Przedmiotem wynalazku jest ciekly v srodek chwastobójczy w postaci emulsji zawierajacy ja¬ ko sklaidnik czynny sól N-fosfonometyloglieyny iz izopropyloamina, która jest srodkiem chwastobój¬ czymi rozpuszczalnym w wodzie, w polaczeniu z nierozpuszczalnym w wodzie chwastobójczym «2- -haloacetainiliidem, korzystnie takim jak 2-chloro- -N-metokisymeitylo-^^e^dWuetyloaicetanilid. Sirodek wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie do za¬ stepowania mechanicznej uprawy roli dla 'przy¬ gotowania do siewu pola w gospodarce rolnej bez mechanicznej uprawy rolL Okreslenie „bez medhaniciznej uprawy roli" od¬ nosi sie ;do calego szeregu systemów produkcji iroslin uprawnych., w których stosuje sie zmniej¬ szone lub ograniczone ilosci zabiegów agrotsch- nicznydh. Z róznych oszacowan wynika, ze okolo roku 2010 iponad 90°/» gruntów ornych w Stanach Zjednoczonych Ameryki bedzie obsadzanych przy wykorzystainiu metod nie stosujacych mechanicz¬ nej uprawy roli. Gospodarka rolna tbez mechani¬ cznej uprawy roli jest korzystna pod tym wzgle¬ dem, ze zapewnia oszczedzanie wody, jako ze mniej jej splywa,-jak równiez mniiejisize sa straty na 'bezjposrednie odparowanie, a tym samym wie¬ cej jest wody na wzrost roslin uprawnyah i wiek¬ sze sa plony. Rezygnacja z mechanicznej upra¬ wy roli zmniejsza liczibe operacji wykonywanych w polu, wraz z zapotrzebowaniem na robocizne i maszyny i zwiazanymi z itym oszczednosciami 2 paliwa. Na obszarach, gdzie mozliwe jest dwu¬ krotne w ciagu roku przeprowaidzainie zniw, re¬ zygnacja z medhanicznej uprawy roli umozliwia rolnikowi sadzenie drugiej rosliny uprawnej |pod- 5 czas przeprowadzania zbiorów pieirwszej rosliny uprawnej.Rezygnacja z mechanicznej uprawy stwarza za¬ razem mozliwosc prowadzenia uprawy na wiek¬ szym obszarze, ma przyklad na gruntach spadzi- 10 stych, gdzie przy prowadzeniu uprawy z konwen¬ cjonalna orka powazny problem stanowi erozja.Jednakze pomyslne prowadzenie gospodarki rol¬ nej bez mechanicznej uprawy roli wymaga, aby rolnik polegal niemal wylacznie na stosowaniu 15 srodków do zwalczania chwastów. Zastosowanie srodków , chwastobójczych zastepuje mechaniczna uprawe roli w przygotowaniu roli do siewu.Rezygnacja z mechanicznej uiprawy wymaga stosowania komlbinacji srodka chwastobójczego. 20 kontaktowego do szybkiego' wypalenia istniejacej roslinnosci i zastosowania jednego lub wiecej srod¬ ków glebowych dla zapewnienia zwalczania chwa¬ stów przez caly sezon. Poniewaz przy wdrazaniu gospodarki rolnej bez mechanicznej uprawy roli 25 rolnik nieomal calkowicie polega na stosowaniu pestyicydów do zwalczania niepozadanej roslinno¬ sci, zatem sprawa krytyczna staje sie prawidlowe przygotowanie i stosowanie srodków chwastobój¬ czych. Ogólnie mówiac, w gospodarce rolnej bez 30 mechanicznej uprawy roli srodek chwastobójczy 134 617134617 stosuje siie przez opryskiwanie; tak wiec ogrom- mrrie wazne jest zastosowanie prawidlowych dysz o^r^sl^l^aczaT * prawidlowej predkosci opryskiwa¬ cza, wlasciwej ilosci1 wody luib cieklego nosniiika a^otu, oraz co najwazniejsze, prawidlowe wymie¬ sianteBix)dków... :;; * &ffiiadatt& L^JgAjice, ze uzytkowa kompozycja zawierajaca jako skladnik czynny sól N-fosfono¬ metyloglicyny z izopropyloamina, sprzedawana pod nazwa handlowa Roundup, moze byc mie¬ szana w zbiorniku z uzytkowym preparatem 2- -Chloro-N-metoksymetylo^^e^dwuetyloacetanilidu (powszechnie znanego jako alachlor i dostepnego w handlu rod nazwa ihandlowa Lasso(R).Sól N-fosfonometyloglicyny z izopiropyloamina (znana takze jako sól IPA glifosatu) jest