KR20130121900A - 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 - Google Patents
복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20130121900A KR20130121900A KR1020137016883A KR20137016883A KR20130121900A KR 20130121900 A KR20130121900 A KR 20130121900A KR 1020137016883 A KR1020137016883 A KR 1020137016883A KR 20137016883 A KR20137016883 A KR 20137016883A KR 20130121900 A KR20130121900 A KR 20130121900A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- antigen
- binding molecule
- binding
- antigen binding
- calcium concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3007—Carcino-embryonic Antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
- C07K16/248—IL-6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4208—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an idiotypic determinant on Ig
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
- C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
- C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
- C40B40/02—Libraries contained in or displayed by microorganisms, e.g. bacteria or animal cells; Libraries contained in or displayed by vectors, e.g. plasmids; Libraries containing only microorganisms or vectors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
- G01N33/5375—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody by changing the physical or chemical properties of the medium or immunochemicals, e.g. temperature, density, pH, partitioning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Virology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
Abstract
Description
도 2는 pH 의존적 결합 항체가 반복해서 막형 항원에 결합하는 것을 나타내는 도면이다. (i) 항체가 막형 항원과 결합하고, (ii) 항체와 막형 항원의 복합체의 상태로 세포내에 내재화되며, (iii) 엔도솜 내에서 막형 항원으로부터 해리되고, (iv) 막형 항원은 리소좀으로 이행하여 분해되며, (v) 막형 항원으로부터 해리된 항체는 혈장 중으로 리사이클되고, (vi) 리사이클된 항체는 재차 막형 항원으로 결합하는 것이 가능해진다.
도 3은 pH 의존적 결합 항체의 혈장 중(pH 7.4)과 엔도솜 내(pH 6.0)의 항원으로의 상호작용의 양식을 나타내는 도면이다.
도 4는 칼슘 의존적 결합 항체의 혈장 중(Ca2 + 2 mM)과 엔도솜 내(Ca2+ 3 μM)의 항원으로의 상호작용의 양식을 나타내는 도면이다.
도 5는 pH 및 칼슘 의존적 결합 항체의 혈장 중(pH 7.4, Ca2 + 2 mM)과 엔도솜 내(pH 6.0, Ca2 + 3 μM)의 항원으로의 상호작용의 양식을 나타내는 도면이다.
도 6은 Biacore를 사용한 항인간 IL-6 수용체 항체의 Ca2+ 2 mM 및 Ca2+ 3 μM에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체로의 상호작용을 나타내는 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 7은 H54/L28-IgG1의 Ca2+ 2 mM 및 Ca2+ 3 μM에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체로의 상호작용을 나타내는 Biacore 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 8은 FH4-IgG1의 Ca2+ 2 mM 및 Ca2+ 3 μM에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체로의 상호작용을 나타내는 Biacore 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 9는 6RL#9-IgG1의 Ca2+ 2 mM 및 Ca2+ 3 μM에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체로의 상호작용을 나타내는 Biacore 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 10은 H54/L28-IgG1, FH4-IgG1, 및 6RL#9-IgG1의 정상 마우스 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 11은 H54/L28-IgG1, FH4-IgG1, 및 6RL#9-IgG1의 정상 마우스 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체(hsIL-6R) 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 12는 H54/L28-N434W, FH4-N434W, 및 6RL#9-N434W의 정상 마우스 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 13은 H54/L28-N434W, FH4-N434W, 및 6RL#9-N434W의 정상 마우스 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체(hsIL-6R) 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 14는 X선 결정구조 해석으로 결정된 6RL#9 항체의 Fab 프래그먼트의 중쇄 CDR3의 구조를 나타내는 도면이다.
도 15는 Biacore를 사용한 항인간 IL-6 항체의 Ca2 + 1.2 mM 및 Ca2 + 3 μM에 있어서의 인간 IL-6으로의 상호작용을 나타내는 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 16은 인간 Vk5-2 서열을 포함하는 항체와, 인간 Vk5-2 서열 중의 당쇄 부가 서열이 개변된 h Vk5-2_L65 서열을 포함하는 항체의 이온 교환 크로마토그램이다. 실선은 인간 Vk5-2 서열을 포함하는 항체(중쇄:CIM_H, 서열번호:48 및 경쇄:hVk5-2, 서열번호:41과 서열번호:28의 융합 분자)의 크로마토그램, 파선은 hVk5-2_L65 서열을 갖는 항체(중쇄:CIM_H(서열번호:48), 경쇄:hVk5-2_L65(서열번호:47))의 크로마토그램을 나타낸다.
도 17은 LfVk1_Ca 서열을 포함하는 항체(중쇄:GC_H, 서열번호:102 및 경쇄:LfVk1_Ca, 서열번호:61)와, LfVk1_Ca 서열 중의 Asp(D) 잔기가 Ala(A) 잔기로 개변된 서열을 포함하는 항체의 5℃ 보존 후(실선) 또는 50℃ 보존 후(점선)의 이온 교환 크로마토그램이다. 각각 5℃ 보존 후의 이온 교환 크로마토그램의 가장 높은 피크를 메인 피크로 하여, 메인 피크로 y축 정규화한 도면이다.
도 18은 LfVk1_Ca 서열을 포함하는 항체(중쇄:GC_H, 서열번호:102 및 경쇄:LfVk1_Ca, 서열번호:61)와, LfVk1_Ca 서열 중의 30번 위치(Kabat 넘버링)의 Asp(D) 잔기가 Ser(S) 잔기로 개변된 LfVk1_Ca6 서열(중쇄:GC_H, 서열번호:102 및 경쇄:LfVk1_Ca6, 서열번호:75)을 포함하는 항체의 5℃ 보존 후(실선) 또는 50℃ 보존 후(점선)의 이온 교환 크로마토그램이다. 각각 5℃ 보존 후의 이온 교환 크로마토그램의 가장 높은 피크를 메인 피크로 하여, 메인 피크로 y축 정규화한 도면이다.
도 19는 Biacore를 사용한 항인간 CD4 항체의 Ca2 + 1.2 mM 및 Ca2 + 3 μM에 있어서의 가용형 인간 CD4로의 상호작용을 나타내는 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 20은 항인간 CD4 항체의 정상 마우스 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 21은 가용형 인간 CD4 단독 투여군, TNX355-IgG1 항체 투여군, Q425 항체 투여군 및 Q425L9 항체 투여군의 정상 마우스 혈장 중 가용형 인간 CD4의 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 22는 Biacore를 사용한 항인간 IgA 항체의 Ca2 + 1.2 mM 및 Ca2 + 3 μM에 있어서의 인간 IgA로의 상호작용을 나타내는 센서그램을 나타내는 도면이다.
도 23은 GA1-IgG1 항체 투여군, GA2-IgG1 항체 투여군, GA3-IgG1 및 GA2-N434W 항체 투여군의 정상 마우스 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 24는 인간 IgA 단독 투여군, GA1-IgG1 항체 투여군, GA2-IgG1 항체 투여군, GA3-IgG1 항체 투여군 및 GA2-N434W 항체 투여군의 정상 마우스 혈장 중 인간 IgA의 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 25는 GA1-IgG1 항체 투여군, GA2-IgG1 항체 투여군, GA3-IgG1 항체 투여군 및 GA2-N434W 항체 투여군의 정상 마우스 혈장 중의 비결합형 인간 IgA의 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 26은 다량체 항원에 대해 커다란 면역 복합체를 형성하는 통상 항체의, 항체 1분자당 항원을 소실시키는 효율을 예시하는 도면이다.
도 27은 다량체 항원에 대해 커다란 면역 복합체를 형성하는 천연 IgG1의 정상영역(constant region)을 포함하는 pH/Ca 의존성 항체의, 항체 1분자당 항원을 소실시키는 효율을 예시하는 도면이다.
도 28은 단량체 항원에 존재하는 2개 이상의 에피토프를 인식하여 커다란 면역 복합체를 형성하기에 적절한 multispecific pH/Ca 의존성 항체의, 항체 1분자당 항원을 소실시키는 효율을 예시하는 도면이다.
도 29는 ELISA법을 사용한 항인간 글리피칸 3 항체의 Ca2 + 1.2 mM 및 Ca2 + 3 μM에 있어서의 재조합 인간 글리피칸 3으로의 상호작용을 나타내는 도면이다.
도 30은 ELISA법을 사용한 항인간 IgE 항체의 Ca2 + 2 mM 및 Ca2 + 3 μM에 있어서의 재조합 인간 IgE로의 상호작용을 나타내는 도면이다.
도 31은 인간 FcRn 형질전환 마우스(transgenic mice)에 있어서의 항체의 혈장 중 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 32는 인간 FcRn 형질전환 마우스에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체의 혈장 중 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 33은 정상 마우스에 있어서의 항체의 혈장 중 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 34는 정상 마우스에 있어서의 가용형 인간 IL-6 수용체의 혈장 중 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 35는 정상 마우스에 있어서의 비결합형(unbound) 가용형 인간 IL-6 수용체의 혈장 중 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 36은 인간 FcRn 형질전환 마우스에 있어서의 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 37은 Fv4-IgG1-F14를, 저용량(0.01 ㎎/㎏) 또는 1 ㎎/㎏으로 투여한 후의, 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 38은 Fv4-IgG1-F14를, 저용량(0.01 ㎎/㎏) 또는 1 ㎎/㎏으로 투여한 후의, 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 39는 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체 농도가 정상상태(constant)를 유지하고 있는 정상 마우스에 대해 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 40은 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 후의 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 41은 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 후의 혈장 중 가용형 인간 IL-6 수용체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 42는 pH 7.0에 있어서의 인간 FcRn에 대한 Fc 변이체의 결합 친화성과, 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 1일 후의 혈장 중 hsIL-6R 농도의 관계를 나타내는 도면이다.
도 43은 pH 7.0에 있어서의 인간 FcRn에 대한 Fc 변이체의 결합 친화성과, 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 1일 후의 혈장 중 항체 농도의 관계를 나타내는 도면이다.
도 44는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 후의 항원/항체 몰비(C값)의 추이를 나타내는 도면이다.
도 45는 pH 7.0에 있어서의 인간 FcRn에 대한 Fc 변이체의 결합 친화성과, 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 1일 후의 항원/항체 몰비(C값)의 관계를 나타내는 도면이다.
도 46은 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276)(정상상태 주입 모델)에 대해 Fv4-IgG1-F14를 저용량(0.01 또는 0.2 ㎎/㎏) 또는 1 ㎎/㎏으로 투여한 후의, 혈장 중 hsIL-6R 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 47은 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276 및 32)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 후의 인간 FcRn 형질전환 마우스 계통 276 및 계통 32에 있어서의 혈장 중 hsIL-6R 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 48은 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 276 및 계통 32)에 대해 hsIL-6R 및 항인간 IL-6 수용체 항체를 동시 투여한 후의 인간 FcRn 형질전환 마우스 계통 276 및 계통 32에 있어서의 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 49는 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의 혈장 중 hsIL-6R 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 50은 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 51은 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의 항원/항체 몰비(C값)의 추이를 나타내는 도면이다.
도 52는 pH 7.0에 있어서의 인간 FcRn에 대한 Fc 변이체의 결합 친화성과, 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 1일 후의 항원/항체 몰비(C값)의 관계를 나타내는 도면이다.
도 53은 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해, F11, F39, F48, 및 F264의 Fc 변이체를 갖는 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의, 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 54는 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해, F11, F39, F48, 및 F264의 Fc 변이체를 갖는 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의, 혈장 중 hsIL-6R 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 55는 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해, F157, F196, 및 F262의 Fc 변이체를 갖는 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의, 혈장 중 항체 농도 추이를 나타내는 도면이다.
도 56은 혈장 중 hsIL-6R 농도가 정상상태를 유지하고 있는 인간 FcRn 형질전환 마우스(계통 32)(정상상태 주입 모델)에 대해, F157, F196, 및 F262의 Fc 변이체를 갖는 항인간 IL-6 수용체 항체를 투여한 후의, 혈장 중 hsIL-6R 농도 추이를 나타내는 도면이다.
Claims (74)
- 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮고, 중성 pH 조건하에 있어서 인간 FcRn에 대한 결합 활성을 갖는 항원 결합 분자.
- 제1항에 있어서,
저칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 0.1 μM~30 μM인 항원 결합 분자. - 제1항에 있어서,
고칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 100 μM~10 mM인 항원 결합 분자. - 제1항 또는 제2항에 있어서,
저칼슘 농도가 엔도솜 내의 이온화 칼슘 농도인 항원 결합 분자. - 제1항 또는 제3항에 있어서,
고칼슘 농도가 혈장 중의 이온화 칼슘 농도인 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 FcRn 결합 도메인이 Fc 영역인 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, 산성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 중성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다도 낮은 항원 결합 분자. - 제7항에 있어서,
하나 이상의 아미노산이 히스티딘으로 치환되거나, 또는, 하나 이상의 히스티딘이 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서,
막항원 또는 가용형 항원에 결합하는 것을 특징으로 하는 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
항원이 IL-6R, IL-6, IgA, 인간 글리피칸 3, 및 IgE로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원인 것을 특징으로 하는 항원 결합 분자. - 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮고, 항원 결합 도메인에 포함되는 경쇄 또는 중쇄에 인간 항체 유래의 칼슘 결합 모티브가 포함되는 항원 결합 분자.
