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KR850007260A - 테트라히드로푸란-2-일메틸아민의 제조방법 - Google Patents

테트라히드로푸란-2-일메틸아민의 제조방법 Download PDF

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KR850007260A
KR850007260A KR1019850002462A KR850002462A KR850007260A KR 850007260 A KR850007260 A KR 850007260A KR 1019850002462 A KR1019850002462 A KR 1019850002462A KR 850002462 A KR850002462 A KR 850002462A KR 850007260 A KR850007260 A KR 850007260A
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바이스뮬러(외 6) 조아힘
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조아힘 그렘, 하이쯔-게르트 뮐러
바이엘 아크티엔게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

테트라히드로푸란-2-일메틸아민의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (3)

  1. 일반식(Ⅱ)의 테트라히드로푸란 유도체와 일반식(Ⅲ)의 아민을, 적절하다면, 희석제의 존재하에 적절하다면 촉매존재하에, 적절하다면, 산-결합제 존재하에 반응시키고, 적절하다면 산 또는 금속염을 가함을 특징으로 하여 식물내성을 갖는 일반식(Ⅰ)의 테트라히드로푸란-2-일메틸아민 및 그의 산부가염 및 금속염착물을 제조하는 방법.
    상기식에서 R1은 임의로 치환된 나프틸, 임의로 치환된 시클로알킬 또는 시클로알케닐, 임의로 치환된 페닐 또는 각각 임의로 치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오에 의해 치환된 알킬이며, R2은 수소 또는 메틸이고, R3은 알킬이며, R4는 알킬, 알케닐, 알키닐 또는 임의로 치환된 아르알킬이거나, R3및 R4는 이들이 결합되어 있는 질소원자와 함께, 추가로 이종원자를 더 함유할 수 있는 임의로 치환된 헤테로시클릭라디칼을 형성하며, (단, R3및 R4가 모두 메틸이며,R1이 치환되지 않은 페닐이고, 동시에 R2가 수소인 화합물은 제외한다.) X는 전자친화성 이탈기이다.
  2. 제1항에서 있어서 R1이 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 히드록시, 할로겐 또는 각 알킬부위에 4개까지의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 축쇄인 알킬, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시 또는 알카노일옥시 이다)에 의해 임의로 일치환 되거나 디치환된 나프틸이거나; 각 경우에 동일하거나 상이한 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬라디칼에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 각각 탄소수 3 내지 7의 시클로 알킬 또는 시클로 알케닐이거나; 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐이거나; 각 경우에 알킬부위가 탄소수 8까지의 직쇄 또는 측쇄이고 폐닐핵이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치환된 페닐알킬, 페녹시알킬 또는 페닐티오알킬로서, 각 경우 페닐기상의 가능한 치환체는 히드록시, 할로겐, 시아노, 니트로 각 경우에 탄소수 4까지의 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시, 알케닐옥시, 알키닐옥시 또는 알킬티오, 각 경우에 1 또는 2개의 탄소원자 및 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 갖는 할로게노알킬, 할로게노알콕시 또는 할로게노알킬티오, 탄소수 5 내지 7의 시클로알킬, 각 경우에 알킬부위에 4개까지의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알콕시카보닐 또는 알카노일옥시, 할로겐 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄알킬에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 페녹시, 또는 R-O-N=CH-라디칼이며(여기서 R은 탄소수 4까지의 직쇄 또는 측쇄알킬, 알케닐 또는 알키닐이다.), R2수소 또는 메틸이고, R3이 탄소수 1내지 4의 직쇄 또는 측쇄알킬이며, R4가 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄알킬이거나; 각 경우 탄소수 6까지의 직쇄 또는 