KR20140041552A - 헤테로렙틱 이리듐 카르벤 착물 및 이를 사용한 발광 디바이스 - Google Patents
헤테로렙틱 이리듐 카르벤 착물 및 이를 사용한 발광 디바이스 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 2종 이상의 상이한 카르벤 리간드를 함유하는 신규한 헤테로렙틱 이리듐 카르벤 착물을 제공한다. 카르벤 리간드의 선택적 치환은 각종 OLED 디바이스에 사용하기에 적절한 인광 화합물을 제공한다.
Description
본원은 2011년 6월 8일자로 출원된 미국 출원 제61/494,667호를 우선권주장으로 하며, 상기 출원의 개시내용은 본원에 그 전문이 참고로 포함된다.
당해 발명은 합동 산학 연구 협약에 따라 리전츠 오브 더 유니버시티 오브 미시간, 프린스턴 유니버시티, 더 유니버시티 오브 서던 캘리포니아 및 더 유니버셜 디스플레이 코포레이션 당사자 중 하나 이상에 의하여, 이를 대신하여 및/또는 이와 관련하여 완성되었다. 협약은 당해 발명이 완성된 일자에 그리고 일자 이전에 발효되었으며, 당해 발명은 협약서의 범주내에서 수행된 활동의 결과로서 완성되었다.
발명의 분야
본 발명은 신규한 헤테로렙틱 이리듐 카르벤 착물에 관한 것이다. 특히, 이들 이리듐 착물은 인광성이며, OLED 디바이스에서 이미터(emitter)로서 유용하다.
배경
유기 물질을 사용하는 광전자 디바이스는 여러 이유로 인하여 점차로 중요해지고 있다. 이와 같은 디바이스를 제조하는데 사용되는 다수의 물질은 비교적 저렴하여 유기 광전자 디바이스는 무기 디바이스에 비하여 경제적 잇점면에서 잠재성을 갖는다. 또한, 유기 물질의 고유한 성질, 예컨대 이의 가요성은 가요성 기판상에서의 제조와 같은 특정 적용예에 매우 적합하게 될 수 있다. 유기 광전자 디바이스의 예로는 유기 발광 디바이스(OLED), 유기 광트랜지스터, 유기 광전지 및 유기 광검출기를 들 수 있다. OLED의 경우, 유기 물질은 통상의 물질에 비하여 성능면에서의 잇점을 가질 수 있다. 예를 들면, 유기 발광층이 광을 방출하는 파장은 일반적으로 적절한 도펀트로 용이하게 조절될 수 있다.
OLED는 디바이스를 가로질러 전압을 인가시 광을 방출하는 유기 박막을 사용하게 한다. OLED는 평판 패널 디스플레이, 조명 및 역광과 같은 적용예에 사용하기 위한 점차로 중요해지는 기술이다. 여러가지의 OLED 물질 및 형상은 미국 특허 제5,844,363호, 제6,303,238호 및 제5,707,745호에 기재되어 있으며, 이들 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
인광 발광 분자에 대한 하나의 적용예는 총 천연색 디스플레이이다. 이러한 디스플레이에 대한 산업적 기준은 "포화" 색상으로서 지칭하는 특정 색상을 방출하도록 조정된 픽셀을 필요로 한다. 특히, 이러한 기준은 포화 적색, 녹색 및 청색 픽셀을 필요로 한다. 색상은 당업계에 공지된 CIE 좌표를 사용하여 측정될 수 있다.
녹색 발광 분자의 일례로는 하기 화학식을 갖는 Ir(ppy)3으로 나타낸 트리스(2-페닐피리딘) 이리듐이다:
본원에서의 이와 같은 화학식 및 하기의 화학식에서, 본 출원인은 질소로부터 금속(여기에서는 Ir)으로의 배위 결합을 직선으로 도시한다.
본원에서, 용어 "유기"라는 것은 유기 광전자 디바이스를 제조하는데 사용될 수 있는 중합체 물질뿐 아니라, 소분자 유기 물질을 포함한다. "소분자"는 중합체가 아닌 임의의 유기 물질을 지칭하며, "소분자"는 실제로 꽤 클 수도 있다. 소분자는 일부의 상황에서는 반복 단위를 포함할 수 있다. 예를 들면, 치환기로서 장쇄 알킬 기를 사용하는 것은 "소분자" 유형으로부터 분자를 제거하지 않는다. 소분자는 또한 예를 들면 중합체 주쇄상에서의 측쇄기로서 또는 주쇄의 일부로서 중합체에 투입될 수 있다. 소분자는 또한 코어 부분상에 생성된 일련의 화학적 셸로 이루어진 덴드리머의 코어 부분으로서 작용할 수 있다. 덴드리머의 코어 부분은 형광 또는 인광 소분자 이미터일 수 있다. 덴드리머는 "소분자"일 수 있으며, OLED 분야에서 통상적으로 사용되는 모든 덴드리머는 소분자인 것으로 밝혀졌다.
본원에서 사용한 바와 같이, "상부"는 기판으로부터 가장 멀리 떨어졌다는 것을 의미하며, "하부"는 기판에 가장 근접하다는 것을 의미한다. 제1층이 제2층"의 상부에 위치하는" 것으로 기재될 경우, 제1층은 기판으로부터 멀리 떨어져 배치된다. 제1층이 제2층과 "접촉되어 있는" 것으로 명시되지 않는다면 제1층과 제2층 사이에는 다른 층이 존재할 수 있다. 예를 들면, 캐소드와 애노드의 사이에 다양한 유기층이 존재할 수 있을지라도, 캐소드는 애노드"의 상부에 위치하는" 것으로 기재될 수 있다.
본원에서 사용한 바와 같이, "용액 가공성"은 용액 또는 현탁액 형태로 액체 매체에 용해, 분산 또는 수송될 수 있거나 및/또는 액체 매체로부터 증착될 수 있다는 것을 의미한다.
리간드가 발광 물질의 광활성 성질에 직접적으로 기여하는 것으로 밝혀질 경우, 리간드는 "광활성"으로서 지칭될 수 있다. 보조적 리간드가 광활성 리간드의 성질을 변경시킬 수 있을지라도, 리간드가 발광 물질의 광활성 성질에 기여하지 않는 것으로 밝혀질 경우, 리간드는 "보조적"인 것으로 지칭될 수 있다.
본원에서 사용한 바와 같이 그리고 일반적으로 당업자가 이해하고 있는 바와 같이, 제1의 "최고 점유 분자 궤도"(HOMO) 또는 "최저 점유 분자 궤도"(LUMO) 에너지 레벨이 진공 에너지 레벨에 근접할 경우, 제1의 에너지 레벨은 제2의 HOMO 또는 LUMO보다 "더 크거나" 또는 "더 높다". 이온화 전위(IP)가 진공 레벨에 대하여 음의 에너지로서 측정되므로, 더 높은 HOMO 에너지 레벨은 더 작은 절대값을 갖는 IP에 해당한다(IP는 음의 값이 더 작다). 유사하게, 더 높은 LUMO 에너지 레벨은 절대값이 더 작은 전자 친화도(EA)에 해당한다(EA의 음의 값이 더 작다). 상부에서의 진공 레벨을 갖는 통상의 에너지 레벨 다이아그램에서, 물질의 LUMO 에너지 레벨은 동일한 물질의 HOMO 에너지 레벨보다 더 높다. "더 높은" HOMO 또는 LUMO 에너지 레벨은 "더 낮은" HOMO 또는 LUMO 에너지 레벨보다 상기 다이아그램의 상부에 더 근접한다는 것을 나타낸다.
본원에서 사용한 바와 같이 그리고 일반적으로 당업자가 이해하는 바와 같이, 제1의 일 함수의 절대값이 더 클 경우, 제1의 일 함수는 제2의 일 함수보다 "더 크거나" 또는 "더 높다". 일 함수는 일반적으로 진공 레벨에 대하여 음의 수로서 측정되므로, 이는 "더 높은" 일 함수의 음의 값이 더 크다는 것을 의미한다. 상부에서 진공 레벨을 갖는 통상의 에너지 레벨 다이아그램에서, "더 높은" 일 함수는 진공 레벨로부터 아래 방향으로 더 먼 것으로서 도시된다. 그래서, HOMO 및 LUMO 에너지 레벨의 정의는 일 함수와는 상이한 조약을 따른다.
OLED에 대한 세부사항 및 전술한 정의는 미국 특허 제7,279,704호에서 찾아볼 수 있으며, 이 특허 문헌의 개시내용은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
발명의 개요
하기 화학식 I을 갖는 헤테로렙틱 이리듐 착물을 포함하는 화합물:
<화학식 I>
화학식 I의 화합물에서, X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택된다. R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며, R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다.
하나의 구체예에서, n은 2이다. 하나의 구체예에서, n은 1이다. 하나의 구체예에서, X는 O이다. 하나의 구체예에서, X는 S이다.
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 II를 갖는다:
<화학식 II>
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 III를 갖는다:
<화학식 III>
상기 화학식에서, Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고, 각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며; R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 결합되어 고리를 형성하며 추가로 치환될 수 있다.
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 IV를 갖는다:
<화학식 IV>
하나의 구체예에서, R1은 알킬 또는 시클로알킬이다. 하나의 구체예에서, R1은 아릴 또는 치환된 아릴이다. 하나의 구체예에서, R1은 2,6-이치환된 아릴이다.
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 V를 갖는다:
<화학식 V>
상기 화학식에서, Y1 내지 Y4는 CR7 또는 N이고, 각각의 R7은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
하나의 구체예에서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N이다. 하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 VI을 갖는다:
<화학식 VI>
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 VII을 갖는다:
<화학식 VII>
상기 화학식에서, Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고, 각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있다.
하나의 구체예에서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N이다.
하나의 구체예에서, 화합물은 하기 화학식 VIII을 갖는다:
<화학식 VIII>
하나의 구체예에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
상기 화학식에서, X는 O 또는 S이고; R1 및 R4는 각각 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 2,6-디메틸페닐, 2,4,6-트리메틸페닐, 2,6-디이소프로필페닐 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 임의의 기는 임의로 부분 또는 완전 중수소화된다.
하나의 구체예에서, 화합물이 하기 화학식을 갖는다:
상기 화학식에서, R1, R2 및 R4는 알킬이다. 하나의 구체예에서, R1, R2 및 R4는 메틸이다.
하나의 구체예에서, 제1의 디바이스가 제공된다. 제1의 디바이스는 유기 발광 디바이스를 포함하며, 애노드, 캐소드 및, 애노드와 캐소드 사이에 배치된 유기층을 더 포함하며, 유기층은 하기 화학식 I을 갖는 화합물을 포함한다:
<화학식 I>
화학식 I의 화합물에서, X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택된다. R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며, R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다.
하나의 구체예에서, 유기층이 발광층이고, 화합물은 발광 도펀트이다. 하나의 구체예에서, 유기층은 호스트를 더 포함한다.
하나의 구체예에서, 호스트는 카르바졸, 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 아자카르바졸, 아자-디벤조티오펜, 아자-디벤조푸란 및 아자-디벤조셀레노펜으로 이루어진 군으로부터 선택된 화학기 중 하나 이상을 포함한다.
하나의 구체예에서, 호스트는 금속 착물이다. 하나의 구체예에서, 호스트는 금속 카르벤 착물이다. 하나의 구체예에서, 금속 카르벤 착물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
하나의 구체예에서, 디바이스는 애노드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며; 제2의 유기층내의 물질은 금속 카르벤 착물이다.
