полиуретанового форполимера, полученного из метилендифенилдиизоцианата.
8. Способ по п.6, где солью металла является хлорид натрия.
9. Способ по п.6, где метилендианилиновый комплекс соли металла диспергируют в инертном органическом носителе.
10. Способ по п.8, где инертным органическим носителем является диоктиладипинат.
11. Способ по п.6, где диоктилфталат не присутствует.
12. Способ по п.6, где отверждаемая полиуретановая композиция дополнительно содержит одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
13. Способ по пп.6-12, где один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами получают из мономеров, выбранных из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов.
14. Полиуретановый эластомерный продукт, полученный по способу, включающему нагревание до температуры в диапазоне приблизительно от 100 до 150°С стабильной при хранении полиуретановой композиции, включающей:
(а) один или несколько полиуретановых форполимеров с концевыми изоцианатными группами, полученных из диизоцианатных мономеров, выбираемых из группы, состоящей из метилендифенилдиизоцианата, пара-фенилендиизоцианата, толуилендиизоцианата и их комбинаций, и одного или нескольких полиолов;
(b) один или несколько метилендианилиновых комплексов солей металлов; и
(с) одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты, имеющих одну или несколько групп галогенангидрида кислоты, где упомянутые одно или несколько соединений галогенангидрида органической кислоты присутствуют в количестве, при котором упомянутые группы галогенангидрида кислоты присутствуют с минимальной концентрацией, равной приблизительно 100 частям на миллион частей при расчете на массу полиуретанового форполимера.
15. Полиуретановый эластомерный продукт по п.14, имеющий минимальную толщину, равную приблизительно 5 см, предпочтительно, равную приблизительно 13 см.
RU2008139871/04A 2006-03-08 2007-03-05 Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система RU2434028C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78011506P 2006-03-08 2006-03-08
US60/780,115 2006-03-08
US11/702,787 US8217133B2 (en) 2006-03-08 2007-02-05 Storage stable one component polyurethane system
US11/702,787 2007-02-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008139871A true RU2008139871A (ru) 2010-04-20
RU2434028C2 RU2434028C2 (ru) 2011-11-20

Family

ID=38479802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008139871/04A RU2434028C2 (ru) 2006-03-08 2007-03-05 Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8217133B2 (ru)
EP (1) EP2015729A2 (ru)
JP (1) JP2009529096A (ru)
KR (1) KR101308335B1 (ru)
AU (1) AU2007352616B2 (ru)
CA (1) CA2646027C (ru)
MX (1) MX2008011337A (ru)
RU (1) RU2434028C2 (ru)
WO (1) WO2008136788A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8056593B2 (en) * 2007-10-26 2011-11-15 Chemtura Corporation Non-pneumatic tire
US20090110894A1 (en) * 2007-10-26 2009-04-30 Nybakken George H Polyurethane elastomer articles from low free diphenylmethane diisocyanate prepolymers
US8061398B2 (en) * 2008-02-25 2011-11-22 Chemtura Corporation Non-pneumatic tire having angled tread groove wall
US20090211677A1 (en) * 2008-02-25 2009-08-27 Palinkas Richard L Modular tire assembly
US8586682B2 (en) 2009-04-07 2013-11-19 Chemtura Corporation Curing compositions having low-free amounts of methylenedianiline
US8551201B2 (en) * 2009-08-07 2013-10-08 Praxair S.T. Technology, Inc. Polyurethane composition for CMP pads and method of manufacturing same
US8754184B2 (en) * 2009-11-16 2014-06-17 Chemtura Corporation Accelerated cure of isocyanate terminated prepolymers
EP2455410A1 (de) * 2010-11-23 2012-05-23 Bayer MaterialScience AG Polyurethanelastomerformteile aus Diphenylmethandiisocyanat-basierten NCO-Prepolymeren und Metallsalzkomplexen und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
US20140342110A1 (en) * 2013-05-15 2014-11-20 Chemtura Corporation Thermoplastic Polyurethane From Low Free Monomer Prepolymer
WO2015040097A1 (de) * 2013-09-20 2015-03-26 Sika Technology Ag Dual-cure klebstoff-zusammensetzung
US9321877B2 (en) * 2013-09-24 2016-04-26 Chemtura Corporation Plasticizer free curing composition
JP6617105B2 (ja) * 2015-04-01 2019-12-04 サムヤン コーポレイション ポリウレタン、その製造方法及び用途
BR112018005209B1 (pt) * 2015-09-25 2022-03-22 Lanxess Solution Us Inc Método de preparação de um elastômero de poliuretano
US11713395B2 (en) 2019-06-13 2023-08-01 Luxcreo (Beijing) Inc. Resin materials for making three-dimensional objects and methods of using the same

