RU2086234C1 - Способ получения гидрогеля, адсорбирующего выделения из ран - Google Patents
Способ получения гидрогеля, адсорбирующего выделения из ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2086234C1 RU2086234C1 SU904742980A SU4742980A RU2086234C1 RU 2086234 C1 RU2086234 C1 RU 2086234C1 SU 904742980 A SU904742980 A SU 904742980A SU 4742980 A SU4742980 A SU 4742980A RU 2086234 C1 RU2086234 C1 RU 2086234C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- butanediol
- mixture
- copolymers
- polyhydric alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 206010048629 Wound secretion Diseases 0.000 title description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical class OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 17
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 10
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 10
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 10
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 claims description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J titanic acid Chemical compound O[Ti](O)(O)O LLZRNZOLAXHGLL-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 125000005595 acetylacetonate group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N (Z)-4-hydroxypent-3-en-2-one titanium Chemical compound [Ti].C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O.C\C(O)=C\C(C)=O RYSXWUYLAWPLES-MTOQALJVSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2,4-dioxopentan-3-yl)alumanyl]pentane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)C(C(C)=O)[Al](C(C(C)=O)C(C)=O)C(C(C)=O)C(C)=O XBIUWALDKXACEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- -1 for example Chemical group 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- CMDGQTVYVAKDNA-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triol;hydrate Chemical compound O.OCC(O)CO CMDGQTVYVAKDNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/008—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0052—Mixtures of macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине , а именно к повязкам на рану. Цель - улучшение паропроницаемости, эластичности, гибкости и адсорбционной способности гидрогеля. Сущность изобретения: смешивают (мас.%) многоатомный спирт 30-70, биополимер 10-35, несшитый сополимер из одной или нескольких винилкарбоновых кислот и их солей 0,05-12, воду 4-20 и осуществляют сшивание полимеров добавлением 0,8-2 мас. % сшивающего средства. 6 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к сшитым гидрогелям на основе многоосновных спиртов, биополимеров и синтетических полимеров, а также их применение в качестве медицинских накладываемых на рану повязок.
В последние годы на рынок поступил ряд гидрогельных коллоидных систем в качестве накладываемых на раны повязок, которые имеют высокую способность к поглощению выделений из ран, так что с успехом можно оставлять эти повязки на ранах в течение нескольких дней, что ускоряет заживление и исключает попадание на рану бактерий.
Примеры получения таких гидрогеленоподобных материалов описаны в следующих патентных материалах:
CA-A 1 180 622: Желатин + полиэтиленоксид + полиэтиленимин.
CA-A 1 180 622: Желатин + полиэтиленоксид + полиэтиленимин.
DE-C 28-49 570: Гидрофильное производное поли/мет/акриловой кислоты в присутствии полисахарида/протеина.
DE-C 30 31 304: основа: гидрофильные этиленовые ненасыщенные мономеры, сшитые дифункциональными соединениями.
EP-B 0 099 758: синтетические коллагены или альгинаты и другие биополимеры.
EP-B 0 262 405: полиакрилат натрия/полиакриловая кислота /акрилоиламид и другие производные акриламида/.
EP-B 0 272 074: сополимеры из ненасыщенных мономеров, содержащих карбоксильные группы + ди- или олигосахариды.
US-A 3.249.109: Желатин, вода, многоосновные спирты, пектин.
US-A 4.243.656: Дисперсия полиакрилата + поглотитель влаги, желатин, вода.
Полученные таким образом повязки для ран при практическом применении имеют ряд недостатков.
Гидрогели на основе биополимеров после поглощения выделений из раны имеют недостаточную механическую прочность, так как имеющееся там чисто физическое сшивание при большом поглощении не обеспечивает достаточной устойчивости. Они при температуре тела растворяются в выделениях раны и поэтому не удаляются полностью из раны. Кроме того, такие гидрогели непрозрачны и не позволяют осматривать рану без перевязки.
Гидрогели из синтетических полимеров склонны, напротив, к непостоянному поглощению выделений из раны. Их поглощающая способность истощается сравнительно быстро /примерно через 2-3 ч/.