하나의 구체예에서, 디바이스는 캐소드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제3의 유기층을 더 포함하며, 제3의 유기층내의 물질은 금속 카르벤 착물이다.
하나의 구체예에서, 디바이스는 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 물질이다. 하나의 구체예에서, 제2의 유기층 정공 수송층이고, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 수송 물질이다. 하나의 구체예에서, 제2의 유기층은 차단층이고, 화학식 I을 갖는 화합물은 제2의 유기층내의 차단 물질이다.
하나의 구체예에서, 제1의 디바이스는 유기 발광 디바이스이다. 하나의 구체예에서, 제1의 디바이스는 소비재이다. 하나의 구체예에서, 제1의 디바이스는 조명 패널을 포함한다.
도 1은 유기 발광 디바이스를 도시한다.
도 2는 별도의 전자 수송층을 갖지 않는 역전된 유기 발광 디바이스를 도시한다.
도 3은 화학식 I의 화합물을 도시한다.
도 2는 별도의 전자 수송층을 갖지 않는 역전된 유기 발광 디바이스를 도시한다.
도 3은 화학식 I의 화합물을 도시한다.
일반적으로, OLED는 애노드 및 캐소드 사이에 배치되어 이에 전기 접속되는 1종 이상의 유기층을 포함한다. 전류가 인가되면, 애노드는 정공을 유기층(들)에 주입하고, 캐소드는 전자를 주입한다. 주입된 정공 및 전자는 각각 반대로 하전된 전극을 향하여 이동한다. 전자 및 정공이 동일한 분자상에 편재화될 경우, 여기된 에너지 상태를 갖는 편재화된 전자-정공쌍인 "엑시톤"이 형성된다. 엑시톤이 광발광 메카니즘에 의하여 이완될 경우 광이 방출된다. 일부의 경우에서, 엑시톤은 엑시머 또는 엑시플렉스상에 편재화될 수 있다. 비-방사 메카니즘, 예컨대 열 이완도 또한 발생할 수 있으나, 일반적으로 바람직하지 않은 것으로 간주된다.
초기 OLED는 예를 들면 미국 특허 제 4,769,292호에 개시된 바와 같은 단일항 상태로부터 광("형광")을 방출하는 발광 분자를 사용하였으며, 상기 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 형광 방출은 일반적으로 10 나노초 미만의 시간 기간으로 발생한다.
보다 최근에는, 삼중항 상태로부터의 광("인광")을 방출하는 발광 물질을 갖는 OLED가 예시되어 있다. 문헌[Baldo et al., "Highly Efficient Phosphorescent Emission from Organic Electroluminescent Devices," Nature, vol. 395, 151-154, 1998 ("Baldo-I")] 및 [Baldo et al., "Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence," Appl. Phys. Lett., vol. 75, No. 3, 4-6 (1999) ("Baldo-II")]을 참조하며, 이들 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 인광은 참고로 포함되는 미국 특허 제7,279,704호의 컬럼 5-6에 보다 구체적으로 기재되어 있다.
도 1은 유기 발광 디바이스(100)를 도시한다. 도면은 반드시 축척에 의하여 도시하지는 않았다. 디바이스(100)는 기판(110), 애노드(115), 정공 주입층(120), 정공 수송층(125), 전자 차단층(130), 발광층(135), 정공 차단층(140), 전자 수송층(145), 전자 주입층(150), 보호층(155), 캐소드(160) 및 차단층(170)을 포함할 수 있다. 캐소드(160)는 제1의 전도층(162) 및 제2의 전도층(164)을 갖는 화합물 캐소드이다. 디바이스(100)는 기재된 순서로 층을 증착시켜 제조될 수 있다. 이들 다양한 층뿐 아니라, 예시의 물질의 성질 및 기능은 참고로 포함되는 미국 특허 제7,279,704호의 컬럼 6-10에 보다 구체적으로 기재되어 있다.
이들 각각의 층에 대한 더 많은 예도 이용 가능하다. 예를 들면 가요성 및 투명한 기판-애노드 조합은 미국 특허 제 5,844,363호에 개시되어 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. p-도핑된 정공 수송층의 예는 미국 특허 출원 공개 공보 제2003/0230980호에 개시된 바와 같이, 50:1의 몰비로 F4-TCNQ로 도핑된 m-MTDATA이며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 발광 및 호스트 물질의 예는 미국 특허 제6,303,238호(Thompson et al.)에 개시되어 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. n-도핑된 전자 수송층의 예는 미국 특허 출원 공개 공보 제2003/0230980호에 개시된 바와 같이, 1:1의 몰비로 Li로 도핑된 BPhen이고, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 그 전문이 본원에 참고로 포함되는 미국 특허 제5,703,436호 및 제5,707,745호에는 적층된 투명, 전기전도성 스퍼터-증착된 ITO 층을 갖는 Mg:Ag와 같은 금속의 박층을 갖는 화합물 캐소드를 비롯한 캐소드의 예가 개시되어 있다. 차단층의 이론 및 용도는 미국 특허 제 6,097,147호 및 미국 특허 출원 공개 공보 제2003/0230980호에 보다 구체적으로 기재되어 있으며, 이들 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 주입층의 예는 미국 특허 출원 공개 공보 제2004/0174116호에 제공되어 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 보호층의 설명은 미국 특허 출원 공개 공보 제2004/0174116호에서 찾아볼 수 있으며, 이들 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
도 2는 역전된 OLED(200)를 도시한다. 디바이스는 기판(210), 캐소드(215), 발광층(220), 정공 수송층(225) 및 애노드(230)를 포함한다. 디바이스(200)는 기재된 순서로 층을 적층시켜 제조될 수 있다. 가장 흔한 OLED 구조는 애노드의 위에 캐소드가 배치되어 있고 디바이스(200)가 애노드(230)의 아래에 캐소드(215)가 배치되어 있으므로, 디바이스(200)는 "역전된" OLED로 지칭될 수 있다. 디바이스(100)에 관하여 기재된 것과 유사한 물질이 디바이스(200)의 해당 층에 사용될 수 있다. 도 2는 디바이스(100)의 구조로부터 일부 층이 얼마나 생략될 수 있는지의 일례를 제공한다.
도 1 및 도 2에 도시된 단순 적층된 구조는 비제한적인 예로서 제공하며, 본 발명의 실시양태는 다양한 기타의 구조와 관련하여 사용될 수 있는 것으로 이해하여야 한다. 기재된 특정한 물질 및 구조는 사실상 예시를 위한 것이며, 기타의 물질 및 구조도 사용될 수 있다. 작용성 OLED는 기재된 다양한 층을 상이한 방식으로 조합하여 달성될 수 있거나 또는 층은 디자인, 성능 및 비용 요인에 기초하여 전적으로 생략할 수 있다. 구체적으로 기재되지 않은 기타의 층도 또한 포함될 수 있다. 이들 구체적으로 기재된 층을 제외한 물질을 사용할 수 있다. 본원에 제공된 다수의 예가 단일 물질을 포함하는 것으로서 다양한 층을 기재하기는 하나, 물질, 예컨대 호스트 및 도펀트의 혼합물 또는 보다 일반적으로 혼합물을 사용할 수 있다. 또한, 층은 다수의 하부층을 가질 수 있다. 본원에서 다양한 층에 제시된 명칭은 엄격하게 제한하고자 하는 것은 아니다. 예를 들면, 디바이스(200)에서 정공 수송층(225)은 정공을 수송하며, 정공을 발광층(220)에 주입하며, 정공 수송층 또는 정공 주입층으로서 기재될 수 있다. 하나의 실시양태에서, OLED는 캐소드와 애노드 사이에 배치된 "유기층"을 갖는 것으로 기재될 수 있다. 이러한 유기층은 단일층을 포함할 수 있거나 또는 예를 들면 도 1 및 도 2와 관련하여 기재된 바와 같은 상이한 유기 물질의 복수의 층을 더 포함할 수 있다.
구체적으로 기재하지 않은 구조 및 물질, 예컨대 미국 특허 제 5,247,190호(Friend et al.)에 기재된 바와 같은 중합체 물질(PLED)을 포함하는 OLED를 사용할 수 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. 추가의 예로서, 단일 유기층을 갖는 OLED를 사용할 수 있다. OLED는 예를 들면 미국 특허 제 5,707,745호(Forrest et al.)에 기재된 바와 같이 적층될 수 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다. OLED 구조는 도 1 및 도 2에 도시된 단순 적층된 구조로부터 벗어날 수 있다. 예를 들면, 기판은 미국 특허 제 6,091,195호(Forrest et al.)에 기재된 바와 같은 메사형(mesa) 구조 및/또는 미국 특허 제 5,834,893호(Bulovic et al.)에 기재된 피트형(pit) 구조와 같은 아웃-커플링(out-coupling)을 개선시키기 위한 각진 반사면을 포함할 수 있으며, 이들 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
반대의 의미로 명시하지 않는 한, 다양한 실시양태의 임의의 층은 임의의 적절한 방법에 의하여 적층될 수 있다. 유기층의 경우, 바람직한 방법으로는 미국 특허 제6,013,982호 및 제6,087,196호(이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 기재된 바와 같은 열 증발, 잉크-제트, 미국 특허 제 6,337,102호(Forrest et al.)(이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 기재된 바와 같은 유기 증기상 증착(OVPD), 미국 특허 출원 제10/233,470호(이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 기재된 바와 같은 유기 증기 제트 프린팅(OVJP)에 의한 증착을 들 수 있다. 기타의 적절한 증착 방법은 스핀 코팅 및 기타의 용액계 공정을 포함한다. 용액계 공정은 질소 또는 불활성 분위기 중에서 실시되는 것이 바람직하다. 기타의 층의 경우, 바람직한 방법은 열 증발을 포함한다. 바람직한 패턴 형성 방법은 마스크를 통한 증착, 미국 특허 제6,294,398호 및 제6,468,819호(이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 기재된 바와 같은 냉간 용접 및, 잉크-제트 및 OVJD와 같은 일부 증착 방법과 관련된 패턴 형성을 포함한다. 증착시키고자 하는 물질은 특정한 증착 방법과 상용성을 갖도록 변형될 수 있다. 예를 들면, 분지형 또는 비분지형, 바람직하게는 3개 이상의 탄소를 포함하는 알킬 및 아릴 기와 같은 치환기는 이의 용액 가공의 처리 능력을 향상시키기 위하여 소분자에 사용될 수 있다. 20개 이상의 탄소를 갖는 치환기를 사용할 수 있으며, 3 내지 20개의 탄소가 바람직한 범위이다. 비대칭 구조를 갖는 물질은 대칭 구조를 갖는 것보다 더 우수한 용액 가공성을 가질 수 있는데, 비대칭 물질은 재결정화되는 경향이 낮을 수 있기 때문이다. 덴드리머 치환기는 용액 가공을 처리하는 소분자의 능력을 향상시키기 위하여 사용될 수 있다.
