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KR20160093817A - 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 - Google Patents

리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 Download PDF

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KR20160093817A
KR20160093817A KR1020150014634A KR20150014634A KR20160093817A KR 20160093817 A KR20160093817 A KR 20160093817A KR 1020150014634 A KR1020150014634 A KR 1020150014634A KR 20150014634 A KR20150014634 A KR 20150014634A KR 20160093817 A KR20160093817 A KR 20160093817A
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KR
South Korea
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active material
oxygen
compound
lithium
group
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KR1020150014634A
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최수안
정호준
이승원
권수연
윤미혜
손유진
안지선
정봉준
Original Assignee
주식회사 엘 앤 에프
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Publication date
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Abstract

리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 있어서,
상기 화합물은 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물로서,
X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 (003)피크에서의 결정립의 크기가 0.0593 내지 0.0610 ㎛ 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.

Description

리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지{POSITIVE ACTIVE MATERIAL FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY, METHOD OF PREPARING THE SAME, AND RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING THE SAME}
리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 리튬 이차전지용 양극 활물질에 관한 것이다.
최근 휴대용 전자기기의 소형화 및 경량화 추세와 관련하여 이들 기기의 전원으로 사용되는 전지의 고성능화 및 대용량화에 대한 필요성이 높아지고 있다.
전지는 양극과 음극에 전기 화학 반응이 가능한 물질을 사용함으로써 전력을 발생시키는 것이다. 이러한 전지 중 대표적인 예로는 양극 및 음극에서 리튬 이온이 인터칼레이션/디인터칼레이션될 때의 화학전위(chemical potential)의 변화에 의하여 전기 에너지를 생성하는 리튬 이차 전지가 있다.
상기 리튬 이차 전지는 리튬 이온의 가역적인 인터칼레이션/디인터칼레이션이 가능한 물질을 양극과 음극 활물질로 사용하고, 상기 양극과 음극 사이에 유기 전해액 또는 폴리머 전해액을 충전시켜 제조한다.
리튬 이차 전지의 양극 활물질로는 리튬 복합금속 화합물이 사용되고 있으며, 그 예로 LiCoO2, LiMn2O4, LiNiO2, LiMnO2 등의 복합금속 산화물들이 연구되고 있다.
상기 양극 활물질 중 LiMn2O4, LiMnO2 등의 Mn계 양극 활물질은 합성하기도 쉽고, 값이 비교적 싸며, 과충전시 다른 활물질에 비하여 열적 안정성이 가장 우수하고, 환경에 대한 오염이 낮아 매력이 있는 물질이기는 하나, 용량이 적다는 단점을 가지고 있다.
LiCoO2는 양호한 전기 전도도와 약 3.7V 정도의 높은 전지 전압을 가지며, 사이클 수명 특성, 안정성 또한 방전 용량 역시 우수하므로, 현재 상업화되어 시판되고 있는 대표적인 양극 활물질이다. 그러나 LiCoO2는 가격이 비싸기 때문에 전지 가격의 30% 이상을 차지하므로 가격 경쟁력이 떨어지는 문제점이 있다.
또한 LiNiO2는 위에서 언급한 양극 활물질 중 가장 높은 방전 용량의 전지 특성을 나타내고 있으나, 합성하기 어려운 단점이 있다. 또한 니켈의 높은 산화상태는 전지 및 전극 수명 저하의 원인이 되며, 자기 방전이 심하고 가역성이 떨어지는 문제가 있다. 아울러, 안정성 확보가 완전하지 않아서 상용화에 어려움을 겪고 있다.
수명특성이 우수한 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공하며, 상기 양극 활물질을 포함하는 양극을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 구현예에서는, 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 있어서,
상기 화합물은 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물로서,
X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 (003)피크에서의 결정립의 크기가 0.0593 내지 0.0610 ㎛ 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
상기 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물은 니켈복합산화물일 수 있다.
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은 하기 화학식 1로 표현 되는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질일 수 있다.
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20 이다.
상기 화합물은 X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 strain %가 8 내지 20% 일 수 있다.
상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .80Co0 .10Mn0 .10O2 일 수 있다.
상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .70Co0 .15Mn0 .15O2 일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 니켈복합수산화물;및 리튬 공급 물질을 준비하여 혼합물을 제조하는 단계; 및
상기 제조된 혼합물을 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법:
를 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공한다..
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;에서,
열처리 온도는, 700 내지 950℃인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공한다.