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3341463A (en) * 1964-11-16 1967-09-12 Mobay Chemical Corp Organic polyisocyanates
GB1101410A (en) 1965-06-23 1968-01-31 American Cyanamid Co Polyurethane prepolymers
US4029730A (en) * 1972-01-11 1977-06-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Cordless vehicle tire
US3755261A (en) * 1972-05-01 1973-08-28 Du Pont Curing of amine curable polymers diamines with complexes of selected and alkali metal salts
US3876604A (en) * 1973-02-14 1975-04-08 Du Pont Curing with dispersed complexes of selected diamines and alkali salts
DE2512759C3 (de) * 1975-03-22 1979-07-26 Hoesch Werke Ag, 4600 Dortmund Verfahren und Vorrichtung zur Verbindung von einzelnen mit Schaumstoff zu beschichtenden Platten
US4061662A (en) * 1975-08-28 1977-12-06 W. R. Grace & Co. Removal of unreacted tolylene diisocyanate from urethane prepolymers
US4071492A (en) 1976-04-07 1978-01-31 The Firestone Tire & Rubber Company Polyurethane-urea elastomers based on propylene oxide-tetrahydrofuran copolymers
US4182825A (en) * 1978-10-11 1980-01-08 Thiokol Corporation Polyether based urethanes with superior dynamic properties
US4247676A (en) * 1979-08-13 1981-01-27 The Goodyear Tire & Rubber Company Storable flowable polyurethane adhesive composition
US4288577A (en) * 1979-12-14 1981-09-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel urethanediols and polyurethanes therefrom
US4395530A (en) * 1980-10-24 1983-07-26 Colamco, Inc. Catalyst initiated prepolymer systems
ES498322A0 (es) * 1980-10-24 1982-02-01 Colamco Inc Un procedimiento para preparar un adhesivo de prepolimero de poliuterano
US4330454A (en) * 1981-04-06 1982-05-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Storable flowable polypropylene ether urethane composition
US4385171A (en) * 1982-04-30 1983-05-24 Olin Corporation Research Center Removal of unreacted diisocyanate from polyurethane prepolymers
US4888442A (en) 1982-09-30 1989-12-19 Mobay Corporation Reduction of free monomer in isocyanate adducts
US4517331A (en) * 1984-03-05 1985-05-14 The Goodyear Tire & Rubber Company Activating plasticizer for urethane prepolymers and complex of alkali metal salt with 4,4'-methylenedianiline
US4552913A (en) * 1985-01-14 1985-11-12 The Goodyear Tire & Rubber Company One component polyurethane SMC surface coat
CH669955A5 (ru) * 1986-08-04 1989-04-28 Sika Ag
JPH01502436A (ja) * 1987-02-20 1989-08-24 ヘンケル・テロゾン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング コーキング剤及び接着剤並びにその使用
JPH01503546A (ja) 1987-06-12 1989-11-30 ヘンケル・テロゾン・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング 密閉‐及び接着剤を少くとも部分的に硬化するための方法及び装置
US5023040A (en) 1988-03-23 1991-06-11 Uniroyal Chemical Company, Inc. Method of making a polyurethane non-pneumatic tire
DE3824771C1 (ru) 1988-07-21 1990-04-05 Teroson Gmbh, 6900 Heidelberg, De
US5605657A (en) 1992-05-14 1997-02-25 Uniroyal Chemical Company, Inc. Industrial solid tires and method of manufacture
DE4419449A1 (de) * 1994-06-03 1995-12-07 Henkel Kgaa Schnell abbindender Polyurethan-Schmelzklebstoff
JP3801228B2 (ja) * 1995-03-06 2006-07-26 アルゼ株式会社 弾球遊技機の整流樋
JPH08283367A (ja) * 1995-04-12 1996-10-29 Takeda Chem Ind Ltd 湿分硬化性樹脂組成物
US5703193A (en) 1996-06-03 1997-12-30 Uniroyal Chemical Company, Inc. Removal of unreacted diisocyanate monomer from polyurethane prepolymers
CA2392045C (en) * 1999-11-30 2009-08-04 Crompton Corporation High performance polyurethane elastomers from mdi prepolymers with reduced content of free mdi monomer
US6723771B2 (en) 2001-04-05 2004-04-20 Uniroyal Chemical Company, Inc. High friction polyurethane elastomers having improved abrasion resistance
DE10122020A1 (de) 2001-05-07 2002-11-14 Bayer Ag Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen
US7361292B2 (en) * 2004-11-08 2008-04-22 Dow Global Technologies Inc. High modulus, nonconductive adhesive useful for installing vehicle windows
US20070213456A1 (en) * 2005-05-23 2007-09-13 Rina Singh One-step process for rapid structure repair

