[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

PT92903B - Sistema terapeutico superficial contendo uma substancia activa antineoplastica,particularmente 5-fluorouracilo - Google Patents

Sistema terapeutico superficial contendo uma substancia activa antineoplastica,particularmente 5-fluorouracilo Download PDF

Info

Publication number
PT92903B
PT92903B PT92903A PT9290390A PT92903B PT 92903 B PT92903 B PT 92903B PT 92903 A PT92903 A PT 92903A PT 9290390 A PT9290390 A PT 9290390A PT 92903 B PT92903 B PT 92903B
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
active substance
therapeutic system
polyacrylate
matrix
adhesive
Prior art date
Application number
PT92903A
Other languages
English (en)
Other versions
PT92903A (pt
Inventor
Walter Muller
Heinrich Kindel
Original Assignee
Lohmann Therapie Syst Lts
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lohmann Therapie Syst Lts filed Critical Lohmann Therapie Syst Lts
Publication of PT92903A publication Critical patent/PT92903A/pt
Publication of PT92903B publication Critical patent/PT92903B/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061Polyacrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG.
SISTEMA TERAPÊUTICO SUPERFICIAL CONTENDO UMA SUBSTANCIA ACTIVA
ΑΝΤΙNEOPLASTICA, PARTICULARMENTE 5-FLUOROURACI LO
A presente invenção diz respeito a um sistema terapêutico superficial contendo uma substância activa antineop1ástica e, especialmente, 5-f1uorouraci1 o.
As substâncias citostaticamente e/ou citotoxicamente activas desempenham um papel importante na terapia medicinal, em que têm de controlar o excessivo desenvolvimento celular. Portanto, têm a máxima utilização na terapia de tumores malignos.
Contudo, podem também ser utilizadas por aplicação local na terapia de doenças menos perigosas, tais como psoríase, verrugas provocadas por vírus, queratose, Morbus Bowen e basaliomas próximo da superfície da pele. Nestes casos, conseguem-se elevadas concentrações locais de substância activa necessárias para uma terapia com êxito sem as actividades secundárias que ocorrem na quimioterapia sistémica de tumores malignos, que podem provocar a interrupção da terapia e, muitas vezes, originam a morte. Encontram-se comercialmente ã venda duas pomadas para aplicação local, que contêm 5-f1uorouraci1 o como substância acti-2-
va (Effudix e Effluderm, ambas vendidas por Hoffmann - La Roche AG).
5-fluorouracilo conta-se entre os assim chamados antímetabólitos e é especialmente o antimetabólito da pirimidina.
Os ensaios clínicos com esta substância activa como agente citostático tópico realizam-se desde há cerca de vinte e cinco anos.
E especialmente apreciado por causa dos seus bons resultados médicos e cosméticos (D. K. Goette, J. Am. Acad. Dermatol., 4, 633 - 649, 1981).
No entanto, a sua utilização sob a forma de pomada tem o inconviente de ser difícil - se não impossível - proporcionar uma certa área de pele durante todo o período de tratamento, que pode durar várias semanas, com uma quantidade suficiente de substância activa, por um lado e, por outro lado, que não ultrapasse a dose da substância activa.
Este inconveniente foi já reconhecido e originou o sistema de aplicação descrito na patente de invenção norte-americana N9 3 734 097 que consiste numa formulação que contém a substância activa e tem a forma de um auto-adesivo com a forma da superfície a qual é dotada com uma folha de suporte impermeável à substância activa e às substâncias auxiliares e, do outro la-3do, é dotada com uma folha que tem as mesmas propriedades, mas / ->
que, adicionalmente, pode ser removida antes da utilização.
A mesma dificuldade é encontrada na patente de invenção norte-americana N2 3 769 071, em que se utilizam poliuretanas como material de suporte inerte para a substância activa 5-fluorourac ilo.
Assim, o objectivo da presente invenção foi desenvolver um sistema com o mesmo princípio de base, o qual possui todas as vantagens das formulações conhecidas, possui aperfeiçoamentos adicionais e dá bons resultados em ensaios práticos.
