KR102176683B1 - 오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어 - Google Patents
오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102176683B1 KR102176683B1 KR1020177022943A KR20177022943A KR102176683B1 KR 102176683 B1 KR102176683 B1 KR 102176683B1 KR 1020177022943 A KR1020177022943 A KR 1020177022943A KR 20177022943 A KR20177022943 A KR 20177022943A KR 102176683 B1 KR102176683 B1 KR 102176683B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- organopolysiloxane
- mol
- rubber
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 34
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 9
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 52
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 42
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 25
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 24
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 18
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 14
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 14
- -1 amino alcohol compound Chemical class 0.000 description 13
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 12
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 12
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 6
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 6
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 5
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 4
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 4
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 3
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 3
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001313207 Gonepteryx rhamni Species 0.000 description 2
- 101000837626 Homo sapiens Thyroid hormone receptor alpha Proteins 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100028702 Thyroid hormone receptor alpha Human genes 0.000 description 2
- GPZLQABYHZCVJJ-UHFFFAOYSA-N [3-[3,3-bis(triethoxysilyl)propyldisulfanyl]-1-triethoxysilylpropyl]-triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C([Si](OCC)(OCC)OCC)CCSSCCC([Si](OCC)(OCC)OCC)[Si](OCC)(OCC)OCC GPZLQABYHZCVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVLBGFRTARNACQ-UHFFFAOYSA-N [3-[3,3-bis(triethoxysilyl)propyltetrasulfanyl]-1-triethoxysilylpropyl]-triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C([Si](OCC)(OCC)OCC)CCSSSSCCC([Si](OCC)(OCC)OCC)[Si](OCC)(OCC)OCC IVLBGFRTARNACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- GOIPELYWYGMEFQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-octylsilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(OC)OC GOIPELYWYGMEFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N ethoxysilane Chemical compound CCO[SiH3] CWAFVXWRGIEBPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEXHLHNCJVXPNU-UHFFFAOYSA-N 2-(trimethoxysilylmethyl)butane-1,4-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CC(CN)CCN HEXHLHNCJVXPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULRCHFVDUCOKTE-UHFFFAOYSA-N 3-[3-aminopropyl(diethoxy)silyl]oxybutan-1-amine Chemical compound NCCC[Si](OCC)(OCC)OC(C)CCN ULRCHFVDUCOKTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCS DCQBZYNUSLHVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 3-triethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOC(=O)C(C)=C URDOJQUSEUXVRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C=C KBQVDAIIQCXKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDCOTRGZXUEMA-UHFFFAOYSA-N CC1C2C1CCC2 Chemical compound CC1C2C1CCC2 AJDCOTRGZXUEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229910018540 Si C Inorganic materials 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000006165 cyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N decyl(triethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC BAAAEEDPKUHLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N decyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC KQAHMVLQCSALSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYLTTOTIRRHQA-UHFFFAOYSA-N decyl-diethoxy-methylsilane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](C)(OCC)OCC NZYLTTOTIRRHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWUJPMKBSYJFCK-UHFFFAOYSA-N decyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](C)(OC)OC GWUJPMKBSYJFCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N dibenzothiazol-2-yl disulfide Chemical compound C1=CC=C2SC(SSC=3SC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 AFZSMODLJJCVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- UWGJCHRFALXDAR-UHFFFAOYSA-N diethoxy-ethyl-methylsilane Chemical compound CCO[Si](C)(CC)OCC UWGJCHRFALXDAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTDDWYQXURUACY-UHFFFAOYSA-N diethoxy-hexyl-methylsilane Chemical compound CCCCCC[Si](C)(OCC)OCC YTDDWYQXURUACY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJTGYJODGVUOGO-UHFFFAOYSA-N diethoxy-methyl-propylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(OCC)OCC UJTGYJODGVUOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNDUWLPONQBXSZ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-pentylsilane Chemical compound CCCCC[Si](C)(OC)OC UNDUWLPONQBXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N hexyl(trimethoxy)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OC)(OC)OC CZWLNMOIEMTDJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQKDJQPCPXLQL-UHFFFAOYSA-N hexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CCCCCC[Si](C)(OC)OC APQKDJQPCPXLQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N n-[3-[dimethoxy(methyl)silyl]propyl]cyclohexanamine Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCCNC1CCCCC1 DRRZZMBHJXLZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N triethoxy(hexyl)silane Chemical compound CCCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC WUMSTCDLAYQDNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVAUDREWWXPRW-UHFFFAOYSA-N triethoxy(pentyl)silane Chemical compound CCCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FHVAUDREWWXPRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyldisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC FBBATURSCRIBHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCOCC1CO1 JXUKBNICSRJFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(octyl)silane Chemical compound CCCCCCCC[Si](OC)(OC)OC NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HILHCDFHSDUYNX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(pentyl)silane Chemical compound CCCCC[Si](OC)(OC)OC HILHCDFHSDUYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(propyl)silane Chemical compound CCC[Si](OC)(OC)OC HQYALQRYBUJWDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTTSZDBCLAKKAY-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(3-trimethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCSSSSCCC[Si](OC)(OC)OC JTTSZDBCLAKKAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/18—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to alkoxy or aryloxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/28—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen sulfur-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/06—Copolymers with styrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
타이어 제조시에 원하는 저연비성을 실현하고, 고무 조성물 경화물의 히스테리시스 로스를 대폭 저하시키는 것이 가능한 오가노폴리실록세인, 이 오가노폴리실록세인을 포함하는 고무용 배합제, 이 고무용 배합제를 배합하여 이루어지는 고무 조성물, 및 이 고무 조성물을 사용하여 형성된 타이어를 제공한다. 하기 평균 조성식 (1)로 표시되는 설파이드기를 갖는 유기기를 함유하고, 또한 설파이드 당량이 1,000g/mol 이하인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인.
(A)a(B)b(C)c(R1)dSiO(4-2a-b-c-d)/ 2 (1)
(식 중, A는 설파이드기 함유 2가 유기기이고, B는 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기이고, C는 가수분해성 기 및/또는 수산기이고, R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이며, a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이다.)
(A)a(B)b(C)c(R1)dSiO(4-2a-b-c-d)/ 2 (1)
(식 중, A는 설파이드기 함유 2가 유기기이고, B는 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기이고, C는 가수분해성 기 및/또는 수산기이고, R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이며, a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이다.)
Description
본 발명은 설파이드기를 갖는 유기기를 함유하는 신규한 오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어에 관한 것이다.
함유황 유기 규소 화합물은 실리카 충전 고무 조성물로 이루어지는 타이어의 제조에 필수 성분으로서 유용하다. 실리카 충전 타이어는 자동차 용도에서 향상된 성능, 특히 내마모성, 구름 저항 및 웨트 그립성이 우수하다. 이러한 성능 향상은 타이어의 저연비성 향상과 밀접하게 관련되어 있으며, 요즘 활발하게 연구되고 있다.