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 일 수 있다.
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 인 열처리 공정이며,
상기 승온 구간에서의 제 3온도 구간 및 제 4온도 구간에서는 산소 분위기이며,
상기 열처리 과정에서 온도 유지 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 일 수 있다.
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 전구간에서 산소 및 공기의 비율은 65 : 35 내지 75 : 25 일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 양극; 음극 활물질을 포함하는 음극; 및 전해질;을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.
우수한 전지 특성을 갖는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지를 제공할 수 있다.
도 1은 리튬 이차 전지의 개략도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명의 일 구현예에서는, 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 있어서,
상기 화합물은 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물로서,
X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 (003)피크에서의 결정립의 크기가 0.0593 내지 0.0610 ㎛ 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 제공한다.
상기 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물은 니켈복합산화물일 수 있다.
상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은 하기 화학식 1로 표현 되는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질일 수 있다.
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20 이다.
상기 화합물은 X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 strain %가 8 내지 20% 일 수 있다.
상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .80Co0 .10Mn0 .10O2 일 수 있다.
상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .70Co0 .15Mn0 .15O2 일 수 있다.
X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 (003)피크는 층상구조의 발달을 확인 할 수 있다. 층상 구조의 발달로 활물질 표면구조가 개선되며, 결정립 크기의 증가로 일차입자간 Boundary수 감소로 Li의 이동이 용이해지므로 전지 특성이 향상 될 수 있다.
또한 X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 strain %가 감소되어 구조 내 stress가 감소하여 구조 안정화에 기여할 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 니켈복합수산화물;및 리튬 공급 물질을 준비하여 혼합물을 제조하는 단계; 및
상기 제조된 혼합물을 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;를 포함하는 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법:
를 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공한다..
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;에서,
열처리 온도는, 700 내지 950℃인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법을 제공한다.
[화학식 1]
Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 일 수 있다.
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 인 열처리 공정이며,
상기 승온 구간에서의 제 3온도 구간 및 제 4온도 구간에서는 산소 분위기이며,
상기 열처리 과정에서 온도 유지 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 일 수 있다.
상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 전구간에서 산소 및 공기의 비율은 65 : 35 내지 75 : 25 일 수 있다.
상기의 분위기 조절을 통하여 전구간 산소 분위기에서의 열처리 과정과 달리 공기 분위기를 포함함에 따라 Li 반응 구간에의 CO2 투입으로 인한 층상구조 발달로 활물질 표면구조를 개선 전지특성을 개선 할 수 있다.
또한 산소 사용량을 줄일 수 있어 공정성을 향상 시킬 수 있다.
나머지 구성에 대한 설명은 전술한 본 발명의 일 구현예와 동일하기 때문에 그 설명을 생략하도록 한다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 양극, 음극 및 전해질을 포함하는 리튬 이차 전지며, 상기 양극은 전류 집전체 및 상기 전류 집전체 상에 형성된 양극 활물질층을 포함하며, 상기 양극 활물질층은, 전술한 양극 활물질을 포함하는 것인 리튬 이차 전지를 제공한다.
상기 양극 활물질과 관련된 설명은 전술한 본 발명의 일 구현예와 동일하기 때문에 생략하도록 한다.
상기 양극 활물질층은 바인더 및 도전재를 포함할 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로는 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 디아세틸셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 음극은 집전체 및 상기 집전체 위에 형성된 음극 활물질층을 포함하며, 상기 음극 활물질층은 음극 활물질을 포함한다.
상기 음극 활물질로는 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질, 또는 전이 금속 산화물을 포함한다.
상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질로는 탄소 물질로서, 리튬 이온 이차 전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 린편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 들 수 있고, 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon: 저온 소성 탄소) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.
상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.
상기 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질로는 Si, SiOx(0 < x < 2), Si-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님), Sn, SnO2, Sn-Y(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 원소, 14족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Sn은 아님) 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.
상기 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등을 들 수 있다.
상기 음극 활물질 층은 또한 바인더를 포함하며, 선택적으로 도전재를 더욱 포함할 수도 있다.
상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.
상기 집전체로는 구리 박, 니켈 박, 스테인레스강 박, 티타늄 박, 니켈 발포체(foam), 구리 발포체, 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 사용할 수 있다.