본 발명의 실시양태에 의하여 제조된 디바이스는 차단층을 추가로 임의로 포함할 수 있다. 차단층의 하나의 목적은 전극 및 유기층이 수분, 증기 및/또는 기체 등을 포함하는 환경에서 유해한 종에 대한 노출로 인하여 손상되지 않도록 한다. 차단층은 기판의 위에서, 기판의 아래에서 또는 기판의 옆에서, 전극 또는, 엣지를 포함하는 디바이스의 임의의 기타 부분의 위에서 증착될 수 있다. 차단층은 단일층 또는 다중층을 포함할 수 있다. 차단층은 각종 공지의 화학적 증착 기법에 의하여 형성될 수 있으며 복수의 상을 갖는 조성물뿐 아니라 단일 상을 갖는 조성물을 포함할 수 있다. 임의의 적절한 물질 또는 물질의 조합을 차단층에 사용할 수 있다. 차단층은 무기 또는 유기 화합물 또는 둘다를 혼입할 수 있다. 바람직한 차단층은 미국 특허 제7,968,146호, PCT 특허 출원 번호 PCT/US2007/023098 및 PCT/US2009/042829에 기재된 바와 같은 중합체 물질 및 비-중합체 물질의 혼합물을 포함하며, 이들 문헌의 개시내용은 본원에 그 전문이 참고로 포함된다. "혼합물"을 고려하면, 차단층을 포함하는 전술한 중합체 및 비-중합체 물질은 동일한 반응 조건하에서 및/또는 동일한 시간에서 증착되어야만 한다. 중합체 대 비-중합체 물질의 중량비는 95:5 내지 5:95 범위내일 수 있다. 중합체 및 비-중합체 물질은 동일한 전구체 물질로부터 생성될 수 있다. 한 예에서, 중합체 및 비-중합체 물질의 혼합물은 본질적으로 중합체 규소 및 무기 규소로 이루어진다.
본 발명의 실시양태에 의하여 제조되는 디바이스는 평판 패널 디스플레이, 컴퓨터 모니터, 의료용 모니터, 텔레비젼, 광고판, 실내 또는 옥외 조명 및/또는 시그날링을 위한 라이트, 헤드업 디스플레이, 완전 투명 디스플레이, 플렉시블 디스플레이, 레이저 프린터, 전화기, 휴대폰, 개인용 정보 단말기(PDA), 랩탑 컴퓨터, 디지탈 카메라, 캠코더, 뷰파인더, 마이크로디스플레이, 자동차, 거대 월, 극장 또는 스타디움 스크린 또는 간판을 비롯한 다양한 소비재에 투입될 수 있다. 패시브 매트릭스 및 액티브 매트릭스를 비롯한 다양한 조절 메카니즘을 사용하여 본 발명에 의한 디바이스를 조절할 수 있다. 다수의 디바이스는 사람에게 안락감을 주는 온도 범위, 예컨대 18℃ 내지 30℃, 더욱 바람직하게는 실온(20℃ 내지 25℃)에서 사용하고자 한다.
본원에 기재된 물질 및 구조는 OLED를 제외한 디바이스에서의 적용예를 가질 수 있다. 예를 들면, 기타의 광전자 디바이스, 예컨대 유기 태양 전지 및 유기 광검출기는 물질 및 구조를 사용할 수 있다. 보다 일반적으로, 유기 디바이스, 예컨대 유기 트랜지스터는 물질 및 구조를 사용할 수 있다.
용어 할로, 할로겐, 알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴알킬, 헤테로시클릭 기, 아릴, 방향족 기 및 헤테로아릴은 당업계에 공지되어 있으며, 미국 특허 제7,279,704호의 컬럼 31-32에서 정의되어 있으며, 이 특허 문헌은 그 전문이 본원에 참고로 포함된다.
하기 화학식 I을 갖는 헤테로렙틱 이리듐 착물을 포함하는 화합물:
<화학식 I>
화학식 I의 화합물에서, X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택된다. R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며, R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다.
하나의 실시양태에서, n은 2이다. 하나의 실시양태에서, n은 1이다. 하나의 실시양태에서, X는 O이다. 하나의 실시양태에서, X는 S이다.
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 II를 갖는다:
<화학식 II>
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 III를 갖는다:
<화학식 III>
상기 화학식에서, Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고, 각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며; R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 결합되어 고리를 형성하며 추가로 치환될 수 있다.
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 IV를 갖는다:
<화학식 IV>
하나의 실시양태에서, R1은 알킬 또는 시클로알킬이다. 하나의 실시양태에서, R1은 아릴 또는 치환된 아릴이다. 하나의 실시양태에서, R1은 2,6-이치환된 아릴이다.
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 V를 갖는다:
<화학식 V>
상기 화학식에서, Y1 내지 Y4는 CR7 또는 N이고, 각각의 R7은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다.
하나의 실시양태에서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N이다. 하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 VI을 갖는다:
<화학식 VI>
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 VII을 갖는다:
<화학식 VII>
상기 화학식에서, Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고, 각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있다.
하나의 실시양태에서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N이다.
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기 화학식 VIII 갖는다:
<화학식 VIII>
하나의 실시양태에서, 화합물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
상기 화학식에서, X는 O 또는 S이고; R1 및 R4는 각각 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 2,6-디메틸페닐, 2,4,6-트리메틸페닐, 2,6-디이소프로필페닐 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 임의의 기는 임의로 부분 또는 완전 중수소화된다.
하나의 실시양태에서, 화합물이 하기 화학식을 갖는다:
상기 화학식에서, R1, R2 및 R4는 알킬이다. 하나의 실시양태에서, R1, R2 및 R4는 메틸이다.
하나의 실시양태에서, 제1의 디바이스가 제공된다. 제1의 디바이스는 유기 발광 디바이스를 포함하며, 애노드, 캐소드 및, 애노드와 캐소드 사이에 배치된 유기층을 더 포함하며, 유기층은 하기 화학식 I을 갖는 화합물을 포함한다:
<화학식 I>
화학식 I의 화합물에서, X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택된다. R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며, R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다.
하나의 실시양태에서, 유기층이 발광층이고, 화합물은 발광 도펀트이다. 하나의 실시양태에서, 유기층은 호스트를 더 포함한다.
하나의 실시양태에서, 호스트는 카르바졸, 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 아자카르바졸, 아자-디벤조티오펜, 아자-디벤조푸란 및 아자-디벤조셀레노펜으로 이루어진 군으로부터 선택된 화학기 중 하나 이상을 포함한다.
상기 기재된 분절, 즉 아자-디벤조푸란, 아자-디벤조티오펜 등에서 "아자" 표기는 각각의 분절에서의 C-H 기 중 하나 이상이 질소 원자로 대체될 수 있다는 것을 의미하며, 예를 들면(이에 한정되지 않음) 아자트리페닐렌은 디벤조[f,h]퀴녹살린 및 디벤조[f,h]퀴놀린 모두를 포함한다. 당업자는 상기 기재된 아자-유도체의 기타 질소 유사체를 용이하게 고려할 수 있으며, 상기 모든 유사체는 본원에 기재된 용어에 포함시키고자 한다.
하나의 실시양태에서, 호스트는 금속 착물이다. 하나의 실시양태에서, 호스트는 금속 카르벤 착물이다. 본원에서 사용한 바와 같은 용어 "금속 카르벤 착물"은 하나 이상의 카르벤 리간드를 포함하는 금속 배위결합 착물을 지칭한다. 하나의 실시양태에서, 금속 카르벤 착물은 하기로 이루어진 군으로부터 선택된다:
하나의 실시양태에서, 디바이스는 애노드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며; 제2의 유기층내의 물질은 금속 카르벤 착물이다.
하나의 실시양태에서, 디바이스는 캐소드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제3의 유기층을 더 포함하며, 제3의 유기층내의 물질은 금속 카르벤 착물이다.
하나의 실시양태에서, 디바이스는 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 물질이다. 하나의 실시양태에서, 제2의 유기층 정공 수송층이고, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 수송 물질이다. 하나의 실시양태에서, 제2의 유기층은 차단층이고, 화학식 I을 갖는 화합물은 제2의 유기층내의 차단 물질이다.
하나의 실시양태에서, 제1의 디바이스는 유기 발광 디바이스이다. 하나의 실시양태에서, 제1의 디바이스는 소비재이다. 하나의 실시양태에서, 제1의 디바이스는 조명 패널을 포함한다.
하나의 실시양태에서, 하기 화학식 II의 화합물은 하기 조성을 갖는다:
<화학식 II>
하나의 실시양태에서, 하기 화학식 IX의 화합물은 하기 조성을 갖는다:
<화학식 IX>
하나의 실시양태에서, 하기 화학식 VI의 화합물은 하기 조성을 갖는다:
<화학식 VI>
하나의 실시양태에서, 화학식 X의 화합물은 하기 조성을 갖는다:
<화학식 X>
다수의 공지된 금속 카르벤 착물은 OLED 디바이스 성능이 불량하다. 이와 같은 불량한 성능에 기여할 수 있는 다수의 가능한 요인으로는 디바이스에서 이미터의 높은 승화 온도, 이미터의 긴 삼중항 과도 수명, 호스트의 낮은 삼중항, 불균형의 하전 등이 있다. 본원에서 개시된 화합물에서, 2종의 상이한 카르벤 리간드는 심청색 이미터에서 색상 및 광물리적 성질을 조정하는데 사용되어 화합물이 헤테로렙틱이 된다. 이와 같은 접근을 통하여, 상이한 물리적 성질은 단일 분자내에서 리간드의 상이한 세트에 의하여 조정될 수 있다.
DFT 계산은 개시된 화합물 및 비교 화합물의 성질을 예측하는데 사용되었다. 각각의 구조에 대한 HOMO, LUMO, HOMO-LUMO 에너지 갭 및 삼중항 에너지는 DFT 계산을 사용하여 B3LYP/cep-31g 기본 함수조에서의 가우스(Gaussian) 소프트웨어 패키지로 계산하였다. DFT 계산은 하기 표 1에 요약한다. CC는 비교 화합물에 대한 약어이다.
<표 1>
상기 표 1은 호모렙틱 트리스 착물, 즉 CC1 내지 CC4와 비교한 일련의 디벤조푸란(DBF) 함유 헤테로렙틱 카르벤 착물에 대한 HOMO, LUMO 에너지 레벨, HOMO-LUMO 에너지 갭 및 삼중항 에너지를 나타낸다. 이러한 표에서 실시예 1 내지 9로부터 트리스 착물에서의 1 또는 2개의 DBF 함유 카르벤 리간드가 또다른 카르벤 착물, 예컨대 
로 치환될 경우, 이의 HOMO 에너지는 각각의 경우에서 이의 T1 에너지를 유지하면서 증가된다는 것을 알 수 있다. 실시예 5 대 실시예 6에서 0.52 eV의 최대 차이가 나타날 수 있다. 헤테로렙틱 착물 4002의 HOMO는 -5.04 eV인 한편, 이의 트리스 CC3는 -5.56 eV이다. 특정 이론으로 한정하지는 않지만, 이미터의 더 높은 HOMO 에너지는 이미터가 정공을 포획하는 것을 촉진할 것이며, 이는 더 우수한 디바이스 효율 및 수명을 초래할 수 있다.
실시예 10 내지 13은 이미다졸 고리에서 융합된 피리딘을 갖는 1 또는 2개의 카르벤 리간드를 갖는 DBF 함유 헤테로렙틱 카르벤 착물에 대한 것이다. 예상밖으로, 이들 화합물의 단일항 갭(-3.59 내지 -3.72 eV)은 트리스 화합물(CC4의 경우 -4.18 eV)보다 훨씬 더 좁으며, 이의 T1 에너지(448, 449 nm)는 실질적으로 트리스 화합물(451 nm)보다 더 높게 되는 것으로 나타났다. 이는 화합물의 단일항 갭의 변화가 이의 삼중항 에너지의 변화와 동일한 방향에서 이동될 것이라는 일반적인 경우와는 반대이다. 특정 이론으로 한정하지는 않지만, 특정 삼중항 발광 에너지를 사용하면, 더 작은 단일항 에너지를 갖는 이미터가 크게 요구된다. 단일항 에너지를 낮추는 것은 단일항 여기 상태 분해의 가능성을 감소시켜 개선된 디바이스 수명을 초래하는 것으로 예상된다.