Известен также способ получения гидрогеля, описанный в патенте ФРГ N 3744289. Способ основан на сшивании используемых полимеров облучением. Исходными веществами в этом известном способе является композиция, содержащая полиэтиленгликоль /который можно рассматривать как многоатомный спирт/, полученный из водорослей натуральный продукт /агар-агар/, а также биополимер и водный поливинилпирролидон /синтетический полимер/. Исходную смесь перед облучением для сшивания заливают в соответствующую форму и плотно закрывают.
Получаемая при этом гидрогелевая повязка описана совершенно неудовлетворительно. Такие важные свойства, как водопоглощение и паропроницаемость, вообще не указаны. Подобная повязка вследствие облучения для сшивания по всей вероятности должна содержать вредные продукты распада.
Задачей изобретения является изготовление поглощающих выделений из ран гидрогелей, которые не имеют этих недостатков.
По изобретению задача решается посредством сшитых гидрогелей на основе комбинации из многоосновных спиртов, биополимеров и синтетических полимеров, причем биополимеры и синтетические полимеры сшиваются друг с другом посредством химического агента.
Гидрогели получают из следующих составных частей:
a/ 30-70% по весу многоосновного спирта,
b/ 10-35% по весу по меньшей мере одного естественного гелеобразующего средства /биополимер/,
c/ 0,05-12% по весу несшитого сополимера из одной или нескольких винилкарбоновых кислот и их солей /синтетический полимер/,
d/ 0,8-2 по весу сшивающего средства,
e/ 4-20 по весу воды или физиологического раствора поваренной соли.
a/ 30-70% по весу многоосновного спирта,
b/ 10-35% по весу по меньшей мере одного естественного гелеобразующего средства /биополимер/,
c/ 0,05-12% по весу несшитого сополимера из одной или нескольких винилкарбоновых кислот и их солей /синтетический полимер/,
d/ 0,8-2 по весу сшивающего средства,
e/ 4-20 по весу воды или физиологического раствора поваренной соли.
В качестве многоосновного спирта предпочтителен глицерин, который может быть применим один или в смеси с другими многоосновными спиртами.
Другими многоосновными спиртами могут быть этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,3-бутандиол, 1,2-бутандиол, 2,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, моноацетат глицерина или смесь этих спиртов.
В качестве естественного гелеобразующего средства /биополимер/, в первую очередь, применяется желатин один или в смеси с другими биополимерами, предпочтительно альгинатами. Особо предпочтительна комбинация из желатина и альгината натрия в весовом соотношении от 5:1 до 30:1.
В качестве других биополимеров, которые могут быть использованы сами по себе или в смеси с желатином, можно указать коллагены и пектины.
Используемые в качестве синтетических полимеров несшитые сополимеры состоят из, по меньшей мере, одной винилкарбоновой кислоты и, по меньшей мере, одной ее соли со щелочным металлом или аммонием. В качестве винилкарбоновых кислот предпочтительны акриловая кислота, метакриловая кислота и/или β -акрилоилоксипропионовая кислота. Другими подходящими винилкарбоновыми кислотами являются винилуксусная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, кротоновая кислота, аконитовая кислота, итаконовая кислота и смеси этих кислот.
Применяемые по изобретению сшивающие средства предпочтительно выбираются из группы хелатов металлов, сложного эфира ортотитановой кислоты, эпоксидов, азиридинов, триазинов или меламинформальдегидных смол. Особенно предпочтительные здесь азиридины и группа хелатов металлов, например, ацетилацетонаты, например, ацетилацетонаты металлов переходной группы, таких как титана или циркония. Сшивающие средства осуществляют сшивание биополимера с синтетическим полимером в предпочтительно трехмерные структуры.
Поглощающий выделения ран гидрогель по изобретению изготовляют посредством гомогенизации компонентов, при необходимости, при размешивании и нагревании. При этом целесообразно сшивающее средство добавлять к уже гомогенно размещенным остальным компонентам. Полученная таким образом полимерная масса затем наносится на металлизированный /предпочтительно алюминизированный/ слой носителя из соответствующей пластмассы, в особенности из ПЭТФ, и подвергается нагреву до 100oC в течение, например, 20 мин. В качестве готового продукта получают прозрачную эластичную пленку.