상기 전류 집전체로는 Al을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 음극과 양극은 활물질, 도전재 및 결착제를 용매 중에서 혼합하여 활물질 조성물을 제조하고, 이 조성물을 전류 집전체에 도포하여 제조한다. 이와 같은 전극 제조 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 상세한 설명은 생략하기로 한다. 상기 용매로는 N-메틸피롤리돈 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 전해질은 비수성 유기 용매와 리튬염을 포함한다.
상기 비수성 유기 용매는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 한다.
상기 비수성 유기용매로는 카보네이트계, 에스테르계, 에테르계, 케톤계, 알코올계, 또는 비양성자성 용매를 사용할 수 있다. 상기 카보네이트계 용매로는 디메틸 카보네이트(DMC), 디에틸 카보네이트(DEC), 디프로필 카보네이트(DPC), 메틸프로필 카보네이트(MPC), 에틸프로필 카보네이트(EPC), 메틸에틸 카보네이트(MEC), 에틸렌 카보네이트(EC), 프로필렌 카보네이트(PC), 부틸렌 카보네이트(BC) 등이 사용될 수 있으며, 상기 에스테르계 용매로는 메틸 아세테이트, 에틸 아세테이트, n-프로필 아세테이트, 디메틸아세테이트, 메틸프로피오네이트, 에틸프로피오네이트, γ-부티로락톤, 데카놀라이드(decanolide), 발레로락톤, 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone), 등이 사용될 수 있다. 상기 에테르계 용매로는 디부틸 에테르, 테트라글라임, 디글라임, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라히드로퓨란, 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있으며, 상기 케톤계 용매로는 시클로헥사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코올계 용매로는 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있으며, 상기 비양성자성 용매로는 R-CN(R은 탄소수 2 내지 20의 직쇄상, 분지상, 또는 환 구조의 탄화수소기이며, 이중결합 방향 환 또는 에테르 결합을 포함할 수 있다) 등의 니트릴류 디메틸포름아미드 등의 아미드류, 1,3-디옥솔란 등의 디옥솔란류 설포란(sulfolane)류 등이 사용될 수 있다.
상기 비수성 유기 용매는 단독으로 또는 하나 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 하나 이상 혼합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있고, 이는 당해 분야에 종사하는 사람들에게는 널리 이해될 수 있다.
또한, 상기 카보네이트계 용매의 경우 환형(cyclic) 카보네이트와 사슬형(chain) 카보네이트를 혼합하여 사용하는 것이 좋다. 이 경우 환형 카보네이트와 사슬형 카보네이트는 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합하여 사용하는 것이 전해액의 성능이 우수하게 나타날 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 비수성 유기용매는 상기 카보네이트계 용매에 방향족 탄화수소계 유기용매를 더 포함할 수도 있다. 이때 상기 카보네이트계 용매와 방향족 탄화수소계 유기용매는 1:1 내지 30:1의 부피비로 혼합될 수 있다.
상기 방향족 탄화수소계 유기용매로는 하기 화학식 1의 방향족 탄화수소계 화합물이 사용될 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00001
(상기 화학식 1에서, R1 내지 R6는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, C1 내지 C10 알킬기, 할로알킬기 또는 이들의 조합이다.)
상기 방향족 탄화수소계 유기용매는 벤젠, 플루오로벤젠, 1,2-디플루오로벤젠, 1,3-디플루오로벤젠, 1,4-디플루오로벤젠, 1,2,3-트리플루오로벤젠, 1,2,4-트리플루오로벤젠, 클로로벤젠, 1,2-디클로로벤젠, 1,3-디클로로벤젠, 1,4-디클로로벤젠, 1,2,3-트리클로로벤젠, 1,2,4-트리클로로벤젠, 아이오도벤젠, 1,2-디아이오도벤젠, 1,3-디아이오도벤젠, 1,4-디아이오도벤젠, 1,2,3-트리아이오도벤젠, 1,2,4-트리아이오도벤젠, 톨루엔, 플루오로톨루엔, 1,2-디플루오로톨루엔, 1,3-디플루오로톨루엔, 1,4-디플루오로톨루엔, 1,2,3-트리플루오로톨루엔, 1,2,4-트리플루오로톨루엔, 클로로톨루엔, 1,2-디클로로톨루엔, 1,3-디클로로톨루엔, 1,4-디클로로톨루엔, 1,2,3-트리클로로톨루엔, 1,2,4-트리클로로톨루엔, 아이오도톨루엔, 1,2-디아이오도톨루엔, 1,3-디아이오도톨루엔, 1,4-디아이오도톨루엔, 1,2,3-트리아이오도톨루엔, 1,2,4-트리아이오도톨루엔, 자일렌, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
상기 비수성 전해질은 전지 수명을 향상시키기 위하여 비닐렌 카보네이트 또는 하기 화학식 2의 에틸렌 카보네이트계 화합물을 더욱 포함할 수도 있다.
