[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2008126305A - Новый пептид - Google Patents

Новый пептид Download PDF

Info

Publication number
RU2008126305A
RU2008126305A RU2008126305/04A RU2008126305A RU2008126305A RU 2008126305 A RU2008126305 A RU 2008126305A RU 2008126305/04 A RU2008126305/04 A RU 2008126305/04A RU 2008126305 A RU2008126305 A RU 2008126305A RU 2008126305 A RU2008126305 A RU 2008126305A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound according
group
formula
Prior art date
Application number
RU2008126305/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2424247C2 (ru
Inventor
Тосио НИСИХАРА (JP)
Тосио НИСИХАРА
Масаси ГОТО (JP)
Масаси ГОТО
Original Assignee
Интернэшнл Инститьют Оф Кэнсер Иммьюнолоджи, Инк. (Jp)
Интернэшнл Инститьют Оф Кэнсер Иммьюнолоджи, Инк.
Тугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp)
Тугаи Сейяку Кабусики Кайся
Дайниппон Сумитомо Фарма Ко., Лтд. (Jp)
ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА Ко., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Интернэшнл Инститьют Оф Кэнсер Иммьюнолоджи, Инк. (Jp), Интернэшнл Инститьют Оф Кэнсер Иммьюнолоджи, Инк., Тугаи Сейяку Кабусики Кайся (Jp), Тугаи Сейяку Кабусики Кайся, Дайниппон Сумитомо Фарма Ко., Лтд. (Jp), ДАЙНИППОН СУМИТОМО ФАРМА Ко., ЛТД. filed Critical Интернэшнл Инститьют Оф Кэнсер Иммьюнолоджи, Инк. (Jp)
Publication of RU2008126305A publication Critical patent/RU2008126305A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2424247C2 publication Critical patent/RU2424247C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • A61K39/001152Transcription factors, e.g. SOX or c-MYC
    • A61K39/001153Wilms tumor 1 [WT1]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/44Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (1) ! ! где X представляет собой тирозиновый остаток или метиониновый остаток; ! каждый из Y и Z выбирают, независимо, из числа простой связи и двухвалентной пептидной группы, состоящей из 1-10 аминокислотных остатков, ! R1 представляет собой водород или алкил, ! R2 представляет собой гидроксил, амино, алкиламино или диалкиламино, ! R3 представляет собой водород, алкил, амино, алкиламино, диалкиламино или замещенный или незамещенный алкилкарбониламино, ! R4 представляет собой водород, алкил, карбокси, карбамоил, алкилкарбамоил, диалкилкарбамоил или группу формулы (2) ! ! где W представляет собой аминокислотный остаток, ! m равен 1 или 2, и ! n равен целому числу 0-2, при условии, что когда n равен 0, R3 представляет собой водород или алкил, ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, ! где указанный замещенный алкилкарбониламино, представленный R3, представляет собой алкилкарбониламино, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбокси, амино, алкиламино и диалкиламино. ! 3. Соединение по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль, ! где R3 представляет собой водород или группу формулы (3) ! ! где r равен целому числу 1-3, и ! R4 представляет собой карбокси или группу формулы (2') ! ! где W′ представляет собой глициновый остаток или β-аланиновый остаток. ! 4. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль, ! где R3 представляет собой группу формулы (3') ! ! и ! R4 представляет собой карбоксиметилкарбамоил. ! 5. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль, ! где R3 представляет собой водород, и R4 представляет собой карбо

Claims (16)