Гидрогель по изобретению по сравнению с гидрогелями на основе синтетических полимеров или основе биополимеров имеет удивительно хорошую проницаемость для водяного пара, а также упругость и гибкость. Далее гидрогель по изобретению активно поглощает выделения из раны в течение сравнительно длительного времени и в смысле поглощающей способности превосходит известные на рынке гидрогели на основе синтетических полимеров, которые через сравнительно малое время достигают максимума поглощения. Комбинация поглощения и высокой проницаемости для водяных паров гидрогелей по изобретению создает на ране постоянный уровень влажности, что ведет к быстрому заживлению. Гидрогели по изобретению сверх этого еще прозрачны и позволяют осматривать рану и ее заживление, так что при слабо рубцующихся ранах перевязки можно проводить при более длительных интервалах времени между ними.
Известные гидрогели на основе биополимеров не имеют преимуществ гидрогелей по изобретению в смысле прозрачности, упругости и гибкости, однако, основное преимущество гидрогелей по изобретению по сравнению с ними они не растворяются в выделениях.
Пример 1.
В литровой колбе приготавливают смесь из 70 г глицерина, 30 г желатина, 30 г воды и 5,4 г сополимера из акриловой кислоты и акрилата натрия /18% раствор в смеси глицерина с водой 3:1/ при постоянном помешивании при 95oC. В расплавленную однородную массу добавляют 18 г ацетилацетоната титана в виде 10% раствора в спирте.
Алюминизированная пленка из пластмассы ПЭТФ покрывается слоем полученной массы и прогревается 20 мин при 100oC. Готовый продукт представляет из себя прозрачную эластичную пленку.
Пример 2.
В описанную в примере 1 расплавленную массу добавляют 30 г ацетилацетоната алюминия в виде 5% раствора в этилацетате.
Пример 3.
Так же как в примере 1, взята смесь из 60 г глицерина, 10 г 1,2-пропандиола, 35 г желатина, 45 г воды и 6,2 г сополимера из b - акрилоклоксипропионовой кислоты и b -акрилоилпропионата калия /15% раствор в смеси глицерин-вода в отношении 4:1/ при непрерывном размешивании при 95oC. К расплавленной массе добавляют 4,5 г меламин-формальдегидной смолы и обрабатывают до готового продукта, как в примере 1.
Гидрогель по изобретению имеет при хорошей эластичности превосходную гибкость, очень хорошую адгезию на коже и при способности поглотить воду в количестве, почти в пять раз превышающем собственный вес, он обладает огромной паропроницаемостью, что чрезвычайно важно для ускорения исцеления. Гидрогель по изобретению поглощает также выделение из ран через сравнительно большой промежуток времени и по абсорбционной емкости заметно превосходит абсолютные гидрогели.