doskona¬ lym srodkiem chwastobójczym powischodiowym, dzialajacym na szeroki zakres chwastów. Z dru¬ giej strony 2-haloacetanilidowe srodki chwasto¬ bójcze korzystnie stosuje sie przedwschodowo i sa one szczególnie skiuteczine do zwalczania chwa¬ stów trawiastych. Przygotowywane w zbicrmlku mieszaniny dostepnych w handlu preparatów tych dwu typów srodków, w szczególnosci Ro.undup zmieszany w zbiorniku z Lassó wysoka uzytecznosc w gospodarce rolnej bez, wzglednie z minimalna iloscia zabiegów agrotech¬ nicznych.W stosowamiu praktycznym przygotowywane do¬ raznie w zbiorniku mieszanki wykazuja te nie¬ dogodnosc, ze rolnik musi zakupowac .i przecho¬ wywac dwa oddzielne srodki az do momentu /przy¬ gotowania mieszaniny w zbiorniku, co sprawia klopot. Rolnik musi przy tym odmierzac rózne ilosci idwu róznych srodków, co pociaga za soba mozliwosc wystapienia bledów podczas mieszania.W zwiazku z tym wys»oce pozadana jest paczko¬ wana mieszanina, zawierajaca w jednym pojem¬ niku obydwa typy srodków chwastobójczych, po¬ niewaz rolnik musi wówczas tylko kupowac i przechowywac te paczkowana mieszainine, zawie¬ rajaca obydwa skladniki czynne i wyeliminowana zostaje mozliwosc popelnienia bledów podczas mieszania.Srodek cthwasitoibójczy w poistaci emulsji we¬ dlug wynalazku stanowi plynne kompozycje emul¬ sji Chwastobójczych, w których rozpuszczalny w wodzie zwiazek chwastdbójczy, sól glifosatu z izo-- ]ropyloamina, ,polaczcny jest z nierozpuszczalnym w wodzie chwastobójczyim 2-haloaicetanilidem, np. takim jak 2-chloro-N-,metoksymetylo-2',6'-dtwuety- ¦ loacetanilid jako paczkowana, zawarta w jednym pojemniku mieszanina, która wygodnie jest prze¬ chowywac, jest ona stabilna w przechowywaniu i latwo dysperguje sie w wodzie i moze ziawia- rac wysokie stezenie substancji czynnych, docho¬ dzace np. do 959 .g/litr preparatu.Przedmiotem wynalazku jest dajacy sie dysper¬ gowac w wodzie srodek chwastobójczy w posta¬ ci emulsji, zawierajacy rozpuszczalna w wodzie sól N-fosifonometyloglicyny* z izopropyloaniina, • w polaczeniu z nierozpuszczalnym w wodzie 2-halo- acetanilidem, takim jak na przyklad 2-ehloro-N- 10 15 20 35 40 50 55 60 65 -metoksymetylo-2,,'6/-dwuetyloacetanilid (alachlor), oraz srodki pomocnicze, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera 6,0^315,0% wagowych soli N-fosifano- metyloglicyny z izopropyloamina; 2,0—ll2,&/Q wa¬ gowych srodka powierzchniowo czynnego dla'po¬ wyzszego zwiazku, takiego jak oksyetylenowane aminy talowe,, oksyetylenowane aminy sojowe, o- ksypropylenowe /otosyetylenowe aminy oraz rozpuszczalne sole sulfonianów aMlowyoh, 5,0— —OO^/o wagowych chwastobójczego 2-haloacetani- lidu, 0—3,0% wagowych organofilowej glinki, 4,5— —9,0°/q wagowych emulgatora, takiego jak sulfo¬ niany alkiloarylowe, estry fosforanowe oksyetyle- nowanego nonylofenolu oraz etery glikoli polial- kilenowych, 0—30,0M wagowych rozpuszczalnika organicznego oraz reszte skladajaca sie z wody.Emulsje wedlug wynalazku sa stabilne w prze¬ chowywaniu i daja sie dyspergowac w wodzie i moga 'zawierac wysokie stezenia skladnika czyn¬ nego, dochodzace nip. do 719 g/litr preparatu.Plynne (preparaty emulsji wedlug wynalazku skla¬ daja sie z fazy wodnej, która zawiera rozpusz¬ czalny w wodzie skladnik czynny, sól N-fosfono- imetyloglicyny z izopropyloaimina, w której zdys- pergowana jest faiza olejowa lub organiczna, któ¬ ra zawiera rozpuszczalny w oleju /nierozpuszczal¬ ny w wodnie skladnik czynny, a mianowicie 2- -haloacetanilid.Stezenie soli N-fosfonometyloglicyny z izopro¬ pyloamina, wystepujacej