저연비성 향상에는 고무 조성물의 실리카 충전율을 높이는 것이 필수적이지만, 실리카 충전 고무 조성물은 타이어의 구름 저항을 저감시켜, 웨트 그립성을 향상시키지만, 미가황 점도가 높아, 다단계 혼련 등을 요하여, 작업성에 문제가 있다. 그 때문에 실리카 등의 무기질 충전제를 단지 배합한 고무 조성물에서는, 충전제의 분산이 부족하여, 파괴 강도 및 내마모성이 대폭 저하된다고 하는 문제가 발생한다. 그래서, 무기질 충전제의 고무 속으로의 분산성 향상, 및 충전제와 고무 매트릭스의 화학결합을 시키기 위해, 함유황 유기 규소 화합물이 필수였다(특허문헌 1: 일본 특공 소51-20208호 공보).
함유황 유기 규소 화합물로서는 알콕시실릴기와 폴리설파이드실릴기를 분자 내에 포함하는 화합물, 예를 들면, 비스-트라이에톡시실릴프로필테트라설파이드나 비스-트라이에톡시실릴프로필다이설파이드 등이 유효한 것이 알려져 있다(특허문헌 2∼5: 일본 특표 2004-525230호 공보, 일본 특개 2004-18511호 공보, 일본 특개 2002-145890호 공보, 미국 특허 제6229036호 명세서).
상기 폴리설파이드기를 갖는 유기 규소 화합물 이외에, 실리카의 분산성에 유리한 싸이오에스터형의 봉쇄 머캡토기 함유 유기 규소 화합물이나, 수소 결합에 의한 실리카와의 친화성에 유리한 가수분해성 실릴기 부분에 아미노알코올 화합물을 에스터 교환한 타입의 함유황 유기 규소 화합물의 응용도 알려져 있다(특허문헌 6∼10: 일본 특개 2005-8639호 공보, 일본 특개 2008-150546호 공보, 일본 특개 2010-132604호 공보, 일본 특허 제4571125호 공보, 미국 특허 제6414061호 명세서).
그렇지만, 상기와 같은 함유황 유기 규소 화합물을 사용해도 원하는 저연비성을 실현하는 타이어용 고무 조성물을 얻는데 이르지는 못하고, 그 밖에도 설파이드형의 화합물과 비교하여 고비용인 것 외에, 제조법이 복잡하므로 생산성에 문제가 있는 등, 여러 과제가 남겨지는 것이었다.
또한 특허문헌 11(일본 특허 제5574063호 공보)에서는, 폴리설파이드기와 장쇄 알킬기를 갖는 폴리실록세인을 사용한 예가 있지만, 설파이드기 당량이 커, 원하는 저연비성을 실현하는 타이어용 고무 조성물을 얻기에는 이르지 못하고 있다.
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로, 타이어 제조시에 원하는 저연비성을 실현하고, 고무 조성물 경화물의 히스테리시스 로스를 대폭 저하시키는 것이 가능한 오가노폴리실록세인을 제공하는 것을 목적으로 한다. 또한 이 오가노폴리실록세인을 포함하는 고무용 배합제, 이 고무용 배합제를 배합하여 이루어지는 고무 조성물, 및 이 고무 조성물을 사용하여 형성된 타이어를 제공하는 것을 다른 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기 목적을 달성하기 위해 예의 검토를 거듭한 결과, 설파이드기 함유 유기기, 장쇄 알킬기 등의 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기, 가수분해성 기 및/또는 수산기를 각각 함유하고, 또한 설파이드 당량이 1,000g/mol 이하인 오가노폴리실록세인을 주성분으로 하는 고무용 배합제를 사용한 고무 조성물이 원하는 저연비 타이어 특성을 만족시키는 것을 발견하고, 본 발명을 이루게 되었다.
따라서, 본 발명은 하기의 오가노폴리실록세인, 및 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어를 제공한다.
[1]
하기 평균 조성식 (1)로 표시되는 설파이드기를 갖는 유기기를 함유하고, 또한 설파이드 당량이 1,000g/mol 이하인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인.
(A)a(B)b(C)c(R1)dSiO(4-2a-b-c-d)/2 (1)
(식 중, A는 설파이드기 함유 2가 유기기이고, B는 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기이고, C는 가수분해성 기 및/또는 수산기이고, R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이며, a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이다.)
[2]
상기 A의 설파이드기 함유 2가 유기기가 하기 식 (2)
*-(CH2)n-Sx-(CH2)n-* (2)
(식 중, n은 1∼10의 정수이고, x는 통계적 평균값이며 1∼6을 나타낸다. *-, -*는 결합손을 나타낸다.)
로 표시되고, 상기 C의 가수분해성 기 및/또는 수산기가 하기 식 (3)
*-OR2 (3)
(식 중, R2는 탄소수 1∼20의 알킬기, 탄소수 6∼10의 아릴기, 탄소수 7∼10의 아르알킬기, 탄소수 2∼10의 알켄일기 또는 수소 원자를 나타낸다. *-는 결합손을 나타낸다.)
으로 표시되는 것을 특징으로 하는 [1]에 기재된 오가노폴리실록세인.
[3]
상기 평균 조성식 (1)에 있어서, B가 탄소수 8∼10의 1가 탄화수소기인 것을 특징으로 하는 [1] 또는 [2]에 기재된 오가노폴리실록세인.
[4]
설파이드 당량이 500∼800g/mol인 것을 특징으로 하는 [1]∼[3] 중 어느 하나에 기재된 오가노폴리실록세인.
[5]
하기 일반식 (4)
(식 중, n은 1∼10의 정수이며, x는 통계적 평균값으로 1∼6을 나타낸다. R3은 탄소수 1∼20의 알킬기, 탄소수 6∼10의 아릴기, 탄소수 7∼10의 아르알킬기, 또는 탄소수 2∼10의 알켄일기이고, R4는 탄소수 1∼10의 알킬기, 또는 탄소수 6∼10의 아릴기이며, y는 1∼3의 정수를 나타낸다.)
로 표시되는 유기 규소 화합물 20∼95몰%와, 하기 일반식 (5)
(식 중, R3, R4, y는 상기와 동일하며, p는 5∼10의 정수를 나타낸다.)
로 표시되는 유기 규소 화합물 5∼80몰%와, 하기 일반식 (6)
(식 중, R3, R4, y는 상기와 동일하며, q는 1∼4의 정수를 나타낸다.)
으로 표시되는 유기 규소 화합물 0∼10몰%와의 공가수분해 축합물로 이루어지는 오가노폴리실록세인.