Durante o tratamento com substâncias citostática e citotoxicamente activas, as células com uma elevada actividade de divisão são gradualmente mais fortemente atacadas do que as células que se dividem normalmente. E uma consequência pretendida e necessária para a terapia bem sucedida que se verifique um aumento da morte das células que se dividem activamente. Este aumento da morte das células é acompanhado de processos inflamatórios que, por sua vez, são acompanhados da exsudação de secreções de feridas. Este aumento da exsudação das feridas torna difícil manter uma certa área de pele sob condições oclusivas durante um intervalo de tempo mais longo sem que o sistema perca a sua adesão à pele. As soluções deste problema, tais como proporcionar um rebordo autocolante que ligue a parte do sistema
-4que contém a substância activa não são consideradas óptimas porque aumentam a superfície total do sistema e, portanto, dificultam a aplicação, especialmente na zona da fase.
Surpreendentemente, a requerente descobriu agora que este objectivo pode ser atingido se o suporte polimérico da substância activa for o mais polar possível e se se adicionar um assim chamado absorvedor de água.
Como polímero de base auto-adesivo relativamente polar, utilizou-se um poliacrilato porque esta classe de adesivos tem encontrado inúmeras possibilidades de utilização no domínio médico e se sabe serem bastante compatíveis com a pele. Como particularmente apropriado, verificou-se ser o adesivo de poliacrilato Durotak 280-2516 da firma National Starch.
Como poliacri1 atos polares não adesivos, interessam aqueles que possuem um determinado teor dos seguintes grupos polares livres: grupos hidróxi, grupos carboxilo, grupos amino, grupos amónio quaternário, etc.
Podem ser empregados para esta finalidade, por exemplo, os poliacri1 atos da série de Eudragit da firma Rohm-Pharma, porque têm uma larga utilização na tecnologia dos comprimidos e podem ser considerados como fisio 1ogicamente aceitáveis. E especialmente apropriado Eudragit RL 100 que, quimicamente, pode
-5ser designado como um copolímero de ésteres de ácido acrílico e metacrílico com um certo teor de grupos de amonío quaternário. Caracteriza-se pelo facto de inchar praticamente independentemente do valor do pH e, dessa forma, promover a absorção de humidade para o sistema. Além disso, compensa em certa proporção o efeito de amaciamento de substâncias auxiliares adicionais, como, por exemplo, 1, 2-propanodio 1.
No mercado, encontra-se à venda uma variedade de produtos à base de polímeros naturais e sintéticos que servem como absorvedores de água. Absorvedores de água à base de ácidos poliacrílicos ligeiramente reticulados e previamente neutralizados provaram ser apropriados. Os melhores resultados foram obtidos com o produto Aquakeep 10 SH da firma Seitetsu Kagaku. De facto, por causa da sua reticulação, esses absorvedores de água naturalmente não se dissolvem homogeneamente na matriz do penso, mas não exercem no entanto quaisquer influências negativas sobre a coesão e a aderência da matriz, se forem usados numa quantidade suficiente.
A camada posterior pode consistir num material flexível ou não flexível e pode possuir uma ou várias camadas. As substâncias que podem ser utilizadas para a sua fabricação são substâncias poliméricas como, por exemplo, polietileno, polipropileno, cloreto de polivinilo, po1iterefta 1 ato de etileno e poliamida. Como outros materiais, podem usar-se folhas de me-6-
tal, como folha de alumínio, sozinhas ou com um substrato polimérico.
Uma forma de realização preferida consiste na folha de politereftalato de etileno com a espessura de 10 micrómetros, que é aluminizada no lado da matriz e é corada com uma película corada no lado virado para fora depois da aplicação.
A camada de protecção removível, que está em contacto com a matriz auto-adesiva e é removida antes da aplicação, consiste, por exemplo, nos mesmos materiais que se utilizaram a fabricação da camada de protecção, desde que eles se tenham tornado removíveis, por exemplo, por tratamento com silicone. Outras camadas de protecção removíveis são, por exemplo, de poli tetraf uoroet i 1 eno , papel tratado, celofane, etc.
A Figura 1 representa um sistema de acordo com a presente invenção, em corte transversal.
A Figura 2 mostra o aumento da absorção de água do adesivo de acrilato por adição de Eudragit RL 100 e Aquakeep 10 SH. A curva 1 mostra a absorção de água do adesivo de acrilato puro, que pode ser praticamente desprezável, a curva 2 mostra o ligeiro aumento provocado pela adição de Eudragit RL 100 e a curva 3 mostra o aumento dramático provocado pela adição de Aquakeep 10 SH.