[화학식 2]
Figure pat00002
(상기 화학식 2에서, R7 및 R8는 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 시아노기(CN), 니트로기(NO2) 또는 C1 내지 C5 플루오로알킬기이고, 상기 R7과 R8중 적어도 하나는 할로겐기, 시아노기(CN), 니트로기(NO2) 또는 C1 내지 C5의 플루오로알킬기이다.)
상기 에틸렌 카보네이트계 화합물의 대표적인 예로는 디플루오로 에틸렌카보네이트, 클로로에틸렌 카보네이트, 디클로로에틸렌 카보네이트, 브로모에틸렌 카보네이트, 디브로모에틸렌 카보네이트, 니트로에틸렌 카보네이트, 시아노에틸렌 카보네이트 또는 플루오로에틸렌 카보네이트 등을 들 수 있다. 이러한 수명 향상 첨가제를 더욱 사용하는 경우 그 사용량은 적절하게 조절할 수 있다.
상기 리튬염은 유기 용매에 용해되어, 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고, 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 하는 물질이다. 이러한 리튬염의 대표적인 예로는 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x+1SO2)(CyF2y+1SO2)(여기서, x 및 y는 자연수임), LiCl, LiI 및 LiB(C2O4)2(리튬 비스옥살레이토 보레이트(lithium bis(oxalato) borate; LiBOB)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 또는 둘 이상을 지지(supporting) 전해염으로 포함한다. 리튬염의 농도는 0.1 내지 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해질이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해질 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.
리튬 이차 전지의 종류에 따라 양극과 음극 사이에 세퍼레이터가 존재할 수 도 있다. 이러한 세퍼레이터로는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 2층 이상의 다층막이 사용될 수 있으며, 폴리에틸렌/폴리프로필렌 2층 세퍼레이터, 폴리에틸렌/폴리프로필렌/폴리에틸렌 3층 세퍼레이터, 폴리프로필렌/폴리에틸렌/폴리프로필렌 3층 세퍼레이터 등과 같은 혼합 다층막이 사용될 수 있음은 물론이다.
리튬 이차 전지는 사용하는 세퍼레이터와 전해질의 종류에 따라 리튬 이온 전지, 리튬 이온 폴리머 전지 및 리튬 폴리머 전지로 분류될 수 있고, 형태에 따라 원통형, 각형, 코인형, 파우치형 등으로 분류될 수 있으며, 사이즈에 따라 벌크 타입과 박막 타입으로 나눌 수 있다. 이들 전지의 구조와 제조방법은 이 분야에 널리 알려져 있으므로 상세한 설명은 생략한다.
도 1에 본 발명의 리튬 이차 전지의 대표적인 구조를 개략적으로 나타내었다. 도 1에 나타낸 것과 같이 상기 리튬 이차 전지(1)는 양극(3), 음극(2) 및 상기 양극(3)과 음극(2) 사이에 존재하는 세퍼레이터(4)에 함침된 전해액을 포함하는 전지 용기(5)와, 상기 전지 용기(5)를 봉입하는 봉입 부재(6)를 포함한다.
이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명의 일 실시예 일뿐 본 발명이 하기한 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
실시예 1
LiOH와 Ni0 .80Co0 .10Mn0 .10(OH)2를 1:1.02(Metal:Li)의 중량 비율로, 믹서를 사용하여 혼합하였다. 상기 혼합 된 혼합물을 산소 및 공기의 비율이 70 : 30 인 분위기에서 승온 반응 시간 6 시간, 유지 구간에서 750 ℃, 7 시간으로 총 소성 시간은 20 시간으로, 소성체를 제조하였다.
얻어진 소성체를 천천히 냉각하고, 분쇄하여 양극 활물질을 제조하였다.
실시예 2
LiOH와 Ni0 .80Co0 .10Mn0 .10(OH)2를 1:1.02(Metal:Li)의 중량 비율로, 믹서를 사용하여 혼합하였다. 상기 혼합 된 혼합물을 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서 산소 및 공기의 비율은 30 : 70, 제 3온 구간 및 제 4온도 구간에서는 산소 분위기로 하며, 온도 유지 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 30 : 70 분위기에서 승온 반응 시간 6 시간, 유지 구간에서 750 ℃, 7 시간으로 총 소성 시간은 20 시간으로, 소성체를 제조하였다.