측쇄알케닐 또는 알키닐이거나; 알킬부위는 탄소수 1 또는 2이고, 아릴부위는 탄소수 6내지 10이며, 아릴상에 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환 또는 디치환된 아르알킬로서, 아릴상에 가능한 치환체는 할로겐, 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄알킬 또는 1 또는 2개의 탄소원자와 1 내지 5개의 동일하거나 상이한 할로겐원자를 갖는 할로게노알킬이거나, R3및 R4가 이들이 결합되어 있는 질소원자와 함께 1 내지 3개의 이종원자를 가지며, 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일치환되거나 다치화된 5-원 내지 7-원 포화헤테로시클릭 라티칼로서, 가능한 치화체는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄알킬, 탄소수 5까지의 직쇄 또는 측쇄알콕시카보닐, 페닐, 히드록시메틸 또는 R'-CO-O-CH2 기인(여기서, R'는 개개의 알킬부위에 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬, 알콕시 또는 알킬아미노 또는 디알킬아미노이거나, 두개의 알킬부위에 각각 1 내지 6개의 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 측쇄알킬시알킬이다.)일반식(Ⅰ)의 테트라히드로푸란-2-일메틸아민(단 R3및 R4가 모두 메틸이고 R1이 치환되지 않은 페닐이며 동시에 R2가 수소인 화합물은 제외됨)및 그의 산부가염 및 금속염 착물을 제조하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, R'이 동일하거나 상이한 치환체(가능한 치환체는 불소, 염소, 브롬, 히드록시, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 알릴옥시, 프로파길옥시 및 아세톡시이다)에 의해 임의로 일-, 이-또는 삼치환된 나프틸이거나; 각 경우에 메틸 및 에틸로 구성되는 그룹중의 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일-, 이- 또는 삼-치환된 탄소수 5 내지 7의 시클로알킬 또는 시클로알케닐이거나; 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일-, 이-또는 삼-치환된 페닐, 또는 페닐핵이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일-,이 일-또는 삼-치환된
    (여기서, X'는 각각 산소 또는 황이며, n은 0 또는 1이고 m은 마찬가지로 0또는 1이다)로서, 페닐핵상의 가능한 치환체는 히드록시, 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 메톡시, 메틸티오, 에틸, 에톡시, 에틸티오, n-및 i-프로필, 이소프로필옥시, n-, i-s-및 t-부틸, 알릴옥시, 프로파길옥시, 트리플루오로-메틸, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로메틸티오, 시클로-헥실, 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 아세틸옥시, 또는 불소, 염소 또는 메틸에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 페녹시, 또는 R-O-N =CH-기로서, 여기서R은 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-,i-,s- 또는 t-부틸, 알릴, 또는 프로파길이며, R2가 수소 또는 메틸이고, R3이 메틸, 에틸 또는 n-또는 i-프로필이며, R4가 메틸, 에틸, n-또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t- 부틸, 네오페틸, 알릴, 2-부테닐, 3-메틸 -2-부테닐 또는 프로파길이거나, 또는 불소, 염소, 메틸 및 트리플루오르메틸로 구성되는 그룹중이 동일하거나 상이한 치환체에 의해 임의로 일-, 이- 또는 삼-치환체 벤질이거나, R5및 R4가 이들이 결합되어 있는 질소원자와함께, 각 경우에 동일하거나 상이한 치환제(예를 들어, 메틸, 에틸,n- 또는 i-프로필, 페닐, 히드록시메틸, 아세틸옥시메틸, 메톡시-카보닐옥시메틸, 디메틸아미노카보닐옥시메틸, 디에틸아미노카보닐오시메틸 또는 메톡시아세틸옥시메틸)에 의해 임의로 일-, 이-또는 삼-치환된 1-피롤리디닐, 1-피페리디닐, 1-피페라지닐, 4-모르폴리닐 버는 1-퍼히드로아제피닐을 형성하는 일반식(Ⅰ)의 테트하히드로푸란-2일메틸아민(단, R3및 R4가 모두 메틸이고, R1이 치환되지 않은 페닐이며, 동시에 R2가 수소인 화합물을 제외한다) 및 그의 산부가염 및 금속염 착물을 제조하는 방법.
    ※참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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