Claims (7)
1. Способ получения гидрогеля, адсорбирующего выделения из ран путем сшивания смеси, содержащей минимум один многоатомный спирт, минимум один биополимер, минимум один синтетический полимер и воду, отличающийся тем, что, с целью получения гидрогеля с улучшенными паропроницаемостью, эластичностью, гибкостью и абсорбционной способностью, смешивают 30 70 мас. многоатомного спирта, 10 35 мас. биополимера, 0,05 12 мас. несшитого сополимера из одной или нескольких винилкарбоновых кислот и их солей, 4 20 мас. воды или физиологического раствора, сшивание осуществляют добавлением 0,8 2 мас. сшивающего средства.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве многоатомного спирта берут глицерин, этиленгликоль, диэталенгликоль, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 2,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, моноацетат глицерина или смесь этих спиртов.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве естественного желирующего средства используют коллаген, желатин, пектин или их смеси, или смеси желатина с альгинатом натрия в соотношении 30 5 1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в сополимерах в качестве солей винилкарбоновых кислот используют соли щелочных металлов и/или аммония.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что соотношение поливинилкарбоновой кислоты и соли поливинилкарбоновой кислоты в сополимерах составляет 10 1 1 10.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве винилкарбоновой кислоты сополимеров используют акриловую кислоту, метакриловую кислоты сополимеров используют акриловую кислоту, метакриловую кислоту или бета-акрилоилоксипропионовую кислоту, винилуксусную кислоту, малеиновую кислоту, фурмаровую кислоту, кротоновую кислоту, аконитовую кислоту и/или итаконовую кислоту.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что сшивающее средство выбирают из группы хелатов металлов, сложных эфиров ортотитановой кислоты, эпоксидов, азиридинов, триазинов или меламинформальдегидных смол.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEP3903672.3 | 1989-02-08 | ||
| DE3903672A DE3903672C1 (ru) | 1989-02-08 | 1989-02-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2086234C1 true RU2086234C1 (ru) | 1997-08-10 |
Family
ID=6373623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904742980A RU2086234C1 (ru) | 1989-02-08 | 1990-02-05 | Способ получения гидрогеля, адсорбирующего выделения из ран |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5135755A (ru) |
| EP (1) | EP0382128B1 (ru) |
| JP (1) | JPH082368B2 (ru) |
| KR (1) | KR950003695B1 (ru) |
| AT (1) | ATE126070T1 (ru) |
| BG (1) | BG60006B2 (ru) |
| BR (1) | BR9000531A (ru) |
| CA (1) | CA2009475A1 (ru) |
| CS (1) | CS276925B6 (ru) |
| DD (1) | DD292138A5 (ru) |
| DE (2) | DE3903672C1 (ru) |
| DK (1) | DK0382128T3 (ru) |
| ES (1) | ES2078915T3 (ru) |
| FI (1) | FI102725B (ru) |
| GR (1) | GR3017878T3 (ru) |
| HU (1) | HU204189B (ru) |
| IE (1) | IE72218B1 (ru) |
| IL (1) | IL93166A (ru) |
| NO (1) | NO180668C (ru) |
| PL (1) | PL163801B1 (ru) |
| PT (1) | PT93078A (ru) |
| RO (1) | RO105547B1 (ru) |
| RU (1) | RU2086234C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493170C2 (ru) * | 2007-08-10 | 2013-09-20 | Алессандро САННИНО | Полимерные гидрогели и способы их приготовления |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3903672C1 (ru) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| US5106629A (en) * | 1989-10-20 | 1992-04-21 | Ndm Acquisition Corp. | Transparent hydrogel wound dressing |
| DE4007668A1 (de) * | 1990-03-10 | 1991-09-12 | Beiersdorf Ag | Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung |
| US5847023A (en) * | 1990-10-26 | 1998-12-08 | Mdv Technologies, Inc. | Thermal irreversible gel corneal contact lens formed in situ |