- 제11항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 항원 결합 도메인의 경쇄 CDR1, CDR2 및/또는 CDR3에 포함되는 항원 결합 분자. - 제12항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 경쇄 CDR1의 Kabat 넘버링으로 표시되는 30번 위치, 31번 위치 및/또는 32번 위치에 포함되는 항원 결합 분자. - 제12항 또는 제13항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 경쇄 CDR2의 Kabat 넘버링으로 표시되는 50번 위치에 포함되는 항원 결합 분자. - 제12항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 경쇄 CDR3의 Kabat 넘버링으로 표시되는 92번 위치에 포함되는 항원 결합 분자. - 제12항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
항원 결합 분자가 IgA 또는 인간 글리피칸 3 중 어느 하나인 항원 결합 분자. - 제11항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 항원 결합 도메인의 중쇄 CDR1, CDR2 및/또는 CDR3에 포함되는 항원 결합 분자. - 제16항에 있어서,
칼슘 결합 모티브가 중쇄 CDR3의 Kabat 넘버링으로 표시되는 95번 위치, 96번 위치, 100a번 위치, 및/또는 101번 위치에 포함되는 항원 결합 분자. - 제17항 또는 제18항에 있어서,
항원 결합 분자가 IL-6R 또는 IL-6 중 어느 하나인 항원 결합 분자. - 제11항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서,
pH 중성역의 조건하에서의 FcRn에 대한 결합 활성을 갖는 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자. - 제20항에 있어서,
상기 FcRn 결합 도메인이 Fc 영역인 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제10항, 제20항 또는 제21항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 Fc 영역의 아미노산 서열 중, EU 넘버링으로 표시되는 248, 250, 252, 254, 255, 256, 257, 258, 265, 286, 289, 297, 303, 305, 307, 308, 309, 311, 312, 314, 315, 317, 332, 334, 360, 376, 380, 382, 384, 385, 386, 387, 389, 424, 428, 433, 434, 및 436 중 어느 하나 이상의 아미노산이 천연형 Fc 영역의 아미노산과 상이한 Fc 영역인 항원 결합 분자. - 제22항에 있어서,
상기 Fc 영역의 EU 넘버링으로 표시되는 아미노산으로서;
237번 위치의 아미노산이 Met,
248번 위치의 아미노산이 Ile,
250번 위치의 아미노산이 Ala, Phe, Ile, Met, Gln, Ser, Val, Trp, 또는 Tyr,
252번 위치의 아미노산이 Phe, Trp, 또는 Tyr,
254번 위치의 아미노산이 Thr,
255번 위치의 아미노산이 Glu,
256번 위치의 아미노산이 Asp, Glu, 또는 Gln,
257번 위치의 아미노산이 Ala, Gly, Ile, Leu, Met, Asn, Ser, Thr, 또는 Val,
258번 위치의 아미노산이 His,
265번 위치의 아미노산이 Ala,
286번 위치의 아미노산이 Ala 또는 Glu,
289번 위치의 아미노산이 His,
297번 위치의 아미노산이 Ala,
303번 위치의 아미노산이 Ala,
305번 위치의 아미노산이 Ala,
307번 위치의 아미노산이 Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Ser, Val, Trp, 또는 Tyr,
308번 위치의 아미노산이 Ala, Phe, Ile, Leu, Met, Pro, Gln, 또는 Thr,
309번 위치의 아미노산이 Ala, Asp, Glu, Pro, 또는 Arg,
311번 위치의 아미노산이 Ala, His, 또는 Ile,
312번 위치의 아미노산이 Ala 또는 His,
314번 위치의 아미노산이 Lys 또는 Arg,
315번 위치의 아미노산이 Ala, Asp 또는 His,
317번 위치의 아미노산이 Ala,
332번 위치의 아미노산이 Val,
334번 위치의 아미노산이 Leu,
360번 위치의 아미노산이 His,
376번 위치의 아미노산이 Ala,
380번 위치의 아미노산이 Ala,
382번 위치의 아미노산이 Ala,
384번 위치의 아미노산이 Ala,
385번 위치의 아미노산이 Asp 또는 His,
386번 위치의 아미노산이 Pro,
387번 위치의 아미노산이 Glu,
389번 위치의 아미노산이 Ala 또는 Ser,
424번 위치의 아미노산이 Ala,
428번 위치의 아미노산이 Ala, Asp, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Asn, Pro, Gln, Ser, Thr, Val, Trp, 또는 Tyr,
433번 위치의 아미노산이 Lys,
434번 위치의 아미노산이 Ala, Phe, His, Ser, Trp, 또는 Tyr, 또는
436번 위치의 아미노산이 His, Ile, Leu, Val,
중 어느 하나 이상의 조합인 항원 결합 분자. - 제1항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서,
항원 결합 분자가 항체인 것을 특징으로 하는 항원 결합 분자. - 이하의 공정(a)~(e)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 제조방법;
(a) 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 분자의 항원 결합 활성을 얻는 공정,
(b) 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 분자의 항원 결합 활성을 얻는 공정,
(c) 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 선택하는 공정,
(d) 상기 공정(c)에서 선택된 항원 결합 분자를 코드하는 유전자를 얻는 공정,
(e) 상기 공정(d)에서 얻어진 유전자를 사용하여 항원 결합 분자를 제조하는 공정. - 이하의 공정(a)~(e)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 제조방법;
(a) 고칼슘 농도 조건하에서 항원 결합 분자 또는 항원 결합 분자 라이브러리를 항원에 접촉시키는 공정,
(b) 상기 공정(a)에서 항원에 결합한 항원 결합 분자를 저칼슘 농도 조건하에 두는 공정,
(c) 상기 공정(b)에서 해리된 항원 결합 분자를 취득하는 공정,
(d) 상기 공정(c)에서 취득된 항원 결합 분자를 코드하는 유전자를 얻는 공정,
(e) 상기 공정(d)에서 얻어진 유전자를 사용하여 항원 결합 분자를 제조하는 공정. - 이하의 공정(a)~(f)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 제조방법;
(a) 저칼슘 농도 조건하에서 항원 결합 분자 또는 항원 결합 분자 라이브러리를 항원에 접촉시키는 공정,
(b) 상기 공정(a)에서 항원에 결합하지 않는 항원 결합 분자를 선택하는 공정,
(c) 상기 공정(b)에서 선택된 항원 결합 분자를 고칼슘 농도 조건하에서 항원에 접촉시키는 공정,
(d) 상기 공정(c)에서 항원에 결합한 항원 결합 분자를 취득하는 공정,
(e) 상기 공정(d)에서 취득된 항원 결합 분자를 코드하는 유전자를 얻는 공정,
(f) 상기 공정(e)에서 얻어진 유전자를 사용하여 항원 결합 분자를 생산하는 공정. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로, 항원 결합 분자 중의 아미노산을 개변하여, 중성 pH 조건하에 있어서의 인간 FcRn에 대한 결합 활성을 부여하거나 또는 높이는 공정을 포함하는 제조방법. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
추가로, 항원 결합 분자 중의 아미노산을 개변하여, 산성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성을 중성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다도 저하시키는 공정을 포함하는 제조방법. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
저칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 0.1 μM~30 μM인 제조방법. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 100 μM~10 mM인 제조방법. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
저칼슘 농도가 엔도솜 내의 이온화 칼슘 농도인 제조방법. - 제25항 내지 제27항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 혈장 중의 이온화 칼슘 농도인 제조방법. - 제29항에 있어서,
항원 결합 분자 중의 아미노산의 개변이, 항원 결합 분자 중의 적어도 하나 이상의 아미노산을 히스티딘으로 치환하거나 또는 하나 이상의 히스티딘을 삽입하는 개변인 제조방법. - 제25항 내지 제34항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 결합하는 항원이 IL-6R, IL-6, IgA, 인간 글리피칸 3, 및 IgE로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원인 것을 특징으로 하는 제조방법. - 제25항 내지 제35항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 항체인 것을 특징으로 하는 제조방법. - 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 기재된 항원 결합 분자 또는 제25항 내지 제36항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 항원 결합 분자, 및 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 의약 조성물.
- 제37항에 있어서,
항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키기 위해 사용되는 의약 조성물인 의약 조성물. - 제37항에 있어서,
혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키기 위해 사용되는 의약 조성물인 의약 조성물. - 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 포함하는, 항원의 세포내로의 흡수, 또는 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키기 위해 사용되는 의약 조성물.
- 제40항에 있어서,
저칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 0.1 μM~30 μM인 의약 조성물. - 제40항에 있어서,
고칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 100 μM~10 mM인 의약 조성물. - 제40항 또는 제41항에 있어서,
저칼슘 농도가 엔도솜 내의 이온화 칼슘 농도인 의약 조성물. - 제40항 또는 제42항에 있어서,
고칼슘 농도가 혈장 중의 이온화 칼슘 농도인 의약 조성물. - 제40항 내지 제44항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자에 포함되는 FcRn 결합 도메인이 Fc 영역인 의약 조성물. - 제40항 내지 제45항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, 상기 항원 결합 분자의 산성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 중성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다도 낮은 의약 조성물. - 제46항에 있어서,
상기 항원 결합 분자의 하나 이상의 아미노산이 히스티딘으로 치환되거나, 또는, 하나 이상의 히스티딘이 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 의약 조성물. - 제40항 내지 제47항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 결합하는 항원이 IL-6R, IL-6, IgA, 인간 글리피칸 3, 및 IgE로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원인 것을 특징으로 하는 의약 조성물. - 이하의 공정(a)~(c)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 스크리닝방법;
(a) 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 분자의 항원 결합 활성을 얻는 공정,
(b) 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 분자의 항원 결합 활성을 얻는 공정,
(c) 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 선택하는 공정. - 이하의 공정(a)~(c)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 스크리닝방법;
(a) 고칼슘 농도 조건하에서 항원 결합 분자 또는 항원 결합 분자 라이브러리를 항원에 접촉시키는 공정,
(b) 상기 공정(a)에서 항원에 결합한 항원 결합 분자를 저칼슘 농도 조건하에 두는 공정,
(c) 상기 공정(b)에서 해리된 항원 결합 분자를 취득하는 공정. - 이하의 공정(a)~(d)를 포함하는, (i) 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 기능, (ii) 항원에 2회 이상 결합하는 기능, (iii) 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 기능, 및 (iv) 우수한 혈장 중 체류성 기능으로부터 선택되는 하나 이상의 기능을 갖는 항원 결합 분자의 스크리닝방법;
(a) 저칼슘 농도 조건하에서 항원 결합 분자 또는 항원 결합 분자 라이브러리를 항원에 접촉시키는 공정,
(b) 상기 공정(a)에서 항원에 결합하지 않는 항원 결합 분자를 선택하는 공정,
(c) 상기 공정(b)에서 선택된 항원 결합 분자를 고칼슘 농도 조건하에서 항원에 결합시키는 공정,
(d) 상기 공정(c)에서 항원에 결합한 항원 결합 분자를 취득하는 공정. - 제49항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서,
저칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 0.1 μM~30 μM인 스크리닝방법. - 제49항 내지 제51항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 100 μM~10 mM인 스크리닝방법. - 제49항 내지 제52항 중 어느 한 항에 있어서,
저칼슘 농도가 엔도솜 내의 이온화 칼슘 농도인 스크리닝방법. - 제49항 내지 제51항 또는 제53항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 혈장 중의 이온화 칼슘 농도인 스크리닝방법. - 제49항 내지 제55항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 결합하는 항원이 IL-6R, IL-6, IgA, 인간 글리피칸 3, 및 IgE로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원인 것을 특징으로 하는 스크리닝방법. - 제49항 내지 제56항 중 어느 한 항에 있어서,
항원 결합 분자가 항체인 것을 특징으로 하는 스크리닝방법. - 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 기재된 항원 결합 분자 또는 제25항 내지 제36항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 항원 결합 분자를 투여함으로써, 항원 결합 분자에 의한 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 방법.
- 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 기재된 항원 결합 분자 또는 제25항 내지 제36항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 항원 결합 분자를 투여함으로써, 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 방법.
- 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 기재된 항원 결합 분자 또는 제25항 내지 제36항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 항원 결합 분자를 사용함으로써, 1분자의 항원 결합 분자에 의한 항원으로의 결합 횟수를 증가시키는 방법.
- 제1항 내지 제24항 중 어느 한 항에 기재된 항원 결합 분자 또는 제25항 내지 제36항 중 어느 한 항에 기재된 제조방법에 의해 제조된 항원 결합 분자를 사용함으로써, 항원 결합 분자의 혈장 중 체류성을 개선하는 방법.
- 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 투여함으로써, 항원 결합 분자에 의한 항원의 세포내로의 흡수를 촉진시키는 방법.
- 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 투여함으로써, 혈장 중의 항원 농도의 감소를 촉진시키는 방법.
- 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 사용함으로써, 1분자의 항원 결합 분자에 의한 항원으로의 결합 횟수를 증가시키는 방법.
- 항원 결합 도메인과 인간 FcRn 결합 도메인을 포함하는 항원 결합 분자로서, 2개의 상이한 칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 상이하여, 항원 결합 분자의 저칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이, 고칼슘 농도 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다 낮은 항원 결합 분자를 사용함으로써, 항원 결합 분자의 혈장 중 체류성을 개선하는 방법.