[6]
[1]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 오가노폴리실록세인을 포함하여 이루어지는 고무용 배합제.
[7]
또한 적어도 1종의 분체를 함유하여 이루어지고, 상기 오가노폴리실록세인(A)과 적어도 1종의 분체(B)의 질량비가 (A)/(B)=70/30∼5/95의 비율인 [6]에 기재된 고무용 배합제.
[8]
[6] 또는 [7]에 기재된 고무용 배합제를 배합하여 이루어지는 고무 조성물.
[9]
[8]에 기재된 고무 조성물을 사용하여 형성된 타이어.
본 발명의 오가노폴리실록세인은 설파이드기 함유 유기기와 장쇄 알킬기 등의 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기와 가수분해성 기 및/또는 수산기를 가지고 있고, 또한 설파이드 당량이 비교적 작고, 설파이드기의 함유량이 많기 때문에, 이 오가노폴리실록세인을 주성분으로 하는 고무용 배합제를 사용한 고무 조성물을 사용하여 형성된 타이어는 원하는 저연비 타이어 특성을 만족할 수 있다.
본 발명의 설파이드기를 갖는 유기기, 장쇄 알킬기 등의 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기, 가수분해성 기 및/또는 수산기를 각각 함유하는 오가노폴리실록세인은 하기 평균 조성식 (1)로 표시되고, 또한 설파이드 당량이 1,000g/mol 이하이다.
(A)a(B)b(C)c(R1)dSiO(4-2a-b-c-d)/2 (1)
(식 중, A는 설파이드기 함유 2가 유기기이고, B는 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기이고, C는 가수분해성 기 및/또는 수산기이고, R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이며, a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이다.)
상기 식 (1) 중, A는 설파이드기 함유 2가 유기기이며, 보다 구체적으로는, 하기 식 (2)로 표시되는 것이 바람직하다.
*-(CH2)n-Sx-(CH2)n-* (2)
(식 중, n은 1∼10, 바람직하게는 2∼4의 정수이며, x는 통계적 평균값으로 1∼6, 바람직하게는 2∼4를 나타낸다. *-, -*는 결합손을 나타낸다.)
상기 설파이드기 함유 2가 유기기로서는,
-CH2-S2-CH2-,
-C2H4-S2-C2H4-,
-C3H6-S2-C3H6-,
-C4H8-S2-C4H8-,
-CH2-S4-CH2-,
-C2H4-S4-C2H4-,
-C3H6-S4-C3H6-,
-C4H8-S4-C4H8-
등을 들 수 있다.
또한 B는 탄소수 5∼10, 바람직하게는 탄소수 8∼10의 1가 탄화수소기이며, 1가 탄화수소기로서는 탄소수 5∼10의 직쇄상, 분지상 또는 환상의 펜틸기, 헥실기, 옥틸기, 데실기 등의 알킬기, 탄소수 6∼10의 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등의 아릴기 등을 들 수 있고, 직쇄상, 분지상 또는 환상의 알킬기가 바람직하고, 그 중에서도 옥틸기, 데실기가 바람직하다.
C는 가수분해성 기 및/또는 수산기이며, 보다 구체적으로는 하기 식 (3)으로 표시되는 것이 바람직하다.
*-OR2 (3)
(식 중, R2는 탄소수 1∼20, 바람직하게는 1∼5, 보다 바람직하게는 1∼3의 알킬기, 탄소수 6∼10의 아릴기, 탄소수 7∼10의 아르알킬기, 탄소수 2∼10, 바람직하게는 2∼4의 알켄일기, 또는 수소 원자를 나타낸다. *-는 결합손을 나타낸다. 이 경우, -OR2 중, R2가 수소 원자인 -OH기의 비율은 0∼30몰%, 특히 0∼10몰%인 것이 바람직하다.)
상기 식 (3) 중, R2의 알킬기로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 뷰틸기, 헥실기, 옥틸기, 데실기, 옥타데실기 등을 들 수 있고, 아릴기로서는 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등을 들 수 있고, 아르알킬기로서는 벤질기 등을 들 수 있고, 알켄일기로서는 바이닐기, 프로펜일기, 펜텐일기 등을 들 수 있다. R2로서는 그 중에서도 에틸기가 바람직하다.
상기 식 (1) 중, R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이며, 1가 탄화수소기로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기 등의 알킬기를 들 수 있다. 그 중에서도 메틸기가 바람직하다.
또한 a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이며, 후술하는 설파이드 당량의 범위 내로 하기 위해서는, 바람직하게는 0.2≤2a≤0.95, 0.05≤b≤0.8, 1≤c≤2, 0≤d≤0.1, 또한 1.3≤2a+b+c+d<4이며, 보다 바람직하게는 0.4≤2a≤0.95, 0.05≤b≤0.6, 1≤c≤1.7, 0≤d≤0.05, 또한 1.5≤2a+b+c+d<4이다.
여기에서, a, b, d는 규소 원자의 합계 몰수를 1로 한 경우의 각 유기기의 평균 몰수를 의미하고 있고, 각 유기기가 1분자 중에 평균 몇 몰% 포함되어 있는지를 나타내고 있다. A는 2가의 유기기를 나타내기 때문에 2a라고 하는 표기가 된다. 또한 c는 규소 원자 1몰에 대하여, 규소 원자 위에 가수분해성 기가 평균 몇 몰% 포함되어 있는지를 나타내고 있다.
본 발명의 오가노폴리실록세인은 설파이드 당량이 1,000g/mol 이하, 바람직하게는 설파이드 당량이 500∼900g/mol, 보다 바람직하게는 설파이드 당량이 500∼800g/mol이 것이다.
여기에서, 설파이드 당량에 대하여 설명한다. 설파이드 당량이란 설파이드기 1mol을 포함하는 오가노폴리실록세인의 질량을 나타내고, 하기 식에 의해 도출된다.
설파이드 당량=32.1×e×100/f(g/mol)
(식 중, e는 설파이드기의 평균 유황쇄 길이이며, f는 오가노폴리실록세인 중의 유황 함유량(질량%)을 나타낸다.)
설파이드 당량이 1,000g/mol을 초과하면, 필러의 처리제로서 사용했을 때의 고무 속으로의 분산성이 부족하거나, 실리카 충전 타이어의 내마모성이나 구름성이 뒤떨어지는 경우가 있는 등, 원하는 효과가 얻어지지 않는다. 또한, 본 발명의 오가노폴리실록세인에 있어서, 설파이드 당량을 상기 범위로 하기 위해서는, 상술한 식 (1) 중의 a∼d를 상기 범위로 하는 것이 바람직하고, 이 범위로 하기 위해서는, 예를 들면, 오가노폴리실록세인을 제조할 때에, 원료가 되는 각종 유기 규소 화합물의 반응비율을 상기 a∼d의 범위 내가 되도록 조정함으로써 달성할 수 있다.