얻어진 소성체를 천천히 냉각하고, 분쇄하여 양극 활물질을 제조하였다.
비교예 1
LiOH와 Ni0 .80Co0 .10Mn0 .10(OH)2를 1:1.02(Metal:Li)의 중량 비율로, 믹서를 사용하여 혼합하였다. 상기 혼합 된 혼합물을 산소 분위기에서 승온 반응 시간 6 시간, 유지 구간에서 750 ℃, 7 시간으로 총 소성 시간은 20 시간으로, 소성체를 제조하였다.
얻어진 소성체를 천천히 냉각하고, 분쇄하여 양극 활물질을 제조하였다.
코인셀의 제조
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 양극 활물질 95 중량%, 도전제로 카본 블랙(carbon black) 2.5 중량%, 결합제로 PVDF 2.5중량% 를 용제(솔벤트)인 N-메틸-2 피롤리돈(NMP) 5.0 중량%에 첨가하여 양극 슬러리를 제조하였다. 상기 양극 슬러리를 두께 20 내지 40㎛의 양극 집전체인 알루미늄(Al) 박막에 도포 및 진공 건조하고 롤 프레스(roll press)를 실시하여 양극을 제조하였다.
음극으로는 Li-금속을 이용하였다.
이와 같이 제조된 양극과 Li-금속을 대극으로, 전해액으로는 1.15M LiPF6EC:DMC(1:1vol%)을 사용하여 코인 셀 타입의 반쪽 전지를 제조하였다.
초기 Formation 충방전은 4.3-3.0V 범위에서 실시하였다.
수명특성의 충방전은 4.5-3.0V 범위에서 실시하였다.
실험예 1: 전지 특성 평가
하기 표 1은 상기의 실시예 및 비교예의 4.3V 초기 Formation, 4.5V, 45℃ 1cyle, 20cycle, 30cycle 용량 및 수명특성 데이터이다.
　 방전용량
(mAh/g)		 효율 1CY
방전용량		 20CY
방전용량		 30CY
방전용량		 수명특성
(20CY/
1CY, %)		 수명특성
(30CY/
1CY, %)
실시예1 203.75 89.25 217.69 193.35 176.09 88.82 80.89
실시예2 203.66 89.64 216.78 190.22 172.32 87.75 79.49
비교예1 202.64 89.12 217.75 190.10 164.31 87.30 75.46
상기 표 1에서 실시예 1 내지 2는 비교예 1 보다 뛰어난 수명 특성이 확인된다. 이는 층상 구조의 발달로 활물질 표면구조가 개선되며, 결정립 크기의 증가로 일차입자간 Boundary수 감소로 Li의 이동이 용이해지므로 전지 특성이 향상 될 수 있다.
실험예 2: XRD 측정
하기 표 는 상기의 실시예 및 비교예의 X선 회절 분석 (XRD) 스펙트럼 분석 데이터이다. XRD 측정은 X선 회절법(UltimaⅣ, Rigaku社)에 의하여 상온 25℃, CuKα, 전압 40kV, 전류 3mA, 10 ~ 90 deg, 스텝폭 0.01 deg, 스텝 스캔(step scan)으로 측정하였다.
　 Strain % Crystallite size (㎛)
실시예1 0.009 0.0609
실시예2 0.011 0.0609
비교예1 0.021 0.0570
상기 표 2에서 실시예 1 내지 2는 비교예 1 보다 결정립 크기(Crystallite size) 가 큼이 확인 된다. 이는 층상 구조의 발달로 활물질 표면구조가 개선되며, 결정립 크기의 증가로 일차입자간 Boundary수 감소로 Li의 이동이 용이해지므로 전지 특성이 향상 될 수 있다. 또한 또한 X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 strain %가 감소되어 구조 내 stress가 감소하여 구조 안정화에 기여할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (12)

  1. 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물에 있어서,
    상기 화합물은 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물로서,
    X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 (003)피크에서의 결정립의 크기가 0.0593 내지 0.0610 ㎛ 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 일차입자가 응집되어 이차입자를 형성하는 화합물은 니켈복합산화물인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 리튬의 가역적인 인터칼레이션 및 디인터칼레이션이 가능한 화합물은 하기 화학식 1로 표현 되는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
    [화학식 1]
    Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
    상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20 이다.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 X선 회절 분석 스펙트럼 분석에서 strain %가 8 내지 20% 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .80Co0 .10Mn0 .10O2 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 화합물은 니켈복합산화물로서, LiNi0 .70Co0 .15Mn0 .15O2 인 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질.