- 제62항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 저칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 0.1 μM~30 μM인 방법. - 제62항 내지 제65항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 이온화 칼슘 농도 100 μM~10 mM인 방법. - 제62항 내지 제66항 중 어느 한 항에 있어서,
저칼슘 농도가 엔도솜 내의 이온화 칼슘 농도인 방법. - 제62항 내지 제65항 또는 제67항 중 어느 한 항에 있어서,
고칼슘 농도가 혈장 중의 이온화 칼슘 농도인 방법. - 제62항 내지 제69항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자에 포함되는 FcRn 결합 도메인이 Fc 영역인 방법. - 제62항 내지 제70항 중 어느 한 항에 있어서,
또한, 상기 항원 결합 분자의 산성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성이 중성 pH 조건하에 있어서의 항원 결합 활성보다도 낮은 방법. - 제71항에 있어서,
상기 항원 결합 분자의 하나 이상의 아미노산이 히스티딘으로 치환되거나, 또는, 하나 이상의 히스티딘이 삽입되어 있는 것을 특징으로 하는 방법. - 제62항 내지 제72항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 결합하는 항원이 IL-6R, IL-6, IgA, 인간 글리피칸 3, 및 IgE로 이루어진 군으로부터 선택되는 항원인 것을 특징으로 하는 방법. - 제62항 내지 제73항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항원 결합 분자가 항체인 방법.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020227011133A KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010266121 | 2010-11-30 | ||
JPJP-P-2010-266121 | 2010-11-30 | ||
JPJP-P-2011-217886 | 2011-09-30 | ||
JP2011217886 | 2011-09-30 | ||
PCT/JP2011/077619 WO2012073992A1 (ja) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011133A Division KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20130121900A true KR20130121900A (ko) | 2013-11-06 |
KR102385507B1 KR102385507B1 (ko) | 2022-04-12 |
Family
ID=46171919
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011133A Active KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
KR1020137016883A Active KR102385507B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020227011133A Active KR102568454B1 (ko) | 2010-11-30 | 2011-11-30 | 복수 분자의 항원에 반복해서 결합하는 항원 결합 분자 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20140234340A1 (ko) |
EP (2) | EP4231014A3 (ko) |
JP (6) | JP6030452B2 (ko) |
KR (2) | KR102568454B1 (ko) |
CN (3) | CN107973851A (ko) |
AU (1) | AU2011337704B2 (ko) |
BR (1) | BR112013013354A2 (ko) |
CA (1) | CA2819356C (ko) |
HK (2) | HK1258068A1 (ko) |
MX (2) | MX365235B (ko) |
RU (3) | RU2658504C9 (ko) |
SG (2) | SG190727A1 (ko) |
TW (5) | TWI705072B (ko) |
WO (1) | WO2012073992A1 (ko) |
Families Citing this family (87)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2007232873B2 (en) | 2006-03-31 | 2014-02-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
EP4339294A3 (en) | 2007-09-26 | 2024-10-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of modifying isoelectric point of antibody via amino acid substitution in cdr |
US9688762B2 (en) | 2007-09-26 | 2017-06-27 | Chugai Sciyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant region |
CN102056946A (zh) | 2008-04-11 | 2011-05-11 | 中外制药株式会社 | 与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子 |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
US8956859B1 (en) | 2010-08-13 | 2015-02-17 | Aviex Technologies Llc | Compositions and methods for determining successful immunization by one or more vaccines |
TWI705072B (zh) * | 2010-11-30 | 2020-09-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體 |
CN112812184A (zh) | 2011-02-25 | 2021-05-18 | 中外制药株式会社 | FcγRIIb特异性Fc抗体 |
TWI687439B (zh) | 2011-06-30 | 2020-03-11 | 中外製藥股份有限公司 | 異源二聚化多胜肽 |
JP6322411B2 (ja) | 2011-09-30 | 2018-05-09 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
TW201817745A (zh) * | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
WO2013046722A1 (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | イオン濃度依存性結合分子ライブラリ |
CN110680920A (zh) * | 2011-09-30 | 2020-01-14 | 中外制药株式会社 | 诱导针对靶抗原的免疫应答的抗原结合分子 |
EP3617313A1 (en) * | 2011-10-05 | 2020-03-04 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule for promoting clearance from plasma of antigen comprising saccharide chain receptor-binding domain |
EP3517550A1 (en) | 2011-11-30 | 2019-07-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Drug containing carrier into cell for forming immune complex |
JP6226752B2 (ja) | 2012-02-09 | 2017-11-08 | 中外製薬株式会社 | 抗体のFc領域改変体 |
CA2865158C (en) | 2012-02-24 | 2022-11-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule for promoting disappearance of antigen via fc.gamma.riib |
AU2013262965A1 (en) * | 2012-05-14 | 2015-01-15 | Sgrouples, Inc. | Social platform with enhanced privacy and integrated customization features |
WO2013180201A1 (ja) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | 中外製薬株式会社 | 会合化した抗原を消失させる抗原結合分子 |
KR102413947B1 (ko) | 2012-05-30 | 2022-06-27 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 표적 조직 특이적 항원 결합 분자 |
HK1208490A1 (en) | 2012-08-24 | 2016-03-04 | 中外制药株式会社 | FCγ RIIB SPECIFIC FC REGION VARIANT |
JP6280300B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2018-02-14 | 中外製薬株式会社 | 脳疾患治療剤 |
JP6774164B2 (ja) | 2012-08-24 | 2020-10-21 | 中外製薬株式会社 | マウスFcγRII特異的Fc抗体 |
TWI693073B (zh) | 2012-12-21 | 2020-05-11 | 日商中外製藥股份有限公司 | 對gpc3標的治療劑療法為有效之患者投與的gpc3標的治療劑 |
KR102249779B1 (ko) | 2012-12-27 | 2021-05-07 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 헤테로이량화 폴리펩티드 |
KR102065112B1 (ko) * | 2013-02-28 | 2020-01-10 | 삼성전자주식회사 | 높은 항원 선택성을 갖는 항체의 스크리닝 방법 |
TWI636062B (zh) | 2013-04-02 | 2018-09-21 | 中外製藥股份有限公司 | Fc region variant |
US11124576B2 (en) | 2013-09-27 | 2021-09-21 | Chungai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing polypeptide heteromultimer |
CN111304752B (zh) | 2013-12-04 | 2024-12-31 | 中外制药株式会社 | 抗原结合能力根据化合物的浓度而变化的抗原结合分子及其文库 |
CN105849562B (zh) * | 2013-12-24 | 2019-08-16 | 中外制药株式会社 | 可溶性gpc3蛋白质的测定方法 |
NZ631007A (en) | 2014-03-07 | 2015-10-30 | Alexion Pharma Inc | Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics |
KR102409014B1 (ko) | 2014-05-08 | 2022-06-14 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | Gpc3 표적 치료제 요법이 유효한 환자에게 투여되는 gpc3 표적 치료제 |
KR101624702B1 (ko) * | 2014-08-01 | 2016-05-27 | 한국과학기술원 | 보체 단백질 C5a와 결합할 수 있는 신규한 폴리펩타이드 및 그 용도 |
WO2016098357A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
SG11201607165YA (en) | 2014-12-19 | 2016-09-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-c5 antibodies and methods of use |
US20180016327A1 (en) * | 2015-01-22 | 2018-01-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | A Combination of Two or More Anti-C5 Antibodies and Methods of Use |
EP3253778A1 (en) | 2015-02-05 | 2017-12-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses therof |
CA2972393A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for treating il-6-related diseases |
EP3318879B1 (en) | 2015-07-01 | 2020-10-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Gpc3-targeting therapeutic agent which is administered to patient for whom the gpc3-targeting therapeutic agent is effective |
PL3347377T3 (pl) | 2015-09-09 | 2021-07-19 | Novartis Ag | Przeciwciała wiążące limfopoetynę zrębu grasicy (tslp) i sposoby zastosowania tych przeciwciał |
WO2017046994A1 (en) | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Il-8-binding antibodies and uses thereof |
US10584160B2 (en) | 2015-09-23 | 2020-03-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Glypican-3-binding fibronectin based scaffold molecules |
MX2018007145A (es) | 2015-12-18 | 2018-08-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpos antimiostatina, polipeptidos que contienen regiones de fragmento cristalizable (fc) variantes y metodos de uso. |
JP7141336B2 (ja) | 2015-12-25 | 2022-09-22 | 中外製薬株式会社 | 抗ミオスタチン抗体および使用方法 |
EA201891732A1 (ru) * | 2016-02-02 | 2019-02-28 | Кадмон Корпорейшн, Ллк | Биспецифичные связывающие белки для pd-l1 и kdr |
KR102306744B1 (ko) | 2016-06-17 | 2021-09-28 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항-마이오스타틴 항체 및 사용 방법 |
MX2019001458A (es) * | 2016-08-02 | 2019-07-04 | Visterra Inc | Polipeptidos modificados y usos de los mismos. |
CN116271014A (zh) | 2016-08-05 | 2023-06-23 | 中外制药株式会社 | 用于预防或治疗il-8相关疾病的组合物 |
SG11201900746RA (en) * | 2016-08-12 | 2019-02-27 | Janssen Biotech Inc | Engineered antibodies and other fc-domain containing molecules with enhanced agonism and effector functions |
SG10201607778XA (en) | 2016-09-16 | 2018-04-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-Dengue Virus Antibodies, Polypeptides Containing Variant Fc Regions, And Methods Of Use |
JP7191833B2 (ja) | 2017-01-30 | 2022-12-19 | 中外製薬株式会社 | 抗スクレロスチン抗体およびその使用 |
WO2018178076A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific antigen binding molecule for a costimulatory tnf receptor |
MA50958A (fr) | 2017-04-21 | 2020-10-14 | Staten Biotechnology B V | Anticorps anti-apoc3 et leurs méthodes d'utilisation |
US11851486B2 (en) | 2017-05-02 | 2023-12-26 | National Center Of Neurology And Psychiatry | Method for predicting and evaluating therapeutic effect in diseases related to IL-6 and neutrophils |
KR20200014379A (ko) * | 2017-06-05 | 2020-02-10 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 비대칭 ch2-ch3 영역 돌연변이를 갖는 조작된 다중특이성 항체 및 다른 다량체 단백질 |
LT3658184T (lt) | 2017-07-27 | 2023-11-27 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Vaisto formos su didelėmis anti-c5 antikūno koncentracijomis |
JP2020535448A (ja) * | 2017-09-25 | 2020-12-03 | ユニバーシティー オブ フロリダ リサーチ ファンデーション, インク. | Ranタンパク質の検出のための免役アッセイ |
EP3700928A1 (en) | 2017-10-26 | 2020-09-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) and atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) |
US10538583B2 (en) | 2017-10-31 | 2020-01-21 | Staten Biotechnology B.V. | Anti-APOC3 antibodies and compositions thereof |
JP7039694B2 (ja) | 2017-10-31 | 2022-03-22 | スターテン・バイオテクノロジー・ベー・フェー | 抗apoc3抗体およびその使用方法 |
US12084513B2 (en) | 2017-11-14 | 2024-09-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-C1S antibodies and methods of use |
JP7508368B2 (ja) | 2018-03-15 | 2024-07-01 | 中外製薬株式会社 | ジカウイルスに対して交差反応性を有する抗デングウイルス抗体および使用方法 |
WO2020006266A1 (en) | 2018-06-28 | 2020-01-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of producing anti-c5 antibodies |
CN118754986A (zh) | 2018-08-10 | 2024-10-11 | 中外制药株式会社 | 抗cd137抗原结合分子及其应用 |
MX2021004994A (es) | 2018-10-30 | 2021-06-15 | Alexion Pharma Inc | Dosificacion subcutanea y administracion de anticuerpos anti-c5 para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxistica nocturna (pnh). |
CN109374884B (zh) * | 2018-12-24 | 2021-10-22 | 四川沃文特生物技术有限公司 | 一种pct浓度检测试剂盒及其制备方法 |
US20220153875A1 (en) | 2019-03-19 | 2022-05-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule containing antigen-binding domain of which binding activity to antigen is changed depending on mta, and library for obtaining said antigen-binding domain |
US20220213140A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-07-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for purifying fc region-modified antibody |
CN110467672B (zh) * | 2019-08-20 | 2020-05-05 | 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) | 一种针对sftsv的全人源单克隆中和抗体及其应用 |
PE20221661A1 (es) | 2019-12-18 | 2022-10-26 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos anti-ccl2 biespecificos |
PH12022551580A1 (en) | 2019-12-27 | 2023-11-20 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-ctla-4 antibody and use thereof |
TWI869528B (zh) | 2020-01-13 | 2025-01-11 | 美商威特拉公司 | C5ar1抗體分子及其用途 |
TW202144395A (zh) | 2020-02-12 | 2021-12-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 用於癌症之治療的抗cd137抗原結合分子 |
WO2022015934A2 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-20 | The Johns Hopkins Universtiy | Comprehensive analysis of anti-allergen antibodies using phage display |
US20230416371A1 (en) | 2020-08-28 | 2023-12-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Heterodimer fc polypeptide |
JP2024502863A (ja) | 2021-01-13 | 2024-01-23 | ビステラ, インコーポレイテッド | ヒト化補体5a受容体1抗体及びその使用方法 |
AR125344A1 (es) | 2021-04-15 | 2023-07-05 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo anti-c1s |
WO2022235960A1 (en) * | 2021-05-06 | 2022-11-10 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Neutralizing antibodies that bind variant sars-cov-2 spike proteins |
KR20240021859A (ko) | 2021-06-18 | 2024-02-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이중특이적 항-ccl2 항체 |
AR126220A1 (es) | 2021-06-25 | 2023-09-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo anti-ctla-4 |
JP7477127B2 (ja) | 2021-06-25 | 2024-05-01 | 中外製薬株式会社 | 抗ctla-4抗体の使用 |
CN113563480B (zh) * | 2021-07-12 | 2023-04-28 | 成都维瑾柏鳌生物医药科技有限公司 | 一种cld蛋白突变体及应用 |
WO2023013618A1 (ja) * | 2021-08-02 | 2023-02-09 | 国立研究開発法人国立長寿医療研究センター | ヒトアストロウイルスの感染レセプターとその応用 |
CN117203231A (zh) * | 2022-11-28 | 2023-12-08 | 苏州恺健生物科技有限公司 | 一种抗il-8的抗体 |
CN115873111B (zh) * | 2022-12-19 | 2024-06-07 | 华润生物医药有限公司 | 一种cldn18.2抗体及其应用 |
US12286475B2 (en) | 2023-07-31 | 2025-04-29 | Sanofi | Anti-GPRC5D antibodies and compositions |
GB202319605D0 (en) | 2023-12-20 | 2024-01-31 | argenx BV | Monovalent binding molecules and methods of use |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02163085A (ja) * | 1989-11-08 | 1990-06-22 | Teijin Ltd | ヒト・プロテインcの分離方法 |
US20050014934A1 (en) * | 2002-10-15 | 2005-01-20 | Hinton Paul R. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
KR20100074220A (ko) * | 2007-09-26 | 2010-07-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | Cdr의 아미노산 치환에 의해 항체의 등전점을 개변하는 방법 |
US20100239577A1 (en) * | 2007-09-28 | 2010-09-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-glypican-3 antibody having improved kinetics in plasma |
Family Cites Families (489)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4961501U (ko) | 1972-09-06 | 1974-05-30 | ||
JPS525973Y2 (ko) | 1973-09-06 | 1977-02-08 | ||
FR2416931A1 (fr) | 1978-02-10 | 1979-09-07 | Lambiotte Usines | Procede non polluant de carbonisation du bois |
US4769320A (en) * | 1982-07-27 | 1988-09-06 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Immunoassay means and methods useful in human native prothrombin and human abnormal prothorombin determinations |
EP0091539B2 (en) | 1982-03-31 | 1996-11-27 | Ajinomoto Co., Inc. | Gene coding for interleukin-2 polypeptide, recombinant DNA carrying said gene, cell lines possessing the recombinant DNA,and method for producing interleukin-2 using said cells |