또한 본 발명의 오가노폴리실록세인중의 유황 함유량은 6∼30질량%인 것이 바람직하고, 7∼28질량%인 것이 보다 바람직하다. 유황 함유량이 지나치게 적으면 상기 설파이드 당량이 커지기 때문에 원하는 고무 물성이 얻어지지 않는 경우가 있고, 지나치게 많으면 효과가 포화되어, 비경제적으로 되는 경우가 있다. 또한, 유황 함유량은 CARLO ERBA사제 Mod-1106 등을 사용한 원소 분석에 의해 측정한 값이다.
또한 본 발명의 오가노폴리실록세인의 점도는 바람직하게는 2mm2/s∼10,000mm2/s이며, 보다 바람직하게는 10mm2/s∼5,000mm2/s이다. 점도가 지나치게 크면, 가공성이 악화되는 경우가 있다. 또한, 점도는 모세관식 동점도계에 의한 25℃에서의 측정에 기초한다.
본 발명의 오가노폴리실록세인의 제조는 하기 일반식 (4)
(식 중, n, x는 상기와 동일하며, R3은 탄소수 1∼20, 바람직하게는 1∼5, 보다 바람직하게는 1∼3의 알킬기, 탄소수 6∼10의 아릴기, 탄소수 7∼10의 아르알킬기, 또는 탄소수 2∼10, 바람직하게는 2∼4의 알켄일기이고, R4는 탄소수 1∼10, 바람직하게는 1∼3의 알킬기, 또는 탄소수 6∼10의 아릴기이며, y는 1∼3의 정수, 특히 2 또는 3을 나타낸다.)
로 표시되는 유기 규소 화합물과, 하기 일반식 (5)
(식 중, R3, R4, y는 상기와 동일하며, p는 5∼10, 바람직하게는 8∼10의 정수를 나타낸다.)
로 표시되는 유기 규소 화합물과, 필요에 따라, 하기 일반식 (6)
(식 중, R3, R4, y는 상기와 동일하며, q는 1∼4, 바람직하게는 1∼3의 정수를 나타낸다.)
으로 표시되는 유기 규소 화합물을 공가수분해 축합함으로써 행해진다.
상기 식 (4)∼(6) 중, R3의 알킬기로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 뷰틸기, 헥실기, 옥틸기, 데실기, 옥타데실기 등을 들 수 있고, 아릴기로서는 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등을 들 수 있고, 아르알킬기로서는 벤질기 등을 들 수 있고, 알켄일기로서는 바이닐기, 프로펜일기, 펜텐일기 등을 들 수 있고, 그중에서도 에틸기가 바람직하다.
R4의 알킬기로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 뷰틸기, 헥실기, 옥틸기, 데실기 등을 들 수 있고, 아릴기로서는 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등을 들 수 있고, 그 중에서도 메틸기가 바람직하다.
상기 식 (4)로 표시되는 유기 규소 화합물로서는 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는, 비스(트라이메톡시실릴프로필)테트라설파이드, 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드, 비스(트라이메톡시실릴프로필)다이설파이드, 비스(트라이에톡시실릴프로필)다이설파이드 등을 들 수 있다.
상기 식 (5)로 표시되는 유기 규소 화합물로서는 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는 펜틸트라이메톡시실레인, 펜틸메틸다이메톡시실레인, 펜틸트라이에톡시실레인, 펜틸메틸다이에톡시실레인, 헥실트라이메톡시실레인, 헥실메틸다이메톡시실레인, 헥실트라이에톡시실레인, 헥실메틸다이에톡시실레인, 옥틸트라이메톡시실레인, 옥틸메틸다이메톡시실레인, 옥틸트라이에톡시실레인, 옥틸메틸다이에톡시실레인, 데실트라이메톡시실레인, 데실메틸다이메톡시실레인, 데실트라이에톡시실레인, 데실메틸다이에톡시실레인 등을 들 수 있다.
상기 식 (6)으로 표시되는 유기 규소 화합물로서는 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는 메틸트라이메톡시실레인, 다이메틸다이메톡시실레인, 메틸트라이에톡시실레인, 메틸에틸다이에톡시실레인, 프로필트라이메톡시실레인, 프로필메틸다이메톡시실레인, 프로필메틸다이에톡시실레인 등을 들 수 있다.
여기에서, 상기 식 (4), (5), (6)의 유기 규소 화합물의 사용량은, 식 (1)에 있어서, a∼d가 상술한 수가 되도록 선택된다. 구체적으로는, 식 (4), (5), (6)의 유기 규소 화합물 전체에 대하여, 식 (4)의 유기 규소 화합물은 20∼95몰%, 특히 30∼95몰%, 특히 40∼95몰%인 것이 바람직하고, 식 (5)의 유기 규소 화합물은 5∼80몰%, 특히 5∼70몰%, 특히 5∼60몰%인 것이 바람직하고, 식 (6)의 유기 규소 화합물은 0∼10몰%, 특히 0∼5몰%인 것이 바람직하다.
공가수분해 축합은 공지의 방법에 의해 행할 수 있고, 사용하는 물의 양도 공지의 양으로 할 수 있고, 통상, 유기 규소 화합물 중의 가수분해성 실릴기의 합계 1몰에 대하여 0.5∼0.99몰이며, 보다 바람직하게는 0.5∼0.9몰 사용할 수 있다.
본 발명의 오가노폴리실록세인의 제조에는 필요에 따라 유기용매를 사용해도 된다. 용매로서는 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는, 펜테인, 헥세인, 헵테인, 데케인 등의 지방족 탄화수소계 용매, 다이에틸에터, 테트라하이드로퓨란, 1,4-다이옥세인 등의 에터계 용매, 폼아마이드, 다이메틸폼아마이드, N-메틸피롤리돈 등의 아마이드계 용매, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소계 용매, 메탄올, 에탄올, 프로판올 등의 알코올계 용매 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 가수분해 반응성이 우수하다고 하는 관점에서, 에탄올, i-프로판올이 바람직하다. 상기 용매를 사용하는 경우, 그 사용량은 특별히 한정되지 않지만, 상기 유기 규소 화합물의 질량의 2배량 이하 정도가 적합하며, 바람직하게는 유기 규소 화합물의 질량과 동량 이하 정도이다.