A curva 3 baseia-se na seguinte formulação da matriz resultante depois da eliminação do dissolvente, que se mostrou ser muito activa nos ensaios clínicos:
910 gramas de adesivo de poliacrilato (Durotak 280-2516 da firma National Starch)
980 gramas de copolímero de ésteres de ácido acrílico e de ácido metacrí1ico tendo um certo teor de grupos amónio quaternário (Eudragit RL 100 da firma Rohm-Pharma)
500 gramas de absorvedor de água à base de ácido poliacrílico neutralizado e reticulado (Aquakeep 10 SH, da firma Seitetsu Kagaku)
040 gramas de 1 ,2-propanodio 1 gramas de 5-fluorouracilo.
Peso por unidade de área: 115 g/m2.
As curvas 2 e 1 baseiam-se na mesma formulação e têm o mesmo peso unitário por unidade de superfície, no entanto, sem adição de Aquakeep 10 SH ou sem Aquakeep 10 SH e Eudragit RL 100, respect i vamente.
As medições realizam-se a 32° C, com água desionizada,
-8absorção de água foi determinada gravimetricamente.
Na Figura 3, está representada a libertação in-vitro de uma amostra com base na formulação mencionada anteriormente. 0 teor de substância activa é igual a 85 micro-gramas/cm2. A curva de libertação apresente um andamento que é típico dos sistemas de matriz.
A libertação realizou-se por meio de um dispositivo de balão rotativo, a 32° C, com utilização de soro fisiológico como meio de libertação e a concentração da substância activa na solução de ensaio foi medida fotometricamente.
Rea1izaram-se ensaios clínicos com oito pacientes com a indicação de sofrerem de queratose actínica com sistemas tendo a mesma formulação da matriz, forma geométrica circular e com o tamanho de 1,13 centímetros quadrados. Em todos os casos se verificou o êxito da terapia depois da aplicação de 6 - 7 sistemas. A troca dos sistemas realizou-se todos os dois ou três dias.
Na Figura 4, está representada a absorção de 5-fluorouracilo dos sistemas, como se determinou por determinação residual da substância activa nos siatemas utilizados.
Em média, calculada com base nos ensaios realizados em oito pacientes e em seis sistemas por cada paciente, foram absor-9vidos 69,5% ou seja 63,8 microgramas dos 91,8 microgramas de 5-fuorouraci1 o empregados durante o tempo de aplicação de dois ou três dias. Isto corresponde a uma absorção média de susbtância activa igual a cerca de 30 microgramas de 5-fuorouraci1 o por paciente, dia e sistema. Com esta absorção de substância activa extraordinariamente pequena, excluem-se com segurança todas as acçÕes secundárias tóxicas sistémicas.
As vantagens especiais da presente invenção podem resumir-se mais uma vez da seguinte forma:
a) acção terapêutica segura com a absorção mínima de substância activa;
b) curta duração de tratamento;
c) a substância activa é apenas aplicada numa área muito limitada sobre a superfície a tratar;
d) elevada capacidade de absorção de água do sistema;
e) as reacções fototóxicas são suprimidas pelas condições oclusivas;
f) bons resultados cosméticos;
g) aceitação pelos pacientes consideravelmente maior em virtude de só ser necessária a aplicaçao de um novo sistema todos os
2-3 dias (pomada duas vezes por dia).
EXEMPLO
Processo de preparação de um sistema terapêutico superficial para cerca de 100 metros quadrados de 5-f1uorouraci1 o
Adicionam-se 4 352 gramas de uma solução a 40% (em peso por peso) de um copolímero de ésteres de ácido acrílico e de ácido metacrílico com um determinado teor de grupos amónio quaternário (Eudragit RL 100 da firma Rohm-Pharma) em metiletilcetona, sob agitação, a 16 697,8 gramas de uma solução a 42% (em peso/peso) de um adesivo de poliacrilato (Durotak 280-2516, da firma National Starch), 436 gramas de um absorvedor de água à base de ácido poliacrílico neutralizado e reticulado (Aquakeep 10 SH, da firma Sitetsu Kagaku, granu1ometria 125 micrómetros) e, subsequentemente, adiciona-se uma solução de 75 gramas de 5-fluorouraci1 o em 2 753 gramas de 1 ,2-propanodiol.
Esta massa é aplicada por revestimento sobre uma folha de poliéster siliconizada e aluminizada com a espessura de 100 micrómetros, de modo que depois de se remover o dissolvente se obtivesse como resultado uma película com um peso por unidade de
área igual a 115 g/m2. Esta película é recoberta com uma folha de poliéster de 10 micrómetros de espessura e cortada em pedaços de tamanho pretendido e puncionada.