CA1209907A (en) | 1982-04-12 | 1986-08-19 | Richard M. Bartholomew | Method of affinity purification employing monoclonal antibodies |
US4689299A (en) | 1982-09-30 | 1987-08-25 | University Of Rochester | Human monoclonal antibodies against bacterial toxins |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
JPS6088703U (ja) | 1983-11-24 | 1985-06-18 | リョービ株式会社 | 自動鉋盤における切削屑排出装置 |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
JPH06104071B2 (ja) * | 1986-08-24 | 1994-12-21 | 財団法人化学及血清療法研究所 | 第▲ix▼因子コンホメ−シヨン特異性モノクロ−ナル抗体 |
US4801687A (en) | 1986-10-27 | 1989-01-31 | Bioprobe International, Inc. | Monoclonal antibody purification process using protein A |
US4851341A (en) | 1986-12-19 | 1989-07-25 | Immunex Corporation | Immunoaffinity purification system |
JPH01144991A (ja) | 1987-12-02 | 1989-06-07 | Kagaku Oyobi Ketsusei Riyouhou Kenkyusho | 血液凝固第8因子の精製方法 |
US5670373A (en) | 1988-01-22 | 1997-09-23 | Kishimoto; Tadamitsu | Antibody to human interleukin-6 receptor |
US5322678A (en) | 1988-02-17 | 1994-06-21 | Neorx Corporation | Alteration of pharmacokinetics of proteins by charge modification |
US5126250A (en) | 1988-09-28 | 1992-06-30 | Eli Lilly And Company | Method for the reduction of heterogeneity of monoclonal antibodies |
AR242986A1 (es) | 1988-09-28 | 1993-06-30 | Lilly Co Eli | Un metodo de reduccion de la heterogeneidad de anticuerpos secretados por celulas productoras de anticuerpo. |
US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
CA2006684C (en) | 1988-12-30 | 1996-12-17 | Charles T. Esmon | Monoclonal antibody against protein c |
US5202253A (en) * | 1988-12-30 | 1993-04-13 | Oklahoma Medical Research Foundation | Monoclonal antibody specific for protein C and antibody purification method |
WO1991012023A2 (en) | 1990-02-16 | 1991-08-22 | Boston Biomedical Research Institute | Hybrid reagents capable of selectively releasing molecules into cells |
US5130129A (en) | 1990-03-06 | 1992-07-14 | The Regents Of The University Of California | Method for enhancing antibody transport through capillary barriers |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
WO1992020791A1 (en) | 1990-07-10 | 1992-11-26 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
CA2089661C (en) | 1990-08-29 | 2007-04-03 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
GB9022547D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Purified immunoglobulin |
EP0628639B1 (en) | 1991-04-25 | 1999-06-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor |
US5468634A (en) | 1991-06-24 | 1995-11-21 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Axl oncogene |
DK0605522T3 (da) | 1991-09-23 | 2000-01-17 | Medical Res Council | Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer |
PT1696031E (pt) | 1991-12-02 | 2010-06-25 | Medical Res Council | Produção de auto-anticorpos a partir de reportórios de segmentos de anticorpo e exibidos em fagos |
CA2124967C (en) | 1991-12-17 | 2008-04-08 | Nils Lonberg | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
GB9203459D0 (en) | 1992-02-19 | 1992-04-08 | Scotgen Ltd | Antibodies with germ-line variable regions |
CA2131151A1 (en) | 1992-03-24 | 1994-09-30 | Kevin S. Johnson | Methods for producing members of specific binding pairs |
CA2118508A1 (en) | 1992-04-24 | 1993-11-11 | Elizabeth S. Ward | Recombinant production of immunoglobulin-like domains in prokaryotic cells |
EP0652950B1 (en) | 1992-07-24 | 2007-12-19 | Amgen Fremont Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
BR9204244A (pt) | 1992-10-26 | 1994-05-03 | Cofap | Ferro fundido cinzento |
US5648267A (en) | 1992-11-13 | 1997-07-15 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Impaired dominant selectable marker sequence and intronic insertion strategies for enhancement of expression of gene product and expression vector systems comprising same |
HUT71790A (en) | 1992-12-01 | 1996-02-28 | Protein Design Labs | Humanized antibodies reactive with l-selectin |
US5827733A (en) | 1993-03-19 | 1998-10-27 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-8 (GDF-8) and polynucleotides encoding same |
US7393682B1 (en) | 1993-03-19 | 2008-07-01 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Polynucleotides encoding promyostatin polypeptides |
EP0754225A4 (en) | 1993-04-26 | 2001-01-31 | Genpharm Int | HETEROLOGIC ANTIBODY-PRODUCING TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS |
CA2162497A1 (en) | 1993-06-10 | 1994-12-22 | Sheila Connelly | Adenoviral vectors for treatment of hemophilia |
GB9313509D0 (en) | 1993-06-30 | 1993-08-11 | Medical Res Council | Chemisynthetic libraries |
FR2707189B1 (fr) | 1993-07-09 | 1995-10-13 | Gradient Ass | Procédé de traitement de résidus de combustion et installation de mise en Óoeuvre dudit procédé. |
GB9314271D0 (en) | 1993-07-09 | 1993-08-18 | Inst Of Cancer The Research | Cell growth factor receptors |
IL107742A0 (en) | 1993-11-24 | 1994-02-27 | Yeda Res & Dev | Chemically-modified binding proteins |
JPH09506508A (ja) | 1993-12-03 | 1997-06-30 | メディカル リサーチ カウンシル | 組換え結合タンパク質およびペプチド |
US6074642A (en) | 1994-05-02 | 2000-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis |
DE122009000068I2 (de) | 1994-06-03 | 2011-06-16 | Ascenion Gmbh | Verfahren zur Herstellung von heterologen bispezifischen Antikörpern |
US5945311A (en) | 1994-06-03 | 1999-08-31 | GSF--Forschungszentrumfur Umweltund Gesundheit | Method for producing heterologous bi-specific antibodies |
US8017121B2 (en) | 1994-06-30 | 2011-09-13 | Chugai Seiyaku Kabushika Kaisha | Chronic rheumatoid arthritis therapy containing IL-6 antagonist as effective component |
DK0771216T3 (da) | 1994-07-11 | 2001-02-05 | Scripps Research Inst | Fremgangsmåder og præparater til specifik koagulering af tumorvaskulatur |
JP3865418B2 (ja) | 1994-07-13 | 2007-01-10 | 中外製薬株式会社 | ヒトインターロイキン−8に対する再構成ヒト抗体 |
TW416960B (en) | 1994-07-13 | 2001-01-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Reshaped human antibody to human interleukin-8 |
AU701342B2 (en) | 1994-07-13 | 1999-01-28 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin-8 |
CN1156460A (zh) | 1994-07-13 | 1997-08-06 | 中外制药株式会社 | 抗人白细胞介素-8的重构人抗体 |
US6048972A (en) | 1994-07-13 | 2000-04-11 | Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. | Recombinant materials for producing humanized anti-IL-8 antibodies |
US6309636B1 (en) | 1995-09-14 | 2001-10-30 | Cancer Research Institute Of Contra Costa | Recombinant peptides derived from the Mc3 anti-BA46 antibody, methods of use thereof, and methods of humanizing antibody peptides |
CN101361972B (zh) | 1994-10-07 | 2011-05-25 | 中外制药株式会社 | 以il-6拮抗剂作为有效成分治疗慢性类风湿性关节炎 |
CN101829325A (zh) | 1994-10-21 | 2010-09-15 | 岸本忠三 | Il-6受体的抗体在制备药物组合物中的用途 |
DE19500911A1 (de) | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Basf Ag | Substituierte 2-Phenylpyridine |
US5876950A (en) | 1995-01-26 | 1999-03-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Monoclonal antibodies specific for different epitopes of human GP39 and methods for their use in diagnosis and therapy |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
CA2761116A1 (en) | 1995-04-27 | 1996-10-31 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
US5830478A (en) | 1995-06-07 | 1998-11-03 | Boston Biomedical Research Institute | Method for delivering functional domains of diphtheria toxin to a cellular target |
AU690474B2 (en) | 1995-09-11 | 1998-04-23 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Antibody againts alpha-chain of human interleukin 5 receptor |
US5783186A (en) | 1995-12-05 | 1998-07-21 | Amgen Inc. | Antibody-induced apoptosis |
AU728657B2 (en) | 1996-03-18 | 2001-01-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
EP0938499A1 (en) | 1996-07-19 | 1999-09-01 | Amgen Inc. | Analogs of cationic proteins |
JP2001506967A (ja) | 1996-08-02 | 2001-05-29 | ブリストル―マイヤーズ・スクイブ・カンパニー | 治療およびインビボ診断における免疫グロブリンの使用の結果としての免疫グロブリン誘発毒性の抑制方法 |
US7247302B1 (en) | 1996-08-02 | 2007-07-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for inhibiting immunoglobulin-induced toxicity resulting from the use of immunoglobulins in therapy and in vivo diagnosis |
US6025158A (en) | 1997-02-21 | 2000-02-15 | Genentech, Inc. | Nucleic acids encoding humanized anti-IL-8 monoclonal antibodies |
US6277375B1 (en) | 1997-03-03 | 2001-08-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Immunoglobulin-like domains with increased half-lives |
WO1998042377A1 (en) | 1997-03-21 | 1998-10-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventives or remedies for sensitized t cell-related diseases containing il-6 antagonists as the active ingredient |
EP0977583B1 (en) * | 1997-04-17 | 2002-09-04 | Amgen Inc. | Compositions comprising conjugates of stable, active, human ob protein with immunoglobulin fc chain and methods |
DE69830901T2 (de) | 1997-05-02 | 2006-05-24 | Genentech Inc., San Francisco | ein verfahren zur herstellung multispezifischer antikörper die heteromultimere und gemeinsame komponenten besitzen |
CN1068524C (zh) | 1997-06-23 | 2001-07-18 | 叶庆炜 | 一种治疗顽症牛皮癣的药物 |
US5980893A (en) | 1997-07-17 | 1999-11-09 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Agonist murine monoclonal antibody as a stimulant for megakaryocytopoiesis |
US20020187150A1 (en) | 1997-08-15 | 2002-12-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventive and/or therapeutic agent for systemic lupus erythematosus comprising anti-IL-6 receptor antibody as an active ingredient |
EP1004315B1 (en) | 1997-08-15 | 2008-05-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventives and/or remedies containing anti-il-6 receptor neutralizing antibodies for reducing the excretion of urinary protein in systemic lupus erythematosus |
NZ503489A (en) | 1997-10-03 | 2002-11-26 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Natural humanized antibody, method of production and pharmaceutical composition |
US6458355B1 (en) | 1998-01-22 | 2002-10-01 | Genentech, Inc. | Methods of treating inflammatory disease with anti-IL-8 antibody fragment-polymer conjugates |
AU754006B2 (en) | 1998-03-17 | 2002-10-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventives or remedies for inflammatory intestinal diseases containing as the active ingredient IL-6 antagonists |
DE69917248T2 (de) | 1998-03-17 | 2005-05-04 | Margolin, Solomon B., Dallas | Topische antiseptische zusammensetzungen und verfahren |
IL138608A0 (en) | 1998-04-02 | 2001-10-31 | Genentech Inc | Antibody variants and fragments thereof |
US6602684B1 (en) | 1998-04-20 | 2003-08-05 | Glycart Biotechnology Ag | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
US20020142374A1 (en) | 1998-08-17 | 2002-10-03 | Michael Gallo | Generation of modified molecules with increased serum half-lives |
US6475718B2 (en) * | 1998-09-08 | 2002-11-05 | Schering Aktiengesellschaft | Methods and compositions for modulating the interaction between the APJ receptor and the HIV virus |
KR100483494B1 (ko) | 1998-12-01 | 2005-04-15 | 프로테인 디자인 랩스 인코포레이티드 | 감마 인터페론에 대한 인간화 항체 |
EP1051432B1 (en) | 1998-12-08 | 2007-01-24 | Biovation Limited | Method for reducing immunogenicity of proteins |
US6737056B1 (en) * | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
US7183387B1 (en) | 1999-01-15 | 2007-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
HU230769B1 (hu) | 1999-01-15 | 2018-03-28 | Genentech Inc. | Módosított effektor-funkciójú polipeptid-változatok |
AU2006225302B2 (en) | 1999-03-25 | 2010-08-12 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing |
ES2574826T5 (es) | 1999-04-09 | 2020-03-30 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional |
WO2000075314A1 (fr) | 1999-06-02 | 2000-12-14 | Chugai Research Institute For Molecular Medicine, Inc. | Proteine receptrice d'hemopoietine |
SK782002A3 (en) | 1999-07-21 | 2003-08-05 | Lexigen Pharm Corp | FC fusion proteins for enhancing the immunogenicity of protein and peptide antigens |
US20040058393A1 (en) | 2000-04-17 | 2004-03-25 | Naoshi Fukishima | Agonist antibodies |
US20020034537A1 (en) | 2000-05-03 | 2002-03-21 | Brita Schulze | Cationic diagnostic, imaging and therapeutic agents associated with activated vascular sites |
ATE494304T1 (de) | 2000-06-16 | 2011-01-15 | Human Genome Sciences Inc | Immunspezifisch bindende antikörper gegen blys |
AU2011244851A1 (en) | 2000-07-27 | 2011-11-24 | The John Hopkins University School Of Medicine | Promyostatin peptides and methods of using same |
AU2002218166A1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-22 | Universitat Zurich | Collections of repeat proteins comprising repeat modules |
CA2424602C (en) | 2000-10-06 | 2012-09-18 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Antibody composition-producing cell |
US6534058B2 (en) | 2000-10-10 | 2003-03-18 | Tanox, Inc. | Anti-C5 monoclonal antibodies |
EP1356075A4 (en) | 2000-10-16 | 2005-04-13 | Compound Therapeutics Inc | PROTEIN EQUIPMENT FOR ANTIBODY MIMETICS AND OTHER TIE PROTEINS |
WO2002034292A1 (fr) | 2000-10-25 | 2002-05-02 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Agents preventifs ou therapeutiques contre le psoriasis renfermant l'antagoniste de l'il-6 comme substance active |
AU2000279625A1 (en) | 2000-10-27 | 2002-05-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Blood mmp-3 level-lowering agent containing il-6 antgonist as the active ingredient |
WO2002060919A2 (en) | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Medimmune, Inc. | Molecules with extended half-lives, compositions and uses thereof |
US7754208B2 (en) | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
UA80091C2 (en) | 2001-04-02 | 2007-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Remedies for infant chronic arthritis-relating diseases and still's disease which contain an interleukin-6 (il-6) antagonist |
US20030003097A1 (en) | 2001-04-02 | 2003-01-02 | Idec Pharmaceutical Corporation | Recombinant antibodies coexpressed with GnTIII |