또한 본 발명의 오가노폴리실록세인의 제조에는, 필요에 따라 촉매를 사용해도 된다. 촉매로서는 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로는, 염산, 아세트산 등의 산성 촉매, 테트라뷰틸오쏘타이타네이트, 암모늄플루오라이드 등의 루이스산 촉매, 수산화 소듐, 수산화 포타슘, 탄산 소듐, 아세트산 소듐, 아세트산 포타슘, 탄산수소 소듐, 탄산 포타슘, 탄산수소 포타슘, 탄산 칼슘, 소듐메톡사이드, 소듐에톡사이드 등의 알칼리 금속염, 트라이에틸아민, 트라이뷰틸아민, 피리딘, 4-다이메틸아미노피리딘 등의 아민 화합물을 들 수 있다. 실레인의 가수분해 반응(및/또는 일부 축합)의 촉매로서, 예를 들면, 염산을 사용하고, 실란올의 축합(올리고머화)의 촉매로서, 예를 들면, 수산화 포타슘을 사용할 수 있다. 촉매의 양(실레인의 가수분해 반응의 촉매와 실란올의 축합 반응의 촉매를 병용하는 경우는 각각의 양)은, 반응성이 우수하다고 하는 관점에서, 유기 규소 화합물 중의 가수분해성 실릴기의 합계 1몰에 대하여 0.001∼0.05(단위: 몰 당량)인 것이 바람직하다.
또한, 공가수분해 축합은, 통상, 20∼100℃, 특히 60∼85℃에서 30분∼20시간, 특히 1분∼10시간 행할 수 있다.
본 발명의 고무용 배합제는 본 발명의 오가노폴리실록세인(A)을 포함하는 것이다. 또한 본 발명의 오가노폴리실록세인(A)을 미리 적어도 1종의 분체(B)와 혼합한 것을 고무용 배합제로서 사용하는 것도 가능하다. 분체(B)로서는 카본 블랙, 탈크, 탄산 칼슘, 스테아르산, 실리카, 수산화 알루미늄, 알루미나, 수산화 마그네슘 등을 들 수 있다. 보강성의 관점에서 실리카 및 수산화 알루미늄이 바람직하고, 실리카가 특히 바람직하다.
분체(B)의 배합량은 (A) 성분과 (B) 성분의 질량비((A)/(B))로 바람직하게는 70/30∼5/95, 더욱 바람직하게는 60/40∼10/90의 비율이다. 분체(B)의 양이 지나치게 적으면 고무용 배합제가 액상으로 되어, 고무 혼련기에의 장입이 곤란하게 되는 경우가 있다. 분체(B)의 양이 지나치게 많으면 고무용 배합제의 유효량에 대하여, 전체량이 많아져 버려 수송 비용이 높아지는 경우가 있다.
본 발명의 고무용 배합제는 지방산, 지방산염, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리옥시알킬렌, 폴리에스터, 폴리유레테인, 폴리스타이렌, 폴리뷰타다이엔, 폴리아이소프렌, 천연 고무, 스타이렌-뷰타다이엔 공중합체 등의 유기 폴리머나 고무와 혼합된 것이어도 되고, 가황제, 가교제, 가황촉진제, 가교 촉진제, 각종 오일, 노화방지제, 충전제, 가소제 등의 타이어용, 기타 일반 고무용에 일반적으로 배합되고 있는 각종 첨가제를 배합해도 되고, 그 형태로서 액체상이어도 고체상이어도 되고, 또한 유기 용제에 희석한 것이라도 되고, 또는 에멀션화한 것이어도 된다.
본 발명의 고무용 배합제는 필러, 특히 실리카 배합의 고무 조성물에 대하여 적합하게 사용된다.
이 경우, 상기 고무용 배합제의 첨가량은 고무 조성물에 배합되는 필러 100질량부에 대하여 본 발명의 오가노폴리실록세인을 0.2∼30질량부, 특히 1∼20질량부 첨가하는 것이 바람직하다. 오가노폴리실록세인의 첨가량이 지나치게 적으면 원하는 고무 물성이 얻어지지 않는 경우가 있다. 반대로 지나치게 많으면 첨가량에 대하여 효과가 포화되어, 비경제적이다.
여기에서, 본 발명의 고무용 배합제를 사용하는 고무 조성물에 주성분으로서 배합되는 고무로서는 종래부터 각종 고무 조성물에 일반적으로 배합되어 있는 임의의 고무, 예를 들면, 천연고무(NR), 아이소프렌 고무(IR), 각종 스타이렌-뷰타다이엔 공중합체 고무(SBR), 각종 폴리뷰타다이엔 고무(BR), 아크릴로나이트릴-뷰타다이엔 공중합체 고무(NBR), 뷰틸 고무(IIR) 등의 다이엔계 고무나 에틸렌-프로필렌 공중합체 고무(EPR, EPDM) 등을 단독 또는 임의의 브렌드로서 사용할 수 있다. 또한 배합되는 필러로서는 실리카, 탈크, 클레이, 수산화 알루미늄, 수산화 마그네슘, 탄산 칼슘, 산화 타이타늄 등을 들 수 있다. 또한, 필러의 배합량은 본 발명의 목적에 반하지 않는 한 종래의 일반적인 배합량으로 할 수 있다.
본 발명의 고무용 배합제를 사용하는 고무 조성물에는, 전술한 필수 성분에 더하여, 카본블랙, 가황제, 가교제, 가황촉진제, 가교촉진제, 각종 오일, 노화방지제, 가소제 등의 타이어용, 그 밖에 일반 고무용에 일반적으로 배합되고 있는 각종 첨가제를 배합할 수 있다. 이들 첨가제의 배합량도 본 발명의 목적에 반하지 않는 한 종래의 일반적인 배합량으로 할 수 있다.
또한, 이들 고무 조성물에 있어서, 본 발명의 오가노폴리실록세인은, 공지의 실레인 커플링제를 대신하는 것도 가능하지만, 또한 다른 실레인 커플링제의 첨가는 임의이며, 종래부터 실리카 충전제와 병용되는 임의의 실레인 커플링제를 첨가해도 된다. 그것들의 전형예로서는 바이닐트라이메톡시실레인, 바이닐트라이에톡시실레인, γ-글라이시드옥시프로필트라이메톡시실레인, γ-글라이시드옥시프로필트라이에톡시실레인, γ-아미노프로필트라이에톡시실레인, β-아미노에틸-γ-아미노프로필트라이메톡시실레인, β-아미노에틸-γ-아미노프로필트라이에톡시실레인, γ-머캡토프로필트라이메톡시실레인, γ-머캡토프로필트라이에톡시실레인, γ-메타크릴옥시프로필트라이메톡시실레인, γ-메타크릴옥시프로필트라이에톡시실레인, γ-아크릴옥시프로필트라이메톡시실레인, γ-아크릴옥시프로필트라이에톡시실레인, 비스-트라이에톡시실릴프로필테트라설파이드, 비스-트라이에톡시실릴프로필다이설파이드 등을 들 수 있다.