Claims (6)

1. - Sistema terapêutico superficial, caracterizado pelo facto de ser constituído por uma camada posterior impermeável, uma matriz que contém a substância activa e uma camada de protecção removível, contendo a referida matriz:
a) uma substância activa antineoplãstica,
b) um poliacrilato autocolante,
c) um absorvedor de ãgua e, eventualmente,
d) um poliacrilato hidrófilo não colante, e
e) um agente plastificante e/ou acelerador da penetração.
2. - Sistema terapêutico superficial de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de a substância antineoplãstica ser 5-fluorouracilo.
3.-13,ζ»
3. - Sistema terapêutico superficial de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo facto de a matriz consistir em:
a) pelo menos 50 %, de preferência 65 - 75 %, de um poliacrilato autocolante,
b) 0 - 43,8 %, de preferência 10 - 35 % e, de maneira especialmente preferida, 15 - 25 % de um poliacrilato hidrófilo não colante,
c) 0 - 20 %, de preferência 5 - 15 % e, de maneira especialmente preferida, 5 - 10 % de um plastificante ou de um agente acelerador da penetração,
d) 1 - 15 %, de preferência 1 - 10 % e, de maneira especialmente preferida, 4 - 5% de um absorvedor de água e
e) 0,2 - 5 %, de preferência 0,3 - 1 % e, de maneira especialmente preferida, 0,6 - 0,9 % de 5-fluorouracilo.
4. - Sistema terapêutico superficial de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo facto de o agente plastificante ou acelerador da penetração ser 1,2-propanodiol.
5. - Sistema terapêutico superficial de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de ter uma geometria circular e um diâmetro de 0,5 - 3 cm, de preferência de 1 - 2 cm e, de maneira especialmente preferida, de 1 - 1,2 cm.
6.-14-
6.- Sistema terapêutico superficial de acordo reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo facto de ser e ter uma superfície de 1 a 200 cm2, de preferência 1 de maneira especialmente preferida, de 2 - 20 cm2, com uma das rectangular - 50 cm2 e,
Lisboa, 19 de Janeiro de 1990 O Agente Oficie! da Prcpdededc Industrial
RESUMO
Sistema terapêutico superficial contendo uma substância activa antineoplãstica, particularmente 5-fluorouracilo
A invenção refere-se a um sistema terapêutico que consiste numa camada posterior impermeável, uma matriz que contém a substância activa e uma camada de protecção removível, em que a matriz contém:
a. uma substância activa antineoplãstica,
b. um poliacrilato autocolante,
c. um absorvedor de ãgua e, eventualmente,
d. um poliacrilato hidrófilo não colante
e. um agente plastificante e/ou acelerador da penetração.
PT92903A 1989-01-20 1990-01-19 Sistema terapeutico superficial contendo uma substancia activa antineoplastica,particularmente 5-fluorouracilo PT92903B (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3901551A DE3901551A1 (de) 1989-01-20 1989-01-20 Superfizielles therapeutisches system mit einem gehalt an einem antineoplastischen wirkstoff, insbesondere 5-fluoruracil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PT92903A PT92903A (pt) 1990-07-31
PT92903B true PT92903B (pt) 1995-12-29

Family

ID=6372429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT92903A PT92903B (pt) 1989-01-20 1990-01-19 Sistema terapeutico superficial contendo uma substancia activa antineoplastica,particularmente 5-fluorouracilo

Country Status (22)