MXPA03009390A (es) | 2001-04-13 | 2004-01-29 | Biogen Inc | Anticuerpos para integrina vla-1. |
US7667004B2 (en) | 2001-04-17 | 2010-02-23 | Abmaxis, Inc. | Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor |
US20030157561A1 (en) | 2001-11-19 | 2003-08-21 | Kolkman Joost A. | Combinatorial libraries of monomer domains |
ES2312586T3 (es) | 2001-06-22 | 2009-03-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Inhibidor del crecimiento celular que contenga un anticuerpo anti-clipicano 3. |
EP1399484B1 (en) | 2001-06-28 | 2010-08-11 | Domantis Limited | Dual-specific ligand and its use |
US20040161741A1 (en) | 2001-06-30 | 2004-08-19 | Elazar Rabani | Novel compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification |
CN100391537C (zh) | 2001-08-17 | 2008-06-04 | 建南德克公司 | 结合至c5和c5a但不阻止c5b形成的补体途径抑制剂 |
US7320789B2 (en) | 2001-09-26 | 2008-01-22 | Wyeth | Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof |
WO2003029462A1 (en) | 2001-09-27 | 2003-04-10 | Pieris Proteolab Ag | Muteins of human neutrophil gelatinase-associated lipocalin and related proteins |
US20030190705A1 (en) | 2001-10-29 | 2003-10-09 | Sunol Molecular Corporation | Method of humanizing immune system molecules |
KR20100120246A (ko) | 2001-11-14 | 2010-11-12 | 센토코 오르토 바이오테크 인코포레이티드 | 항 il-6 항체, 조성물, 방법 및 용도 |
ATE395413T1 (de) | 2001-12-03 | 2008-05-15 | Amgen Fremont Inc | Antikörperkategorisierung auf der grundlage von bindungseigenschaften |
WO2003057881A1 (fr) | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procede de stabilisation d'une proteine |
ES2351678T3 (es) | 2002-01-18 | 2011-02-09 | Zymogenetics, Inc. | Ligando de citocina para el tratamiento de asma e hiper-sensibilidad de las vías respiratorias . |
CA2473733C (en) | 2002-01-18 | 2014-09-09 | Zymogenetics, Inc. | Cytokine receptor zcytor17 multimers |
AR038568A1 (es) | 2002-02-20 | 2005-01-19 | Hoffmann La Roche | Anticuerpos anti-a beta y su uso |
US20040002587A1 (en) | 2002-02-20 | 2004-01-01 | Watkins Jeffry D. | Fc region variants |
US8188231B2 (en) | 2002-09-27 | 2012-05-29 | Xencor, Inc. | Optimized FC variants |
US8093357B2 (en) | 2002-03-01 | 2012-01-10 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants and methods for their generation |
US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
AU2003217912A1 (en) | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
WO2005056606A2 (en) | 2003-12-03 | 2005-06-23 | Xencor, Inc | Optimized antibodies that target the epidermal growth factor receptor |
EP1509770B1 (en) | 2002-05-31 | 2014-07-09 | GE Healthcare Bio-Sciences AB | Method of coupling binding agents to a substrate surface |
EP1510943A4 (en) | 2002-05-31 | 2007-05-09 | Celestar Lexico Sciences Inc | INTERACTION PREDICTION DEVICE |
EP1514928B1 (en) | 2002-06-05 | 2013-07-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing antibodies using baculoviruses |
EP1512015B1 (en) | 2002-06-12 | 2009-03-25 | Genencor International, Inc. | Methods for improving a binding characteristic of a molecule |
US20060141456A1 (en) | 2002-06-12 | 2006-06-29 | Cynthia Edwards | Methods and compositions for milieu-dependent binding of a targeted agent to a target |
ITMI20021527A1 (it) | 2002-07-11 | 2004-01-12 | Consiglio Nazionale Ricerche | Anticorpi anti componente c5 del complemento e loro uso |
EP1382969A1 (en) | 2002-07-17 | 2004-01-21 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. | Diagnosis and prevention of cancer cell invasion |
US20050260213A1 (en) | 2004-04-16 | 2005-11-24 | Scott Koenig | Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof |
WO2004022595A1 (ja) | 2002-09-04 | 2004-03-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | MRL/lprマウスを用いた抗体の作製 |
WO2004024092A2 (en) | 2002-09-16 | 2004-03-25 | Wyeth | Metalloprotease activation of myostatin, and methods of modulating myostatin activity |
EP2345671B8 (en) | 2002-09-27 | 2023-01-11 | Xencor, Inc. | Optimized fc variants and methods for their generation |
EP1562972B1 (en) | 2002-10-15 | 2010-09-08 | Facet Biotech Corporation | ALTERATION OF FcRn BINDING AFFINITIES OR SERUM HALF-LIVES OF ANTIBODIES BY MUTAGENESIS |
US7217797B2 (en) | 2002-10-15 | 2007-05-15 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
US7261893B2 (en) | 2002-10-22 | 2007-08-28 | Wyeth | Neutralizing antibodies against GDF-8 and uses therefor |
NZ541050A (en) | 2002-12-16 | 2010-06-25 | Genmab As | Human monoclonal antibodies against interleukin 8 (IL-8) |
JP2006523090A (ja) | 2002-12-27 | 2006-10-12 | ドマンティス リミテッド | リガンドに、そしてリガンド受容体に特異的な二重特異性単一ドメイン抗体 |
EP2368578A1 (en) | 2003-01-09 | 2011-09-28 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
ATE553113T1 (de) | 2003-02-28 | 2012-04-15 | Agenus Inc | Verwendung von lektinen zur förderung der oligomerisierung von glycoproteinen und antigenen molekülen |
PT1601697E (pt) | 2003-02-28 | 2007-09-04 | Lonza Biologics Plc | Purificação de anticorpos através de proteína a e cromatografia de troca iónica. |
US20040223970A1 (en) | 2003-02-28 | 2004-11-11 | Daniel Afar | Antibodies against SLC15A2 and uses thereof |
US8388955B2 (en) | 2003-03-03 | 2013-03-05 | Xencor, Inc. | Fc variants |
KR20050114224A (ko) | 2003-03-04 | 2005-12-05 | 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 항원 제공 세포의 내성을 유도함으로써 자가 면역 질환치료 방법 |
ATE475673T1 (de) | 2003-03-24 | 2010-08-15 | Zymogenetics Inc | Anti-il-22ra antikörper und bindungspartner und verwendungsmethoden bei entzündung |
GB2401040A (en) | 2003-04-28 | 2004-11-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for treating interleukin-6 related diseases |
CA2766627C (en) | 2003-05-02 | 2019-12-03 | Xencor, Inc. | Optimized fc variants and methods for their generation |
US9051373B2 (en) | 2003-05-02 | 2015-06-09 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
CA2526669A1 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-16 | Wyeth | Use of myostatin (gdf8) inhibitors in conjunction with corticosteroids for treating neuromuscular disorders |
EP1636264A2 (en) | 2003-06-24 | 2006-03-22 | MERCK PATENT GmbH | Tumour necrosis factor receptor molecules with reduced immunogenicity |
WO2005023193A2 (en) | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Interleukin Genetics, Inc. | Methods of treating endometriosis |
AU2004273791A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Genentech, Inc. | Antibodies with altered effector functions |
US8101720B2 (en) | 2004-10-21 | 2012-01-24 | Xencor, Inc. | Immunoglobulin insertions, deletions and substitutions |
WO2005035753A1 (ja) | 2003-10-10 | 2005-04-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 機能蛋白質を代替する二重特異性抗体 |
EP2311945A1 (en) | 2003-10-14 | 2011-04-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Bispecific antibodies substituting for functional proteins |
CA2545539A1 (en) | 2003-10-15 | 2005-04-28 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of fc-fusion protein serum half-lives by mutagenesis of positions 250, 314 and/or 428 of the heavy chain constant region of ig |
CN1874790B (zh) | 2003-10-17 | 2011-11-16 | 中外制药株式会社 | 间皮瘤治疗剂 |
AU2004284090A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-06 | Avidia, Inc. | LDL receptor class A and EGF domain monomers and multimers |
ME01198B (me) | 2003-11-05 | 2013-03-20 | Ares Trading Sa | Prečišćavanje il-18 vezujućeg proteina |
US20050100965A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Tariq Ghayur | IL-18 binding proteins |
AU2004290070A1 (en) | 2003-11-12 | 2005-05-26 | Biogen Idec Ma Inc. | Neonatal Fc receptor (FcRn)-binding polypeptide variants, dimeric Fc binding proteins and methods related thereto |
EP1697741A4 (en) | 2003-12-04 | 2008-02-13 | Xencor Inc | PROCESS FOR PRODUCING PROTEIN VARIANTS WITH INCREASED HOST STRUCTURE CONTENT AND COMPOSITIONS THEREOF |
KR101333449B1 (ko) | 2003-12-10 | 2013-11-26 | 메다렉스, 엘.엘.시. | Ip―10 항체 및 그의 용도 |
AR048210A1 (es) | 2003-12-19 | 2006-04-12 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Un agente preventivo para la vasculitis. |
WO2005077981A2 (en) | 2003-12-22 | 2005-08-25 | Xencor, Inc. | Fc POLYPEPTIDES WITH NOVEL Fc LIGAND BINDING SITES |
EP1699820A2 (en) | 2003-12-31 | 2006-09-13 | Schering-Plough Ltd. | Neutralizing epitope-based growth enhancing vaccine |
EA009746B1 (ru) | 2004-01-12 | 2008-04-28 | Эпплайд Молекьюлар Эволюшн, Инк. | ВАРИАНТЫ УЧАСТКА Fc |
US20050169921A1 (en) | 2004-02-03 | 2005-08-04 | Leonard Bell | Method of treating hemolytic disease |
US20070116710A1 (en) | 2004-02-03 | 2007-05-24 | Leonard Bell | Methods of treating hemolytic anemia |
DE602005020743D1 (de) | 2004-02-11 | 2010-06-02 | Warner Lambert Co | Verfahren zur behandlung von osteoarthritis mit anti-il-6 antikörpern |
JP4695133B2 (ja) | 2004-03-23 | 2011-06-08 | イーライ リリー アンド カンパニー | 抗ミオスタチン抗体 |
AR048335A1 (es) | 2004-03-24 | 2006-04-19 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agentes terapeuticos para trastornos del oido interno que contienen un antagonista de il- 6 como un ingrediente activo |
US8398980B2 (en) | 2004-03-24 | 2013-03-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Subtypes of humanized antibody against interleuken-6 receptor |
CA2561264A1 (en) | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Xencor, Inc. | Immunoglobulin variants outside the fc region |
KR20070035482A (ko) | 2004-03-24 | 2007-03-30 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 인터로킨-6 안타고니스트를 활성성분으로 함유하는내이장해 치료제 |
US20050260711A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-11-24 | Deepshikha Datta | Modulating pH-sensitive binding using non-natural amino acids |
WO2005123780A2 (en) | 2004-04-09 | 2005-12-29 | Protein Design Labs, Inc. | Alteration of fcrn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
KR101699142B1 (ko) | 2004-06-18 | 2017-01-23 | 암브룩스, 인코포레이티드 | 신규 항원-결합 폴리펩티드 및 이의 용도 |
JP2008504289A (ja) | 2004-06-25 | 2008-02-14 | メディミューン,インコーポレーテッド | 部位特異的突然変異誘発による哺乳動物細胞における組換え抗体の産生の増加 |
ATE528396T1 (de) | 2004-07-06 | 2011-10-15 | Bioren Inc | Look-through-mutagenese zur entwicklung veränderter polypeptide mit verbesserten eigenschaften |
EP2898897A3 (en) | 2004-07-09 | 2015-10-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-glypican 3 antibody |
WO2006085967A2 (en) | 2004-07-09 | 2006-08-17 | Xencor, Inc. | OPTIMIZED ANTI-CD20 MONOCONAL ANTIBODIES HAVING Fc VARIANTS |
CN103351434B (zh) | 2004-07-15 | 2015-09-30 | 赞科股份有限公司 | 优化的Fc变体 |
US7740847B2 (en) | 2004-08-04 | 2010-06-22 | Applied Molecular Evolution, Inc. | Variant Fc regions |
JP2008510007A (ja) | 2004-08-16 | 2008-04-03 | メディミューン,インコーポレーテッド | 抗体依存性細胞性細胞傷害活性が増強されたEph受容体Fc変異体 |
ZA200701715B (en) | 2004-08-19 | 2008-07-30 | Genentech Inc | Polypeptide variants with altered effector function |
WO2006047350A2 (en) | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Xencor, Inc. | IgG IMMUNOGLOBULIN VARIANTS WITH OPTIMIZED EFFECTOR FUNCTION |
RU2007118954A (ru) | 2004-10-22 | 2008-11-27 | Эмджен Инк. (Us) | Способ рефолдинга рекомбинантных антител |
CN101132811B (zh) | 2004-10-22 | 2012-05-30 | 米迪缪尼有限公司 | 抗hmgb1的高亲和力抗体及其用法 |
CA2585891A1 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Medimmune, Inc. | Methods of preventing and treating rsv infections and related conditions |
EP1810035A4 (en) | 2004-11-10 | 2010-03-17 | Macrogenics Inc | EFFECTOR FUNCTION OBTAINED BY CREATION BY BIOLOGICAL GENE OF FC ANTIBODY REGIONS |
EP2325206B1 (en) | 2004-11-12 | 2014-03-19 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to fcrn |
US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
RU2412200C2 (ru) | 2004-11-12 | 2011-02-20 | Ксенкор, Инк. | Fc-ВАРИАНТЫ С ИЗМЕНЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ С FcRn |
US8367805B2 (en) | 2004-11-12 | 2013-02-05 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
US20070135620A1 (en) | 2004-11-12 | 2007-06-14 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
US8329186B2 (en) | 2004-12-20 | 2012-12-11 | Isu Abxis Co., Ltd | Treatment of inflammation using BST2 inhibitor |
EP1829961A4 (en) | 2004-12-22 | 2008-06-04 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PROCESS FOR PREPARING ANTIBODY USING A CELL WHOSE FUCOSE CARRIER FUNCTION IS INHIBITED |
KR20070115871A (ko) | 2004-12-23 | 2007-12-06 | 노보 노르디스크 에이/에스 | 항체 결합 친화 리간드 |
AU2005321974B2 (en) | 2004-12-27 | 2011-11-17 | Progenics Pharmaceuticals (Nevada), Inc. | Orally deliverable and anti-toxin antibodies and methods for making and using them |
NO346624B1 (no) | 2004-12-28 | 2022-11-07 | Univ Di Genova | Monoklonale antistoff mot NKG2A |
EP1858925A2 (en) | 2005-01-12 | 2007-11-28 | Xencor, Inc. | Antibodies and fc fusion proteins with altered immunogenicity |
GB0502358D0 (en) | 2005-02-04 | 2005-03-16 | Novartis Ag | Organic compounds |
NZ538097A (en) | 2005-02-07 | 2006-07-28 | Ovita Ltd | Method and compositions for improving wound healing |
MX2007009718A (es) | 2005-02-14 | 2007-09-26 | Zymogenetics Inc | Metodos para tratar trastornos cutaneos utilizando un antagonista il-31ra. |
AU2006227377B2 (en) | 2005-03-18 | 2013-01-31 | Medimmune, Llc | Framework-shuffling of antibodies |
US10011858B2 (en) | 2005-03-31 | 2018-07-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing polypeptides by regulating polypeptide association |
TW200722518A (en) | 2005-03-31 | 2007-06-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Sc(fv)2 structural isomers |
EP1871808A2 (en) | 2005-03-31 | 2008-01-02 | Xencor, Inc. | Fc VARIANTS WITH OPTIMIZED PROPERTIES |
CA2603264C (en) | 2005-04-08 | 2017-03-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody substituting for function of blood coagulation factor viii |
US8604174B2 (en) | 2005-04-20 | 2013-12-10 | Amgen Inc. | High affinity fully human monoclonal antibodies to interleukin-8 |
WO2006116269A2 (en) | 2005-04-25 | 2006-11-02 | Pfizer Inc. | Antibodies to myostatin |
AU2006239851B2 (en) | 2005-04-26 | 2011-06-16 | Medimmune, Llc | Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering |
PE20061324A1 (es) | 2005-04-29 | 2007-01-15 | Centocor Inc | Anticuerpos anti-il-6, composiciones, metodos y usos |