본 발명의 고무용 배합제를 배합하여 이루어지는 고무 조성물은 일반적인 방법으로 혼련하여 조성물로 하고, 가황 또는 가교하여 사용할 수 있다.
본 발명의 타이어는 상기의 고무 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하고, 상기의 고무 조성물이 트레드에 사용되고 있는 것이 바람직하다. 본 발명의 타이어는 구름 저항이 대폭 저감된 것과 아울러, 내마모성도 대폭 향상된 점에서, 원하는 저연비성을 실현할 수 있다. 또한, 본 발명의 타이어는 종래 공지의 구조이며 특별히 한정은 없고, 통상의 방법으로 제조할 수 있다. 또한 본 발명의 타이어가 공기 주입 타이어인 경우, 타이어 내에 충전하는 기체로서 통상의 혹은 산소 분압을 조정한 공기 외에, 질소, 아르곤, 헬륨 등의 불활성 가스를 사용할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예를 제시하여 본 발명을 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것이 아니다. 또한, 하기 예에 있어서, 부는 질량부이며, Et는 에틸기를 나타내고, 원소 분석은 CARLO ERBA사제 Mod-1106에 의해 측정한 것이다. 점도는 모세관식 동점도계를 사용하여 25℃에서 측정한 값이다.
[실시예 1]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 161.7g(0.3mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 165.9g(0.6mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 16.2g(물 0.9mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 7.8g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 80mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 14.7질량%이며, 설파이드 당량은 870g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 1이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.25(-C8H17)0.50(-OC2H5)1.50SiO0.75
[실시예 2]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 161.7g(0.3mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 138.3g(0.5mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 14.9g(물 0.83mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후, 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 7.2g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 220mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 16.1질량%이고, 설파이드 당량은 796g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 2라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.27(-C8H17)0.45(-OC2H5)1.50SiO0.75
[실시예 3]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 161.7g(0.3mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 110.6g(0.4mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 13.5g(물 0.75mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후, 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 6.5g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 800mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 17.8질량%이며, 설파이드 당량은 723g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 3이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.30(-C8H17)0.40(-OC2H5)1.50SiO0.75
[실시예 4]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 161.7g(0.3mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 83.0g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 12.2g(물 0.68mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 5.9g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 2,000mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 19.8질량%이고, 설파이드 당량은 649g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 4라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.33(-C8H17)0.33(-OC2H5)1.50SiO0.75
[실시예 5]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 210.2g(0.39mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 83.0g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 13.0g(수0.72mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 6.3g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 70mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 20.9질량%이며, 설파이드 당량은 615g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 5라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.36(-C8H17)0.28(-OC2H5)1.67SiO0 .67
[실시예 6]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 231.8g(0.43mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 83.0g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 13.9g(물 0.77mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 6.7g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 220mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 21.4질량%이고, 설파이드 당량은 599g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 6이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.37(-C8H17)0.26(-OC2H5)1.67SiO0.67
[실시예 7]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 247.9g(0.46mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 83.0g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 14.6g(수0.81mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 7.0g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 2,600mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 21.8질량%이고, 설파이드 당량은 589g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 7이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.38(-C8H17)0.25(-OC2H5)1.67SiO0.67
[비교예 1]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 107.8g(0.2mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 276.5g(1.0mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 18.9g(물 1.05mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 9.1g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 10mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 8.4질량%이며, 설파이드 당량은 1,533g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 8이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.14(-C8H17)0.71(-OC2H5)1.50SiO0.75
[비교예 2]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 107.8g(0.2mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 221.2g(0.8mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 16.2g(물 0.9mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 7.8g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 20mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 9.8질량%이고, 설파이드 당량은 1,312g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 9라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.17(-C8H17)0.67(-OC2H5)1.50SiO0.75
[비교예 3]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 107.8g(0.2mol), 옥틸트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3083) 165.9g(0.6mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 13.5g(물 0.75mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 6.5g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 35mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 11.8질량%이고, 설파이드 당량은 1,091g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 10이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.20(-C8H17)0.60(-OC2H5)1.50SiO0.75
[비교예 4]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 161.7g(0.3mol), 프로필트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3033) 61.9g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 12.2g(물 0.68mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 5.9g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 350mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 22.2질량%이고, 설파이드 당량은 579g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 11이라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.33(-C3H7)0.33(-OC2H5)1.50SiO0.75
[비교예 5]
교반기, 환류 냉각기, 적하 깔때기 및 온도계를 구비한 1L 세퍼러블 플라스크에 비스(트라이에톡시실릴프로필)테트라설파이드(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-846) 247.9g(0.46mol), 프로필트라이에톡시실레인(신에츠카가쿠고교(주)제, KBE-3033) 61.9g(0.3mol), 에탄올 162.0g을 넣은 후, 실온에서 0.5N 염산수 14.6g(물 0.81mol)을 적하했다. 이어서, 80℃에서 2시간 교반했다. 그 후에 여과, 5질량% KOH/EtOH 용액 7.0g을 적하하고, 80℃에서 2시간 교반했다. 또한 감압 농축, 여과함으로써 점도가 800mm2/s의 갈색 투명 액체를 얻었다. 원소 분석의 결과, 얻어진 실리콘 올리고머의 유황 함유량은 23.6질량%이고, 설파이드 당량은 543g/mol이며, 하기 평균 조성식으로 표시되는 것이었다. 얻어진 올리고머를 올리고머 12라고 한다.
(-C3H6-S4-C3H6-)0.38(-C3H7)0.25(-OC2H5)1.67SiO0.67
[실시예 8∼14, 비교예 6∼11]
표 1, 2에 나타내는 바와 같이, 유전(油展) 에멀션 중합 SBR(JSR(주)제 #1712) 110부, NR(일반적인 RSS #3 그레이드) 20부, 카본블랙(일반적인 N234 그레이드) 20부, 실리카(닛폰 실리카 고교(주)제 닙실 AQ) 50부, 실시예 1∼7 및 비교예 1∼5의 올리고머 또는 하기에 나타내는 비교화합물 A 6.5부, 스테아르산 1부, 노화방지제 6C(오우치신코 카가쿠고교(주)제 노크락 6C) 1부를 배합하여 마스터 배치를 조제했다. 이것에 아연화 3부, 가황촉진제 DM(다이벤조싸이아질다이설파이드) 0.5부, 가황촉진제 NS(N-t-뷰틸-2-벤조싸이아졸일설펜아마이드) 1부, 유황 1.5부를 가하고 혼련하여, 고무 조성물을 얻었다.
[비교 화합물 A]
(EtO)3Si-C3H6-S4-C3H6-Si(OEt)3
다음에 고무 조성물의 미가황 또는 가황 물성을 하기의 방법으로 측정했다. 결과를 표 1, 2에 나타낸다.