1. Соединение формулы (1)
Figure 00000001
где X представляет собой тирозиновый остаток или метиониновый остаток;
каждый из Y и Z выбирают, независимо, из числа простой связи и двухвалентной пептидной группы, состоящей из 1-10 аминокислотных остатков,
R1 представляет собой водород или алкил,
R2 представляет собой гидроксил, амино, алкиламино или диалкиламино,
R3 представляет собой водород, алкил, амино, алкиламино, диалкиламино или замещенный или незамещенный алкилкарбониламино,
R4 представляет собой водород, алкил, карбокси, карбамоил, алкилкарбамоил, диалкилкарбамоил или группу формулы (2)
Figure 00000002
где W представляет собой аминокислотный остаток,
m равен 1 или 2, и
n равен целому числу 0-2, при условии, что когда n равен 0, R3 представляет собой водород или алкил,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где указанный замещенный алкилкарбониламино, представленный R3, представляет собой алкилкарбониламино, замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из карбокси, амино, алкиламино и диалкиламино.
3. Соединение по п.1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль,
где R3 представляет собой водород или группу формулы (3)
Figure 00000003
где r равен целому числу 1-3, и
R4 представляет собой карбокси или группу формулы (2')
Figure 00000004
где W′ представляет собой глициновый остаток или β-аланиновый остаток.
4. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль,
где R3 представляет собой группу формулы (3')
Figure 00000005
и
R4 представляет собой карбоксиметилкарбамоил.
5. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль,
где R3 представляет собой водород, и R4 представляет собой карбокси.
6. Соединение формулы (1')
Figure 00000006
где X' представляет собой тирозиновый остаток или метиониновый остаток,
R1' представляет собой водород или алкил,
R2' представляет собой гидроксил, амино, алкиламино или диалкиламино,
R3' представляет собой амино, алкиламино, диалкиламино или замещенный или незамещенный алкилкарбониламино, и
R4' представляет собой карбокси, карбамоил, алкилкарбамоил или диалкилкарбамоил,
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Антитело, которое специфически связывается с соединением по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой солью.
8. Антигенпредставляющая клетка, которая представляет комплекс соединения по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли и антигена HLA-A24.
9. ЦТЛ, индуцированный соединением по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой солью.
10. ЦТЛ по п.9, который узнает комплекс соединения по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли и антигена HLA-A24.
11. ЦТЛ по п.9, который узнает комплекс пептида SEQ ID NO:1 и антигена HLA-A24.
12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемую соль, антигенпредставляющие клетки по п.8 или ЦТЛ по любому из пп.9-11 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
13. Фармацевтическая композиция по п.12, которую используют в качестве противораковой вакцины.
14. Применение соединения по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, антигенпредставляющих клеток по п.8 или ЦТЛ по любому из пп.9-11 для получения противораковой вакцины.
15. Лекарственное средство для иммунотерапии рака, включающее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемую соль, антигенпредставляющие клетки по п.8 или ЦТЛ по любому из пп.9-11.
16. Способ лечения или предупреждения рака, включающий введение пациенту, положительному на HLA-A24 и положительному на WT1, нуждающемуся в лечении или предупреждении рака, терапевтически или профилактически эффективного количества соединения по любому из пп.1-6 или его фармацевтически приемлемой соли, антигенпредставляющих клеток по п.8 или ЦТЛ по любому из пп.9-11.
RU2008126305/04A 2005-11-30 2006-11-29 Пептид, индуцирующий цитотоксические т-клетки (цтл), способ индукции цтл, антитело, связывающееся с этим пептидом, применение пептида в фармацевтической композиции и для лечения или предупреждения рака, антигенпредставляющая клетка RU2424247C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-346577 2005-11-30
JP2005346577 2005-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008126305A true RU2008126305A (ru) 2010-01-10
RU2424247C2 RU2424247C2 (ru) 2011-07-20

Family

ID=38092236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008126305/04A RU2424247C2 (ru) 2005-11-30 2006-11-29 Пептид, индуцирующий цитотоксические т-клетки (цтл), способ индукции цтл, антитело, связывающееся с этим пептидом, применение пептида в фармацевтической композиции и для лечения или предупреждения рака, антигенпредставляющая клетка

Country Status (18)