MY148086A (en) | 2005-04-29 | 2013-02-28 | Rinat Neuroscience Corp | Antibodies directed against amyloid-beta peptide and methods using same |
US7592429B2 (en) | 2005-05-03 | 2009-09-22 | Ucb Sa | Sclerostin-binding antibody |
US8003108B2 (en) | 2005-05-03 | 2011-08-23 | Amgen Inc. | Sclerostin epitopes |
EP1896503B1 (en) | 2005-05-31 | 2014-10-29 | Board of Regents, The University of Texas System | IgG1 ANTIBODIES WITH MUTATED Fc PORTION FOR INCREASED BINDING TO FcRn RECEPTOR AND USES TEHEREOF |
WO2006132363A1 (ja) | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | メグルミンを含有するタンパク質製剤の安定化剤、およびその利用 |
WO2007008943A2 (en) | 2005-07-08 | 2007-01-18 | Xencor, Inc. | Optimized anti-ep-cam antibodies |
FR2888850B1 (fr) | 2005-07-22 | 2013-01-11 | Pf Medicament | Nouveaux anticorps anti-igf-ir et leurs applications |
DK1919503T3 (en) | 2005-08-10 | 2014-12-15 | Macrogenics Inc | Identification and preparation of antibodies with variant fc regions and methods of use thereof |
PL1915397T3 (pl) | 2005-08-19 | 2015-08-31 | Wyeth Llc | Antagonistyczne przeciwciała przeciw GDF-8 i zastosowanie ich w leczeniu stwardnienia zanikowego bocznego (ALS) i innych schorzeń związanych z GDF-8 |
CA2624189A1 (en) | 2005-10-03 | 2007-04-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with optimized fc receptor binding properties |
KR101135220B1 (ko) | 2005-10-06 | 2012-04-24 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 항-마이오스타틴 항체 |
CA2625998C (en) | 2005-10-06 | 2015-12-01 | Xencor, Inc. | Optimized anti-cd30 antibodies |
UA92504C2 (en) | 2005-10-12 | 2010-11-10 | Эли Лилли Энд Компани | Anti-myostatin monoclonal antibody |
CA2625773C (en) | 2005-10-14 | 2015-05-12 | Fukuoka University | Inhibition of interleukin-6 (il-6) receptor promotes pancreatic islet transplantation |
BRPI0617664B8 (pt) | 2005-10-21 | 2021-05-25 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | uso de um anticorpo que reconhece a il-6 para a produção de uma composição farmacêutica para tratar o enfarte do miocárdio ou suprimir a remodelagem ventricular esquerda depois do enfarte do miocárdio |
ES2577292T3 (es) | 2005-11-07 | 2016-07-14 | Genentech, Inc. | Polipéptidos de unión con secuencias hipervariables de VH/VL diversificadas y consenso |
AR057582A1 (es) | 2005-11-15 | 2007-12-05 | Nat Hospital Organization | Agentes para suprimir la induccion de linfocitos t citotoxicos |
WO2007060411A1 (en) | 2005-11-24 | 2007-05-31 | Ucb Pharma S.A. | Anti-tnf alpha antibodies which selectively inhibit tnf alpha signalling through the p55r |
KR20080084818A (ko) | 2005-11-25 | 2008-09-19 | 각고호우징 게이오기주크 | 전립선암 치료제 |
WO2007076200A2 (en) | 2005-11-28 | 2007-07-05 | Medimmune, Inc. | Antagonists of hmgb1 and/or rage and methods of use thereof |
JP5249043B2 (ja) | 2005-12-12 | 2013-07-31 | エーシー イミューン ソシエテ アノニム | 治療ワクチン |
EP1977763A4 (en) | 2005-12-28 | 2010-06-02 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | STABILIZER PREPARATION CONTAINING ANTIBODIES |
HUE034269T2 (en) | 2005-12-29 | 2018-02-28 | Janssen Biotech Inc | Human anti-IL-23 antibodies, preparations, methods and applications |
AU2007249713A1 (en) | 2006-01-10 | 2007-11-22 | Zymogenetics, Inc. | Methods of treating pain and inflammation in neuronal tissue using IL-31Ra and OSMRb antagonists |
ES2685915T3 (es) | 2006-01-27 | 2018-10-15 | Keio University | Agentes terapéuticos para enfermedades que implican neovascularización coroidea |
US20080071063A1 (en) | 2006-02-03 | 2008-03-20 | Medimmune, Inc. | Protein Formulations |
US20070190056A1 (en) | 2006-02-07 | 2007-08-16 | Ravi Kambadur | Muscle regeneration compositions and uses therefor |
WO2007097361A1 (ja) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Protenova Co., Ltd. | イムノグロブリン親和性リガンド |
JP4179517B2 (ja) | 2006-02-21 | 2008-11-12 | プロテノバ株式会社 | イムノグロブリン親和性リガンド |
JP5722524B2 (ja) | 2006-03-02 | 2015-05-20 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 補体活性を抑制することによる同種移植片の生存の延長 |
NZ571791A (en) | 2006-03-08 | 2012-03-30 | Archemix Llc | Complement binding aptamers and anti-C5 agents useful in the treatment of ocular disorders |
SI2359834T1 (sl) | 2006-03-15 | 2017-02-28 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Zdravljenje pacientov,ki imajo paroksizmalno nočno hemoglobinurijo, z zaviralcem komplementa |
EP2024392A2 (en) | 2006-03-17 | 2009-02-18 | Biogen Idec MA, Inc. | Stabilized polypeptide compositions |
KR20090013763A (ko) | 2006-03-23 | 2009-02-05 | 기린 파마 가부시끼가이샤 | 인간 트롬보포이에틴 수용체에 대한 아고니스트 항체 |
MX2008012146A (es) | 2006-03-28 | 2008-10-03 | Biogen Idec Inc | Anticuerpos anti-receptor 1 de factor de crecimiento tipo insulina (igf-1r) y uso de los mismos. |
AU2007232873B2 (en) | 2006-03-31 | 2014-02-20 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for controlling blood pharmacokinetics of antibodies |
DK2009101T3 (en) | 2006-03-31 | 2018-01-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Antibody modification method for purification of a bispecific antibody |
TW201333030A (zh) | 2006-04-05 | 2013-08-16 | Abbott Biotech Ltd | 抗體之純化 |
EP2025346B1 (en) | 2006-04-07 | 2016-08-10 | Osaka University | Muscle regeneration promoter |
TWI395754B (zh) | 2006-04-24 | 2013-05-11 | Amgen Inc | 人類化之c-kit抗體 |
NZ572565A (en) | 2006-05-25 | 2011-04-29 | Glaxo Group Ltd | Modified humanised anti-interleukin-18 antibodies |
US8080248B2 (en) | 2006-06-02 | 2011-12-20 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method of treating rheumatoid arthritis with an IL-6R antibody |
DK2041177T3 (da) | 2006-06-02 | 2012-02-27 | Regeneron Pharma | Højaffinitetsantistoffer mod human IL-6-receptor |
EP2371393B1 (en) | 2006-06-08 | 2015-08-05 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Preventive or remedy for inflammatory disease |
US7858756B2 (en) | 2006-06-15 | 2010-12-28 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Monoclonal antibodies that selectively recognize methamphetamine and methamphetamine like compounds |
TW200817006A (en) | 2006-06-23 | 2008-04-16 | Smithkline Beecham Corp | IL-8 receptor antagonist |
EP2032159B1 (en) | 2006-06-26 | 2015-01-07 | MacroGenics, Inc. | Combination of fcgammariib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof |
AU2007281284A1 (en) | 2006-08-02 | 2008-02-07 | The Uab Research Foundation | Methods and compositions related to soluble monoclonal variable lymphocyte receptors of defined antigen specificity |
AR062223A1 (es) | 2006-08-09 | 2008-10-22 | Glycart Biotechnology Ag | Moleculas de adhesion al antigeno que se adhieren a egfr, vectores que los codifican, y sus usos de estas |
ES2402591T3 (es) | 2006-08-14 | 2013-05-07 | Xencor Inc. | Anticuerpos optimizados que seleccionan como diana CD19 |
AU2007292555B2 (en) | 2006-09-05 | 2012-05-31 | Eli Lilly And Company | Anti-myostatin antibodies |
AU2007294575B2 (en) | 2006-09-08 | 2013-06-27 | Viela Bio, Inc. | Humanized anti-CD19 antibodies and their use in treatment of oncology, transplantation and autoimmune disease |
WO2008036688A2 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Xencor, Inc. | Optimized antibodies that target hm1.24 |
WO2008060785A2 (en) | 2006-10-06 | 2008-05-22 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Prevention of tissue ischemia, related methods and compositions |
US20100034194A1 (en) | 2006-10-11 | 2010-02-11 | Siemens Communications Inc. | Eliminating unreachable subscribers in voice-over-ip networks |
WO2008121160A2 (en) | 2006-11-21 | 2008-10-09 | Xencor, Inc. | Optimized antibodies that target cd5 |
CN100455598C (zh) | 2006-11-29 | 2009-01-28 | 中国抗体制药有限公司 | 功能人源化抗人cd20抗体及其应用 |
EA017611B1 (ru) | 2007-01-05 | 2013-01-30 | Юнивэсэти Оф Цюрих | Способ получения связывающей молекулы, специфичной к белку, ассоциированному с расстройством, или антитела или его связывающего фрагмента или по меньшей мере одной цепи иммуноглобулина, связывающих вышеуказанный белок (варианты), связывающая молекула, антитело, цепь иммуноглобулина или их связывающий фрагмент (варианты), антиген, полинуклеотид, вектор и клетка-хозяин, их включающие композиция и набор и способ диагностики или лечения неврологических расстройств посредством |
WO2008091798A2 (en) | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Xencor, Inc. | Optimized ca9 antibodies and methods of using the same |
EP2125893A2 (en) | 2007-01-23 | 2009-12-02 | Xencor, Inc. | Optimized cd40 antibodies and methods of using the same |
CN101646459B (zh) | 2007-01-23 | 2014-02-12 | 国立大学法人信州大学 | 慢性排斥反应抑制剂 |
US20110236374A1 (en) | 2007-01-24 | 2011-09-29 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Genetically recombinant antibody composition capable of binding specifically to ganglioside gm2 |
WO2008092117A2 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Xencor, Inc. | Immunoglobulins with modifications in the fcr binding region |
WO2008098115A2 (en) | 2007-02-07 | 2008-08-14 | Xencor, Inc. | Optimized igf-1r antibodies and methods of using the same |
EP2069404B1 (en) | 2007-02-14 | 2011-01-05 | Vaccinex, Inc. | Humanized anti-cd100 antibodies |
LT2426144T (lt) | 2007-02-23 | 2018-12-10 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Genų inžinerijos būdu pagaminti anti-il-23p19 antikūnai |
US20100184959A1 (en) | 2007-03-19 | 2010-07-22 | Medimmune Limited | Polypeptide Variants |
BRPI0809026A2 (pt) | 2007-03-20 | 2014-09-23 | Lilly Co Eli | Anticorpos antiesclerotina |
KR20100015773A (ko) | 2007-03-22 | 2010-02-12 | 노파르티스 아게 | C5 항원 및 그의 용도 |
CL2008001071A1 (es) | 2007-04-17 | 2009-05-22 | Smithkline Beecham Corp | Metodo para obtener anticuerpo penta-especifico contra il-8/cxcl8, gro-alfa/cxcl1, gro-beta/cxcl2), gro-gama/cxcl3 y ena-78/cxcl5 humanas; anticuerpo penta-especifico; proceso de produccion del mismo; vector, hbridoma o celela que lo comprende; composicion farmceutica; uso para tratar copd, otras enfermedades. |
GB0708002D0 (en) | 2007-04-25 | 2007-06-06 | Univ Sheffield | Antibodies |
JP5398703B2 (ja) | 2007-05-14 | 2014-01-29 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 一本鎖FC(ScFc)領域、それを含む結合ポリペプチド、およびそれに関連する方法 |
AU2008260498B2 (en) | 2007-05-30 | 2012-11-29 | Xencor, Inc. | Methods and compositions for inhibiting CD32b expressing cells |
US20100291023A1 (en) | 2007-05-31 | 2010-11-18 | Genmab A/S | Method for extending the half-life of exogenous or endogenous soluble molecules |
CN106366192B (zh) | 2007-06-25 | 2020-03-27 | 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 | 修饰抗体的方法和具有改善的功能性质的修饰抗体 |
CN101688200B (zh) | 2007-06-25 | 2012-08-08 | 艾斯巴技术,爱尔康生物医药研究装置有限责任公司 | 单链抗体的基于序列的改造和优化 |
BRPI0813954A2 (pt) | 2007-06-29 | 2020-10-06 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | análise de aminoácidos no fluido do corpo através de cromatografia líquida-espectometria de massa |
WO2009014263A1 (ja) | 2007-07-26 | 2009-01-29 | Osaka University | インターロイキン6受容体阻害剤を有効成分とする眼炎症疾患治療剤 |
US20110105724A1 (en) | 2007-08-16 | 2011-05-05 | Stephanie Jane Clegg | Novel compounds |
US20090092614A1 (en) | 2007-08-28 | 2009-04-09 | Biogen Idec Ma Inc. | Anti-IGF-1R Antibodies and Uses Thereof |
WO2009032782A2 (en) | 2007-08-28 | 2009-03-12 | Biogen Idec Ma Inc. | Compositions that bind multiple epitopes of igf-1r |
EP2031064A1 (de) | 2007-08-29 | 2009-03-04 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Verfahren zur Steigerung von Proteintitern |
CL2008002775A1 (es) | 2007-09-17 | 2008-11-07 | Amgen Inc | Uso de un agente de unión a esclerostina para inhibir la resorción ósea. |
US9688762B2 (en) | 2007-09-26 | 2017-06-27 | Chugai Sciyaku Kabushiki Kaisha | Modified antibody constant region |
CN101939425B (zh) | 2007-09-26 | 2014-05-14 | 中外制药株式会社 | 抗il-6受体抗体 |
WO2009041734A1 (ja) | 2007-09-26 | 2009-04-02 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | ヒトトロンボポエチン受容体に対するアゴニスト抗体 |
KR100888133B1 (ko) | 2007-10-02 | 2009-03-13 | 에스케이에너지 주식회사 | 4종의 금속성분으로 구성된 다성분계 비스무스몰리브데이트 촉매 제조방법 및 상기촉매를 이용하여1,3-부타디엔을 제조하는 방법 |
CA2701155C (en) | 2007-10-02 | 2016-11-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Therapeutic agents for graft-versus-host disease comprising interleukin 6 receptor inhibitor as active ingredient |
TWI489993B (zh) | 2007-10-12 | 2015-07-01 | Novartis Ag | 骨硬化素(sclerostin)抗體組合物及使用方法 |
AU2008314687A1 (en) | 2007-10-22 | 2009-04-30 | Merck Serono S.A. | Method for purifying Fc-fusion proteins |
PE20091163A1 (es) | 2007-11-01 | 2009-08-09 | Wyeth Corp | Anticuerpos para gdf8 |
TW200936160A (en) | 2007-11-15 | 2009-09-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Monoclonal antibodies that bind to anexelekto and uses thereof |
EP3095862B9 (en) | 2007-12-05 | 2021-04-14 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-nr10 antibody and use thereof |
EP2241332A4 (en) | 2007-12-05 | 2011-01-26 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | THERAPEUTIC AGENT AGAINST PRITURE |
EP2235058A2 (en) | 2007-12-21 | 2010-10-06 | Amgen, Inc | Anti-amyloid antibodies and uses thereof |
HUE024903T2 (en) | 2007-12-26 | 2016-02-29 | Xencor Inc | Fc variants with altered binding to fcrn |
WO2009089846A1 (en) | 2008-01-18 | 2009-07-23 | Stichting Sanquin Bloedvoorziening | Methods for increasing the therapeutic efficacy of immunoglobulin g class 3 (igg3) antibodies |
US20110183861A1 (en) | 2008-01-29 | 2011-07-28 | Ablynn N.V. | Methods to stabilize proteins and polypeptides |
AU2015227424A1 (en) | 2008-04-11 | 2015-10-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule capable of binding to two or more antigen molecules repeatedly |
CN102056946A (zh) | 2008-04-11 | 2011-05-11 | 中外制药株式会社 | 与多个分子的抗原反复结合的抗原结合分子 |
AU2009246946B2 (en) | 2008-05-01 | 2013-09-26 | Amgen Inc. | Anti-hepcidin antibodies and methods of use |
WO2009137880A1 (en) | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Agriculture Victoria Services Pty Ltd | Use of angiogenin or angiogenin agonists for treating diseases and disorders |
EP2282770B1 (en) | 2008-06-04 | 2018-03-07 | MacroGenics, Inc. | Antibodies with altered binding to fcrn and methods of using same |