| US5762620A (en) * | 1992-04-02 | 1998-06-09 | Ndm Acquisition Corp. | Wound dressing containing a partially dehydrated hydrogel |
| GB9208731D0 (en) * | 1992-04-22 | 1992-06-10 | Squibb & Sons Inc | Hydrocolloid wound gel |
| US5549914A (en) * | 1992-12-14 | 1996-08-27 | Sween Corporation | Heat stable wound care gel |
| DE4336301C2 (de) * | 1993-10-25 | 1997-05-07 | Arbo Tec Sensor Technologie Gm | Elektrisch leitfähige Hydrogelzusammensetzung, Verfahren zur Herstellung eines Hydrogels und deren Verwendung |
| GB2284606A (en) * | 1993-11-24 | 1995-06-14 | Aspid S A De C V | Polymerised collagen-based anti-fibroid composition |
| US5674275A (en) * | 1994-04-06 | 1997-10-07 | Graphic Controls Corporation | Polyacrylate and polymethacrylate ester based hydrogel adhesives |
| US5614586A (en) * | 1994-04-06 | 1997-03-25 | Graphic Controls Corporation | Polyacrylate and Polymethacrylate ester based hydrogel adhesives |
| GB2291348B (en) * | 1994-07-18 | 1999-01-20 | Johnson & Johnson Medical | Sterile gel composition for wound treatment comprising alginate and polyhydric alcohol |
| US5502042A (en) * | 1994-07-22 | 1996-03-26 | United States Surgical Corporation | Methods and compositions for treating wounds |
| US5631301A (en) * | 1994-09-27 | 1997-05-20 | Virotex Corporation | Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment |
| US5905092A (en) * | 1994-09-27 | 1999-05-18 | Virotex Corporation Reel/Frame | Topical antibiotic composition providing optimal moisture environment for rapid wound healing that reduces skin contraction |
| US5676967A (en) * | 1995-04-18 | 1997-10-14 | Brennen Medical, Inc. | Mesh matrix wound dressing |
| EP1704878B1 (en) | 1995-12-18 | 2013-04-10 | AngioDevice International GmbH | Crosslinked polymer compositions and methods for their use |
| US6833408B2 (en) | 1995-12-18 | 2004-12-21 | Cohesion Technologies, Inc. | Methods for tissue repair using adhesive materials |
| US7883693B2 (en) | 1995-12-18 | 2011-02-08 | Angiodevice International Gmbh | Compositions and systems for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation of use |
| US7435425B2 (en) * | 2001-07-17 | 2008-10-14 | Baxter International, Inc. | Dry hemostatic compositions and methods for their preparation |
| US6066325A (en) * | 1996-08-27 | 2000-05-23 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US8303981B2 (en) | 1996-08-27 | 2012-11-06 | Baxter International Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US8603511B2 (en) | 1996-08-27 | 2013-12-10 | Baxter International, Inc. | Fragmented polymeric compositions and methods for their use |
| US5851229A (en) * | 1996-09-13 | 1998-12-22 | Meadox Medicals, Inc. | Bioresorbable sealants for porous vascular grafts |
| US6090915A (en) * | 1996-10-18 | 2000-07-18 | Hormel Foods Corporation | Collagen or gelatin crumble composition and uses |
| US20020086423A1 (en) * | 1997-09-09 | 2002-07-04 | Toshiaki Takezawa | Hydrogel thin film containing extracellular matrix components |
| JPH11158026A (ja) * | 1997-12-01 | 1999-06-15 | Shiseido Co Ltd | 保湿剤及び皮膚外用剤 |
| US6121375A (en) | 1999-02-11 | 2000-09-19 | Hydromer, Inc. | Gels formed by the interaction of poly(aldehyde) with various substances |
| US6410519B1 (en) | 1999-03-04 | 2002-06-25 | United States Surgical Corporation | Scar reduction |
| US20040235791A1 (en) * | 2002-01-25 | 2004-11-25 | Gruskin Elliott A. | Scar reduction |
| CA2480889C (en) * | 2002-03-14 | 2011-11-15 | Medrx Co., Ltd. | External preparation for wounds |
| GB0300625D0 (en) * | 2003-01-10 | 2003-02-12 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| ITMI20030414A1 (it) * | 2003-03-06 | 2004-09-07 | Biofarm S R L Ora Biofarmitalia S P A | Tampone con strato di gel con attivita' cosmetica o terapeutica. |
| US8834864B2 (en) * | 2003-06-05 | 2014-09-16 | Baxter International Inc. | Methods for repairing and regenerating human dura mater |
| US7927626B2 (en) * | 2003-08-07 | 2011-04-19 | Ethicon, Inc. | Process of making flowable hemostatic compositions and devices containing such compositions |
| US7329531B2 (en) | 2003-12-12 | 2008-02-12 | Scimed Life Systems, Inc. | Blood-tight implantable textile material and method of making |
| BRPI0510477B1 (pt) | 2004-04-28 | 2023-01-17 | Angiotech Biomaterials Corporation | Método para formar um gel e dispositivo para uso em aplicações médicas |
| WO2006034128A2 (en) | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Angiotech Biomaterials Corporation | Multifunctional compounds for forming crosslinked biomaterials and methods of preparation and use |
| US20090177226A1 (en) * | 2005-05-05 | 2009-07-09 | Jon Reinprecht | Bioabsorbable Surgical Compositions |
| MX2008014847A (es) * | 2006-05-31 | 2009-04-30 | Baxter Int | Metodo para crecimiento interno en la celula dirigido y regeneracion controlada de los tejidos en la cirugia espinal. |
| TWI436793B (zh) | 2006-08-02 | 2014-05-11 | Baxter Int | 快速作用之乾密封膠及其使用和製造方法 |
| JP2011500237A (ja) * | 2007-10-30 | 2011-01-06 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッド | 内臓または体腔壁の欠陥を治療するための再生性の生体機能性コラーゲン生物基質の使用 |
| JP5569398B2 (ja) | 2008-02-29 | 2014-08-13 | フェッローサン メディカル ディバイス エー／エス | 止血および／または創傷治癒を促進するための装置 |
| EP2283130B1 (en) * | 2008-04-03 | 2014-09-10 | Kane Biotech Inc. | Dispersin B(TM), 5-fluorouracil, deoxyribonuclease I and proteinase K-based antibiofilm compositions and uses thereof |
| US9039783B2 (en) * | 2009-05-18 | 2015-05-26 | Baxter International, Inc. | Method for the improvement of mesh implant biocompatibility |
| PT2442835E (pt) * | 2009-06-16 | 2015-03-23 | Baxter Healthcare Sa | Esponja hemostática |
| NZ599524A (en) | 2009-11-09 | 2014-04-30 | Spotlight Technology Partners Llc | Polysaccharide based hydrogels |
| WO2011057133A1 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Spotlight Technology Partners Llc | Fragmented hydrogels |
| CN102753203A (zh) | 2009-12-16 | 2012-10-24 | 巴克斯特国际公司 | 止血海绵 |
| CZ2010126A3 (cs) * | 2010-02-18 | 2011-04-20 | Univerzita Tomáše Bati ve Zlíne | Suchá substance hydrogelu pro krytí ran a zpusob její prípravy |
| SA111320355B1 (ar) | 2010-04-07 | 2015-01-08 | Baxter Heathcare S A | إسفنجة لايقاف النزف |
| WO2011140517A2 (en) | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Medicus Biosciences, Llc | Methods for treating diseases of the lung |
| JP5973997B2 (ja) | 2010-06-01 | 2016-08-23 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | 乾燥した安定な止血用組成物を作製するためのプロセス |
| AU2011260274B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-07-02 | Baxter Healthcare S.A. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
| US8940335B2 (en) | 2010-06-01 | 2015-01-27 | Baxter International Inc. | Process for making dry and stable hemostatic compositions |
| TW201219480A (en) * | 2010-11-10 | 2012-05-16 | Far Eastern New Century Corp | Chlorinated polymer enhancing the wettability of silicone hydrogel, silicone hydrogel comprising the same and ocular article made therefrom |
| US10111985B2 (en) | 2011-08-10 | 2018-10-30 | Medicus Biosciences, Llc | Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules |
| US11083821B2 (en) | 2011-08-10 | 2021-08-10 | C.P. Medical Corporation | Biocompatible hydrogel polymer formulations for the controlled delivery of biomolecules |
| US20130090291A1 (en) | 2011-10-11 | 2013-04-11 | Baxter Healthcare S.A. | Hemostatic compositions |
| JP6195569B2 (ja) | 2011-10-11 | 2017-09-13 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | 止血組成物 |