w emulsji miesci sie w zakresie od .okolo 6,0—35,0% wagowych, korzy¬ stnie od okolo 10,0—25,0°/© wagowych, a najko¬ rzystniej wynosi okolo 15,0°/o wagowych ogólnego, skladu.Uzyte tutaj okreslenie „srodek (powierzchniowo czynny" odnosi sie do srodków powierzchniowo czynnych, które mozna z powodzenliem stosowac z sola N-fosfonometyloglicyny z izopropyloamina i które sa typu opisywanego w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3799758. Takie srodki powierzchniowo czynne obejmuja, ale nie ograniczaja sie wylacznie do, dksyetylenowanych amin tluszczowych, takich np. jak oksyetyleno¬ wane aminy talowe, oksyetylenowane aminy so¬ jowe, oksyetylenowane aminy kokosowe, oksyety¬ lenowane trzeciorzedowe oktyloaminy oksyetyleno¬ wane eteroaiminy oraz ctóyprqpylenowane/oksyety- lenowame aminy. Ponadito stwierdzono, ze skutecz¬ nymi srodkami powierzchniowo czynnymi, prze¬ znaczonymi do stosowania z sola glifosatu z izo¬ propyloamina sa rozpuszczalne w wodzie sole al- kilosuMortianów Do korzystnych srodków powie¬ rzchniowo czynnych do 'stosowania w emulsji na¬ leza oksyetylenowane aminy tluszczowe powyzej opisanego typu. Jak wiadomo to specjalistom, w handlu dostepnie sa róene oksyetylenowane ami¬ ny tluszczowe i sa one opisane w poradniku „McOutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Bdition 1980 Annual", McCutcheon Di- vislion, MC Pulblishlng Co., 175 Rock Road, Glen Rock, N. J. 07452, USA.„Srodek powierzchnroiwo czynny dla skladnika A" wystejpuje w skladzie emulsji wedlug wyna¬ lazku w ilosci od okolo 2,6—12,5*/» wagowych, ko-• 5 rzysitnie okolo 5,0—7,i50/o wagowych, a najkorzyst¬ niej okolo 5,0—6,0P/t wagowych skladu emulsji.Chwastobójcze 2-lhal'oacetanilidy przewidywane do zastosowania w emulsji sa rozpuszczalne w oleju, tzn. rozpuszczaja sie w rozpuszczalnikach organicznych, wzglednie w temperaturze pokojo¬ wej isa to oleilsite ciecze, w którym to przypad¬ ku 2-haloacetanilkl bedzie sam stanowil ciecz fa¬ zy organicznej i nie bedzie wymagane stosowa¬ nie w skladzie emulsji rozpuszczalnika organicz¬ nego. Takie 2-.haloacetaniliidy opisane sa w opi¬ sach ipatentowych Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki -nr nr 3 442 946, 3 547 920 i 3 95121056.Przyklady konkretnych 2-lhaloacetanilidów, któ¬ re niozna z powodzeniem zastosowac w emulsji wedilug wynalazku, obejmuja, jakkolwiek nie o- ograniczaja sie wylacznie do niah, nastepujace zwiazki: 2-ohloro-<2/,6'-dwueitylo-lN-/metoklsymetylo/- -aeetanilid (zwany powiszechnlie jako aiaichlor), N- -izopropylo-2-chloroacetariiliid (znany powszechnie jako propachlor), N^buitofcsymetylOl/-2/,6/-idlwuetylo- -2-chk)roaicetanilid (znany piow&aechnie jako bu- tachlor), a-cihloxo-2'-etylo-6'-!metylo^N-/ll-metylo-2- -metoksymetylo/acetanilid (znany powszechnie ja¬ ko metolachlor) oraz 2-chloro-l2/-etylo-o-iaice,toltolui- dyne. Korzystnym zwiazkiem do stosowania w emulsji jest alachlor, tzn. 2-ibhloro-2',6'-dwuetylo- -N-^Tretoksymetylotecetanillid. 2.-haloacetanilidfowy skladnik czynny wystepuje w skladaie emulsji wedlug wynalazku w ilosci od okolo 5,0 — okolo 60,0% wagowych, korzystnie od okolo 20,0^35,OP/o wagowych, a najkorzystniej okolo 26,0-^28,0^/0 Wa¬ gowych.W emulsjach wedlug wynalazku mozna stoso¬ wac dowolna organofilowa glinke, która pecznie¬ je w obecnosci rozpuszczalnika organicznego. Ta glinka organofilowa powinna wykazywac wysoka skutecznosc zelowania iprzy stosowainiiu szerokie¬ go zakresu cieczy organicznych o sredniej i ni¬ skiej polarnosci, jak równiez zapewniac odtwa¬ rzalna tiksotropowa