물리적 특성화
광물리적 특성화는 본 발명의 착물 4003 대 비교 착물 CC1을 사용하여 실시된다. PMMA 및 Ir 착물(5 중량%)을 평량하고, 톨루엔에 용해시킨다. 용액을 2 ㎛ 필터를 통하여 여과하고, 미리 세정한 석영 기판에 드롭 캐스팅(drop cast)한다. PL 양자 효율(ΦT) 측정은 제논 램프, 적분구 및 모델 C10027 포토닉 다채널 분석기를 갖는 하마마츠(Hamamatsu) C9920 시스템에서 실시하였다. PL 과도 수명(τT) 측정은 여기 공급원으로서 335 nm 나노LED를 사용하는 IBH 데이타스테이션 허브와 일체형인 호리바 요빈 이본 플루오로로그-3(Horiba Jobin Yvon Fluorolog-3)을 사용하는 시간 상관 단일 광자 계수 방법에 의하여 실시하였다. 모든 측정은 실온에서 실시하였으며, 결과를 하기 표 2에 요약한다.
<표 2>
광물리적 특성에 기초하여, 예상밖으로, 헤테로렙틱 카르벤 착물 4003은 훨씬 더 높은 PL 양자 효율 및 더 작은 PL 과도 수명을 갖는 것으로 관찰되었다. 특정 이론으로 한정하지는 않지만, 더 작은 과도 수명은 이미터의 삼중항 엑시톤의 분해 및 여기 상태 소광의 기회를 감소시킬 것이며, 이는 다시 디바이스 성능을 향상시킬 것이다. 이미터의 더 높은 PL 양자 효율값은 높은 효율 디바이스 성능에 요구된다.
디바이스 실시예
대표 디바이스 실시예는 고 진공(<10-7 torr) 열 증발(VTE)에 의하여 제조하였다. 애노드 전극은 약 800 Å의 산화인듐주석(ITO)이다. 캐소드는 10 Å의 LiF에 이어서 1,000 Å의 Al로 이루어졌다. 모든 디바이스는 제조 직후 질소 글로브 박스(<1 ppm의 H2O 및 O2)내에서 에폭시 수지로 밀봉된 유리 뚜껑으로 캡슐화되고, 수분 게터를 패키지의 내부에 투입하였다.
대표 디바이스 실시예에서의 유기 적층체는 ITO 표면으로부터 정공 주입층(HIL)으로서 100 Å의 LG101(엘지 화학(LG Chem)으로부터 구입), 300 Å의 정공 수송층(HTL), 발광층(EML)으로서 화합물 H 또는 기타 물질에서 도핑된 300 Å의 15 중량% 화학식 I의 화합물, 50 Å 차단층(BL), 전자 수송층(ETL)으로서 350 Å의 Alq로 순차적으로 이루어진다. 일부 대표 디바이스 구조는 하기 표 3에 제시한다.
<표 3>
기타의 물질과의 조합
유기 발광 디바이스에서 특정 층에 대하여 유용한 것으로 본원에 기재된 물질은 디바이스에 존재하는 다양한 기타의 물질과의 조합에 사용될 수 있다. 예를 들면, 본원에 개시된 발광 도펀트는 호스트, 수송층, 차단층, 주입층, 전극 및 존재할 수 있는 기타의 층과 결합되어 사용될 수 있다. 하기에 기재되거나 또는 지칭된 물질은 본원에 개시된 화합물과 조합하여 유용할 수 있는 비제한적인 물질이며, 당업자중 하나는 조합에 유용할 수 있는 기타의 물질을 확인하는 문헌을 용이하게 참조할 수 있다.
HIL/HTL:
본 발명에서 사용하고자 하는 정공 주입/수송 물질은 특정하게 한정되지 않으며, 화합물이 정공 주입/수송 물질로서 사용되는 한 임의의 화합물을 사용할 수 있다. 물질의 비제한적인 예로는 프탈로시아닌 또는 포르피린 유도체; 방향족 아민 유도체; 인돌로카르바졸 유도체; 플루오로탄화수소를 포함하는 중합체; 전도성 도펀트를 갖는 중합체; 전도성 중합체, 예컨대 PEDOT/PSS; 포스폰산 및 실란 유도체와 같은 화합물로부터 유도된 자체조립 단량체; 금속 산화물 유도체, 예컨대 MoOx; p-형 반도체 유기 화합물, 예컨대 1,4,5,8,9,12-헥사아자트리페닐렌헥사카르보니트릴; 금속 착물 및 가교성 화합물을 들 수 있다.
HIL 또는 HTL에 사용된 방향족 아민 유도체의 비제한적인 예로는 하기 화학식을 들 수 있다:
각각의 Ar1 내지 Ar9는 벤젠, 비페닐, 트리페닐, 트리페닐렌, 나프탈렌, 안트라센, 페날렌, 페난트렌, 플루오렌, 피렌, 크리센, 페릴렌, 아줄렌과 같은 방향족 탄화수소 고리형 화합물로 이루어진 군; 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 푸란, 티오펜, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조셀레노펜, 카르바졸, 인돌로카르바졸, 피리딜인돌, 피롤로디피리딘, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸, 옥사트리아졸, 디옥사졸, 티아디아졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트리아진, 옥사진, 옥사티아진, 옥사디아진, 인돌, 벤즈이미다졸, 인다졸, 인독사진, 벤족사졸, 벤즈이속사졸, 벤조티아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 시놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 프탈라진, 프테리딘, 크산텐, 아크리딘, 페나진, 페노티아진, 펜옥사진, 벤조푸로피리딘, 푸로디피리딘, 벤조티에노피리딘, 티에노디피리딘, 벤조셀레노페노피리딘 및 셀레노페노디피리딘과 같은 방향족 헤테로시클릭 화합물로 이루어진 군; 및 방향족 탄화수소 고리형 기 및 방향족 헤테로시클릭 기로부터 선택된 동일한 유형 또는 상이한 유형의 군이며 산소 원자, 질소 원자, 황 원자, 규소 원자, 인 원자, 붕소 원자, 쇄 구조 단위 및 지방족 고리형 기에 서로 직접 또는 이들 중 1종 이상을 통하여 결합되는 2 내지 10개의 고리형 구조 단위로 이루어진 군으로부터 선택된다. 각각의 Ar은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기로 추가로 치환된다.
하나의 구체예에서, Ar1 내지 Ar9는 하기로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다:
k는 1 내지 20의 정수이며; X1 내지 X8은 C(CH 포함) 또는 N이고; Ar1은 상기 정의된 바와 동일한 기를 갖는다.
HIL 또는 HTL에 사용될 수 있는 금속 착물의 비제한적인 예는 하기 화학식을 갖는다:
M은 원자량이 40보다 큰 금속이며; (Y1-Y2)는 2좌 리간드이고, Y1 및 Y2는 C, N, O, P 및 S로부터 독립적으로 선택되며; L은 보조 리간드이며; m은 1 내지 금속에 결합될 수 있는 리간드 최대수의 정수값이고; m+n은 금속에 결합될 수 있는 리간드의 최대수이다.
하나의 구체예에서, (Y1-Y2)는 2-페닐피리딘 유도체이다.
또다른 구체예에서, (Y1-Y2)는 카르벤 리간드이다.
또다른 구체예에서, M은 Ir, Pt, Os 및 Zn으로부터 선택된다.
추가의 구체예에서, 금속 착물은 약 0.6 V 미만인 용액중의 최소 산화 전위 대 Fc+/Fc 커플을 갖는다.
호스트:
본 발명의 유기 EL 디바이스의 발광층은 바람직하게는 발광 물질로서 적어도 금속 착물을 포함하며, 도펀트 물질로서 금속 착물을 사용하는 호스트 물질을 포함할 수 있다. 호스트 물질의 예로는 특정하여 한정되지는 않았으나, 임의의 금속 착물 또는 유기 화합물은 호스트의 삼중항 에너지가 도펀트의 것보다 더 크기만 하다면 사용할 수 있다. 하기 표는 각종 색상을 발광하는 디바이스에 대하여 바람직한 것으로서 호스트 물질을 분류하며, 임의의 호스트 물질은 삼중항 기준을 충족한다면 임의의 도펀트와 함께 사용될 수 있다.
호스트로서 사용된 금속 착물의 예는 하기 화학식을 갖는 것이 바람직하다:
M은 금속이고; (Y3-Y4)는 2좌 리간드이고, Y3 및 Y4는 C, N, O, P 및 S로부터 독립적으로 선택되며; L은 보조 리간드이며; m은 1 내지 금속이 결합될 수 있는 리간드 최대수의 정수값이고; m+n은 금속에 결합될 수 있는 리간드의 최대수이다.
하나의 구체예에서, 금속 착물은 
이다.
(O-N)은 원자 O 및 N에 배위 결합된 금속을 갖는 2좌 리간드이다.
또다른 구체예에서, M은 Ir 및 Pt로부터 선택된다.
추가의 구체예에서, (Y3-Y4)는 카르벤 리간드이다.
호스트로서 사용된 유기 화합물의 예는 방향족 탄화수소 고리형 화합물, 예컨대 벤젠, 비페닐, 트리페닐, 트리페닐렌, 나프탈렌, 안트라센, 페날렌, 페난트렌, 플루오렌, 피렌, 크리센, 페릴렌, 아줄렌으로 이루어진 군; 방향족 헤테로시클릭 화합물, 예컨대 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 푸란, 티오펜, 벤조푸란, 벤조티오펜, 벤조셀레노펜, 카르바졸, 인돌로카르바졸, 피리딜인돌, 피롤로디피리딘, 피라졸, 이미다졸, 트리아졸, 옥사졸, 티아졸, 옥사디아졸, 옥사트리아졸, 디옥사졸, 티아디아졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트리아진, 옥사진, 옥사티아진, 옥사디아진, 인돌, 벤즈이미다졸, 인다졸, 인독사진, 벤족사졸, 벤즈이속사졸, 벤조티아졸, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 신놀린, 퀴나졸린, 퀴녹살린, 나프티리딘, 프탈라진, 프테리딘, 크산텐, 아크리딘, 페나진, 페노티아진, 펜옥사진, 벤조푸로피리딘, 푸로디피리딘, 벤조티에노피리딘, 티에노디피리딘, 벤조셀레노페노피리딘 및 셀레노페노디피리딘으로 이루어진 군; 및 방향족 탄화수소 고리형 기 및 방향족 헤테로시클릭 기로부터 선택된 동일한 유형 또는 상이한 유형의 기이며 서로 직접 결합되거나 또는 산소 원자, 질소 원자, 황 원자, 규소 원자, 인 원자, 붕소 원자, 쇄 구조 단위 및 지방족 고리형 기 중 1종 이상에 의하여 결합되는 2 내지 10개의 고리형 구조 단위로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 들 수 있다. 각각의 기는 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 치환기로 추가로 치환된다.
하나의 구체예에서, 호스트 화합물은 분자에서 하기 기 중 1종 이상을 포함한다:
R1 내지 R7은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 아릴 또는 헤테로아릴인 경우, 전술한 Ar과 유사한 정의를 갖는다.
k는 0 내지 20의 정수이다.