| JP6038164B2 (ja) | 2011-10-27 | 2016-12-07 | バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ | 止血組成物 |
| RU2657955C2 (ru) | 2012-03-06 | 2018-06-18 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Контейнер под давлением, содержащий гемостатическую пасту |
| JP6206987B2 (ja) * | 2012-05-11 | 2017-10-04 | メディカス バイオサイエンシーズ，エルエルシー | 網膜剥離の処置のための生体適合性ヒドロゲル製剤 |
| EP2825216B1 (en) | 2012-06-12 | 2015-08-19 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry haemostatic composition |
| JP6390873B2 (ja) | 2013-06-21 | 2018-09-19 | フェッローサン メディカル ディバイス エー／エス | 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ |
| SE538477C2 (sv) | 2013-10-24 | 2016-07-19 | Vivoline Medical Ab | Anordning för undersökning av ett isolerat slående hjärta |
| EP2981301B1 (de) | 2013-11-07 | 2016-11-30 | BSN medical GmbH | Medizinische auflage |
| RU2678592C1 (ru) | 2013-12-11 | 2019-01-30 | Ферросан Медикал Дивайсиз А/С | Сухая композиция, содержащая компонент, улучшающий экструзию |
| US11046818B2 (en) | 2014-10-13 | 2021-06-29 | Ferrosan Medical Devices A/S | Dry composition for use in haemostasis and wound healing |
| CN107206165B (zh) | 2014-12-24 | 2020-10-23 | 弗罗桑医疗设备公司 | 用于保持并混合第一和第二物质的注射器 |
| US11400139B2 (en) | 2015-01-20 | 2022-08-02 | The Children's Medical Center Corporation | Anti-NET compounds for treating and preventing fibrosis and for facilitating wound healing |
| AU2016290433B2 (en) | 2015-07-03 | 2018-05-24 | Ferrosan Medical Devices A/S | Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition |
| CN108633253A (zh) * | 2017-01-19 | 2018-10-09 | 崔性铉 | 包括特应性疾病的血浆蛋白质的渗出性皮肤疾病的缓解及治疗用衬垫 |
| DE102017110405A1 (de) * | 2017-05-12 | 2018-11-15 | Msf Medizinische Sportwerke Frankfurt Gmbh | Ölige Pflanzenextrakte enthaltende Elemente und Pflaster, die derartige wirkstoffhaltige Elemente enthalten |
| ES2968412T3 (es) | 2018-05-09 | 2024-05-09 | Ferrosan Medical Devices As | Método para preparar una composición hemostática |
| CN112662001A (zh) * | 2020-12-04 | 2021-04-16 | 陕西科技大学 | 基于锆鞣剂构建互传网络结构的生物质材料膜的制备方法 |
| US11446256B1 (en) | 2021-08-20 | 2022-09-20 | Advantice Health, Llc | Aqueous wound healing formulation |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3249109A (en) * | 1963-11-01 | 1966-05-03 | Maeth Harry | Topical dressing |
| GB1384537A (en) * | 1971-05-20 | 1975-02-19 | Sterling Winthrop Group Ltd | Wound coverings |
| DE2725261C2 (de) * | 1977-06-03 | 1986-10-09 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Transparentes Flüssigkeitsverbandmaterial, seine Herstellung und Verwendung |
| US4243656A (en) * | 1978-05-19 | 1981-01-06 | Walliczek Erwin G | Biosynthetic polymeric compositions |
| JPS5528918A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-29 | Kuraray Co Ltd | Coating material |
| DE3036033A1 (de) * | 1980-09-24 | 1982-05-06 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Wundbehandlungsmittel in pulverform und verfahren zu seiner herstellung |
| CS216992B1 (en) * | 1980-07-21 | 1982-12-31 | Miroslav Stol | Composite polymere material for the biological and medicinal utilitation and method of preparation thereof |
| WO1984000111A1 (en) * | 1982-06-24 | 1984-01-19 | Robert Alan Smith | Pharmaceutical gel composition |
| EP0227955A3 (en) * | 1982-07-21 | 1987-11-25 | University of Strathclyde | Composite wound dressing |
| CA1208558A (en) * | 1982-10-07 | 1986-07-29 | Kazuo Kigasawa | Soft buccal |
| US4588400A (en) * | 1982-12-16 | 1986-05-13 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Liquid loaded pad for medical applications |
| GB8422950D0 (en) * | 1984-09-11 | 1984-10-17 | Warne K J | Hydrogel |
| US4920158A (en) * | 1989-10-11 | 1990-04-24 | Medipro Sciences Limited | Hydrogel-forming wound dressing or skin coating material |