[미가황 물성]
(1) 무니 점도
JIS K 6300에 준거하여, 여열 1분, 측정 4분, 온도 130℃에서 측정하고, 비교예 11을 100으로 하여 지수로 나타냈다. 지수값이 작을수록, 무니 점도가 낮고 가공성이 우수하다.
[가황 물성]
(2) 동적 점탄성
점탄성 측정 장치(레오메트릭스사제)를 사용하고, 인장의 동적 변형 5%, 주파수 15Hz, 60℃의 조건으로 측정했다. 또한, 시험편은 두께 0.2cm, 폭 0.5cm의 시트를 사용하여, 클램핑 간격 2cm로 하고 초기 하중을 160g으로 했다. tanδ의 값은 비교예 11을 100으로 하여 지수로 나타냈다. 지수값이 작을수록, 히스테리시스 로스가 작고 저발열성이다.
(3) 내마모성
JIS K 6264-2:2005에 준거하여, 람본형 마모 시험기를 사용하여 실온, 슬립률 25%의 조건으로 시험을 행하고, 비교예 11의 마모량의 역수를 100으로 하여 지수로 나타냈다. 지수값이 클수록, 마모량이 적고 내마모성이 우수한 것을 나타낸다.
실시예 | |||||||
8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | |
배합 (질량부) | |||||||
SBR | 110 | 110 | 110 | 110 | 110 | 110 | 110 |
NR | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
카본블랙 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
실리카 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
스테아르산 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
노화방지제 6C | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
아연화 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
가황촉진제 DM | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
가황촉진제 NS | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
유황 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
올리고머 1 | 6.5 | - | - | - | - | - | - |
올리고머 2 | - | 6.5 | - | - | - | - | - |
올리고머 3 | - | - | 6.5 | - | - | - | - |
올리고머 4 | - | - | - | 6.5 | - | - | - |
올리고머 5 | - | - | - | - | 6.5 | - | - |
올리고머 6 | - | - | - | - | - | 6.5 | - |
올리고머 7 | - | - | - | - | - | - | 6.5 |
[미가황 물성] | |||||||
무니 점도 | 99 | 98 | 96 | 99 | 98 | 99 | 98 |
[가황 물성] | |||||||
동적 점탄성 tan δ (60℃) | 95 | 92 | 90 | 88 | 87 | 86 | 85 |
내마모성 | 105 | 105 | 106 | 108 | 110 | 110 | 112 |
비교예 | ||||||
6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
배합 (질량부) | ||||||
SBR | 110 | 110 | 110 | 110 | 110 | 110 |
NR | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
카본블랙 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 |
실리카 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
스테아르산 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
노화방지제 6C | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
아연화 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
가황촉진제 DM | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
가황촉진제 NS | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
유황 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
올리고머 8 | 6.5 | - | - | - | - | - |
올리고머 9 | - | 6.5 | - | - | - | - |
올리고머 10 | - | - | 6.5 | - | - | - |
올리고머 11 | - | - | - | 6.5 | - | - |
올리고머 12 | - | - | - | - | 6.5 | - |
비교 화합물 A | - | - | - | - | - | 6.5 |
[미가황 물성] | ||||||
무니 점도 | 98 | 99 | 97 | 98 | 95 | 100 |
[가황 물성] | ||||||
동적 점탄성 tan δ (60℃) | 112 | 110 | 108 | 102 | 102 | 100 |
내마모성 | 83 | 85 | 88 | 92 | 92 | 100 |
Claims (9)
- 하기 평균 조성식 (1)로 표시되는 설파이드기를 갖는 유기기를 함유하고, 또한 설파이드 당량이 500∼800g/mol인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인.
(A)a(B)b(C)c(R1)dSiO(4-2a-b-c-d)/2 (1)
(식 중, A는 하기 식 (2)
*-(CH2)n-Sx-(CH2)n-* (2)
(식 중, n은 1∼10의 정수이며, x는 통계적 평균값으로 1∼6을 나타낸다. *-, -*는 결합손을 나타낸다.)로 표시되는 설파이드기 함유 2가 유기기이고,
B는 탄소수 5∼10의 1가 탄화수소기이며,
C는 하기 식 (3)
*-OR2 (3)
(식 중, R2는 탄소수 1∼20의 알킬기, 탄소수 6∼10의 아릴기, 탄소수 7∼10의 아르알킬기, 탄소수 2∼10의 알켄일기, 또는 수소 원자를 나타낸다. *-는 결합손을 나타낸다.)으로 표시되는 가수분해성 기 또는 수산기이며,
R1은 탄소수 1∼4의 1가 탄화수소기이고, a, b, c, d는 0<2a<1, 0<b<1, 0<c<3, 0≤d<2, 또한 0<2a+b+c+d<4이다.) - 제 1 항에 있어서,
상기 평균 조성식 (1)에서, B가 탄소수 8∼10의 1가 탄화수소기인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인. - 제 1 항에 있어서,
상기 평균 조성식 (1)에서, B가 탄소수 5∼10의 알킬기인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인. - 제 1 항에 있어서,
설파이드 당량이 500∼649g/mol인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인. - 제 1 항에 있어서,
d가 0인 것을 특징으로 하는 오가노폴리실록세인. - 제 1 항에 기재된 오가노폴리실록세인을 포함하여 이루어지는 고무용 배합제.
- 제 6 항에 있어서,
또한 적어도 1종의 분체를 함유하여 이루어지고, 상기 오가노폴리실록세인(A)과 적어도 1종의 분체(B)의 질량비가 (A)/(B)=70/30∼5/95의 비율인 것을 특징으로 하는 고무용 배합제. - 제 6 항 또는 제 7 항에 기재된 고무용 배합제를 배합하여 이루어지는 고무 조성물.