X1 내지 X8은 C(CH 포함) 또는 N으로부터 선택된다.
Z1 및 Z2은 NR1, O 또는 S로부터 선택된다.
HBL:
정공 차단층(HBL)은 발광층에서 배출되는 정공 및/또는 엑시톤의 수를 감소시키는데 사용될 수 있다. 디바이스에서의 이러한 차단층의 존재는 실질적으로 차단층이 결여된 유사한 디바이스에 비하여 더 높은 효율을 초래할 수 있다. 또한, 차단층은 OLED의 소정의 부위로 방출을 한정시키는데 사용될 수 있다.
하나의 구체예에서, HBL에 사용된 화합물은 상기 기재된 호스트로서 사용된 동일한 분자를 함유한다.
또다른 구체예에서, HBL에 사용된 화합물은 분자내에서 하기 기 중 하나 이상을 함유한다:
k는 0 내지 20의 정수이고; L은 보조 리간드이고, m은 1 내지 3의 정수이다.
ETL:
전자 수송층(ETL)은 전자를 수송할 수 있는 물질을 포함할 수 있다. 전자 수송층은 고유하거나(도핑되지 않음) 또는 도핑될 수 있다. 도핑은 전도율을 향상시키는데 사용될 수 있다. ETL 물질의 예는 특정하게 한정되지는 않았으며, 임의의 금속 착물 또는 유기 화합물은 통상적으로 전자를 수송하는데 사용되는 한 사용될 수 있다.
하나의 실시양태에서, ETL에 사용되는 화합물은 분자에서 하기 기 중 1종 이상을 포함한다:
R1은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. 아릴 또는 헤테로아릴인 경우, 전술한 Ar과 유사한 정의를 갖는다.
Ar1 내지 Ar3은 전술한 Ar과 유사한 정의를 갖는다.
k는 0 내지 20의 정수이다.
X1 내지 X8은 C(CH 포함) 또는 N으로부터 선택된다.
또다른 구체예에서, ETL에 사용된 금속 착물은 하기의 화학식을 포함하지만, 이에 한정되는 것은 아니다:
(O-N) 또는 (N-N)은 원자 O,N 또는 N,N에 배위 결합된 금속을 갖는 2좌 리간드이며; L은 보조 리간드이며; m은 1 내지 금속에 결합될 수 있는 리간드 최대수의 정수값이다.
OLED 디바이스의 각각의 층에 사용된 임의의 전술한 화합물에서, 수소 원자는 부분 또는 완전 중수소화될 수 있다. 그래서, 메틸, 페닐, 피리딜 등의 임의의 구체적으로 제시된 치환기(이에 한정되지 않음)는 이의 비중수소화, 부분 중수소화 및 완전 중수소화 형을 포함한다. 유사하게는, 알킬, 아릴, 시클로알킬, 헤테로아릴 등의 치환기의 유형(이에 한정되지 않음)은 비중수소화, 부분 중수소화 및 완전 중수소화 형을 포함한다.
본원에 개시된 물질 이외에 및/또는 이와 조합하여, 다수의 정공 주입 물질, 정공 수송 물질, 호스트 물질, 도펀트 물질, 엑시톤/정공 차단층 물질, 전자 수송 및 전자 주입 물질이 OLED에 사용될 수 있다. 본원에 개시된 물질과 조합하여 OLED에 사용될 수 있는 물질의 비제한적인 예는 하기 표 4에 제시되어 있다. 하기 표 4는 물질의 비제한적인 유형, 각각의 유형에 대한 화합물의 비제한적인 예 및 물질을 개시하는 참고 문헌을 제시한다.
<표 4>
실험
실험 절차:
본원에서 사용한 화학적 약어로 dba는 디벤질리덴아세톤, EtOAc는 에틸 아세테이트, PPh3은 트리페닐포스핀, dppf는 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센, DCM은 디클로로메탄, SPhos는 디시클로헥실(2',6'-디메톡시-[1,1'-비페닐]-3-일)포스핀, THF는 테트라히드로푸란이다.
청구된 이리듐 헤테로렙틱 착물의 제조 방법은 하기에 예시한다.
250 ㎖ 플라스크에 4-요오도디벤조[b,d]푸란(2.8 g, 9.52 mmol), 4-메틸 1H-이미다졸(1.56 g, 19.04 mmol), CuI(0.182 g, 0.95 mmol), Cs2CO3(6.51 g, 20 mmol), 시클로헥산-1,2-디아민(0.435 g, 3.81 mmol) 및 DMF(100 ㎖)를 가하였다. 반응 혼합물에 N2를 30 분 동안 버블링시킨 후, 150℃ 이하로 20 시간 동안 가열하였다. 혼합물을 냉각시키고, 물/에틸 아세테이트에 첨가하였다. 유기상을 염수로 세정하고, 에틸 아세테이트를 사용하여 실리카 겔 플러그로 실시하였다. 용매의 제거후, 유기 잔류물을 에틸 아세테이트/헥산으로부터 재결정시켜 그 다음 단계를 위한 약 1.8 g(76% 수율) 백색 고체를 얻었다.
1-디벤조[b,d]푸란-4-일)-4-메틸-1H-이미다졸(1.2 g, 4.83 mmol)을 250 ㎖ 플라스크내에서 에틸 아세테이트(40 ㎖)에 용해시켰다. 혼합물에 MeI(3.43 g, 24.17 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 24 시간 동안 실온에서 교반하였다. 여과후, 1.8 g(95% 수율)의 백색 염을 얻었다.
100 ㎖ 둥근 바닥 플라스크에 요오드화3-메틸-1-페닐-1H-이미다졸-3-이움(16.98 g, 59.3 mmol), 산화은(6.88 g, 29.7 mmol) 및 아세토니트릴(180 ㎖)을 넣어 황갈색 현탁액을 얻었다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 용매를 진공 증류에 의하여 제거하고, 잔류물을 정제하지 않고 다음 단계에 사용하였다.
100 ㎖ 둥근 바닥 플라스크에 요오드화물 염(309 ㎎, 0.794 mmol), 산화은(92 ㎎, 0.397 mmol) 및 아세토니트릴(100 ㎖)을 넣어 황갈색 현탁액을 얻었다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 용매를 진공 증류에 의하여 제거하고, 잔류물을 정제하지 않고 다음 단계에 사용하였다.
100 ㎖ 둥근 바닥 플라스크에 o-크실렌(50 ㎖) 중의 카르벤 이량체(287 ㎎, 0.265 mmol, US20050258742에 기재된 바와 같이 제조함) 및 은 카르벤 착물(395 ㎎, 0.795 mmol)을 넣어 황갈색 현탁액을 얻었다. US20050258742는 본원에 그 전문이 참고로 포함된다. 용액을 3.5 시간 동안 환류 가열하였다. 용액을 무수 상태로 증발시키고, 잔류물을 컬럼 크로마토그래피(SiO2, 헥산 중의 20% Et3N으로 전처리함, 헥산 중의 50% EtOAc)를 실시하여 목적 화합물(46 ㎎, 11% 수율, m/z (ESP+) = 769)을 얻었다.
본원에 기재된 다양한 실시양태는 단지 예시를 위한 것이며, 본 발명의 범주를 한정하고자 하는 것이 아닌 것으로 이해하여야 한다. 예를 들면, 본원에 기재된 다수의 물질 및 구조는 본 발명의 정신으로부터 벗어남이 없이 기타의 물질 및 구조로 치환될 수 있다. 청구된 바와 같은 본 발명은 당업자에게 자명한 바와 같이 본원에 기재된 특정한 예 및 바람직한 실시양태로부터의 변형을 포함한다. 본 발명이 작동되는 이유와 관련한 다양한 이론은 제한을 의도하는 것이 아닌 것으로 이해하여야 한다.
Claims (35)
- 하기 화학식 I을 갖는 헤테로렙틱 이리듐 착물을 포함하는 화합물:
<화학식 I>
상기 화학식에서,
X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며;
R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다. - 제1항에 있어서, n은 2인 화합물.
- 제1항에 있어서, n은 1인 화합물.
- 제1항에 있어서, X는 O인 화합물.
- 제1항에 있어서, X는 S인 화합물.
- 제1항에 있어서, 하기 화학식 II를 갖는 것인 화합물:
<화학식 II>
- 제1항에 있어서, 하기 화학식 III를 갖는 것인 화합물:
<화학식 III>
상기 화학식에서,
Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고;
각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 결합되어 고리를 형성하며 추가로 치환될 수 있다. - 제7항에 있어서, 하기 화학식 IV를 갖는 것인 화합물:
<화학식 IV>
- 제1항에 있어서, R1은 알킬 또는 시클로알킬인 화합물.
- 제1항에 있어서, R1은 아릴 또는 치환된 아릴인 화합물.
- 제10항에 있어서, R1은 2,6-이치환된 아릴인 화합물.
- 제1항에 있어서, 하기 화학식 V를 갖는 것인 화합물:
<화학식 V>
상기 화학식에서,
Y1 내지 Y4는 CR7 또는 N이고;
각각의 R7은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된다. - 제12항에 있어서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N인 화합물.
- 제12항에 있어서, 하기 화학식 VI을 갖는 것인 화합물:
<화학식 VI>
- 제12항에 있어서, 하기 화학식 VII을 갖는 것인 화합물:
<화학식 VII>
상기 화학식에서,
Y5 내지 Y8은 CR3 또는 N이고;
각각의 R3은 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
R3의 임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있다. - 제15항에 있어서, Y1 내지 Y4 중 하나 이상은 N인 화합물.
- 제15항에 있어서, 하기 화학식 VIII을 갖는 것인 화합물:
<화학식 VIII>
- 제1항에 있어서, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 화합물:
상기 화학식에서,
X는 O 또는 S이고;
R1 및 R4는 각각 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 2,2-디메틸프로필, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐, 2,6-디메틸페닐, 2,4,6-트리메틸페닐, 2,6-디이소프로필페닐 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며, 여기서 임의의 기는 임의로 부분 또는 완전 중수소화된다. - 제1항에 있어서, 하기 화학식을 갖는 것인 화합물:
상기 화학식에서, R1, R2 및 R4는 알킬이다. - 제19항에 있어서, R1, R2 및 R4는 메틸인 화합물.
- 유기 발광 디바이스를 포함하며,
애노드;
캐소드; 및
애노드와 캐소드의 사이에 배치된 유기층을 더 포함하며, 유기층이 하기 화학식 I의 화합물을 포함하는 제1의 디바이스:
<화학식 I>
상기 화학식에서,
X는 CRR', SiRR', C=O, N-R, B-R, O, S, SO, SO2 및 Se로 이루어진 군으로부터 선택되며;
R2, Rx, R5 및 R6은 일치환, 이치환, 삼치환, 사치환 또는 비치환을 나타내며;
R, R', R1, R2, Rx, R4, R5 및 R6은 각각 수소, 중수소, 할라이드, 알킬, 시클로알킬, 헤테로알킬, 아릴알킬, 알콕시, 아릴옥시, 아미노, 실릴, 알케닐, 시클로알케닐, 헤테로알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 아실, 카르보닐, 카르복실산, 에스테르, 니트릴, 이소니트릴, 술파닐, 술피닐, 술포닐, 포스피노 및 이의 조합으로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택되며;
임의의 2개의 인접하는 치환기는 임의로 함께 결합되어 고리를 형성하며, 이는 추가로 치환될 수 있으며; n은 1 또는 2이다. - 제21항에 있어서, 유기층이 발광층이고, 화합물이 발광 도펀트인 제1의 디바이스.
- 제21항에 있어서, 유기층이 호스트를 더 포함하는 것인 제1의 디바이스.
- 제23항에 있어서, 호스트는 카르바졸, 디벤조티오펜, 디벤조푸란, 디벤조셀레노펜, 아자카르바졸, 아자-디벤조티오펜, 아자-디벤조푸란 및 아자-디벤조셀레노펜으로 이루어진 군으로부터 선택된 화학 기 중 하나 이상을 포함하는 것인 제1의 디바이스.
- 제23항에 있어서, 호스트는 금속 착물인 제1의 디바이스.
- 제25항에 있어서, 호스트는 금속 카르벤 착물인 제1의 디바이스.
- 제26항에 있어서, 금속 카르벤 착물이 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 제1의 디바이스:
- 제26항에 있어서, 애노드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며; 제2의 유기층내의 물질이 금속 카르벤 착물인 제1의 디바이스.
- 제28항에 있어서, 캐소드 및 발광층 사이에서 비-발광층인 제3의 유기층을 더 포함하며; 제3의 유기층내의 물질이 금속 카르벤 착물인 제1의 디바이스.
- 제21항에 있어서, 비-발광층인 제2의 유기층을 더 포함하며, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 물질인 제1의 디바이스.
- 제30항에 있어서, 제2의 유기층이 정공 수송층이고, 화학식 I의 화합물은 제2의 유기층내의 수송 물질인 제1의 디바이스.
- 제30항에 있어서, 제2의 유기층이 차단층이고, 화학식 I을 갖는 화합물이 제2의 유기층내의 차단 물질인 제1의 디바이스.
- 제21항에 있어서, 유기 발광 디바이스인 제1의 디바이스.
- 제21항에 있어서, 소비재인 제1의 디바이스.
- 제21항에 있어서, 조명 패널을 포함하는 것인 제1의 디바이스.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160081098A (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-08 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| JP2017216454A (ja) * | 2017-06-15 | 2017-12-07 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
Families Citing this family (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5939984B2 (ja) | 2009-10-28 | 2016-06-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ヘテロレプティックなカルベン錯体及び該錯体を有機エレクトロニクスで用いる使用 |
| US8883322B2 (en) * | 2011-03-08 | 2014-11-11 | Universal Display Corporation | Pyridyl carbene phosphorescent emitters |
| US9755164B2 (en) | 2011-06-08 | 2017-09-05 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US9315724B2 (en) * | 2011-06-14 | 2016-04-19 | Basf Se | Metal complexes comprising azabenzimidazole carbene ligands and the use thereof in OLEDs |
| JP5987281B2 (ja) * | 2011-08-24 | 2016-09-07 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 |
| JP5720505B2 (ja) * | 2011-09-09 | 2015-05-20 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置 |
| US9773985B2 (en) * | 2012-05-21 | 2017-09-26 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP2897959B1 (en) | 2012-09-20 | 2017-12-20 | UDC Ireland Limited | Azadibenzofurans for electronic applications |
| DE102012020167A1 (de) * | 2012-10-13 | 2014-04-17 | Eberhard Karls Universität Tübingen | Metallkomplexe |
| US10439081B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-10-08 | Oti Lumionics Inc. | Method for depositing a conductive coating on a surface |
| WO2014147134A1 (en) | 2013-03-20 | 2014-09-25 | Basf Se | Azabenzimidazole carbene complexes as efficiency booster in oleds |
| JP6048281B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2016-12-21 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
| JP6206485B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2017-10-04 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス用金属錯体組成物、有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
| KR20140142000A (ko) * | 2013-06-03 | 2014-12-11 | 제일모직주식회사 | 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 |
| EP3266789B1 (en) | 2013-07-02 | 2019-09-25 | UDC Ireland Limited | Monosubstituted diazabenzimidazole carbene metal complexes for use in organic light emitting diodes |
| US20150028290A1 (en) * | 2013-07-25 | 2015-01-29 | Universal Display Corporation | Heteroleptic osmium complex and method of making the same |
| US9673408B2 (en) | 2013-07-31 | 2017-06-06 | Udc Ireland Limited | Luminescent diazabenzimidazole carbene metal complexes |
| EP3063153B1 (en) | 2013-10-31 | 2018-03-07 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Azadibenzothiophenes for electronic applications |
| US10033000B2 (en) * | 2013-11-15 | 2018-07-24 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP2874195B1 (en) * | 2013-11-15 | 2017-05-03 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| KR20160100961A (ko) | 2013-12-20 | 2016-08-24 | 바스프 에스이 | 매우 짧은 감쇠 시간을 갖는 고효율 ｏｌｅｄ 장치 |
| JP6250429B2 (ja) | 2014-02-13 | 2017-12-20 | エスアイアイ・セミコンダクタ株式会社 | 半導体装置およびその製造方法 |
| CN115160373A (zh) | 2014-03-31 | 2022-10-11 | Udc 爱尔兰有限责任公司 | 金属络合物和其在有机发光二极管中的用途 |
| KR101520278B1 (ko) * | 2014-07-01 | 2015-05-19 | 벽산페인트 주식회사 | 청색 인광 호스트용 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| WO2016016791A1 (en) | 2014-07-28 | 2016-02-04 | Idemitsu Kosan Co., Ltd (Ikc) | 2,9-functionalized benzimidazolo[1,2-a]benzimidazoles as hosts for organic light emitting diodes (oleds) |
| EP2982676B1 (en) | 2014-08-07 | 2018-04-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazo[2,1-B]benzoxazoles for electronic applications |
| US10784448B2 (en) | 2014-08-08 | 2020-09-22 | Udc Ireland Limited | Electroluminescent imidazo-quinoxaline carbene metal complexes |
| EP2993215B1 (en) | 2014-09-04 | 2019-06-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Azabenzimidazo[2,1-a]benzimidazoles for electronic applications |
| US10043987B2 (en) * | 2014-09-29 | 2018-08-07 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP3015469B1 (en) | 2014-10-30 | 2018-12-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 5-(benzimidazol-2-yl)benzimidazo[1,2-a]benzimidazoles for electronic applications |
| WO2016079667A1 (en) | 2014-11-17 | 2016-05-26 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Indole derivatives for electronic applications |
| EP3034506A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | 4-functionalized carbazole derivatives for electronic applications |
| EP3034507A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | 1-functionalized dibenzofurans and dibenzothiophenes for organic light emitting diodes (OLEDs) |
| KR102386839B1 (ko) * | 2014-12-22 | 2022-04-15 | 삼성전자주식회사 | 유기 발광 소자 |
| KR102408143B1 (ko) | 2015-02-05 | 2022-06-15 | 삼성전자주식회사 | 유기금속 화합물, 유기금속 화합물-함유 조성물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| EP3053918B1 (en) | 2015-02-06 | 2018-04-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 2-carbazole substituted benzimidazoles for electronic applications |
| EP3054498B1 (en) | 2015-02-06 | 2017-09-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Bisimidazodiazocines |
| KR102654860B1 (ko) * | 2015-02-06 | 2024-04-05 | 삼성전자주식회사 | 유기금속 화합물, 유기금속 화합물-함유 조성물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| US10326086B2 (en) | 2015-02-06 | 2019-06-18 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Organometallic compound, composition containing the organometallic compound, and organic light-emitting device including the organometallic compound or composition |
| EP3061759B1 (en) | 2015-02-24 | 2019-12-25 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | Nitrile substituted dibenzofurans |
| US11056657B2 (en) * | 2015-02-27 | 2021-07-06 | University Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| EP3070144B1 (en) | 2015-03-17 | 2018-02-28 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Seven-membered ring compounds |
| EP3072943B1 (en) | 2015-03-26 | 2018-05-02 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Dibenzofuran/carbazole-substituted benzonitriles |
| EP3075737B1 (en) | 2015-03-31 | 2019-12-04 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole carrying aryl- or heteroarylnitril groups for organic light emitting diodes |
| JP6070758B2 (ja) * | 2015-04-30 | 2017-02-01 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
| EP3304612B1 (en) | 2015-06-03 | 2022-05-04 | UDC Ireland Limited | Highly efficient oled devices with very short decay times |
| EP3356369B1 (en) | 2015-10-01 | 2022-05-04 | Idemitsu Kosan Co., Ltd | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole carrying triazine groups for organic light emitting diodes |
| EP3150606B1 (en) | 2015-10-01 | 2019-08-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazoles carrying benzofurane or benzothiophene groups for organic light emitting diodes |
| EP3150604B1 (en) | 2015-10-01 | 2021-07-14 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole carrying benzimidazolo[1,2-a]benzimidazolylyl groups, carbazolyl groups, benzofurane groups or benzothiophene groups for organic light emitting diodes |
| US20180291028A1 (en) | 2015-10-01 | 2018-10-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole carrying benzimidazolo[1,2-a]benzimidazolyl groups, carbazolyl groups, benzofurane groups or benzothiophene groups for organic light emitting diodes |
| CN108349987A (zh) | 2015-11-04 | 2018-07-31 | 出光兴产株式会社 | 苯并咪唑稠合杂芳族类 |
| WO2017093958A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzimidazolo[1,2-a]benzimidazole derivatives for organic light emitting diodes |
| WO2017100944A1 (en) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Oti Lumionics Inc. | Barrier coating for opto-electronic devices |
| US10968229B2 (en) | 2016-04-12 | 2021-04-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Seven-membered ring compounds |
| DE102016208298A1 (de) * | 2016-05-13 | 2017-11-16 | Siemens Aktiengesellschaft | Organische elektronenleitende Schicht mit n-Dotierstoff |
| US10651403B2 (en) * | 2016-06-20 | 2020-05-12 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10727423B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-07-28 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US10686140B2 (en) | 2016-06-20 | 2020-06-16 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN118388374A (zh) * | 2016-12-16 | 2024-07-26 | 株式会社半导体能源研究所 | 有机金属配合物 |
| US10745431B2 (en) * | 2017-03-08 | 2020-08-18 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US12075690B2 (en) * | 2017-12-14 | 2024-08-27 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11165028B2 (en) * | 2018-03-12 | 2021-11-02 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| US11279722B2 (en) | 2018-03-12 | 2022-03-22 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
| CN108707168B (zh) * | 2018-04-13 | 2020-06-26 | 苏州科技大学 | 含砜环金属铱配合物及基于该配合物的有机电致发光器件 |
| CN108558951B (zh) * | 2018-04-13 | 2020-06-05 | 苏州科技大学 | 含亚砜环金属铱配合物及其在制备有机电致发光器件中的应用 |
| CN108586539B (zh) * | 2018-04-13 | 2020-06-05 | 苏州科技大学 | 含二苯并噻吩环金属铱配合物及其作为有机电致发光器件发光层掺杂材料的应用 |
| TW202030902A (zh) | 2018-09-12 | 2020-08-16 | 德商麥克專利有限公司 | 電致發光裝置 |
| TWI826522B (zh) | 2018-09-12 | 2023-12-21 | 德商麥克專利有限公司 | 電致發光裝置 |
| KR20210057092A (ko) | 2018-09-12 | 2021-05-20 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 유기 전계발광 디바이스용 재료 |
| CN117402190A (zh) | 2019-02-01 | 2024-01-16 | 北京夏禾科技有限公司 | 一种含有氰基取代配体的有机发光材料 |
| US20220127286A1 (en) | 2019-03-04 | 2022-04-28 | Merck Patent Gmbh | Ligands for nano-sized materials |
| JP2022527591A (ja) | 2019-04-11 | 2022-06-02 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料 |
| EP4055642B1 (en) | 2019-11-04 | 2024-09-04 | Merck Patent GmbH | Materials for organic electroluminescent devices |