| DE3903672C1 (ru) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg |
-
1989
- 1989-02-08 DE DE3903672A patent/DE3903672C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-01-24 IL IL9316690A patent/IL93166A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-02-02 BG BG091103A patent/BG60006B2/bg unknown
- 1990-02-03 DE DE59009486T patent/DE59009486D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-03 DK DK90102173.3T patent/DK0382128T3/da active
- 1990-02-03 AT AT90102173T patent/ATE126070T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-02-03 EP EP90102173A patent/EP0382128B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-03 ES ES90102173T patent/ES2078915T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-03 RO RO144064A patent/RO105547B1/ro unknown
- 1990-02-05 RU SU904742980A patent/RU2086234C1/ru active
- 1990-02-06 DD DD90337639A patent/DD292138A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-02-06 US US07/475,608 patent/US5135755A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-02-07 CA CA002009475A patent/CA2009475A1/en not_active Abandoned
- 1990-02-07 BR BR909000531A patent/BR9000531A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-02-07 KR KR1019900001447A patent/KR950003695B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-02-07 PL PL90283669A patent/PL163801B1/pl unknown
- 1990-02-07 IE IE43590A patent/IE72218B1/en not_active IP Right Cessation
- 1990-02-07 CS CS90593A patent/CS276925B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1990-02-07 NO NO900581A patent/NO180668C/no unknown
- 1990-02-07 JP JP2026212A patent/JPH082368B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-07 PT PT93078A patent/PT93078A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-02-08 FI FI900629A patent/FI102725B/fi not_active IP Right Cessation
- 1990-02-08 HU HU90719A patent/HU204189B/hu not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-04-29 US US07/875,488 patent/US5336501A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-10-25 GR GR950402983T patent/GR3017878T3/el unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДЕ, 3744289, кл. A 61 L 15/03, 1988. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493170C2 (ru) * | 2007-08-10 | 2013-09-20 | Алессандро САННИНО | Полимерные гидрогели и способы их приготовления |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2086234C1 (ru) | Способ получения гидрогеля, адсорбирующего выделения из ран | |
| US4743244A (en) | Water absorbing polymer compositions and articles prepared therefrom | |
| US4587284A (en) | Absorbent polymer material and its preparation | |
| CA1116517A (en) | Transparent liquid dressing material | |
| GB2200643A (en) | Hydrogel dressing preparation using irradiation | |
| KR20020062654A (ko) | 수분 흡수 속도가 느린 초흡수성 중합체 | |
| BG62855B1 (bg) | Полимерен състав, състав на абсорбционен материал, тяхнотополучаване и приложение | |
| JPH02503637A (ja) | 創傷用包帯 | |
| JPS6134829B2 (ru) | ||
| JPS6122586B2 (ru) | ||
| JPS63101457A (ja) | 水吸収性組成物 | |
| CN106474536A (zh) | 一种用于战创伤的液体绷带 | |
| RU2031661C1 (ru) | Средство для лечения ран и оказания первой медицинской помощи | |
| KR101303284B1 (ko) | 히알루론산과 콘드로이틴 설페이트를 함유한 수화겔 및 이의 제조방법 | |
| JPH03173831A (ja) | 化粧料用又は製薬用組成物 | |
| JP2004059926A (ja) | デンプンハイドロゲル | |
| CN106474537A (zh) | 一种制备用于战创伤的液体绷带的方法 | |
| CN106937941A (zh) | 一种医用皮肤伤口消炎凝胶及其制备方法 | |
| EP3534973A1 (en) | Method for producing a nanofiber layer and a textile composite comprising the nanofiber layer | |
| JPH08206188A (ja) | 創傷被覆材 | |
| JPS62218434A (ja) | 吸水性となる組成物 | |
| JPS62127056A (ja) | 創傷カバ−材 | |
| CN116999605A (zh) | 具有强粘附力、抗菌性及可降解性的止血粉的制备方法 | |
| JPH05228203A (ja) | 創傷被覆材 | |
| CN114432487A (zh) | 一种具有止血和组织愈合功能的聚赖氨酸聚乙二醇材料的制备方法 |