- 제 8 항에 기재된 고무 조성물을 사용하여 형성된 타이어.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2015012317A JP6384338B2 (ja) | 2015-01-26 | 2015-01-26 | オルガノポリシロキサン、ゴム用配合剤、ゴム組成物及びタイヤ |
JPJP-P-2015-012317 | 2015-01-26 | ||
PCT/JP2015/079788 WO2016121175A1 (ja) | 2015-01-26 | 2015-10-22 | オルガノポリシロキサン、ゴム用配合剤、ゴム組成物及びタイヤ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170108980A KR20170108980A (ko) | 2017-09-27 |
KR102176683B1 true KR102176683B1 (ko) | 2020-11-09 |
Family
ID=56542813
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020177022943A KR102176683B1 (ko) | 2015-01-26 | 2015-10-22 | 오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180022876A1 (ko) |
EP (1) | EP3252062B1 (ko) |
JP (1) | JP6384338B2 (ko) |
KR (1) | KR102176683B1 (ko) |
CN (1) | CN107207542A (ko) |
WO (1) | WO2016121175A1 (ko) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2021130730A (ja) | 2020-02-18 | 2021-09-09 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサン、ゴム組成物およびタイヤ |
JP7413987B2 (ja) * | 2020-12-11 | 2024-01-16 | 信越化学工業株式会社 | ゴム組成物およびタイヤ |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014002750A1 (ja) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤトレッド用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2014214091A (ja) * | 2013-04-23 | 2014-11-17 | 信越化学工業株式会社 | 有機官能基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5120208A (en) | 1974-08-12 | 1976-02-18 | Tatsuo Ikeno | Anshodehatsukosuru tojishitsutairu oyobi sonotairuomochiita mozaikuban |
JPS6248743A (ja) * | 1985-08-28 | 1987-03-03 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ゴム組成物 |
KR100674059B1 (ko) | 1997-08-21 | 2007-01-25 | 제너럴 일렉트릭 캄파니 | 충전고무용 차단된 메르캅토실란 커플링제 |
DE19844607A1 (de) | 1998-09-29 | 2000-03-30 | Degussa | Sulfanylsilane |
JP4367596B2 (ja) | 2000-11-08 | 2009-11-18 | 信越化学工業株式会社 | 有機珪素化合物及びその製造方法 |
FR2823215B1 (fr) | 2001-04-10 | 2005-04-08 | Michelin Soc Tech | Pneumatique et bande de roulement de pneumatique comportant a titre d'agent de couplage un tetrasulfure de bis-alkoxysilane |
JP4450149B2 (ja) | 2002-06-20 | 2010-04-14 | 信越化学工業株式会社 | 有機珪素化合物、その製造方法、及びゴム用配合剤 |
US6777569B1 (en) | 2003-03-03 | 2004-08-17 | General Electric Company | Process for the manufacture of blocked mercaptosilanes |
DE10327624B3 (de) | 2003-06-20 | 2004-12-30 | Degussa Ag | Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung |
JP4985935B2 (ja) | 2006-12-20 | 2012-07-25 | 信越化学工業株式会社 | ゴム用配合剤 |
JP5503137B2 (ja) | 2008-12-04 | 2014-05-28 | 株式会社ブリヂストン | 有機ケイ素化合物、並びにそれを用いたゴム組成物及びタイヤ |
FR2957601B1 (fr) * | 2010-03-18 | 2012-03-16 | Michelin Soc Tech | Pneumatique et composition de caoutchouc contenant un polymere greffe |
JP5929847B2 (ja) * | 2012-06-27 | 2016-06-08 | 信越化学工業株式会社 | オルガノポリシロキサン及びその製造方法 |
JP5687671B2 (ja) * | 2012-09-03 | 2015-03-18 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
CN103804724B (zh) * | 2012-11-08 | 2018-01-12 | 住友橡胶工业株式会社 | 橡胶组合物及充气轮胎 |
JP5907309B2 (ja) * | 2013-02-25 | 2016-04-26 | 横浜ゴム株式会社 | 重荷重タイヤ用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
DE112014001758B4 (de) * | 2013-03-29 | 2020-11-12 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Verwendung einer Kautschukzusammensetzung zur Herstellung eines Schwerlast-Luftreifens und daraus hergestellter Schwerlast-Luftreifen |
-
2015
- 2015-01-26 JP JP2015012317A patent/JP6384338B2/ja active Active
- 2015-10-22 WO PCT/JP2015/079788 patent/WO2016121175A1/ja active Application Filing
- 2015-10-22 US US15/546,242 patent/US20180022876A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-22 CN CN201580074542.6A patent/CN107207542A/zh active Pending
- 2015-10-22 EP EP15880068.0A patent/EP3252062B1/en active Active
- 2015-10-22 KR KR1020177022943A patent/KR102176683B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014002750A1 (ja) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | 横浜ゴム株式会社 | タイヤトレッド用ゴム組成物および空気入りタイヤ |
JP2014214091A (ja) * | 2013-04-23 | 2014-11-17 | 信越化学工業株式会社 | 有機官能基含有オルガノポリシロキサンの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6384338B2 (ja) | 2018-09-05 |
EP3252062B1 (en) | 2022-11-30 |
CN107207542A (zh) | 2017-09-26 |
US20180022876A1 (en) | 2018-01-25 |
EP3252062A1 (en) | 2017-12-06 |
JP2016138164A (ja) | 2016-08-04 |
KR20170108980A (ko) | 2017-09-27 |
WO2016121175A1 (ja) | 2016-08-04 |
EP3252062A4 (en) | 2018-09-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101625027B1 (ko) | 타이어 트레드용 고무 조성물 및 이것을 이용하는 공기입 타이어 | |
US7368584B2 (en) | Mercapto-functional silane | |
KR101625032B1 (ko) | 타이어용 고무 조성물 및 이것을 이용하는 공기입 타이어 | |
EP2960287B1 (en) | Rubber composition for tire tread, and pneumatic tire using same | |
EP2602262B1 (en) | Organosilicon compound and method for preparing same, compounding agent for rubber, and rubber composition. | |
JP7574861B2 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び物品並びに加水分解性オルガノシラン化合物及びその製造方法 | |
WO2007132909A1 (ja) | ビニルエーテル基でブロックされたメルカプトシラン(カップリング剤)並びにそれを用いたゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
KR102176683B1 (ko) | 오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어 | |
KR101686612B1 (ko) | 중하중 타이어용 고무 조성물 및 공기입 타이어 | |
KR102205799B1 (ko) | 황 함유 유기 규소 화합물 및 그의 제조 방법, 고무용 배합제, 및 고무 조성물 | |
JP2023153343A (ja) | オルガノポリシロキサンを含むゴム組成物およびタイヤ | |
JP2001192454A (ja) | オルガノポリシロキサン、ゴム用配合剤及びそれを用いたゴム組成物並びにタイヤ | |
JP4336920B2 (ja) | ゴム組成物 | |
JP5725365B2 (ja) | ゴム組成物、その架橋物及びそれらの製造方法 | |
JP2015205844A (ja) | 含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、ゴム用配合剤、ゴム組成物並びにタイヤ | |
JP4781810B2 (ja) | 室温硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
JP7413987B2 (ja) | ゴム組成物およびタイヤ | |
JP6206152B2 (ja) | 含硫黄有機ケイ素化合物及びその製造方法、ゴム用配合剤、並びにゴム組成物 | |
WO2024101081A1 (ja) | オルガノポリシロキサンおよびゴム組成物 | |
WO2024101082A1 (ja) | ゴム組成物およびオルガノポリシロキサン | |
CZ205099A3 (cs) | Nové oligomerní organosilanpolysulfany, jejich použití v kaučukových směsích a pro výrobu tvarových těles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E90F | Notification of reason for final refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |