KR890011865A - 테트라졸 -5- 카르복실산의 알칼리 금속염 제조방법과 그의 알칼리 금속염 - Google Patents
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (17)
- 강산을 함유하는 무수 삼차 아민 염기 매질내에서, 알칼리 금속아지드화물과 알킬 시아노프르메이트를 반응시키고, 이렇게 해서 생성된 알킬 테트라졸-5-카르복실레이트를 분리하지 않고, 현장에서 하기 일반식(Ⅴ)의 알칼리 금속 수산화물과 반응시키는 것으로 구성된 하기 일반식Ⅳ의 테트라졸-5-카르복실산의 알카리 금속염 제조방법 :상기 식들에서 M은 알칼리 금속원자를 나타낸다.
- 제1항에 있어서, 삼차 아민 염기가 피리딘, 알킬 피리딘, 또는 디알킬피리딘인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 강산이 P-톨루엔 설폰산인 방법.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 강산이 트리플루오로 아세트산인 방법.
- 제1항 내지 제4항중 어느 하나에 있어서, 알칼리 금속 아지드화물 및 알킬 시아노프로메이트의 반응이 15°-80℃에서 수행하는 방법.
- 제1항 내지 제5항중 어느 하나에 있어서, 알칼리 금속 아지드화물이 아지드화 나트륨인 방법.
- 제1항 내지 제6항중 어느 하나에 있어서, 알킬 시아노 포르메이트가 에틸 시아노포르메이트인 방법.
- 제1항 내지 제7항중 어느 하나에 있어서, 알킬 테트라졸-5-카르복실레이트를, 50°-80℃에서 알칼리 금속 수산화물의 수성 알칸올성 용액으로 처리하거나, 알카리금속 수산화물의 수성 용액 및 알칸올로 처리하는 방법.
- 제8항에 있어서, 온도가 60°-65℃인 방법.
- 제1항 내지 제9항 중 어느 하나에 있어서, 알킬테트라졸-5-카트복실레이트를 알카리금속 수산화물로 처리한 후에 반응혼합물을 0°-20℃로 냉각시켜 테트라졸-5-카르복실산의 알카리 금속염을 침전 시키는 방법.
- 제1항 내지 제10항중 어느 하나에 따른 방법에 있어서, N,N-디메틸(클로로메틸렌암모늄)염화물 또는 이들의 원료 존재하에, 상기 얻어진 테트라졸-5-카르복실산의 알카리 금속염을 하기 일반식 Ⅲ의 화합물과 반응시켜서 하기 일반식 Ⅰ의 화합물을 제조하는 방법.상기 식들에서, R1은 1-6개의 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 설포닐 또는 알킬 설파모일 기, 디알킬 설파모일 또는 디알킬 카르바모일기(이때, 두 알칼기는 같거나 다를 수 있는 것으로 각각은 1-4개 탄소원자를 함유한다), 2-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알카노일, 알콕시카르보닐 또는 알킬카르바모일기, 시클로알킬 부분내 3-8개 탄소를 함유하는 시클로알킬 카르보닐기, 또는 프로밀, 트리플루오로 아세틸, 설파모닐, 시아노 카르바모일, 아랄카노일, 또는 아로일 기를 나타내며, R2는 할로겐원자, 또는 각각 1-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설포닐, 또는 알킬서파모일기, 디알킬설파모일기, 디알킬아미노 또는 디알킬카르바모일기(이때, 두 알킬기는 같거나 다를 수 있는 것으로 1-4개 탄소원자를 함유한다), 2-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알카노일, 알콕시카르보닐, 알콕시카르보닐아미노, 알킬카르바모일 또는 아라노일아미노기, 시클로알킬 부분에서 3-8개 탄소원자를 함유하는 시클로알킬카르보닐기 또는 프로필, 니트로, 트리플루오로메틸, 트리플루오로아세틸, 아릴, 벤질옥시카르보닐아미노, 설파모일, 시아노, 테트라졸-5-일, 카르바모일, 벤질옥시 아랄카노일 또는 아로일기, 또는 일반식 -CR3=NOR4Ⅱ의 식(상기식에서 R3는 수소원자 또는 1-5개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄알킬기, 아릴, 아랄킬 또는 트리플루오로메틸기, 또는 3-8개 탄소원자를 함유하는 시클로알킬기를 나타내고, R4는 수소원자, 또는 페닐기에 의해 임의로 치환된 1-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내거나, 할로겐 원자들로부터 선택된 하나이상의 치환체에 의해 임의로 치환된 아릴기 및 1-6개 탄소원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄 알킬 및 알콕시기와 히드록시, 트리플루오로메틸 및 니트로 기를 나타낸다)를 나타내며, n은 0 또는 정수 1 또는 2를 나타내는데, 치환체 R2는n이 2를 나타낼때 같거나 다르다.
- 제11항에 있어서, R1이 2-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알카노일기를 나타내고, (R2)n이 지시된 히드록시기에 대해 고리의 파라우치에서 임의의 치환체를 나타내는 방법.
- 제11항 또는 제12항에 있어서, R1이 아세틸을 나타내고 임의의 치환체가 할로겐원자, 또는 시아노기 또는 1-6개 탄소원자를 함유하는 직쇄 또는 분지쇄 알킬기인 방법.
- 제11항, 제12항 또는 제13항에 있어서, 화합물이 3'-아세틸-2'-히드록시테트라졸-5-카로복사닐리드, 3'-아세틸-5'-시아노-2'-히드록시테트라졸-5-카로복사닐리드, 3'-아세틸-2'-히드록시-5'-메틸테트라졸-5-카로복사닐리드 또는 3'-아세틸-5'-에틸-2'-히드록시테트라졸-5-카로복사닐리드인 제11항에서 정의한 바와같은 일반식(Ⅰ)의 화합물 제조를 위한 방법.
- 제11항, 제12항 또는 제13항에 있어서, 화합물이 3'-아세틸-5'-히드록시테트라졸-5-카르복사닐리드인 제11항에서 정의한 바와같은 일반식(Ⅰ) 화합물의 제조를 위한 방법.
- 제1항에 있어서, M이 칼륨이외의 알카리 금속을 나타내는 일반식(Ⅳ)의 테트라졸-5-카르복실산의 알카리 금속염.
- 제16항에 있어서, M이 나트륨을 나타내는 알카리 금속염.※ 참고사항: 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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