Also Published As

Publication number Publication date
RU2434028C2 (ru) 2011-11-20
WO2008136788A3 (en) 2009-04-23
KR20090012208A (ko) 2009-02-02
US8217133B2 (en) 2012-07-10
US20070213497A1 (en) 2007-09-13
CA2646027A1 (en) 2007-09-08
AU2007352616B2 (en) 2013-07-25
AU2007352616A1 (en) 2008-11-13
KR101308335B1 (ko) 2013-09-17
MX2008011337A (es) 2009-03-03
WO2008136788A2 (en) 2008-11-13
CA2646027C (en) 2013-10-22
JP2009529096A (ja) 2009-08-13
EP2015729A2 (en) 2009-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008139871A (ru) Улучшенная стабильная при хранении однокомпонентная полиуретановая система
JP2009529096A5 (ru)
US7030274B2 (en) Process for the production of carbodiimide modified organic isocyanates
US4014935A (en) Carbodiimides
EP0594341B1 (en) Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
ATE344287T1 (de) Als dispergiermittel und dispersionsstabilisatoren geeignete additionsverbindungen
CA2392045A1 (en) High performance polyurethane elastomers from mdi prepolymers with reduced content of free mdi monomer
JP2013510203A5 (ru)
CN110183390B (zh) 一种生物基五亚甲基二异氰酸酯三聚体的制备方法
US9012627B2 (en) Method to produce uretonimine-modified isocyanate composition
CN103502194B (zh) 用于抑制乙烯基单体聚合的协同组合
JP2010513618A5 (ru)
JP2009516058A5 (ru)
TWI846872B (zh) 含羥基末端胺基甲酸酯預聚物的溶液及其製造方法、黏著劑、以及黏著片及其製造方法
US20070155937A1 (en) Process for the preparation of liquid, storage-stable organic isocyanates containing carbodiimide and/or uretoneimine groups
US2476779A (en) Stabilized aromatic isocyanates
JPWO2014203812A1 (ja) 光学材料用組成物
CN104231260A (zh) 低分子量聚酰胺树脂多元醇及制备方法
JP2007530750A (ja) 変色に対して安定なポリエーテルアロファネート
JPWO2021002479A5 (ru)
JPS63223003A (ja) ポツプコ−ンポリマ−の生成抑制法
EP4036074A1 (en) Method for suppressing the polymerization of unsaturated aromatic monomers
CA2212900A1 (en) Reactive compositions with an extended pot life
JP3130616B2 (ja) キシリレンジイソシアナートの貯蔵及び輸送方法
US3743665A (en) Stabilized isocyanate composition

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140306