konsystencje w szerokim za¬ kresie temiperatur. Glinka organofilowa zapewnia uzyskainie zwiekszonej lejpkosci i jest modyfika¬ torem ciezaru wlasciwego zdyspergowanej fazy.Przykladem takiej organofiilowej glinki jest Ben- tone(R wytwarzany przez firme NL Industries, Inc., Indusitrial Ghemicalis Division, P.O. Dox 700, Highstown, N.J. 09520. Organofilowa glinka mo¬ ze wystepowac w oplisywanych tu kompozycjach emulsji w stezeniu od okolo 0 do 3,0*Vo wago¬ wych, korzystnie od okolo 1,25 do ckolo 1,751% wagowych.Emulgatoraimi, które moga byc przydatne do wytwarzania emulsji wedlug wynalazku, sa alki- loarylosulfoniiainy, które sa anionowymi srodkami powierzchniowo czynnymi, fosforanowe estry o- ksyetylenowanego_ nonylofenolu, które sa niejo¬ nowymi srodkami powierzchniowo czynnymi, oraz etery glikoli ipolialkilenoiwych, które równiez sa niejonowymi srodkami (powierzchniowo czynnymi.Przykladaim alkiloarylosulfonianoiwyoh srodków powierzdhniiowo czynnych sa na przyklad Arnna- te 460 i Arnaite Arjay, Inc. P.O. Box 45045, Houston, Texas 77045. 4 617 6 Przykladami srodków powierzchniowo czynnych bedacych fosforanowymi estomi oksyetylenowa- nego nonylofenolu sa na przyklad Flo Mo 4 do 30 NP, sa to nazwy handlowe fosforanowych es- 5 trów oksyetylenowanegp nonylofenolu wytwarza¬ nych przez firme Seliers Chemical Corporation, 1320 Sarais Avenue, P.O. Box 235123, Harahans, LA 701183. Przykladami eterów glikoli polialkilenowych sa Tergitol XH i Tergitol XD, wytwarzane w przez firme Union Carbide Corporation, Chiemicals and Plastics, 270 Park Avenue, New York, N.Y. 10G17. Emulgator wystepuje w skladzie emulsji w stezeniu od okolo 4,5 do okolo. 9,OP/o wagowych, korzystnie okolo 4,0—6,0% wagowych. 15 W emulisjacih mozna stosowac dowolny rozpu¬ szczalnik organiczny, w którym rozpuszczamy jest 2-ihaloacei3ani!lid i który nie reaguje z tym zwiaz¬ kiem, i który jest zasadniczo biorac nierozpusz¬ czalny w wodzie. Od(powledrjilmi. rozpuszczalnika- * mi organicznymi, których zastosowanie przewidu¬ je sie, sa na przyklad chlorobenzen, ksylen, nafta, zwiazki aromatyczne zawierajace 9 atomów wegla itp. Jak wiadomo to sjpecjalistom, w opisywanych tu kompozycjiach emulsji korzystnie beda wy- 15 koirzystywame rozfpuszcza-lndki organiczne posiada¬ jace niska temperature zaiplonu i/iub charaktery¬ zujace sie niska toksycznoscia dla ludzi. Rozpu¬ szczalnik organiczny wystepuje w skladzlie emul¬ sji w stezeniu od okolo 0 do okolo 30,0*/o wa- 30 gowych, kdrzytsitnie od okolo 10,0 do okolo 20,O°/o wagiowych.W emulsjach wedlug wynalazku woda wyste¬ puje w zmiennyclh ilosciach, w zaleznosci od u- zytyioh ilosci irmyah skladników, a wystejpuje w dostatecznej ilosci, alby sluzyc jako faza rozpra¬ szajaca dla nierozpuszczalnego w wodzie, dysper- gowamego skladnika chwastobójczego.Do emulsji wedftug wynalazku mozna wiprowa- 40 dzric mniejsze ilosci, tzn. od okolo 0,5 do okolo 5,0°/t wagowych jednego lub wiecej obojetnych srodków ipomocniczych, takich jak srodek pnzeciw pieniieaniu, sirodki przeciwdzialajace zbrylaniu sie, biocydy, barwniki, srodki przeciwkorozyjne, sród- ki obnizajace temperature krzepniecia i'tp., zwla¬ szcza wówczas, jesli wspomniane kompozycje ma¬ ja byc iprzedhiowywane przez dluzszy okres cza¬ su przed stosowaniem, szczególnie w niekorzyst¬ nych warunkach (przechowywania. 