  7. 니켈복합수산화물;및 리튬 공급 물질을 준비하여 혼합물을 제조하는 단계; 및
    상기 제조된 혼합물을 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;
    를 포함하는 것인 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법.
    [화학식 1]
    Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
    상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
  8. 제7항에 있어서,
    상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리하여 하기 화학식 1의 화합물을 수득하는 단계;에서,
    열처리 온도는, 700 내지 950℃인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법.
    [화학식 1]
    Li[LizA(1-z-a)Da]EbO2 -b
    상기 화학식 1에서, A = NiαCoβMnγ이고, D는 Mg, Al, B, Zr 및 Ti로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, E는 P, F 및 S로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 원소이고, -0.05 ≤ z ≤ 0.1, 0 ≤ a ≤ 0.05 및 0 ≤ b ≤ 0.05 이고, 0.6 ≤ α ≤ 0.81, 0.10≤ β≤0.20 및 0.10≤ γ≤0.20
  9. 제7항에 있어서,
    상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 승온 구간에서의 제 1온도 구간 및 제 2온도 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 인 열처리 공정이며,
    상기 승온 구간에서의 제 3온도 구간 및 제 4온도 구간에서는 산소 분위기이며,
    상기 열처리 과정에서 온도 유지 구간에서의 산소 및 공기의 비율은 25 : 75 내지 35 : 65 인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 산소 및/또는 공기 분위기에서 열처리 과정에서 전구간에서 산소 및 공기의 비율은 65 : 35 내지 75 : 25 인 것인 리튬 이차전지용 양극 활물질의 제조 방법.
  12. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 따른 리튬 이차 전지용 양극 활물질을 포함하는 양극;
    음극 활물질을 포함하는 음극; 및
    전해질;
    을 포함하는 리튬 이차 전지.

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200095884A (ko) * 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
WO2021080384A1 (ko) * 2019-10-23 2021-04-29 주식회사 엘지화학 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7521180B2 (ja) * 2019-08-29 2024-07-24 住友金属鉱山株式会社 正極活物質の製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070292761A1 (en) * 2005-04-13 2007-12-20 Lg Chem, Ltd. Material for lithium secondary battery of high performance
KR101190226B1 (ko) * 2008-11-19 2012-10-11 코스모신소재 주식회사 리튬 이차전지용 양극활물질, 그의 제조방법 및 이를 포함한 리튬 이차전지
KR20100099594A (ko) * 2009-03-03 2010-09-13 주식회사 엘앤에프신소재 리튬 이차 전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
US8465556B2 (en) * 2010-12-01 2013-06-18 Sisom Thin Films Llc Method of forming a solid state cathode for high energy density secondary batteries
KR101512087B1 (ko) * 2011-12-29 2015-04-14 주식회사 엘앤에프신소재 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 및 양극 활물질
KR102007411B1 (ko) * 2013-01-07 2019-10-01 삼성에스디아이 주식회사 양극 활물질, 이를 포함하는 양극과 리튬 전지, 및 상기 양극 활물질의 제조방법
CN104507864B (zh) * 2013-07-26 2016-12-07 株式会社Lg 化学 多晶锂锰氧化物粒子及其制备方法、以及包含它的正极活性物质

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200095884A (ko) * 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 엘지화학 이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
CN112424977A (zh) * 2019-02-01 2021-02-26 株式会社Lg化学 二次电池用正极活性材料和包含所述材料的锂二次电池
US11916233B2 (en) 2019-02-01 2024-02-27 Lg Energy Solution, Ltd. Positive electrode active material for secondary battery and lithium secondary battery including the same
US12255330B2 (en) 2019-02-01 2025-03-18 Lg Energy Solution, Ltd. Positive electrode active material for secondary battery and lithium secondary battery including the same
WO2021080384A1 (ko) * 2019-10-23 2021-04-29 주식회사 엘지화학 양극 활물질, 이를 포함하는 양극 및 리튬 이차전지
US12322797B2 (en) 2019-10-23 2025-06-03 Lg Chem, Ltd. Positive electrode active material, and positive electrode and lithium secondary battery including same

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