| TW202134252A (zh) | 2019-11-12 | 2021-09-16 | 德商麥克專利有限公司 | 有機電致發光裝置用材料 |
| TW202136181A (zh) | 2019-12-04 | 2021-10-01 | 德商麥克專利有限公司 | 有機電致發光裝置用的材料 |
| US20230139809A1 (en) | 2020-01-29 | 2023-05-04 | Merck Patent Gmbh | Benzimidazole derivatives |
| KR20220157456A (ko) | 2020-03-23 | 2022-11-29 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 유기 전계 발광 디바이스용 재료 |
| CN118420679A (zh) | 2020-06-20 | 2024-08-02 | 北京夏禾科技有限公司 | 一种磷光有机金属配合物及其应用 |
| CN117343078A (zh) | 2021-11-25 | 2024-01-05 | 北京夏禾科技有限公司 | 有机电致发光材料和器件 |
| KR20230174902A (ko) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | 대웅바이오(주) | 벤조아민 유도체의 제조방법 |
| WO2024105066A1 (en) | 2022-11-17 | 2024-05-23 | Merck Patent Gmbh | Materials for organic electroluminescent devices |
Family Cites Families (151)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769292A (en) | 1987-03-02 | 1988-09-06 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with modified thin film luminescent zone |
| GB8909011D0 (en) | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
| US5061569A (en) | 1990-07-26 | 1991-10-29 | Eastman Kodak Company | Electroluminescent device with organic electroluminescent medium |
| DE69412567T2 (de) | 1993-11-01 | 1999-02-04 | Hodogaya Chemical Co., Ltd., Tokio/Tokyo | Aminverbindung und sie enthaltende Elektrolumineszenzvorrichtung |
| US5707745A (en) | 1994-12-13 | 1998-01-13 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor organic light emitting devices |
| US5703436A (en) | 1994-12-13 | 1997-12-30 | The Trustees Of Princeton University | Transparent contacts for organic devices |
| US6939625B2 (en) | 1996-06-25 | 2005-09-06 | Nôrthwestern University | Organic light-emitting diodes and methods for assembly and enhanced charge injection |
| US5844363A (en) | 1997-01-23 | 1998-12-01 | The Trustees Of Princeton Univ. | Vacuum deposited, non-polymeric flexible organic light emitting devices |
| US6091195A (en) | 1997-02-03 | 2000-07-18 | The Trustees Of Princeton University | Displays having mesa pixel configuration |
| US6013982A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-11 | The Trustees Of Princeton University | Multicolor display devices |
| US5834893A (en) | 1996-12-23 | 1998-11-10 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency organic light emitting devices with light directing structures |
| US6303238B1 (en) | 1997-12-01 | 2001-10-16 | The Trustees Of Princeton University | OLEDs doped with phosphorescent compounds |
| US6337102B1 (en) | 1997-11-17 | 2002-01-08 | The Trustees Of Princeton University | Low pressure vapor phase deposition of organic thin films |
| US6087196A (en) | 1998-01-30 | 2000-07-11 | The Trustees Of Princeton University | Fabrication of organic semiconductor devices using ink jet printing |
| US6528187B1 (en) | 1998-09-08 | 2003-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Material for luminescence element and luminescence element using the same |
| US6830828B2 (en) | 1998-09-14 | 2004-12-14 | The Trustees Of Princeton University | Organometallic complexes as phosphorescent emitters in organic LEDs |
| US6097147A (en) | 1998-09-14 | 2000-08-01 | The Trustees Of Princeton University | Structure for high efficiency electroluminescent device |
| US6294398B1 (en) | 1999-11-23 | 2001-09-25 | The Trustees Of Princeton University | Method for patterning devices |
| US6458475B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | The Trustee Of Princeton University | Organic light emitting diode having a blue phosphorescent molecule as an emitter |
| KR100377321B1 (ko) | 1999-12-31 | 2003-03-26 | 주식회사 엘지화학 | 피-형 반도체 성질을 갖는 유기 화합물을 포함하는 전기소자 |
| US20020121638A1 (en) | 2000-06-30 | 2002-09-05 | Vladimir Grushin | Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds |
| JP2002050860A (ja) | 2000-08-04 | 2002-02-15 | Toray Eng Co Ltd | 実装方法および実装装置 |
| CN102041001B (zh) | 2000-08-11 | 2014-10-22 | 普林斯顿大学理事会 | 有机金属化合物和发射转换有机电致磷光 |
| US6579630B2 (en) | 2000-12-07 | 2003-06-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices |
| JP3812730B2 (ja) | 2001-02-01 | 2006-08-23 | 富士写真フイルム株式会社 | 遷移金属錯体及び発光素子 |
| JP4307000B2 (ja) | 2001-03-08 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物、電界発光素子及び表示装置 |
| JP4310077B2 (ja) | 2001-06-19 | 2009-08-05 | キヤノン株式会社 | 金属配位化合物及び有機発光素子 |
| KR100925409B1 (ko) | 2001-06-20 | 2009-11-06 | 쇼와 덴코 가부시키가이샤 | 발광재료 및 유기발광소자 |
| US7071615B2 (en) | 2001-08-20 | 2006-07-04 | Universal Display Corporation | Transparent electrodes |
| US7250226B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-07-31 | Nippon Hoso Kyokai | Phosphorescent compound, a phosphorescent composition and an organic light-emitting device |
| US7431968B1 (en) | 2001-09-04 | 2008-10-07 | The Trustees Of Princeton University | Process and apparatus for organic vapor jet deposition |
| US6835469B2 (en) | 2001-10-17 | 2004-12-28 | The University Of Southern California | Phosphorescent compounds and devices comprising the same |
| US7166368B2 (en) | 2001-11-07 | 2007-01-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds |
| US6863997B2 (en) | 2001-12-28 | 2005-03-08 | The Trustees Of Princeton University | White light emitting OLEDs from combined monomer and aggregate emission |
| US6723445B2 (en) * | 2001-12-31 | 2004-04-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic light-emitting devices |
| KR100691543B1 (ko) | 2002-01-18 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지화학 | 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
| US6878975B2 (en) | 2002-02-08 | 2005-04-12 | Agilent Technologies, Inc. | Polarization field enhanced tunnel structures |
| US20030230980A1 (en) | 2002-06-18 | 2003-12-18 | Forrest Stephen R | Very low voltage, high efficiency phosphorescent oled in a p-i-n structure |
| US7189989B2 (en) | 2002-08-22 | 2007-03-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Light emitting element |
| EP2264122A3 (en) | 2002-08-27 | 2011-05-11 | Fujifilm Corporation | Organometallic complexes, organic electroluminescent devices and organic electroluminescent displays |
| US6687266B1 (en) | 2002-11-08 | 2004-02-03 | Universal Display Corporation | Organic light emitting materials and devices |
| JP4365196B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| JP4365199B2 (ja) | 2002-12-27 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| CN101429219B (zh) | 2003-03-24 | 2014-08-06 | 南加利福尼亚大学 | Ir的苯基-吡唑配合物 |
| US7090928B2 (en) | 2003-04-01 | 2006-08-15 | The University Of Southern California | Binuclear compounds |
| KR101162933B1 (ko) | 2003-04-15 | 2012-07-05 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 매트릭스 재료 및 방출 가능 유기 반도체의 혼합물, 그의 용도 및 상기 혼합물을 함유하는 전자 부품 |
| US7029765B2 (en) | 2003-04-22 | 2006-04-18 | Universal Display Corporation | Organic light emitting devices having reduced pixel shrinkage |
| JP4673744B2 (ja) | 2003-05-29 | 2011-04-20 | 新日鐵化学株式会社 | 有機電界発光素子 |
| JP2005011610A (ja) | 2003-06-18 | 2005-01-13 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 有機電界発光素子 |
| US20050025993A1 (en) | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Thompson Mark E. | Materials and structures for enhancing the performance of organic light emitting devices |
| TWI390006B (zh) | 2003-08-07 | 2013-03-21 | Nippon Steel Chemical Co | Organic EL materials with aluminum clamps |
| DE10338550A1 (de) | 2003-08-19 | 2005-03-31 | Basf Ag | Übergangsmetallkomplexe mit Carbenliganden als Emitter für organische Licht-emittierende Dioden (OLEDs) |
| US20060269780A1 (en) | 2003-09-25 | 2006-11-30 | Takayuki Fukumatsu | Organic electroluminescent device |
| JP4822687B2 (ja) | 2003-11-21 | 2011-11-24 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| US7332232B2 (en) | 2004-02-03 | 2008-02-19 | Universal Display Corporation | OLEDs utilizing multidentate ligand systems |
| EP2918590A1 (en) | 2004-03-11 | 2015-09-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | Composition for charge-transport film and ionic compound, charge-transport film and organic electroluminescence device using the same, and production method of the organic electroluminescence device and production method of the charge-transport film |
| TW200531592A (en) | 2004-03-15 | 2005-09-16 | Nippon Steel Chemical Co | Organic electroluminescent device |
| JP4869565B2 (ja) | 2004-04-23 | 2012-02-08 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| US7393599B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-07-01 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
| WO2005113704A2 (en) * | 2004-05-18 | 2005-12-01 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
| US7491823B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-02-17 | The University Of Southern California | Luminescent compounds with carbene ligands |
| US7598388B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-10-06 | The University Of Southern California | Carbene containing metal complexes as OLEDs |
| US7154114B2 (en) * | 2004-05-18 | 2006-12-26 | Universal Display Corporation | Cyclometallated iridium carbene complexes for use as hosts |
| US7534505B2 (en) | 2004-05-18 | 2009-05-19 | The University Of Southern California | Organometallic compounds for use in electroluminescent devices |
| US7279704B2 (en) * | 2004-05-18 | 2007-10-09 | The University Of Southern California | Complexes with tridentate ligands |
| US7445855B2 (en) | 2004-05-18 | 2008-11-04 | The University Of Southern California | Cationic metal-carbene complexes |
| JP4894513B2 (ja) | 2004-06-17 | 2012-03-14 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| JP5000496B2 (ja) | 2004-06-28 | 2012-08-15 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリアゾールとベンゾトリアゾールのエレクトロルミネセンス金属錯体 |
| US20060008670A1 (en) | 2004-07-06 | 2006-01-12 | Chun Lin | Organic light emitting materials and devices |
| EP1784056B1 (en) | 2004-07-23 | 2011-04-13 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Organic electroluminescent device, display and illuminating device |
| DE102004057072A1 (de) * | 2004-11-25 | 2006-06-01 | Basf Ag | Verwendung von Übergangsmetall-Carbenkomplexen in organischen Licht-emittierenden Dioden (OLEDs) |
| WO2006067074A1 (en) * | 2004-12-23 | 2006-06-29 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Electroluminescent metal complexes with nucleophilic carbene ligands |
| US8362463B2 (en) | 2004-12-30 | 2013-01-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Organometallic complexes |
| GB2437453B (en) | 2005-02-04 | 2011-05-04 | Konica Minolta Holdings Inc | Material for organic electroluminescence element, organic electroluminescence element, display device and lighting device |
| KR100803125B1 (ko) | 2005-03-08 | 2008-02-14 | 엘지전자 주식회사 | 적색 인광 화합물 및 이를 사용한 유기전계발광소자 |
| JP5125502B2 (ja) | 2005-03-16 | 2013-01-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| DE102005014284A1 (de) | 2005-03-24 | 2006-09-28 | Basf Ag | Verwendung von Verbindungen, welche aromatische oder heteroaromatische über Carbonyl-Gruppen enthaltende Gruppen verbundene Ringe enthalten, als Matrixmaterialien in organischen Leuchtdioden |
| JPWO2006103874A1 (ja) | 2005-03-29 | 2008-09-04 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| WO2006114966A1 (ja) | 2005-04-18 | 2006-11-02 | Konica Minolta Holdings, Inc. | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| US7807275B2 (en) | 2005-04-21 | 2010-10-05 | Universal Display Corporation | Non-blocked phosphorescent OLEDs |
| US8586204B2 (en) * | 2007-12-28 | 2013-11-19 | Universal Display Corporation | Phosphorescent emitters and host materials with improved stability |
| JP4533796B2 (ja) | 2005-05-06 | 2010-09-01 | 富士フイルム株式会社 | 有機電界発光素子 |
| US9051344B2 (en) | 2005-05-06 | 2015-06-09 | Universal Display Corporation | Stability OLED materials and devices |
| CN101203583A (zh) | 2005-05-31 | 2008-06-18 | 通用显示公司 | 发射磷光的二极管中的苯并[9,10]菲基质 |
| KR101010846B1 (ko) | 2005-06-07 | 2011-01-25 | 신닛테츠가가쿠 가부시키가이샤 | 유기 금속착체 및 이것을 이용한 유기 전계 발광소자 |
| JP5324217B2 (ja) | 2005-06-27 | 2013-10-23 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 導電性ポリマー組成物 |
| JP5076891B2 (ja) | 2005-07-01 | 2012-11-21 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| JP5017954B2 (ja) * | 2005-08-01 | 2012-09-05 | 三菱化学株式会社 | 遷移金属錯体の製造方法 |
| JP2007045742A (ja) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | 遷移金属錯体の製造方法及び遷移金属錯体 |
| JP4935024B2 (ja) * | 2005-08-25 | 2012-05-23 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、それを用いた表示装置および照明装置 |
| WO2007028417A1 (en) | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Technische Universität Braunschweig | Triplett emitter having condensed five-membered rings |
| US8148891B2 (en) * | 2005-10-04 | 2012-04-03 | Universal Display Corporation | Electron impeding layer for high efficiency phosphorescent OLEDs |
| JP4887731B2 (ja) | 2005-10-26 | 2012-02-29 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| WO2007063796A1 (ja) | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | 有機電界発光素子 |
| WO2007063754A1 (ja) | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | 有機電界発光素子用化合物及び有機電界発光素子 |
| US8410280B2 (en) | 2006-01-31 | 2013-04-02 | Basf Se | Process for preparing transition metal-carbene complexes |
| EP3569606B1 (en) | 2006-02-10 | 2022-01-05 | Universal Display Corporation | Metal complexes of cyclometallated imidazo (1,2-f)phenanthridine and diimidazo (1,2-a; 1', 2'-c)quinazoline ligands and isoelectronic and benzannulated analogs thereof |
| JP4823730B2 (ja) | 2006-03-20 | 2011-11-24 | 新日鐵化学株式会社 | 発光層化合物及び有機電界発光素子 |
| KR101431844B1 (ko) * | 2006-04-05 | 2014-08-25 | 바스프 에스이 | 이종 리간드 전이 금속-카르벤 착체 및 이의 유기 발광 다이오드(ｏｌｅｄ)에서의 용도 |
| US20070247061A1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-10-25 | Vadim Adamovich | Multiple dopant emissive layer OLEDs |
| EP2639231B1 (en) | 2006-04-26 | 2019-02-06 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Aromatic amine derivative, and organic electroluminescence element using the same |
| EP2018090A4 (en) | 2006-05-11 | 2010-12-01 | Idemitsu Kosan Co | ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE |
| US8563145B2 (en) | 2006-06-02 | 2013-10-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material containing two or three dibenzofuran groups, dibenzothiophene groups, or a combination thereof, which is operable for organic electroluminescence elements, and organic electroluminescence elements using the material |
| JP5298460B2 (ja) * | 2006-06-08 | 2013-09-25 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置および照明装置 |
| US7736756B2 (en) | 2006-07-18 | 2010-06-15 | Global Oled Technology Llc | Light emitting device containing phosphorescent complex |
| WO2008023550A1 (fr) | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Dérivé d'amine aromatique et dispositif électroluminescent organique utilisant celui-ci |
| JP5589251B2 (ja) | 2006-09-21 | 2014-09-17 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料 |
| US7968146B2 (en) | 2006-11-01 | 2011-06-28 | The Trustees Of Princeton University | Hybrid layers for use in coatings on electronic devices or other articles |
| WO2008056746A1 (fr) | 2006-11-09 | 2008-05-15 | Nippon Steel Chemical Co., Ltd. | Composé pour un dispositif électroluminescent organique et dispositif électroluminescent organique |
| CN103254113A (zh) | 2006-11-24 | 2013-08-21 | 出光兴产株式会社 | 芳香族胺衍生物及使用其的有机电致发光元件 |
| JP2008147354A (ja) * | 2006-12-08 | 2008-06-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| US8778508B2 (en) | 2006-12-08 | 2014-07-15 | Universal Display Corporation | Light-emitting organometallic complexes |
| US8119255B2 (en) | 2006-12-08 | 2012-02-21 | Universal Display Corporation | Cross-linkable iridium complexes and organic light-emitting devices using the same |
| JP2008147424A (ja) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2008101842A1 (en) | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Basf Se | Electroluminescent metal complexes with benzotriazoles |
| WO2008132085A1 (de) | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Basf Se | Silane enthaltend phenothiazin-s-oxid oder phenothiazin-s,s-dioxid-gruppen und deren verwendung in oleds |
| WO2008156879A1 (en) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Universal Display Corporation | Blue phosphorescent imidazophenanthridine materials |
| CN101720330B (zh) | 2007-06-22 | 2017-06-09 | Udc爱尔兰有限责任公司 | 发光Cu(I)络合物 |
| US8373159B2 (en) | 2007-07-05 | 2013-02-12 | Basf Se | Organic light-emitting diodes comprising carbene-transition metal complex emitter, and at least one compound selected from disilylcarbazoles, disilyldibenzofurans, disilyldibenzothiophenes, disilyldibenzophospholes, disilyldibenzothiophene s-oxides and disilyldibe |
| TW200909558A (en) | 2007-07-07 | 2009-03-01 | Idemitsu Kosan Co | Naphthalene derivative, material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device using the same |
| US20090045731A1 (en) | 2007-07-07 | 2009-02-19 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
| US8330350B2 (en) | 2007-07-07 | 2012-12-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
| US8221907B2 (en) | 2007-07-07 | 2012-07-17 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Chrysene derivative and organic electroluminescent device using the same |
| US8779655B2 (en) | 2007-07-07 | 2014-07-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and material for organic electroluminescence device |
| TW200903877A (en) | 2007-07-10 | 2009-01-16 | Idemitsu Kosan Co | Material for organic electroluminescence device and organic electroluminescence device utilizing the same |
| US8080658B2 (en) | 2007-07-10 | 2011-12-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Material for organic electroluminescent element and organic electroluminescent element employing the same |
| JP5194596B2 (ja) * | 2007-07-11 | 2013-05-08 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| KR20100065302A (ko) | 2007-07-27 | 2010-06-16 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 무기 나노입자를 포함하는 전기 전도성 중합체의 수성 분산물 |
| TWI511964B (zh) | 2007-08-08 | 2015-12-11 | Universal Display Corp | 苯并稠合噻吩／聯伸三苯混合材料 |
| JP2009040728A (ja) | 2007-08-09 | 2009-02-26 | Canon Inc | 有機金属錯体及びこれを用いた有機発光素子 |
| JP5194652B2 (ja) | 2007-09-03 | 2013-05-08 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| KR101741778B1 (ko) | 2007-10-17 | 2017-05-31 | 유디씨 아일랜드 리미티드 | 가교된 카르벤 리간드를 포함하는 전이 금속 착물 및 이의 용도 |
| US20090101870A1 (en) | 2007-10-22 | 2009-04-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Electron transport bi-layers and devices made with such bi-layers |
| US7914908B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-03-29 | Global Oled Technology Llc | Organic electroluminescent device having an azatriphenylene derivative |
| DE102007053771A1 (de) | 2007-11-12 | 2009-05-14 | Merck Patent Gmbh | Organische Elektrolumineszenzvorrichtungen |
| EP2216313B1 (en) | 2007-11-15 | 2013-02-20 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Benzochrysene derivative and organic electroluminescent device using the same |
| KR101583097B1 (ko) | 2007-11-22 | 2016-01-07 | 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 | 유기 ｅｌ 소자 및 유기 ｅｌ 재료 함유 용액 |
| EP2221896A4 (en) | 2007-11-22 | 2012-04-18 | Idemitsu Kosan Co | ORGANIC EL ELEMENT |
| WO2009085344A2 (en) | 2007-12-28 | 2009-07-09 | Universal Display Corporation | Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
| US8221905B2 (en) | 2007-12-28 | 2012-07-17 | Universal Display Corporation | Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes |
| JP5709528B2 (ja) | 2008-02-12 | 2015-04-30 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ジベンゾ［ｆ，ｈ］キノキサリンを用いたエレクトロルミネッセンス金属錯体 |
| JP2010021336A (ja) * | 2008-07-10 | 2010-01-28 | Konica Minolta Holdings Inc | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
| CN102203977B (zh) * | 2008-09-04 | 2014-06-04 | 通用显示公司 | 白色磷光有机发光器件 |
| JP5707665B2 (ja) | 2008-12-03 | 2015-04-30 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置 |
| TWI770731B (zh) * | 2009-04-28 | 2022-07-11 | 美商環球展覽公司 | 具有甲基-d3取代之銥錯合物 |
| JP5600894B2 (ja) * | 2009-06-24 | 2014-10-08 | コニカミノルタ株式会社 | 白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置 |
| JP5939984B2 (ja) * | 2009-10-28 | 2016-06-29 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | ヘテロレプティックなカルベン錯体及び該錯体を有機エレクトロニクスで用いる使用 |
| JP5491834B2 (ja) | 2009-12-01 | 2014-05-14 | 川崎重工業株式会社 | エッジグリップ装置、及びそれを備えるロボット。 |
| CN102762582B (zh) * | 2009-12-14 | 2015-11-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含二氮杂苯并咪唑卡宾配体的金属配合物及其在oled中的用途 |
| US9304116B2 (en) | 2011-04-25 | 2016-04-05 | Waters Technologies Corporation | Cartridge with multiple electrospray emitters |
| US9755164B2 (en) * | 2011-06-08 | 2017-09-05 | Universal Display Corporation | Organic electroluminescent materials and devices |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20160081098A (ko) * | 2014-12-30 | 2016-07-08 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
| US10121976B2 (en) | 2014-12-30 | 2018-11-06 | Samsung Display Co., Ltd. | Organometallic compound and organic light-emitting device including the same |
| JP2017216454A (ja) * | 2017-06-15 | 2017-12-07 | コニカミノルタ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置及び表示装置 |
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