CA2728243C (en) | 2008-06-05 | 2020-03-10 | National Cancer Center | Il-6 inhibitor for suppressing neuroinvasion in pancreatic cancer |
SI2328616T1 (sl) | 2008-08-05 | 2015-08-31 | Novartis Ag | Sestavki in postopki za protitelesa proti komplementnemu proteinu C5 |
WO2010033736A1 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Xencor, Inc. | Novel compositons and methods for treating ige-mediated disorders |
JP5028372B2 (ja) | 2008-09-26 | 2012-09-19 | 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 | 画像処理装置、画像処理方法及び画像処理プログラム |
TWI440469B (zh) | 2008-09-26 | 2014-06-11 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Improved antibody molecules |
JP5229888B2 (ja) | 2008-09-30 | 2013-07-03 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 弱酸性域での易解離性を向上したプロテインa変異型タンパク質及び抗体捕捉剤 |
EP3524620A1 (en) | 2008-10-14 | 2019-08-14 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
HUE061548T2 (hu) | 2008-11-10 | 2023-07-28 | Alexion Pharma Inc | Komplementtel összefüggõ rendellenességek kezelésére szolgáló eljárások és készítmények |
JP5807300B2 (ja) | 2008-11-18 | 2015-11-10 | 株式会社シノテスト | 試料中のc反応性蛋白質の測定方法及び測定試薬 |
KR20110091781A (ko) | 2008-11-25 | 2011-08-12 | 앨더 바이오파마슈티컬즈, 인코포레이티드 | 혈전증을 예방하거나 치료하기 위한 il6의 길항제 |
AR074777A1 (es) | 2008-12-19 | 2011-02-09 | Glaxo Group Ltd | Proteinas de union a antigeno |
CN106995495A (zh) | 2009-01-12 | 2017-08-01 | 希托马克斯医疗有限责任公司 | 修饰抗体组合物及其制备和使用方法 |
WO2010085682A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Biogen Idec Ma Inc. | Stabilized fc polypeptides with reduced effector function and methods of use |
US20100292443A1 (en) | 2009-02-26 | 2010-11-18 | Sabbadini Roger A | Humanized platelet activating factor antibody design using anti-lipid antibody templates |
SG10201703707YA (en) | 2009-03-19 | 2017-06-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Pharmaceutical formulation containing improved antibody molecules |
EP2409991B1 (en) | 2009-03-19 | 2017-05-03 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variant |
US20120071634A1 (en) | 2009-03-19 | 2012-03-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody Constant Region Variant |
EP2233500A1 (en) | 2009-03-20 | 2010-09-29 | LFB Biotechnologies | Optimized Fc variants |
CA2700030C (en) | 2009-04-16 | 2019-11-05 | Accenture Global Services Gmbh | Touchpoint customization system |
AR076875A1 (es) | 2009-05-15 | 2011-07-13 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpo contra receptor de la tirosina quinasa (anti-axl) |
WO2010138610A2 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-02 | The Johns Hopkins University | Novel desmin phosphorylation sites useful in diagnosis and intervention of cardiac disease |
US8609097B2 (en) | 2009-06-10 | 2013-12-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Use of an anti-Tau pS422 antibody for the treatment of brain diseases |
JP2012531418A (ja) | 2009-06-23 | 2012-12-10 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 補体タンパク質に結合する二重特異性抗体 |
US8945511B2 (en) | 2009-06-25 | 2015-02-03 | Paul Weinberger | Sensitive methods for detecting the presence of cancer associated with the over-expression of galectin-3 using biomarkers derived from galectin-3 |
EP2975051B1 (en) | 2009-06-26 | 2021-04-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Readily isolated bispecific antibodies with native immunoglobulin format |
GB0914691D0 (en) | 2009-08-21 | 2009-09-30 | Lonza Biologics Plc | Immunoglobulin variants |
WO2011028683A1 (en) | 2009-09-03 | 2011-03-10 | Schering Corporation | Anti-gitr antibodies |
WO2011037158A1 (ja) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
US8568726B2 (en) | 2009-10-06 | 2013-10-29 | Medimmune Limited | RSV specific binding molecule |
RU2540020C2 (ru) | 2009-10-06 | 2015-01-27 | Медиммьюн Лтд | Молекула, специфически связывающаяся с rsv |
BR112012007760A2 (pt) | 2009-10-07 | 2015-08-25 | Macrogenics Inc | Método de atenuar fucosilação pós translacional de uma região fc de igc humana, anticorpo que se liga especificamente a um antigeno de câncer caracteristico de um cancêr polipeptideo |
JP6095368B2 (ja) | 2009-10-27 | 2017-03-15 | ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム | 機能改変するNav1.7抗体 |
CN101875696B (zh) | 2009-11-11 | 2012-02-08 | 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 | 一种抗体及其制备方法与应用 |
EP2327725A1 (en) | 2009-11-26 | 2011-06-01 | InflaRx GmbH | Anti-C5a binding moieties with high blocking activity |
US20130018174A1 (en) | 2009-12-25 | 2013-01-17 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Polypeptide modification method for purifying polypeptide multimers |
JP6101489B2 (ja) | 2010-01-28 | 2017-03-22 | アブ バイオサイエンシズ インコーポレイテッド | 親和性が低下した抗体およびそれを作製する方法 |
WO2011100271A2 (en) | 2010-02-09 | 2011-08-18 | Glaxosmithkline Llc | Novel uses |
CN113372451B (zh) | 2010-02-19 | 2024-12-03 | Xencor公司 | 新颖ctla4-ig免疫粘附素 |
ES2615732T3 (es) | 2010-03-01 | 2017-06-08 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones para tratar la enfermedad de Degos |
JP5889181B2 (ja) | 2010-03-04 | 2016-03-22 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
TW201206466A (en) | 2010-03-11 | 2012-02-16 | Rinat Neuroscience Corp | Antibodies with pH dependent antigen binding |
JP2011184418A (ja) | 2010-03-11 | 2011-09-22 | Tokyo Institute Of Technology | 親和性可変抗体 |
NZ602220A (en) | 2010-03-11 | 2014-10-31 | Rinat Neuroscience Corp | Antibodies with ph dependent antigen binding |
TWI667257B (zh) | 2010-03-30 | 2019-08-01 | 中外製藥股份有限公司 | 促進抗原消失之具有經修飾的FcRn親和力之抗體 |
JP2013531476A (ja) | 2010-04-30 | 2013-08-08 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | ヒトにおける免疫原性が低下した抗体 |
JO3340B1 (ar) | 2010-05-26 | 2019-03-13 | Regeneron Pharma | مضادات حيوية لـعامل تمايز النمو 8 البشري |
JP5904552B2 (ja) | 2010-05-28 | 2016-04-13 | 国立研究開発法人国立がん研究センター | 膵癌治療剤 |
TW201210612A (en) | 2010-06-03 | 2012-03-16 | Glaxo Group Ltd | Humanised antigen binding proteins |
EP3029066B1 (en) | 2010-07-29 | 2019-02-20 | Xencor, Inc. | Antibodies with modified isoelectric points |
WO2012024242A1 (en) | 2010-08-16 | 2012-02-23 | Amgen Inc. | Antibodies that bind myostatin, compositions and methods |
KR20130096731A (ko) | 2010-09-08 | 2013-08-30 | 할로자임, 아이엔씨 | 조건부 활성 치료적 단백질을 평가,확인 또는 진화시키는 방법 |
WO2012032181A2 (en) | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Allozyne, Inc | Novel antibody derivatives |
EP2787007A3 (en) | 2010-11-08 | 2015-03-11 | F. Hoffmann-La Roche AG | Subcutaneously administered ANTI-IL-6 receptor antibody |
TWI705072B (zh) | 2010-11-30 | 2020-09-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有鈣依存性的抗原結合能力之抗體 |
CA2822288A1 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Medimmune, Llc | Anti-c5/c5a/c5adesr antibodies and fragments |
JP6043629B2 (ja) | 2011-01-07 | 2016-12-14 | 中外製薬株式会社 | 抗体の物性を改善させる方法 |
WO2012132067A1 (ja) | 2011-03-30 | 2012-10-04 | 中外製薬株式会社 | 抗原結合分子の血漿中滞留性と免疫原性を改変する方法 |
CN112812184A (zh) | 2011-02-25 | 2021-05-18 | 中外制药株式会社 | FcγRIIb特异性Fc抗体 |
MX2013010011A (es) | 2011-03-01 | 2014-10-24 | Amgen Inc | Agentes de unión biespecífica. |
EP2698431B1 (en) | 2011-03-30 | 2020-09-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Retention of antigen-binding molecules in blood plasma and method for modifying immunogenicity |
LT3404041T (lt) | 2011-04-19 | 2020-08-25 | Amgen Inc. | Osteoporozės gydymo būdas |
CN103635488B (zh) | 2011-04-29 | 2016-12-14 | 埃派斯进有限公司 | 抗-cd40抗体及其使用方法 |
SI2704743T1 (sl) | 2011-05-04 | 2020-08-31 | Omeros Corporation | Sestave za zaviranje sprožitve komplementov, odvisnih od masp-2 |
MY173899A (en) | 2011-05-21 | 2020-02-26 | Macrogenics Inc | Cd3-binding molecules capable of binding to human and non-human cd3 |
CA2839986A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | St. Louis University | Targeting the neuromuscular junction for treatment |
UA117901C2 (uk) | 2011-07-06 | 2018-10-25 | Ґенмаб Б.В. | Спосіб посилення ефекторної функції вихідного поліпептиду, його варіанти та їх застосування |
WO2013012733A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Biogen Idec Ma Inc. | Heterodimeric fc regions, binding molecules comprising same, and methods relating thereto |
TW201817745A (zh) | 2011-09-30 | 2018-05-16 | 日商中外製藥股份有限公司 | 具有促進抗原清除之FcRn結合域的治療性抗原結合分子 |
JP6322411B2 (ja) | 2011-09-30 | 2018-05-09 | 中外製薬株式会社 | 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子 |
MX361713B (es) | 2011-09-30 | 2018-12-14 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Molécula de unión al antígeno para promover la eliminación de antígenos. |
CN110680920A (zh) | 2011-09-30 | 2020-01-14 | 中外制药株式会社 | 诱导针对靶抗原的免疫应答的抗原结合分子 |
WO2013046722A1 (ja) | 2011-09-30 | 2013-04-04 | 中外製薬株式会社 | イオン濃度依存性結合分子ライブラリ |
EP3617313A1 (en) | 2011-10-05 | 2020-03-04 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule for promoting clearance from plasma of antigen comprising saccharide chain receptor-binding domain |
EP3517550A1 (en) * | 2011-11-30 | 2019-07-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Drug containing carrier into cell for forming immune complex |
CA2865158C (en) | 2012-02-24 | 2022-11-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding molecule for promoting disappearance of antigen via fc.gamma.riib |
MX361875B (es) | 2012-03-14 | 2018-12-18 | Regeneron Pharma | Moléculas de unión de antígeno multiespecifícas y usos de las mismas. |
MX381210B (es) | 2012-03-16 | 2025-03-12 | Regeneron Pharma | Anticuerpos con cadena ligera modificada con histidina por ingenieria genetica y animales no humanos geneticamente modificados para generarlos. |
HRP20191333T1 (hr) | 2012-03-16 | 2019-10-18 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Glodavci koji izražavaju sekvence imunoglobulina osjetljive na ph vrijednost |
AU2013237929B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-09-14 | Novimmune S.A. | Anti-TLR4 antibodies and uses thereof |
TWI619729B (zh) | 2012-04-02 | 2018-04-01 | 再生元醫藥公司 | 抗-hla-b*27抗體及其用途 |
JP6211597B2 (ja) | 2012-05-01 | 2017-10-11 | グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC | 新規抗体 |
US9255154B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-02-09 | Alderbio Holdings, Llc | Anti-PCSK9 antibodies and use thereof |
KR102413947B1 (ko) | 2012-05-30 | 2022-06-27 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 표적 조직 특이적 항원 결합 분자 |
WO2013180201A1 (ja) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | 中外製薬株式会社 | 会合化した抗原を消失させる抗原結合分子 |
CA2876397C (en) | 2012-06-15 | 2019-08-06 | Pfizer Inc. | Improved antagonist antibodies against gdf-8 and uses therefor |
BR112015000167B1 (pt) | 2012-07-06 | 2021-11-23 | Genmab B.V. | Proteína dimérica, proteína, composição, kit de partes e seus usos, bem como método para aumentar a oligomerização em solução de uma proteína dimérica compreendendo um primeiro e segundo polipeptídeo, cada um compreendendo pelo menos as regiões ch2 e ch3 de uma cadeia pesada de igg1 humana e proteína dimérica variante |
WO2014028354A1 (en) | 2012-08-13 | 2014-02-20 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Anti-pcsk9 antibodies with ph-dependent binding characteristics |
US9133269B2 (en) | 2012-08-24 | 2015-09-15 | Anaptysbio, Inc. | Humanized antibodies directed against complement protein C5 |
HK1208490A1 (en) | 2012-08-24 | 2016-03-04 | 中外制药株式会社 | FCγ RIIB SPECIFIC FC REGION VARIANT |
TW201922795A (zh) | 2012-09-10 | 2019-06-16 | 愛爾蘭商尼歐托普生物科學公司 | 抗mcam抗體及相關使用方法 |
CN104768969B (zh) | 2012-09-13 | 2021-04-16 | 百时美施贵宝公司 | 结合至肌生成抑制素的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白 |
TW201418707A (zh) | 2012-09-21 | 2014-05-16 | Alexion Pharma Inc | 補體組分c5拮抗劑之篩選分析 |
JP2016500704A (ja) | 2012-11-06 | 2016-01-14 | スカラー ロック インコーポレイテッドScholar Rock,Inc. | 細胞シグナル伝達を変調するための組成物及び方法 |
KR102208861B1 (ko) | 2012-12-21 | 2021-01-27 | 아베오 파마슈티컬즈, 인크. | 항-gdf15 항체 |
US9701759B2 (en) | 2013-01-14 | 2017-07-11 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
KR20150110659A (ko) | 2013-01-24 | 2015-10-02 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 | Tnf-알파 항원-결합 단백질 |
JP6608702B2 (ja) | 2013-01-31 | 2019-11-20 | ソウル大学校産学協力団 | 補体関連疾患の予防及び治療のためのc5抗体及び方法 |
US9481725B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-01 | Alderbio Holdings, Llc | Antibodies to HGF and compositions containing |
US9321686B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-04-26 | Forta Corporation | Reinforcement fiber coating compositions, methods of making and treating, and uses for improved adhesion to asphalt and portland cement concrete |
EP2968985A2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-20 | Amgen, Inc. | Human antigen binding proteins that bind to proprotein convertase subtilisin kexin type 9 |
US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
SG11201507413XA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Amgen Inc | Myostatin antagonism in human subjects |
US20160031985A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-04 | Katherine S. Bowdish | Charge-engineered antibodies or compositions of penetration-enhanced targeting proteins and methods of use |
JP6594855B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-10-23 | ゼンコア インコーポレイテッド | ヘテロ二量体タンパク質 |
JP6505079B2 (ja) | 2013-03-29 | 2019-04-24 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 補体c5を標的とする治療薬の血清半減期を増加させるための組成物及び方法 |
TWI636062B (zh) | 2013-04-02 | 2018-09-21 | 中外製藥股份有限公司 | Fc region variant |
SI2981822T1 (sl) | 2013-05-06 | 2021-08-31 | Scholar Rock, Inc. | Sestavki in postopki za modulacijo rastnega dejavnika |
EP2997042B1 (en) | 2013-05-17 | 2019-08-07 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Anti-cxcl1, cxcl7 and cxcl8 antibodies and their applications |
US11098105B2 (en) | 2013-05-31 | 2021-08-24 | Zymeworks Inc. | Heteromultimers with reduced or silenced effector function |
CN113150164A (zh) | 2013-07-25 | 2021-07-23 | 西托姆克斯治疗公司 | 多特异性抗体、多特异性可活化抗体及其使用方法 |
MX2016001969A (es) | 2013-08-14 | 2016-06-02 | Novartis Ag | Metodos para tratar la miositis por cuerpos de inclusion esporadica. |
