PL203263B1 - Preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, sposób wytwarzania preparatu owadobójczego,zastosowanie preparatu owadobójczego i sposób zwalczania szkodników. - Google Patents
Preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, sposób wytwarzania preparatu owadobójczego,zastosowanie preparatu owadobójczego i sposób zwalczania szkodników.Info
- Publication number
- PL203263B1 PL203263B1 PL366224A PL36622401A PL203263B1 PL 203263 B1 PL203263 B1 PL 203263B1 PL 366224 A PL366224 A PL 366224A PL 36622401 A PL36622401 A PL 36622401A PL 203263 B1 PL203263 B1 PL 203263B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- insecticide
- oil
- pyrethroid
- esters
- formulation
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 19
- -1 aliphatic monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 93
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims abstract description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims description 15
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 15
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims description 15
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 8
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 7
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 abstract description 17
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 abstract description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 12
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 9
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 6
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 5
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 4
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 4
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 4
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 3
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 3
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 3
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 2
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 2
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 2
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 2
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 2
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 2
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 2
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 3-(2-chlorophenyl)-6-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4,5-tetrazine Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 SWBHWUYHHJCADA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 2
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 2
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 2
- UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N Hexyl benzoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 UUGLJVMIFJNVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 2
- ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N Tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCC)CC(=O)OCCCC ZFOZVQLOBQUTQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N [(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate;[(1s)-2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-3-[(e)-3-methoxy-2-methyl-3-oxoprop-1-enyl Chemical class CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1.CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VXSIXFKKSNGRRO-MXOVTSAMSA-N 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 2
- CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N [2-[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]oxyphenyl] n-methylcarbamate Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=CC=C1OC(=O)NC CFGPESLNPCIKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N [cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] (2s)-2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)anilino]-3-methylbutanoate Chemical compound N([C@@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-CGAIIQECSA-N 0.000 description 2
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 2
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 2
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 2
- ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N cyhalothrin Chemical compound CC1(C)C(\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-UNOMPAQXSA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 2
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 2
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940070846 pyrethrins Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 2
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 2
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 2
- YTQJKYFEUDYLDT-QWHCGFSZSA-N (1s,3s)-3-(4-tert-butylphenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1[C@@H]1C(C)(C)[C@H]1C(O)=O YTQJKYFEUDYLDT-QWHCGFSZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- NRPCZWUIOZTKHN-FMIVXFBMSA-N (ne)-n-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide Chemical compound C1N(C)CN(C)\C(=N/[N+]([O-])=O)N1CC1=CN=C(Cl)S1 NRPCZWUIOZTKHN-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3-{[2-(4-ethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoropropoxy]methyl}benzene Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C(F)(F)F)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 RURQAJURNPMSSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 1-dimethoxyphosphorylsulfanyl-2-ethylsulfanylethane;2-ethylsulfanylethoxy-dimethoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSCCOP(=S)(OC)OC.CCSCCSP(=O)(OC)OC KPNPDRFFWQBXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CCCC1=O NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYWCVOZDFNTGAV-UHFFFAOYSA-N 10-octoxy-10-oxodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC(O)=O GYWCVOZDFNTGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl benzoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 BDEHGQOUMOLWCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,5-tetrachloro-4,7-bis(chloromethyl)-7-(dichloromethyl)bicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1C(Cl)(Cl)C2(CCl)C(Cl)C(Cl)C1C2(C(Cl)Cl)CCl YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RELFZPZYUIBSFE-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethyl)-1,3-thiazolidine Chemical compound [O-][N+](=O)CC1NCCS1 RELFZPZYUIBSFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWMUJGVUSWFZKG-UHFFFAOYSA-N 2-(nitromethyl)thiazinane Chemical compound [O-][N+](=O)CN1CCCCS1 OWMUJGVUSWFZKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 3-(trimethylsilyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound C[Si](C)(C)CCCS(O)(=O)=O TVZRAEYQIKYCPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LABQLTFAPITERI-UHFFFAOYSA-N 4-(1-but-2-ynoxyethyl)-1,2-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C(C)OCC#CC)C=C1OC LABQLTFAPITERI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 4-dihydroxyphosphinothioyloxy-n,n-diethyl-6-methylpyrimidin-2-amine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(O)(O)=S)=N1 BQMRHYBXRAYYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYJKVJGVILZRBG-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-3-(2-methylbut-3-en-2-yl)naphthalene-1,2-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(C(C)(C=C)C)=C(O)C2=C1 JYJKVJGVILZRBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N Acetyl tributyl citrate Chemical compound CCCCOC(=O)CC(C(=O)OCCCC)(OC(C)=O)CC(=O)OCCCC QZCLKYGREBVARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000566548 Anagrapha Species 0.000 description 1
- NKUYBNCXFLAOEC-UHFFFAOYSA-N BTG 505 Natural products C1=CC=C2C(=O)C(C(C)(C=C)C)=C(O)C(=O)C2=C1 NKUYBNCXFLAOEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000193388 Bacillus thuringiensis Species 0.000 description 1
- 241000751139 Beauveria bassiana Species 0.000 description 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N Bromophos-ethyl Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl KWGUFOITWDSNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N Chlordimeform Chemical compound CN(C)C=NC1=CC=C(Cl)C=C1C STUSTWKEFDQFFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzilate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(O)(C(=O)OCC)C1=CC=C(Cl)C=C1 RAPBNVDSDCTNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N Dialifor Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(C(CCl)SP(=S)(OCC)OCC)C(=O)C2=C1 MUMQYXACQUZOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N Dihydro-2(3H)-thiophenone Chemical compound O=C1CCCS1 KMSNYNIWEORQDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N Diisobutyl adipate Chemical compound CC(C)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(C)C RDOFJDLLWVCMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl adipate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCC(=O)OC(C)C ZDQWESQEGGJUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N Etrimfos Chemical compound CCOC1=CC(OP(=S)(OC)OC)=NC(CC)=N1 FGIWFCGDPUIBEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005656 Fenazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005657 Fenpyroximate Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N Formothion Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C)C=O AIKKULXCBHRFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N N-Octyl-2-pyrrolidone Chemical compound CCCCCCCCN1CCCC1=O WPPOGHDFAVQKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N Phosfolan Chemical compound CCOP(=O)(OCC)N=C1SCCS1 ILBONRFSLATCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N Tetrasul Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1SC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QUWSDLYBOVGOCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- MEESPVWIOBCLJW-KTKRTIGZSA-N [(z)-octadec-9-enyl] dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOP(O)(O)=O MEESPVWIOBCLJW-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WVJNUSKWCAWXMV-UHFFFAOYSA-N [3-(2-methylbut-3-en-2-yl)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl] acetate Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(OC(=O)C)=C(C(C)(C)C=C)C(=O)C2=C1 WVJNUSKWCAWXMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N acequinocyl Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCC)=C(OC(C)=O)C(=O)C2=C1 QDRXWCAVUNHOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001278 adipic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 239000012874 anionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097012 bacillus thuringiensis Drugs 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M cyclopropanecarboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1CC1 YMGUBTXCNDTFJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N decyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 CUSUFTNOPPMGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical compound CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- 229940031769 diisobutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-propan-2-ylsulfanylethylsulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound COP(=S)(OC)SCCSC(C)C SPCNPOWOBZQWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106055 dodecyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000674 effect on sodium Effects 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940052296 esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N fenazaquin Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CCOC1=NC=NC2=CC=CC=C12 DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N fenpyroximate Chemical compound C=1C=C(C(=O)OC(C)(C)C)C=CC=1CO/N=C/C=1C(C)=NN(C)C=1OC1=CC=CC=C1 YYJNOYZRYGDPNH-MFKUBSTISA-N 0.000 description 1
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N fluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(OC=2C(=CC(=CN=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 YOWNVPAUWYHLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006719 fluazuron Drugs 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N furathiocarb Chemical compound CCCCOC(=O)N(C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 HAWJXYBZNNRMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N halfenprox Chemical compound C=1C=C(OC(F)(F)Br)C=CC=1C(C)(C)COCC(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 WIFXJBMOTMKRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004920 integrated pest control Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N monomethyl succinate Chemical class COC(=O)CCC(O)=O JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N n-(2,4-dimethylphenyl)-3-methyl-1,3-thiazol-2-imine Chemical group CC1=CC(C)=CC=C1N=C1N(C)C=CS1 YUAUPYJCVKNAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N n-hexanoic acid Natural products CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZPRFNYMFQEGNV-UHFFFAOYSA-N naphthalen-2-ylmethyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1COC(=O)C1CC1 VZPRFNYMFQEGNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPWVFNOPNOTYNJ-UHFFFAOYSA-N octadecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 KPWVFNOPNOTYNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHGIMQLJWRAPLT-UHFFFAOYSA-N octadecyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O UHGIMQLJWRAPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N propaphos Chemical compound CCCOP(=O)(OCCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 PWYIUEFFPNVCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N sulprofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(SC)C=C1 JXHJNEJVUNHLKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004921 temefos Drugs 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010496 thistle oil Substances 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000583 toxicological profile Toxicity 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N triarathene Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(C=2C=CC=CC=2)S1 JWXZLCFGVKMEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N tridecyl dihydrogen phosphate Chemical class CCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O GAJQCIFYLSXSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, sposób wytwarzania preparatu owadobójczego, zastosowanie preparatu owadobójczego i sposób zwalczania szkodników.