Country Link
US (1) US5077055A (pt)
EP (1) EP0379933B1 (pt)
JP (1) JPH0784378B2 (pt)
KR (1) KR960008226B1 (pt)
AT (1) ATE112174T1 (pt)
AU (1) AU631167B2 (pt)
CA (1) CA2007353C (pt)
CZ (1) CZ278718B6 (pt)
DD (1) DD291478A5 (pt)
DE (2) DE3901551A1 (pt)
DK (1) DK0379933T3 (pt)
ES (1) ES2063172T3 (pt)
FI (1) FI104150B1 (pt)
HU (1) HU205013B (pt)
IE (1) IE66737B1 (pt)
IL (1) IL92924A (pt)
NO (1) NO300617B1 (pt)
NZ (1) NZ232158A (pt)
PL (1) PL163294B1 (pt)
PT (1) PT92903B (pt)
SK (1) SK277778B6 (pt)
YU (1) YU47339B (pt)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4020144A1 (de) * 1990-06-25 1992-01-09 Lohmann Therapie Syst Lts Pflaster mit hohem gehalt an weichmachenden inhaltsstoffen
TW283163B (pt) * 1993-08-19 1996-08-11 Nissan Chemical Ind Ltd
JPH07206710A (ja) * 1994-01-21 1995-08-08 Nitto Denko Corp 経皮投薬用テープ製剤
DE4416927C1 (de) * 1994-05-13 1995-08-31 Lohmann Therapie Syst Lts Vorrichtung zur Abgabe von Wirkstoffen aus Haftschmelzklebern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US6063398A (en) * 1995-09-20 2000-05-16 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent
FR2738744B1 (fr) * 1995-09-20 1997-10-24 Oreal Patch cosmetique ou dermo-pharmaceutique contenant dans une matrice polymerique au moins un compose actif en particulier instable en milieu oxydant et au moins un agent hydro-absorbant
US5882675A (en) * 1996-03-09 1999-03-16 Nitto Denko Corporation Percutaneous absorption preparation
FR2787459B1 (fr) * 1998-12-18 2001-02-16 Oreal Solution d'un polymere du type polyacrylique et/ou polyvinylique associe a une charge et a un agent keratolytique et dispositif cosmetique de nettoyage et de soin
DE19925519A1 (de) * 1999-06-04 2000-12-07 Lohmann Therapie Syst Lts Wundauflage zur gesteuerten Abgabe von Wirkstoff an Wunden und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10025328A1 (de) * 2000-05-23 2001-12-06 Lohmann Therapie Syst Lts Acetylsalicylsäure enthaltendes superfizielles therapeutisches System zur Behandlung von Hautschmerzen
FR2826261B1 (fr) * 2001-06-26 2005-03-25 Lmd Composition a usage topique comprenant un produit cytotoxique et son utilisation dans le traitement de l'alopeche
ITMI20041628A1 (it) * 2004-08-06 2004-11-06 Bouty S P A Sistema terapeutico a rilascio controllato per uso topico transdermico

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3734097A (en) * 1969-04-01 1973-05-22 Alza Corp Therapeutic adhesive tape
US3769071A (en) * 1971-06-04 1973-10-30 Minnesota Mining & Mfg Pressure sensitive adhesive tape comprising 5-fluorouracil
IN155486B (pt) * 1981-03-16 1985-02-09 Johnson & Johnson Prod Inc
JPS60123417A (ja) * 1983-12-07 1985-07-02 Nitto Electric Ind Co Ltd 薬物投与部材
US4697202A (en) * 1984-02-02 1987-09-29 Sri International Integrated circuit having dislocation free substrate
AU578275B2 (en) * 1984-03-01 1988-10-20 Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions
DE3513938A1 (de) * 1985-04-18 1986-10-23 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Cytostatikahaltiges pharmakadepot
AU561608B1 (en) * 1985-11-04 1987-05-14 Paco Research Corp. Transdermal vasoactive delivery
JPS63503540A (ja) * 1986-05-29 1988-12-22 フセソユーズヌイ、ナウチノ‐イスレドワーチェルスキー、イ、イスピタテルヌイ、インスチツート、メディツィンスコイ、チェフニキ 生物分解性ポリマー製の抗腫瘍性フィルム
DE3629304A1 (de) * 1986-08-28 1988-03-24 Lohmann Gmbh & Co Kg Transdermales therapeutisches system, seine verwendung und verfahren zu seiner herstellung
AU607172B2 (en) * 1986-12-22 1991-02-28 Cygnus, Inc. Diffusion matrix for transdermal drug administration
US4855142A (en) * 1987-02-27 1989-08-08 Ciba-Geigy Corporation Pharmaceutical plaster
DE3714140A1 (de) * 1987-04-28 1988-11-10 Lohmann Therapie Syst Lts Wirkstoffhaltiges pflaster zur kontrollierten verabreichung von wirkstoffen an die haut, seine verwendung sowie verfahren zur gesteuerten verabreichung von wirkstoffen an die haut
HU197519B (en) * 1987-06-22 1989-04-28 Biogal Gyogyszergyar Process for producing medicine form capable for penetrating through epidermis and suitable for intaking the agent through epidermis by kinetics of zero-grade
IE65163B1 (en) * 1987-06-29 1995-10-04 Squibb & Sons Inc Process for preparing a wound dressing comprising a hydrophilic acrylic adhesive layer

Also Published As

Publication number Publication date
FI104150B (fi) 1999-11-30
IL92924A (en) 1994-01-25
US5077055A (en) 1991-12-31
YU3390A (sh) 1992-07-20
EP0379933A3 (de) 1991-06-12
HU205013B (en) 1992-03-30
NO300617B1 (no) 1997-06-30
YU47339B (sh) 1995-01-31
IL92924A0 (en) 1990-09-17
CZ13290A3 (en) 1993-10-13
CZ278718B6 (en) 1994-05-18
SK13290A3 (en) 1994-12-07
NZ232158A (en) 1991-06-25
JPH0784378B2 (ja) 1995-09-13
HUT55642A (en) 1991-06-28
EP0379933A2 (de) 1990-08-01
AU631167B2 (en) 1992-11-19
IE900212L (en) 1990-07-20
SK277778B6 (en) 1994-12-07
DE3901551A1 (de) 1990-07-26
FI900315A0 (fi) 1990-01-19
PT92903A (pt) 1990-07-31
NO900270L (no) 1990-07-23
FI104150B1 (fi) 1999-11-30
JPH02288826A (ja) 1990-11-28
HU900199D0 (en) 1990-03-28
DE59007292D1 (de) 1994-11-03
DE3901551C2 (pt) 1992-01-02
IE66737B1 (en) 1996-02-07
PL163294B1 (pl) 1994-03-31
DD291478A5 (de) 1991-07-04
KR960008226B1 (ko) 1996-06-21
EP0379933B1 (de) 1994-09-28
ATE112174T1 (de) 1994-10-15
DK0379933T3 (da) 1994-11-21
ES2063172T3 (es) 1995-01-01
CA2007353A1 (en) 1990-07-20
CA2007353C (en) 1997-08-19
KR900011458A (ko) 1990-08-01
NO900270D0 (no) 1990-01-19
AU4739089A (en) 1990-07-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0072251B1 (en) Improved bandage containing a medicament
US5405366A (en) Adhesive hydrogels having extended use lives and process for the preparation of same
JP2633089B2 (ja) 活性物質としてチュロブテロールを有する経皮投与用医薬製剤およびその製造方法
JPH0248258B2 (pt)
PT92652B (pt) Processo para a preparacao de um sistema terapeutico transdermico contendo fisostigmina como ingrediente activo
PT92903B (pt) Sistema terapeutico superficial contendo uma substancia activa antineoplastica,particularmente 5-fluorouracilo
KR20060018878A (ko) 접착제 조성물, 이를 포함하는 물품 및 제조 방법
WO2015071653A1 (en) Multilayer composition
JP2006526636A (ja) 漢方薬送達用親水性粘着組成物
US8852628B1 (en) Transdermal drug delivery system for diclofenac
JP2004529890A (ja) 活性成分としてのニコチンを有する可撓性の著しい皮膚透過性治療系
EP1158967B1 (en) Transdermal device comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs incorporated in acrylic adhesive polymer matrix
KR100294084B1 (ko) 비-스테로이드성소염진통제의경피흡수투여용조성물및이를포함하는경피흡수투여용제형
RU2197273C2 (ru) Приспособление в виде пластыря для местного нанесения противоугревого состава и способ его изготовления
JPH07106978B2 (ja) 複合貼付製剤
PT97505B (pt) Processo para a preparacao de composicoes farmaceuticas para administracao transdermica, contendo 1-(4-etilfenil)-2-metil-3-(1-piperidinil)-1-propanona (eperisona) ou 2-metil-1-(4-metilfenil)-3-(1-piperidinil)-1-propanona (tolperisona) ou um dos seus sais, como ingrediente activo
JPH0255050B2 (pt)
BR112020009593A2 (pt) sistema terapêutico transdérmico à base de matrizes poliméricas plastificantes adesivas
CN109394735B (zh) 具有高溶解度的布洛芬或其结构类似物经皮给药系统
JPH01233212A (ja) 貼付剤
JP3308628B2 (ja) 医療用貼付剤
JP2007520480A (ja) 少なくとも一つの脂肪酸を含むジヒドロピリジンタイプのカルシウムアンタゴニスト用の経皮的デリバリー器具
JPH034524B2 (pt)
JP2006271927A (ja) 創傷被覆用組成物、及び創傷シート状創傷被覆材
JPH0259517A (ja) 水蒸気および酸素透過性接着包帯

Legal Events

Date Code Title Description
FG3A Patent granted, date of granting

Effective date: 19950905

MM4A Annulment/lapse due to non-payment of fees, searched and examined patent

Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES

Effective date: 20090305