EP3033093A1 (en) | 2013-08-16 | 2016-06-22 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of graft rejection by administering a complement inhibitor to an organ prior to transplant |
US10208094B2 (en) | 2013-09-04 | 2019-02-19 | Protenova Co., Ltd. | Multimeric immunoglobulin-binding domain |
EP2853898B1 (en) | 2013-09-27 | 2017-01-04 | Medizinische Hochschule Hannover | Analysis of myostatin in serum |
EP3083696B1 (en) | 2013-12-20 | 2018-02-14 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Bispecific her2 antibodies and methods of use |
JP2017510622A (ja) | 2014-01-27 | 2017-04-13 | ノバルティス アーゲー | 筋萎縮を予測するバイオマーカー、方法および使用 |
EP4008726A1 (en) | 2014-02-20 | 2022-06-08 | Allergan, Inc. | Complement component c5 antibodies |
NZ631007A (en) | 2014-03-07 | 2015-10-30 | Alexion Pharma Inc | Anti-c5 antibodies having improved pharmacokinetics |
TW201622746A (zh) | 2014-04-24 | 2016-07-01 | 諾華公司 | 改善或加速髖部骨折術後身體復原之方法 |
CA2953714C (en) | 2014-06-30 | 2021-05-18 | Ralf Guenther | Anti-tnfa antibodies with ph-dependent antigen binding |
WO2016073879A2 (en) | 2014-11-06 | 2016-05-12 | Scholar Rock, Inc. | Transforming growth factor-related antibodies and uses thereof |
JP6706617B2 (ja) | 2014-11-06 | 2020-06-10 | スカラー ロック インコーポレイテッドScholar Rock,Inc. | 抗プロ/潜在型−ミオスタチン抗体およびその使用 |
WO2016092439A1 (en) | 2014-12-08 | 2016-06-16 | Novartis Ag | Myostatin or activin antagonists for the treatment of sarcopenia |
SG11201607165YA (en) | 2014-12-19 | 2016-09-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anti-c5 antibodies and methods of use |
WO2016098357A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-myostatin antibodies, polypeptides containing variant fc regions, and methods of use |
US20180016327A1 (en) | 2015-01-22 | 2018-01-18 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | A Combination of Two or More Anti-C5 Antibodies and Methods of Use |
EP3253778A1 (en) | 2015-02-05 | 2017-12-13 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibodies comprising an ion concentration dependent antigen-binding domain, fc region variants, il-8-binding antibodies, and uses therof |
CA2972393A1 (en) | 2015-02-27 | 2016-09-01 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Composition for treating il-6-related diseases |
EP3277715A2 (en) | 2015-03-31 | 2018-02-07 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Identifying and treating subpopulations of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) patients |
AU2016249015B2 (en) | 2015-04-15 | 2022-03-24 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of increasing strength and functionality with GDF8 inhibitors |
WO2016178980A1 (en) | 2015-05-01 | 2016-11-10 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Efficacy of an anti-c5 antibody in the prevention of antibody mediated rejection in sensitized recipients of kindney thansplant |
JP2018520139A (ja) | 2015-06-26 | 2018-07-26 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | エクリズマブまたはエクリズマブバリアントでのワクチン接種に従って患者を処置するための方法 |
US10940126B2 (en) | 2015-07-03 | 2021-03-09 | Camilla Svensson | Inhibition of IL-8 in the treatment of pain and/or bone loss |
LT3922645T (lt) | 2015-09-15 | 2025-06-25 | Scholar Rock, Inc. | Anti-pro/latentinio miostatino antikūnai ir jų panaudojimo būdai |
WO2017046994A1 (en) | 2015-09-18 | 2017-03-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Il-8-binding antibodies and uses thereof |
TW201718014A (zh) | 2015-10-12 | 2017-06-01 | 諾華公司 | C5抑制劑於移植相關微血管病之用途 |
CA3005592C (en) | 2015-12-18 | 2024-01-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-c5 antibodies and methods of use |
MX2018007145A (es) | 2015-12-18 | 2018-08-15 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Anticuerpos antimiostatina, polipeptidos que contienen regiones de fragmento cristalizable (fc) variantes y metodos de uso. |
US10233252B2 (en) | 2015-12-21 | 2019-03-19 | Wisconsin Alumni Research Foundation | pH-dependent antibodies targeting the transferrin receptor and methods of use thereof to deliver a therapeutic agent |
JP7141336B2 (ja) | 2015-12-25 | 2022-09-22 | 中外製薬株式会社 | 抗ミオスタチン抗体および使用方法 |
CN115814077A (zh) | 2016-01-08 | 2023-03-21 | 供石公司 | 抗-原肌生长抑制素/潜伏肌生长抑制素抗体及其使用方法 |
EP3402816A1 (en) | 2016-01-11 | 2018-11-21 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment |
US20190085095A1 (en) | 2016-01-25 | 2019-03-21 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Anti-c5 antibodies with enhanced ph switch |
KR102271635B1 (ko) | 2016-06-13 | 2021-07-06 | 스칼러 락, 인크. | 미오스타틴 억제제의 용도 및 조합 요법 |
PH12018502560B1 (en) | 2016-06-14 | 2023-11-15 | Regeneron Pharma | Anti-c5 antibodies and uses thereof |
WO2017217524A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-12-21 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-c5 antibodies and methods of use |
KR102306744B1 (ko) | 2016-06-17 | 2021-09-28 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 항-마이오스타틴 항체 및 사용 방법 |
CN116271014A (zh) | 2016-08-05 | 2023-06-23 | 中外制药株式会社 | 用于预防或治疗il-8相关疾病的组合物 |
JP7191833B2 (ja) | 2017-01-30 | 2022-12-19 | 中外製薬株式会社 | 抗スクレロスチン抗体およびその使用 |
EP3577135B1 (en) | 2017-01-31 | 2023-04-19 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | A pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of c5-related diseases |
PE20250933A1 (es) | 2017-03-14 | 2025-04-02 | Five Prime Therapeutics Inc | Anticuerpos de union a vista a ph acido |
CA3055251A1 (en) | 2017-03-16 | 2018-09-20 | Medimmune Limited | Anti-par2 antibodies and uses thereof |
CA3058023A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Inflarx Gmbh | Treatment of inflammatory diseases with inhibitors of c5a activity |
EP3700928A1 (en) | 2017-10-26 | 2020-09-02 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh) and atypical hemolytic uremic syndrome (ahus) |
RU2020117578A (ru) | 2017-12-04 | 2022-01-14 | Ра Фармасьютикалз, Инк. | Модуляторы активности комплемента |
KR20210037743A (ko) | 2018-08-01 | 2021-04-06 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | C5-관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 조성물 및 c5-관련 질환을 치료 또는 예방하기 위한 방법 |
US20220213140A1 (en) | 2019-04-10 | 2022-07-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for purifying fc region-modified antibody |
-
2011
- 2011-11-30 TW TW107144399A patent/TWI705072B/zh active
- 2011-11-30 KR KR1020227011133A patent/KR102568454B1/ko active Active
- 2011-11-30 CN CN201711081936.1A patent/CN107973851A/zh active Pending
- 2011-11-30 TW TW111109184A patent/TWI812066B/zh active
- 2011-11-30 CN CN201810554118.7A patent/CN108715614A/zh active Pending
- 2011-11-30 AU AU2011337704A patent/AU2011337704B2/en active Active
- 2011-11-30 WO PCT/JP2011/077619 patent/WO2012073992A1/ja active Application Filing
- 2011-11-30 BR BR112013013354-6A patent/BR112013013354A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-11-30 SG SG2013041611A patent/SG190727A1/en unknown
- 2011-11-30 EP EP23167770.9A patent/EP4231014A3/en active Pending
- 2011-11-30 SG SG10201509790YA patent/SG10201509790YA/en unknown
- 2011-11-30 CN CN2011800662425A patent/CN103328632A/zh active Pending
- 2011-11-30 RU RU2017145988A patent/RU2658504C9/ru active
- 2011-11-30 JP JP2012546907A patent/JP6030452B2/ja active Active
- 2011-11-30 US US13/990,158 patent/US20140234340A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-30 RU RU2013129815A patent/RU2642318C2/ru active
- 2011-11-30 TW TW106112884A patent/TWI654204B/zh active
- 2011-11-30 TW TW100143904A patent/TWI654203B/zh active
- 2011-11-30 KR KR1020137016883A patent/KR102385507B1/ko active Active
- 2011-11-30 CA CA2819356A patent/CA2819356C/en active Active
- 2011-11-30 TW TW109127693A patent/TWI761912B/zh active
- 2011-11-30 MX MX2013006109A patent/MX365235B/es active IP Right Grant
- 2011-11-30 EP EP11845709.2A patent/EP2647706B1/en active Active
-
2013
- 2013-05-30 MX MX2019001726A patent/MX2019001726A/es unknown
- 2013-12-05 HK HK19100448.7A patent/HK1258068A1/zh unknown
- 2013-12-05 HK HK18111105.9A patent/HK1251592A1/zh unknown
-
2016
- 2016-06-28 JP JP2016127142A patent/JP6431506B2/ja active Active
-
2018
- 2018-05-24 US US15/988,348 patent/US11891434B2/en active Active
- 2018-06-09 RU RU2018121428A patent/RU2757786C2/ru active
- 2018-11-02 JP JP2018207372A patent/JP6745858B2/ja active Active
-
2020
- 2020-08-04 JP JP2020132102A patent/JP7096863B2/ja active Active
-
2022
- 2022-05-16 JP JP2022080235A patent/JP7497388B2/ja active Active
-
2023
- 2023-12-20 US US18/390,581 patent/US20240158482A1/en active Pending
-
2024
- 2024-05-29 JP JP2024086745A patent/JP2024109896A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02163085A (ja) * | 1989-11-08 | 1990-06-22 | Teijin Ltd | ヒト・プロテインcの分離方法 |
US20050014934A1 (en) * | 2002-10-15 | 2005-01-20 | Hinton Paul R. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
KR20100074220A (ko) * | 2007-09-26 | 2010-07-01 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | Cdr의 아미노산 치환에 의해 항체의 등전점을 개변하는 방법 |
US20100239577A1 (en) * | 2007-09-28 | 2010-09-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-glypican-3 antibody having improved kinetics in plasma |
Non-Patent Citations (10)
Title |
---|
Ghetie V, Popov S, Borvak J, Radu C, Matesoi D, Medesan C, Ober RJ, Ward ES., Increasing the serum persistence of an IgG fragment by random mutagenesis., Nat Biotechnol. 1997 Jul;15(7):637-40 |
Hanson CV, Nishiyama Y, Paul S. Catalytic antibodies and their applications.Curr Opin Biotechnol. 2005 Dec;16(6):631-6. |
Hinton PR, Xiong JM, Johlfs MG, Tang MT, Keller S, Tsurushita N., An engineered human IgG1 antibody with longer serum half-life., J Immunol. 2006 Jan 1;176(1):346-56 |
Kim SJ, Park Y, Hong HJ., Antibody engineering for the development of therapeutic antibodies., Mol Cells. 2005 Aug 31;20(1):17-29. Review. |
Monoclonal antibody successes in the clinic, Janice M Reichert, Clark J Rosensweig, Laura B Faden & Matthew C Dewitz, Nature Biotechnology 23, 1073 - 1078 (2005) |
Pavlou AK, Belsey MJ., The therapeutic antibodies market to 2008., Eur J Pharm Biopharm. 2005 Apr;59(3):389-96. |
Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 14;102(24):8466-71. Epub 2005 Jun 6. A general method for greatly improving the affinity of antibodies by using combinatorial libraries.Rajpal A, Beyaz N, Haber L, Cappuccilli G, Yee H, Bhatt RR, Takeuchi T, Lerner RA, Crea R. |
Rathanaswami P, Roalstad S, Roskos L, Su QJ, Lackie S, Babcook J. Demonstration of an in vivo generated sub-picomolar affinity fully human monoclonal antibody to interleukin-8. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Sep 9;334(4):1004-13. |
WO 2009/125825, ANTIGEN-BINDING MOLECULE CAPABLE OF BINDING TO TWO OR MORE ANTIGEN MOLECULES REPEATEDLY |
Wu H, Pfarr DS, Johnson S, Brewah YA, Woods RM, Patel NK, White WI, Young JF, Kiener PA. Development of Motavizumab, an Ultra-potent Antibody for the Prevention of Respiratory Syncytial Virus Infection in the Upper and Lower Respiratory Tract. J Mol Biol. 2007, 368, 652-665 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7497388B2 (ja) | 複数分子の抗原に繰り返し結合する抗原結合分子 | |
JP7186813B2 (ja) | 抗原の消失を促進する、FcRnに対するアフィニティーが変更された抗体 | |
HK1186208A (en) | Antigen-binding molecule capable of binding to plurality of antigen molecules repeatedly |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PA0105 | International application |
Patent event date: 20130628 Patent event code: PA01051R01D Comment text: International Patent Application |
|
AMND | Amendment | ||
PG1501 | Laying open of application | ||
A201 | Request for examination | ||
PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20161122 Comment text: Request for Examination of Application |
|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20180213 Patent event code: PE09021S01D |
|
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
PE0601 | Decision on rejection of patent |
Patent event date: 20181224 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PE06012S01D Patent event date: 20180213 Comment text: Notification of reason for refusal Patent event code: PE06011S01I |
|
AMND | Amendment | ||
PX0901 | Re-examination |
Patent event code: PX09011S01I Patent event date: 20181224 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PX09012R01I Patent event date: 20180813 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX09012R01I Patent event date: 20130701 Comment text: Amendment to Specification, etc. |
|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20190222 Patent event code: PE09021S01D |
|
AMND | Amendment | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20190927 Patent event code: PE09021S01D |
|
AMND | Amendment | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20210129 Patent event code: PE09021S01D |
|
AMND | Amendment | ||
PX0701 | Decision of registration after re-examination |
Patent event date: 20220128 Comment text: Decision to Grant Registration Patent event code: PX07013S01D Patent event date: 20210727 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20200323 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20190513 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20190124 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20181224 Comment text: Decision to Refuse Application Patent event code: PX07011S01I Patent event date: 20180813 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I Patent event date: 20130701 Comment text: Amendment to Specification, etc. Patent event code: PX07012R01I |
|
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
A107 | Divisional application of patent | ||
PA0104 | Divisional application for international application |
Comment text: Divisional Application for International Patent Patent event code: PA01041R01D Patent event date: 20220404 |
|
GRNT | Written decision to grant | ||
PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20220407 Patent event code: PR07011E01D |
|
PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20220407 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
PG1601 | Publication of registration |