Ze względu na ogromne szkody powodowane przez szkodniki w uprawach, lasach, wyrobach włókienniczych itp. oraz na ich rolę w powodowaniu i przenoszeniu chorób na ludzi, zwierzęta i uprawy, stosowanie chemicznych pestycydów jest ciągle nieuniknione. Insektycydy odgrywają ważną rolę w zintegrowanym zwalczaniu szkodników i mają zasadnicze znaczenie dla zagwarantowania akceptowalnej wielkości zbiorów na całym świecie.
Piretroidy (naturalne i syntetyczne) stanowią ważną grupę lipofilowych pestycydów. Ich stawonogobójcze właściwości wynikają z silnego oddziaływania na kanały sodowe w błonach nerwowych stawonogów.
Stosowanie ciekłych preparatów przeznaczonych do oprysków jest dogodnym narzędziem dla końcowych użytkowników przy ochronie upraw przed szkodnikami. Ciekłe produkty łatwo dozuje się przed wprowadzeniem ich do wody i łatwo dysperguje się i rozcieńcza po dodaniu do zbiornika cieczy opryskowej.
Dotyczy to w szczególności ciekłych preparatów owadobójczych, zwłaszcza ciekłych preparatów zawierających jeden lub większą liczbę piretroidów jako substancje czynne. Zwykłe ciekłe środki owadobójcze, a zwłaszcza preparaty piretroidów, stanowią roztwory do emulgowania (EC), zwykle na bazie rozpuszczalników typu węglowodorów aromatycznych, takich jak ksylen i tym podobne związki.
W WO-A 90/09103 ujawniono preparaty piretroidów typu emulsji olej w wodzie (O/W). W takich preparatach część rozpuszczalnika organicznego jest zastąpiona wodą, dla uzyskania produktu bardziej przyjaznego dla środowiska. Preparaty typu O/W są także korzystne dla użytkownika końcowego, ponieważ w przeciwieństwie do preparatów typu EC, preparaty O/W są od razu emulsjami, jeszcze przed sporządzeniem rzeczywiście stosowanej mieszaniny do oprysków, a więc można je łatwo rozcieńczać. Można wziąć pod uwagę, że techniczne problemy związane z wytwarzaniem trwałych preparatów O/W są raczej odmienne i bardziej złożone od problemów występujących przy wytwarzaniu preparatów typu EC.
W EP-A 0567368 ujawniono preparaty typu EC zawierające piretroidy, w których to preparatach węglowodory aromatyczne zastąpiono mieszaniną jednej lub większej liczby pochodnych bifenylu, polarnym współrozpuszczalnikiem i olejem roślinnym, dla uzyskania polepszonej tolerancji przy wdychaniu. W WO-A 96/01047 ujawniono preparaty typu EC zawierające piretroidy, które są lepiej tolerowane przez oczy, zawierające oleje roślinne lub inne estry jako rozpuszczalnik organiczny. Jednakże w tych dokumentach w ogóle nie wspomniano o preparatach typu O/W.
Chociaż znane preparaty O/W piretroidów wykazują bardzo korzystne właściwości, to ciągle istnieje potrzeba ulepszania, np. toksykologicznego profilu takich preparatów.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że można wytworzyć trwałe preparaty typu O/W o znacznie zmniejszonej toksyczności, zawierające insektycyd, zwłaszcza piretroid, na bazie estrów kwasów karboksylowych jako rozpuszczalników organicznych. W przeciwieństwie do preparatów ujawnionych w WO-A 90/09103, preparaty wedł ug wynalazku nie wymagają stosowania wę glowodorów aromatycznych jako rozpuszczalników lub współrozpuszczalników.
Wynalazek dotyczy preparatu owadobójczego typu emulsji olej w wodzie, zawierającego insektycyd, układ emulgujący, jeden lub większą liczbę środków błonotwórczych i jeden lub większą liczbę estrów jako rozpuszczalników, charakteryzującego się tym, że zawiera
a) 0,05 - 200 g/l jednego lub większej liczby insektycydów;
b) 0,01 - 20% wagowych układu emulgującego zawierającego jeden lub większą liczbę anionowych środków powierzchniowo czynnych oraz dwa lub większą liczbę niejonowych środków powierzchniowo czynnych, jednego o wartości HLB 4 - 12 i drugiego o wartości HLB 12 - 20;
c) 0,1 - 5,0% wagowych jednego lub większej liczby środków błonotwórczych/środków zagęszczających; oraz
d) 5 - 99% wagowych wody;
e) jeden lub większą liczbę rozpuszczalników z grupy estrów alifatycznych kwasów monokarboksylowych, estrów alifatycznych kwasów dikarboksylowych, estrów aromatycznych kwasów monokarboksylowych, estrów aromatycznych kwasów dikarboksylowych i fosforanów tri-n-alkilu, jako resztę.
Korzystnie preparat według wynalazku jako insektycyd zawiera piretroid.
PL 203 263 B1
Korzystnie preparat według wynalazku jako piretroid zawiera deltametrynę.
Korzystnie preparat według wynalazku zawiera polarny współrozpuszczalnik.
Korzystnie preparat według wynalazku zawiera jeszcze inne dodatki i/lub substancje pomocnicze z grupy ś rodków przeciw zamarzaniu, ś rodków stabilizują cych, ś rodków przeciwpienią cych/ś rodków odpieniających, środków konserwujących, środków barwiących i produktów maskujących zapach.
Wynalazek dotyczy również sposobu wytwarzania preparatu owadobójczego typu emulsji olej w wodzie, zdefiniowanego powyżej, charakteryzującego się tym, że w kolejnych etapach
A. wytwarza się fazę organiczną zawierającą insektycyd(y), układ emulgujący i ewentualnie inne środki pomocnicze w rozpuszczalniku(ach) organicznym(ch) oraz ewentualnie polarny współrozpuszczalnik;
B. wytwarza się fazę wodną zawierającą wodę, środek błonotwórczy/środek zagęszczający i inne hydrofilowe ś rodki pomocnicze;
C. miesza się fazę organiczną i fazę wodną przy wysokiej szybkości ścinania, z wytworzeniem emulsji typu olej w wodzie.
Korzystnie jako insektycyd stosuje się piretroid.
Korzystnie jako piretroid stosuje się deltametrynę.
Wynalazek dotyczy także zastosowania preparatu owadobójczego typu emulsji oleju w wodzie, zdefiniowanego powyżej, do zwalczania szkodników.
Korzystne jest zastosowanie w którym insektycyd stanowi piretroid.
Korzystne jest zastosowanie, w którym piretroid stanowi deltametryna.
Wynalazek dotyczy również sposobu zwalczania szkodników, charakteryzującego się tym, że stosuje się rozcieńczony wodą preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, zdefiniowany powyżej, na szkodniki lub rośliny albo inne miejsca opanowane przez szkodniki lub atakowane przez szkodniki.
Korzystnie jako insektycyd stosuje się piretroid.
Korzystnie jako piretroid stosuje się deltametrynę.
Preparaty według wynalazku wykazują niezwykle zmniejszoną toksyczność. W wielu przypadkach nie są one w ogóle klasyfikowane jako substancje o dużej toksyczności doustnej. Oznacza to między innymi, że ostra doustna LD 50 sprawdzana na szczurach jest wyższa niż 2000 mg/kg masy ciała i że preparat nie podrażnia skóry i oczu.
Jednocześnie preparat wykazuje doskonałą skuteczność biologiczną i wszystkie inne zalety zwykłych preparatów O/W, takie jak nie stwarzanie zagrożenia dla użytkowników i zmniejszoną zawartość rozpuszczalników aromatycznych.
Określenie preparat typu O/W oznacza preparat nierozcieńczony.
Preparaty według wynalazku zawierają jeden lub większą liczbę, korzystnie 1 lub 2, zwłaszcza 1, związków owadobójczych, korzystnie z grupy naturalnych lub syntetycznych piretroidów.
Odpowiednimi przykładami insektycydów są np.:
1. związki z grupy związków zawierających fosfor acefat, azametyfos, azynofos etylowy, azynofos metylowy, bromofos, bromofos etylowy, kadusafos (F-67825), chloretoksyfos, chlorfenwinfos, chloromefos, chloropiryfos, chloropiryfos metylowy, demeton, demeton-S-metylowy, demeton-S-metylosulfonowy, dialifos, diazynon, dichlorfos, dikrotofos, dimetoat, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrymfos, famphur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, fonofos, formotion, fostiazat (ASC-66824), heptenofos, izazofos, izotioat, izoksation, malation, metakryfos, metamidofos, metydation, salition, mewinfos, monokrotofos, naled, ometoat, oksydemeton metylowy, paration, paration metylowy, fentoat, forat, fosalon, fosfolan, fosfokarb (BAS-301), fosmet, fosfamidon, foksym, pirymifos, pirymifos etylowy, pirymifos metylowy, profenofos, propafos, proetamfos, protiofos, pirachlofos, pirydafention, chinalfos, sulprofos, temefos, terbufos, tebupirymfos, tetrachlorwinfos, tiometon, triazofos, trichlorfon, wamidotion;
2. związki z grupy karbaminianów alanikarb (OK-135), aldikarb, karbaminian 2-sec-butylofenylometylu (BPMC), karbaryl, karbofuran, karbosulfan, chloetokarb, benfurakarb, etiofenkarb, furatiokarb, HCN-801, izoprokarb, metomyl, (metylo)karbaminian 5-metylo-m-kumenylobutyrylu, oksamyl, pirymikarb, propoksur, tiodikarb, tiofanoks, 1-metylotio(etylidenoamino)-N-metylo-N-(morfolinotio)karbaminian (UC 51717), triazamat;
3. związki z grupy piretroidów akrynatryna, aletryna, alfametryna, 5-benzylo-3-furylometylo-(E)-,(1R)-cis-2,2-dimetylo-3-(2-oksotiolan-3-ylidenometylo)cyklopropanokarboksylan, beta-cyflutryna, beta-cypermetryna, bioaletryna, bioaletryna (izomer (S)-cyklopentylu), bioresmetryna, bifentryna, (RS)-1-cyjano-1-(6-fenoksy-2-pirydylo)metylo(1RS)4
PL 203 263 B1 trans-3-(4-t-butylofenylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan (NCI 85193), cykloprotryna, cyflutryna, cyhalotryna, cytytryna, cypermetryna, cyfenotryna, deltametryna, empentryna, esfenwalerat, fenflutryna, fenpropatryna, fenwalerat, flucytrynat, flumetryna, fluwalinat (izomer D), imiprotryna (S-41311), lambda-cyhalotryna, permetryna, fenotryna (izomer (R)), praletryna, pyretryny (produkty naturalne), resmetryna, teflutryna, tetrametryna, teta-cypermetryna (TD-2344), tralometryna, transflutryna, zetacypermetryna (F-56701);
4. związki z grupy amidyn amitraz, chlordimeform;
5. związki z grupy związków cyny cyheksatyna, tlenek fenbutacyny;
6. związki innego typu abamektyna, ABG-9008, acetamipryd, Anagrapha falcitera, AKD-1022, AKD-3059, ANS-118, Bacillus thuringiensis, Beauveria bassiana, bensultap, bifenazat (D-2341), binapakryl, BJL-932, bromopropylat, BTG-504, BTG-505, buprofezyna, kamfechlor, kartap, chlorobenzylat, chlorofenapyr, chlorofluazuron, 2-(4-chlorofenylo)-4,5-difenylotiofen (UBI-T 930), chlorofentezyna, chromafenozyd (ANS-118), CG-216, CG-217, CG-234, A-184699, (2-naftylometylo)cyklopropanokarboksylan (Ro12-0470), cyromazyna, diakloden (tiametoksam), diafentiuron, N-(3,5-dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-heksafluoro-1-propyloksy)fenylo)karbamoilo)-2-chlorobenzokarboksyimidan etylu, DDT, dikofol, diflubenzuron, N-(2,3-dihydro-3-metylo-1,3-tiazol-2-ilideno)-2,4-ksylidyna, dinobuton, dinokap, diofenolan, DPX-062, benzoesan emamektyny (MK-244), endosulfan, etyprol (sulfetyprol), etofenproks, etoksazol (YI-5301), fenazachin, fenoksykarb, fipronil, fluazuron, flumit (Flufenzyna, SZI-121), eter 2-fluoro-5-(4-(4-etoksyfenylo)-4-metylo-1-pentylo)difenylowy (MTI 800), wielościenne wirusy ziarniste i jądrowe, fenpiroksymat, fentiokarb, flubenzamina, flucykloksuron, flufenoksuron, flufenproks (ICI-A5683), fluproksyfen, gamma-HCH, halofenozyd (RH-0345), halofenproks (MTI-732), heksaflumuron (DE_473), heksytiazoks, HOI-9004, hydrametylnon (AC 217300), lufenuron, imidachlopryd, indoksakarb (DPX-MP062), kanemit (AKD-2023), M-020, MTI-446, iwermektyna, M-020, metoksyfenozyd (intrepid, RH-2485), milbemektyna, NC-196, neemgard, nitenpiram (TI-304), 2-nitrometylo-4,5-dihydro-6H-tiazyna (DS 52618), 2-nitrometylo-3,4-dihydrotiazol (SD 35651), aldehyd 2-nitrometyleno-1,2-tiazynan-3-ylokarbaminianowy (WL 108477), piryproksyfen (S-71639), NC-196, NC-1111, NNI-9768, nowaluron (MCW-275), OK-9701, OK-9601, OK-9602, propargit, pimetrozyna, pirydaben, pirymidifen (SU-8801), RH-0345, RH-2485, RYI-210, S-1283, S-1833, SB7242, SI-8601, silafluofen, silomadyna (CG-177), spinosad, SU-9118, tebufenozyd, tebufenpirad (MK-239), teflubenzuron, tetradifon, tetrasul, tiaklopryd, tiocyklam, TI-435, tolfenpirad (OMI-88), triazamat (RH-7988), triflumuron, werbutyna, wertalek (Mykotal), YI-5301.
Korzystną grupę insektycydów stanowią naturalne lub syntetyczne piretroidy, np.: akrynatryna, aletryna, alfametryna, 5-benzylo-3-furylometylo-(E)-,(1R)-cis-2,2-dimetylo-3-(2-oksotiolan-3-ylidenometylo)cyklopropanokarboksylan, beta-cyflutryna, beta-cypermetryna, bioaletryna, bioaletryna (izomer (S)-cyklopentylu), bioresmetryna, bifentryna, (RS)-1-cyjano-1-(6-fenoksy-2-pirydylo)metylo(1RS)-trans-3-(4-t-butylofenylo)-2,2-dimetylocyklopropanokarboksylan (NCI 85193), cykloprotryna, cyflutryna, cyhalotryna, cytytryna, cypermetryna, cyfenotryna, deltametryna, empentryna, esfenwalerat, fenflutryna, fenpropatryna, fenwalerat, flucytrynat, flumetryna, fluwalinat (izomer D), imiprotryna (S-41311), lambda-cyhalotryna, permetryna, fenotryna (izomer (R)), praletryna, pyretryny (produkty naturalne), resmetryna, teflutryna, tetrametryna, teta-cypermetryna (TD-2344), tralometryna, transflutryna i zeta-cypermetryna (F-56701).
Korzystnymi związkami są akrynatryna, bioaletryna, (S)-bioaletryna i deltametryna. Szczególnie korzystne są akrynatryna i/lub deltametryna, zwłaszcza deltametryna.
Korzystne jest także stosowanie mieszaniny jednego lub większej liczby insektycydów nie-piretroidowych, takich jak fiprole, nitrometyleny, karbaminiany.
Spośród insektycydów nie-piretroidowych szczególnie korzystne są fiprole, acetamipryd i pirymikarb.
Stężenie czynnej substancji (czynnych substancji) wynosi zwykle 0,05 - 200 g/l, korzystnie 0,1 - 50 g/l, a zwłaszcza 1 - 25 g/l.
Piretroidy i inne insektycydy wymienione w tym opisie są dobrze znane i zwykle są dostępne w handlu. Opisano je np. w The Pesticide Manual, wydanie 11, British Crop Protection Council, Farnham 1997.
Estrem stosowanym jako rozpuszczalnik organiczny jest ester wybrany z grupy obejmującej estry alifatycznych kwasów monokarboksylowych, estry alifatycznych kwasów di- lub trikarboksylowych
PL 203 263 B1 i estry aromatycznych kwasów monokarboksylowych, estry aromatycznych kwasów di- lub trikarboksylowych i fosforany tri-n-alkilu, korzystnie fosforany tri-n-(C1-C6)-alkilu, takie jak fosforan tri-n-butylu.
Korzystnym estrem jest ester wybrany z grupy obejmującej alifatyczne kwasy monokarboksylowe, estry alifatycznych kwasów di- lub trikarboksylowych i estry aromatycznych kwasów monokarboksylowych.
Przykładami estrów alifatycznych kwasów monokarboksylowych są estry alifatyczne (takie jak estry metylu, etylu, n-propylu, izopropylu, n-butylu, izobutylu, n-pentylu, izopentylu, neopentylu, n-heksylu, izoheksylu, n-heptylu, izoheptylu, n-oktylu, etyloheksylu, n-nonylu i izononylu) i estry aromatyczne (takie jak benzylowy) kwasów tłuszczowych, takich jak kwas octowy (np. octan etylu i octan n-butylu), kwas heksanowy, kwas oktanowy, kwas dekanowy, mieszanina kwasu oktanowego i kwasu dekanowego, kwas laurynowy, kwas mirystynowy, mieszanina kwasów laurynowego i mirystynowego, kwas palmitynowy, kwas stearynowy, mieszanina kwasów palmitynowego i stearynowego, kwas mirystolejowy, kwas palmitolejowy, kwas oleinowy, kwas linolowy lub kwas linolenowy, albo kwasy karboksylowe z innymi grupami funkcyjnymi, takie jak kwas mlekowy (np. mleczan etylu, mleczan butylu, mleczan etyloheksylu lub octan 1-metoksy-2-propylu).
Korzystną grupę estrów alifatycznych kwasów monokarboksylowych stanowią oleje roślinne i zwierzęce. Stosowane w tym opisie określenie olej roślinny obejmuje oleje z roślin oleistych, takie jak olej rzepakowy, olej sojowy, olej palmowy, olej słonecznikowy, olej bawełniany, olej kukurydziany, olej lniany, olej kokosowy, olej z ostów lub olej rycynowy. Stosowane w opisie określenie olej zwierzęcy obejmuje oleje pochodzące ze zwierząt, z których taki olej można wytworzyć, takie jak olej łojowy. Innymi przykładami estrów kwasów monokarboksylowych są produkty transestryfikacji tych olejów, takie jak estry alkilowe, np. ester metylowy oleju rzepakowego, taki jak Radia 7961 (Fina Chemicals, Belgia), lub ester etylowy oleju rzepakowego.
Olejami roślinnymi są korzystnie estry kwasów C10-C22-tłuszczowych, korzystniej C12-C20-tłuszczowych. Przykładowymi estrami kwasów C10-C22-tłuszczowych są estry nienasyconych lub nasyconych kwasów C10-C22-tłuszczowych, zwłaszcza zawierających parzystą liczbę atomów węgla, np. kwasu cis-erukowego, kwasu izoerukowego, kwasu laurynowego, kwasu palmitynowego, kwasu mirystynowego, zwłaszcza kwasy C18-tłuszczowe, takie jak kwas stearynowy, kwas linolowy lub kwas linolenowy.
Przykładami estrów kwasów C10-C22-tłuszczowych są estry, które można otrzymać w reakcji glicerolu lub glikolu z kwasami C10-C22-tłuszczowymi oraz zawarte np. w olejach uzyskiwanych z roślin oleistych, jak również estry C1-C20-alkilowe kwasów C10-C22-tłuszczowych, które można otrzymać przez transestryfikację estrów glicerolu lub glikolu i kwasów C10-C22-tłuszczowych z alkoholami C1-C20 (takimi jak metanol, etanol, propanol lub butanol). Estryfikację można prowadzić zgodnie ze znanymi sposobami, opisanymi np. w Romps Chemie Lexikon, wydanie 9, tom 2, strona 1343, Thieme Verlag, Stuttgart.
Korzystnymi estrami C1-C20-alkilowymi kwasów C10-C22-tłuszczowych są estry metylowe, estry etylowe, estry n-propylowe, estry izopropylowe, estry n-butylowe, estry izobutylowe, estry n-pentylowe, estry izopentylowe, estry neopentylowe, estry n-heksylowe, estry izoheksylowe, estry n-heptylowe, estry izoheptylowe, estry n-oktylowe, estry 2-etyloheksylowe, estry n-nonylowe, estry izononylowe i estry dodecylowe. Jako estry glicerolu i glikolu kwasów C10-C22-tłuszczowych korzystne są jednorodne lub mieszane estry glicerolu lub glikolu i kwasów C10-C22-tłuszczowych, zwłaszcza kwasów zawierających parzystą liczbę atomów węgla, np. kwasu cis-erukowego, kwasu izoerukowego, kwasu laurynowego, kwasu palmitynowego, kwasu mirystynowego, zwłaszcza kwasy C18-tłuszczowe, takie jak kwas stearynowy, kwas linolowy lub kwas linolenowy.
Preparaty według wynalazku mogą zawierać oleje roślinne w postaci dostępnych w handlu oleistych preparatów pomocniczych, np. opartych na oleju rzepakowym, takich jak Hasten® (Victorian Chemical Company, Australia, główny składnik ester etylowy oleju rzepakowego), Actirob®B (Novance, Francja, główny składnik ester metylowy oleju rzepakowego), RakoBinol® (Bayer AG, Niemcy, główny składnik olej rzepakowy), Renol® (Stefes, Niemcy, główny składnik ester metylowy oleju rzepakowego) lub Stefes Mero® (Stefes, Niemcy, główny składnik ester metylowy oleju rzepakowego).
Przykłady estrów aromatycznych kwasów monokarboksylowych to estry kwasu benzoesowego (takie jak benzoesan n-butylu, benzoesan benzylu, benzoesan decylu, benzoesan dodecylu, benzoesan heksylu, benzoesan izostearylu, benzoesan metylu, benzoesan oktadecylu, benzoesan C12-C15-alkilu) lub kwasu salicylowego.
Przykłady estrów alifatycznych kwasów di- lub trikarboksylowych stanowią estry kwasu maleinowego (metylu, etylu), diestry lub triestry pochodnych kwasu adypinowego (takie jak adypinian diizopropylu (np. Crodamol®DA (Croda Oleochemicals, Wielka Brytania), adypinian diizobutylu), kwasu cytry6
PL 203 263 B1 nowego (takie jak cytrynian tributylu, cytrynian acetylotributylu), kwasu glutarowego, kwasu bursztynowego (takie jak estry dizasadowe: mieszanina estrów metylowych kwasów adypinowego, glutarowego i bursztynowego) lub kwasu sebacynowego (np. sebacynian n-oktylu).
Przykłady estrów aromatycznych kwasów dikarboksylowych stanowią ftalany (takie jak ftalan dimetylu, ftalan dietylu, ftalan dibutylu lub ftalan diizononylu).
Oprócz stosowania jednego estru jako rozpuszczalnika, korzystne jest także stosowanie dwóch lub większej liczby estrów.
Korzystne może być, zwłaszcza jeśli substancja czynna nie jest zbyt dobrze rozpuszczalna w rozpuszczalniku estrowym, wprowadzenie do preparatu jednego lub większej liczby polarnych współrozpuszczalników. Stosowane w tym opisie określenie polarny współrozpuszczalnik oznacza współrozpuszczalnik całkowicie lub częściowo rozpuszczalny w wodzie (np. 0,1 - 100%). Współrozpuszczalnik zwykle dobiera się z punktu widzenia niskiej toksyczności i niewielkiego podrażniania skóry i oczu.
Przykładami polarnych współrozpuszczalników są ketony (takie jak cykloheksanon, acetofenon, keton n-amylowo-metylowy lub 2-heptanon), alkohole (takie jak alkohol benzylowy), alkiloamidy (takie jak n,n-dimetyloacetamid), alkilopirolidony (takie jak n-metylopirolidon, n-oktylopirolidon, n-dodecylopirolidon lub n-hydroksy-2-etylopirolidon), dialkilosulfotlenki (takie jak dimetylosulfotlenek), etery (takie jak anizol i 1-metoksy-2-propanol) lub pochodne mocznika (takie jak dimetylopropylenomocznik).
Korzystnymi polarnymi współrozpuszczalnikami są cykloheksanon (rozpuszczalność w wodzie: 8% w temperaturze pokojowej), 2-heptanon, alkohol benzylowy (rozpuszczalność w wodzie: 4% w temperaturze pokojowej), n,n-dimetyloacetamid (rozpuszczalność w wodzie: rozpuszczalny brak danych), n-metylopirolidon (rozpuszczalność w wodzie: 100% w temperaturze pokojowej), dimetylosulfotlenek (rozpuszczalność w wodzie: 100% w temperaturze pokojowej) i 1-metoksy-2-propanol (rozpuszczalność w wodzie: 100% w temperaturze pokojowej), zwłaszcza w połączeniu z deltametryną jako substancją czynną.
Zawartość polarnego współrozpuszczalnika wynosi zwykle 1 - 25% wagowych, korzystnie 2 - 20% wag., a zwłaszcza 8 - 20% wag. Zazwyczaj zawartość współrozpuszczalnika ustala się na możliwie niskim poziomie, ale wystarczająco dużym dla zwiększenia rozpuszczalności substancji czynnej potrzebnej do uzyskania docelowej jej zawartości w końcowym produkcie i dla uniknięcia krystalizacji podczas rozcieńczania przed użyciem preparatu.