Country Link
US (4) US7939627B2 (ru)
EP (1) EP1961761B1 (ru)
JP (4) JP4394724B2 (ru)
KR (1) KR101385805B1 (ru)
CN (2) CN101336249A (ru)
AU (1) AU2006319892B2 (ru)
BR (1) BRPI0619255B8 (ru)
CA (1) CA2631292C (ru)
DE (1) DE602006017880D1 (ru)
DK (1) DK1961761T3 (ru)
ES (1) ES2352855T3 (ru)
HK (2) HK1122819A1 (ru)
PL (1) PL1961761T3 (ru)
PT (1) PT1961761E (ru)
RU (1) RU2424247C2 (ru)
SI (1) SI1961761T1 (ru)
TW (1) TWI372152B (ru)
WO (1) WO2007063903A1 (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2071028T3 (pl) 2003-11-05 2012-06-29 Int Inst Cancer Immunology Inc Pochodzący z WT1 peptyd antygenowy wiążący się z HLA-DR
CA2626238C (en) 2005-10-17 2015-10-06 Sloan Kettering Institute For Cancer Research Wt1 hla class ii-binding peptides and compositions and methods comprising same
SI1961761T1 (sl) * 2005-11-30 2010-12-31 Int Inst Cancer Immunology Inc Nove peptidne spojine iz Wilmsovega tumorja
EP3834836A1 (en) 2006-04-10 2021-06-16 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic wt-1 peptides and uses thereof
AU2008220031B2 (en) 2007-02-27 2013-06-13 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Method for activation of helper T cell and composition for use in the method
JP2011016751A (ja) * 2009-07-08 2011-01-27 Sumitomo Chemical Co Ltd 光学活性3−アミノピペリジン−1−カルボキシレート化合物の製造方法およびその製造方法に用いられる中間体
HUE047521T2 (hu) 2010-03-31 2020-04-28 Stabilitech Biopharma Ltd Vírusrészecskék stabilizálása
ES2617921T3 (es) 2010-03-31 2017-06-20 Stabilitech Ltd. Excipientes para estabilizar partículas virales
BR112012025044A2 (pt) 2010-03-31 2016-06-21 Stabilitech Ltd método para conservar adjuvantes de alum e vacinas com adjuvantes de alum
BR112013008230A2 (pt) 2010-10-05 2016-06-14 Int Inst Cancer Immunology Inc método para ativar célula t auxiliar
GB201117233D0 (en) 2011-10-05 2011-11-16 Stabilitech Ltd Stabilisation of polypeptides
US9539299B2 (en) * 2011-10-27 2017-01-10 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Combination therapy with WT1 peptide vaccine and temozolomide
US20150104413A1 (en) * 2012-01-13 2015-04-16 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic wt-1 peptides and methods of use thereof
US20150150975A1 (en) 2012-07-02 2015-06-04 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Transdermal cancer antigen peptide preparation
RU2644677C2 (ru) * 2012-12-13 2018-02-13 Рупрехт-Карлс-Университэт Гейдельберг Мсн-специфичные пептиды со смещенной рамкой считывания (псрс) для предотвращения и лечения рака
CN110195040A (zh) 2012-12-17 2019-09-03 大塚制药株式会社 辅助性t细胞的活化方法
RS61173B1 (sr) * 2013-01-15 2021-01-29 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Imunogeni wt-1 peptidi i postupci za njihovu upotrebu
US10815273B2 (en) 2013-01-15 2020-10-27 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Immunogenic WT-1 peptides and methods of use thereof
KR20140100416A (ko) 2013-02-05 2014-08-14 닛토덴코 가부시키가이샤 경피 투여용 wt1 펩티드 암 백신 조성물
CN103961307B (zh) 2013-02-05 2019-11-29 日东电工株式会社 经皮给予用wt1肽癌症疫苗组合物
IN2014CH00393A (ru) 2013-02-05 2015-04-03 Nitto Denko Corp
CN103961702B (zh) 2013-02-05 2019-04-09 日东电工株式会社 粘膜给予用wt1肽癌症疫苗组合物
RU2627175C2 (ru) * 2013-03-08 2017-08-03 Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. Новый пептид, имеющий 5 соединенных эпитопов ctl
CN105142656B (zh) 2013-03-12 2019-05-10 大日本住友制药株式会社 水性液体组合物
EP2980097A4 (en) * 2013-03-29 2017-03-08 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Conjugate vaccine using trimming function of erap1
WO2014157692A1 (ja) 2013-03-29 2014-10-02 大日本住友製薬株式会社 Wt1抗原ペプチドコンジュゲートワクチン
PT3061771T (pt) 2013-10-21 2020-05-06 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novo péptido unido a quatro epitopos ctl
GB201406569D0 (en) 2014-04-11 2014-05-28 Stabilitech Ltd Vaccine compositions
CA2962630C (en) 2014-09-27 2023-02-21 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Pharmaceutical composition for injection
JP6671141B2 (ja) * 2014-10-21 2020-03-25 大日本住友製薬株式会社 懸濁液剤
JP6699013B2 (ja) * 2014-12-25 2020-05-27 国立大学法人三重大学 Wt1由来ペプチド認識抗体