50 Wytwarzanie opisywanych tutaj kompozycji e- mulsji mozna prowtadzic w temperaturze otocze¬ nia, nie wystepuje potrzeba stosowania cieipla lub zwiekszonego cisnienia dla uzyskania pozadanej, __ plynnej emulsji. Stwierdzono jednakze, ze kolej¬ nosc dodawania skladników komjpozycji emulsji wplywa na jakosc, tzn. na jednorodnosc, zdolnosc do dyspergowania itd. W zwiazku z tym emulsje wedlug wynalazku korzystnie wytwarza sie sto¬ sujac nastepujace etapy: 60 |1. Organofilowa glinke miesza sie, stosujac mie¬ szadlo, z rozpuszczalnikiem organicznym i czescia 2-hialoacetanilidu, przy czym zwykle wystarcza o- kolo 1/4 24halpaicetanilidu i mieszanie kontynuuje sie az do uzyskania jednorodnej mieszaniny; 05 , % Mieszanine z etajpu 1 poddaje sie dzialaniu134 617 8 wysokie1]! naprezen scinajacych, przy uzyciu od¬ powiednich urzadizen wytwarzajacych naprezenia scinajace; 3. Do lepkiej mieszaniny z etapu 2 dodaje sie pozostale skladniki, korzystnie w nastepujacej ko¬ lejnosci: pozostala ilosc 2-haloaceitanilidiu, emul¬ gator, sól glifosatu z izopropyloamina, srodek po- wierzdhniowo czyony dla soli glifosatu z izopro¬ pyloamina i woda; oraz 4. Uzyskana emulsje homogenizuje sie przy u- zyciu odjpowiieidmfioh urzadzen wytwarzajacych na¬ prezenia scinajace.Mieszanie, homogenizacje i dyspersje fazy dys¬ pergowanej czyli organicznej w fazie rozprasza¬ jacej czyli wodnej mozna przeprowadzic przy u- zyiciu odpowiednich urzadzen wytwarzajacych na¬ prezenia scinajace, które jak wiadomo specjali¬ stom, sa w stanie wytworzyc dostateczne' napre¬ zenia scinajace, aby przeprowadzic dyspersje, e- mulsyffókacje i/luib homogenizacje. Przykladem ta¬ kiego urzadzenia wytwarzajacego naprezenia sci¬ najace jest homiogenizator „Polytron", sprzedawa¬ ny przez fiirme Brinkniann Instruments, Inc., Can- tiague Road, Westbury, N.Y. 111590, który wyko- irzyistuje sie do przeprowadzenia homogenizacji, dyspersji lub lemuilsyfikacji scinanie mechaniczne z energia akustyczna, oraz Tekrnar, „Dliispax Reac- tor DR 3-9116", do nabycia w firmie Tekrnar Com¬ pany, P.O. Box 37:20121, Cincinnati, Ohio 45222.Podane ponizej przyklady ilustruja emulsyjne srodki chwastolbójcze wedlug wynalazku. Jesli nie wskazano wyraznie inaczej, wszystkie przyklady emylisji byly .przygotowywane z zachowaniem spo¬ sobu opisanegb w przykladzie I.Przyklad I. Opisywana w tym przykladzie kompozycje emulsji wytworzono jak nastepuje.Renitone 34, zmodyfikowany organicznie mont- moryloniit, który pecznieje w obecnosci rozpusz¬ czalnika organicznegio, miesza sie przy sitalym mie¬ szaniu z caloscia chloirotoenzen bicydu (alacihlor). Mieszanie kontynuuje sie przez okolo 15 minult, az do otrzymania jednorodnej mieszaniny. Chlorolbenzen czesdiowo specznia montmorylonit, dajac produkt zbyt lepki dla dal¬ szych operacji; w zwiazku z tym okolo 1/4 ala- chloru z preparatu wykorzystano Jako rozpusz¬ czalnik. Stwierdzono, ze jesli uzylto znacznie wie¬ cej alachtani, wówczas na etapie przykladania naprezen scinajacych pecznienie zachodzilo w mniejszym stopniu.Nastepnie mieszanine poddano dzialaniu wyso¬ kich naprezen scinajacych, przepuszczajac ja dwu¬ krotnie przez homogenizate Tekrnar z trzema generatorami bardzo drobnych czastek. 2 kolei dodaje sie reszte alachloru oraz emulgator. Flo, Mc SNP, i mieszanine miesza sie przez okolo li5 minut do calkowitego rozpuszczeniia lepkiego emulgatora. Na koniec przy stalym mieszaniu do¬ daje sie skladniki wodne, tzn. sól N-^osfonomety- loglicyny z izopropyloamina, srodek powierzchnio¬ wo czynny dla tego zwiazku i wode. Otrzymana emulsje homogenizuje sie, przepuszczajac ja jeden raz przez homogenizator Tekmaa: z trzema gene¬ ratorami bardzo drobnych czastek. 10 15 Skladnliki Sól N-fosfonometyloglieyny z izopropyloamina (62%) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa + 18 mali tlenku etylenu Alachlor techniczny .(90%) Chlorobenzen Bentone 34 Flo Mc GNP Woda ogólem % wagowe 214,20 5,58 29,96 16,48 1,66 3,50 16,72 100,00 ~ 20 39 40 45 59 60 Stosujac postepowanie opisane powyzej wytwa¬ rza sie inne kompozycje, zwilzajace rózne rozpu¬ szczalniki organiczne.Przyklad nr Rozpuszczalnik % wag. woda %wag. la Ib Ic Id ksylen nafta weglow. aromat. Cg ksylen Przykla Skladnik d 15,0 10,2 17,25 15,95 16,0 17,2 14,715 18,45 II % wagowe Sól N-ifosfooomdtylogilcyny z izojpropyloamina (62%) Srodek powiarzidhniowo czynny — amina talowa + 20 moll tlenku etylenu 2-cnloro-2-etylo-o-acetotounidyna1 Bentone^) 34 Emulgator TergS!tol XH Arnnate 4612 Bultyrolakton2 Woda ogólem 34,1« 7,8<8 30,28 1,22 6,00 1,85 0,58 ) as,oi 100,00 x) W tym przykladzie nie trzeba bylo stosowac rozpuszczalnika organicznego, poniewaz 2-haloace- tanilid byl w temperaturze :pokojowej olejem.*) Butyrolakton dodano dla wsjpomozenia orga- nofilowej glinki, jako srodek wsteprtfe specznia¬ jacy.Przyklad III.Skladnika Sól N-fosfonometyloglieyny z izopropyloamina (6)2%) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa + 15 moli tlenku etylenu Aladhlor techniczny (931%) Bentoine 54 Flo Mo 6NP Ghloirtobenzen Woda ogólem ~~ % wagowe 23,88 5,50 29,66 1,56 5,50 16,16 17,75 100,00 "134617 10 Przyklad IV Skladniki Sól N-fosfonometyloglicyny z izppropyloamiha (62%) Srodek powierzchniowo czynny — amina sojowa + 20 moli tlenku etylenu Alachlor techniczny (91%) Bentone 34 Flo Mo 6NP Rozpuszczalnik organiczny Chlorobenzen Ksylen Woda ogólem Przyklad V Skladniki Sól N-fosfonometyloglicyny z izojpropyloamina (62%) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa + 20 moli tlenku etylenu Butachlor (92%) Flo Mo 6NP Woda ogólem Przyklad VI Skladniki Sóll N-fosfonometyloglicyny z izoprojpyloamina (62%) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa + 18 moli tlenku etylenu AlachJlor techniczny ('93%) Bemtone 34 Flo Mo 6NP Ksylen- Butyrolakton Woda % wagowe 27,24 6,28 30,20 1,43 5,50 15,34 6,34 7,67 100,00 % wagowe 17,93 4,14 48,35 5,50 24,08 100,00^^ % wagowe 27,30 6,30 . 30,20 1,40 5,50 20,93 0,68 7,69. ogólem 100,00 Jedna trzecia ailaohloru zmieszano z innymi sklaldnikami, dodajac ksylen, Benfone 34 i bu- tyrolaktoin i padano dzialaniu naiprezen scinaja¬ cych jak w przykladzie I.Przyklad VII Skladniki! Sód N-fosfonometyloglicyny z izopropyloamina (621%) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa + 20 moli tlenku etylenu Butachlor techniczny (921%) Flo Mo 6NP Nafta Woda ogólem % wagowe 1-8,66 4,30 50,20 5,50 16,00 5,26 100,00 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Przyklad VIII Skladniki Sól N-fosfonometyloglicyny z izoproipyloamina (G2%) Srodek powierzchniowo czynny — etylenodwuamina + tlenek iprojpy- lenu -h tlenek etylenu Aladhlor techniczny (93%) Bentone 34 Flo Mo 6NP Chlbrobenzen Woda % wagowe 43,33 9,99 5,78 0,48 5,50 5,04 29,88 ogólem 100,00 Polowe alachloru, chlorobenzen i organofilowa glinke /poddawano dzialaniu wysokich naprezen scdnaijacych /przy uzyciu homogenizatora Polytron, co zwiekszylo specznienie glinki oraz znacznie zwiekszylo lepkosc fazy rozproszonej (organicz¬ nej).Przyklad IX SkladnlM Sól N-fosfonometyloglicyny z izoproipyloamina (62%) Srodek powierzchniowo czynny — sól izoiproipyloamiinowa, siarczan oktylu i decylu Aladhlor techniczny (93%) Bentone 34 Flo Mo 6NP Chlorobenzen Woda % wagowe 43,33 9,99 5,78 0,43 5,50 27,72 7,20 ogólem 100,00 Calosc alachloru i 12 "czesci chlorobenzenu oraz Bentone 34 poddano dzialanliu naprezen scina¬ jacych jak w przykladzie I.Przyklad X Skladniki % wagowe Sól N-fosfonomietyloglicyny z izoipropytoairriina (62%) Srodek powierzchnliowo czynny — amina talowa + 20 moli tlenku etylenu Alachlor^ techniczny (93%) Bentone 34 Flo Mo 6NP Chlorobenzen Woda 27,02 6,23 6,00 0,28 5,50 2,98 51,99 ogólem 100,00 Jedna czwarta alachloru plus chlorobenzen i Beritone 34 -poddano dzialaniu naprezen scina¬ jacych jak w przykladzie I.li 134 817 12 Przyklad XI Skladniki! Sól N-fostfonometyloglicyny z izoppopyloaniina (62°/*) Srodek powierzchniowo czynny — amina talowa 4- 20 moli tlenku etylenu Aladhlor techniczny (93i/t) Bentome 34 Flo Mo 6NP Ghlorobenz&i Woda ogólem Przyklad XII Skladniki Sól N-fosfo^otnetytoglicyny z izoipropyloamlina (e^/o) Srodek powierzchniowo czynny — decyiloksyetanol + 12 molli tlenku etylenu Butachlor techniczny (93%) ' Flo Mo 6NP Nafta Woda ogólem •/• wagowe &,25 2,13 18,50 1,35 5,50 14,18 49,09 100,00 °/» wagowe 18,66 4,30 62,85 6,00 2,93 5,25 100,00 Emulsje wedlug wynalazku dostarczaja specja¬ liscie latwo plynnego preparatu chwastobójczego, który jako skladnik czynny zawiera kombinacje herbicydów rozpuszczalnych w wodzie i rozpu¬ szczalnych w oleju. Komipozycja ta posiada dosko¬ nale charakterystyki uzytkowe, tzn. latwo dysper¬ guje sie po dodaniu do wody. Mozna je rozcien¬ czac woda we wszystkich proporcjach, otrzymu¬ jac wolne od aglomeratów, nadajace sie do opry¬ skiwania komjpozycje chwastobójcze o wolnym po¬ zadanym stezeniu substancji czynnej. Przygotowa¬ la 15 20 i25 35 40 nie preparatu do opryskiwania mozna latwo prze¬ prowadzic na miejscu zabiegu, przez proste wlanie odpowiedniej ilosci kompozycji emulsji w nieroz- cienczonej postaci, przy wykorzystywaniu nowych lufo wyspecjalizowanych techdik opryskiwania.Przeznaczony do opryskiwania, wolny od aglo¬ meratów preparat przygotowany z koncentratu e- mulsji wedlug wynalazku moze byc nanoszony z wszysttktiiah typów aktualnie stosowanych urzadzen, bez powodowania zatykania dyszy opryskiwacza, wzglednie innych objawów wadliwego dzialania urzadzen do opryskiwania.Chwastobójcze emulsje wedlug wynalazku za¬ pewniaja skutecznosc zwalczania chwestów porów¬ nywalna z konwencjonalnymi, przygotowywanymi w zbiorniku mieszaninami skladników czynnych.Kiedy emulsje z przykladu IV porównano z po¬ dobna mieszanina sporzadzona w zbiorniku, zawie¬ rajaca jako skladniki czynne 1911,7 g/litr soli gliffo- satu z izopropyloamlina oraz 359,5 g/litr alaichloru, nie zaobserwowano powazniejszych róznic w sku¬ tecznosci zwalczania chwastów. Procedury badania i wyniki baidan ,przedstawiono w przykladach IX i X oraz odpowiednio w tablicach I i II.Przyklad XIII. W trzeoh doniczkach zasadzo¬ no wlosnice zielona ' chwastnice jednostronna i przed zabiegiem przykryto gleba pylowo-piaszczysta.Wszystkie materialy nanoszono przy uzyciu v opry¬ skiwacza tasmowego, ustawionego na nanoszeniu 189 litrów natryskiwanego roztworu .na 1 ha girun- tu, pod cisnieniem okolo 2069,3 hPa. Po zabiegu wszystkie doniczki zraszano dajac ogólem sluipek okolo 0,6 cm wody, celem przeprowadzenia srod¬ ków chwastobójczych w stan czynny. W 2 tygodnie po zabiegu przeprowadzono wizualne oszacowanie zahamowania wzrostu w procentach. Doniczki po¬ zostawiano riastgpnie do wyschniecia, ponownie sa¬ dzono nasiona, przykrywano ta sama ziemia i po¬ zostawiano do rosniecia przez 15 dni, po czym ponownie rejestrowano wyniki wizualnych oszaco¬ wan zaheimowania wzrostu. Wyniki zestawiono w tablicy I.Skladniki czynne Sól glifosatu z izo¬ propyloamina /ala- chlor/ 1,6:3,0/ zmieszane w zbior¬ niku |S6l glifosatu z izo¬ propyloamina/ala- Ichlor/ l!4:2,€^ przygotowane zgod¬ nie z przykladem I Dawka skladników czjgmych /kg/ha/ 0,053 0,026 0,013 0,053 0,026 0,013 Tablica I 2 WAT Wlosnica zielona 93 98 90 99 09 95 Chwastnica jednostron¬ na 95 70 60 98 W 65 4 WAT Wlosnica zielona 30 10 — ¦ 20 .10 — Chwastniica jednostron¬ na 30 "' 20 '¦ " — 20 20 — WAT *= Tygodnie ,po zabiegu13 Skladniki czynne Dawka kg/ha Sól glifosatu zizo¬ propyloaimina^la- chlor ,/ll,G:3,0/wmie¬ szane w zbiorniku Sól glifosatu z izo- propyloamina/ala- chlor ^1,4/12,6^1 przy¬ gotowane zgodnie z przykladem I 0,86 0,42 0,21 0,86 0,42 0,21 134 617 Tablica II 14 JG 2 WAT * 75' 40 10 75 155 0 JG = Johnsongrass — sorgo alepskie QT = Qua|ckgrass — iperz wlasciwy 4 WAT 85 30 ao 60 80 0 CT 2 WAT 85 60 10 £0 40 0 4 WAT 65 75 ao 80 30 0 QG a wat 90 ¦ 60 10 85 50 0 4 WAT 95 65 3 85 50 . 5 CT = Canada Thifstle — ostrosen polny * WAT = Tygodnie po zabiegu Przyklad XIV. W trzech doniczkach zasadzo¬ no sorgo alepskie, ostrozen polny i perz wlasciwy, które opryskano srodkami przedstawionymi w ta¬ blicy II. Materialy nanoszono przy uzyciu oprys¬ kiwacza 'tasmowego, ustawionego na .nanoszenie 189 litrów natryskiwanego roztworu na 1 ha gruntu, ipod cisnieniem okolo 2069,3 hPa. W 2 i 4 tygodnie po zabiegu (WAT) ipr zoprowadzono wizualne osza¬ cowania zahamowania wzrostu w procentach. Wy¬ niki zestawiono w tablicy II.Zastrzezenia patentowe ii. Srodek chwastobójczy w postaci emulsji za¬ wierajacy sól N-fosfonometyloglicyny z izopropylo- arroina i 2-haloaceitanil'id oraz srodki pomocnicze, znamienny tym, ze zawiera 6,0—35,0% wagowych soli N-fosfonometyloglicyny z izopropyloamina,, 2,0—i!2,5% wagowych srodka powierzichniowo czyn¬ nego dla (powyzszego zwiazku, takiego jak oksy- etylenowane aminy talowe, oksyetylenowane anili¬ ny sojowe oksyproipylenowanei/oksyetylenowane a- miny oraz rozpuszczalne sole sulfonianów alkilo¬ wych, 5,0—60,0% wagowych chwastobójczego 2- ^haloaceitanilidu, 0—3,0°/a wagowych organofilowej glinki, 4,5—9,0°/o wagowych emulgatora, takiego jak sulfoniany aflkiloarylowe, esitry fosforanowe oksy- etylenowanego nonylofenolu oraz etery glikoli po- lialkilenowych, 0^30,0% wagowych rozpuszczalnika 20 organicznego oraz reszta skladajaca sie z wody. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10,0—(25,0% wagowych soli N-fosfonomeity- loglicyny z izopropyloaimina, 5,0—7,5% Wagowych srodka powierzicihniowo czynnego dla powyzszego 25 skladnika, 20,0—35,0% wagowych chwastobójczego 2^haloacetan!ilidiU, 1,25^1,75% wagowych organofiilo- wej glinki, 4,0—6,0% wagowych emulgatora, 10,0— 20,0% wagowych rozpuszczalnika organicznego oraz reszte skladajaca sie z wody. 30 3. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze jako 2-haloaicetanilid zawliera 2-chloro-N- -meltokisymeitylo-2',6'-dwuetyloacetanilid /alachlor/. 4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik organiczny zawiera chloroben- 35 zen. 5. Srodek weidlug "zesitriz. 1, znamienny tym, ze zawiera 15,0% wagowych soli N-fosfonometylogli- cyny z izqprcipyloaimina, 5,0—6,01% wagowych srod- 40 ka powierzchniowo czynnego dla powyzszego sklad¬ nika, 26,0^28,0% wagowych alachloru, 1,25—1,75% wagowych organofilowej glinki, 4,0—6,0% wago¬ wych fosforanowego estru oksyetylenowanego no¬ nylofenolu jako emulgatora, 10,0^20,0% wagowych 45 chlorobenzenu oraz reszte skladajaca sie z wody. 6. Srodek wedlug zastrz. 1 albo 5, znamienny tym, ze zawiera 0,5—5,0% wagowych obojetnych srodków pomocniczych. PL PL