W korzystnej postaci preparatu według wynalazku nie zawiera on innego rozpuszczalnika oprócz estru (estrów) jako głównego rozpuszczalnika i ewentualnie polarnego współrozpuszczalnika, co oznacza, że rozpuszczalnikowa część preparatu składa się zasadniczo z estru i ewentualnie jednego lub większej liczby polarnych współrozpuszczalników.
Poza tym preparaty zawierają układ emulgujący, składający się z jednego lub większej liczby anionowych środków emulgujących oraz dwóch lub większej liczby niejonowych środków emulgujących.
Przykładami anionowych środków emulgujących są estry fosforanowe i siarczanowe poli(korzystnie 2 - 30) oksyetylenowanych (korzystnie C6 - C22)alkoholi tł uszczowych, takich jak oksyetylenowany(2 EO (EO oznacza jednostkę tlenku etylenu)) fosforan oleilu (np. Empiphos® O3D, Albright & Wilson, Wielka Brytania), oksyetylenowane fosforany oleilu (np. Crodafos® seria N, Croda Oleochemicals, Wielka Brytania), oksyetylenowane (2 - 10 EO) fosforany ceto/stearylu (np. Crodafos® seria CS, Croda Oleochemicals, Wielka Brytania), oksyetylenowane (4 - 6 EO) fosforany tridecylu (np. Emphos® seria PS, CK Witco, USA), estry fosforanowe oksyetylenowanego alkoholu tłuszczowego (np. Crafol® seria AP, Henkel Iberica, Hiszpania), estry fosforanowe oksyetylenowanego (3 - 6 EO) alkoholu tłuszczowego (np. seria Rhodafac®, Rhodia Chimie, Francja), złożone organiczne estry fosforanowe z wolnymi grupami kwasowymi (np. seria Beycostat®, Ceca S.A., Francja), estry fosforanowe polioksyetylenowanych (8 - 25 EO) arylofenoli (takich jak polioksyetylenowane di- i tristyrylofenole) (np. Soprophor 3D33, Rhodia Chimie, Francja), estry siarczanowe polioksyetylenowanych arylofenoli (takich jak polioksyetylenowane di- i tristyrylofenole) (np. Soprophor DSS/7, Soprophor 4D384, Rhodia Chimie, Francja), nieorganiczne sole alkilobenzenosulfonianów (takie jak dodecylobenzenosulfonian wapniowy) lub nieorganiczne sole kwasów wielokarboksylowych, takie jak korzystne sole sodowe i potasowe.
Niejonowe środki emulgujące ogólnie należą do grupy polioksyetylenowanych alkilofenoli. Przykładami odpowiednich niejonowych środków emulgujących są polioksyetylenowane (30 - 40 EO) oleje rycynowe, polioksyetylenowane (6 - 20 EO) alkohole tłuszczowe (C8 - C22), polioksyetylenowane (8 - 25 EO) arylofenole (takie jak polioksyetylenowane di- i tristyrylofenole), etery poliglikolotridecylowe (takie jak oksyetylenowany (6 EO) alkohol tridecylowy: Genapol® X-060, Clariant, Niemcy), polioksyetylenoPL 203 263 B1 wane etery alkilowe (takie jak polioksyetylenowany eter butylowy: Witconol® NS 500 K, CK Witco, USA), blokowe kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu (masa cząsteczkowa 4000 - 20000, korzystnie 6500 - 15000).
Zwykle stosuje się mieszaninę anionowego środka emulgującego z dwoma lub większą liczbą, korzystnie z dwoma, niejonowymi środkami emulgującymi, przy czym jeden niejonowy środek ma HLB 4 - 12, korzystnie 8 - 12, a drugi 12 - 20, korzystnie 14 - 18. Zapewnia to szczególnie dobre właściwości fizykochemiczne preparatu O/W w wysokiej i niskiej temperaturze.
HLB (równowaga hydrofilowo-lipofilowa) to empiryczna skala zdefiniowana przez W.C. Griffin (J. Soc. Cosmetic Chemists, 1, 311 (1949)), wyrażającą zarówno hydrofilowy, jak i lipofilowy charakter środków emulgujących (zwłaszcza niejonowych środków powierzchniowo czynnych). Najmniej hydrofilowe środki powierzchniowo czynne mają najniższe wartości HLB.
Preparat zwykle zawiera 0,01 - 20% wag., korzystnie 0,1 - 10% wag., mieszaniny anionowych i niejonowych środków emulgujących, korzystniej mieszaninę 0,01 - 10% wag., zwłaszcza 0,1 - 3% wag., anionowego środka emulgującego i 0,01 - 15% wag., zwłaszcza 0,1 - 7% wag., dwóch lub większej liczby niejonowych środków emulgujących.
Preparat zawiera ponadto jeden lub większą liczbę środków błonotwórczych/środków zagęszczających. Przykładami odpowiednich środków błonotwórczych/środków zagęszczających są żywice termoplastyczne, takie jak poliwinylopirolidony (np. ®Luviskol K 90 o wskaźniku K 88 i 96, odnoszącym się do lepkości wodnego roztworu zawierającego 1% wag. poliwinylopirolidonu gatunku BASF AG, Niemcy) lub polialkohole winylowe otrzymane przez częściową hydrolizę polioctanów winylu (takich jak produkty Mowiol, scharakteryzowane przez lepkość wodnego roztworu zawierającego 4% wag. Mowiolu, Clariant, Niemcy), albo kopolimery winylopirolidon/octan winylu (np. Agrimer VA 6, stanowiący 60% winylopirolidon, ISP, USA).
Stosowanie odpowiednich środków emulgujących w połączeniu ze środkami błonotwórczymi/środkami zagęszczającymi jest szczególnie korzystnym sposobem zapewnienia trwałości preparatu.
Środki błonotwórcze/środki zagęszczające zwykle dodaje się w ilości 0,1 - 5,0% wag., zwłaszcza 0,5 - 3,0% wag.
Preparat zawiera zwykle 5 - 99% wag., korzystnie 10 - 85% wag., korzystniej 45 - 65% wag. wody.
Preparat ewentualnie zawiera jeszcze inne dodatki modyfikujące lub substancje pomocnicze, korzystnie środki przeciw zamarzaniu, środki stabilizujące, środki przeciwpieniące i środki odpieniające, środki konserwujące, środki barwiące i/lub produkty maskujące zapach.
Przykładami odpowiednich środków przeciw zamarzaniu są glikol etylenowy, glikol monopropylenowy, glicerol, glikol heksylenowy, 1-metoksy-2-propanol, cykloheksanol, zwłaszcza glikol monopropylenowy.
Środki przeciw zamarzaniu ewentualnie dodaje się w ilości korzystnie 1 - 30% wag., zwłaszcza 5 - 15% wag.
Środkami stabilizującymi dodawanymi ewentualnie do preparatu są kwasy, korzystnie kwasy organiczne, takie jak kwas dodecylobenzenosulfonowy, kwas octowy, kwas propionowy lub kwas cytrynowy, zwłaszcza kwas cytrynowy, oraz przeciwutleniacze, takie jak butylohydroksytoluen (BHT), butylohydroksyanizol (BHA), zwłaszcza butylohydroksytoluen.
Środki stabilizujące ewentualnie dodaje się w ilości zwykle 0,01 - 2% wag., zwłaszcza 0,1 - 1% wag.
Korzystne środki przeciwpieniące i środki odpieniające oparte są na silikonie, szczególnie korzystne są wodne emulsje dialkilopolisiloksanów dostępne w handlu jako Rhodorsil® 426R firmy Rhodia Chimie Francja, Wacker seria SE firmy Wacker, Niemcy oraz mieszaniny dialkilopolisiloksanów w postaci oleju, dostępne w handlu jako Rhodorsil® 416 firmy Rhodia Chimie Francja, Wacker S184 lub Wacker SL firmy Wacker, Niemcy.
Środki przeciwpieniące/odpieniające ewentualnie dodaje się w ilości zwykle 0,01 - 2% wag., zwłaszcza 0,1 - 1,5% wag.
Jako zwykłe środki konserwujące ewentualnie dodaje się, między innymi, pochodne kwasu benzoesowego, kwasu sorbinowego, formaldehydu, w szczególności mieszaniny metyloparahydroksybenzoesanu (takiego jak Preserval®M (Laserson & Sabetay, Francja)) i propyloparahydroksybenzoesanu (takiego jak Preserval®P (Laserson & Sabetay, Francja)), zwykle w ilości 0,1 - 1,0% wag., zwłaszcza 0,2 - 0,5% wag.
Innymi korzystnymi ewentualnymi dodatkami modyfikującymi są środki barwiące, takie jak Vitasyn® Patentblau (Clariant, Niemcy) i produkty maskujące zapach, takie jak mieszaniny licznych naturalnych i syntetycznych środków zapachowych, np. Perfume® TM 4242 (Technicoflor, Francja).
PL 203 263 B1
Środki te ewentualnie dodaje się w ilości zwykle 0,01 -1% wag., zwłaszcza 0,1 - 0,5% wag. środka barwiącego i 0,02 - 2% wag., zwłaszcza 0,1 - 1% wag. produktów maskujących zapach.
Sposób wytwarzania wyżej opisanego preparatu owadobójczego, zwłaszcza zawierającego piretroid, w postaci emulsji typu oleju w wodzie (O/W), obejmuje trzy następujące etapy.
A. Wytwarzanie fazy organicznej polegające na rozpuszczaniu insektycydu, zwłaszcza piretroidu, substancji czynnej (-ych) w jednym lub kilku rozpuszczalnikach organicznych i ewentualnie polarnych współrozpuszczalnikach i następnie dodawaniu środków emulgujących i ewentualnie środka stabilizującego i/lub środka konserwującego, korzystnie z użyciem mieszadła, takiego jak mieszadło łopatkowe. Ewentualnie w tym etapie stosuje się ogrzewanie (do 30°C), w celu ułatwienia rozpuszczania hydrofilowego środka emulgującego.
B. Wytwarzanie fazy wodnej polegające na mieszaniu wody z ewentualnym środkiem przeciw zamarzaniu, z użyciem np. urządzenia dyspergującego z wirnikiem-stojanem (nisko obrotowego), a następnie wprowadzaniu ś rodka bł onotwórczego/ś rodka zagę szczają cego. Korzystne jest posypywanie proszku polimerowego (środka błonotwórczego) na fazę wodną, w celu zapobiegania tworzenia się grudek.
Do wyżej wspomnianej fazy wodnej można wprowadzać w temperaturze pokojowej, z użyciem mieszadła, takiego jak mieszadło łopatkowe, następujące ewentualne składniki:
- ś rodek barwiący i
- produkty maskujące zapach
- ś rodki przeciwpieniące.
Mieszanie kontynuuje się aż do uzyskania homogenicznej fazy wodnej.
C. Trzeci etap polega na wytwarzaniu gotowej emulsji insektycydu, zwłaszcza piretroidu, typu oleju w wodzie (O/W), przez dyspergowanie wody lub fazy wodnej otrzymanej w etapie B w fazie organicznej otrzymanej w etapie A, korzystnie w temperaturze pokojowej przy wysokiej szybkości ścinania, za pomocą wysokoobrotowego mieszadła, np. mieszadła wirnikowego dostępnego z takich firm jak Silverson (Wielka Brytania) i IKA (Niemcy). Korzystnie dwie fazy najpierw łączy się ze sobą bez jakiegokolwiek mieszania. Mieszaninę tę następnie poddaje się silnemu działaniu ścinającemu (maksymalna T=35°C).
Preparat owadobójczy, zwłaszcza zawierający piretroid, w postaci emulsji typu oleju w wodzie (O/W), który można otrzymać tym sposobem, korzystnie wykazuje następującą charakterystykę:
- lepkość preparatu O/W wedł ug wynalazku 50 - 150 mPas, okreś lona z uż yciem aparatu Brookfielda wyposażonego w moduł wirujący LV2 z szybkością 30 i 60 obr/min. Pomiary prowadzi się w temperaturze 25±5°C;
- ze względu na niską lepkość, dalsze rozcieńczanie preparatu wodą (przy mieszaniu z 0,01 - 5% wag./obj. preparatu z wodą w cylindrze o pojemności 100 ml) nie stwarza problemów i nie tworzą się przy tym żadne naloty;
- rozkład wielkości kropelek, który cechuje się średnią średnicą 0,3 - 0,8 μm, przy 80% całej populacji kropelek o wielkości poniżej 1 μm, jak to zmierzono z użyciem laserowego analizatora wielkości cząstek, takiego jak urządzenia wprowadzone do sprzedaży przez firmy Cilas i Malvern.
Preparat(y) O/W według wynalazku korzystnie są trwałe przez co najmniej 2 tygodnie w 54°C, 6 tygodni w 50°C i -10°C oraz co najmniej dwa lata w warunkach temperatury pokojowej.
Sposób zwalczania szkodników, takich jak szkodliwe stawonogi, np. szkodliwe owady i roztocza, polega na stosowaniu skutecznej ilości wyżej opisanego preparatu owadobójczego, zwłaszcza zawierającego piretroid, w postaci emulsji typu oleju w wodzie (O/W), korzystnie przy rozcieńczeniu wodą, na te szkodniki lub na rośliny, glebę, powierzchnie i tym podobne miejsca opanowane przez te szkodniki. Ponadto piretroidowy preparat owadobójczy w postaci emulsji typu oleju w wodzie (O/W) jest przydatny do ochrony upraw i w innych dziedzinach związanych ze zwalczaniem szkodników, takich jak zwalczanie nosicieli szkodników, zastosowania domowe i w środowisku zwierząt domowych oraz w weterynarii.
Preparaty według wynalazku po prostu stosuje się przez rozcieńczanie emulsji oleju w wodzie (O/W) żądaną ilością wody, krótkie mieszanie i następnie nanoszenie jej na rośliny, glebę, powierzchnie i tym podobne miejsca opanowane przez te szkodniki.
Wynalazek ilustrują przykłady zestawione w poniższej tabeli, w której stężenie każdego ze składników podano w g/l.
PL 203 263 B1
T a b e l a
Przykład nr | ||||||||||||
Składnik (nazwa handlowa) | Składnik (funkcja) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Deltametryna (98,5 %) | Substancja czynna | 5,1 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | 15,2 | |
Fipronil | Substancja czynna | 15,0 | ||||||||||
Ftalan dietylu | Rozpuszczalnik | 80,0 | 80,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | ||||||
Crodamol DA | Rozpuszczalnik | 149,5 | 149,5 | 60,0 | 60,0 | 162,7 | 162,7 | 60,0 | 60,0 | |||
n-Butylobenzoesan | Rozpuszczalnik | 107,8 | ||||||||||
Benzylobenzoesan | Rozpuszczalnik | 120,0 | ||||||||||
Ester metylowy oleju rzepakowego | Rozpuszczalnik | 300,0 | ||||||||||
Fosforan tributylu | Rozpuszczalnik | 150,0 | ||||||||||
Cykloheksanon | Współrozpusz- czalnik | 130,0 | 130,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | ||
Heptan-2-on | Współrozpusz- czalnik | 90,0 | ||||||||||
DMSO | Współrozpusz- czalnik | 60,0 | ||||||||||
Empiphos O3D | Anionowy środek emulgujący | 10,0 | 10,0 | 5,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
Genapol X-060 | Niejonowy środek emulgujący | 20,0 | 35,0 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,0 |
Witconol NS 500 K | Niejonowy środek emulgujący | 40,0 | 35,0 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,5 | 17,0 |
Luviskol K 90 | Środek błonotwórczy | 10,0 | 20,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 | 5,0 |
Rhodorsil 416 | Środek przeciwpieniący | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||
Rhodorsil 426 R | Środek przeciwpieniący | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||
Preserval P | Środek konserwujący | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,2 | ||
Preserval M | Środek konserwujący | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,2 | ||
Kwas cytrynowy | Środek stabilizujący | 0,2 | 0,2 | 0,2 | ||||||||
Perfume TM 4242 | Środek zapachowy | 0,5 | ||||||||||
Vitasyn Patentblau | Środek barwiący | 0,2 | ||||||||||
Glikol propylenowy | Środek przeciw zamarzaniu | 80,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 120,0 | 100,0 | ||
Woda, w uzupełnieniu do | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l | 1 l |
PL 203 263 B1
Claims (14)
1. Preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, zawierają cy insektycyd, ukł ad emulgują cy, jeden lub większą liczbę środków błonotwórczych i jeden lub większą liczbę estrów jako rozpuszczalników, znamienny tym, że zawiera
a) 0,05 - 200 g/l jednego lub większej liczby insektycydów;
b) 0,01 - 20% wagowych układu emulgującego zawierającego jeden lub większą liczbę anionowych środków powierzchniowo czynnych oraz dwa lub większą liczbę niejonowych środków powierzchniowo czynnych, jednego o wartości HLB 4 - 12 i drugiego o wartości HLB 12 - 20;
c) 0,1 - 5,0% wagowych jednego lub większej liczby środków błonotwórczych/środków zagęszczających; oraz
d) 5 - 99% wagowych wody;
e) jeden lub większą liczbę rozpuszczalników z grupy estrów alifatycznych kwasów monokarboksylowych, estrów alifatycznych kwasów dikarboksylowych, estrów aromatycznych kwasów monokarboksylowych, estrów aromatycznych kwasów dikarboksylowych i fosforanów tri-n-alkilu, jako resztę.