EP3549957A4 (en) 2016-11-30 2020-08-05 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. WT1-HELPER PEPTIDE AND COMBINATION OF THE SAYING PEPTIDE AND A CANCER ANTIGEN PEPTIDE CONJUGATE
EP3604325A4 (en) 2017-03-30 2021-01-13 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. WT1 CANCER ANTIGEN PEPTIDE AND PEPTIDE CONJUGATE BODY WITH IT
GB2562241B (en) 2017-05-08 2022-04-06 Stabilitech Biopharma Ltd Vaccine compositions
WO2020067453A1 (ja) 2018-09-28 2020-04-02 大日本住友製薬株式会社 注射用組成物
MX2021003938A (es) 2018-10-05 2021-08-11 Int Inst Cancer Immunology Inc Composicion para prevenir o tratar un tumor benigno.
CA3127312A1 (en) * 2019-02-13 2020-08-20 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Hemiasterlin derivative having cysteine residue
CN113905758A (zh) 2019-04-05 2022-01-07 大日本住友制药株式会社 水溶性佐剂和含有其的组合物
CA3136182A1 (en) 2019-04-05 2020-10-08 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Water soluble adjuvant
CN115867303A (zh) 2020-05-12 2023-03-28 住友制药株式会社 用于治疗癌症的药物组合物
TW202315645A (zh) 2021-08-12 2023-04-16 日商癌免疫研究所股份有限公司 用以處置或預防癌症之醫藥組合物及方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5858358A (en) * 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6297041B1 (en) * 1992-03-11 2001-10-02 Institute Of Virology, Slovak Academy Of Sciences MN gene and protein
US6309642B1 (en) * 1997-04-28 2001-10-30 The Research And Development Institute, Inc. Peptides which mimic candida carbohydrate epitopes and their use in a vaccine
US5858682A (en) * 1996-08-02 1999-01-12 Pharmingen E2A/pbx1 fusion protein specific monoclonal antibodies
ATE420112T1 (de) * 1998-07-31 2009-01-15 Int Inst Cancer Immunology Inc Krebsantigene, basierend auf dem tumorunterdrückenden genprodukt wt1
JP4243792B2 (ja) 1998-09-30 2009-03-25 コリクサ コーポレイション Wt1特異的免疫療法のための組成物および方法
GB9823897D0 (en) 1998-11-02 1998-12-30 Imp College Innovations Ltd Immunotherapeutic methods and molecules
US7534605B2 (en) * 1999-06-08 2009-05-19 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem CD44 polypeptides, polynucleotides encoding same, antibodies directed thereagainst and method of using same for diagnosing and treating inflammatory diseases
ATE383375T1 (de) * 2001-03-22 2008-01-15 Int Inst Cancer Immunology Inc Wti-modifiziertes peptid
AU2002252638A1 (en) * 2001-04-17 2002-10-28 Children's Hospital Oakland Research Institute Molecular mimetics of meningococcal b epitopes which elicit functionally active antibodies
JPWO2003028758A1 (ja) * 2001-09-28 2005-01-13 治夫 杉山 抗原特異的t細胞の誘導方法
WO2003028757A1 (fr) 2001-09-28 2003-04-10 Haruo Sugiyama Nouvelle methode pour induire des lymphocytes t specifiques d'antigenes
AU2003242305A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-31 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Hla-a24-restricted cancer antigen peptide
JP4611022B2 (ja) 2002-09-12 2011-01-12 株式会社癌免疫研究所 癌抗原ペプチド製剤
ES2331305T3 (es) 2002-09-20 2009-12-29 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Peptidos de wt1 de tipo sustituido.
CN1735864A (zh) * 2003-01-13 2006-02-15 施克莱无线公司 主机可扩展无线应用接口
AU2004204031B2 (en) * 2003-01-15 2010-03-04 International Institute Of Cancer Immunology, Inc. Dimerized peptide
ATE538809T1 (de) * 2003-06-27 2012-01-15 Int Inst Cancer Immunology Inc Verfahren zur auswahl von geeigneten patienten für den wt1-impfstoff
PL2071028T3 (pl) 2003-11-05 2012-06-29 Int Inst Cancer Immunology Inc Pochodzący z WT1 peptyd antygenowy wiążący się z HLA-DR
US7815918B2 (en) * 2003-12-31 2010-10-19 University Of Rochester Polypeptides and immunogenic conjugates capable of inducing antibodies against pathogens, and uses thereof
PT1731605E (pt) 2004-03-31 2010-04-14 Int Inst Cancer Immunology Inc Péptidos antigénicos de cancro derivados de wt1
US7241580B2 (en) * 2004-06-08 2007-07-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Immunoaffinity chromatography using epitope tags to polyol-responsive monoclonal antibodies
SI1961761T1 (sl) * 2005-11-30 2010-12-31 Int Inst Cancer Immunology Inc Nove peptidne spojine iz Wilmsovega tumorja

Also Published As

Publication number Publication date
DK1961761T3 (da) 2010-11-29
RU2424247C2 (ru) 2011-07-20
AU2006319892B2 (en) 2012-05-10
TWI372152B (en) 2012-09-11
ES2352855T3 (es) 2011-02-23
JP2014080435A (ja) 2014-05-08
JP5597668B2 (ja) 2014-10-01
JP4394724B2 (ja) 2010-01-06
PL1961761T3 (pl) 2011-04-29
US9765114B2 (en) 2017-09-19
US7939627B2 (en) 2011-05-10
DE602006017880D1 (ru) 2010-12-09
TW200730540A (en) 2007-08-16
WO2007063903A1 (ja) 2007-06-07
JP2012158597A (ja) 2012-08-23
PT1961761E (pt) 2010-12-16
BRPI0619255A2 (pt) 2011-09-27
JP5800928B2 (ja) 2015-10-28
BRPI0619255B1 (pt) 2021-05-11
EP1961761A4 (en) 2009-01-21
BRPI0619255B8 (pt) 2021-05-25
EP1961761B1 (en) 2010-10-27
BRPI0619255A8 (pt) 2015-12-15
US8575308B2 (en) 2013-11-05
KR101385805B1 (ko) 2014-04-16
US20110229506A1 (en) 2011-09-22
JP2009286792A (ja) 2009-12-10
US20140046036A1 (en) 2014-02-13
SI1961761T1 (sl) 2010-12-31
JPWO2007063903A1 (ja) 2009-05-07
CN105315347A (zh) 2016-02-10
CN101336249A (zh) 2008-12-31
CA2631292A1 (en) 2007-06-07
CA2631292C (en) 2014-05-06
US9273148B2 (en) 2016-03-01
HK1122819A1 (en) 2009-05-29
EP1961761A1 (en) 2008-08-27
HK1221230A1 (zh) 2017-05-26
AU2006319892A1 (en) 2007-06-07
US20160168197A1 (en) 2016-06-16
US20100062010A1 (en) 2010-03-11
KR20080073356A (ko) 2008-08-08
JP5049323B2 (ja) 2012-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008126305A (ru) Новый пептид
US11453702B2 (en) Bicyclic peptide ligands specific for Nectin-4
JP6713160B2 (ja) Wt1抗原ペプチドおよび免疫調節剤の併用
JP4151765B2 (ja) 免疫調節活性を有する新規な置換プリニル誘導体
US10532086B2 (en) Methods and compositions for modulating the immune system with arginase I
RU2007136535A (ru) Пептидомиметические соединения и получение биологически активных производных
CN104080481A (zh) 包含聚合载体货物复合物和至少一种蛋白或肽抗原的药物组合物
RU2013144368A (ru) Пролекарства действующих веществ гетероциклическими линкерами
RU2008116674A (ru) Новые циклические пептидные соединения
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения
RU2010111139A (ru) Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства
WO2018181648A1 (ja) Wt1癌抗原ペプチドおよびこれを含むペプチドコンジュゲート体
JP2018531945A (ja) 免疫系を刺激するためのペプチドの使用
JPWO2016047797A1 (ja) 注射用医薬組成物
CA2446748A1 (en) Anxiolytic marcgraviaceae compositions containing betulinic acid, betulinic acid derivatives, and methods
RU2014111179A (ru) КОНЪЮГАТЫ ИНТЕРФЕРОНА λ1 И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
JP7209963B2 (ja) Wt1ヘルパーペプチド及びこれと癌抗原ペプチドコンジュゲート体との組合せ
WO2019131722A1 (ja) Wt1由来ペプチドのコンジュゲート体およびこれを含む組成物
RU2015120074A (ru) Функционализированные производные 9-бром-камптотецина
WO2009133863A1 (ja) Ep1アゴニストを含有してなる免疫増強剤
RU2004121687A (ru) Композиции, содержащие эпотилоны, и их применение для лечения карциноидного синдрома
AU2019392742A1 (en) Anti-cancer activity of adamantane derivatives
EP3332809A1 (en) Immunity induction promoting composition, and vaccine pharmaceutical composition
KR20190093621A (ko) 면역조절 화합물
CN1264308A (zh) 用于治疗免疫缺陷疾病的药物组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160606