2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że jako insektycyd zawiera piretroid.
3. Preparat według zastrz. 2, znamienny tym, że jako piretroid zawiera deltametrynę.
4. Preparat wedł ug zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera polarny współ rozpuszczalnik.
5. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, ż e zawiera jeszcze inne dodatki i/lub substancje pomocnicze z grupy środków przeciw zamarzaniu, środków stabilizujących, środków przeciwpieniących/środków odpieniających, środków konserwujących, środków barwiących i produktów maskujących zapach.
6. Sposób wytwarzania preparatu owadobójczego typu emulsji olej w wodzie, zdefiniowanego w zastrz. 1, znamienny tym, że w kolejnych etapach
A. wytwarza się fazę organiczną zawierającą insektycyd(y), układ emulgujący i ewentualnie inne środki pomocnicze w rozpuszczalniku(ach) organicznym(ch) oraz ewentualnie polarny współrozpuszczalnik;
B. wytwarza się fazę wodną zawierającą wodę, środek błonotwórczy/środek zagęszczający i inne hydrofilowe ś rodki pomocnicze;
C. miesza się fazę organiczną i fazę wodną przy wysokiej szybkości ścinania, z wytworzeniem emulsji typu olej w wodzie.
7. Sposób wedł ug zastrz. 6, znamienny tym, ż e jako insektycyd stosuje się piretroid.
8. Sposób według zastrz. 7, znamienny tym, ż e jako piretroid stosuje się deltametrynę.
9. Zastosowanie preparatu owadobójczego typu emulsji oleju w wodzie, zdefiniowanego w zastrz. 1, do zwalczania szkodników.
10. Zastosowanie według zastrz. 9, w którym insektycyd stanowi piretroid.
11. Zastosowanie według zastrz. 10, w którym piretroid stanowi deltametryna.
12. Sposób zwalczania szkodników, znamienny tym, że stosuje się rozcieńczony wodą preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, zdefiniowany w zastrz. 1, na szkodniki lub rośliny albo inne miejsca opanowane przez szkodniki lub atakowane przez szkodniki.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że jako insektycyd stosuje się piretroid.
14. Sposób według zastrz. 13, znamienny tym, że jako piretroid stosuje się deltametrynę.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP00126276A EP1210877A1 (en) | 2000-12-01 | 2000-12-01 | Oil-in-water emulsion formulation of insecticides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL366224A1 PL366224A1 (pl) | 2005-01-24 |
PL203263B1 true PL203263B1 (pl) | 2009-09-30 |
Family
ID=8170545
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL366224A PL203263B1 (pl) | 2000-12-01 | 2001-11-23 | Preparat owadobójczy typu emulsji olej w wodzie, sposób wytwarzania preparatu owadobójczego,zastosowanie preparatu owadobójczego i sposób zwalczania szkodników. |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20020098221A1 (pl) |
EP (2) | EP1210877A1 (pl) |
JP (1) | JP4303963B2 (pl) |
CN (1) | CN1286366C (pl) |
AR (1) | AR031444A1 (pl) |
AT (1) | ATE272941T1 (pl) |
AU (2) | AU3452302A (pl) |
BG (1) | BG66227B1 (pl) |
BR (1) | BR0115873A (pl) |
CA (1) | CA2436199C (pl) |
CU (1) | CU23192A3 (pl) |
CZ (1) | CZ300087B6 (pl) |
DE (1) | DE60104887T2 (pl) |
DK (1) | DK1339281T3 (pl) |
DZ (1) | DZ3432A1 (pl) |
EC (1) | ECSP034633A (pl) |
ES (1) | ES2223935T3 (pl) |
HU (1) | HU229964B1 (pl) |
IL (1) | IL156215A0 (pl) |
MA (1) | MA25858A1 (pl) |
MD (1) | MD3068C2 (pl) |
MX (1) | MXPA03004877A (pl) |
MY (1) | MY127187A (pl) |
PL (1) | PL203263B1 (pl) |
PT (1) | PT1339281E (pl) |
RU (1) | RU2284107C2 (pl) |
SI (1) | SI1339281T1 (pl) |
SK (1) | SK287502B6 (pl) |
TR (1) | TR200402144T4 (pl) |
TW (1) | TWI280099B (pl) |
UA (1) | UA73820C2 (pl) |
UY (1) | UY27048A1 (pl) |
WO (1) | WO2002043488A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200303850B (pl) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002078674A1 (en) * | 2001-03-30 | 2002-10-10 | Trustees Of Princeton University | A process and apparatuses for preparing nanoparticle compositions with amphiphilic copolymers and their use |
IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
US20040166083A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-08-26 | The Andrew Jergens Company | Personal care water-in-oil emulsion products |
DE102004026938A1 (de) * | 2004-06-01 | 2005-12-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz |
AU2005239726C1 (en) * | 2004-12-14 | 2010-11-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal composition comprising pyriproxyfen |
US20080125480A1 (en) * | 2004-12-30 | 2008-05-29 | Cheminova A/S | Oil-In-Water Formulation Of Avermectins |
TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
TWI444140B (zh) * | 2005-11-18 | 2014-07-11 | Cheminova As | 艾維菌素類之水包油調配物 |
JP5290143B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-09-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農薬製剤 |
EP2107869A2 (en) | 2006-11-22 | 2009-10-14 | Basf Se | Liquid water based agrochemical formulations |
EA018175B1 (ru) * | 2007-08-08 | 2013-06-28 | Басф Се | Водные микроэмульсии, содержащие органические инсектицидные соединения |
EP2070415A1 (en) * | 2007-12-11 | 2009-06-17 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
EP2240014A1 (en) * | 2008-02-04 | 2010-10-20 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap |
BRPI0910110B8 (pt) | 2008-03-25 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Composição em emulsão óleo-em-água e método para prevenção ou controle de vegetação indesejada, fungos, insetos, nematóides, ácaros, artrópodes, roedores, térmitas ou bactérias e outros microrganismos |
MX2010011950A (es) * | 2008-04-30 | 2010-12-01 | Valent Usa Corp | Novedosas composiciones de piriproxifeno. |
BRPI0911554A2 (pt) | 2008-05-02 | 2015-07-28 | Basf Se | Microemulsão, processo para a preparação de uma microemulsão, e, uso da microemulsão. |
EP2309847A2 (de) * | 2008-07-24 | 2011-04-20 | Basf Se | Öl-in-wasser emulsion umfassend lösungsmittel, wasser, tensid und pestizid |
US9149416B1 (en) * | 2008-08-22 | 2015-10-06 | Wellmark International | High deposition cleansing system |
US8747875B2 (en) * | 2008-09-29 | 2014-06-10 | The Hartz Mountain Corporation | Photo-stable pest control |
TW201018400A (en) | 2008-10-10 | 2010-05-16 | Basf Se | Liquid aqueous plant protection formulations |
UA106213C2 (ru) | 2008-10-10 | 2014-08-11 | Басф Се | Жидкие препараты для защиты растений, содержащие пираклостробин |
EP3098317B1 (en) | 2009-08-28 | 2018-08-22 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Compositions and methods to control insect pests |
CN201712857U (zh) | 2010-05-10 | 2011-01-19 | S.C.约翰逊父子公司 | 用于挥发性材料的散发装置及其壳体和散发片 |
UY33443A (es) * | 2010-06-19 | 2012-01-31 | Bayer Animal Health Gmbh | Preparacion que contiene ectoparasiticida para la formacion de emulsion espontanea |
WO2012028583A1 (de) | 2010-09-03 | 2012-03-08 | Bayer Cropscience Ag | Deltamethrin enthaltende formulierungen |
EP2446743B1 (en) * | 2010-10-26 | 2014-06-04 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising esters of ethoxylated alcohols |
JP5620230B2 (ja) * | 2010-11-09 | 2014-11-05 | 住友化学株式会社 | 動物外部寄生虫防除組成物 |
EP2457890A1 (en) * | 2010-11-29 | 2012-05-30 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising alkoxylation products of isoamyl alcohol derivatives |
CN103298339A (zh) * | 2010-12-03 | 2013-09-11 | 亨斯迈石油化学有限责任公司 | 用于农业化学配制剂的低毒性、低气味、低挥发性溶剂 |
GB201107039D0 (en) | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
GB201107040D0 (en) | 2011-04-26 | 2011-06-08 | Syngenta Ltd | Formulation component |
WO2013054194A1 (en) | 2011-10-13 | 2013-04-18 | Amril Ag | A formulated solvent composition for pesticide |
CN104010507A (zh) * | 2011-12-28 | 2014-08-27 | 住友化学株式会社 | 害虫防治组合物 |
JP2013230992A (ja) * | 2012-04-27 | 2013-11-14 | Osaka Seiyaku:Kk | 水系動物用害虫阻害剤 |
BR112014028367A2 (pt) | 2012-05-16 | 2017-07-18 | Bayer Cropscience Ag | formulação inseticida de óleo-em-água (o/w). |
US9205163B2 (en) | 2012-11-27 | 2015-12-08 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Volatile material dispenser |
US9278151B2 (en) | 2012-11-27 | 2016-03-08 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Volatile material dispenser |
JP6323677B2 (ja) * | 2013-01-29 | 2018-05-16 | 日産化学工業株式会社 | 乳化安定性に優れる農薬乳化性組成物 |
GB2511318B (en) * | 2013-02-27 | 2015-12-30 | Rotam Agrochem Int Co Ltd | Agrochemical composition comprising pesticidally active pyrazole derivative with polyether adhesion promoter |
MX369750B (es) | 2013-03-14 | 2019-11-20 | Pioneer Hi Bred Int | Composiciones y metodos para controlar plagas de insectos. |
RU2548500C2 (ru) * | 2013-08-21 | 2015-04-20 | Биогард Инвестментс Лтд. | Инсектицидная композиция |
US20160309708A1 (en) * | 2013-12-11 | 2016-10-27 | Oxiteno S.A. Indústria E Comércio | Polycarboxylic acid ester alkyl derived from branched and straight alcohol of plant origin, and use of an alkyl ester in agrochemical formulations |
US20170247719A1 (en) | 2014-09-17 | 2017-08-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
US9497971B2 (en) * | 2015-02-24 | 2016-11-22 | Bayer Cropscience Lp | Non-volatile organic compound pesticide formulations |
WO2016144688A1 (en) | 2015-03-11 | 2016-09-15 | Pioneer Hi Bred International Inc | Insecticidal combinations of pip-72 and methods of use |
CA2986265A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
FR3048852B1 (fr) * | 2016-03-17 | 2019-09-06 | Oleon Nv | Concentre comprenant un mel et un ester d'acide gras et de polyethylene glycol de hlb superieur ou egal a 12 |
US20190185867A1 (en) | 2016-06-16 | 2019-06-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
US20210292778A1 (en) | 2016-07-12 | 2021-09-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods to control insect pests |
US20190390219A1 (en) | 2017-02-08 | 2019-12-26 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Insecticidal combinations of plant derived insecticidal proteins and methods for their use |
US10172359B2 (en) * | 2017-05-17 | 2019-01-08 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Solvent system for use with spot-on pesticide compositions |
AR111838A1 (es) | 2017-05-30 | 2019-08-21 | Arysta Lifescience Inc | Dispersión oleosa herbicida que contiene un fitoprotector |
WO2019074598A1 (en) | 2017-10-13 | 2019-04-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | VIRUS-INDUCED GENETIC SILENCING TECHNOLOGY FOR THE CONTROL OF INSECTS IN MAIZE |
WO2020049493A1 (en) | 2018-09-06 | 2020-03-12 | Pi Industries Ltd. | Stable agrochemical composition |
CA3203620A1 (en) * | 2020-12-01 | 2022-06-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Liquid pesticidal composition |
EP4380366A1 (en) * | 2021-09-29 | 2024-06-12 | Firmenich SA | Arthropod control products |
AU2023234131A1 (en) * | 2022-03-14 | 2024-09-12 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Agrochemical emulsifiable composition |
EP4245139A1 (en) * | 2022-03-15 | 2023-09-20 | Centre national de la recherche scientifique | Compositions comprising a botanical extract as insecticidal agent |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4469675A (en) * | 1981-11-30 | 1984-09-04 | Zoecon Corporation | Pesticidal formulation |
FR2624761B1 (fr) * | 1987-12-17 | 1993-10-08 | Roussel Uclaf | Granules a base de polymeres hydrophiles sur lesquels sont absorbes une formulation aqueuse renfermant un ou plusieurs principes actifs |
FR2643223B1 (fr) * | 1989-02-17 | 1991-12-13 | Roussel Uclaf | Nouvelles emulsions aqueuses concentrees, leur procede de preparation et leur application dans le domaine pesticide |
US5466458A (en) * | 1992-03-09 | 1995-11-14 | Roussel Uclaf | Emulsified spray formulations |
FR2689729B1 (fr) * | 1992-04-09 | 1994-06-03 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pesticides renfermant un pyrethrinouide. |
FR2721800B1 (fr) * | 1994-07-01 | 1997-12-26 | Roussel Uclaf | Nouveaux concentres emulsionnables renfermant un u plussieurs pesticides |
US6068849A (en) * | 1997-07-14 | 2000-05-30 | Henkel Corporation | Surfactants for use in agricultural formulations |
EP1025757B1 (en) * | 1999-01-29 | 2005-11-09 | BASF Agro B.V., Arnhem (NL), Wädenswil-Branch | Crop protection emulsifiable concentrate containing defoaming agents |
-
2000
- 2000-12-01 EP EP00126276A patent/EP1210877A1/en not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-11-23 CN CNB018198341A patent/CN1286366C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 ES ES01985335T patent/ES2223935T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 DZ DZ013432A patent/DZ3432A1/fr active
- 2001-11-23 EP EP01985335A patent/EP1339281B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 UA UA2003066037A patent/UA73820C2/uk unknown
- 2001-11-23 CA CA002436199A patent/CA2436199C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 SK SK665-2003A patent/SK287502B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 DE DE60104887T patent/DE60104887T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-23 AT AT01985335T patent/ATE272941T1/de active
- 2001-11-23 WO PCT/EP2001/013658 patent/WO2002043488A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-23 AU AU3452302A patent/AU3452302A/xx active Pending
- 2001-11-23 PT PT01985335T patent/PT1339281E/pt unknown
- 2001-11-23 MX MXPA03004877A patent/MXPA03004877A/es active IP Right Grant
- 2001-11-23 IL IL15621501A patent/IL156215A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 PL PL366224A patent/PL203263B1/pl unknown
- 2001-11-23 AU AU2002234523A patent/AU2002234523B2/en not_active Ceased
- 2001-11-23 JP JP2002545478A patent/JP4303963B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-23 HU HU0303290A patent/HU229964B1/hu unknown
- 2001-11-23 BR BR0115873-2A patent/BR0115873A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-23 DK DK01985335T patent/DK1339281T3/da active
- 2001-11-23 TW TW090129087A patent/TWI280099B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 CZ CZ20031482A patent/CZ300087B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 SI SI200130210T patent/SI1339281T1/xx unknown
- 2001-11-23 RU RU2003119547/15A patent/RU2284107C2/ru active
- 2001-11-23 MD MDA20030132A patent/MD3068C2/ro not_active IP Right Cessation
- 2001-11-23 TR TR2004/02144T patent/TR200402144T4/xx unknown
- 2001-11-29 US US09/997,043 patent/US20020098221A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-29 AR ARP010105564A patent/AR031444A1/es unknown
- 2001-11-30 MY MYPI20015472A patent/MY127187A/en unknown
- 2001-11-30 UY UY27048A patent/UY27048A1/es unknown
-
2003
- 2003-05-19 ZA ZA200303850A patent/ZA200303850B/en unknown
- 2003-05-21 BG BG107833A patent/BG66227B1/bg unknown
- 2003-05-23 MA MA27176A patent/MA25858A1/fr unknown
- 2003-05-27 CU CU20030124A patent/CU23192A3/es not_active IP Right Cessation
- 2003-05-30 EC EC2003004633A patent/ECSP034633A/es unknown
-
2004
- 2004-09-08 US US10/936,238 patent/US20050042245A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2284107C2 (ru) | Эмульсионная композиция инсектицидов типа масло-в-воде | |
AU2002234523A1 (en) | Oil-in-water emulsion formulation of insecticides | |
KR101424240B1 (ko) | 아버멕틴류의 수중유 제제 | |
JP5180187B2 (ja) | アゾキシストロビン製剤 | |
JPH10130103A (ja) | 農薬組成物 | |
US10531660B2 (en) | Simple and inexpensive production of a composition comprising insecticide-wax particles | |
TW201605344A (zh) | 一種含高效氯氟氰菊酯的水性濃懸乳劑及其製作和使用方法 | |
WO2002089573A1 (en) | Pesticide oil-in-water-in-oil emulsion | |
AU2013261868B2 (en) | Insecticidal water-in-oil (W/O) formulation | |
CN110089522A (zh) | 新颖的水性悬乳剂及其制备方法 | |
JP6695159B2 (ja) | 殺虫剤組成物 | |
JP2006117538A (ja) | 可溶化型水性乳剤 | |
JP2000510094A (ja) | 昆虫類防除用の乳化性組成物 | |
JP2023134387A (ja) | 農薬乳化性組成物 | |
OA17178A (en) | Insecticidal water-in-oil (W/O) formulation. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |